四川省除颤仪、B超、消化内窥镜 手术室设备及附件 病房护理及医院设备 临床检验设备废标公告（四川省金堂监狱2025）
四川省金堂监狱除颤仪、B超、消化内窥镜等废标公告
2025-04-30 06:11:18
一、项目基本情况
采购项目编号：N5100012025000267
采购项目名称：除颤仪、B超、消化内窥镜等
二、项目终止的原因
终止合同包：合同包1
终止原因：符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家。
三、其他补充事宜
本项目采购包1：预算资金为人民币260万元；本项目计划备案编号为：51000025210200054314[2025]00398 ；监督部门：四川省财政厅政府采购投诉处理中心；联系电话：028-86723581、028-86723539、028-86723553。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：四川省金堂监狱
地址：四川省成都市金堂县清江镇
联系方式：028-62203018
2.采购代理机构信息
名称：四川中字招标代理有限公司
地址：四川省成都市高新区吉庆三路333号蜀都中心二期1栋4单元4楼401号
联系方式：028-87726602
3.项目联系方式
项目联系人：冉丽
电话：028-87726602
四川中字招标代理有限公司
2025年04月30日
相关附件：
除颤仪、B超、消化内窥镜等（N510001202500026720250327001）-文件集.zip
方案注：格式自拟。具有独立承担民事责任的能力的证明材料（1）企业法人：提交“统一社会信用代码的营业执照”未换证的提交“营业执照、组织机构代码证、税务登记证”（均为复印件）；（2）事业法人：提交：“统一社会信用代码的事业单位法人证书”未换证的提交“事业单位法人证书或组织机构代码证”（均为复印件）；（3）其他组织：提交“统一社会信用代码的社会团体法人登记证书”或“统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书”或“统一社会信用代码的基金会法人登记证书”，未换证的提交：“社会团体法人登记证书”或“民办非企业单位登记证书”或“基金会法人登记证书”和“组织机构代码证”（均为复印件）；（4）个体工商户：提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”（均为复印件）；（5）自然人：提供身份证复印件。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。供应商应提供的其他资格证明材料技术、服务应答表项目名称：项目编号：序号招标文件技术要求、服务要求投标文件响应情况偏离情况注：如与招标文件技术要求、服务要求的内容有偏离(包括正偏离和负偏离)，请将偏离条款逐条应答。如与招标文件技术要求、服务要求的所有条款无偏离，则无须在此表中应答（即表格内不填写内容，仅完善项目名称、项目编号、投标人名称、投标日期内容），视为默认完全响应和接受招标文件技术要求、服务要求所有的内容；若投标人只应答了部分内容，则未在此表中应答或明确负偏离的内容也视为投标人默认完全响应和接受。投标人必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其中标资格。如招标文件技术要求、服务要求中要求提供承诺函或其他证明资料进行响应的，从其规定，否则视为负偏离。投标人名称：(电子签章)日期：投标人提供的其他相关证明注：格式自拟。残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，无需提供此声明。-第1页-具有健全的财务会计制度①可提供2023年度或2024年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度或2024年度投标人内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表、现金流量表、损益表或利润表）；③也可提供投标文件递交截止日前一年内银行为其出具的资信证明复印件；④投标人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程复印件；⑤投标人为事业单位或其他组织(不具备法人条件的组织，如合伙组织、个体工商户、农村承包经营户等)或自然人时，可提供承诺函｝。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人类似项目业绩一览表项目名称：项目编号：年份用户名称项目名称完成时间合同金额是否通过验收备注注：①投标人（仅限于投标人自己的）以上业绩需提供招标文件要求的相关证明材料。②相关证明材料附后。投标人名称：(电子签章)日期：具有健全的财务会计制度①可提供2023年度或2024年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度或2024年度投标人内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表、现金流量表、损益表或利润表）；③也可提供投标文件递交截止日前一年内银行为其出具的资信证明复印件；④投标人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程复印件；⑤投标人为事业单位或其他组织(不具备法人条件的组织，如合伙组织、个体工商户、农村承包经营户等)或自然人时，可提供承诺函｝。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。实质性要求承诺（代理机构）：我方作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现郑重承诺及声明如下：1.我方承诺接受、严格遵守并执行本项目采购文件的全部实质性要求(招标文件中明确要求需在投标文件中提供承诺函或具体证明材料的，以另行提供的承诺函或证明资料响应情况为准)。2.我方参加本次采购活动，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他投标人参与同一合同项下的政府采购活动的行为。3.我方参加本次采购活动前本单位未对本次采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。4.我方参加本次采购活动，不存在我单位实际控制人或者中高级管理人员是本项目采购代理机构的工作人员的情形。5.我方参加本次采购活动，不存在同一母公司的两家以上的子公司以不同投标人身份同时参加本项目同一合同项下的采购活动的情形。6.我方参加本次采购活动，与采购代理机构不存在关联关系，不为采购代理机构的母公司或子公司。7.我方投标文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。8.我方保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由我方承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。我方将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，我方将提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。如使用我方所不拥有的知识产权，则在投标报价中已包括合法使用该知识产权的相关费用。9.本项目如涉及3C认证或前置许可、认证的，我方均满足相关要求，承诺在成交后签订采购合同时向采购人一并提供相关认证、许可证明材料复印件。我方对上述承诺的内容事项真实性、合法性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我方自愿接受以提供虚假材料谋取成交所带来的所有法律责任。投标人名称：(电子签章)日期：具有独立承担民事责任的能力的证明材料（1）企业法人：提交“统一社会信用代码的营业执照”未换证的提交“营业执照、组织机构代码证、税务登记证”（均为复印件）；（2）事业法人：提交：“统一社会信用代码的事业单位法人证书”未换证的提交“事业单位法人证书或组织机构代码证”（均为复印件）；（3）其他组织：提交“统一社会信用代码的社会团体法人登记证书”或“统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书”或“统一社会信用代码的基金会法人登记证书”，未换证的提交：“社会团体法人登记证书”或“民办非企业单位登记证书”或“基金会法人登记证书”和“组织机构代码证”（均为复印件）；（4）个体工商户：提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”（均为复印件）；（5）自然人：提供身份证复印件。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。报价一览表项目编号：N5100012025000267项目名称：除颤仪、B超、消化内窥镜等采购包：合同包二投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限响应报产地品牌规格生产厂家报价内容，价价，产地品牌规格{供应商{供应{供应{供应{供应1手术室设备及附件2.00台408100元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应2病房护理及医院设备60.00台144000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应3手术室设备及附件1.00台130000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应4临床检验设备1.00台95000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应5医用电子生理参数检测仪器设备1.00台60000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应6急救和生命支持设备14.00台308000元响应}元总价商响商响商响商响6，14.00台，应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-序号1报价内容手术室设备及附件数量（计量单位）2.00台最高限价408100元响应报价{供应商响应}元价款形式总价产地{供应商响品牌{供应商响规格{供应商响生产厂家{供应商响应}应}应}应}2病房护理及医院设备60.00台144000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}3手术室设备及附件1.00台130000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}4临床检验设备1.00台95000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}5医用电子生理参数检测仪器设备1.00台60000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}6急救和生命支持设备14.00台308000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}备注：无时间：年月日合计：投标人类似项目业绩一览表项目名称：项目编号：年份用户名称项目名称完成时间合同金额是否通过验收备注注：①投标人（仅限于投标人自己的）以上业绩需提供招标文件要求的相关证明材料。②相关证明材料附后。投标人名称：(电子签章)日期：质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。商务应答表项目名称：项目编号：序号招标文件商务要求投标文件响应情况偏离情况注：如与招标文件商务要求的内容有偏离(包括正偏离和负偏离)，请将偏离条款逐条应答。如与招标文件商务要求的所有条款无偏离，则无须在此表中应答（即表格内不填写内容，仅完善项目名称、项目编号、投标人名称、投标日期内容），视为默认完全响应和接受招标文件商务要求所有的内容；若投标人只应答了部分内容，则未在此表中应答或明确负偏离的内容也视为投标人默认完全响应和接受。投标人必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其成交资格。如招标文件商务要求中要求提供承诺函或其他证明资料进行响应的，从其规定，否则视为负偏离。投标人名称：(电子签章)日期：投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。实质性要求承诺（代理机构）：我方作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现郑重承诺及声明如下：1.我方承诺接受、严格遵守并执行本项目采购文件的全部实质性要求(招标文件中明确要求需在投标文件中提供承诺函或具体证明材料的，以另行提供的承诺函或证明资料响应情况为准)。2.我方参加本次采购活动，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他投标人参与同一合同项下的政府采购活动的行为。3.我方参加本次采购活动前本单位未对本次采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。4.我方参加本次采购活动，不存在我单位实际控制人或者中高级管理人员是本项目采购代理机构的工作人员的情形。5.我方参加本次采购活动，不存在同一母公司的两家以上的子公司以不同投标人身份同时参加本项目同一合同项下的采购活动的情形。6.我方参加本次采购活动，与采购代理机构不存在关联关系，不为采购代理机构的母公司或子公司。7.我方投标文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。8.我方保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由我方承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。我方将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，我方将提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。如使用我方所不拥有的知识产权，则在投标报价中已包括合法使用该知识产权的相关费用。9.本项目如涉及3C认证或前置许可、认证的，我方均满足相关要求，承诺在成交后签订采购合同时向采购人一并提供相关认证、许可证明材料复印件。我方对上述承诺的内容事项真实性、合法性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我方自愿接受以提供虚假材料谋取成交所带来的所有法律责任。投标人名称：(电子签章)日期：报价一览表项目编号：N5100012025000267项目名称：除颤仪、B超、消化内窥镜等采购包：合同包一投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报，产地品牌规格生产厂报价内容，最高限价价，产地品牌规格家{供应商{供应{供应{供应{供应1医用超声波仪器及设备1.00台1400000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应2医用内窥镜1.00台1200000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-序号1报价内容医用超声波仪器及设备数量（计量单位）1.00台最高限价1400000元响应报价{供应商响应}元价款形式总价产地{供应商响品牌{供应商响规格{供应商响生产厂家{供应商响应}应}应}应}2医用内窥镜1.00台1200000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}备注：无时间：年月日合计：投标（响应）函致：{代理机构名称}，{}我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：一、我单位具有独立承担民事责任的能力。二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。六、我单位满足采购文件规定的特定条件。七、我单位不存在与单位负责人为同一人，或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情形。十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位对提供样品的性能和质量负责，样品将作为中标（成交）后履约验收标准，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承担相应不利后果。十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在规定期限内签订采购合同并严格履约。十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由我单位承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。在采购项目实施过程中采用我单位自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，由我单位提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人（含采购人委托的第三方）享有使用权。如使用了我单位不拥有的知识产权，则已在投标(响应)报价中包括了合法使用该知识产权的相关费用。十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求。十五、投标（响应）有效期为提交投标（响应）文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天。根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。投标（响应）文件提交后，本函即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意承担提供虚假材料谋取中标（成交）的法律责任。特此声明。-第1页-供应商名称：{供应商名称}（签章）日期:{当前日期}说明：1.需供应商提供财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的规定提供。2.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。-第2页-技术、服务应答表项目名称：项目编号：序号招标文件技术要求、服务要求投标文件响应情况偏离情况注：如与招标文件技术要求、服务要求的内容有偏离(包括正偏离和负偏离)，请将偏离条款逐条应答。如与招标文件技术要求、服务要求的所有条款无偏离，则无须在此表中应答（即表格内不填写内容，仅完善项目名称、项目编号、投标人名称、投标日期内容），视为默认完全响应和接受招标文件技术要求、服务要求所有的内容；若投标人只应答了部分内容，则未在此表中应答或明确负偏离的内容也视为投标人默认完全响应和接受。投标人必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其中标资格。如招标文件技术要求、服务要求中要求提供承诺函或其他证明资料进行响应的，从其规定，否则视为负偏离。投标人名称：(电子签章)日期：报价明细表项目名称：项目编号：货币及单位：人民币/元序号标的名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量单位总价1彩色多普勒超声诊断仪1台2胃肠一体机1台3456注：“报价明细表”各分项报价合计应当与“报价一览表”报价合计相等。投标人名称：(电子签章)日期：投标人提供的其他相关证明注：格式自拟。监狱企业证明文件属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。注：1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于；以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。-第1页-商务应答表项目名称：项目编号：序号招标文件商务要求投标文件响应情况偏离情况注：如与招标文件商务要求的内容有偏离(包括正偏离和负偏离)，请将偏离条款逐条应答。如与招标文件商务要求的所有条款无偏离，则无须在此表中应答（即表格内不填写内容，仅完善项目名称、项目编号、投标人名称、投标日期内容），视为默认完全响应和接受招标文件商务要求所有的内容；若投标人只应答了部分内容，则未在此表中应答或明确负偏离的内容也视为投标人默认完全响应和接受。投标人必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其成交资格。如招标文件商务要求中要求提供承诺函或其他证明资料进行响应的，从其规定，否则视为负偏离。投标人名称：(电子签章)日期：报价明细表项目名称：项目编号：货币及单位：人民币/元序号标的名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量单位总价1麻醉机2台2三折病床60台3超声手术刀系统1台4全自动血凝分析仪1台5肺功能仪1台6AED除颤仪14台注：“报价明细表”各分项报价合计应当与“报价一览表”报价合计相等。投标人名称：(电子签章)日期：投标文件采购项目名称：{项目名称}{}采购项目编号：{项目编码}{}采购包号：{包号}{}投标人名称：{供应商名称}{}日期:{当前日期}:{}-第1页-方案注：格式自拟。供应商应提供的其他资格证明材料版本号：N510001202500026720250327001招标文件（货物类）采购项目名称：除颤仪、B超、消化内窥镜等采购项目编号：N5100012025000267四川省金堂监狱四川中字招标代理有限公司共同编制2025年04月02日-第1页-第一章投标邀请四川中字招标代理有限公司（以下简称“代理机构”）受四川省金堂监狱委托，拟对除颤仪、B超、消化内窥镜等采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省省本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51000120250002671.2.采购项目名称：除颤仪、B超、消化内窥镜等1.3.招标项目简介本项目的主要内容是为病犯诊疗购置更新一批医疗设备：新购一批AED除颤仪为监管区内心脏骤停患者提供急救支持；更新原有即将到使用期限，根据《医疗器械监督管理条例》，将无法继续使用的彩色多普勒超声诊断仪、胃肠一体机、麻醉机、三折病床、超声手术刀系统、全自动血凝分析仪等设备，用于满足医疗诊断、治疗的需求；新购置肺功能仪为呼吸系统疾病病犯提供检测，为进一步治疗提供数据依据。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（描述：本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。）2、投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（描述：投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。）采购包2：1、本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；-第2页-投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（描述：本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。）2、投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（描述：投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资-第3页-为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：四川省金堂监狱地址：四川省成都市金堂县清江镇邮编：610400联系人：蒲老师联系电话：028-62203018代理机构：四川中字招标代理有限公司地址：四川省成都市高新区吉庆三路333号蜀都中心二期1栋4单元4楼401号邮编：610000联系人：冉老师联系电话：028-87726602-第4页-第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：2,600,000.00元采购包2：1,145,100.00元投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法（具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体如接受联合体，需符合以下要求：一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取采购包2：不收取6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于90天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：按照[四川省财政厅关于印发《四川省政府采购营商环境指标提升专项行动工作方案》的通知（川财采〔2020〕74号）]文件中成本加合理利润原则，包1：定额收取招标代理服务费:19560.00元（大写：人民币壹万玖仟伍佰陆拾元整）；包2：定额收取招标代理服务费:9957.66元（大写：人民币玖仟玖佰伍拾柒元陆角陆分），每包代理服务费由中标人在领取中标通知书时以银行转账方式一次性支付给四川中字招标代理有限公司。收款单位：四川中字招标代理有限公司开户银行：中国建设银行股份有限公司成都华府西苑支行账号：510501426293000003518中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否采购包2：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：一、交易系统发生故障（包括感染病毒、应用或数据库出错）而无法正常使用的；二、因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；三、其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，不影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构可以待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构应当依法终止采购活动。注：1.平台系统故障认定以四川政府采购网发布的系统运维通知内容为准；2.故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由四川省金堂监狱和四川中字招标代理有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是四川省金堂监狱。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川中字招标代理有限公-第6页-司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构编制，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将在四川政府采购网发布更正公告，并将更正后的招标文件上传至交易系统。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正信息；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、投标人根据更正公告、更正信息要求，下载更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。-第7页-二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。-第8页-投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包-第9页-本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收采购包2：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否采购包2：否三、是否邀请专家：采购包1：否采购包2：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否采购包2：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否采购包2：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收采购包2：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：全部完成安装调试且验收合格后，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的100%；采购包2：1、验收条件说明：全部完成安装调试且验收合格后，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无采购包2：无九、技术履约验收内容：采购包1：采购人按照招标文件及中标供应商投标文件中响应的技术服务要求进行验收。采购包2：采购人按照招标文件及中标供应商投标文件中响应的技术服务要求进行验收。十、商务履约验收内容：-第10页-采购包1：采购人按照招标文件及中标供应商投标文件中响应的商务要求进行验收。采购包2：采购人按照招标文件及中标供应商投标文件中响应的商务要求进行验收。十一、履约验收标准：采购包1：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库[2016]205号）、财政部《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）相关要求、采购合同、本项目招标文件的要求、中标人的投标文件及承诺等进行验收。采购包2：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库[2016]205号）、财政部《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）相关要求、采购合同、本项目招标文件的要求、中标人的投标文件及承诺等进行验收。十二、履约验收其他事项：采购包1：无采购包2：无2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位和账户转出。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；-第11页-五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由四川省金堂监狱负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川中字招标代理有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川中字招标代理有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：蒲老师联系电话：62203018地址：四川省成都市金堂县清江镇邮编：610409答复主体：代理机构-第12页-联系人：冉老师联系电话：028-87726602地址：四川省成都市高新区吉庆三路333号蜀都中心二期1栋4单元4楼401号邮编：610000三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出-第13页-错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》第三十四条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理暂行办法》第三十四条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审采购包2：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。-第14页-第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:2,600,000.00采购包最高限价（元）:2,600,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320500医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪1.00（台）1,400,000.00工业是否否否否2A02320700医用内窥镜胃肠一体机1.00（台）1,200,000.00工业否否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:1,145,100.00采购包最高限价（元）:1,145,100.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322400手术室设备及附件麻醉机2.00（台）408,100.00工业是否否否否2A02322700病房护理及医院设备三折病床60.00（台）144,000.00工业否否否否否3A02322400手术室设备及附件超声手术刀系统1.00（台）130,000.00工业否否否否否4A02321900临床检验设备全自动血凝分析仪1.00（台）95,000.00工业否否否否否5A02320300医用电子生理参数检测仪器设备肺功能仪1.00（台）60,000.00工业否否否否否6A02322500急救和生命支持设备AED除颤仪14.00（台）308,000.00工业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1医用超声波仪器及设备1.00（台）1,400,000.00总价无2医用内窥镜1.00（台）1,200,000.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1手术室设备及附件2.00（台）408,100.00总价无2病房护理及医院设备60.00（台）144,000.00总价无3手术室设备及附件1.00（台）130,000.00总价无4临床检验设备1.00（台）95,000.00总价无5医用电子生理参数检测仪器设备1.00（台）60,000.00总价无6急救和生命支持设备14.00（台）308,000.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320500医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪彩色多普勒超声诊断仪采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322400手术室设备及附件麻醉机麻醉机注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：-第17页-采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：彩色多普勒超声诊断仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单序号标的名称数量计量单位是否核心产品是否进口1彩色多普勒超声诊断仪1台是否2胃肠一体机1台否否一、技术要求：1.用途说明：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。2.★要求为近三年最新版本及六个月内生产的最新机型（以医疗器械注册证为准），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。二、系统技术规格及概述：主机成像系统3.▲高分辨率液晶显示器≥23.8英寸，分辨率1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。（提供说明书材料证明）4.▲操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸。触摸屏可独立调节角度≥40度。（提供说明书材料证明）5.触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能。6.控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度≥180度，前后拉升≥35cm，上下移动≥30cm。7.控制面板上可自定义按键≥10个，按键上可直接显示自定义的功能名称。8.可升级支持中央刹车控制系统。9.内有一体化超声工作站。-第18页-2彩色多普勒超声诊断仪参数10.连接其他品牌超声工作站，通过控制面板上的按键可直接存储静态/动态超声图像到工作站。11.内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟。12.主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调；13.探头接口≥5个，全激活、相互通用14.支持内置电池，可在不接电源的情况下可进行正常的超声检查。扫查时间≥90-200分钟。电池可徒手拆卸和安装。15.无需开机，即可在控制面板上显示电池的剩余电量16.数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit17.解剖M型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。18.数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)19.▲斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持；20.一键快速优化多种参数，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度。21.自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小。22.▲穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度23.速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度24.图像放大，支持前端放大和后端放大，放大倍数≥10倍25.全屏放大，支持≥2种放大模式26.线阵探头双B图像拼接27.声功率可调，实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）28.自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式。29.支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释。（提供佐证材料证明：技术白皮书或推荐书证明图片或操作页面截图）30.支持超声远程会诊系统。（提供佐证材料证明：技术白皮书或推荐书证明图片或操作页面截图）31.频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段32.扫描频率：凸阵探头：带宽:1.2-6.0MHz；33.线阵探头：带宽:3-13MHz；34.相控阵探头：带宽1-5MHz；35.穿刺引导，凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能应变式弹性成像：36.支持探头：浅表探头、腔内探头，弹性成像图谱≥5种可选，弹性模式具有压力操作提示图标，具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图-第19页-2彩色多普勒超声诊断仪参数分析，具备肿块周边组织弹性定量分析功能，具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量。剪切波弹性成像：37.支持探头：凸阵探头，线阵探头；支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内杨氏模量值等定量数据；实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调；同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作；支持肿块周边组织定量分析功能。造影成像及定量分析功能：38.支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头、支持微血管造影增强功能，双计时器，支持向后存储，≥5分钟电影；支持向前存储，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换。39.造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。彩色多普勒成像：40.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示41.显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW42.取样框偏转:≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节43.速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度44.最大帧率:≥260帧/秒45.自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小。（提供图片证明）三、★配置清单46.主机：全数字彩色多普勒超声诊断仪1台。47.探头配置要求：腹部探头1支，心脏探头1支，浅表探头1支。48.耦合剂加热器1台。49.高清图文前工作站和后工作站1套（电脑配置≥6核12线程处理器和≥24英寸显示器）。标的名称：胃肠一体机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、电子内窥镜处理器（主机）1.特殊光模式：具备≥4种特殊光模式。2.照明光源：采用多光源整合技术，≥3个独立可控的高亮度LED光源3.▲主机可拓展兼容：气囊小肠镜，双钳道胃镜4.分光图像强调技术：具备5.光源LED寿命：≥10000小时6.光源冷却方式：强制空气冷却7.▲快门速度：正常1/60-1/200,高1/100-1/8008.气泵：横膈模式气泵-第20页-1胃肠一体机参数9.数字HDTV：DVI-D*2（1920X1080P）；模拟SDTV：SVIDEO、RGBTV等数字输出接口10.色彩调节:亮度，RGB，红色色调，色度≥9档可调，对比度≥3档可调11.图像放大：兼容内镜可电子放大≥2倍12.测光模式：具备平均测光，峰值测光，自动测光等测光模式13.画中画功能：具备画中画功能14.▲主机拓展兼容光学放大胃肠镜放大倍率≥135倍二、电子上消化道内窥镜（电子胃镜）15.图像传感器：百万像素CMOS图像传感器，高清图像16.视野角度：≥140°17.观察景深：2～100mm18.头端部外径：Ф≤9.2mm19.软性部外径：Ф≤9.3mm20.▲有效长度：≥1100mm21.全长：≥1400mm22.弯曲角度：上≥210°、下≥90°、左≥100°、右≥100°；23.钳道直径：Ф≥2.8mm24.附送水：具备附送水方便医生操作25.▲无线连接、无线插拔技术：一步连接主机与内镜，镜子与主机连接部没有金属触点接触三、电子下消化道内窥镜（电子肠镜）26.图像传感器：百万像素CMOS图像传感器，高清图像27.视野角度：≥170°28.观察景深：2～100mm29.头端部外径：Ф≤12.0mm30.软性部外径：Ф≤12.0mm31.▲有效长度：≥1330mm32.全长：≥1630mm33.弯曲角度：上≥180°、下≥180°、左≥160°、右≥160°；34.钳道直径：Ф≥3.8mm35.功能性插入：具备肠镜辅助插入技术（硬度可调）36.辅助送水功能：具有前送水功能37.▲无线连接、无线插拔技术：一步连接主机与内镜，镜子与主机连接部没有金属触点接触四、★配置清单38.电子内窥镜处理器（主机）1台39.电子上消化道内窥镜（高清胃镜）1条40.电子下消化道内窥镜（高清肠镜）1条41.高清图文工作站（含打印机）2套（电脑配置≥6核12线程处理器和≥24英寸显示器）42.水泵1台-第21页-1胃肠一体机参数43.高清医用液晶显示器1台44.内窥镜专用台车1台采购包2：标的名称：麻醉机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★采购清单序号标的名称数量计量单位是否核心产品是否进口1麻醉机2台是否2三折病床60台否否3超声手术刀系统1台否否4全自动血凝分析仪1台否否5肺功能仪1台否否6AED除颤仪14台否否一、技术要求工作条件及基本配件：1.工作环境，温度：10℃-40℃，湿度：15%-95%2.电源：220V-240V，50/60Hz3.标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥150分钟（新电池）4.接口：1个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能,1个RS-232C串行通讯接口，1个VGA接口，4个辅助电源接口5.机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配独立脚轮刹车6.适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。7.非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全8.用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理气源：9.标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源10.具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%11.快速充氧范围25-75L/min。流量计：12.▲全电子流量计(可直接设置氧浓度和总流量)（总流量控制模式下总流量范围：0.2L/min-18L/min。O₂浓度范围：21%-100%(空气为平衡气)，26%-100%(笑气为平衡气)）13.具备备用流量计14.具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。15.可选配具备麻药消耗速度显示和总消耗量统计-第22页-2麻醉机参数16.可选配经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min挥发罐：17.标配双麻醉罐位18.可选配第三个麻醉罐位19.标配一个挥发罐，挥发罐和主机同品牌，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿。呼吸回路：20.回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转不小于30°以满足不同手术无需移动麻醉机的要求21.回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染22.二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml23.内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端24.低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障25.可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作26.具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激27.标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换28.具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。29.呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）呼吸机：30.气动电控呼吸机，全中文操作和显示31.▲提供辅助/控制通气，标配通气模式：包括但不限于VCV、PCV、和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）模式，可选配压力控制容量保证通气（PCV-VG）、PS通气模式32.潮气量设置范围：10ml-1500ml33.吸气压力设置范围：5-80cmH₂O34.支持压力：0，3cmH2O～60cmH₂O35.呼吸频率：3-100次/分钟36.吸呼比：4:1到1:837.压力限制范围：10-100cmH₂O38.电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30cmH₂O39.吸气暂停：OFF，5%-60%40.呼吸机吸气阀峰值流速：180L/min41.上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全42.具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。-第23页-2麻醉机参数43.可选配肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期44.具备心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在机控通气下启动数字和波形监测：45.具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示46.▲彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图47.电容触摸屏48.插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用49.▲可选配备插件：AG麻醉气体模块、EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。50.▲可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测51.同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示52.潮气量监测范围：0-3000ml53.分钟通气量监测范围：0-100L/min二、★配置清单：54.主机1台，工作站1套（90．（电脑配置≥6核12线程处理器和≥24英寸显示器））55.全电子流量计1套56.最佳流量指示1套57.备用流量控制系统(O2)1套58.三芯电源线1根59.高集成化回路1套60.吸/呼气流量传感器组件2套61.柒氟醚挥发灌1个62.一次性基本附件包1套63.钠石灰吸收罐1个64.后备电池1块标的名称：三折病床序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、★配置清单：1.手摇式三折病床床体1张，2.ABS床头板1副，3.折叠护栏1副，4.杂物架1个，5.三折床垫1张，二、技术要求：-第24页-1三折病床参数6.规格：2080mm×900mm×500mm±10mm7.床头中部蓝色，摇手柄均为杏色，护栏装饰件、床头板边角均为蓝色。8.床面额定载荷≥240kg，最大有效载荷≥520kg。床头：9.床头尾板采用强化ABS材质，耐腐蚀、抗老化、坚固，一次注塑成型，配置床头卡。10.床头中部内外均设置两个ABS扣板，浅蓝风格，ABS扣板采用模具成型咬合工艺，长久使用不变形、不脱落，避免传统贴纸技术易掉色、易脱落的弊病。11.床头尾板颜色周边为乳白色。挂板式结构，可拆卸，床尾比床头低，便于护理操作。12.床框采用≥30mm×70mm×≥1.5mm冷轧钢管。13.腿部、背部升降系统采用双支撑结构，有效分散承重力，支撑顶端采用滑轮结构，使用轻便。14.升降系统横管采用≥厚度2.0mm无缝碳素钢管，背部升降双支撑采用≥30mm×60mm×1.0mm碳钢矩形管。15.床脚架采用≥50mm×50mm×1.2mm碳钢矩形管，塑胶脚垫。16.床面板采用≥厚度1.0mm冷轧钢板一次压制成型，带透气孔。17.背板折起角度0º-80º，腿板折起角度0º-50º。传动装置：18.摇把采用ASB工程塑料一次注塑成型，摇把具有防撞结构设计，在摇把不使用状态下手柄和摇把座之间可以合起，在摇把使用时手柄和摇把座之间可以形成180°，遇到碰撞和外力时手柄和摇把座之间可以展开。19.手柄可0°～180°折叠，摇动灵活，无卡阻。20.摇把和丝杆之间采用“万向接”连接技术，“万向接”为钢件。21.手摇床丝杆有双向过盈保护装置，丝杆采用机器一次性冷挤压成型。22.连续升降15000次，测试后结构应完好，丝杆功能保存完善。23.启动扭矩≤1.0Nm。24.▲高强度护栏主管采用直径≥30mmD型铝合金管，立管使用直径≥18mm，立管数采≥6根，强度高。加厚D形铝合金护手，表面硬化处理，所有转动部件外均罩有ABS装饰盖。高强度铸铝枪把手内置隐藏式锁紧机构。护栏高度≥400mm，护栏长度≥1400mm。护栏最上沿离床面高度≥350mm，对护栏施加600N水平推力，不可发生变形，开合功能正常。护栏在连续使用开闭功能55000次测试后，左右单向晃动≤20mm，护栏开闭功能正常使用。25.床体与床面板二氧化碳保护焊焊接，传动受力处采用机器人焊接。病床表面处理：26.病床表面经厂内酸洗、除锈、磷化等多次工艺，采用环氧树脂粉体静电涂装处理。27.床面板通过连续150小时以上盐雾测试试验后面板无裂纹、无锈蚀、光滑无变化。28.床体头尾处均带输液架插孔（共2个），床面下带碳钢杂物架。29.床垫厚度70mm，配套床垫由高密度海绵和椰棕组成，内衬海绵厚度40-第25页-1三折病床参数mm，椰棕厚度30mm，床垫外套可拆洗，由防水布制作。30.产品材质抗细菌滋生，除菌率（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）＞99%。（提供佐证材料证明）31.床套面料具有防螨、阻燃功能，符合GB/T24253-2009、GB/T5455-2014标准。标的名称：超声手术刀系统序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、技术要求系统/发生器：1.▲可同时连接1把超声刀头、2把单极器械、1把双极器械。2.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。3.所有器械接口均有在位状态及工作状态指示灯。4.具备器械激发次数统计功能。5.具备全彩LCD触摸屏，可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测。6.具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况，根据出现问题的严重程度，分为高级和低级，提供不同声音的报警功能，当同时存在多个同类报警时，优先显示等级高的报警。7.报警发生时，可点击查看解决措施，便于操作者及时处理故障。8.提供报警确认键，按此键可关闭报警音。9.提供一键恢复键，按此键恢复上次关机前的电刀参数设置10.可根据用户使用习惯预设保存参数配置，并自定义名称；在选择配置界面可选择已保存的参数配置。11.支持75%乙醇、3M全能强效多酶清洗液等多种清洁消毒剂对设备进行消毒。12.工作环境条件：温度10~30ºC，相对湿度（非冷凝）15~85%，大气压70~106kPa。13.主机重量≤12kg14.电源输入电压100-240VAC（±10%），工作电流8-3.4A，频率50/60Hz，输入功率≤800VA，额定输出功率≥300W。15.有多种语言进行选择，可以设置中文菜单。16.具备USB接口，连接USB存储设备进行系统升级。17.具备以太网接口，支持数据传输功能。18.具备CAN接口，支持与其他设备互联，协同工作。19.配备专用台车，提升转运效率，方便设备管理。超声刀功能20.可切割和凝闭直径≤5mm的血管或其它软组织。21.▲具备智慧组织感应技术：通过超声刀头感应组织状态变化，调整能量输出，并提供声音反馈，从而提高切割效率，减少热损伤范围，使得手术操作更加高效安-第26页-1超声手术刀系统参数全。22.▲具备EVS增强凝血功能：通过应用高级算法，同时结合超声刀头对组织的感应，实时调节能量输出，显著增强血管凝闭效果。23.输出功率≥60W，输出频率30kHz-80kHz（典型值55.5kHz）。24.MIN模式的档位可设置为1~5档，MAX模式的档位固定为5。25.用于普通外科、胃肠外科、肝胆外科、妇产科、胸外科、泌尿外科、头颈外科、小儿外科等科室开放手术或腔镜等针对软组织切割和血管闭合手术。高频单极功能26.单极切割模式可设置为纯切、混切。27.单极凝结模式可设置为软凝、电灼、喷凝。28.单极切割、凝结模式的工作频率为≥434kHz。29.支持连接成人或新生儿类型中性电极，支持连接单片及双片类型中性电极。30.具备中性电极监测电路，连续性监测中性电极与主机或病人之间的连接状态，并提供相应报警。31.纯切模式功率0-300W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥1287Vp。32.混切模式功率0-200W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-200W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥2178Vp。33.软凝模式功率0-120W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-120W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥264Vp。34.电灼模式功率0-120W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-120W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥3448Vp。35.喷凝模式功率0-120W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-120W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥3932Vp，可使操作距离范围更大。高频双极功能36.双极凝结模式可设置为精确、标准、宏，以及双极柔和电凝。37.双极凝结模式精确、标准、宏的工作频率为≥434kHz，双极柔和电凝的工作频率为≥350kHz.38.精确模式功率0-70W可调；1-40W：步长1W；40-70W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥284Vp。39.标准模式功率0-70W可调；1-40W：步长1W；40-70W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥415Vp。40.宏模式功率0-70W可调；1-40W：步长1W；40-70W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥530Vp。41.双极柔和电凝模式功率0-70W可调；1-10W：步长1W；10-70W：步长2W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥150Vp二、★配置清单：42.主机1台，43.换能器1个，44.电刀双踏板1套，-第27页-1超声手术刀系统参数45.电刀单踏板1套，46.台车1个，47.一次性电刀笔2支，48.负级板连接线1根。标的名称：全自动血凝分析仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1全自动血凝分析仪参数一、技术要求1.▲同时具有光学凝固法、双磁路磁珠法、发色底物法、免疫比浊法四种分析方法，凝固法可同时采用光学凝固法和双磁路磁珠法进行检测，对HIL干扰样本可智能自动切换的检测方法学。2.PT≥320测试/小时，凝血四项(APTT、PT、TT、FIB)≥132测试小时，凝血五项(APTT、PT、TT、FIB、D-Dimer)≥130测试/小时。3.采用原始管直接上机，并支持微量杯装载进样，样品位≥39个，且可在测试中随时追加样本，提高样本处理能力。4.任意样本位设置成急诊样本位，做到急诊不限位，优先处理无需等待。5.试剂位≥19个，其中冷藏位≥15个，常温位≥4个。6.▲全液体试剂，试剂规格为人份组注册(提供相关注册证证明材料，至少包括：APTT、PT、TT、FIB、D-Dimer、FDP、AT试剂)。7.FIB、D-Dimer、FDP、AT试剂应随盒配备校准品；FIB与AT明确溯源至WHO认定的国际参考体系。8.反应杯≥1000个，单个独立，非转盘式或多联杯组合形式，自动连续排列，支持不停加加杯。9.加样针≥1根；仪器具备液面探测、防撞探测、抓杯探测、废杯满探测、故障报警等功能。10.仪器采用非接触式漩涡混匀，无交叉污染。11.仪器自动稀释建立校准曲线，每个分析项目可保存多条校准曲线。12.凝固法检测中，光学凝固法检测通道≥1个，双磁路磁珠检测通道≥1个。13.仪器采用LED检测光源，光源稳定不衰减。14.▲具有溶血(H)、黄疸(I)、脂血(L)样本监测功能：能在分析中智能监测样本状态，并实现自动由光学凝固法切换为双磁路磁珠法进行检测，有效避免HIL对结果的干扰。15.测量重复性：光学凝固法中，PT≤1.5%，TT≤2.0%；磁珠凝固法中，PT≤2.0%，TT≤2.5%。16.彩色触摸屏一体机，不需要外接电脑控制，触屏尺寸≥10英寸。17.桌面式凝血分析仪，放置在实验台上即可使用，不占用实验室空间。二、★配置清单18.主机1件19.清洗液桶1件20.废液桶1件21.清洗液桶盖组件1件22.废液桶盖组件1件23.样本架4个24.电源线1根25.条码扫描仪1件26.不锈钢过滤网2件27.防尘网1件-第29页-标的名称：肺功能仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1肺功能仪一、技术要求1.主机设备采用压差式检测技术原理；2.肺通气功能主要检测指标包含：包括但不限于FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1、FEV2、FEV3、FEV4、FEV5、FEV6、FEV8、FEV1/FEV6、FEV3/FVC、FEV1/FVC、FEV1/VCmax、VCmax、FEV1*30、FEV1*35、MEP、PEF、FEF10、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、ELA（肺年龄）、FET、Vexp、Vexp%FVC、BMI、VC/Weight、BSA等呼气指标，、FIVC、MIP、PIF、FIV0.5、FIV1、FIV1/FIVC、FIV1/FVC、FIV2、FIV2/FIVC、FIV3、FIV3/FIVC、FIF10、FIF25、FIF50、FIF75、MMIF、FIF50/FIF25、FEF50/FIF50、FIT、Vins、Vins%FIVC等吸气指标；VC（肺活量）：VCmax、VC-EX、VC-IN、ERV、IRV、VT、IC、TLC、BF、MV、TIN、TEX、TTOT、TIN/TTOT、TEX/TTOT、TIN/TEX；（提供说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检验报告）3.可进行支气管舒张试验，支持激发试验；4.可进行最大分钟通气量MVV评测；5.▲可进行呼吸肌力评估；（出具相关报告样式及功能模块截图）6.可检测呼吸肌力MIP，MEP指标，检测时可分别显示流量容积曲线（F-V曲线）、时间容积曲线（V-T曲线）以辅助质控；7.▲主机便携式设计无手柄，无任何外接管路，主机设备自带≥3.5寸电容式彩色液晶触摸屏，可单机独立使用及完整肺功能报告显示，可连接平板电脑、PC电脑、智能电视等屏幕扩展使用，同时支持A4报告打印或扩展热敏打印功能；（提供使用说明书及设备实物图）8.具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器，或使用一次性传感器或呼吸过滤器；9.软件检测模块①：肺通气功能检查(FVC，SVC，MVV)、支气管舒张试验等；分别实时显示流量容积(F-V)曲线，时间容积(V-T)曲线；10.软件检测模块②：针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者，提供分段式呼气检测和吸气检测以提高受试者配合程度；11.▲安全性要求：管理信息系统具备3级信息系统安全等级保护备案，保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；二、★配置清单12.便携式肺功能仪1台13.适配器1个14.阀头1个15.USB连接线1条16.3升定标桶1台17.咬嘴1个-第30页-标的名称：AED除颤仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1AED除颤仪参数1.按照使用说明书使用和维护，主机设备使用寿命≥8年；2.▲具备便携把手，支持开盖开机；为避免误操作，设备主机操作面板上的按键数量≤3个（包括实体按键和非实体按键）。（提供主机实物图照片和使用说明书证明材料）3.工作温度范围满足-5°C~50°C，且从室温环境下进入-10ºC环境后，工作时间≥30分钟，工作湿度范围5~95%，非冷凝；4.抗冲击/跌落性能：具备抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击无损。（提供使用说明书证明材料）5.▲具有心电噪声及运动干扰检测功能，如果检测到干扰，系统会发出对应语音提示施救者。（提供使用说明书证明材料）6.采用双相波技术，支持成人以及儿童，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿（提供使用说明书证明材料）。7.▲输出能量:成人最大除颤能量≥360J。8.具备在成人模式和儿童模式下除颤能量分别持续递增功能，首次电击没有消除室颤时，第二次和第三次电击持续提升更高级别能量（提供使用说明书证明材料）9.开机到200J放电准备就绪时间≤7s；开始AED分析到200J放电准备就绪时间≤5s10.▲单副电极片有效期：≥60个月，外包装上标注明生产日期及失效日期，电极片规格与医疗器械注册证结构及组成须一致。（提供说明书及实物图片证明材料）11.▲电极片按压反馈功能：除颤电极片可实时检测按压频率，并在屏幕上显示当前按压频率，根据电极片实施CPR情况，提示施救人员按压质量。（提供使用说明书证明材料）12.使用专用电池，电池有效期≥5年，同时标注失效日期。（提供使用说明书和实物图片证明材料）13.可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后还可持续≥30分钟工作时间和≥10次200J及以上除颤充放电。（提供使用说明书证明材料）14.具备语音指导功能，内置屏幕≥7英寸，分辨率不小于800×480像素。提供动画指导用户执行急救操作，包括仪器使用指导和心肺复苏指导（提供使用说明书证明材料）15.▲根据环境光强度，主机自动调节内置屏幕显示亮度；根据环境噪音强度，主机自动（非手动设置）调节系统语音播放音量。（提供使用说明书证明材料）16.设备支持成人和小儿患者快速一键切换，自动语音提示成人和小儿模式。可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。CPR按压模式：支持配置30:2、15:2和仅按压三种模式。（提供使用说明书证明材料）17.▲设备主机显示屏：除显示按压频率数值外，还可通过不同颜色提示施救人员按压频率是否达标。（提供使用说明书和主机操作界面图片证明材料）18.具备每日、每周、每月、每季度设备自检，列明自检项目，须包含1J充放电检测。（提供使用说明书证明材料）-第31页-3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1★合同价款合同价应是投标人响应招标项目要求的全部采购内容的价格体现，包括但不限于货物设计、材料、制造、包装、运输、保险、安装、调试、检测、人工、税费、保险、利润、招标代理服务费及验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等本项目涉及的一切费用，采购人不再另行支付其它费用。2★信息化相关产品接入采购单位HIS、PACS、LIS等信息化系统费用包含在此次采购报价中，一切信息化接入费用由投标人承担。3★售后服务质保期内，设备出现故障时，投标人接到报修电话后2小时内作出响应，如4小时内无法电话解决问题，中标人维修人员必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用由中标人承担。4★培训中标人应对采购人的使用人员进行培训，直至使用人员能独立使用设备。采购包2：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1★合同价款合同价应是投标人响应招标项目要求的全部采购内容的价格体现，包括但不限于货物设计、材料、制造、包装、运输、保险、安装、调试、检测、人工、税费、保险、利润、招标代理服务费及验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等本项目涉及的一切费用，采购人不再另行支付其它费用。2★信息化相关产品接入采购单位HIS、PACS、LIS等信息化系统费用包含在此次采购报价中，一切信息化接入费用由投标人承担。3★售后服务质保期内，设备出现故障时，投标人接到报修电话后2小时内作出响应，如4小时内无法电话解决问题，中标人维修人员必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用由中标人承担。4★培训中标人应对采购人的使用人员进行培训，直至使用人员能独立使用设备。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订生效后，现场场地达到安装条件后完成安装调试工作，直至设备能正常运行后15日内交付使用，7天内验收。2★交货地点采购人指定地点。3★支付方式一次付清4★付款进度安排1、合同签订生效后，全部完成安装调试且验收合格后（采购人付款前，中标人应向采购人出具正式发票、送货清单等相关手续，采购人以银行转账方式将对应货款汇入中标人账户。），达到付款条件起15日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库[2016]205号）、财政部《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）相关要求、采购合同、本项目招标文件的要求、中标人的投标文件及承诺等进行验收。6★质量保修范围和保修期产品自验收合格之日起，整机质保3年；如生产厂家承诺质保期>3年，按照厂家质保期执行。7★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。8★违约责任与解决争议的方法1.采购双方均应遵守采购合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，须赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付合同金额10%的违约金。2.若因投标人原因在合同规定服务期限内无法履约及提供合格的服务，采购人有权终止合同，并由采购人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录；因不可抗拒力所导致的服务中止或终止等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。3.采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向成交投标人通报不能履行或不能完全履行的理由；投标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在及时向采购人通报不能履行或不能完全履行的理由；采购人可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。4.解决争议的方法：合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向采购人所在地人民法院通过法律诉讼解决。采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订生效后，现场场地达到安装条件后完成安装调试工作，直至设备能正常运行后15日内交付使用，7天内验收。2★交货地点采购人指定地点。3★支付方式一次付清4★付款进度安排1、合同签订生效后，全部完成安装调试且验收合格后（采购人付款前，中标人应向采购人出具正式发票、送货清单等相关手续，采购人以银行转账方式将对应货款汇入中标人账户。），达到付款条件起15日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库[2016]205号）、财政部《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）相关要求、采购合同、本项目招标文件的要求、中标人的投标文件及承诺等进行验收。6★质量保修范围和保修期产品自验收合格之日起，整机质保3年；如生产厂家承诺质保期>3年，按照厂家质保期执行。7★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。8★违约责任与解决争议的方法1.采购双方均应遵守采购合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，须赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付合同金额10%的违约金。2.若因投标人原因在合同规定服务期限内无法履约及提供合格的服务，采购人有权终止合同，并由采购人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录；因不可抗拒力所导致的服务中止或终止等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。3.采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向成交投标人通报不能履行或不能完全履行的理由；投标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在及时向采购人通报不能履行或不能完全履行的理由；采购人可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。4.解决争议的方法：合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向采购人所在地人民法院通过法律诉讼解决。3.4.其他要求一、（适用于包1及包2）与评审标准相对应的内容：1.投标人具有完成本项目的能力，有类似相关业绩作为履约经验。2.投标人根据招标文件要求，结合自身实际工作经验，针对本项目提供实施方案：①货物供应计划；②项目实施中的质量、安全、环境保护措施；③货物运输方案；④安装调试人员配置；⑤培训方案（包含培训内容、时间、次数）；⑥项目实施过程中的应急预案。3.投标人根据招标文件要求，结合自身实际工作经验，针对本项目提供售后服务方案：①售后服务团队配置；②故障处理、维修保养方案；③售后保障措施；④备品备件措施。二、（适用于包1及包2）★因系统固化原因，报价表中的报价内容和标的名称不一致，本项目报价以供应商在报价明细表中的响应为准，价格评审依据及合同签订均以供应商在报价明细表中的响应为准。三、（适用于包1及包2）★本章技术、服务要求中未明确要求证明材料的，以供应商按照本章的要求在技术、服务应答表或商务应答表中对应的应答为准；明确要求提供证明材料的，以提供相应证明材料为准。四、（适用于包1及包2）★落实扶持不发达地区和少数民族地区的政府采购政策：属于不发达地区和少数民族地区的投标人，享有优先采购的机会，即评审后总得分与投标报价都相同的情况下优先采购。（不发达地区或少数民族地区的投标人需提供属于不发达地区或少数民族地区企业的相关证明材料，或投标人注册地为少数民族地区的相关证明材料)-第34页-第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1：序号一般资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。（1）企业法人：提交“统一社会信用代码的营业执照”未换证的提交“营业执照、组织机构代码证、税务登记证”（均为复印件）；（2）事业法人：提交：“统一社会信用代码的事业单位法人证书”未换证的提交“事业单位法人证书或组织机构代码证”（均为复印件）；（3）其他组织：提交“统一社会信用代码的社会团体法人登记证书”或“统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书”或“统一社会信用代码的基金会法人登记证书”，未换证的提交：“社会团体法人登记证书”或“民办非企业单位登记证书”或“基金会法人登记证书”和“组织机构代码证”（均为复印件）；（4）个体工商户：提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”（均为复印件）；（5）自然人：提供身份证复印件。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。具有独立承担民事责任的能力的证明材料.docx,投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。①可提供2023年度或2024年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度或2024年度投标人内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表、现金流量表、损益表或利润表）；③也可提供投标文件递交截止日前一年内银行为其出具的资信证明复印件；④投标人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程复印件；⑤投标人为事业单位或其他组织(不具备法人条件的组织，如合伙组织、个体工商户、农村承包经营户等)或自然人时，可提供承诺函｝。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标（响应）函,具有健全的财务会计制度.docx4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函采购包2：序号一般资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。（1）企业法人：提交“统一社会信用代码的营业执照”未换证的提交“营业执照、组织机构代码证、税务登记证”（均为复印件）；（2）事业法人：提交：“统一社会信用代码的事业单位法人证书”未换证的提交“事业单位法人证书或组织机构代码证”（均为复印件）；（3）其他组织：提交“统一社会信用代码的社会团体法人登记证书”或“统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书”或“统一社会信用代码的基金会法人登记证书”，未换证的提交：“社会团体法人登记证书”或“民办非企业单位登记证书”或“基金会法人登记证书”和“组织机构代码证”（均为复印件）；（4）个体工商户：提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”（均为复印件）；（5）自然人：提供身份证复印件。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。具有独立承担民事责任的能力的证明材料.docx,投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。①可提供2023年度或2024年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度或2024年度投标人内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表、现金流量表、损益表或利润表）；③也可提供投标文件递交截止日前一年内银行为其出具的资信证明复印件；④投标人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程复印件；⑤投标人为事业单位或其他组织(不具备法人条件的组织，如合伙组织、个体工商户、农村承包经营户等)或自然人时，可提供承诺函｝。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标（响应）函,具有健全的财务会计制度.docx4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1：序号落实政府采购政策资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本无采购包2：序号落实政府采购政策资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本无4.3.特定资格审查采购包1：序号特定资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。投标（响应）函,投标人应提供的其他资格证明材料.docx2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。投标（响应）函,投标人应提供的其他资格证明材料.docx采购包2：-第38页-序号特定资格审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。投标（响应）函,投标人应提供的其他资格证明材料.docx2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。投标（响应）函,投标人应提供的其他资格证明材料.docx-第39页-第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、评标过程中的书面材料往来均通过交易系统传递，需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家请假、回避等情况时，采购人或者代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者代理机构应当封存投标人投标文件，按规定重新组建评标委员会，解封投标文件后，开展评标活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。-第40页-5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1：序号符合性审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1不正当竞争预防措施（实质性要求）在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过项目电子化交易系统进行书面说明，必要时提交相关证明材料。投标人提交的书面说明，应当加盖投标人公章，在评标委员会要求的时间内通过项目电子化交易系统进行提交，否则视为不能证明其投标报价合理性。投标人不能证明其投标报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效投标处理。报价一览表,报价明细表,投标文件封面,投标（响应）函2需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。投标（响应）函3投标价格报价超过招标文件中相应规定的投标文件无效报价一览表,报价明细表4其他实质性要求满足本招标文件的其他实质性要求商务要求应答表.docx,技术、服务应答表.docx,实质性要求承诺.docx,投标人提供的其他相关证明.docx采购包2：序号符合性审查内容具体标准和要求关联投标文件格式文本1不正当竞争预防措施（实质性要求）在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过项目电子化交易系统进行书面说明，必要时提交相关证明材料。投标人提交的书面说明，应当加盖投标人公章，在评标委员会要求的时间内通过项目电子化交易系统进行提交，否则视为不能证明其投标报价合理性。投标人不能证明其投标报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效投标处理。报价一览表,报价明细表,投标文件封面,投标（响应）函2需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。投标（响应）函3投标价格报价超过招标文件中相应规定的投标文件无效报价一览表,报价明细表4其他实质性要求满足本招标文件的其他实质性要求商务要求应答表.docx,技术、服务应答表.docx,实质性要求承诺.docx,投标人提供的其他相关证明.docx投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4解释、澄清、说明有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正，并给予投标人必要的反馈时间。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。-第42页-同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会应当进行复核，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。采购包2：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由
投标 / 标书制作要点（原创）
本除颤仪、B超、消化内窥镜 手术室设备及附件 病房护理及医院设备 临床检验设备涉及「废标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含废标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。四川省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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