医疗设备 手术急救设备及器具 医用急救病床招标采购公告（2024）
我部于2024年1月4日通过军队采购网发布了某部医疗设备配置项目采购意向公示，项目预算344.16万元。经专家论证，对采购需求进行了修改完善，现将采购意向补充公示公开发布，欢迎广大供应商来电来函了解项目情况，提出宝贵意见。该项目需求如下：
一、项目名称：某部医疗设备配置（二）(包1-包5)
二、项目编号：2023-JQ67-W3055
三、公示时限：2024年4月28日至2024年4月30日（工作日上午8:30-11:30、下午14:30-17:30），以完整的申请材料到达指定邮箱系统显示时间为准，逾期递交的邮件，我部不再受理。如有其它疑问，请拨打采购机构联系人电话。
四、报名资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
（五）本项目不接受联合体报价。
（六）特殊资格条件：报价供应商为生产企业的，需提供医疗器械生产许可证；报价供应商为经销商的，需提供医疗器械经营备案凭证（第二类医疗器械）或医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）。
五、采购需求
（一）技术要求：详见附件1。
（二）商务要求：详见附件2。
供应商对报名资格条件、采购需求如有异议，请在公示时限内以书面形式向我部提出意见建议。提出的意见建议，将作为我部完善需求参数要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我部也不作书面回复。
意见建议需采用A4纸幅面，将以下盖有单位公章的文件扫描后制成一个PDF格式文件，将扫描件和电子版同时发送至邮箱：bdh281@126.com。
（1）营业执照；
（2）法定代表人资格证明书（附件3）
（3）法人代表授权书（附件4）
（3）非外资企业或外资控股企业的书面声明；
（4）主要股东或出资人信息；
（5）需求修改建议及理由（附件5）
六、采购机构联系方式
联系人：刘先生、何先生
电 话：0335-5360420/15303357301、0335-5360419
电子邮箱：bdh281@126.com
地 址：河北省秦皇岛市
邮 编：066100
附件3.pdf
附件2.pdf
附件1.pdf
附件3：法定代表人资格证明书(法定代表人姓名)系（投标人全称）的法定代表人。性别：职务：身份证号码：特此证明。授权人身份证复印件授权人身份证复印件（正面）（反面）供应商全称（公章）：法定代表人（签字）：2023年X月X日附件4：法人代表授权书XXXXXX：本委托授权书声明：我(姓名)系(投标单位)的法定代表人，现授权委托(单位名称)的(姓名)为我单位全权代表人，以本单位的名义对你单位项目编号为(项目编号)的(项目名称)采购意向发送建议函。代理人无转委托权。特此委托。代理人：性别：年龄：单位：部门：职务：身份证号：通讯地址：供应商全称（公章）：法定代表人（签字）：2023年X月X日附：授权人身份证复印件，授权人身份证复印件，（正面），（反面）附件5：建议函供应商名称：通讯地址：法定代表人：联系电话：授权代表人：联系电话：是否有意向参与本项目：是否XXXXXXXXX：针对你单位公示的项目采购意向，我公司根据有关事实依据和法律依据提出以下意见建议。一、意见建议建议1（具体内容）建议2（具体内容）建议3（具体内容）二、建议依据（一）事实依据（具体内容）（二）法律依据（具体内容）供应商名称（盖章）：法定代表人/授权代表人（签字）：2023年X月X日某部医疗设备配置参数表某部医疗设备配置参数表某部医疗设备配置参数表某部医疗设备配置参数表某部医疗设备配置参数表序号设备名称设备类别数量设备参数一、手术急救设备及器具(84.5万元)一、手术急救设备及器具(84.5万元)一、手术急救设备及器具(84.5万元)一、手术急救设备及器具(84.5万元)一、手术急救设备及器具(84.5万元)1医用急救病床通用手术台床21、主要功能：主要用于危重患者安置，治疗，抢救及转运等*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1规格：全长≥1900mm，宽≥650mm，高低升降（550～850）±20mm；3.2安全工作载荷≥200KG；3.3背部升降系统，背部升降0～60°；3.4摇杆数量及材质：数量≥2，材质：金属3.5床板材质：优质冷轧钢板；3.6框架：采用钢制/部分铝制品制成；3.7护栏板：两侧护栏板，ABS材质，一体成型，高度≥300mm，可以水平固定。3.8脚轮：直径≥150mm，具备中控刹车；3.9具备输液架收藏架；3.10氧气瓶搁架，可放置≥7L的氧气瓶；3.11床垫：面料表面防水处理，易于清洗，四角装有拉链，外部面料可水洗，防静电3段式构造。3.12床头：ABS材质，可拆卸2转运监护仪手术及急救器具21、主要功能：用于院内外病人转运过程中的监护。*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1可对心率范围、起搏脉冲、ST段、呼吸规格、呼吸率、NIBP、血氧饱和度、TEMP进行监测；3.2导联配置：标准三导或五导；*3.3电池：≥2200mAH，锂离子电池，连续使用时间≥4h；3.4数据存储时间3.4.1长趋式数据存储时间≥300h3.4.2短趋式数据存储时间≥2h3.4.3NIBP测量结果存储≥900组3.4.4报警事件存储≥900组3.4.5全息回顾波形存储时间≥10h3自动体外除颤器心脏急救治疗装置11、主要功能：具备手动除颤、自动体外除颤功能、心电监护。*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、物理规格3.1.1、整机重量(含电池)≤2.6kg3.1.2、具备便携式把手3.1.3、应能承受在任何角度由1.5M高度跌落后完好无损3.1.4、主机应具备IP55的防水功效3.1.5、设备支持开盖开机，主机操作面板按键数量≤3个*3.1.6、具备在成人模式和儿童模式下除颤能量分别自动递增功能3.2、除颤性能3.2.1、采用双相波技术，波形参数可根据病人阻抗自动补偿3.2.2、从开机至可放电准备就绪用时≤8s*3.2.3、从开始分析到放电准备就绪用时≤5s*3.2.4、除颤能力精度:≤±10%(提供证明材料)3.3除颤电极片3.3.1、待机状态下，电极片与主机可预先连接3.3.2、具备电极片连接状态自检功能和报警提示3.3.3、可自动识别成人或儿童电极片，并根据电极片类型自动选择能量3.4.电池3.4.1、单块电池满电状态下可支持≥300次200J除颤治疗3.4.2、具备电池电量检测功能，低电量提示报警时至少可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤放电3.5、显示屏3.5.1、显示屏尺寸≥7寸彩色，分辨率≥800*4803.5.2、具备依据环境光强度自动调节屏幕亮度功能3.5.3、具备成人、儿童类型快速切换功能3.6、数据传输和存储3.6.1、可存储≥1000份自检报告，具备录音功能时长≥60min3.6.2、可存储抢救记录数据，包括ECG波形、放电时间、除颤电击次数、录音文件等*4.配置要求:至少包括主机一台，含内置电池一套，除颤电极片成人、儿童各一副，挂式存储箱或立式柜一个，产品说明书，快速操作指南手册等。4转运呼吸机呼吸设备11、主要功能：病人转运时提供呼吸支持。*2、具有NMPA认证3、技术参数：3.1、性能特点3.1.1、工作模式:气动电控，适用于小儿和成人，可接氧气瓶或中央气源*3.1.2、设备用途:适用于急救、转运和急诊科对呼衰病人的抢救与治疗3.1.3、显示屏:≥3.8英寸液晶可同屏显示≥2通道波形图，波形和环图可切换3.1.4、交直流电两用，内置可充电锂电池，电池满电满负荷工作时间≥2小时3.1.5、具备快速翻页按键，可以根据临床需求快速调整界面监测内容3.2、通气模式3.2.1、具有容量控制下的辅助/控制通气A/C(V)、压力控制下的辅助/控制通气A/C(P)、容量控制型同步间歇指令通气SIMV(V)+PS,压力控制型同步间歇指令通气SIMV(P)+PS、自主呼吸模式SPONT/CPAP3.2.2、其他通气功能:叹息；手动吸气(MANUAL)3.3、设置参数3.3.1、潮气量:50ml-2000ml(vCV容控模式下)3.3.2、呼吸频率:1-60bpm(SIMV模式下1-30bpm)3.3.3、可选配电子PEEP监测：呼气末正压（PEEP）：0-20cmH2O3.3.4、氧浓度：45%-100%，连续可调3.3.5、吸气时间：0.2-10.0s3.3.6、流速触发：1～20L/min3.3.7、压力支持：5～30cmH2O3.3.8、压力控制：5～60cmH2O3.3.9、呼气灵敏度：10%～60%3.4、具备监测功能3.4.1、实时波形为容量-时间、流速-时间、压力-时间3.4.2、呼吸环图为压力-容量，容量-流速，压力-流速3.4.3、压力参数：气道峰压、呼末正压3.4.4、容量参数为呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量3.4.5、时间参数为吸气时间、呼气时间、吸呼比3.4.6、频率参数为呼吸频率、自主呼吸频率3.5、具备三级声光报警功能，有独立报警灯显示，包括分钟通气量报警，气道压力报警，窒息报警，电池电量报警，气源压力报警。5耳鼻喉综合治疗台专科诊疗台床11、主要功能：用于耳鼻咽喉疾病的诊断与治疗，适用于中耳炎，外耳软组织感染等；*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、台面尺寸：≥1600*600*900(mm)，表面有不变色涂层；3.2、超静音正负压泵，正压值≤0.3MPa，正压流量≥5mL/min；负压值0MPa～～0.09MPa，吸引流量≥1.8L/min；3.3、排污系统：监测污液，污物瓶2500ml与500ml，人工排污；3.4、喷雾枪功能：2直1弯，流量3～9ml/min，喷雾锥角≥20度,无滴水现象，不易堵塞，正压工作范围0.1MPa～0.15MPa，最大值不超过0.5MPa；3.5、吸引枪功能：吸力范围可调，配有不同管径的吸管；3.6、欧式管功能：正压工作范围0.1MPa～0.15MPa，最大值不超过0.5MPa；3.7、照明灯：万向转动照射灯设计，可做任何方向调节，自然光；连续工作10分钟灯罩表面温度≤30°；3.8、预热除雾装置450W，自动加温和停止，加热时间＜5S，触摸式操作；3.9、医用玻璃小药瓶≥4个，容量60ml；3.10、电动病人椅1把，180°旋转，可升降，可平放，最大负载≥150kg；3.11、医生椅1把，座椅高度可调；3.12、带盖器械盘≥2个，304不锈钢；3.13、器械整理柜1个。6可视喉镜手术及急救器具11、主要功能：通过摄像头对咽喉部位进行观察，辅助诊断。*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、连续工作时间≥3小时3.2、充电器输入：100-240V，50/60Hz3.3、充电器输出DC5V,≥1A3.4、充电端口USB端口3.5、电池≥2500mAh3.6、显示屏≥3英寸，≥30万像素，分辨率≥3Lp/mm3.7、麻醉视频喉镜照度≥150lux3.8、摄像头像素≥30万像素3.9、工作环境温度5～40℃3.10、麻醉视频喉镜视场角工作距离30mm，视场角≥50°3.11、显示屏翻转角度≥90°3.12、景深范围：≥5～70mm3.13、机身材质：全金属机身，表面经阳极氧化处理3.14、开机：具备快速开机功能，只需单手即开即用，无需预热。7妇科检查床通用手术台床11、主要功能：取样检查、清洁消毒、放置窥器、检查、使用药物；*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、床面尺寸：≥1500mm*600mm；3.2、床面最低≤790mm，床面最高≤920mm，电动调节；3.3、床体前倾≥5°，床体后倾≥15°，电动调节；3.4、背板上折角度≥75°，背板下折角度≥10°，坐板上折角度≥15，电动调节；3.5、腿板外展≥90°；3.6、承重≥135kg。8医用吊塔其他手术辅助装置11、主要功能：患者移动、医疗设备和物品的运输、特殊患者照顾。2、技术参数：*2.1额定承重：≥200kg；2.2悬臂数量：单臂；*2.3主体材料：高强度铝合金；2.4刹车：具备机械或气动刹车；*2.5驱动方式：电动；2.6水平旋转角度：≥340°，具有限位系统；2.7平台：尺寸≥500*400*20mm，高度可调；*2.8吊塔具备气电分离功能：箱体底部有氧气泄流孔；3、主要配置：3.1吊塔主体数量≥13.2仪器平台≥23.3氧气终端≥23.4负压吸引终端≥23.5压缩空气终端≥13.6电源插座（220V、10A）≥103.7等电位接地端子≥23.8输液杆架≥1套9吸引器吸引设备11、主要功能：吸引、辅助手术操作、降温、保护器官、清理和消毒；*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、输入功率：≤150VA；3.2、吸引泵：无油润滑活塞泵；3.3、极限负压值：≥0.09MPa（680mmHg）；3.4、负压调节范围：0.02MPa-极限负压值；3.5、噪声：≤60dB(A)；3.6、抽气速率：≥20L/min；3.7、贮液瓶：2500mL*2；3.8、最长连续工作时间≥30分钟,持续率50%；10心电图机手术及急救器具21、主要功能：同步十二导心电诊断、分析。*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、输入电路3.1.1、心电输入:至少具有12导联同步采集；3.1.2、导联选择:自动或手动；3.1.3、输入方式:浮地输入；3.1.4、输入阻抗:≥20M；3.1.5、耐极化电压:≥±300mV；3.1.6、共模抑制比:≥60dB；3.1.7、滤波器:低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波；3.1.8、增益/灵敏度选择:至少具有5，10,20mm/mV,手动或自动；3.1.9、电极脱落:液晶显示器显示脱落部位3.2、显示和记录3.2.1、显示方式::≥5.6英寸"液晶显示；3.2.3、显示分辨率:≥800*480率；3.2.4、显示导联数:同屏12导联；3.2.5、同屏显示时长:≥5s；3.2.6、解析结果屏幕显示:解析结果可以在屏幕上直接显示；3.2.7、记录器:内置高分辨率热线阵打印；3.2.8、记录纸宽度:210mmx140mm折纸；3.2.9、热敏记录道数:至少包括3，3+1,6,12道；3.2.10、走纸速度:至少包括5，10,12.5,25,50mm/S等3.2.11、无纸检出:记录纸用完后自动停止走纸并报警；3.2.12、打印数据:包含程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息(ID号码、年龄、性别)、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等；3.2.13、操作模式:至少包括自动记录，回顾记录，冻结记录，手动记录模式，自动开始记录、心律失常检测并自动延长记录10心电图机手术及急救器具23.3、其他3.3.1、测量分析:至少具有ECAPS12C自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求；3.3.2、存储内置≥400份心电图，可以支持SD卡扩展，支持≥32GB；3.3.3、输入键:键位支持直接输入患者ID号；3.3.4、打印网格:具备在无网格纸上打印网格功能3.3.5、心律失常检测:具备心律失常检测并自动延长记录的功能；3.3.6、电池:可充电电池，充满电可连续工作时间≥30分钟；3.3.7、设备具有自动检测和智能帮助指导程序。4、配置要求4.1满足上述参数要求的基本配置4.2配备工作站电脑、激光打印机11动态血压监测系统手术及急救器具11、主要功能：识别与诊断高血压、评估降压效果、评估心血管疾病风险；*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、测量方式：自动、手动臂式测量；3.2、测量法：震荡示波测量法；3.3、动态血压、血压计双模式。血压计工作模式下可随时通过显示屏回顾数据，具有列表界面显示多次测量数据，具有趋势图界面线束全部数据的趋势图曲线；*3.4、彩色液晶屏≧2英寸，记录盒可同步显示测量过程和结果，还可直接在记录盒上回顾数据列表、趋势图；3.5、记录盒具有低电量提示、错误信息、时间显示等；*3.6、具有成人、小儿和新生儿三种模式；3.7、测量协议：支持昼、夜、特殊时段，三段方案不同测量间隔；3.8、测量间隔：15、20、30、40、60、90、120、180（分钟）；3.9、测量时间：≤60秒/次；*3.10、测量范围至少包含：收缩压:60mmHg～270mmHg舒张压：30mmHg～195mmHg脉率：40～240次/分；3.11、安全系统：最高血压测量值310mmHg，自动安全能量释放装置；*3.12、记录时间：≥24小时，最长监测时间≥96小时；3.13、动态血压功能支持自动和手动启动测量；3.14、具有可选择性的参数报警处理功能。测量参数报警范围可设置，超出报警范围提供声光报警，报警开关可设置；3.15、可以在记录盒上设置测量方案，并直接在记录盒上启动动态血压测量；3.16、自我识别系统，若系统测试失败可自动补测；3.17、采集盒数量≥5个；3.18、可对数据进行编辑和添加注解；3.19、具备血压报告编辑功能3.20、至少具有血压负荷值、昼夜血压变化节律、标准差、血压变异系数、晨峰血压、动脉硬化指数、平滑指数等分析功能；3.21、报告内容至少包含患者统计页、摘要统计页、动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图，血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据页、每小时血压数据总结页，并可按需选择打印。12急救箱手术及急救器具21、主要功能：处理创伤和出血、心肺复苏、急救药物等；2、主体材质：铝合金箱体；3、主要配置：箱内至少包含：医用纱布块，医用弹性绷带，伤口无菌敷料，防水创可贴，压缩脱脂棉，三角巾，酒精棉片，消毒棉签，医用剪刀，医用塑胶手套，呼吸隔离面罩，速效救心丸，硝酸甘油，风油精等。13阴道镜手术及急救器具11、主要功能：检查阴道和宫颈病变；*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、摄像系统参数：3.1.1、摄像系统光照度：1.0×103Lx～1.5×104Lx；3.1.2、摄像系统图像像素不低于200万；3.1.3、光学1～40倍放大；3.1.4、聚焦距离：（80～320）mm。3.2、功能要求3.2.1、一体高清成像模块，全光学放大；3.2.2、动态自动聚焦系统、亮度自动调整及电子防震动功能：具备；3.2.3、白平衡调节方式：具有自动和手动两种；3.2.4、具有遥控操作功能，方便快捷防抖动；3.2.5、具有白光、光斑减影、暗光、绿色滤光等工作模式，支持三级电子绿色滤镜、三级光斑减影功能；3.2.6、采用LED双圈环形光源，自由调节且数码显示光强度；3.2.7、提供影像信息数字接口，可与PACS联网，与体检系统联网、与电子病历、HIS系统无缝对接；3.2.8、临床检查中遇到的特殊病变可与仪器内保存的专家图片库进行对比分析；3.2.9、提供阴道镜智能评估和报告系统（RCI、R-way、Swede、ShafiNazeer），具有阴道镜操作提醒及量化检查流程，自动/手动关联，智能提示病变级别和活检点位置，报告格式可根据要求自定义；3.2.10、支持身份证读取功能，可通过身份证读取患者基本信息；3.2.11、模板编辑、快速写入报告；3.2.12、具有病例统计、查询、调阅、备份等管理功能；3.2.13、软件具备刻录功能，可将资料刻录到光盘；3.2.14、具备手动/自动恢复功能；3.2.15、具有激光测距功能，可自动检测病灶部位同摄像系统的距离是否为有效距离。13阴道镜手术及急救器具14、配置要求：4.1、工作站主机（含阴道镜分析系统软件）：主频≥2.8Ghz、内存≥4GDDR4、硬盘≥500G；4.2、显示器：≥21.5液晶显示器；4.3、具备高清采集卡；4.4、彩色喷墨打印机；4.5、双圈LED阴道镜镜头及摄像机；4.6、采集脚踏开关；4.7、专用台车。二、医用电子生理参数检测仪器设备（66.1万元）二、医用电子生理参数检测仪器设备（66.1万元）二、医用电子生理参数检测仪器设备（66.1万元）二、医用电子生理参数检测仪器设备（66.1万元）二、医用电子生理参数检测仪器设备（66.1万元）1五官科检查镜五官科电生理诊断仪器11、主要功能：发现、诊断、治疗五官科疾病；2、主要配置2.1额镜≥2个2.2电耳镜≥2个2.3前鼻镜≥20个2.40°耳内镜≥2个2.50°鼻内镜≥2个2.630°鼻内镜≥2个2.770°喉镜≥2个”2足底压力测试系统运动生理参数测定装置11、主要功能：评估足部类型、进行运动能力评估、动态足底压力评估；2、资质要求：具有NMPA认证；3、技术参数：3.1、静态足部压力：足弓类型、身体重心点、双脚压力重心点、双脚压力最高点、压力分布百分比、足底分区压力、脚长、脚宽、压力平衡测试、身体重心移动轨迹动态视频；3.2、动态足底压力：压力分布百分比、步行足底分区压力、压力最高点、COP步行重心轨迹、步行压力时间曲线、步行着地、支撑、推动周期百分比、步行压力动画、步行周期罗列图、步行角度、描点划线计算长度及角度、步行时间计算、左右脚步行力度抛物线图形；3.3、单脚前庭测试：单腿睁眼测试、单腿闭眼测试、摇摆角度、平衡得分、运动外围面积、运动矩形面积、移动轨迹总长、x轴移动速率、y轴移动速率；3.4、训练项目：内设≥13种平衡训练、≥1种目标定位训练及≥3种平衡游戏；3.5、结果报告：静态站立足底压力分析评价报告；动态步行足底压力分析评价报告；单腿睁眼/闭眼平衡能力分析评价报告；静态、动态综合数据报告；静态、动态综合图案报告；3.6、测试对比：支持前后测试对比，对比包括静态足底压力、动态足底压力、平衡性、步行周期罗列图、步行周期分析；3.7、承压能力：≥100N/cm²；3.8、传感器数量：≥2304个(48×48)；3.9、传感器寿命：≥1000000次；3.10、仪器重量：≤5.0kg；3.11、专用步道：配合足底压力测试专用步道。3电测听仪五官科电生理诊断仪器11、主要功能：通过气导和骨导测量耳朵听阈；*2、资质要求：NMPA认证。3、技术参数：3.1、测试功能3.1.1纯音测试3.1.2言语测试3.1.3响度测试3.1.3SISI/ABLB/AutoThr/Stenger3.1.4特殊测试3.2、通道：双独立通道3.3、掩蔽：同侧/对侧/双侧；白噪音/言语噪声/窄带噪声/外接噪声3.4、输出：气导/骨导耳机、自由声场、插入式耳机、内置扬声器3.5、声强：-10-130dB，步进1或5dB3.6、频率范围：125-8000Hz3.7、刺激声：纯音/啭音/脉冲音3.8、掩蔽声：NBN/白噪声/言语噪声3.9、给声时间：手动控制或1.5秒固定给声时间3.10、精度：频率±0.05%；声强±3dB4、配套要求：配电脑工作站及打印机五、病房护理及医院通用设备（70.94万元）医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械经济要求一、采购项目预算1.本采购项目预算344.16万元。2.本采购项目设最高控制价344.16万元，超出报价视为投标无效。二、商务要求（一）交货时间、地点与方式1.交货地点：河北省秦皇岛市北戴河区。2.交货期：合同签订之日起30天内交货完毕。3.交货方式：乙方送货4.投标供应商为生产企业的，需提供医疗器械生产许可证；投标供应商为经销商的，根据其经营范围提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。5.所投产品为第一类医疗器械产品的，需提供生产企业的备案凭证（含第一类医疗器械备案信息表）；所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，需提供医疗器械注册证。如所投产品不属于医疗器械产品的，需提供国家药品监督管理局查询截图。（二）售后服务要求1.质保期24个月。质保期内因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务，超出质保期后终身供应零配件，价格为市场价30%，不收取人工费用。2.保修期24个月。保修期内乙方每年对设备经常常规巡检保养，接到设备报修后，1小时内回应，24小时内现场处理，超过5天无法修复需要提供备用机直至设备修好检测合格为止，保修服务包含：对医疗设备免费维修，配件免费进行更换，并按要求对设备进行系统升级，每季度对设备进行巡查保养更换常用易耗件，设备维修和保养后出具纸质版维护保养验收报告交甲方医学工程科。3.培训方式及费用承担。在“三包”范围内无偿提供该货物的技术培训和技术支持。4.乙方承诺在特殊情况下的任务中优先向甲方提供有关支援服务。5.甲方在使用乙方所供产品而引起的医疗事故和医疗纠纷，乙方承担相关责任并负责同相应供货厂家协调处理事故和纠纷。（三）专利权和保密要求投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。（四）付款及结算方式完成交货并检验验收合格后90天内，甲方凭乙方提供的发运接收单、发票、验收报告等结算资料，向乙方支付合同总金额的95%，剩余5%作为质量保证金，自交货之日起至质保期结束正常使用且无质量问题时，一次性无息结清。三、其他要求1.包装要求（1）乙方依甲方要求提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由乙方免费提供。（2）乙方依甲方要求提供的货物、技术资料，应有详细的说明，包括货物的规格、技术指标及外观质量情况等。2.运输要求中标后免费运输至指定地点。3.配合采购单位做好资产编目编码、打码贴签工作。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 手术急救设备及器具 医用急救病床涉及「招标采购公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标采购公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
