南昌市监护仪 医疗设备采购合同公告（南昌市洪都中医院2025）
内容：
[JXAB2025047]南昌市洪都中医院采购监护仪等医疗设备一批项目
南昌市洪都中医院采购监护仪等医疗设备一批项目在线合同签订，详见附件
南昌市洪都中医院采购监护仪等医疗设备一批项目合同.pdf
合同登记编号：政府采购合同项目名称：南昌市洪都中医院采购监护仪等医疗设备一批项目项目编号：JXAB2025047采购条目编号：洪购2025B001383208洪购2025B001383209洪购2025B001383210洪购2025B001383211洪购2025B001383212洪购2025B001383213洪购2025B001383214洪购2025B001383215洪购2025B001383216洪购2025B001383217买方：南昌市洪都中医院卖方：江西南华医疗器械有限公司签订地点：南昌南昌市洪都中医院在南昌市洪都中医院采购监护仪等医疗设备一批项目，JXAB2025047，所需南昌市洪都中医院采购监护仪等医疗设备一批项目经江西省安标工程项目管理有限公司通过竞争性谈判方式，确定江西南华医疗器械有限公司为中标供应商。现依据《中华人民共和国民法典》、《中人民共和国政府采购法》签订如下合同：合同条款前附表条款号内容1买方名称：南昌市洪都中医院（采购方）地址：江西省南昌市红谷滩新区碟子湖大道1399号卖方名称：江西南华医疗器械有限公司（成交供应商）卖方开户行及账号：中国民生银行南昌分行营业部、639326348合同价款：小写：324900元人民币、大写：叄拾贰万肆仟玖佰元整人民币2（一）技术支持1.成交供应商应向采购人提供全方位、及时而有效的技术支持和服务。2.成交供应商负责所有货物、材料、运输、转运、安装及调试、验收、培训等全部工作，并安排专业技术人员或生产厂家技术人员到现场进行设备的安装调试。只有在设备完全正常运转并经采购人确认后，安装工作才能认为已全部完成。3.成交供应商负责将货物的全部有关技术文件壹套（技术说明书、使用说明书、操作维护手册等）、图纸、资料、测试、验收报告等汇集成册交付采购人。设备的各项指标和参数应符合验收标准，采购人有权委托中国有资格单位或机构对所提供的产品进行检测，检测费用由成交供应商承担。4.成交供应商负责为采购方相关操作人员提供操作及维护培训，能熟练独立操作及日常维护与保养，简单故障诊断与排除。5.所列产品中如有仅指某生产商的，则仅供参考，供应商在满足或优于所要求的技术参数基础上可自行选择生产商及型号。6.成交供应商应保护采购方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出侵犯专利权、商标权、著作权或其它知识产权起诉的指控。如果任何第三方提出侵权指控，成交供应商须与第三方交涉并承担可能发生的一切法律责任和费用；如导致采购方受到2损失的，由成交供应商承担全部赔偿责任。7.本项目为交钥匙工程项目，合同价款包含全部产品和辅助材料、配件、人工、机械、存储、产品设计、制造、运输配送、保险、劳保、安装、调试、验收、培训、各种税费及验收合格期间、质保期间的一切费用，采购人不支付其他费用。（二）付款方式付款方式：所有合同项下项目设备安装、调试、培训完毕，并经验收合格后收到成交供应商开具的有效合同发票，30天内支付合同总价的90%,验收合格期满12个月后无息支付10%的合同余款。成交供应商逾期提供发票的，采购方有权延迟付款。以上支付节点均以财政资金到账为前提，若买方未取得财政资金而未按以上约定付款，买方不构成违约。（三）交货方式、交货时间及交货地点1.交货方式：现场验收。2.交货时间：采购合同签订后30天内安装调试完毕且验收合格后交付使用。3.交货地点：采购人指定地点。（四）质保及售后服务1.所投设备必须是符合中华人民共和国的设计和制造生产或行业标准的全新、未使用过的产品，各部件无腐蚀、生锈、碰撞、变形、缺损。2.质保期：本项目需提供所供全部设备及配件36个月的原厂免费上门服务及技术支持（应用软件类须提供免费维护、更新及升级服务）。质保期从验收合格后计算（含当日）。质保期内发生的一切费用由供应商承担。3.在货物安装调试结束后，成交供应商应把详细的记录提供给采购人，经双方确认无任何问题，则验收合格，双方正式签字后进入质保期。4.质保期内成交供应商免费上门服务及技术支持，应对由于设计、工艺或材料等全部缺陷而发生的任何不足和故障负责任。质保期内提供及时的升级服务。5.提供7×24小时维修服务。质保期内出现故障，成交供应商在接到采购人通知维修后服务2小时内电话响应。若运用通讯工具不能解决问题，必须在48小时之内到达现场予以解决或提供备用机更换，一般故障在48个小时内完成，重大故障7个工作日内完成，在此期间成交供应商不得影响采购人单位的正常运行。（不可抗力造成的事故除外）。（五）安装调试、货物验收1.安装调试1.1设备的拆箱、安装调试等项工作由成交供应商负责，但必须在采购人或用户指定人员的参与下进行。成交供应商实施前必须先经采购人或用户同意方可进行。调试的原始记录需经各方签字后作为验收的文件之一。1.2所有设备、材料均须由成交供应商送货到现场并负责安装调试，必须出示产品合格证和原厂随货清单。成交供应商应派熟练的工程师现场进行安装，若发生任一项指标不符合公开招标文件技术要求，成交供应商应在3天内免费更换其不合格设备，使之达到公开招标文件/竞争性谈判文件及响应文件的要求，所有费用由成交供应商负担。2.验收2.1货物验收:2.1.1初验：货物达到现场后，成交供应商和采购人共同打开包装验货；成交供应商应提供详细装箱单据；如货物质量和技术规格不符合要求或有明显损坏，采购人不予验收。2.1.2最终验收：货物初验合格后，经安装测试后试运行。试运行结束后，成交供应商应向采购人提交试运行记录，出具项目试运行报告，并提出最终验收申请，经采购人同意后，采购人与成交供应商双方共同按竞争性谈判文件技术、商务要求和国家或行业相关标准进行最终验收。验收过程中产生的所有费用由成交供应商承担。2.2成交供应商应负责在项目验收时将全部有关技术文件、资料、验收报告等文档汇集成册交付采购人。（六）培训服务1.成交供应商须派专业技术人员到采购人指定的地点对采购人的操作人员提供培训、维护（修）人员讲课及实践培训，直到采购人的操作人员完全掌握设备的使用为止；期间产生的一切费用（含交通费用、食宿费用及各项费用等）由成交供应商负担。2.培训所使用的语言必须是中文，否则必须提供相应的翻译。3以下文件构成本合同的组成部分，如各文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按如下先后顺序进行解释：a.竞争性谈判文件/招标文件（含文件补充通知）；b.投标文件/响应文件（含澄清文件）；c.中标/成交通知书；d.合同书；e.合同条款（含合同条款附件）；f.标准、规范及有关技术文件；g.合同附件（承诺书等）h.补充合同（如有）1.质量保证1.1卖方须保证货物是全新、未使用过的，并完全符合强制性的国家技术质量规范和合同、竞争性谈判文件及响应文件规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求。1.2卖方须保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养，在其使用寿命期内须具有符合质量要求和产品说明书的性能。在货物质量保证期之内，卖方须对由于设计、工艺或材料等全部缺陷而发生的任何不足或故障负责。1.3买方/采购人发现货物的数量、质量、规格与合同、竞争性谈判文件及投标文件不符；或者在质量保证期内，证实货物存在缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，应尽快以书面形式通知卖方。卖方在收到通知后应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。1.4如果卖方在收到通知后没有弥补缺陷，买方/采购人可采取必要的补救措施，但由此引发的风险和费用将由卖方承担。1.5卖方应保证买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等的起诉。如果任何第三方提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担由此发生的一切责任、费用和经济赔偿。1.6安装调试期间所发生的一切安全和质量事故及产生费用，均由卖方承担；2.检验和验收2.1在交货前，卖方应对货物的质量、规格、型号、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验。2.2在合同规定的时间内将货物交至采购人指定的位置，有关运输和保险的一切费用由成交供应商承担。2.3货物运抵现场后，采购人应组织初步验收，并制作初步验收备忘录。2.4在验收过程中发现有缺陷等质量问题，成交供应商应按照买方/采购人的要求更换或退货等措施妥善处理，并承担由此发生的一切费用和损失。2.5买方/采购人有权有在货物制造过程中派员监造的权利，卖方有义务为买方/采购人监造人员行使该权利提供方便。2.6交付验收标准：依次序对照适用标准为：2.6.1符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；2.6.2符合招标/采购文件和买方/采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；2.6.3货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准；2.7若所供设备属于国家3C强制认证产品或强制节能产品的，成交供应商须提供相关证明材料给采购人，作为验收材料的组成部分。3.索赔3.1如果货物的质量、规格、型号、数量、重量等与合同、竞争性谈判文件及响应文件不符，或在质量保证期内证实货物存有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，买方有权根据有资质的权威质检机构的检验结果向卖方提出索赔，检验费用由卖方承担。3.2如果卖方对采购人提出的索赔负有责任，卖方应按照买方/采购人同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：3.2.1退货：卖方应按合同规定将货款退还给买方/采购人，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用及造成的买方/采购人的全部损失。3.2.2降价：根据货物低劣程度、损坏程度以及买方/采购人所遭受损失的数额，经双方商定降低货物的价格，或由有权的部门评估，以降低后的价格或评估价格为准。3.2.3更换／修补：用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或／和修补缺陷部分或直接更换新货物，卖方应承担一切费用和风险并负担买方/采购人所发生的一切损失。同时，卖方应相应延长修补或更换件的质量保证期。3.3如果在买方/采购人发出索赔通知后，卖方未作答复，上述索赔应视为已被卖方接受。买方/采购人将从合同款或从卖方开具的履约保证金保函中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，买方有权向卖方提出不足部分的赔偿。4.培训4.1卖方应派遣其精通业务的、健康的、合格的技术人员到合同货物的安装现场提供技术服务。4.2卖方将根据自身的培训政策和使用方的具体的要求，直接向采购人提供培训，包括卖方提供的设备管理培训、技术培训和使用方要求的其他培训内容。4.3以上培训内容产生的一切培训费用由卖方承担。5.延迟供货、完工5.1如果卖方无正当理由逾期签订合同、迟延交货，买方有权提出违约损失赔偿或解除合同或者予以延期付款作为处罚。5.2在履行合同过程中，如果卖方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、预期延误时间通知买方/采购人。买方/采购人收到卖方通知后，认为其理由正当的，可酌情延长交货时间。5.3如果卖方未按时按质履行合同约定的任意一项义务的，买方/采购人有权要求卖方支付违约金并要求卖方承担由此造成的全部损失。违约金按每逾期一周，按合同总金额的0.5%计收，一周按7天计算，不足7天按一周计算。逾期超30日的，买方/采购人有权解除合同，同时卖方应方承担上述违约金及赔偿由此造成的买方/采购人的全部损失。6.不可抗力6.1如果双方中任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间。6.2受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快书面形式通知另一方，并在事故发生后，将有关部门出具的证明文件送达另一方。6.3不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。7.合同生效和其它7.1合同内容的确定应以招标文件、投标文件为基础，不得违背其实质性内容。7.2合同由卖方和采购人双方签字、加盖单位公章之后，可以开始执行合同。7.3本合同一式6份，具有同等法律效力。采购人3份、卖方2份，代理机构执1份。7.4卖方将一份合同清晰的复印件交由招标代理存档。7.5合同未尽事宜,经双方协商后可签订补充协议,所签订的补充协议与合同具有同等的法律效力。8.合同争议的解决8.1因合同履行中发生的争议，合同当事人双方可通过协商解决，解决在执行合同过程中所发生的或与合同有关的一切争端。协商不成，任何一方提起诉讼的，均约定由买方所在地的人民法院管辖。8.2如仲裁或诉讼事项不影响合同其它部分的履行，则在仲裁或诉讼期间，除正在进行仲裁或诉讼的部分外，合同的其它部分应继续执行。9.履约时间9.1卖方和采购人协商开始履约时间为：2025年7月8日9.2以开始履约时间起算点，卖方必须在投标承诺的交货时间内完成设备的安装、调试。采购人：南昌市洪都中医院卖方名称：江西南华医疗器械有限公司使用地址：江西省南昌市红谷滩区碟子湖大道1399号卖方地址：江西省南昌市南昌经济技术开发区玉屏西大街1189号倒班楼3楼302室法人或授权代表（签字）：授权代表（签字）：项目经办人（签字）：授权代表手机电话：13803538281项目经办人电话：开户名称：江西南华医疗器械有限公司开户行：中国民生银行南昌分行营业部银行账号：639326348合同签订时间：2025年7月8日合同签订时间：2025年7月8日附件一、设备清单序号招标条目名称采购货物合同名称制造商名称品牌型号数量单位单价（元）总价（元）1医用升温毯医用充气升温仪广东正知医学科技有限公司正知ZNZIZZST3001台900090002医用电脑控温仪医用控温仪郑州阳坤医疗器械有限公司阳坤TCS2-31台17000170003心电监护仪病人监护仪深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司迈瑞uMEC12010台7600760004输液泵输液泵深圳迈瑞科技有限公司迈瑞BeneFusionuVPex10台2700270005空气消毒机帮宏牌BH-V-100紫外线医用空气消毒机四川帮宏医疗科技有限公司帮宏移动式BH-Y-1001台240024006血气生化分析仪血气生化分析仪广州万孚生物技术股份有限公司万孚BGA-1021台26000260007心肺复苏仪便携式心肺复苏机烟台万利医用品有限公司万利PIH-031台67500675008注射泵注射泵深圳迈瑞科技有限公司迈瑞BeneFusionuSPex4台220088009心电图机全数字多道心电图机深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司迈瑞BeneHeartR702台96001920010心电监护仪病人监护仪深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司迈瑞ePM10C4台95003800011电子喉镜麻醉视频喉镜深圳市宏济医疗技术开发有限公司宏济VL3DEX2台50001000012除颤监护仪体外除颤监护仪深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司迈瑞uMED202台1200024000以上所有产品总计：叁拾贰万肆仟玖佰元整（小写：324900元整）附件二、设备技术参数序号招标条目名称采购货物合同名称品牌型号技术参数1医用升温毯医用充气升温仪正知ZNZIZZST3001.触摸显示屏；2.升温毯温度设置范围：32℃～43℃无极可调，步进为1℃；3.支持室温、32℃、38℃、43℃四档温度快速切换；4.温度偏差：≤±1.0℃；5.温度测量范围：0.1～49.9℃；6.温度显示精度：0.1℃；7.加温时间：从温度档位设定（23±2）℃开始至达到37℃的时间≤3min；8.风量调节：支持48CFM（高风量档）、40CFM（中风量档）、32CFM（低风量档）三档风量可调；9.治疗时间计时：正计时，计时范围0-99h；10.具有过滤器更换提示功能，过滤器每365天或2000小时更换一次；11.≥12种升温毯附件尺寸可选；12.配置收纳篮：方便收纳一次性毯、软管等配件；13配置配套台车，方便移动使用；14.防护等级：IP23级15.工作噪声≤60dB（A)。16.具有USB接口。2医用电脑控温仪医用控温仪阳坤TCS2-31.制冷工作原理：半导体制冷技术；2.输出控制方式：2进2出，左右分别控制，毯/帽可同时工作；3.支持体腔、体表温度测量；4.体温测量范围：0.1℃-49.9℃，分辨率为0.1℃；5.体温测量精度：在28.0-43.0℃范围内±0.2℃；6.水温测量范围：0.1℃-49.9℃分辨率为0.1℃；7.水温测量精度：在28.0-43.0℃范围内，±0.1℃；8.水温控制范围：4.0-25℃；9.支持水温实时动态显示；10.负载降温速率：配躺面式水毯(成人):≥2.3℃/min；11.负载降温速率：配躺面式水毯(小儿)≥2.2℃/h；12.关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓；13.水毯材质：TPU聚氨酯材质，蜂窝状设计，降温快且均匀；14.水毯表面均匀性：≤1℃；15.固化程序：内置10个常用固化程序,支持自定义，方便紧急时使用；16.趋势图：具有体温，水温两条曲线实时显示，参数信息一目了然；17.≥200小时温度趋势存储与回顾；18.≥200条报警事件回顾；19.≥3.0英寸LCD液晶显示屏，全中文菜单操作；20.支持掉探头脱落报警；21.要求内置收纳仓具有收纳仓功能，不占空间，方便毯帽的收纳管理；22.工作噪声≤60dB（A)。3心电监护仪病人监护仪迈瑞uMEC1201.外观设计1.1便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；1.2主机集成附件收纳槽，方便附件进行收纳放置；1.3≥12英寸彩色LED背光液晶屏，标配电容触控屏，屏幕分辨率800*600；1.4标配锂电池工作时间≥4小3心电监护仪病人监护仪迈瑞uMEC120时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时；1.5安全规格：ECG,RESP、TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；1.6主机使用寿命≥10年；1.7整机防水等级IPX1，SPO2模块IPX2。2.监测参数2.1标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数。3.心电3.1标配3/5导心电；3.2具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能；3.3具有强大的心电抗干扰能力；3.4共模抑制能力≥105db；3.5具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；3.6心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等；3.7具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况;3.8具有QT/QTc测量功能。4.血氧4.1血氧测量范围：0%-100%；4.2脉率测量范围：20bpm-300bpm；4.3标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%；4.4具有与NIBP同侧测量功能。5.无创血压5.1测量范围：①成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；②小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；③新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；5.2血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；5.3具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值；5.4具有辅助静脉穿刺功能。6.体温6.1具有双通道体温监测，可提供体温差值显示；6.2支持体表和腔内两种体温探头类型。7.软件功能7.1支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏等多种界面；7.2可自定义调节界面布局波形和参数功能；7.3支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器；7.4支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；7.5计算功能：具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算功能；7.6支持不小于2400小时趋势图/表、3500组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾；7.7具备监护、待机，演示、体外循环、插管、隐私和夜间等工作模式。4输液泵输液泵迈瑞BeneFusionuVPex1.支持输血、输营养功能；（谈判文件中须提供参数确认函并加盖供应商公章进行佐证，未提供视为无效响应）2.输液速度范围：（0.1-2000）ml/h,最小步进0.01ml/h；3.输液精度应≤±5%；（谈判文件中须提供第三方检测机构出具的检测（验）报告扫描件并加盖供应商公章进行佐证，未提供视为无效响应）4.预置输液总量范围：（0.1-9999.99）ml,最小步进0.01ml/h；5.快进速度范围：（0.1-2000）ml/h，,最小步进0.01ml/h。具有自动和手动快进可选；6.KVO：（0.1-5）ml/h,最小步进0.01ml/h；7.可自动统计五种累积量：总累积量、24h累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量；8.≥8种输液模式：速度模式、时间模式、点滴模式、体重模式、序列模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式；9.锁屏功能：自动或手动加锁功能；10.体重设置范围：≥0.1-499kgkg，最小步进0.1kg；11.单个气泡检测1～6档可设置，单个气泡灵敏度为15ul；12.累积气泡：0.10～4.00mL/h或0.10~1.00mL/15min，可关闭；13.输液泵空瓶灵敏度具有高、中，低三档可调；14.压力报警阈值最低可设置50mmHg，≥15档档压力阈值可调；15.阻4输液泵输液泵迈瑞BeneFusionuVPex塞自动重启：阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液；16.阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL；17.输液泵支持上阻塞；18.动态压力检测（DPS）：输液过程中，实时显示病人端压力变化；19.压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；20.输液泵产生的最大压力应≤1350mmHg；21.显示屏，电容触摸屏；22.具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗。应具有排气和快进功能。具有待机功能；23.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；24.支持药物库，可储存5000种药物。（谈判文件中须提供第三方检测机构出具的检测（验）报告扫描件并加盖供应商公章进行佐证，未提供视为无效响应）应具有日志记录功能，可存储至少2000条。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测；25.标配内置电池工作时间≥5小时（25ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥12小时（25ml/h）；（谈判文件中须提供第三方检测机构出具的检测（验）报告扫描件并加盖供应商公章进行佐证，未提供视为无效响应）26.IP33，防直径不小于2.5mm的固体异物，防淋水；27.满足EN1789标准，适合在救护车使用。5空气消毒机帮宏牌BH-V-100紫外线医用空气消毒机帮宏移动式BH-Y-1001.使用中注意灯管表面尘埃对紫外线辐射强度的影响；2.使用年限不少于8年，紫外线灯管使用寿命为5000h，累计运行5000h应更换灯管，中效/活性炭/光触媒过滤网一年更换一次；3.使用条件:温度:5℃-40℃;相对湿度:40%-80%；4.使用范围:适用于100㎡以下有人环境室内空气消毒；5.在100m空间中，高档风速，开机2小时可达消毒要求；6.主要杀菌因子:紫外线(中心波长为253.7nm)；7.主要杀菌因子强度:配置3支36W单端H型紫外线灯管;36W紫外灯管紫外线辐照强度为110uW/c㎡，应不低于规定值的93%。杀菌机理:紫外线照射消毒；8.作用时间:2h；9.杀灭微生物类别:白色葡萄球菌、空气中的自然菌。6血气生化分析仪血气生化分析仪万孚BGA-1021.电极测量方式：免维护微电极技术2.进样方式：自动平行进样；3.测试时间：从吸样完成到显示结果≤30秒；4.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++,Hct，Lac，Glu，一张测试卡出10项直测参数，并提供酸碱平衡图；5.可提供只开展基础血气三项PH、PO2、PCO2检测卡和电解质Na＋、K＋，CL-,Ca++四项检测卡；6.计算参数：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等,直测和计算参数大于等于34项；7.标本类型：可适用于动脉全血、毛细血管血、水溶液；8.定标方式：液体定标，测量前单点定标；9.测试卡：单人份设计，独立包装，4-30℃常温保存，即取即用，效期9个月以上；10.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控；11.消耗品：除一次性测试卡外无其他消耗品；24小时待机无消耗；12.操作界面：≥8英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程；13.内置高容量充电电池，待机时间≥8h或可连续测量样本数≥50个；14.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机；15.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统；16.数据管理：仪器可自动存储不少于50000个病人结果，连接DMS数据管理系统；17.检测参数6血气生化分析仪血气生化分析仪万孚BGA-102的升级：升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块；18.使用环境要求：10-30℃；19.供应商必须负责连接HIS系统。7心肺复苏仪便携式心肺复苏机万利PIH-031、主要技术参数1.电动电控型心肺复苏机，无需气源即可实现心脏按压；2.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与背板采用卡扣式连接，背板轻薄，≤3.5kg，两端无凸起，可快速放置于患者背部；3.设备连接完毕后仅1步操作即可实现按压，开机后1步启动按压；4.启动按压后，按压头接触到患者完成自动定位功能，无需人工定位；5.按压头采用负压吸盘设计，有效提拉胸腔回弹，防止胸腔塌陷；6.电容触摸屏，屏幕尺寸≥3.5英寸，自动调节亮度功能。亦可通过硅胶独立按键使用；7.按压深度：30~60mm可调，按压频率：100~120次/分钟；8.按压通气模式：30:2、连续按压和：15:2；9.按压/释放比：按压/释放比为50%：50%（即1:1）；10.按压低点停留设计，有利于增加组织器官血流灌注，提升CPR质量；11.插拔式可充电锂离子智能电池，1块电池可连续工作60分钟以上，具有电量显示灯；12.电量报警：具有电池电量低报警，设备至少还能工作10分钟。具有电池电量即将耗尽报警，后伴随60S关机倒计时；13.急救事件回顾：可回顾按压时间、暂停时间以及CCF值；14.具有手臂固定带和移位稳定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用；15.设备兼容性：背板采用塑料纤维材质；16.配有便携式背包，利于野外或转运过程中携带使用；17.整机防护等级：IP43；电池防护等级：IP44。8注射泵注射泵迈瑞BeneFusionuSPex1.速度范围：0.10-2000ml/h；2.注射精度：≤±1.8%；3.累积量范围：0-9999.99ml；4.体重设置范围：0.1-499kg；5.支持注射器规格：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；6.提供≥6种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、序列模式、梯度模式、剂量时间模式；7.≥3.5英寸电容触摸屏，全中文软件操作界面；8.可选配屏幕亮度自动调节功能：屏幕亮度会根据环境光的强弱自动调节；9.支持药物库：可储存≥5000种药物，支持设置药物颜色；10.叠机功能：无需额外工具或设备可实现多泵叠加，便于转运；11.治疗方案功能：将常用的注射参数保存下来，方便注射时选择；12.自动统计四种累积量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量；13.动态压力检测（DPS）：可实时显示病人端压力变化；14.压力自动释放（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；15.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复；16.阻塞报警压力阈值≥15档可调；17.可连接扫描枪进行条码扫描；18.可加装无线WIFI模块，实现无线联网监测；19.内置电池工作时间≥6.5小时@5ml/h，可升级至≥14小时@5ml/h；20.防护等级：IP33；21.通过EN1789标准认证，适合在救护车使用。9心电图机全数字多道心电图机迈瑞BeneHeartR701.导联：12导联同步采集、显示、打印；2.噪声电平：≤15uVp-p；江西省安标工程项目管理有限公司283.频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）；4.时间常数：≥5S；（谈判文件中须提供第三方检测机构出具的检测（验）报告扫描件并加盖供应商公章进行佐证，未提供视为无效响应）5.耐极化电压：±650mV；（谈判文件中须提供第三方检测机构出具的检测（验）报告扫描件并加盖供应商公章进行佐证，未提供视为无效响应）6.共模拟制比：≥105dB；7.增益：2.5mm/mv、9心电图机全数字多道心电图机迈瑞BeneHeartR705mm/mv、10mm/mv、20mm/mv、10/5mm/mv、20/10mm/mv、AGC；（谈判文件中须提供第三方检测机构出具的检测（验）报告进行扫描件并加盖供应商公章佐证，未提供视为无效响应）8.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s；9.≥4.6英寸TFT液晶屏，支持中文、英文输入；10.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上；11.可存储回放300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量；12.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息；10心电监护仪病人监护仪迈瑞ePM10c1、基本监测参数1.1心电（ECG）1.1.1导联配置：支持3/5导联或标准12导联（部分型号可选配），可显示I、II、III、AVR、AVL、AVF、V1-V6等导联波形；1.1.2分析功能：心律失常分析（≥20种类型，包括房颤）、ST段监测（范围-2.0mV至+2.0mV）、QT/QTc实时测量（200~800ms）；1.1.3扫描速度：支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s多档调节。1.2呼吸（RESP）1.2.1测量方式：胸阻抗法，测量范围成人7~120次/分，小儿/新生儿7~150次/分，精度±2次/分或±2%。1.3无创血压（NIBP）1.3.1测量范围：成人收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg；儿童和新生儿范围可调。1.3.2模式：支持手动、自动、连续测量，自动测量间隔可设置。1.4血氧饱和度（SpO2）1.4.1测量范围：0%~100%，支持指套式探头（IPX7防水），适用于成人、小儿及新生儿。1.5体温（TEMP）1.5.1通道：双通道独立监测，支持温差显示，测量范围0~50℃，精度±0.1℃。2、显示与操作功能2.1.屏幕参数2.1.1尺寸与分辨率：≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率1280×800或更高，支持8~11道波形同屏显示；2.2.2界面模式：趋势共存、呼吸氧合图、大字体显示等，支持报警上下限同屏提示。2.2报警系统2.1.1声光报警：生理报警与技术报警分色指示灯，支持一键自动报警限设置。3、数据存储与扩展3.1存储能力3.1.1趋势数据：≥72小时趋势图表、≥90个报警事件、≥100个心律失常事件存储；3.1.2波形回顾：24小时心电概览报告（含心率、ST段、QT统计），支持打印。3.2接口与扩展3.2.1接口：USB、网络接口（支持有线/无线联网），部分型号支持模块化扩展（如IBP、CO2监测）。4、设备安全与续航4.1安全认证4.1.1抗电击等级：防除颤CF型，符合IEC60601-1标准；4.1.2抗干扰：支持共模抑制比（CMRR）≥100dB，耐极化电压±300mV。4.2电池与续航4.2.1内置锂电池：支持快速拆卸，续航≥4小时，断电后数据不丢失。5、其他关键参数5.1消毒兼容性：支持≥40种消毒剂（如酒精、含氯消毒液），探头可浸泡消毒；5.2整机设计：无风扇散热，IPX1防水等级，使用寿命≥7年。11电子喉镜麻醉视频喉镜宏济VL3DEX1、整机参数1.1摄像头空间分辨率：≥6.35lp/mm，景深30~80mm，视场角：≥60°±15%；1.2显示屏：≥2.5英寸电容触摸屏；1.3显示器前后转动角度：0°-120°，显示器左右转动角度：0°-120°；1.4摄像头内置的LED光源，光照度：＞400LUX，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)；1.5图片文件保存格式：JPG,分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4，分辨率640x480；1.6内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时；1.7软件功能：拍照、录像、图片及视频回放、TypeC接口数据导出，时间设置、语言设置、格式化等功能。2、一次性11电子喉镜麻醉视频喉镜宏济VL3DEX使用喉镜片2.1防雾性能：当温度在20℃~40℃范围变化时，不得产生影响观察的雾层；2.2配备同一厂家的成人款一次性喉镜片，出厂前经过环氧乙烷灭菌。3、工作环境3.1、温度：-5℃--+40℃3.2、湿度：20%--80%（非冷凝）4、存储4.1标配8GSD卡：可存储3万张分辨率为640*480，格式为jpg的图片或可存储最长4小时分辨率为640*480，格式为mp4的视频4.2可选配32GSD卡：可存储12万张分辨率为640*480，格式为jpg的图片或可存储最长16小时分辨率为640*480，格式为mp4的视频）。12除颤监护仪体外除颤监护仪迈瑞uMED201.具备手动除颤、心电监护功能、自动体外除颤（AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包；2.同步除颤和手动除颤中，能量≥20档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J；3.支持AED除颤功能，AED功能适用于29天以上人群，电击能量：100～360J；4.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型；5除颤充电迅速，充电至200J≤3s，充电至360J≤7s；6.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板；7.病人阻抗范围：体外除颤：20~200Ω；体内除颤：15-200Ω；8.除颤后心电基线恢复时间2.5s；9.监护功能：可选配升级SpO2、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥24种心律失常分析；10.可升级12导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能；11.配备1块电池，最大可支持360J除颤200次，电池体上带有五段LED电池电量指示装置，用于快速评估电池电量；12.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警；13.彩色显示屏≥5英寸,分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面；14.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择；15.主机具备录音功能，最大支持≥180min录音存储；16.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测；17.要求防尘防水等级IP44。
投标 / 标书制作要点（原创）
本监护仪 医疗设备涉及「采购合同公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含采购合同公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。南昌市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
