内蒙古自治区免疫艾防等试剂耗材 病媒相关国产试剂 森林脑炎病毒核酸检测试剂盒 森林脑炎病毒核酸 核酸扩增反应采购合同公告（内蒙古自治区疾病预防控制中心(内蒙古自治区卫生检验检测中心)2025）
内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）免疫艾防等试剂耗材政府采购合同公告
一、合同编号：NMGZCS-G-H-250082-HT-2551935
二、合同名称：免疫艾防等试剂耗材
三、项目编号：NMGZCS-G-H-250082
四、项目名称：免疫艾防等试剂耗材
五、合同主体
采购人(甲方)：内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）
地址：内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）
联系方式：15352858852
供应商(乙方)：内蒙古誉信商贸有限公司
地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区金桥开发区小城大爱A座18楼
联系方式：18047135050
六、合同主要信息
主要标的：
序号
名称
数量(单位)
单价(元)
总价(元)
规格型号/服务要求
1
病媒相关国产试剂
1(批)
￥204,885.00
￥204,885.00
盒
合同金额： 204,885.00元，大写(人民币)：贰拾万零肆仟捌佰捌拾伍元整
履约期限：2025年06月19日至2025年08月08日
履约地点：/
采购方式：公开招标
七、合同签订日期
2025年06月20日
八、合同公告日期
2025年06月20日
九、其他补充事宜
无
合同附件：
735df446221f47e4bd67e6aa9aaaa107.pdf
内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）
2025年06月20日
政府采购货物买卖合同（试行）项目名称：免疫艾防等试剂耗材合同编号：NMGZCS-G-H-250082-HT-2551935甲方：内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）乙方：内蒙古誉信商贸有限公司签订时间：2025年06月20日-第1页-使用说明1.本合同标准文本适用于购买现成货物的采购项目，不包括需要供应商定制开发、创新研发的货物采购项目。2.本合同标准文本为政府采购货物买卖合同编制提供参考，可以结合采购项目具体情况，对文本作必要的调整修订后使用。3.本合同标准文本各条款中，如涉及填写多家供应商、制造商，多种采购标的、分包主要内容等信息的，可根据采购项目具体情况添加信息项。-第2页-第一节政府采购合同协议书甲方（全称）：内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）（采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方）乙方（全称）：内蒙古誉信商贸有限公司（供应商）依据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等有关的法律法规，以及本采购项目的招标/谈判文件等采购文件、乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下：一、项目信息（1）采购项目名称：免疫艾防等试剂耗材采购项目编号：NMGZCS-G-H-250082（2）采购计划编号：内政采计划[2025]04101（3）项目内容：标的名称品牌规格型号数量单价（元）金额（元）备注病媒相关国产试剂生科原等盒1￥204885￥204885.0000合计￥204885（人民币大写）:贰拾万肆仟捌佰捌拾伍元整采购标的的技术要求、商务要求具体见附件。①涉及信息类产品，请填写该产品关键部件的品牌、型号：是否标的名称：关键部件：品牌：型号：关键部件：品牌：型号：关键部件：品牌：型号：（注：关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯片、操作系统、数据库等。）②涉及车辆采购，请填写是否属于新能源汽车：是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：数量：金额：否（4）政府采购组织形式：政府集中采购部门集中采购分散采购（5）政府采购方式：公开招标邀请招标竞争性谈判竞争性磋商询价单一来源框架协议其他：（注：在框架协议采购的第二阶段，可选择使用该合同文本）（6）中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：是否本合同是否为专门面向中小企业的采购合同（中小企业预留合同）：是否若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠：是否中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：是否-第3页-中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：是否（7）合同是否分包：是否分包主要内容：分包供应商/制造商名称（如供应商和制造商不同，请分别填写）：分包供应商/制造商类型（如果供应商和制造商不同，只填写制造商类型）：大型企业中型企业小微型企业残疾人福利性单位监狱企业其他（8）中标（成交）供应商是否为外商投资企业：是否外商投资企业类型：全部由外国投资者投资部分由外国投资者投资（9）是否涉及进口产品：是，《政府采购品目分类目录》底级品目名称：金额：国别：品牌：规格型号：（10）是否涉及节能产品：是，《节能产品政府采购品目清单》的底级品目名称：强制采购优先采购是否涉及环境标志产品：是，《环境标志产品政府采购品目清单》的底级品目名称：强制采购优先采购是否涉及绿色产品：是，绿色产品政府采购相关政策确定的底级品目名称：强制采购优先采购（11）涉及商品包装和快递包装的，是否参考《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》明确产品及相关快递服务的具体包装要求：是否不涉及二、货物清单序，数单单总货物名称规格型号，品牌号，量位价（元）价（元）青霉素-链霉素-两性霉素B混合溶液（100X三抗，产品规格：100ml；青霉素-链霉素-两性霉素B(100×三抗)(Penicillin-Streptomycin-AmphotericinBSolution,100×)是专门用于细胞培养的三抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。青霉素(penicillin)为β-内酰胺类抗生素；链霉素(streptomycin)为氨基糖苷类抗生素；两性霉素B(amphotericinB/Fungizone)为多烯类抗真菌药物，可与真菌细胞膜1两性霉素混合液，白鲨2瓶100200的甾醇(主要是麦角固醇)不可逆地结合，形成跨膜通道而破坏膜的完整性，导致细胞内的小分子如单价离子K+、Na+、Cl-，或核苷酸、氨基酸等外漏到膜外，破坏真菌正常代谢并引起死亡，从而用于抑制真菌和酵母的污染。要求混合溶液中青霉素含量10kU/ml，链霉素含量10mg/ml，两性霉素B含量25µg/ml。-第4页-1.适用于血清、脑脊液、组织标本（包括脑组织、肝脏和脾脏）及蚊虫标本中基孔肯亚热病毒、西尼罗河病毒流行性乙型脑炎病毒和辛德毕斯病毒的定性检测2、-20±5℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：24T/盒。4、试剂盒组成含PCR反应体系必需试剂（RT-PCR反应液）、阴性对照、阳性对照、说明书。5、无需配置：RT-PCR反应液10μL，模板5μL，反应体系为25µL。6、反应程序：50℃15min，95℃3min；95℃5sec，55℃蚊媒病毒4种病30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个原体多重核酸检，生科2测试剂盒(荧光，原2，6400循环数开始读取荧光值。盒320064007、灵敏度不低于500copies/mL。PCR法)8、精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、具备阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取。11、所有RNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。核酸提取或纯化与博日核酸提取仪NPA-96T相配套，可以提取组织中DNA/RNA3，博日20盒60012000试剂BSC75M148人份/盒OneStepqRTPCRProbeKit1、量：100rxn；2、兼容多重探针检测；3、热敏感无缝衔接(Heatlabile)UDG在室温下即可将含U的污染物迅速降解；4、55℃逆4，转录时，Heat-labileUDG迅速失活，不会影响qRT-PCR的效率和灵敏，10000dUTP/UDG防，多源10袋100010000污染系统与一步度。探针法qRT-PCR试剂盒OneStepRT-1、量：50rxn（50μl/rxn）；2、要求逆转录和PCR在同一管内进5PCRKit一步法行；多源8袋8006400RTPCR试剂盒3、检测灵敏度可达1pg总RNA,可扩增超过10kb的长片段；PhantaMax1、量：100U；2、保真度要求是TaqDNAPolymerase的53倍，Super-FidelityPfuDNAPolymerase的6倍每扩增300,000个碱基，错配少于56DNA个；3、要求扩增极限速度可达0.5sec/kb，30sec/kb可高效扩增绝多源袋6003000Polymerase高大多数片段，适用于各种GC含量片段扩增；4、对PCR抑制剂具有超强保真DNA聚合酶的耐受度，可用于多种样本的直接PCR。TaqProHS1、量：500rxn（20μl/rxn）；2、要求：是基于Heat-labileUDGUniversalU+防污染系统的超敏高耐受探针法检测试剂，扩增灵敏度高；3、含模板7ProbeMaster亲和力的启动DNA聚合酶；4、缓冲体系能提高低浓度模板的检测灵敏，9000多源袋18009000Mix超敏高耐受度。探针法检测试剂DL2000Plus1、量：50rxn；2、要求稳定性好；3、要求室温可存放6个月；4、DNA8，要求所有条带清晰、致密；5、要求操作简便：跑胶时可直接取适量本多源1袋150150MarkerDNA分产品进行电泳。子量Marker1、量：200ul；2、要求稳定性好；3、要求室温可存放6个月；4、要DL1,000求所有条带清晰、致密；5、要求操作简便：跑胶时可直接取适量本产DNAMarker品进行电泳；6、DL1,000DNAMarker由DNA片段1,000bp、7009，多源10袋1501500DNA分子量bp、500bp、400bp、300bp、200bp、100bp组成，共7条Marker带。每次取5μl电泳时，每条带的DNA量约为50ng，其中400bp的DNA片段量约为150ng，显示亮带。10DEPC处理水1ML/支，20支/袋，多源2袋901801、要求pH7.2-7.4；2、磷酸盐缓冲液；3、级别伟细胞培养科研级；11pbs缓冲液，gibco瓶804004、容量：500ml/瓶1、无菌包装；100支/袋；保质期1年；2、与新纵科高效组织细胞样品处理仪器配套使用，与新纵科研磨仪相配对NZK-M16012-02，适配新纵科DS1000设备；；3、规格为2.0ml;5mmX1+3mmX10氧化锆破新纵12预装提取管，袋5002500珠；4、适用于小鼠肝，小鼠肺，小鼠尾巴，猴子肾，人肺，蚊虫，水科稻叶子，绿藻，白僵菌，硅酸盐，苏云金芽孢杆菌的样本处理；5、要求无需低温下运转。-第5页-1、Taq酶预混液高效稳定、性能强；2、要求DNA聚合酶扩增性能强，GreenTaq模板适应性强；3、可兼容多种复杂模板；4、缓冲体系优化；5、能有Mix高效稳定、13性能强的Taq酶，4000效抑制非特异性扩增；6、带绿色染料，反应结束后产物可直接进行电多源20袋2004000泳；7、片段均可实现高效扩增；8、对模板的兼容性好；9、反应结束预混液后可直接进行电泳；10、每袋5*1mL100rxn（20μl/rxn），逆转录；cDNA一链合成（含gDNA去除）;PCR；qPCR；可靠的逆转录效率：高效的HiScriptIIReverseTranscriptase具有较强的温度耐受能力，确保在高温条件下能打开RNA复杂二级结构，得到更长的cDNA·宽泛的的模板起始量：从10pg-5μg总RNA，可扩增片段长达15kb以上1stStrand·cDNA合成效率高：AnchoredOligo(dT)23VN设计结合位点锚cDNA定，特异性高，保证第一链cDNA合成效率和成功率SynthesisKit·灵活选择引物：针对不同实验设计可灵活使用不同类型的逆转录引物(+gDNAwiper)·带有基因组去除模块：可有效清除高达500ng基因组DNA14，多源5袋8504250高效的第二代全本产品是含有基因组DNA去除步骤的cDNA一链合成专用试剂盒，包含长cDNA一链合有一链cDNA合成所需的全部试剂。试剂盒中的4×gDNAwiper可在成试剂盒（去基逆转录步骤前2min快速去除基因组污染，提高实验结果的可信度；因组）HiScriptIIReverseTranscriptase具有更高的cDNA合成效率及模板的杂质耐受度，更加适合具有复杂二级结构或低丰度的RNA模板的逆转录；AnchoredOligo(dT)23VN设计结合位点锚定，特异性高，保证第一链cDNA合成效率和成功率。试剂盒中包含单组分逆转录引物Oligo(dT)23VN、Randomhexamers，既可合成用于克隆的全长cDNA（可达20kb），又可合成用于qPCR的各个位置逆转录效率均一的cDNA，用户可根据后续实验需要灵活选择逆转录引物。15胰酶胰蛋白酶消化液100ml/瓶，gibco1瓶240240DMEM高糖培养基支持多种细胞培养，成分：高葡萄糖、L-谷氨酰胺、16DMEM培养基，gibco3瓶150450酚红、丙酮酸钠；500ml/瓶50ml/瓶。通用于各种动物细胞株（肿瘤细胞和常规细胞），冻存细胞可在-80℃长期保存（>5年），不需要程序性降温。配方不含动物来源性蛋白，不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻17无血清细胞冻存存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，提高白鲨1瓶400400液，1，400细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。50ml/瓶即用型细胞冻存液，高安全性，病毒、病菌和支原体等污染可能性低；细胞存活率和活力高，批次性差异小。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从全血或血清及其培养物提取的新型布尼亚病毒核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从全血或血清及其培养物中提取的新型布尼亚病毒核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1大别班达病毒核管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。18酸检测试剂盒4.最低检出限：5×102copies/mL。卓诚3盒15004500（荧光PCR法）线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与新型布尼亚病毒产生交叉的其他病原（汉坦病毒、登革热病毒、基孔肯亚病毒、寨卡病毒、黄热病毒、裂谷热病毒、新疆出血热病毒、埃博拉出血热病毒、鼠疫耶尔森氏菌、溶血性猪链球菌、立克次体、钩端螺旋体）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。-第6页-1.适用于样本中大别班达病毒的定性检测。2、-20±5℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成含PCR反应体系必需试剂（RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液）、阴性对照、阳性对照、说明书。5、单反应体系配方：RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。6、反应程序：50℃15min，95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。大别班达病毒核7、灵敏度不低于500copies/mL。生科19酸检测试剂盒，3盒150045008、精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数原（荧光PCR法）（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、具备阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取。11、所有RNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。12、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的克里米亚-刚果出血热病毒核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的克里米亚-刚果出血热病毒的核酸检测。、克里米亚刚果出3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1血热病毒核酸检管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。20，卓诚1盒15001500测试剂盒（荧4.最低检出限：5×102copies/mL。光PCR法）线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与克里米亚-刚果出血热病毒产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、新型布尼亚病毒、无形体、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1.适用于样本中克里米亚刚果出血热病毒的定性检测。2、-20±5℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成含PCR反应体系必需试剂（RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液）、阴性对照、阳性对照、说明书。5、单反应体系配方：RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。6、反应程序：50℃15min，95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个克里米亚刚果出循环数开始读取荧光值。血热病毒核酸检，生科21，7、灵敏度不低于500copies/mL。1盒15001500测试剂盒（荧8、精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数原光PCR法）（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、具备阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取。11、所有RNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。12、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。-第7页-1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的森林脑炎病毒核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的森林脑炎病毒的核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1森林脑炎病毒核管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。22酸检测试剂盒4.最低检出限：5×102copies/mL。卓诚盒15004500（荧光PCR法）线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与森林脑炎病毒产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1.适用于样本中森林脑炎病毒的定性检测。2、-20±5℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成含PCR反应体系必需试剂（RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液）、阴性对照、阳性对照、说明书。5、单反应体系配方：RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。6、反应程序：50℃15min，95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个森林脑炎病毒核循环数开始读取荧光值。生科23，原，4500酸检测试剂盒7、灵敏度不低于500copies/mL。盒15004500（荧光PCR法）8、精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、具备阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取。11、所有RNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。12、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从临床样本中提取的斑点热群立克次体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从临床样本中提取的斑点热群立克次体的核酸检测。斑点热群立克次3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1体核酸检测试剂管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。24，卓诚盒15004500盒（荧光PCR4.最低检出限：5×102copies/mL。法）线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与斑点热群立克次体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、无形体、克里米亚-刚果出血热病毒、裂谷热病毒）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中斑点热群立克次体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃斑点热群立克次30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个体核酸检测试剂，生科25盒（荧光PCR，原，4500循环数开始读取荧光值。盒150045007、检测灵敏度不低于500copies/mL。法）8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。-第8页-22森林脑炎病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的森林脑炎病毒核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的森林脑炎病毒的核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。4.最低检出限：5×102copies/mL。线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与森林脑炎病毒产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1.适用于样本中森林脑炎病毒的定性检测。2、-20±5℃以下冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。卓诚盒1500450023森林脑炎病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成含PCR反应体系必需试剂（RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液）、阴性对照、阳性对照、说明书。5、单反应体系配方：RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。6、反应程序：50℃15min，95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。7、灵敏度不低于500copies/mL。8、精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、具备阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取。11、所有RNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进生科原盒1500450024斑点热群立克次体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）行检测。12、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从临床样本中提取的斑点热群立克次体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从临床样本中提取的斑点热群立克次体的核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。4.最低检出限：5×102copies/mL。线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与斑点热群立克次体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、无形体、克里米亚-刚果出血热病毒、裂谷热病毒）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中斑点热群立克次体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。卓诚盒1500450025斑点热群立克次体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。生科原盒150045001.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从临床样本中提取的埃立克体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从临床样本中提取的埃立克体的核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1查菲埃立克体核管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。26酸检测试剂盒4.最低检出限：5×102copies/mL。卓诚盒15003000（荧光PCR法）线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与埃立克体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、克里米亚-刚果出血热病毒、裂谷热病毒、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中查菲埃立克体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃查菲埃立克体核30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个生科27，原，3000酸检测试剂盒循环数开始读取荧光值。盒15003000（荧光PCR法）7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从血液及组织样本中提取的嗜吞噬细胞无形体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从血液及组织样本中提取的嗜吞噬细胞无形体核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1嗜吞噬细胞无形管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。体核酸检测试剂28盒（荧光PCR，30004.最低检出限：5×102copies/mL。卓诚盒15003000线性范围：5×102~2×1010copies/mL。法）交叉反应：交叉反应：针对可能与嗜吞噬细胞无形体产生交叉的其他病原（汉坦病毒、黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、螺旋体、大肠埃希氏菌、志贺氏菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中嗜吞噬细胞无形体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃嗜吞噬细胞无形30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个体核酸检测试剂，生科29盒（荧光PCR，原1，1500循环数开始读取荧光值。盒150015007、检测灵敏度不低于500copies/mL。法）8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。-第9页-26查菲埃立克体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）的埃立克体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从临床样本中提取的埃立克体的核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。4.最低检出限：5×102copies/mL。线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与埃立克体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、克里米亚-刚果出血热病毒、裂谷热病毒、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中查菲埃立克体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。卓诚盒1500300027查菲埃立克体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进生科原盒1500300028嗜吞噬细胞无形体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从血液及组织样本中提取的嗜吞噬细胞无形体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从血液及组织样本中提取的嗜吞噬细胞无形体核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。4.最低检出限：5×102copies/mL。线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：交叉反应：针对可能与嗜吞噬细胞无形体产生交叉的其他病原（汉坦病毒、黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、螺旋体、大肠埃希氏菌、志贺氏菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中嗜吞噬细胞无形体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。卓诚盒1500300029嗜吞噬细胞无形体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。生科1原盒150015001.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从临床样本中提取的贝氏柯克斯体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从临床样本中提取的贝氏柯克斯体核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1贝纳柯克斯体核管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。30酸检测试剂盒4.最低检出限：5×102copies/mL。卓诚1盒15001500（荧光PCR法）线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与贝氏柯克斯体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、克里米亚-刚果出血热病毒、裂谷热病毒、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中贝纳柯克斯体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃贝纳柯克斯体核30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个生科31酸检测试剂盒循环数开始读取荧光值。盒15003000原（荧光PCR法）7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从脑脊液、血清样本中提取的伯氏疏螺旋体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从脑脊液、血清样本中提取的伯氏疏螺旋体的核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1伯氏疏螺旋体管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。（莱姆病）核酸32检测试剂盒（荧，30004.最低检出限：5×102copies/mL。卓诚盒15003000线性范围：5×102~2×1010copies/mL。光PCR法）交叉反应：针对可能与伯氏疏螺旋体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中伯氏疏螺旋体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃伯氏疏螺旋体30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个（莱姆病）核酸，生科33检测试剂盒（荧，原，3000循环数开始读取荧光值。盒150030007、检测灵敏度不低于500copies/mL。光PCR法）8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。-第10页-30贝纳柯克斯体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从临床样本中提取的贝氏柯克斯体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从临床样本中提取的贝氏柯克斯体核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。4.最低检出限：5×102copies/mL。线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与贝氏柯克斯体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、克里米亚-刚果出血热病毒、裂谷热病毒、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中贝纳柯克斯体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。卓诚1盒1500150031贝纳柯克斯体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进生科原盒1500300032伯氏疏螺旋体（莱姆病）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（48人份/盒）;用途：试剂盒适用于定性检测从脑脊液、血清样本中提取的伯氏疏螺旋体核酸。2.检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR技术，适用于从脑脊液、血清样本中提取的伯氏疏螺旋体的核酸检测。3.试剂组份：核酸扩增反应液Mix900μL×1管、酶混合液100μL×1管、阳性对照100μL×1管、阴性对照1000μL×1管。4.最低检出限：5×102copies/mL。线性范围：5×102~2×1010copies/mL。交叉反应：针对可能与伯氏疏螺旋体产生交叉的其他病原（黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、无形体、大肠埃希氏菌、无乳链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌）均无交叉反应。精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。1、适用于样本中伯氏疏螺旋体的定性检测。卓诚盒1500300033伯氏疏螺旋体（莱姆病）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。生科原盒150030001.规格（48人份/盒）适用范围：适用于定性检测从样本中提取的回归热螺旋体核酸。2.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，与其他病原菌无交叉反回归热螺旋体核应。34酸检测试剂盒3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。卓诚1盒15001500（荧光PCR法）4.检测时间：采用除酶以外1管预混液技术，仅采用1个反应管一次性完成病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。5.反应体系：总体系25μL，核酸上样量≤5μL。1、适用于样本中回归热螺旋体的定性检测。2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月。3、试剂盒包装规格：48T/盒。4、试剂盒组成：PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、单反应配置：PCR反应液19.5μL、混合酶液0.5ul；模板：5μL。总反应体系为25μL。6、反应程序为：50℃2min；95℃3min；95℃5sec，55℃回归热螺旋体核30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个生科35，原1，1500酸检测试剂盒循环数开始读取荧光值。盒15001500（荧光PCR法）7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，ABI7500、Stratagene3000P/3005P、Gentier96、Bio-RadCFX96Touch、RocheLightCycler480、SLAN-96P实时荧光定量PCR仪。10、所有DNA试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。11、可提供液体预分装试剂，有分装保存技术专利证书。1.规格（50人份/盒）;用途：汉滩病毒/汉城病（HTNV/SEOV）核酸的定性检测，用于汉滩病毒/汉城病毒感染的辅助诊断及流行病学监控。2.检测原理：根据荧光PCR技术原理，针对汉滩病毒/汉城病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对汉滩病毒/汉城汉滩病毒/汉城病毒核酸的定性检测。病毒核酸检测试3.试剂组份：包含qPCR反应液600μL*1管，qRCR酶混液200μL*136，卓诚2盒30006000剂盒（双重荧光管，引物探针200μL*1管，阳性对照500μL*1管，阴性对照PCR法）500μL*1管。4.反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液12μL，qRCR酶混液4μL，引物探针4μL，模板5μL。5.性能：最低检测限500copies/mL，对汉滩病毒/汉城病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。1.用于巴尔通体核酸的定性检测，用于巴尔通体感染的辅助诊断及流行病学监控。2.检测原理适用荧光PCR技术，含有针对巴尔通体设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而可以实现对巴尔通体核酸的定性检测。3.试剂组份：包含qPCR反应液600μL*1管，qRCR酶混液200μL*1巴尔通体实时荧管，引物探针200μL*1管，阳性对照500μL*1管，阴性对照荣畅37光定量检测试剂，5盒15007500500μL*1管。吉诺盒14.反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液12μL，qRCR酶混液4μL，引物探针4μL，模板5μL。5.性能：最低检测限500copies/mL，对巴尔通体各标本均能检出且与其他型别无交叉。6.50T/盒7.要求5种巴尔通体检测试剂盒为不同品牌。1.用途：巴尔通体核酸的定性检测，用于巴尔通体感染的辅助诊断及流行病学监控。2.检测原理：根据荧光PCR技术原理，针对巴尔通体设计特异性引物和巴尔通体实时荧Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对巴尔通体38光定量检测试剂核酸的定性检测。卓诚5盒15007500盒23.试剂组份：包含qPCR反应液、qRCR酶混液、引物探针、阳性对照500μL*1管，阴性对照500μL*1管。4.反应体系：25μL/20μL反应体系-第11页-1.用途：巴尔通体核酸的定性检测，用于巴尔通体感染的辅助诊断及流行病学监控。2.检测原理：根据荧光PCR技术原理，针对巴尔通体设计特异性引物和巴尔通体实时荧Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对巴尔通体39光定量检测试剂核酸的定性检测。多源5盒15007500盒33.试剂组份：包含qPCR反应液、qRCR酶混液、引物探针、阳性对照1管，阴性对照1管。4.反应体系：25μL/20μL反应体系。要求5种巴尔通体检测试剂盒为不同品牌。1.用途：巴尔通体核酸的定性检测，用于巴尔通体感染的辅助诊断及流行病学监控。2.检测原理：根据荧光PCR技术原理，针对巴尔通体设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对巴尔通体巴尔通体实时荧核酸的定性检测。之江40，生物5，7500光定量检测试剂4、根据巴尔通体保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中5盒15007500盒4的巴尔通体。5、提供阳性对照，便于区分假阴性样品。6、一管式闭管操作，降低了交叉污染。7、足够50次20μL体系的荧光定量PCR。8要求5种巴尔通体检测试剂盒为不同品牌。1.用途：巴尔通体核酸的定性检测，用于巴尔通体感染的辅助诊断及流行病学监控。2.检测原理：根据荧光PCR技术原理，针对巴尔通体设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对巴尔通体巴尔通体实时荧核酸的定性检测。生科41光定量检测试剂3、即开即用，用户只需要提供DNA模板。6盒15009000盒54、专区设计，特异性高。5、PCR更加灵敏。6、一管式闭管操作，降低了交叉污染。7、本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。8、要求5种巴尔通体检测试剂盒为不同品牌。即用型液体培养基，经高压灭菌处理。每500mL含5g蛋白胨、2.5g酵母粉及5g氯化钠，不含琼脂粉，不含抗生素。可用于各种细菌培养，是42LB培养基，白鲨瓶8080微生物学和分子生物学常用培养基。500ml/瓶。1、直接用于细菌培养。2、根据需求加入合适的抗生素。43巴尔通体引，生科TGTTGATGGTGCAGGATTTGA共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物Pr47F44巴尔通体引，生科CGAATTTGTAGCGACAGGAAGA共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物Pr110R45巴尔通体探FAM-CAAACTGGCGCTGGTGT-MGB共5od5管，1OD/管生科条10001000针mo-THPLC纯化46巴尔通体引，生科CCACGCAAGTCGCATTGAT共5od5管，1OD/管条8080物wu-FP47巴尔通体引，生科GCCGGGTACTTTCGCAATT共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物wu-RP48巴尔通体探HEX-CTTACAGGTGCTATCATC-MGB共5od5管，1OD/管生科条10001000针wu-THPLC纯化49巴尔通体引CGCCAGTRATMATTCCTCCRA共5od5管，1OD/管HPLC纯生科条8080物Ot56kD-F化50巴尔通体引TTTYWGCTAGTGCRATAGAATTRG共5od5管，1OD/管生科条8080物Ot56kD-RHPLC纯化51巴尔通体探Cy5-TAAGGACCACACTCTAATC-MGB共5od5管，1OD/管生科条10001000针Taqman-OtHPLC纯化52巴尔通体引，生科GCAGGGCGAGCACCATT共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物AKR-F53巴尔通体引ATCTTGCATGGTCACCACTTGA共5od5管，1OD/管HPLC纯生科条8080物AKR-R化，8054巴尔通体探FAM-CGATATTTGCCTGTTAGCACTCCT-BHQ-1共5od5生科条850850针AKR-T管，1OD/管HPLC纯化55巴尔通体引，生科GCTATGGTAATAAATGGACAATGAAATAA条8080物ssrA-F56巴尔通体引，生科GCTTCTGTTGCCAGGTG共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物ssrA-R-第12页-57巴尔通体探HEX-ACCCCGCTTAAACCTGCGACG-BHQ-1共5od5管，1OD/管生科条850850针ssrA-THPLC纯化58巴尔通体引，生科CCCGCGTCCGATTAG共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物LeptoF59巴尔通体引物TCCATTGTGGCCGR（A/G）ACAC共5od5管，1OD/管HPLC生科条8080LeptoR纯化60巴尔通体探Cy5-CTCACCAAGGCGACGATCGGTAGC-BHQ-2共5od5生科条850850针LeptoP管，1OD/管HPLC纯化61巴尔通体引GGGTCCCTGAAGGAGTTGTAAA共5od5管，1OD/管HPLC纯生科条8080物SFTSV-S-F-362巴尔通体引TGCCTTCACCAAGACTATCAATGT共5od5管，1OD/管HPLC生科条8080物SFTSV-S-R-3纯化巴尔通体探TexasRed-TTCTGTCTTGCTGGCTCCGCGC-BHQ-2共5od5生科63，管，1OD/管，850针SFTSV-S-，条850850Probe-364巴尔通体引，生科AGTCTAGGTCATCTGATCCGTTYAG共5od5管，1OD/管条8080物SFTSV-L-F-3生科65SFTSV-L-R-3TGTAAGTTCGCCCTTTGTCCAT共5od5管，1OD/管，条8080巴尔通体探HEX-CAATGACAGACGCCTTCCATGGTAATAGGG-BHQ1共5od生科66，5管，1OD/管HPLC纯化，850针SFTSV-L-，条850850Probe-3AAGAAGTGGCTGTTCATCATTATTG共5od5管，1OD/管生科67SFTSV-M-F-3，条8080HPLC纯化GCCTTAAGGACATTGGTGAGTA共5od5管，1OD/管HPLC纯生科68SFTSV-M-R-3，条8080巴尔通体探FAM-TCATCCTCCTTGGATATGCAGGCCTCA-BHQ-2共5od5生科69，管，1OD/管HPLC纯化，850针SFTSV-M-，条850850Probe-370巴尔通体探针Cy5-TGGACATCTAGAATTGAAGAATGGCT-BHQ-2共5od5生科条850850Seo-probe管，1OD/管HPLC纯化71巴尔通体探针FAM-CATTTATGGGTGGGAATYATTAYTCA-BHQ-1共5od5生科条850850htn-probe管，1OD/管HPLC纯化72巴尔通体探HEX-CCTRCTGAYCCGACTGGGATTGA-BHQ-1共5od5生科条850850针puu-probe管，1OD/管HPLC纯化73巴尔通体引，生科GTTTTTRGCACTRGCAAA共5od5管，1OD/管HPLC纯化，条850850物SEO-F-new74巴尔通体引，生科CRGATAARCTCCCRGCAAT共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物Seo-R75巴尔通体引TATTTRCACTATTATTATCAGGGGAA共5od5管，1OD/管生科条8080物Htn-FHPLC纯化76巴尔通体引，生科CACCCRCAAYRGATTAACTG共5od5管，1OD/管HPLC纯化条8080物Htn-R77巴尔通体引TGTCCMGGAAAAAGATGGATAC共5od5管，1OD/管HPLC生科条8080物Puu-F纯化78巴尔通体引物ATDGCATTYACATCAAGGACATT共5od5管，1OD/管HPLC生科条8080Puu-R纯化79巴尔通体引AACATGATGGGVAARMGWGARAA共5od5管，1OD/管生科条8080物XF-F1HPLC纯化80巴尔通体引GTRTCCCANCCDGCDGTRTCATCNGC共5od5管，1OD/管生科条8080物XF-RHPLC纯化81巴尔通体引AARGGMAGYMGNGCHATHTGGT共5od5管，1OD/管HPLC生科条8080物XF-F2纯化82巴尔通体引AGAGCRTTYTCGCATCTRGCYAK共5od5管，1OD/管HPLC纯生科条8080物XA-F183巴尔通体引ACATGAACKGRGTKGTGTCRAASCCWAYCC共5od5管，1OD/生科条8080物XA-R管HPLC纯化84巴尔通体引物TGCCCBRTGCGBAGYSCVGAAGAYCC共5od5管，1OD/管生科条8080XA-F2HPLC纯化利什曼原虫抗体用于体外定性检测犬血清样本中的都市利什曼原虫抗体，检测条25科润85，个，chase缓冲液1瓶，达9，11700检测试剂条（免，盒130011700疫层析法）-第13页-利什曼原虫抗体用于体外定性检测人血清样本中的都市利什曼原虫抗体，检测条25科润86，个，chase缓冲液1瓶，达5，6500检测试剂条（免，盒13006500疫层析法）DNA聚合酶Taq(5U/μl)50μl10XPCRBuffer(Mg2+free)1ml87（Taq™酶，多源10盒2702700dNTPMixture(各2.5mM)800μlR001AM）MgCl2(25mM)1mlRNase-free88Water（无核酸RNase-freeWater1ml×10支，多源11盒85935酶水）DNA分子量标准DL1,000DNAMarker由DNA片段1,000bp、700bp、500bp、89，400bp、300bp、200bp、100bp组成，共7条带，3080品DL1,000，多源11盒2803080DNAMarker90利什曼原虫DNA，生科病变组织、血液等样本的核酸提取或纯化试剂盒，提取全血中DNA50T3盒20006000提取试剂盒，原三、合同金额（1）合同金额小写：204885大写：贰拾万肆仟捌佰捌拾伍元整分包金额（如有）小写：大写：（注：固定单价合同应填写单价和最高限价）（2）合同定价方式（采用组合定价方式的，可以勾选多项）：固定总价固定单价固定费率成本补偿绩效激励其他（3）付款方式（按项目实际勾选填写）：全额付款：分期付款：，其中涉及预付款的：成本补偿：绩效激励：付款期数：一期期数支付条件计划支付时间支付比例（%）支付金额（元）1货物验收合格后，达到付款条件起45日，支付合同总金额的100.00%2025-08-08100204885.0000四、合同履行（1）起始日期：2025-06-19，完成日期：2025-08-08（2）履约地点：内蒙古自治区疾病预防控制中心，按甲方供货要求（3）履约担保：是否收取履约保证金：是否收取履约保证金形式：收取履约保证金金额：履约担保期限：（4）分期履行要求：无（5）风险处置措施和替代方案：按照国家相关法律法规协商解决五、合同验收（1）验收组织方式：自行组织委托第三方组织-第14页-验收主体：内蒙古自治区疾控中心（内蒙古自治区预防医学科学院）是否邀请本项目的其他供应商参加验收：是否是否邀请专家参加验收：是否是否邀请服务对象参加验收：是否是否邀请第三方检测机构参加验收：是否是否进行抽查检测：是，抽查比例：否是否存在破坏性检测：是，否验收组织的其他事项：验收时双方均需在场，遇到问题协商解决（2）履约验收时间：计划于何时验收：供应商提出验收申请之日起5日内组织验收（3）履约验收方式：一次性验收分期/分项验收：（4）履约验收程序：货物验收由乙方和货物接收单位负责接收的人员进行共同验收。在验收当中发现货物有破损、损毁、缺少的，乙方立即予以更换，由此造成的损失费用由乙方承担。（5）履约验收的内容：对于外包装检查，应完好无损，标识清晰完整，无涂改、破损等情况.根据货物的种类和性质，进行相应的检查，包括货物的数量、规格、型号、颜色、质量等，符合要求，内容及质量符合要求。（6）履约验收标准：符合国家、行业标准要求，与合同中货物清单一致。（7）是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考：是否（8）履约验收其他事项：无六、组成合同的文件本协议书与下列文件一起构成合同文件，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按以下顺序解释：（1）政府采购合同协议书及其变更、补充协议（2）政府采购合同专用条款（3）政府采购合同通用条款（4）中标（成交）通知书（5）投标（响应）文件（6）采购文件（7）有关技术文件，图纸（8）国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件七、合同生效本合同自2025-06-19生效八、合同份数本合同一式伍份，甲方执叁份，乙方执贰份，均具有同等法律效力。合同订立时间：2025年06月20日合同订立地点：内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）内蒙古呼和浩特市附件：具体标的及其技术要求和商务要求、联合协议、分包意向协议等。-第15页-甲方（采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方）乙方（供应商）单位名称（公章或合同章）内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）单位名称（公章或合同章）内蒙古誉信商贸有限公司法定代表人或其委托代理人（签章）张忠兵法定代表人或其委托代理人（签章）任建华拥有者性别女住所内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）住所内蒙古呼和浩特市赛罕区金桥开发区小城大爱A座18楼联系人司晓艳联系人任建华联系电话15352858852联系电话18047135050通信地址内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）通信地址内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区金桥开发区小城大爱A座18楼邮政编码010010邮政编码010010电子邮箱nmgbmk@126.com电子邮箱994450205@qq.com统一社会信用代码12150000396224632T统一社会信用代码91150105MA0Q2EH241开户名称内蒙古誉信商贸有限公司开户银行华夏银行股份有限公司呼和浩特丰州路支行银行账号12156000000125494注：涉及联合体或其他合同主体的信息应按上表格式加列。第二节政府采购合同通用条款九、定义1.1合同当事人（1）采购人（以下称甲方）是指使用财政性资金，通过政府采购方式向供应商购买货物及其相关服务的国家机关、事业单位、团体组织。（2）供应商（以下称乙方）是指参加政府采购活动并且中标（成交），向采购人提供合同约定的货物及其相关服务的法人、非法人组织或者自然人。（3）其他合同主体是指除采购人和供应商以外，依法参与合同缔结或履行，享有权利、承担义务的合同当事人。1.2本合同下列术语应解释为：（1）“合同”系指合同当事人意思表示达成一致的任何协议，包括签署的政府采购合同协议书及其变更、补充协议，政府采购合同专用条款，政府采购合同通用条款，中标（成交）通知书，投标（响应）文件，采购文件，有关技术文件和图纸，以及国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件。-第16页-（2）“合同价款”系指根据本合同规定乙方在全面履行合同义务后甲方应支付给乙方的价款。（3）“货物”系指乙方根据本合同规定须向甲方提供的各种形态和种类的物品，包括原材料、设备、产品（包括软件）及相关的其备品备件、工具、手册及其他技术资料和材料等。（4）“相关服务”系指根据合同规定，乙方应提供的与货物有关的技术、管理和其他服务，包括但不限于：管理和质量保证、运输、保险、检验、现场准备、安装、集成、调试、培训、维修、废弃处置、技术支持等以及合同中规定乙方应承担的其他义务。（5）“分包”系指中标（成交）供应商按采购文件、投标（响应）文件的规定，根据分包意向协议，将中标（成交）项目中的部分履约内容，分给具有相应资质条件的供应商履行合同的行为。（6）“联合体”系指由两个以上的自然人、法人或者非法人组织组成，以一个供应商的身份共同参加政府采购的主体。联合体各方应在签订合同协议书前向甲方提交联合协议，且明确牵头人及各成员单位的工作分工、权利、义务、责任，联合体各方应共同与甲方签订合同，就合同约定的事项对甲方承担连带责任。联合体具体要求见【政府采购合同专用条款】。（7）其他术语解释，见【政府采购合同专用条款】。十、合同标的及金额2.1合同标的及金额应与中标（成交）结果一致。乙方为履行本合同而发生的所有费用均应包含在合同价款中，甲方不再另行支付其他任何费用。十一、履行合同的时间、地点和方式3.1乙方应当在约定的时间、地点，按照约定方式履行合同。十二、甲方的权利和义务4.1签署合同后，甲方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。甲方有权对乙方的履约行为进行检查，并及时确认乙方提交的事项。甲方应当配合乙方完成相关项目实施工作。4.2甲方有权要求乙方按时提交各阶段有关安排计划，并有权定期核对乙方提供货物数量、规格、质量等内容。甲方有权督促乙方工作并要求乙方更换不符合要求的货物。4.3甲方有权要求乙方对缺陷部分予以修复，并按合同约定享有货物保修及其他合同约定的权利。4.4甲方应当按照合同约定及时对交付的货物进行验收，未在【】【政府采购合同专用条款】约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的，视为验收通过。4.5甲方应当根据合同约定及时向乙方支付合同价款，不得以内部人员变更、履行内部付款流程等为由，拒绝或迟延支付。4.6国家法律法规规定及【】【政府采购合同专用条款】约定应由甲方承担的其他义务和责任。十三、乙方的权利和义务5.1签署合同后，乙方应确定项目负责人（或项目联系人），负责与本合同有关的事务。5.2乙方应按照合同要求履约，充分合理安排，确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，配合甲方的履约检查及验收，并负责项目实施过程中的所有协调工作。5.3乙方有权根据合同约定向甲方收取合同价款。5.4国家法律法规规定及【】【政府采购合同专用条款】约定应由乙方承担的其他义务和责任。十四、合同履行6.1甲乙双方应当按照【】【政府采购合同专用条款】约定顺序履行合同义务；如果没有先后顺序的，应当同时履行。6.2甲乙双方按照合同约定顺序履行合同义务时，应当先履行一方未履行的，后履行一方有权拒绝其履行请求。先履行一方履行不符合约定的，后履行一方有权拒绝其相应的履行请求。十五、货物包装、运输、保险和交付要求7.1本合同涉及商品包装、快递包装的，除【】【政府采购合同专用条款】另有约定外，包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，确保货物安全无损地运抵【】，【政府采购合同专用条款】约定的指定现场。7.2除【】【政府采购合同专用条款】另有约定外，乙方负责办理将货物运抵本合同规定的交货地点，并装卸、交付至甲方的一切运输事项，相关费用应包含在合同价款中。7.3货物保险要求按【】【政府采购合同专用条款】规定执行。7.4除采购活动对商品包装、快递包装达成具体约定外，乙方提供产品及相关快递服务涉及到具体包装要求的，应不低于-第17页-《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》标准，并作为履约验收的内容，必要时甲方可以要求乙方在履约验收环节出具检测报告。7.5乙方在运输到达之前应提前通知甲方，并提示货物运输装卸的注意事项，甲方配合乙方做好货物的接收工作。7.6如因包装、运输问题导致货物损毁、丢失或者品质下降，甲方有权要求降价、换货、拒收部分或整批货物，由此产生的费用和损失，均由乙方承担。十六、质量标准和保证8.1质量标准（1）本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。（2）采用中华人民共和国法定计量单位。（3）乙方所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫生的规定。（4）乙方应向甲方提交所提供货物的技术文件，包括相应的中文技术文件，如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等。上述文件应包装好随货物一同发运。8.2保证（1）乙方应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。乙方应保证货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具备合同约定的性能。存在质量保证期的，货物最终交付验收合格后在【】，【政府采购合同专用条款】规定或乙方书面承诺（两者以较长的为准）的质量保证期内，本保证保持有效。（2）在质量保证期内所发现的缺陷，甲方应尽快以书面形式通知乙方。（3）乙方收到通知后，应在【】【政府采购合同专用条款】规定的响应时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。（4）在质量保证期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方可以根据本合同第15.1条规定以书面形式追究乙方的违约责任。（5）乙方在约定的时间内未能弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同约定对乙方行使的其他权利不受影响。十七、权利瑕疵担保9.1乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。9.2乙方保证在交付的货物上不存在抵押权等担保物权。9.3如甲方使用上述货物构成对第三人侵权的，则由乙方承担全部责任。十八、知识产权保护10.1乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的，应当由乙方向第三人承担法律责任；甲方依法向第三人赔偿后，有权向乙方追偿。甲方有其他损失的，乙方应当赔偿。十九、保密义务11.1甲、乙双方对采购和合同履行过程中所获悉的国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，均有保密义务且不受合同有效期所限，直至该信息成为公开信息。泄露、不正当地使用国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息，应当承担相应责任。其他应当保密的信息由双方在【】，【政府采购合同专用条款】中约定。二十、合同价款支付12.1合同价款支付按照国库集中支付制度及财政管理相关规定执行。12.2对于满足合同约定支付条件的，甲方原则上应当自收到发票后10个工作日内将资金支付到合同约定的乙方账户，不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由迟延付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向乙方付款的条件。具体合同价款支付时间在【政府采购合同专用条款】中约定。二十一、履约保证金13.1乙方应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。13.2如果乙方出现【】【政府采购合同专用条款】约定情形的，履约保证金不予退还；如果乙方未能按合同约定全面履行义-第18页-务，甲方有权从履约保证金中取得补偿或赔偿，且不影响甲方要求乙方承担合同约定的超过履约保证金的违约责任的权利。13.3甲方在项目通过验收后按照【】【政府采购合同专用条款】规定的时间内将履约保证金退还乙方；逾期退还的，乙方可要求甲方支付违约金，违约金按照【】，【政府采购合同专用条款】规定支付。二十二、售后服务14.1除项目不涉及或采购活动中明确约定无须承担外，乙方还应提供下列服务：（1）货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持；（2）提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料；（3）在【】【政府采购合同专用条款】约定的期限内对所有的货物实施运行监督、维修，但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务；（4）在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训；（5）依照法律、行政法规的规定或者按照【】【政府采购合同专用条款】约定，货物在有效使用年限届满后应予回收的，乙方负有自行或者委托第三人对货物予以回收的义务；（6）【】【政府采购合同专用条款】规定由乙方提供的其他服务。14.2乙方提供的售后服务的费用已包含在合同价款中，甲方不再另行支付。二十三、违约责任15.1质量瑕疵的违约责任乙方提供的产品不符合合同约定的质量标准或存在产品质量缺陷，甲方有权要求乙方根据【】，【政府采购合同专用条款】要求及时修理、重作、更换，并承担由此给甲方造成的损失。15.2迟延交货的违约责任（1）乙方应按照本合同规定的时间、地点交货和提供相关服务。在履行合同过程中，如果乙方遇到可能影响按时交货和提供服务的情形时，应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意延长交货时间或延期提供服务。（2）如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供相关服务，甲方有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按【】，【政府采购合同专用条款】规定执行。如果涉及公共利益，且赔偿金额无法弥补公共利益损失，甲方可要求继续履行或者采取其他补救措施。15.3迟延支付的违约责任甲方存在迟延支付乙方合同款项的，应当承担【】，【政府采购合同专用条款】规定的逾期付款利息。15.4其他违约责任根据项目实际需要按【】【政府采购合同专用条款】规定执行。二十四、合同变更、中止与终止16.1合同的变更政府采购合同履行中，在不改变合同其他条款的前提下，甲方可以在合同价款10%的范围内追加与合同标的相同的货物，并就此与乙方协商一致后签订补充协议。16.2合同的中止（1）合同履行过程中因供应商就采购文件、采购过程或结果提起投诉的，甲方认为有必要的，可以中止合同的履行。（2）合同履行过程中，如果乙方出现以下情形之一的：1．经营状况严重恶化；2．转移财产、抽逃资金，以逃避债务；3．丧失商业信誉；4．有丧失或者可能丧失履约能力的其他情形，乙方有义务及时告知甲方。甲方有权以书面形式通知乙方中止合同并要求乙方在合理期限内消除相关情形或者提供适当担保。乙方提供适当担保的，合同继续履行；乙方在合理期限内未恢复履约能力且未提供适当担保的，视为拒绝继续履约，甲方有权解除合同并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。（3）乙方分立、合并或者变更住所的，应当及时以书面形式告知甲方。乙方没有及时告知甲方，致使合同履行发生困难的，甲方可以中止合同履行并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。（4）甲方不得以行政区划调整、政府换届、机构或者职能调整以及相关责任人更替为由中止合同。16.3合同的终止（1）合同因有效期限届满而终止；-第19页-（2）乙方未按合同约定履行，构成根本性违约的，甲方有权终止合同，并追究乙方的违约责任。16.4涉及国家利益、社会公共利益的情形政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。二十五、合同分包17.1乙方不得将合同转包给其他供应商。涉及合同分包的，乙方应根据采购文件和投标（响应）文件规定进行合同分包。17.2乙方执行政府采购政策向中小企业依法分包的，乙方应当按采购文件和投标（响应）文件签订分包意向协议，分包意向协议属于本合同组成部分。二十六、不可抗力18.1不可抗力是指合同双方不能预见、不能避免且不能克服的客观情况。18.2任何一方对由于不可抗力造成的部分或全部不能履行合同不承担违约责任。但迟延履行后发生不可抗力的，不能免除责任。18.3遇有不可抗力的一方，应及时将事件情况以书面形式告知另一方，并在事件发生后及时向另一方提交合同不能履行或部分不能履行或需要延期履行的详细报告，以及证明不可抗力发生及其持续时间的证据。二十七、解决争议的方法19.1因本合同及合同有关事项发生的争议，由甲乙双方友好协商解决。协商不成时，可以向有关组织申请调解。合同一方或双方不愿调解或调解不成的，可以通过仲裁或诉讼的方式解决争议。19.2选择仲裁的，应在【】【政府采购合同专用条款】中明确仲裁机构及仲裁地；通过诉讼方式解决的，可以在【【政府采购合同专用条款】中进一步约定选择与争议有实际联系的地点的人民法院管辖，但管辖法院的约定不得违反级别管辖和专属管辖的，】规定。19.3如甲乙双方有争议的事项不影响合同其他部分的履行，在争议解决期间，合同其他部分应当继续履行。二十八、政府采购政策20.1本合同应当按照规定执行政府采购政策。20.2本合同依法执行政府采购政策的方式和内容，属于合同履约验收的范围。甲乙双方未按规定要求执行政府采购政策造成损失的，有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。20.3对于为落实中小企业支持政策，通过采购项目整体预留、设置采购包专门预留、要求以联合体形式参加或者合同分包等措施签订的采购合同，应当明确标注本合同为中小企业预留合同。其中，要求以联合体形式参加采购活动或者合同分包的，须将联合协议或者分包意向协议作为采购合同的组成部分。二十九、法律适用21.1本合同的订立、生效、解释、履行及与本合同有关的争议解决，均适用法律、行政法规。21.2本合同条款与法律、行政法规的强制性规定不一致的，双方当事人应按照法律、行政法规的强制性规定修改本合同的相关条款。三十、通知22.1本合同任何一方向对方发出的通知、信件、数据电文等，应当发送至本合同第一部分《政府采购合同协议书》所约定的通讯地址、联系人、联系电话或电子邮箱。22.2一方当事人变更名称、住所、联系人、联系电话或电子邮箱等信息的，应当在变更后3日内及时书面通知对方，对方实际收到变更通知前的送达仍为有效送达。22.3本合同一方给另一方的通知均应采用书面形式，传真或快递送到本合同中规定的对方的地址和办理签收手续。22.4通知以送达之日或通知书中规定的生效之日起生效，两者中以较迟之日为准。三十一、合同未尽事项23.1合同未尽事项见【】【政府采购合同专用条款】。23.2合同附件与合同正文具有同等的法律效力。第三节政府采购合同专用条款-第20页-第二节第1.2（6）项联合体具体要求第二节第1.2（7）项其他术语解释第二节第4.4款履约验收中甲方提出异议或作出说明的期限第二节第4.6款约定甲方承担的其他义务和责任第二节第5.4款约定乙方承担的其他义务和责任第二节第6.1款履行合同义务的顺序第二节第7.1款包装特殊要求指定现场第二节第7.2款运输特殊要求第二节第7.3款保险要求第二节第8.2（1）项质量保证期第二节第8.2（3）项货物质量缺陷响应时间第二节第11.1款其他应当保密的信息第二节第12.2款合同价款支付时间第二节第13.2款履约保证金不予退还的情形第二节第13.3款履约保证金退还时间及逾期退还的违约金第二节第14.1（3）项运行监督、维修期限第二节第14.1（5）项货物回收的约定第二节第14.1（6）项乙方提供的其他服务第二节第15.1款修理、重作、更换相关具体规定第二节第15.2（2）项迟延交货赔偿费第二节第15.3款逾期付款利息第二节第15.4款其他违约责任第二节第19.2款解决争议的方法因本合同及合同有关事项发生的争议，按下列方式解决：向呼和浩特仲裁委员会仲裁，仲裁地点为呼和浩特；向人民法院起诉。第二节第23.1款其他专用条款-第22页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本免疫艾防等试剂耗材 病媒相关国产试剂 森林脑炎病毒核酸检测试剂盒 森林脑炎病毒核酸 核酸扩增反应涉及「采购合同公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含采购合同公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。内蒙古自治区项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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