医疗服务能力提升设备 医疗设备招标变更公告（赤峰市传染病防治医院2022）
赤峰市传染病防治医院医疗服务能力提升设备购置项目采购更正公告（第二次）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：CFZCS-G-H-220240
原公告的采购项目名称：医疗服务能力提升设备购置项目
首次公告日期：2022年10月25日
二、更正信息：
更正事项：采购公告
更正原因：
开标时间有所调整。
更正内容：
原公告的投标文件提交截止时间：2022-12-14 09:00:00，更正为：2022-12-23 09:00:00。
原公告的开标时间：2022-12-14 09:00:00，更正为：2022-12-23 09:00:00。
其他内容不变
更正日期：2022年11月30日
三、其他补充事项
/
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：赤峰市传染病防治医院
地址：赤峰市红山区三东街51号
联系方式：15704760586
2.采购代理机构信息
名称：辽宁安盛工程咨询服务有限公司
地址：辽宁省朝阳市龙城区中兴街豪德贸易广场西区37号121
联系方式：18348860797
3.项目联系方式
项目联系人：张雪
电话：18348860797
辽宁安盛工程咨询服务有限公司
2022年11月30日
赤峰市传染病防治医院医疗服务能力提升设备购置项目招标公告
项目概况
医疗服务能力提升设备购置项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2022年11月23日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：CFZCS-G-H-220240
项目名称：医疗服务能力提升设备购置项目
采购方式：公开招标
预算金额：4,022,700.00元
采购需求：
合同包1(医疗服务能力提升设备购置项目):
合同包预算金额：4,022,700.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医疗设备
医疗服务能力提升设备购置项目
1(个)
详见采购文件
4,022,700.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：政府采购合同签订之日起30日历日内交齐全部设备并安装调试完
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(医疗服务能力提升设备购置项目)特定资格要求如下:
(1)特定资格要求 1、生产企业须提供有效的《医疗器械生产许可证》；代理商须提供有效的《医疗器械经营许可证》、根据所投产品医疗器械 分类相应的有效的《第一或二或三类医疗器械经营备案凭证》。2、所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》（不属于医疗器械管理无须提供）。
三、获取招标文件
时间： 2022年10月25日 至 2022年11月01日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：内蒙古自治区政府采购网
方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022年11月23日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目开标地点：内蒙古自治区赤峰市市辖区赤峰市公共资源交易中心三楼开标三室政采开-3
/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：赤峰市传染病防治医院
地址：赤峰市红山区三东街51号
联系方式：15704760586
2.采购代理机构信息
名称：辽宁安盛工程咨询服务有限公司
地址：辽宁省朝阳市龙城区中兴街豪德贸易广场西区37号121
联系方式：18348860797
3.项目联系方式
项目联系人：张雪
电话：18348860797
辽宁安盛工程咨询服务有限公司
2022年10月25日
相关附件：
医疗服务能力提升设备购置项目招标文件（2022102503）.pdf
医疗服务能力提升设备购置项目招标文件（2022102503）.pdf
设备清单.xlsx
设备清单.xlsx
设备参数.docx
设备参数.docx
\n\n\n\n\n\n\n\n1\n洗胃机\n1\n台\n2.4\n2.4\n\n2\n亚低温治疗仪\n2\n台\n6\n12\n\n3\n可视喉镜\n2\n台\n3.48\n6.96\n\n4\n排痰机\n2\n台\n3.5\n7\n\n5\n心肺复苏机\n1\n台\n20\n20\n\n6\n阅片灯\n5\n组\n0.35\n1.75\n\n7\n空气波压力治疗仪\n11\n台\n2.4\n26.4\n\n8\n离心机(新增)\n1\n台\n0.8\n0.8\n\n9\n旋涡振荡器(新增)\n1\n台\n0.48\n0.48\n\n10\n全自动免疫组化染色仪\n1\n台\n16.8\n16.8\n\n11\n冰冻切片机\n1\n台\n53.2\n53.2\n\n12\n恒温箱\n2\n台\n0.5\n1\n\n13\n全自动分子杂交仪\n1\n台\n20.4\n20.4\n\n14\n高频热疗机（加房间装修防护）\n1\n台\n81.4\n81.4\n\n15\n电脑低频治疗仪\n1\n台\n0.88\n0.88\n\n16\n麻醉机(进口品牌)\n1\n台\n31.6\n31.6\n\n17\n肌电图仪\n1\n台\n32\n32\n\n18\n遥感心电监护仪\n4\n台\n4.2\n16.8\n\n19\n遥感血压监护仪\n4\n台\n4.2\n16.8\n\n20\n体外反搏仪\n1\n台\n29.8\n29.8\n\n21\n脑电图\n1\n台\n16\n16\n\n22\n经颅多普乐血流仪\n1\n台\n7.8\n7.8\n\n\n辽宁安盛工程咨询服务有限公司辽宁安盛工程咨询服务有限公司公公开开招招标标文文件件项目名称：赤峰市传染病防治医院采购医疗服务能力提升设备购置项目项目编号：CFZCS-G-H-2202402022年10月-第1页-第一章投标邀请第一章投标邀请辽宁安盛工程咨询服务有限公司受赤峰市传染病防治医院委托，采用公开招标方式组织采购医疗服务能力提升设备购置项目。欢迎符合资格条件的投标人参加投标。一一.项目概述项目概述1.名称与编号项目名称：医疗服务能力提升设备购置项目批准文件编号：赤财购备字[2022]02377号招标文件编号：CFZCS-G-H-2202402.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）包号包号货物、服务和工程名称货物、服务和工程名称数量数量采购需求采购需求预算金额（元）预算金额（元）1医疗服务能力提升设备购置项目1详见招标文件4,022,700.00二二.投标人的资格要求，投标人的资格要求1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）3.其他资质要求：合同包1（医疗服务能力提升设备购置项目）：1)特定资格要求1、生产企业须提供有效的《医疗器械生产许可证》；代理商须提供有效的《医疗器械经营许可证》、根据所投产品医疗器械分类相应的有效的《第一或二或三类医疗器械经营备案凭证》。2、所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》（不属于医疗器械管理无须提供）。三三.获取招标文件的时间、地点、方式，获取招标文件的时间、地点、方式获取招标文件的期限：详见招标公告；获取招标文件的地点：详见招标公告；获取招标文件的方式：投标人可从内蒙古自治区政府采购网、内蒙古自治区公共资源交易网、赤峰市公共资源交易网查阅采购信息、预览招标文件。登录内蒙古自治区政府采购网获取招标文件。其他要求：其他要求：本项目采用“不见面开标”模式进行开标（投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”参加远程开标）。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标。四四.招标文件售价，招标文件售价本次招标文件的售价为无元人民币。五五.递交投标（响应）文件截止时间、开标时间及地点，递交投标（响应）文件截止时间、开标时间及地点递交投标（响应）文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告六六.联系方式联系方式采购代理机构名称：辽宁安盛工程咨询服务有限公司地址：辽宁省朝阳市龙城区中兴街豪德贸易广场西区37号121邮政编码：122000联系人：张雪联系电话：18348860797账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知账号：详见投标人须知采购单位名称：赤峰市传染病防治医院地址：赤峰市红山区三东街51号邮政编码：联系人：万继鹏联系电话：15704760586辽宁安盛工程咨询服务有限公司-第2页--第3页-第二章投标人须知第二章投标人须知一一.前附表前附表序序号号条款名称条款名称内容及要求内容及要求1分包情况共1包2采购方式公开招标3开标方式不见面开标4评标方式现场网上评标5评标办法合同包1（医疗服务能力提升设备购置项目）：综合评分法6是否专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业7获取招标文件时间（同招标文件提供期限）详见招标公告8保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时间）详见招标公告9电子投标文件递交电子投标文件在投标截止时间前递交至内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台10投标文件数量（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”）份。11中标人确定采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。12备选方案不允许13联合体投标包1：不接受14采购机构代理费用收取15代理费用收取方式向中标/成交供应商收取-第4页-16投标保证金本招标项目支持“电子保函”和“虚拟子账户”俩种方式收取投标保证金，请投标人按照本招标文件的相关要求进行缴纳投标保证金或者开具电子保函。同时，本项目允许投标人按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金。选择非“虚拟子账户”进行保证金缴纳的，投标人应当在投标文件中附相关证明材料，同时在开标现场提供证明材料原件。备注：若本项目采用远程不见面开标，请将相关证明材料原件扫描添加至响应文件中。若本项目采用远程不见面开标，请将相关证明材料原件扫描添加至响应文件中。医疗服务能力提升设备购置项目：保证金人民币：0.00元整。开户单位：系统自动生成的缴交账户名称。开户银行：投标人在内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台获取招标文件后，根据其提示自行选择要缴纳的投标保证金银行。银行账号：内蒙古自治区政府采购网根据投标人选择的投标保证金银行，以合同包为单位，自动生成投标人所投合同包的缴纳银行账号（即多个合同包将对应生成多个缴纳账号）。投标人应按照所投合同包的投标保证金要求，缴纳相应的投标保证金。特别提示：1、投标人应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。2、投标人在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（招标编号：***、合同包：***）的投标保证金”。-第5页-17电子招投标各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“内蒙古自治区政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话0476-8366132。不见面开标（远程开标）不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至内蒙古自治区政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册（内蒙古自治区政府采购网--政采业务指南））6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）投标人未按招标文件要求参加远程开标会的；（2）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的投标文件；（4）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。7．投标人必须保证在规定时间内完成项目已投标标段的电子投标文件解密。18电子投标文件签字、盖章要求应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。19投标客户端投标客户端需要自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”下载。20有效供应商家数包1：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标或直接废标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。21报价形式合同包1（医疗服务能力提升设备购置项目）:总价22现场踏勘否23其他24项目兼投兼中规则兼投兼中：-投标须知投标方式二.投标须知1.投标方式1.1投标方式采用网上投标，流程如下：投标人须在内蒙古自治区政府采购网（http://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）投标人库填写相关信息后才可进行网上-第6页-投标操作，在线办理ca证书手续，登陆“内蒙古自治区政府采购”官网，查看“全区政府采购数字证书互联互通统一安全认证体系CA厂商征集结果公示（http://www.nmgp.gov.cn/2020/08/102848.html）”，可按照公示最下方附件指导及时办理CA数字证书。登录内蒙古自治区政府采购网门户网站（http://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）页面，点击“政府采购云平台”，输入登录“账号”、“密码”、“验证码”；登录完成点击右边“执行交易”进入网上投标页面，点击“应标”二级菜单“项目投标”从待投标列表中选择投标项目，进入投标页面选择右侧对应的，要投标的包号填写“联系人”、“联系人联系号码”等信息点击“确认投标”按钮。通过内蒙古自治区政府采购网（http://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）获取所投项目招标文件，并按照本招标文件的要求制作、上传电子投标文件。同时，满足本招标文件关于投标的其他要求后，方可完成投标。1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目支持“电子保函”和“虚拟子账户”俩种方式收取投标保证金。涉及“虚拟子账户”方式收取保证金的，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。涉及“电子保函”方式收取保证金的，每一个投标人在所投的每一项目下合同包选择电子保函模式，跳转到内蒙古自治区金融服务平台开具电子保函，投标人需要确保在开标之前完成电子保函的开具。1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。特别提示：2.特别提示：2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。三三.说明说明本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标1.总则总则投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。适用范围投标费用2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。当事人4.当事人4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指辽宁安盛工程咨询服务有限公司。4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。合格的投标人5.合格的投标人5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。以联合体形式投标的，应符合以下规定：6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。语言文字以及度量衡单位7.语言文字以及度量衡单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。8.现场踏勘现场踏勘-第7页-其他条款8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。9.其他条款无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。四四.招标文件的澄清或者修改，招标文件的澄清或者修改采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“内蒙古自治区政府采购网”、“内蒙古自治区公共资源交易网”、和“赤峰市公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。五五.投标文件投标文件投标文件的构成1.投标文件的构成投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。投标报价2.投标报价2.1投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。2.4对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。投标有效期5.投标有效期5.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。5.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。投标保证金6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外；（2）未中标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；（3）中标人投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。投标文件的修改和撤回7.投标文件的修改和撤回投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。投标文件的递交8.投标文件的递交在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。样品（演示）9.样品（演示）9.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。9.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。9.3评标结束后，中标人与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标人送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。-第8页-六六.开标、评审、结果公告、中标通知书发放，开标、评审、结果公告、中标通知书发放网上开标程序1.网上开标程序1.1主持人按下列程序进行开标：（1）宣布开标纪律；（2）宣布开标会议相关人员姓名；（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；（4）参加开标会议人员对开标情况确认；（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。1.3投标人不足三家的，不得开标。1.4.1若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的CA证书应为该投1.4备注说明：标文件生成加密、上传的同一把CA证书。1.4.2若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行投标人信息确认，未进行确认的以报名投标人信息为准；在系统约定时间内使用CA证书解密，未成功解密的视为其无效投标。1.4.3投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。2.评审（详见第六章）评审（详见第六章）结果公告中标人确定后，采购代理机构将在内蒙古自治区政府采购网、内蒙古自治区公共资源交易网、和赤峰市公共资源交易网项目废标后，采购代理机构将在内蒙古自治区政府采购网、内蒙古自治区公共资源交易网、和赤峰市公共资源交易网上3.结果公告上发布中标结果公告，同时将中标结果以公告形式通知未中标的投标人，中标结果公告期为1个工作日。发布废标公告，废标结果公告期为1个工作日。中标通知书发放发布中标结果的同时，中标人可自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合4.中标通知书发放同的组成部分，中标通知书对采购人和中标投标人具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。七七.询问、质疑与投诉，询问、质疑与投诉1.询问询问投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。2.质疑质疑2.1投标人认为招标文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。对招标文件提出质疑的，应当在获取招标文件或投标人在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。2.2采购人应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.3询问或者质疑事项可能影响中标结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。2.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（一）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。注：对招标文件质疑的，还需提供已依法获取其可质疑的招标文件的证明材料（在投标人系统中自行截图）。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标人可以授权代表进行质疑，且应当提交投标人签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。2.5投标人在提出质疑时，请严格按照相关法律法规及质疑函范本要求提出和制作，否则，自行承担相关不利后果。-第9页-对捏造事实，提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行恶意质疑的，一经查实，将上报监督部门，并给以相应处罚。2.6接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人或授权代表亲自递交至采购人或采购代理机构，正式受理后方可生效。联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。3.投诉投诉质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。-第10页-审查且报价最低的参加评标；报价相同的，按技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定进入评审的投标人，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。详细评审5.详细评审综合评分法：分为投标报价评审、商务部分评审、技术部分评审（得分四舍五入保留两位小数）。（详见后附表三详细评审表）最低评标价法：无汇总、排序6.汇总、排序综合评分法：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定；上述相同的，按照提供优先采购产品证明材料的数量进行排序；以上均相同的属于保护环境、不发达地区和少数民族地区企业的优先。最低评标价法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对投标报价进行由低到高排序，确定价格最低的投标人为中标候选人。价格相同的，按技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定。上述相同的，按照提供优先采购产品证明材料的数量进行排序；以上均相同的属于保护环境、不发达地区和少数民族地区企业的优先。表一资格性审查表：，表一资格性审查表：合同包1（医疗服务能力提升设备购置项目）具有独立承担民事责任的能力审查投标人有效的营业执照或事业单位法人证书或执业许可证或自然人的身份证明。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标人2020或2021年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的近一年内的银行资信证明。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录1.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）的良好缴纳税收的相关凭据。（以税务机关提供的纳税凭据或银行入账单为准）2.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）缴纳社会保险的凭证。（以专用收据或社会保险缴纳清单为准）注：其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。具有履行合同所必须的设备和专业技术能力审查供应商出具的“具有履行合同所必须的设备和专业技术能力”声明。参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录审查“参加本采购活动前3年内”投标人书面声明函；信用记录到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。特定资格要求特定资格要求1、生产企业须提供有效的《医疗器械生产许可证》；代理商须提供有效的《医疗器械经营许可证》、根据所投产品医疗器械分类相应的有效的《第一或二或三类医疗器械经营备案凭证》。2、所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》（不属于医疗器械管理无须提供）。表二符合性审查表：，表二符合性审查表：合同包1（医疗服务能力提升设备购置项目）投标及保证金缴纳情况按要求进行网上投标、进行保证金缴纳。（审查汇款凭证）投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价，投标报价不得缺项、漏项。-第17页-投标文件规范性、符合性投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响。主要商务条款审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。联合体投标符合关于联合体投标的相关规定技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量；2.投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。其他要求招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。医疗服务能力提升设备购置项目评审因素评审标准评审标准分值构成技术部分50.0分商务部分20.0分报价得分30.0分技术部分50.0分商务部分20.0分报价得分30.0分技术部分技术参数(40.0分)根据本项目投标人提供的各项技术指标的详细描述及产品检测报告，或鉴定证书，或技术白皮书，或说明书，或网站截图，或产品彩页等技术佐证文件以及投标人认为需要提供的其他技术资料进行评审，产品的关键技术参数及佐证文件达到招标文件要求的技术分得40分，达不到招标文件要求的为无效投标。产品的重要技术参数及佐证文件有一项不满足招标文件要求的扣2分，需求参数每有一项不满足招标文件要求的扣1分，扣完40分为止。注明：1、技术规格书中标注“★”号的为关键参数，对这些技术参数的负偏离将导致废标；2、“●”号项为重要参数，对于这些参数的负偏离，每项负偏离扣2分；3、非“★”“●”项为需求参数，对于这些参数的负偏离，每项负偏离扣1分；4、投标产品技术参数均需提供佐证材料（产品的检测报告或鉴定证书或技术白皮书或说明书或网站截图或产品彩页）；5、凡超出技术规格中所要求的参数（正偏离）不予加分。技术部分设备质量状况及配置等(5.0分)①整体质量状况非常好，稳定性非常高，配置非常科学、合理，操作非常便捷，使用安全性、整体舒适性非常高，得5分；②整体质量状况比较好，稳定性比较高，配置比较科学、合理，操作比较便捷，使用安全性、整体舒适性比较高，得4分；③整体质量状况、稳定性一般，配置科学性、合理性、操作便捷性、使用安全性、整体舒适性一般，得3分；④整体质量状况、稳定性较差，配置不够科学、合理，操作不够便捷，使用安全性、整体舒适性较差，得1分；⑤未提供，得0分；技术部分供货实施进度及验收计划(5.0分)①实施进度安排非常合理，可实施性非常强，验收计划及保证措施非常实际、可行，对本项目特点有针对性解决方案，得5分；②实施进度安排比较合理，可实施性比较强，验收计划及保证措施比较实际、可行，对本项目特点有针对性解决方案，得4分；③实施进度安排基本合理，有可实施性，验收计划及保证措施基本实际、可行，得3分；④实施进度安排不够合理，可实施性不够强，验收计划及保证措施不够实际、可行，得1分；⑤未提供，得0分；-第18页-商务部分同类产品业绩(10.0分)）供应商提供自2019年1月1日以来的类似业绩证明（同类设备是指：医疗设备）。有一项业绩得5分，最多得10分，未提供得0分。注：响应文件中需同时提供中标通知书原件扫描件和合同，以签订合同时间为准。商务部分售后服务方案(10.0分)在满足招标文件要求的基础上：①具有当地化的售后服务人员和备件库且方案非常全面、合理、可行得10分；②不具有当地化的售后服务人员和备件库但方案比较全面、合理、可行得6分；③具备服务人员、方案基本全面、合理、可行得3分；④未提供服务方案或服务人员或不满足招标文件要求得0分投标报价投标报价得分(30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。-第19页-第七章投标文件格式与要求第七章投标文件格式与要求投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。格式一：格式一：投标文件封面投标文件封面（项目名称）（项目名称）投标文件投标文件（正本/副本）项目编号：包号：第包（若项目分包时使用）（投标人名称）年月日格式二：格式二投标文件目录三、投标承诺书四、开标一览表五、授权委托书六、投标保证金七、投标人基本情况表八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料十、提供依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录十一、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明十二、参加政府采购前三年内在经营活动中无重大违法记录书面声明十三、联合体协议书十四、中小企业声明函十五、监狱企业十六、残疾人福利性单位声明函十七、分项报价明细表分项报价明细表十八、主要商务要求承诺书十九、技术偏离表二十、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十一、项目组成人员一览表二十二、投标人业绩情况表二十三、各类证明材料格式三：格式三：投标承诺书采购单位、辽宁安盛工程咨询服务有限公司：1.按照已收到的项目（项目编号：）招标文件要求，经我方（投标人名称）认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。-第20页-2.我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。3.我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。4.我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。5.我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。7.我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、投标保证金不予退还、赔偿超过投标保证金金额的损失部分、接受有关监督部门处罚等后果：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。详细地址：邮政编码：电话：电子函件：投标人开户银行：账号/行号：投标人法人签字：（加盖公章）年月日格式四：格式四：开标一览表说明：1．所有价格均系用人民币表示，单位为元。2．价格应按照“投标人须知”的要求报价。3．格式、内容和签署、盖章必须完整。4.《开标一览表》中所填写内容与投标文件中内容不一致的，以开标一览表为准。注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将，注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系，自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、，统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。，报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。法定代表人或授权委托人（签字）：加盖公章：年月日格式五：格式五：授权委托书本人_________________（姓名）系_________________（投标人名称）的法定代表人，现委托_________________（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：_________________。代理人无转委托权。投标人：_________________（加盖公章）法定代表人：_________________（签字）授权委托人：_________________（签字）法定代表人身份证扫描件法定代表人身份证扫描件正面正面法定代表人身份证扫描件法定代表人身份证扫描件反面反面-第21页-授权委托人身份证扫描件授权委托人身份证扫描件正面正面授权委托人身份证扫描件授权委托人身份证扫描件反面反面_____年______月______日格式六：格式六：投标保证金投标人应在此提供保证金的凭证的复印件。格式七：格式七：投标人基本情况表投标人名称投标人名称注册资金注册资金注册地注册时间法定代表人联系电话技术负责人联系电话开户银行开户银行账号主营范围：主营范围：主营范围：主营范围：企业资质：企业资质：企业资质：企业资质：格式八：格式八：提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料格式九：格式九：提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料格式十：格式十：提供依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录格式十一：格式十一：具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明我公司具备履行本次投标项目合同所必须的设备和专业技术能力。特此声明。投标人名称：（加盖公章）年月日-第22页-格式十二：格式十二：参加政府采购前三年内在经营活动中无重大违法记录书面声明辽宁安盛工程咨询服务有限公司：我公司自愿参加本次政府采购活动（本次投标项目），严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购法实施条例》及所有相关法律、法规和规定，同时声明：在参加此次政府采购活动前三年内，本公司在经营活动中无重大违法记录。特此声明。投标人名称：（加盖公章）年月日格式十三：（不属于可不填写内容或不提供），格式十三：联合体协议书__________________________（所有成员单位名称）自愿组成_________________（联合体名称）联合体，共同参加_________________（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。2.联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：_________________。5.本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。6.本协议书一式______份，联合体成员和招标人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）联合体成员名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）_______年________月________日格式十四：（不属于可不填写内容或不提供），格式十四：中小企业声明函（货物）中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报中小企业声明函（工程、服务）中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：-第23页-1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报格式十五：（不属于可不填写内容或不提供），格式十五：监狱企业提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。格式十六：（不属于可不填写内容或不提供），格式十六：残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（加盖公章）：日期：格式十七：格式十七：分项报价明细表注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将，注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系，自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、，统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。，报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。格式十八：格式十八：主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺。投标人名称：（加盖公章）年月日格式十九：格式十九：-第24页-技术偏离表序号序号标的名称标的名称招标技术要求招标技术要求招标技术要求招标技术要求投标人提供响应内容投标人提供响应内容偏离程度偏离程度备注备注1★1.111.21……2.22★2.12…………说明：1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。3.“备注”处可填写偏离情况的具体说明。4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。格式二十：格式二十：项目组成人员一览表序号序号姓名姓名本项目拟任职务本项目拟任职务学历学历职称或执业资格职称或执业资格身份证号身份证号联系电话联系电话123……按招标文件要求在本表后附相关人员证书。按招标文件要求在本表后附相关人员证书。注：1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。格式二十一：，格式二十一：项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。格式二十二：，格式二十二：投标人业绩情况表序号序号使用单位使用单位业绩名称业绩名称合同总价合同总价签订时间签订时间1234…-第25页-投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。格式二十三：，格式二十三：各类证明材料1.招标文件要求提供的其他资料。2.投标人认为需提供的其他资料。-第26页-3、可视喉镜2、亚低温治疗仪1、洗胃机规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/1台1、洗胃压力：47kPa-55kPa2、出胃液量：≤450ml/次3、进胃液量：≤350ml/次4、液量平衡：≤250ml/次5、强吸出胃液量：≤450 ml/次6、压力设置状态（调压）: 47kPa-60 kPa●7、噪声：≤65dB(A)8、输入功率：≤150W9、电源：AC220V±10% 50HZ±2%规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/2台1.设备用途:对患者进行亚低温治疗及围手术期进行复温使用的一款双重功能的设备。有效提高生存率；并对重症病人长时间手术后恢复体质，增强机体免疫力，降低术后愈合时间，调节水电解质及酸碱平衡，效果显著。2.设备原理：加热系统：防腐碳钢加热盘制冷系统：旋转式高分倍医用压缩机二次水循环无氟环保制冷技术。3.系统结构：三路输出，一路升温，两路降温 独立控温。4.水温温控范围：-4℃～40℃任意可调，升降温速度每分钟≥2℃；毯帽温度设定范围：-2℃～40℃任意可调，升降温速度每分钟≥2℃；5.毯面温度：降温毯和降温帽的表面温度围绕水温的±1℃显示(表面温度不均匀度：≤2℃)；6.体温设定范围：30℃～40℃；7.显示界面：7寸彩色液晶触摸屏；8.系统控制方式：手动控制模式和自动控制模式，即毯帽监测模式和人体体温监测模式；9.降温系统自动控制模式:体温设定范围：31℃-37℃，五种体温控制档，分别为：31±0.5℃（中度低温）、33±0.5℃（颅脑降温）、35±0.5℃（发热降温）、37±0.5℃（防褥疮护理）以及自定义模式（医嘱）；10.升温系统自动控制模式:体温设定范围分三档：36±2℃、40±2℃以及自定义模式；11.内置传感器监测毯帽温度，使用安全，方便；●12.腋温和肛温传感器可任意选择；13.采用自锁快速接头，使用操作更方便、简捷、移动自如，防漏；14.毯帽材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，耐臭氧，耐低温，耐酸碱腐蚀；蜂窝状设计，水循环通畅。表面柔软，可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有同规格特定毯套和帽套，易拆洗 。可选配置玻璃钢硬帽，铜质内层，3cm内置保温层，降温效果明显；15.毯子作用面承载压力：≥135kg水循环正常；16.安全报警：缺水故障报警，水位超限报警，体温传感器低于下限报警；17.具有计算机软件著作权登记证书；18.具有电磁兼容性，对周围环境不会产生电磁干扰，通过全项检验（提供专业权威检测报告）；19.荣获实用新型专利证书：循环式人体医用装置；20.配置：主机1台，降温毯2条，降温帽1个，人体探头4个。规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/2台1、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动2、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm3、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm4、渐缩型镜片前端厚度：12.5mm5、镜片角度：42度6、视场角60º±15%7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器线素不低于320*240●9、分辨率≥3.51 LP/mm10、纺锤型短手柄设计，握持舒适11、具有特殊防雾功能12、充电器输入：100-240VAC 50/60Hz13、充电器输出：5V，1000mA14、充电时间：＜3小时15、持续放电时间：＞3小时16、充电次数：＞300次17、内置可充电式锂电子聚合物电池6、阅片灯5、心肺复苏机4、排痰机规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/2台1.设备用途：运用高频胸壁震荡技术进行呼吸气道清除排痰治疗。适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全患者，促进气道清除排痰或改善支气管引流。2.结构形式：标准机柜推车式（不可拆分）机器内置收纳柜，可收纳保管配件，避免丢失与损坏。3.实用新型专利证书：一种用多环境下使用的全胸多频震荡排痰机4.中华人民共和国国家版全局，计算机软件著作权登记证书，软件名称：全胸多频震荡排痰机系统V1.05显示方式：9.7寸彩色液晶触摸屏，彩色液晶界面全中文显示方式。6.导气方式：采用二级导气软管同步向充气背心充、放气。每个背心同时连接2根导气软管，使背心充气均匀。7.正常工作条件标准a)环境温度：5℃-40℃；b)相对湿度：30%-85%；c）电源电压：～220V±10﹪d）频 率： 50Hz±1Hz。8.排痰机振动频率范围：5Hz--20Hz，频率连续可调，步距增量为1Hz，误差为±20％。9.治疗过程中的压强：治疗仪具有压强指示装置，压力调节范围分为10档，压强0.5Kpa-3.2 Kpa, 误差±15%，步距0.3kpa,初始值为3档。10.工作模式：治疗仪具有手动模式、五种自动程序模式及用户自定义模式。11.自动模式按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式：儿童（1-7岁）模式、儿童（7-15岁）模式、成人（瘦弱）模式、成人（正常）模式、成人（丰腴）模式。自定义模式：治疗前设定各时段的压力、频率及时间，治疗中不可调。●12.定时功能：自动模式定时时间5min--20min，手动模式定时时间1min--99min，步距为1min。13.排痰机工作噪声：正常工作的整机噪音≤50dB。（A计权）14.排痰机手动释压：一种用于医疗器械多环境下使用的气压式开关装置，并获得实用新型专利证书。15.充气背心：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时进行清洗和消毒。可选配一次性充气背心及胸带。16.具有电磁兼容性，对周围环境不会产生电磁干扰，通过全项检验（提供专业权威检测报告）17.背心尺寸（单位：mm，尺寸可供选配）：标配：标准全胸充气背心3个、简易半胸充气带3个。成人背心尺寸：1450*640 1300*640 1020*640成人胸带尺寸：1350*200 1120*200 920*200儿童背心尺寸：946*600 827*526 737*472儿童胸带尺寸：800*180 650*180 500*180规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/1台1、工作原理：电动电控；●2、按压深度：30mm～70mm可调，每次调节5mm；3、按压频率：100次/min、110次/min、120次/min，可切换；4、按压通气比： 30:2，15:2，单独连续按压功能，三种按压通气模式；5、递进式按压功能，降低骨折风险，设备自身软件具有监测按压深度功能；6、按压释放比：1:1（50%：50%）；7、提示类功能：电量显示，低电压报警，启动暂停功能，具有按压、通气状态指示灯提示功能；8、安全提示模式：按压深度从50MM调整到55MM时，需安全确认的功能；9、开机默认状态：按压通气比30:2，按压深度30mm，按压频率100次/min；吹气频率10次/min10、设备人机交互：一键进入指南模式，关键指标标准化，提高操作效率11、胸厚测量指示功能，垂直调节高度：150mm，允差±5mm；12、单臂垂直经典仿生学按压结构，主机360度旋转，可使胸部开放，便于除颤等其它设备同时操作；13、控制面板位于病人上方，减少创伤病人血液体液带来的传染，避免操作者被感染风险；14、开放悬臂式钢性支撑装置：可根据患者体形差异和操作环境的不同，对主机进行上下升降和左右摆动的调节，快速将按压头与患者胸部定位。紧固锁紧把手，确保按压过程中按压头始终贴紧胸部。规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/5台光源：采用贴片式LED ，若干年后即使有个别灯珠不亮，也不会出现局部黑点或暗区，不影响观看胶片。电源：内置电源 AC110V-240V/ 50~60Hz(宽电压）外形尺寸：1190*510*25mm； 观察屏尺寸：1080*420mm；可观看3张14*17寸的胶片，无漏光现象。功率：90W；光源色温：≥10000K观察屏亮度：Max Typ：4000cd/m2±10%；亮度调节范围：Min≤300cd/㎡， Max≥4000cd/㎡；点亮方式：自动插片感应:插入胶片，观片灯自动点亮；取下胶片，观片灯立即自动熄灭。也可手动打开常亮；观察屏均匀度：>90%；●9、LED光源寿命：≥100000 h；10、整机厚度: 25mm ；11、夹片装置：采用304不锈钢滚针夹片装置，不卡片，不掉片；12、亮度调节：通过旋钮调整观察灯亮度。13、安装类型：壁挂式；14、产品配置：整机*1 说明书*1 保修卡*1；15、主要技术指标：符合国家最新颁布YY/T0610-2007行业标准。9、漩涡振荡器8、离心机7、空气波压力治疗仪规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/11台1.设备用途:采用对多腔体充气囊进行波浪式充气、膨胀、放气，具有方向性、渐进性、累积的“挤出作用”，促进淤积的静脉血及淋巴液的回流，加强动脉灌注，改善病变部位的血液循环，稀释疼痛及炎症因子，促进渗出物的吸收。达到消除水肿，促进愈合，改善周围血管功能的疗效。2.压力设置范围：5-25kpa，精度±3kpa3.循环治疗模式：P1～P5（五种模式）●4.时间数字显示范围：00—99，调节步长为1，单位有分钟/小时两种5.超压报警：仪器压力超过30 kpa，长鸣报警，停止工作6.欠压报警：仪器压力低于设定压力，间断鸣声报警，停止工作7.结束报警：完成设定的治疗时间后报警，断续报警，停止工作8.气压式开关装置可远程控制主机停止工作，患者感觉不适，可随时关机，确保自身安全，并有专利证书佐证9.可以关闭任意腔室，以方便部位创伤或手术后的患者让开某个部位的加压。10.任意调节运行中的腔室压力，以达到更好的治疗效果。11.实时显示设备运行模式动态、压力及时间。12.选用TPU材质四腔叠加式充气套筒，每一套筒内附可拆冼内衬。13.配有DVT专用气囊，预防深静脉血栓的形成。14.治疗仪重量：16kg15.治疗仪外型尺寸：390mm（L）×385mm（W）×920mm（H）16.输入功率≤110VA17.电源要求：AC 220V±10%,50Hz±2%18.具有电磁兼容性，对周围环境不会产生电磁干扰，通过全项检验（提供专业权威检测报告）19.机构形式：柜式推车一体机，特有的内置储备机箱设计方便放置病例或相关治疗配件。20.配置要求主机：1台。配件：1个上肢四腔气囊、1个下肢四腔气囊、1个DVT气囊 导气管：1个一分一导气管、1个一分二导气管规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注JW-10121台1.离心标本数量：12ml/15ml离心管×24；50ml离心管×82.最大转速：6000rpm3.最大相对离心力：5200×g4.转速精度：转速精度5.最快升降速试剂：≤20s●6.定时范围：1s ~999min/连续/点动（瞬时）离心7.NO1：角转子：10ml/15ml x12；6000rpm；5200xg8.NO2：角转子：50mlx6/4；5000rpm；5000xg9.电源：AC220V 50Hz10.重量：28kg11.电机功率：300W规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注XO-11台1.输入功率：30VA 220V 50HZ 外型尺寸：245×160×145MM工作模式：圆周式工作方式：连续，点动振荡幅度：4MM●6.振荡频率：2000-3000次/分，连续可调重量：3.8KG12、恒温箱11、冷冻切片机10、全自动免疫组化染色仪规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注LBP-58481台1.全自动：实现免疫组化的全自动染色，完成烤片、脱蜡、水化、修复、阻断、一抗、二抗、DAB染色、苏木素复染操作；2.通量大：48通量/批次，每批次完成时间小于4h，可延迟运行，过夜染色，每天包含过夜染色可实现制片144张，满足各级医院免疫组化制片染色通量需求；3.连续上机：4个玻片架独立运行，一架切片染色结束即可继续上机，相当于4台独立的小型染色机；4.盖板覆盖技术，每张玻片有独立的反应仓，保证染色效果；5.定位精准：高精度扫描模块对玻片和试剂条码精准定位，实现试剂位和玻片位的任意放置；6.内置标准的组织前处理、染色模块；7.人性化操作系统：全中文操作界面，操作直观简易；实时监控实验进程，实验状况、实验预计完成时间清晰准确；试剂用量30-200ul可调，加液精度高，节省试剂损耗，利于减少科室成本 ；●8.独立温控：每个玻片位具备独立温控管理，可设置不同的修复温度和修复时间，适配不同抗体的实验条件，每个抗体均能提供优质的染色效果；9.试剂低温保存：试剂区可设置低温制冷，保护每一滴试剂的品质；10.自动检测液量：试剂架推入试剂区后自动扫描试剂条码并探测试剂量，可通过运行界面实时监控试剂量是否足够；实时检测各种大容量试剂和有毒、无毒废液。规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注CM19501台防溅水设计冰冻切片机压缩机制冷箱体、样品头（双压缩机）冷冻箱制冷温度：0℃～-35℃冷冻箱自动除霜功能：每24小时一次带冷冻箱手动除霜功能速冻架冷冻位点：15+2个Peltier位点：2个速冷架制冷温度最低达：-42℃●9.切片厚度范围：1-100 um10切片厚度调节：箱体外部，保护操作者安全11.电动粗进速度：2档；快：0.9mm/s，慢：0.3mm/s12.带样品回缩功能13.样品定位：8°定位及360°旋转，自动中心定位和精确0位指示确保样本定位顺利进行14.菌银表面涂层有效组织感染性物质在仪器外部的繁殖15.经过有效性认证的紫外线表面消毒：可在任何时间和任何温度下进行16.简明的图形化按键操作，一目了然，便于操作且避免失误的发生规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注BJPX-H200Ⅱ2台1、触摸屏、易操作：3.5寸触摸显示屏，简单易懂易操作，便于观察；2更洁净、易清洁：采用304优质不锈钢内胆，四角圆弧过渡，减少不必要的内表面面积，从而减少细菌藏身的可能，更快速和有效底清洁和灭菌，隔板可自由拆卸调节高度，便于清洁，保持工作室内环境洁净；●3 更稳定、易监控：独特的风道设计，保证工作室内温度均匀性、稳定性；箱体侧面标配直径为36mm的测试孔，可根据实际需求检测工作室内温度；钢化玻璃门（透视窗）设计，方便观察，温度更稳定；防滑脱隔板设计，防止培养皿滑脱，更安全；4 功能多、更安全：超温报警：超温一栏可设置超温报警温度（0~10℃）。独立的限温系统，当工作室温度超过指定温度时，设备将自动断电，防止温度过高对仪器产生损害；开门报警，在工作状态下，开门报警时间一栏可设置开门后到报警的时间，按下确定按键后设置数值生效；具有定时功能，声光报警提示；可选配紫外线杀菌，使其灯位于箱内顶部，可定期对箱体内部进行消毒，从而更有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸汽浮菌，防止细胞培养期间的污染。15、电脑低频治疗仪14、高频热疗机13、全自动分子杂交仪规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注LBP36961台1.通量：1-96人份/批次；2.温控范围：30～50℃可调；3.温度分辨率：0.1℃；4.温度波动值：≤±2℃；5.超温保护器：80℃±5℃时断开；6.定位准确性：≤1mm；7.整机工作噪音：≤60dB；8.工作温度：5～40℃ 相对湿度：≤80%；9.工作电源：AC220V 50Hz 800VA；10.主机外型尺寸：950mm×600mm×513mm （W×D×H）；11.与手工传统杂交方法相同的杂交和洗涤程序，不改变操作步骤，和标准的杂交及洗涤缓冲成分相匹配，同时每个反应槽只需约3ml试剂即可实现充分杂交，能有效地节约杂交试剂；●12.通过平板电脑软件控制，人性化操作系统，能实现自动动作的分步与连动，更灵活地适应分子杂交实验的设计；可视化监控杂交的全过程，以满足广大科研与临床用户的需求；13.杂交过程自动化，无需人工值守，大大提高操作人员的工作效率；14.用一次性独立反应仓杂交，可同时检测28个基因亚型，并避免样本之间的交叉污染；15.增加变性功能，采用加热变性，减少人工操作，变性完便自动转移样品，无需人工操作；16.一次性处理高达96个样本通量，通过移动机械臂同时实现快速加样、振荡充分反应，快速排液；17.实验兼容性广泛，可扩展同时进行多项目的基因分型杂交分析，包括乙（丙）型肝炎病毒基因分型检测，解脲脲原体基因分型检测，地中海贫血点突变分型检测等。规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注/1台1.工作频率：13.56 MHz±2%；2.输入功率：≤2500VA；3.输出功率：50W～1000W连续可调；4.额定电压：a.c.220V±22V/50 Hz±1Hz；5.升降臂：具备电动升降功能，上下极板应均可调节；上臂行程≥180mm；下臂行程≥40mm；6.操作软件：Windows视窗控制软件；●7.具备病历管理系统；8.具备打印功能；9.屏蔽涉设计：应采用抗电磁波和电流干扰的双重屏蔽；10.具备过流保护功能，并有红色警示灯进行故障报警；11.测温单元：具有光纤温度传感器的实时测温单元，可连续实时测量温度；11.1 光纤温度传感器：5路；11.2 温度数据应显示范围30℃-45℃；11.3 测温精度≤±0.3℃；12.显示屏：≥17英寸液晶显示屏。规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注XY-K-SISS-A1台1、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；2、额定输入功率：35VA；3、脉冲频率：第Ⅰ档（完全失神经）：输出脉冲频率为500Hz,调制波频率为0.5Hz～5Hz连续可调，允差为±15%；第Ⅱ档（部分失神经）：输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz连续可调，允差为±15%；4、脉冲宽度：第Ⅰ档（完全失神经）：脉冲宽度由5个1ms组成，调制波宽度为10ms，允差±30%；第Ⅱ档（部分失神经）：脉冲宽度为10ms，允差±30%；5、刺激仪在500Ω的负载电阻下，刺激仪每路输出电流有效值为≤80mA，连续可调；6、治疗定时5min、10 min、15min、20min、25min、30min分六档可调，每档时间允差±10%；7、输出波形：双向不对称方波；●8、输出低频脉冲电流，频率连续可调；9、三组六通道脉冲输出；10、输出端开路时，输出峰值电压应不大于500V；11、单个脉冲最大输出能量不超过300mJ；12、刺激仪输出控制都调至最大，将输出端开路运行10min，再短路运行5min，在此试验之后，刺激仪必须符合各项参数；13、产品外形尺寸（长×宽×高）：420mm×360mm×232mm , 允差±50mm；14、该产品入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐目录；15、生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证；16、生产厂家具备高新技术企业证书；17、生产厂家荣获省长质量奖；18、生产厂家为全国守合同重信用企业；19、为了避免知识产权纠纷,生产厂家通过知识产权管理体系认证；20、生产厂家为国家级绿色工厂、智慧健康养老示范企业生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证；21、产品通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。18、遥感心电监护仪17、肌电图仪16、麻醉机规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注1台1、知名品牌。2、后备电池使用时间：90分钟。机架：带推车、抽屉、刹车装置。3、气源：氧气O2：在供氧低于190Kpa时报警；空气Air：可以进行氧浓度混合麻醉；4、流量计：机械式流量计。5、挥发罐：标配原厂原品牌挥发罐一只；挥发罐温度补偿范围：18ºC - 35ºC；装满麻药时，挥发罐也可以运输，无需排空转运，转运时可任意角度放置，终生免维护。6、呼吸回路：模块化呼吸回路，所有模块可以耐受134ºC高温高压消毒；所有传感器及连接电缆内置在回路内；小的二氧化碳吸收罐规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注NicoletEDX1台1、计算机系统：工业级计算机，CoreI5处理器,内存≥8G，硬盘≥1000G；显示器：≥21”液晶；HP激光打印机;仪器车1台；2、放大器：≥4通道；●3、采样率：≥100KHz/通道；4、共模抑制比：≥120dB；5、高频滤波：30～20k(12dB/倍频)；6、低频滤波：0.2～5kHz(6，12dB/倍频)；7、噪声抑制：≤0.5µV；8、刺激器：具备双路电刺激、反射锤刺激、听觉刺激及视觉刺激等接口，并可外接磁刺激器；9、电刺激器：电刺激器功能：手柄式刺激器，具备遥控器功能，可通过手柄上的功能按钮调整刺激量、刺激频率、刺激开、关等；10、刺激类型：内置恒流和恒压两种模式，无需外接第三方刺激器；11、刺激强度：0-100mA和0-400V；12、听觉刺激器：刺激强度：最高可达139dB SPL；13、视觉刺激器：刺激视野：全野，半野，1/4野，1/8野等；14、肌电图软件功能：如腕管综合征，糖尿病，神经根病，肌肉病，重症肌无力等，并可进行自定义病种设置，并可根据不同操作医生设备个性化检查菜单15、神经传导软件包：包括运动神经传导；感觉神经传导；F波；H反射；重频电刺激；瞬目反射；微移（Inching），侧方扩散等常规检查项目；16、肌电图软件包：包括自发肌电，运动单位分析，大力收缩，定量肌电图分析，肌电采集360秒信号；EMG进针质量监测功能：用于监测进针的位置，强度量表显示肌肉收缩水平；17、诱发电位软件包：听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位，客观听阈测定，中潜伏期反应，长潜伏期反应，耳蜗电图，40 HZ等；18、自主神经检查：自主皮肤交感反射（SSR）、电刺激皮肤交感反射（GSR）和RR间期心率变异分析；RR心率变异有专业呼吸指引图19、配件：手柄电刺激器（1套），鞍状双极刺激探头（1套），标准专用耳机（1套），视觉刺激器（1套），视觉监视器（1套）规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注4床位4台1、可选择四床位、八床位、十二床位、十六床位；2、全中文菜单操作界面，可单独设置每个床位报警门限及汉字病历，各床位波形数据显示个性化颜色设定；3、各床位保留最近400处报警记录供大夫回放、浏览，不限时心电波形数据存储；4、外接打印机，波形回放及打印，快速查询心电记录图形；随时打印监护数据；5、记录盒袖珍设计，易于携带；●6、 记录盒低功耗，电源电压3V（电池二节），电流小于10mA, 连续工作时间7天以上；7、 使用170MH z—200MHz医用频段，安全环保，并能有效减少监护盲区；8、输入阻抗不小于2MΩ；内部噪声电压不大于30μVp-p；输入回路电流不大于0.1μA；输入电压动态范围不小于±3mV；9、时间常数 具有不小于0.3s的时间常数。10、显示灵敏度分6档:4mm,6mm,10mm,12mm,14mm,20mm,误差10%；11、扫描速度：25(mm/s), 50(mm/s)二档，误差±10%；12、频率响应特性 0.67Hz～45Hz(+0.4dB～-3dB)；13、心率值的显示范围： 25次／分～250次/分；心率显示的精确度：±5%；心率报警的精确度：不超过预置值的10%；心率超限报警响应的时间小于1２s；14、遥测接收距离：明视≥60米；15、可根据医院需要设计遥测距离，不间断实时监护，实现holter功能。21、脑电图仪20、体外反搏仪19、遥感血压监护仪规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注ABPM504台●1、记录盒具有成人、小儿和新生儿三种测量模式。（提供第三方检验报告证明）；2、记录盒可设置普通用户模式（血压计模式）和动态血压模式两种工作模式。动态血压模式具有24小时以上血压、脉率监测功能，并支持自动和手动测量，测量数据存储≧350条；血压计模式支持手动测量，测量数据存储≧300条。（提供第三方检验报告证明）；3、记录盒具有彩色液晶显示屏，可以在记录盒上显示测量过程并可同屏、同步显示测量结果；4、记录盒具有数据回顾功能，可以直接在记录盒上回顾数据列表和趋势图，并可以随意切换。（提供第三方检验报告证明）；5、具有电量检测和低电量提示功能。（提供第三方检验报告证明）；6、记录盒具有可选择性的参数报警处理功能；7、设备支持在记录盒上设置测量方案和启动动态血压测量而不需要通过软件操作来完成测量方案的设置和动态血压的启动；8、通讯方式：标配USB接口，可选配无线通讯。（提供第三方检验报告证明）；9、血压测量性能指标:（提供第三方检验报告证明）；(1)量程至少满足0-297mmHg(2)压力传感器准确性：误差≦±3mmHg(3)显示分辨率≦1mmHg(4)系统整体有效性：按听诊法方法1对比，平均差≦±5mmHg(5)最大袖带压：成人≦300mmHg，新生儿≦150mmHg10、脉率测量性能指标:（提供第三方检验报告证明）测量范围至少满足40-240bpm测量精度误差≦±5%11、分析软件可以编辑患者基本信息、医嘱信息、血压情况说明、当前用药信息；分析软件可以编辑每条血压数据并添加注释；12、分析软件具有血压变异性分析、动脉硬化指数分析、平滑指数分析、血压晨峰值分析等附加分析功能；13、分析报告必须包括动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图，血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据表等；14、软件具有数据接口，支持数据远程传输；15、提供开放式分析软件，可任意安装多台电脑供用户同时使用；16、配置：动态血压记录盒（主机）1台；血压导气管1条；可拆洗、弧形血压袖带1个；USB数据线1条；分析软件1套；规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注P-ECP/TI1台1.压力部分 ●1.1. 在心率为 80bpm 时，最大工作压力值不小于43kPa。 1.2. 实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。 2.脉搏部分 2.1. 脉搏血氧部分符合YY0784的要求。 2.2. 血氧饱和度波形增益调节范围：1～32。 2.3. 血氧饱和度监测模块通过 ISO80601-2-61 检测。 3.心电部分 3.1. 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm。3.2. 心电波形增益调节范围：1～32。 3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v) RTI。3.4. 心电模块通过 IEC60601-2-27 检测和 ANSI/AAMI EC13 检测。4.软件部分 4.1. 界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。 4.2. 序贯模式手动可调。4.3. 具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。 4.4. 治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。 4.5. 配备自主著作权的《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。 5.机械部分 5.1. 采用具有自主知识产权的反搏装置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于40ms。5.2. 采用具有自主知识产权的体外反搏气路系统。5.3. 采用具有自主知识产权的体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。 5.4. 可根据需要增配上肢囊套。 5.5 气囊能承受 59kPa 的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。6.安全部分 6.1. 反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。 6.2. 反搏装置在心率低于 40bpm 或高于 120bpm 时可自动停止反搏。 6.3. 早搏能触发反搏装置排气。 6.4. 反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。 6.5. 采用医疗级 15.6寸触控平板电脑。 6.6. 采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。 6.7. 采用谐波专用滤波器，有效控制谐波危害、降耗。 7.压缩机7.1. 压缩机最大功率不低于1700VA。 7.2. 压缩机最大流量：48m3/h。 8.其它8.1. 整机最大功率不小于2200VA。 8.2. 使用期限：10 年。 8.3. 通过 NMPA 注册、FDA 上市许可、CE 认证、RoHS 检测、生物相容性评价。规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注Nation-BTV1台一、产品功能：功能概述：具有常规、长时监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；通道配置：24通道配置，包含2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接，方便检查；阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适；电极脱落检测：具有电极脱落实时监测功能，在长程视频监测过程中可随时了解脑电电极接触状况，以便随时纠正接触不良的电极；供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；实时振幅整合脑电：具有实时振幅整合脑电分析功能，在新生儿出生后第一时间了解其是否存在缺氧缺血的情况；数据上传：高速的动态数据上传设计，USB速率可达15MB/s，24小时病例3分钟内上传电脑；视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录；技术规格：定标电压：50μV误差≤±5%。电压测量：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm误差≤±5%时间常数：0.1s、0.2s、0.3s噪声电平：≤0.4μVrms共模抑制比：≥108dB幅频特性：0.1Hz～60Hz耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%输入阻抗：不小于1000MΩ灵敏度：25μV/cm 、50μV/cm 、100μV/cm档位；走纸速度：1.5cm/s 、3cm/s 、6cm/s各档位误差不超过5%11. 皮肤－电极接触阻抗准确性检查：阻抗（5、10、15、20、 40)kQ，误差不超过±10%注明：1、技术规格书中标注“★”号的为关键参数，对这些技术参数的负偏离将导致废标；2、“●”号项为重要参数，对于这些参数的负偏离，每项负偏离扣2分；3、非“★”“●”项为需求参数，对于这些参数的负偏离，每项负偏离扣1分；4、投标产品关键参数及重要参数需提供佐证材料（产品的检测报告或鉴定证书或技术白皮书或说明书或网站截图或产品彩页）；5、凡超出技术规格中所要求的参数（正偏离）不予加分。22、经颅多普乐血流仪规格型号数量货物具体技术（参数）要求备注双通道1台一、性能要求1、国际知名品牌，整机质量标准：经颅多普勒获欧盟CE认证，德国TUVISO13485，中国医疗器械出口销售证明书，FDA证书。2、颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查、脑血流长程监护二 、性能要求硬件要求：1、FFT采样率：128/256/5122、最大血流速测量：50mm深度时，单向最大速度量程512cm/s以上，58mm深度时，单向最大速度量程448cm/s（提供检验报告）3、采样容积：4-20mm连续可调4、工作距离（检测深度）5-134mm；中心探测频率为2MHz探头时，最大工作距离257mm（提供检验报告）5、增益范围：0-40dB6、发射功率：实际功率0~512mw可调7、噪声抑制8、频谱显示色彩：可自定义色彩，≥256色●9、有线遥控硅胶小键盘至少30键以上，具有最少4个自定义功能键，具有防水、防尘、防摔的功能（提供检验报告）软件要求：10、检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI11、多普勒色系：可自定义谱图颜色12、病案管理、报告格式：快速检索病例、Word报告模式13、微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节14、多深度动态M波：每个通道都有独立的动态M波，回放过程中可以调整增益、分析范围等参数15、连续长程动态监护系统：全程多参数记录曲线，事件标识功能，TCD报告显示监护曲线和监护图谱
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗服务能力提升设备 医疗设备涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
