传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备 全自动多功能免疫组化染色机招标变更公告（新绛县人民医院2023）
新绛县人民医院传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备采购项目的更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：1408252023AGK00063
原公告的采购项目名称：新绛县人民医院传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备采购项目
首次采购公告日期：2023年6月12日
二、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
第2包 12、全自动多功能免疫组化染色机 技术参数
详见采购文件
详见更正文件
更正日期：2023年6月15日
三、其他补充事宜
无。
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
采 购人：新绛县人民医院
地 址：新绛县府西街与荀子路交叉口
联 系 人：杨先生
电 话：0359-7523873
2.采购代理机构信息
采购代理机构：山西金娣招标代理有限公司
地址：运城市盐湖区安邑西路4422-16号（卡纳溪谷小区西门往南门面房）
电 话：0359-5764311
电子邮件：505071710@qq.com
3.项目联系方式
项目联系人：李女士
电 话：15835950990
附件信息：
采购文件（更正 新绛县医疗设备采购项目）.doc采购文件（更正 新绛县医疗设备采购项目）.doc945.6K
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
新绛县人民医院传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备采购项目
品目
采购单位
新绛县人民医院
行政区域
山西省
公告时间
2023年06月15日 16:35
首次公告日期
2023年06月12日
更正日期
2023年06月15日
联系人及联系方式：
项目联系人
李女士
项目联系电话
15835950990
采购单位
新绛县人民医院
采购单位地址
新绛县府西街与荀子路交叉口
采购单位联系方式
0359-7523873
代理机构名称
山西金娣招标代理有限公司
代理机构地址
运城市盐湖区安邑西路4422-16号（卡纳溪谷小区西门往南门面房）
代理机构联系方式
15835950990
新绛县人民医院传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备采购项目采购文件项目编号：1408252023AGK00063采购人：新绛县人民医院代理机构：山西金娣招标代理有限公司2023年6月目录第一部分采购公告1第二部分投标人须知5一、总则10二、采购文件11三、投标文件12四、投标文件的递交18五、开标19六、评标程序和要求20七、签订合同23八、保密和披露24九、询问和质疑25十、违约处罚26十一、项目验收26第三部分评标标准和评标方法28第四部分商务、技术要求36第五部分合同原则84第六部分投标文件格式87采购公告项目概况新绛县人民医院传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备采购项目的潜在投标人应在山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台上获取采购文件，并于2023年7月4日9时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：1408252023AGK000632.项目名称：新绛县人民医院传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备采购项目3.采购方式：公开招标4.预算金额：27330000元（第1包20000000元；第2包：7330000元）5.采购需求：本次采购分2包，所投项目必须完全响应本采购文件所列示内容，所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。包号序号设备名称单位数量备注11256排及以上CT套121超声刀系统套1224K高清腹腔镜套123动态脑电图仪套124支气管镜套125睡眠监测系统套126肺功能监测系统套127钬激光治疗仪套128电子阴道镜套129电子宫腔镜套1210盆地康复系统套1211全自动血培养仪套1212全自动多功能免疫组化染色机套1范围包括：产品的供应、运输、安装、调试、验收、运行、培训及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准。6.供货期：合同签订后30日历天内7.质保期：2年8.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：投标人若为经销商须具有医疗器械经营许可证（二类医疗器械具有第二类医疗器械经营备案凭证），投标人若为生产厂家须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。4.投标人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和税收违法黑名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。三、获取采购文件1.时间：2023年6月13日00时00分至2023年6月20日00时00分。（北京时间）2.地点：登录山西省政府采购网（http://www.ccgp-snxi.gov.cn/home.html）政采云平台线上获取3.方式：只允许在线获取4.售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.提交投标文件截止时间：2023年7月4日9时00分（北京时间）2.投标地点：电子投标文件须使用系统提供的投标文件编制工具编制完成，截止时间前在山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台中完成提交（上传），截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，供应商自行承担责任。3.开标时间：2023年7月4日9时00分（北京时间）4.开标地点：运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）（河东东街城建大厦西三楼开标6室）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息采购人：新绛县人民医院地址：新绛县府西街与荀子路交叉口联系人：杨先生电话：0359-75238732.采购代理机构信息采购代理机构：山西金娣招标代理有限公司地址：运城市盐湖区安邑西路4422-16号（卡纳溪谷小区西门往南门面房）电话：0359-5764311电子邮件：505071710@qq.com3.项目联系方式项目联系人：李女士电话：15835950990投标人须知投标人须知附表序号细 目内 容1采购人名称名称：新绛县人民医院地址：新绛县府西街与荀子路交叉口联系人：杨先生电话：0359-75238732采购代理机构名称名称：山西金娣招标代理有限公司地址：运城市盐湖区安邑西路4422-16号（卡纳溪谷小区西门往南门面房）联系人：李女士电话：0359-57643113项目名称新绛县人民医院传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备采购项目4交货地点新绛县人民医院指定地点5投标文件的有效期90日历天，有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。6采购项目预算27330000元（第1包20000000元；第2包：7330000元）7保证金1.递交方式：通过基本银行帐户电汇。2.截止时间：2023年7月4日9时00分止（以实际到账时间为准）。3.投标保证金：第1包人民币贰拾万元整（¥200000元）；第2包人民币柒万叁仟元整（¥73000元）。交纳投标保证金时请在备注栏中注明项目名称（第*包）或项目编号（1408252023AGK00063）（第*包）。4.交纳账户信息：账户名称：山西金娣招标代理有限公司开户行：交通银行股份有限公司运城分行账号：1480003510120170009425.退还方式：按递交方式退还8投标文件递交份数【投标人须参加开标会议，现场在线解密投标文件】1、电子投标文件须使用系统提供的投标文件编制工具编制完成，投标截止时间前在山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台中完成递交（上传），投标截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，供应商自行承担责任；2、备用电子投标文件壹份（不可加密，u盘保存）；3、纸质投标文件正本1份（加盖鲜章），副本4份（开标时携带至现场）；4、现场开标地点：运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）（河东东街城建大厦西三楼开标6室）9投标文件递交递交截止时间：2023年7月4日9时00分递交地点：运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）（河东东街城建大厦西三楼开标6室）10开标时间及地址开标时间：2023年7月4日9时00分开标地点：运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）（河东东街城建大厦西三楼开标6室）11投标人资格证明资料投标人有效的营业执照或事业单位法人证书或自然人身份证明或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件；若为法定代表人须提供法定代表人身份证明书及身份证；若为授权委托代理人须提供法定代表人身份证明书、委托代理人身份证、法定代表人授权书；若为自然人须提供个人身份证明（见投标文件格式）；基本账户开户证明；投标保证金缴纳凭证复印件加盖公章；投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（二类医疗器械具有第二类医疗器械经营备案凭证），投标人若为生产厂家须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；政府采购供应商信用承诺函（见投标文件格式）；供应商只需在资格审查环节提供满足相应条件的书面承诺函，不再需要提供以下证明材料：（1）符合国家相关规定的财务状况报告；（2）依法缴纳税收的证明材料；（3）依法缴纳社会保障资金的证明材料；（4）具备履行政府采购合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的证明材料。注：（1）采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。（2）供应商对信用承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。如作出虚假信用承诺，视同为“提供虚假材料谋取中标、成交”的违法行为。经调查核实后，按照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监管部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”（包括“失信被执行人”及“税收违法黑名单”）查询结果以及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果（上述两个网站查询结果网页打印件并加盖投标人公章）。查询时间为本项目采购公告发布之日起至投标截止时间前，在处罚期限内的不得参与评标；投标人小微企业证明文件、监狱企业证明文件、残疾人企业证明文件（如有）；所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如有）。若发现投标人有提供虚假、伪造资料的，不仅其投标将被否决，还将没收其投标保证金并依法追究其刑事责任。12中标服务费采购代理机构参考国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》[2002]1980号和“发改价格[2011]534号”规定的40%向中标方收取招标代理费，第1包伍万玖仟元整，第2包叁万壹仟元整。中标服务费在中标人领取中标通知书时，采用现金、电汇方式一次性支付给采购代理机构。13是否采用电子招标投标是，具体要求如下：一、总体说明1.本项目采用电子招标投标的方式在山西省政府采购网（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/）政采云平台组织进行，所有投标人须在平台注册后方可参与投标。2.采用电子招标投标的项目，无论何种原因造成投标文件未能成功在线开标的，视为投标人撤回投标文件。3.投标截止时间已到，进入解密环节（供应商须自行携带电脑解密或远程解密），供应商应在开始解密时间起30分钟内在线进行电子响应文件的解密操作，未在规定时间内解密的，其报价视为无效；二、 投标文件补充要求1. 电子投标文件所有电子投标文件须采用CA数字证书进行电子签章，确保文件合法有效。2．投标文件递交投标文件的递交包括在线加密递交正式电子投标文件和开标现场签到时现场递交备用电子文件以及纸质文件两个环节；首先，投标人须登录山西省政府采购网政采云平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/）上传加密的电子版投标文件，使用CA数字证书在线加密递交正式电子投标文件；其次，投标人可在开标会场签到后，现场密封递交备用电子文件、纸质文件。投标截止时间前，投标人须一并完成上述两项工作，否则视为无效投标。总则：适用范围本采购文件适用于本次招标活动的全过程。定义“货物”指投标人制造或组织符合本采购文件要求的货物。按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）的有关规定，本采购文件涉及的所有采购内容除特别标注为“可接受进口产品”外，均必须采购国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”。“服务”指除货物以外规定由投标人承担的与货物有关的辅助服务，包括：除货物以外规定由投标人承担的与货物有关的辅助服务，比如运输、保险以及其他的伴随服务，比如安装、调试、技术援助、培训和合同中规定由投标人承担的其他义务。“潜在投标人”指符合本采购文件各项规定的合格供应商。“投标人”指符合本采购文件规定并参加投标的供应商。合格投标人的条件具有本项目实施能力，符合、承认并承诺履行本采购文件各项规定的国内供应商。投标人必须是已在中国境内依法登记注册的供应商。投标人应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》和本文件中规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）具有相应的供货能力及售后服务能力、合法销售能力；（7）法律、行政法规规定的其他条件；本项目的特殊条件要求：投标人若为经销商须具有医疗器械经营许可证（二类医疗器械具有第二类医疗器械经营备案凭证），投标人若为生产厂家须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。投标人购买采购文件时应登记备案。如投标人代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权委托书》(按采购文件提供的格式填写)。投标人不得直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物进行设计、编制技术规格和其它文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用，采购代理机构（或采购人）在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。采购文件采购文件的构成采购文件由下列六部分内容组成：采购公告；投标人须知；评标标准和评标方法；商务、技术要求；合同原则；投标文件格式。投标人应认真阅读采购文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。投标人没有按照采购文件要求提交完整资料，或者在投标时没有对采购文件在各方面都做出实质性响应是投标人自己的风险，有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。采购文件的澄清和修改投标人澄清要求的提交：任何已登记备案并领取了采购文件的潜在投标人，均应以书面形式在投标截止时间15日内要求对采购文件进行澄清，按采购公告中的联系地址并以书面形式（包括书面材料、信函、传真，下同）送达采购代理机构（或采购人)。采购代理机构（或采购人）对澄清要求的处理：采购代理机构（或采购人)对其认为需要给予澄清、修改及/或进行其它答复的，将会以补充文件的方式进行，并且采用书面及在山西省政府采购网补充公告的形式。补充文件中至少包括原提出的问题及问题的说明意见，但不包括问题的来源。采购代理机构（或采购人）主动进行的澄清、修改：采购代理机构（或采购人）必须在不改变采购标的和资格条件的前提下，对采购文件中的相关事项，用补充文件的方式进行澄清和修改。澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有已获取采购文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。采购代理机构（或采购人）澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据投标人的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购代理机构（或采购人)一旦对采购文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构（或采购人)有关的补充文件，应当作为采购文件的组成部分，对所有投标人均具有约束力。采购人或者采购代理机构可以在采购文件提供期限截止后，组织已获取采购文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。组织现场考察或者召开答疑会的，应当在采购文件中载明，或者在采购文件提供期限截止后以书面形式通知所有获取采购文件的潜在投标人。采购代理机构（或采购人)在开标现场对投标情况可在不改变采购文件实质内容前提下做进一步的澄清和说明，并经全场投标人代表签字确认。投标文件：投标文件的语言和计量单位投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与采购代理机构（或采购人)就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。投标文件所使用的计量单位，应使用国家法定计量单位。原版为外文的证书类文件，以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖投标人公章。必要时评标委员会可以要求投标人提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件签章相一致的中文翻译文件。原版为外文的证书类、证明类文件，与投标人名称或其它实际情况不符的，投标人应当提供相关证明文件。投标文件的组成及相关要求上传电子投标文件要求，除投标人须知前附表另有规定外，投标文件所附证书证件均为原件扫描件，并采用单位和个人数字证书，按采购文件要求在相应位置加盖电子印章。由投标人的法定代表人（单位负责人）签字或加盖电子印章的，应附法定代表人（单位负责人）身份证明，由代理人签字或加盖电子印章的，应附由法定代表人（单位负责人）签署的授权委托书。电子投标文件必须采用单位、法人及授权代表数字证书进行电子签章，确保投标文件合法有效。投标文件分为商务部分和技术部分，投标文件所有内容须装订为一册，正本一份、副本肆份及电子U盘一份需同时在开标现场递交，未提交电子版投标文件的将被否决其投标。商务部分指投标人提交的证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件。技术部分指投标人提交的能够证明投标人提供的货物及服务符合采购文件规定的文件。本次招标，投标人应按本采购文件要求提交商务、技术部分内容和需要投标人自行编写的其他文件，其中加*项目若有缺失或无效，将导致投标被拒绝。（具体填写要求及格式详见采购文件第六部分）。投标文件要求内容及编排顺序（1）资格响应部分*具有独立承担民事责任的能力（复印件加盖投标人公章）；*投标人代表证明(见‘投标文件格式’)；*基本账户开户证明（复印件加盖投标人公章）；*投标保证金缴纳凭证（复印件加盖投标人公章）；*经销商（医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证）或生产厂家（医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证）（复印件加盖投标人公章）；*政府采购供应商信用承诺函(见‘投标文件格式’)；*信用中国及中国政府采购网查询结果（上述两个网站查询结果网页打印件并加盖投标人公章）；（2）报价要求响应部分*开标一览表(见‘投标文件格式’)；*报价明细表(见‘投标文件格式’)；（3）商务、技术响应部分*投标函(见‘投标文件格式’)；*商务规范响应及偏离表(见‘投标文件格式’)；近三年同类项目案例及相关证明资料（复印件加盖投标人公章）；*不存在《政府采购法实施条例》第十八条情形的书面说明及承诺(见‘投标文件格式’)；投标人企业简况；投标人认为需要提供的其他商务材料；*投标货物主要技术指标的详细描述；*投标货物技术规范响应及偏离表(见‘投标文件格式’)；同投标货物型号一致的产品彩页或能证明其技术参数的生产厂家材料；*质量保证措施；*售后服务响应等承诺；*售后服务网点、人员、设施等情况；所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如有）；投标人小微企业证明文件、监狱企业证明文件、残疾人企业证明文件（如有）；投标人认为需要提供的其他技术材料。投标文件规格幅面（A4），正文按照采购文件所规定的内容顺序，统一编制目录、编页码装订（投标文件中复印件及彩色宣传资料等均须与投标文件正文一起逐页编排页码）。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，其责任应当由投标人承担。装订必须采用胶装形式，不得采用活页装订，以方便评委评标，投标文件必须编制目录及页码。为方便评标，技术文件中的各项表格必须按照采购文件第六部分格式要求制作。本次招标采购预算金额：27330000元（第1包20000000元；第2包：7330000元）。投标保证金（1）投标保证金：第1包人民币贰拾万元整（¥200000元）；第2包人民币柒万叁仟元整（¥73000元），交纳投标保证金时请在备注栏中注明项目名称（第*包）或项目编号（1408252023AGK00063）（第*包）。（2）通过本单位基本银行帐户电汇形式递交。（3）截止时间：2023年7月4日9时00分止（以实际到账时间为准）（4）交纳账户信息：账户名称：山西金娣招标代理有限公司开户行：交通银行股份有限公司运城分行账号：148000351012017000942（5）投标人的投标保证金必须在开标截止时间前递交至以上指定的银行账户（以到帐时间为准），否则视为未提交。（6）未按前述各款要求提交投标保证金，或所提交保证金不完全符合各项要求的投标，将被视为无效投标。（7）中标通知书发出之日起5个工作日内办理未中标投标单位投标保证金的退还手续；中标单位在签订合同并公示之后5个工作日内办理退还手续。投标报价（1）所有投标报价为一次性报价，均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价应被视为已经包含了但并不限于各项购买货物及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。（2）投标人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标一览表。（3）本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。（4）投标人要按投标货物数量、价格表(统一格式)的内容填写货物单价（包括货物报价、装箱、包装、包装物料、送货和保险费用）、总价及其他事项，并由法定代表人或投标人代表签署。（5）投标人对投标报价若有说明应在开标一览表显著处注明，只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。（6）投标的报价优惠承诺应对应开标一览表、投标货物数量价格表等提供相应的明细清单。除报价优惠承诺外，任何超出采购文件要求而额外赠送的软硬件设备、免费培训等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。（7）对于有配件、耗材、选件、备件和特殊工具的货物，还应填报投标货物配件、耗材、选件、备件及特殊工具清单，注明品牌、型号、产地、功能、单价、批量折扣等内容，该表格式由投标人自行设计。（8）采用综合评分法的，最低报价不能作为中标的保证。投标内容填写说明投标人应详细阅读采购文件的全部内容。投标文件须对采购文件中的内容做出实质性和完整性的响应。投标人照搬照抄采购文件技术、商务要求，并未提供技术资料或提供资料不能证明或不详的，评标委员会有权决定是否通知投标人限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该投标人在规定期限内未能做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，评标委员会有权拒绝该投标。投标文件应严格按照采购文件第六部分的要求提交，并按规定的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。投标文件未按规定提交或留有空项，将被视为不完全响应的投标文件，其投标有可能被拒绝。开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。投标文件的有效期本项目投标文件的有效期为90日历天。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。投标文件的签署及规定组成投标文件的各项文件均应遵守本条。投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。电子投标文件必须采用单位、法人及授权代表数字证书进行电子签章，确保投标文件合法有效。投标人应按照采购文件要求，在每一份投标文件的封面下方以及其他采购文件要求的位置填写投标人全称并加盖公章，同时在该处签署法定代表人或投标人代表的全名或加盖本人签名章。投标人须注意：为合理节约政府采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求投标人应本着诚信精神，在本次投标文件的偏离表和其它偏离文件中(若本次采购文件中没有提供偏离表或其它偏离文件样本，投标人亦应当自制偏离表并装订于本次投标文件中，并应当在总目录及分目录上清楚表明所在页数)，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明‘不能确定’的字样。任何情况下，对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项，包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏的事项，一旦在评审中被发现存在负偏离或被认定为属于负偏离，则评标委员会有权视该条款是否为主要技术、商务条款而决定是否对该投标予以拒绝。投标人应按本采购文件所要求的投标文件的份数提交投标文件。（1）投标人应保证纸质投标文件正本与副本投标文件内容严格一致；（2）投标人对本采购文件第六部分“投标文件格式”中提供格式的资料，必须按照样表格式要求在指定位置加盖与投标人全称相一致的标准公章并经法定代表人或投标人代表签字，否则按投标无效处理。投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有投标人公章及法定代表人或其授权的投标人代表签字。因投标文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由投标人承担。投标文件的递交：投标文件的密封及标记各投标人须通过山西政采云平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/）上传电子投标文件并按照采购文件要求进行签章和加密，在开标时携带制作电子投标文件的CA数字证书进行解密操作。无法解密所产生的后果由投标人（供应商）自行承担。纸质投标文件应按以下方法装袋密封：投标人须将投标文件所有投标人认为有必要提交的其他资料密封于一袋内。封口处应有法定代表人或投标人代表的签字及投标人公章。封皮上写明项目编号、项目名称、投标人全称、地址，并注明“开标时启封”字样。如果投标人未按上述要求对投标文件密封及加写标记，采购代理机构（或采购人）对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构（或采购人）有权予以拒绝，并退回投标人。未密封的、逾期送达的、未送达指定地点的或未上传电子版的投标文件，采购人或采购代理机构将不予受理。投标截止时间投标文件须按照采购文件规定的投标时间、地点送达。逾期送达或者未按照采购文件要求密封的投标文件，采购代理机构（或采购人）拒绝接收。投标文件递交地点：运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）（河东东街城建大厦西三楼开标6室）。投标文件的补充、修改和撤回投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容应当按照采购文件要求签署、盖章、密封后，作为投标文件的组成部分。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。开标开标及其有关事项采购代理机构（或采购人）按采购文件规定的时间、地点主持公开开标，采购人代表、投标人代表及有关工作人员参加。投标人参加开标的代表必须在投标人签到表上签到以证明其出席。评标委员会成员不得参加开标活动。投标人不足3家的，不得开标。投标人参加开标的代表必须在投标人签到表上签到以证明其出席，并使用投标人本公司上传投标文件的CA在投标人后台解密投标文件，解密时限为解密环节开始30分钟，30分钟内未解密成功的投标人视为无效投标，后果由投标人自行承担。开标时由签到投标供应商代表查验投标文件密封情况并当众报告查验结果，确认无误并签字后进行电子唱标。唱标时，投标人若有报价和优惠未被唱出，应在主持人征求澄清说明时及时声明或提请注意，否则采购机构对此不承担任何责任。采购代理机构（或采购人）将做唱标记录并在开标后要求法定代表人或授权投标人代表签字确认并使用CA进行电子签章。开标结束后，采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。审查要求要求说明具有独立承担民事责任的能力投标人有效的营业执照或事业单位法人证书或自然人身份证明或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件投标人代表证明若为法定代表人须提供法定代表人身份证明书及身份证；若为授权委托代理人须提供法定代表人身份证明书、委托代理人身份证、法定代表人授权书；若为自然人须提供个人身份证明基本账户开户证明基本账户开户证明投标保证金符合采购文件要求经销商（医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证）或生产厂家（医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证）投标人若为经销商须具有医疗器械经营许可证（二类医疗器械具有第二类医疗器械经营备案凭证），投标人若为生产厂家须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证政府采购供应商信用承诺函以书面形式作出信用承诺网站查询结果信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”（包括“失信被执行人”及“税收违法黑名单”）查询结果以及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果（上述两个网站查询结果网页打印件并加盖投标人公章）小微企业证明文件投标人小微企业证明文件、监狱企业证明文件、残疾人企业证明文件（如有）节能、环保所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如有）评标程序和要求组建评标委员会采购代理机构（或采购人）根据有关法律法规和本采购文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会，对具备实质性响应的投标文件进行评估和比较。评标委员会由采购人代表，以及有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为五人或五人以上单数，其中技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。本项目抽取专家，由采购人代表2人和山西省财政厅评标专家库随机抽取5人共同组成。采购代理机构（或采购人）就采购文件征询过意见的专家,不得作为评标专家参加评标，采购单位人员不得以专家身份参与评标，采购代理机构工作人员不得参加评标。符合性审核开标后，评标委员会将审查各投标供应商投标文件是否符合采购文件的基本要求：内容是否完整、资格证明文件是否齐全、有无计算错误、文件签署是否齐全及验证投标保证金。审核时，评标委员会要审核每份投标文件是否实质上响应了采购文件的要求（1）实质上响应的投标是指与采购文件的主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离。（2）重大偏离（主要技术、商务要求）系指所提供的服务明显不能满足采购文件的要求，或者实质上与采购文件不一致，而且限制了采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离将对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。包括但不限于：本文件“投标人须知”第8条“投标文件的组成及相关要求”部分中，带*部分的资格证明文件不全或无效的；投标文件未按采购文件的规定密封、签署、盖章的；投标有效期不足的；投标人所提供的服务等不满足采购文件中的相关要求和超出采购人可接受的偏差范围的；未按照采购文件规定报价的；不符合采购文件中有关分包、转包规定的；联合体投标文件未附联合体投标协议书的；投标文件附有采购人不能接受的条件；不符合采购文件中规定的其他实质性要求。（3）重大偏离不允许在开标后修正。（4）如果投标文件实质上没有响应采购文件的要求，评标委员会将予以拒绝，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。（5）投标文件的细微偏差（一般技术、商务要求）是指在实质上响应采购文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。审核中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：如果正本与副本不一致，以正本为准；投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表(报价表)为准；如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，以文字表示的为准。如果大小写金额不一致的，以大写金额为准。单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价;总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。评标委员会对投标文件的判定,只依据投标文件内容本身,不依据任何外来证明。投标的澄清评标委员会有权要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等内容作必要的澄清、说明或者补正。该要求应当采用书面形式,并由评标委员会专家共同签字。投标人必须按照评标委员会通知的内容和时间做出书面答复，该答复经法定代表人或投标人代表的签字认可，将作为投标文件内容的一部分。澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的，评标委员会可拒绝该投标。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。详细评审评标委员会只对实质上响应采购文件的投标进行评价和比较；评审应严格按照采购文件的要求和条件进行；具体评审原则、方法和中标条件详见采购文件第三部分“评标标准和评标方法”。确定中标人评标委员会按得分从高到低的顺序对投标人进行排序（当投标人得分相同时，报价低者排名在前；当投标人综合评分且报价相同时，按技术部分得分高者排名在前），根据采购人的授权，直接确定排名第一的投标人为中标人。评标过程保密开标之后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。关于投标人非实质性响应滞后发现的处理规则无论基于何种原因，各项本应做拒绝投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购代理机构（或采购人）均有权决定取消该投标人的此前评议结果，或决定对该投标予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。采购项目废标经采购人或采购代理机构依法对投标人进行资格审查，经审查后，合格投标人不足3家的，予以废标；在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对采购文件作实质响应的供应商数量不足，导致进入实质性评审、打分阶段的供应商不足3家的；（2）报价等于或低于项目采购预算金额的投标人不足3家的；（3）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（4）因重大变故，采购任务取消的。（5）投标人应按本采购文件要求提交商务、技术部分内容和需要投标人自行编写的其他文件，其中加*项目若有缺失或无效，将导致投标被拒绝。采购项目废标后，评标委员会应做出书面报告。废标后，采购代理机构应当将废标原因通知所有投标人，并依法重新组织采购活动。签订合同中标通知中标人确定后,采购代理机构将在刊登本次采购公告的媒体上发布中标公告，并以书面形式向中标人发出中标通知书，但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标供应商放弃中标，应当承担相应的法律责任。采购代理机构（或采购人）对未中标的投标人不做未中标原因的解释。中标通知书是合同的组成部分。中标服务费采购代理机构参考国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》[2002]1980号和“发改价格[2011]534号”规定的40%向中标方收取招标代理费，第1包伍万玖仟元整，第2包叁万壹仟元整。中标服务费在中标人领取中标通知书时，采用现金、电汇方式一次性支付给采购代理机构。签订合同中标人应在接到中标通知书30日内与采购人签订政府采购合同。中标人应按照采购文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。在合同履行中，采购人如需追加与合同标的相同的货物，在不改变合同其他条款的前提下，中标人可与采购人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。中标人一旦中标，未经采购人事先给予书面同意不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约，采购人有权决定按照中标人中标后毁标、终止或解除合同等依约处理。违反26.1条、26.2条的规定，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。保密和披露保密投标人自领取采购文件之日起，须承诺承担本招标项目下保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。披露采购代理机构（或采购人）有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。在采购代理机构（或采购人）认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购代理机构（或采购人）无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人/中标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。询问和质疑投标人有权就招标事宜提出询问和质疑。招标程序受《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。投标人对采购文件条款或技术、商务参数有异议的，应当在开标前通过澄清或修改程序提出。投标人对采购事项有疑问的，可以向采购代理机构（或采购人）提出询问。投标人认为其投标未获公平评审或采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内提出质疑。投标人应当在法定质疑期内一次性提出针对本采购程序环节的质疑。质疑应当以书面形式向采购代理机构（或采购人）提出，经法定代表人签字并加盖公章。质疑书应当包括以下主要内容：被质疑项目名称、项目编号、包号、采购公告发布时间、质疑事项、法律依据（具体条款）、质疑人全称、法定代表人签字、盖章、有效联系方式（包括手机、传真号码）。质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑书应当附相关证明材料。质疑材料应为简体中文，一式二份。有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构（或采购人）可不予受理：（1）未在有效期限内提出质疑的；（2）质疑未以书面形式提出的；（3）所提交材料未明示属于质疑材料的；（4）质疑书没有法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人特别授权的；（5）质疑书未提供有效联系人或联系方式的；（6）质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；（7）质疑书未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的。（8）投标人对采购文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且投标人已经参与投标，而于开标后对采购文件提出质疑的；（9）在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的；（10）其它不符合受理条件的情形。采购代理机构（或采购人）将在收到书面质疑后7个工作日内审查质疑事项，做出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关供应商，但答复的内容不涉及商业秘密。质疑投标人对采购代理机构（或采购人）的答复不满意以及采购代理机构（或采购人）未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向政府采购监管部门投诉。违约处罚发生下列情况之一，投标人的投标保证金将被没收，并可能被列入不良记录名单，投标人今后参与同类政府采购项目的机会可能会受到影响：（1）开标后在投标有效期内，投标人撤回其投标；（2）在评标期间，投标人企图影响采购机构或评标委员会的任何活动，将导致投标被拒绝，并由其承担相应的法律责任。（3）中标人未按本采购文件规定签约；（4）中标人与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议；（5）投标人未按采购文件规定和合同约定履行义务的。项目验收31.项目完成后，由采购人自行组织验收。政府采购项目应当按照下列程序进行验收：（1）成立验收小组；采购人或受委托的代理机构（下称验收方）开展政府采购履约验收应当成立验收小组，验收小组应由3人及以上的单数相关专业人员组成，确定负责验收小组工作的负责人；（2）根据招投标文件及合同约定制定验收方案；（3）开展验收活动；（4）出具验收报告；验收报告应包括：实施验收过程基本情况陈述，供应商每一项技术、服务、安全标准等履约情况，与政府采购合同约定的权利义务比较情况，验收结论性意见。验收小组成员的个人验收记录和个人验收意见应作为验收报告组成部分。评标标准和评标方法评标原则1、评标委员会在评标时，依据投标报价和各项技术、服务因素对投标人及投标货物进行综合评价，包括但不限于以下各项因素：投标报价及折扣，包括运费和保险（货物从出厂地／到货港运抵指定交货地点所发生的内陆运费、保险费及其它相关费用的计算将按照铁路／公路等交通部门、保险公司和／或其它官方机构发布的计算标准进行计算）等费用；服务方案的合理性；服务项目与采购文件技术规格要求的偏离；付款条件；服务的承诺，包括服务响应时间（服务应在采购文件规定的响应时间范围内完成，服务响应时间超过采购人可接受的响应时间范围的投标将视为非实质响应投标）等；财务状况和经营信誉；投标人提供的其它内容和条件。2、“公平、公正、科学、择优、效益”为本次评标的基本原则，评标委员会将按照这一原则的要求，公正、平等地对待各投标人。同时，在评标时恪守以下原则：2.1节能环保原则：根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》[财库（2019）9号]的规定和最新节能产品政府采购品目清单，货物中有强制节能产品的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则响应文件将会被拒绝。2.2促进中小企业、支持监狱企业、残疾人企业发展原则：在本次采购活动中，应当给予所投产品制造商属于小微企业、监狱企业、残疾人企业价格扣除的政府采购政策优惠（专门面向中小企业的除外）。小微企业、监狱企业、残疾人企业价格扣除，是依据财政部、工信部等部委发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》、工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》及财政部、司法部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定、财政部等部委发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定、山西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知。2.2.1支持中小企业：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定、山西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知，对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合本办法规定的小微企业报价给予15%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予5%（工程项目为2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。2.2.2支持监狱企业：依据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。对属于监狱企业的价格给予扣除，用扣除后的价格参与评审。注：（1）监狱企业又属于小型、微型企业的，不重复享受政策。（2）监狱企业证明文件［如有。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件］。2.2.3支持残疾人福利单位：《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）第三条规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。对属于残疾人福利性单位的价格给予扣除，用扣除后的价格参与评审；注：残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。2.3涉及正版软件的本项目所采购的货物中如包含计算机，必须预装正版操作系统软件产品；所采购的其它软件必须为正版软件。2.4涉及信息安全产品的供应商提供货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。未附有效认证证书，将有可能导致响应文件无效。2.5涉及创新产品、创新服务的（供应商投提供创新产品或创新服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，对供应商的报价给予折扣，以折扣后的价格参与评审。2.6涉及商品包装和快递包装的本文件列出商品包装和快递包装要求的，供应商应承诺商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》。2.7其他原则：2.7.1客观性原则：评标委员会将严格按照采购文件的要求，对投标人的投标文件进行认真评审，评标委员会判断投标文件的评审仅基于投标文件本身而不靠外部证据。2.7.2统一性原则：评标委员会将按照统一的评标原则和评标办法，用同一标准进行评标。2.7.3独立性原则：评审工作在评标委员会内部独立进行，不受外界任何因素干扰和影响，评标委员会成员对其出具的专家意见承担个人责任。2.7.4保密性原则：评标委员会成员及有关工作人员将保守投标人的商业秘密。2.7.5综合性原则：评标委员会将综合分析评审投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评定中标候选人。2.7.6少数服从多数原则：评标委员会成员应当依法独立评标，遵守评标工作纪律。对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出评审结论；持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见并说明理由；不签署不同意见的，视为同意。评标方法1、本次评标采用综合评分法，综合评分的主要因素为价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务以及对采购文件的响应程度。每一投标人的技术得分为所有评委评分的算数平均值。2、形式、资格及响应性评审审查要求要求说明具有独立承担民事责任的能力投标人有效的营业执照或事业单位法人证书或自然人身份证明或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件投标人代表证明若为法定代表人须提供法定代表人身份证明书及身份证；若为授权委托代理人须提供法定代表人身份证明书、委托代理人身份证、法定代表人授权书；若为自然人须提供个人身份证明经销商（医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证）或生产厂家（医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证）投标人若为经销商须具有医疗器械经营许可证（二类医疗器械具有第二类医疗器械经营备案凭证），投标人若为生产厂家须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证政府采购供应商信用承诺函以书面形式作出信用承诺投标保证金符合采购文件要求投标人名称与有效的营业执照或事业单位法人证书或自然人身份证明或其他非企业组织证明一致投标文件格式、签署符合采购文件要求投标文件组成内容完整报价唯一只能有一个有效报价，且不高于预算金额投标报价符合采购文件要求投标内容符合采购文件要求供货期符合采购文件要求质保期符合采购文件要求投标有效期符合采购文件要求商务要求符合采购文件要求技术要求符合采购文件要求3、评标内容、标准及所占分值评 定 内 容 及 标 准一、商务部分(5分)得分1、业绩（3分）有效投标人近三年（2020年6月至今）所投同类产品与最终用户签订的销售合同，提供投标人自身合同为准，提供与用户签订的合同（首页、合同金额所在页、签字盖章页）复印件。每提供一项得1.5分，最高3分。注：需提供原件进行审查，如不能提供原件将不得分。32、投标文件响应程度（2分）投标文件按照采购文件要求的全部内容编制商务和技术内容，且所提供商务、技术内容准确、完善及清晰情况，最高得2分；每有一项不符合要求扣0.5分，扣完为止。2二、服务部分（15分）151、承诺为需方进行设备安装调试培训：所有设备由供方免费安装调试和对使用人员的培训方案。安装调试培训方案切实可行，能完全满足需求的得5分，安装调试培训方案较好，基本能满足需求的得3分，安装调试培训方案一般，不能满足需求的得1分。52、售后服务方案：针对本项目，投标人需提供下列方案：①售后服务方案；②售后服务流程；③售后服务标准；④售后服务人员安排；⑤售后响应时间及应急处理方案；方案科学合理、针对性强、可操作性强、完全满足甲方需求，每提供1项，得1分；方案较明确、有较好的可操作性、基本满足甲方需求，每提供1项，得0.5分；未提供的得0分。53、根据投标产品的维护保养和零配件获取等进行综合评审，针对本项目产品进行定期检查、检验、校准、保养，维护方式方法和零配件获取进行评价，优得5分，良好得3分，一般得1分。5三、技术部分(50分)501、产品技术性能指标（30分）投标产品技术性能指标，完全满足采购文件的得30分，标注*的为重要指标，如有负偏离将导致废标，未标注的为一般指标，如有负偏离每项扣2分，直至扣完为止；如发现提供虚假参数者技术分直接记为0分。注：中标产品交付标准必须以采购文件中技术参数为准，如有虚假应标采购人将追究其法律责任，并有权终止合同。302、供货方案（6分）①方案中供货时间（至少包含时间节点，符合采购人要求）；②货物的供应及运输（至少包含运输环节计划，与供货时间相匹配）；③易损部件包装（保证易损部位在运输过程中不受损坏的措施）等方面。方案科学合理、针对性强、可操作性强、完全满足甲方需求，每提供1项，得2分；方案较明确、有较好的可操作性、基本满足甲方需求，每提供1项，得1分；未提供的得0分。63、安装调试阶段方案（5分）针对本项目，投标人需提供下列方案：①人员配备；②安装措施；③调试措施；④安装调试的期限保障措施；⑤安装调试的应急预案；方案科学合理、针对性强、可操作性强、完全满足甲方需求，每提供1项，得1分；方案较明确、有较好的可操作性、基本满足甲方需求，每提供1项，得0.5分；未提供的得0分。54、验收阶段方案（5分）针对本项目，投标人需提供下列方案：①验收准备工作；②验收标准和依据；③验收流程；④配合验收的人员安排；⑤验收方案；方案科学合理、针对性强、可操作性强、完全满足甲方需求，每提供1项，得1分；方案较明确、有较好的可操作性、基本满足甲方需求，每提供1项，得0.5分；未提供的得0分。55、产品的先进性、可靠性（4分）根据产品的总体质量、先进性、可靠性：由评委根据投标人所投产品的产品说明、质量等证明材料进行比较评分。产品质量可靠、全面成熟、先进性强为优，得4分；产品质量较可靠、较成熟、先进性较强为良，得2分；产品质量一般、成熟度一般、先进性一般为中，得1分；产品质量较差、成熟度较差、先进性较差的不得分。4四、价格分（30分）满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30%×100(根据财政部、工业和信息化部关于印发意见“财库〔2020〕46号”关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知规定及山西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知，对投标货物制造商属于小型、微型企业的报价给予评审加分：小型企业和微型企业给予15%的价格扣除；用扣除后的报价参与评审。)投标报价不得超过预算金额，超过预算金额按无效投标处理。30注：1）若投标货物制造商为小微企业，按照财政部、工信部等部委发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》及山西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知对小型和微型企业产品的价格给予15%-20%的扣除，用扣除后的价格参与评审，按照工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的规定，本项目属于制造业。2）若投标货物制造商为监狱企业，按照财政部、司法部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除的政府采购政策。监狱企业在投标价格评审中给予15%的扣除，用扣除后的价格参与评审。投标时须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件复印件，否则评审时不予承认。3）若投标货物制造商为残疾人企业，按照财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。4、中标人的确定：评标委员会按得分从高到低的顺序对投标人进行排序（当投标人得分相同时，报价低者排名在前；当投标人综合评分且报价相同时，按技术部分得分高者排名在前），根据采购人的授权，直接确定排名第一的投标人为中标人。5、其他说明:提供同一品牌同一型号的产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌同一型号供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人采取随机抽取方式确定，其他同品牌同一型号的供应商不作为成交候选人。非单一产品采购项目的核心产品，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。商务、技术要求商务要求：付款方式：双方签订合同时协商；质保期：至少提供原厂2年保修，保证终身维修；售后服务条款：售后由原厂工程师进行负责，能够提供原厂正规服务；免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训；免费提供系统软件升级；售后服务响应及时，响应时间≤2小时，专业人员到场时间≤24小时，免费提供技术咨询；生产厂家有配件库常年提供零配件供应；供货期：合同签订后30日历天内供货地点：新绛县人民医院指定地点。技术规格及要求：包号序号设备名称单位数量预算金额（万元）合计（万元）备注11256排及以上CT套12000200021超声刀系统套120733224K高清腹腔镜套116873323动态脑电图仪套12073324支气管镜套113073325睡眠监测系统套14073326肺功能监测系统套17073327钬激光治疗仪套19073328电子阴道镜套12573329电子宫腔镜套170733210盆地康复系统套130733211全自动血培养仪套130733212全自动多功能免疫组化染色机套140733第1包1、256排及以上CT序号招标要求1.数据采集系统*1.1探测器物理排数：单套采集系统，探测器Z轴方向物理排数≥256排；或具备两套采集系统，探测器Z轴物理排数≥96排×2；或具备单套双探测器采集系统，探测器Z轴物理排数≥128排x21.2单圈扫描最大层数≥512层，或具备两套采集系统≥192层x2，或具备单套双探测器采集系统≥256x21.3探测器Z轴总覆盖宽度（等中心处）≥16cm*1.4探测器每排物理单元数≥850个1.5探测器总单元数≥200000个1.6探测器Z轴单元最小物理尺寸≤0.6mm1.7数据采样率≥4800view/圈1.8探测器数据采集系统电子噪声≤1个光子1.9探测器散射线比例≤9%1.10具备3D防散射栅格2.球管和高压2.1球管采用新型液态金属轴承阳极直冷技术，球管有效阳极热容量≥30MHU2.2球管阳极散热率≥1600kHU/min2.3焦点个数≥32.4最小焦点尺寸≤0.4mm x 0.8mm2.5最大焦点尺寸≤1.1mm x 1.2mm2.6高压发生器最大功率（不含等效概念）≥100kW2.7最低输出管电流≤10mA*2.8最高输出管电流（不含等效概念）≥830mA2.9管电流步进≤1mA2.10最长连续曝光时间≥120s2.11最低管电压≤70kV2.12最高管电压≥140kV2.13输出管电压可选范围：70KV、80KV、100KV、120KV、140KV2.14球管使用液态金属轴承阳极直冷技术3.扫描机架3.1机架最快物理实际旋转速度/360°（不含等效概念）≤0.28s/圈*3.2机架孔径≥76cm3.3机架物理倾斜角度（非数字倾斜）≥±30°3.4探测器Z轴每排最薄宽度≤0.6mm3.5电磁直接驱动技术：具备3.6低压滑环：具备3.7机架冷却方式：风冷或水冷3.8床旁提供患者信息、扫描床位置、扫描时间的显示3.9机架控制面板：具备3.10语音呼吸导航系统：具备3.11视觉呼吸导航系统：具备3.12内外激光定位灯：具备4.扫描床4.1最大水平移动范围≥200cm4.2最大螺旋可扫描范围≥200cm4.3最大水平移床速度≥440mm/s4.4垂直升降最低位置≤50cm4.5垂直升降最高位置≥92cm4.6最大垂直升降速度≥40mm/s4.7水平定位精度≤±0.25mm4.8最大承重≥300kg5.智能扫描导航系统5.13D摄像采集系统：具备5.2患者上床后可智能识别全身位置：具备5.3可识别的患者体位种类≥8种5.4具备智能追踪功能，患者移动时，可自动追踪识别新的患者全身位置5.5具备智能摆位功能，可根据扫描协议和患者位置，自动设置进床位置5.6具备智能等中心功能，可根据扫描协议和患者位置，自动设置床高以符合扫描等中心高度5.7具备看护功能，扫描中可实时观察患者情况5.8具备智能扫描计划功能，可根据扫描协议和定位像，自动设置扫描起始位置、扫描角度和FOV5.9具备协议选择优化功能，可根据使用频率优化扫描协议排序，将最常用的扫描协议排序至顶端，方便技师选择6.主控制台及重建计算机系统6.1主控台计算机CPU≥4核6.2主控台计算机内存≥24GB6.3主控台硬盘容量≥2TB6.4主控台图像存储量（512x512矩阵，非压缩图像）≥3,000,000幅6.5重建计算机CPU≥8核6.6重建计算机内存≥64GB6.7重建计算机硬盘容量≥4TB6.8显示器尺寸≥24英寸6.9显示器分辨率≥1920x12006.10支持CD/DVD读取和刻录6.11具备USB外置硬盘接口6.12提供DICOM 3.0接口，支持DICOM 格式数据的传输、接收、打印、归档、查询7.扫描和重建参数7.1单圈轴扫最大Z轴覆盖范围≥16cm7.2螺旋扫描最大Z轴准直覆盖范围≥8cm7.3单次螺旋连续扫描时间≥120s7.4高功率模式最小焦点尺寸≤0.4mm x 0.8mm7.5低功率模式最大焦点尺寸≤1.1mm x 1.2mm7.6螺旋扫描最大螺距≥2.07.7螺旋扫描最小螺距≤0.17.8提供轴扫和螺旋融合扫描功能7.9提供门控和非门控融合扫描功能7.10最薄扫描图像层厚≤0.6mm7.11数据采集率≥4800view/单元/360° 7.12最大扫描FOV≥50cm7.13双能量扫描最大FOV≥50cm7.14重建FOV范围≥50cm7.15最大扩展重建FOV≥60cm7.16每排探测器数据采集有效物理个数：≥850个7.17探测器数据采集有效物理总数：≥200000个7.18最大图像重建矩阵（非显示矩阵）≥1024x10247.19图像显示矩阵≥1024x10247.20最小CT值（非扩展）≤-1024HU7.21最大CT值（非扩展）≥+8191HU7.22图像重建速度≥60幅/秒7.23具备宽体散射伪影校正算法7.24具备宽体锥束重建算法7.25具备单能扫描去金属伪影算法8.图像质量8.1X-Y平面空间分辨率 MTF 0%≥22lp/cm8.2Z方向空间分辨率 MTF 0%≥20lp/cm8.3低对比度分辨率2mm@0.3%≤22mGy9.剂量控制方案9.1扫描剂量预估：提供9.2结构化剂量报告：提供9.3剂量监控和预警：提供9.4实时定位像：提供9.53D智能管电流调制：提供9.610mA肺部超低剂量扫描技术：提供9.7自动管电压推荐：提供9.8根据扫描部位和患者体型，提供不同扫描FOV≥3种9.9出厂儿童协议：提供10.临床应用软件10.1多平面重建（MPR）：提供10.2最大密度投影（MIP）：提供10.3最小密度投影（MinP）：提供10.4曲面重建（CPR）：提供10.5容积三维重建（VR）：提供10.6区域生长：提供10.7表面重建（SSD）：提供10.8提供多种容积三维重建模板：提供10.9三维仿真内窥镜显示功能：提供10.10图像剪影功能：提供10.11电影模式图像浏览功能：提供10.12组织裁剪功能：提供10.13可随扫描曝光进行实时MPR图像预览：提供10.14可随扫描曝光进行实时VR图像预览：提供10.15多期增强扫描技术：提供10.16CTA血管造影技术：提供10.17CTU尿路造影技术：提供10.18造影剂自动跟踪技术：提供10.19小剂量团注跟踪测试技术：提供10.20脑出血测量技术：提供10.21脑容积测量技术：提供*11.提供CT同品牌原厂原装独立后处理工作站11.1计算机CPU≥4核11.2计算机内存≥64GB11.3硬盘容量≥3TB11.4操作系统：Windows 7或Windows 1011.5显示器尺寸≥24英寸11.6显示器分辨率≥1920x120011.7支持CD/DVD读取和刻录11.8具备USB外置硬盘接口11.9提供DICOM 3.0接口，支持DICOM 格式数据的传输、接收、打印、归档、查询12.心血管成像及高级后处理软件包12.1心脏扫描与图像重建技术：提供12.1.1心电门控技术及门控装置：提供12.1.2床旁心电图显示：提供12.1.3主控台心电图显示：提供12.1.4单心动周期冠脉成像技术：提供12.1.5单心动周期心功能成像技术：提供12.1.6胸痛三联一站式成像技术：提供12.1.7TAVI一站式成像技术：提供12.1.8心脑联合一站式成像技术：提供12.1.9前瞻式门控轴扫成像：提供12.1.10心脏扫描自动时相技术，根据病人心率不同自动选择曝光时相：提供12.1.11心脏成像回顾式螺旋扫描：提供12.1.12心脏扫描自动螺距技术，根据病人心率不同自动选择螺距：提供12.1.13自动心律不齐检测和曝光调整：提供12.1.14ECG自动管电流调制：提供12.1.15图像预览功能，依据某一解剖层面重建0-100%时相数据，挑选最佳时相进行全心脏图像重建，事先无需重建全心脏数据：提供12.1.16最佳时相自动重建功能，心脏扫描结束后自动重建最佳舒张期、收缩期图像，无需人为选择期相：提供12.1.17冠脉运动伪影校正技术：提供12.1.18针对房颤、室早等不同心律不齐，提供心电编辑软件：提供12.2心血管高级后处理软件包：提供12.2.1冠脉分析支持多期相数据加载：提供12.2.2心脏自动分割：提供12.2.3腔室自动分割：提供12.2.4冠脉自动分割：提供12.2.5中心线自动提取：提供12.2.6中心线自动命名：提供12.2.7中心线编辑：提供12.2.8区域增长（血管，软组织）：提供12.2.9单点冠脉半自动提取：提供12.2.10多点冠脉半自动提取：提供12.2.11手动编辑：裁剪、橡皮擦：提供12.2.12狭窄近端远端距离测量 ：提供12.2.13管径轮廓编辑：提供12.2.14狭窄参数计算（直径、截面积、长度、狭窄程度）：提供12.2.15斑块半自动提取：提供12.2.16斑块成分分析（钙化、纤维、脂质）：提供12.2.17斑块结果编辑：提供12.2.18斑块参数统计：提供12.2.19虚拟血管内超声显示：提供12.2.20心功能分析支持多期相数据加载及查看：提供12.2.21瓣膜快速定位（二尖瓣，三尖瓣，主动脉瓣）：提供12.2.22腔室结果编辑：提供12.2.23长短轴编辑：提供12.2.24支持心室参数计算：包括左右心室ED/ES容积，每搏净流量，射血分数，心输出量，心脏指数12.2.25支持心房参数计算：包括左右心房容积，总排空体积，被动排空容积，主动排空容积，总排空分数，主动排空分数，被动排空分数12.2.26自动标记心肌：提供12.2.27牛眼图显示室壁运动位移、厚度：提供12.2.28电影播放心脏多时相运动：提供12.2.29标记并以伪彩区分钙化点：提供12.2.30钙化点修改，支持用户确认或重命名钙化点：提供12.2.31支持钙化点增加：提供12.2.32以质量积分计算钙化积分：提供12.2.33以agatston积分计算钙化积分：提供12.2.34以体积积分计算钙化积分：提供12.2.35支持快速保存功能，用户可以一键式的将冠脉VR MPR等截图按预设进行保存：提供12.2.36高级后处理结果一键发送到结构化报告：提供13.灌注成像及高级后处理软件包13.1灌注扫描与图像重建技术：提供13.1.1无需动床的最大灌注扫描范围≥16cm13.1.2灌注采样最短间隔时间≤1s13.1.3灌注非等间隔采样功能：提供13.1.4支持神经系统一站式成像，一次对比剂注射，可以完成全脑血管、全脑4D血流成像、全脑动态灌注成像13.2脑部灌注分析软件包：提供13.2.1卒中协议：提供13.2.2肿瘤协议：提供13.2.3头部运动校正：提供13.2.4自动去骨分割：提供13.2.5自动脑脊液分割：提供13.2.6自动动静脉点选择：提供13.2.7同时支持手动选取动静脉点13.2.8血管抑制屏蔽不参与计算的血管：提供13.2.9支持自动计算CBV，CBF，TTP，MTT、Tmax和PS 等灌注参数，并以伪彩标记显示13.2.10支持自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值参数13.2.11自动绘制感兴趣区的时间密度曲线：提供13.2.12自动生成中心线对称的ROI：提供13.2.13对称ROI对比统计分析：提供13.2.14根据灌注参数阈值的缺血半暗带，梗死和缺血区计算：提供13.2.15不同程度滤波调节，可对噪声较大的图像进行降噪：提供13.3体灌注分析软件包：提供13.3.1肝脏灌注分析协议：提供13.3.2肺部灌注分析协议：提供13.3.3肿瘤灌注分析协议：提供13.3.4肾脏灌注分析协议：提供13.3.5胰腺灌注分析协议：提供13.3.6脾脏灌注分析协议：提供13.3.7子宫灌注分析协议：提供13.3.8运动校正：提供13.3.9自动/手动软组织分割：提供13.3.10自动肝动脉和门静脉选择：提供13.3.11同时支持手动定义肝动脉和门静脉：提供13.3.12血管抑制屏蔽不参与计算的血管：提供13.3.13支持自动计算BV、BF、HAP、PVP、HPI、MTT、TTP等灌注参数13.3.14支持自动计算ROI的面积、最大值、最小值、平均值和标准差13.3.15自动绘制感兴趣区的时间密度曲线：提供13.3.16将参数图像和解剖图像进行3D 或2D 融合，直观显示灌注参数和解剖功能：提供14.4D动态成像及高级后处理软件包14.1动态扫描与图像重建技术：提供14.1.1摇篮床动态扫描最大范围≥40cm14.1.2动态扫描非等间隔采样功能：提供14.24D动态分析软件包：提供14.2.1多期相数据运动校正：提供14.2.2选择多时刻点进行数据融合：提供14.2.3动态数据电影播放功能：提供14.2.4自动绘制感兴趣区的时间密度曲线：提供14.2.5自动头部去骨：提供14.2.6自动体部去骨：提供14.2.7动静脉自动分离：提供14.2.8支持通过区域生长编辑血管：提供15.能谱成像及高级后处理软件包15.1能量成像模式下，最快物理旋转速度/360°（不含等效概念）≤0.28秒/360°15.2能谱扫描与重建技术：提供15.3无需动床最大能谱扫描范围≥16cm15.4虚拟单能量图像（40-190keV）：提供15.5单keV成像范围≥151级15.6最佳CNR图像：提供15.7混合增强图像：提供15.8基物质对图像：提供15.9有效原子序数图像：提供15.10电子密度图像：提供15.11痛风尿酸成分分析：提供15.12结石成分分析：提供15.13能谱去金属伪影功能：提供15.14能谱曲线：提供15.15直方图分析工具：提供15.16散点图分析工具：提供15.17图像融合：将不同的功能图像进行融合显示，可设置不同的伪彩：提供16.头颈部血管分析高级后处理软件包16.1头颈部血管一键提取，无需平扫数据：提供16.2头颈部DSA剪影去骨：提供16.3一键分割和提取动脉瘤：提供16.4动脉瘤体积、截面积、直径自动计算：提供16.5自动去除静脉窦：提供16.6支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑：提供16.7中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏：提供16.8支持对血管狭窄异常进行手动标记16.9支持狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率16.10支持血管多参数计算：长度、直径、面积、角度：提供17.体部血管分析高级后处理软件包17.1体部血管一键提取，无需平扫数据：提供17.2泌尿系统一键提取（输尿管、膀胱、尿道）：提供17.3探针手动去骨：提供17.4支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑17.5中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏：提供17.6支持对血管狭窄异常进行手动标记17.7支持狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率17.8支持血管多参数计算：长度、直径、面积、角度17.9一键式结构化报告，可将计算结果、截图直接发送至报告：提供18.结肠分析高级后处理软件包18.1自动结肠分割：提供18.2自动中心线提取：提供18.3支持电子清肠：具备自动清除残留造影剂的功能18.4一键小肠隐藏，仅显示结肠结构：提供18.5自动息肉检测和分割：提供18.6可使用手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割 ：提供18.7提供息肉参数信息：体积、长短径，CT值，距离肛门距离18.8腔内漫游功能，可对结肠内窥视图进行漫游，以发现可疑的息肉组织：提供18.9多视图显示功能，可在结肠展开视图、MPR 图像、腔内视图、全VR 图像上查看分割后的息肉组织：提供19.肺结节分析高级后处理软件包19.1肺结节自动检测和分割：提供19.2支持不同类型结节的提取：实性结节、磨玻璃结节、混合性结节19.3结节轮廓线可编辑：提供19.4自动测量结节直径、体积、CT值等参数：提供19.5自动计算结节中不同密度成分占比并以图文形式展示：提供19.6支持同一患者在不同时间段的两个序列的图像比较，同步翻页阅片19.7支持结节传递：随访数据的结节半自动分割19.8支持评估结节的变化曲线20.肺实质分析高级后处理软件包20.1肺自动分割：提供20.2肺轮廓编辑：提供20.3肺叶自动分割：提供20.4肺裂线调整、肺叶结果编辑：提供20.5支持根据密度高低阈值调节的肺密度分析20.6肺气肿量化测量和颜色标记：提供20.7支持左肺右肺全肺体积等参数、肺叶体积等参数、密度直方图及表格等参数计算及显示20.8支持气管自动分割、中心线自动提取，多截面及拉直CPR显示20.9中心线手动提取、中心线校正、气管内外径轮廓编辑：提供20.10支持气道定量计算：提供截面积、气道壁面积和占比等参数21.肝脏评估高级后处理软件包21.1平扫期、动脉期、门脉期、延时期多期相数据同时加载、同步浏览：提供21.2自动肝脏分割提取：提供21.3自动血管分割提取（肝动脉、门静脉、肝静脉）：提供21.4病灶支持半自动分割：提供21.5提供VOI、区域生长等手动工具进行自定义组织提取21.6肝段分割模板≥6种21.7最多支持肝段分割数量≥8段22.骨结构评估高级后处理软件包22.1自动肋骨提取：提供22.2自动肋骨标记：提供22.3自动肋骨3D显示：提供22.4自动单肋骨CPR显示：提供22.5自动多肋骨CPR显示：提供22.6支持手动肋骨骨折标记并记录至列表22.7支持自动椎间盘标记，包含颈椎、腰椎、胸椎22.8支持多组椎间盘批处理重建同时进行23.肿瘤评估高级后处理软件包23.1可同时加载的随访检查时间点数≥8个23.2自定义任意时间点之间对比显示：提供23.3不同时间点图像之间的自动配准：提供23.4半自动肺结节分割：提供23.5半自动肝脏肿瘤分割：提供23.6半自动淋巴结分割：提供23.7通过编辑轮廓线修正肿瘤大小：提供23.8在单个时间点上标记的病灶可一键匹配、传播到其他时间点：提供23.9提供全面的肿瘤统计参数：体积、长径、短径、倍增时间、CT值和变化率等23.10通过曲线、表格查看肿瘤的体积和大小的变化趋势：提供23.11RECIST标准评估肿瘤情况：提供23.12RECIST 1.1标准评估肿瘤情况：提供24.心脏-血管多部位一站式分析高级后处理软件包24.1一站式提取多种血管并联合显示，包括头颈部血管、胸腹部血管、冠脉血管、多部位联合血管等：提供，在一个应用下可满足，无需切换多个应用24.2支持自动中心线提取和标识24.3支持多点中心线追踪24.4支持斑块分割和成分计算24.5支持血管狭窄异常标记和定量计算24.6支持心功能计算24.7支持心肌定量计算24.8支持主动脉瓣环平面自动定位24.9支持左右冠脉口自动定位24.10支持TAVR术前规划相关多参数计算：主动脉瓣环的长短径/面积、主动脉窦的长短径/面积、窦管连接处的长短径/面积、左心室流出道的长短径/面积、升主动脉的长短径/面积、左冠状窦至瓣环距离、右冠状窦至瓣环距离、股动脉位置和长度24.11一键式结构化报告，可将计算结果、截图直接发送至报告：提供第2包1、超声刀系统一、设备用途：用于普外，胸外，泌尿、甲状腺等手术二、主要技术参数1、主机1.1、电击防护类别：CF型应用部件，超声刀仪器1.2、电流：≥3A1.3、电压：100-240VAC1.4、档位显示：有1.5、检测系统：智能自检≦3秒1.6、系统更新及升级：可通过U盘更新系统软件版本2、换能系统（手柄线）2.1、智能控制：手柄内含智能芯片,提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在,并帮助用户排除故障;能记载主机使用的历史记录2.2、控制转换：可加载手控转换器2.3、消毒方式：浸泡、低温灭菌、熏蒸3、脚踏3.1、型号：脚控开关3.2档位：至少2档（min/max）3.3接口：至少两个4、配件4.1、测试头：测试金属棒4.2、扭力扳手：紧固装置5、超声刀头5.1、种类：至少25种刀头可选，其中至少有两种剪式刀头，以及最大可凝闭直径7mm的脉管组织的刀头，其杆身长度包含：23cm,36cm,45cm三种规格。5.2、工作频率：55KHz±1KHz，振幅：60-100微米,保证最佳的切割及凝血效果5.3、适用手术：开放&腹腔镜手术5.4、工作原理：氢腱断裂，蛋白变性5.5、功能支持：刀头工作头端为弧形,支持切割止血,分离,抓持组织的功能5.6、工作提示音：有5.7、刀头功能：根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，确保刀头不会和垫片过度摩擦产生高温5.8、切割速度：4-6秒6、配置6.1、220v超声频率发生器1台6.2、发生器脚踏开关1个6.3、发生器车架1台6.4、超声刀转换接头1个2、4K高清腹腔镜产品名称：4K荧光内窥镜摄像系统数量：一套总体要求：1、要求4K荧光医用内窥镜摄像系统、冷光源、气腹机、腹腔镜及器械均为同一品牌，以便保证整套系统的稳定性、兼容性。2、要求在山西地区拥有生产厂家办事机构或技术服务机构，保障使用及售后的稳定、及时。产品构成4K荧光内窥镜摄像系统*1套医用内窥镜冷光源*1台高流速气腹机*1台10mm、30°胸腹腔镜*2条4K监视器*1台医用台车*1台参数要求（一）荧光影像处理系统主机和摄像头摄像系统主机可兼4K分辨率超高清摄像头，具备4K图像处理性能，能够输出3840*2160P60Hz动态图像；采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示；摄像主机内置刻录功能，可进行静态和动态图像采集功能，并通过USB端口进行录像和图片输出，主机内置3个USB接口；摄像主机具备USB移动设备识别功能，可读取移动设备并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间；具备至少3个够同时输出的4K超高清信号，信号输出方式应包括12G-SDI或HDMI中至少一种。出厂预设手术模式选择，满足胸腹腔镜、宫腔镜、纤维镜等常见镜种的手术；摄像头具备≥5个遥控按钮，可进行白平衡、拍照、录像、电子放大等功能设置，自定义按钮≥2个；专用荧光摄像头可捕捉荧光信号，传输到影像处理系统，生成白光和荧光融合图像；（二）LED冷光源设备采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行LED光源的常用参数调整；设备类型：Ⅰ类CF型；冷光源的输出总光通量应≥2000lm；LED灯泡工作寿命≥60000小时；色温≥6600K；光输出最大中心照度≥3000000LUX；可进行多级亮度调节；具备LED可见光光源和NIR近红外激光光源，且NIR近红外激光光源为3R级医用激光；荧光通用光缆可同时传输可见光及近红外光；（三）高流速气腹机流速≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min；压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg；采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥6英寸；具有排烟功能，在负压吸力为0.04-0.06MPa的情况下，最大排烟流量≥8L/min；气腹机末端CO2气体加热功能，加热温度理论值为37℃；与影像链成像系统为同一制造商。（四）荧光4K胸腹腔镜镜头与摄像主机为同一制造商；直径10mm，30度视野方向，视野角度≥75°，工作长度≥320mm；大景深光学视管，有效景深3mm-210mm；可同时传输白光和近红外光；可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数≥400次。（五）4K荧光医用监视器50英寸或以上4K医用LCD监视器；支持3840*2160P50/60Hz超高清4K显示；具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口；显示面板使用光学玻璃全贴合技术；具有≥178°可视角度。（六）医用台车1.带显示器悬挂装置，可悬挂最大55寸显示器；2.4层托盘，满足多设备摆放需求；3.4个脚轮，其中2个带脚刹的万向轮，便于移动及摆放；4.台车自带内置插排，可满足腔镜及配套设备的电源需求。3、动态脑电图仪一、总体要求1.设备名称：视频脑电图仪2.设备品牌：国产3.设备用途：用于鉴别、诊断癫痫发作或评价脑功能状态，具有常规脑电地形图、视频脑电图、脑事件相关诱发电位等功能。二、配置清单脑电图主机配套台车工作站网络视频采集摄像机及云台闪光刺激器音视频刺激器三、主要技术参数1.软件系统功能：1.1具备中英文采集回放分析软件，可根据需求自由选择；1.2具备ECG滤波功能：在脑电图采集及回放时均可使用ECG滤波功能，排除ECG对脑电图的干扰，并具有自动和手动滤除功能，不需要调整灵敏度，滤波参数等；1.3肌电滤波：50RP快速肌电滤波功能,能快速滤除此之外由于病人紧张等引出的肌电干扰；1.4专用参考电极：多种专用参考电极可随时切换，方式至少包含：平均参考法（AV）,Aav,顶参考法（Vx）,源参考法（SD）,系统参考（Org），双A1→A2,A1←A2,A1←→A2,A1+A2等模式；1.5具备采集和回放时快速显示脑电的频率分布和振幅值趋势，可自定导联、振幅范围；1.6脑电地形图：在采集过程中实时分析各部位振幅的变化，并以图形形式表现，直观提示脑功能的变化情况；1.7具备二维地形图，三维地形图：三维电压地形图快速分析；1.8.中文自动报告：病人信息与脑电共享数据库，可预置术语，快速选用，报告自动保存备份，一页报告完成波形、诊断、脑电及地形图测量数据等的打印；1.9.波形局部放大和自动测量：对选择的波形进行局部放大和自动测量其波幅、时程、频率、波间期并计算其各项的平均值：1.10.自动剪辑：可预置剪辑条件(包括目标、间隔、前后时间等),计算机自动对感兴趣部份脑电及其同步视频进行剪辑，并生成新文件；1.11.数据可在任意计算机回放，不需要安装软件，并可编辑数据灵敏度，高频低频等参数；1.12.宽频分析软件，可自动提取分析高频振荡，也用于不同频段波形提取分析。2.放大器技术参数：2.1.放大器接口：采用USB接口或网线接口与主机连接；2.2.放大器供电模式：数据传输与供电采用同一个接口，不需要独立供电，减少交流于扰；2.3.放大器输入孔≥32个；2.4.输入漏电流：≤5nA;2.5.极化电压：≥±600mV;2.6.输入阻抗：≥100MΩ;2.7.峰峰值噪声：≤2.0μVp-p;2.8,共模抑制比：≥100dB;2.9.低频滤波：至少具备0.3HZ,0.5HZ2.10.高频滤波：至少具备70HZ2.11.A/D转换：12～16bit:2.12.采样频率：200～1000Hz可调。3.工作站：配备集中控制的中央作业平台、分析平台，通过网络接收视频脑电图仪数据，完成数据采集、存储、调入、回放、实时趋势分析、后期分析、数据转存和报告编辑。3.1.系统：Windows10及以上；3.2.内存≥4G,存储硬盘≥500G;3.3.处理器：Inteli5及以上；3.4.显示器：≥20英寸，分辨率≥1920*1080。4.闪光刺激器：闪光模式：自动，手动可调。4、支气管镜（一）整体要求：整套系统能提供清晰精确的内镜影像,满足常规支气管的诊疗需求。（二）配置要求：1、电子内窥镜图像处理中心（含光源装置）1台2、液晶监视器1台3、电子支气管镜(诊断)1条4、电子支气管镜（治疗）1条5、测漏辅助装置1台6、台车1台7、高清图文工作站1台（三）技术参数：1、电子内窥镜图像处理中心（1）主机和光源分体设计，全数字式电路设计；（2）具有顺次成像方式的功能；（3）光源：具有特殊光染色观察功能和全波光观察功能，两种模式一键切换；（4）氙灯≥300W（色温≥5600K，持续照明≥500h）；（5）具有手动和自动两种调光模式，可以根据观察不同组织亮度自动调节；（6）具有强透光定位功能；（7）具有≥17档自动曝光功能；（8）标准色图输出可以显示色条或50%白色屏幕；（9）具有自动增益功能（AGC）；（10）图像处理过程中可以矫正噪点；（11）具有三种对比度模式；（12）具有三种测光模式：平均测光、峰值测光、全自动测光；（13）具有不少于三种IHb色彩的强调模式；（14）具有构造强调功能及轮廓强调功能，且具有至少三种强调级别；（15）具有电子放大功能，三种放大模式；（16）具有图像大小选择功能；（17）具有快速实时冻结；（18）具有预冻结图像功能；（19）可进行光学数字观察；（20）具有遥控功能；（21）具有数字信号输出，可选择SDI或DV或DVI输出；（22）具有模拟SDTV信号输出功能（VBS复合端口、Y/C、RGB且可同时输出）；（23）具有模拟HDTV信号输出功能（可选YPbPr或RGB输出）；（24）具有通用USB接口，连接便携式存储设备；（25）具有远程控制指定设备的功能；（26）具有内镜远程切换功能。2、高分辨率医用彩色液晶监视器（1）视频显示模式：16：9；（2）信号输入：双DVI输入、双SDI、Y/C输入、BNC输入接口；（3）监视器：≥24寸；（4）分辨率：不低于1920x1080；（5）具有10种预设模式和20种自选模式；（6）具有180度和水平翻转显示模式。3、电子支气管镜（1）视野角度：≥120度；（2）视野方向：0度直视；（3）最小可视距离：距先端3mm；（4）可视深度：3-100mm；（5）先端部外径：≤5.4mm；（6）软性部外径：≤5.2mm；（7）弯曲角度：≥210度（上）≥130度（下）；（8）有效长度：≥600mm；（9）钳子管道内径：≥1.95mm；（10）具有旋转功能。4、电子支气管镜（1）视野角度：≥120度；（2）视野方向：0度直视；（3）最小可视距离：距先端3mm；（4）可视深度：3-100mm；（5）先端部外径：≤6.3mm；（6）软性部外径：≤6.5mm；（7）弯曲角度：≥180度（上）≥130度（下）；（8）有效长度：≥600mm；（9）钳子管道内径：≥2.8mm；（10）具有旋转功能。5、测漏辅助装置：用于内镜漏水测试。6、台车（1）与电子支气管镜为同一品牌；（2）抽放式托盘；（3）显示器支臂可以自由摆动且易于固定。7、提供可以满足电子支气管内窥镜使用要求的高清图文工作站一套（包含软件、电脑，打印机）。5、睡眠监测系统一、硬件系统*1.通道数：30导联。2.脑电眼电（6导联）、肌电（1导下颌肌电）、心电（1导）、心跳、口鼻气流（压力式）、气流鼾声、血氧饱和度、血氧灌注、血氧状态、胸式运动、腹式运动、模拟胸腹运动、拟合气流波形、脉搏、MIC鼾声、体位、PTT、压力滴定、脉搏波形、体动、Effort、腿动、语音记录、温度、心肺耦合EDR。3.记录盒体积小巧、重量轻便（重量≤200g，包含电池），方便患者携带。4.无线实时监测和存储监测两种方式，患者可自由移动。5.当用于睡眠监测室监测时，利用无线技术进行信号传输。6.采用可充锂离子电池，可连续监测12小时以上。7.内置血氧饱和度仪和压力传感器。8.生物电采用一次性贴片式电极贴，佩戴方便，信号质量好。9.可扩充视频监测，方便查看患者夜间睡眠状况。10.支持高速USB读取数据。二、功能要求：*1.功能概述：具有常规脑电图、长程睡眠脑电图、脑电地形图、多导睡眠监测分析等功能；2.通道配置：48通道,包含36通道脑电，另配有12个专用睡眠参数监测通道，包括眼动、心电、下颌肌电、腿动、胸腹呼吸、口鼻气流、鼾声、血氧、体位；*3.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，医生可通过观察脑电盒上阻抗测试指示灯的红绿变化直接在不打开软件的情况下就能连接病人头上电极是否佩戴合适；4.传输方式：采用无线传输功能，患者与主机之间无线连接，做检查记录时可自由活动，更加方便，对无法配合的病人更有利；5.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱。*6.实时能量频谱定量分析:具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、峰值频率、能量峰频、中频指数、边频指数等，7.实时昏迷指数:具有实时昏迷指数显示功能，可通过昏迷指数范围可以第一时间简单快捷的了解昏迷病人的昏迷程度；8.便捷分析操作：睡眠分析操作简便，通过快捷键即可完成手动睡眠分期操作；9.呼吸定标分析：呼吸分析参数阈值自动定标生成，医生对不同的病人定标不同的分析阈值，提升睡眠呼吸障碍诊断的准确性；10.血氧、心率分析：可将整个睡眠病例血氧与心率变化统计成图标，便于医生查看及诊断11.睡眠分析报告：数据分析结果，可以通过软件自动生成睡眠状况分析报告；二、技术规格要求:1.脑电电压测量:25、50、100uV/cm；*2.脑电时间常数：0.1、0.2、0.3s；*3.脑电共模抑制比：≥80db；4.心电噪声电平：≤30uVp-p；5.肌电幅频特性：30Hz~90Hz；6.呼吸标定标电压：直尺测量显示器上波形为1cm；7.口鼻气流定标电压：直尺测量显示器上波形为1cm；6、肺功能监测系统一、设备测试功能要求：肺功能检查肺弥散功能、肺残气功能、流速/容量、慢肺活量、每分钟最大通气量、呼吸肌力、阻断法气道阻力支气管试验舒张试验、吸药前后肺功能对比、药物使用效果评定指标参数3.1一口气法弥散量DLCO、比弥散KCO、氦稀释法肺总量TLC、氦稀释法功能残气FRC、氦稀释法残气量RV、氦稀释法残总比RV/TLC、氦稀释法功能残位FRC/TLC等3.2最大吸气肺活量VCin、最大呼吸肺活量VCex、最大肺活量VCmax、补吸气量IRV、补呼气量ERV、潮气量VT、深吸气量IC、呼吸频率BF、静息每分通气量MV、每分最大自主通气量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1%FVC、最大呼气峰流速PEF、用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75等3.3快速阻断法气道阻力Rocc等3.4P0.1、最大呼气压Pemax、最大吸气压Pimax等二、设备性能要求：流量传感器采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感染呼吸阻力≤0.006kPa/(L/min)流量范围:（0—18）L/S；测量精度：≤±2.0%或50mL/s容积范围：（0—18）L；测量精度：≤±3%*使用ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的混合气体作为弥散残气的测试气体（需提供证明文件）一氧化碳CO气体分析器采用快速红外线法测量范围（0~0.3）%测量精度≤±1%氦气He气体分析器采用数字超声摩尔分子检测技术测量范围（0–20）%测量精度≤±1%测量时间实时其他性能要求系统可自动校准，无需操作员每天手动容量及三流速定标传感器中间没有任何障碍物，能有效避免交叉感染，无需频繁清洗或消毒内置环境参数测量模块进行BTPS或STPD校正支持一口气法和内呼吸法三、软件分析功能强大的软件分析功能具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活设置中国人自己的预计值具有最新的国际国内综合预计值方案（GLI2017&ECCS93）软件能智能判断测试结果是否符合质控要求，且自动分级软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊测试图形可灵活调整长宽比例测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置或第二次测试数据管理可自定义编辑报告模板和数据输出格式支持通过HL7协议与医院HIS系统连接或建立工作站四、其他要求售后服务合同设备的保修期在一年及以上，保证设备正常运转率95%工作日维修人员保证在24小时内响应，能提供备机以确保不中断用户使用辅助设备配备知名品牌电脑，内存≥4G，CPU为Intel酷睿i3处理器及以上、硬盘≥500G，显示器≥19寸配备彩色打印机配备一次性过滤器，且能长期提供消耗品及备件7、钬激光治疗仪序号技术要求一、总体要求1.1一台1.2 *适应范围：用于泌尿系统膀胱结石，输尿管硬镜，软镜，经皮肾镜的碎石治疗及 软组织的汽化，切割，凝固。适应症为：各类型的泌尿系统结石，浅表性膀胱肿 瘤，尿道狭窄， 良性前列腺增生。二、技术参数2.1激光波长：2100nm±100nm2.2模式：多模2.3激光棒：4 腔激光器设计结构，实际装配激光棒数量≥二根，在 任何一根损坏时可自动代偿工作；保证充足钬激光能量供给。2.4频率显示条：可提示当前模式下可调频率的最大范围2.5脉冲能量：≥0.2 焦耳2.6能量显示条：可提示当前模式下可调能量的最大范围2.7能量统计：可累计手术中能量输出总值2.8激光主机输出功率： ≥50W2.9脉冲峰值功率： ≥12kW2.10脉冲宽度：≥150 μs2.11脉宽调节功能：长短多级可调2.12 *脚闸：双踏板，通过脚踏可发射预设好的两种不同参数的激光， 也可切换待机和就绪，方便术者单人高效操作。2.13指示光波长：532nm±5nm2.14指示光功率： ≤5mW2.15 *光纤：支持光纤口径 200 μm,365 μ m ，550 μm 等多种型号光纤 可选，其中 200 μ m 超细光纤最高承载能量为 45W；365 微米和 550 微米的光纤可以承载功率≥100W2.16光纤发散角： ≤260mrad2.17显示屏：水平面 360 度任意旋转，垂直面 180 度任意旋转，最大 范围满足用户从各种角度操作和观察屏幕内容，节约手术时间2.18显示屏控制：双屏显示，可同时设置两组不同参数的激光参数， 方便术者单人高效操作2.19急停开关：可在设备出现故障时紧急关闭机器2.20冷却装置： 内置风冷及水冷组合热交换器2.21设备温度显示：可显示设备实时温度，精确到小数点后一位2.22设备电压显示：可显示设备实时电压2.23节约模式：部分激光棒故障时，仍能发射激光，保障手术安全2.24能量监控系统：可实时监控并调节激光能量，确保其输出稳定2.25配备外部门互锁插头：可确保机器外部门打开时激光不能发射2.26装配有急停开关：可在设备出现故障时紧急关闭机器2.27 *具有保护镜安全保护装置，防止意外发生时激光反射损坏机器或 打坏软镜。2.28激光防护镜：可见光透射比≥70%8、电子阴道镜一、总体要求1．设备名称：电子阴道镜2．设备数量：1台3．设备品牌：国产4．设备用途：适用于女性外阴、阴道、宫颈疾病的非接触性观察和影像记录。二、主要技术参数1．镜头性能要求：1.1．镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和1080p高清视频成像功能，整机系统水平分辨率≥1100TVL；1.2．图像几何失真度≤1%；视场中心的空间分辨力≥14LP/mm；色彩饱和度平均值95%～125%，色彩还原度最大误差≤30NBS，平均误差≤20NBS;1.3．工作距离为放大5倍时不小于170mm～350mm;1.4．放大倍数至少支持1～50倍，支持连续变倍和连续变焦：放大倍数支持常显或者显示时长设置，显示时长最长可设置成90分钟，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记：1.5．视场范围满足：≥100mm(3X),≥15mm(20X)，景深：≥20mm(5X),≥4mm(20X);1.6．采用高亮度LED贴片聚光透镜环形光源机构，镜头光源亮度可通过工作站软件调节，镜头光源会在进入观察检査时自动增亮，非观察检査界面时自动減亮变暗；1.7.LED环形光源的色温为3200K-7000K，光斑直径（d80）值≥70mm，最大照度时辐射照度≤350W/㎡;1.8．光源照度可调，当工作距离为200mm时目标中心照度的最大值≥5000Lx，当工作距离为300mm时目标中心照度的最大值≥3000Lx（提供检测报告）;1.9．图像采集单元提供SDI视频输出接口；1.10．具备快速自动聚焦和手动定位聚焦功能，手动定位聚焦支持独立按键控制的微距调节功能：1.11．可通过镜头按键实现以下操作：采图、对观察图像视野变换（放大／缩小）、手动可视焦距调节（+/-)、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、计时显示、白平衡调节、自动图像采集功能、按时序回放采集图像功能和进入报告记录界面切能（提供图片证明）;1.12．可通过镜头按键控制“一键”进入观察检查操作界面，支持快速变倍观察图像，具有一键快速切换6-8-12倍光学变焦（提供图片证明）；镜头手柄后方按键有定位宫颈口与采集图像两种功能，便于快速确定病变位置：1.13．图像中放大倍数、醋酸计时的颜色支持≥4种颜色可调：1.14．采用免调节阻尼机构一体式云台，（提供图片证明）1.15．全金属可升降直立式摇杆支架，可满足镜头在临床中±10cm微距调节，为阴道镜检查工作距离的调整提供便捷手段（提供图片证明）:1.16．脚踏开关与镜头支架底座集成一体，支持双脚踏开关控制，满足计时与采图控制（提供图片证明）。2．阴道镜工作站性能要求：2.1．图像处理工作站性能要求：CPU≥2.5GHz,CPU处理器≥I5，内存≥8G，硬盘≥1T,USB接口≥6个；2.2．带网络接口2.3．显示器：≥23英寸宽视角、真彩、专业级高清图像显示器：2.4．摇臂式显示支架，支持左右或上下调节显示器，使观察体位更舒适（提供图片证明）:2.5．多功能操作台面，为检查和手术操作提供方便的放置平台（提供图片证明）;2.6．配置隐藏式可抽拉键盘托盘和外置式无线键盘鼠标；2.7、具有脚踏采图、手柄按键采图、自动采图、软件采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能；2.8.能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时序同屏显示，并支持镜头按键控制；2.9．具有采集图像的智能质控管理功能：按质控流程自动采图和防治误操作提示，识别无效采图并标记；2.10．具有视频采集功能，能够在检查或手术过程中进行录像，并且对视频进行回放，回放过程中支持再次采集图像；2.11．图像处理功能：可以对图像进行注释、标注，图像亮度、对比度可调；可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中；2.12．提供符合ASCCP2017/IFCPC2011指南术语阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检査患者检查图像对比显示在同一界面，方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断：2.13．具备智能辅助评估功能，具有智能勾出病变范围及勾选出最佳活检点功能，智能提示四级病变程度（正常NILM、低度病变LSIL、高度病变HSIL、可疑癌CA）的功能；（提供图片证明）2.14．病历报告记录和报告打印支持宫颈、阴道、外阴病变术语和活检标注图功能，支持宫颈、阴道、外阴活检图像标注和报告打印功能2.15．可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于8种打印报告模版，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份，便于医疗纠纷的追朔：2.16．可对阴道镜检查拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生等进行统计分析，统计结果可以饼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到Excel表：2.17．阴道镜软件界面底色模板支持≥4种风格界面，方便医生根据自身喜好切换软件界面色彩模板，保护医护人员的视力健康；2.18.打印方式：A4/B5纸打印，无需设置打印机，方便临床应用；2.19．具有大容量图像数据存储功能；2.20．具有病历分级管理功能，医生可以根据不同颜色区分患者管理等级，快速标记需要关注的重点患者，便于医生分级管理和快速查找患者信息。3．网络应用功能：3.1．支持局域网应用模式，阴道镜工作站可与护士站、医生工作站互联应用，实现患者诊疗的综合信息化管理；3.2．支持广域网云服务应用模式，可以实现对医联体各级医院宫颈门诊阴道镜检查和治疗信息的一体化管理；支持医联体宫颈癌诊疗信息的质控管理、统计分析、远程査看和复核功能；3.3支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理（主任、医生、护士及系统管理者）；3.4，可做示教系统，支持阴道镜检查／LEEP手术治疗过程音视频同步传输给示教室或上级医院，方便教学应用；3.5．支持叫号系统和远程实时会诊系统，便于宫颈门诊应用和视教应用。三、配置清单1．高清镜头1个2．金属可升降直立式摇杆支架1套3．集成式底座（支持计时控制和采图应用）1个4．工作站（含台车、主机、阴道镜工作站软件）1套5．显示器（含摇臂支架）1套6．无线鼠标、键盘1套7．独立键盘鼠标托盘1套8．无线路由器（内置）1套9彩色喷墨打印机1套9、电子宫腔镜(一)、医用内窥镜摄像系统1套(含摄像主机和摄像头)1.高清摄像头：数字信号，CMOS芯片，主机自带USB接口，支持录像和采集图片功能2.消光速度：小于0.2秒3.摄像头IPX8级防水4.特殊抗干扰处理，有效解决高频电刀产生的干扰纹5.有效像素：≥1920*1080P6.水平分辨力：≥1200线7.扫描方式：逐行扫描8.语言：中文9.调焦范围：≧(2~200)mm10.扫描频率：N:60HZP:60HZ11.亮度：ODS可调12.信噪比：≧56dB13.数字降噪：具有数字降噪功能，支持高、中、低和关闭模式14.最低照度：F1.6小于1Lux15.熔断体：T1.25AL250V16.白平衡：具有AWB、ATW自动白平衡和手动白平衡17.摄像头手柄具有≥4个遥控按键可进行编程，方便依据手术需求术中及时调节18.支持五种手术场景，可依据科室需求设定后切换手术场景19.数字放大范围：X1.0~X5.0;缩小范围：X0.5~X1.020.视频信号接口：3G-SDI,HDMI2.0,DVI21.输出帧率：60Hz(二)、医用监视器1.≥24英寸液晶屏2.分辨率：≥1920*1080p3.色彩：10.73亿(10位)4.亮度：≥550cd/m25.对比度：≥1400:16.信号接口：3G-SDI、DP、DVI-D、HDMI7.视角：水平178°/垂直178°8.响应时间：≤20ms(三)、LED医用内窥镜冷光源1.采用进口LED发光组件2.LED发光寿命≥3万小时3.色温4000K~7000k4.输出总光通量：≥1000lm5.噪声：≤55dB6.光源亮度调节范围：5%~100%7.整机外表温度；≤60℃8.电源电压：AC22OV50Hz9.主机出光口规格(直径):在φ9.0mm-12.0mm范围内10.工作环境：5℃~40℃11.支持触屏操作(四)医用加压器1.电源：～220V50Hz2.额定功率：150VA3.压力设定范围：50～400mmHg(6.6-53.3kPa)4.流量设定范围：0.1～1.0L/min5.设备安全分类：I类BF型6.运行方式：间歇加载/连续运行7.噪声：≤70dB(五)、附属设备仪器1.设备仪器台车：金属材质，五层设计2.高清妇科专用工作站(六)、宫腔镜1、用于宫腔疾病的治疗，包括子宫肌瘤、息肉、粘连、畸形以及异物残留等；2、具有5Fr的手术器械通道，在可视情况下手术操作；3、可配备多种器械，包括剪刀、活检钳、异物钳等；4、无创末端，镜体细，进出水通畅；5、超广角镜头，视场角90°;景深3mm-100mm;视向角30°;6、镜面具有防反光设置。管鞘内有安全保障的绝缘层；7、插入部工作长度≥200mm,插入部最大宽度不超过4.9mm,免扩宫10、盆地康复系统技术要求：1.硬件1.1整机通过YY/T0994-2015磁刺激设备行业标准（需提供证明材料）；1.2整机通过电磁兼容性EMC测试（需提供证明材料）；1.3产品组成：磁刺激仪主机、刺激线圈、运动诱发电位监测模块、触屏一体机、刺激线圈支架、移动式推车等；1.4刺激线圈：标配盆底刺激专用线圈和骶神经刺激专用线圈；1.5冷却技术：采用智能风冷技术；1.6运动诱发电位监测模块：标配MEP模块；双通道、无线式传输，；1.7软件操作平台：多功能触控式一体机，通过CE电磁兼容性（EMC）及CCC安全性认证，患者信息存储硬盘≥500G；1.8工作站：移动式推车、360°万向调节支架、90°-180°可调座椅；1.9开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备。2.主机2.1最大磁感应强度：6T，允差±20%；2.2输出脉冲重复频率：0.01Hz～60Hz可调，允差±5%；2.3脉冲上升时间：50μs±10μs；2.4脉冲持续时间：340μs±20μs；2.5磁感应强度最大变化率：40kT/s～80kT/s。3.运动诱发电位监测模块3.1通道数：≥2通道；3.2传输方式：WIFI；3.3采集范围：1～2000MV；3.4刺激电流强度：0-100MA任意调整，调整精度≤0.5MA3.5刺激电流脉宽：50-1000μs任意调整，调节精度≤50μs3.6肌电位灵敏度：≤1MV4.软件4.1上位机软件通过GB/T25000.51软件工程软件产品质量要求与评价4.2人机交互软件：触屏式操作模式，三步开启治疗，符合用户习惯，减轻操作负担；4.3刺激模式可调：可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激（含爆发式刺激TBS）多种可选诊疗模式；4.4治疗方案库：内置多种临床方案供医生选择；包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿频尿急、尿储留、便秘、大便失禁、盆底痛等多种临床治疗方案；4.5方案可编辑：刺激强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数可调，供医生自定义方案；4.6刺激方案具有数字和图形两种展示方式，刺激线圈温度显示与控制保护；4.7报告输出方式：自动化报告生成与打印，也可根据需要自定义编辑；4.8信息管理功能：患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存；4.9含波形设置、权限设置等多种自设功能，满足用户多种临床及科研需求；4.10可与盆底中心同品牌设备联网，实现设备间的数据互联互通。11、全自动血培养仪*1.检测方法：非侵入性荧光增强连续检测法。2.样本容量：同时检测≧80个标本。3.检测标本种类需包括血液外的其他无菌体液，如胸水、腹水、脑脊液等。4.检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌。5.检测周期：每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。6.平均阳性检出时间≤10小时。24小时的阳性检出率≥90%。48小时的阳性检出率≥95%。*7.仪器需具有多种计算模式进行数据分析，以确保检测结果高度准确性。假阳性≤0.5%,假阴性≤0.2%。*8.培养瓶类型：有标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶，树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能，且所有需氧瓶均俱备真菌培养功能。9.培养瓶需内置负压。10.培养瓶的有效期为9个月，无需特殊保存环境及温度要求。11.培养瓶可在机内随意放置，智能识别，易取易放。12.门把有DISCO灯，使培养状态一目了然，并且能及时显示仪器和血培养瓶状态。*13.仪器具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性。*14.仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶可延迟48小时放入。*15.仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后再放入，保证至少3小时内所有数据不丢失，可以继续检测。16.触摸屏，方便数据录入。血培养识别和管理简单。培养曲线查询方便。17.数据录入方式采用条码扫描，具有双条码功能。18.仪器具有LIS连接功能。19.仪器与耗材具备SFDA证书。12、全自动多功能免疫组化染色机1.用途：用于病理组织标本的免疫组织化学和原位杂交检测；2.在同一台仪器上全自动完成烤片、脱腊、前处理、免疫组化染色、银染原位杂交及原位杂交；3.小于等于6张/批加热，具备从室温到90℃以上的加热功能；4.配备空气涡流混合器，能在整张玻片上使试剂均匀覆盖并充分混合试剂；5.方法学：满足免疫组化、原位杂交、FITC标记抗体以及细胞化学的检测需求；6试验过程中每张玻片上覆盖液盖膜，保证样本完整及试剂不蒸发；7.模块化结构，具备可升级功能；8.玻片处理能力：不少于20张玻片/循环；9.免疫组织化学检测提供原厂试剂；10.配备全自动液路准确提供实验所需液体，脱腊试剂中不含二甲苯；11.具备条码扫描系统，全自动识别样本及试剂；12.数据储存功能和质量控制系统；13.具备打印功能。合同原则（仅供参考）需方：供方：供方在****组织的****货物公开招标采购项目中中标，经双方协商一致，签订本合同。一、货物条款供方向需方提供货物（具体品牌、数量、技术参数及质保期等见后附货物清单）二、合同总金额:人民币（大写）：（小写）：￥此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。三、货款支付四、售后服务及承诺五、交货1、交货日期：按需方要求2、交货地点：按需方要求六、交验1、依据货物装箱单，对所有货物进行初步点验，如有不符应及时加以解决。2、开箱检查货物外观，如有损伤或质量缺陷，及时进行解决。3、依据合同货物清单，对货物品牌、型号、数量、技术参数、质保书等必备附件进行检查。七、需方责任1、及时办理付款手续2、负责提供工作场地，协助供方办理有关事宜。3、对合同条款及价格负有保密义务。八、供方责任1、保证所供货物均为标书承诺货物，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。2、保证货物的售后服务，严格依据报价文件及相关承诺，对系统进行保修、维护等服务。九、违约责任1、供方所交的货物品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额2%的违约金。3、供方不能交付货物时，供方向需方偿付合同款总额2%的违约金。4、供方逾期交付货物时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额3‰的滞纳金。逾期交货超过30天后，需方有权决定是否继续履行合同。5、因需方错告或变更到货地点而给供方造成的损失，由需方负担。十、不可抗力供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。十一、争议解决供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向合同签署所在地法院提出诉讼。十二、合同生效及其他1、合同由供、需双方代表签章确认后，即行生效。2、本合同一式四份，供方持一份，需方持一份，采购代理机构存档一份，财政部门备案一份。3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和采购文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。十三、下列文件为本合同不可分割部分1、采购文件2、投标文件3、投标人所做的其他承诺需方（章）：供方（章）：法人代表：法人代表：委托代理人：委托代理人：地址：地址：电话：电话：开户银行：开户银行：账号：账号日期：年月日日期：年月日投标文件格式一、投标人提交文件须知1.投标人应严格按照以下顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致投标文件被误读或查找不到，后果由投标人承担。2.所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。3.本资格声明的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。4.评标委员会将应用投标人提交的资料并根据自己的判断，决定投标人履行合同的合格性及能力。5.投标人提交的材料将被妥善保存，但不退还。6.全部文件应按投标人须知中规定的语言和份数提交。（格式）正/副本项目名称（第*包）投标文件项目编号：采购人：采购代理机构：投标供应商全称：（加盖单位公章）法定代表人或授权代表（签字）：年月日目录一、资格响应部分*具有独立承担民事责任的能力……………………………………………页码*投标人代表证明……………………………………………………………页码*基本账户开户证明…………………………………………………………页码*投标保证金缴纳凭证………………………………………………………页码*经销商（医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证）或生产厂家（医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证）…………………页码*政府采购供应商信用承诺函……………………………………………页码*信用中国及中国政府采购网查询结果…………………………………页码二、报价要求响应部分*开标一览表…………………………………………………………………页码*报价明细表…………………………………………………………………页码三、商务、技术响应部分*投标函……………………………………………………………………页码*商务规范响应及偏离表…………………………………………………页码近三年同类项目案例及相关证明资料…………………………………页码*不存在《政府采购法实施条例》第十八条情形的书面说明及承诺…页码投标人企业简况…………………………………………………………页码投标人认为需要提供的其他商务材料…………………………………页码*投标货物主要技术指标的详细描述……………………………………页码*投标货物技术规范响应及偏离表………………………………………页码同投标货物型号一致的产品彩页或能证明其技术参数的生产厂家材料…………………………………………………………………………页码*质量保证措施……………………………………………………………页码*售后服务响应等承诺……………………………………………………页码*售后服务网点、人员、设施等情况……………………………………页码所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如有）…页码投标人小微企业证明文件、监狱企业证明文件、残疾人企业证明文件（如有）…………………………………………………………………………页码投标人认为需要提供的其他技术材料…………………………………页码一、资格响应部分1、具有独立承担民事责任的能力附：投标人有效的营业执照或事业单位法人证书或自然人身份证明或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件2、投标人代表证明附：若为法定代表人须提供法定代表人身份证明书及身份证；若为授权委托代理人须提供法定代表人身份证明书、委托代理人身份证、法定代表人授权书；若为自然人须提供个人身份证明（1）法定代表人身份证明书单位名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系的法定代表人。特此证明。附：法定代表人身份证复印件投标人（公章）：投标人代表（签字或盖章）：日期：（2）法定代表人授权委托书代理机构名称：本授权书声明：注册于（投标人住址）的（投标人名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（投标人代表姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的项目，项目编号，以本公司名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字生效，特此声明。法定代表人姓名（签字或签章）：投标人代表姓名（签字或签章）：投标人全称及公章：附：委托代理人身份证复印件3、基本账户开户证明4、投标保证金缴纳凭证5、经销商（医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证）或生产厂家（医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证）附：投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（二类医疗器械具有第二类医疗器械经营备案凭证），投标人若为生产厂家须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证6、政府采购供应商信用承诺函致（采购人）：为维护公平、公正、公开的政府采购市场秩序，树立诚实守信的政府采购供应商形象，本单位（本人）自愿作出以下承诺：一、我单位（本人）自愿参加本次政府采购活动（项目名称：，项目编号：），严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规，依法诚信经营，无条件遵守本次政府采购活动的各项规定。我单位（本人）郑重承诺，我单位（本人）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定和采购文件、本承诺函的条件：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；二、我单位（本人）保证上述承诺事项的真实性。如有弄虚作假或其他违法违规行为，自愿承担一切法律责任，接受政府采购监管部门和其他机关的审查和处罚。投标人（公章）：投标人代表（签字或盖章）：日期：注：1.供应商只需在资格审查环节提供满足相应条件的书面承诺函，不再需要提供以下证明材料：（1）符合国家相关规定的财务状况报告；（2）依法缴纳税收的证明材料；（3）依法缴纳社会保障资金的证明材料；（4）具备履行政府采购合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的证明材料。2.供应商须在投标文件中按此模板提供承诺函未提供视为未实质性响应采购文件要求，按无效投标处理。3.（1）采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。（2）供应商对信用承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。如作出虚假信用承诺，视同为“提供虚假材料谋取中标、成交”的违法行为。经调查核实后，按照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监管部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。7、信用中国及中国政府采购网查询结果附：信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”（包括“失信被执行人”及“税收违法黑名单”）查询结果以及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果二、报价要求响应部分1、开标一览表项目名称：项目编号：投标人名称:货币：人民币/元投标人名称总报价人民币小写： 大写： 质保期供货期备注注:此表投标人可续页，但不得有空项。投标人(公章)：投标人代表(签字或盖章)：日期：2、报价明细表项目名称：项目编号：投标人名称:货币：人民币/元序号品名品牌规格型号产地及厂家数量单位单价合计质保期供货期总报价：大写： 小写：备注：投标报价表不可缺项，务必填写清楚，准确无误，否则按废标处理。此表投标人可续页，但不得有空项。投标人(公章)：投标人代表(签字或盖章)：日期：三、商务、技术响应部分1、投标函（采购人）：(投标人全称)授权(投标人代表姓名)(职务、职称)为我方代表，参加贵方组织的(项目名称、项目编号、包号)招标的有关活动，并对此项目进行投标。为此：我方同意在本项目采购文件中规定的有效期内（开标日起日历天）遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的全部条件。提供投标须知规定的全部投标文件，包括投标文件、开标一览表。按采购文件要求提供和交付的货物和服务的投标报价详见开标一览表。我方承诺：完全理解投标报价超过开标时公布的预算金额时，投标将被拒绝。保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。承诺完全满足和响应采购文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件商务条款偏离表中予以明确特别说明。保证遵守采购文件的规定。如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。10.我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。11.我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。12.我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。13.我方承诺：采购人若需追加采购本项目采购文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。14.我方承诺接受采购文件中《合同条款》的全部条款且无任何异议。15.我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，若有下列情形之一的，将被处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（3）与采购人、其他供应商或者采购代理机构工作人员恶意串通的；（4）向采购人、采购代理机构工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；（5）未经采购代理机构同意，在采购过程中与采购人进行协商谈判的；（6）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。所有有关本投标的一切往来联系方式为：地址：邮编电话：传真：投标人代表姓名：投标人代表联系电话：办公：移动：E-mail：投标人(公章)：投标人代表(签字或签章)：日期：注：除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标被拒绝。2、商务规范响应及偏离表项目名称：项目编号：投标人名称：序号采购文件条目号采购文件的商务条款投标文件对应规范响应/偏离情况备注注:此表投标人可续页，但不得有空项；投标人(公章)：投标人代表(签字或盖章)：日期：3、近三年同类项目案例及相关证明资料4、不存在《政府采购法实施条例》第十八条情形的书面说明及承诺代理机构名称：在参与本次项目投标中，我单位不存在《政府采购法实施条例》第十八条规定情形，并对比说明及承诺：与我单位存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的其他法人单位信息如下（如无，填写“无”）；与我单位的法定代表人（单位负责人）为同一人的其他法人单位如下：我单位直接控股的其他法人单位如下：与我单位存在管理关系的其他法人单位如下：2、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务
投标 / 标书制作要点（原创）
本传染病区改扩建及医院综合能力提升项目设备 全自动多功能免疫组化染色机涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
