大型医学装备配置计划 超声骨密度仪 熏蒸床 数字震动感觉阈值检查仪 电脑人体秤 医用全自动电子血压计 膀胱镜系统废标公告（荆州市中医医院(荆州市惠民医院、荆州市沙市中医医院)2025）
一、项目基本情况
1. 采购项目编号：JZSJ-202412-FS016
2. 采购项目名称：2024年度大型医学装备（万元以上）配置计划（八）
二、项目终止的原因
本项目第5包，因以下原因终止： 投标供应商不足三家
三、其他补充事宜
1、本项目包五投标人不足三家，作废标处理。 2、发布公告的媒介:湖北政府采购网、荆州市政府采购电子交易系统。 3、如投标当事人对中标结果有异议的，可以在本公告发布之日起七个工作日内，以书面形式向武汉盛泰百年招标有限公司提出质疑，逾期将不再受理。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名 称：荆州市中医医院
地 址：湖北省荆州市江津东路172号
联系方式：0716-8619309
2. 采购代理机构信息
名 称：武汉盛泰百年招标有限公司
地 址：湖北省-武汉市-武昌区 中北路知音广场11楼
联系方式：027-87320607-614
3. 项目联系人方式
项目联系人：
何文杨
电 话：027-87320607-614
附件下载：
公开招标文件.pdf
湖北省政府采购公开招标文件采购计划备案号：421000-2024-02268项目编号：JZSJ-202412-FS016项目名称：2024年度大型医学装备（万元以上）配置计划（八）采购人：荆州市中医医院采购代理机构：武汉盛泰百年招标有限公司2024年12月目录第一章招标公告一、项目基本情况二、投标人资格要求三、获取招标文件四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点五、公告期限六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系第二章投标人须知一、投标人须知前附表二、投标人须知（一）总则1.适用范围2.基本定义3.资金来源4.投标人资格要求5.费用承担6.保密7.语言文字8.计量单位9.现场考察和答疑会10.中标后分包11.电子投标说明（二）招标文件12.招标文件的组成13.招标文件的询问、澄清或者修改（三）投标文件14.投标文件的组成15.投标报价16.投标有效期17.投标文件的编制（四）投标18.投标文件的加密19.投标文件的递交（上传）20.拒收21.投标文件的修改与撤回22.实物样品23.演示（五）开标24.开标会议准备25.开标时间和地点26.开标程序27.开标疑义及回避情形（六）资格审查28.资格审查及审查主体（七）评标29.评标委员会30.评标（八）中标31.确定中标人32.中标结果公告33.中标通知（九）签订合同34.履约保证金35.签订合同（十）质疑和投诉36.质疑37.质疑答复38.投诉（十一）采购代理服务费39.收取方式和标准（十二）无效投标和废标40.无效投标41.废标（十三）落实政府采购政策42.支持国产和进口产品审批43.中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位44.政府采购节能产品、环境标志产品（十四）政府采购合同融资政策45.政府采购合同融资政策（十五）其他46.需要补充的其他内容47.适用法律48.解释权第三章采购需求一、采购清单...............................................................................................................................错误！未定义书签。二、商务要求...............................................................................................................................错误！未定义书签。三、技术要求第四章资格审查方法及标准一、资格审查方法二、资格审查程序（一）资格审查（二）信用信息核查（三）资格审查结果三、资格审查标准第五章评标办法及标准一、评标办法前附表二、评标程序（一）符合性审查（二）投标文件澄清及修正（三）比较和评价（四）评标报告（五）应予废标的情形（六）停止评标的情形三、评标标准（一）符合性审查表（二）评分标准第六章合同草案第七章投标文件的格式一、投标函及报价文件（一）投标函（二）开标一览表（三）分项报价表（四）法定代表人（负责人）身份证明（五）法定代表人（负责人）授权书二、资格证明文件（一）企业法人营业执照、事业单位法人证书或团体组织法人证书（二）资格条件承诺函（三）资格证明文件（四）联合体协议书【如适用】（五）分包意向协议书【如适用】（六）其他资格证明文件三、其他响应文件（一）商务部分1.商务响应偏离表2.业绩证明文件3.拟派项目团队4.其他商务文件（二）技术部分1.技术响应偏离表2.技术方案3.其他技术文件（三）落实政府采购政策相关证明文件1.节能环保产品清单及证明材料【如适用】2.中小企业声明函【如适用】3.监狱企业证明文件【如适用】4.残疾人福利性单位声明函【如适用】5.其它落实政府采购政策的相关证明文件（四）投标人认为需要提供的其他资料第一章招标公告【项目概况】荆州市中医医院2024年度大型医学装备（万元以上）配置计划（八）招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2025年01月10日09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号：JZSJ-202412-FS0162、采购计划备案号：421000-2024-022683、项目名称：2024年度大型医学装备（万元以上）配置计划（八）4、采购方式：公开招标5、预算金额：183.6(万元)6、最高限价：183.6(万元)7、采购需求：本项目共为6个项目包，各包具体内容详见附件，各项超预算金额投标无效，项目的交货期、交货地点、主要技术及要求等详见招标文件第三章采购需求。8、合同履行期限：包衣机合同签订后50个工作日内交货，其余设备合同签订后30个工作日内交货9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、投标人资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5、落实政府采购政策需满足的资格要求：/6、本项目的特定资格要求：（1）投标人所投产品纳入医疗器械管理的，须符合医疗器械监督管理条例的规定，境内生产企业投标的须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证—限一类医疗器械），代理商投标的须具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）；（2）投标人所投产品纳入医疗器械管理的须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）；（3）本项各包自为一个整体，投标人须就各包内所有内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。三、获取招标文件1、时间：2024年12月18日至2024年12月24日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）2、地点：网上获取3、方式：供应商获取招标文件可通过登录荆州市政府采购电子交易系统（http://zfcg.jzggzy.com:10001/#/jingzhoushi/）直接获取，流程如下：A.使用电子营照方式（1）未注册账号供应商，完成系统账号注册，审核通过后再申领电子证照。方式为：进入“荆州市政府采购电子交易系统”(以下简称“交易系统”)首页，点击“供应商注册”填写信息注册。填写信息应合法、真实、有效和准确，不得弄虚作假或假冒他人名义。一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自己承担。注册完成经审核通过后进行电子证照申领，办理细则及操作流程可在“交易系统”首页-“下载中心”，下载《电子营业执照——电子投标支撑服务相关功能使用手册》。（2）已有登录账号但未申领电子证照的用户可在获取文件有效时间内(北京时间、下同)登录“交易系统”，明确所申请具体项目包，直接从网上下载采购文件(注:未申领电子证照的供应商无法网上投标，请潜在供应商合理安排时间申领电子证照，否则，由此产生的后果由供应商自行承担)。（3）已申领电子证照供应商可在获取文件有效时间内扫码登录“交易系统”下载采购文件和网上投标，投标文件的制作和具体操作流程详见“交易系统”首页-“下载中心”-《操作手册-供应商》。B.使用CA方式（1）未注册账号的供应商，请先完成系统账号注册，再办理CＡ锁。方式为：打开荆州市政府采购电子交易系统首页，点击“供应商注册”进入网上信息注册填写。供应商注册时应诚信、客观、真实和准确地填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则，一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自己承担。注册完成后可进行CA锁办理，办理细则及操作流程可在荆州市政府采购电子交易系统首页右侧“CA办理指南”中查看。（2）已有登录账号但未办理CA的用户可在获取文件有效时间内（北京时间、下同）登录“荆州市政府采购电子交易系统”，明确所申请具体项目标段，直接从网上下载招标文件（注：未办理CA锁的供应商无法网上投标，请潜在供应商合理安排时间及时前往荆州市沙市区立新街道明珠大道21号“市民之家”5楼B区综合服务窗口A02办理CA，否则，由此产生的后果由供应商自行承担）。（3）已办理CA证书的供应商可在获取文件有效时间内登录荆州市政府采购电子交易系统下载招标文件。4、售价：0（元）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1、开始时间：2024年12月18日00点00分（北京时间）2、截止时间：2025年01月10日09点00分（北京时间）3、地点：荆州市政府采购电子交易系统（http://zfcg.jzggzy.com:10001/#/jingzhoushi/）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本公告发布媒体：湖北政府采购网、荆州市政府采购电子交易系统。2.本项目落实政策：《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《湖北省政府采购合同融资实施方案的通知》(鄂财采发〔2020〕5号)、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的通知、《荆州市人民政府办公室关于落实稳住经济一揽子政策措施进一步支持中小企业和个体工商户纾困发展的通知》(荆政办发〔2022〕11号)、关于落实稳住经济一揽子政策进一步加大政府采购促进促中小企业发展的通知（荆财采发〔2022〕199号）、荆财采发〔2024〕244号、荆财采发〔2024〕271号。3.投标人应当在投标截止时间前，通过互联网使用CA数字证书登录“荆州市政府采购电子交易系统”，选择所投标段（包）将加密的电子投标文件上传。逾期未完成上传或未加密的电子投标文件，“荆州市政府采购电子交易系统”将拒收。4.采购人（采购代理机构）在投标截止时间（开标时间）在“荆州市政府采购电子交易系统”上公开进行开标，所有供应商均应当准时在线参加开标。5.各供应商如有系统操作问题，请联系荆州市政府采购电子交易系统客服，联系电话：4006398178，QQ号码：117236036、174507227。第三章采购需求说明：商务要求和技术要求“★”号标注的内容为实质性要求，必须满足或优于该要求，否则按照无效投标处理；采购清单中不得缺项漏项或超最高限价，否则按照无效投标处理。一、采购清单包号采购标的名称数量（台/套）预算金额（万元）总预算金额（万元）所属行业要求/备注1超声骨密度仪（儿童）11012.3工业核心产品为超声骨密度仪（儿童）1熏蒸床12.312.3工业核心产品为超声骨密度仪（儿童）2数字震动感觉阈值检查仪17.563.35工业核心产品为内脏脂肪测量装置2超声骨密度仪19.563.35工业核心产品为内脏脂肪测量装置2内脏脂肪测量装置141.563.35工业核心产品为内脏脂肪测量装置2电脑人体秤11.9563.35工业核心产品为内脏脂肪测量装置2医用全自动电子血压计12.963.35工业核心产品为内脏脂肪测量装置3膀胱镜系统114.614.6工业/4日常功能综合评估与训练系统（上肢训练器）12353工业核心产品为足底压力与姿态评估系统4足底压力与姿态评估系统13053工业核心产品为足底压力与姿态评估系统5包衣机12729.85工业核心产品为包衣机5打码机（喷墨）12.8529.85工业核心产品为包衣机6心电图机（1）13.510.5工业核心产品为心电图机（1）6心电图机（2）13.510.5工业核心产品为心电图机（1）6心电图机（3）13.510.5工业核心产品为心电图机（1）合计183.6//二、商务要求序号商务和服务项目重要性商务和服务要求1交货地点★荆州市中医医院指定地点2交货方式★投标人派工程师到现场安装调试，并负责对使用科室进行操作等培训，直到培训合格为止3交货期★包衣机合同签订后50个工作日内交货，其余设备合同签订后30个工作日内交货4质保期★膀胱镜系统摄像主机质保5年，显示器质保2年，医用冷光源（不含灯泡）质保5年，其它质保1年；日常功能综合评估与训练系统（上肢训练器）质保3年，足底压力与姿态评估系统质保3年；包衣机质保3年，打码机（喷墨）质保5年；其余设备质保2年5付款条件★对货物类采购项目，收到货物1个工作日内完成履约验收，收到发票后1个工作日内完成付款。具体以合同签订为准。鼓励采购人按不低于合同金额40%的比例提前支付合同款项，减轻中小微企业资金压力。对信用良好的中小微企业，鼓励和支持采购人自行商定并进一步提高预付款比例，减轻中小微企业资金压力。6包装和运输★商品包装应符合财政部商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的相关要求。投标人应选择适当的交通工具对货物进行运输，所交付的货物要有适合长途运输和多次搬运、装卸的坚固包装，运输过程中不得出现箱件破损、设备和零件散失等情况。投标人应按货物特点，按需要分别采取防潮、防霉、防锈、防腐蚀等保护措施，以保证货物在没有任何损坏和腐蚀的情况下安全运抵采购人指定地点。包装、运输及装卸费用由投标人承担。序号商务和服务项目重要性商务和服务要求7产品安装调试★（1）投标人负责合同供货设备的现场安装调试等；（2）合同签订后，投标人应向采购人提交安装调试计划。安装调试计划参考以下内容：安装调试手册、安装调试进度安排、安装方式、调试方法、调试工具的准备、安装调试环境的准备、其他需要的准备工作；（3）安装调试开始之前，由投标人和采购人共同清点，如有短缺或损坏，由投标人负责补充、更换；（4）安装调试工作应在采购人代表在场时进行；（5）安装调试过程中，由于投标人原因造成的缺损由投标人负责补充、更换；安装调试完成后，投标人应向采购人提供安装调试报告，安装调试报告至少应包括以下内容：供货设备安装调试结果、安装调试中出现的问题及解决办法。8产品到货验收★（1）采购人与投标人在设备到货后共同进行开箱检查，当出现损坏、数量不全或产品不符等问题时，由投标人负责解决；如出现不符合合同要求的严重问题时，采购人保留索赔及退货权利。（2）依合同要求对全部设备的型号、规格、数量、外形、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）进行验收。（3）按招标文件技术部分要求对其产品的性能和配置进行测试检查，并出具测试方案和测试报告。（4）所有硬件设备在招标文件规定的地点和环境下，实现正常运行，并达到合同要求的性能。（5）设备测试中出现性能指标或功能不符合合同要求时，采购人保留索赔及退货权利。（6）提供了样品的，将按照招标文件的规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。（7）到货验收且验收合格后由采购方相关部门签署货物验收合格报告。验收合格报告签署日期作为维保责任起始时序号商务和服务项目重要性商务和服务要求8产品到货验收★间。采购方对中标人交付的所有货物，均应妥善接收并按货物条件进行保管。9培训★投标人安排主要设备厂商工程师为采购人相关科室提供安装、操作、一般故障排除等培训，场地、交通等与培训相关的费用均由投标人承担。10价款或者报酬★投标人投标报价应为所投项目的最终报价，包含一切货物采购成本、制造、包装、运输、保险、装卸、安装调试（含所有安装耗材）、试运行、验收、培训、检验、人工费、差旅费、管理费、保管费、维护、售后服务、税费、利润等为完成本项目所发生的一切费用。11知识产权★采购人免费享有投标人按照合同提供的货物、软件（如有）、文件资料及所包含知识产权的使用权，且投标人向采购人提供的货物、软件（如有）及相关服务免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其他知识产权的主张，任何第三方如果提出此类权利主张，由投标人承担由此产生的费用和后果。8中国人参考值数据库（曲线模板）及统计功能，软件语言支持中英文切换具备9计算参数齐全9.1成人T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄（PAB）、预期发生骨质疏松的年龄（EOA)、相对骨折风险（RRF)，骨强度指数（BQI)9.2儿童Z值、骨骼的生理年龄（PAB)、身高预测、肥胖度，BMI指数10SQV高级校准模块，该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件（随机自带）具备11病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份等，快速方便查找；测量结果可导出成Word、PDF、JPG格式具备12全中文彩色报告单，支持微信扫码自助下载打印，并内置营养处方报告；支持各种尺寸报告格式，方便随时预览、打印；可自定义显示报告内容，包括显示医院LOGO，选择隐藏部分参数具备13多接口支持Dicom接口（PACS）、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、WebService接口和微信扫码获取报告接口、USB连接PC接口，随插随用14防浸液等级整机防浸液等级IPX0，探头防浸液等级IPX715在检测儿童（0-7岁）时，检测界面可显示动画具备★16配备专用工作台车，电脑一体机，彩色打印机具备熏蒸床熏蒸床1独立的操作台，机电分离化设计具备2独立三温区控制恒温，可同时使用或独立组合使用，兼顾颈肩、腰臀、下肢熏蒸区域具备*3三温区独立控制调节，可分别设定不同温度具备4采用工业级不锈钢电热管加热具备*5具有两路独立的超温保护装置，第一路监测控制蒸汽温度，第二路超温切断加热电源，熏蒸温度双重安全保护功能具备*6水电分离、防干烧、缺水声光报警、漏电保护多重安全设计具备7集成通风技术，三区保持通风量一致具备*8自由预热煎药设计，用户可根据中草药、中成药、四季环境温度自行预热煎药具备*9自动进水，手动排水，水位动态显示具备*10带臭氧杀菌功能，可根据实际需要在无病员时开启此功能消毒杀菌具备*11音响系统红外遥控具备*12露头整体平躺式熏蒸，配套熏蒸外罩具备13输入功率2000VA14治疗温度30℃～45℃±3℃15治疗时间1～60min*16预热时间0～10min17通风功率≥20W*18臭氧杀菌功能15W*19音响功率10W20单组熏蒸槽尺寸290×420mm±10%21药液容量≥15L注：标注“★”的参数（如有）为技术部分实质性条款，投标人须完全响应，任何一条不响应将按照无效投标处理，其余条款为非实质性条款，按照招标文件中评分标准进行评审。据对比报告*3.4软件自动计算生成阈值均值、变异系数、异常率、不对称性图表等，支持原始检测数据的EXECL导出具备3.5软件支持与HIS等医院信息系统对接的通讯协议具备3.6具有检查结果自动成生报告摘要具备4工作站要求一体式电脑（CPU≥双核，主频≥2.0GHz，内存≥4G，固态硬盘≥128G），彩色喷墨打印机，移动台车★5配置设备主机1台手持式震动头1个台式震动头1个反应控制器1个定量感觉神经测试软件1册专用数据线1条电脑工作站1套超声骨密度仪超声骨密度仪1超声波参数BUA（超声振幅衰减）、SOS（超声声速）、OI（骨质指数）*2测量方式全干式(无须温控装置)油囊探头测量、双向超声波发射与接收。无辐射，适合于各种人群检测（儿童，孕妇，成人及老人）建议检测年龄范围3-100岁（实际可测0-100岁）*3测量部位足跟骨*4探头油囊探头使用特质超声油作为导体进行测量，探头自动搜索最佳信号，在产品寿命期内不需更换，可永久使用5支持中文/英文界面切换具备6探头频率0.5MHz±15%7测量、测试7.1测量时间≤25秒，实测21秒7.2测试重复性SOS≤1%，实测0%7.3测量误差SOS≤±2%，实测1%7.4测试重复性BUA≤5%，实测0%8定标（校正）人体仿真模块自动定标*9温度补偿系统自动补偿温度所造成的测量偏差10内置参考数据库亚洲人，欧洲，中东人及非洲人数据库11USB接口输出，可外接平板电脑，连接笔记本，台式机均可使用，且可外接不同型号打印机输出报告具备*12成人儿童双护腿板更换，并配有三个足辅助台，适应各种大小脚检测具备13探头间距探头测量间距固定与足跟部直接接触*14计算参数齐全成人：T值、Z值、同龄比、成人比、OPR（测量重复性)、OI（骨质指数）、SOS（声速）、BUA（超声振幅衰减）、骨生理年龄；儿童：Z值、BMI（体质指数）、身高预测、肥胖度、SOS（声速）、BUA（超声振幅衰减）、骨生理年龄*15动画播放功能具备16设备自检功能，可自动提示设备在检测过程中出现的问题，包括：设置错误，模块放置不准确，测试部位放置是否正确具备17全中文彩色报告单，并内置营养处方报告；提供A4、B5、16K等尺寸报告具备18诊断报告输出测试数据自动诊断，可自定义显示报告内容，18诊断报告输出包括显示医院LOGO，输入诊断信息，选择隐藏部分参数等*19完整的互联网功能和通信协议，多接口支持：PACS/HIS网络系统接口、身份证信息读取接口、数据库视图接口、文件读写接口、WebService接口和微信扫码自助获取报告接口具备20病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份数据等；测量结果可导出成EXCEL、JPG、PDF、DOC等格式具备*21支持双操作系统微软WindowsXP、7、8、10(支持微软32位/64位操作系统)/安卓Android，支持微软平板和安卓手机/平板操控*22在安卓操作环境下，设备支持网络打印机打印报告，分享报告至微信，保存报告到相册，分享微信二维码获取报告具备内脏脂肪测量装置内脏脂肪测量装置1画面显示彩色液晶显示屏2操作方式触摸操作3电击保护方式ClassⅠ4电击保护程度的分类BF型佩戴部位5外形尺寸≤585（宽）×1035（高）×772（长）mm6检测参数、指标*6.1VFA（内脏脂肪面积）用于“肥胖症/代谢综合症”的诊断；测量范围：5cm2-500cm2，最小显示单位1cm2*6.2内脏脂肪等级及腹部剖面图对应具备*6.3SFA（皮下脂肪面积）专用腹部电极检测6.4可识别腹部的纵深宽度、横向宽度，计算腹部总截面积，腹部脂肪以外（骨骼肌肉/内脏/水份等）的组织面积：专用四肢电极检测具备*6.5BMI（体重指数）依实际测量值为准6.6内脏脂肪面积与步数的变化趋势（可升级）具备6.7内脏脂肪面积与血压的变化趋势（可升级）具备*7能够检测出内脏脂肪面积，并以数值和标尺的形式显示具备*8将内脏脂肪等级分为16级，显示最相近的腹部剖面图具备*9测量方式双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积，从而得出内脏脂肪面积10检测无创检测无痛、无创、无辐射11检测时间检测快速，5分钟内即可出检测结果，且与X线CT具有同等可信度12网络功能可实现局域网和广域网连接，检测数据能够多单位、多科室网络化共享13可对测量数据进行电子文件处理，支持数据分析，并可通过镜像备份数据具备14中文系统全中文操作系统，中文打印报告*15系统对接设备可与MMC（国家标准化代谢性疾病诊疗中心）软件管理系统对接★16配置内脏脂肪测量装置1台专用床垫1个电极腰带1个电极腰带用线缆1根腹部测量单元1个★16配置腹部测量单元用线缆1根手脚夹（手夹）2个手脚夹（手夹）线缆2根手脚夹（脚夹）2个手脚夹（脚夹）线缆2根DUALSCAN触摸笔1支通用电极用凝胶1支防尘罩1个电脑人体秤电脑人体秤1测量范围1.1身高70~200cm*1.2允许误差+5℃~+10℃（含+10℃）±0.6cm，+10℃~+40℃±0.5cm1.3重量5.0~200kg允许误差：±0.1kg2显示屏*2.1单色测量屏≥6英寸*2.2彩色屏≥8英寸3外形尺寸长约590×宽约420×高约2350mm*4BMI值计算具备5自动热敏打印具备6语音提示测量步骤具备7语音播报测量结果具备*8自动/手动测量模式，手动模式时，红外遥控操作具备9提供标准校正工具具备10具有RS-232数据传输和蓝牙数据传输具备11纬度补偿功能，使体重测量更精确具备*12设备可与MMC（国家标准化代谢性疾具备*12病诊疗中心）软件管理系统对接具备医用全自动电子血压计医用全自动电子血压计1测量原理示波法2显示屏LCD显示屏3测量位置左右臂均可4适应臂周范围17～42cm5测量范围血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分*6手臂伸入检测功能手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导7测量精度*7.1压力显示精度±3mmHg（±0.4KPa）7.2脉搏测量精度±2%或±2次/分（取最大者）8肘部位置传感器电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确9臂筒角度调节自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度）*10平均测量模式可进行2-3次的测量，并自动得出平均值（中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法）*11二维码打印测量结果可以二维码形式打印出来12打印装置热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图*13ID功能可连接扫描枪或身份证读卡器14抗菌设计外壳：抗菌树脂袖带：抗菌布套*15臂筒组件交换功能臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能16语音功能测量全程语音提示，测量结束播报测量结果17用户教育、根据测量结果，显示提示信息18通信数据输出USB数据传输19外形尺寸\\重量（约）宽460mm×高270mm×宽420mm（不包含搁手板）\\5.5KG*20精度保障需提供符合中国高血压指南要求的认证网站上查询证明材料*21设备可与MMC（国家标准化代谢性疾病诊疗中心）软件管理系统对接具备注：标注“★”的参数（如有）为技术部分实质性条款，投标人须完全响应，任何一条不响应将按照无效投标处理，其余条款为非实质性条款，按照招标文件中评分标准进行评审。2.2手动调光，亮度调节0-100连续可调，亮度有数值显示具备2.3开启即亮，没有开始延时具备2.4液晶屏显示故障代码和使用时间具备2.5多功能光孔，可随意更换具备2.6光孔可匹配各类硬镜和软镜品牌具备2.7光输出通道单通道2.8光输出色温3000K～7000K2.9高显指显色指数Ra≥90，画面逼真2.10光通量≥100lm（上限不计）2.11温度低，不含红外线和紫外线具备2.12冷却方式风冷具备2.13外形尺寸≤310×300×130mm3导光束≥3米，纤维导光束，可以与光源主机配套使用4高清监视器4.1对角线尺寸≥24寸4.2类型a-SiTFT-LCD,液晶模组4.3显示区域尺寸及外观尺寸≥519mm（长）*326mm（宽），≥561.45mm*377.43mm*68mm（厚）4.4分辨率及刷新率1920*1200，60Hz4.5比例及色彩16:9，1.07B彩色4.6亮度及对比度≥600cd/m²，≥1000:14.7可视角度≥178°4.8响应时间≤14ms4.9内置曲线GAMMA2.1/GAMMA2.2/GAMMA2.3/GAMMA2.4/GAMMA2.5/GAMMA2.6共6组4.10色彩模式色彩模式一/色彩模式二/色彩模式三/色彩模式四/色彩模式五4.11输入接口HDMI/DVI/VGA/VIDEO/S-VIDEO5内窥镜5.1工作长度≥302mm5.2插入部分最大宽度≥4mm5.3最大插入部外径≥φ45.4设计光学工作距do≥10mm5.5视场角≥60°5.6视向角≥30°5.7视场中心角分辨力≥4.55C/(°)5.8有效景深范围3mm-100mm5.9在A标准照明体下的显色指数Ra：≥85具备5.10在D65标准照明体下的显色指数Ra：≥85具备5.11照明镜体光效ILeR≥0.7665.12综合镜体光效SLeR≥0.4955.13综合边缘光效SLe-Z≥0.2085.14有效光度率Dy≥2129cd/㎡/lm5.15单位相对畸变VU-Z的控制量≤16%(相对差)6操作器、膀胱镜鞘及闭孔器、镜桥6.1操作器、膀胱镜鞘及闭孔器、镜桥应用3米高的水压进行测试，在1min内渗水不得多于5滴具备6.2操作器应与其他器械配合密切，导向板应升降灵活，无歪斜，升降角度从水平位置起60°-90°具备7钳（剪）7.1尺寸φ2X415mm，软性钳子（剪刀）7.2钳头二片应相互吻合，不得有错口、偏摆现象，钳齿应清晰完整，不得有缺齿、烂齿、毛齿等缺陷，剪刀刃边不得有卷刃、崩刃，闭合时无过头现象具备7.3钳(剪)的铆钉应牢固地铆合在相应的部位上，不得有松动和脱落现象，鳃轴螺钉应牢固地固定在鳃部的一片上，当钳子开闭时，螺钉不得跟动具备7.4钳(剪)开闭时，应轻松灵活，不得有卡滞现象，支撑弹簧应能撑开钳头具备7.5手术钳应具有一定的夹持力和弹性，其头部张开度应不小于35°具备★8配置膀胱内窥镜30°φ4×302，3支鞘套及闭孔器18.5Fr，3支操作器3支软性活检钳φ2X415，2把软性异物钳φ2X415，2把软性剪刀钳φ2X415，3把摄像主机1套医用冷光源1套导光束3米，1条手术专用显示器24寸，1台台车国产，1台注：标注“★”的参数（如有）为技术部分实质性条款，投标人须完全响应，任何一条不响应将按照无效投标处理，其余条款为非实质性条款，按照招标文件中评分标准进行评审。捏力大小和记录捏力峰值，并自动记录捏力平均值与变异系数，变异系数用于评估测量样本的离散程度即波动幅度。持续捏力测量时可以记录扭力曲线，记录测量期间捏力值的曲线轨迹，便于对患者捏力进行评估和分析;捏力计可测量量程为0～15kg，允差±1.5kg*5.2握力评估功能可以根据左、右手分别记录握力大小，记录实时握力大小和记录握力峰值，并自动记录握力平均值与变异系数，变异系数用于评估测量样本的离散程度即波动幅度。握力报告包含测量时握力曲线，记录测量期间握力值的曲线轨迹，便于对患者握力进行评估和分析。握力计可测量量程为0～30kg，允差±3kg提供相关证明文件*5.3手部压力评估根据系统提示可以同时测量上肢左右手部压力，也可以单独测量一侧手部压力，可测量量程为0～50kg，允差±3kg提供相关证明文件*6系统具有痛点记录和痛点清零功能，在所有关节活动度评估和肌力评估过程中，若患者的肢体活动到某位置时产生疼痛感，可在系统界面点击“痛点记录”，即在当前疼痛位置记录痛点，记录结果会自动生成在评估报告中；若痛点记录错误或患者已无疼痛感，可点击“痛点清零”消除记录提供相关证明文件*7系统具有阻尼测量和阻尼设置功能，可以评估患者相应转动阻尼等级下，手部旋前和旋后活动范围测量及疼痛点的记录，并自动保存测量报告。中央阻尼器的阻尼可以1～10级可调，阻尼器的量程为-180°～+180°提供相关证明文件8具有FIM评定量表、Barthel评定量表、简易精神状态评估量表、社会生活能力评定量表、Brunnstrom等评定量表具备9具有训练处方功能，可以根据评估数据制定个性化训练方案，训练前，可以一次选好所有要训练的项目，可以对训练难度、训练时长、间隔具备9时长等各种训练参数设置，可以添加和删除、保存和预览处方，训练中途不用再选择训练项目及设置参数，节约治疗师时间具备10训练内容包括手眼协调能力训练、运动控制、颜色辨别、空间辨别、追踪能力、目标导向等神经肌肉控制训练，可选择不同难度等级来提高病人的训练兴趣，训练结果可自动生成报告，方便进行效果评估及前后对比具备11具有自动生成报告功能，详细的记录评估和训练数据，方便医护人员对患者的恢复状况进行评估，制定最科学的治疗方案；可以实现报告的保存、导出、删除、打印、编辑和预览等具备★12配置要求中央阻尼器1台盘型工具60（盘直径60mm）1个盘型工具80（盘直径80mm）1个盘型工具100（盘直径100mm）1个盘型工具120（盘直径120mm）1个盘型工具140（盘直径140mm）1个杠杆工具1个钥匙工具1个圆柱工具（小）1个圆柱工具（大）1个把手工具（小）1个把手工具（大）1个方向盘工具1个握力测试工具1个捏力测试工具1个手部重力板（左）1个手部重力板（右）1个大关节电子量角器1个小关节电子量角器1个3D传感器套件1套控制盒1个适配器1个显示器支架1台显示器1台电脑主机1台键盘鼠标套件1套OT桌1台数据线2根大铝箱2个★12配置要求日常综合能力评估与训练系统软件1套铝箱1个足底压力与姿态评估系统足底压力与姿态评估系统1.1具有光脚和穿鞋状态下的足底压力数据实时采集和实时显示具备1.2具有站立静态采集模式和步行动态采集模式来分析足底压力并进行综合评价具备*1.3具有单足滚动周期的时间参数，并可细化5个关键节点将单足滚动期细分为4个阶段逐级分析具备*1.4具有步态周期的完整时间参数分析，包括：支撑期、摆动期，双支撑期及多周期拟合分析具备1.5具有步态周期的完整空间参数分析，包括：步长、跨步长、步宽、足轴角度、重心移动轨迹、重心移动速度具备*1.6具有完善整足分区分析功能，可将整足划分为不少于11个分区进行分析，独立提供分区数据，同时提供脚趾区、跖骨区、足弓区和足跟区4个整合分区独立计算推进力分析具备1.7可显示足底各区域压力压强随时间变化曲线，各区域接触面积，并可提供手动分区调整优化的功能，可显示足底各分区开始及结束时间、接触百分比、最大峰值、最大峰值时间、压强值等，可显示足弓指数，并提供正常足弓值范围具备1.8可精细掌握受试者的压力中心实时变化情况，对压力中心轨迹移动动态分析具备1.9显示人体静态站立或动态行走时的重心分布，重心偏向与重心偏离具备*1.10系统提供单足内外翻量化评估数据，可对单足滚动周期内后跟触地阶段、足中支持阶段和蹬伸离地阶段分别进行内外翻量化分析，提供曲线图表分析及正常范围参考具备1.11可以采集足底压力参数，供矫形鞋垫进行设计，可对单足多次测试数据进行压力值平均拟合分析，也可对多次测试数据进行接触面积的平均拟合分析，同时提供左右两足在具备1.11拟合数据和单次测量数据的对比功能具备1.12数据打印输出中文报告，同时支持测试分析页面的打印输出具备1.13有效采集区域长度≥120cm，有效采集区域宽度≥60cm，整体长度≥140cm，整体宽度≥100cm具备1.14传感器数量及密度≥13728个，≥4个/cm²*1.15采集频率≥400fps1.16量程≥200N/cm²*1.17力测量精准度误差率≤最大量程的±2%提供检测报告2姿态2.1具有双目相机识别身体关节点，无放射性、无任何对身体有害的辐射，测试方式需采用无接触性测试，被测者无需脱衣具备2.2具有静态姿势评估功能，静态身体姿态的数据的分析至少包括正面图、侧面图、背面图，通过人体模型算法，系统可自动识别不少于25个人体关节节点骨性标志点的位置信息，至少包括：肩关节、肘关节、腕关节、髋关节、膝关节、踝关节等具备*2.3系具有不少于4种快捷评估模式的选择，可根据不同细致程度的筛查活动设计单一和交叉项目的检测流程，快捷评估模式至少包括：快速评估、多维评估、腿姿评估及脊柱活动度评估具备2.4具有不少于7组不同身体部位水平对称度的评估，至少要包括双眼水平，双耳水平，双肩水平，肩胛骨下缘水平，盆骨水平，双膝水平，双踝水平，系统需提供不少于2组身体直立倾斜度的评估，至少包括冠状面倾斜度以及矢状面倾斜度具备2.5具有不少于4种体位测试模式，至少包括：站立测试，坐位测试，侧屈测试以及体前屈测试，其中体前屈测试模式需提供躯干旋转角（ATR角）的测试功能具备2.6具有盆骨冠状面和矢状面倾斜程度的测试功能，同时提供下肢腿型及踝关节形态的测试功能，可用于腿型的评价以及足部形态的功能，可观察和检测足内翻和足外翻以及单足的跖屈和背屈等不同形态具备*2.7具有受试者档案信息的早期统计功能，支持筛查活动前受试者信息提前编辑和批量录入，各项评估支持数据编辑时图像的缩放具备*2.8具有数据统计和数据对比功能，提供批量数据的数据统计，展现方式包括柱状图,饼状图或曲线图的方式，提供不同测试时间前后双组或多组数据的对比，并提供差值变化量等对比分析功能具备2.9具有原始数据、对比数据及统计数据的导出，导出格式至少包括数据表格及图片，系统需提供核心计算引擎，可自动对测试数据进行体态分析结果的判定，并支持评估指标的手动修正具备2.10具有自定义打印及数据输出功能，根据用户需要选择测试项目打印或导出数据具备2.11双目影像捕捉系统2.11.1系统采集频率≥10hz，分辨率≥960*1280；设备重量≤3kg具备2.11.2采用USB3.0通讯和供电，设备电流≤400mA，功率≤2W具备2.11.3垂直视角≥43°,水平视角≥33°具备2.11.4双目拍照同步时间相差≤1ms具备2.11.5支持立体校正，参数每个设备固化，向下兼容具备3配置★3.1足底压力足底压力平板1台步态及平衡分析软件1套数据线和电源线1套定制EVA跑道1套台车（带电脑）1套★3.2姿态双目影像捕捉系统1台专用测试服务器1台★3.2姿态测试分析软件1套台车（带电脑）1套连接线1套注：标注“★”的参数（如有）为技术部分实质性条款，投标人须完全响应，任何一条不响应将按照无效投标处理，其余条款为非实质性条款，按照招标文件中评分标准进行评审。移动式包衣滚筒支架1套出料装置（与20公斤的滚筒配套）1套空压机1台打码机（喷墨）打码机（喷墨）1喷头1.1具有喷嘴密封技术具备1.2喷嘴尺寸50,60,70微米1.3≥喉管长度2.5m具备1.4材质304不锈钢具备2机身2.1尺寸（长*宽*高）≥252mm*360mm*543mm2.2具有传感器输入端口具备2.3具有编码器、计算器，称重条，扫码枪、IC卡读头等端口具备2.4具有USB、以太网RJ45口、LVDS、RS232等端口、具备3墨盒3.1墨水盒容量≥500ml3.2溶剂盒容量≥500ml4喷印能力4.1速度Max：≥340m/min（5点）;min：≥15m/min（34点）4.2最大喷码行数1-6行4.3喷码点阵34点4.4喷码高度0.8mm-12mm（微字机0.6mm-10mm）4.5喷印距离最佳距离10mm；范围2mm-20mm6喷码格式6.1文本Windows字体，自定义字体6.2图案BMP6.3一维码Code39，Code128，Code128B等6.4二维码QRCode，DateMatrix，PDF417等6.5数据库TXT7操作7.1用户界面≥10寸触摸屏7.2软件Win77.3具有单按钮启动停止具备8具有自动芯片识别功能具备9具有智能液位感应具备10维护10.1具有维护模式具备10.2具有故障分析页面具备11环境11.1工作温度5℃-45℃11.2湿度相对湿度30%-90%无结霜具备11.3特殊环境喷头加热具备注：标注“★”的参数（如有）为技术部分实质性条款，投标人须完全响应，任何一条不响应将按照无效投标处理，其余条款为非实质性条款，按照招标文件中评分标准进行评审。13耐极化电压±920mV，提供证明材料14频响范围0.01-350Hz全频滤波15时间常数＞5s，提供证明材料16支持通过无线座充充电提供资料证明17设备具备USBType-C接口，且该接口即可用来充电，也可用来传输数据具备18临床信息完善支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息，如患者是否佩戴了起搏器，提供证明材料*19报告自动导出设备采集的心电数据在完成诊断后，在云端或者设备端查看的同时，可通过蓝牙自动到本地电脑上进行归档备份，提供承诺函*20为方便患者信息录入，设备支持NFC识别功能，在无外接设备的条件以及网络环境具备前提下支持直接读取居民二代身份证信息具备*21设备支持GPS定位功能具备22支持与服务器时间同步具备*23QTc参数测量内置5种以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置，提供证明材料24心电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息具备25具备全导联起搏检测，准确识别起搏信号具备*26针对检查出来的疑似危急心电图数据，支持检查医生手动加急以催促诊断功能，加急催促后诊断中心即具备*26可将该项检查数据置顶显示且提醒诊断中心优先诊断具备27心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、心律失常波形的自动检测和提示功能具备*28支持设备和软件系统双向通讯，设备可接受诊断中心发送的消息提醒，并且提供语音提醒和语音播报功能，支持部分消息在接收后自动播报，且支持播报规则的设定，支持清空消息框提供证明材料*29支持接收心电图诊断医生退回的不合格的心电图，且实现自动将不合格心电图数据转化为“检查申请单”或“检查医嘱”，无需医生再重新开单或重新录入患者信息提供证明材料*30心电图采集且报告审核完成后，设备支持自动生成报告分享二维码，方便采集医生或患者自行通过微信扫一扫功能获取诊断后的心电图报告，报告可直接保存至手机相册具备31设备内置开机引导视频，包括设备组装和操作演示具备32内置可充电锂离子电池，充足电后可持续工作时间≥6小时，充分保证出诊和查房使用提供证明材料33存储量设备内置≥16GB存储器，存储心电图数据不小于10000份34记录测值包括心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波时限、RV5、SV1等35支持在采集端将心电图原始数据生提供证明材料35成二维码，并通过手机端微信分享形式将心电图原始波形从内网传输至外网，物理隔离保障网络安全，可应对因网络异常、系统异常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况提供证明材料*36支持与医院现用心电信息管理系统对接具备心电图机（3）心电图机（3）1支持12导心电图同步采集，设备支持连续采集并存储≥30min以上的心电图具备2支持12导心电+心向量同步采集提供资料证明3心电图机一体化平板设计，采集仪模块内置；主机全触控操作，无物理硬按键提供资料证明4显示屏幕≥10英寸具备5高分辨率、全视角电容屏，非电阻屏具备6设备支持并包含RS232、LAN、microtype-c、USB接口，缺一不可，支持智能操作系统，可远程更新升级具备7设备属于CF型防除颤类型，提供设备铭牌图片证明，具有CF型防除颤图标具备8心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi具备*9心电图机支持内置4g或5g网络通讯能力，不接受外接网卡的形式具备10耐极化电压±600mV11定标电压1mV±1%，提供明材料12共模抑制比＞125dB（默认交流滤波关闭），提供证明材料13内部噪声≤10μVP-P，提供证明材料14频响范围0.05Hz~350Hz（-30%～+10%）15存储量支持连续存储≥10000份心电数据16锂电池额定容量≥8000mAh，支持8小时以上连续工作提供证明材料*17具备支持全导联起搏检测，准确识别起搏信号提供证明材料18QTc参数测量内置6种及以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置，提供QTc算法功能截图证明材料*19心电图机支持内置4g或5g网络通讯能力，支持远程激活流量卡，且心电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息具备20心电图机支持本地报告进行同屏对比提供证明材料21心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、心律失常波形的自动检测和提示功能具备22支持消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断完成提醒具备*23针对检查出来的疑似危急心电图数据，支持检查医生手动加急以催促诊断功能，加急催促后诊断中心即可将该项检查数据置顶显示且提醒具备*23诊断中心优先诊断具备*24支持设备和软件系统双向通讯，设备可接受诊断中心发送的消息提醒，并且提供语音提醒和语音播报功能，支持部分消息在接收后自动播报，且支持播报规则的设定，支持清空消息框提供证明材料*25支持接收心电图诊断医生退回的不合格的心电图，且实现自动将不合格心电图数据转化为“检查申请单”或“检查医嘱”，无需医生再重新开单或重新录入患者信息提供证明材料*26心电图采集且报告审核完成后，设备支持自动生成报告分享二维码，方便采集医生或患者自行通过微信扫一扫功能获取诊断后的心电图报告，报告可直接保存至手机相册具备27支持V5R、V3R、V1、V3、V5、V7儿童模式心电图采集具备28记录测值包括心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等*29支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信分享形式将心电图原始波形从内网传输至外网，物理隔离保障网络安全，可应对因网络异常、系统异常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况提供证明材料30阿托品试验采集及处理流程提供证明材料3130、任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能具备*32梯形图生成技术提供证明材料33支持心电事件、起搏心电、晚电位功能具备*34包含与现有心电信息管理系统接口具备注：标注“★”的参数（如有）为技术部分实质性条款，投标人须完全响应，任何一条不响应将按照无效投标处理，其余条款为非实质性条款，按照招标文件中评分标准进行评审。3.依法免税或不需要交纳社会保障资金的投标人，提供相应文件证明其依法免税4.提供资格条件承诺函。注：以上要求满足任意一条即可参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供相应证明材料或资格条件承诺函。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库[2022]3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定)法律、行政法规规定的其他条件提供相应证明材料或资格条件承诺函。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动由投标人在《投标函》中声明3为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。由投标人在《投标函》中声明4未被列入失信被执行人、“重大税收违法失信主体”，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。以采购人和采购代理机构在投标截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询的投标人参加政府采购活动前三年内的结果为准（采购人和采购代理机构对信用信息查询记录和证据截图或下载存档）。5落实政府采购政策需满足的资格要求/6投标人所投产品纳入医疗器械管理的，须符合医疗器械监督管理条例的规定，境内生产企业投标的须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证—限一类医疗器械），代理商投标的须具有医疗器械经营许可证（三类医疗器由投标人提供相关证明文件。投标人所在地已将第二类医疗器械经营企业备案证纳入“多证合一”的地区，提供相关证明文件。6械）或经营备案凭证（二类医疗器械）由投标人提供相关证明文件。投标人所在地已将第二类医疗器械经营企业备案证纳入“多证合一”的地区，提供相关证明文件。7投标人所投产品纳入医疗器械管理的须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）由投标人提供相关证明文件8本项各包自为一个整体，投标人须就各包内所有内容整体性投标；中标后不允许转包、分包提供相应证明材料或资格条件承诺函。备注：1.资格证明文件应为原件的扫描件或复印件，投标文件中须编入清晰的扫描件或复印件。所有证明材料须清晰可辨认，如因证明材料模糊无法辨认，缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由投标人自负。2.信用信息核查2.1资格审查当日应当核查投标人信用记录，投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购代理机构拒绝其参与政府采购活动。2.2以联合体形式投标的，应当核查联合体所有成员和信用记录，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用信息。3.对于投标文件中有任意一条不满足上表要求的将导致其投标无效，不进入下一项评审。2.投标人认为需要提供的其它商务资料和说明（二）技术部分1.技术响应偏离表项目名称：项目编号：序号技术和性能参数名称技术和性能参数要求投标设备实际数据响应情况说明及索引1**************响应/正偏离/负偏离2**************响应/正偏离/负偏离…………………………………………说明：投标人应按照招标文件第三章采购需求“技术要求”填写。投标人名称：日期：2.技术方案一、投标货物介绍1．货物名称、型号、规格、数量、技术性能、特点2．供货范围3．货物制造、检验、验收执行的标准4．质量保证计划和措施5．采用新技术、新工艺、新材料的情况二、主要技术资料1．产品技术白皮书或使用说明书或产品制造商公开发行的宣传彩页、使用保养说明书、图纸等技术资料2．产品第三方检验报告（全部内容的扫描件）3．产品获奖证书（扫描件）4．备品备件和专用工具详细清单5．外购件资料三、其他内容（可根据评分标准自行修改）1．履约能力（包括但不限于质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案、档案资料管理方案）2．售后服务保证措施（包括但不限于售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案）3．售后服务支持能力4．质保期说明5．用户评价资料3.其他技术文件1.招标文件要求提供的其它技术资料和证明材料；2.投标人认为需要提供的其它技术资料和说明。（三）落实政府采购政策相关证明文件1.节能环保产品清单及证明材料【如适用】项目名称：项目编号：包号：1）节能产品序号设备名称制造商名称品牌型号数量单价（万元）总价（万元）属强制采购或优先采购123……2）环保产品序号设备名称制造商名称品牌型号数量单价（万元）总价（万元）123……特别说明：投标人应将所投产品中节能、环保产品分别列入上表中，并按本招标文件第二章第44条提供相关证明材料，未填写本表或未提供有效认证证书的不给予价格扣除。投标人名称：日期：2.中小企业声明函【如适用】中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称：日期：说明：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。3.监狱企业证明文件【如适用】【（监狱企业应当提供由省级及以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的监狱企业的证明文件，格式自行编写）】。投标人名称[盖章]：日期：4.残疾人福利性单位声明函【如适用】残疾人福利性单位声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的残疾人福利性单位制造。相关企业（含联合体中的残疾人福利性单位、签订分包意向协议的残疾人福利性单位）的具体情况如下：1.（标的名称），制造商为（企业名称），属于残疾人福利性单位；2.（标的名称），制造商为（企业名称），属于残疾人福利性单位；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。说明：1、货物应当全部由符合政策要求的残疾人福利性单位生产且使用该残疾人福利性单位商号或注册商标（与代理商或投标人无关）；应当严格按上述格式及内容进行填写（应当明确每个标的的生产企业类型及相关数据），否则导致的后果由投标人自行承担；2、以联合体形式参加的，应当由联合体各方盖章。投标人：日期：5.其它落实政府采购政策的相关证明文件（四）投标人认为需要提供的其他资料1.招标文件要求供应商须提交的其它资料；2.投标人认为需加以说明的其它内容。
投标 / 标书制作要点（原创）
本大型医学装备配置计划 超声骨密度仪 熏蒸床 数字震动感觉阈值检查仪 电脑人体秤 医用全自动电子血压计 膀胱镜系统涉及「废标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含废标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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