销售医用射线装置招标采购公告（2025）
建设项目环境影响登记表
填表时间：2025-12-09
项目名称
成都宇帆佳业医疗科技有限公司销售医用射线装置项目
建设地点
成都市金牛区蜀西路50号5幢10层1号
占地面积 （平方米）
0
建设单位
成都宇帆佳业医疗科技有限公司
法定代表人
*璇
联系人
*清秀
联系电话
187****9485
项目投资(万元)
2
环保投资(万元)
2
拟投入生产运营日期
2025-12-25
建设性质
新建
备案依据
该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第 172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模
一、销售医用Ⅱ类、Ⅲ类射线装置，(备注:仅销售射线装置，不进行安装调试。) 二、建设规模: 1.医用诊断CT机，最大管电压140KV，最大管电流833mA,最大年销售6台/年 2.XR设备，最大管电压150KV，最大管电流800mA,最大年销售10台/年 3.医用血管造影X射线机(规格型号:NeuAngio30F，管电压:40-125kV，管电流输出范围:0.5mA-1000mA，最大功率:100kW，数字脉冲频率范围:0.5p/s-100p/s，最短曝光时间:0.5ms，自动kV与mA控制，实现在最低剂量下得到最佳的满足临床诊疗的图像质量)
主要环境影响
辐射环境影响
采取的环保措施及排放去向
环保措施:（一）辐射污染防控措施 储存环节防护 : 1.设立专用封闭储存区域，区域墙体、地面及顶部采用符合国家辐射防护标准的屏蔽材料（如铅当量≥0.5mmPb 的防护板），避免辐射泄漏。储存区严禁与生活区域、非辐射物品存放区混设，入口处设置醒目的 “电离辐射警告标志” 及 “非工作人员禁止入内” 提示牌。 运输环节防护 2.委托具备放射性物品运输资质的单位承担配送服务，运输前核查产品包装完整性，确保辐射产品密封于符合标准的防护容器内，容器表面粘贴辐射警示标识及产品信息标签。建立运输台账，详细记录运输单位资质、运输路线、起止时间及接收方信息，留存相关凭证至少 3 年。 出入库管理防护 : 1.配备便携式辐射剂量监测仪，对出入库的辐射产品进行表面剂量率检测，检测数据超标时立即暂停操作并联系生产厂家处理。每日对储存区域周边环境进行辐射水平巡检，记录监测结果并存档。 （二）安全管理措施 1.人员管理 : 配备 1 名专职辐射安全管理人员，负责统筹储存、运输及应急管理工作。组织相关人员参加辐射安全和防护知识培训，考核合格后方可上岗，培训记录每 5 年更新一次。为接触辐射产品的人员配备个人剂量计，每季度送检一次，建立个人剂量档案及职业健康体检档案（每 2 年体检一次）。 2.制度建设 制定《辐射产品储存管理制度》《辐射剂量监测规程》《辐射事故应急方案》等规章，明确岗位责任、操作流程及异常处理流程。建立辐射产品销售台账，详细记录产品名称、型号、生产厂家、销售量及购买方许可证编号等信息。 3.应急处置 : 储备铅防护衣、应急隔离带、泄漏处理工具等应急物资，每年组织一次辐射泄漏模拟应急演练。若发生包装破损、辐射超标等情况，立即启动应急方案，隔离污染区域，疏散人员并向当地生态环境部门报告。 二、排放去向 本项目仅从事辐射产品销售，无生产加工环节，不产生放射性废水、废气及固体废物，不存在辐射污染物排放行为。 1.废水：无放射性废水产生，生活废水依托市政污水管网排入城市污水处理厂，不涉及辐射相关废水排放。 2.废气：无放射性废气产生，储存区域通过机械通风系统保持空气流通，通风废气经滤网过滤后直接排放，无辐射污染物夹带。 3.固体废物：辐射产品包装材料为普通纸箱、泡沫等，无放射性沾染，按一般生活垃圾分类处置；废旧防护用品（如铅衣）由生产厂家回收处理，不随意丢弃。
承诺：成都宇帆佳业医疗科技有限公司 *璇 承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 成都宇帆佳业医疗科技有限公司， *璇 承担全部责任。
法定代表人或主要负责人签字：
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202551010600000347。
投标 / 标书制作要点（原创）
本销售医用射线装置涉及「招标采购公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标采购公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
