医疗设备 光学相干断层扫描仪废标公告（阆中市人民医院2025）
阆中市人民医院2025第二批医疗设备采购结果公告
一、项目基本情况
采购项目编号：N5113812025000098
采购项目名称：2025第二批医疗设备采购
二、项目终止的原因
终止合同包：合同包2
终止原因：通过符合性审查的有效供应商不足3家
三、其他补充事宜
无。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：阆中市人民医院
地址：阆中市张飞南路17号
联系方式：0817-6221618
2.采购代理机构信息
名称：四川迈进工程管理咨询有限公司
地址：四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心7层7号
联系方式：0817-3763148
3.项目联系方式
项目联系人：韩女士
电话：0817-3763148
四川迈进工程管理咨询有限公司
2025年12月08日
相关附件：
2025第二批医疗设备采购（N511381202500009820251113001）-文件集.zip
包2评标报告.pdf
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
2025第二批医疗设备采购
品目
采购单位
阆中市人民医院
行政区域
阆中市
公告时间
2025年12月08日 10:06
开标时间
0002年11月30日 00:00
预算金额
详见公告正文
联系人及联系方式：
项目联系人
韩女士
项目联系电话
0817-3763148
采购单位
阆中市人民医院
采购单位地址
阆中市张飞南路17号
采购单位联系方式
0817-6221618
代理机构名称
四川迈进工程管理咨询有限公司
代理机构地址
四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心7层7号
代理机构联系方式
0817-3763148
附件：
附件1
附件2
采购项目符合性审查报告一、项目信息采购项目名称：2025第二批医疗设备采购采购项目编号：N5113812025000098采购包号：2二、符合性审查依据详见采购（或招标）文件三、公开招标公告内容是否与公开招标文件规定一致是四、递交响应（或投标）文件的供应商情况递交响应（或投标）文件的供应商共3家供应商五、通过资格审查的供应商名单详见《资格审查报告》六、通过符合性审查的供应商名单四川众奕铭商贸有限公司，四川朝辉医疗器械有限公司七、未通过符合性审查的供应商名单四川世荣恒远科技有限公司八、通过符合性审查的供应商数量是否达到要求：否九、本次采购活动是否终止是评审小组签字：来评越丹平构引吴明莫生成日期：2025年12月05日Y-第1页-采购项目名称：2025第二批医疗设备采购采购项目编号：N5113812025000098供应商无效投标（响应）名单及原因表（小组）采购包号：2评审日期：2025年12月05日序号无效响应供应商名称无效响应处理环节无效响应处理引用条款无效响应处理小组意见1四川世荣恒远科技有限公司符合性技术要求响应实质性参数不满足：光学相干断层扫描仪报价产品为OCT2030型号，彩页证明材料提供为OCT2020型号评委签章：吴明英丹丹平构号袭诗越制表时间：2025年12月05日14时38分-第1页-评标报告一、项目信息采购项目名称：2025第二批医疗设备采购采购项目编号：N5113812025000098采购包号：2二、公告刊登招标公告刊登媒体：四川政府采购网三、获取招标文件获取时间：2025年11月15日00时00分00秒至2025年11月21日23时59分59秒四、开标日期及地点开标日期：2025年12月05日09时30分开标地点：通过项目电子化交易系统-开标开启大厅参与开标五、投标人四川众奕铭商贸有限公司等3家供应商（见采购项目开标情况记录表）六、评标地点通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标七、评标委员会专家：龚诗越冉茂平杨明吴明英采购人代表：陈湘林八、评标方法和标准综合评分法（见招标文件）九、投标文件资格审查情况经资格审查小组审查，通过资格审查3家，未通过资格审查0家。（详见《资格审查报告》））十、投标文件符合性审查情况通过符合性审查2家，未通过符合性审查1家。（详情见《符合性审查表》）十一、无效投标人名单及原因详情见《资格审查报告》十二、评标结果和中标候选人本项目的评标委员会推选吴明英同志为组长，主要负责协调评标委员会成员之间的事务性工作、牵头与采购组织单位交涉相关事宜、执笔撰写评标报告等。评标委员会成员阅读领会了招标文件内容，根据载明的评标方法和标准对各合格投标人的投标文件独立进行评审。被确定为中标候选人的投标人名单列下表中标候选人顺序投标人名称最后得分（平均分）投标报价1111十三、投标报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会对其报价的合理性说明无十四、评标汇总后是否有修改记录无十五、对评标过程和评标结果有不同意见，特说明如下：无十六、其他需要说明的情况通过符合性审查的有效供应商不足3家十七、附件1.资格小组承诺书2.资格性条件审查表（个人）3.资格审查-供应商无效投标（响应）名单及原因表4.资格性条件审查报告5.资格性条件审查表（小组）6.小组承诺书7.符合性审查表（个人）8.符合性审查表（小组）9.符合性审查报告10.项目评审-供应商无效投标（响应）名单及原因表-第1页-评委签章：袭浮越丹老平构引吴明英制表时间：2025年12月05日14时41分-第2页-（投标人认为需要提供的相关资料，格式、内容顺序自拟）服务应答表投标人按招标文件要求，自行拟定和编写服务应答表。产品技术参数响应表供应商按采购文件要求，自行拟定和编写产品技术参数响应表。报价表项目编号：N5113812025000098项目名称：2025第二批医疗设备采购采购包：采购包3投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限响应报，产地品牌规格生产厂报价内容，价价，产地品牌规格家{供应商{供应{供应{供应{供应1移动式C臂X射线机1.00套980000元响应}元总价商响商响商响商响线机，应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应2超声骨动力设备1.00套970000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应3半导体激光治疗仪（生发）1.00台250000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应4半导体激光治疗仪（脱毛）1.00台190000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：我公司所报价格含将全部货物送达采购人指定地点并完成安装交付使用的所有费用，包括货物的货款、运输费、搬运、安装调试、保险、税费、合理利润等本项目所涵盖一切费用。时间：年月日签章：-第1页-序号1报价内容移动式C臂X射数量（计量单位）1.00套最高限价980000元响应报价{供应商响应}元价款形式总价产地{供应商响品牌{供应商响规格{供应商响生产厂家{供应商响线机应}应}应}应}2超声骨动力设备1.00套970000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}3半导体激光治疗仪（生发）1.00台250000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}4半导体激光治疗仪（脱毛）1.00台190000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}报价表项目编号：N5113812025000098项目名称：2025第二批医疗设备采购采购包：采购包1投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报产地品牌规格生产厂报价内容，最高限价价，产地品牌规格家{供应商{供应{供应{供应{供应1体腔热灌注治疗机1.00套480000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应2双舱式全自动清洗消毒器1.00套1030000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应3视网膜/脉络膜血管造影组件1.00套550000元响应}元总价商响商响商响商响血管造影组件，应}应}应}应}合计：备注：我公司所报价格含将全部货物送达采购人指定地点并完成安装交付使用的所有费用，包括货物的货款、运输费、搬运、安装调试、保险、税费、合理利润等本项目所涵盖一切费用。时间：年月日签章：-第1页-序号1报价内容体腔热灌注治疗机数量（计量单位）1.00套最高限价480000元响应报价{供应商响应}元价款形式总价产地{供应商响品牌{供应商响规格{供应商响生产厂家{供应商响应}应}应}应}2双舱式全自动清洗消毒器1.00套1030000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}3视网膜/脉络膜血管造影组件1.00套550000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}（投标人认为需要提供的相关资料，格式、内容顺序自拟）投标（响应）函致：{代理机构名称}，{}我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：一、我单位具有独立承担民事责任的能力。二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。六、我单位满足采购文件规定的特定条件。七、我单位不存在与单位负责人为同一人，或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情形。十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位对提供样品的性能和质量负责，样品将作为中标（成交）后履约验收标准，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承担相应不利后果。十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在规定期限内签订采购合同并严格履约。十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由我单位承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。在采购项目实施过程中采用我单位自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，由我单位提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人（含采购人委托的第三方）享有使用权。如使用了我单位不拥有的知识产权，则已在投标(响应)报价中包括了合法使用该知识产权的相关费用。十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求。十五、投标（响应）有效期为提交投标（响应）文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天。根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。投标（响应）文件提交后，本函即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意承担提供虚假材料谋取中标（成交）的法律责任。特此声明。-第1页-供应商名称：{供应商名称}（签章）日期:{当前日期}说明：1.需供应商提供财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的规定提供。2.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。-第2页-投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标人应提交的相关证明材料投标人按招标文件要求应提交的其他证明材料，如根据采购项目提出的特殊条件的证明材料。监狱企业证明文件属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。注：1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于；以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。-第1页-报价表项目编号：N5113812025000098项目名称：2025第二批医疗设备采购采购包：采购包2投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报价产地品牌规格生产厂报价内容，最高限价响应报价产地品牌规格家微波肿瘤热疗仪1.00套990000元{供应商响应}元总价{供应商响{供应商响{供应商响{供应商响1，1.00套，商响商响商响商响应}应}应}应}光学相干断层扫描仪1.00套1750000元{供应商响应}元总价{供应商响{供应商响{供应商响{供应商响2，1.00套，商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：我公司所报价格含将全部货物送达采购人指定地点并完成安装交付使用的所有费用，包括货物的货款、运输费、搬运、安装调试、保险、税费、合理利润等本项目所涵盖一切费用。时间：年月日签章：-第1页-序号1报价内容微波肿瘤热疗仪数量（计量单位）1.00套最高限价990000元响应报价{供应商响应}元价款形式总价产地{供应商响品牌{供应商响规格{供应商响生产厂家{供应商响应}应}应}应}2光学相干断层扫描仪1.00套1750000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。版本号：N511381202500009820251113001招标文件（货物类）采购项目名称：2025第二批医疗设备采购采购项目编号：N5113812025000098阆中市人民医院四川迈进工程管理咨询有限公司共同编制2025年11月13日第一章投标邀请四川迈进工程管理咨询有限公司（以下简称“代理机构”）受阆中市人民医院委托，拟对2025第二批医疗设备采购采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省南充市阆中市政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51138120250000981.2.采购项目名称：2025第二批医疗设备采购1.3.招标项目简介阆中市人民医院设备购置，本项目分3个包。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。采购包3：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、1.中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；2.医疗器械生产许可证或生产备案凭证；医疗器械经营许可证或经营备案凭证；3.《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（描述：1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件；3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。）采购包2：1、1.中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。2.医疗器械生产许可证或生产备案凭证；医疗器械经营许可证或经营备案凭证。（描述：1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件。）采购包3：1、1.中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；2.医疗器械生产许可证或生产备案凭证；医疗器械经营许可证或经营备案凭证；3.《辐射安全许可证》。（描述：1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件。3.若投标产品及其配置产品为辐射产品的：须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，供应商须具有《辐射安全许可证》，并提供投标产品以及所有配置产品生产厂家的《辐射安全许可证》复印件。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：阆中市人民医院地址：阆中市张飞南路17号邮编：637400联系人：张老师联系电话：0817-6221618代理机构：四川迈进工程管理咨询有限公司地址：四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心7层7号邮编：637900联系人：李先生联系电话：0817-3763148第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：2,550,000.00元采购包2：3,280,000.00元采购包3：3,620,000.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体采购包3：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取采购包2：不收取采购包3：不收取6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：招标代理服务费按各包件中标金额据实计算，计算标准如下：各包代理服务费=中标金额*1.5%，由中标供应商在领取中标通知书时一次性付清。8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否采购包2：否采购包3：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由阆中市人民医院和四川迈进工程管理咨询有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是阆中市人民医院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川迈进工程管理咨询有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收采购包2：自行验收采购包3：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否采购包2：否采购包3：否三、是否邀请专家：采购包1：否采购包2：否采购包3：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否采购包2：否采购包3：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否采购包2：否采购包3：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收采购包2：一次性验收采购包3：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；采购包2：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；采购包3：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起10日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无采购包2：严格按照采购合同开展履约验收。采购人应当成立验收小组，按照采购合同的约定对供应商履约情况进行验收。验收时，应当按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。验收结果应当与采购合同约定的资金支付。采购包3：无九、技术履约验收内容：采购包1：依据本项目招标文件要求和供应商的响应文件技术响应情况及双方订立的合同进行验收。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本项目规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。采购包2：依据本项目招标文件要求和供应商的响应文件技术响应情况及双方订立的合同进行验收。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本项目规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。采购包3：依据本项目招标文件要求和供应商的响应文件技术响应情况及双方订立的合同进行验收。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本项目规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。十、商务履约验收内容：采购包1：依据本项目招标文件要求和供应商的响应文件技术响应情况及双方订立的合同进行验收。采购包2：依据本项目招标文件要求和供应商的响应文件技术响应情况及双方订立的合同进行验收。采购包3：依据本项目招标文件要求和供应商的响应文件技术响应情况及双方订立的合同进行验收。十一、履约验收标准：采购包1：其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、政府采购需求管理办法》财库〔2021〕22号以及国家相关规定进行验收等政府采购相关法律法规的要求进行。采购包2：其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、政府采购需求管理办法》财库〔2021〕22号以及国家相关规定进行验收等政府采购相关法律法规的要求进行。采购包3：其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、政府采购需求管理办法》财库〔2021〕22号以及国家相关规定进行验收等政府采购相关法律法规的要求进行。十二、履约验收其他事项：采购包1：无采购包2：无采购包3：无2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由阆中市人民医院负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由四川迈进工程管理咨询有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由四川迈进工程管理咨询有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：张老师联系电话：0817-6221618地址：阆中市张飞南路17号邮编：637400答复主体：代理机构联系人：李先生联系电话：0817-3763148地址：四川省南充市嘉陵区滨江南路二段78号宏凌中心7层7号邮编：637900三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审采购包2：不需要样品评审采购包3：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:2,550,000.00采购包最高限价（元）:2,060,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02329900 其他医疗设备体腔热灌注治疗机1.00（套）480,000.00工业否否否否否2A02329900 其他医疗设备双舱式全自动清洗消毒器1.00（套）1,030,000.00工业是否否否否3A02329900 其他医疗设备视网膜/脉络膜血管造影组件1.00（套）550,000.00工业否是否否否采购包2：采购包预算金额（元）:3,280,000.00采购包最高限价（元）:2,740,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02329900 其他医疗设备微波肿瘤热疗仪1.00（套）990,000.00工业否否否否否2A02329900 其他医疗设备光学相干断层扫描仪1.00（套）1,750,000.00工业是否否否否采购包3：采购包预算金额（元）:3,620,000.00采购包最高限价（元）:2,390,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02329900 其他医疗设备移动式C臂X射线机1.00（套）980,000.00工业否否否否否2A02329900 其他医疗设备超声骨动力设备1.00（套）970,000.00工业是否否否否3A02329900 其他医疗设备半导体激光治疗仪（生发）1.00（台）250,000.00工业否否否否否4A02329900 其他医疗设备半导体激光治疗仪（脱毛）1.00（台）190,000.00工业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1体腔热灌注治疗机1.00（套）480,000.00总价无2双舱式全自动清洗消毒器1.00（套）1,030,000.00总价无3视网膜/脉络膜血管造影组件1.00（套）550,000.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1微波肿瘤热疗仪1.00（套）990,000.00总价无2光学相干断层扫描仪1.00（套）1,750,000.00总价无采购包3：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1移动式C臂X射线机1.00（套）980,000.00总价无2超声骨动力设备1.00（套）970,000.00总价无3半导体激光治疗仪（生发）1.00（台）250,000.00总价无4半导体激光治疗仪（脱毛）1.00（台）190,000.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02329900 其他医疗设备双舱式全自动清洗消毒器双舱式全自动清洗消毒器采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02329900 其他医疗设备光学相干断层扫描仪光学相干断层扫描仪采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02329900 其他医疗设备超声骨动力设备超声骨动力设备注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02329900 其他医疗设备视网膜/脉络膜血管造影组件视网膜/脉络膜血管造影组件采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：体腔热灌注治疗机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求▲1.用途：用于胸腔和腹腔的连续热灌注治疗，消除恶性肿瘤导致的胸水、腹水（提供产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。2.配置: 主机1台、出体温度传感器1根、入体温度传感器1根、直肠温度传感器1根、鼓膜温度传感器1根、体表温度传感器1根。▲3.产品生产日期为合同签订日6个月内。▲4.产品使用期限≥8年（提供设备铭牌照片）。▲5.设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与采购人现有各信息系统无缝对接。▲6.设备原厂质保期1年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保1年的承诺函，格式自拟）。7.电源220 VAC±10%，功率1500 VA以内。8.电气性能：噪音≤60 dB。9.加热系统：9.1大容量水箱，通过水浴加热控制加热液温度，水箱容量4-6L；9.2 相互隔离的双循环，通过大面积热交换器对灌注液加热；9.3 升温过程安全无辐射，不会对其他设备产生干扰。10.控温系统：10.1 腹腔控温范围：40-45 ℃、胸腔控温范围：40-50 ℃；10.2 温度显示分辨率≤0.01℃；10.3 测温精度±0.2 ℃；▲10.4控温精度±0.3 ℃（提供产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）；10.5 温度采集通道数与数据采集更新时间：≥6通道、≤1s； 10.6 报警延时：≤2s；▲10.7测温探头可反复使用，以保证重复精度；整个探头不直接接触病人体液，无需重复消毒，避免交叉感染（提供产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。11.驱动系统：11.1采用滚压泵驱动灌注液；▲11.2灌注流量0-600 ml/min可调，流量控制精度≤±5%（提供产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。12.称重系统：通过内置的传感器和精密的计算系统，可以迅速准确地测出液袋的重量；称重范围0-5000ml，测量精度±50ml。13.测量系统：管内压力测量范围-20kPa～100kPa,，精度±1kPa。▲14.采用≥15寸彩色可触控显示屏（提供产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。▲15.控制系统：采用工业计算机系统及专用治疗控制软件，可实现治疗参数设置、智能温度控制、治疗曲线显示、治疗数据储存等功能（提供产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。16.管道系统：▲16.1具备专用一次性一体化免组装耗材（提供产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）；16.2其他功能：治疗管道具有双重超微过滤功能，过滤精度≤40微米，可防止脱落癌细胞和凝血块回流；同时具备短路设计，必要时可开放短路端口，防止灌注管道阻塞。17.保护功能：17.1具备安全保护功能，包括超温、缺水、漏电等报警和保护功能；17.2具备多路温度传感器，可实现多点精确控温，能实时监测治疗温度和患者主要部位温度。标的名称：双舱式全自动清洗消毒器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途：主要用于医院各种可以重复使用的手术器械、器皿、托盘、碗类、麻醉器械等的清洗、消毒和干燥。2.系统配置：主机1台、清洗架2个、搬运车2个。▲3.产品生产日期为合同签订日6个月内。▲4.产品使用期限≥10年/30000次循环（提供设备铭牌照片）。▲5.设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与采购人现有各信息系统无缝对接。▲6.设备原厂质保期1年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保1年的承诺函，格式自拟）。7.全自动控制工作流程:预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥。▲8.消毒方式：具有湿热消毒与化学消毒两种消毒方式(提供生产厂家公开发布的产品彩页或技术白皮书)。9.外形尺寸 ≤1800mm*1200mm*2300mm（因现场安装条件限制）。▲10.整体结构：方型舱体双舱结构，含清洗消毒舱和干燥舱（并排）；主体激光焊接无死角，避免舱体内部藏污纳垢的风险（提供同型号产品实物照片）。▲11.设备材质：舱体采用采用316不锈钢镜面板，厚度≥1.5mm；清洗架材质为316不锈钢。12.干燥船及消毒舱均≥520L。13.装载量：≥六层清洗架可装载≥18个标准的DIN托盘（480*250*50mmm允许±5%）。14.配备管腔器械专用的清洗架，可同时对管腔内及外表面进行全自动清洗消毒。15.舱体配置：舱体内具有照明系统。16.通道类型：双门通道型、装卸载门可实现互锁。17.门玻璃：双层防爆玻璃门，隔音隔热，大视窗方便观察清洗情况。▲18.具有双级预热加热系统，采用双风机供风系统与双水箱供水系统（提供设备实物图片）。19.具有流量≥1000L/min的不锈钢叶轮泵体循环泵。20.双舱连续工作完成全套程序（清洗、消毒、干燥）时间≤32min/批次。21.单舱分别工作完成单项程序（清洗消毒或干燥）平均时间≤17min/批次(提供生产厂家公开发布的产品彩页或技术白皮书)。22.空气过滤器：高效过滤空气过滤，高效过滤等级H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.5 um。▲23.耗水量：纯水 ≤120L/架次(提供生产厂家公开发布的产品彩页或技术白皮书)。▲24.具有变频清洗与动态灌注功能(提供生产厂家公开发布的产品彩页或技术白皮书)。25.管理权限：根据不同操作人员配备≥3级保护权限，实现分级管理。26.具有≥9寸彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数。27.具有≥10 套预置程序、≥6套自定义程序。28.具有PLC 全自动控制系统，通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；具有故障自动检测功能，故障声音报警功能。29.可自动打印过程曲线、并记录A0值；可连接医院追溯系统（提供全流程打印记录）。30.具有安全保护功能:配备超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置、电机过流保护装置等安全保护。31.具有多种通讯接口。标的名称：视网膜/脉络膜血管造影组件序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途：主要用于视网膜造影FA和脉络膜造影ICGA。2.配置: 主件1个。▲3.设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接。▲4.设备原厂质保期3年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保3年的承诺函，格式自拟）。5.视网膜造影成像光源：蓝光(488nm）显示视网膜神经层至RPE的信息。6.脉络膜造影成像光源：红外（790nm）显示RPE至脉络膜的信息。▲7.自发荧光成像光源：蓝光（488nm）和绿光（532nm）的两种激光用作自发荧光激发光源。▲8.视网膜造影成像角度要求：单张成像≥165°。▲9.脉络膜造影成像角度要求：单张成像≥165°。▲10.视网膜/脉络膜同步造影：超广角≥165°FA/ICG同步造影，同屏显示，成对储存。11.动态造影功能：提供高分辨率录像。▲12.分辨率(pixel)：≥4096*4096。▲13.侧照模式：使用散射的红外光来检测脉络膜中由渗出水肿和其他细微的脉络膜病变引起的异常反射。14.视网膜追踪技术：全眼底视网膜追踪技术。15.拼图功能：拼图≥270度。▲16.单张成像范围：黄斑高清≥90度 ，广角高清≥165度。采购包2：标的名称：微波肿瘤热疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途：主要用于临床配合放化疗，辅助治疗肿瘤热疗。2.配置：固态源1台、治疗主机1台、电动治疗床1台、测温放大器1只、控制盒1个、体表辐射器3个、腔内辐射器1个。▲3.产品生产日期为合同签订日6个月内。▲4.产品使用期限≥8年（提供仪器铭牌照片）。▲5.设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接。▲6.设备原厂质保期3年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保3年的承诺函，格式自拟）。▲7.工作频率：915MHz±10MHz 固态源。8.输出功率：0 ～ 200W可调，误差±20%。▲9.温控范围：35℃～45℃，测温精度≤0.3℃。10.辐射器驻波比：≤3。 11.测温通道：双通道、高阻无扰、无损、实时测温。12.控制方式：自适应控制。13.微波泄漏：≤10mW/cm2。 14.负载能力：允许负载驻波系数≤4。15.定时范围：0～92分钟，误差定时时限的±3%。16.功耗：≤1000VA。17.波导辐射器，热效率高、热场分布均匀。▲18.体表辐射器：≥3个。▲19.腔内辐射器：≥1个。20.测温装置：高阻无干扰测温系统，测温范围25℃～50℃，可在微波、射频、高频电场等强电场环境中连续、实时测温。21.安全功能: 故障自诊断功能,自动显示故障信息并停机；紧急停机、手动停机功能，确保治疗安全。22.电气安全：符合GB9706.1-2020及GB9706.206-2020及YY0839-201标准。23.使用环境：10℃～30℃，相对湿度≤70%。24.工作电压：AC220V±22V 50Hz±1Hz。25.屏蔽室：衰减20dB以上。26.治疗床：全电动操作、安全、载重量≥135kg。27.辐射器悬挂装置：电动升降臂，垂直调节距离≥200mm，能进行垂直、水平位置调节。28.软件：正版操作系统，热疗控制软件，实时温度及功率监测。29.使用本设备不需要增加其他一次性耗材。30.微波肿瘤热疗仪机房改造30.1功能：阻断室内电磁辐射向外界扩散，抑制设备对外界的干扰，以减少对附近的其他医疗设备、仪器仪表等的干扰危害；30.2屏蔽效能：衰减 20dB以上；30.3结构型式：六面体、装配式、单层、网状屏蔽室；30.4屏蔽室铜网≥100目。★31.提供两人次操作培训进修。标的名称：光学相干断层扫描仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途：用于眼后节结构断层成像及血管成像、眼底疾病诊断所需的定性与定量分析；也可用于眼前节结构（角膜、前房、晶体）的观察及相应的定性与定量分析。2.配置: 主机1台、内置眼前节镜头 1套、外固视灯1个、电动升降桌1张。▲3.产品生产日期为合同签订日6个月内。▲4.产品使用期限≥8年（提供仪器铭牌照片）。▲5.设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接。▲6.设备原厂质保期2年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保2年的承诺函，格式自拟）。7.具备OCT成像功能7.1OCT光源：扫频激光；7.2OCT光源中心波长≤1050nm；7.3OCT扫描速度≥20万次/秒；7.4OCT轴向光学分辨率≤3.8μm；7.5OCT横向光学分辨率≤10μm；▲7.6眼前节OCT最大成像深度≥16.2mm（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）；7.7眼后节OCT最大成像深度≥9mm；7.8眼前节OCT扫描最大范围≥20mm；▲7.9眼后节OCT扫描最大范围≥26mm（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。8.具备OCTA成像功能▲8.1适用范围包含眼前节及眼后节血管成像（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）；8.2血流成像最高分辨率≤5.8μm/像素；8.3具备血流成像自动拼图功能，拼图具备血管密度量化功能；8.4血流成像拼图范围：≥42mm×40mm。9.具备高分辨眼底镜9.1眼底成像技术：cSSO共聚焦扫描高亮度眼底镜或cSLO共聚焦扫描眼底镜；▲9.2眼底成像范围≥90°×90°（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）；9.3眼底成像横向分辨率≤15μm；9.4眼底成像最大帧率≥150张/秒；★9.5眼底成像中心波长≤830nm（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。10.具备眼底分析功能▲10.1视网膜厚度测量精准度误差≤0.1%（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）；10.2可对视网膜下积液进行自动识别并计算其面积和体积；10.3视网膜成像功能:单线扫描≥24mm,同时显示玻璃体、视网膜与脉络膜结构；10.4扫描方式:单线、十字、辐射网格、栅格、ONH、GMA、黄斑容积。11.具备眼前节分析功能11.1适用范围包含角膜曲率和厚度、瞳孔直径、前房深度、晶体厚度、人眼角膜直径的测量（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）；11.2可显示全景前节断层结构至少包含（一次扫描同时显示角膜全层、双侧房角、前房、晶状体前囊及后囊、前部玻璃体的断层结构）；11.3具备角膜地形图、角膜上皮厚度地形图、角膜屈光四联图等分析功能。12.其他参数★12.1具备内置前节镜头组，前后节成像可由电机自动切换（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页或官方白皮书）；▲12.2主机操控方式：主机上下、左右、前后调整操控方式通过电机自动切换（非手动摇杆操作）；12.3具备一键全自动对准及对焦功能，包含瞳孔自动居中、工作距离自动调节、OCT图像自动居中及对焦、OCT信号自动调节至最强信号等；12.4具备眼动追踪功能，最大追踪频率≥150Hz；12.5屈光补偿范围≥-33D~+40D；12.6颏托可调节范围≥48mm（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或产品说明书或生产厂家公开发布的产品彩页）。采购包3：标的名称：移动式C臂X射线机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途及配置：主要用于骨科成像；配置：平板C形臂主机系统1、球管1、平板探测器1、高压发生器1、台车工作站、医用显示器2、曝光手闸1、曝光脚闸1、一体化激光定位灯1。▲2.产品生产日期为合同签订日6个月内。▲3.产品使用期限≥10年（提供仪器铭牌照片）。▲4.设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接。▲5.设备原厂质保期2年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保2年的承诺函，格式自拟）。6.C型臂架构 6.1垂直升降≥420mm；水平移动≥200 mm；6.2沿轨道旋转≥130° (- 40° to + 90°)；轴向旋转≥±190°；6.3左右摆角≥±12°；6.4平板探测器到焦点距离 ≥1030 mm；▲6.5C臂开口径≥810 mm；▲6.6C臂深度≥730 mm；6.7具有平板侧有手柄可辅助摆位；6.8具有色彩引导运动控制。7.X线发生器 7.1最大输出功率≥2.3KW；7.2发生器频率≥44KHZ高频/多脉冲处理器控制；7.3最大电压≥110KV；7.4透视最大电流 ≥24mA；▲7.5最大脉冲频率≥30帧/秒；7.6最小脉冲频率≤0.5f/s；7.7单幅点片最大电流 ≥24mA；7.8连续曝光时间≥50min。8.球管▲8.1球管焦点：双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.0mm；▲8.2阳极热容量≥101KHU；8.3阳极靶角≤9º；8.4球管热容量≥1.1MHU；8.5阳极滤过片（列出材料类型）≥ 3 mm Al， 0.1mmCu。9.平板探测器 9.1平板成像大小≥21cm*21cm；9.2平板探测器材料 非晶硅碘化铯或CMOS；9.3图像采集灰阶≥16bit；9.4平板放大等级≥3级；▲9.5DQE≥80%。10.准直器及滤线栅10.1 具有矩形准直器；具有狭缝准直器；具有狭缝准直器；10.2具有无射线数字图像旋转；10.3滤线栅栅比≤1/12；10.4滤线栅密度≥70线/厘米。11.台车系统 ▲11.1监视器≥19”TFT高分辨率医用显示器2台；11.2最大分辨率≥1280&1024；▲11.3最大亮度≥700cd/m2；11.4可视角度≥±178°；11.5具备对环境光亮度自动补偿功能。12.数字图像处理 12.1具备图象左右翻转、上下翻转、旋转功能； 12.2具备实时边缘增强功能； 12.3具备实时自动、手动窗位调整功能； 12.4具备实时动态降噪功能； 12.5具备实时去除运动伪影功能；12.6具备实时金属修正功能； 12.7具备实时软组织修正功能； 12.8窗位调节功能≥6个自定义窗位调节范围；12.9边缘增强功能≥3个自定义边缘增强范围；12.10图象同屏显示≥16幅；12.11具备剂量智能管理系统；12.12具备综合低剂量技术；12.13具备辐射剂量监测系统；12.14具备图像剂量三级可调；12.15具备最后一幅图像自动冻结功能LIH； 12.16具备窗口操作界面；12.17图形化显示按键；12.18具备光盘刻录功能；12.19具备UPS不间断电源 ；▲12.20 操作系统：正版操作系统，64bit处理器，≥4G内存；12.21具备脊柱cobb角测量功能；12.22具备图像放大及游走≥ 4倍；12.23 具备不插电待机≥5分钟；12.24具备心胸比数字测量功能。13.图像资料存储系统 13.1 具备CD/DVD刻录功能；▲13.2存贮图像容量（内置工作站硬盘存储）≥300000幅。 14.操控部件 14.1 触摸屏控制面板尺寸 ≥10英寸；14.2具备同屏触控登记功能； 14.2.1具备同屏触控登记新病人功能 ；14.2.2具备同屏触控急诊登记功能； 14.2.3具备同屏触控预登记功能 。14.3具备曝光参数设定； 14.4具备同屏触控图像后处理功能； 14.5具备手动开关；具有标准脚踏开关； 14.6具备触摸屏上可与台车显示器同步显示图像；14.7C臂上具备同屏触摸控制装置； ▲14.8显示器推车上具备同屏触摸控制面板； 14.9具备一体化激光定位灯。▲15.设备主机,球管、高压发生器等主要部件为同一品牌；16.具备曝光剂量显示功能。 标的名称：超声骨动力设备序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途：主要用于利用超声完成骨性组织的切割和磨削，同时具备冲洗的功能；还可用于开放手术、孔镜手术、通道微创手术等。2.配置: 主机1台、手柄1个、开放刀头4个、通道刀头4个、孔镜刀头2个、消毒盒1个、管套4个、冲洗管路1根、扳手1个。▲3.产品生产日期为合同签订日6个月内；设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接。▲4.产品使用期限≥7年（提供仪器铭牌照片）。▲5.设备原厂质保期2年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保2年的承诺函，格式自拟）。6.超声最大电功率：≥85W，功率可调节。▲7.所有刀头刀尖最大纵向振幅：≤120μm（提供检测报告）。8.安全特性：设备防电击类型和防电击程度为I类BF型或更高等级（提供铭牌图片证明）。▲9.工作频率≥35KHz。▲10.液流设计:最大注水量≥110ml/min，液流可调节范围广，降温更充分（提供产品技术白皮书）。11.工作模式: 间歇加载连续运行，使用期间不需要暂停（提供产品主机铭牌）。12.主机界面具有一键启动或关闭自动组织识别功能,为手术提供双重组织保护功能。13.主机重量≤10KG。14.蠕动泵≤10档水量控制可调，在手术操作过程中自动灌注，对于手术部位进行冲洗和降温。15.功率挡位≤10档可调。▲16.主机使用年限＞6年（提供主机铭牌）。17.软件和控制：通过触控方式调节参数，在主界面可调节输出功率 ，脉冲和流量参数。18.显示方式：液晶屏显示，液晶显示屏≥7英寸，可以触控操作。19.手柄19.1手柄材质：手柄外壳采用金属制造；所有手柄及连接线均必须支持常规高温高压消毒灭菌；19.2手柄需要同时满足切、磨及钻孔功能，需要在注册证内体现；19.3冲洗方式：手柄内置进水管，术中截骨时持续冲洗，冷却刀头，减少截骨面热损伤。20.刀头及配件20.1刀头安全性设计：钝性刀头设计，不打滑，刀尖最薄处≥ 0.5mm；20.2适配支持10种以上的超声刀头形状，包括钩刀、V形、有齿匙形、钻孔形刀头等，所有形状的刀头型号必须在NMPA注册证中列示；▲20.3 冲洗模式：所有刀头中心均采用中空设计，具备中空灌注液流功能，低温冷切割，进一步减少对于骨组织、软组织的热损伤，更有利于骨创面愈合；20.4配备椎间孔镜下环锯形刀头，长度≥300mm,直径≤4.2mm,用于开展孔镜下等微创手术；20.5 所有刀头最大横向振幅≤20um，避免术中损伤镜子通道；21.6具备骨水泥用伞形刀头（开孔伞形，刀头中空注水，伞形外周有细小圆孔）；20.7具备手足关节翻修使用的刀头。片刀、弧面铲型刀头等专用于切骨和去除骨水泥；▲20.8 扳手为扭力型扳手设计，手柄和刀具安装只能使用单一扳手完成;20.9 所有附件须全部支持高温高压灭菌消毒；20.10 脚踏设计小巧轻便，操作简单，让术者更加专注手术操作。标的名称：半导体激光治疗仪（生发）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途及配置：主要用于用于头部局部照射辅助治疗、促进毛发生长等。配置: 主机1台、光源1个、护目眼罩1付、护目眼镜1付。▲2.产品生产日期为合同签订日6个月内；设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接。▲3.产品使用期限≥8年（提供仪器铭牌照片）。▲4.设备原厂质保期1年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保1年的承诺函，格式自拟）。5.光源类型：670nm±10nm半导体激光。6.辐照面积：≥900cm²。▲7.激光光源数量：≥424颗。8.单颗激光辐射强度：≥4.5mW/cm²。▲9.脉冲频率：1Hz～10Hz 至少10档可选。10.定时功能：0min～60min范围内任意设置。▲11.采用≥5片叶片设计，且叶片角度可调。▲12.每片治疗叶片，光源可独立开启。▲13.具备定位杆及可更换的缓冲垫。▲14.具有智能感应装置，患者偏离治疗区，光源会停止照射。▲15.内置≥两处计时显示功能。16.采用≥8寸液晶全触摸式操作界面。17.至少具有连续照射或脉冲照射两种工作模式。标的名称：半导体激光治疗仪（脱毛）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及配置要求1.用途及配置：用于去除人体多余毛发；配置：主机1台、脚踏开关1套、防护眼镜1副、防护眼罩1副。▲2.产品生产日期为合同签订日6个月内；设备软件为所投产品型号的最新版本，且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接。▲3.产品使用期限≥5年（提供仪器铭牌照片）。▲4.设备原厂质保期1年（投标人须提供承诺函，承诺在中标后签订合同前提供所投产品厂家承诺质保/维保1年的承诺函，格式自拟）。5.激光波长：810nm±10nm。输出激光工作光斑：≥12mm×10mm。6.激光能量密度复现性：Rp≤±5%。7.脉冲宽度：5-300ms。▲8.激光能量密度调节范围：1J/cm2～50J/cm2。9.工作时治疗断面温度：0-10℃。▲10.激光器类型：光纤半导体激光器。11.治疗模式：≥2种治疗模式可选。临床预设方案：3-6种可选。12.表皮冷却：半导体TEC结合蓝宝石接触式制冷。冷却系统：内循环水冷却。13.显示屏：≥10英寸真彩触摸医用显示屏。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1售后服务方案供应商针对本项目编制售后服务方案，内容应包括：①售后服务机构；②售后服务流程，③售后人员配置；④质量保障措施；⑤培训方案；⑥应急处理方案；⑦维修备件储备情况；⑧技术支持；⑨质保期内外服务方式。采购包2： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1售后服务方案供应商针对本项目编制售后服务方案，内容应包括：①售后服务机构；②售后服务流程，③售后人员配置；④质量保障措施；⑤培训方案；⑥应急处理方案；⑦维修备件储备情况；⑧技术支持；⑨质保期内外服务方式。采购包3： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1售后服务方案供应商针对本项目编制售后服务方案，内容应包括：①售后服务机构；②售后服务流程，③售后人员配置；④质量保障措施；⑤培训方案；⑥应急处理方案；⑦维修备件储备情况；⑧技术支持；⑨质保期内外服务方式。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间非进口产品在合同签订后30日内完成交货及安装调试，进口产品在合同签订后90日内完成交货及安装调试。2★交货地点阆中市内采购人指定地点3★支付方式分期付款4★付款进度安排1、合同签订后支付预付款，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的40.00%2、验收合格，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的55.00%3、设备正常运后质保期无质量问题，凭采购人出具的使用合格证明，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的5.00%5★验收、交付标准和方法①符合国家、行业标准、四川省地方标准规定的验收标准； ②验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同规定之情形者，采购入应做出详尽的现场记录，或由采购人与中标人双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标人承担； ③供应商应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料 交付给采购人：中标人不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货； ④其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。6★质量保修范围和保修期①质保期：质保期1年（其中技术参数中明确要求的按照要求执行），质保期外提供有偿维修、维保服务、终身维修，免收上门服务费； ②响应时间：维修响应时间2小时内，12小时内到达现场，24小时内完成修复或更换不影响采购人正常工作（特殊产品及招标文件技术参数中有明确要求的除外）； ③负责上门安装、调试、维修和技术支持； ④现场技术操作培训，保证使用人员正规操作设备的各种功能； ⑤商检、计量：涉及商检、计量费用由中标人免费承担。需商检的需提供有效的商检报告。所提供货物质量必须符合国家相关标准，必须满足本次采购的要求，若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。7★违约责任与解决争议的方法①如因中标供应商工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标供应商对此均应承担全部的赔偿责任； ②因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担； ③合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法法向法院提起诉讼维护其合法权益。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间在合同签订后30日内完成交货及安装调试。2★交货地点阆中市内采购人指定地点3★支付方式分期付款4★付款进度安排1、合同签订后支付预付款，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的40.00%2、验收合格，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的55.00%3、设备正常运后质保期无质量问题，凭采购人出具的使用合格证明，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的5.00%5★验收、交付标准和方法①符合国家、行业标准、四川省地方标准规定的验收标准； ②验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同规定之情形者，采购入应做出详尽的现场记录，或由采购人与中标人双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标人承担； ③供应商应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料 交付给采购人：中标人不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货； ④其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。6★质量保修范围和保修期①质保期：质保期1年（其中技术参数中明确要求的按照要求执行），质保期外提供有偿维修、维保服务、终身维修，免收上门服务费； ②响应时间：维修响应时间2小时内，12小时内到达现场，24小时内完成修复或更换不影响采购人正常工作（特殊产品及招标文件技术参数中有明确要求的除外）； ③负责上门安装、调试、维修和技术支持； ④现场技术操作培训，保证使用人员正规操作设备的各种功能； ⑤商检、计量：涉及商检、计量费用由中标人免费承担。需商检的需提供有效的商检报告。所提供货物质量必须符合国家相关标准，必须满足本次采购的要求，若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。7★违约责任与解决争议的方法①如因中标供应商工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标供应商对此均应承担全部的赔偿责任； ②因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担； ③合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法法向法院提起诉讼维护其合法权益。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包3：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间在合同签订后30日内完成交货及安装调试。2★交货地点阆中市内采购人指定地点3★支付方式分期付款4★付款进度安排1、合同签订后支付预付款，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的40.00%2、验收合格，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的55.00%3、设备正常运后质保期无质量问题，凭采购人出具的使用合格证明，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的5.00%5★验收、交付标准和方法①符合国家、行业标准、四川省地方标准规定的验收标准； ②验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同规定之情形者，采购入应做出详尽的现场记录，或由采购人与中标人双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标人承担； ③供应商应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料 交付给采购人：中标人不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货； ④其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。6★质量保修范围和保修期①质保期：质保期1年（其中技术参数中明确要求的按照要求执行），质保期外提供有偿维修、维保服务、终身维修，免收上门服务费； ②响应时间：维修响应时间2小时内，12小时内到达现场，24小时内完成修复或更换不影响采购人正常工作（特殊产品及招标文件技术参数中有明确要求的除外）； ③负责上门安装、调试、维修和技术支持； ④现场技术操作培训，保证使用人员正规操作设备的各种功能； ⑤商检、计量：涉及商检、计量费用由中标人免费承担。需商检的需提供有效的商检报告。所提供货物质量必须符合国家相关标准，必须满足本次采购的要求，若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。7★违约责任与解决争议的方法①如因中标供应商工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标供应商对此均应承担全部的赔偿责任； ②因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担； ③合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法法向法院提起诉讼维护其合法权益。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.其他要求1、各包技术参数中带“★”条款为本次采购项目的的实质性要求，供应商不允许有负偏离，供应商须在投标文件中作出实质性响应。2、各包技术参数中有明确的证明材料种类要求的，供应商应按要求提供证明材料，否则将视为负偏离。3、各包投标供应商具有类似项目业绩。第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1： 序号 一般资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。供应商提供以下资料之一：①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为个体工商户：提供“统一社会信用代码营业执照副本”或“营业执照、税务登记证”⑤若为自然人：提供“身份证明材料”。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。供应商提供以下资料之一：①可提供2023年度（含）至今（任意一年度）经审计的财务报告 （包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度（含）至今（任意一年度）供应商内部的财务报表（财务报表内容至少包含并体现资产负债及利润情况）；③也可提供截止响应文件递交截止日一年内其基本开户银行出具的资信证明；④供应商注册时间截止响应文件递交截止日不足一年的，也可提供经备案的公司章程。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函采购包2： 序号 一般资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。供应商提供以下资料之一：①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为个体工商户：提供“统一社会信用代码营业执照副本”或“营业执照、税务登记证”⑤若为自然人：提供“身份证明材料”。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。供应商提供以下资料之一：①可提供2023年度（含）至今（任意一年度）经审计的财务报告 （包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度（含）至今（任意一年度）供应商内部的财务报表（财务报表内容至少包含并体现资产负债及利润情况）；③也可提供截止响应文件递交截止日一年内其基本开户银行出具的资信证明；④供应商注册时间截止响应文件递交截止日不足一年的，也可提供经备案的公司章程。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函采购包3： 序号 一般资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。供应商提供以下资料之一：①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为个体工商户：提供“统一社会信用代码营业执照副本”或“营业执照、税务登记证”⑤若为自然人：提供“身份证明材料”。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。供应商提供以下资料之一：①可提供2023年度（含）至今（任意一年度）经审计的财务报告 （包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度（含）至今（任意一年度）供应商内部的财务报表（财务报表内容至少包含并体现资产负债及利润情况）；③也可提供截止响应文件递交截止日一年内其基本开户银行出具的资信证明；④供应商注册时间截止响应文件递交截止日不足一年的，也可提供经备案的公司章程。投标人需在使用投标（响应）客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。投标人应提交的相关证明材料4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1： 序号 落实政府采购政策资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本 无采购包2： 序号 落实政府采购政策资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本 无采购包3： 序号 落实政府采购政策资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本 无4.3.特定资格审查采购包1： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本11.中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.医疗器械生产许可证或生产备案凭证；医疗器械经营许可证或经营备案凭证； 3.《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件； 3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，供应商需提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。投标人应提交的相关证明材料采购包2： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本11.中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。 2.医疗器械生产许可证或生产备案凭证；医疗器械经营许可证或经营备案凭证。1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件。投标人应提交的相关证明材料采购包3： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本11.中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.医疗器械生产许可证或生产备案凭证；医疗器械经营许可证或经营备案凭证； 3.《辐射安全许可证》。1.若投标产品及配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件； 2.若投标产品及配置产品为医疗器械的，供应商须按照《医疗器械监督管理条例》要求，供应商为生产厂家提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；供应商为非生产厂商提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件。 3.若投标产品及其配置产品为辐射产品的：须符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》要求，供应商须具有《辐射安全许可证》，并提供投标产品以及所有配置产品生产厂家的《辐射安全许可证》复印件。投标人应提交的相关证明材料第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、政府采购活动参与各方原则上通过交易系统在线沟通、提示、告知有关情况，最终评审意见以签署的评审报告为准。评标过程中需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机构可以在监督人员监督下，通过线下电话等方式联系供应商沟通、提示、告知有关情况，但不得干预或者操纵电子化采购活动、影响采购公平公正。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者采购代理机构应当在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标文件，按规定重新组建评审委员会，解封投标文件后，开展评审活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1： 序号 符合性审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标文件封面,投标（响应）函2技术要求响应供应商按采购文件第三章 技术、服务及其他要求 “ 3.2技术要求”逐条响应。产品技术参数响应表3服务要求响应供应商按采购文件第三章 技术、服务及其他要求“ 3.3服务要求”逐条响应（应包含3.3.1及3. 3.2的内容）。服务应答表采购包2： 序号 符合性审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标文件封面,投标（响应）函2技术要求响应供应商按采购文件第三章 技术、服务及其他要求 “ 3.2技术要求”逐条响应。产品技术参数响应表3服务要求响应供应商按采购文件第三章 技术、服务及其他要求 “ 3.3服务要求”逐条响应（应包含3.3.1及3. 3.2的内容）。服务应答表采购包3： 序号 符合性审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标文件封面,投标（响应）函2技术要求响应供应商按采购文件第三章 技术、服务及其他要求 “ 3.2技术要求”逐条响应。产品技术参数响应表3服务要求响应供应商按采购文件第三章 技术、服务及其他要求 “ 3.3服务要求”逐条响应（应包含3.3.1及3. 3.2的内容）。服务应答表投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，或符合性审查完成后，评标委员会发现投标人还存在未响应招标文件实质性要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4解释、澄清、说明有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明文件。除供应商已明确表示澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各自评审意见，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。采购包2：确定3名中标候选人。采购包3：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。二、若采用最低评标价法的，按投标人投标报价从低到高顺序排列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在对投标报价进行评标前，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人）；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一名投标人参加评标，其他投标无效。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。5.3.9.出具评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评标方法和标准；四、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评审结果经代理机构核对无误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子印章确认。评标报告签署前，评标委员会成员可以对已评环节的评标意见进行修改调整，并在评标报告中进行记录。评标报告签署后，评标意见生效，除符合政府采购法律制度规定情形外，任何单位和个人不得擅自改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见；拒不签字或加盖电子印章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.3.10.评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上明确不同意见及理由，否则视同无意见。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人、代理机构书面反映。采购人、代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。5.4.评标方法、细则及标准5.4.1.评分办法（一）若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评标。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。说明：1.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（二）若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.4.2.评标细则及标准采购包1： 评审因素 评审标准 分值构成详细评审55.00分报价得分45.00分 评审因素分类 评审内容 具体标准和要求 评标分值 客观/主观 关联投标文件格式文本详细评审技术参数及配置完全满足技术参数及配置要求没有负偏离得45分；技术参数及配置要求中有负偏离的按以下要求扣分:带“▲”的参数为重要性条款，共30条，本项共36分，每有一条不满足扣1.2分；未标注“▲”的参数（实质性参数“ ★”除外）为普通条款，共45条，本项共9分，每有一条不满足扣0.2分。扣完为止。 注：1、带“★”号条款为实质性要求，不参与评分，供应商必须满足；2、 带“▲”的技术参数须提供证明材料:投标产品生产厂家公开发布的产品彩页资料或者说明书或者国家认可的第三方检测机构出具的检测报告(如果技术参数对技术支撑材料另有要求，则按要求提供，否则对应技术参数将视为不满足)；3、以一级序号数字(如“1.”“2.”“3.”“1.1”“1.2”“1.3”“1.1.1”“1.1.2”“1.1.3”...)为一项(标题除外)；数字序号下有多级序号的，以最小级数字序号为1项。45.0000客观产品技术参数响应表售后服务供应商针对本项目编制售后服务方案，内容应包括：①售后服务机构；②售后服务流程，③售后人员配置；④质量保障措施；⑤培训方案；⑥应急处理方案；⑦维修备件储备情况；⑧技术支持；⑨质保期内外服务方式。注：本方案由评审委员会成员根据自身专业水平，对投标人编制的
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 光学相干断层扫描仪涉及「废标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含废标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
