鼎晶生物精准医疗产业基地招标采购公告（2025）

绍兴鼎晶生物科技有限公司鼎晶生物精准医疗产业基地项目环评公示

时间：2025-12-12

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绍兴鼎晶生物科技有限公司成立于2020年9月，为了满足市场对肿瘤类医疗检测服务、医疗仪器和试剂盒的需求，项目计划总投资51000万元，新征用地27.36亩，位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，新建综合楼、车间一、车间二、车间三等合计总建筑面积33000平方米，固定资产投资3亿元，设企业总部及展示中心，设立第三方实验室，计划年接受样10万份，设立医疗器械生产中心(含医疗设备及体外诊断试剂)，生产核酸自动化抽提仪器，自动化建库一体机，核酸扩增仪器等分子生物相关仪器及高通量测序相关的通用建库试剂盒，捕获试剂盒，探针，计划年产仪器2000台及试剂盒100万人份。目前该项目已由柯桥区绍兴柯桥经济技术开发区管理委员会备案(项目代码：2301-330603-99-01-745451)。

项目代码：2301-330603-99-01-745451建设项目环境影响登记表（“区域环评+环境标准”改革区域）（污染影响类）项目名称：鼎晶生物精准医疗产业基地项目建设单位（盖章）：绍兴鼎晶生物科技有限公司编制日期：2025年12月中华人民共和国生态环境部制目录一、建设项目基本情况....................................................................................................-1二、建设项目工程分析..................................................................................................-28三、区域环境质量现状、环境保护目标及评价标准..................................................-44四、主要环境影响和保护措施......................................................................................-52五、环境保护措施监督检查清单..................................................................................-78六、结论..........................................................................................................................-81-附图：一、项目地理位置图二、项目平面布置图三、项目周边敏感点分布图四、项目所在地周边环境现状图五、绍兴生态环境分区管控动态更新方案图六、绍兴柯桥经济技术开发区总体规划图七、绍兴柯桥经济技术开发区土地利用规划图八、项目所在地地表水功能区划分图九、三区三线图附件：1、项目备案（赋码）信息表2、企业营业执照3、土地规划、成交确认书4、纳管意见5、节能报告审查意见6、危废承诺书附表建设项目污染物排放量汇总表一、建设项目基本情况建设项目名称鼎晶生物精准医疗产业基地项目项目代码2301-330603-99-01-745451建设单位联系人楼国森联系方式13588348091建设地点绍兴市柯桥区齐贤街道柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路地理坐标（120度33分6.283秒，30度8分50.015秒）国民经济其行业类别造他医疗设备及器械制3589建设项目行业类别70医疗仪器设备及器械制造358建设性质新建（迁建）改建扩建技术改造建设项目申报情形首次申报项目不予批准后再次申报项目超五年重新审核项目重大变动重新报批项目项目审批（核准/备案）部门（选填）柯桥区绍兴柯桥经济技术开发区管理委员会项目审批（核准/备案）文号（选填）绍柯审批开备案[2023]12号总投资（万元）51000.0环保投资（万元）122.0环保投资占比（%）0.24施工工期42个月是否开工建设否是：用地（用海）面积（m2）18241专项评价设置情况表1-1项目专项评价设置情况表专项评是否价的类设置原则项目实际情况需要别专项评价排放废气含有毒有害项目实施后废气主要污染物1、二噁英、苯并[a]为无水乙醇、异丙醇和消毒大气芘、氰化物、氯气且厂界酒精挥发的有机废气。不涉否外500米范围内有环境空及有毒有害污染物1、二噁气保护目标2的建设项目英、苯并[a]芘、氰化物、氯气等。项目产生的地面拖洗新增工业废水直排建废水、后道清洗废水、洗衣地表水设项目（槽罐车外送污水废水、纯水制备废水经收集否处理厂的除外）；新增废池收集后与经化粪池处理水直排的污水集中处理厂后的生活污水一起进入一体化医疗废水处理设备处-1-理后达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）中的表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物预处理标准限值后纳入市政污水管网，最终经绍兴水处理发展有限公司处理达标后排放。环境风险有毒有害和易燃易爆危险物质存储量超过临界量3的建设项目项目有毒有害和易燃易爆危险物质等存储量未超过各自临界量，项目Q值小于1。生态取水口下游500米范围内有重要水生生物的自然产卵场、索饵场、越冬场和洄游通道的新增河道取水的污染类建设项目项目不涉及取水。海洋直接向海排放污染物的海洋工程建设项目项目不直接向海排放污染物，且不属于海洋工程建设项目。注：1、废气中有毒有害污染物指纳入《有毒有害大气污染物名录》的污染物（不包括无排放标准的污染物）。2、环境空气保护目标指自然保护区、风景名胜区、居住区、文化区和农村地区中人群较集中的区域。3、临界量及其计算方法可参考《建设项目环境风险评价技术导则》（HJ169）附录B、附录C。由表1-1可知，项目不需要开展专项评价。规划情况相关规划名称：绍兴柯桥经济技术开发区总体规划审批情况：目前正在报批中规划环境影响评价情况1.规划环境影响评价文件名称：《绍兴柯桥经济技术开发区总体规划环境影响报告书》2.审查机关：浙江省生态环境厅3.审查文件名称及文号：浙江省生态环境厅关于绍兴柯桥经济技术开发区总体规划环保意见的函、浙环函[2020]62号规划及规划环境影响评价符合性分析规划符合性分析：项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路。根据《绍兴柯桥经济技术开发区总体规划》，该区禁止准入产业为：禁止《关于进一步加强绍兴柯桥经济技术开发区产业项目落户管理工作的意见（试行）》中所列产业。项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，已取得浙江省企业投资项目备案（赋码）信息表，属于新建项目，未列入禁止准入产业。因此，本项目符合绍兴柯桥经济技术开发区总体规划要求。规划及规划环境影响评价符合性分析规划环境影响评价符合性分析：项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，对照《绍兴柯桥经济技术开发区总体规划环境影响报告书》中环境条件准入清单分析，项目位于柯桥区柯桥经开区产业集聚重点管控单元（ZH33060320001），项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，不属于区域禁止的行业清单、工艺清单、产品清单，符合该区域环境准入条件。因此，项目符合绍兴柯桥经济技术开发区总体规划环评的要求。规划环评审查意见符合性分析：根据规划审查意见“规划区应根据省政府对本区域产业要求、经济技术开发区定位要求、绍兴市区产业改造提升实施方案的需求，充分考虑区域环保基础设施条件和水环境容量有限的制约因素，优化规划产业导向；严格按环境准入条件和排污总量控制要求引进企业；重点关注入区企业VOCs和恶臭控制问题。”本项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，产生少量VOCs和恶臭废气。项目加强车间通风换气，项目不属于区域禁止的行业清单、工艺清单、产品清单，符合该区域环境准入条件，项目严格实行总量控制制度。因此，项目建设符合规划环评审查意见的要求。其他符合性分析1.2.1《绍兴市生态环境分区管控动态更新方案》符合性分析本项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，根据《绍兴市生态环境分区管控动态更新方案》，项目位于柯桥区柯桥经开区产业集聚重点管控单元ZH33060320001。面积112.72km2。本项目“绍兴市生态环境分区管控动态更新方案”符合性分析具体见到表1.2-1。表1.2-1绍兴市生态环境分区管控动态更新方案符合性一览表管控方案内容本项目符合性分析空间布局约束优化产业布局和结构，实施分区差别化的产业准入条件。项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，项目已由柯桥经济技术开发区管委会备案（赋码）信息表。符合合理规划布局三类工业项目，控制三类工业项目布局范围和总体本项目属于二类工业项目符合-3-其他符合性分析规模，鼓励对现有三类工业项目进行淘汰和提升改造。合理规划居住、医疗卫生、文化教育等功能区块，与工业区块、工业企业之间设置防护绿地、生态绿地等隔离带。项目位于工业区内，周边500m范围内有居住区、医疗卫生、文化教育等敏感目标、防护距离充足。符合曹娥江绿带区域应最大限度保留原有自然生态系统，保护好曹娥江生境，禁止未经法定许可占用水域。项目距离东面曹娥江7.9km，符合《浙江省曹娥江流域水环境保护条例（2020年修订）》。符合严格执行畜禽养殖禁养区规定。不涉及。不涉及污染物排放管控严格实施污染物总量控制制度，根据区域环境质量改善目标，削减污染物排放总量。项目实施后污染物排放量不新增满足总量控制要求。符合新建二类、三类工业项目污染物排放水平要达到同行业国内先进水平。推动企业绿色低碳技术改造。新建、新建、扩建高耗能、高排放项目须符合生态环境保护法律法规和相关法定规划，强化“两高”行业排污许可证管理，推进减污降碳协同控制。重点行业按照规范要求开展建设项目碳排放评价。项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，属于二类工业新建项目，项目采用先进生产设备和生产工艺，污染物排放量不新增，能够达到同行业国内先进水平。符合加快落实污水处理厂建设及提升改造项目，深化工业园区（工业企业）“污水零直排区”建设，所有企业实现雨污分流。项目产生的车间拖洗废水、后道清洗废水、洗衣废水、纯水制备废水、恒温水浴锅废水经一体化医疗废水污水处理设施处理、厕所粪便污水经化粪池预处理后送绍兴水处理发展有限公司集中处理，实现污水零直排，同时企业实施雨污分流。符合综上所述，项目建设符合《绍兴市生态环境分区管控动态更新方案》。1.2.2与相关生态环境保护法律法规政策的符合性⑴与《浙江省建设项目环境保护管理办法（2021年修正）》符合性分析①生态保护红线、环境质量底线、资源利用上线和生态环境准入清单管控的要求符合性表1.2-2“三线一单”符合性分析-4-其他符合性分析内容符合性分析结论生态保护红线项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，根据柯桥区生态保护红线，本项目所在地不属于生态保护红线范围内，周边无饮用水源、风景区、自然保护区等生态保护区内，不涉及柯桥区环境功能区划等相关文件划定的生态保护红线，满足生态保护红线要求。符合资源利用上限本项目用水来自柯桥区齐贤街道供水管网，项目建成运行后通过内部管理、设备选择、原辅材料的选用和管理、废物回收利用、污染治理等多方面采取合理可行的防治措施，以“节约、降耗、减污”为目标，有效地控制污染。项目的用水、用电等资源利用不会突破区域的资源利用上线。符合环境质量底线项目地表水环境、声环境、土壤环境现状均能满足相应的标准要求，柯桥区2024年环境空气质量不达标，超标因子为PM2.5；本项目为新建项目，项目废水经处理后全部纳管排放，对地表水环境不产生影响；噪声经落实相应防治措施后对周围声环境影响较小；固废能够妥善处置，不产生二次污染。因此项目实施不会改变区域环境质量现状，不会触及环境质量底线。符合负面清单项目位于柯桥区柯桥经开区产业集聚重点管控单元ZH33060320001，本项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，为二类工业项目，符合该区的生态环境准入要求。符合②排放污染物应当符合国家、省规定的污染物排放标准项目污水经处理达标后排放；废气处理达标后排放；噪声经治理后达标排放；固体废物经妥善处理后对周围环境影响较小。因此，项目产生的所有污染物符合国家、省规定的污染物排放标准。③重点污染物排放总量控制要求符合性总量控制分析见3.4。因此，项目排放污染物符合国家、省规定的主要污染物排放总量控制指标原则。④国土空间规划符合性项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，项目地块已取得规划设计条件书，用地性质为工业用地M2。项目属二类工业项目。因此项目符合国土空间规划。⑤国家和省产业政策符合性项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，属于鼓励类十三、医药中第4．高端医疗器械创新发展和三十一、科技服务业中第5．检验检测认证服务：分析、-5-其他符合性分析试验、测试，不属于《市场准入负面清单（2025年版）》禁止准入和许可准入事项，也不属于《〈长江经济带发展负面清单指南（试行）〉浙江省实施细则》中的项目。因此项目建设符合国家和地方产业政策。综上，项目符合《浙江省建设项目环境保护管理办法（2021年修正）》中规定的审批原则要求。1.2.3与《建设项目环境保护管理条例》（国务院令第682号）“四性五不批”相符性分析项目与“四性五不批”相符性分析见表1.2-3。表1.2-3与“四性五不批”符合性分析建设项目环境保护管理条例符合性分析是否符合四性建设项目的环境可行性本项目符合土地利用总体规划的要求，不触及生态保护红线、环境质量底线、资源利用上线，不在负面清单内，因此符合建设项目的环境可行性。符合环境影响分析预测评估的可靠性本次环评污染物源强数据在对现有企业和同类型企业类比后，综合得出的数据，源强取值合理可信，大气环境影响分析是可靠的。噪声源强取值为同类型设备监测获取，源强取值可靠，噪声环境影响分析是可靠的。水环境影响预测分析从废水可达标、可纳管性以及对污水处理厂的影响分析和附近水体的影响分析几方面进行，为定性分析，结论是可靠的。符合环境保护措施的有效性项目根据各污染物特点及相关要求分别设置污染防治措施，项目的废水、废气、固废及噪声均能得到安全有效的处理，措施是有效的。符合环境影响评价结论的科学性本项目的结论客观、过程公开、评价公正，并综合考虑规划及建设项目实施后对各种环境因素及其所构成的生态系统可能造成的影响，环境结论是科学的。符合五不批（一）建设项目类型及其选址、布局、规模等不符合环境保护法律法规和相关法定规划本项目为新建，位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，项目地块已取得场地证明材料。本项目已取得由柯桥区绍兴柯桥经济技术开发区管理委员会出具的备案，项目的选址、布局规模等均符合法规和规划要求。符合其他符合性分析（二）所在区域环境质量未达到国家或者地方环境质量标准，且建设项目拟采取的措施不能满足区域环境质量改善目标管理要求项目所在区域水环境、声环境和土壤现状均达标，柯桥区2024年环境空气质量不达标，超标因子为PM2.5，已制定达标方案。项目产生的生产废水经处理后与生活污水处理达标后纳管排放，不排入附近河道，不会使周围水环境质量降级；项目废气经收集处理后能达标排放，不会使周围环境空气质量降级；生产设备均设于室内，采用隔声和消声措施后，噪声可达标排放，不会使周边声环境质量降级。符合（三）建设项目采取的污染防治措施无法确保污染物排放达到国家和地方排放标准，或者未采取必要措施预防和控制生态破坏本项目采取的污染防治措施能确保污染物排放达到国家和地方排放标准要求，不会使区域生态环境遭到破坏。符合（四）新建、扩建和技术改造项目，未针对项目原有环境污染和生态破坏提出有效防治措施本项目为新建项目，不存在原有环境污染和生态破坏问题。符合（五）建设项目的环境影响报告书、环境影响报告表的基础资料数据明显不实，内容存在重大缺陷、遗漏，或者环境影响评价结论不明确、不合理本环评的基础资料数据真实，环境影响评价结论明确、合理。符合由上表可知，项目符合《建设项目环境保护管理条例》（国务院令第682号）“四性五不批”要求。1.2.4项目相关行业政策符合性分析1.2.4.1《长江经济带发展负面清单指南（试行，2022年版）》浙江省实施细则符合性分析表1.2-4长江经济带发展负面清单指南（试行，2022年版）符合性分析序号内容项目情况1港口码头项目建设必须严格遵守《中华人民共和国港口法》、交通运输部《港口规划管理规定》、《港口工程建设管理规定》以及《浙江省港口管理条例》的规定。本项目不属于港口码头建设项目。2禁止建设不符合《全国沿海港口布局规划》、《全国内河航道与港口布局规划》、《浙江省沿海港口布局规划》、《浙江省内河航运发展规划》以及项目所在地港口总体规划、国土空间规划的港口码头项目。本项目不属于港口码头建设项目。-7-其他符合性分析经国务院或国家发展改革委审批、核准的港口码头项目，军事和渔业港口码头项目，按照国家有关规定执行。城市休闲旅游配套码头、陆岛交通码头等涉及民生的港口码头项目，结合国土空间规划和督导交通专项规划等另行研究执行3禁止在自然保护地的岸线和河段范围内投资建设不符合《浙江省自然保护地建设项目准入负面清单（试行）》的项目。禁止在自然保护地的岸线和河段范围内采石、采砂、采土、砍伐及其他严重改变地形地貌、破坏自然生态、影响自然景观的开发利用行为。禁止在I级林地、一级国家级公益林内建设项目。自然保护地由省林业局会同相关管理机构界定。本项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，属于柯桥区柯桥经开区产业集聚重点管控单元ZH33060320001，不涉及以上内容。4禁止在饮用水水源一级保护区、二级保护区、准保护区的岸线和河段范围内投资建设不符合《浙江省饮用水源保护条例》的项目。饮用水水源一级保护区、二级保护区、准保护区由省生态环境厅会同相关管理机构界定。本项目不在饮用水水源一级、二级保护区、准保护区的岸线和河段范围内。5禁止在水产种质资源保护区的岸线和河段范围内新建围湖造田、围海造地或围填海等投资建设项目。水产种质资源保护区由省农业农村厅会同相关管理机构界定。本项目不涉及。6在国家湿地公园的岸线和河段范围内：（一）禁止挖沙、采矿；（二）禁止任何不符合主体功能定位的投资建设项目；（三）禁止开（围）垦、填埋或者排干湿地；（四）禁止截断湿地水源；（五）禁止倾倒有毒有害物质、废弃物、垃圾；（六）禁止破坏野生动物栖息地和迁徙通道、鱼类洄游通道，禁止滥采滥捕野生动植物；（七）禁止引入外来物种；（八）禁止擅自放牧、捕捞、取土、取水、排污、放生；（九）禁止其他破坏湿地及其生态功能的活动。国家湿地公园由省林业局会同相关管理机构界定。本项目不在国家湿地公园的岸线和河段范围内。7禁止违法利用、占用长江流域河湖岸线。本项目不涉及。8禁止在《长江岸线保护和开发利用总体规划》划定的岸线保护区和保留区内投资建设除事关公共安全及公众利益的防洪护岸、河道治理、供水、生态环境保护、国家重要基础设施以外的项目。本项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，属于柯桥区柯桥经开区产业-8-集聚重点管控单元ZH33060320001，不涉及以上内容。9禁止在《全国重要江河湖泊水功能区划》划定的河段及湖泊保护区、保留区内投资建设不利于水资源及自然生态保护的项目。本项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，属于柯桥区柯桥经开区产业集聚重点管控单元ZH33060320001，不涉及以上内容。10禁止未经许可在长江干支流及湖泊新设、改设或扩大排污口。本项目不涉及。11禁止在长江支流、太湖等重要岸线一公里范围内新建、扩建化工园区和化工项目。本项目不涉及。12禁止在长江重要支流岸线一公里范围内新建、新建、扩建尾矿库、冶炼渣库和磷石膏库，以提升安全、生态环境保护水平为目的的改扩建除外。本项目不涉及。13禁止在合规园区外新建、扩建钢铁、石化、化工、焦化、建材、有色、制浆造纸等高污染项目。高污染项目清单参照生态环境部《环境保护综合目录》中的高污染产品目录执行。本项目位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，项目为新建，不涉及以上内容。14禁止新建、扩建不符合国家石化、现代煤化工等产业布局规划的项目。本项目不涉及。15禁止新建、扩建法律法规和相关政策明令禁止的落后产能项目，对列入《产业结构调整指导目录》淘汰类中的落后生产工艺装备、落后产品投资项目，列入《外商投资准入特别管理措施（负面清单）》的外商投资项目，一律不得核准、备案。禁止向落后产能项目和严重过剩产能行业项目供应土地。本项目为新建，已取得备案（赋码）信息表，且相关生产工艺、装备、产品不在上述负面清单内。16禁止新建、扩建不符合国家产能置换要求的严重过剩产能行业的项目。部门、机构禁止办理相关的土地（海域）供应、能评、环评审批和新增授信支持等业务。本项目不涉及。17禁止新建、扩建不符合要求的高耗能高排放项目。本项目不涉及。18禁止在水库和河湖等水利工程管理范围内堆放物料，倾倒土、石、矿渣、垃圾等物质。本项目不涉及。19法律法规及相关政策文件有更加严格规定的本项目已取得备案（赋码）-9-从其规定。信息表，不属于上述内容。类型内容本项目对照优化产业结构，推动产业高质量发展-10-源头优化产业准入坚决遏制“两高一低”（高耗能、高排放、低水平）项目盲目上马，新改扩建“两高一低”项目严格落实国家产业规划、产业政策、生态环境分区管控方案、规划环评、项目环评、节能审查、产能置换、重点污染物总量控制、污染物排放区域削减、碳排放达峰目标等相关要求，一般应达到大气污染防治绩效Ａ级（引领性）水平、采用清洁运输方式。新改扩建项目应对照《工业重点领域能效标杆水平和基准水平》中的能效标杆水平建设实施。涉及产能置换的项目，被置换产能及其配套设施关停后，新改扩建项目方可投产。推动石化产业链“控油增化”。本项目为新建项目，主要为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，为二类工业项目，不属于《市场准入负面清单（2025年版）》中淘汰落后的项目。属于鼓励类十三、医药中第4．高端医疗器械创新发展和三十一、科技服务业中第5．检验检测认证服务：分析、试验、测试。不属于“两高一低”项目。推进产业结构调整严格落实《产业结构调整指导目录（2024年本）》，进一步提高落后产能能耗、环保、质量、安全、技术等要求，依法依规加快退出重点行业落后产能。鼓励现有高耗能项目参照标杆水平要求实施技术改造，加大涉气行业落后工艺装备淘汰和限制类工艺装备的改造提升。加快推进6000万标砖／年以下（不含）的烧结砖及烧结空心砌块生产线等限制类产能升级改造和退出，支持发展绿色低碳建筑材料制造产业。推动长流程炼钢企业减量置换改造，优化整合短流程炼钢和独立热轧产能，到2025年全省钢铁生产废钢比大于40％。加快推进水泥生产重点地区水泥熟料产能整合，到2025年完成不少于8条2500吨／日及以下熟料生产线整合退出。本项目为新建项目，主要为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，为二类工业项目，不属于《市场准入负面清单（2025年版）》中淘汰落后的项目。属于鼓励类十三、医药中第4．高端医疗器械创新发展和三十一、科技服务业中第5．检验检测认证服务：分析、试验、测试。项目不涉及。提升改造产业集群中小微涉气企业集中的县（市、区）要制定涉气产业发展规划；大力推进小微企业园提质升级，产业集聚度一般不低于７０％。各地对烧结砖、废橡胶利用、船舶修造、纺织染整、铸造、化纤、包装印刷、制鞋、钢结构、车辆零部件制造等涉气产业集群制定专项整治方案，明确整治标准和时限。推进活性炭集中再生设施建设，建立政府主导、市场化方式运作、服务中小微企业的废气治理活性炭公共服务体系。加强政府引项目不涉及。-11-导，推进布局优化，因地制宜规划建设一批集中喷涂中心、有机溶剂集中回收中心、汽修钣喷中心等“绿岛”设施。优化能源结构，加速能源低碳化转型大力发展清洁低碳能源到2025年，非化石能源消费比重达24％，电能占终端能源消费比重达到40％左右，新能源电力装机增至4500万千瓦以上，天然气消费量达到200亿立方米左右。项目不涉及。严格调控煤炭消费总量制定实施国家重点区域煤炭消费总量调控方案，重点压减非电力行业用煤。杭州市、宁波市、湖州市、嘉兴市、绍兴市和舟山市新改扩建用煤项目依法实行煤炭减量替代，替代方案不完善的不予审批。不得将使用石油焦、焦炭、兰炭等高污染燃料作为煤炭减量替代措施。原则上不再新增自备燃煤机组，推动具备条件的既有自备燃煤机组淘汰关停，鼓励利用公用电、大型热电联产、清洁能源等替代现有自备燃煤机组。对支撑电力稳定供应、电网安全运行、清洁能源大规模并网消纳的煤电项目及其用煤量应予以合理保障。在保障能源安全供应的前提下，到2025年杭州市、宁波市、湖州市、嘉兴市、绍兴市和舟山市煤炭消费量较2020年下降5％左右。项目不涉及。加快推动锅炉整合提升各地要将燃煤供热锅炉替代项目纳入城镇供热规划，原则上不再新建除集中供暖外的燃煤锅炉。新建容量在10蒸吨／小时及以下工业锅炉一般应优先选用蓄热式电加热锅炉、冷凝式燃气锅炉。各地要优化供热规划，支持统调火电、核电承担集中供热功能，推动淘汰供热范围内燃煤锅炉和燃煤热电机组。鼓励65蒸吨／小时以下燃煤锅炉实施清洁能源替代，立即淘汰35蒸吨／小时以下燃煤锅炉。充分发挥30万千瓦及以上热电联产电厂的供热能力，对其供热半径30公里范围内的燃煤锅炉和落后燃煤小热电机组（含自备电厂）进行关停或整合。支持30万千瓦及以上燃煤发电机组进行供热改造或异地迁建项目不涉及。-12-为热电联产机组。到2025年，基本淘汰35蒸吨／小时燃煤锅炉，基本淘汰茶水炉、经营性炉灶、储粮烘干设备、农产品加工等燃煤设施，完成全省2蒸吨／小时及以下生物质锅炉等落后产品更新改造任务。实施工业炉窑清洁能源替代全省不再新增燃料类煤气发生炉，新改扩建加热炉、热处理炉、干燥炉、熔化炉原则上采用清洁低碳能源，燃料类煤气发生炉全面实行清洁能源替代，逐步淘汰间歇式固定床煤气发生炉。加快玻璃行业清洁能源替代，淘汰石油焦、煤等高污染燃料。项目不涉及。优化交通结构，提高运输清洁化比例大力推行重点领域清洁运输大宗货物中长距离运输优先采用铁路、水路运输，短距离运输优先采用封闭式皮带廊道或新能源车船。新建及迁建大宗货物年运量150万吨以上的物流园区、工矿企业和储煤基地，原则上接入铁路专用线或管道。钢铁、水泥、火电（含热电）、有色金属、石化、煤化工等行业新改扩建项目应采用清洁运输或国六及以上排放标准车辆，推行安装运输车辆门禁监管系统。宁波舟山港、大型石化企业探索开辟绿色货运通道，支持宁波市北仑区、镇海区开展重点园区、港区智慧门禁监管试点。到2025年，宁波舟山港集装箱清洁运输比例达到20％，铁矿石、煤炭等清洁运输比例力争达到90％；钢铁、燃煤火电行业大宗货物运输全部采用清洁运输或国六及以上排放标准车辆，水泥熟料行业一半以上产能实现大宗货物清洁运输或国六及以上排放标准车辆运输；全省淘汰国四及以下排放标准柴油货车8万辆以上。到2027年，水泥熟料、有色金属冶炼行业全部实现大宗货物清洁运输或国六及以上排放标准车辆运输。项目不涉及。积极打造绿色高效城市交通持续推进城市公交车电动化替代，支持老旧新能源公交车更新换代。新增或更新公交车新能源车辆占比达到95％，新增或更新的出租、城市物流配送、轻型环卫等车辆，新能源车比例不低于80％。项目不涉及。-13-推动杭州市、宁波市、金华市采取公铁联运等“外集内配”物流方式。支持安吉县等开展全县域工程运输车辆和作业机械的新能源替换。推进城乡公共充换电网络建设，在高速公路服务区充电设施全覆盖基础上进一步增强快充能力。2024年底前，设区城市所辖区全面实施国三排放标准柴油货车限行；2025年11月1日起，所有县（市）全面实施国三排放标准柴油货车限行。加快推进城市工程运输车辆新能源化，鼓励有条件的地方率先在混凝土、渣土运输等领域开展新能源替代。到2025年，设区城市主城区、所辖县（市）新能源混凝土、渣土运输车保有量明显提升。提升非道路移动源清洁化水平开展全省货运船舶燃油质量抽检工作，加快内河老旧船舶报废更新，大力支持新能源动力船舶发展。加快推进港口、机场内作业车辆和机械新能源更新改造。推进港口岸电设施建设和船舶受电装置改造，提高岸电使用率。加强非道路移动机械抽测，强化编码登记，做到应登尽登。到2025年，基本淘汰国二及以下排放标准柴油叉车、国一及以下排放标准非道路移动机械；宁波舟山港基本淘汰国四及以下排放标准内部道路运输车辆；全省民用机场更新场内新能源车辆500辆以上，机场桥电使用率达到95％以上；基本消除非道路移动机械、船舶及铁路机车“冒黑烟”现象。项目不涉及。强化面源综合治理，推进智慧化监管加强秸秆综合利用和露天禁烧坚持疏堵结合、标本兼治。健全秸秆收储运体系，提升科学还田水平，加强秸秆利用科技支撑。到2024年，秸秆肥料化、饲料化、能源化、基料化和原料化等“五化”离田利用率达到30％，2027年达到45％。建立省市县乡四级秸秆露天禁烧管控责任体系，以乡镇（街道）、村（社区）为主体落实网格化管理。加快建设完善露天焚烧高位望设施和监控平台，落实秸秆露天焚烧“1530”（1分钟发现、5分钟响应、30分钟处置）闭环处置机制。加强部门联动，在播种、项目不涉及。-14-农收等重点时段开展专项巡查。强化扬尘污染综合治理。各类施工场地严格落实“七个百分之百”扬尘防控长效机制，开展裸地排查建档和扬尘防控。大型煤炭、矿石等干散货码头物料堆场基本完成抑尘设施建设和物料输送系统封闭改造。道路、水务等长距离线性工程实行分段施工。到2025年，装配式建筑占新建建筑面积比例达到38％以上；设区城市建成区道路机械化清扫率达到90％以上，县（市）建成区达到85％以上。项目不涉及。推进矿山综合整治新建矿山依法依规履行各项准入手续，一般应采用皮带长廊、水运、铁路等清洁运输方式，鼓励采用新能源运输车辆和矿山机械。新建露天矿山严格落实矿山粉尘防治措施，建设扬尘监测设施。对限期整改仍不达标的矿山，根据安全生产、水土保持、生态环境等要求依法关闭。项目不涉及。加强重点领域恶臭异味治理开展工业园区、重点企业、市政设施和畜禽养殖领域恶臭异味排查整治，加快解决群众反映强烈的恶臭异味扰民问题；投诉集中的工业园区、重点企业要安装运行在线监测系统。控制农业源氨排放，研究推广氮肥减量增效技术，加强氮肥等行业大气氨排放治理，加大畜禽养殖粪污资源化利用和无害化处理力度。严格居民楼附近餐饮服务单位布局管理，拟开设餐饮服务单位的建筑应设计建设专用烟道，鼓励有条件的地方实施治理设施第三方运维管理和在线监控。项目不涉及。强化多污染物减排，提升废气治理绩效加快重点行业超低排放改造2024年底前，所有钢铁企业基本完成超低排放改造；无法稳定达到超低排放限值的燃煤火电、自备燃煤锅炉实施烟气治理升级改造，采取选择性催化还原（SCR）脱硝等高效治理工艺。到2025年6月底，水泥行业全面完成有组织、无组织超低排放改造。2024年启动生活垃圾焚烧行业超低排放改造工作，2027年基本完成改造任务。项目不涉及。全面推进含VOCs原新改扩建项目优先生产、使用非溶剂型VOCs含量涂料、油墨、胶粘剂、项目不涉及。-15-辅材料和产品源头替代。清洗剂等产品和原辅材料，原则上不得人为添加卤代烃物质。生产、销售、进口、使用等环节严格执行VOCs含量限值标准。钢结构、房屋建筑、市政工程、交通工程等领域全面推广使用非溶剂型VOCs含量产品。全面推进重点行业VOCs源头替代，汽车整车、工程机械、车辆零部件、木质家具、船舶制造等行业，以及吸收性承印物凹版印刷、软包装复合、纺织品复合、家具胶粘等工序，实现溶剂型原辅材料“应替尽替”。深化VOCs综合治理。持续开展低效失效VOCs治理设施排查整治，除恶臭异味治理外，全面淘汰低温等离子、光氧化、光催化废气治理设施。推进储罐使用低泄漏的呼吸阀、紧急泄压阀，定期开展密封性检测。污水处理场所高浓度有机废气单独收集处理，含VOCs有机废水储罐、装置区集水井（池）有机废气密闭收集处理。石化、化工、化纤、油品仓储等企业开停工、检维修期间，及时收集处理退料、清洗、吹扫等作业产生的VOCs废气；不得将火炬燃烧装置作为日常大气污染治理设施。2024年底前，石化、化工行业集中的县（市、区）实现统一的泄漏检测与修复（LDAR）数字化管理，各设区市建立VOCs治理用活性炭集中再生监管服务平台。项目不涉及推进重点行业提级改造全面开展锅炉和工业炉窑低效污染治理设施排查和整治，强化工业源烟气治理氨逃逸防控，完成燃气锅炉低氮燃烧改造。强化治污设施运行维护，减少非正常工况排放，加强废气治理设施旁路管理，确保工业企业全面稳定达标排放。培育创建一批重点行业大气污染防治绩效Ａ级（引领性）企业。到2025年，配备玻璃熔窑的玻璃企业基本达到A级，50％的石化企业达到A级；到2027年，石化企业基本达到A级。强化污染天气应对，实现精准高效管控健全污染天气应对实施《浙江省重污染天气应急预案》，优化重污染天气预警启动标准，各地项目地为大气不达标区。目前浙江省已制定了《浙江省空气质量-16-机制同步开展修订工作。强化冬季颗粒物污染应对和夏季臭氧污染削峰。动态更新重污染天气应急减排清单，完善重点行业企业绩效分级管理，依法依规开展重点企业协议减排、错峰生产。健全污染天气会商研判、预报预警和人工影响天气作业联动机制。持续改善行动计划》、《浙江省臭氧污染防治攻坚三年行动方案》，主要从推动产业结构绿色低碳转型、加速能源清洁低碳转型、实施面源综合治理、强化污染物协同减排、低效治理设施改造升级、源头替代等方面着手开展大气污染防治。提升空气质量预报能力加强空气质量预报队伍建设，完善大气环境监测预报预警平台，提升环境、气象、社会活动数据综合利用和人工智能分析水平，各设区市空气质量24小时、72小时数值预报准确率达到90％、80％以上。加强大气污染排放评估调度常态化归集能源、交通、电力领域数据，健全大气污染排放评估调度机制。迭代升级“生态环境大脑”“浙里蓝天”等数字化应用，实现大气环境管理平急两用。加强机制建设，构建高水平管理体系开展空气质量“提质进位”行动2023年PM2.5浓度高于25微克／立方米的县（市、区），制定实施空气质量“提质进位”专项行动方案，开展空气质量“提质进位”行动；其他县（市、区）进一步巩固改善空气质量。完善省级以上开发区（工业园区）大气环境管理制度，健全生态环境保护工作机制。项目地为大气不达标区。目前浙江省已制定了《浙江省空气质量持续改善行动计划》、《浙江省臭氧污染防治攻坚三年行动方案》，主要从推动产业结构绿色低碳转型、加速能源清洁低碳转型、实施面源综合治理、强化污染物协同减排、低效治理设施改造升级、源头替代等方面着手开展大气污染防治。完善大气污染防治协作机制深入推进长三角区域大气污染联防联控，强化重污染天气区域应急联动，加强环杭州湾区域石化、化工行业VOCs协同治理。优化省际交界地区的污染天气联合应对机制，推动跨区域、多部门联合交叉执法。对省界两侧20公里内的涉气重点行业新建项目，以及对下风向空气质量影响大的新建高架源项目，与周边省（市）开展环评一致性会商。项目不涉及。健全大气环境标准规范体系加快制修订大气污染物综合排放和锅炉、汽修、纺织染整、工业涂装、燃煤电厂及生活垃圾焚烧大气污染物排放地方标准。研究制定工业企业、市政设施、畜禽养殖场所恶臭异味防控技术规范。完善重点行业VOCs项目不涉及。-17-污染防治和低VOCs含量原辅材料源头替代的技术规范体系。加强能力建设，夯实治污监管基础加强大气环境监测健全大气环境“天空地一体”监测网络，实现县（市、区）、省级以上开发区（工业园区）、重点区域乡镇（街道）空气质量监测站点全覆盖，完善公路、机场、港口、铁路货场、物流园区、工业园区、产业集群等空气质量监测网络，加强城市主城区道路扬尘监测。提升大气环境遥感监测能力。项目不涉及。加强污染源监测监管推动企业安装工况、用电、用能、视频监控等设施。加强污染源自动监测设备运行监管，确保监测数据质量和稳定传输。鼓励对非道路移动机械安装精准定位系统和排放远程监控装置。完善重型柴油车和非道路移动机械排放远程在线监控平台，开展重点领域清洁运输数字化监管。落实汽车排放检验与维护制度，强化对排放检验机构的监督检查。鼓励有条件的地方试点开展燃油蒸发排放控制检测。扩大船舶大气污染物排放控制监测监管试验区。项目不涉及。强化环境执法提升大气环境执法装备水平，加强市县两级生态环境部门便携式VOCs、二氧化硫、氮氧化物和氨检测仪等装备配备，辖区内有石化、化工园区的县（市、区）配备红外热成像仪等装备。拓展非现场监管手段应用。开展大气环境重点排污单位自动监控专项执法行动。依法严肃查处参与弄虚作假的排污单位和第三方机构、人员，涉嫌犯罪的依法移送公安机关。提升货车、非道路移动机械、船舶油箱中柴油抽测频次，加强油品进口、生产、仓储、销售、运输、使用各环节监管，坚决打击非法自建油罐、流动加油车（船）和黑加油站点，依法查处将非标油作为发动机燃料销售等违法行为。项目不涉及。综上所述，项目建设基本符合《浙江省空气质量持续改善行动计划》的相关要求。-18-1.2.9《关于加强重点行业涉新污染物建设项目环境影响评价工作的意见》（环环评（2025）28号）符合性分析项目为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，不属于《关于加强重点行业涉新污染物建设项目环境影响评价工作的意见》（环环评（2025）28号）中的重点行业，同时对照《重点管控新污染物清单（2023年版）》，项目使用的原辅材料和产生的污染物不在《重点管控新污染物清单（2023年版）》所列的十四类新污染物范围内，因此项目符合《关于加强重点行业涉新污染物建设项目环境影响评价工作的意见》（环环评（2025）28号）中相关要求。1.2.10关于《医学检验实验室管理规范（试行）》符合性分析表1.2-6《医学检验实验室管理规范（试行）》符合性分析内容符合性分析是否符合医学检验实验室应当制定并落实管理规企业已制定管理规章制度，章制度，执行国家制定颁布或者认可的严格按照国家制定的技术规技术规范和操作规程，明确工作人员岗符合范和操作规程进行检验工位职责，落实医院感染预防和控制措施，作。保障临床检验工作安全、有效地开展。企业拥有独立的实验室质量医学检验实验室应当设置独立实验室质安全管理部门，配备专职人量安全管理部门或配备专职人员，负责符合员，负责实验室质量管理与实验室质量管理与控制工作。一、控制工作。机构医学检验实验室质量安全管理人员应当企业实验室质量安全管理人管理具有中级以上专业技术职务任职资格，符合具备相关专业知识和工作经验。经验企业财务部门按照要求对实财务部门要对实验室业务费用和检验项符合目费用结算进行检查，并提出调控措施。控措施企业配备后勤管理部门，专后勤管理部门负责防火、防盗、医疗纠门负责防火、防盗、医疗纠符合纷等安全工作。纷等安全工作员具备相关专业知识和工作验室业务费用和检验项目费用结算进行检查，并提出调-19-二、质量管理应当以ISO15189：2012为质量管理的标准，建立并实施医学检验质量管理体系，遵守相关技术规范和标准，落实分析前、分析中、分析后三个阶段的质量管理制度、医学检验项目标准操作规程、检验仪器标准操作与维护规程，持续改进检验质量。企业应严格按照医学检验质量管理体系要求进行检验工作符合可根据其他医疗机构和执业医师提出的检验申请，接收其提供的标本或者直接采集受检者相关标本，并向申请者提供检验报告。受检者的经治医师负责对检验结果最终解释，但必要时，医学检验实验室应当提供与检验结果相关的技术解释。具有分析前质量保证措施，制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，并组织实施。企业具有分析前质量保证措施，制定标本接收等标准操作规程，并组织实施。符合加强对分析中的管理，规范医学检验活动，按照有关规定严格开展室内质量控制。按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展检验工作，保证检验结果客观、公正，不受不当因素影响。企业应加强对分析中的管理，规范医学检验活动，按照有关规定严格开展室内质量控制。按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展检验工作，保证检验结果客观、公正，不受不当因素影响。符合开展分析后管理，采取有效措施保证检验活动的质量满足临床医疗的需求。应当对危急值、检验周转时间、检验结果准确性等质控指标进行监控。建立检测后标本、已发出报告标准的保留时限相关管理制度。制定报告召回的管理程序，建立检验需求超过自身服务能力的预企业已开展分析后管理，采取有效措施保证检验活动的质量满足临床医疗的需求。应当对危急值、检验周转时间、检验结果准确性等质控指标进行监控。建立检测后标本、已发出报告标准的保符合-20-案。留时限相关管理制度。制定报告召回的管理程序，建立检验需求超过自身服务能力的预案。参加省级及以上临床检验中心组织的室间质量评价活动。对于尚无室间质量评价的项目，应当采取其他方案并提供客观证据确定检验结果的可接受性，促进临床检验结果互认。企业已严格按照该要求进行实施符合医学检验技术人员应当具有相关的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格和执业资格。企业聘请的医学检验技术人员具有相关的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格和执业资格。符合对需要检定或校准的检验仪器设备，以及对医学检验结果有影响的辅助设备定期进行检定或校准。企业应定期进行检定或校准辅助设备符合建立满足服务质量要求的实验室信息系统，建立系统数据安全管理制度和应急措施。具备与所服务的机构信息系统联网的能力。企业已建立实验室信息系统和系统数据安全管理制度和应急措施，具备与所服务的机构信息系统联网的能力。符合建立医学检验报告发放制度，保证医学检验报告准确、及时和信息完整。不得出具虚假检验报告。企业应建立建立医学检验报告发放制度符合医学检验报告应使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。企业应使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。符合医学检验报告或诊断报告内容应当符合《病历书写基本规范》等规定。企业医学检验报告应符合《病历书写基本规范》等规定符合医学检验实验室在与其他类别医疗机构等建立长期合作时，应当签订合同，明确双方在分析前、分析中和分析后以及企业已按规范与长期合作的医疗机构签订合同，明确双方在分析前、分析中和分析符合-21-检验结果所致医疗纠纷的责任、权利和义务。开展产前筛查与诊断的医学检验实验室只能与具有产前筛查与诊断资质的医疗机构开展合作。后以及检验结果所致医疗纠纷的责任、权利和义务。对于连锁经营的医学检验实验室，在保证生物安全和检验质量的前提下，可以在其连锁经营的实验室之间进行标本的异地检测，并在检验报告中清晰标注实际检验实验室，便于出现差错时查找原因。企业已严格按照该要求进行实施符合三、安全与感染防控医学检验实验室应当加强安全管理，强化医院感染预防与控制工作，建立并落实相关规章制度和工作规范，科学设置工作流程，降低发生医院感染的风险。保障检验服务的质量、安全，以及员工、患者和来访者的健康和安全。建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。企业已强化医院感染预防与控制工作，建立并落实相关规章制度和工作规范符合应当设专人负责标本在实验室内部，以及其他机构与实验室之间传递过程的生物安全工作，包括生物安全培训以及相关设备耗材的管理等企业已设立专业人员负责实验室安全工作符合医学检验实验室开展基因扩增、艾滋病检测、产前筛查与诊断、胚胎植入前遗传学筛查与诊断等特殊检验项目，应当按照国家卫生计生委相关规定通过有关部门审核。企业不涉及特殊检验项目/医学检验实验室的建筑布局应当遵循环境卫生学和医院感染管理的原则，符合功能流程合理和洁污区域分开的基本要求，做到布局合理、分区明确、标识清楚。企业平面布局符合该要求符合-22-医学检验实验室应当划分为医学检验功能区、辅助功能区和管理区。医学检验功能区包括接诊及标本接收区、标本采集区、标本准备区、标本检验区、试剂和耗品保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区等基本功能区域；辅助功能区包括医疗费用结算区、供电区、纯水集中供应区和消毒供应室等；管理区包括病案、信息、实验室质量控制与安全管理部门等。企业平面布局符合该要求符合标本采样区域应当达到《医院消毒卫生标准》中规定Ⅱ类环境标准。企业标本采样区域已当达到《医院消毒卫生标准》中规定Ⅱ类环境标准符合严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定，加强对传染性疾病标本的采集、运输、储存、检验相关管理。项目不开展传染性疾病标本的检验不涉及应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物。企业应签订医疗废物处置协议符合应当按照国家有关法规加强消防安全管理、信息安全管理。企业应加强消防安全管理、信息安全管理符合四、人员培训与职业安全防护医学检验实验室应当制定并落实工作人员的岗前培训和轮岗培训计划，并进行考核，使工作人员具备与本职工作相关的专业知识，落实相关管理制度和工作规范。企业应制定并落实工作人员的岗前培训和轮岗培训计划，并进行考核符合医学检验实验室应当对工作人员进行上岗前安全教育，每年进行生物安全防护知识培训。制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案。企业应进行生物安全防护知识培训，制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案符合-23-医学检验实验室应当建立对技术人员的专业知识更新、专业技能维持与持续培养等管理的相关制度和记录。企业应对技术人员进行专业培训符合独立医学检验实验室应当按照生物防护级别配备必要的安全设备和个人防护用品，保证实验室工作人员能够正确使用。企业应配备必要的安全设备和个人防护用品符合加强实验室人员职业安全防护和健康管理工作，定期进行健康检查，必要时对有关人员进行免疫接种，保障医务人员的职业安全。企业应定期进行人员健康检查符合医学检验实验室工作人员在工作中发生职业暴露事件时，应当采取相应的处理措施，并及时报告机构内的相关部门。企业已制订实验室意外事故处理的规定和程序。符合医学检验实验室管理人员应定期对实验室的危害因子和安全风险进行评估，确保实验室安全。定期举行实验室生物安全和消防安全演练并形成记录。企业应严格按照该要求定期对实验室的危害因子和安全风险进行评估，定期举行实验室生物安全和消防安全演练并形成记录。符合内容符合性分析是否符合一、夯实产生者主体责任，着力解决前端分类（一）强化源头管理。根据法律法规的有关规定，教育、科研、医疗卫生、检测机构等实验室废物产生者是实验室废物规范管理的责任主体。各实验室废物产生单位应加强实验室废物基础信息管理，根据相关法规对照经批准（备案）的环境影响评价、“三同时”验收文件或固废核查结果，结合教学科研实际，理清产废环节，摸清实验室废物产生种类与数量、贮存设施以及委托处置等情况，并登录浙江省固体废物管理信息系统填报企业严格按照该要求加强实验室废物基础信息管理。符合-24-不规范问题相关情况。对本文所述实验室废物外的固体废物，无需在信息系统填报。（二）落实“三化”措施。各实验室废物产生单位应按照固废处置的“减量化、资源化、无害化”原则，制定管理措施，将其纳入日常工作计划。督促各实验室责任人进一步减少有毒有害原料使用与资源浪费，鼓励采取资源循环利用与就地减量化措施，支持实验室废物产生单位购置设备对实验室废物进行净化和达标处理，切实减轻实验活动对生态环境的影响。企业已建立实验室废水处理系统。符合（三）分类收集处置。各实验室废物产生单位要按照《实验室废弃化学品收集技术规范》（GB/T31190-2014）、《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2001）有关要求做好分类收集工作，建设规范且满足防渗防漏需求的贮存设施，并按普通有机类、普通无机类、含重金属类、含汞等高危物质（除剧毒品外）类、剧毒废试剂类、易燃易爆类、实验室产生的医疗废物等七分法进行分类存放，要按照相关法律法规要求执行危险废物申报登记、管理计划备案、转移联单等管理制度，做到分类收集贮存、依法委托处置。企业投入经营后严格按照该要求进行分类收集处置工作。符合二、优化收运者社会责任，着力破解收集（一）建立健全实验室废物统一收运模式。建立健全实验室废物统一收运模式。根据《浙江省人民政府办公厅关于印发清废行动实施方案的通知》，除产生单位自行委托等方式以外，对实验室废物产生量较小的单位（年产生量20吨以下），生态环境部门会同教育、科技、卫生健康、市场监管等主管部门共同研究确定实验室废物统一收运工作模式，可通过政府购买服务方式委托有企业已签订实验室废物处置协议，并已建设满足需求的贮存设施。符合-25-转运不便捷问题资质单位或其授权合作单位依法开展具体工作，实验室废物产生单位与该单位之间应签订委托或授权协议，如实记录收运的实验室废物的种类、产生量，做好交接记录。统一收运单位应按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2001）有关要求，建设规范且满足需求的贮存设施。统一收运单位要健全实验室废物收运体系，切实落实规范化收运工作要求，确保合法合规运输处置；要保留与实验室废物产生单位之间实验室废物来往的相关记录凭据，协助指导产生单位开展申报登记、管理计划备案、转移联单、信息系统填报等相关管理工作。（二）按需清运实验室废物。生态环境部门要做好处置企业、统一收运单位及实验室废物产生单位之间的沟通协调，督促处置企业、统一收运单位按需清运、处置各类废物，提高服务质量。统一收运单位要按照相关规定做好收集转运工作，落实相关运输车辆与人员，与实验室废物产生单位和处置企业建立良性合作机制，根据需要加大清运频次，确保按需及时有效地清运处置，严禁违法处置及倾倒。原则上实验室废物年产量不足1吨的一年清运不少于一次，年产量1吨以上5吨以下的半年清运不少于一次。企业应严格按照该要求进行实验室废物处置工作。符合（三）加快推进处置设施建设。各地要认真贯彻落实《浙江省生态文明示范创建行动计划》、《浙江省清废行动实施方案》的要求，按照处置能力满足“固体废物不出县、危险废物不出市”的原则，统筹规划推进实验室废物处置设施建设，鼓励水泥窑协同处置危险废物项目开展实验室废物处置工作。企业已建立实验室废物暂存设施，定期委托有资质单位处置，满足“固体废物不出县、危险废物不出市”的原则符合-26-三、明确各部门监管责任，着力形成齐抓共管的工作格局（一）强化组织领导。各级生态环境、教育、科技、卫生健康、市场监管等部门要高度重视实验室废物处置工作，按照“谁主管、谁负责”原则，认真落实管理责任，建立协调沟通机制，强化宣传培训，督促实验室废物产生单位、收运单位、处置单位落实各自职责，切实形成分工协作、齐抓共管的工作格局，确保实验室废物得到及时妥善处置。企业应严格按照该要求确保实验室废物得到及时妥善处置。符合（二）明确职责分工。各级教育、科技、卫生健康、市场监管等部门分别指导教育、科研、医疗卫生、市场监管等机构如实申报其实验室废物（不包括医疗废物）的产生及处置情况并完成信息系统填报；各级生态环境会同同级相关部门督促辖区收运单位建立健全清运机制；各级生态环境部门负责实验室废物处置的监督管理，督促辖区处置单位保障辖区实验室废物妥善及时处置，并对实验室废物处置管理工作进行监督指导。企业应严格按照有关部门要求完成信息系统填报，建立健全清运机制，对实验室废物妥善及时处置进行实施符合-27-二、建设项目工程分析2.1.1项目环评管理类别评定依据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》及《浙江省建设项目环境保护管理办法》的规定，该项目必须进行环境影响评价，使项目在发展、建设和生产过程中实现社会、经济和环境效益相互协调，以使公司健康发展。本项目主要为检测实验室，医疗仪器，试剂盒生产，根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》的类别划分，项目属于“三十二、专用设备制造业35-70、医疗仪器设备及器械制造358”中的“其他”，试剂盒属于“二十四、医药制造业27、卫生材料及医药用品制造277”中的“卫生材料及医药用品制造”。因此本项目评价类别为环境影响报告表，详见下表2.1-1。表2.1-1建设项目环境影响评价分类管理名录项目类别环评类别环境敏感区含义报告书报告表登记表三十二、专用设备制造业3570、医疗仪器设备及器械制造358有电镀工艺的；年用溶剂型涂料（含稀释剂）10吨及以上的其他（仅分割、焊接、组装的除外；年用非溶剂型低VOCs含量涂料10吨以下的除外）//二十四、医药制造业27卫生材料及医药用品制造277/卫生材料及医药用品制造（仅组装、分装的除外）；含有机合成反应的药用辅料制造；含有机合成反应的包装材料制造//本项目位于绍兴柯桥经济技术开发区，已编制规划环评并通过审查（浙江省生态环境厅关于绍兴柯桥经济技术开发区总体规划环保意见的函（浙环函[2020]62号））。依据浙政办发〔2017〕57号《浙江省人民政府办公厅关于全面推行“区域环评＋环境标准”改革的指导意见》、《绍兴市柯桥区人民政府关于同意绍兴柯桥经济技术开发区“区域环评+环境标准”改革实施方案（试行）的批复》，对环评审批负面清单（详见表2.1-2）外且符合准入环境标准的项目，原要求编制环境影响报告书的，可以编制环境影响报告表；原要求编制环境影响报告表的，可以填报环境影响登记表。项目在绍兴柯桥经济技术开发区环评审批负面清单外且符合准入环境标准，因此本项目由编制环境影响报告表降级为编制环境影-28-建设内容响登记表。表2.1-2“区域环评+环境标准”环评审批负面清单2.1.2项目由来绍兴鼎晶生物科技有限公司成立于2020年9月，为了满足市场对肿瘤类医疗检测服务、医疗仪器和试剂盒的需求，项目计划总投资51000万元，新征用地27.36亩，位于柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路，新建综合楼、车间一、车间二、车间三等合计总建筑面积33000平方米，固定资产投资3亿元，设企业总部及展示中心，设立第三方实验室，计划年接受样10万份，设立医疗器械生产中心(含医疗设备及体外诊断试剂)，生产核酸自动化抽提仪器，自动化建库一体机，核酸扩增仪器等分子生物相关仪器及高通量测序相关的通用建库试剂盒，捕获试剂盒，探针，计划年产仪器2000台及试剂盒100万人份。目前该项目已由柯桥区绍兴柯桥经济技术开发区管理委员会备案(项目代码：2301-330603-99-01-745451)。2.1.3项目主要工程组成项目主体工程、辅助工程、储运工程、公用工程、环保工程、依托工程情况见表2.1-3。表2.1-3建设项目概况一览表项目名称鼎晶生物精准医疗产业基地项目建设单位绍兴鼎晶生物科技有限公司序号负面清单本项目1环评审批权限在部、省级以上生态环境部门审批的项目。项目审批权限为区级。2核与辐射项目。不属于核与辐射项目。3编制环境影响报告书的电力、金属冶炼、医药、生物、化工、电镀、制革、造纸、铅酸蓄电池及危险废物处置等项目以及新增重金属污染物排放、专门存储危险化学品或潜在环境风险大的项目。项目不涉及。4与敏感点防护距离不足，公众关往度高或投诉反响强烈的项目。项目地周边最近敏感点距离为107m，且项目无防护距离要求，公众关注度不高，无投诉。5其他重污染、高风险及严重影响生态的项目。项目不涉及。6废旧物资再生利用项目。项目不涉及。-29-建设内容建设地点浙江省柯桥齐贤2021-11号地块，东至河流，南至支三路，西至园区主路，北至支二路建设性质新建主要技术经济指标项目总投资51000万元。主体工程工程内容及生产规模项目计划总投资5亿元，其中固定资产投资3亿元，设企业总部及展示中心，设立第三方实验室，计划年接受样10万份，设立医疗器械生产中心(含医疗设备及体外诊断试剂)，生产核酸自动化抽提仪器，自动化建库一体机，核酸扩增仪器等分子生物相关仪器及高通量测序相关的通用建库试剂盒，捕获试剂盒，探针，计划年产仪器2000台及试剂盒100万人份。项目建构筑物及布局项目布局见平面布置图。生产组织与劳动定员项目所需职工200人，其中40人住宿，无食堂，实行二班制生产(8:00-22:00)，年工作日为300天。公用工程给水项目用水由柯桥区齐贤街道自来水管网提供。排水用水由绍兴市自来水公司统一供水管网供给。采用雨污分流、清污分流制。本项目产生的地面拖洗废水、后道清洗废水、洗衣废水、纯水制备废水经收集池收集后与经化粪池处理后的生活污水一起进入一体化医疗废水处理设备处理后达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）中的表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物预处理标准限值后纳入市政污水管网，最终经绍兴水处理发展有限公司处理达标后排放。供电供电由绍兴市柯桥区齐贤街道供电管网统一供应。环保工程废水采用雨污分流、清污分流制。本项目产生的地面拖洗废水、后道清洗废水、洗衣废水、纯水制备废水经收集池收集后与经化粪池处理后的生活污水一起进入一体化医疗废水处理设备处理后达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）中的表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物预处理标准限值后纳入市政污水管网，最终经绍兴水处理发展有限公司处理达标后排放。废气无水乙醇、异丙醇和消毒酒精挥发产生少量有机废气，加强车间通风换气固废设置一般废物室内堆场1间，固废分类储存。设置危险暂存间1间20m2，地面经防腐防渗处理，符合“防风、防雨、防晒、防渗漏”要求，并设置标识牌。用于危险废物的暂存。辅助工程新建综合楼，主要为办公，住宿，不设食堂（依托员工外卖或自行解决）。储运工程设置一般废物室内堆场1间，固废分类储存。设置危废贮存库1间。依托工程废水项目废水经预处理达标后排入城镇污水管网，最终经绍兴水处理发展有限公司处理达标后排放。固废危废委托有资质单位进行处置，生活垃圾委托当地环卫部门清运处置。2.1.3项目主要建设内容⑴产品方案项目实施后产品方案见表2.1-4。-30-建设内容表2.1-4项目实施后产品方案一览表单位年产量备注1第三方实验室样本检测万份10检测服务（血液、组织）其中核酸自动化抽提仪器1000台、自动化2台2000建库一体机500台、核酸扩增仪器500台3试剂盒万人份/⑵生产设备项目设备见表2.1-5表2.1-5本项目主要设备表数量序号型号（台）一、第三方实验室1移液器2/10/200/20/1000152冰箱BCD-192MUG153H1-16K104BBS-SDC45混匀仪MX-S166D1008107SX-H650208生物安全柜（二级）BSC-1500IIB2-X9台式冷冻高速离心机H1-16KR10台式低速离心机L3-5K511打断仪ML230312SMA1000313K960C2014微孔板离心机15D100816HX-20217荧光定量PCR仪750018冰箱/柜BCD-192MUG19qubit荧光定量仪qubit4.0序号产品名称医疗仪器100设备名称低速离心机超净工作台掌上离心机移动紫外灯分光光度计梯度PCR仪BE-6100掌上离心机恒温金属浴-31-建设内容20荧光测定仪210021测序仪NextSeqCN50022电泳仪ESP60023电泳槽EV18024凝胶成像仪Tanon306025紫外线杀菌灯6526小厨宝827离心式排风机箱28离心式排风机箱29离心式排风机箱30分析电脑1031服务器32VRF空调机组冷量196.5kW733照明4316m2/二、医疗仪器生产34组装设备2035元器件检测1036设备检测平台537照明2158m2/三、试剂盒生产38超声清洁仪39旋涡混匀器40小型离心机D10081541移液器4842凝胶成像系统43电泳仪44荧光定量PCR仪750045微量分光光度计46核酸检测仪47紫外可见分光光度计48加热型金属浴-32-49纯水系统50臭氧发生器51分析天平52电动移液器53蠕动泵54高压灭菌锅55冰箱56紫外线消毒车57瓶口分液器58数控超声波清洗器59蠕动分液泵60掌上型迷你离心机D10081261滚筒洗衣机62旋涡混匀器1863标签打印机64外膜包装机65灭蝇灯1566微生物限度检验仪67生物安全柜BSC-1500IIB2-X1268超净工作台BBS-SDC1269JY系列电子天平70FA/JA系列电子天平71PH计72电导率仪73电热恒温培养箱74生化培养箱75电热恒温鼓风干燥箱76恒温水浴锅77灭菌锅78冰箱1579磁力搅拌器33-33-80离心机81零下80℃冰箱样品测试82PCR仪83ABI定量PCR仪84H2O3-H加热型金属浴85UPS86超纯水仪87紫外线杀菌灯60088其它电器小厨宝2489离心式排风机箱3090离心式排风机箱91离心式排风机箱92废气处理系统93风冷热泵机组冷量125kW94组合式净化空调ZK-750095组合式净化空调ZK-25000596VRF空调机组冷量224.5kW1297照明21270m298冷藏库2~8℃50m299冷冻库-15~-25℃20m2100车间除湿机60L/天32101办公照明4316m2102仓库照明7863m2103综合楼照明1977m2104综合楼空调分体式100105综合楼其他/106电梯13108污水处理1109充电桩快充10110充电桩慢充20111变压器SCB14-1600/102-34-⑶主要原辅材料消耗项目实施后主要原辅材料见表2.1-6。表2.1-6项目实施后主要原辅材料消耗及能耗表序号物料名称单位用量规格一第三方实验室样本检测血液、组织样本万份/年10检测试剂盒万套/年10外购无水乙醇瓶/年100500ml/瓶异丙醇瓶/年100500ml/瓶5离心管包/年16006枪头包/年16007荧光定量PCR板盒/年40008光学膜包/年2009一次性实验用品套/年20000如试纸等10消毒酒精瓶/年50200ml/瓶二医疗仪器定制外壳套/年2000定制元器件套/年2000控制部件套/年2000包装材料套/年2000三试剂盒序号分类物料名称单位用量（分为100批，每批1万人）规格（材料均为外购）1批100批引物探s388-208-31-60-F6支/年66001OD/支S388-279-31-60-R3支/年212100S388-A-252-20-65-Probev11支/年9900S388-G-247-20-66-Probev9支/年1212005S521-464-26-58-F支/年1717006S521-534-20-58-R支/年1212007S521-T-350-66-Probev7支/年6600-35-8针引物探针S521-C-350-65-Probev7支/年99009A526-C-65-13-Probev14-arms支/年550010A526-T-66-15-Probev12-arms支/年1212001OD/支11ApoE-526-89-17-61.8-F15支/年14140012a526-148-20-C-60.3-R3支/年770013a526-148-20-T-58.3-R5支/年24240014a388-130-19-T-57-F3支/年770015a388-130-19-C-60-F支/年18180016A388-178-16-58.4-R支/年18180017A388-T-143-69-V8.2-arms支/年550018A388-C-143-71-V9-arms-vic支/年15150019Interprobev5-junction-rox-BHQ2支/年38380020actb-94-19-57.9-F支/年17170021actb343-20-58-R支/年17170022缓冲液2×AceQProbebuffer套/年600100mL/瓶23Taq酶AceTaqDNAPolymerase(5U/μL)套/年6004mL/瓶24UDG酶dNTP(dUTPplus)-25mMeach套/年6001.6mL/瓶25dNTPHeat-labileUDG(1U/μL)套/年6002.5mL/瓶26内控质粒interstandard-1支/年11004μg/支27阳性质粒apoefoursiteHeterozygous支/年110028TE缓冲液1×TE缓冲液mL/年606000500mL/瓶29溶剂DimethylsulfoxidemL/年30.9309030内包材2.0mL透明可立管只/年60060000500只/包31蓝色盖只/年60060000320.5mL棕色可立管只/年8008000033绿色盖只/年80080000340.5mL透明可立管只/年4004000035白色盖只/年2002000036红色盖只/年2002000037外包材数字签01个/年60060000直径1.0cm38数字签02个/年2002000039数字签03个/年20020000-36-40数字签04个/年2002000041数字签05个/年2002000042数字签06个/年2002000043数字签07个/年2002000044标签（39mm×18mm）张/年18001800001500张/卷45标签（40mm×45mm）张/年600600001000张/卷46纸盒G个/年2002000065×52×57mm47说明书份/年20020000A4/份48封口签B个/年200200003cm×2cm49水/t/a5952/50电/万度/年20/项目主要化学品理化性质见表2.1-7。表2.1-7主要化学品理化性质序号化学品名称主要理化性质1无水乙醇一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。无色液体，无色液体，有酒香。熔点-114.1℃，沸点78.3℃，相对蒸汽密度（空气=1）1.59，闪点12℃，爆炸极限（V/V）3.3%～19.0，与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂。2异丙醇无色液体，以其易挥发性和较低沸点（大约82.6°C）而闻名。其熔点为-89.5°C。异丙醇在水、乙醇和氯仿等多数溶剂中均能完全混溶，并能溶解多种非极性化合物。3消毒酒精化学式：消毒酒精的主要成分是乙醇，化学式为C2H5OH。溶解性：乙醇能与水以任意比例互溶，形成极性分子。杀菌机制：乙醇通过改变细菌内部蛋白质的结构，导致其变性，从而起到杀菌作用。物理性质：乙醇为无色透明液体，易挥发且易燃，具有一定的火灾危险性。这些性质使得消毒酒精在医疗和日常生活中广泛应用。-37-水平衡（见图2-1）项目水平衡图损耗711474040294029生活污水化粪池自来水5092.6085951.84一体化医疗废损耗104水处理设备1040936车间拖洗1063.608损耗5.032164.6450.3245.288污水处理纯水制备后道清洗、洗衣、恒温水浴锅厂82.3282.32软水制备废水5产品带走279灭菌锅废水有资质单位处理损耗187.26.48水图2.1-1项目水平衡图单位：t/a2.1.4劳动定员及工作制度项目所需职工200人，其中40人住宿，无食堂，实行二班制生产(8:00-22:00)，年工作日为300天。2.1.5平面布置本项目平面布置见附图，由附图可知，项目厂区出入口设置在南面，面向支三路，有利于车辆进出，便于管理；新建综合楼、车间一、车间二、车间三等合计总建筑面积33000平方米，第三方实验室位于车间一的4层，2层为医疗仪器生产，3层为试剂盒生产，危废生活用水前道清洗废有资质单位处理-38-贮存库位于车间一东南角，其余车间为仓储。如此布局，功能清晰，物流顺畅，可以减小项目外排污染物对工作人员和周围环境的影响。因此，项目平面布置较合理。工艺流程和产排污环节2.2.1工艺流程1、第三方实验室样本检测工艺流程废气图2-1第三方实验室样本检测工艺流程图1、工艺流程说明：1）样本接收：将收到待检的组织、血液等样本分类整理、核对、登记，按不同的要求分别放在4℃、-20℃冰箱中恒温保存（组织、血液等样本医院和体检中心均有，主要来源是医院，内部员工体检时才会在体检中心抽血到自己实验室检验）。组织样本接收后要进行肿瘤细胞含量确认，石蜡包埋样本的切片经病理检测后，如肿瘤细胞含量大于20%，则切片可直接用于DNA抽提；血液样本直接进行提取。2）DNA提取：使用DNA提取试剂盒制备DNA。具体操作：向组织、血液样本中加入试剂盒中的细胞裂解缓冲液，随后加入调整缓冲液来调整DNA结合条件，其中调整缓冲液事先加入一定量的无水乙醇／异丙醇，将溶液转入DNA吸附柱并离心得到DNA。3）PCR扩增：提取的DNA样本加入DNA聚合酶和反应缓冲液，在PCR仪上进行工艺流程和产排污环节DNA扩增反应，以获得大量的目的产物。同时也可根据实时定量PCR仪的检测数据，做出结果判读。4）测序检测：获得足够的目标物质后，利用基因测序仪读取与即将检测的目标物质相对应的信号。5）数据分析：将测序仪所得的结果由专业人员用软件进行判别分析，每个样本对应一个最终的分析结果（最终出示书面报告）。6）贮存和管理：建立医学检验实验室质量管理体系，制定各项规章制度、人员岗位职责，实施由国家制定或认可的诊疗技术规范和操作规程，规章制度至少包括设施与设备管理制度、试剂管理制度、标本管理制度、分析前、中、后三个阶段的质量管理制度、患者(标本)登记和医疗文档管理制度、消防安全管理制度、信息管理制度与患者隐私保护制度、生物安全管理制度、危化品使用管理制度，并制定各检验项目的质量控制指标及标准操作程序。2、医疗仪器生产工艺流程图2-2医疗仪器生产工艺流程图1、工艺流程说明：1）元器件检测：定制元器件人工检测外观，合格品备用。2）组装：定制元器件及框架、其他部件进行人工组装。3）外壳组装：部件组装完成后进行定制外壳人工组装。4）整机检测：设备开机，根据相应功能进行整机检测是否能正常运转。5）包装入库：合格产品包装入库。3、试剂盒生产工艺流程纯水纯水图2-3试剂盒生产工艺流程图1、工艺流程说明：检测试剂盒由引物探针、PCR缓冲液、空白对照、阳性对照四部分组成，每种组分分别配制后分装。1）配制：引物探针：将引物、探针、内控质粒使用纯水和溶剂溶解并校准浓度，按照配方配制不同组分的引物探针混合液；①PCR缓冲液：缓冲液、Taq酶、UDG酶、dNTP组分按比例配制成PCR缓冲液；②空白对照：缓冲液稀释配制空白对照；③阳性对照：将阳性质粒溶解校准浓度，按照配方配制弱阳性对照；TE溶解稀释稀释测定浓度测定浓度配制配制配制空白对照阳性对照引物探针混合液PCR缓冲液半成品取样半成品取样半成品取样半成品取样检测检测检测检测分装分装分装分装贴签包装成品检测入库④-41-2）取样检测：为保证产品质量，各组分分别取样检测。3）分装：取样检测合格后，将各组分按照标示量分别装入可立管中。4）贴签：各组分分别粘贴标签5）包装：内衬、各组分、说明书分别放入包装盒，贴盒签、侧签、UDI标签后封盖，贴封口签完成包装。6）成品检测：成品整体检测外观后入库。生产车间洁净等级和温湿度控制等见下表。表2.2-1项目生产车间要求工序功能间名称功能间位置洁净级别温湿度压差配液间十万级净化车100,000级18~28℃，配液间45%~65%＞5Pa阳性生产车间10,000级18~28℃，45%~65%10Pa配液间十万级净化车100,000级分装间45%~65%＞5Pa阳性生产车间45%~65%10Pa贴签贴签室一般生产区//贴签室一般生产区//2.2.2产排污环节分析新建项目产排污环节分析见表2.2-2。表2.2-2项目主要污染因子识别类别污染源主要污染因子无水乙醇、异丙醇、检测、消毒非甲烷总烃废气污水处理设施氨、硫化氢、臭气浓度CODCr、SS、氨氮、pH废水灭菌锅废水、车间拖洗废水、器皿清洗废水、洗衣废水、纯CODCr、SS、氨氮、pH水制备废水、恒温水浴锅废水噪声理装置运行噪声Leq(A)生产玻璃、有机物生产有机物固废生产有机物生产渗透膜树脂生产有机物相对洁净走廊阳性生产间相对一般区＞18~28℃，相对洁净走廊阳性生产间10,000级18~28℃，相对一般区＞洁净环境洁净环境产生工序消毒酒精污水处理生活污水员工生活生产废水设备、废气/废水处设备运行废弃容器前道清洗废液医疗废物反渗透膜灭菌锅废液-42-废包装材料原料包装纸箱、纸盒污泥废水处理有机物、污泥生活垃圾员工生活生活垃圾与项目有关的原有环境污染问题本项目为新建，项目用地已取得交地确认书和绍兴市自然资源和规划局柯桥齐贤2021-11地块规划设计条件书，项目用地系工业用地，原为空地，因此不存在与本项目有关的原有污染情况及主要环境问题。-43-三、区域环境质量现状、环境保护目标及评价标准区域环境质量现状3.1.1大气环境质量现状评价⑴基本污染物环境质量数据及判定为了解评价基准年（2024年）项目所在区域环境质量情况，本次评价根据《绍兴市生态环境质量概况报告（2024年）》中相关数据，柯桥区环境空气质量现状评价具体详见表3.1-1。表3.1-1柯桥区各项污染物年均浓度单位：μg/m3污染物年评价指标现状浓度标准值占标率（%）达标情况SO2年均值66010.00达标日均第98百分位值91506.00NO2年均值254062.50达标日均第98百分位值598073.75PM10年均值517568.00达标日均第95百分位值11715078.00PM2.5年均值323591.43达标日均第95百分位值7675101.33不达标CO[1]日均第95百分位值1.0425.00达标O3日8小时滑动平均第90百分位值15916099.38达标注：[1]CO单位mg/m3。环境质量现状评价：由上表可知，项目所在地PM2.5日均第95百分位值超标，其余污染物年均浓度和相应百分数的日均浓度均能达标《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准限值，因此项目所在地评价区域环境空气质量不达标。目前浙江省已制定了《浙江省空气质量持续改善行动计划》、《浙江省臭氧污染防治攻坚三年行动方案》，主要从优化产业结构、优化能源结构、优化交通结构、强化面源综合治理、多污染物减排、强化污染天气应对、低效治理设施升级改造、重点行业VOCs源头替代等多方面着手开展大气污染防治，确保2025年柯桥区PM2.5指标如期达标。3.1.2地表水环境质量现状评价-44-区域环境质量现状本项目位于柯桥区，根据《绍兴市2024年环境状况公报》，柯桥区市控水质监测断面各项指标均符合相应水环境功能要求。3.1.3声环境质量现状评价本项目厂界外50米范围内无声环境保护目标。根据《建设项目环境影响报告表编制技术指南(污染影响类)》(试行)相关要求，故不对项目声环境现状进行监测评价。3.1.4生态环境质量现状评价项目位于绍兴柯桥经济技术开发区，利用新征土地和新建厂房厂房实施生产，因此不进行生态现状调查。3.1.5地下水、土壤环境质量现状评价本项目不涉及重金属、持久性难降解有机污染物排放，且各污染物产生量较小，车间地面和危废贮存库均做好防渗措施，不存在土壤和地下水污染途径，故不开展地下水、土壤环境现状调查。环境保护目标（1）环境空气：环境空气保护目标指自然保护区、风景名胜区、居住区、文化区和农村地区中人群较集中的区域。项目厂界外500m范围内有居民区。（2）水环境：地表水保护目标为项目地附近的河道，保护级别按《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中的Ⅲ类；项目厂界500m范围内不存在地下水集中式饮用水水源和热水、矿泉水、温泉、温泉等特殊地下水资源和规划的保护目标，故不涉及地下水保护目标。（3）声环境：项目厂界外50m范围内无声环境保护目标。（4）生态环境：项目不新增用地，也不涉及生态环境保护目标。环境保护目标表3.2-1项目主要保护目标及敏感点坐标/m保护保护环境相对相对厂名称经度纬度对象内容功能厂房房距离区方位/m环境空气居住区120.5508130.14517新屋下村约100户南107120.5476230.14453约150户420居住区张家桥头约100户西南村353二类齐贤中心区教育区小学（陶里约2100人西南251校区）居住区120.5481820.14766李家畈村约300户西394居住区120.5527330.14494楼底孙村约50户东南140地表水120.5526830.14749河流鱼类等Ⅲ类东10120.5517930.14663河流鱼类等Ⅲ类南20注:上述坐标及距离根据91卫图助手量得。居住区金家村西南120.5476530.14527120.5486030.14653河流河流污染物排放控制⑴废水项目项目产生的车间拖洗废水、后道清洗废水、洗衣废水、纯水制备废水、恒温水浴锅废水与化粪池预处理后的生活污水经一体化医疗废水污水处理设施处理排入污水管网，送绍兴水处理发展有限公司集中处理。本项目生产废水和生活废水从严执行《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）中的表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物预处理标准限值；经绍兴水处理发展有限公司处理后排放执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中一级标准的A标准（其中主要水污染物控制项目执行《城镇污水处理厂主要水污染物排放标准》（DB33/2169-2018）表1中的排放限值），相关标准值见表3.3-1和表3.3-2表3.3-1医疗机构水污染物排放标准限值（日均值）序号控制项目预处理标准1粪大肠菌群数（MPN/L）50002肠道致病菌-3肠道病毒-4pH6-9-46-

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投标 / 标书制作要点（原创）

本鼎晶生物精准医疗产业基地涉及「招标采购公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标采购公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

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