研发实验室招标采购公告（2026）
杭州市“规划环评+环境标准”清单式管理改革试点项目公示（20260826）
2026年 08月 26日 09: 39
来源: 杭州市生态环境局
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2026年8月26日，杭州市生态环境局对1个建设项目进行了“规划环评＋环境标准”清单式管理改革建设项目登记表备案。现将各建设项目生态环境影响评价文件的备案情况予以公示。
序号
备案号
名称
建设内容
建设单位
1
杭环滨备[2026]31号
杭州拓坚合成生物技术有限公司研发中心实验室项目
企业拟于滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座416室新建一个研发实验室，实验室面积约200m2，主要从事药品研发和测试分析，为小试研发，不涉及中试和生产。
杭州拓坚合成生物技术有限公司
即日起，公众可以在7个工作日内以信函、传真、电子邮件等方式，向我局咨询相关信息，并提出有关意见和建议。
联系电话：89521094
通讯地址：杭州市滨江区钱江大厦7楼
注：根据国家、省信息公开有关规定，上述生态环境影响评价文件不含涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私以及涉及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的内容。单位或个人需要核实公众参与情况的，请到相应环评单位进行核实。
公示稿-杭州拓坚合成生物技术有限公司研发中心实验室项目.pdf
杭州市建设项目生态环境影响登记表填表日期：年月日项目名称杭州拓坚合成生物技术有限公司研发中心实验室项目生态环境影响评价项目类别“四十五、研究和试验发展”——“98.专业实验室、研发（试验基地）”——“其他（不产生废气、废水、危险废物的除外）”排污许可行业类别不纳入排污许可管理。所属改革区域杭州高新开发区（滨江）分区改革区域规划环评文件审查和实施文件名称和编号1、《杭州高新开发区（滨江）分区规划（修编）（2016-2020年）环境影响报告书》，审查机关：生态环境部；审查文号:环审[2017]156号。2、《杭州市生态环境局关于印发杭州市产业园区规划环评与项目环评联动改革实施方案（修订）的通知》，文件编号：杭环发〔2026〕19号建设地点杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座416室建筑面积(平方米)200建设单位杭州拓坚合成生物技术有限公司法定代表人**联系人**联系电话**项目投资(万元)300环保投资(万元)10拟投入生产运营日期2026年9月建设性质新建□改建□扩建生态环境分区管控单元名称滨江区滨江高新产业集聚重点管控单元(ZH33010820002)生态环境分区主要管控要求(1)空间布局约束：根据产业集聚区块的功能定位，建立分区差别化的产业准入条件。合理规划布局居住、医疗卫生、文化教育等功能区块，与工业区块、工业企业之间设置防护绿地、生活绿地等隔离带。(2)污染物排放管控：工业废水经处理达标后纳入市政管网。(3)环境风险防控：加强对企业环境风险防控，根据相关要求制定突发环境事件应急预案，保障环境安全。(4)资源开发效率要求：无。规划环评相符性是□否生态环境分区相符性是□否建设内容及规模(1)本项目产品方案本项目从事药品中间体的研发和测试分析，为小试研发，不涉及中试和生产，无生产规模。(2)本项目主要原辅材料消耗情况本项目主要原辅材料消耗序号包装性状年消耗量厂区内使用规格最大存量工序1二溴新戊二醇500g/瓶固态10kg5kg2苯甲醛500mL/瓶液体5L5L对甲苯磺酸3500g/瓶固体1kg1kg（一水合物）4500g/瓶固体5kg5kg5氯化钠500g/瓶固体5kg5kg6500g/瓶固体1kg1kg7N,N-二甲基甲酰胺4L/瓶液态100L/84L/瓶液态100L8L9石油醚4L/瓶液态100L8L研发500g/瓶固态2.5kg2.5kg11500g/瓶固态7.5kg7.5kg5-氟-2-甲基-1-（4-甲500g/瓶固态硫基苄基）茚2.5kg2.5kg50%乙醛酸500g/瓶液态2.5kg2.5kg500ml/瓶液态25L5L氢溴酸醋酸溶液500ml/瓶15液态5L2L（33%）16无水乙酸钠500g/瓶固态10kg2kg物料名称碳酸氢钠叔丁醇钠乙酸乙酯10苄基三甲基氯化铵氢氧化钾12131431%盐酸1730％过氧化氢500ml/瓶液态15L5L18无水亚硫酸钠500g/瓶固态10kg1kg19氢氧化钠500g/瓶固态25kg1kg20正庚烷500ml/瓶液态25L5L211，4-二氧六环500ml/瓶液态50L10L22甲醇25L/桶液态800L50L23乙酸（冰醋酸）500ml/瓶液态25L5L24异丙醇500ml/瓶液态25L5L25乙醇25kg/桶液态500kg50kg26外购纯水500ml/瓶液态1400kg/27N,N-二甲基甲酰胺4L/瓶液态100L20L测试分析28酚酞500ml/瓶固体2.5L2.5L2985%磷酸500ml/瓶液态1L1L30甲酸500ml/瓶液态1L1L31卡尔费休试剂500ml/瓶液态30L3L32磷酸氢二钾500g/瓶固体10kg2kg33磷酸二氢钠500g/瓶固体10kg2kg34三氟乙酸500ml/瓶液态2L2L3598%硫酸500mL/瓶液态10L2L36亚硝酸钠500g/瓶固态500g500g3770%高氯酸500ml/瓶液态500mL500mL38硫酸钾500g/瓶固态500g500g39氯化钡100g/瓶固态100g100g40硫酸钾500g/瓶固态500g500g41氯化钡100g/瓶固态100g100g42真空泵油4L/桶液态30kg4L真空泵使用43氢气40L/瓶气态50L40L色谱仪使用44氮气40L/瓶气态50L40L（3）本项目主要生产设备及数量情况本项目研发设备清单序号名称型号数量(台/套)用途一研发设备1玻璃反应釜规格5L2反应2磁力搅拌器/30搅拌3旋转蒸发仪/6浓缩4循环水真空泵/6抽真空5低温反应浴/6辅助设备6低温冷却循环泵/6辅助设备7机械真空泵/10抽真空8机械搅拌/15搅拌9高效液相制备系统/1制备液相10蠕动泵/5辅助设备11冰柜/2冷冻12冰箱/7冷藏13真空干燥箱/3滤饼干燥14鼓风干燥箱/3滤饼干燥15超声波清洗机/2器皿清洗16通风橱/5辅助设备研发过程抽滤用滤纸、水洗也在滤纸上进行。二测试分析设备1高效液相色谱仪/3分析设备2气相色谱仪/1分析设备3超高效液相色谱质谱仪联用/1分析设备4GC-MS（气相色谱质谱联用仪）/1分析设备5紫外分光光度计/1分析设备6红外光谱仪/1分析设备7电位滴定仪/1分析设备8水分测定仪/1分析设备9微粒仪/1分析设备10澄清度/1分析设备11全自动凯氏定氮仪/1分析设备12旋光仪/1分析设备13药品强光照射试验箱/1分析设备14显微镜/1分析设备15pH计/2测pH16马弗炉/1分析设备17红外水分测定仪/1分析设备18药品稳定性试验箱（30℃，65%）/2分析设备19药品稳定性试验箱（40℃，75%）/2分析设备20药品稳定性试验室（25℃，60%）/2分析设备21药品冷藏柜（2-8℃）/1冷藏22千分之一分析天平/3称重23万分之一分析天平/3称重24百万分之一分析天平/1称重25熔点仪/1分析设备(4)工艺流程及简述研发工艺项目研发工艺流程及产污点位图工艺简述：项目主要从事多种药品中间体的研发，研发过程为多步反应，得到中间体后继续加入其他原材料进行反应，为此将其归纳总结，实验步骤如图所示。因项目实验室研发的药品中间体多种多样，且研发过程具有很多改进方案，为此，本次以其中一个药品的研发步骤为例进行介绍。药品1的具体实验操作如下：向反应器中依次加入二溴新戊二醇、苯甲醛、对甲苯磺酸（一水合物）和异丙醇，搅拌，体系升温至回流（110~115℃）分水，反应12~18h，至分水器没有明显水生成，反应完毕后应液稍降温，60~70℃真空浓缩除异丙醇，加入饱和碳酸氢钠水溶液洗涤两次，再加饱和食盐水洗涤一次，然后无水硫酸钠干燥，抽滤得油状物，室温搅拌并加入甲醇，系析出白色固体，冰水浴降温到0-10℃继续搅拌析出白色固体后抽滤，废液做危废处置，滤饼真空干燥得白色固体中间体TJ00101。该实验过程主要废气为异丙醇(以非甲烷总烃表征)、甲醇。主要反应方程式为：C₅H₁₀Br₂O₂+C₆H₅CHOC₁₂H₁₄Br₂O₂+H₂O(二溴新戊二醇)(苯甲醛)(中间体TJ00101)(水)向反应器中加入叔丁醇钠、DMF，室温10~30℃下搅拌3~5min后，控温5~30℃，滴加丙二酸二异丙酯，加入完毕后，继续控温5~30℃搅拌20~30min；体系加入中间体TJ001-01，搅拌5min，继续升温至125~130℃，达到微回流状态，反应4~5h；反应完毕后，降温到50℃以下；将反应液中加入乙酸乙酯搅拌萃取，收集有机相；再用饱和食盐水洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，抽滤，55℃真空浓缩除去乙酸乙酯，再加入石油醚析晶，抽滤，滤饼45℃真空干燥得白色固体即为样品。该实验过程主要废气为DMF、乙酸乙酯和石油醚(以非甲烷总烃表征)、叔丁醇(以非甲烷总烃表征)。主要反应方程式为：无水硫酸钠析晶、真空干中间体预处理（真空浓缩/萃取等)浓缩液水洗干燥、抽滤抽滤燥/样品（丙二酸二异丙酯）（叔丁醇钠）（碳负离子）（叔丁醇）（中间体TJ00101）（碳负离子）（样品）+（溴化钠）测试分析本项目检测分析流程图工艺简述：预处理工艺：精密称取适量的药品样品粉末，置于容器瓶中，加入甲酸、DMF等不同溶剂和其他原材料（不同药品采取不同溶剂），常温下密封静置1-2小时，搅拌溶解并过滤，取滤液作为供试品溶液。同时也需要制作空白溶剂对照样。检测工艺：将预处理后的供试品溶液放入进样瓶中，放入气相色谱仪、液相色谱仪等分析仪器进行检测，进行数据分析，得到实验结论。检测后药品、废液等均做危废处置。气相色谱仪主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离，待分析样品在气化室气化后被惰性气体（即载气，亦称流动相，本项目使用氢气、氮气）带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡的过程。液相色谱仪主要是利用混合物中各组分与固定相（柱内填料）和流动相（泵入的液体）之间相互作用力的差异，实现分离与检测。液相色谱仪分析产生的所有废液均做危废处置。主要环境影响及排放标准污染物类别主要产排污节点及污染治理设施排放去向执行的排放标准污染物排放总量废气研发研发废气(含真空泵废气)颗粒物、甲醇、乙酸乙酯、氯化氢、硫酸雾、非甲烷总烃真空泵尾气在排气口由管道接入废气处理设施；其他实验过程废气经通风橱收集后通过过滤棉+活性炭吸附处理后引至屋顶排气筒排放排入大气《制药工业大气污染物排放标准》（DB33/310005-2021）、《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）VOCs：0.086t/a测试分析测试废气非甲烷总烃废水生活污水后道清洗废水/纳入市政污水管网《污水综合排放标准》（GB8978-1996）、《工业企业废水氮、磷污染物间接排放标准》（DB33/887-2025）CODCr：0.017t/a；氨氮：0.0008t/a真空泵废水生活污水化粪池序号产生环节名称属性废物代码环境危险特性产生量（t/a）利用处置方式和去向委托有资质单位处理外售综合利用环卫清运/1拆包废包装材料危险废物900-047-49T/In0.12研发研发废液危险废物900-047-49T/C/I/R5.73研发废研发材料危险废物900-047-49T/C/I/R0.3固废4废气吸附废活性炭危险废物900-039-49T2.15废气吸附废过滤棉危险废物900-041-49T/In0.066真空泵废真空泵油危险废物900-249-08T/I0.037研发废实验室耗材危险废物900-047-49T0.028拆包一般废包装材料一般废物//0.59员工生活垃圾一般废物//3.0噪声主要为研发设备运行噪声，通过建立设备定期维护、保养的管理制度，加强设备维护保养，及时淘汰破旧设备，减少设备非正常运行设备噪声等措施，降低噪声排放。/《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类/辐射类项目辐射环境影响////废弃物////辐射剂量约束值////辐射环境管理措施////其他需要说明的问题：本项目总量控制指标为：CODCr0.017t/a、氨氮0.0008t/a、VOCs0.086t/a。根据《杭州市建设项目和排污权交易总量审核管理暂行规定》（杭环发[2016]143号）中“三、审批原则”：本项目建设单位属于其他排污单位，无需进行排污权交易及登记，其排放总量统一纳入排污权总量基本账户中的非重点工业企业总量控制管理范畴。本项目为M7340医学研究和试验发展，根据《固定污染源排污许可分类管理名录》(2019年版)，不纳入排污许可管理范围。承诺：承诺所填写各项内容真实、准确、完整。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由杭州拓坚合成生物技术有限公司及法定代表人**承担全部责任。法定代表人或主要负责人签字：属地生态环境部门意见：建设项目生态环境影响登记表已完成备案。备案文号：杭环滨备[2026]号（盖章）年月日
投标 / 标书制作要点（原创）
本研发实验室涉及「招标采购公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标采购公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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