上海市4K双荧光内窥镜摄像系统等设备 4K双荧光内窥镜摄像系统 4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统 高端心脏超声诊断系统 高清宫腔镜电切系统中标候选人公示（上海市第一妇婴保健院2023）
一、项目编号：0811-234DSITC1193
二、项目名称：4K双荧光内窥镜摄像系统等设备
三、中标（成交）信息
序号
标项名称
中标（成交金额）
中标供应商名称
中标供应商地址
1
4K双荧光内窥镜摄像系统
2499000
上海统康医疗器械有限公司
上海市徐汇区漕溪北路468号宏汇大厦9E
2
4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统
2599500
喜事利智融（上海）医疗科技有限公司
上海市宝山区环镇南路858弄12号楼709室
4
高端心脏超声诊断系统
2499000
上海智慧湾科学技术有限公司
上海市宝山区蕰川路6号2幢212室
5
高清宫腔镜电切系统
1998000
上海廷畅实业发展有限公司
上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2205室
四、主要标的信息
序号
包名称
标的名称
品牌
数量
单价
规格型号
1
4K双荧光内窥镜摄像系统
4K双荧光内窥镜摄像系统
Stryker Endoscopy
1
2499000
1688
2
4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统
4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统
武汉联影智融医疗科技有限公司等
1
2599500
UE 4K-R100 / VIO300D
4
高端心脏超声诊断系统
高端心脏超声诊断系统
Philips Ultrasound,Inc.
1
2499000
EPIQ Elite W
5
高清宫腔镜电切系统
高清宫腔镜电切系统
奥林巴斯医疗株式会社
2
999000
OTV-S300等
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
万卫平、徐允芝、朱丽红、高伟民、蔡梅华（业主代表）
六、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：招标服务费支付标准为中标通知书中确定的中标总金额的百分之壹点伍（1.5％）
2.代理服务收费金额（元）：143932.5
七、其他补充事宜
1、本公告已于同日在机电产品招标投标电子交易平台、中国招标投标公共服务平台同步发布。
2、本项目为机电产品国际招标项目，公示截止时间以机电产品招标投标电子交易平台规定为准。
3、如对本次评审结果有异议，请于评审结果公示截止时间前根据机电产品国际招标投标实施办法（试行）规定向上海东松医疗科技股份有限公司（地址：上海市宁波路1号11楼，邮编：200002， 联系电话：0086-21-63230480转8605；邮箱：xuxudong@dongsong-cn.com）提出异议，并将异议内容上传机电产品招标投标电子交易平台。
八、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：上海市第一妇婴保健院
地 址：高科西路2699号
联系方式：021-20261370
2.采购代理机构信息
名 称：上海东松医疗科技股份有限公司
地 址：上海市黄浦区宁波路1号11楼
联系方式：63230480转8605
3.项目联系方式
项目联系人：徐旭东、王弈璐
电 话：021-63230480-8605、8613
附件信息:
234DSITC1193-招标文件中文版-part2-发售稿（除第3包外）.doc234DSITC1193-招标文件中文版-part2-发售稿（除第3包外）.doc0.1 KB
4K双荧光内窥镜摄像系统等设备国际招标采购项目招标文件（第二册）招标编号：0811-234DSITC1193招标人：上海市第一妇婴保健院招标代理机构：上海东松医疗科技股份有限公司2023年5月26日第二册目录第五章投标邀请2第六章投标资料表4第七章合同专用条款15第八章货物需求一览表及技术规格20附件1：无重大违法记录承诺书（格式）47附件2：无行贿犯罪记录声明函（格式）48附件3：关于原产于特定国家（地区）特定进口商品加征关税的承诺书（格式）49附件4：质保期外备件和专用工具报价表（格式）50附件5：投标人关联关系情况声明函（格式）51第五章投标邀请日期：2023年5月26日招标编号：0811-234DSITC1193上海东松医疗科技股份有限公司（以下简称“招标机构”）受上海市第一妇婴保健院（以下简称“招标人”）的委托，现以国际公开招标方式邀请合格的投标人就下列所提供的货物和相关服务提交密封投标。1、本项目所需资金的来源均已落实。2、招标内容（1）设备名称及数量：第1包：4K双荧光内窥镜摄像系统壹套（项目预算：人民币250万元）第2包：4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统壹套（项目预算：人民币260万元）第3包：高通量基因测序仪壹套（项目预算：人民币250万元）第4包：高端心脏超声诊断系统壹套（项目预算：人民币250万元）第5包：高清宫腔镜电切系统贰套（项目预算：人民币200万元）说明：投标人可投1个或多个包件，以上包件均可以采购进口产品。（2）技术要求：见本招标文件第八章“货物需求一览表及技术规格”3、有兴趣的合格潜在投标人请于2023年5月26日起至2023年6月2日止（星期六和节假日除外）每天上午9:00~11:30和下午13:00~16:30（北京时间）选择下列方式（1）微信购买招标文件，售后不退；每套招标文件700元人民币或100美元。（1）微信购买招标文件：关注微信公众号“东松投标”，完成信息注册，即可购买招标文件。（2）现场购买招标文件：携带下列资料的复印件并加盖公章，至上海市宁波路1号10楼1002室购买招标文件。1）营业执照（或事业单位、社会团体相关证书）复印件；2）投标人为法人的，提供法定代表人授权书（原件）（其他组织需提供投资人/负责人授权书（原件））；3）被授权代表身份证；4）其他投标人认为需要提供的资料。（3）邮购招标文件：将所需材料（同现场购买）扫描发送至（zhaobiao@dongsong-cn.com），并将材料寄至上海市宁波路1号10楼1002室，国内邮费每套另加100元人民币，国外邮费每套另加50美元。4、所有投标文件必须附有的投标保证金，并于2023年6月19日北京时间11:00之前递交至中国上海市宁波路1号申华金融大厦10楼会议室。5、定于2023年6月19日北京时间11:00在中国上海市宁波路1号申华金融大厦10楼会议室举行公开开标，届时请投标人代表出席开标仪式。招标机构名称：上海东松医疗科技股份有限公司招标机构地址：中国上海市宁波路1号申华金融大厦11楼邮编：200002电话：0086-21-63230480转8605、8613传真：0086-21-63299235联系人：徐旭东、王弈璐邮箱：xuxudong@dongsong-cn.com户名：上海东松医疗科技股份有限公司开户银行（人民币）：浦发银行黄浦支行账号（人民币）：0763634292323474第六章投标资料表下表有关货物采购的资料是对《第一章投标人须知》的具体补充和修改，如有矛盾应以本投标资料表为准。条款号内 容说明1.1招标人名称： 上海市第一妇婴保健院1.2招标机构名称： 上海东松医疗科技股份有限公司招标机构地址： 中国上海市宁波路1号申华金融大厦11楼联系人： 徐旭东、王弈璐电话： 0086-21-63230480转8605、8613传真： 0086-21-63299235邮箱： xuxudong@dongsong-cn.com1.3项目名称： 4K双荧光内窥镜摄像系统等设备采购项目招标编号： 0811-234DSITC11931.3资金性质： 财政资金2.1投标人未在规定的招标文件发售时间内从招标机构处领购招标文件的不得参加投标。2.8投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在中国国际招标网（网址：http://www.chinabidding.com）成功注册或年检。否则，投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。6.1潜在投标人要求对招标文件（包括对招标文件修改的内容）进行澄清的，均应在在领购招标文件（或收到招标文件修改内容）后3日内以书面形式通知招标人或招标机构。招标人或招标机构将对上述时间内收到的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个领购招标文件的潜在投标人(答复中不包括问题的来源)。7已领购招标文件的潜在投标人对招标文件（包括对招标文件澄清和修改的内容）有异议的，应当在投标截止时间10日前向招标人或招标机构提出，并将异议内容上传中国国际招标网，逾期递交的概不接受。投标文件的编制和递交8.1投标语言：中文★9投标人应提供下列文件，并按顺序装订成册，编制投标文件目录：1.投标书投标人应按照招标文件中提供的格式完整、正确填写投标书。2.开标一览表（1）开标一览表应填写项目总价。（2）关境内供货的投标，投标报价应为含税价，“价格条件”栏应以“DDP项目现场”表示。（3）关境外供货的投标，“价格条件”栏应按本章11.6.2条要求填写（例如：“CIP上海”或“CIP项目现场”）。除DDP以外任何价格条件的投标报价均视为不含税价格。备注：关境内供货的投标是指投标产品为关境内制造的货物或由投标人或其指定第三方完成进口报关手续的货物；关境外供货的投标是指投标产品为由招标人或其委托的外贸公司完成进口报关手续的货物；（4）投标人应按照招标文件中提供的格式完整、正确填写开标一览表。开标一览表中的投标总价应与投标分项报价表中总价完全一致，否则将可能否决其投标。（5）开标一览表除了装订在投标文件中之外，还应制作一份正本，并和投标保证金一起单独封装在小信封中，密封后与投标文件一并递交。3.投标分项报价表（1）关境内供货需填写投标分项报价表（关境内供货的投标），见招标文件第一册格式IV-3-1。（2）关境外供货需填写投标分项报价表（关境外供货的投标），见招标文件第一册格式IV-3-2。（3）投标人需按照招标文件《第八章 货物需求一览表及技术规格》的要求提供分项报价，且投标分项报价表中任意一项报价均不得为“0”。4.货物说明一览表5.响应/偏离表投标人应按招标文件要求填写技术规格响应/偏离表、商务条款响应/偏离表。6.投标人资格证明文件（1）资格证明文件见招标文件第一册格式IV-9-1至IV-9-5；（2）投标人其他资质证明文件具体内容见本章13.3条规定。7.设备系统配置的详细清单（包括软硬件及伴随服务）；8.提供质保期外备件和专用工具清单及价格（如有）；9.投标设备制造商提供的该产品最新原版正式技术参数资料（Product Data Sheet）及制造商公开发布的彩色印刷产品样本等技术资料；10.投标设备相关的技术服务、安装调试及保修服务的售后服务承诺书。11.投标人关联关系情况声明函；12.其他资料（投标人认为有必要提交的其他资料）10.2投标人应严格按照招标文件规定的格式和内容编制投标文件，要求对本招标文件《第八章 货物需求一览表及技术规格》所提出各项要求进行逐条逐项答复、说明和解释，并填写在技术规格响应/偏离表中（见招标文件第一册格式IV-5）。★11.2本次招标允许的缺漏项范围或比重为投标总价的15%。投标报价中如有缺漏项，以其它有效投标中该项的最高价为计算依据，并按下述规定处理：1）投标人投标报价缺漏项达到或超过投标总价的15%，其投标将被否决。2）投标人投标报价缺漏项未达到或超过投标总价的15%，且投标人确认缺漏项已包含在投标总价中，评标时将其他有效投标中该项的最高价计入其评标总价；若投标人确认缺漏项不包含在投标总价中，其投标将被否决。11.3投标人应根据《第八章 货物需求一览表及技术规格》中所列设备及要求报价，投标总价中不得包含超出招标文件要求以外的内容，否则在评标时不予核减。★11.4本次招标不接受选择性报价或者有附加条件的报价。★11.51.本项目设最高投标限价：第1包人民币250万元；第2包：人民币260万元；第3包：人民币250万元；第4包：人民币250万元；第5包：人民币200万元。本限价包含关税、增值税及进口环节中发生的一切费用。2.评标时，投标报价将依据以下规则进行货币换算，以判定是否高于最高投标限价。高于最高投标限价的，其投标将被否决。（1）若投标产品以外币报价且为中华人民共和国关境外交付的货物，按开标当日中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价进行投标货币的转换，并加上进口环节税进行合计，评标时以此判定是否超过投标限价。（2）若投标产品以外币报价且为中华人民共和国关境内交付的货物，按开标当日中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价进行投标货币的转换，评标时以此判定是否超过投标限价。3.合同结算时，因汇率波动或属于原产于特定国家（地区）特定进口商品加征关税且加征关税在实际进口时未被核准市场化采购排除造成合同实际结算时超出本项目的人民币限价时，招标人不承担超出投标限价的部分，该部分费用由中标人承担。11.6.1从中华人民共和国关境内提供的货物，其投标报价包括：1）关境内制造的货物（1）出厂价（应包括增值税和其它税费）；（2）运至最终目的地的关境内运输费、保险费等相关费用；（3）各种售前、安装调试、验收以及移交等合同履行期间的伴随服务费用；（4）按照第八章相应条款中列出的各类培训费用。2）由投标人或其指定第三方完成进口报关手续的货物（1）仓库交货价（应包括增值税、关税和其他税费）；（2）运至最终目的地的关境内运输费、保险费等相关费用；（3）各种售前、安装调试、验收以及移交等合同履行期间的伴随服务费用；（4）按照第八章相应条款中列出的各类培训费用。11.6.2从中华人民共和国关境外提供的货物，其投标报价包括：（1）CIP项目现场（即卖方运费保险费付至项目现场）；（2）各种售前、安装调试、验收以及移交等合同履行期间的伴随服务费用；（3）按照第八章相应条款中列出的各类培训费用。12.1从中华人民共和国关境内提供的货物和服务的投标货币：人民币。若以美元或其他货币报价，则视作该价格已包含关税、增值税等进口环节税和其他相关税费，在价格评议和签订合同时均按开标日中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价进行货币转换。★12.2从中华人民共和国关境外提供的货物和服务的投标货币：美元。★13.1本项目不接受联合体投标。★13.3投标人资格标准：1）投标人为具有合法经营资质的独立法人、其他组织；2）投标人为投标货物制造商，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；3）投标货物应具备开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》；4）投标人为专业生产本次所需设备的制造商，或经有效授权的代理商；5）投标人提供的投标机型应在中国国内有装机用户；6）投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；7）投标人自开展经营活动以来，未有过行贿犯罪记录；8）投标人未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。★13.3投标人必须提交的资格证明文件应包括：1）投标人在注册地的相关注册法律文件。若投标人在中华人民共和国境内注册的，则必须提供开标之日在有效期内的营业执照（或事业单位、社会团体相关证书）的复印件；2）投标人为投标货物制造商，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（中华人民共和国境内注册的投标人适用）3）投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。4）若投标人是本次所需主系统设备的代理商的，应获得制造商或经制造商授权的代理商出具的唯一授权书；5）投标机型在中国国内的销售业绩，并提供装机用户名单；6）无重大违法记录承诺书；（格式见附件1）7）无行贿犯罪记录声明函；（格式见附件2）8）投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或该原件的复印件。9）证明投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力的文件；（见招标文件第一册格式IV-9）10）投标人认为需加以说明的其他内容。投标人提交的资格证明文件需加盖投标人的公章，否则其投标将被否决对于上述要求中未涵盖，但属投标设备必须符合的强制性认证标准、国家关于安全、卫生、环保、质量、能耗等有关规定的，必须提供相关资格证明文件，否则其投标将被否决。14.3证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、图纸和数据，包括但不限于：1）货物主要技术指标和性能的详细说明；2）投标人必须提供投标货物验收合格后开始使用至第10年的周期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格；3）投标人对照招标文件技术规格，逐条说明所提供的货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。4）投标人必须对加注“★”号的重要技术条款或技术参数提供技术支持资料（例如DATA SHEET、样本、产品说明书等制造商公开发布的印刷资料或第三方检测机构出具的检测报告或权威认证机构出具的认证证书等具有法律效力的文件），未提供的，评标时不予认可。5）投标人的应标参数与制造商公开发布的印刷资料不一致时，以制造商公开发布的印刷资料为准。若制造商公开发布的印刷资料与第三方检测机构出具的检测报告或权威机构出具的认证证书不一致时，以第三方检测机构出具的检测报告或权威机构出具的认证证书为准。★15.1投标保证金金额：各包件项目预算的2%。投标保证金有效期应当与投标有效期一致。★15.3投标保证金形式：1）由一家在中华人民共和国境内或境外信誉好的银行用招标文件提供的格式或招标机构接受的其它格式出具的银行保函或不可撤销的信用证；2）投标保证金可以以下列方式提交：支票、银行即期汇票、银行本票、电汇、转账、贷记凭证，不接受现金。（建议转账）3）投标人通过银行转账方式支付本项目保证金：需在银行转账水单中明确项目编号及对应包件号（如有）。投标人不得将多个招标项目合并进行投标保证金转账，需按照每个招标项目分别转账。4）投标人通过支票、银行即期汇票、银行本票、电汇、转账、贷记凭证支付投标保证金的，须在投标截止时间之前到账。15.7中标人的投标保证金，在中标人按《第一章 投标人须知》第34条规定签订合同，按《第一章 投标人须知》第35条规定交纳了履约保证金，并按《第六章 投标资料表》第36条规定交纳了招标服务费后予以退还。★16.1投标有效期：不少于90天17.1正本的份数：1份副本的份数：5份电子版的份数：1份（包含：1.全套投标文件正本（加盖公章）：PDF格式；2. 全套投标文件电子版：可编辑的WORD格式；3.技术偏离表：excel版本）电子版文件格式如下： ★17.2投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由单位负责人或经其正式授权的代表签字。授权代表须将以书面形式出具的《单位负责人授权书》附在投标文件中（见招标文件第一册格式IV-8）。投标文件的每一页都应由单位负责人或其授权代表用姓或首字母签字（包括样本等所有资料），否则其投标将被否决。投标文件的副本应为正本的复印件。18.2 1）投标文件递交至以下地址：招标机构名称：上海东松医疗科技股份有限公司地址：中国上海市宁波路1号申华金融大厦11楼会议室邮编：20000218.2 2）投标邀请的标题和编号：项目名称：4K双荧光内窥镜摄像系统等设备，招标编号：0811-234DSITC119319.1投标截止时间：2023年6月19日北京时间11:00。开标与评标22.1开标日期和时间：2023年6月19日北京时间11:00。开标地点：中国上海市宁波路1号申华金融大厦10楼会议室23.1评标方法：本项目采用最低评标价法。★24.5.1在商务评议过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：1）投标人或其制造商与招标人有利害关系可能影响招标公正性的；2）投标人参与项目前期咨询或招标文件编制的；3）不同投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；4）投标文件未按招标文件的要求签署的；5）投标联合体没有提交共同投标协议的；6）投标人的投标书、资格证明材料未提供，或不符合国家规定或者招标文件要求的；7）同一投标人提交两个以上不同的投标方案或者投标报价的，但招标文件要求提交备选方案的除外；8）投标人未按招标文件要求提交投标保证金或保证金金额不足、保函有效期不足、投标保证金形式或出具投标保函的银行不符合招标文件要求的；9）投标文件不满足招标文件加注星号（“★”）的重要商务条款要求的；10）投标报价高于招标文件设定的最高投标限价的；11）投标有效期不足的；12）投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；13）投标人未提供投标产品中国国家强制性产品认证证书（CCC证书）（涉及产品类别按《中国强制性产品认证目录》的相关规定）的复印件；14）投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；15）迟于规定交货计划超过4周（含4周）交货；16）存在招标文件中规定的否决投标的其他商务条款的。★24.5.2技术评议过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：投标文件不满足招标文件技术规格中加注星号（“★”）的重要条款（参数）要求，或加注星号（“★”）的重要条款（参数）无符合招标文件要求的技术资料支持的；投标人的投标文件中未加注“★”号的一般参数的偏离超过5项（包括5项），其投标将被否决；投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；投标人复制招标文件的技术规格相关部分内容作为其投标文件中一部分的；存在招标文件中规定的否决投标的其他技术条款的。25.1评标货币：美元。26.2计算评标总价时，以货物到达招标人指定到货地点为依据。有价格调整的，计算评标总价时，包含偏离加价。计算关境内产品偏离加价时，扣除投标报价中包含的相关税费。评标总价的计算方法如下：1）关境外产品：CIP价＋进口环节税+缺漏项加价＋技术商务偏离加价+其他费用。2）关境内产品：出厂价(含增值税)＋消费税（如适用）＋运输、保险费＋缺漏项加价＋技术商务偏离加价+其他费用。3）由投标人或其指定第三方完成进口报关手续的产品：销售价（含进口环节税、销售环节增值税）＋运输、保险费＋缺漏项加价＋技术商务偏离加价+其他费用。4)招标文件技术规格中未加注“★”号的一般条款（参数），高于标准的，不考虑降低评标价，低于标准的，评标价将增加该设备投标价格的百分之壹（1%）（特别注明的除外）；若投标文件中没有单独列出该设备分项报价的，评标价格调整时按投标总价计算。26.3评标价量化因素：投标人须知第26.3条款中的第1），2），3），4），5）款。26.4.1项目现场：招标人指定地点投标人应提供货物包装数量及每件包装箱的尺寸和运输重量，并单独列出运至项目现场所发生的国内运输、保险及其他伴随服务的费用。26.4.2对早于合同交货期交货的投标人不考虑降低评标价。对提交“推迟交货计划”的投标，但每延期一周其评标价将在投标总价的基础上增加0.5%，不满一周按一周计算。★26.4.3所选方案：2）投标人提出的付款计划应与第七章“合同专用条款”中规定的付款计划相一致。不接受以上付款计划的，其投标将被否决。凡是未声明投标报价所对应的付款条件和方式的，将一律视为该报价所对应的付款条件和方式符合招标文件的规定。26.4.4所选方案：1）投标人应在投标文件中提供按照出厂标准供应的货物质保期内运行所需的零部件和备品备件，其费用需提供分项报价，并计入投标总价；26.4.5中国关境内的备件供应和售后服务设施：详见《第八章 货物需求一览表及技术规格》中的相应要求，投标人对其要求的偏离按照本资料表第26.2 4）条款的规定执行。26.5评标委员会应按投标人最终评标价格由低到高的顺序确定1个中标候选人，评标价格最低者为排名第一的中标候选人。28.2投标人对评标结果有异议的，应当于评标结果公示期内向招标人或招标机构提出，并将异议内容上传中国国际招标网。授予合同31中标人的确定：本项目由评标委员会直接确定排名第一的中标候选人为中标人。36招标服务费：1）本项目的招标服务费由中标人支付；2）招标服务费支付标准为中标通知书中确定的中标总金额的百分之壹点伍（1.5％）；3）中标人在接受中标通知书的同时需向招标机构一次性付清；4）招标服务费币种与中标签订合同的币种相同，或以人民币支付（按开标日中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价进行货币转换）；5）如果中标人不按上述规定交纳招标服务费，其投标保证金将不予退还。★增1关于原产于特定国家（地区）特定进口商品加征关税的规定1）投标产品为原产于特定国家（地区）的特定商品被中国政府实施加征关税等措施的，加征的关税以及由此增加的增值税等额外税费由中标人承担。2）投标人需在投标时出具承担加征关税以及由此增加的增值税等额外税费的承诺书（格式见附件3）。3）额外税费可以由中标人另行支付给招标人，或者在支付合同验收尾款时直接予以扣减。中标人若以外币支付税费，按海关《专用缴款书》上载明的汇率进行换算。★增2招标代理机构将在评标会召开日期前通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询投标人的信用记录，查询时间不早于本项目公告发布之日。招标代理机构将查询结果截图后留存在评标报告内，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标将被否决。第七章合同专用条款下述合同专用条款是对《第二章合同通用条款》的补充。如果合同专用条款与《第二章合同通用条款》有矛盾的话，应以本专用条款为准。条款号内容1.1 7）买方名称：上海市第一妇婴保健院买方地址：上海市高科西路2699号邮编：201204电话：021-20261370传真：021-20261370联系人：蔡老师1.1 8）卖方名称：卖方地址：1.1 10）项目现场：上海市第一妇婴保健院★7.1履约保证金：卖方应在收到《中标通知书》后30日内，向买方提交合同总价的3%金额的履约保证金（质保金）。履约保证金币种：合同币种或买方可以接受的其他货币。16.1应提供的伴随服务：1），2），3），4），5）适用。17.2卖方应按产品出厂标准供应货物质保期内运行所需的易损件和备品备件、随机易损件、专用工具和附件、安装必须的特殊专用工具。若对备件有具体要求，详见《第八章 货物需求一览表及技术规格》的相关条款。18.2免费质保期为合同货物验收合格后的2年或以上保持有效。其他相关要求详见《第八章 货物需求一览表及技术规格》的相关条款。18.4免费维修与更换缺陷部件的期限：卖方收到买方通知后应在4小时内响应，8小时内到达现场，24小时内解决问题。其他无法迅速解决的问题在一周内解决或提出明确的解决方案。如无法在上述时间内解决问题的，须提供相同型号的备用机或提出明确的解决方案。卖方有责任对合同货物在必要时进行定期维修及修理。质保期内合同货物的维修、零配件的更换以及由此所发生的一切费用均由卖方承担，卖方提供终身服务，并保证零配件的供应不少于10年。同时卖方应遵守《第八章 货物需求一览表及技术规格》中有关对售后服务条款的要求。20.1.1（一）从中华人民共和国关境外提供的货物，如果货物原产地非特定国家（地区），买方将按如下方式付款给卖方：20.1.1.1 (a) 在合同规定的装运期前90天，买方将通过买方银行开出以卖方为受益人的不可撤销即期信用证(样式见第四章)，信用证金额等于货物合同金额的90％，信用证有效期至合同规定最后一次交货后的第21天为止。每批发货金额的90％在收到下列单据并审核无误后支付。(i)对于“到岸价（CIF）”或“运费、保险付至……价（CIP）”合同，标有“运费已付”的全套已装运清洁提单（空白抬头、空白背书）或空运单（注明收货人为买方），并注明在目的港通知买方。(ii)3份商业发票。(iii)3份详细装箱单。(iv)3份制造商或受益人出具的质量和数量证书。(v)2份发货金额90％的以买方为付款人并交买方银行的即期汇票。(vi)1份根据专用合同条款第12款签发的装运通知的副本。(vii)以买方为受益人，以发票金额百分之一百十（110%）投保的保险单正本1份，副本2份。(viii)3份由卖方出具的原产地证书。 (b)货物合同金额的10%将在所有合同货物验收后，在收到下列单据并审核无误后30个工作日内T/T支付。(i)3份商业发票。(ii)1份由买卖双方签署的合同货物验收报告。20.1.1.2在中华人民共和国境内发生的银行费用由买方承担，在中华人民共和国境外发生的银行费用由卖方承担。如果在议付中发生利息，将由卖方承担。20.1.1.3在每次装运后48小时内，除上述第20.1.1.1(a)(vi)、(b)款规定的单据，卖方通过电邮或传真方式将上述玖套副本单据书面通知买方。卖方还将上述玖套副本单据随装运工具在目的港交给买方。如果由于卖方责任，卖方没有书面通知上述单据或随装运工具在目的港交给买方，卖方将承担延期清关和没有及时提货所引起的所有费用。 20.1.1.4从中华人民共和国关境内提供的货物，买方将按20.1.2款的规定付款。（二）从中华人民共和国关境外提供的货物，如果货物原产于特定国家（地区）且被中华人民共和国国务院关税税则委员会列入实施加征关税的范围（涉及的商品以国务院关税税则委员会相关公告为准），则买方按如下方式付款给卖方：20.1.1.1 (a) 在合同规定的装运期前90天，买方将通过买方银行开出以卖方为受益人的不可撤销即期信用证(样式见第四章)，信用证金额等于货物合同金额的60％，信用证有效期至合同规定最后一次交货后的第21天为止。每批发货金额的60％在收到下列单据并审核无误后支付。(i)对于“到岸价（CIF）”或“运费、保险付至……价（CIP）”合同，标有“运费已付”的全套已装运清洁提单（空白抬头、空白背书）或空运单（注明收货人为买方），并注明在目的港通知买方。(ii)3份商业发票。(iii)3份详细装箱单。(iv)3份制造商或受益人出具的质量和数量证书。(v)2份发货金额60％的以买方为付款人并交买方银行的即期汇票。(vi)1份根据专用合同条款第12款签发的装运通知的副本。(vii)以买方为受益人，以发票金额百分之一百十（110%）投保的保险单正本1份，副本2份。(viii)3份由卖方出具的原产地证书。 (b)货物合同金额的30%将在合同货物送到买方后，在收到下列单据并审核无误后30个工作日内T/T支付。如货物进口时被实施加征关税，则加征的关税及由此增加的增值税等额外税费由卖方承担。如卖方未按约定另行支付给买方，买方有权在支付30%货款时直接予以扣减。(i)3份商业发票。(ii) 1份由买方签署的货物收货证明。(iii) 如货物进口时被实施加征关税，卖方支付加征的关税及由此增加的增值税等额外税费的银行付款凭证。 (c)货物合同金额的10%将在所有合同货物验收后，在收到下列单据并审核无误后30个工作日内T/T支付。(i)3份商业发票。(ii)1份由买卖双方签署的合同货物验收报告。20.1.1.2在中华人民共和国境内发生的银行费用由买方承担，在中华人民共和国境外发生的银行费用由卖方承担。如果在议付中发生利息，将由卖方承担。20.1.1.3在每次装船后48小时内，除上述第20.1.1.1(a)(vi)、(b)款规定的单据，卖方通过电邮或传真方式将上述玖套副本单据书面通知买方。卖方还将上述玖套副本单据随装运工具在目的港交给买方。如果由于卖方责任，卖方没有书面通知上述单据或随装运工具在目的港交给买方，卖方将承担延期清关和没有及时提货所引起的所有费用。20.1.1.4 从中华人民共和国关境内提供的货物，买方将按20.1.2款的规定付款。20.1.2从中华人民共和国关境内提供的货物，买方将按如下方式付款给卖方：20.1.2.1 货到验收合格后1个月内买方支付货款的100%，特殊情况由双方协商决定。20.1.2.2 买方支付货款前，卖方须向买方开具数额相等的增值税发票，买方据此付款。★28.1 2）（1）卖方在货物交付时应保证投标设备医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的有效性，若卖方无法提供有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，则买方有权解除合同，并要求卖方支付合同金额10%的补偿金。（2）卖方应保证所交付的货物为交货日期前6个月内生产的全新产品，若交付的货物生产时间不符合要求，则买方有权解除合同，并要求卖方支付合同金额10%的补偿金。★28.1 3）根据“关于本市贯彻卫生部《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》的实施意见（沪卫监察〔2007〕1号）”第八条的规定：本市医疗卫生机构在与药械生产、经营企业或代理人签署药械等采购（招标采购）合同时，应在合同中列明有关企业承诺不从事商业贿赂行为的条款及一旦被列入商业贿赂不良记录后购销合同将解除并承担违约责任的条款。买方在查明卖方有商业贿赂的情况下，买方有权解除合同，卖方应该将全额货款偿还给买方并承担因合同解除而造成对买方的一切直接损失与费用，并且卖方还应该向买方支付合同金额20%的补偿金。32.2仲裁应由中国国际经济贸易仲裁委员会（CIETAC）上海分会按其仲裁规则和程序在上海进行。仲裁的官方语言应为中文。35.1本合同项下卖方给买方的通知应用书面形式送达本专用条款第1条第7）款所示的地址；买方给卖方的通知应用书面形式送达本专用条款第1条第8）款所示的地址。36.2互惠协议的标题是“中华人民共和国和 政府关于所得税和财产税避免双重征税和防止偷漏税的协定”。37.4本项目由买方委托的外贸公司负责办理进口相关手续。注：卖方的名称和地址应在签合同时填入。第八章货物需求一览表及技术规格技术规格及要求第1包：4K双荧光内窥镜摄像系统一、设备名称及数量：4K双荧光内窥镜摄像系统壹套二、交货日期：合同签订后90天内若因招标人原因（包括但不限于机房不具备装机条件、免税办理时效等情况），造成在前述交货期内不具备收货条件，从而导致交货延迟的，则交货期应顺延至收货条件完备后，但不得晚于招标人出具的书面交货通知后30天内。三、交货地点：招标人指定地点四、技术要求：1、用途：通过主机、摄像头及4K超高清液晶监视器显示超高清腹腔图像，用于完成腹腔镜手术2、主要技术参数★2.1、4K超高清主机摄像系统分辨率≥1920*1080P，4K超高清分辨率≥3840*2160，视频输出切换≥3种模式，至少包含：分辨率3840×2160(4KUHD)、分辨率1280×1024(HD)、分辨率1920*1080，提供主机含摄像头注册证2.2、4K超高清主机具备荧光功能模块2.3、4K超高清主机显示屏具备液晶触摸控制功能2.4、4K超高清主机具备成像模式≥2种，至少包含：有白光模式和两个近红外光成像模式2.5、4K超高清主机开机具备白光模式功能，能根据不同腔体环境，配置色彩、亮度等参数，具备手术模式≥9种，至少包含：柔性内窥镜，宫腔镜，腹腔镜，显微镜，激光，标准等，具备一键切换功能2.6、摄像头控制按键≥4个，具备遥控功能自定义设置2.7、光源主机显示屏具备液晶触摸控制功能，功率≥700W，色温≥6000K2.8、配置与4K超高清主机同品牌4K超高清液晶监视器2.9、4K超高清液晶监视器配置OLED屏幕，尺寸≥32英寸2.10、4K超高清荧光镜头*1根，直径10mm，视向角度30度★2.11、配置与4K超高清主机同品牌4K超高清医用影像管理系统，具备独立影像管理系统功能2.12、4K超高清医用影像管理系统具备录制高清影像功能，分辨率至少包含：3840×2160（4K）、1920*1080P2.13、4K超高清医用影像管理系统具备抓取静态照片功能，分辨率至少包含：3840×2160（4K）、1920*1080P2.14、4K超高清医用影像管理系统内置硬盘容量≥1TB★2.15、医用气腹机最大充气流量≥45升/分2.16、医用气腹机最小充气流量≤0.1升/分2.17、医用气腹机具备简体中文及英文操作界面3、一般技术参数3.1、4K超高清主机最低照度≤1.5Lux，信噪比≥55db3.2、4K超高清主机内置菜单具备黄增益/黄偏色，蓝增益/蓝偏色参数调节功能3.3、4K超高清主机面板具备设置功能，至少包含：白平衡、拍照、录像自动、快门亮度、变焦级别3.4、摄像头遥控按键编程功能≥24种，至少包含：白平衡、图像的放大，缩小、循环数字变焦、亮度增大，减小、术野拍照及摄像功能、设备控制、持镜器控制等、光源切换功能3.5、光源主机工作模式≥2种，至少包含：待机模式、工作模式3.6、光源主机面板具备数字显示亮度值功能，调节范围至少包含：0~1003.7、4K超高清液晶监视器分辨率≥3840×21603.8、4K超高清液晶监视器具备画面参数设定功能，至少包含：RGB、Gamma、亮度、对比度3.9、4K超高清液晶监视器响应时间≤0.1ms3.10、4K超高清液晶监视器视角范围≥178°3.11、4K超高清医用影像管理系统具备双通道高清影像采集功能，可同步或独立录制双路高清影像3.12、4K超高清医用影像管理系统视频存储模式至少包含：画中画、画上画模式3.13、4K超高清医用影像管理系统具备多个账户及密码设置功能，用户偏好设置存储数≥80个3.14、4K超高清医用影像管理系统静态图像保存格式≥6种，至少包含：BMP、JPG、JPEG、JPEG2000、TGA、TIFF、PNG3.15、光源主机具备光纤感应功能，在无光纤插入状态下，不能进入发光工作模式3.16、光源主机具备通过同品牌摄像头遥控控制功能3.17、4K超高清主机配置三晶片CMOS传感器3.18、4K超高清主机适配4K超高清医用影像管理系统，通过摄像头具备捕获照片，视频记录功能3.19、光源主机配置LED光源（白光光源）和激光光源（荧光光源），与主机搭配使用具备近红外显影功能3.20、4K超高清荧光镜头具备光纤转接头≥3个3.21、4K超高清镜头配套导光束*1根，直径≥6.5mm3.22、光源主机配置通用光纤卡口，具备兼容光纤直径范围：2.0mm—6.5mm3.23、医用气腹机最大压力≥30mmHg3.24、医用气腹机具备图形显示及声光报警功能3.25、医用气腹机显示屏具备液晶触摸控制功能3.26、医用气腹机具备CO2消耗总量计算功能，具备数值显示功能3.27、医用气腹机具备高流量专用充气模式3.28、医用气腹机具有肥胖症专用充气模式3.29、医用气腹机具有血管采集专用充气模式3.30、医用气腹机具备CO2气体加热功能，自动加热到37°C3.31、医用气腹机具备温度检测传感器，气体加热温度过高时会报警提示并停止加热3.32、医用气腹机具备压力过高感应及自动泄气功能3.33、医用气腹机具备供气压力显示功能3.34、医用气腹机供气方式≥2种，至少包含：钢瓶高压供气和室内中心低压供气，配置可重复使用气腹管≥1根3.35、医用气腹机配置多重压力传感器≥2个3.36、医用气腹机具备开机自检功能3.37、4K超高清液晶监视器图像输入输出接口，至少包含：HDMI1.4、HDMI2.0、RGB(DVI),支持通过RS232端口和SDC端口进行串行通信3.38、台车配置隔离变压器，可直接连接交流电源,台车具备一键启动整套腹腔镜系统功能3.39、台车具备集成数据传输功能，可与主机数据连接，输出视频信号格式≥四种，至少包含：DVI、SDI、S-VIDEO、网络接口3.40、4K超高清医用影像管理系统视频文件存储至少包含：MPEG2、AVI3.41、4K超高清医用影像管理系统显示屏具备液晶触摸控制功能3.42、4K超高清医用影像管理系统信息数据存储方式≥5种，至少包含：内置硬盘、DVD刻录、USB/移动硬盘保存、DICOM网络，iPad3.43、4K超高清医用影像管理系统控制方式≥4种，至少包含：触摸控制、红外遥控、摄像头触发控制、声控3.44、4K超高清医用影像管理系统具备视频和图片回放功能3.45、光源主机具备简体中文及英文操作界面3.46、4K超高清医用影像管理系统具备USB3.0接口功能，支持移动硬盘及DVD光盘刻录功能3.47、4K超高清医用影像管理系统视频输入及输出端口≥3种，至少包含：DVI、HDMI、RGBHV3.48、4K超高清医用影像管理系统具备连接打印机功能，用于打印患者报告3.49、4K超高清医用影像管理系统数据连接方式≥2种，至少包含：无线网络连接、有线网络连接3.50、4K超高清医用影像管理系统具备简体中文及英文操作界面3.51、配置4K超高清镜头专用消毒盒，至少具备不锈钢材质，适用于放置4K超高清镜头，完成消毒功能3.52、光源主机具有输尿管显影功能3.53、配置医用设备信息采集终端设备，按照用户需求配置，符合主管部门设备平台建设数据采集要求五、配置清单1、4K超高清主机及摄像头*1套2、光源*1个3、4K超高清液晶监视器*1个4、4K超高清荧光镜头*1根5、4K超高清镜头专用消毒盒*1个6、导光束*1根7、台车*1辆8、4K超高清医用影像管理系统*1套9、医用气腹机*1套（含可重复使用气腹管*1根）10、医用设备信息采集终端设备*1套六、其他要求★1、整机（含主机、镜头）免费保修≥3年。2、每年提供≥4次免费维护保养，并出具维护保养报告。3、设备网络端口全部免费开放。4、若设备不能正常使用时，随时提供备用机使用。5、投标人负责免费安装并提供现场培训，培训次数≥4次/年。6、投标人提供中文操作手册及产品维修保养资料。7、维修响应到场时间≤8小时。8、投标人在本市设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足；报修后24小时内无法修复或产品需返厂维修，且严重影响临床业务，投标人需在2个工作日内提供备用机。9、保修期后，投标人须承诺提供终身服务，且不收上门费和服务费；设备所有零配件、配套耗材供应保障≥10年。★10、若本项目需与买方物联网系统或其他系统进行联网对接，投标人需按买方要求免费开放通讯和数据传输端口协议，并承担其他系统制作接口的所有费用及无条件配合进行联网调试。11、承诺保修期外的年度保修（全保）合同价≤设备金额的5%，提供原厂承诺书。第2包：4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统一、设备名称及数量：4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统壹套二、交货日期：合同签订后90天内若因招标人原因（包括但不限于机房不具备装机条件、免税办理时效等情况），造成在前述交货期内不具备收货条件，从而导致交货延迟的，则交货期应顺延至收货条件完备后，但不得晚于招标人出具的书面交货通知后30天内。三、交货地点：招标人指定地点四、技术要求1、用途：适用于4K内窥镜荧光摄像系统及电外科工作站系统进行妇产科相关手术2、4K超高清腹腔镜摄像2.1、4K荧光摄像平台2.1.1、可见光及荧光图像输出分辨率≥3840*21602.1.2、前面板采用防眩光触摸屏设计，屏幕≥10英寸，用于进行常用功能的设置和操作2.1.3、面板具备USB接口≥1个，且具备USB识别功能，能提示USB连接状态，具备显示外接存储设备的已录制时长功能，精度至少达到秒，具备剩余可录制时长显示功能，精度至少达到分钟2.1.4、至少具备HDMI*2、3G-SDI*4、12G-SDI等数字化输出端口，可实现3840*2160输出≥3路，1920*1080输出≥2路2.1.5、具备输出设置调节功能，可调节HDMI接口≥1个，图像传递像素至少包含：1920*1080、3840*21602.1.6、具备外接USB存储设备格式报错功能2.1.7、触摸屏具备拍照、录像功能，可存储图像分辨率≥1920*1080，具备视频分段存储设置功能2.1.8、手术模式≥3种，至少包含：胸腹腔镜、宫腔镜、纤维镜2.1.9、摄像主机可实现术野亮度调节≥9级2.1.10、具备用户自定义设置功能≥20组2.1.11、触摸屏主界面快捷加载用户自定义设置≥20组，具备同时显示当前用户设置详情功能2.1.12、具备结构、轮廓强调模式功能，且每种强调模式之下，可进行强调级别的调节2.1.13、具备图像颜色设置功能，用户能设置图像值，改变图像显示颜色2.1.14、具备峰值、平均测光模式功能，且每种测光模式之下，测光区域的调节≥4种2.1.15、具备图像降噪功能，且降噪级别可调★2.1.16、具备血管增强、除烟校正、宽动态、曝光修正、暗处增强功能2.1.17、可对摄像头遥控按键自定义设置≥12种2.1.18至少具备白光图像，黑白荧光，彩色荧光3种荧光模式2.1.19、具备荧光模式开关提示功能，可在主机触摸屏、4K显示器同步时显示“荧光”字符★2.1.20、彩色荧光模式可通过主机触摸屏操作，一键切换荧光色彩≥6种2.1.21、具备三分屏荧光显示功能，同时显示可见光、黑白荧光、彩色荧光图像，主图图像可通过摄像头按键切换2.1.22、具备荧光阈值调节功能，可调节荧光显影的灵敏度2.1.23、具备荧光增益调节功能，可调节荧光色彩饱和度2.1.24、具备一键恢复出厂设置功能2.1.25、具备输入密码进入高级系统设置菜单功能，实现对系统进行工程层面的深度调节★2.1.26兼容同品牌复合手术室，通过手术室控制模块，实现摄像主机常用功能的操作2.1.27兼容同品牌三维可视化诊疗技术及增强现实及虚拟现实引导技术2.1.28、至少达到医用设备电气安全CF级别I类防护2.2、医用内窥镜冷光源2.2.1、LED+LD红外光源，提供“白光”和“混合光”两种照明模式2.2.2、“白光”和“混合光”照明模式可实现亮度调节≥20级2.2.3、面板具备防眩光触摸屏功能，屏幕≥10英寸，具备常用功能的设置和操作★2.2.4、具备待机功能，导光束和冷光源断开连接后，自动进入待机模式，照明熄灭2.2.5、具备荧光安全保护功能，调光电缆未连接牢固，无法打开“荧光”照明模式2.2.6、具备荧光安全保护功能，荧光模式应用过程中，调光电缆异常失效发生时，“荧光”照明模式自动关闭2.2.7、具备荧光专用导光束，支持“白光”和“混合光”照明模式2.2.8、可见光显色指数≥902.2.9、可见光色温≥6500K2.2.10、激光波长为806±10nm2.2.11、最大激光功率≤2.5W2.2.12、光源整机预期使用寿命内，具备光源使用时长接近预期寿命提示，且支持光源模组的更换2.2.13、符合激光安全3R标准，无激光开关或钥匙开关，无激光危害2.2.14、具备一键恢复出厂设置功能2.2.15、具备输入密码进入高级系统设置菜单功能，实现对系统进行工程层面的深度调节2.2.16、兼容同品牌复合手术室，通过手术室控制模块，实现常用功能的操作2.2.17、至少达到医用设备电气安全CF级别I类防护2.3、4K荧光摄像头2.3.1、具备变焦、调焦环，变焦范围至少包含：15mm-35mm，与摄像头手柄一体化★2.3.2、具备4cmos成像模组功能，可实现3840*2160分辨率，且可支持白光、白光和近红外光混合模式2.3.3、具备光学变焦≥2.3倍、电子变焦≥2.5倍2.3.4、具备“白平衡”按键功能，可一键完成白平衡2.3.5、具备遥控按键≥4个，其中3个遥控按键可进行≥12种常用功能自定义设置2.3.6、适用于过氧化氢低温等离子式灭菌2.3.7整体防水等级至少达到IPX72.3.8、至少达到医用设备电气安全CF级别I类防护2.4、4K光学视管2.4.1、具备传输白光和近红外光功能2.4.2、视向角30°，视场角≥75°2.4.3、有效景深范围至少达到：3mm~150mm2.4.4、直径10mm，工作长度≥330mm，适用于高温高压、低温等离子灭菌、环氧乙烷等常见的灭菌方式灭菌2.5、4K医用液晶显示器2.5.1、图像显示分辨率≥3840*2160P2.5.2、屏幕尺寸≥32英寸2.5.3、输入接口至少包含：HDMI*1、12G-SDI*1、DP*1、3G-SDI*1、DVI-D*1，输出接口至少包含：12G-SDI*2；3G-SDI*12.5.4、具备12G-SDI接口，用于实现与监视器显示图像相同的图像输出2.5.5、可视角度≥175°2.6、气腹机2.6.1、流速≥40L/min2.6.2、压力范围至少包含：成人模式5mmHg-25mmHg，儿童模式5mmHg-13mmHg2.6.3、过气释放压力时间≤10s2.6.4、具备触摸屏功能，尺寸≥6英寸，具备设置操作，显示参数和故障信息功能2.6.5、具备少儿模式、成人模式2.6.6、显示屏显示气源输入模式≥2种，至少包含：中央供气、气瓶供气3.6.7、具备报警功能，至少包含：气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高，具备声音提醒，或屏幕有颜色或文字提示3.6.8、具备排烟功能，可通过脚踏控制排烟功能的开关3.6.9、具备气腹机末端CO2气体加热功能，加热温度≤35℃3、电外科工作站系统3.1、单极功能3.1.1、具备单极切割功能，切割功率范围至少包含：0～300瓦，功率可调，均可以1瓦步调3.1.2、具备单极切割功能，普通切割模式≥3种，至少包含：自动电切、高能电切、无血电切3.1.3单极最高峰值电压≤4300V3.1.4、单极电凝功率范围至少包含：0～200瓦，功率可调，均可以1瓦步调3.1.5、单极电凝模式≥5种，至少包含：柔和电凝、强力电凝、喷射电凝、快速电凝、双路电凝，能同时启动两个独立的手术器械而不互相干扰，功率输出不衰减3.2、双极功能3.2.1、具备双极电凝功能，输出功率范围至少包含：0～120瓦，功率可调，均可以1瓦步调3.2.2、双极电凝模式≥3种，至少包含：双极强力电凝、双极柔和电凝、带自动停止的双极柔和电凝3.2.3、启动方式≥2种，至少包含：脚踏启动、自动启动3.2.4、双极切割完成血管的分离、电切、电凝功能≤3mm3.2.5、双极电切输出功率范围至少包含：0～100瓦，功率可调，均可以1瓦步调3.2.6、配套器械可重复使用，耐高温高压消毒，至少包含：开放式、腔镜下3.3大血管闭合系统3.3.1具备可以对≤7mm血管进行有效闭合功能，具备大面积组织电凝功能3.3.2、治疗效果≥4种3.4、具备中文操作面板功能，具备液晶屏显示功能3.5器械适用于可高温高压消毒的可重复使用的手术器械，至少包含：大血管闭合和双极功能，用于各种开放式或腔镜下手术3.6、具备中性电极安全监测系统功能3.7、具备输出错误监测系统功能3.8、具备时间限值监测系统功能3.9、具备错误代码储存功能3.10、具备器械自动识别功能，能够自动识别出所连接的编码器械，并自动为其适配安全的效果参数3.11、可存储程序≥99组，具备遥控功能，具备在每组程序上设置子程序功能3.12、功率控制系统具备最小功率输出控制及功率峰值补偿功能3.13、具备软硬件免费升级功能，至少包含：升级氩气刀、水刀、除烟器功能4、配置医用设备信息采集终端设备，按照用户需求配置，符合主管部门设备平台建设数据采集要求五、配置清单1、4K内窥镜荧光摄像系统主机*1台2、医用内窥镜冷光源*1台3、4K摄像头*1个4、4K光学视管*1根5、4K医用液晶显示器*1个6、气腹机*1台7、电外科工作站系统*1套8、医用设备信息采集终端设备*1套六、其他要求★1、整机（含所有配件及消耗品）免费保修≥2年。2、每年提供≥4次免费维护保养，并出具维护保养报告。3、设备网络端口全部免费开放。4、若设备不能正常使用时，随时提供备用机使用。5、投标人负责免费安装并提供现场培训，培训次数≥4次/年。6、投标人提供中文操作手册及产品维修保养资料。7、维修响应到场时间≤8小时。8、投标人在本市设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足；报修后24小时内无法修复或产品需返厂维修，且严重影响临床业务，投标人需在5个工作日内提供备用机。9、保修期后，投标人须承诺提供终身服务，且不收上门费和服务费；设备所有零配件、配套耗材供应保障≥10年。★10、若本项目需与买方物联网系统或其他系统进行联网对接，投标人需按买方要求免费开放通讯和数据传输端口协议，并承担其他系统制作接口的所有费用及无条件配合进行联网调试。第3包：高通量基因测序仪一、设备名称及数量：高通量基因测序仪壹套二、交货日期：合同签订后90天内若因招标人原因（包括但不限于机房不具备装机条件、免税办理时效等情况），造成在前述交货期内不具备收货条件，从而导致交货延迟的，则交货期应顺延至收货条件完备后，但不得晚于招标人出具的书面交货通知后30天内。三、交货地点：招标人指定地点四、技术要求1、用途：用于胎儿染色体异常无创产前基因检测、单基因遗传病基因检测、遗传性肿瘤基因检测、肺癌个体化诊疗基因检测、未知病原微生物基因检测等临床应用2、测序仪控制软件具备中英文双语控制系统切换功能3、测序芯片能常温储存及使用，无需专用储存及使用介质★4、单次运行最高可产出≥1080G碱基的序列信息★5、单张芯片单次运行最高≥1800M有效信号点，双芯片模式单次运行≥3600M有效信号点6、配置四通道光路功能7、配置双芯片平台功能，且可搭配不同通量测序芯片≥2种，高通量芯片能满足≥1300M有效信号点，中通量芯片能满足≥400M有效信号点8、序列读长至少包含：SE35、SE50、SE100、PE50、PE100、PE150碱基（bp），提供具备医疗器械许可证的适配试剂盒★9、样本标签序列≥9个碱基（bp）10、可连续读取≥12个单个重复碱基序列信息11、单次同时运行芯片≥2张，适用于外周血胎儿游离DNA产前检测12、单张芯片具备独立流道≥4个，可同时运行不同的检测样本≥4种13、自样品放入基因测序仪后无需PCR反应14、数据质量：使用标准文库PE100≥85%，PE150≥80%数据高于Q3015、具备一键测序模式功能16、具备信息分析功能，分析结束后直接输出检测报告，测序同步进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列17、具备出生缺陷类临床应用功能17.1、无创产前基因检测基础功能至少包含：单次进行≥96人份胎儿染色体非整倍体基因检测（每人份的平均数据量≥6MReads），最高可检测≥192人份胎儿染色体非整倍体基因检测17.2、无创产前基因检测全面功能至少包含：单次可进行≥48人份胎儿染色体非整倍体基因检测项目（每人份的平均数据量≥25MReads）17.3、提供设备适配试剂盒，至少包含：胎儿染色体非整倍体基因检测试剂盒，提供医疗器械产品注册证17.4、提供设备适配试剂盒，至少包含：染色体非整倍体检测试剂盒，提供医疗器械产品注册证17.5、提供设备适配试剂盒，至少包含：遗传性耳聋基因检测试剂盒，提供医疗器械产品注册证17.6、提供设备适配试剂盒，至少包含：地中海贫血基因检测试剂盒，提供医疗器械产品注册证17.7、具备文库扩增构建功能17.8、配置检测分析软件，至少包含：胎儿染色体非整倍体基因检测软件，提供医疗器械产品注册证17.9、配置检测分析软件，至少包含：染色体非整倍体分析软件，提供医疗器械产品注册证17.10、配置检测分析软件，至少包含：遗传性耳聋基因分析软件，提供医疗器械产品注册证17.11、配置检测分析软件，至少包含：地中海贫血基因检测软件，提供医疗器械产品注册证17.12、NIPT项目DNA到数据分析结果运行时间≤24小时17.13、胎儿染色体非整倍体基因检测项目采血量≤5mL，胎儿染色体非整倍体基因检测项目所需血浆的起始量≤200uL18、配置一体机系统18.1、具备样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置功能18.2、具备本地化存储、分析及管理功能，与网络有物理隔绝18.3、具备分布式部署功能，用于动态计算资源调用18.4、硬盘≥40TB，固态硬盘≥960G18.5、内存≥512GB五、配置清单1、基因测序仪*1台2、一体机系统*1套六、其他要求★1、整机（含所有配件及消耗品）免费保修≥2年。2、每年提供≥4次免费维护保养，并出具维护保养报告。3、设备网络端口全部免费开放。4、若设备不能正常使用时，随时提供备用机使用。5、投标人负责免费安装并提供现场培训，培训次数≥4次/年。6、投标人提供中文操作手册及产品维修保养资料。7、维修响应到场时间≤8小时。8、投标人在本市设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足；报修后24小时内无法修复或产品需返厂维修，且严重影响临床业务，投标人需在5个工作日内提供备用机。9、保修期后，投标人须承诺提供终身服务，且不收上门费和服务费；设备所有零配件、配套耗材供应保障≥10年。★10、若本项目需与买方物联网系统或其他系统进行联网对接，投标人需按买方要求免费开放通讯和数据传输端口协议，并承担其他系统制作接口的所有费用及无条件配合进行联网调试。第4包：高端心脏超声诊断系统一、设备名称及数量：高端心脏超声诊断系统壹套二、交货日期：合同签订后90天内若因招标人原因（包括但不限于机房不具备装机条件、免税办理时效等情况），造成在前述交货期内不具备收货条件，从而导致交货延迟的，则交货期应顺延至收货条件完备后，但不得晚于招标人出具的书面交货通知后30天内。三、交货地点：招标人指定地点四、技术要求1、用途：用于成人心脏、产前筛查、胎儿心脏、妇产科、腹部、周围血管、弹性成像等方面的临床诊断和科研教学2、主机成像系统2.1、液晶硬屏显示器≥24英寸，分辨率≥1920×1080，最大亮度≥350cd/㎡,视野≥180°，无闪烁，不间断逐行扫描，具备上下左右任意旋转功能，具备前后折叠功能2.2、操作面板具备液晶触摸屏，尺寸≥12英寸,具备手指滑动触摸设置功能，操作面板具备上下左右进行高度调整及旋转功能，最大旋转角度≥720度2.3、具备智能全程聚焦功能2.4、具备脉冲优化处理功能2.5、具备自适应增益补偿功能2.6、具备数字化二维灰阶成像及M型显像功能2.7、具备解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量2.8、具备脉冲反向谐波成像功能2.9、具备彩色多普勒成像功能2.10、具备自适应宽频带彩色多普勒成像功能2.11、具备彩色多普勒能量图功能2.12、具备方向性能量图功能2.13、具备数字化频谱多普勒显示和分析功能，至少包含：PW、CW和HPRF★2.14、动态范围≥320dB，数字化通道≥7,000,0002.15、具备一键图像优化功能，能自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像2.16、具备空间复合成像功能，能同时作用于发射和接收,可达≥9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头2.17、具备自适应核磁像素优化功能，支持所有成像探头，分级调节≥5级2.18、具备微细血流成像及高清微细血流成像功能，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，适用于于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等，具备单独模式、增强模式及2D对比模式功能，具备示意图≥8种，具备血流速度测量功能，具备图像增强功能2.19、具备实时二同步/三同步功能2.20、内置DICOM3.0标准输出接口2.21、配置一体化超声工作站2.22、具备持续升级功能2.23、具备成像功能：2.23.1、3D/4D成像功能2.23.1.1、具备三维、四维实时成像功能，支持腹部、高频、腔内、矩阵探头检查成像2.23.1.2、具备自由臂三维成像功能，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头2.23.1.3、具备表面模式、骨骼模式、反转成像模式功能2.23.2、具备真实渲染成像功能2.23.2.1、具备容积处理功能，具备增强容积图像细节显示功能，具备多方位容积增强显示功能2.23.2.2、具备全触屏手势操控三维成像后处理功能，具备对容积图像进行X/Y/Z轴向旋转及放大/缩小调整功能，用于组织内部的结构观察；具备光源在容积图像上跟随手动调节的位置可视可调功能；光源移动方向具备沿X/Y/Z轴三个方位调节功能；光源快速起始位置≥6个2.23.2.3、具备容积轮廓剪影显示功能，具备突出显示容积图像内结构的轮廓功能，具备只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织功能，至少包含：液性区形态、骨骼分布和形态，适用于诊断多胎妊娠、骨骼畸形、内脏反位等畸形2.23.2.4、具备胎儿自动识别容积成像功能，具备胎儿组织结构的骨性结构标志库功能，具备自动识别感兴趣区域内骨性标志功能，具备一键快速获取胎儿容积数据功能，至少包含：一键化去除胎儿颜面部遮挡，自动识别胎儿颜面部骨骼标志2.23.3、具备容积深度渲染功能，具备3D图像Z轴（深度）方向渲染功能，色调调节≥25种2.23.4、具备容积探头扫查角度自动偏转功能，扫查过程中，无需转动探头，扫查角度具备自动偏转功能，可调档位≥5档，并同时支持多种显示模式，至少包含：2D、Color、Pw、M-mode2.23.5、具备自动产科测量功能，至少包含：双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度2.23.6、具备容积增强成像功能，具备对容积数据进行多切面采集和处理功能，适用于所有容积探头，具备增强多平面图像对比度功能，适用于胎儿脊柱等高回声、强回声组织的显示，具备调节多平面图像厚度功能2.23.7、具备智能容积断层成像功能，X/Y/Z轴具有多层断层显示方式并可进行同屏显示功能，单次可切割图像≥30幅，同屏显示图像≥25幅，具备多种显示格式排列功能，至少包含：3*3、4*4、5*5，具备调节不同断层切割层厚功能，最小切割层厚≤0.1mm2.23.8、具备曲面容积断层成像功能，适用于有弧度脏器，具备按照走形弧度节段垂直切割功能2.23.9、具备空间定位成像功能，具备容积数据内的三个相互垂直的平面在一幅图像上进行关联显示功能2.23.10、具备自动体积定量功能，计算方式至少包含：手动、半自动、全自动2.23.11、具备血流定量分析功能，具备对感兴趣区彩色血流像素及3D血流体素等多参数进行定量分析功能，适用于判断肿瘤、移植肾等内部血供情况，测量结果至少包含：VI/FI/VFI2.23.12、具备弹性成像功能2.23.12.1、具备实时软组织弹性成像功能，无需人工加压，具备灰阶，反转及彩色多普勒多种显像功能2.23.12.2、具备囊实性结构鉴别弹性成像功能2.23.12.3、具备浅表、腹部及腔内弹性成像功能2.23.13、具备心肌应变定量功能，至少包含：实时组织多普勒显示、多个心动周期数据显示、单节段运动速度曲线、32节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段速度同步显示、各节段心动周期曲线显示，各节段平均心动周期曲线显示、平均节段各个心动周期曲线显示，平均节段平均心动周期曲线显示2.23.14、具备心肌运动同步性定量分析功能，显示参数至少包含：峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移★2.23.15、具备自动组织瓣环位移功能，具备自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析功能，用于快速评估心脏整体功能2.23.16、具备心功能定量、半定量功能，具备自动二维左心室功能定量功能，能依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算至少包含：EF，ESV，EDV2.23.17、具备自动心肌运动定量功能，能根据选择的心脏长轴、短轴切面自动追踪相应节段，不依赖ECG、分析时无需切面顺序，无需手动操作（用户也可自行编辑感兴趣区），自动生成每个节段的整体长轴峰值应变值、位移曲线、心功能、达峰时间并生成表格，可在机分析内、中、外三层心肌，以17或18节段牛眼图显示，并可显示各种曲线。计算至少包含：LVEF、ESV、EDV2.23.18、具备实时弹性定量分析功能，至少包含：直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像★2.23.19、具备腹部探头、线阵探头支持剪切波弹性成像功能2.23.20、凸阵、微凸阵、线阵探头具备扩展成像功能，具备空间复合成像、斑点噪声抑制功能2.23.21、具备智能多普勒血管检查功能，至少包含：单键优化二维、多普勒图像质量，具备单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度功能，具备血流自动追踪功能，能跟随探头的移动实时追踪血管位置，具备自动调整彩色图像功能，至少包含：取样框角度、位置等2.23.22、具备超声声速自动校正功能，适用于晚孕期肥胖及困难病人、乳腺检查2.23.23、具备超宽视野成像扫描功能，具备测量、电影回放，适用于线阵、凸阵及容积探头2.24、具备测量和分析功能2.24.1、至少包含：B型、M型、D型、彩色模式2.24.2、具备产科测量功能，至少包含：产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度2.24.3、具备外周血管测量和计算功能2.24.4、具备多普勒血流测量与分析功能，至少包含：自动多普勒频谱包络计算2.24.5、具备心脏功能测量功能2.25、具备图像存储(电影)回放重显及病案管理单元功能2.25.1、具备数字化捕捉、回放、存储静、动态图像功能，具备实时图像传输功能，具备实时JPEG解压缩功能，能进行参数编程调节2.25.2、机械硬盘≥1TB，固态硬盘≥240GB，具备DVD/USB图像存储功能,具备电影回放重现单元≥2200帧2.25.3、具备主机硬盘图像数据存储功能2.25.4、具备病案管理功能，至少包含：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印2.25.5、具备工作站参数编程调节功能，至少包含：存储、压缩、回放2.26、具备输入/输出信号功能，输入至少包含：DICOMDATA，输出至少包含：S-视频、DP高清数字化输出2.27、具备医学数字图像和通信DICOM3.0版接口功能3、系统功能3.1、探头接口≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口具备照明功能，容积探头可接任意探头接口3.2、具备预置最佳图像检查条件功能，适用于不同检查脏器4、探头功能4.1、超宽频带探头，频率范围至少包含：1MHz~22MHz4.2、具备独立变频功能，至少包含：二维、彩色、多普勒4.3、探头功能适用于腹部、浅表、心脏、腔内等检查4.3.1、经腹凸阵探头频率至少包含：1.0MHz-5.0MHz；有效阵元数≥1284.3.2、线阵探头频率至少包含：2.0MHz-22.0MHz；有效阵元数≥19204.3.3、线阵探头频率至少包含：4.0MHz-12.0MHz；有效阵元数≥2564.3.4、微凸腔内探头频率至少包含：3.0MHz-10.0MHz；有效阵元数≥1284.3.5、经腹凸阵容积探头频率至少包含：2.0MHz-9.0MHz；有效阵元数≥1924.3.6、相控阵探头频率至少包含：1.0MHz-5.0MHz；有效阵元数≥644.4、线阵探头扫描深度≥14cm，最大扫描宽度50mm4.5、B/D兼用：电子线阵：B/PWD;电子凸阵：B/PWD;电子相控阵：B/PWD、B/CWD4.6、具备二维显像功能4.6.1、成像速度：凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥50帧/秒★4.6.2、TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M具备独立调节功能4.6.3、具备数字式声束形成器功能，A/D≥12bit4.6.4、具备发射及接收全程连续聚焦功能4.6.5、具备独立接收和发射功能,多倍信号并行处理4.6.6、二维灰阶成像≥256灰阶4.7、具备频谱多普勒功能4.7.1、显示模式至少包含：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）4.7.2、发射频率少包含：电子凸阵:PWD:2.0MHz-2.2MHz，电子线阵:PWD:5.75MHz-7.0MHz4.7.3、显示方式至少包含：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW4.7.4、脉冲多普勒正或反向血流速度≥10.0m/s（0度夹角）4.7.5、最低测量速度≤0.9mm/s(非噪音信号)4.7.6、多普勒及M型电影回放≥48秒4.7.7、至少具备高通滤波、低通滤波4.7.8、取样宽度及位置范围至少包含：宽度0.5mm至20mm多级可调4.7.9、零位移动≥9级4.7.10、显示控制至少包含：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位4.7.11、具备实时自动包络频谱并完成频谱测量计算功能4.8、具备彩色多普勒功能4.8.1、显示方式至少包含：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）4.8.2、扫描速率：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥11帧/S4.8.3、彩色增强功能至少包含:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)4.8.4、具备双同步/三同步显示功能(B/D/CDV)4.8.5、最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）4.8.6、显示控制至少包含：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比4.8.7、线阵扫描感兴趣的图像范围至少包含：-20°—+20°4.9、具备超声功率输出调节功能，至少包含：B/M、PWD、COLORDOPPLER，输出功率具备调节功能4.10、具备数字化储存静态及动态图像功能，存储格式至少包含：AVI、BMP或JPEG等通用格式直接储存，主机硬盘容量≥1T，具备DVD-RW或USB图像存储功能，USB接口≥5个5、配置医用设备信息采集终端设备，按照用户需求配置，符合主管部门设备平台建设数据采集要求五、配置清单1、主机*1套2、经腹凸阵探头*2把3、线阵探头*2把4、微凸腔内探头*1把5、经腹凸阵容积探头*1把6、相控阵探头*1把7、医用设备信息采集终端设备*1套六、其他要求★1、整机（含所有配件及消耗品）免费保修≥2年。2、每年提供≥4次免费维护保养，并出具维护保养报告。3、设备网络端口全部免费开放。4、若设备不能正常使用时，随时提供备用机使用。5、投标人负责免费安装并提供现场培训，培训次数≥4次/年。6、投标人提供中文操作手册及产品维修保养资料。7、维修响应到场时间≤8小时。8、投标人在本市设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足；报修后24小时内无法修复或产品需返厂维修，且严重影响临床业务，投标人需在5个工作日内提供备用机。9、保修期后，投标人须承诺提供终身服务，且不收上门费和服务费；设备所有零配件、配套耗材供应保障≥10年。★10、若本项目需与买方物联网系统或其他系统进行联网对接，投标人需按买方要求免费开放通讯和数据传输端口协议，并承担其他系统制作接口的所有费用及无条件配合进行联网调试。第5包：高清宫腔镜电切系统一、设备名称及数量：高清宫腔镜电切系统贰套二、交货日期：合同签订后90天内若因招标人原因（包括但不限于机房不具备装机条件、免税办理时效等情况），造成在前述交货期内不具备收货条件，从而导致交货延迟的，则交货期应顺延至收货条件完备后，但不得晚于招标人出具的书面交货通知后30天内。三、交货地点：招标人指定地点四、技术要求1、用途：用于妇科宫腔镜下相关检查和治疗手术2、摄像系统主机★2.1、具备兼容性功能，无需增加模块升级，可兼容高清电子腹腔镜、高清三晶片摄像头2.2、具备数字信号输出功能，至少包含：HD-SDI、3G-SDI、DV、DVI★2.3、具备自动白平衡功能，具备白平衡调节功能2.4、红色调节≥±8档，蓝色调节≥±8档,色度调节≥±8档2.5、具备自动增益控制功能2.6、具备图像预冻结功能，能自动选择最清晰的静态画面2.7、具备病人资料预置及多种工作参数预置功能，储存患者数据≥20例2.8、具备遥控功能，可对周边设备进行控制2.9、具备测光模式选择功能，具备全自动测光模式2.10、具备构造强调及轮廓强调设定功能2.11、具备窄波成像功能，能增强观察毛细血管等细微结构，用于早癌诊断，适用于宫腔部位检查及子宫内膜异位症的治疗2.12、具备高清HDTV，1080P内镜成像功能2.13、具备高亮模式功能2.14、具备16：9输出功能，用于HDTV监视器，也可调整为16:10,4:3,5:4等输出2.15、具备USB接口，用于存储静态图片2.16、设备内置LED光源2.17、光源寿命≥2000小时2.18、主机具备电子缩放功能，具备倍数调整功能，至少包含：1.0倍，1.2倍，1.5倍2.19、图像对比度调节≥3级2.20、自动亮度调节≥15级，具备自动，手动调整功能2.21、具备色彩转换功能2.22、具备自动降噪功能2.23、具备触控屏功能，用于设置和显示参数2.24、主机具备红外观察功能，具备荧光光源，能用于荧光内镜2.25、测光模式≥2种，至少包含：平均测光、峰值测光2.26、配置U盘容量≥2GB3、高清摄像头3.1、具备CCD传感器采集全高清影像功能，传感器数量≥3个3.2、分辨率≥1920*1080P3.3、具备采集窄谱光波功能3.4、具备按钮变焦功能3.5、具备按钮调焦功能3.6、具备速锁功能，用于快速连接光学镜3.7、遥控按钮≥3个3.8、设置遥控功能≥25种3.9、能全浸泡清洗、消毒，能高温高压灭菌3.10、重量≤65g4、医用液晶监视器尺寸≥26英寸5、宫腔镜电切系统5.1、具备生理盐水下的电切和电凝功能5.2、工作部长度≥194mm5.3、重量≤290g5.4、具有平衡性性能5.5、配置被动式工作把手5.6、配置指托5.7、具备单触锁定功能，具备单手装卸功能5.8、光学内窥镜外径≥4mm5.9、光学内窥镜视野角度≥12°5.10、配置治疗型管鞘，具备外管鞘、内管鞘功能5.11、治疗型管鞘具备防堵塞功能5.12、治疗型管鞘具备进出双向持续灌流功能5.13、外管鞘外径≤8.5mm5.14、外管鞘具备360°旋转功能5.15、内管鞘具备高强度先端部5.16、具备高温高压灭菌功能5.17、具备电极兼容功能，至少包含：环形、带状、针形、球形、纽扣形电极5.18、配置医用消毒盒，用于内窥镜消毒6、膨宫仪6.1、适用于生理盐水液体膨宫6.2、具备蠕动泵功能7、手术视频刻录机7.1、用于刻录高清视频7.2、硬盘容量≥500GB7.3、具备高清信号输入功能，至少包含：SDI，DVI8、高频电刀8.1、具备瞬间高功率切割功能8.2、具备等离子汽化功能8.3、具备触摸屏功能8.4、具备设定参数记忆功能8.5、具备器械识别功能，用于器械即插即用8.6、适用于开放式、腔镜下和内镜手术8.7、具备输出功率自动调节功能8.8、具备放电量监测功能8.9、具备放电量自动调节功能8.10、具备单极切割功能，模式≥4种8.11、具备单极凝固功能，模式≥4种8.12、具备双极切割功能，模式≥2种8.13、具备双极凝固功能，模式≥6种8.14、具备等离子切割功能8.15、具备等离子凝固功能8.16、具备持续激发等离子体功能8.17、具备灌流液检测功能8.18、具备超声波能量、双极能量同时输出功能9、医用设备信息采集终端设备，按照用户需求配置，符合主管部门设备平台建设数据采集要求五、配置清单1、摄像系统主机*2台2、高清摄像头*2个3、医用液晶监视器*2台4、内窥镜*2根5、导光束*2根6、诊断型管鞘*2根7、治疗型管鞘*2根8、被动式工作手件*2个9、医用消毒盒*2个10、膨宫仪*2台11、高频电刀*2个12、高频导线*2根13、手术视频刻录机*1台14、医用台车*2辆15、医用设备信息采集终端设备*2套六、其他要求★1、整机（含所有配件及消耗品）免费保修≥2年。2、每年提供≥4次免费维护保养，并出具维护保养报告。3、设备网络端口全部免费开放。4、若设备不能正常使用时，随时提供备用机使用。5、投标人负责免费安装并提供现场培训，培训次数≥4次/年。6、投标人提供中文操作手册及产品维修保养资料。7、维修响应到场时间≤8小时。8、投标人在本市设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足；报修后24小时内无法修复或产品需返厂维修，且严重影响临床业务，投标人需在5个工作日内提供备用机。9、保修期后，投标人须承诺提供终身服务，且不收上门费和服务费；设备所有零配件、配套耗材供应保障≥10年。★10、若本项目需与买方物联网系统或其他系统进行联网对接，投标人需按买方要求免费开放通讯和数据传输端口协议，并承担其他系统制作接口的所有费用及无条件配合进行联网调试。附件1：无重大违法记录承诺书（格式）上海东松医疗科技股份有限公司：我司参加贵公司组织的（项目名称）项目的投标。在此郑重声明：我公司参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。特此承诺。投标人代表签字：______________日期：________________________投标人名称：__________________公章：________________________附件2：无行贿犯罪记录声明函（格式）上海东松医疗科技股份有限公司：我司参加贵公司组织的（项目名称）项目的投标。在此郑重声明：经查询中国裁判文书网，我公司自开展经营活动以来，未有过行贿犯罪记录。特此声明。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人代表签字：______________日期：__________________________投标人名称：______________________公章：附件3：关于原产于特定国家（地区）特定进口商品加征关税的承诺书（格式）上海东松医疗科技股份有限公司：我司参加贵公司组织的（项目名称）项目的投标。在此承诺：若我司投标产品为原产于特定国家（地区）特定进口商品，并在货物进口时被中国海关实施加征关税，加征的关税以及由此增加的增值税等额外税费由我司承担。若我司有幸中标，我司承诺于中标产品进口申报之日起十个工作日内将加征的关税以及由此增加的增值税等额外税费另行支付给招标人，否则我司同意招标人在支付合同验收尾款时直接予以扣减。特此承诺。投标人代表签字:______________日期:___________________投标人名称:______________________公章：______________________附件4：质保期外备件和专用工具报价表（格式）序号名称规格型号制造商原产地价格条件单价备注注：1.本表内所报价格不计入投标总价。2.本表所报价格为投标货物质保期外正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格。3.若投标货物无需相关备件及专用工具，本表请填写无。投标人代表签字：______________日期：___________________投标人名称：______________________公章：______________________附件5：投标人关联关系情况声明函（格式）致：上海东松医疗科技股份有限公司本公司为参加（项目名称）国际招标采购项目的投标人，本公司在此郑重声明：1、未与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织；2、未接受委托参与本项目前期咨询和招标文件编制；3、根据《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》的规定，特就本公司控股及管理关系情况申报如下，并承担申报不实的责任。申报人名称填写单位全称法定代表人/单位负责人姓 名法定代表人/单位负责人身份证号控股股东/投资人名称及出资比例非控股股东/投资人名称及出资比例管理关系单位名称管理关系单位名称管理关系单位名称被管理关系单位名称备注：注：1．控股股东/投资人是指出资比例在50%以上，或者出资比例不足50%，但享有公司股东会/董事会控制权的投资方（含单位或者个人）；2．管理关系单位是指与不具有出资持股关系的其他单位之间存在管理与被管理关系的单位；3．如未有相关情况，请在相应栏填写“无”。特此声明。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人代表签字：______________日期：___________________投标人名称：______________________公章：______________________
投标 / 标书制作要点（原创）
本4K双荧光内窥镜摄像系统等设备 4K双荧光内窥镜摄像系统 4K超高清腹腔镜摄像与电外科工作站系统 高端心脏超声诊断系统 高清宫腔镜电切系统涉及「中标候选人公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标候选人公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。上海市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
