鞍山市普通试剂废标公告（鞍山市中心血站2025）
鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）结果公告
公告信息
鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）结果公告
撰写单位:
辽宁建航工程咨询有限公司
发布时间:
2025-05-26
中标(成交)结果公告
一 、 项目编号 ：JH25-210300-03236
二 、 项目名称：鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）
三、采购结果信息
包组编号：001
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时33分43秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：002
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时33分52秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：003
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时33分59秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：004
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分06秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：005
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分13秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：006
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分21秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：007
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分28秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：008
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分35秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：009
包组名称：普通试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分42秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：010
包组名称：进口试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分48秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：011
包组名称：进口试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时34分54秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：012
包组名称：进口试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时35分01秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
包组编号：013
包组名称：进口试剂
结果类型：废标
确定时间：2025年05月23日 13时35分08秒
废标情形：有效报价或报价未超过预算供应商不足3家，递交响应文件的供应商不足三家，本项目流标。
四、主要标的信息
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
六、代理服务收费标准及金额：
包组编号：001
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：002
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：003
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：004
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：005
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：006
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：007
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：008
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：009
包组名称：普通试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：010
包组名称：进口试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：011
包组名称：进口试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：012
包组名称：进口试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
包组编号：013
包组名称：进口试剂
代理服务收费标准及金额：不收取
七、公告期限
自本公告发布之日起 1 个工作日。
八、其他补充事宜
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：鞍山市中心血站
地 址： 鞍山市铁东区烈士山街道10号
联系方式：0412-2233240
2.采购代理机构信息
名 称：辽宁建航工程咨询有限公司
地 址：辽宁省鞍山市铁西区四方台路306号
联系方式：0412-5089999
3.项目联系方式
项目联系人：王睿
电 话：0412-5089999
十、附件
采购文件：鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）.doc
辽宁省政府采购项目货物类竞争性谈判采购文件项目名称：鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）项目编号：JH25-210300-03236编制单位：辽宁建航工程咨询有限公司目录采购公告2第一章供应商须知5第二章响应文件内容及格式24第三章货物需求123第四章谈判内容、谈判过程中可能实质性变动的内容132第五章评审办法133第六章政府采购合同条款及格式1401.鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）的采购公告项目概况鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）的潜在供应商应在辽宁政府采购网及全国公共资源交易平台（辽宁鞍山）获取采购文件，并于2025年05月23日13点30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：JH25-210300-03236项目名称：鞍山市中心血站2024普通试剂采购项目（二次）采购方式：竞争性谈判预算金额：635000.00元最高限价（%）：折扣率100采购需求：包号标的名称数量预算金额（元）最高限价（%）是否允许进口产品投标简要技术需求或服务要求01普通试剂详见第三章货物需求49810.00100否详见第三章货物需求02普通试剂详见第三章货物需求65080.00100否详见第三章货物需求03普通试剂详见第三章货物需求54240.00100否详见第三章货物需求04普通试剂详见第三章货物需求103290.00100否详见第三章货物需求05普通试剂详见第三章货物需求24460.00100否详见第三章货物需求06普通试剂详见第三章货物需求67640.00100否详见第三章货物需求07普通试剂详见第三章货物需求26400.00100否详见第三章货物需求08普通试剂详见第三章货物需求79560.00100否详见第三章货物需求09普通试剂详见第三章货物需求31730.00100否详见第三章货物需求10进口试剂详见第三章货物需求26690.00100是详见第三章货物需求11进口试剂详见第三章货物需求37400.00100是详见第三章货物需求12进口试剂详见第三章货物需求32100.00100是详见第三章货物需求13进口试剂详见第三章货物需求36600.00100是详见第三章货物需求合同履行期限：分批次供货，接到采购人供货指令后5个工作日内完成本批次产品的供货。需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）相关规定、促进残疾人就业政府采购政策相关规定、节能产品、环境标志产品相关规定等。本项目（否）接受联合体。二、供应商的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（1）若投标人为代理商，应具有医疗器械经营许可证（投标产品为三类医疗器械需要提供）；（2）若投标人为代理商，应具有医疗器械经营备案凭证（投标产品为一、二类医疗器械需提供）；（3）投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证；（4）投标产品制造厂商具有医疗器械生产许可证（进口产品除外）；（5）若投标人为代理商，需提供进口产品的制造厂家的授权书（进口产品需提供）。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。四、获取采购文件时间：2025年05月14日23时59分至2025年05月20日00时00分（北京时间，法定节假日除外）。地点：辽宁政府采购网及全国公共资源交易平台（辽宁鞍山）。方式：线上售价：免费五、响应文件提交截止时间：2025年05月23日13点30分（北京时间）。地点：鞍山市公共资源交易中心(鞍山市铁西区人民路269-271号)。六、开启时间：2025年05月23日13点30分（北京时间）地点：鞍山市公共资源交易中心(鞍山市铁西区人民路269-271号)。七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。八、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式：书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。九、其他补充事宜电子交易项目相关要求1、根据《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》辽财采〔2020〕298号等相关文件规定，全省推广政府采购电子招投标业务，本项目为辽宁省政府采购电子招投标项目。参加本次政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标（响应）文件制作教程，有任何技术问题可拨打网站客服“400”电话或“业务咨询电话”进行咨询：400-100-9691，CA办理问题请咨询CA认证机构。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身承担。2.供应商应在辽宁政府采购网上按照相关政策和要求递交电子投标（响应）文件，同时应于开标前邮寄（建议采用顺丰速运公司）与电子投标（响应）文件内容相同的备份投标（响应）文件（以U盘形式存储）至鞍山市公共资源交易中心。投标文件递交方式采用线上递交及现场U盘递交同时执行并保持一致，线上电子版文件与U盘中的备份文件不一致的以线上电子版文件为准，供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。3.本项目接受邮寄，邮寄费用由供应商自行承担且不得到付，节假日不接收文件。邮寄地址详见招标文件。4.快递内的U盘应进行密封，同时快递单上须注明：项目名称、项目编号、所投包号、法定代表授权人姓名及手机号。开标当日应保证法定代表授权人通讯畅通，评审答疑采用远程（座机电话开免提方式）答疑。评审结果详见采购结果公告。备份投标（响应）文件未按采购文件规定时间递交至开标室而造成投标失败的，责任由投标供应商自行承担。5.本项目投标供应商不到现场参加开标，取消供应商授权代表参加开标和开启投标（响应）文件活动，授权代表人应在开标后采用线上解密的方式解密电子文件（解密时间为20分钟内），不接受其他方式解密。6.开标会议采用网络直播的方式，供应商无需到达开标现场，对于未参加网络直播开标的供应商视为默认认同开标会议的程序，相关供应商不得事后对开标会议的程序提出任何异议。十、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：鞍山市中心血站地址：鞍山市铁东区烈士山街道10号联系方式：0412-22332402.采购代理机构信息名称：辽宁建航工程咨询有限公司地址：鞍山市铁西区四方台路306号联系方式：0412-5089999邮箱地址：LNJHZB117@163.com3.项目联系方式项目联系人：王睿电话：0412-50899992.第一章供应商须知2.1.一供应商须知表条款号项 目内 容1.1采购人名 称：鞍山市中心血站 地 址：鞍山市铁东区烈士山街道10号 联系人：周长亮 电 话：0412-22332401.2采购代理机构名 称：辽宁建航工程咨询有限公司 地 址：鞍山市铁西区四方台路306号 联系人：王睿 电 话：0412-5089999 1.3.4合格供应商还要满足的其它资格条件（1）若投标人为代理商，应具有医疗器械经营许可证（投标产品为三类医疗器械需要提供）；（2）若投标人为代理商，应具有医疗器械经营备案凭证（投标产品为一、二类医疗器械需提供）；（3）投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证； （4）投标产品制造厂商具有医疗器械生产许可证（进口产品除外）；（5）若投标人为代理商，需提供进口产品的制造厂家的授权书（进口产品需提供）。1.3.5是否允许采购进口产品■是：10包、11包、12包、13包£否1.3.6是否为专门面向中小企业采购£是■否1.3.7是否有政府强制采购的节能产品£有，具体产品为 ■没有1.4是否允许联合体参加政府采购活动£是■否1.4.8联合体的其他资格要求/2.2项目预算金额、最高限价预算金额：635000元最高限价（%）：折扣率1004计量单位■中华人民共和国法定计量单位£其他： 6.1现场考察、谈判前答疑会■不组织£组织，时 间： 地 点： 联系人： 电 话： £组织，采购文件提供期限截止后以书面形式通知。10.3核心产品01包：改良马丁琼脂培养基；02包：HBV DNA标准物质/50IU/ml；03包：丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（IFCC法）；04包：抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体））；05包：丙肝试纸条；06包：转氨酶试纸 条；07包：恒温槽添加剂/生化R液；08包：梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂盒（胶体金法）；09包：溶血剂MEK680/光电设备；10包：XS-500I血细胞分析仪质控品/进口11包：血型鉴定和抗体筛查质控品/进口12包：抗D（IgM+IgG）血型定型试剂（单克隆抗体）/进口13包：BD需氧微生物培养瓶/进口（非单一产品采购时，只能设一个核心产品）11.3样品或演示■不需要提供样品£需要提供样品1、递交样品的截止时间： 年 月 日 时（北京时间）递交样品地点： 递交样品联系人： 递交样品联系电话： 2、样品制作的标准和要求： 3、随样品提交相关检测报告要求： （包含是否要求提供、检测机构要求、检测内容等）4、样品的封存及退回：成交供应商的样品将由采购人进行保管、封存，并作为履约验收的参考。未成交的供应商提供的样品，应当由采购人进行保管、封存，成交结果公告之日起七个工作日后，由未成交供应商自行领回或经未成交供应商同意后自行处理。■不需要提供演示£需要提供演示1、演示时间： 演示地点： 演示顺序： 2、演示要求： （内容、设备等要求）12.1响应报价货币要求£所有响应文件中均按 / 货币进行报价。■其它：本项目采取报价折扣率（%）方式报价。13.1谈判保证金1、谈判保证金金额： / 元2、谈判保证金到账时间：递交响应文件截止时间前 3、谈判保证金缴纳方式：□保函 □支票 □电汇 □其他 保证金收款人银行信息： 开 户 名： / 开 户 行： / 账 号： / 4、保证金退还方式： / 5、保证金退还咨询电话： / 6、其它： / （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交谈判保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）15.1响应有效期 90 日历日16.1响应文件份数网络上传电子文档 1 份，备份投标（响应）文件（以邮件形式存储） 1 份 （本项目为13包，供应商可兼投兼中，供应商投标时需针对所投包号分别编制响应文件）18.1递交响应文件截止时间、地点：详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。递交电子投标文件方式：采用网上递交，递交网址：通过登录辽宁政府采购网（http://www.ccgp-liaoning.gov.cn）网上递交递交备份投标（响应）文件（以U盘形式存储）方式：邮寄地址：鞍山市公共资源交易中心219房间（辽宁省鞍山市铁西区人民路269-271号）/联系人：孟小龙/联系电话：13604227393, 邮编：114001，本项目接受邮寄，邮寄费用由供应商自行承担且不得到付。20.1谈判会议时间、地点：详见采购公告，以采购公告规定时间、地点为准。21.2谈判小组组成谈判小组由采购人代表 1 人，评审专家 2 人组成，共 3 人。24.1样品的评审办法以及评审标准演示的评审办法及评审标准£样品：1、样品评审方法： 2、样品评审标准： £演示：1、演示评审方法： 2、演示评审标准： 29.1评审办法最低评标价法31.2推荐成交候选供应商的数量每包3名，本项目共分为13包，供应商可兼投兼中。34确定成交供应商的方式成交供应商数量： 每包1名 ■采购人委托谈判小组直接确定成交供应商£采购人确定成交供应商38.1履约保证金■本项目不收取履约保证金£本项目收取履约保证金履约保证金金额： 履约保证金递交时间： 履约保证金递交方式：□保函 □支票 □电汇账户信息： 开 户 名： 开 户 行： 账 号： 履约保证金退还时间及规定： （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交履约保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）39采购代理服务费£本项目不收取采购代理服务费■本项目收取采购代理服务费本项目采购代理服务费由 成交供应商 向采购代理机构予以支付。支付标准：代理服务费按照每包1000元向各包成交供应商进行收取支付形式：现金、支票、电汇支付时间：领取成交通知书前支付42.3质疑一、供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构提出质疑。1、接收质疑函的方式：接收加盖单位公章的书面质疑函联系单位：辽宁建航工程咨询有限公司联 系 人：王睿联系电话：0412-5089999通讯地址：鞍山市铁西区四方台路306号2、质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。二、供应商应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。（采购程序环节分为：采购公告、采购文件、采购过程、成交结果）说明本项目为政府采购项目，辽宁政府采购网、鞍山市公共资源交易网两个网站同时发布，以辽宁政府采购网为准。注：表格中“R”项或“■”项为被选中项。2.2.二总则1.采购人、采购代理机构及供应商1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人见供应商须知表1.1条。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的采购代理机构见供应商须知表1.2条。★1.3供应商：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的供应商及其响应货物须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。1.3.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的采购文件。1.3.4符合供应商须知表1.3.4条中规定的其他要求。1.3.5若供应商须知表1.3.5条中写明允许采购进口产品（凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品），供应商应保证所响应进口产品可履行合法报通关手续进入中国关境内，但不限制满足采购文件要求的国内产品参与谈判。若供应商须知表1.3.5条中未写明允许采购进口产品，如供应商响应产品为进口产品，其响应文件将被认定为无效响应。1.3.6若供应商须知表1.3.6条中写明专门面向中小企业采购的，如供应商所响应产品为非中小企业产品，其响应文件将被认定为无效响应。1.3.7若供应商须知表1.3.7条中写明采购的产品为财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单中属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，如供应商所响应产品不具备依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，其响应将被认定为无效响应。★1.4如供应商须知表1.4条中允许联合体参加采购活动的，对联合体规定如下：1.4.1两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个供应商的身份参加采购活动。1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.4.3采购人根据采购项目对供应商的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同参加采购活动协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加采购活动，共同参加采购活动协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同参加采购活动协议响应总金额的比例。1.4.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目采购活动，否则相关响应文件将被认定为无效响应。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动。（2）联合体成交的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。1.4.8对联合体参加采购活动的其他资格要求见供应商须知表1.4.8条。★1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，其相关响应将被认定为无效响应。★1.6为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动，否则其响应文件将被认定为无效响应。★1.7供应商在谈判过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响其正常决策行为。一经发现，其将被认定为无效响应。2.资金来源2.1本项目的采购人已获得足以支付本次谈判后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。★2.2项目预算金额和分项或分包最高限价见供应商须知表2.2条。★2.3供应商报价超过采购文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其响应文件将被认定为无效响应。3.语言文字除专用术语外，与谈判有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。★4.计量单位除供应商须知表4条中有特殊要求外，响应文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。★5.谈判费用不论谈判的结果如何，供应商应承担所有与本次政府采购活动有关的费用。★6.现场考察、谈判前答疑会6.1供应商须知表6.1条规定组织现场考察或谈判前答疑会的，采购人按供应商须知表6.1条规定的时间、地点组织供应商现场考察或谈判前答疑会，或者在领取采购文件期限截止后以书面形式通知所有获取采购文件的潜在供应商。6.2由于未参加现场考察或谈判前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、响应报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由供应商自行承担相应后果。6.3现场考察及谈判前答疑会所发生的费用及一切责任由供应商自行承担。7.适用法律本项目的采购人、采购代理机构、供应商、谈判小组的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。2.3.三采购文件8.采购文件构成8.1采购文件共六章，内容如下：采购公告第一章供应商须知第二章响应文件内容及格式第三章货物需求第四章谈判内容、谈判过程中可能实质性变动的内容第五章评审办法第六章政府采购合同条款及格式★8.2供应商应认真阅读采购文件所有的事项、格式、条款等。如供应商没有按照采购文件要求提交资料，或者响应文件没有对采购文件做出实质性响应，可能导致其响应文件被认定为无效响应。9.采购文件的澄清与修改9.1采购人、采购代理机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，应当在递交首次响应文件截止之日3个工作日前，在原公告发布媒体上发布变更公告，以书面形式通知所有接收采购文件的供应商，不足3个工作日的，应当顺延首次递交响应文件截止时间。9.2澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分，对所有采购文件的收受人具有约束力。供应商在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。2.4.四响应文件的编制10.响应范围10.1项目有分包的，供应商可对采购文件其中某一个分包或几个分包进行响应。★10.2供应商应当对所响应分包采购文件中“货物需求”所列的所有货物内容进行响应，如仅响应分包中某一部分内容，其该包响应文件将被认定为无效响应。★10.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在供应商须知表10.3条中载明核心产品（非单一产品采购时，只能设一个核心产品），多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按照第五章“评审办法”第4条“同一品牌产品”规定处理。10.4无论采购文件第三章货物需求中是否要求，供应商所响应货物均应符合国家强制性标准。11.响应文件构成★11.1供应商应完整地按采购文件提供的响应文件格式及要求编写响应文件。响应文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、其它材料三部分。具体详见第二章响应文件内容及格式。11.2供应商应按采购文件提供的格式编写响应文件。采购文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。11.3样品或演示要求详见供应商须知表11.3条。★12.响应报价12.1所有响应均按供应商须知表12.1条中要求货币进行报价。供应商的响应报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第三条的规定，为保证公平竞争，如有货物主体部分的赠与行为，其响应文件将被认定为无效响应。12.2报价（单价及总价）应为响应货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费等完成所需的一切费用。12.3供应商应按采购文件要求在相关表格中标明响应货物及伴随服务的单价和总价，并由法定代表人（非法人组织的负责人）或其委托代理人签署。12.4供应商提交的最后报价,在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的响应，其响应文件将被认定为无效响应。12.5每种货物只能有一个响应报价。采购人不接受具有附加条件的报价。12.6除非采购文件另有规定，报价原则上精确到小数点后两位。★13.谈判保证金13.1供应商应提交供应商须知表13.1条中规定的谈判保证金，并作为其响应文件的一部分。13.2谈判保证金缴纳人、采购文件领取人、提交响应文件登记人和供应商必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按采购文件规定缴纳保证金。13.3供应商存在下列情形的，谈判保证金不予退还：（1）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；（2）供应商在响应文件中提供虚假材料的；（3）成交后除因不可抗力或者采购文件认可的情形以外，不按本须知第37条的规定与采购人签订合同的；（4）成交后不按本须知第38条的规定提交履约保证金的;（5）成交后不按本须知第39条的规定缴纳采购代理服务费的;（6）采购文件规定的其他保证金不予退还情形或存在其他违法违规行为的。13.4联合体参加采购活动的，可以由联合体中的一方或者共同提交谈判保证金。以一方名义提交谈判保证金的，对联合体各方均具有约束力。13.5谈判保证金的退还13.5.1成交供应商应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系保证金收受机构办理谈判保证金退还手续。13.5.2未成交供应商的保证金将在成交通知书发出之日暨成交结果公告公布之日起5个工作日内无息退还。供应商应及时联系保证金收受机构办理退还谈判保证金手续。13.5.3供应商在递交响应文件截止时间前撤回已提交的响应文件的，供应商应自采购人或者采购代理机构收到供应商书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理谈判保证金退还手续。13.5.4政府采购担保函不予退回。13.6因供应商自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。★14.证明响应标的的合格性和符合采购文件规定的技术文件14.1供应商应提交证明文件，证明其响应内容符合采购文件规定。该证明文件是响应文件的一部分。14.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；（2）货物从采购人开始使用至采购文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;（3）对照采购文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对采购文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。★15.响应有效期15.1响应应在供应商须知表15.1条中规定的响应有效期内保持有效。响应有效期不满足要求的响应，其响应文件将被认定为无效响应。15.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原响应有效期截止之前，要求供应商延长响应的有效期。接受该要求的供应商将不会被要求和允许修正其响应，且本须知中有关谈判保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。供应商可以拒绝延长响应有效期的要求，其谈判保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。16.响应文件的签署及规定16.1供应商应按供应商须知表16.1款中的规定，准备和递交响应文件正本、副本和电子文档。★16.2每份纸质响应文件封皮须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。★16.3响应文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由供应商的法定代表人（非法人组织负责人）或经其正式委托代理人按采购文件规定在响应文件上签字或盖章，并加盖单位印章。委托代理人须持有书面的“法定代表人（非法人组织负责人）授权委托书”，并将其附在响应文件中。如对响应文件进行了修改，则应由供应商的法定代表人（非法人组织负责人）或其委托代理人在每一修改处签字。响应文件的副本可采用正本的复印件。2.5.五响应文件的递交★17.响应文件的密封和标记17.1供应商应将响应文件密封，将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。17.2所有包装封皮上均应：（1）注明项目名称、项目编号、包号、供应商名称。（2）加盖供应商单位公章。17.3如果供应商未按上述要求密封，其响应文件将被拒绝接收。★18.递交响应文件截止18.1供应商应在供应商须知表18.1条中规定的截止时间前，将响应文件递交到供应商须知表18.1条中规定的地点。18.2采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟递交响应文件截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和供应商受递交响应文件截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。18.3供应商应在辽宁政府采购网上按照相关政策和要求递交电子投标（响应）文件，同时应于开标前邮寄（建议采用顺丰速运公司）与电子投标（响应）文件内容相同的备份投标（响应）文件（以U盘形式存储）至鞍山市公共资源交易中心。投标文件递交方式采用线上递交及现场U盘递交同时执行并保持一致，线上电子版文件与U盘中的备份文件不一致的以线上电子版文件为准。18.4本项目接受邮寄，邮寄费用由供应商自行承担且不得到付，节假日不接收文件。邮寄地址：孟小龙/收件地址：鞍山市公共资源交易中心219房间（辽宁省鞍山市铁西区人民路269-271号）/联系电话：13604227393,邮编：114001。投标文件由顺丰快递（建议）送至指定的投标文件存放地点,并由交易中心人员和快递人员共同签字确认接收,存放投标文件房间24小时监控.逾期送达的或者未送达到指定地点，招标人不予受理,由投标人自行负责。18.5快递内的U盘应进行密封，同时快递单上须注明：项目名称、项目编号、所投包号、法定代表授权人姓名及手机号。开标当日应保证法定代表授权人通讯畅通，评审答疑采用远程（座机电话开免提方式）答疑。评审结果详见采购结果公告。备份投标（响应）文件未按采购文件规定时间递交至开标室而造成投标失败的，责任由投标供应商自行承担。★19.响应文件的接收、修改与撤回19.1在递交响应文件截止时间后送达的响应文件,采购人和采购代理机构将拒绝接收。19.2递交响应文件以后，如果供应商要进行修改或撤回响应文件，须提出书面申请并在提交响应文件截止时间前送达谈判地点，供应商对响应文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为响应文件的组成部分，否则，修改后的响应文件或撤回行为无效。19.3在提交响应文件截止时间之后，除需提交最后报价外，供应商不得对其响应文件做任何修改；19.4采购人和采购代理机构对所接收并继续进行谈判的响应文件概不退回。2.6.六谈判及评审★20.谈判会议20.1采购人和采购代理机构将按供应商须知表20.1条中规定的谈判会议时间和地点组织谈判会议并邀请所有供应商代表参加。供应商不足3家的，不得继续谈判，但本须知第33条规定的情形除外。20.2由供应商或其推选的代表检查响应文件的密封情况，确认无误后进行记录。20.3供应商代表对谈判会议过程有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。20.4本项目采用视频会议的方式（腾讯会议），供应商应下载“腾讯会议”APP，本项目会议号为：689-833-6268。供应商须在谈判会议时间前10分钟进入会议并将名称更改为供应商单位名称。本项目的供应商无需到达会议现场，对于未参加网络直播会议的供应商视为默认认同会议程序，相关供应商不得事后对会议的程序提出任何异议；20.5供应商法定代表人或其委托代理人参加视频会议时应将身份证及《法定代表人证明书》或《授权委托书》的扫描件附于WORD文档中并上传到会议室文档板块，对于无法出示身份证及《法定代表人证明书》或《授权委托书》以证明身份的供应商，法定代表人或其委托代理人视为未出席谈判会议，供应商视为默认认同谈判过程，相关供应商不得事后对谈判过程提出任何异议。20.6本项目谈判小组将通过电话的方式分别与供应商法定代表人或其委托代理人就本项目相关问题进行谈判。谈判过程中需要供应商签字确认的相关资料，供应商需将其相关资料签字后扫描，发送到代理机构邮箱中。20.7谈判会议过程中请各供应商法定代表人或其委托代理人保持通讯方式的畅通，若因供应商自身原因导致无法取得联系的，视为供应商认可相关内容或放弃相关权利。20.8本项目投标供应商不到现场参加开标，取消供应商授权代表参加开标和开启投标（响应）文件活动，授权代表人应在开标后采用线上解密的方式解密电子文件（解密时间为20分钟内），不接受其他方式解密。20.9供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。20.10采购活动中出现以下情况，导致电子评审系统无法正常运行，或者无法保证电子评审的公平、公正和安全时，按以下规定处理：（1）电子评审系统发生故障导致无法登录访问；（2）电子评审系统数据库出现错误，不能进行正常操作的；（3）电子评审系统出现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；（4）病毒发作导致不能进行正常操作的；（5）其他无法保证电子评审的公平、公正和安全的情况。出现上述情形，将及时向辽宁政府采购网平台运维服务机构申请技术鉴定，并请示本级财政部门后，分类进行处理。其中：（1）接收投标、响应文件截止时间前出现上述情形影响供应商上传投标（响应）文件但不影响采购活动公平公正的，可使用其备份文件进行评审。（2）接收投标、响应文件截止时间后出现上述情形但短时间可以消除的，应当延长评审时间，短时间内无法消除的，可启用备份文件进行评审。（3）出现影响或可能影响采购活动公平公正的，应当重新开展采购活动。20.11评审过程中装有备份文件的U盘不得拆封。启用备份文件由采购人、采购代理机构和相关供应商共同签字确认，供应商未到场的，通过视频方式进行确认。系统恢复后将备份文件上传至电子评审系统，并将存储备份文件的U盘与采购档案一并存档。供应商上传的投标（响应）文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。采购人、采购代理机构应在中标、成交通知书发出前将未使用的密封备份文件退还供应商，并做好记录存档。20.12评审过程中请各供应商法定代表人或其委托代理人保持通讯方式的畅通，若因供应商自身原因导致无法取得联系的，视为供应商认可相关内容或放弃相关权利。★21.组建谈判小组21.1按照《政府采购非招标采购方式管理办法》有关规定依法组建谈判小组，负责本项目评审工作。21.2谈判小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成。达到公开招标数额的项目，谈判小组应该由5人以上单数组成。本项目谈判小组组成详见供应商须知表21.2条。★22.资格审查22.1谈判小组依据法律法规和采购文件中规定的内容，对供应商的资格（提交的资格证明材料）进行审查。未通过资格审查的供应商不能进入下一阶段评审；通过资格审查的供应商不足3家的，不得进入下一阶段评审，本须知第33条规定的情形除外。22.2采购人或采购代理机构将在递交响应文件截止时间前一个工作日至资格审查的期间内查询供应商的信用记录。供应商存在不良信用记录的，其响应将被认定为无效响应。22.2.1不良信用记录指：供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体响应文件将被认定为无效响应。22.2.2查询及记录方式：采购代理机构经办人将查询网页打印并存档备查。供应商不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本采购文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。供应商自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。★23.符合性审查23.1符合性审查是指依据采购文件的规定，从响应文件的有效性和完整性对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求做出响应。供应商应按照第二章《响应文件内容及格式》中的相应要求，提交符合性证明材料。未通过符合性审查的供应商不能进入下一阶段评审，其响应将被认定为无效响应；通过符合性审查的供应商数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价，本须知第33条规定的情形除外。24.样品及演示24.1供应商须知表11.3条中要求供应商提供样品或演示的，按照供应商须知表24.1条中样品或演示的评审办法以及评审标准进行评审。24.2采购活动结束后，对于未成交供应商提供的样品，应当及时退还或者经未成交供应商同意后自行处理；对于成交供应商提供的样品，应当按采购文件规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见供应商须知表11.3条。25.响应文件的澄清25.1在谈判期间，谈判小组可以书面要求供应商对其响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。供应商的澄清、说明或补正应在谈判小组规定的时间内以书面方式进行，并不得超出响应文件范围或者改变响应文件的实质性内容。供应商拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其响应文件将被作为无效响应处理。25.1.1供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权代表签字或者加盖公章。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。25.1.2供应商的澄清、说明或补正将作为响应文件的一部分。25.2响应文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）开标解密阶段辽宁政府采购管理交易系统导出的报价一览表中报价与响应文件（PDF格式）中报价一览表的相应报价不一致的，以开标解密阶段辽宁政府采购管理交易系统导出的报价一览表中报价为准；（2）响应文件中报价一览表内容与响应文件中相应内容不一致的，以报价一览表为准；（3）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（4）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价一览表的总价为准，并修改单价；（5）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件将被认定为无效响应。25.3谈判小组认为供应商的最后报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在谈判现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，谈判小组应当将其作为无效响应处理。提交证明材料的合理时间按第五章评审办法规定执行。★26.谈判26.1谈判小组将集中根据采购文件规定的程序、评定成交的标准等事项与实质性响应采购文件要求的供应商分别进行谈判。在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。26.2在谈判过程中，谈判小组可以根据采购文件和谈判情况，经采购人代表确认后变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条例等实质性内容。26.3对采购文件作出实质性变动是采购文件的有效组成部分，谈判小组将以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。26.4供应商应当按照采购文件的变动情况和谈判小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人（或非法人组织负责人）授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。★27.最后报价27.1谈判结束后，对于采购文件中详细列明采购标的的技术、服务要求的，谈判小组将要求所有继续参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价，且提交最后报价的供应商不少于3家，本须知第33条规定的情形除外。27.2最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。27.3已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据谈判情况退出谈判，退出谈判不视为撤回响应文件，退出谈判不影响退出谈判的供应商对已经递交的响应文件承担法律、法规和采购文件中规定的相应责任。采购人,采购代理机构应当退还退出谈判的供应商的保证金.★28.响应无效28.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，谈判小组将审查每份响应文件是否实质上响应了采购文件的要求。实质性要求是指采购文件中带有★号标识内容（包括本级及其下级编号中所有内容）等文字说明的要求。对采购文件的实质性要求进行响应是指与采购文件中带有★号标识内容的文字说明、条款、条件和规格等要求相符。如果响应文件没有对采购文件的实质性要求进行响应，将作为无效响应处理，供应商不得再对响应文件进行任何修正从而使其响应成为实质上响应。谈判小组决定是否实质性响应只根据采购文件要求、响应文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。28.2如发现下列情况之一的，其响应文件将被认定为无效响应：（1）未按采购文件的规定提交谈判保证金的；（2）未按照采购文件规定要求签署、盖章的；（3）供应商的报价超过了采购文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）不具备采购文件中规定的资格要求的；（5）不符合法律、法规和采购文件中规定的实质性要求的。（6）谈判小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响履约的，且供应商未按照规定证明其报价合理性的；（7）响应文件含有采购人不能接受的附加条件的；（8）属于法律、法规和采购文件中规定的其他无效响应情形的。29.比较与评价29.1经符合性审查合格的响应文件，谈判小组将根据供应商须知表29.1款规定的最低评标价法，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。最低评标价法，是指质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求，且最后报价最低的为成交供应商的评审办法。29.2根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在响应文件中提交了《中小企业声明函》等相关材料或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的供应商，其最后报价扣除10-20%后参与评审。具体详见第五章评审办法。29.3依据财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单和国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书实施政府优先采购。具体优先采购办法见第五章评审办法。29.4根据财政部、辽宁省财政厅相关规定，对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务实施政府优先采购，具体优先采购办法详见第五章评审办法。★30.终止本次谈判出现下列情形之一的，采购人或采购代理机构应当终止本次竞争性谈判。（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算或最高限价的供应商不足3家的。本须知第33条规定的情形除外。（4）因重大变故，采购任务取消的。31.成交候选供应商的推荐原则及标准31.1除第35条规定外，谈判结束后，谈判小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照最后报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选供应商，本须知第33条规定情形除外。31.2谈判小组将按供应商须知表31.2条中规定的数量推荐成交候选供应商。31.3因推荐成交候选供应商名单产生其他问题，由谈判小组集体研究处理。★32.保密原则32.1评审将在严格保密的情况下进行。32.2有关人员应当遵守评审工作纪律，不得泄露评审文件、评审情况和评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密。33.特殊情形对于经公开招标的货物、服务采购项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有2家的，采购人在本次谈判采购活动开始前，报经主管预算单位同意并经本级财政部门批准，允许采用竞争性谈判方式采购的，对本供应商须知第20.1条、22.1条、23.1条、27.1条、30条第（3）项、31.1条内容中规定的供应商最低数量可以为2家。2.7.七确定成交34.确定成交供应商采购人在收到评审报告5个工作日内,从评审报告提出的成交候选供应商中,根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报价最低的原则确定成交供应商,也可以书面授权谈判小组直接确定成交供应商。本项目成交供应商确定方式详见供应商须知表34条。★35.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何供应商成交，且对受影响的供应商不承担任何责任。36.成交通知书36.1采购人或者采购代理机构应当在成交供应商确定之日起2个工作日内，在辽宁政府采购网及其地方分网媒体上公告成交结果，同时向成交供应商发出成交通知书。36.2成交通知书是合同的组成部分。★37.签订合同37.1成交供应商应当自发出成交通知书之日起30日内，按照采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。37.2除不可抗力等因素外，成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。37.3采购文件、成交供应商的响应文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对采购文件确定的事项和成交供应商响应文件作实质性修改。采购人不得向成交供应商提出超出采购文件以外的任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立背离采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等实质性内容的协议。37.4成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交候选供应商名单排序，确定下一成交候选供应商为成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。★38.履约保证金38.1成交供应商应按照供应商须知表38.1条规定向采购人缴纳履约保证金。38.2如果成交供应商没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃成交资格，成交供应商的谈判保证金将不予退还。在此情况下，采购人可确定下一成交候选供应商为成交供应商，也可以重新开展采购活动。★39.采购代理服务费成交供应商须按照供应商须知表39规定，向采购代理机构支付采购代理服务费。40.廉洁自律规定40.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通操纵政府采购活动。40.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等。41.人员回避供应商认为采购人及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。42.质疑与接收42.1供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。42.2质疑供应商应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式（详见辽宁政府采购网）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑供应商将依法承担不利后果。42.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见供应商须知表42.3条。43.履约验收本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。3.第二章响应文件内容及格式一、响应文件、电子文档的外封面、封口、封皮及目录序号内容格式1响应文件的外封面及封口12响应文件的封皮23响应文件的目录3二、资格证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号资格证明材料格式1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件（自然人身份证明仅在自然人作为响应主体时适用）2组织机构代码证复印件（三证合一的不需提供）3税务登记证复印件（三证合一的不需提供）4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人参加谈判的无需提供）45法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加谈判的须提供）56具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函67谈判时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件（注：依法免税的供应商，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖公章的情况说明）8谈判时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件（注：依法不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖公章的情况说明）9具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函710参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明811其它资格证明文件（按供应商须知表1.3.4要求描述）12信用记录（采购人或采购代理机构将按照采购文件规定的审查期间内进行查询）……三、符合性证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号符合性证明材料格式1响应函92报价一览表103分项报价表114技术规格偏离表125商务条款偏离表136供应商关联单位说明147《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品认证证书》（政府强制采购的节能产品须提供）8进口产品的制造厂家的授权书（进口产品需提供）159其他符合性证明材料：货物主要技术指标和性能的详细说明（产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可），备件和专用工具清单、检测报告等（如适用）。四、其他材料（如有，请提供；如未提供，响应文件不作无效处理）序号其他材料格式1中小企业声明函162残疾人福利性单位声明函173监狱企业证明文件184《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品认证证书》（非政府强制采购的节能产品可以提供） 、《环境标志产品认证证书》5列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务的证明材料（如适用）（此项要求可视实际情况设置在符合性证明材料或其他材料中）……重要提示：1、供应商提供的证明材料，除需要供应商填报或有特殊说明外，均须按要求提供。2、供应商在编制响应文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由供应商自行设计。3、响应文件应用中文书写。响应文件中所附或所引用的材料不是中文时，应附中文译本，并加盖公章（自然人参与政府采购活动的，无需加盖单位公章，需要签字）。4、“资格证明材料”所列内容即为采购项目的资格审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。5、“符合性证明材料”所列内容即为采购项目的符合性审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。6、“其他材料”为供应商就采购文件要求的以及供应商认为需要提供的相应材料。格式1响应文件、电子文档外封面、封口格式封面格式：响应文件/电子文档所响应包号：第 包项目名称：项目编号：供应商名称（加盖单位公章）：封口格式：——于 年 月 日 时之前不准启封（公章）——格式2响应文件的封皮正本/副本正本/副本响应文件所响应包号：第包项目名称：项目编号：供应商名称：格式3目录一、资格证明材料……二、符合性证明材料……三、其它材料……我单位的响应文件由资格证明材料、符合性证明材料和其它材料三部分组成，在此加盖单位公章并由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人签字，保证响应文件中所有材料真实、有效。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书姓名：，性别：，出生日期：，现任职务：，系（供应商名称）的法定代表人（或非法人组织负责人）。特此证明。（※法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正、反面复印件※）供应商名称（加盖单位公章）：日期：格式5法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书单位名称：法定代表人（或非法人组织负责人）姓名：身份证号码：住所地：授权委托人姓名：身份证号码：工作单位：住址：电话：现委托就（项目编号、项目名称、包号）政府采购活动，以我单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字或盖章生效，无转委托，特此声明。（※授权委托人身份证正、反面复印件※）委托人（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）（签字或盖章）：授权委托人（签字或盖章）：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：日期：格式6具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式自拟）供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函（格式自拟）供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人或采购代理机构名称）：在本项目提交响应文件截止时间前，我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”（网站www.ccgp.gov.cn）等渠道查询，我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。如发现我单位提供的声明函不实时，我单位将按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式9响应函（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的采购公告(项目编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表供应商（名称、地址）提交下述文件正本份、副本份及电子文档份，并以形式出具的金额为人民币元的谈判保证金。据此，签字代表宣布同意如下：（1）本项目响应总价详见报价一览表。（2）本响应有效期为自递交响应文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部采购文件，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的谈判时间后，遵守采购文件中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取成交通知书的同时按采购文件规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于成交供应商支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方要求，提供与其响应有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的响应。（8）按照采购文件的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺响应文件中的证明材料真实、合法、有效。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人（签字或盖章）：供应商名称（加盖单位公章）：供应商开户银行（全称）：供应商银行账号：日期：格式10报价一览表包号：01包-13包报价单位：%货物名称响应总价交货时间交货地点备注小写：大写：最后报价（线上填报）所有供应商应该按照采购文件的要求进行报价。若供应商未进行二次报价，或未能在规定的时间内（即二次报价时间为30分钟）提交报价，系统将自动认定该供应商为退出报价，同时，该供应商也将失去继续参与后续流程的资格。注：1、本项目按照折扣率进行报价2、供应商应按谈判小组要求，在规定时间内提交最后报价（线上填报）。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式11分项报价表包号：01包-13包报价单位：%序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称折扣率备注供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式1201包技术规格偏离表包号：01序号：01产品名称：0.9%生理盐水数量：390支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.瓶装量≥9ml用于细菌培养，外观：无色、透明。★2.主要成分：氯化钠、纯水等。★3.弃物处理：若有菌种接入均按有致病能力处理，使用后应高压灭菌后方可按一般垃圾处理，也可按专业技术人员指示方法处理。★4.规格：30*9ml/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：01序号：02产品名称：改良马丁琼脂培养基数量：1300个是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1、用于培养空气中的霉菌，培养温度25℃，培养时间1-5天，可目测直接观察。★2、适用于生化培养箱SPX-150BⅢ使用。★3、规格：90mm*10个/包其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：01序号：03产品名称：硫代硫酸钠肉汤数量：18盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.用于血制品中细菌的增菌培养，适用于生化培养箱SPX-150BⅡ使用。★2.主要成分：氯化钠 5.0g/L、牛肉粉 5.0g/L、蛋白胨 10.0g/L、硫代硫酸钠 1.0g/L、纯化水 1.0L；★3.产品性能： pH：7.2 士 0.2；微生物限度检查：随机取 20 支硫代硫酸钠肉汤培养基，在 30-35℃下，培养 24-48 小时，出现污染菌生长的试管数不超过 1 支； 生长试验：接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌在 30-35℃培养 24-48 小时后应生长良好。★4.弃物处理：使用后应高压灭菌或焚烧后方可按一般垃圾处理。★5.规格：30*9ml/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：01序号：04产品名称：营养琼脂干粉数量：2瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.配制营养琼脂培养基，分离培养出常见的易于生长的一般细菌。★2.成分（g/L)：蛋白胨10.0，氯化钠5.0，牛肉膏粉3.0，琼脂20.0，PH7.2±0.4。★3.规格250g/瓶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：01序号：05产品名称：营养琼脂培养基数量：1300个是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.用于培养空气中的一般细菌，样本可以是液体、固体或气体，液体样本可以直接使用，气体样本可沉降采集或滤过采集等。培养温度35℃-37℃,培养时间18-24小时，阳性结果可目测直接观察。★2.适用于生化培养箱SPX-150BⅢ使用。★3.主要成分：琼脂粉、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、酵母浸粉、氯化钠和纯化水。★4.规格：90mm*5个/包其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：01序号：06产品名称：硫乙醇酸盐流体培养基数量：5盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观：上层红色、半透明；装量：≥40ml；PH：7.1 ± 0.2。★2.用于血制品中需氧菌、厌氧菌的培养。适用于生化培养箱SPX-150BⅡ使用。★3.规格：20*40ml/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：02包技术规格偏离表包号：02序号：01产品名称：HBV DNA标准物质/50IU/ml数量：140支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供HBV DNA标准物质浓度50IU/ml 。2.2装量规格1ml/支2.3储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年；2.4冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。2.5定值方法量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性（需提供相关证明材料附于文件中）。2.6即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，提供证书复印件加盖公章附于文件中。★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2同时有能力提供术前八项及HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：02产品名称：HCV RNA标准物质/200IU/ml数量：140支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格2.1浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供HCV RNA标准物质浓度200IU/ml 。2.2装量规格1ml/支2.3储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年；2.4冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。2.5定值方法量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性（需提供相关证明材料附于文件中）2.6即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，提供证书复印件加盖公章附于文件中。★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2同时有能力提供术前八项及HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：03产品名称：HIV-1 RNA标准物质/1000IU/ml数量：140支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供HIV-1 RNA标准物质浓度1000IU/ml 。2.2装量规格1ml/支2.3储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年；2.4冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。2.5定值方法量值可溯源至WHO标准物质或卫生部临检中心国家一级标准物质，具有良好的稳定性和均一性（需提供相关证明材料附于文件中）2.6即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，提供证书复印件加盖公章附于文件中。★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2投同时有能力提供术前八项及HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：04产品名称：人类免疫缺陷病毒I型抗体血清（液体）标准物质/0.5NCU/ML数量：90支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证;★2.技术规格 2.1产品种类产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HIV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等。二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂;2.2浓度规格适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供人类免疫缺陷病毒I型抗体血清（液体）标准物质浓度0.5NCU/mL;2.3装量规格每支1.0mL;2.4储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年;2.5即用性要求要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷;★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书复印件加盖公章附于文件中）;★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺。其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：05产品名称：乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质/0.2IU/ML数量：200支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1产品种类:产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HBsAg检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂2.2浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质浓度0.2IU/ mL2.3:装量规格:每支0.5mL2.4:储存条件及有效期:-15℃以下稳定保存2年2.5:即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷★3.产品资质:需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书复印件加盖公章附于文件中）★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2:服务承诺:试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：06产品名称：丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质/0.05NCU/ML数量：110支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1产品种类:产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂2.2浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质浓度0.05NCU/ mL;2.3装量规格:每支0.5mL; 2.4储存条件及有效期:-15℃以下稳定保存2年2.5即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷★3.产品资质:需获得“国家市场监督管理总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书复印件加盖公章附于文件中）★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：07产品名称：梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质/0.5NCU/ML数量：195支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1产品种类产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行TP检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂2.2浓度规格适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质浓度0.5NCU/ mL2.3装量规格:每支0.5mL2.4储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年2.5即用性要求要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书复印件加盖公章附于文件中）★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：08产品名称：丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质/2NCU/ML数量：10支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1产品种类:产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂2.2浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质浓度0.05NCU/ mL;2.3装量规格:每支0.5mL; 2.4储存条件及有效期:-15℃以下稳定保存2年2.5即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书复印件加盖公章附于文件中）★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：09产品名称：乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质/4IU/ML数量：10支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1产品种类:产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行HBsAg检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂2.2浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质浓度0.2IU/ mL2.3:装量规格:每支0.5mL2.4:储存条件及有效期:-15℃以下稳定保存2年2.5:即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书复印件加盖公章附于文件中）★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2:服务承诺:试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：02序号：10产品名称：梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质/12mIU/ml数量：10支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.产品用途血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证★2.技术规格 2.1产品种类产品必须涵盖以下类别：一、适用于实验室进行TP检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等二、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂2.2浓度规格适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质浓度0.5NCU/ mL2.3装量规格:每支0.5mL2.4储存条件及有效期-15℃以下稳定保存2年2.5即用性要求要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷★3.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书复印件加盖公章附于文件中）★4.商务部分（需提供相关证明材料附于文件中）4.1投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供HIV、HBV、HCV核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘4.2服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：03包技术规格偏离表包号：03序号：01产品名称：丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（IFCC法）数量：50盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.试剂空白：试剂空白吸光度值≥1.0，吸光度值变化（△A/min）应不超过0.003。★2.线性区间：a)测量范围[10,600]U/L。相关系数r≥0.990；b)[10,50）U/L,测量浓度值绝对线性偏差不超过±10U/L； [50,600]U/L,测量浓度值相对线性偏差不超过12%。★3.准确度：回收率90%～110%。★4.分析灵敏度：丙氨酸氨基转移酶20U/L测定吸光度变化（△A/min）≥0.009。★5.精密度：a) 重复性：变异系数≤8%。b) 批间差：连续三批丙氨酸氨基转移酶试剂盒测定同份血清样本，其测定值的批间差≤8%。★6.稳定性：在试剂盒有效期12个月内，结果符合重复性、准确性指标。★7.规格：200人份/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：03序号：02产品名称：总蛋白测定试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于cobas c111生化分析仪，4040半自动生化分析仪。用于体外定量测定人血浆中总蛋白浓度。★2.试剂（R)：硫酸铜12mmol/L,酒石酸钾钠32mmol/L，碘化钾30mmol/L，氢氧化钠600mmol/L；校准品：血清基质，总蛋白浓度为60g/L;质控品：血清基质，总蛋白浓度为46.6-54.6g/L.★3.检测波长546nm，光径10mm。空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.150；灵敏度：总蛋白70.0g/L测定吸光度值≥0.35，测量范围{20，100}g/L，相关系数r≥0.990;变异系数≤5.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%；校准品溯源性。。★4.规格：50ml*2瓶/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：03序号：03产品名称：甘油测定试剂盒（GPO-PAP法）数量：3盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.全自动生化分析仪C111CORES配套试剂，用于体外定量测定人血浆中甘油的含量。★2.试剂1（R1)：缓冲液0.1mmol/LPBS、GK5000U/L、4-氨基安替比0.5mmol/L、稳定剂10mmol/L;试剂2（R2)：缓冲液0.1mmol/LPBS、GPO4500U/L、POD3000U/L、色原剂15mmol/L、稳定剂10mmol/L；试剂3（R3）：20%三氯乙酸；校准品：水基质、甘油浓度为0.200g/L；质控品：水基质，甘油浓度为0.41-0.59g/L★3.检测波长500nm（490nm-510nm），光径10mm。空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.100；灵敏度：甘油浓度0.200g/L，吸光度值≥0.500，测量范围{0.050，1.000}g/L，相关系数r≥0.990;变异系数≤5.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%。★4.规格：R1:50ml*1 R2:50ml*1 R3:12.5ml*1其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：03序号：04产品名称：微量总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红比色法）数量：3盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于cobas c111生化分析仪，4040半自动生化分析仪。★2.包含：试剂、校准品、质控品。★3.主要成分：试剂：甘氨酸-盐酸缓冲液0.1mol/L，邻苯三酚红60umol/L,钼酸钠40umol/L；校准品：水基质，总蛋白校准品浓度为1.00g/L;质控品：水基质，总蛋白校准品浓度为1.23-1.77g。★4.测试波长600nm，光径10mm。★5.空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.130；灵敏度：微量总蛋白1.000g/L吸光度值≥0.220，测量范围{0.100，0.200}g/L，相关系数r≥0.990;变异系数≤5.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%。★6.规格：50ml*2其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：03序号：05产品名称：游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）数量：3盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于cobas c111生化分析仪，4040半自动生化分析仪。用于定量测定人血浆中游离血红蛋白含量。★2.试剂1（R1)：TBHBA 10mmol/L, 稳定剂100mmol/L；试剂2（R2)：4-氨基安替比林5mmol/L;试剂3（R3）：过氧化氢3.0%；校准品：水基质、氰化高铁游离血红蛋白0.100g/L；质控品：水基质,氰化高铁游离血红蛋白0.146-0.236g/L。★3.检测波长505nm，光径10mm。空白吸光度：试剂空白吸光度值≤0.18；灵敏度：血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度值≥0.05，测量范围{0.025，0.400}g/L，相关系数r≥0.990，相对线性偏差≤12%;变异系数≤10.0%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过±10%。★4.规格：R1:100ml*1 R2:100ml*1 R3:10ml*1其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：03序号：06产品名称：血浆亚甲蓝测定试剂盒（固相萃取法）数量：4套是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1、适用于4040半自动生化分析仪，检测血浆中亚甲蓝含量★2、主要成分：R1：活化液（甲醇）；R2：清洗液，含30%甲醇的溶液；R3：洗脱液（含1%醋酸的甲醇溶液）；校准品：水基质，亚甲蓝溶液0.5umol/L；质控品：水基质，亚甲蓝浓度0.24umol/L-0.36umol/L；SSH2P固相小柱★3规格：R1:100ml*1 R2:100ml*1 R3:10ml*1 固相小柱：30支其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：03序号：07产品名称：染色液数量：2瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.用于白细胞染色，显微镜下白细胞计数★2.规格：100ml/瓶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：04包技术规格偏离表包号：04序号：01产品名称：人ABO反定血型用红细胞试剂盒数量：124盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观： 红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置分层后，上清液呈透明状态，无溶血★2.特异性试验：A1细胞与抗A试剂发生凝集反应A1细胞与抗B试剂不发生凝集反应B细胞与抗A试剂不发生凝集反应B细胞与抗B试剂发生凝集反应O细胞与抗A试剂不发生凝集反应O细胞与抗B试剂不发生凝集反应★3.抗原性鉴定：A1细胞与抗A试剂发生凝集，最高稀释度1:256B细胞与抗B试剂发生凝集，最高稀释度1:128O细胞与抗H试剂发生凝集，最高稀释度1:32★4.溶血率：A1细胞≤3.0%B细胞≤3.0%O细胞≤3.0%★5.稳定性试验：37℃放置42小时不出现溶血★6.有效期：储存条件下有效期为3个月★7.规格10ml/支*3支其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：02产品名称：抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）数量：375盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观：无色透明或微带乳光蓝色（抗A），无色透明或微带乳光蓝色（抗B）；★2.效价：≧1:128★3.亲和力：与A1细胞和B细胞凝集（秒）≦15；★4.亲和力三分钟凝块（mm2）>1；★5.特异性：与A2、A2B细胞凝集，不凝集O细胞，无溶血及不易分辨现象；★6.冷凝集素及不规则抗体测定：不出现凝集及溶血；★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。★8规格：10ml其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：03产品名称：丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（IFCC法）酶数量：32盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.包装规格：由R1和R2组成★2.外观：清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物；★3.净含量：不少于标示值；★4.试剂空白吸光度：空白在37℃±1℃，340nm波长条件下，吸光度＞0.5A；★5.试剂空白吸光度变化率：空白在37℃±1℃，340nm波长条件下，吸光度变化率﹤0.0010A/min。★6.分析灵敏度：当样本浓度为30U/L时，吸光度变化≧0.005A/min；★7..线性范围：线性相关系数r应≧0.9900；当样本浓度≦120U时,线性绝对偏差应≦±12.0U;当样本浓度大于﹥120U/时,线性相对偏差应≦±10.0%。★8.重复性：CV%≦3.5%★9. 相对偏差：≦5.0%10.准确度:测定结果与靶值的相对偏差应≦±10%；11.分析特异性：血红蛋白浓度在500mg/dL内，抗坏血酸浓度在30mg/dL内、内源性酯浓度在500mg/dL内、胆红素浓度在40mg/dL内,检测结果的偏差影响在士10%以内;★10.适用于东芝全自动生化分析仪TBA-12FR设备和贝克曼全自动生化分析仪AU480设备★11规格：R1:40ml×6 R2:32ml×2其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：04产品名称：RhD（IgG） 血型定型试剂(单克隆抗体)数量：1支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.单克隆抗体,IgG类型★2.规格：10ml*1支/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：05产品名称：抗E（IgM)血型定型试剂数量：6支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰， 瓶内应为无色透明液体★2.装量:每瓶装量：≥5.0ml★3.特异性检定：与RH3 （E）阳性红细胞出现凝集反应 与RH3 （E）阴性红细胞不应出现凝集反应★4.凝集效价检定::E抗原纯合子（EE）：≥1：16E抗原杂合子（Ee）：≥1：8★5.pH测定:pH值应为6.5-8.0★6.稳定性试验 37°C放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定.★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。★8.规格：1支/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：06产品名称：抗e（IgM)血型定型试剂数量：3支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰，瓶内应为无色透明液体;★2.装量:每瓶装量：≥5.0ml;★3.特异性检定:与RH4 (e)阳性红细胞出现凝集反应;与RH4 (e)阴性红细胞不应出现凝集反应;★4.凝集效价检定:e抗原纯合子(ee)：≥1：16;e抗原杂合子(Ee)：≥1：8;★5.pH测定:pH值应为6.5-8.0;★6.稳定性试验 37℃放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定。★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。★8.规格：1支/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：07产品名称：抗大C（IgM)血型定型试剂数量：3盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观：包装盒外观完好，标签完整清晰，★2.瓶内应为无色透明液体★3.装量：每瓶装量：≥5.0ml★4.特异性检定：与RH2 (C)阳性红细胞出现凝集反应与RH2 (C)阴性红细胞不应出现凝集反应★5.凝集效价检定：C抗原纯合子(CC)：≥1：16C抗原杂合子(Cc)：≥1：8★6.pH测定：pH值应为6.5-8.0★7.稳定性试验 ；37°C放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定。★8.有效期：储存条件下有效期为24个月。 ★9.规格：1支/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：08产品名称：抗小c（IgM)血型定型试剂数量：6支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰，瓶内应为无色透明液体;★2.装量:每瓶装量：≥5.0ml;★3.特异性检定:与RH4 (c)阳性红细胞出现凝集反应;与RH4 (c)阴性红细胞不应出现凝集反应;★4.凝集效价检定:c抗原纯合子(cc)：≥1：18;c抗原杂合子(Cc)：≥1：8;★5.pH测定:pH值应为6.5-8.0;★6.稳定性试验 37℃放置14天之后，特异性检定及凝集效价稳定。★7.有效期：储存条件下有效期为24个月。★8.规格：1支/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：09产品名称：抗人球蛋白（抗IgG，C3d）检测试剂盒数量：10支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观：绿色透明液体；★2.装量：每瓶装量不得低于标示量★3.特异性：与被AB血浆致敏条件操作的RhD阳性细胞反应，结果为阴性 ；与被抗D(IgG)抗体致敏的RhD阳性细胞反应，结果为阳性； 与被10%蔗糖溶液致敏的红细胞反应，结果为阳性；★4.灵敏度试验分别与被强抗体、中等强度抗体和弱抗体致敏的红细胞反应, 结果均为阳性；★5.效价：与抗D(IgG)致敏细胞凝集，凝集效价≥1：4；与C3致敏细胞凝集，凝集效价≥1：1；6.稳定性：37°C放置14天之后，外观、灵敏度、效价、特异性稳定。★6.有效期：储存条件下有效期为24个月。★7.规格：10ml其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：10产品名称：抗体筛选红细胞试剂盒数量：6盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.外观：红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置分层后，上清液呈透明状态，无溶血★2.特异性试验：抗体筛选红细胞须表达下列抗原：D，C，c，E，e，Jka，Jkb，M，N，S，s，Fya，Lea，Leb，P1。I号、II号、III号抗体筛选细胞所表达的抗原与随试剂提供的红细胞抗原格局表所标示的抗原一致。★3.溶血率：A1细胞≤5.0%，B细胞≤5.0%，O细胞≤5.0%★4.稳定性试验：37℃放置42小时不出现溶血。★5.有效期：储存条件下有效期为3个月。★6规格：3支*5ml/套其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：11产品名称：抗人球蛋白抗IgG检测试剂盒数量：2支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.每瓶装量不得低于标示量；★2.与被AB血浆致敏条件操作的RhD阳性细胞反应，结果为阴性；★3.与被抗D(IgG)抗体致敏的RhD阳性细胞反应，结果为阳性；★4.分别与被强抗体、中等强度抗体和弱抗体致敏的红细胞反应, 结果均为阳性；★5.与抗D(IgG)致敏细胞凝集，凝集效价≥1：4；★6.37°C放置14天之后，外观、灵敏度、效价、特异性稳定；★7.有效期不低于24个月。★8规格：5ml/支其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：12产品名称：抗人球蛋白抗C3d检测试剂盒数量：2支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.每瓶装量不得低于标示量；★2.与被抗D(IgG)抗体致敏的RhD阳性细胞反应，结果为阴性，与被10%蔗糖溶液致敏的红细胞反应，结果为阳性；★3.分别与被强抗体、中等强度抗体和弱抗体致敏的红细胞反应, 结果均为阳性；★4.与C3致敏细胞凝集，凝集效价≥1：4；★5.37°C放置14天之后，外观、灵敏度、效价、特异性稳定；★6.有效期不低于24个月。 ★7。规格：5ml/支其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：13产品名称：血型试剂质控试剂盒数量：6盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.血型试剂质控试剂盒每盒4支，编号分别为QC-1, QC-2, QC-3, QC-4。每支包含质控红细胞和质控血浆。质控试剂无凝块、无显著溶血。分层后，上层为黄色透明液体，下层为压积红细胞；★2.ABO抗原特异性及抗原强度：QC-1质控红细胞与抗A试剂反应为阳性，凝集强度为3+～4+；与抗A1试剂反应为阳性；与抗B试剂反应为阴性。QC-2质控红细胞与抗B试剂反应为阳性，凝集强度为3+〜4+；与抗A试剂和抗Al试剂反应为阴性。QC-3质控红细胞与抗A试剂、抗B试剂、抗A1试剂反应为阴性。QC-4质控红细胞与抗A试剂反应为阳性，凝集强度为≥2+；与抗B试剂反应为阳性，凝集强度为3+〜4+。Rh抗原特异性及抗原强度：QC-1质控红细胞与抗D试剂、抗C试剂、抗e试剂反应为阳性；与抗c试剂、抗E试剂反应为阴性；与IgM抗D试剂反应，凝集强度≥2+。QC-2质控红细胞与抗c试剂、抗e试剂反应为阳性；与抗D 试剂、抗C试剂、抗E试剂反应为阴性。QC-3质控红细胞与抗D试剂、抗c试剂、抗E试剂反应为阳性；与抗C、抗e试剂反应为阴性；与IgM抗D试剂反应， 凝集强度≥2+。QC-4质控红细胞与抗D试剂反应为阳性；与IgM抗D试剂反应，凝集强度≥2+。★3.IgM抗体特异性及抗体强度：QC-1质控血浆与B型试剂红细胞反应为阳性，凝集强度为 1+～2+；与A1型试剂红细胞反应为阴性。QC-2质控血浆与A1型试剂红细胞反应为阳性，凝集强度为 3+〜4+；与B型试剂红细胞反应为阴性。QC-3质控血浆与A1型试剂红细胞反应为阳性，凝集强度为 3+〜4+；与B型试剂红细胞反应为阳性，凝集强度为3+〜4+。QC-4质控血浆与A1型试剂红细胞，B型试剂红细胞反应为阴性。★4.IgG抗体特异性及抗体强度：QC-1质控血浆含有IgG抗E抗体；不含有其他意外抗体；与0型ccDEE红细胞反应，凝集强度为1+〜2+。QC-2质控血浆含有IgG抗D抗体；与0型CCDee红细胞反应，凝集强度为1+〜2+；不含有其他意外抗体。QC-3质控血浆不含有其他意外抗体。QC-4质控血浆不含有其他意外抗体。★5.同一批次质控品，每批随机抽5套，抗原特异性和抗原强度，抗体特异性和抗体强度结果均符合要求，且红细胞凝集强度符合规定差异小于或等于l+。★6.规格：4ml/支；4支/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：14产品名称：木瓜酶（粉剂）数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.每瓶装量不得低于标示量；★2.试剂效期不低于2年；★3.可运用于酶法一步法或两步法。★4.规格：5*0.5g/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：04序号：15产品名称：谱细胞数量：6套是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.无溶血，无凝块；★2.每套试剂不低于10瓶检测试剂，每瓶装量不得低于3ml；★3.可鉴定出Rh血型系统、MNSs血型系统、Kidd血型系统、Duff血型系统、Lewis血型系统不规则抗体；★4.有效期不低于3个月。★5.规格：10*2ml/套其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：05包技术规格偏离表包号：05序号：01产品名称：CA-620血凝仪缓冲液数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，与纤维蛋白原测定试剂配套使用，供体外定量检测人血浆中纤维蛋白原的含量时稀释样本用。★2.不用添加其他任何物质，可直接使用缓冲液。★3.准确性：用参考物质测量，相对偏差应不超过15%。★4.重复性：相同样本重复测试10次，结果的变异系数＜8%。★5规格：12ml*10瓶/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：05序号：02产品名称：CA-620血凝仪活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，测定人血浆中活化部分凝血活酶时间（APTT）。★2.不添加其他任何物质，直接使用APTT试剂。★3.准确性：用正常值质控血浆测试，凝固时间为25.0-35.0秒。★4.重复性：相同样本重复测试10次，所得结果的变异系数＜5%。★5.规格：2ml*10瓶/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：05序号：03产品名称：CA-620血凝仪氯化钙溶液数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，与活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）联合使用，用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间。氯化钙浓度2.22mg/ml。★2.不用添加其他任何物质，可直接使用氯化钙溶液。★3.准确性：正常质控血浆测试的凝固时间为25.0-35.0秒。★4.敏感性：用正常质控血浆测试，凝固时间为25.0-35.0秒，用缓冲液将正常值质控血浆稀释4倍后，测定凝固时间为50秒以上。★5.重复性：相同样本重复测试10次，结果的变异系数＜5%.★6.规格：4ml*10瓶/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：05序号：04产品名称：CA-620血凝仪纤维蛋白原检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620，测定人血浆中纤维蛋白原（FIB）的含量，测试结果可换算成以mg为单位★2.敏感性：标准液的5倍稀释液样品同标准液的20倍稀释液样品的检测结果的凝固时间差在8.0秒以上。★3.准确性：用参考物质测量相对偏差不超过15%。★4.相同样本重复测量10次的变异系数(CV)＜8%。★5.规格：1ml*10瓶/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：05序号：05产品名称：XS-500I血细胞分析仪稀释液CPK数量：2桶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.XS-500i全自动血球计数仪配套使用。★2.规格：20L/桶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：05序号：06产品名称：丙肝试纸条数量：2100条是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.[预期用途]本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体★2.[检验原理]本品采用胶体金免疫层析技术，应用间接法原理定性检测人血清(浆)中HCV抗体。在玻璃纤维素膜上预包被金标小鼠抗人IgG抗体(anti-IgG Ab)，在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被重组丙肝混合抗原(Core、NS3、NS4、NS5,源自大肠杆菌)和人IgG抗体(丙种球蛋白)。检测阳性样本时，血清样本中HCV-Ab与胶体金标记小鼠抗人IgG抗体结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的抗原结合形成“Au-anti-IgG Ab-HCV Ab-HCV Ag”夹心物而凝聚显色，游离金标小鼠抗人IgG抗体则在对照线处与人IgG抗体结合而富集显色。阴性样本则仅在对照线处显色，15分钟内观察结果即可。★3.规格：50条/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：06包技术规格偏离表包号：06序号：01产品名称：转氨酶试纸条数量：15200条是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.艾康干式生化分析仪C-100、C-300通用试纸条。★2.规格：100条/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：07包技术规格偏离表包号：07序号：01产品名称：恒温槽添加剂/生化R液数量：6瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于东芝生化TBA-120FR★2.规格：500ML/桶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：07序号：02产品名称：碱性清洗液/生化14液数量：6瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于东芝生化TBA-120FR★2.规格：500ML/桶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：07序号：03产品名称：酸性清洗液/生化3液数量：4瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于东芝生化TBA-120FR★2.规格：500ML/桶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：07序号：04产品名称：中性清洗液/生化C液数量：6瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于东芝生化TBA-120FR★2.规格：500ML/桶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：07序号：05产品名称：血型设备清洗液5L/桶数量：1桶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.汉泰血型仪专用清洗液★2.规格：5L/桶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：08包技术规格偏离表包号：08序号：01产品名称：梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂盒（胶体金法）数量：221盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.试剂配置简介（1）检测试剂卡 （2）稀释液(全血配)（3）吸管 （4）检验报告 （5）合格证 （6）说明书 ★2.试剂技术特点说明（1）检测方法：胶体金免疫层析法（2）有效期24个月，保存温度：4℃-30℃（3）检测样本：全血，血清，血浆；60－80ul样本检测（4）检测时间：10-15分钟判读结果（30分钟后显示的结果无临床意义）( 5 ) 最低检出限：HBSAg:4IU/ml(2ng/ml),TP: 1:128（6）TP、HBsAg两项总符合率均达到99%以上（7）经国家食品药品监督管理局注册批准,检验合格（8）国家医疗器械检验所所出具的注册检测报告（9）每次交货时出具本批次检验合格报告（10）通过ISO13485及ISO9001质量体系认证★3.规格：100人份/盒★4.上述要求的合格证、检测报告、说明书等需提供复印件加盖公章附于文件中其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：09包技术规格偏离表包号：09序号：01产品名称：BC-30血细胞分析仪用探头清洗液数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.迈瑞BC-30血细胞分析仪配套用★2.主要成分表面活性剂、NaClO、NaOH★3.规格：17ml*12支/盒其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：02产品名称：BC-30血细胞分析仪用稀释液数量：2桶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.迈瑞BC-30血细胞分析仪配套用★2.主要成分：NaCl、Na2 SO4 、缓冲剂、抗菌剂★3.规格：10L/瓶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：03产品名称：BC-30血细胞分析仪用溶血剂数量：2瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.迈瑞BC-30血细胞分析配套用 ★2.主要成分：季铵盐表面活性剂、丙三醇、硫酸钠★3.规格：500ML/瓶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：04产品名称：BC-30血细胞分析仪用质控品数量：3支是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.迈瑞BC-30血细胞分析仪配套使用质控品，每批次配有质控品配套靶值★2.规格：3.0ml/支其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：05产品名称：血红蛋白目测试剂数量：400对是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.主要组成成份：由不同比重的硫酸铜溶液分别装入两个塑料瓶中制成；男用硫酸铜溶液比重为1.0520±0.0005，溶液颜色为绿色；女用硫酸铜溶液比重为1.0510±0.0005，溶液颜色为蓝色；★2.检验原理：此试剂是用硫酸铜比重液测定血液样品密度合格下限的方法，其原理是将血液滴入已知比重的硫酸铜溶液内，形成一层蛋白质铜盐，包围在血滴外层。观察全血在不同比重的硫酸铜溶液中沉浮或停留不动情况，即可测得血液的比重。。★3.规格：男用80m/瓶，女用80ml/瓶；采用透明塑料瓶包装其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：06产品名称：清洗液（1）MEK520/光电设备数量：7桶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.MEK-520 CLEANAC清洗液设计用于日本光电全自动血细胞分析仪。★2.规格：5L其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：07产品名称：清洗液（1）MEK620/光电设备数量：1桶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.MEK-620 CLEANAC*3强力清洗液设计用于日本光电全自动血细胞分析仪★2.规格：5L其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：08产品名称：溶血剂MEK680/光电设备数量：7瓶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.[预期用途]用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定。★2.[检验原理]主要由季铵盐表面活性剂组成。当溶血剂加入血样后,将破坏红细胞,释放出血红蛋白，生成季铵盐血红蛋白。★3.[主要组成成分]纯水季铵盐表面活性剂3.55%~3.93%注:不同包装的试剂不能相互混合使用。★4.规格：500mLx3其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：09序号：09产品名称：稀释液MEK640/光电设备数量：12桶是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.[预期用途]用于血细胞分析前样本的稀释，制备细胞悬液。★2.[检验原理]为等渗弱碱性溶液，用于稀释血样本，从而保持细胞原始形态。★3.[主要组成成分]纯水无水硫酸钠≧0.9%Tris ≧0.1%注:不同包装的试剂不能相互混合使用。★4.规格：18L其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况作详细说明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：10包技术规格偏离表包号：10序号：01产品名称：C111清洗液数量：2箱是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用于cobas c111生化分析仪配套用系统清洁液★2.主要成分：盐酸≥1% -＜2.5%α-异癸基-ω-羟基-聚（氧-1,2-亚乙基）≥1% -＜3%★3.规格：1000ml/瓶其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：10序号：02产品名称：CA-620血凝仪清洗液数量：3盒是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料★1.适用全自动凝血分析仪：SysmexCA-620★2.规格：50ml其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列包号：10序号：03产品名称：CA-620血凝仪因子Ⅷ活性测定试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否采购文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文
投标 / 标书制作要点（原创）
本普通试剂涉及「废标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含废标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。鞍山市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
