乌鲁木齐市设备 医疗废标公告（乌鲁木齐市米东区人民医院2023）
新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司关于乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）的中标(成交)结果公告
一、项目编号： 2023HDYPCS-016
二、项目名称： 乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）
三、中标（成交）信息
1.中标结果：
序号
标项名称
规格型号
数量
总价(元)
中标供应商名称
中标供应商地址
中标供应商统一社会信用代码
2
乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）标项二
动态心电、心电图机、注射泵（带架）、输液泵（带架）等，具体详见采购文件
不限
磋商总报价:507350(元)
新疆麒裕商贸有限公司
新疆乌鲁木齐市水磨沟区会展大道1119号大成尔雅A座2401室
91650105MA78UEH901
2.废标结果:
序号
标项名称
废标理由
其他事项
1
乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）标项一
有效供应商不足三家
四、主要标的信息
货物类主要标的信息：
序号
标项名称
标的名称
品牌
数量
单价(元)
规格型号
1
乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）标项二
动态心电
辰方
17套
20000
KF-2412
2
乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）标项二
心电图机
理邦
2套
33800
SE-1201
3
乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）标项二
注射泵（带架）
迈瑞
9套
6650
BeneFusion SP3D
4
乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）标项二
输液泵（带架）
迈瑞
6套
6650
BeneFusion VP1
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
张凯(采购人代表),杨晓燕,徐晶
六、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：本项目服务费按照差额定律累进计费方式计算，标准如下: 成交金额100万元以下的部分,货物类采购费率1.50%,服务类采购费率1.50%; 成交金额100万元至500万元的部分,货物类采购费率1.10%,服务类采购费率0.80%; 成交金额500万元至1000万元的部分,货物类采购费率0.80%,服务类采购费率0.45%; 成交金额1000万元至5000万元的部分,货物类采购费率0.50%,服务类采购费率0.25%; 成交金额5000万元至10000万元的部分,货物类采购费率0.25%,服务类采购费率0.10%; 成交金额10000万元至100000万元的部分,货物类采购费率0.05%,服务类采购费率0.05%; 成交金额1000000万元以上的部分,货物类采购费率0.01%,服务类采购费率0.01%;
2.代理服务收费金额（元）：7610
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：乌鲁木齐市米东区人民医院
地 址：乌鲁木齐市米东区古牧地西路65号
联系方式：13699981027
2.采购代理机构信息
名 称：新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司
地 址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区红光山路888号绿城广场商业综合楼1B座2204
联系方式：0991—4825717、18160657366
3.项目联系方式
项目联系人：徐坤、朱文婷
电 话：0991—4825717、18160657366
附件信息：
磋商文件—乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）（2个包5.12定稿）.docx磋商文件—乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）（2个包5.12定稿）.docx210.9K
恒达壹品HENG口AYIPIN竞争性磋商文件项目编号：2023HDYPCS-016项目名称：乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）采购人：乌鲁木齐市米东区人民医院新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司2023年05月目录第一章竞争性磋商公告3第二章供应商须知6第三章采购需求26第四章合同条款27第五章评审办法28第六章响应文件格式37一、响应书40二、资格证明文件42三、商务文件53四、技术文件65五、其他资料67第一章竞争性磋商公告一、项目基本情况项目编号：2023HDYPCS-016项目名称：乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）采购方式：竞争性磋商采购预算：183.72万元最高限价：183.72万元采购需求：标项设备名称数量（套）预算金额（万元）最高限价（万元）简要规格描述备注标项一运动平板实验143.0043.00具体内容详见第三章采购需求国产标项一多导睡眠监测425.0025.00具体内容详见第三章采购需求国产标项一胰岛素泵953.8253.82具体内容详见第三章采购需求国产标项一采购预算合计121.82121.82标项二动态心电1742.5042.50具体内容详见第三章采购需求国产标项二心电图机28.008.00具体内容详见第三章采购需求国产标项二注射泵（带架）97.207.20具体内容详见第三章采购需求国产标项二输液泵（带架）64.204.20具体内容详见第三章采购需求国产标项二采购预算合计61.9061.90共计采购预算183.72万元共计最高限价183.72万元合同履约期限：自签订合同起至质保期结束为止。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府强制执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）（2）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）（3）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）（4）《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）（5）《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。3.本项目的特定资格要求：3.1供应商须具有有效的医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，具有备案证明文件）；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证。3.2本项目为国产设备，不允许进口产品投标；3.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动【查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）】；（需注明具体查询时间，不得早于招标公告发布日期）打印页面并加盖电子公章。3.4供应商不得存在下列情形之一：3.4.1与采购人、采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。3.4.2与其他供应商的法定代表人（或者负责人）为同一人；或者与其他供应商存在控股、关联关系；为采购项目提供整体审计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。3.5标项1专门面向中小企业采购，大型企业不允许参加此标项投标。供应商应根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），自行确认企业类型。本次采购项目所属行业为“第二项工业”，符合要求的供应商须提供《中小企业声明函》。监狱企业、残疾人福利性单位，视同为小型和微型企业，须提供《声明函》。三、获取竞争性磋商文件1.时间：2023年05月15日至2023年05月19日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）2.方式：线上获取3.地点：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）4.磋商文件售价（元）：0四、提交响应文件截止时间、开标/磋商时间和地点提交响应文件截止时间：2023年05月23日11:30时（北京时间）投标地点：线上递交，供应商通过登录“政采云平台(https://www.zcygov.cn/)”，将加密电子响应文件在投标截止时间前通过CA上传到对应项目的的指定位置。开标时间：2023年05月23日11:30时（北京时间）开标地点：政采云平台(https://www.zcygov.cn/)不见面开标大厅五、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。六、其他补充事宜1.本项目实行网上投标，采用响应文件电子标书；2.各供应商在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书（符合国密标准）申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。有意向参与电子开评标的供应商，可访问新疆数字证书认证中心官方网站（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290；3.供应商在完成政采云电子交易客户端下载、安装后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区查看，如遇问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），采购中心/代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标；4.供应商应当在投标截止时间前,将生成的“电子加密响应文件”上传递交至“政府采购云平台”,投标截止时间以后上传递交的响应文件将被“政府采购云平台”拒收；5.供应商在开标前须提前配置好电脑浏览器（建议使用360浏览器或谷歌浏览器）,开标时登录政采云平台，在“项目采购-开标评标”功能中，使用制作加密响应文件电子标书的CA锁进行解密及报价确认。本项目响应文件的解密时间定为30分钟内,若供应商在规定时间内因自身原因导致无法正常解密,后果由供应商自行承担。6、供应商登录政采云平台，在开标时间后30分钟内用“项目采购-开标评标”功能进行解密响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效投标。解密与加密响应文件须使用同一个CA。七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：乌鲁木齐市米东区人民医院地址：乌鲁木齐市米东区古牧地西路65号项目联系人：张科长项目联系方式：136999810272.采购代理机构信息名称：新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司地址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区红光山路888号绿城广场商业综合楼1B座2204项目联系人：徐坤、朱文婷项目联系方式：0991—4825717、18160657366供应商须知一、供应商须知前附表项号内 容说明及要求１项目名称乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）１项目编号2023HDYPCS-016１采购方式竞争性磋商１资金来源财政性资金１资格审查方式资格后审１采购内容详见第三章《采购需求》。注：供应商须按照标项分别制作响应文件。2★预算及最高限价标项一采购预算：121.82万元，最高限价：121.82万元；标项二采购预算：61.90万元，最高限价：61.90万元；注：供应商磋商总报价若超过各标项采购预算（最高限价）或单项设备报价超过采购预算（最高限价）的，其磋商报价按无效投标处理。3★质量标准合格（通过采购人及有关部门组织的项目验收）4★供应商资格1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府强制执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）（2）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）（3）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）（4）《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）（5）《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。3. 本项目的特定资格要求：3.1 供应商须具有有效的医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，具有备案证明文件）；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证。3.2本项目为国产设备，不允许进口产品投标；3.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动【查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）】；（需注明具体查询时间，不得早于招标公告发布日期）打印页面并加盖电子公章。3.4 供应商不得存在下列情形之一：3.4.1 与采购人、采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。3.4.2 与其他供应商的法定代表人（或者负责人）为同一人；或者与其他供应商存在控股、关联关系；为采购项目提供整体审计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。3.5 标项1专门面向中小企业采购，大型企业不允许参加此标项投标。供应商应根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），自行确认企业类型。本次采购项目所属行业为“第二项 工业”，符合要求的供应商须提供《中小企业声明函》。监狱企业、残疾人福利性单位，视同为小型和微型企业，须提供《声明函》。5响应文件份数（1）本项目采用远程不见面电子标的方式开标，供应商开标时无需提供纸质响应文件，须在响应文件递交截止时间前通过新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）的“政采云登录入口”登录后，将加密电子响应文件（为.jmbs后缀格式）上传到对应项目的的指定位置。（2）中标的供应商在领取《中标通知书》时须向采购代理机构递交纸质响应文件一正贰副、格式为PDF的电子响应文件一份（U盘存储）与提交政采云平台的响应文件内容一致。6★响应文件递交截止时间2023年05月23日11：30时（北京时间）不见面开标默认解密时长：30分钟；对迟于该时间递交的响应文件将不予接收，不接受邮寄的响应文件。7★磋商有效期限响应文件递交截止后90天（日历日）8★响应文件递交地点线上递交，登录政府采购云平台（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/），将加密电子响应文件上传到对应项目的的指定位置。9★磋商时间、磋商地点1）磋商时间：2023年05月23日11：30时（北京时间）2）磋商地点：政府采购云平台（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）不见面开标大厅3）本项目采用不见面开标、投标人需要递交电子响应文件，加密的电子响应文件，在投标截止时间前通过新疆政采云平台上传到指定位置，无需递交纸质文件。4）投标单位应在开标前确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完 成 CA 数字证书申领。因未注册入库、未办理 CA 数字证书等原因造成无法投标或 投标失败等后果由投标单位自行承担。 5）投标单位应使用最新版本的 CA 驱动和政采云投标客户端，客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或 CA 登录客户端进行响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用谷歌浏览器，电脑配置满足 win7+64 位以上操作系统（不 能 用 mac 或 者 linux 系 统 ） 。 客 户 端 请 至 新 疆 政 府 采 购 网 （www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763 进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装客户端和相关驱动、网络故障、加密 CA 与解密 CA 不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。 6）投标单位应当在投标截止时间前，将生成的“电子加密响应文件”上传递交至“政府采购云平台”，投标截止时间以后上传递交的响应文件将被“政府采购云平台”拒收。 7）供应商在开标前须提前配置好电脑浏览器（建议使用 360 浏览器或谷歌浏览器），开标时请使用制作加密电子响应文件的 CA 锁进行解密及报价确认。本项目响应文件解密时间定为 30 分钟内，如因自身原因导致无法正常解密，后果由供应商自行承担。 8）投标单位登录政采云平台，在开标时间后 30 分钟内（2023 年05月23日 11：30-12：00）用“项目采购-开标评标”功能进行解密响应文件。若投标单位在规定时间内（2023 年05月23日 11：30-12：00）未按时解密的，视为无效投标。解密与加密响应文件须使用同一个 CA。10评审办法本项目的评审方法为：综合评分法，即供应商在通过初步审查，且提供最后报价的供应商进行商务、技术评审，磋商小组根据综合得分由高到低进行排序，推荐前三名为成交候选单位。经采购人确认后确定排名第一的供应商为本项目的成交供应商。11★磋商保证金磋商保证金金额：标项一磋商保证金金额：12000.00元（壹万贰仟元整）标项二磋商保证金金额：6000.00元（陆仟元整）供应商应于2023年05月23日11:30时（北京时间）前，将磋商保证金缴纳至采购代理机构指定账户。磋商保证金应采用人民币，采用电汇、网银、银行保函等非现金形式,由供应商的账户汇出(个体工商户除外)提交。账户名称：新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司开户行：兴业银行乌鲁木齐高新区支行银行账号：512040100100995788行号：309881002044注：1.如果发现供应商有围标、串标行为，其响应无效，且磋商保证金将被没收，不予退还；2.磋商保证金未按规定时间缴纳或提交金额不足的，将被视为无效响应,其响应文件将不予接受。供应商应充分考虑资金在途时间）；3.供应商递交保证金时请在汇款时注明“项目简称+标项、汇款事由（磋商保证金）”，对因未注明项目简称及汇款事由而造成保证金不能及时到账的，后果由供应商自负。12对竞争性磋商文件的质疑供应商若对竞争性磋商文件内容质疑，须按以下要求提出：①质疑函应以书面形式（详见 供应商须知 第14.1款）通知采购代理机构。采购代理机构将在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。②供应商应在法定质疑期内一次性提出所有质疑内容。③联系部门：新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司④联系电话：0991—4825717 ⑤通讯地址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区红光山路888号绿城广场商业综合楼1B座220413履约保证金/14★交货期设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。14★交货地点采购人指定地点15★付款方式甲乙双方签订合同，乙方提供合法有效发票、出库单、验收单，验收合格后第一年支付货款的30%，第二年支付货款的60%，第三年支付货款的10%。16★质保期3年17数量调整数量调整：供应商磋商总报价的±10%，详见第二章供应商须知第十项《买方授标时更改采购服务数量的权利》。18政府采购政策一、中小企业评审优惠内容及价格扣除幅度：1、本项目小微企业价格扣除比例为 10% 。2、中小企业评审优惠内容及价格扣除幅度，执行政策如下：1）根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），本次采购项目所属行业为“第二项 工业”。对于符合本次采购项目所属行业条件的中小微企业应按照磋商文件格式要求提供《中小企业声明函》。2）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定，货物服务采购项目对小微企业报价给予10%-20%的扣除，工程项目对小微企业报价给予为6%-10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。在货物采购项目中，只有当供应商提供的全部标的均由小微企业制造，才能享受价格扣除政策；在工程、服务采购项目中，只有由小微企业承建、承接，才能享受价格扣除政策；允许联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。3）若所投标产品为进口产品的，不适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》。4）监狱企业、残疾人福利性单位，视同为小型和微型企业。供应商若为监狱企业、残疾人福利性单位，须在响应文件中提供《监狱企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》，否则将不给予价格扣除。供应商须对其声明的真实性负责，若与事实不符的，将依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。供应商在本次招标中不重复享受政策。（本条标项2适用，标项1不适用）二、节能、环境标志产品评审优惠内容及加分幅度：严格执行《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕19号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（2019年第16号），本次投标产品类别属于政府强制采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的节能产品或环境标志产品认证证书，否则投标无效；属于政府优先采购产品类别的，须按照要求提供依据国家确定的认证机构出具的、节能产品或环境标志产品认证证书，否则不予认定。同一标项内的节能、环境标志政府采购产品部分加分只对属于品目内的非强制类产品进行加分，强制类产品已作为投标时强制性要求不再给予加分。若节能、环境标志品目内的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。价格项加分具体方法详见第五评标办法“商务评审”。供应商须按照磋商文件格式要求在《环境标志产品明细表》、《节能标志产品明细表》中列明并附证书，否则，不予加分。19其他说明一、使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格，评审得分相同的，由评标委员会按照报价最低的供应商，推荐其作为中标候选人，其他同品牌供应商不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在磋商文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。二、当出现下列情形之一，响应文件将予以退回：（1）投标人在响应文件递交截止时间前未成功上传加密电子响应文件；（2）投标人使用解密的CA数字证书与上传加密响应文件使用的CA数字证书不一致；（3）投标人解密时CA数字证书已过期，导致无法正常解密；（4）加密响应文件时，CA数字证书未过期，解密时，显示CA数字证书已过期，导致无法正常解密；（5）未在规定的响应文件解密时间内进行解密的；（6）投标人个人原因导致无法解密的其他情形。 3、投标人应在投标截止时间前将投标时使用的计算机安装相关的浏览器、CA驱动等软件，方便响应文件解密时能够正常解密。4、投标人需在投标截止时间前自行测试开标时使用的计算机，如因投标人自身原因导致响应文件解密失败的，由投标人自行承担相应后果。1、无论何种原因，在响应文件中未提供相应材料的，评标委员会将视同其未提供。2、投标人应在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库投标人，并完成CA数字证书（符合国密标准）申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290；3、投标人将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（http://ccgp-bingtuan.gov.cn/）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。20供应商须对照第三章《采购需求》技术要求中第二项“技术规格要求”逐条列出是否响应。如有偏离，须一一列明。对参数未提供技术支持资料，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为负偏离。★（2）技术条款偏离表中投标规格应为供应商提供设备的实际技术参数（或规格），不能完全复制第三章采购需求中的技术参数（招标规格），否则将视为未实质性响应磋商文件要求，做无效投标处理。（3）供应商应对磋商文件中加“★”引起重视，如不满足此类条款的规定，将视为未实质性响应磋商文件要求，其投标无效。（4）在评标过程直至签订合同前的任何时间，如经证实发现供应商提供虚假投标资料(包括技术支持资料)或信息骗取中标的，或者未按本磋商文件要求提交履约保证金的（如有要求），将取消其中标资格，没收其投标保证金，并报主管部门备案。（5）响应文件应编制页码及索引目录。22成交服务费：由成交供应商支付，在领取《成交通知书》时向采购代理机构一次性支付成交服务费。其计算标准和方法参照原发改计价[2002]1980号文件规定标准执行。二、供应商须知（一）总则1.项目说明1.1本项目的说明详见供应商须知前附表（以下简称“前附表”）所述。1.2本采购项目已经批准，采购人为乌鲁木齐市米东区人民医院，该项目已具备采购条件，现对该项目进行竞争性磋商。1.3本采购项目供应商的资格审查采取资格后审方式。本次磋商接受联合体、不接受备选方案。供应商资格必须符合供应商须知前附表说明，通过资格后审的供应商为合格的供应商。合格的供应商必须符合竞争性磋商文件中对供应商的规定，且具备独立完成所投项目或所投标项的能力，成交后不允许转包、违法分包。1.4资格后审包括下列的内容1.4.1供应商满足“前附表”规定的资格要求；1.4.2竞争性磋商文件有要求供应商法定代表人或其授权代表签字或盖章和加盖供应商电子公章要求的，供应商须按竞争性磋商文件要求签署；1.4.3服务期限符合竞争性磋商文件要求；1.4.4服务地点符合竞争性磋商文件规定；1.4.5响应内容质量、服务等满足竞争性磋商文件要求；1.4.6响应文件中所提条件均须符合采购人的要求；1.4.7符合竞争性磋商文件中规定的其他实质性要求；1.4.8无法律、法规和规章禁止的其他情况。2.采购范围2.1本采购项目的采购范围已通过“前附表”第1项采购内容所述，指本项目竞争性磋商文件中范围内所要求的所有工作内容。3.适用法律及约束力3.1本次磋商及由本次磋商产生的合同受中华人民共和国的相关法律、法规制约和保护。供应商一旦领取了竞争性磋商文件并参加本项目，即被认为接受了竞争性磋商文件中的所有条件和规定。3.2供应商应保证，在中华人民共和国境内使用投标成果、服务或其任何一部分时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷。4.采购项目实施要求4.1质量标准已通过“前附表”第3项所述，本采购项目的质量等级标准为合格（通过采购人及有关部门组织的项目验收）。4.2供应方与采购人签订合同后，按照竞争性磋商文件及合同相关的要求编制现场服务计划。5.交货期及交货地点5.1交货期已通过“前附表”所述，是指完成本项目采购内容及配套服务工作、验收合格并移交采购人的时间；交货地点已通过“前附表”所述。6.资金来源6.1采购单位的资金通过“前附表”第1项所述的方式获得，并将部分资金用于本项目合同下的合格支付。7.供应商资格要求供应商资格要求须满足“前附表”第4项要求。8.投标费用供应商应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用，不论投标结果如何，采购人或采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。9.合格供应商的条件9.1具有本项目实施能力，符合、承认并承诺履行本文件各项规定的国内法人、其他组织或自然人均可参加投标。9.2遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》和本文件中规定的条件：9.2.1具有独立承担民事责任的能力；9.2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；9.2.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；9.2.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；9.2.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；9.2.6法律、行政法规规定的其他条件；9.2.7具有本竞争性磋商文件第二部分“供应商须知前附表”中第4项规定的资格条件。9.3供应商之间如果存在下列情形之一的，不得同时参加同一包（标段）或者不分包（标段）的同一项目投标：9.3.1法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人；9.3.2母公司、全资子公司及其控股公司；9.3.3参加投标的其他组织之间存在特殊的利害关系的；9.3.4法律和行政法规规定的其他情形。9.4供应商授权代表须持有《法定代表人授权委托书》。9.5供应商按时足额交纳磋商保证金。10.联合体10.1供应商须知前附表中接受联合体的，供应商可以联合体形式参加磋商，否则联合体投标视为无效响应；接受联合体的，除应符合本章第7款规定外，还应遵守以下规定：10.1.1联合体各方应按竞争性磋商文件提供的格式签订联合体协议，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；10.1.2联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他供应商组成新的联合体参加同一项目的采购活动。11.信用信息查询★11.1查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）。★11.2查询截止时间：2023年05月23日11:30时（北京时间）。★11.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。11.4信用信息查询由采购代理机构在开标/磋商后通过本须知11.1所述渠道进行网上查询，对存在本须知11.3所述情形的供应商，将对其查询结果的网页截图作为查询记录和证据留存。11.5两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。（二）竞争性磋商文件12.竞争性磋商文件的组成12.1竞争性磋商文件包括下列内容第一章竞争性磋商公告第二章供应商须知第三章采购需求第四章合同条款第五章评审办法第六章响应文件格式12.2本次磋商的最小单位是标项。竞争性磋商文件未分标项的，供应商须对全部采购内容投标，不得部分投标；竞争性磋商文件分标项的，供应商应当以标项为单位编制并提交响应文件。★12.3竞争性磋商文件如果要求供应商提交备选投标方案的，供应商可以提交备选方案；否则，备选方案将被拒绝。12.4竞争性磋商文件由本文件及由采购人按竞争性磋商文件有关规定发出的竞争性磋商文件补充构成。12.5竞争性磋商文件的澄清、修改、磋商答疑会纪要等书面材料在本采购项目中均称竞争性磋商文件补充。12.6竞争性磋商文件补充作为竞争性磋商文件的组成部分，对供应商起同等约束作用。如果竞争性磋商文件补充内容与在此竞争性磋商文件补充发出之前的竞争性磋商文件等书面材料中相关内容相冲突，请供应商执行竞争性磋商文件补充的相关内容，先前发出的竞争性磋商文件等书面材料中相关内容自动废止。12.7供应商应认真审阅和理解竞争性磋商文件所有内容，尤其注意加“★”等的条款，按照竞争性磋商文件要求编制响应文件。任何对竞争性磋商文件的忽略或误解不能作为响应文件存在缺陷或瑕疵的理由，其风险由供应商承担。13.竞争性磋商文件的获取13.1竞争性磋商文件的提供期限自开始发出之日起不得少于五个工作日。具体提供期限见竞争性磋商公告。13.2凡符合资格要求并有意参加磋商的供应商,登录政采云平台自行获取磋商文件。14.竞争性磋商文件的澄清或修改14.1供应商若对竞争性磋商文件有任何疑问，应当在获取竞争性磋商文件或者竞争性磋商文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。本项目接受对竞争性磋商文件质疑的截止时间见“前附表”第12项，供应商须在截止时间前一次性提出对竞争性磋商文件质疑内容。供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：14.1.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；14.1.2质疑项目的名称、编号；14.1.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；14.1.4事实依据；14.1.5必要的法律依据；14.1.6提出质疑的日期。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖投标单位电子公章。14.2在响应文件递交截止期前的任何时候，无论出于何种原因，采购人均可主动地或在解答供应商提出的澄清问题时对竞争性磋商文件进行修改。14.3竞争性磋商文件的修改将以书面形式通知所有参与磋商的供应商，并对其具有约束力，供应商应立即以传真形式回复采购人，确认已收到修改文件。14.4为使供应商有充分的时间对竞争性磋商文件的修改文件进行研究，采购人有权推迟磋商时间，并将此变更书面通知所有参与磋商的供应商。14.5在上述情况下，采购人与供应商响应文件递交截止日前的全部权利、责任和义务，将适用于延长后的响应文件递交截止期。14.6供应商领取竞争性磋商文件后，应仔细检查竞争性磋商文件的所有内容，如有残缺应在领到竞争性磋商文件后5日内向采购代理机构提出，否则，由此引起的损失自负；供应商同时应认真审阅竞争性磋商文件所有的事项、格式、条款和规范要求等，如果供应商没有按竞争性磋商文件要求提交全部资料或者没有对竞争性磋商文件做出实质性响应，其风险应由供应商自行承担。14.6响应文件递交截止时间前，供应商须随时关注本项目竞争性磋商公告发布网站（新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）上本项目的最新的变更公告、更正公告、澄清公告等相关信息，并对上述查看行为自行承担责任；供应商对索取书面修改或者澄清文件或者查阅电子修改或者澄清文件的行为自行承担责任，在响应文件递交截止时间后递交的响应文件视为无效响应文件。15.磋商报价15.1本采购项目使用的货币为人民币，实施时亦以人民币支付。★15.2磋商报价为本竞争性磋商文件所确定的采购范围内的全部工作内容的价格体现。任何有选择的报价将不予接受（除非采购人另有约定），否则，在评审时将其视为无效响应。15.3磋商价格应包括：价格部分是对投标货物价格构成的说明，每一项货物仅接受一个价格。投标报价包括供应商为实施本项目提供全部服务内容所包括的全部价格的体现。15.3.1磋商报价为含税价，应是完成磋商文件及合同条款上所列招标范围及供货工作所需的全部费用（包含设备费、安装调试、运输及拆装、验收、保修、税金、培训费、风险费、税金、进口设备报关报检费、资料和售后服务及利润等一切费用），供应商不得以任何理由予以重复，未列和没有填写的项目费用，视为已考虑在磋商总报价中。进口设备所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。中标人供货时需向采购方出具报关单和商检单。15.3.2供应商的任何错漏、优惠、竞争性报价不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。15.3.3供应商须按照竞争性磋商文件中《响应文件报价一览表》及《明细报价表》格式进行填报。15.4本次磋商实行两次报价，加密的响应文件中提供的供应商报价为一次报价，在磋商小组对各供应商的响应文件进行初步评审（资格评审、符合性评审）后，由磋商小组开启二次报价，各供应商须在二次报价开启后的30分钟内登录政采云系统进行二次（最后）报价。因供应商自身原因未在系统内及时填报二次报价的，其责任由供应商承担。提示：开标/磋商时，请供应商随时关注政采云账号内的站内信息；注册时留下的注册人的手机短息（系统会推送短信至注册联系人的手机），但此短信仅系友情提示，并不具有任何约束性和必要性，采购代理机构不承担投标人未收到短信而引起的一切后果和法律责任。16.磋商保证金16.1磋商保证金是为了保护采购人和采购代理机构免遭因供应商的违规、违约行为而引起的风险，采购人/代理机构在受到损害时可根据本须知的有关规定没收供应商的磋商保证金。成交供应商如未能按竞争性磋商文件要求与采购人签署项目合同并提交建设履约保证金，视为供应商违约，则采购人有权提取成交供应商磋商保证金。16.2供应商应提交磋商保证金，并作为其响应文件的一部分。竞争性磋商文件前附表规定交纳磋商保证金的，供应商应按竞争性磋商文件前附表规定的要求提交保证金，磋商保证金有效期应与竞争性磋商文件规定的磋商有效期一致。16.3磋商保证金缴纳方式要求见供应商须知前附表。凡未按竞争性磋商文件要求提交磋商保证金的，将视为非实质性响应性竞争性磋商文件要求，其响应文件将被拒绝。16.4竞争性磋商文件接受联合体磋商的，可以由联合体中的一方或者共同提交磋商保证金。以一方名义提交磋商保证金的，对联合体各方均具有约束力。16.5未成交供应商的磋商保证金，将在《成交通知书》发出5个工作日内退还。因违反规定被没收的磋商保证金不予退回。16.6成交供应商的磋商保证金自采购合同签订之日起5个工作日内退还。16.7下列任何情况发生时，磋商保证金将可能被没收：16.7.1供应商在规定的磋商有效期内撤回其响应文件的；16.7.2成交供应商无正当理由拒绝按规定与采购人签订合同或未能在规定期限内签署合同的或未按竞争性磋商文件要求提交履约保证金的；16.8供应商办理磋商保证金退款申请手续须提供以下资料：16.8.1供应商须给采购代理机构提供账户信息（单位名称、开户银行名称、银行账号、银行行号）16.8.2成交供应商办理磋商保证金退款申请时，除16.8.1项要求外，还须提供与采购人签订的已加盖成交供应商电子公章的合同全本复印件一份及PDF扫描件一份（代理机构存档备查）。特殊说明：成交供应商须自项目验收合格后5个工作日内，将经采购人签章确认的《验收书》原件壹份（及复印件壹份加盖成交供应商电子公章）提交至采购代理机构。17.磋商答疑会和现场踏勘17.1磋商须知前附表规定组织磋商答疑会和现场踏勘的，采购人按磋商须知前附表规定的时间、地点组织供应商磋商答疑会及踏勘项目现场。17.2供应商踏勘现场发生的费用自理。17.3除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。17.4采购人在踏勘现场中介绍的工程场地和相关的周边环境情况，供应商在编制响应文件时参考，采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。18.磋商有效期18.1磋商有效期见本须知前附表所规定的期限，在此期限内，凡符合本竞争性磋商文件要求的响应文件均保持有效。磋商有效期不足的，在评审时将其视为无效响应。18.2在特殊情况下，采购人在原定的磋商有效期内，可以根据需要以书面形式向供应商提出延长磋商有效期的要求，对此要求供应商须以书面形式予以答复。供应商拒绝延长的，其投标在原磋商有效期期届满后将不再有效，但有权收回其磋商保证金；同意延长磋商有效期的供应商既不能要求也不允许修改或撤回其响应文件。（三）响应文件的编制19.响应文件编制要求19.1供应商提交的响应文件及供应商与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。20.响应文件编制的依据20.1采购人提供的采购需求及有关资料；20.2本竞争性磋商文件及竞争性磋商文件的修改或者澄清；20.3相关的法律、法规和规定。21.响应文件的组成：响应书、资格证明文件、商务部分、技术部分。21.1响应书21.2资格证明文件(以下文件必须在有效期内)(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明文件（须加盖供应商电子公章）；(2)供应商医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证；(3)法定代表人（或负责人）身份证明、授权委托书(4)中小微声明函（标项1必须提供，标项2如为大型企业可不提供）(5)不参与围标串标承诺书；(6)投标保证金（被采购代理机构认可的缴纳凭证）；(7)“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询企业信用信息截图或打印件；21.3商务部分(1）供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)；(2)响应文件报价一览表(3)明细报价表(4)实质性响应一览表(5)合同条款偏离表(6)近三年（2020年05月01日至今）所投产品销售业绩（附合同或者中标/成交通知书等复印件，证明资料应清晰反映货物名称、合同金额、合同签字盖章页信息。如提供证明材料为合同，须提供业绩合同主要页（含：首页、服务内容信息页、合同金额页、签字盖章页），时间以合同签订日期为准，合同签订方必须是投标人自身，存在控股、管理关系投标人之间签订的合同无效。）(7)节能、环保产品明细表（如有）(8)虚假应标承担责任声明(9)售后服务承诺书(10)供应商认为有必要提供的其他商务资料21.4技术部分(1)技术条款偏离表（供应商须对照第三章《采购需求》技术要求中第二项“技术规格要求”中所有参数逐条说明响应内容及是否存在偏离等情况，技术条款偏离表中响应规格应为供应商提供设备的实际技术参数（或规格），不能完全复制第三章采购需求中的技术参数（招标规格），否则将视为未实质性响应招标件要求，做无效投标处理）；(2)产品详细配置清单；(3)供应商所投产品（且为所投型号）应提供具有检测资质的部门出具的检验检测报告（反映主要参数内容的部分，原件扫描件）、制造商对外公开发行的印刷版彩页（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）；(4)供应商认为有必要的其他技术资料。21.5其他资料22.响应文件的编制及格式★22.1供应商提供的响应文件应按照本须知第21条规定的内容编制，其中，第21.1项、第21.2（1）—（6）、第21.3（1）—（5）第21.4（1）-（2）为必备项，供应商在响应文件中必须提供有关材料，如果缺项，或不符合要求，将导致投标无效。22.2供应商提供的响应文件应当使用竞争性磋商文件所提供响应文件格式（表格可按照同样格式扩展），并保证所提供的资料的真实性。未提供格式的，供应商可自行编制。★22.2.1供应商在投标中违反国家有关法律法规的强制性规定的，其投标按未满足磋商文件实质性要求处理。22.3本竞争性磋商文件规定的响应文件编制中所需提交的证明材料须加盖供应商电子公章，且内容须清晰可辩。22.4响应文件严禁涂改或行间插字和增删。除非这些修改是根据采购人的指示进行的，或者是供应商造成的必须修改的错误，必要的修改处必须有供应商法人代表或其授权代表人签字。★22.5响应文件要求提供的所有证书、合同等招标要求的证明资料，均使用复印件，特别说明为原件的除外。本竞争性磋商文件规定的响应文件编制中所需提交的证明材料复印件须加盖供应商电子公章，且内容须清晰可辩，否则视为非实质响应竞争性磋商文件。22.6供应商应逐条阅读竞争性磋商文件要求的技术要求及商务条款要求，指出自己提供的货物和服务是否对文件做出响应，并将不能响应之处在竞争性磋商文件所附的“商务合同条款偏离表”中一一列出。22.7响应文件严禁涂改或行间插字和增删。除非这些修改是根据采购人的指示进行的，或者是供应商造成的必须修改的错误，必要的修改处必须有供应商法人代表或其授权代表人签字。22.8响应文件中分标项的，供应商须针对本单位所投标项分别编制响应文件并单独提交。供应商应当按照竞争性磋商文件的要求编制响应文件。响应文件应当对竞争性磋商文件提出的要求和条件作出明确响应。（四）响应文件的递交23.响应文件的提交23.1供应商在响应文件递交截至时间前登录政采云平台https://www.zcygov.cn/后，将加密电子响应文件（为.jmbs后缀格式）上传到对应项目的的指定位置。24.响应文件提交的截止时间24.1响应文件提交的截止时间详见本供应商须知前附表规定。24.2采购人可按本须知第14条规定以修改补充通知的方式，酌情延长提交投标书的截止时间。在上述情况下，采购人与供应商在原响应文件递交截止时间前的全部权力和义务，将适用于延长后新的响应文件递交截止时间。24.3截至响应文件递交截止时间，采购人收到的响应文件少于3个的，采购人将依法重新组织采购活动。评审过程中有效供应商少于3个的，应终止评审，由采购人依法重新组织采购活动，政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目），在采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有2家的，竞争性磋商采购活动可以继续进行。25.迟交的响应文件供应商在本供应商须知前附表规定的响应文件递交截止时间以后送达的响应文件，“政采云平台”将拒绝接受，采购人对于逾期未上传到指定位置的响应文件不予受理。26.响应文件的补充、修改与撤回26.1供应商在供应商须知前附表规定的响应文件递交截止时间之前，可在政采云平台上随时撤回已上传的电子响应文件，将修改好的电子响应文件在响应文件递交截止时间前重新上传到政采云平台的制定位置。（五）开标/磋商28.开标/磋商28.1采购人在规定的响应文件递交截止时间（开标/磋商时间）和供应商须知前附表规定的地点进行不见面远程开标/磋商。供应商的法定代表人或其委托代理人无需到达开标/磋商现场，仅需在任意地点登录政采云平台https://www.zcygov.cn/进入“政采云远程开标大厅”参加开标/磋商会议，并使用CA密钥完成远程解密、提疑澄清、开标/磋商唱标、二次报价、结果公布等交互环节。28.2开标/磋商时，各供应商应在规定的解密时间（30分钟）内对本单位加密的电子响应文件进行解密，如在规定的解密时间内仍有供应商未解密，采购代理机构将采取“异常处理”，开启该单位的备份标书。采购代理机构工作人员在监督人员或公证人员监督下开启响应文件。（六）磋商小组与评审29.评审工作由采购人依法组建的磋商小组负责。磋商小组的名单在评审结果公告前应当保密。29.1本项目磋商小组由3人组成，其中：专家库中随机抽取专家2人,采购人代表1人。29.2参与过本项目的论证专家不得作为评审专家参加评审，采购人不得以专家身份参与评审。29.3磋商小组主任由磋商小组成员推举产生，并与磋商小组其他成员有同等的权利和义务。采购人代表不得担任磋商小组组长。29.4磋商小组成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。29.5磋商小组根据竞争性磋商文件确定的评比标准和方法，对响应文件进行系统地评审和比较。竞争性磋商文件中没有规定的标准和方法不得作为评审的依据。29.6在评审过程中，磋商小组发现有证据表明供应商以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式参加磋商的，该供应商的响应文件作无效处理。并在评审报告中说明。（七）授予合同30.确定成交供应商30.1成交的标准30.1.1响应文件满足竞争性磋商文件全部实质性要求；30.1.2具有良好的履行合同的能力和条件；30.1.3能够最大限度满足竞争性磋商文件的各项要求；30.2采购人将确定资格合格的成交候选人为成交供应商。31.授予合同的准则31.1采购人将把合同授予经确认的成交供应商。（八）成交通知书32.成交通知书32.1采购人依据磋商小组推荐的成交候选人排序确定排名第一的成交候选人为成交供应商后，将在新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）上发布中标结果公告，公告期限为1工作日，同时向成交供应商发出《成交通知书》。32.2《成交通知书》对成交供应商和成交供应商具有法律约束力。《成交通知书》发出后，采购人不得违法改变成交结果，成交供应商无正当理由不得放弃成交。合同的签订33.合同的签订33.1采购人应当自《成交通知书》发出之日起30日内，按照竞争性磋商文件和成交供应商响应文件的规定，与成交供应商签订书面合同。所签订的合同不得对竞争性磋商文件确定的事项和成交供应商响应文件作实质性修改。33.2竞争性磋商文件要求成交供应商提交履约保证金或者其他形式履约担保的，成交供应商应当提交；拒绝提交的，视为放弃成交项目。33.3竞争性磋商文件和成交供应商的响应文件均是该书面合同的附件。33.4成交供应商因不可抗力或自身原因不能履行采购合同的，采购人可以与排位在成交供应商之后第一位的成交候选人签订采购合同，以此类推。或采购人重新组织采购活动。33.5政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。（十）买方授标时更改采购服务数量的权利34.采购人在授予合同时有权按“供应商须知前附表”第17项约定的内容对采购需求中规定物资数量予以局部增加或减少，但不得实质性内容做任何改变，对增减的数量按同类型成交服务价结算。（十一）质疑与投诉35.质疑与投诉35.1供应商认为竞争性磋商文件、采购过程、成交或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。35.2质疑函的必备内容35.2.1供应商提交的质疑函必须注明单位名称、地址、邮编、可供查询的单位和法定代表人的电话号码、联系人电话；35.2.2质疑项目的名称、编号；35.2.3具体质疑事项和与质疑事项相关的请求；35.2.4事实依据；35.2.5提起质疑的日期；35.2.6质疑函须加盖单位电子公章，由法定代表人签章。35.2.7委托代理人递交质疑函的，还须提交委托质疑事项的授权委托书（附法定代表人和被授权人的身份证正反面），加盖单位电子公章和法定代表人签章和被授权人签字，同时出示被授权人身份证。35.3质疑应符合下列条件：35.3.1质疑人是参与所质疑项目的采购活动的供应商；35.3.2质疑函内容符合相关的规定；35.3.3在规定的有效期限内提起质疑；35.3.4招投标监管部门规定的其他条件。35.4采购人在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不涉及商业秘密。作出答复前，将暂停招标采购活动。35.5提出质疑的供应商对答复不满意的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府招标采购监督管理部门投诉。政府招标采购监督管理部门应当在收到投诉三十个工作日内，对投诉事项作出处理决定，并以书面形式通知投诉人和与投诉事项相关的当事人。（十二）履约担保（本项目不适用）36.履约担保36.1成交供应商须在与采购人签署合同前按竞争性磋商文件有关要求提交履约担保。成交供应商应按照下列规定的方式和金额向采购人提交履约担保。36.2履约担保采用下列/方式36.2.1履约保证金担保方式：/1）银行汇票；2）支票；3）银行转账；4）保函；5）担保公司担保；6）采购人与供应商协商确定的其他担保方式。36.2.3如成交供应商不能按照供应商须知第35条的规定执行，采购人将视为成交供应商放弃成交项目；已经订立合同的，采购人有充分理由解除合同，给采购人造成损失的，放弃成交项目的成交供应商应当赔偿。（十三）其他37.成交服务费37.1成交供应商应按本竞争性磋商文件的规定，在领取《成交通知书》时向采购代理机构一次性支付成交服务费。其计算标准和方法参照原发改计价[2002]1980号文件规定标准执行。采购代理机构也可直接从成交供应商的磋商保证金内扣除；37.2成交服务费的计算基数是成交供应商成交总金额，即成交通知书中载明的成交金额。如需要开具增值税专用发票，供应商请提供增值税专用发票开票信息（需加盖财务专用章）。38.竞争性磋商文件的解释权本竞争性磋商文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）及《关于印发的通知》（财库〔2014〕214号）及《财政部关于政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知》（财库〔2015〕124号）的规定编制的，解释权属新疆恒达壹品项目管理咨询有限公司。第三章采购需求一、采购需求一览表标项设备名称数量（套）交货期交货地点备注标项一运动平板实验1设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。采购人指定地点本标项核心产品标项一多导睡眠监测4设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。采购人指定地点标项一胰岛素泵9设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。采购人指定地点标项二动态心电17设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。采购人指定地点标项二心电图机2设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。采购人指定地点本标项核心产品标项二注射泵（带架）9设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。采购人指定地点标项二输液泵（带架）6设备自合同签订起30天内交货。采购需求中另有约定的按采购需求规定执行。采购人指定地点二、技术要求标项一：运动平板实验技术参数一、配置：1、运动心电测试系统2、运动血压3、医用级跑台4、激光打印机二、配置相对应的技术参数1、运动心电测试系统1.1能够进行静态心电、运动心电、长时间静态节律功能的测量1.2激光或喷墨打印机，内置热敏打印机1.3走纸速度：5、10、25、50mm/s±2%1.4记录通道：12道同步1.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，可使用内置打印机实时打印心电波形1.6记录内容：心电波形、分析结果、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息等1.7丰富的报告横向纵向的2*6道，4*3道波形，12道波形，测量值表（含起搏测量），QT数据表，波形比较报告。运动概要报告，运动功率协议趋势报告，全部（部分）节律波形打印，全部（部分）平均波形打印，节律事件打印，ST段趋势图报告，功率阶梯报告等。1.8能够自动存储测量数据，能够方便的进行数据访问和编辑；并具有记录数据分配功能，能够将任何记录数据直接分配到一个指定ID中；具有防止误删除功能，如在一个测试者的的信息中存有记录数据则这个患者的信息不能被直接删除掉；1.9软件能够在WindowsXP或Windows7系统上运行，能够有PDF、XML格式数据输出。1.10全中文操作系统，全中文打印报告。1.11全部配件能组合在一个可移动的台车上，能够灵活的移动。1.12可配置运动平板或运动踏车，并可通过相应的软件控制踏车或平板的运动方案。1.13心电采集盒能够单独使用，内置分析功能能够当做单独的心电图机使用，并且能够通过热敏打印纸打印心电报告；采集盒内置可充电电池。1.14测试过程中能够实时显示运动过程中心率，血压和运动功率趋势图；测试过程中能够实时显示12导联ST段的变化的趋势图；测试过程中能够实时显示ST段幅度和ST段斜率变化的图表。1.15测试过程中可实时的输Borg值；可实时输入患者的症状信息，如胸闷，心悸等症状；可直接输入结束运动时患者的指征，有模板可供选择，并且模板可自行编辑；可实时手动改变运动踏车的功率或运动平板的速度坡度。1.16具有最大血压×心率，最小血压×心率，DP因素（DoubleProduct），PFP-静息（PressureFrequencyProduct）信息。1.17具有PWC（踏车）运动机能评估功能，针对踏车运动的身体运动机能参数，PWC150(心率在150时的运动功率)，PWC170（心率在170时的运动功率），PWCrel（回复时功率）相关数值的评估。1.18具有QT离散度分析功能，具有最小QT间期，最大QT间期，平均QT间期的数值。1.19运动过程中若心率达到目标心率，可以通过显示颜色或者声音进行提示。1.20能够自行定义测试画面显示的颜色，如背景的颜色，栅格的颜色，测试波形的颜色，显示文字的颜色。1.2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集。1.2.2导联选择：手动/自动可选，支持Cabrera导联体系。1.2.3输入回路电流：≤0.1µA。1.2.4抗干扰能力：10V共模信号，各导联都连接不平衡阻抗时振幅≤4mm。1.2.5定标电压：1mV±0.1%。1.2.6抗极化电压：±300mV，灵敏度变化：≤±3%。1.2.7内部噪声：≤15µVp-p。1.2.8时间常数：≥5s(0,+20%)。1.2.9患者漏电流：≤0.01µA。1.2.10除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。1.2.11导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能。1.2.12符合YY0782-2010中记录及分析型心电图机标准要求。2、运动血压2.1心肺软件可直接控制运动血压计自动或手动测量2.2专业的为运动负荷设计的血压测量设备2.3可自动检测血压记录2.4可当做血压测量设备，单独进行血压测量2.5通过串口直接与运动心电设备连接，数据可实时上传到控制软件2.6同时具备示波法和柯氏音法两种测量方案医用级跑台3.1具备医疗器械注册证3.2具备升级减重功能3.3跑台面积：600*1500毫米3.4正向速度范围：0-24千米/小时，可调整精度0.05千米/小时3.5坡度范围：0-25%，可调整精度：0.05%3.6可通过RS232接口连接电脑控制3.7运动心电主机可直接控制平板的速度坡度进行运动标项一：多导睡眠监测技术参数1）设备具有≧9导联监测参数：鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、脉搏波形、体位、体动、胸/腹运动、CPAP压力滴定等。2）SD卡安全存储更多数据，配备读卡器轻松读取SD卡数据，标配≧16G存储卡，可连续记录≧100个病例数据。3）内置4000mAh可充电锂电池供电。充满电后可持续记录时间≧40小时。屏幕上有电量显示，并且有低电量提示功能和智能电量管理系统。4）≧2.8寸彩色屏直观显示鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、脉搏波、体位、体动、胸/腹运动、CPAP压力滴定、日期时间、电量等参数的数据信号接收情况及数据动态。5）内置高精度3D陀螺仪，用于监测用户胸/腹运动、体位、体动参数。6）主机精致小巧，一键式操作，设备佩戴简单方便。7）可连接到任意CPAP（无创正压呼吸机）产品滴定患者所需治疗压力。8）智能电脑自动分析软件，可提供详细的、不同格式的多种总结报告单，如睡眠监测报告报告单、呼吸事件汇总表、血氧汇总表、综合趋势图、压力滴定报表。9）预留type-c拓展口，可升级为多导睡眠监测仪。10)血氧饱和度范围（%SpO2）:0%-100%；a)血氧饱和度:80%-100%，误差绝对值≤±2%；b)血氧饱和度:70%-79%，误差绝对值≤±3%。11)脉搏显示范围：30bpm-240bpm；a)30bpm-100bpm，误差≤±2次/分；b)100bpm-240bpm，误差≤±2%。12)腹部运动：能观察人体腹部运动变化的信号波形。13)呼吸气流：采用高灵敏度压力传感器，频率范围：5-60次/分；误差≤±2次/分。14)体位：能识别人体仰位，俯位，左侧位，右侧位和站立位。15)体动：能观察人体运动变化的信号波形。16)鼾声：能观察用户气鼾声信号波形。标项一：胰岛素泵技术参数胰岛素泵技术参数操作界面图标逐层菜单式防水有,≧IPX7电机一体式减速编码电机压力传感器有屏幕显示动画、图标、中文储药器容量≧3mL胰岛素选择U-100/ml胰岛素输注精度≦±5%装药自动定位读数功能有操作模式多种屏幕显示胰岛素余量有屏幕显示电池余量有屏幕显示基础曲线有基础率分段24个时段/48个时段基础率输注最小时段30-60分钟基础率输注方式最小间隔5分钟，脉冲式胰岛素输注基础率设置范围和步长0.0U/h－6.0U/h, 0.1U增量临时基础率调节方式当前基础率倍率，0%-200%，以25%为步进量，9个设置比例，设置时间0-24h，25个时间设置。临基率范围0%-250%（间隔25%）大剂量设置范围0.1U-87U大剂量输注方式正常波、双波、大剂量向导大剂量输注速度1.5-15U/分钟大剂量设置增量0.1U（0-10U)，1U（10-87）方波输注方式有双波输注方式有大剂量向导功能有预设餐前量有上次餐前量显示有日总量回顾≧50次基础率回顾≧50次大剂量回顾≧50次排气回顾≧50次 （记录，时间，日期）报警回顾≧50次自动报警功能显示5项储药器剩余量不足报警剩余20U单位报警方式，间隔1分钟低液量报警5U剩余单位报警方式，间隔1分钟报警方式蜂鸣、震动报警等测血糖提示有无线数据下载有 （可下载50天数据）电池市场可获取内置时钟24小时制，用户可调整时间，有备用电池安全防护设定自动锁键功能；密码保护的医生模式（可以设定日总量、大剂量、基础率的最大限量）保修期≧3年产品标准配置胰岛素泵，沐浴袋、硅胶套、皮套、布挂带、腰带夹等配件分类BF型设备（防电击保护）标项二：动态心电技术参数1、12导联；导联模式：10电极标准模式；2、采样率：≥250Hz；3、采样模式：双采样；4、数据精度：12位；5、记录媒介：内置存储卡；6、电极自动脱落检测与转换功能，能对脱落电极自已隔离确保信号质量；7、具有记录器自我检测与维护功能；8、具有电池电压检测功能，工作前检测电池电压并显示，保证患者正常佩戴24小时，当电压不足时并报警提示；9、在记录过程中，对电池电压连续监测、显示和记录，即使电池电压不足时，更换电池后可以继续记录；10、具有未回放数据保全功能，防止未回放数据丢失。数据回放完毕，记录器自动复位。11、全过程12导联同步分析功能；12、心律失常分析、心率变异性〔HRV〕分析、ST段分析；13、具有心率震荡分析、QT间期分析、T波交替分析、T波趋势分析；14、具有房颤分析功能；15、支持心电图3/12导联横向、纵向混合打印功能；16、相似波形查找与编辑，全天心电图无差别检索，提高检索、编辑效率。17、报告内容格式自定义；诊断结论自动生成，并可由用户自由定义生成模式；诊断结论编辑过程具有快速辅助输入功能；18、智能报告实现统计数据与心电图的联动，避免病例报告出现矛盾数据；19、具有移动站功能，实现Holter的网络化。标项二：心电图机技术参数一、硬件要求1、工作条件：产品可在电源交流100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作2、ECG输入ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集导联选择：手动/自动可选（支持Nehb、Cabrera导联体系）输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）频率响应：0.01Hz~450Hz（提供注册证或检测报告证明文件）定标电压：1mV±1%耐极化电压：±880mV（±5%）（提供相关证明文件）内部噪声：≤12.5µVp-p时间常数：≥5s（提供注册证或检测报告证明文件）共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）（提供相关证明文件）输入电流：≤0.01μA除颤保护：具有抗除颤电击保护功能导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能中文输入及中文操作提示和中文报告语言3、波形处理：A/D转换：24bit采样率：40kHz灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV±5%抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能4、存储器设备内置存储器，存储病历≥800例数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间5、显示器：≥7英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格显示信息：同屏显示12导同步心电波形显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等6、记录器：热敏式点阵打印机走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告具备在无网格纸上打印网格功能7、功能直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率可准确判定接触不良的电极并予以指示拥有自动测量功能和自动诊断功能手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量8、外部输入接口：USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口支持内置WIFI，支持使用有线、无线的方式进行联网支持DAT、PDF等格式，满足医院信息化需求支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息9、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动10、电源：交直流两用，自动转换10.1直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时11、质保：整机质保5年（包括主机、导联线等，除心电图纸外的一切耗材）二、软件要求1.整体要求1.1、为保证系统功能的整体性和扩展性，心电信息网络系统需能连接静态心电、动态心电、动态血压一系列心电产品。能采集原始数据并向心电中心传送全息全程的原始心电数据，实现独立波形数据分析诊断，不以截屏、拷贝、拍照等方式获取片断数据。1.2、具有SQLserver、Oracle等大型数据库，有安全、可靠的数据存储、备份方案。具有开放性，具有异种数据库的访问，包括实现对文件数据和桌面数据库的访问、实现对大型异种数据库的访问、实现和高级语言互连的能力等，具有具有并行操作所需的技术，包括多服务器协同技术、事务处理的完整性控制技术。1.3、设备的投标资格认证：所投设备符合中国国家有关管理法规，且所投产品心电图网络系统软件及心电采集设备是同一厂家产品（心电网络系统与心电图采集设备为同一品牌（提供注册证），以保证产品的延续与稳定），具有自主知识产权及持续升级能力，能够满足扩展新的临床应用需求。1.4、支持与医院现有信息化系统的全面接入，如HIS、PACS、EMR、体检、CA等，支持接入一维、二维条形码扫描器、主流读卡器（身份证、社保卡、就诊卡等）支持第三方电生理设备如脑电、肌电、肺功，运动平板能等电生理设备的报告规范化接入，可实现电生理报告智能化提取，电子病历二次利用；1.5、系统获得IHE证书，通过10个功能角色，即采集设备MOD，检查申请受理OF，执行步骤管理PPSM，图像管理IM，报告创建RC，图像显示ID，报告管理RM，证据创建者EC，显示心电图DISPLAY，心电数据源INFO_SRC的测试。（提供相应证书）1.6、为保证数据的安全性，心电网络系统具有专业“加密锁”进行保护，同时为保证数据的完成性，可使心电网络打印的报告波形跟心电图机打印的热敏报告波形一致（提供相关检测证明文件）1.7系统提供接口服务，支持对接第三方信息平台，支持采用视图、存储过程、Webservice、DICOM、HL7等方式实现接口功能。1.8、时间同步管理，支持服务器、客户端、设备时间（投标厂家心电图设备）自动同步，整个系统实现一致的时间管理，且提供时间管理二次判别，双重保障避免服务器、客户端电脑、检查设备时间不一致带来的医疗纠纷。（提供相关证明文件）2.预约叫号2.1支持接入一维条形码、二维码扫描器、主流读卡器（身份证、社保卡、就诊卡等）直接获取号码。2.2支持电子排队叫号功能，可自定义叫号语速、语言，特定人群可优先叫号，支持过号处理，具备二次登记功能。2.3可手动创建、扫码、读卡、输入卡号、下载预约记录获取检查患者，在预约列表中，支持新建、修改、删除、加急、激活等功能。2.4支持患者自助取号、自助打印，减少人工成本，支持大屏展示排队叫号信息，方便受检者在候诊大厅的大屏随时掌握自己的就诊动态。3.检查管理3.1支持正常、幼儿、S5、位置性Q波、上移一肋间、上移两肋间、右心、下移一肋间、下移两肋间等多种导联模式。（提供软件截图）3.2支持同步三导、六导、九导、十二导、十五导、十六导、十八导静态心电设备采集类型。3.3支持采集完毕自动推送消息到诊断工作站，带弹窗和声音提醒。（提供软件截图）3.4支持心电信号质量检测，通过弹窗和颜色提醒，方便医生了解导联连接状况。（提供软件截图）3.5支持数据重新滤波及异常测量值特殊标记。（提供软件截图）3.6采集完成后支持自动分析危急值，危急值包括：危急、阳性、正常、采集不良、未分析。4.医生诊断工作站4.1.支持左右手、右手左腿电极反转和胸导联纠正，支持导联纠正后的重新分析，导联接错不需要重采集，减轻医生工作。（提供软件截图）4.2.支持五种QTC计算公式。（提供软件截图）4.3.支持电轴计算方法：振幅法、面积法。4.4支持自定义心动过速、心动过缓、P波时限的阈值。4.5支持单心博分析，可显示相邻QRS波的RR间期值和心率值，更加直观地观察到心律不齐现象。（提供软件截图）4.6支持病人自动危急值预警功能，紧急/危急申请单红色置顶标识。（提供证明文件）4.7支持危急值闭环管理，医生确认危急后，可以推送危急信息到临床。（提供软件截图）4.8支持波形同屏对比，包括测量信息、诊断信息、平均模板，支持波形放大、叠加比较和ST显示，支持多组平均模板的比较。4.9提供典型病例收藏功能，支持医生自定义收藏分类，为医生后期培训和进行科研提供素材。4.10支持静态心电AI自动分析。4.11支持起搏分析，并显示起搏信号标识。（提供软件截图）4.12支持系统对心电数据进行自动预诊断，支持高级分析自动预诊断功能，自动诊断算法灵敏度可调整。（提供软件截图）4.13支持系统对心电数据进行自动预诊断，支持高级分析自动预诊断功能，自动诊断算法灵敏度可调整。（提供软件截图）4.14提供电子尺，一次测量可以同时获取间期、振幅、心率信息。（提供注册证或注册检验报告复印件）4.15支持频谱心电、高频心电、QT离散度、心电向量、心室晚电位、心率变异等分析功能。4.16支持在分析界面调阅电子病历包括但不限于病人姓名、年龄、病史、主诉、历史检查。（提供软件截图）4.17客户端、Web端、移动端支持自动诊断分析结论，可手动选择是否引用自动诊断结论。5.临床web端调阅5.1支持在Web端查询历史数据，方便医生了解病情的前后发展。5.2支持在分析界面调阅电子病历包括但不限于病人姓名、年龄、病史、主诉、历史检查。（提供软件截图）5.3Web终端可查看原始数据，支持在报告中添加医院logo信息，支持网格、波形背景、波形颜色自定义设置。报告解读二维码显示，用户扫描后可了解心电图科普。实现全院数据共享。6.数据统计与质控管理6.1支持采集质量智能分析，对心电图采集质量进行自动评判并直观展示。（提供软件截图）6.2支持危急值、会诊质控、报告质量、报告时效质控。6.3支持阳性报告统计、阳性率计算显示，可对多条件组合、各维度的申请单信息进行筛选统计，统计结果可生成图表，导出Excel文件。7.基础数据管理7.1具备权限管理功能，所有重要操作都可设置权限，且角色权限可自定义，不同角色可分别设置不同操作权限。（提供注册证或注册检验报告复印件）7.2支持对科室部门、医护人员、设备进行统一管理。7.3支持诊断分组配置诊断调度规则。7.4对医护、设备、系统、诊断中心的账号密码统一管理，支持创建、修改、删除、查询各通行证。7.5支持异地备份、支持双服务器数据传输备份、冷热备份等应急备灾方案。8.系统集成8.1支持医院与第三方信息系统(HIS、PACS、集成平台等)心电图相关的信息(检查申请单、检查状态回写、报告状态回写、结论回写)交互。8.2支持第三方系统调阅心电图报告，可浏览并打印心电图报告。9.网络安全9.1支持HTTPS加密传输，保证数据传输安全性。（提供相关证明文件）9.2支持长时间未操作时自动退出软件，保护账户安全性。（提供软件截图）9.3系统通过信息安全三级等级保护测评，保障信息安全和系统安全正常运行，符合医院关键信息基础措施保护要求。（提供三级等保相关证明文件）标项二：注射泵（带架）技术参数用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。一般规格和要求：2.1设备先进、结构合理、加工精密；3、主要技术和性能要求：3.1安全要求：3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；3.1.2在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；3.1.3压力报警阈值≧4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg。3.1.4阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力；3.1.5防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；3.1.6满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用3.2精度要求：3.2.1速率≥1ml/h:精度≤±2%；3.2.2快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；3.2.3在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。3.3基本要求：3.3.1速率范围：0.1-1500ml/h,递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；3.3.2预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；3.3.3预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；3.3.3安装固定：可固定在输液支架上。3.3.4快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增,具有自动和手动快推“bolus”可选；3.3.5KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h；3.3.6自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；3.3.7具备独立电源开关，单通道使用时更节能。3.3.8屏幕不小于3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；3.3.9整机重量≦4kg，主机采用双提手设计，方便携带。3.3.10分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；3.3.11高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、联机失效；中级报警信息：系统异常、待机时间结束；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断；3.3.12具有≥4种注射模式可选：含速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；3.3.13具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。3.3.14双通道注射时，电池工作时间﹥3小时@5ml/h3.3.15供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC10-16V；3.3.16信息储存：自动储存≥1500条操作信息；3.3.17RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；3.3.18全中文软件操作界面。4、配置：配注射泵架标项二：输液泵（带架）技术参数1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。2、一般规格和要求：2.1设备先进、结构合理、加工精密；2.2可选配滴数传感器，提高给药精度；3、主要技术和性能要求：3.1安全要求：3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；3.1.2在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；3.1.3压力报警阈值≥3档可调；（150mmHg，525mmHg，900mmHg）3.1.4阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；3.1.5防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；3.1.6双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul≥5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；3.1.7锁键功能：自动加锁/手动加锁。手动加锁；可通过手动锁屏键锁屏防止误操作；自动加锁；关、1～5min。设置具体时间后，运行过程中，若在设定的锁键时间内无操作、无高级报警，按键面板自动锁定，防止误操作；3.1.8满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用；3.1.9无操作功能：关丶1-5min。安装输液器后在设定时间内无操作自动触发报警，提示用户进行下一步操作；3.2精度要求：3.2.1全挤压蠕动输注，精度≤±5%；3.2.2在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；3.3基本要求：3.3.1速率范围：0.1-1500ml/h,递增：0.1ml；3.3.2预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；3.3.3安装固定：可固定在输液支架上。3.3.4快推“bolus”：0.2-1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量；3.3.5KVO：0.5ml/h；3.3.6可预存≥20种输液器品牌规格，可校准自定义输液器；3.3.7屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；3.3.8整机重量≤1.5kg，主机自带提手，方便携带3.3.9分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；3.3.10高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断；3.3.11具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；3.3.12电池工作时间≥4小时@25ml/h3.3.13供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC10-16V；3.3.14RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；3.3.15全中文软件操作界面。配置：配输液架第四章合同条款乌鲁木齐市米东区人民医院合同文本项目名称：项目编号：年月日乌鲁木齐市米东区人民医院采购合同(货物类)甲方：乌鲁木齐市米东区人民医院乙方：甲、乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国民法典》的规定，按照公平、公正、平等自愿和诚实信用、协商一致的原则，甲、乙双方授权代表就所供设备的购销、安装、调试和售后服务等事宜达成如下条款。一、货物名称、型号、数量及价格序号货物名称型号数量价格（元）123451、本合同总中标或成交金额为：大写（小写¥），合同总金额中包含货物购置价及其运输、保管、税金、保险、组装、服务等所有的费用。2、本合同正式签订后，若无重大变更，价格不再做任何调整，甲方为此项目不再向乙方付任何费用。三、付款方式四、交货日期全部货物须在20年月日前交货完毕。五、交货地点甲方指定的地点：六、产品质量保证1、乙方保证提供的货物为全新的、未使用过的产品。2、乙方所提供的货物的型号、数量、规格及技术、质量标准、售后服务必须满足甲方采购规定的技术要求。3、乙方保证提供的货物按国家标准要求制作，质量完全满足用户的要求。七、质量保证期全部的货物质保期为年。在质量保证期内，因产品质量出现问题，乙方负责免费维修或更换，并承担与维修和更换相关的运费、安装、调试、保险等全部费用。八、技术资料乙方需向甲方提供下述资料：所供货物的型号、规格、数量及生产厂家的产品检验证书、出厂检验报告、相关的生产资质及备案凭证、原装进口产品的报关单及商检报告等资料。九、包装及验收１、所提供设备必须进行包装，免收包装费，包装物不回收。２、因包装不妥在运输过程中发生货物锈蚀、损坏和丢失的，由乙方承担完全责任。３、验收标准：按响应文件规定的型号、技术参数、数量、产地，并根据制造商签发的《产品合格证》、《出厂清单》、《技术文件》进行现场验收，并由甲、乙双方签署乌鲁木齐市米东区人民医院设备验收报告。如有异议，验收七天内以书面形式通知对方。验收合格后，货物的所有权随之转交，由甲方提供货物的存放地点，并负责货物的保管和安全。十、培训及售后服务1、乙方有义务对甲方相关技术人员和使用人员进行免费培训，使其能对设备进行日常维护和一般性故障的查找及故障的排除，并能熟练掌握设备的各项功能和操作。2、乙方应提供给甲方详细的设备清单及相关的使用、维修、故障查询手册及电器、电路图；质保期内免费提供设备软件升级；疆内设有维修机构或配备专业的维修人员，质量保修期内所有故障免费进行维修及零部件的更换（人为损坏、工作环境不符合条件所致损坏除外）；质量保修期内每半年免费上门维护保养1次；在甲方发出要求服务通知的24小时内，乙方指派的服务人员必须到达甲方现场，对设备出现的较大问题，解决时间不应超过5个日历；在保修期内，如设备出现故障，必须在7个日历内完成维修工作，否则更换新机；3、提供保修期后无偿技术支持。4、乙方须提供设备使用软件的备份，提供设备的维修测试方法及测试程序。设备所包含的所有软件均须提供合法的使用证明。5、提供正规的备品备件价格表。6、保修期后的维修费用，先修后付款，零备件的购买，先交货后付款。7、提供相应的售后服务承诺（需要设备生产企业协助的部分，须由该生产企业做出相应的服务承诺）。8、采购的全数字高档彩色多普勒超声诊断仪必须与我院的PACS等服务器开设端口进行连接使用，连接产生相关费用由中标方自行承担十一、甲、乙双方的权利及义务1、若甲方对订购的货物有任何更改，包括货物的型号、品种、规格、数量、颜色、交货期等事宜，必须在双方签订合同后七天内书面通知乙方，交货期相应从变更之日起顺延，若超过七天乙方不予更改。由于变更引起的合同总额的增减，则由甲乙双方友好协商后，多退少补。2、若甲方在验收后的质量保证期内，发现货物内有部分出现质量问题，应及时通知乙方，若需要更换时，乙方应在接到通知后10天内给予更换。3、乙方须按合同要求提供质量合格的货物，如期交付甲方指定的交货地点。如需安装调试，并提供免费的安装调试。4、乙方对售予甲方的货物提供的质量保证期的质量保证范围，不包括意外事件、不可抗力原因及违规使用。十二、合同变更、违约1、乙方必须在本合同规定的时间内按时交货，否则由乙方负责承担全部责任。如果乙方在甲方同意延长的交货时间内仍不能交货时，甲方有权因乙方违约撤销合同，而乙方仍需向甲方支付违约金：每延误七天按迟付款总金额的千分之五支付；不满七天按七天计算，依次类推。2、乙方应严格按照甲方采购要求中规定的交货时间、产品规格、型号名称、数量和质量提供相应的产品及服务，否则将视为乙方违约，并按合同总价款的%承担违约金。3、合同文本不得涂改，如需修改应在合同附件中注明。经甲、乙双方协商达成一致修改意见，需经甲、乙双方代表共同签署及盖章此附件，方能生效。4、合同所有附件，均与合同具有同等法律效力。5、合同经甲、乙双方签字盖章后即行生效。合同生效后，乙方中途废止合同，应按实际损失向甲方支付赔偿金，并向甲方支付合同总金额%的违约金。6、本合同依照《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国民法典》等相关法律法规制定。未尽事项皆受上述法律法规约束。甲、乙双方发生争议时，应先协商解决，经协商在30天内不能达成协议时，应提交新源县人民法院。7、仲裁裁决应为最终决定，并对双方具有约束力。8、合同一式六份，甲方四份、乙方二份。9、本合同自签字盖章完毕之日起生效，质量保证期满后终止。十三、其它条款甲方：乙方：单位名称：单位名称：日期：日期：公章：公章：法人或授权代表签字：法人或授权代表签字：开户银行：开户银行：邮编：帐号：第五章评审办法评审说明1.1本次磋商实行两次报价，加密的响应文件中提供的供应商报价为一次报价，在磋商小组对各供应商的响应文件进行初步评审（资格评审、符合性评审）后，由磋商小组开启二次报价，各供应商须在二次报价开启后的30分钟内登录政采云系统进行二次（最后）报价。因供应商自身原因未在系统内及时填报二次报价的，其责任由供应商承担。1.2在二次报价过程中若提交最后报价的供应商不足三家，根据《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》（财库【2014】214号）第三十四条的规定，采购人或者采购代理机构将委托磋商小组终止本次竞争性磋商采购活动，重新开展采购活动。政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目），在采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有2家的，竞争性磋商采购活动可以继续进行。1.3本次磋商采用综合评分法进行评审。综合评分法是指响应文件满足竞争性磋商文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审综合得分（即对各供应商响应文件的商务、技术、最后报价进行综合评审。磋商小组将按供应商综合得分顺序由高到低依次排名，得分相同的，按最后报价由低到高顺序排列。综合得分及报价均相同的，按技术指标优劣顺序排列。推荐前三名为成交候选单位。经采购人确认后确定排名第一的供应商为本项目的成交供应商。1.4使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格，评审得分相同的，由磋商小组按照报价最低的供应商，推荐其作为成交候选单位，其他同品牌供应商不作为成交候选单位。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在磋商文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。2、评审2.1本次磋商采用综合评分法进行评审。评审分初步评审和详细评审两个阶段。初步评审分为资格性检查和符合性检查，只有通过初步评审且递交最后报价的的供应商才可进入详细评审阶段。2.2评审方法磋商小组将对下述评审因素进行量化，并根据磋商小组每个成员对响应文件的评审和理解进行打分，满分为100分，其中价格满分30分；商务部分满分为20分；技术部分满分为50分，供应商各部分的分值相加，即为该供应商的综合评估分。2.3评审办法附表评分因素评分点评分标准评审意见评分因素评分点评分点是否资格性检查具有独立承担民事责任的能力法人或者其他组织的营业执照等证明文件；自然人需提供身份证明；资格性检查健全的财务会计制度提供上年度财务审计报告或半年内任意一个月财务报表（财务报表应至少包括资产负债表、损益表、现金流量表或财务状况变动表），当月新成立公司无需提供；资格性检查纳税证明提供近三月内任意一月的依法缴纳税收证明，当月新成立公司无需提供；无需纳税或免税的也需提供相应证明材料；资格性检查缴纳社会保障资金证明提供社保机构出具的近三月内任意一月的社保缴纳证明，当月新成立公司无需提供；资格性检查履行合同所必需的设备和能力提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力相关证明材料或声明；资格性检查无重大违法记录的书面声明提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；资格性检查特定资格要求供应商须具有有效的医疗器械经营许可证（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，具有备案证明文件）；若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证；资格性检查供应商的授权委托书具备有效的投标代表的授权委托书，授权委托书应由法定代表人（或负责人）签名或签章并加盖企业电子公章。如为法定代表人（或负责人）参加投标，需提供法定代表人（或负责人）身份证明；资格性检查投标保证金按照磋商文件要求缴纳投标保证金；资格性检查信用查询供应商在“信用中国”网站、“中国政府采购网”未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单；资格性检查落实政府采购政策的资格要求供应商是否附有中小企业声明函，且提供全部服务均由中小企业承接；若全部服务均有监狱企业或残疾人企业提供，视同为小型和微型企业，须提供声明函（标项1必须提供，标项2如为大型企业可不提供）资格性检查不参与围标串标承诺书附有不参与围标串标承诺书。符合性检查供应商名称与营业执照一致；符合性检查医疗器械注册证（含登记表）供应商所投产品若为医疗器械须具备医疗器械注册证（含登记表）（或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件）；符合性检查响应文件签署响应文件的签章符合磋商文件规定；符合性检查磋商报价响应文件针对同一种设备未出现了两个或两个以上的报价；磋商总报价及单项设备报价均未超过项目采购预算或最高限价的；符合性检查投标产品本次招标为国产设备招标，其投标设备未提供进口设备符合性检查供货范围响应文件载明的供货范围符合磋商文件的要求；符合性检查交货期响应文件载明的交货期未超过磋商文件规定的期限；符合性检查质保期、付款方式响应文件载明的质保期及付款方式满足磋商文件规定；符合性检查投标有效期响应文件载明的投标有效期满足磋商文件规定；符合性检查其他实质性要求响应文件未出现不满足磋商文件中带\"★\"号的其他实质性条款。评审期间，供应商没有按评标委员会的要求提交经授权代表签字的澄清、说明、补正或改变了响应文件的实质性内容；符合性检查其他无效情形响应文件未附有采购人不能接受的附加条件；未出现供应商对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍公平、公正的情形；未出现提供虚假材料等法律、法规和磋商文件规定的其他无效情形。评分因素详细评审评分标准详细评审价格评审（30分）价格评审采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100（小数点保留两位）注：对小微企业价格优惠计算方法按本须知1.3项执行。详细评审商务部分（20分）业绩（0-5分）自2020年05月01日至今所投产品的销售业绩，每提供1项业绩得1分，满分5分。以提供的相关业绩证明资料如合同或者中标通知书复印件为准，未提供证明资料的，不计分。详细评审商务部分（20分）售后服务（0-7分）①售后服务方案（含售后服务承诺书、售后服务响应时间、故障响应处理、培训计划）：方案内容全面完整，科学合理，可操作性强，得4分；方案内容比较完整，但不够具体，具备可操作性，得2分；方案不够完整具体或缺乏可操作性，得0分。②提供详尽完备的履约验收方案（含具体验收流程和措施）得2分；③供应商在疆内设有售后服务场所，提供有效证明文件，得1分。（有效证明文件为租房证明或合作协议等，复印件加盖电子公章，否则不予计分。）满分7分。详细评审商务部分（20分）培训（0-5分）供应商提供1人为期半个月的培训，得1.5分；提供2个人为期半个月的培训得3分；提供2人及以上为期1个月及以上的培训得5分。详细评审商务部分（20分）节能、环保（0-2分）供应商所投采购一览表 所列货物如属于政府优先采购产品类别，须按照《财政部 发展改革委生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕19号）、关于印发环境标志产 品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告（2019年第16号）要求提供依据国家确定的认证机构出具的的节能产品得1分，国家确定的认证机构出具的环境标志产品认证证书得1分，满分2分。未提供证明材料的不得分。详细评审商务部分（20分）标函质量（0-1分）标书制作一般得0.5分；标书制作美观、目录完整有序有页码得1分。详细评审技术部分（50分）技术参数响应（0-30分）投标产品技术参数须对照第三章《采购需求》技术要求中第二项“技术规格要求”逐条列出是否响应。对所有技术参数条款，每1条负偏离扣2分，扣至0分为止。满分30分。（未提供技术支持资料，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为负偏离。）详细评审技术部分（50分）产品选型（0-6分）投标产品选型基本合理、应标方案满足招标需求且配置齐全的，得3分；投标产品选型技术更新，整体更符合招标需求，核心技术成熟经过市场验证加3分；满分6分。详细评审技术部分（50分）功能（0-6分）产品整体配套性、稳定性符合磋商文件要求得3分；提供完整的检验检测报告、宣传彩页等技术资料加3分。满分6分。详细评审技术部分（50分）软硬件（0-6分）软、硬件配置内容及水平满足磋商文件使用要求得3分；软、硬件功能要求优于磋商文件的使用要求加3分，满分6分。详细评审技术部分（50分）辅件（0-2分）所配备的辅件、附件、零部件的供应情况及耐用性和使用寿命等满足招标项目需要得1分；提供相关承诺函或有效证明文件的加1分，满分2分。2.4算数性修正最后报价有算术错误及其他错误的，磋商小组会按以下原则要求供应商对磋商报价进行修正，并要求供应商书面澄清确认。供应商拒不澄清确认的，视为未实质响应竞争性磋商文件要求，其响应文件做无效处理：（1）响应文件中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；（2）项目单价金额与总价金额不一致的，以单价金额为准，但单价金额小数点有明显错误的除外；（3）如果分项报价中存在缺漏项，则视为缺漏项价格已包含在其他分项报价。（4）响应报价出现明显填报错误，经磋商小组同意允许修正的情形。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价遵照如下规定处理：磋商小组在政采云系统中发出澄清、答疑，供应商在规定时间（30分钟）内系统内回复，修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件无效。3.磋商小组的权利3.1磋商小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，磋商小组应当将其作为无效响应处理。3.2磋商小组发现竞争性磋商文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行，或者竞争性磋商文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评审工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改竞争性磋商文件，重新组织采购活动。3.3评审报告由磋商小组全体成员签字。磋商小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的磋商小组成员应当在评审报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评审报告。3.3.1评审结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评审结果：3.3.1.1分值汇总计算错误的；3.3.1.2分项评分超出评分标准范围的；3.3.1.3磋商小组成员对客观评审因素评分不一致的；3.3.1.4经磋商小组认定评分畸高、畸低的。评审报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，磋商小组应当当场修改评审结果，并在评审报告中记载；评审报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原磋商小组进行重新评审，重新评审改变评审结果的，书面报告本级财政部门。3.4磋商小组依据供应商须知前附表规定的评审方法，对供应商的响应文件进行评审和比较，供应商最终得分等于商务部分、技术部分、报价部分得分之和。磋商小组确定供应商最终得分和排名向采购人提出书面报告，并推荐合格的成交候选人。4.评审过程的保密4.1凡属于对响应文件的审查、澄清、评价和比较有关的资料、成交候选人的推荐情况以及与评审有关的其他任何情况，磋商小组成员和与评审活动有关的工作人员不得对任何单位和个人透露。4.2在响应文件的评审和比较、成交候选人推荐以及授予合同的过程中，供应商向采购人或者磋商小组施加影响的任何行为，都将会导致其响应文件被拒绝。4.3成交供应商确定后，采购人不对未成交供应商就评审过程以及未能成交原因做出任何解释。未成交供应商不得向磋商小组组成人员或者其他有关人员索问评审过程的情况和材料。4.定标原则4.1磋商小组依据供应商须知前附表规定的评审方法和标准，按照得分由高到低的顺序进行排序，最终将前三名作为成交候选人推荐给采购人。4.2采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人。采购人应当自收到评审报告之日起５个工作日内，在评审报告确定的成交候选人名单中按顺序确定成交供应商。4.3成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交供应商名单排序，确定下一候选人为成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。4.4出现下列情形之一的，本项目予以废标，重新开展采购活动。4.4.1符合专业条件的供应商或者对竞争性磋商文件作实质响应的供应商不足三家的；4.4.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；4.4.3因重大变故，采购任务取消的。第六章响应文件格式封面：正本/副本项目响应文件项目编号：响应文件递交人（电子公章）：供应商法定代表人或负责人或其委托人（签章）：年月日目录一、响应书二、资格证明文件(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明文件(二)供应商医疗器械经营许可证、若供应商为货物制造商须提供制造商的医疗器械生产许可证（复印件）(三)法定代表人（或负责人）资格证明书及授权委托书(四)中小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业声明函(五)不参与围标串标承诺书(六)投标保证金(七)“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询企业信用信息截图或打印件三、商务文件(一)供应商所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)（复印件）；(二)响应文件报价一览表(三)明细报价表(四)实质性响应一览表(五)合同条款偏离表(六)近三年（2020年05月01日至今）所投产品销售业绩(七)节能、环保产品明细表（如有）(八)虚假应标承担责任声明(九)售后服务承诺（含培训方案）(十)供应商认为有必要提供的其他商务资料四、技术文件(一)技术条款偏离表(二)产品详细配置清单(三)供应商所投产品技术支持资料(四)供应商认为有必要的其他技术资料五、其他资料一、响应书响应书（采购人）：我们收到你们号竞争性磋商文件，经认真研究，我们决定参加本次磋商。愿意按照竞争性磋商文件规定的内容承担该项目的采购任务，严格执行我方所承诺的责任和义务。为此，我方郑重声明以下诸点，并负法律责任。1.按照竞争性磋商文件中的一切要求，提供采购服务，磋商总价元（人民币大写）￥：元（用阿拉伯数字书写）人民币。2.如果我们的响应文件被接受，我们将履行竞争性磋商文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量完成本次采购项目。3.我们同意按磋商文件的规定，本响应书的有效期为磋商后90天。4.我方承诺交货期限按照执行，提供设备的质保期为年。5.我方承诺付款方式按照执行。6.我方承诺具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定的资格要求，同时符合竞争性磋商文件规定的特定资格要求。7.我方承诺在本项目的采购活动中，不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标”的情形。8.我方承诺我公司不属于为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。9.如果我方成交，我方将在竞争性磋商文件规定的时间内签订委托合同并按采购要求提供履约担保。如果我方违约，除磋商保证金不予退还外，贵方有权终止我方成交并选择其它成交供应商。10.如果我方成交，我方将在竞争性磋商文件规定的时间内签订服务合同。如果我方违约，借故拒签合同或拖延签订的，则采购人将废除授标，磋商保证金不予退还，给采购人造成的损失超过投保证金保数额的，还应当对超过部分予以赔偿，同时依法承担相应法律责任，采购人可另行选择成交单位。11.我们愿意提供采购人在竞争性磋商文件中要求的所有资料。12.我们认为采购人有选择或拒绝任何参与供应商成交的权力。我们理解，最低报价不是成交的唯一条件。13.我们愿按合同法履行自己的全部责任。14.我方愿意按照竞争性磋商文件中规定的收费标准，承付成交服务费。15.该响应书在开标/磋商后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。16.我们同意按竞争性磋商文件规定，交纳元的磋商保证金。并同意在确定最终成交供应商、发出《成交通知书》之后5个工作日内退还我公司的磋商保证金。（如因特殊原因，在磋商有效期之后确定成交供应商，本承诺依然有效。）17.综合说明：（1）组织机构及人员安排。（2）技术服务。（3）要求项目单位提供的配合。（4）对竞争性磋商文件内容有不同意见的偏离说明。（5）其它。18.所有有关本响应书的函电，请按下列地址联系：单位：地址：电话：传真：邮政编码：联系人：供应商：（电子公章）授权代表签字：二○二三年月日二、资格证明文件（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明文件1、具有独立承担民事责任的能力（须加盖电子公章）提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；自然人需提供身份证明；说明：供应商是企业（包括合伙企业）的，应提供其在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”的复印件；供应商是事业单位的，应提供其有效的“事业单位法人证书”复印件；供应商是非企业专业服务机构的，应提供其有效的“执业许可证”复印件；供应商是个体工商户的，应提供其有效的“个体工商户营业执照”复印件；供应商是自然人的，应提供其有效的自然人身份证明复印件。2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（须加盖电子公章）须提供上年度财务审计报告或半年内任意一个月财务报表（财务报表应至少包括资产负债表、损益表、现金流量表或财务状况变动表），当月新成立公司无需提供。3、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函(采购人名称)：对于贵单位的（项目名称）采购项目，我公司承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。如我单位中标，在项目实施工程中发现声明不实，我单位愿意放弃本次项目的中标资格，并按照《中华人民共和国政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明！供应商：（电子公章）法定代表人或负责人或其委托代理人：（签章）日期：4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须加盖电子公章）（1）须提供的近三个月内任意一月依法缴纳税收证明，当月新成立公司无需提供；无需纳税或免税的也需提供相应证明材料。（2）须提供社保机构出具的近三个月内任意一月社保缴纳证明，当月新成立公司无需提供。5、参加政府采购活动近三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明近三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人）：在本项目投标文件递交截止时间前，我公司郑重承诺在参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。公司未受到刑事处罚或责令停业、吊销许可证（或执照）、较大数额罚款（较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）等行政处罚；未处于财产被接管、冻结、破产状况。如发现我单位提供的声明函不实时，我公司愿意承担一切法律责任并认可采购人或采购代理机构作出的取消中标资格、罚没保证金等决定。特此声明！供应商：（电子公章）法定代表人或负责人或其委托代理人：（签章）日期：（二）供应商医疗器械经营许可证附供应商加盖企业公章的医疗器械经营许可证复印件；若供应商为货物制造商须提供制造商的医疗器械生产许可证（复印件）。（三）法定代表人（或负责人）身份证明及授权委托书法定代表人（或负责人）资格证明书单位名称：所属行业：地址：营业期限：成立时间：经营范围：姓名：性别：年龄：职务：系（供应商名称）的法定代表人（或负责人）。法定代表人（或负责人）身份证复印件（正面）法定代表人（或负责人）身份证复印件（反面）特此证明。供应商（电子公章）：法定代表人（签章）：日期：年月日注：如为法定代表人或负责人参加投标只须提供法定代表人或负责人身份证明。授权委托书本授权委托书声明：我系（供应商名称）的法定代表人（或负责人），现授权委托（供应商名称）的为我的代理人，以（供应商名称）的名义参加（项目名称和项目编号）招标项目的投标活动。代理人在参加整个招标投标活动所签署的一切文件和处理与之相关的一切事物，我均予承认。代理人：性别：年龄：部门：职务：代理人身份证复印件（正面国徽面）代理人身份证复印件（反面头像面）供应商（电子公章）：法定代表人（签章）：授权代理人（签字）：日期：年月日（四）中小微企业声明函及其他资料（如中小微企业需提供下列资料，如为大型企业可不提供）（标项1必须提供，标项2如为大型企业可不提供）中小企业声明函（货物）本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。供应商名称：（盖公章）日期：年月日说明：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2、若所有货物均为监狱企业或残疾人企业制造，供应商须提供监狱企业或残疾人企业声明函（格式自拟）3、中标的供应商的《中小微企业声明函》将作为中标结果公告一并公示。（五）不参与围标串标承诺书不参与围标串标承诺书本人作为（单位名称）的法定代表人（或负责人），清楚知晓我公司本项目招标活动，对以下事项作出承诺：一、我单位遵循公开、公平、公正、诚实守信的原则，依法依规参与本项目竞标。二、我单位在本项目招标活动中，未参与围标串标。三、我单位如被查实在本项目招标活动中存在围标串标的，递交投标文件行为作为实施串通投标违法行为的关键环节，本人承担直接责任人员法律责任，接受相应行政处罚和失信惩戒。项目名称：项目编号：供应商单位名称（电子公章）：供应商法定代表人或负责人（签章）：年月日（六）投标保证金提供被采购代理机构认可的缴纳凭证（七）此处附“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询企业信用信息截图或打印件（查询时间：须自招标文件发布之日起至投标文件递交截止时间内）说明：如网站查询信息中失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料，否则其资格审查不合格。三、商务文件（一）医疗器械注册证（含登记表）货物名称医疗器械使用安全性分类级别是否有医疗器械注册证注册证有效期截止时间注册证见投标文件（）页码备注 一类 二类 三类 具有 无见投标文件（）页………………………………注：1.供应商须附所投产品的医疗器械注册证（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)（复印件）；2.投标人应根据参投的产品和响应实际情况填写上表内容，在“”中勾选对应项，并后附提供相关注册证书（如有），对应填写所在投标文件页码；如无，页码处可用“/”表示。3.如本表格式内容不能满足需要，投标人可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。（二）开标一览表开标一览表供应商名称：项目名称：乌鲁木齐市米东区人民医院医疗设备采购项目（二）项目编号：2023HDYPCS-016单位：元设备名称数量品牌/规格型号设备价（单价）运杂费安装调试费交货期投标总报价（合价）备注磋商总报价小写：大写：法定代表人或负责人或授权代理人（签章）：供应商（电子公章）：注：1、在开标一览表中，按第二章投标须知15.3条款的规定不允许出现两种报价，否则其投标将被拒绝。2、除投标文件外，须单独封装一份在信袋内。3、投标总报价大写金额与小写金额不一致，以大写金额为准。(三)明细报价表明细报价表（此表由各供应商按招标货物内容、顺序编制填写，包括详细的产品配置清单、价格、供货范围、名称、规格、技术参数、主要配件的品牌及供货厂家等。）序号名 称品牌及规格型号数量（标明单位）单价（元）合价（元）生产厂家备 注1（所投的全部货物、服务内容）2…3…6备品备件7专用工具8安装调试费9运杂费…合计总价（元）法定代表人或负责人或授权代理人签章：供应商（电子公章）：注：供应商须参照第三章所列明的内容全部报价。改变格式或未按照要求填报，视为未实质性响应招标文件。（四）实质性响应一览表实质性响应一览表项目名称：项目编号:序号条款序号磋商条款响应条款或响应页码响应/偏离123…注：1、对于招标文件加“★”条款的响应，如有偏离，其投标文件无效。2、本表中未列明条款或内容与投标正文不一致的，均以正文为准。供应商（电子公章）：法定代表人或负责人或授权代理人（签章）：日期：年月日（五）合同条款偏离表合同条款偏离表项目名称：项目编号:序号条款序号磋商条款响应条款响应/偏离123…注：如有偏离须一一列明。供应商（电子公章）：法定代表人或负责人或授权代理人（签章）：日期：年月日（六）近三年（2020年05月01日至今）所投产品的销售业绩近三年所投产品销售业绩表序号设备名称数量规模合同价格业主名称/联系人/电话123…………备注：每项业绩须附证明资料，如中标/成交通知书或与使用单位签订的供货合同的复印件，未提供证明材料的评审时不予计分。如提供证明材料为合同，须提供业绩合同主要页（含：首页、服务内容信息页、合同金额页、签字盖章页），时间以合同签订日期为准，合同签订方必须是投标人自身，存在控股、管理关系投标人之间签订的合同无效。供应商（电子公章）：法定代表人或负责人或授权代理人（签章）：日期：年月日（七）节能、环保产品明细表（如为节能、环保产品提供下列明细表，非节能环保产品可不提供）环境标志产品明细表项目编号、包号：价格单位：元序号产品名称企业名称注册商标规格型号中国环境标志认证证书编号认证证书有效截止日期价格123…4合计说明：供应商所投产品属于国家颁布的环境标志品目内产品的，须提交国家确定的认证机构出具的的环境标志产品认证证书，否则，不予加分。单位名称（电子公章）：日期：年月日节能标志产品明细表项目编号、包号：价格单位：元序号产品名称制造商产品型号节能标志认证证书号节能产品认证证书有效截止日期价格123…4合计说明：供应商所投产品属于国家颁布的节能品目内产品的，须提交国家确定的认证机构出具的节能产品认证证书，否则，不予加分。单位名称（电子公章）：日期：年月日（八）虚假应标承担责任声明虚假应标承担责任声明（采购人名称）：我公司承诺：所提供的投标文件（包括一切技术资料、技术承诺、商务承诺等）均真实有效，若在项目招标过程中（包括开标、评审、中标公告过程）及履行合同期间（包括验收过程）发现我公司提供的服务（或产品）与投标文件不一致，或发现我公司提供了不真实的投标文件（虚假材料），我公司愿意承担一切法律责任并认可采购人或采购代理机构作出的取消中标资格、罚没保证金等决定。特此声明！供应商（电子公章）：法定代表人或负责人或授权代理人（签章）：日期：年月日（九）售后服务承诺售后服务承诺（含维保计划）售后承诺书格式自拟，内容包括但不限于以下内容：1、详细的售后服务方案；2、详细的维保计划，包含保修期内和保修期后，如设备出现故障，派工程技术人员到达现场解决问题的售后服务响应时间等；3、售后服务网点明细表（包括联系人、详细地址、电话、传真）及本地化服务情况一览表）；4、详细的培训方案；5、其他供应商认为必要的承诺内容。（十）供应商认为有必要提供的其他商务资料1、供应商自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为承诺书；（格式自拟）2、供应商如提供的货物涉及快递和包装，须提供《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准》（试行）(财办库〔2020〕123号文)的承诺书；（格式自拟）3、供应商认为有必要的其他资料四、技术部分（一）技术条款偏离表技术条款偏离表项目名称：项目编号：序 号条款招标规格投标规格是否偏离技术支持资料所在投标文件页码1见投标文件（）页2见投标文件（）页3见投标文件（）页4见投标文件（）页5见投标文件（）页……..见投标文件（）页见投标文件（）页见投标文件（）页见投标文件（）页说明：（1）供应商须对第三章《采购需求》技术要求中第二项“技术规格要求”中所有参数逐条说明响应内容及是否存在偏离等情况，如有偏离，须一一列明。对参数未提供技术支持资料，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为负偏离。（2）技术条款偏离表中投标规格应为供应商提供设备的实际技术参数（或规格），不能完全复制第三章《采购需求》技术要求中第二项“主要技术参数”中的技术参数（招标规格），否则将视为未实质性响应招标文件要求，做无效投标处理。供应商（电子公章）：法定代表人或授权代理人（签章）：日期：年月日（二）产品详细配置清单；（包括备品备件、专用工具和软件）；（三）供应商所投产品技术支持资料供应商所投产品（且为所投型号）应提供具有检测资质的部门出具的检验检测报告（反映主要参数内容的部分）、制造商对外公开发行的印刷版彩页、（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）对参数未提供技术支持资料，或参数与其提供的技术支持资料不一致的，在评审时均视为技术参数负偏离。（四）供应商认为有必要的其他技术资料五、其他资料1.供应商账户信息：账户信息具体内容如下：账户名称：税号：地址及电话：银行账号：开户行名称：行号：2.招标文件未提供格式的内容3.供应商认为有必要的其他资料
投标 / 标书制作要点（原创）
本设备 医疗涉及「废标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含废标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。乌鲁木齐市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
