黑龙江省废标公告（黑龙江省政府采购中心2012）
黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目（原SC[2012]0138废标品目第二次招标）采购项目征求意见征集供应商公告
发布时间：2012-04-28 11:22 发布人：
黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目
（原SC[2012]0138废标品目第二次招标）采购项目征求意见征集供应商公告
黑龙江省政府采购中心按照黑龙江省政府采购管理办公室下达的采购计划，将对黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目废标品目进行第二次政府采购，现将采购人提供的变更后的采购需求网上公示，公开征集供应商及修改意见，我中心将依据相关法律法规修改完善采购需求。
一、项目编号： SC[2012]0320
二、项目名称： 黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目（原SC[2012]0138废标品目第二次招标）
三、采购项目需求
产品名称
原采购项目需求
变更后的采购项目需求
数量
单价(元)
总金额(元)
全自动化学发光
（进口设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1测试速度：? 100测试/小时
2.2加样功能：随机加样本, 连续批量加样本
★2.3 急诊样本：在检测过程中, 插入并优先急诊样本并不打乱机上现有程序功能, 10-20分钟内出急诊结果
2.4 反应原理：微粒子AMPPD化学发光技术
2.5 检测项目：肝炎抗原,抗体定性/定量,肿瘤标志物, 贫血，甲状腺激素, 生殖激素, 心脏标志物, 药物, 骨骼及唐氏综合征三联筛查等
2.6 清洗模式：自动清洗加样针和试剂探针
2.7 加样污染率：携带率<0.5-1PPM
2.8 条码阅读器：自动条码识别试剂和样本（有效期，批号，检
测样本）
2.9 样本稀释：结果超出线形范围时, 自动样本稀释
2.10 校正曲线：校正曲线可保存长达2-3个月
2.11 数据管理：检测程序, 保存数据备份, 依需要输入系统，人机对话或键盘操作, 双向数据传输
2.12 保证消耗品有效期12-18个月
★2.13 冷藏功能：机载3℃冰箱冷藏试剂
2.14 自动混匀：试剂经自动混匀后加入反应体系
2.15 试剂盒应采用采用密封设计，避免试剂蒸发，
3. 基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中英文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5．交货期：合同生效后3个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
★2.1测试速度：? 100测试/小时
2.2加样功能：随机加样本, 连续批量加样本
★2.3 急诊样本：在检测过程中, 插入并优先急诊样本并不打乱机上现有程序功能, 10-20分钟内出急诊结果
2.4 反应原理：微粒子AMPPD化学发光技术
2.5 检测项目：肝炎抗原,抗体定性/定量,肿瘤标志物, 贫血，甲状腺激素, 生殖激素, 心脏标志物, 药物, 骨骼及唐氏综合征三联筛查等
★2.6 清洗模式：自动清洗加样针和试剂探针
★2.7 加样污染率：携带率<0.5-1PPM
2.8 条码阅读器：自动条码识别试剂和样本（有效期，批号，检
测样本）
2.9 样本稀释：结果超出线形范围时, 自动样本稀释
2.10 校正曲线：校正曲线可保存长达2-3个月
2.11 数据管理：检测程序, 保存数据备份, 依需要输入系统，人机对话或键盘操作, 双向数据传输
2.12 保证消耗品有效期12-18个月
★2.13 冷藏功能：机载8℃冰箱冷藏试剂
2.14 自动混匀：试剂经自动混匀后加入反应体系
2.15 试剂盒应采用采用密封设计，避免试剂蒸发，
3. 基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5．交货期：合同生效后3个月内
1台
400000
400000
全自动五分类血球
（进口设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff/RET ≥80 标本/小时。
2.2 测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项。
2.3嗜碱细胞的分类结果为单独通道测得，非通过计算得出，结果更加灵敏，准确。
2.4闭盖进样：要求有自动闭盖进样功能，
2.5 CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53µL
2.6废液报警：有废液报警功能
2.7校准品：要求有原厂生产的校准品，要求校准品有溯源性，并且校准品具有SFDA认证。
2.8质控品：要求有原厂生产三水平质控品，并且三水平质控品具有FDA认证。
★2.9远程在线质控：提供免费的国际实验室间质量保证体系，并且质量保证体系的数据提交和结果返回可通过Internet在2小时完成。
2.10仪器维护保养：仪器免(零)日常维护，仪器具有防堵塞和堵塞自动检测功能。
2.11精密度：
WBC<2%(10 x 103细胞/µl)
RBC<2%(5 x 106细胞µl)
Hgb<1%(15g/dl)
HCT<2%(45%)
PLT<5%(300 x 103细胞/µl)
2.12复检规则：要求仪器内置涂片复检规则，保证检验质量
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中英文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5.交货期：合同生效后3个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
★2.1白细胞五分类血细胞分析：CBC/Diff/RET（网织红细胞）检测速度 ≥70 标本/小时。
2.2 测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项。
2.3嗜碱细胞的分类结果为单独通道测得，非通过计算得出，结果更加灵敏，准确。
★2.4闭盖进样：要求有自动闭盖进样功能
2.5 CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53µL
2.6废液报警：有废液报警功能
2.7校准品：要求有原厂生产的校准品，要求校准品有溯源性，并且校准品具有SFDA认证。
2.8质控品：要求有原厂生产三水平质控品，并且三水平质控品具有FDA认证。
★2.9远程在线质控：提供免费的国际实验室间质量保证体系，并且质量保证体系的数据提交和结果返回可通过Internet在2小时完成。
2.10仪器维护保养：仪器免(零)日常维护，仪器具有防堵塞和堵塞自动检测功能。
2.11精密度：
WBC<2%(10 x 103细胞/µl)
RBC<2%(5 x 106细胞µl)
Hgb<1%(15g/dl)
HCT<2%(45%)
PLT<5%(300 x 103细胞/µl)
2.12复检规则：要求仪器内置涂片复检规则，保证检验质量
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5.交货期：合同生效后3个月内
1台
420000
420000
全自动尿液分析仪
（国产设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2．1检测项目：尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、酸碱度、维生素C、微白蛋白、比重、颜色、浊度等12项。
2.2检测系统：采用高亮度4波长冷光源525nm、572nm、610nm、660nm，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度和稳定性 。
★2.3 检测速度：≥200样本测试/小时。
2.4急诊功能：急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试。
2.5样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.6精确定量滴样：要求每样本测试滴量为12—15微升，避免测试项间交叉污染。
2.7温度修正：自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响。
2.8进样方式：排管进样，自动吸样、点样、清洗、试纸条给进、废条收集。
2.9反应时间：精确控制1分钟，确保结果准确。
2.10数据存储：常规记录≥10000个，急症记录≥5000个，质控记录≥1000个。
2.11 显示功能：大屏幕全中文显示。
2.12 报告方式：可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.13 内置条码系统及数据系统，并可与医院的LIS以及HIS系统实现数据交换。
2.14 与全自动尿有形成分分析仪连机成为全自动尿液分析系统，并可通过升级卡对仪器进行升级。
2.15 电源：100～240VAC，50Hz/60Hz ；功率：300VA 。
2.16 环境条件：仪器操作的环境温度为10℃～40℃，相对湿度30%～75%。
2.17 通过了欧盟的CE认证，质量管理体系通过了ISO9001，ISO13485国际质量体系认证。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2．1检测项目：尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、酸碱度、维生素C、微白蛋白、比重等≥12项。
2.2检测系统：采用高亮度4波长冷光源525nm、572nm、610nm、660nm，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度和稳定性 。
★2.3 检测速度：≥240样本测试/小时。
2.4急诊功能：急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试。
2.5样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.6精确定量滴样：要求每样本测试滴量为12—15微升，避免测试项间交叉污染。
2.7温度修正：自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响。
2.8进样方式：排管进样，自动吸样、点样、清洗、试纸条给进、废条收集。
2.9反应时间：精确控制1分钟，确保结果准确。
2.10数据存储：常规记录≥10000个，急症记录≥5000个，质控记录≥1000个。
2.11 显示功能：大屏幕全中文显示。
2.12 报告方式：可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.13 内置条码系统及数据系统，并可与医院的LIS以及HIS系统实现数据交换。
★2.14 可与同一品牌全自动尿有形成分分析仪连机成为全自动尿液分析系统，并可对仪器进行升级。
2.15 电源：100～240VAC，50Hz/60Hz ；功率：300VA 。
2.16 环境条件：仪器操作的环境温度为10℃～40℃，相对湿度30%～75%。
2.17 通过了欧盟的CE认证，质量管理体系通过了ISO9001，ISO13485国际质量体系认证。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1台
180000
180000
全自动尿液有形成分分析仪
（国产设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1检测原理：尿液样本经流式技术处理获得的单层尿液样本，经显微镜放大后通过CCD拍照获得图像，然后有形成分被人工智能单个识别后分类计数。
2.2流式技术：尿液样本在双层鞘液的包裹下进入检测系统，具有缓冲功能保证每个有形成分以单层独立的方式单个通过显微镜镜头的焦点，避免重叠发生；避免有形成分聚集等现象的发生。
2.3摄像技术：每个显微镜视野被高速频闪光源照亮后，经过的单层尿液样本中的单个有形成分会被瞬间拍摄，CCD相机在一定的时间内，对每个样本拍摄几百幅含有有形成分的图象。
2.4人工智能识别技术：根据粒子图像的形态、纹理、统计、频域等相关特征，全自动准确识别尿液样本中的12大类有形成分，综合记数，CV≤5%。与镜检符合率≥85%。
2.5测试项目：红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管形、非分类管形、粘液丝、细菌、酵母菌、白细胞团、精子、结晶等12类尿液样本中的有形成分。
★2.6检测速度：≥100个样本/小时。
2.7样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.8进样方式：排管进样，自动混匀、吸样、标本废液收集。
2.9红细胞形态学统计信息，能自动识别异常红细胞，提示血尿来源。
2.10标本量：非离心尿，约吸入量≥1ml，确保检测结果的可靠性。
2.11样本处理：无需离心，无需染色。
2.12数据存储：≥1万份的病例数据。
2.13报告方式：中文报告单，可含单个有形成分真实图像。
2.14标本信息处理：自动识别病人标本条码，条码信息自动录入。
2.15全自动 walk away模式：放置标本后，仪器自动连续工作，自动判断有无样品。
2.16试管架过载后自动提示报警。
2.17与全自动尿液分析仪连机成为尿液有形成分分析仪与尿液分析仪全自动流水线。
2.18 连接桥要求标配
2.19操作系统：1套，
2.20操作软件：1套，可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.21质量管理体系通过德国TUV公司、ISO9001 、ISO13485质量管理体系认证。
2.22电源条件：220V，50HZ，600VA。
2.23使用环境：温度15-30摄氏度，相对湿度：30%-75%。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
★2.1检测原理：流式图像技术
2.2检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子
2.3采图量：≥500幅
2.4人工智能识别技术：根据粒子图像的形态、纹理、统计、频域等相关特征，全自动准确识别尿液样本中的12大类有形成分，综合记数，CV≤5%。与镜检符合率≥85%。
2.5测试项目：红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管形、非分类管形、粘液丝、细菌、酵母菌、白细胞团、精子、结晶等定量测定参数≥12个。
★2.6检测速度：≥100个样本/小时。
2.7样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.8进样方式：排管进样，自动混匀、吸样、标本废液收集。
★2.9红细胞形态学统计信息，能自动识别异常红细胞，提示血尿来源。
2.10标本量：非离心尿，约吸入量≥1ml，确保检测结果的可靠性。
2.11样本处理：无需离心，无需染色。
2.12数据存储：≥1万份的病例数据。
2.13报告方式：中文报告单，可含单个有形成分真实图像。
2.14标本信息处理：自动识别病人标本条码，条码信息自动录入。
2.15全自动 walk away模式：放置标本后，仪器自动连续工作，自动判断有无样品。
2.16试管架过载后自动提示报警。
★2.17可与同一品牌全自动尿液分析仪连机成为尿液分析全自动流水线，联机桥要求原配。
2.18 连接桥要求标配
2.19操作系统：1套，
2.20操作软件：1套，可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.21质量管理体系通过德国TUV公司、ISO9001 、ISO13485质量管理体系认证。
2.22电源条件：220V，50HZ，600VA。
2.23使用环境：温度15-30摄氏度，相对湿度：30%-75%。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1台
320000
320000
全自动分枝杆菌培养药敏系统
（进口设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1样本容量：≥960份样本，年处理样本量约8000份。
2.2检测原理：荧光检测，采用瓶外非侵入性连续检测技术。24小时连续监测，对结果自动判断。
2.3样本种类：适用范围广，包括痰液，胸腹水，体液，脑脊液，组织，粪便以及其他非血液标本。
2.4药敏试剂：提供五种抗结核药物药敏试剂盒（链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺），试剂具备FDA、SADA、CE注册证书。
2.4阳性检出时间：≤9天，平均8天。
2.5药敏分析软件：仪器内置自动药敏分析软件，可直接产生药敏结果，无需人工分析。
2.6自动校正和连续监测：要求仪器具有自动校正和连续监测样本结果功能。
2.7重新输入功能：培养瓶取出5小时内在放入，所有数据不丢失，能继续检测，有效对应假阳性发生。
2.8培养管：非玻璃材质、室温保存，具有螺纹盖，密闭效果好。
2.9内置电脑：图形操作界面，简单易学。有条码扫描功能，具备打印功能，可直接打印结果
2.10支持联网：支持HIS、LIS系统，能进行互联及数据统计分析。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中英文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5.交货期：合同生效后3个月内
原采购方式：公开招标
拟变更采购方式：单一来源
变更原因：据国内市场调查，分枝杆菌培养药敏系统只有美国BD厂家生产的设备MGIT-960满足采购需求。
拟确定为本项目单一来源供应商：
美国BD公司（Becton,Dickinson and Company）
1台
820000
820000
三、征求意见起止时间：2012年4月28日至2012年5月4日16时请在起止时间内提出，逾期将不予受理。
四、征求意见内容：
1、上述采购需求是否满足三个以上（含）品牌，你公司认为此参数的设定指向市场同类产品中（高、中、低）哪个档次；
2、上述采购需求中的各条款描述是否具有倾向性或排他性，你公司认为有哪些排斥条款需要修改；
3、上述如存在指向性条款，需明确指明可能涉及的唯一品牌或供应商，你公司认为上述技术参数能满足几家供应商参与投标，你公司是否决定投标？
4、如各投标人及潜在投标人对全自动分枝杆菌培养药敏系统（进口设备）该设备拟变更采购方式和拟确定为本项目的单一来源供应商有疑义，请在公示期限内及时与项目经办人联系，进行反馈，否则视为无疑义。
5、请登录黑龙江省政府采购网凭用户名和密码进行网上报名，报名成功后请在网上提出意见和建议；
6、请登陆黑龙江省政府采购网，凭用户名和密码登录后点击“网上答疑”，然后点击“进入”进行网上提交意见和建议。
集中采购机构：黑龙江省政府采购中心
地 址：哈尔滨市南岗区汉水路379号
受理及回复部门：药品器械采购处项目经办人：徐巍 李磊
电 话：0451-87220739 传 真：0451-87220739
药品器械采购处负责人：李晖
电 话：0451-87220793 传 真：0451-87220793
黑龙江省政府采购中心
2012年4月28日
黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目（原SC[2012]0138废标品目第二次招标）采购项目征求意见征集供应商公告
发布时间：2012-04-28 11:22 发布人：
黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目
（原SC[2012]0138废标品目第二次招标）采购项目征求意见征集供应商公告
黑龙江省政府采购中心按照黑龙江省政府采购管理办公室下达的采购计划，将对黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目废标品目进行第二次政府采购，现将采购人提供的变更后的采购需求网上公示，公开征集供应商及修改意见，我中心将依据相关法律法规修改完善采购需求。
一、项目编号： SC[2012]0320
二、项目名称： 黑龙江省卫生厅2011结核卫生建设项目（原SC[2012]0138废标品目第二次招标）
三、采购项目需求
产品名称
原采购项目需求
变更后的采购项目需求
数量
单价(元)
总金额(元)
全自动化学发光
（进口设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1测试速度：? 100测试/小时
2.2加样功能：随机加样本, 连续批量加样本
★2.3 急诊样本：在检测过程中, 插入并优先急诊样本并不打乱机上现有程序功能, 10-20分钟内出急诊结果
2.4 反应原理：微粒子AMPPD化学发光技术
2.5 检测项目：肝炎抗原,抗体定性/定量,肿瘤标志物, 贫血，甲状腺激素, 生殖激素, 心脏标志物, 药物, 骨骼及唐氏综合征三联筛查等
2.6 清洗模式：自动清洗加样针和试剂探针
2.7 加样污染率：携带率<0.5-1PPM
2.8 条码阅读器：自动条码识别试剂和样本（有效期，批号，检
测样本）
2.9 样本稀释：结果超出线形范围时, 自动样本稀释
2.10 校正曲线：校正曲线可保存长达2-3个月
2.11 数据管理：检测程序, 保存数据备份, 依需要输入系统，人机对话或键盘操作, 双向数据传输
2.12 保证消耗品有效期12-18个月
★2.13 冷藏功能：机载3℃冰箱冷藏试剂
2.14 自动混匀：试剂经自动混匀后加入反应体系
2.15 试剂盒应采用采用密封设计，避免试剂蒸发，
3. 基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中英文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5．交货期：合同生效后3个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
★2.1测试速度：? 100测试/小时
2.2加样功能：随机加样本, 连续批量加样本
★2.3 急诊样本：在检测过程中, 插入并优先急诊样本并不打乱机上现有程序功能, 10-20分钟内出急诊结果
2.4 反应原理：微粒子AMPPD化学发光技术
2.5 检测项目：肝炎抗原,抗体定性/定量,肿瘤标志物, 贫血，甲状腺激素, 生殖激素, 心脏标志物, 药物, 骨骼及唐氏综合征三联筛查等
★2.6 清洗模式：自动清洗加样针和试剂探针
★2.7 加样污染率：携带率<0.5-1PPM
2.8 条码阅读器：自动条码识别试剂和样本（有效期，批号，检
测样本）
2.9 样本稀释：结果超出线形范围时, 自动样本稀释
2.10 校正曲线：校正曲线可保存长达2-3个月
2.11 数据管理：检测程序, 保存数据备份, 依需要输入系统，人机对话或键盘操作, 双向数据传输
2.12 保证消耗品有效期12-18个月
★2.13 冷藏功能：机载8℃冰箱冷藏试剂
2.14 自动混匀：试剂经自动混匀后加入反应体系
2.15 试剂盒应采用采用密封设计，避免试剂蒸发，
3. 基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5．交货期：合同生效后3个月内
1台
400000
400000
全自动五分类血球
（进口设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff/RET ≥80 标本/小时。
2.2 测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项。
2.3嗜碱细胞的分类结果为单独通道测得，非通过计算得出，结果更加灵敏，准确。
2.4闭盖进样：要求有自动闭盖进样功能，
2.5 CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53µL
2.6废液报警：有废液报警功能
2.7校准品：要求有原厂生产的校准品，要求校准品有溯源性，并且校准品具有SFDA认证。
2.8质控品：要求有原厂生产三水平质控品，并且三水平质控品具有FDA认证。
★2.9远程在线质控：提供免费的国际实验室间质量保证体系，并且质量保证体系的数据提交和结果返回可通过Internet在2小时完成。
2.10仪器维护保养：仪器免(零)日常维护，仪器具有防堵塞和堵塞自动检测功能。
2.11精密度：
WBC<2%(10 x 103细胞/µl)
RBC<2%(5 x 106细胞µl)
Hgb<1%(15g/dl)
HCT<2%(45%)
PLT<5%(300 x 103细胞/µl)
2.12复检规则：要求仪器内置涂片复检规则，保证检验质量
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中英文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5.交货期：合同生效后3个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
★2.1白细胞五分类血细胞分析：CBC/Diff/RET（网织红细胞）检测速度 ≥70 标本/小时。
2.2 测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项。
2.3嗜碱细胞的分类结果为单独通道测得，非通过计算得出，结果更加灵敏，准确。
★2.4闭盖进样：要求有自动闭盖进样功能
2.5 CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53µL
2.6废液报警：有废液报警功能
2.7校准品：要求有原厂生产的校准品，要求校准品有溯源性，并且校准品具有SFDA认证。
2.8质控品：要求有原厂生产三水平质控品，并且三水平质控品具有FDA认证。
★2.9远程在线质控：提供免费的国际实验室间质量保证体系，并且质量保证体系的数据提交和结果返回可通过Internet在2小时完成。
2.10仪器维护保养：仪器免(零)日常维护，仪器具有防堵塞和堵塞自动检测功能。
2.11精密度：
WBC<2%(10 x 103细胞/µl)
RBC<2%(5 x 106细胞µl)
Hgb<1%(15g/dl)
HCT<2%(45%)
PLT<5%(300 x 103细胞/µl)
2.12复检规则：要求仪器内置涂片复检规则，保证检验质量
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5.交货期：合同生效后3个月内
1台
420000
420000
全自动尿液分析仪
（国产设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2．1检测项目：尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、酸碱度、维生素C、微白蛋白、比重、颜色、浊度等12项。
2.2检测系统：采用高亮度4波长冷光源525nm、572nm、610nm、660nm，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度和稳定性 。
★2.3 检测速度：≥200样本测试/小时。
2.4急诊功能：急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试。
2.5样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.6精确定量滴样：要求每样本测试滴量为12—15微升，避免测试项间交叉污染。
2.7温度修正：自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响。
2.8进样方式：排管进样，自动吸样、点样、清洗、试纸条给进、废条收集。
2.9反应时间：精确控制1分钟，确保结果准确。
2.10数据存储：常规记录≥10000个，急症记录≥5000个，质控记录≥1000个。
2.11 显示功能：大屏幕全中文显示。
2.12 报告方式：可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.13 内置条码系统及数据系统，并可与医院的LIS以及HIS系统实现数据交换。
2.14 与全自动尿有形成分分析仪连机成为全自动尿液分析系统，并可通过升级卡对仪器进行升级。
2.15 电源：100～240VAC，50Hz/60Hz ；功率：300VA 。
2.16 环境条件：仪器操作的环境温度为10℃～40℃，相对湿度30%～75%。
2.17 通过了欧盟的CE认证，质量管理体系通过了ISO9001，ISO13485国际质量体系认证。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2．1检测项目：尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、酸碱度、维生素C、微白蛋白、比重等≥12项。
2.2检测系统：采用高亮度4波长冷光源525nm、572nm、610nm、660nm，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度和稳定性 。
★2.3 检测速度：≥240样本测试/小时。
2.4急诊功能：急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试。
2.5样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.6精确定量滴样：要求每样本测试滴量为12—15微升，避免测试项间交叉污染。
2.7温度修正：自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响。
2.8进样方式：排管进样，自动吸样、点样、清洗、试纸条给进、废条收集。
2.9反应时间：精确控制1分钟，确保结果准确。
2.10数据存储：常规记录≥10000个，急症记录≥5000个，质控记录≥1000个。
2.11 显示功能：大屏幕全中文显示。
2.12 报告方式：可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.13 内置条码系统及数据系统，并可与医院的LIS以及HIS系统实现数据交换。
★2.14 可与同一品牌全自动尿有形成分分析仪连机成为全自动尿液分析系统，并可对仪器进行升级。
2.15 电源：100～240VAC，50Hz/60Hz ；功率：300VA 。
2.16 环境条件：仪器操作的环境温度为10℃～40℃，相对湿度30%～75%。
2.17 通过了欧盟的CE认证，质量管理体系通过了ISO9001，ISO13485国际质量体系认证。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1台
180000
180000
全自动尿液有形成分分析仪
（国产设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1检测原理：尿液样本经流式技术处理获得的单层尿液样本，经显微镜放大后通过CCD拍照获得图像，然后有形成分被人工智能单个识别后分类计数。
2.2流式技术：尿液样本在双层鞘液的包裹下进入检测系统，具有缓冲功能保证每个有形成分以单层独立的方式单个通过显微镜镜头的焦点，避免重叠发生；避免有形成分聚集等现象的发生。
2.3摄像技术：每个显微镜视野被高速频闪光源照亮后，经过的单层尿液样本中的单个有形成分会被瞬间拍摄，CCD相机在一定的时间内，对每个样本拍摄几百幅含有有形成分的图象。
2.4人工智能识别技术：根据粒子图像的形态、纹理、统计、频域等相关特征，全自动准确识别尿液样本中的12大类有形成分，综合记数，CV≤5%。与镜检符合率≥85%。
2.5测试项目：红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管形、非分类管形、粘液丝、细菌、酵母菌、白细胞团、精子、结晶等12类尿液样本中的有形成分。
★2.6检测速度：≥100个样本/小时。
2.7样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.8进样方式：排管进样，自动混匀、吸样、标本废液收集。
2.9红细胞形态学统计信息，能自动识别异常红细胞，提示血尿来源。
2.10标本量：非离心尿，约吸入量≥1ml，确保检测结果的可靠性。
2.11样本处理：无需离心，无需染色。
2.12数据存储：≥1万份的病例数据。
2.13报告方式：中文报告单，可含单个有形成分真实图像。
2.14标本信息处理：自动识别病人标本条码，条码信息自动录入。
2.15全自动 walk away模式：放置标本后，仪器自动连续工作，自动判断有无样品。
2.16试管架过载后自动提示报警。
2.17与全自动尿液分析仪连机成为尿液有形成分分析仪与尿液分析仪全自动流水线。
2.18 连接桥要求标配
2.19操作系统：1套，
2.20操作软件：1套，可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.21质量管理体系通过德国TUV公司、ISO9001 、ISO13485质量管理体系认证。
2.22电源条件：220V，50HZ，600VA。
2.23使用环境：温度15-30摄氏度，相对湿度：30%-75%。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
★2.1检测原理：流式图像技术
2.2检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子
2.3采图量：≥500幅
2.4人工智能识别技术：根据粒子图像的形态、纹理、统计、频域等相关特征，全自动准确识别尿液样本中的12大类有形成分，综合记数，CV≤5%。与镜检符合率≥85%。
2.5测试项目：红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管形、非分类管形、粘液丝、细菌、酵母菌、白细胞团、精子、结晶等定量测定参数≥12个。
★2.6检测速度：≥100个样本/小时。
2.7样本架容量：≥50份尿液样本，尿液样本连续测定。
2.8进样方式：排管进样，自动混匀、吸样、标本废液收集。
★2.9红细胞形态学统计信息，能自动识别异常红细胞，提示血尿来源。
2.10标本量：非离心尿，约吸入量≥1ml，确保检测结果的可靠性。
2.11样本处理：无需离心，无需染色。
2.12数据存储：≥1万份的病例数据。
2.13报告方式：中文报告单，可含单个有形成分真实图像。
2.14标本信息处理：自动识别病人标本条码，条码信息自动录入。
2.15全自动 walk away模式：放置标本后，仪器自动连续工作，自动判断有无样品。
2.16试管架过载后自动提示报警。
★2.17可与同一品牌全自动尿液分析仪连机成为尿液分析全自动流水线，联机桥要求原配。
2.18 连接桥要求标配
2.19操作系统：1套，
2.20操作软件：1套，可对检测结果进行批量审核、批量打印报告，中文报告单。
2.21质量管理体系通过德国TUV公司、ISO9001 、ISO13485质量管理体系认证。
2.22电源条件：220V，50HZ，600VA。
2.23使用环境：温度15-30摄氏度，相对湿度：30%-75%。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中文操作使用和维修手册
5.交货期：合同生效后 1个月内
1台
320000
320000
全自动分枝杆菌培养药敏系统
（进口设备）
1. 工作条件：
1.1温度：
1.1.1运输：-20°C～50°C；
1.1.2室内工作：0°C～40°C
1.1.3室外工作：-35°C～50°C
1.2相对湿度：
1.2.1运输：≤90%
1.2.2室内工作：≤75%
1.3电源：交流220V±10% 50Hz
1.4连续工作时间不小于8小时。
1.5电源插头：应符合中国国家标准插头。若无此插头，须配转换插头。
1.6投标人必须在技术应答中明确说明是否能够满足上述工作条件。
2． 技术规格：
2.1样本容量：≥960份样本，年处理样本量约8000份。
2.2检测原理：荧光检测，采用瓶外非侵入性连续检测技术。24小时连续监测，对结果自动判断。
2.3样本种类：适用范围广，包括痰液，胸腹水，体液，脑脊液，组织，粪便以及其他非血液标本。
2.4药敏试剂：提供五种抗结核药物药敏试剂盒（链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺），试剂具备FDA、SADA、CE注册证书。
2.4阳性检出时间：≤9天，平均8天。
2.5药敏分析软件：仪器内置自动药敏分析软件，可直接产生药敏结果，无需人工分析。
2.6自动校正和连续监测：要求仪器具有自动校正和连续监测样本结果功能。
2.7重新输入功能：培养瓶取出5小时内在放入，所有数据不丢失，能继续检测，有效对应假阳性发生。
2.8培养管：非玻璃材质、室温保存，具有螺纹盖，密闭效果好。
2.9内置电脑：图形操作界面，简单易学。有条码扫描功能，具备打印功能，可直接打印结果
2.10支持联网：支持HIS、LIS系统，能进行互联及数据统计分析。
3基本配置
3.1 主机 1台
3.2 台式电脑（联想、dell、惠普品牌机,Windows XP；cpu: p iv ≥3.0G；内存: 512M；硬盘: 80GB；显存: 128M；DVD/CD-RW；17英寸液晶显示器系统) 1台
3.3 激光打印机（惠普1020） 1台
3.4 标准附件和工具：投标人应提供使设备正常运转的标准附件，单独列出品目、单价，并计算在设备价中。
3.5 消耗品和备件：投标人应提供选配件品目、单价，以备用户选用。此费用不计算在投标价中。
★4.技术文件: 详细的中英文操作使用和维修手册及提供1年内海关进口产品证明文件.
5.交货期：合同生效后3个月内
原采购方式：公开招标
拟变更采购方式：单一来源
变更原因：据国内市场调查，分枝杆菌培养药敏系统只有美国BD厂家生产的设备MGIT-960满足采购需求。
拟确定为本项目单一来源供应商：
美国BD公司（Becton,Dickinson and Company）
1台
820000
820000
三、征求意见起止时间：2012年4月28日至2012年5月4日16时请在起止时间内提出，逾期将不予受理。
四、征求意见内容：
1、上述采购需求是否满足三个以上（含）品牌，你公司认为此参数的设定指向市场同类产品中（高、中、低）哪个档次；
2、上述采购需求中的各条款描述是否具有倾向性或排他性，你公司认为有哪些排斥条款需要修改；
3、上述如存在指向性条款，需明确指明可能涉及的唯一品牌或供应商，你公司认为上述技术参数能满足几家供应商参与投标，你公司是否决定投标？
4、如各投标人及潜在投标人对全自动分枝杆菌培养药敏系统（进口设备）该设备拟变更采购方式和拟确定为本项目的单一来源供应商有疑义，请在公示期限内及时与项目经办人联系，进行反馈，否则视为无疑义。
5、请登录黑龙江省政府采购网凭用户名和密码进行网上报名，报名成功后请在网上提出意见和建议；
6、请登陆黑龙江省政府采购网，凭用户名和密码登录后点击“网上答疑”，然后点击“进入”进行网上提交意见和建议。
集中采购机构：黑龙江省政府采购中心
地 址：哈尔滨市南岗区汉水路379号
受理及回复部门：药品器械采购处项目经办人：徐巍 李磊
电 话：0451-87220739 传 真：0451-87220739
药品器械采购处负责人：李晖
电 话：0451-87220793 传 真：0451-87220793
黑龙江省政府采购中心
2012年4月28日
投标 / 标书制作要点（原创）
本涉及「废标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含废标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。黑龙江省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
