CRRT等设备答疑公告（黔南布依族苗族自治州人民医院2026）
黔南州人民医院 CRRT等设备采购项目答疑澄清
一、项目基本信息
原公告的采购项目编号：P5227002025000FHB
原公告的采购项目名称：黔南州人民医院 CRRT等设备采购项目
项目序列号：ZFCG20251222011
首次公告日期：2025年12月23日
二、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
评分办法
1.提供所投产品的★号条款一项负偏离的扣6分，非★号条款一项负偏离的扣3分，扣完为止。
1.提供所投产品的★号条款一项负偏离的扣1分，非★号条款一项负偏离的扣0.5分，扣完为止。
2
采购文件领取截止时间
2025年12月30日 23时59分
2026年01月13日10时30分
更正日期：2026年01月07日
三、其他补充事宜
无
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：黔南布依族苗族自治州人民医院
地址：都匀市文峰路9号
项目联系人：胡老师
联系方式：0854-8235359
2、采购代理机构信息
名称：贵州省智诚项目管理咨询有限公司
地址：都匀市西苑大厦12楼
联系人：罗永香、潘绍标、郭杜娟
联系方式：18083107172
文件预览：
招标文件正文.pdf
黔南州人民医院CRRT等设备采购项目采购文件（2025年12月）项目名称：黔南州人民医院CRRT等设备采购项目采购方式：公开招标采购类别：货物项目编号：，GZZC-2025-0109号采购黔南布依族苗族自治州人民医院详细地址：贵州省都匀市文峰路9号联系胡老师联系电话：0854-8235359代理机构：贵州省智诚项目管理咨询有限公司详细地址：都匀市西苑大厦12楼罗永香、潘绍联系标、郭杜娟联系电话：18083107172本项目采用电子招投标，电子投标文件的制作、上传及开评标相关约定如下：（1）加密的电子投标文件壹份（.QNTF格式，由投标人在投标文件递交截止时间前上传至黔南州公共资源电子交易平台指定位置）。如未在投标文件递交截止时间前上传加密的电子投标文件的，视为未递交投标文件。（2）非加密的电子投标文件（.nQNTF格式）光盘壹份（此光盘模式仅限于投标人在黔南州公共资源电子交易平台已成功上传了加密的电子投标文件后，但在开标时其投标文件解密失败的情况下使用）。（非加密的电子投标文件光盘密封在一个包封袋内，于投标文件递交截止时间前，在开标现场递交。）（3）如果开标现场解密失败，则采用光盘导入非加密的电子投标文件开评标，要求光盘中的非加密电子投标文件的内容、数据、文件生成时间等与已上传的加密电子投标文件必需一致。光盘不能读取，或由于光盘中的非加密电子投标文件的内容、数据、文件生成时间等与已上传的加密电子投标文件不一致导致导入失败的，其投标将被否决。（4）评标办法文本与系统评标办法设置应当一致。（5）采购人邀请所有投标人的法定代表人或其委托代理人参加开标会，请投标人注意携带投标企业CA锁参加开标会。（6）本招标文件其他部分内容与本约定有冲突的，以本约定为准。（7）本招标文件要求签字盖章的，投标人签署电子章（含电子签名）或在纸质书面上签字盖章后上传图片或照片的，均视为有效。目录第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述第二节货物/服务/工程来源要求第三节供应商资格条件第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数...........................................................错误！未定义书签。第二节商务要求第三章评标办法及评分标准第一节评标办法第二节评分标准第三节废标条款（针对整个项目）第四节无效标条款（针对单个供应商）第二部分通用部分第四章政府采购程序第一节发布采购公告第二节获取采购文件第三节交纳投标保证金第四节投标文件编制25第五节递交投标文件第六节开标第七节评标第八节发布成交公示第九节支付代理服务费第十节签订政府采购合同第十一节退还投标保证金第五章政府采购合同主要条款及范本第一节采购合同主要条款第二节政府采购合同范本第三部分投标文件范本投标文件范本第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述一、项目概述/二、资金来源本项目资金来源为业主自筹资金。项目采购预算为1956100.00元，最高限价：1956100.00元三、招标文件解释权本项目招标文件的最终解释权归采购人。四、采购人名称:黔南布依族苗族自治州人民医院地址:贵州省都匀市文峰路9号联系人:胡老师联系电话:0854-8235359五、代理机构名称：贵州省智诚项目管理咨询有限公司地址:都匀市西苑大厦12楼联系人:罗永香、潘绍标、郭杜娟联系电话:18083107172六、监督部门监督部门：黔南州财政局监督电话：13638019067详细地址：贵州省黔南布依族苗族自治州都匀市枣园小区第二节货物/服务要求一、货物/服务范围采购货物或服务情况:（1）采购主要内容:黔南州人民医院CRRT等设备采购项目；其他详见采购清单。二、货物/服务需满足的规范、标准1、投标人应针对本项目产品提出切实可行的质量保证措施；2、投标人必需对其投标产品规格型号、产地、品牌、质量等级、技术性能等作出详细的描述；3、投标人提供的产品均为符合国家标准及相关行业标准，中标供应商供货时必需提供货物用户手册、保修卡、产品制造厂的检验合格证书等有效资料及配备件等。4、投标人提供的样品需与投标人投标产品参数一致否则视为未响应采购文件。三、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其他知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。第三节供应商资格条件一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定(1)工商营业执照(必需可在gsxt.saic.gov.cn网上查询相关信息)、税务登记证、组织机构代码证或三证合一；(2)授权委托者必需持法定代表人授权委托书、法定代表人资格证明书及授权委托者身份证(法定代表人参加投标的，提供法定代表人身份证明书及本人身份证)；(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度或2024年度经合法审计的财务审计报告,或提供其基本账户开户银行资信证明（复印件加盖公章）；(4)提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函原件；(5)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商提供2025年1月至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（①依法免税或依法未达到纳税条件的提供税务机关开具的无欠税证明等相关材料；②依法免缴纳社保资金的投标供应商提供相应证明文件）（复印件加盖公章）；(6)投标供应商需提供近三年来无行贿受贿犯罪记录承诺书，且在“信用中国”和中国政府采购网查询近三年内无行贿犯罪记录（提供查询结果截图）；(7)投标供应商近三年内存在下列情况之一的，不得参加本项目投标，经查实作无效标处理。（提供承诺函，格式自拟）①在全国范围内，在投标活动中受各级行政主管部门处罚过的；②在全国范围内，被各级行政主管部门列入政府采购失信黑名单的；③在全国范围内，在投标活动中被各级行政主管部门认定为围标或串标或提供虚假材料投标的。(8)法律、行政法规规定的其他条件。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：本次采购不专门面对中小企业进行采购，若中小微企业参加投标，给予中小企业10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。三、本项目所需特殊行业资质或要求1、本项目不接受联合体投标。2、项目所需特殊行业资质或要求：（1）所投产品属于医疗器械第三类管理产品的，供应商应具备有效的《医疗器械经营许可证》；所投产品属于医疗器械第二类管理产品的，供应商应具备有效的《二类医疗器械经营备案凭证》。（2）投标产品属于医疗器械管理范畴的，提供有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（信息表）。注：本项目采用网上报名，尚未注册入库的投标人需登录黔南州公共资源交易中心网站进行注册入库并登记企业基本信息。第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术参数黔南州人民医院CRRT等医疗设备采购项目序号科室仪器设备名称数量计量单位1儿科床旁CRRT2儿科呼吸机3儿科视力筛查仪4儿科亚低温治疗仪5儿科新生儿暖箱6神经内二科医院心理量表评估软件7神经内二科VR心理健康系统8心电诊断中心动态心电记录仪109心电诊断中心动态血压监护仪510心血管内一科彩色超声诊断仪11胸心外科电子支气管内窥镜12呼吸与危重症医学科肺功能仪（单机）13妇科彩色超声诊断仪一、床旁CRRT（一）技术参数1、可实现治疗方式：连续静脉血液滤过(CVVH)连续静脉静脉血液透析(CVVHD)连续静脉血液滤过透析(CVVHDF)缓慢持续超滤(SCUF)血浆置换(TPE)血液灌流(HP)*2、不小于10英寸彩色屏幕，中文界面，引导式操作系统*3、六泵设计：包括但不限于血泵，置换液泵，透析液泵，废液泵，抗凝注射器泵等*4、不小于三个精密独立液体秤，包括但不限于废液秤、透析液秤、置换液秤等5、四个压力传感器：输入压检测范围-250mmHg--+450mmHg回输压检测范围-50mmHg-+350mmHg滤器压检测范围-50mmHg-+450mmHg废液压检测范围-350mmHg-+400mmHg6、能临时中断患者治疗，进行再循环程序，病人做其他检查。7、通过夹管阀，在治疗期间可以调节前稀释和后稀释的比例。8、以图形显示治疗参数，连续TMP和压力下降监控。系统自带软件连续监控压力变化，并触发报警，提示滤器凝血。*9、具有抗静电装置，避免ECG心电图干扰。*10、加温器：加热范围：不小于33~39℃。11、可自动安装一体配套运行所有CRRT模式，方便临床在危重病人救治中快速上机治疗。12、拥有肝素和枸橼酸两种抗凝方式的选择，在枸橼酸抗凝模式中，具有一体化补钙功能，同时补钙速率可以单独调节。枸橼酸盐剂量范围：1.5~6.0mmol/L血液；钙流速：2—100mL/h。13、通过USB端口，长达96小时的数据存储器。14、电力供应：电压：115/230VAC(+/-10%)频率：50~60HZ+/-5HZ15、环境要求：温度：10~35℃相对湿度：30~85%空气压力：70~106Kpa(0.7~1.06bar)*16、具备后备电源，在使用后备电源的情况下，每个驱动泵都能工作至少10分钟。17、具备漏液探测系统，防止液体失衡，保证治疗安全。18、具备可持续发展的软件操作系统，可下载并保存治疗资料。（二）配置清单序号名称数量单位1六泵主机主机台2后备电源（断电后10分钟以上）3加温器4平衡秤校准套件二、呼吸机（一）技术参数1、整机要求(1)适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。(2)整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。(3)主机设计使用年限10年。2、显示要求(1)显示屏彩色电容触摸屏，分辨率1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。(2)显示屏支持角度调节，保障多角度易用。(3)屏幕显示：不小于4道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面。(4)具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。支持显示历史监测参数不小于72小时的趋势图、表分析，不小于5000条报警和操作日志记录。（二）呼吸模式及功能1、标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波);压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV。2、高级模式：压力调节容量控制通气(PRVC)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(PRVC-SIMV);双水平气道正压通气模式(DuoLevell)、气道压力释放通气APRV;容量支持通气VS;自适应分钟通气AMV。3、无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式。4、氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速(80L/min)和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。5、具有静态P-V环图(P-V工具),辅助医生确定最佳PEEP值。6、具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT(自主呼吸试验),规范脱机筛选流程。7、肺复张工具，提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾。（三）具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量参数监测功能。(TVe/IBW)设置参数1、潮气量：20ml-4000ml2、呼吸频率不小于：4—100/min3、吸气流速：6—180L/min4、SIMV频率：1-60/min5、吸呼比：4:1—1:106、最大峰值流速不小于：192L/min7、吸气压力：1-100cmH208、压力支持：0-100cmH209、PEEP:0—50cmH2O10、压力触发灵敏度：-20--0.5cmH20,或OFF11、流速触发灵敏度不小于：0.5-20L/min,或OFF12、呼气触发灵敏度：不小于1-70%（四）监测参数1、气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。2、分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。3、潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。4、呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。5、肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。6、实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数StressIndex辅助临床判断与决策。（五）报警参数1、具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示。2、气道压力：过高/过低报警3、分钟通气量：过高/过低报警4、潮气量：过高/过低报警5、总呼吸频率：过高/过低报警6、窒息报警，时间可设置(5-60s)（六）系统功能要求1、病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。2、具备截屏U盘导出功能，可缓存50张屏幕文件。3、具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展。4、90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。180分钟内置后备可充电锂电池(标配基础上需再选配1块电池)5、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止院内交叉感染。6、便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。（七）提供机器操作培训材料，包括但不限于：操作手册，快速指南，操作视频等。信息化功能要求具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。（八）配置清单氧气软管(配接头)3M模拟肺湿化器雾化器支撑臂基本附件包电动呼吸机系统软件台车三、视力筛查仪（一）技术参数1、测量范围和精度：球镜度范围：-10.00D~+5.00D球镜度间隔：0.25D球镜度允差：-10.00D至-9.00D:±1.00D，＞-9.00D至+5.00D:±0.5D柱镜度范围：0~±3D柱镜度间隔：0.25D柱镜度允差：±0.5D轴位范围：0°~180°轴位间隔：1°轴位允差：0.25D~0.50D:±10°、0.75D~3.00D:±5°2、适用年龄：适用于6个月以上，可分年龄段检测。3、检测原理：采用哈特曼-夏克（Hartmann-Shack）法或偏心摄影验光法，保证检测结果的准确性。4、激光波长：850nm±5nm5、入眼光功率：≤100uW6、工作距离：410mm-1000mm，精度：±10mm7、显示方式：彩色5寸TFT触摸屏，全中文操作界面，可直接进行数据显示、储存、查询。8、对准方式:显示屏辅助对焦定位9、外接存储接口：TF卡存储，可将TF卡数据通过电脑实行数据导出，方便对数据进行管理。10、数据存储：主机能海量存储数据，数据存储：≥100万条。11、打印模式：双模式可选，无线直连蓝牙热敏打印机，快速出具热敏打印报告，配视力筛查分析系统出具A4报告。12、主机内置电源：内置大容量磷酸铁锂电池，工作时间不少于6小时。13、数据接口：支持蓝牙、USB（Type-C接口）。14、配备儿童健康管理平台视力筛查分析软件系统,通过无线接收卡实时无线接收儿童视力检测数据，可出具视力检测A4报告单，支持屈光数据图表打印、数据分析统计等专业功能，可实现远程实时在线儿童信息管理，远程自动升级及维护。15、可扩展支持与相关信息化系统对接，提供数据上传接口协议。16、手机端模块功能：用户注册、体格发育自助监测、心理行为问卷填写、检测报告自助查询、眼保健教育宣传。17、视力筛查分析软件系统其它功能；l信息查询与导出功能；l信息批量导入功能；l多端口数据共享，可自由分配权限，多级管理;l工作任务安排；l第三方报告采集上传查询功能；l消息通知功能，可短信催检；l可扩展支持扫码读取手机注册儿童信息；l可扩展支持刷身份证自动读取信息功能；l预留全功能体检仪无线数据收发接口，可实时自动获取体检仪测量数据。（二）配置清单号序名称数量单位1视力筛选仪1台2底座1个号序名称数量单位3视力筛选仪电源适配器（9V2A）个4蓝牙打印机台5蓝牙打印机电源适配器（9V1A）个6热敏打印纸2卷四、亚低温治疗仪（一）技术参数1、适用范围：在医疗机构临床使用环境下，通过控制应用部分的温度，具有对人体进行体外物理降温功能，达到辅助调节人体温度的目的。2、设备操作屏幕：≥采用4.0英寸显示屏，显示参数全面，操作方便。3、设备工作时，屏幕有运行指示闪烁。4、制冷技术：采用医用级半导体制冷和制热技术。5、冷敷温度设定范围：10℃～30℃。6、热敷温度设定范围：30℃～41℃。7、工作状态下平均制冷速率：≥1.7℃/min。8、工作状态下平均制热速率：≥5℃/min。9、体温传感器测量范围：28℃～43℃。10、治疗定时时间可调，范围1min～1000min，步进1min。11、屏幕上具有水温实时曲线示意图。12、屏幕上具有体温实时曲线示意图。13、采用立式独立双通道设计，满足两个病人或两个部位同时治疗，且两个通道模式可以分别独立进行冷、热敷治疗控制，例如同一时间，通道一制冷，通道二制热，两个通道互不干扰。14、可以对音量、音效、背光亮度、报警时长、系统时间、恢复出厂、用户信息进行设置，可以查看机箱内水温温度、出水温度。15、当传感器检测到故障时，可以告知。（二）配置清单名称数量单位主机套水路连接管根冰毯个冰帽个五、新生儿暖箱（一）技术参数主要功能：具有箱温和肤温两种温度控制模式；具有湿度显示功能和湿度控制功能；设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示；独立的超温保护系统；独立的风道传感器检测超温及风道堵塞报警；婴儿床倾斜角度无级可调功能；产品具有自检功能，多种故障报警提示；水箱采用塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒；风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；整体储热铝水槽，能大幅降低温度波动；前面板具有温度校正功能；具有肤温传感器脱落报警提示功能；具有数据储存功能；具有正门独立锁定装置；具有RS-232接口；故障报警:断电、传感器、偏差、超温、风道循环、缺水、水箱位置、系统等采用低噪音的无刷直流电机。产品性能工作电源：AC220V/50Hz输入功率：≤1000VA箱温控制范围：25～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到39℃.）皮肤温度控制范围：34～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到38℃.）箱温和肤温显示温度范围：5～65℃升温时间：≤30min培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃平均培养箱温度与控制温度之差：≤1.0℃温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃皮肤温度传感器精度：±0.2℃内婴儿床倾斜角度:无级可调婴儿舱内噪声:≤45dB（A）（稳定温度状态下）湿度显示范围不小于:0%RH～99%RH湿度控制范围不小于:30%RH～90%RH湿度控制精度：±10%RH重量显示精度:±1%（配置称重装置时）床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4上黄疸治疗装置：床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2（光源为LED）床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2（光源为LED）有效表面内的最高胆红素总辐照度：3.5mW/cm2（光源为LED）下黄疸治疗装置：床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2（光源为LED）床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源为LED）有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.3mW/cm2（光源为LED）（二）配置清单序号部件名称数量备注1主机12黄疸治疗装置1六、医院心理量表评估软件（一）技术参数1、整体要求1.1系统架构需满足院内院外心身筛查、风险预警、数字干预、数据中心建立，满足医院诊疗服务需求。各服务相对独立，具备一致性和规范性的接口进行联系；同时满足数据访问权限、系统功能权限分级管理，用户分为系统管理用户、科室管理用户和运行浏览用户等，上级用户管理下级用户权限，实现数据隔离。1.2信息安全1.2.1系统建设符合国家数据信息安全相关法规的要求，需取得信息安全管理体系认证证书。1.2.2系统具有完善的权限认证。1.3数据互通系统应具备标准化开放接口，兼容HTTP、API等多种通信协议，预留与医院信息系统(HIS)、体检系统、小程序、互联网医院平台的接口对接能力，实现测评与管理流程无缝集成。2、功能要求2.1自助心理筛查：支持对接微信公众号、互联网医院或小程序端开发，评估服务模块2.2.1患者管理(1)支持患者信息由医护人员直接录入、患者扫码录入和医院信息系统导入。支持对患者的基本信息、科室信息、进行查看和管理。支持对患者依据姓名、姓名字等形式的模糊查询。(2)患者列表进行数据隔离，只有对应科室或具备该科室管理权限的用户可以查看科室信息。2.2.2量表工具包*(1)建立多科室合理、有效的筛查机制，配置焦虑/抑郁/自杀倾向维度的心身疾病快速筛查工具包或量表。系统具备丰富的量表，涵盖多种专业的测评工具，包括智力、认知、行为、情绪、睡眠、人格、压力、心理健康、精神症状、疗效评估等，能满足不同场景下的评估需求。（2）支持通过数字智能交互形式，基于医护端与患者端为量表工具包提供各项辅助信息内容，有效提升评估效率与临床工具价值。*(3)配置人格测试工具包，涵盖疑病、抑郁、偏执、轻躁狂、癔症等维度，支持对预警患者进行分级预警。2.2.3院内测评(1)支持对接医院HIS系统，医生在HIS系统能查看及调阅报告。(2)依据权限设置支持开放固定测评端口、移动端口，可在医院多科室部署医生平板端，满足医院多场景测评需求。(3)支持使用测评终端和移动手机端扫码测评。支持语音测评、断点续评。(4)系统可记录、查询所有医生对该患者的历史数据。已完成测评的记录可直接查看测评报告。未完成测评的记录，支持手动测试。*(5)系统的操作性测验，(如：MMSE、MOCA、画钟测验、色词测验等),患者端通过触屏绘画、键鼠操作、语言回答等形式完成答题。通过数字技术提升灵活性与高效性。(需提供系统截图)。2.2.4患者报告(1)配置个人报告、同比分析报告、团体报告，各报告可独立查看。(2)系统支持批量打印，便于医生快速横向对比患者测评数据。(3)支持者报告支持版式及图表自定义，报告内容支持扩展患者答题详情，支持测评结果分析的维度、评分和范围设置，指导建议支持依据维度自动给出建议以及默认指导建议。2.2.5数据统计(1)支持对不同业务场景的统计需求并导出。(2)支持“以患者为中心”建立患者唯一标识，记录全病程心理健康档案数据。2.2.6社会心理服务模块(1)*社会心理服务工具包系统构建社会心理服务的功能支持。依据常见的学校、社区、企事业单位及其他场景分为对应模块，包含完成创建团体测评任务、测评人员管理、测评记录查询、个人及团队报告查看及打印等功能。(2)创建团体系统支持快速沟通针对某单位的团体测评任务。支持自定义。(3)测评记录系统记录测评完成情况，包括计划总人数、已加入人数、已完成人数。也可以查看成员完成明细及成员报告明细。3.1固定管理终端(1台)(1)屏幕尺寸≥21.5寸；(2)处理器配置：不低于I3-12100/8G/256G;(3)标准接口：VGA+USB;(4)器械结构：人体工学结构设计。3.2移动测评终端(4台)(1)屏幕尺寸≥10.0寸；(2)处理器：不低于64位八核；(3)支持2.4G/5G双频WIFI;(4)内存≥4G;(5)存储≥64G,支持Typec接口，支持USB外设；(6)（一）配置清单序号名称数量单位1心理CT系统1套2固定管理终端1台3移动测评终端4台八、VR心理健康系统（一）技术参数*1、提供包括情绪压力评估、宣泄训练、身心放松、音乐治疗、催眠治疗、松驰治疗、正念训练、心理脱敏训练、自信心训练、注意力评估、注意力训练、认知评估、认知训练、工娱治疗、同理心训练、生物反馈训练、脱瘾治疗、强迫症脱敏训练、创伤治疗等在内的≥19种基于虚拟现实VR技术的评估训练系统内容，提供≥140个VR评估训练场景，其中基于3D建模开发且可进行虚拟现实交互的场景≥50个，所有VR场景需支持在VR一体机设备上进行运行和使用，投标人需提供所有VR场景截图证明，并对每一个场景所属系统、场景用途、场景是否完全基于3D建模技术开发、患者能否与场景进行交互以及如何交互进行说明，所有证明材料需加盖供应商公章；*2、提供的所有VR场景内容都需支持接入脑电、心率等生理参数传感器以及头部运动追踪模块进行监测，对评估、训练及管理形成生理数据指标支撑，每次评估与训练都需具有相应的评估或训练报告，报告以文字和图表混合的方式呈现，并能够进行打印输出；3、所有VR系统内容、测评及训练数据需整合到同一个管理系统平台中，通过一个控制平台实现管理所有VR内容和数据的功能以及同时对全部VR设备进行无线控制，实现一拖多的团体评估和训练功能，方便医生使用和进行管理；4、全套系统设备需支持本地局域网部署，所有数据均在局域网环境下进行采集、传输、储存、分析和可视化显示；5、提供精神心理评估功能：评估量表内容，包含抑郁、焦虑、睡眠质量、睡眠觉醒模式、压力、SCL-90、生活满意度、内外型人格、意志品质、EPQ、PDP等测评内容（分别提供每一项测评量表内容界面截图证明）。*6、提供认知功能评估训练功能：拥有≥40个游戏化认知能力评估训练内容，包含运动物体遮挡、节律时间期望效应、基于光点的生物运动知觉、任务转换、智力水平、注意分配能力、心理旋转能力、时间空间判断能力、空间视觉化能力、推理能力、领导决策力等测验内容以及智力、注意力、空间能力、记忆力、推理能力、决策能力、领导能力、合作能力等训练内容（分别提供每一项游戏化认知能力评估训练内容界面截图证明）。*7、提供VR认知评估及训练管理系统：需具备患者信息录入、评估训练方案管理以及训练场景的启动、结束和切换等功能；支持VR画面投屏到系统页面；支持查看内容名称、标签、用途、使用说明等详细内容；支持对监测到的脑电、心率生理指标数据进行实时分析及展示；支持标签管理功能，可根据患者疾病、症状等情况为患者添加个性化标签内容；支持方案管理功能，系统需内置≥100个处方方案内容，并支持临床自主添加多项训练内容生成新的处方方案，根据患者病症选择对应方案一键运行；支持为患者定制化≥14天疗程方案，使用时一键开始训练，无需重复添加患者信息和训练方案内容，并实时监测患者疗程方案完成进度；支持同时对要求提供的所有VR设备进行远程无线控制所有的VR系统内容进行使用和管理；支持患者档案管理功能，包含患者信息管理、评估及训练报告管理及打印；支持报告编辑功能，临床可自主配置报告展示模块，以及对报告内容进行编辑，系统根据临床配置内容自动调整报告内容及排版（提供系统全部对应功能的详细页面截图证明）；*8、所有沉浸式虚拟现实系统和数据均需汇总、存储、管理在统一的基于Mysql数据库技术、SpringBoot框架、vue框架的控制管理系统中，系统支持部署局域网运行，支持数据实时可视化：包含设备名称、头盔电量、左右手柄电量、设备启动状态、重新定位、音量调节、患者信息、训练信息、实时生理数据等（提供对应功能的页面截图证明）;9、提供VR情绪压力识别系统：通过接入专业生理参数传感器，定量化评估患者情绪压力状态，生成专业的HRV数据分析报告，包含SDNN、RMSSD、PNN50、TP、LF、HF等时域、频域及非线性等心率变异性数据（提供系统对应的场景截图和评估报告证明）；10、提供VR情绪压力宣泄系统：提供≥3种基于虚拟现实技术的宣泄训练内容，患者可以通过呐喊和运动等方式来实现宣泄压力的目的；VR场景中的动植物需满足虚拟现实交互功能，患者通过呐喊能够模拟大风吹动树木，引起鸟儿飞来飞去，将丛林中的动物吸引出来等场景反馈；系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；11、提供VR身心放松系统：提供≥12个基于3D建模的身心放松训练场景，用于患者心理焦虑、紧张等负面心理情绪的调节；患者在VR场景中具备自由移动的功能；系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；12、提供VR音乐治疗系统：提供≥12个实景拍摄的音乐舒适训练场景选择，包含振奋类、激扬类、舒适类、冥想类等≥10种心理疗愈音乐；系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；13、提供VR催眠治疗系统：提供≥6种催眠治疗场景选择，通过思维诱导、情感整合和心理暗示的方式帮助患者消除病理心理和躯体障碍；系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；14、提供VR松弛治疗系统：提供≥12种松弛治疗场景选择，沉浸式场景和专业的松弛引导语帮助患者缓解焦虑和压力；系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；15、提供VR正念训练系统：提供≥12种正念训练场景选择，帮助患者进行内观，更好地进行自我觉察、自我分析和自我探索，从而提高注意力和专注度；系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；16、提供VR心理脱敏训练系统：提供包括高度、幽闭、动物、社交恐惧等在内的≥30种暴露脱敏训练内容，训练场景需具备人机交互功能；其中，恐高脱敏训练需具备≥10个可自由设置的高度等级以满足逐级暴露的训练需求，患者在恐高脱敏训练场景中能够进行自由移动并完成一系列任务来适应不同高度；系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图、不同暴露等级截图和训练报告证明）；17、提供VR自信心训练系统：提供包括教室、会议室、礼堂、办公室在内的≥4种自信心训练场景选择，帮助患者克服社交演讲恐惧；医生可通过管理系统控制训练场景中的虚拟观众进行鼓掌、挥手、站立、左顾右盼、呐喊及摇头等各种表情、动作及声音来对患者进行鼓励、打压等心理暗示，可控制动作种类≥10种，可控制声音种类≥10种（提供系统对应的全部场景截图、不同动作及声音的实时控制界面截图和训练报告证明）；*18、提供VR注意力评估系统：系统全流程自动引导完成测评，无需人为指导，单次评估时长≥15分钟，并支持在评估过程中加入可量化的干扰条件，最后出具客观的评估报告，报告内容包含眼动热力图、眼动范围图、全程注意变化、干扰分析、总遗漏、总正确、总错误、反应时间、运动活动等一系列分析指标（提供系统对应的场景截图和评估报告证明）；19、提供VR注意力训练系统：提供≥7种基于虚拟现实技术的注意力训练内容，≥200种训练难度方案，并提供注意力训练报告，包含患者注意力训练的综合得分、正确命中、未命中、错误命中、反应时间、放松度以及专注度等训练指标，系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图、难度调节界面截图和训练报告证明）；20、提供VR认知评估系统：能够对患者的注意力、记忆力、执行功能、逻辑思维、知觉运动等≥5个认知维度进行评估，并出具详细的评估结果报告，有效反映患者不同维度的能力强弱，从而为后续的认知功能训练提供参考依据（提供系统对应的场景截图和评估报告证明）；21、提供VR认知训练系统：提供≥10种基于虚拟现实技术的认知训练内容，包含记忆力、空间知觉、逻辑思维、手眼协调等多种训练功能，≥200种训练难度方案，实现对患者记忆力、注意力、意志力、反应能力等改善的目的，系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图、难度调节界面截图和训练报告证明）；22、提供VR工娱治疗系统：提供包含绘画、曼陀罗等在内的≥2种工娱训练内容，通过虚拟现实媒介来帮助患者表达自我的情感和想法，促进情绪的释放和调节，系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；23、提供VR脱瘾治疗系统：提供包含戒酒、戒烟和戒网瘾在内的≥3种训练内容，拥有≥10种暴露场景，通过线索暴露、厌恶和松弛疗法的有机结合对患者进行心理干预，降低患者对成瘾物质的线索反应，系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；*24、提供VR同理心训练系统：基于经典空椅子疗法，通过帮助患者自我安慰、安慰他人、理解自己三种模式来进行心理锻炼，提升亲社会情感，虚拟场景能够1：1还原患者现实生活中的肢体动作，并将其同步到虚拟化身上，系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统不同角色模式下的场景截图、训练过程中场景还原不少于10种不同肢体动作截图和训练报告证明）；25、提供VR生物反馈训练系统：支持心率、脑电生物反馈训练功能，提供≥3个训练场景内容，支持根据训练需求自主选择反馈训练的生理指标，训练场景实时根据采集到的生理数据同步变化，使患者对自身的感知更加具体和真实（提供系统对应的全部场景截图、不同训练过程的场景变化截图和训练报告证明）；26、提供VR强迫症脱敏训练系统：提供≥2种基于虚拟现实技术的强迫症脱敏训练内容，拥有超过≥10个暴露训练场景，系统需接入生理参数传感器，训练时实时监测患者心率和脑电数据进行分析（提供系统对应的全部场景截图和训练报告证明）；27、支持自适应难度调节功能，系统基于智能算法，可根据患者训练反馈数据自动实时变换训练难度，以提升训练的有效性（提供训练过程中VR场景内容自适应难度变化截图证明，截图内容需包含难度变化前、难度变化提示以及难度变化后等详细过程）；28、提供医生管理端配套硬件设备：包含VR医生控制终端、医用台车、路由器和报告终端；29、提供患者训练端配套硬件设备：包含VR一体机套装、舒适沙发椅；VR一体机内存≥6GB，闪存≥256GB；舒适沙发椅需具备坐立、仰卧和360°旋转功能，拥有按摩、加热功能；30、生理参数采集设备：支持佩戴检测；需接入每一个VR场景模块，在训练过程中实时监测患者心率、额温、大脑δ波、θ波、α波、β波和γ波等脑波信号，并支持以0-100量化后的数值评估患者在训练过程中的专注度和放松度（提供设备对应功能的生理监测信号数据分析报告证明）；（二）配置清单序号名称数量单位*1VR认知评估及训练软件*2VR医生控制终端*3医用台车*4路由器*5报告终端*6VIR一体机套装*7舒适沙发椅*8睡眠调节眼镜九、动态心电记录仪（一）技术参数1、主机技术参数1.1.*导联数目：12导联/3导联二合一，一个记录器既可以有12导联记录模式，又可以有3导联记录模式。1.2.采样频率1024点/秒。1.3.频率响应：0.05—60Hz。1.4.共模抑制比不低于80dB。1.5.16位A/D转换精度。1.6.记录器自带独立起搏检测通道，无需设置起搏开关可完成起搏信号自动检测和记录。1.7.记录器提供电池电量、导联线连接、闪存卡等自动检测功能，能够提示电池电量不足，导联线干扰和闪存卡不良等报警。1.8.*具有数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数据。1.9.存储介质：采用通用型SD存储卡，存储容量不少于2G。2、分析软件功能：2.1.中文操作界面，兼容3导/12导数据分析。2.2.软件可根据病例建立时间或者病例类型建立文件夹分类管理，方便查询统计；2.3.可人工设定分析开始和终止时间，提供分析参数的重新设置，根据不同的临床需求可以进行分析功能的场景设置，以便实现分析的流程化。2.4.真正的12通道同步分析，可任意选择主通道和辅助通道分析设置。2.5.*采用多级模板分析技术，提供总模板、二级子模板和心搏三级分析和编辑功能。总2.6.模板包含房早、室早、正常、伪差、未知等类型，提供模板合并功能。必需具有伪差自动识别，将伪差与未知心搏分类统计。2.7.*提供心搏叠加显示窗口，可以将总模板内心搏列队显示，互相对比，对归2.8.类错误的心搏一目了然，同时提供对心搏叠加显示窗的心搏提供重新归类的编辑功能。2.9.提供反混淆（DEMIX）心搏叠加分析功能，提供1000/2000等多心搏叠加显示和分析，对自动归类错误以及疑难的心搏提供很好的判断工具。2.10.具有心率变异性(HRV)分析功能，包括时域，频域分析和LORENZE散点图分析；提供5分钟、24小时心率变异性分析数据及图表。2.11.*具有专门程序提供房颤、房扑自动分析功能。独特的心搏能量分布谱技术及瀑布图显示分析技术，起搏分析可以准确到心搏，提供独立的房颤、房扑分析报告。2.12.强大的起搏器分析功能，适用AAI、VVI、DDD等多种起搏器，提供独立起搏分析报告。2.13.独立的12导联ST扫描分析功能，提供独立的分析报告，自动分析太高和压低类型，提供心肌缺血总负荷。2.14.心率震荡（HRT）分析功能；2.15.可选配具有心室晚电位分析功能；2.16.可选配提供T波电交替分析功能；2.17.可选配提供心率减速力分析功能；2.18.提供全程页扫描功能；2.19.片段图编辑功能，可对保存的片段图打印的导联数量、打印长度、增益进行编辑。（二）配置清单序号中文品名数量备注1动态心电图记录器1套容包含内动态心电记录器1套4个SD闪存卡1个Sandisk/4GB12导心电一体导联线1条10电极2动态心电图分析软件1套十、动态血压监护仪（一）技术参数1、整体要求1.1配备1套动态血压分析软件和5个动态血压监测仪。1.2*通过英国高血压学会(BHS)双A认证、欧洲高血压学会(ESH)认证并提供相关认证材料。2、技术性能要求2.1测量方式：示波振荡法，支持手动测量。2.2*显示方式：液晶屏幕显示；显示收缩压、舒张压、心率和时间。2.3测量范围：收缩压：60-260mmlg或更广、舒张压：30-200mmHg或更广、平均压：40-230mmHg或更广、脉搏：40-180次/分或更广。2.4*测量精确度≤±3mmHg,提供相关认证材料。2.5回顾数据：测量仪提供测量运行期间及时回顾测量结果读数的功能。2.6自动补测：对于测试失败，≤3分钟之内自动补测。2.7测压间隔：连续测量；大于6-60分钟(不低于12档)。2.8*记录时间：连续记录24小时。2.9测量速度：测量时间≤50秒。2.10储存：储存数据≥300个测量结果。2.11静音设计：充气泵有静音设计，不影响患者休息。2.12过压保护：成人模式，袖带压力超过300mmHg能打开安全阀自动放气；掉电数据保护：记录过程中取掉电池，不丢失已经记录的数据。2.13掉电释压保护：臂带加压过程中，取掉电池，臂带能够自动释压。2.14电源要求：2节AA型电池。2.15标配标准成人袖带(24-32cm),可选配儿童袖带(12-20cm),成人小号袖带(17-26cm),成人大号袖带(32-42cm),成人特大号袖带(38-50cm),适应成人、儿童及特殊人群的使用。2.16软件功能：具备配置监测仪，下载记录、审阅检测、审阅报告、编辑患者、编辑检测详细信息、完成检测、导入/导出等基础功能。提供血压数据表，趋势图、血压上升下降曲线、昼夜节律分析和清晨血压分析。2.17配置清单：5个动态血压监测仪，配置10个标准成人袖带，2个成人大号袖带，2个成人小号袖带。3、配套硬件配置要求3.1标配动态血压监测仪工作站台式电脑1台。3.2电脑主机：标配原装主流品牌工作站主机，处理器i5以上，8GB双通道DDR2G内存以上，>1TSATA硬盘，鼠标操作。3.3显示器：高分辨率≥19'LCD平板彩显器，分辨率≥1024*1280。3.4操作系统：MicrosoftWindows10专业版中文操作平台。3.5标配主流品牌激光打印机一台。（二）配置清单序号产品描述数量单位1动态血压记录分析系统套2动态血压报告管理软件套3USB数据线根4动态血压分析工作站电脑(含显示器)台5打印机台6标准成人动态血压袖带107大号成人动态血压袖带28小号成人动态血压袖带2十一、彩色超声诊断仪（一）技术参数1、产品用途：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑，泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、系统技术规格及概述：3、系统通用功能3.1.≥15英寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可独立调节角度3.2.探头接口1个，可扩展到3个3.3.支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能3.4.支持中文，语种(包括键盘输入、注释、操作面板等)3.5.通过CE、FDA及SFDA认证3.6.二维灰阶模式3.7.组织谐波成像模式3.8组织特异性成像，多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头3.9斑点噪声抑制成像3.10回波增强技术或边缘增强技术3.11M型成像模式3.12彩色M型3.13解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转。3.14彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)3.15超宽动态血流技术3.16高分辨率血流成像3.17双实时同屏对比显示3.18自动调节取样框的角度及位置3.19频谱多普勒成像3.20脉冲多普勒、高脉冲重复频率3.21连续多普勒3.22智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度3.23组织多普勒成像及定量分析单元3.24支持TVI、TVD、TVM、TEI四种模式3.25组织追踪定量分析单元3.26自动追踪心肌运动3.27可分析2个及以上心脏切面，提供速度、位移和应变率等测量参数3.28参数分析结果用牛眼图显示3.29弹性成像及定量分析单元3.30组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标3.31支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析(提供证明图片)3.32实时宽景成像，支持凸阵、线阵和相控阵探头，具有扫描时间提示功能方便用户操作，可360度旋转3.33一键自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI)3.34图像放大技术3.35一键实现全屏放大3.36≥10倍局部放大(支持前端、后端放大)3.37穿刺针增强技术3.38双屏对比显示增强前后效果3.39增强平面角度可调，步进10°3.40超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。4、测量分析和报告4.1常规测量，支持距离、椭圆、体积、斜率等4.2多普勒测量(自动或手动包络测量，自动计算测量参数)4.3心脏功能专用测量及分析，包括SimpsonBP,Tei指数分析，PISA等4.4血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果4.5AutoEF射血分数自动测量4.6自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面4.7自动包络心内膜边界，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV4.8支持心室容积随时间变化的容积变化曲线4.9儿科髋关节测量、神经测量和急诊测量5、电影回放及原始数据处理5.1电影回放5.2所有模式下支持手动、自动回放5.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影5.4支持保存后的图像同屏对比分析(动态、静态)5.5原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节6、检查存储和管理6.1.240G硬盘6.2.*内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作6.3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失6.4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM),无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。7、技术参数及要求7.1二维灰阶模式7.2焦点：4个，动态可调7.3探头配置7.4电子相控阵：超声频率≥1.7-4.0MHz,扫描角度≥90°;7.5电子线阵：超声频率≥5.0-12MHz,支持扩展成像；7.6最大显示深度：≥39cm7.7TGC:≥8段7.8动态范围：≥30-180dB,可视可调7.9增益调节：B/M/D分别独立可调，≥1007.10伪彩图谱：≥8种7.11扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野二维帧频≥50帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒7.12彩色多普勒成像7.13包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等7.14显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW7.15取样框偏转：≥±20度(线阵探头)7.16扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野彩色帧频≥6帧/秒7.17支持B/C同宽7.18频谱多普勒模式7.19显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等7.20PW最大速度：≥9.21m/s7.21最小速度：≤5mm/s7.22取样容积：0.5-20mm7.23偏转角度：≥±20度(线阵探头)7.24零位移动：≥8级7.25快速角度校正8、连通性参考信号：心电8.1数据接口：HDMI、音频接口8.2支持数据无线传输8.3支持DICOM3.0系统，外设数据模块：包含S---视频、VGA视频接口、高清音视频接口专用台车：可升降8.4具备可装卸探头扩展槽8.5专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件9、备件、技术及维修服务，培训要求及其它9.1备件要求：卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必需的备件，保证必要时可以及时供应9.2技术及维修服务：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务9.3技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能（二）配置清单主机系统包括：医用专业彩色液晶显示屏B/M/Color/PW/Power&DirPower-Mode标配成像组件高分辨率血流成像技术特异性组织成像技术(TSI)自然组织谐波成像多级信号处理系统高倍波束并行处理系统线阵探头梯形成像凸阵探头扩展成像二维/彩色取样框角度独立偏转技术双副对比实时显示技术B/Color/PW三同步技术高保真前后端放大技术一键无失真全屏扩展成像智能一键图像优化多种伪彩成像模式原始数据处理频谱自动描记测量主机系统包括：FreeXrosM中英文双语注释语库中文操作导航系统电影回放单元基本测量及应用软件包中文病人报告系统内置工作站系统(支持中/英文切换)ECG模块(硬件标配)内置256G硬盘HDMI高清音视频接口无线Wifi发射接收1探头接口标配应用模块腹部应用软件包产科应用软件包小器官应用软件包心脏应用软件包血管应用软件包泌尿应用软件包儿科应用软件包神经应用软件包急诊应用软件包超声教学软件DICOM基本通讯单元标配探头线阵探头心脏探头可拆卸锂电池高品质、硬质包装拉箱可升降台车套件音频扩展模块三探头扩展器十二、电子支气管内窥镜（一）技术参数1、电子支气管内窥镜1.1适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。1.2成像原理：电子成像技术，先端头内含LED发光二极管，产品不含导像、导光纤维。1.3含有LED发光光源。1.4软镜插入管外径≤5.2mm,工作管道内径≥2.6mm。1.5插入部有效长度≥600mm,自带有白色刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。1.6视场角120°。1.7景深：3-50mm。1.8插入管软管前端弯曲角度：双向弯曲310°,配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。1.9弯角手轮上应有操作方向U、D标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲。1.10操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点白色刻度标识，可带动插入软管部先端左右旋转，向左120°,向右120°。1.11操作手柄具有具备独立电子功能的按键。本条款所述参数内容应体现于产品说明书之中。1.12操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的；1.13操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。1.14内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。1.15操作部防水等级：IPX7。配备防水盖，可进行全浸泡消毒。1.16消毒灭菌无需更换配件。2、图像处理器2.1.具备医疗器械注册证。2.2.配备显示屏，支持触控，可进入设置菜单对图像处理内置功能进行设置。2.3.具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示(用于显示充电电量或适配器连接充电提示)。2.4.图像可全屏显示。亮度调节：3级亮度调节。2.5.可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像。2.6.可通过转接头兼容其他常规信号接口接入。2.7.能够同时连接两条内窥镜，具备2路信号输入接口及双镜切换，切换实时视频输入信号。2.8.可选配视频转接线：搭配指定型号内镜时可选配视频转接线，配合更多诊疗操作。2.9.兼容同一品牌内窥镜接入使用，包括鼻咽喉镜、支气管镜。3、供电方式3.1电池供电：具有内置可充电电池，一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时。3.2交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。配置清单序号名称数量电子支气管内窥镜序号名称数量1电子支气管内窥镜操作部(含内窥镜主控软件)1条2防水盖1个3活检阀帽5个4吸引按钮2个5便携测漏器1个6管道冲洗器1个7清洗刷1套电子内窥镜图像处理器1电子内窥镜图像处理器1台2电源适配器(含电源线)1套3视频转接线1条4移动台车1台十三、肺功能仪（单机）（一）技术参数1、操作界面：具备中文操作界面，具备较强的用户友好性。2、产品测试曲线：产品具备容量—时间曲线、容量—流速曲线(F-V)。3、预测公式：产品具备预测公式，且具备5种以上专门针对国人的预测公式。4、产品具备对各项检测指标反复进行测量，并出具3次测试结果进行比较的功能。5、产品具备支气管舒张试验功能以及药前药后试验对比功能。可在按常规检查患者的通气功能后，加做支气管舒张试验，且在用药后再重新测量FVC。6、数据上传功能：产品通过USB接口实现测量数据的上传功能，并借助强大的PC机分析处理软件，对测量波形和结果进行回放、分析及打印。测量数据具备存储功能，且具备药前药后测量及对比功能。7、信息管理功能7.1具备通过按键输入患者信息，包括ID号、年龄、身高、体重、性别的数据输入功能。7.2具备通过按键修改已有患者信息的功能。7.3具备对已记录患者信息进行删除的功能。7.4可通过选择ID号显示出该ID号患者的所有测量结果数据。7.5存储功能：可通过菜单操作存储当前患者测量结果的数据。7.6具备打印功能：可将测量结果打印出来。8、气道激发试验功能为可选配置。测量参数8.1.产品具备测量参数，可根据用户需求进行升级以增加测量参数。8.1.1VC1)肺活量(VC)：最大呼气量。2)潮气量(TV)：平静状态下肺活量测量前的平均呼吸量。3)补呼气量(ERV)：超出平静状态下呼气位置的最大呼气量。4)补吸气量(IRV)：超出平静状态下吸气位置的最大吸气量。5)深吸气量(IC)：IRV+TV。6)预测值：VCPRED-VC预测值8.1.2FVC1)用力肺活量(FVC):用力呼气的最大呼气量。单位：升(L)2)0.5秒用力呼气量(FEV0.5):第一个0.5秒内的用力呼气量。单位：升(L)3)1秒用力呼气量(FEV1.0)第一个1秒内的用力呼气五，单位：升(L)4)3秒用力呼气量(FEV3.0)第一个3秒内的用力呼气量。单位：升(L)5)1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1.0%G):fFV1.0%G=FEV1.0/FVCx100%。6)3秒用力呼气量/用力肺活量(FEV3.0%G):FEV3.0%G=FEV3.0/FVCx100%。7)3秒用力呼气量/肺活量(FEV3.0%T):FEV3.0%T=FEV3.0/VCx100%。8.1.3MVV1)最大自主通气量(MV):一分钟最大呼气量。单位：升/分钟2)呼吸频率(RR):1分钟呼吸次数。3)潮气量(TV):N次平静呼吸量的平均值(N是一分钟呼吸次数)。4)MVV实测值比预测值（二）配置清单序号配置名称单位数量1肺功能仪主机台1序号配置名称单位数量2咬嘴(过滤型)包2十四、彩色超声诊断仪（一）用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。主要技术规格及系统概述：1、主机成像系统：*1.1高分辨率液晶显示器,分辨率不小于1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描。1.2脉冲优化处理技术1.3自适应增益补偿技术1.4数字化二维灰阶成像及M型显像单元；1.5解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量1.6脉冲反向谐波成像单元；1.7彩色多普勒成像技术；1.8自适应宽频带彩色多普勒成像技术1.9彩色多普勒能量图技术；1.10方向性能量图技术1.11数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；1.12动态范围≥240dB1.13智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像1.14空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头1.15实时双同步/三同步能力；1.16内置DICOM3.0标准输出接口；1.17内有一体化超声工作站；2、先进成像技术：2.1.*扫查角度自动偏转技术：扫查过程中，无需转动探头，扫查角度可根据需求偏转，并同时支持多种显示模式（附图证明）2.2.管中内膜自动测量与分析1)要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计2)计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置3)脱机数据可输出2.3.超声声速自动校正技术1)针对肥胖及困难病人2)可用于腹部，乳腺和肌骨检查3)专门的预置条件2.4.自动持续优化图像增益及TGC，以保证你拥有最佳的2D，3D及4D图像2.5.组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式3、测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)3.1一般测量：距离、面积、周长等；3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；3.3外周血管测量和计算功能；3.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);3.5心脏功能测量；4、图像存储(电影)回放重显及病案管理单元22.可进行参数编程调节；4.1硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；4.2具备主机硬盘图像数据存储；4.3病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；4.4可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；5、输入/输出信号：6、连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件（二）系统技术参数及要求：1.系统通用功能：*1.1高分辨率液晶显示器,1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，连接万向关节臂，可上下左右任意旋转，可前后折叠。*1.2探头接口选择：≥2个，微型无针式,并激活可互换通用1.3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节1.4安全性能：符合国家商品安全质量要求；*1.5设备出厂及生产日期不得超过六个月2.探头规格2.1频率：超宽频带探头，支持最高频率≥11.9MHz,从2MHz到11.9MHz2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；2.3类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内凸阵探头2.4腹部凸阵探头（不小于2.0-5.0MHz）2.5腹部容积探头（不小于2.0-5.0MHz）2.6腔内凸阵探头（不小于4.0-8.9MHz）2.7探头视野≥170度2.8扫描深度≥30厘米2.9B/D兼用：电子线阵：B/PWD、2.10电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD电子相控阵：B/PWD、B/CWD2.11穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；3.二维显像主要参数：32.凸阵探头,全视野,帧速度≥39帧/秒3.1增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节；（需提供证明图片）3.2数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit3.3高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；3.4声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;3.5接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；3.6接收超声信号系统动态范围≥260dB，4.频谱多普勒：4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、4.2高脉冲重复频率(HPRF)、4.3连续波多普勒（CW）；4.4显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；4.5B/CPA/PW；B/CDV/CW；4.6最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；*4.7最低测量速度：≤5mm/s(非噪音信号)，附图证明；4.8取样宽度及位置范围：宽度≥1mm至15mm多级可调；4.9零位移动：≥6级；4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，4.11局放及移位；4.12实时自动包络频谱并完成频谱测量计算5.彩色多普勒：5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）5.2彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)5.3具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)5.4彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；6.超声功率输出调节：6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER6.2输出功率选择分级可调7.记录装置：7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存7.2主机硬盘容量≥500GB7.3DVD-RW或USB图像存储配置清单序号名称数量单位1全身临床选件软件包套2腹部探头3容积探头4腔内探头三、采购要求1、请勿随意修改“招标内容及技术要求”中的已有内容。若技术要求中标有或提及品牌/型号的，均为参考品牌/型号，品牌/型号没有指定，仅起到参考作用。投标人投标产品技术指标参数应达到或高于本次招标的技术参数，且满足技术要求中提及的资质、资格或相关证明材料的要求；2、中标供应商应承诺对供应产品进行免费运输、免费安装、免费培训；3、中标价为项目实施完成的总包干价，即本次项目验收达到合格标准以上的所有费用，不再另行增加任何费用；4、中标供应商应承诺在供应硬件产品时提供产品质量合格证。第二节商务要求一、交货期及交货地点交货期：合同签订后30日历天交货地点：采购人指定地点二、验收标准、规范1、供应商提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：（1）设备技术参数、样式与采购合同一致且与提供的样品相符，性能指标达到规定的标准。（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。（3）设备试用运行正常。（4）在合同约定时间内完成交货并验收。（5）恢复了对在安装调试过程中造成的设施设备损坏。2、供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿（经采购人同意）。3、验收标准3.1验收内容主要以国家、行业相关技术标准规范、招投标文件和双方合同确认合同内容为依据，对相关内容进行逐一核查。中标人需为验收提供必需的一切条件及相关费用。3.2采购人根据项目需要，可以邀请参加本项目的其他投标人或第三方机构参与验收。参与验收的投标人或第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。3.3若在验收时对质量出现争议时请相关部门进行鉴定，费用由中标人承担。3.4其他验收规定：3.4.1安装调试完毕后，如果采购人需要进行现场实验验证，中标方需配合实验验证（包括一定比例的拆机验证），直至完全满足合同要求为最终验收。三、质保期所有设备保修期未注明的，保修期不低于1年，特备注明的按注明要求执行四、付款方式安装验收后付合同金额的90%，一年保修期结束，设备无故障付10%的余款。五、投标有效期开标之日起60天。六、其他要求：无第三章评标办法及评分标准第一节评标办法本项目采用综合评分法进行评审。综合评分法，是指在满足采购文件实质性要求的前提下，评标专家按照采购文件中规定的各项评审因素及其分值进行综合评分后，以评分从高到低的顺序推荐1至3家供应商作为中标候选供应商的评标方法。第二节评分标准一、评分因素评分的主要因素分为价格因素、技术因素和商务因素。评分因素详见评分表。评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有效供应商的投标文件进行独立评价、打分。二、评分标准附表1：资格性审查表附表2：符合性审查表资格性审查表项目名称：黔南州人民医院CRRT等设备采购项目项目编号：GZZC-2025-0109号评标地点：黔南州公共资源交易中心序号供应商名称资格要求投标人应符合的基本资格条件（1）具有独立承担民事责任的能力营业执照（复印件加盖公章）。（2）授权委托书授权委托者必需持法定代表人授权委托书、法定代表人资格证明书及授权委托者身份证(法定代表人参加投标的，提供法定代表人身份证明书及本人身份证)。(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供2023年度或2024年度经合法审计的财务审计报告,或提供其基本账户开户银行资信证明（复印件加盖公章）。（4）提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函原件主要设备情况，以及主要技术人员、售后服务人员能力等。(5)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录供应商提供2025年1月至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（①依法免税或依法未达到纳税条件的提供税务机关开具的无欠税证明等相关材料；②依法免缴纳社保资金的投标供应商提供相应证明文件）（复印件加盖公章）；（6）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网查询结果截图（7）投标供应商近三年内存在下列情况之一的，不得参加本项目投标，经查实作无效标处理。（提供承诺函，格式自拟）①在全国范围内，在投标活动中受各级行政主管部门处罚过的；②在全国范围内，被各级行政主管部门列入政府采购失信黑名单的；③在全国范围内，在投标活动中被各级行政主管部门认定为围标或串标或提供虚假材料投标的。（8）特殊资格要求所投产品属于医疗器械第三类管理产品的，供应商应具备有效的《医疗器械经营许可证》；所投产品属于医疗器械第二类管理产品的，供应商应具备有效的《二类医疗器械经营备案凭证》。投标产品属于医疗器械管理范畴的，提供有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（信息表）。初步审查结论（通过或不通过）采购人：监督人：供应商代表：符合性审查表项目名称：黔南州人民医院CRRT等设备采购项目评标地点：黔南州公共资源交易中心项目编号：GZZC-2025-0109号序号供应商名称资格要求1投标函投标文件签章齐全及投标有效期2没有出现招标文件中规定的投标无效情况3投标文件签署、盖章初步审查结论（通过或不通过）评审专家（签字）：三、政府采购政策1.根据财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知财库(2020)46号文件及财政部印发通知进-步加大政府采购支持中小企业力度财库(2022)19号文件规定，对符合本办法规定的小微企业，货物服务采购项目给予小微企业的价格10%--20%扣除优惠，工程项目为3%--5%的扣除优惠。大中型企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业分包的，评审优惠4%--6%。本项且对符合规定的小微企业报价给子10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。2.根据财政部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，监狱企业视为中小型企业，监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微企业声明函》。3.根据财库〔2017〕141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供本通知规定的《残疾人福利性单位声明函》（见响应文件格式），并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。注：需附有相关主管部门（如中小企业局、工信部开出的证明材料）出具的相关证明或营业执照直接注明等（监狱企业提供由省级及以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，残疾人福利性单位出具《残疾人福利性单位声明函》，不再提供《中小企业声明函》。）2.评分表评分表项目名称：黔南州人民医院CRRT等设备采购项目项目编号：GZZC-2025-0109号号评标地点：黔南州公共资源交易中心供应商名称评分项及分值评分项分值标准价格分（分）投标报价得分＝（评标基准价／有效投标报价）×价格权值×1000-30分技术分（分）技术评分点10–40分商务分（分）商务评审评分点10-30分节能环保产品加分项据黔财采﹝2014﹞15号，所投产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外），每一项加0.3分；所投产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分，最高不超过2分。0-2分得分102分评标专家（签字）：3.价格分的计算价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求的前提下，最低有效投标报价作为评标基准价，其价格分为满分。其余供应商价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价／投标报价）×价格权值×100项目评分标准(满分100分)报价分(满分30分)投标报价分=(最低有效投标报价/有效投标报价)×30特别说明：①评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。②价格分四舍五入后保留两位小数点。投标响应评价(满分30分)1.提供所投产品的★号条款一项负偏离的扣1分，非★号条款一项负偏离的扣0.5分，扣完为止。注：★号条款响应情况需提供相关证明材料，若不提供评标小组有权视为负偏离。实施方案(满分10分)评委根据投标人提供的实施方案以下5个方面进行量化，对投标人提供的针对本项目所述内容的全面性进行综合评定打分：一档：方案包括但不限于供货方案及安装方案、进度控制及质量控制方案、验收方案、培训方案等内容，方案内容完整、阐述详细清晰、符合本项目采购特点，完全满足或优于采购需求的得10分;二挡：方案包括但不限于供货方案及安装方案、进度控制及质量控制方案、验收方案、培训方案等内容,方案内容完整、阐述较清晰有条理，基本符合本项目采购特点，能够满足采购需求的得8分;三挡：方案包括但不限于供货方案及安装方案、进度控制及质量控制方案、验收方案、培训方案等内容,方案内容完整但阐述不够清晰、基本符合本项目采购特点，大部分满足采购需求的得5分;四挡：方案包括但不限于供货方案及安装方案、进度控制及质量控制方案、验收方案、培训方案等内容,方案内容有缺失，但已阐述的方案，较清晰有条理，部分满足采购需求的得3分;五档：方案包含项目需求理解、业务服务方案、服务模式创新、管理架构及岗位设置，方案内容有缺失且阐述不够清晰，仅少部分满足采购需求的得1分。注:本项满分设为10分，未提供得0分。书面承诺(满分10分)设备后续使用故障不能及时恢复正常使用，承诺免费提供样机得10分，未承诺不得分。交货时间（满分5分）1.承诺15天以内（含15天）交货，并安装调试完成、验收合格的得5分；2.承诺20天以内（含20天）交货，并安装调试完成、验收合格的得4分；3.承诺30天以内（含30天）交货，并安装调试完成、验收合格的得3分；4.交货期大于30天（不含30天）的得0分。产品质量保证（10分）1.投标人承诺完全满足招标文件要求并提供优质的产品、高效的服务，提供承诺函（格式自拟）得5分。2、供应商承诺中标后货物全部安装完成后，若项目用户在使用过程中有不满意度的产品，投标供应商无条件免费更换，直至用户满意为止，提供承诺函（格式自拟）得5分。响应服务承诺(满分5分)响应服务承诺：投标人需单独承诺在接到采购人突发售后服务要求时：1.质保期内，在接到采购人需求时，投标人应在30分钟内给予响应，服务工程师接到通知后，在工作时间内的4小时内赶到现场，如能立即处理的就立即解决掉，并作出维修报告由相关人员签字确认。如不能立即处理的，将及时提出解决方案，待采购人现场负责人同意后，再进行修复。无论出现任何问题，都必需将问题解决。提供书面承诺的得5分；2.质保期内，在接到采购人需求时，投标人应在60分钟内给予响应，服务工程师接到通知后，在工作时间内的6小时内赶到现场，如能立即处理的就立即解决掉，并作出维修报告由相关人员签字确认。如不能立即处理的，将及时提出解决方案，待采购人现场负责人同意后，再进行修复。无论出现任何问题，都必需将问题解决。提供书面承诺的得2分；3.承诺达不到以上要求的不得分。政策性加分（2分）属于“节能产品、环境标志产品政府采购产品包清单”(财政部等相关部门公示)范围内的产品，投标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，在采购评审工作过程中给予加分，在总得分基础上，每一项加0.3分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分，最高不得超过2分。注：投标人需提供投标产品在财政部、发展改革委、生态环境部等部门出具的产品包清单所在页和国家市场监管总局确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书(复印件加盖投标单位公章)。（2）价格分值计算表：价格分值计算表项目名称：黔南州人民医院CRRT等设备采购项目项目编号：GZZC-2025-0109号评标地点：黔南州公共资源交易中心序号供应商名称投标报价（元）中小企业给予10%价格扣除后报价（元）评标基准价（元）价格分值得分1300.0020.0030.0040.00注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评审专家（签字）：5.评分汇总表评分汇总表项目名称：黔南州人民医院CRRT等设备采购项目项目编号：GZZC-2025-0109号评标地点：黔南州公共资源交易中心专家专家姓名供应商1供应商2供应商3供应商4贵州省综合评标专家库专家采购人代表总分平均分排序评审专家（签名）：第三节废标条款（针对整个项目/品目）出现下列情形之一的，本项目/品目作废标处理,项目/品目评审终止：1.符合专业条件的或对采购文件作实质响应的有效投标供应商不足三家的；2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；3.供应商报价均超过了采购预算（设有最高限价的不得超过最高限价），采购人不能支付的；4.因重大变故，采购任务取消的；5.法律法规规定的其他情形第四节无效标条款（针对单个供应商）出现下列情形之一的，供应商递交的投标文件作无效标处理，该供应商的投标文件不参与评审，且不计算入投标供应商家数：1.递交的投标文件不完整或未按采购文件要求加盖公章及签字的；2.供应商不符合国家及招标文件规定的资格条件的；3.同一供应商提交两个或两个以上不同的投标文件或者投标报价的；4.投标联合体未提交联合投标协议的；5.投标报价高于财政采购预算采购人无法支付的；6.投标文件对采购文件的实质性要求和条件未作出响应的；7.供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；8.同一品牌同一型号产品只能由一家供应商参加。如有两家及以上供应商所投产品为同一品牌同一型号的，应作为一个供应商计算。同一品牌同一型号产品的供应商中，仅符合采购文件要求且报价最低的供应商为有效供应商（若报价相同，则以技术响应及售后服务等最优者为有效供应商），其余供应商均为无效供应商；（两家及以上供应商所投产品为同一品牌同一型号产品的品目采购金额60%及以上的，适用本项规定）9.投标有效期不满足采购文件要求的；10.法定代表人为同一个人的两个及以上公司法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一采购项目/品目中同时投标的；11.投标供应商近三年内存在下列情况之一的，不得参加本项目投标，经查实作无效标处理。在全国范围内，在投标活动中受各级行政主管部门处罚过的；被各级行政主管部门列入政府采购失信黑名单的；在投标活动中被各级行政主管部门认定为围标或串标或提供虚假材料投标的。
投标 / 标书制作要点（原创）
本CRRT等设备涉及「答疑公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含答疑公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
