医疗设备招标变更公告（乳山市人民医院2023）
乳山市人民医院乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）公开招标变更公告
乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）
公开招标
更正公告
一、
项目基本情况
原公告的采购项目编号：
SDGP371083000202302000049
原公告
的采购
项目名称：
乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）
首次公告日期：
20
23
年
07
月
03
日
二、
更正信息
更正事项：
√
采购公告
√
采购文件
采购结果
更正内容：
变更清单技术要求
开标时间：由2023年07月25日 09:00时延期至2023年08月0
2
日 09:00时
更正日期：
2023年07月17日
三、
其他补充事宜
请各
供应商
重新下载
采购
文件
，
根据变更后的
采购
文件重新制作投标
（响应）
文件。
四、
凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.
采购人
信息
名 称：
乳山市人民医院
地 址：乳山市胜利街128号
联系方式：0631-6915781
2.采购代理机构信息
名 称
：乳山市长城建设工程监理有限公司
地
址：乳山市世纪大道南端
联系方式：
0
631-6959188
3.项目联系方式
项目
联系人：
姜静
电 话
：
0
631-6959188
发布人：
乳山市长城建设工程监理有限公司
发布时间：
2023年07月17日
附件: SDGP371083000202302000049-招标文件.zip附件: SDGP371083000202302000049-招标文件.zip
来源平台：山东省公共资源交易中心(山东省政府采购中心)
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激光1台29723710裂隙灯3台29723811综合验光仪1台29723912根管显微镜1台29724013吞咽障碍理疗仪1台29724114四肢按压循环器1台29724215电动肌肉振动仪1台29724316上下肢交叉运动训练器2台29724417电测听1台29724518声阻抗1台29724619电动式骨手术器械动力系统1台29724720关节镜1台29724821超声乳化仪1台29724922玻璃体切割仪1台29725023超广角激光扫描检眼镜1台29725124FFA,ICGA（吲哚菁绿造影）1台29725225睫状体光凝仪1台29725326质谱仪1台29725427全自动电泳分析仪1台29725528全自动血沉仪1台29725629显微镜6台注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标失败；2.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；3.按照本表显示位置加盖一个电子印章；4.优惠申报说明（本条款仅适用于非专门面向中小企业采购项目）：提供的货物全部由小微企业制造（即货物由小微企业生产且使用小微企业的商号或注册商标），或者允许联合体（或分包）投标（响应）项目中，联合体（或分包意向）协议中约定由小微企业制造的货物所占合同金额占合同总金额的30%以上的，需在优惠申报中选中对应的优惠类型，并填写声明函在标书中的起始页码，即可享受优惠政策；不满足以上优惠条件的，可不填写；5.节能页码、环保页码请填写在采购文件中相对应位置的页码即可，若无则不填写；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；{\"packageid\":\"8875\",\"sheetIndex\":3,\"sheetCount\":5,\"mrow\":[{\"cols\":[{\"check\":\"unique(0)\",\"col\":0},{\"col\":5,\"nullable\":\"false\"},{\"check\":\"list(\'无\',\'正\',\'负\')\",\"col\":6},{\"check\":\"char(1024)\",\"col\":7,\"nullable\":\"true\"}],\"endRow\":32,\"isFree\":false,\"startRow\":4}],\"tempcode\":\"1295\",\"projectid\":\"6163\",\"nameSeal\":0,\"corpSeal\":1,\"srow\":[],\"version\":\"2\",\"dataArea\":\"A1:A33,F5:H33\"}需求响应表需求响应表需求响应表需求响应表需求响应表乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)(单位公章)(单位公章)招标要求招标要求投标响应投标响应投标响应商品名称招标需求响应需求*偏离*偏离说明2972288875A彩超（超声图像诊断仪）一设备名称：彩超二数量：一套三设备用途说明：3.1广泛应用于腹部、盆腔、乳腺、甲状腺、泌尿（肾脏、前列腺、睾丸）、妇产科、肌骨系统、儿科、血管及腔内等各方面的临床超声诊断和科研工作；3.2系统具备可应用于全部探头的实时二维定量剪切波弹性成像和测量技术平台，可同时输出以kPa或m/s为单位的组织硬度定量数据，杨氏模量值定量测量范围：0-780kPa保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作；四主要规格及系统概述：4.1系统概述：4.1.1软硬件复合极速处理平台，二维图像原始射频数据采集帧频≥18000Hz4.1.2系统动态范围≥200dB，可视可调，且可每1dB调节4.1.3>21英寸高分辨率液晶显示器，≥10英寸彩色液晶触摸屏，配备专用触摸笔，能够与主屏幕同时显示超声图像，并实现触摸式测量（附图说明）、TGC9段调节、键盘输入等4.1.4最新智能触控环技术，轻松调节取样框大小、并可选择菜单、旋转图像等4.1.5成像探头接口：≥4个触点式探头接口，无针式设计4.1.6具有高分辨率二维灰阶成像，超宽频带组织谐波成像技术，超宽频带彩色多普勒血流成像及方向性能量图成像4.1.7频谱多普勒显示和分析单元，并且具有实时频谱多普勒自动包络测量功能4.1.8超级空间复合成像技术：提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像4.1.9高清晰成像技术，支持所有成像探头，≥5级可视可调4.1.10组织声速调谐成像技术，可视可调，可调个数≥5个4.1.11图像智能化一键优化技术4.1.12实时剪切波弹性成像技术，通过声辐射脉冲技术产生剪切波，直接获得组织弹性模量值，并以彩色编码方式实时显示组织的弹性图像4.1.13BioS穿刺针高清显示功能，依据整体声束偏转调节，适应穿刺针进入角度，更清晰显示针体4.1.14支持M型模式4.1.15超清数字放大，可整图无像素损失放大300％4.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)4.2.1支持各种常规测量，北美放射协会授权，内置最新版BI-RADS™分析报告系统，内置Thy-RADS™分析报告系统4.2.2同时支持传统按键式测量和创新液晶触摸屏操作，直接完成图像的测量，如长度，周长、面积等4.2.3肝淤血指数测量软件包、新生儿颅脑软件包4.2.4支持双图像模式下，跨越两幅图像进行径线测量、追踪描记等4.2.5髋关节专业测量工具，适用于小儿先天性髋关节脱位的精确测量评估五技术参数要求：5.1系统通用功能：5.1.1>21英寸高分辨率液晶显示器，>10英寸彩色液晶触摸屏，5.1.2成像探头接口：≥4个触点式探头接口5.2探头规格5.2.1支持探头类型：凸阵，高频线阵，中低频线阵，相控阵探头，腔内探头，三维容积探头；所有探头均支持实时剪切波弹性成像，均为超宽频带技术，同时支持超宽频带基波和谐波成像及高PRF频谱多普勒模式，探头有效阵元数≥256阵元5.2.2凸阵（单晶体）：成像频率范围：1.0-6.0MHz，基波和谐波成像均可变频个数≥35.2.3高频线阵：成像频率范围：4.0-15.0MHz，基波和谐波成像均可变频个数≥35.2.4相控阵线阵：成像频率范围：1.0-5.0MHz，基波和谐波成像均可变频个数≥35.3二维灰阶显像主要参数：5.3.1系统动态范围≥200dB，1dB可视可调，发射声束聚焦：发射≥8段，扫描线：每帧线密度≥320超声线5.3.2回放重现：灰阶图像回放≥4500幅，回放速度可调5.3.3最大显示深度≥30cm5.3.4空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准5.4频谱多普勒：5.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD5.4.2显示方式：B/D、B/C/D、D，频谱显示具有实时自动包络、智能化显示、测量功能5.4.4PW成像优化技术，提供清晰频谱图像，并支持冻结状态下或存储回放下调节频谱增益，电影回放时间：≥30秒5.4.6零位移动：≥8级5.4.7取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm；分级可调5.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展5.5彩色多普勒：5.5.1显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示5.5.2彩色增强功能：能量图，方向性能量多普勒5.5.3二维和彩色频谱多普勒可独立变频5.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°5.6实时剪切波弹性成像模式：5.6.1实时剪切波弹性成像可应用所投标机型全部探头，其中腹部探头的定量剪切波硬度图成像深度≥11.8cm（附图）。5.6.2可放置多个定量测量杨氏模量值（kPa）的感兴趣区，感兴趣区数量≥20个，且每个感兴趣区大小可独立调节，可调范围：1mm-30mm，并可根据病灶形态进行任意形状描记（附图）5.6.3实时剪切波成像的硬度范围能够涵盖人体大部分组织类型，其中杨氏模量值（kPa）显示和定量测量范围：0-780kPa；或剪切波速度（m/s）显示和定量测量范围：0-16m/s（附图）5.6.4二维和实时剪切波弹性成像可独立变频同时支持实时自动三维剪切波成像技术5.6.5实时剪切波弹性成像显示帧频≥12Hz，成像过程中不会出现卡顿现象5.6.6安全的动态多点聚焦声脉冲控制技术，用于产生剪切波的脉冲辐射波需要在安全范围之内，其安全性认证可应用于儿科，需提供FDA和SFDA证书说明5.7组织硬度定量测量工具包：5.7.1提供多种测量模式可选，可定量显示组织杨氏模量/剪切波速度最大值、最小值、标准差、平均值、中位数等多达18个参数。5.7.2QBox测量深度可视可调，其中腹部测量深度>13cm（附图说明）5.8脂肪肝定量测量5.8.1基于灰阶测值的定量分析工具，可用于脂肪肝严重程度的评估；5.8.2具备取样容积大小和深度测量功能，精确定量5.9乳腺肿物超声诊疗评估分析5.9.1内置ACRBI-RADS®乳腺肿物分析评估系统，经美国放射协会（ACR）授权5.9.2支持≥6个病变分析评估，可每个病变独立分析5.10甲状腺结节评估分析5.10.1内置甲状腺结节评估分析Thy-RADSTM工作表，支持实时检查中调取实用5.10.2支持≥10个病变独立分析评估，支持报告输出5.11血管内中膜自动测量分析技术5.11.1无需手动测量，系统自动测量血管内中膜厚度5.11.2取样框大小可调、旋转，适应动脉壁长度和角度5.11.3具备FIT匹配度质控指标，能够帮助医生定量判定测值的准确度和可靠性6非成像参数6.1连通性：6.1.1医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用6.2图像管理与记录装置：6.2.1主机硬盘≥1T；硬盘、DVD/CD存储、USB存储6.2.2超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，存储图像可直接转换成普通PC可以直接读取的格式。4个USB接口、超高清DVI视频输出功能6.2.3技术手册：中文操作手册浅表探头、腹部探头、双晶体经直肠探头（工作站，打印机）、UPSPACS网接口费2972298875A便携式超声（便携式彩色多普勒超声系统便携式超声1台1设备用途说明：1.1具备全身临床应用，可用于腹部、妇产、心脏、外周血管、小器官、肌骨、神经、术中和介入等超声的诊断检查和引导，该设备具备世界领先水平和后期软件升级功能。2主要技术规格及系统概述：2.1高档便携式彩色多普勒超声诊断仪包括：2.1.1笔记本式便携超声，彩色监视器：≤14英寸高分辨率彩色液晶显示屏（非触摸屏）2.1.2开机进入检查状态时间≤20秒2.1.3电池可在断电情况下工作时间：≥4小时2.1.4主机重量≤4.5Kg，轻巧便携。2.1.5数字化高分辨率二维灰阶成像2.1.6谐波成像技术2.1.7彩色多普勒2.1.8能量多普勒2.1.9M模式2.1.10脉冲波多普勒2.1.11连续波多普勒2.1.12组织多普勒2.1.13高级空间复合成像技术，不同角度发射超声波，所有回波波束进行复合成像，清晰显示组织的细节和提高图像对比分辨率。2.1.14斑点噪声抑制成像技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率。2.1.15智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。2.1.16自动增益技术：一键式自动调节图像近场、远场和整场增益，使图像均匀清晰，操作方便快捷。2.1.17内置式轨迹球触摸板或触摸屏，防止液体污渍浸入，损坏主机。2.1.18穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头（附图证明）。穿刺针显像增强技术可以独立开启或关闭。可以调节增强的方向和角度。2.2测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）2.2.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2.2妇产和生殖医学应用：直径和椭圆法，体积，6组卵泡测量，胎儿体重，预产期，孕龄，末次月经日期，生长图，用户自定义产科数据表，多种产科公式选择，比值，羊水指数，报告2.2.3血管应用：直径、椭圆和手动描迹法，血流量，直径和面积狭窄率，左/右侧颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉，颈内动脉与颈总动脉比值，角度校正，报告2.2.4颈动脉内中膜厚度自动测量（CIMT）：SonoCalc®IMT软件自动探测颈动脉内中膜边界并测量其厚度，包括最大值和平均值，计入报告2.2.5心脏应用：齐全的心脏测量、计算与报告系统，心室、心房及主动脉测量，射血分数，容积，辛普森法，连续性方程，压差半降时间，心输出量2.3一体化图像存储（电影）回放重现：2.3.1超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现2.3.2电影存储：60秒2.4输入/输出信号及参考信号：2.4.1输入：网络2.4.2输出：HDMI，USB2.5图像管理与外部连接：2.5.1大容量存储,可存储3.0万帧图像2.5.2图像可存储为PC兼容格式2.5.3USB接口支持数据输出，可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像。2.5.4S端、Ethernet、VGA输出2.5.5可连接心电图2.5.6可选配DICOM3.0标准接口，完全符合PACS系统影像和数据上传的要求3技术参数及要求：3.1系统通用功能：3.1.1彩色监视器：≤14英寸高分辨率彩色液晶显示屏（非触摸屏）3.1.2开机进入检查状态时间≤20秒3.1.3安全性能：符合国家标准3.2探头规格：3.2.1电子线阵探头频率范围13.0-6.0MHz3.2.2电子凸阵探头频率范围5.0-2.0MHz3.2.3支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵，腔内，术中，经食道探头等3.2.4探头连接方式：触点式（非针孔式）探头接口，支持热插拔.3.3二维图像主要参数：3.3.1系统动态范围:≥165dB3.3.2二维灰阶≥2563.3.3电影回放：灰阶图像回放≥255幅；3.3.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节3.3.5具有双拼幅(图像中无间隙)显示及测量3.3.6扫描深度≥35cm（附图证明）腹部探头、心脏探头、小器官探头。2972308875A术中超声（彩色多普勒超声诊断仪）一、设备名称：全数字化术中彩色多普勒超声诊断系统二、数量：一套三、用途：腹部、血管、浅表小器官、神经、妇产、泌尿、儿科、腔内、术中、介入等方面的临床诊断和示教工作。四、主要技术规格及系统概述：4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：4.1.1≥21英寸高分辨率低反射型液晶监视器，可上下左右任意旋转，可倾斜。全屏幕可通过手指触控进行探头选择及参数调节4.1.2二维灰阶成像部件4.1.3彩色多普勒超声波诊断部件4.1.4具备一键自动优化功能4.1.5具备多普勒角度自动校正功能4.1.6实时二同步/三同步能力4.1.7实时多普勒自动描记：可实时自动检测和勾勒频谱多普勒，并实时在屏幕上显示多种参数数据4.1.8二维和彩色多普勒实时同屏双幅动态显示4.1.9二维和彩色多普勒实时双幅显示穿刺引导线4.1.10穿刺针增强显示功能4.1.11图像局部放大功能4.1.11.1包括静态放大和动态放大4.1.11.2中心放大和局部放大4.1.12具备自适应图像处理技术，可视可调≥6级4.1.13具备精细图像处理技术4.1.13.1原始数据，冻结后可用4.1.13.2可视可调≥3档4.1.14具备梯形成像功能4.1.15具备实时双幅显示二维图像和慢放图像功能4.1.15.1慢放速度可实时调节4.1.15.2慢放速度可达原速度的1/104.2测量和分析（B型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒）4.2.1一般测量：距离、面积、周长等4.3图像存储与（电影）回放重现单元5.4.1超声图像静态、动态存储，能以鼠标调用4.4输入/输出信号：4.5.1输入：专用HDMI端对端输入端口4.5.2输出：HDMI输出端口4.5图像管理与记录装置4.5.1超声图像存档与病案管理4.5.2USB接口和SD卡4.5.3与DICOM3.0兼容五、技术参数及要求5.1系统通用规格：5.1.1监视器：≥21英寸高分辨率低反射型彩色液晶显示器5.1.1.1监视器分辨率≥1920×10805.1.1.2机组各部件均与常规消毒规程兼容5.1.2探头接口≥3个，并激活可互换通用5.1.3探头个数：3个5.1.4安全性能：符合进口商品安全质量要求5.2探头规格5.2.1类型：凸阵、线阵、相控阵5.2.2B、D、M兼用：凸阵：B/PWD，B/M线阵：B/PWD，B/M√5.2.3线阵腹腔镜术中探头1个：频率2.0-13.0MHz，扫查宽度38mm，前端四方向摆动角度≥90度，适用于12mm戳卡；5.2.4电子凸阵穿刺探头1个：探头频率1-5MHz，曲率半径50mmR，扫查角度70°，适用于肝胆、经皮肾穿刺定位及术中定位；5.2.5可选配腔内探头，扫描角度≥200°5.2.6穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置5.3灰阶显像主要参数：5.3.1凸阵、线阵探头具有谐波功能5.3.2探头工作频率范围5.3.2.1凸阵：超声频率1.0~5.0MHz5.3.2.2线阵：超声频率5.0~18.0MHz5.3.2.3相控阵：超声频率3.0~8.0MHz√5.3.4最大扫描深度：≥40cm5.3.5接收方式：多波束信号并行处理5.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，A/D≥14bit5.3.7回放重现：灰阶图像回放≥12412帧5.3.8预设条件：针对不同检查脏器，预设最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节5.3.9增益调节：5.3.9.1B、M、D可独立调节5.3.9.2TGC分段≥8段调节5.3.9.3实时及冻结后均可调5.4超声功率输出调节：B/M/PWD/彩色多普勒输出功率可调5.5动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG格式直接传输到存储媒介，不需要特殊软件转换，即可在普通PC机上直接观看图像5.6所配软件为该机型最新版本（以注册证为准）。腹部探头、腹腔镜术中探头、实时双平面腔内探头（工作站，打印机）、UPSPACS网接口费2972318875ADSA（医用血管造影X射线系统）数字减影血管造影系统技术规格及要求一、设备名称数字减影血管造影系统二、数量一套三、设备用途心、脑、全身血管造影，介入治疗四、要求投标设备必须是本公司平板血管造影产品的最新机型，最新软件版本，并提供相应NMPA文件。五、技术要求1、机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要1．1悬吊式机架，单向机型，能覆盖全身之功能1．2机架可进行等中心旋转1．3机架运动包括电动和手动两种方式1．4C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒1．5C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥25°/秒1．6CRA：≥90°1．7CAU：≥90°1．8RAO：≥185°1．9LAO：≥120°1．10床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动1．11C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照1．12数码显示所有C型臂旋转角度信息1．13机架（L臂）可移出手术野，L臂移动范围：≥260cm1．14L臂电动速度：≥15cm/s1．15C型臂弧深：≥90cm（不包括L臂补偿）1．16机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集1．17等中心到地面距离：≤110cm2、导管床2．1满足全身检查、治疗的要求2．2床面要求为碳纤维材料2．3纵向运动范围：≥120cm2．4导管床横向运动：≥36cm2．5床面升降范围：≥28cm2．6床面最低高度：≤74cm2．7床最大承重：≥325KG2．8任意位置承重：≥250KG+额外CPR承重2．9床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR，保障紧急情况下的安全2．10床长度：≥319cm2．11床宽度：≥50cm2．12床面旋转角度：≥270度3、检查室内控制系统3．1床旁液晶触摸屏控制系统3．2提供床旁一套液晶触摸控制屏3．3控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作3．4可进行图像采集条件控制3．5可完成程序卡片操作，包括采集协议4、控制室并行处理工作站4．1透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行4．2术中可执行像素位移和测量分析功能4．3可同时浏览两个序列4．4可同时处理不同病人的信息4．5准备下一个病人的信息输入4．6进行上一个病人的报告编写4．7进行QCA后，可立即与检查室分享5、高压发生器5．1高频逆变发生器，功率：≥100KW5．2最大管电流：≥1000mA5．3逆变频率：≥100kHZ5．4最小管电压：≤40KV5．5最大管电压：≥125KV5．6最短曝光时间：≤1ms5．7自动SID跟踪5．8全自动曝光控制，无需测试曝光6、X线球管6．1球管阳极热容量：≥6.4MHU6．2球管管套热容量：≥9.4MHU6．3球管阳极散热率：≥21000W6．4金属陶瓷外壳6．5液态金属轴承球管6．610分钟透视功率：≥4500W6．7球管阳极转速：≤4200转/分钟6．8球管焦点≥二个6．9最小焦点：≤0.4mm6．10最大焦点：≤0.7mm6．11最小焦点功率：≥30kW6．12最大焦点功率：≤65kW6．13球管阳极靶边直径：≥200mm6．14球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统6．15球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线6．16配备通用型、虹膜型等多种遮光器6．17遮光器位置可存储6．18心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位6．19透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置7、平板探测器7．1探测器类型：≥16bits非晶硅数字化平板探测器7．2最大有效成像视野(边长)≥30cmX38cm7．3≥8种物理成像视野，以适应不同部位介入需要7．4最大图像矩阵输出：1904x25867．5平板探测器分辨率：≥3.25LP／mm7．6像素尺寸：≤154μm7．70lp/mm时DQE：≥77%7．8平板可90度旋转7．9平板探测器无需水冷装置7．10平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制8、图像显示器8．1控制室：24英吋高亮医用高分辨率LCD显示器两台，显示矩阵：≥1920x1080，最大视角：≥178°，亮度：≥400Cd/m²8．2操作室：27英吋高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器4台，显示矩阵：≥1920x1080，最大视角：≥178°，亮度：≥400Cd/m²8．34架位宽屏显示器吊架8．4显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围：≥330x300cm8．5显示器吊架可进行人性化电动升降：≥32cm8．6显示器吊架旋转范围：≥350°9、图像系统9．1外周采集、处理、存储20482矩阵，即提供2K影像链配置9．2采集帧率：0.5-6帧/秒9．3最大采集帧率：≥6帧/秒9．4心脏采集、处理、存储10242矩阵：15-30帧/秒9．5实时减影9．6脉冲透视9．7床旁可直接选择透视剂量：≥3档，最小档：≤5伦琴/分钟9．8可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S且≥600幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上9．9最大脉冲透视速度：≥30幅/秒9．10最小脉冲透视速度：≤3.75幅/秒9．11具有透视末帧图像保持功能9．12硬盘图像存储量1024矩阵：≥50,000幅9．13后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记9．14血管序列实时DSA功能和DA功能9．15图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。9．16路径图造影剂自动峰值保持功能9．17支持术中事件记录并存储10、测量分析（主机系统）10．1左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定10．2三种方法以上室壁运动曲线测量10．3冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量10．4以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量11、网络与接口11．1具有DICOMSend功能11．2具有DICOMPrint功能11．3具有DICOMQuery/Retrieve功能11．4具有DICOMWorklist功能11．5具有DICOMMPPS功能11．6激光相机接口11．7高压注射器接口12、附件12．1具备整个系统的升级能力12．2具有双向对讲系统12．3具有图像处理操作面板12．4具有红外遥控器12．5红外遥控器具有激光灯指示功能12．6具有悬吊式射线防护屏12．7具有床旁射线防护帘12．8具有悬吊式手术灯12．9具有中文操作手册13、智能路径图功能13．1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整13．2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式13．3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式13．4在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要13．5液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影（常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减少运动伪影的影响14、组合蒙片功能14．1可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高DSA的图像质量14．2可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量14．3在实时DSA图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像14．4可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥6幅14．5可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点15、射线剂量防护技术：15．1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，最厚≥1mm15．2插入铜滤片数≥3片，具备自动和手动两种方式15．3具有球管内置栅控技术15．4透视图像存储功能：≥600幅透视图像连续存储15．5透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置15．6具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值15．7具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏15．8无射线下定位功能15．9提供低剂量技术16、旋转采集16.1L臂正位旋转采集C臂旋转速度：≥55度/秒，有效覆盖范围：≥240度16.2L臂侧位旋转采集C臂旋转速度：≥30度/秒，有效覆盖范围：≥180度16.31024采集，最快采集速度：≥30幅/秒16.4可实时减影17、高级三维图像处理工作站17.1有独立的三维重建工作站硬件和软件17.2机架可在头位及侧位进行三维采集17.3血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间：≤12秒17.4具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟支架、模拟机架位、透明血管成像功能17.5具有局部放大重建17.6具有距离测量、体积测量功能17.7具有三维自动血管分析17.8具有虚拟内窥镜、导管头模拟塑形功能17.9当选定最佳三维图像观察角度，机架可自动跟踪定位到此投照角度17.10当机架投照角度转动时，三维图像跟随机架实时转动，保持相同观察角度，无间隔时间，并支持无射线环境下18、双期类CT软组织成像18.1能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建18.2成像采取双期自动往复扫描和双图像并行显示，使医生可以同时观察两个不同时相的三维数据，如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶18.3能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚，窗宽，窗位等CT参数18.4单次旋转采集图像：≥620幅，有效覆盖范围：≥240度18.5最快采集速率：≥60帧/秒18.6最快采集时间：≤5秒18.7类CT图像采集，重建到显示全自动运行，无需人工干预18.8三维重建和类CT重建硬件一体化设计，方便实现二者融合匹配显示18.9仅需一次旋转采集即可实现三维重建和类CT重建18.10旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与18.11具备专用的金属伪影消除采集程序，消除金属植入物和支架的影响18.12具有颅内支架精晰显影功能19经皮实时介入穿刺导航技术19.1具有基于类CT软组织成像和透视图像实时融合显示的一体化设计的独立功能模块，能够满足穿刺引流、活检、消融、锥体成形等临床应用19.2类CT软组织成像和透视图像实时融合显示，实时引导经皮穿刺过程，而无需在参考路径图和实时图像间切换19.3在类CT软组织成像上可进行穿刺点，路线及靶部位等穿刺计划的制定，此过程可在床旁实现19.4自动实现类CT和二维透视图像的融合匹配19.5当机架投照角度改变时，类CT和二维透视图像仍保持实时融合匹配19.6机架可以根据穿刺路线自动定位穿刺投照角度和穿刺侧位观察角度19.7在类CT和二维透视影像上实时显示穿刺针路线和穿刺过程，并能指示穿刺深度标尺19.8具备激光辅助定位功能20第三方产品20.1高压注射器一套20.2具有分诊登记，录音录像功能的谈话间工作站一套20.3监护仪一套含有创压检测20.4控制室桌椅一套20.5工作站、打印机、ups一套20.6吊塔三套铅衣5套、铅围脖5套20.7含pacs接口费20.8场地改造费三间DSA机房血管造影成像系统配置清单第一部分：系统配置序号数量产品说明1.1ConnectOS睿云多点并行操作系统2.1Azurion7M20CeilingSuspendedGeometryAzurion7M20悬吊式机架3.1TheXperTableStandard标准型导管床4.16.4MHUX-rayTube6.4兆X线球管5.120InchDynamicFlatDetector20英寸动态平板探测器6.1100kHzX-rayGeneration100k赫兹X线发生器7.1Two24InchLCDMonitors2台24英寸控制室监视器8.1Four27InchLCDMonitors4台27英寸手术室监视器9.1Intercom双向对讲系统10.1Touchscreenmodule触摸屏面板11.1Viewpad遥控器12.1Controlmodule控制面板13.1UserInterface用户操作界面系统14.1DICOMInterfaceDICOM接口15.1RemoteService远程维修服务系统16.1Examlight手术灯17.1Radiationshield铅屏风18.1Radiationshieldbracket铅屏风吊架19.1Extendto4FMCS四架位滑轨式监视器吊架20.1Tablemountedradiationshield床旁辐射防护21.1PrintpreviewDICOM打印22.1RIS_CISInterfaceRIS_CIS接口23.1Armsupportboard桡动脉穿刺用臂托24.1Setofelbowsupport双侧手臂托架25.1Headsupport头托26.1TheXperViewpad图像浏览遥控器27.1Intercom双向对讲系统28.1ExtensionTo30FR/SEC(MONO)30幅/秒采集扩展（单向）29.1Pivotfortablebase床面旋转功能30.1QuantitativeCoronaryAnalysis冠脉定量分析软件31.1LeftVentricularAnalysis左心室分析软件第二部分：智能射线防护系统高级扩展功能DoseWise智慧低剂量管理系统序号数量产品说明1.1FiltrationWise智能主动式频谱铜滤片防护技术2.1PulseWise智能主动式低脉冲透视防护技术3.1ShutterWise智能主动式无射线光栅调节防护技术4.1GridWise智能主动式栅控球管防护技术5.1MemWise智能主动式透视存储技术6.1FluoroWise智能主动式低剂量透视防护技术，低中高三档7.1ReportWise智能DICOM剂量报告8.1SmartECOEPX智能低剂量采集技术9.1SmartWiseView智能实时更新剂量显示技术10.1SmartWiseDetect智能剂量探测技术11.1SmartWiseAlert智能剂量预警技术12.1SmartDICOMSR智能剂量记录与DICOM传送第三部分：临床高级配置序号数量产品说明1.1Xres逐点像素清晰优化2.1SPIRITforimageing高级个性化X线图像处理3.1ProcedureCards程序卡片4.1InstantParallelWorking实时并行工作5.1ZeroDosePositioning零剂量定位6.1CombinedMask组合蒙片7.1RoadmapPro智能路图8.1Rotationalscan旋转采集9.1HandwarePacksForInterventionalTools三维工作站硬件10.1RealTimedigitalimagelink实时数字图像链11.1SmartCTAngio3D-RA三维血管重建功能12.1SmartCTVesselAnalysis血管分析功能13.1SmartCTSoftTissue双期SmartCT软组织成像功能14.1DualXperCTOpen双期类CT开放式扫描程序15.1SmartCTArtifactReduction去金属伪影功能16.1XperGuide穿刺导航功能17.1XperGuidelaser穿刺导航激光定位灯2972328875ACT（X射线计算机体层摄影设备）\"CT（X射线计算机体层摄影设备）1系统概述自由移动全身CT具备自由移动性能，不受移动轨道限制，无需转运患者即可实现床旁及术中CT成像，扫描时患者及床保持不动，设备可实现自动扫描。机架内置电池，工作站自带UPS，在无外接电源情况下也可凭借电池完成扫描；机架内置X线屏蔽，具有超大孔径、扫描视野等特点，可应用于重症监护室、手术室、肿瘤放疗及介入，急诊救治，放射科、病房、发热门诊等。2设备工作条件电源要求：民用电源220V/30A。无需外置球管冷却设备，避免冷却液（水，油）外漏。序号技术规格名称技术规格参数备注1机架系统1.1机架孔径≥85cm1.2扫描视野≥60cm1.3滑环类型滑环1.4焦点到探测器距离≥104cm1.5机架扫描激光定位器激光5个两组（内定位、外定位）1.6两侧液晶显示器，显示设备状态信息具备1.7机架两侧紧急停止按钮具备1.8机架整体可自由移动（前后左右等任意方向）具备1.8.1机架行进方向前方摄像头具备1.8.2机架行进方向后方监视屏具备1.8.3机架内置电驱动助力系统具备1.8.4机架转运控制移动装置具备1.8.5机架主动安全电子缓冲防碰撞系统具备1.8.6转运模式时机架使用万向轮移动具备1.9扫描前定位采用连接式遥控器设置，控制机架运动具备1.9.1连接式遥控器两组位置记忆，方便术中位置切换具备1.9.2连接式遥控器控制履带转动，快速，慢速两种模式具备1.9.3连接式遥控器定位激光灯开启功能具备1.10内置蓄电池为机架系统供电具备1.11系统电池电量状态显示具备1.12机架内置0.75mmX射线铅屏蔽防护具备1.13机架关机后钥匙锁定，防止非授权使用具备1.14机架上方X线曝光警示灯具备1.15地面地板平坦度验证具备1.16履带校准功能具备1.17220~240V,30A墙电即可给机架供电具备2X线系统2.1高压发生器功率≥42kW2.2最大阳极热容量≥3.5MHU2.3最大阳极冷却速率≥12,250HU/s2.4最大连续阳极热耗≥4,760HU/s2.5冷却方式油冷/风冷2.6最大管电流≥300mA2.7最小管电流≤50mA2.8球管电压80,100,120,140kV2.9最大球管电压≥140kV2.10最小球管电压≤80kV2.11球管小焦点尺寸≤0.7mmX0.8mm2.12球管大焦点尺寸≥1.2mmX1.4mm3探测器系统3.1探测器类型固体探测器3.2探测器Z轴方向物理排数≥32排3.3每排探测器数量≥912个3.4探测器宽度≥4cm3.5探测器像素单元物理总数≥29184个4扫描参数4.1扫描模式定位扫Scout，轴扫，螺旋扫动态扫4.2扫描层厚选择1.25/2.5/5.0/10mm4.3轴扫Axial4.3.1扫描速度/360°1sec，2sec4.3.2最大扫描范围90cm4.3.3成像覆盖1cm(8x1.25mm）4.3.4图像重建时间16幅/sec4.4螺旋扫Helical4.4.1扫描速度/360°1sec4.4.2最大扫描范围≥200cm4.4.3最长扫描时间60sec4.4.4成像覆盖4cm(32x1.25mm)4.4.5螺距0.4，0.84.4.6图像重建时间16幅/sec4.5动态灌注扫描4.5.1扫描速度/360°1sec4.5.2最大扫描范围4cm4.5.3最长扫描时间60sec4.6图像质量4.6.1空间分辨率≥17.5lp/cm@0%MTF4.6.2密度分辨率≤5mm@0.3%4.6.3图像矩阵≥512X5125移动式图像工作站5.1显示器尺寸≥27英寸5.2显示器分辨率≥2560X14405.3DICOM3.1协议具备5.4兼容外科导航、PACS、HIS、RIS系统具备5.5USB图像输出具备5.6工作站自带UPS蓄电池系统，UPS电池电量状态显示具备\"工作站、工作台（含椅）、UPS场地改造费PACS网接口费，电动外科综合手术床一张。*5.7提供该产品授权原件扫描件。2972338875A高频电刀1、配备LCD触摸显示屏的操作界面，用于控制系统功能。2、具备≥5种单极凝血模式，包含：软凝、电灼、喷凝、双路输出电灼、双路输出喷凝。√3、具有≥6种双极输出模式,包含：精确双极、标准双极、宏双极、低效果、中效果、高效果，双极凝血最大功率≥95W。4、具备负极板接触质量安全监测系统：能实时监测负极板与病人皮肤的接触，安全阻抗范围：≧5欧姆且≦135欧姆。5、负极板接触电阻变化范围大于40％时机器就会声光报警并自动停止输出。6、单极切割工作频率：≥434KHz。7、双极的最高峰值电压：≤530V。8、双路输出电灼模式：最大功率≥120W、峰值电压≤3448V。9、双路输出喷凝血模。式：最大功率≥120W、峰值电压≤3932V。10、具备智能组织感知技术（TissueFect）：可控制所有的模式和效果。控制主机输出恒定电流，恒定功率，恒定电压；对最大输出电压进行控制，从而减少电容耦合及视频干扰，最大限度减少火花发生。11、电刀安全类型达到I级、CF型；高频漏电流：双极<68.9mA，单极<100mA，病人漏电流<10μA。12、具有三个脚踏开关插口，可同时连接①单极脚踏开关②双极脚踏开关③三踏板脚踏，并对应屏幕上三个象限，分别控制前面板的三个器械插口。13、采用Linux™操作系统，可远程更新高频手术设备上的软件。14、具备维修和设置界面，包含网络、诊断、时区及语言选择等功能，提供30种以上语言可供选择。15、提供8G内存，通过查看日志可显示高频手术设备上所有用户操作和电刀事件的详细信息，自动记录高频手术设备日常使用的操作详情、错误详细信息、发生频率汇总。16、具备(UFP)插口，可以插入直径为4mm-8mm范围器械，不需要转换。17、提供独立的2组互连线插口，可同时连接心电图消隐功能及排烟控制功能，可升级为氩气刀、外接排烟系统。18、具备以太网链接方式，并可以通过三种方法连接到IT网络：有线点对点连接、有线自动连接、有线手动连接。19、支持协议USB2.0，用于对高频手术设备进行维修操作。√20、具备演示功能，用于教学和器械演示。21、可独立设置单极1、单极2的输出模式及功率，避免术中频繁调节功率。22、主机具备器械识类型别功能，插入器械后对应屏幕有灯光提示，防止误操作。23、具备智能输出模式，将止血与分离独特地结合在一起，减慢移动速度以提高止血效果，或加快移动速度以实现快速切割效果。24、具备三按钮刀笔器械接口，可实现无菌区功率调节。25、以上技术参数必须提供原厂说明书DATASHEET，并提供实质性响应说明2972348875A除颤仪除颤仪1.含一块电池2.显示2.1高分辨率LCD（带背光）2.2屏幕分辨率：800*6002.3屏幕尺寸：132mm*75mm（5.9英寸）3.电源3.1电压范围：100-240V（AC），50、60Hz3.2功率：≤100VA3.3电池：12V，2.3A，铅酸电池3.3.1电池可以支持最大能量放电100次或者4小时的监护功能3.3.2充电至90%需要大约4.5小时3.3.3屏幕显示电池充电和放电信息，电量低图文信息提示3.3.4充电方式：自主循环充放电3.4可以使用外接直流电源（车载电源）：11.5-48V（DC），2.5A4.设备接口4.1RS-232接口4.2USB接口（读取设备存储的数据，软件更新使用）5.设备存储：可记录ECG13小时，ECG和语音1小时20分钟，500个事件（工作时间、电击次数、电击日期和时间）6.打印功能6.1打印分辨率：8点/毫米（幅度轴-纵轴），40点/毫米（时间轴-横轴）6.2打印速度：25mm/s6.3记录通道：3道打印6.4记录纸：折叠纸，宽度79mm，长15米6.5心电打印灵敏度：0.25,0.5,1,2cm/mv7.系统7.1中文操作系统，可选择其他语言7.2中文语音提示（AED相关功能）8.除颤8.1除颤脉冲形式8.1.1具有固定生理最佳相位持续时间的多脉冲双向波形8.1.2使用脉冲暂停调整（取决于患者的阻抗），使患者得到的能量更加稳定8.2能量等级：2-200J8.3充电到最大能量时间≤7s8.4电击循环时间≤23s8.5内部安全放电时间≤20s8.6同步除颤：R波后31ms与心搏同步8.7病人阻抗25-220，设备自适应8.8除颤模式：异步、同步8.9除颤手柄不区分左右，均可以正常的安放使用。9.心电9.1心电导联：6导联9.2心率测量范围：30-300次/分,测量精度：±1次/分9.3导联显示：可选择显示1或2个同步导联9.4频率范围：0.5-40Hz,0.05-150Hz9.5心率触发报警时间：≤3s9.6除颤恢复时间：≤1.6s9.7共模抑制比：86dB，工频抑制：101dB9.8耐极化电压：±300mV9.9内部噪声：25μVp-p9.10输入阻抗：7MΩ9.11输入回路电流：0.05μA2972358875A心肺复苏仪1、设备就位时间：单人操作，开始人工按压小于7秒2、驱动方式：电动电控，不需气源即可工作，操作方便，噪音低，＜45分贝，不影响其他病人休息。3、供电方式可使用专用电池、车载直流电源12-24V、交流电100-240V；无缝切换，适合各种场合使用。4、按压类型根据AHA/ERC（美国心脏协会/欧洲复苏委员会）标准，于胸腔中央对胸骨进行按压5、按压频率100-120次/分钟，至少三档可调6、按压深度4.5-5.3，可调，同时所设定参数可保存为开机默认值，无需每次调整7、胸部复位负压吸杯设计，每次按压后使胸腔充分复位8、可移动性：固定方式：头部固定、双臂固定、附带固定带；可以在转运过程中，不间断地进行心肺复苏急救。9、防护等级：IP44，防水，抗震，抗颠簸。10、适应人群：胸骨高度17.0-30.3厘米（6.7-11.9英尺）；胸腔最大宽度45厘米（17.7英尺）；不限制病人体重11、透X光能力：除外壳活塞hoodpiston与金属螺丝外，放射线可以透过设备——适应绝大多数X射线投影术，导管实验室治疗,血管造影术与血管成形术12、按压起始位置即可手动适配，也可自动适配，至少提供三种方式可选13、具备按压计时器，并具备提示音，提示间隔至少1-15分钟可调14、兼容电击除颤除颤可在使用本设备时进行；在持续按压时，可以同时进行除颤2972368875AYAG激光1、基本功能要求（1）临床应用：后囊膜切开、虹膜周切，玻璃体机化条松解等。（2）应用范围：门诊用。（3）适配器：无需适配器，激光和裂隙灯直接耦合；（4）医生保护滤光片：固定真彩滤光片。（5）控制面板：小巧轻便。（6）裂隙灯：5级变倍激光专用裂隙灯。2、具体参数要求（1）激光参数1）激光类型：Nd：YAG激光2）激光波长：1064nm3）模式：超高斯4）单脉冲能量：0.3-10毫焦5）光学击穿：在空气中2.5MJ6）单脉冲能量：0.3-10毫焦7）最大输出能量：3脉冲发射时37mJ8）焦点光斑尺寸10微米9）脉冲宽度<4nm10）重复频率：单/双脉冲：小于2赫兹；三脉冲：小于1赫兹11）瞄准光：670nm，四点聚焦，瞄准系统可检测到屈光介质散光变形12)焦点位置前后位移：＋/－150μm,0μm三档可选13)冷却方式：自然风冷(2)裂隙灯参数1)激光束投射：经由裂隙照明光路路径2)放大：5级放大5/8/12/20/323)裂隙调节：裂隙高度：1/3/5/9/14mm，5级，裂隙宽度：0－14mm；连续可调4)照明：12V,30W；连续可调节光2972378875A裂隙灯显微镜类型伽利略汇聚式目镜12.5x放大率选择鼓式变倍旋钮，3种放大倍数放大倍率10x，16x，25x总放大倍率（视野）10x（Φ22.5mm）15.98x（Φ14.1mm）25.53x（Φ8.8mm）瞳孔间距调节55~75mm屈光度调节-5D--+3D裂隙宽度0~14mm连续变化裂隙长度1~14mm连续变化光圈1~14mm连续变化，Φ0.3,1,5,10,14mm裂隙角度0°~180°滤光片蓝色，无赤光光源LED功率40VA2972388875A综合验光仪综合验光仪一检眼台1输入额定电压AC200V50HZ2备用电源插座AC250V50HZ3照明灯AC220V27W二验光头1球镜度数范围:+16.75D至-19.00D与辅助镜片+10.00D,-10.00D步长:0.25D与辅助镜片+0.12D一起使用时：步长:0.12D2柱镜度数范围:0D至-6.00D与辅助镜片-2.00D一起使用时：0D至-8.00D步长:0.25D与辅助镜片-0.12D一起使用时：步长:0.12D3柱镜轴范围:0º至180º步长:5º4交叉柱镜±0.25D与柱镜轴同步的交叉柱镜镜片5旋转棱镜范围:0至20步长:16P.D.调节50至75毫米7聚合调节∞~380毫米8前额托调节16毫米9顶点距离10.50毫米/12.00毫米/13.75毫米/15.00毫米可调10尺寸336(宽)×94(深)×293(高)毫米11重量约5公斤三视力表投影仪1投射距离2.9到6.1m2投射尺度30×（在5m的距离）3视表33种4显示方式全显示,水平单行,垂直单列,单一图像5避光功能无避光框，水平线避光框，垂直线避光框，单字避光框6滤光器功能红绿滤光器7视表大小330(W)×225(H)mm.直径275mm（在5m的距离处）8灯3W，白色LED波长:373到801nm9图像亮度230cd/m2（在5m的距离处）,可变10控制方式遥控器11图像转换时间0.3秒/1frame12自动休眠功能5分钟/15分钟/不休眠2972398875A根管显微镜根管显微镜（口腔手术显微镜）一、主镜部分1.1单人双目口腔显微镜，知名品牌最近三年上市的新产品1.245度角度双目筒，立体基线24mm1.3主镜头可方便各个角度移动,保证医生各牙位舒适的操作体位1.4目镜放大倍数10X或12.5X，目镜护眼杯高度可调1.5精细调焦物镜f=250mm，精细调焦范围大于等于14毫米，且物镜焦距可选F=200，225，250，300，350,400毫米1.6五档变倍，变倍比6.4/10/16/25/401.7大物镜，大视野，视野范围大于等于13.1-82.2mm（10倍目镜，物镜焦距为250mm）二、照明部分2.1LED光源照明系统,无光纤传导2.2双LED照明模块,每个平均使用寿命为60000小时,2.3可以提供无紫外线UV和无红外线IR的LED照明2.4内置橙色滤镜，防止填充物由于光照导致固化速度加快2.5智能化重力自动开关，抬高显微镜可自动关灯，下拉至工作位自动开灯三、支架部分3.1落地式支架3.2臂展大于1700mm3.2可选装单手移动手柄或双手手柄3.3系统重量不大于120公斤3.4支架具有抗菌的纳米银离子镀层，防止交叉感染工作站，打印机PACS网接口费2972408875A吞咽障碍理疗仪吞咽障碍理疗仪（神经和肌肉刺激理疗仪）1、波形：Vitalstim双向方波2、脉冲频率：80Hz3、脉冲宽度：300μsec4、脉冲电量：＜8μC5、输出保护：单一组成部分故障，每个脉冲＜15μC6、电流输出：双强度电位，0-25mA峰值电流输出7、时间基准：工作频率为3.58MHz晶体振荡器控制8、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电9、重量：＜1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带10、通过美国FDA、中国CFDA、CE、ISO认证11、符合93/42/EEC医疗器械导则12、双通道输出，并可分别设置治疗强度13、经过CAN/CSAC22.2NO.601.1的认证14、电流输出≤25mA，避免引起喉部痉挛15、安全锁功能：开始治疗30秒之后锁定治疗强度，避免治疗过程中触发电刺激调节导致意外损伤16、输出保护：任何单一组件具有短路保护17、符合UL标准2601-118、注册证中必须明确体现用于吞咽障碍理疗2972418875A四肢按压循环器总体要求便携式设计，可挂床头，设备先进，材质精良，操作简单，使用安全。技术规格指标加压模式1.两种充气变化（消除水肿模式、预防深静脉血栓模式），多种加压处方，适合多种病情需要。2.单独使用足套即是足底泵功能，加速下肢血液流动。3.充气腿套对腿部进行圆周施压，能有效清除静脉瓣后的血液淤积。4.梯度压力设计，压力自远心端向进心端逐腔递减，防止静脉逆流，保护静脉瓣膜不受损伤，有效增加静脉血回流量。5.连续加压，有效促使下肢血液的静脉排空，确保血液流速稳定在较高的水平。零压跳过功能可以选择任意腔室作为零压跳过，以避免压迫局部伤口。基本性能1.压力范围：0-200mmHg可调(步长:10mmHg)，可以根据患者病情对肢体施加最适压力2.治疗时间10、20、30分钟三挡可调，到设定时间后自动停止，便于执行医保收费标准。3.内置精密压力传感器，精确控制压力值，可保证套筒压力不受患者体形差异的影响。4.可同时做两个肢体，也可以根据病情只做单侧肢体治疗，上肢和下肢均可使用。(提供单排管和双排管两套管路）加压袋类型1.耐用型加压袋，可反复使用，采用医用环保TPU制作，耐老化，耐磨，使用寿命长。2.加压袋类型多样，可以一机多部位应用。可选用足部加压袋、三腔小腿加压袋、三腔足靴加压袋（足+小腿）、三腔大腿加压袋(大腿+小腿）、四腔上肢加压袋、四腔下肢加压袋、四腔腰部加压袋、妇产科套件。3.对于肢体比较粗的患者，可以选用加宽带来增加套筒的直径，方便不同体型患者的使用。安全设计1.获得CFDA、FDA、CE、UL、GMP、ISO9001、ISO13485等安全认证。2.自动泄压保护功能，突然断电、紧急停机时，避免对病人造成意外伤害。具备气囊漏气检测报警，使用更为安全。3.具有过压保护措施，使用更为安全。4.可随时终止治疗程序。操作设计1.触屏操作，图形界面，颜色显示状态。一键式操作，节省护士工作量。2.压力飞梭式旋钮调节，调节更加快捷方便。机体设计1、轻巧便携设计。2、可悬挂床头，便于携带和安装。3.超静音设计，即使在夜间使用也不影响患者休息。整机工作噪声不大于60dB（A声级）。4.使用E.M.I线路，不受电磁波干扰。5.节电型设计。2972428875A电动肌肉振动仪电动肌肉振动仪1.增加血液循环2.缓解疼痛3.加速损伤后恢复4.增加淋巴回流5.分解疤痕组织6.较少乳酸堆积7.促进组织细胞再生8.组织变软与激活9.深层振动刺激本体感觉适应症：一般或局部肌肉痉挛；急慢性疼痛中使用，包括：偏头痛、坐骨神经痛、腕管综合征、滑囊炎、肌腱炎、肌筋膜痛等等；综合手法治疗技术参数：转速：2200；频率：36.7Hz材质：采用高品质钛合金制成便携：有电的地方均可使用。手柄：圆形手柄。2972438875A上下肢交叉运动训练器上下肢交叉运动训练器1.需能够满足全身功能性、协调性的运动训练需求，提高上下肢肌肉力量、神经肌肉控制功能水平，也可进行有氧训练，改善心血管系统和骨骼肌肉的功能水平；2.需能够通过机械结构-联动装置由一侧肢体推动运行，带动四肢和关节反复屈伸联动运动，增强运动功能；3.当联动控制杆受到作用力推动时，设备可通过联动控制杆带动联动装置中的联动机构、皮带、齿轮、钢丝绳、单项轴承、机械或电磁阻尼器运行，实现联动协调运动及阻力调节，从而实现全身运动；4.能够提供早期的有氧训练，可与心率监测设备联用，保障训练者的运动训练安全；5.安全主动运动，保证训练安全,不会引起痉挛，并可加快本体感觉的恢复；6.需含有应急保护按钮，可在任何需要的时候一键锁定设备，训练者可自由调整座椅和上肢运动杆，训练者可任意的开始和停止锻炼，保障运动过程的安全。适用范围：能够增强全身肌肉力量，协调性以及关节活动范围。适用人群：适用于需要进行肌肉力量、耐力、协调性以及关节活动度训练的人群。技术特点要求：1.座椅前方和两侧均需配有扶手；前方扶手可便于训练者安全独立上下设备，两侧扶手可帮助训练者维持躯干平衡，方便训练者转移；2.需包含握位手套、胸腰绑带、髋膝关节腿部架、足部绑带等安全附件，可分别固定训练者的手、躯干、腿部和足部，方便肌力低下的训练者开展训练，并保障训练过程的安全；3.可通过髋膝关节腿部架对大腿位置固定，保持训练者正常的下肢功能运动体位，髋膝关节腿部架双侧可交换使用，也可左右侧同时使用；4.上肢运动杆长度可调，可满足训练者上肢不同关节活动范围的屈伸训练；5.需具备人体工程学设计的座椅可360°自由旋转，45°分档，共有8个锁定部位，方便训练者快速实现转移；6.脚踏板需满足至少3档可调，满足不同训练人群在不同训练阶段的不同踝关节活动范围的要求；7.不少于15级抗阻调节，可做节律性的有氧运动及力量训练；8.可显示内容至少包括：步速、功率、梅脱、累积计步、阻力级别、卡路里消耗、训练时间，心率；9.需含有手动模式、快速启动模式、单峰爬坡模式、双峰爬坡模式、阶段性爬坡模式、阶段性爆发模式、间歇性爆发模式、步速伙伴模式、目标心率（靶心率）模式、恒速（等速）模式、等功率（恒功率）模式、久坐人群测试与锻炼规程、健康人群测试与锻炼规程等不少于13种运动模式；10.需具备等速功能模式，可预先设定步数值，一旦训练者在训练中超过预设值时，机器会自动加大阻力，保障训练者能够安全的完成合理训练强度下的运动训练；11.需具备恒功率运动模式通过设置目标功率，确定训练者运动强度，当训练者运动速度低则阻力加大，运动速度快则阻力变小，这样保证训练者运动强度在一个安全有效的范围内；12.需采用无电线设计，可通过训练者的蹬踏运动直接给设备便捷充电；13.可记录不少于200次训练数据，也可通过USB端口输出运动数据，方便科研分析。技术参数要求：1.设备尺寸：≤(LWH)18576117cm2.适合身高范围：137-200cm3.最大承受重量：≥272kg4.髋膝关节腿部架活动范围：0-180°，要求不少于10个不同的调节位置（左右每侧不少于5个），且左右双侧可换；5.手柄杆长度调节范围：0-46cm，左右侧可单独调节手柄杆长度6.手柄杆的手柄角度调节范围：≥40°调节范围，每10°分档7.握位手套调节松紧度，旋转可调不少于五档角度（0°；±15°；±30°）8.座椅前后调节范围：0-46cm9.座椅要求可360°旋转，每45°固定,不少于8个档位，座椅靠背≥12°可调10.踏板调节范围：≥32°调节范围，不少于3个档位11.功率范围：0-1400瓦特12.累积计步可达9999步13.卡路里消耗：0－999kcal14.用户可选英制单位或者公制单位2972448875A电测听电测听（听力计）一：测试功能：1.气导听阈：具备2.骨导听阈：具备3.声场测听：具备4.言语测听：具备5.高频测听：具备二：技术参数：1、频率输出范围：1.1、气导耳机：125Hz～12000Hz1.2、骨导耳机：250Hz～8000Hz2、频率输出精度：≤±1%，达到Ⅰ型听力计标准3、声强输出范围：气导耳机：－10～120dBHL，骨导耳机：－10～60dBHL4、谐波失真：气导：<2.5％，骨导<5%5、声强步进：1、2.5、5dBHL6、纯音输出类型：连续音、脉冲音、啭音7、掩蔽音类型：窄带噪声NBN、白噪声WN、外接言语噪声SN8、通话和监听功能：内置通话麦克风及监听扬声器9、全中文听力计操作面板，单键单功能，操作简便10、给声键类型：硅胶实体按键，非感应式，双给声键12、联机软件：otosuit软件配隔音室屏蔽室、工作站，打印机2972458875A声阻抗声阻抗（中耳分析仪）一、测试功能：1、手动鼓室图：具备2、自动鼓室图：具备3、声反射筛查：具备4、同侧声反射阈：具备5、对侧声反射阈：具备6、同侧声反射衰减：具备7、对侧声反射衰减：具备8、咽鼓管功能检查：具备二、技术参数：1、声顺测试系统1.1、探测音：226Hz、1000Hz1.2、探测音强度：85dBSPL±2dB1.3、动态探测音声强：探测音声强随耳道容积变化进行调整，确保探测声强度一致1.4、总谐波失真(THD)：<1%1.5、频率精度：±0.5%1.6、声顺范围：0.2ml—8.0ml2、声反射：2.1、同/对侧刺激声：纯音500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz，宽频带噪声、高频噪声、低频噪声2.2、声反射阈和声反射衰减接受阈：可自定义0.01、0.02、0.03、0.04或0.05mmho2.3、声反射筛查接受阈：0.04mmho2.4、步进大小dB：5、10dB两种步进2.5、频率精度：±0.5%2.6、总谐波失真(THD)：110dBHL以下<2.5%，110dBHL以上<5%2.7、最大刺激声强：115dBHL3、压力系统：3.1、压力范围:+400到-600daPa3.2、压力扫频速率（泵速）：50、100、200、400、600daPa/s3.3、压力精度：±10%或±10daPa。3.4、泵测量方向：正值到负值或负值到正值3.5、压力极限：+600daPa—-800daPa4、设备显示屏4.1、显示：≥7英寸，15:9WVGA4.2、分辨率：800x480像素5、内置打印机：在112毫米宽的纸上每秒打印832点线6、自动序列测试功能（鼓室图+同/对侧声反射阈值+同/对侧声发射衰减一键测试）：具备7、内置校准腔：具备工作站，打印机2972468875A电动式骨手术器械动力系统电动式骨手术器械动力系统（电动式骨手术器械）1、知名品牌。2、全智能动力主机，内置冲洗泵。主机自动识别被连接的马达和手柄，提供最佳转速、扭矩、冲水量。3、双液晶屏显示；主屏：6.5英寸高清广角液晶触摸显示屏，超灵敏度，实时显示马达和手柄的工作状态。副屏快捷键设置，可编程脚控实时功能显示。4、双通路输出，可同时连接二只电动马达和手柄。5、马达导线轻型电缆设计，使用轻便，方便医生灵活操作。6、最高转速≧10万转/分钟。7、多功能，可配置椎间孔镜用超稳特长型磨钻手柄、常规开放手术、UBE手术用标准型磨钻手柄、后路微创通道用加长型磨钻手柄；手足外科用枪状多功能手机、克氏针夹头、空心钻夹头、骨锯接头等。8、椎间孔镜用超稳特长型磨钻手柄：护鞘工作长度≥275.8mm，操作直径≤3.5mm，高兼容性，适用于多品牌椎间孔镜。9、各类电动马达及连线、磨钻手柄均可高温高压消毒。10、无碳刷马达设计，各类手柄使用时不抖动、不发热。11、安全性高，磨头在磨钻手柄护鞘内旋转，不接触椎间孔镜，不损伤镜子。12、脚控开关无级变速，可实现手柄转速的精准控制。13、磨头需取得一次性使用注册证，可按一次性磨头单独收费，无菌包装。14、一机多用，需满足“椎间孔镜”手术、常规开放手术、UBE及后路微创通道手术和手足外科拇外翻手术、外伤、肿瘤手术等需求。（2）、配置要求：序号设备名称数量1全智能动力主机（带冲水泵）12防水型脚踏开关13高扭矩电动马达及连线14超稳特长型“椎间孔镜”磨钻手柄15“椎间孔镜”下用粗金刚石磨头（颈椎、腰椎用各1）26清洗润滑油27E-型喷嘴2（3）、售后服务要求：1、保修期：≧1年；2、在山东省内有厂家授权的售后服务中心。3、如机器出现故障，工程师响应时间<2小时，到达现场时间<24小时，如当场不能解决需提供备用机，不耽误临床手术。4、负责设备的免费安装及人员培训。2972478875A关节镜关节镜1.2、刨削系统1.2.1、扭力：≥32oz/in1.2.2、脚踏控制板有四个独立工作按钮,分别为:正转/反转/往复转/安全窗锁按钮1.2.3、同一主机可驱动刨削手柄；还可接骨钻、摆锯等动力工具；1.2.4、最大转速≥10000转/分钟，独立的转速和级速调整模式,具有刨削刀头识别功能和转速记忆功能，有效的防止误操作并缩短手术时间1.2.5、能够提供各种关节需要的刨刀头，刨刀头切割锁定功能1.2.6、有故障自诊断功能，能根据故障情况给出对应代码，方便维修处理1.2.7、具备无极变速脚踏，可根据手术需要自由调节手柄转速。1.2.8、配备非手控手柄，手柄设计符合人体工学和力学标准，提供更佳持握舒适度。1.3、低温等离子体手术系统1.3.1、具有低温等离子体消融技术，具备汽化、切割、消融、止血等多种功能。1.3.2、具有消融和热凝两种工作模式：工作模式1-9档可调。1.3.3、切割温度：≤55℃1.3.4、止血皱缩温度：≤70℃1.3.5、输出频率：100KHz1.3.6、切割和消融精度≤200μm1.3.7、关节镜保护功能：主机内部的电路系统能够连续监控能量输出，在刀头过于接近关节镜时，系统会立即暂时中断能量输出1.3.8、手控功能：主机支持带有一体化手控按键的新型刀头，可以在开启消融、热凝或者调节工作档位时提供更大的控制方式1.3.9、定时器：主机自带定时器功能，在需要时可自动启动1.3.10、刀头：具有各种各样的刀头角度和电极结构设计，以便在各种手术中精确处理不同部位的软组织。多样化的电极设计，可进行精细雕琢，也可迅速去除大量软组织1.3.11、具有针对腱性疾病的刀头；关节软骨专用刀头可实时温控，工作温度≤50℃；1.5、关节镜镜头1.5.1、HD关节镜，视野角可达≥80度，30°×2.7mm，长度120mm关节镜子1根1.5.2、蓝宝石物镜，高硬度，抗划伤、划痕1.5.3、特殊玻璃—金属焊接工艺，密封，防雾，可高温高压消毒1.5.4、可变焦关节镜，杜绝术中起雾1.6.1、所配备的手动器械为不可拆卸无销钉设计，滑杆结构；1.6.2肩关节内窥镜手动手术工具一套明细如下：骨锉刀，Bankart锉，铲刀，槌击器，带锁止组织抓钳滑动缝线剪切器，ELITE刻度探针，交换棒，金属，钻导向器6\"x3.5mm，钻头导向器,6\"x5mm，1.8mm带把手钻，2.5mm钻，直型穿线钳，45°右弯穿线钳，45°左弯穿线钳，ELITEPremium缝线垂直型抓钳,兰柄，3.8mm锥形骨锥-可重复使用，4.5mm骨锥/扩孔器，5.5mm骨锥/扩孔器，穿线钳，左弯穿线钳，右弯，全圈推结器，ELITE勾线器159mm，开孔器4.5mm，开孔器5.5mm2972488875A超声乳化仪超声乳化仪（眼科超声乳化治疗仪）1、眼科超声乳化仪，用于白内障移除术。超声乳化仪包含超声乳化，灌注抽吸，前部玻璃体切除和电凝四个功能。2、显示系统，中文和英文等多种语言；彩色液晶直观触摸屏，带语音确认功能，可快速设置并轻松访问。√3、横向超声，同时联合横向和纵向的超声乳化技术，持续的乳化减少了堵塞现象，增强超乳针头末端的跟随性和核块握持力，适用于任何形态超乳针头。√4、冷超声，能量输出和间隔时间均可精确到2ms，减少了超乳热量产生，从而消除了能量对眼组织的热损伤，术后角膜透明清澈。5、多种能量模式，冷超声，连续，短脉冲，长脉冲，单爆破，多重爆破，连续爆破等,满足不同医师个性化需求。6、超声乳化手柄，频率38KHz，纤细轻巧，坚固耐用，可高温高压消毒重复使用。7、超声乳化针头，19G、20G和21G多种超乳针头可选，能适合2.2mm，2.4mm，3.0mm多种手术切口。√8、液流系统：蠕动泵，一次性管道和可重复使用管道供选择；最大负压650mmHg，可选择面板或线性；最大流速为60cc/分钟，可选择面板或线性；√9、前房稳定系统，可实现高负压的手术，让术者体会到最佳的握持力，并在堵塞解除前提前调节负压，使前房更稳定，手术更安全。10、堵塞模式，机器能自动识别是否抓到核，针头堵塞时按预设的程序自动切换能量模式大小和流速大小，来保证手术安全高效。11、泵限压点设置功能：可任意设置泵限压点，满足不同医生和病例手术要求。12、前部玻璃体切除：最高切速1200次每分钟，可选多种玻切头进行手术，可设置灌注抽吸切割和灌注切割抽吸。13、电凝，可设置线性、非线性和爆破。14、脚踏，可设置脚踏行程比例，可编程多种功能，包括：流速，负压，能量，回吐，连续灌注，切换模式等。15、快速的一键式灌注/调谐，完成检测机器自动进入超声乳化模式。16、配置要求：主机1个，脚踏1个，操作手册1个，超乳手柄2个，注吸手柄2个，注吸针头2个，扳手2个，玻切头6个，电凝笔1个，电凝线1个。2972498875A玻璃体切割仪玻璃体切割仪(眼科超声乳化玻切治疗仪)1、功能要求：1.1具备后段玻璃体切除功能：20G、23G、25G玻璃体切除术、硅油注入及取出、眼内电凝1.2具备双眼内照明系统：氙灯照明、LED眼内照明、可实现25G吊顶灯2、主机配置要求：2.1双泵系统：蠕动泵、文丘里泵2.2气动玻切：动力气体由内置空气压缩泵提供，无需外接气源2.3屏幕：≥15寸液晶高清触摸屏2.4软件：模块化设计，手术流程随意自定义编程2.5脚踏：双线性脚踏，可实现线性、单线性、双线性2.6专机专用台车3、高速玻切技术要求3.1气动玻切系统：具备高速单刃玻切头切速：≥6000次/分钟具备高速双刃玻切头切速：≥12000次/分钟切割头顶端距离：≤0.21mm3.2气液交换功能3.3电动硅油注入/取出：最大注入压力≥6bar（87psi）；取出压力：600mmhg3.4电凝：具备可高温高压重复使用的23G、25G眼内电凝、眼外电凝和电凝连接线3.5双眼内冷光源照明系统：氙灯（含内置光毒性防护软件）和LED灯照明3.6脚踏：可单线或双线性控制玻切速率及负压4、专机专用耗材要求：具备可高温高压消毒的I/A管道和手术配件,一次专机专用耗材独立包装，可更加优化的节省手术耗材成本2972508875A超广角激光扫描检眼镜超广角激光扫描检眼镜（眼底照相机）1设备用途：用于眼科视网膜和眼睛周边部分进行摄像，显示和存储相关的数据。2成像技术原理：采用BLFI宽线眼底成像技术生成真实眼底色彩眼底图像。3成像模式3.1真彩色成像拍摄，真实反映眼底色彩，高还原度。具有红色，绿色和蓝色光通道分解查看功能，方便不同眼底层次诊断评估。3.2广波长范围500-585纳米绿自发荧光功能，检测630-750纳米范围吸收光的所有荧光团，用于观察如年龄相关性黄斑变性早期轻微改变，视乳头病变等。3.3广波长范围435-500纳米蓝自发荧光功能，检测532-650纳米范围吸收光的所有荧光团，用于观察黄斑变性中早期视网膜色素上皮层改变等。3.4具有红外成像IR功能，红外光具有强的组织穿透特性，用于观察脉络膜，睑板腺等深层结构。3.5具有外眼，眼表成像拍摄功能。3.6具有立体成像拍摄模式，用于观察视盘情况。4拍摄监视4.1采用屏幕实时红外眼底图像监视技术，可实时观察拍摄眼底情况，方便引导拍摄。4.2具有双眼位实时监视窗口，引导眼位高度和前后距离。5拍摄角度，从眼球中心计算：广角成像模式133°，超广角成像模式200°，Montage拼图模式（高达6张拼接）≥267°6分辨率≤7.3微米7拍摄瞳孔直径最小值≤2.5毫米8工作距离：25毫米，从患者眼睛至镜头9屈光补偿范围：-24D至+20D连续可调10光源：连续光谱光源，红光585–640nm，绿光500–585nm，蓝光435–500nm，红外激光二极管，785nm。11采用高度可调整的一体化患者头托设计，无需操作者与患者头部接触辅助固定。12自动功能：自动对焦，自动增益，自动拼图，自动识别眼别。13采集速度≤0.2秒14实时红外预览≥10帧/秒15仪器规格15.1配备一体化原厂主机电动升降台，人体工程学设计，方便轮椅患者检查。15.2输入功率：100–240伏交流电，50/60赫兹16计算机部件：配置原厂一体化计算机工作站，非国内组装计算机。16.1监视器≥22英寸全高清MVALCD。监视器带LED背光和电容式多点触摸功能。16.2处理器高于英特尔第6代酷睿i5-6500，内存≥8GB，存储硬盘≥1TB。16.3操作系统Windows®1016.4具有USB接口≥3个，千兆以太网端口≥2个。2972518875AFFA,ICGA（吲哚菁绿造影）FFA,ICGA（吲哚菁绿造影）(眼底照相机眼底)功能：彩色、无赤光、荧光、ICG、自发荧光参数：√视场角：50°，35°，20°照相放大倍数：35mm相机零屈光度：50°时1.84×，35°时2.45×，20°时4.28×工作距离：39mm屈光补偿范围：0：-10到+6D-：-9到-23D+：+5到23DA：+22到41D调焦距离调整：劈裂线引导调整对焦滤光片：荧光造影：干涉滤光片ICG造影：IA滤光片无赤光照相：绿色滤光片目镜屈光补偿范围：-6D~+56D，照明光圈：根据患者瞳孔大小有三档可调√偏转范围：最大30°√倾斜角度：上--15°下--10°最小拍摄时间间隔:FA时１秒闪光强度控制：３００Ws～NF：２１段全数字图象处理系统：左右眼自动识别；自动记时；自动显示拍摄角度；自动切换和显示拍摄模式。√具备减重平衡支架系统：可以根据搭载模块不同来调节配重，使镜头操控更轻便灵活FA滤光片与软件系统可以互相自动切换软件：原厂工作站软件，中文操作界面，配套海量数据库，数据备份系统。设备功能切换时软件自动识别（眼别，拍摄模式，角度，能量等），软件能眼底拼图，标记，面积测量等。2972528875A睫状体光凝仪1、激光光源：半导体激光源2、激光波长：≥800nm3、激光输出形式：连续波输出技术、长脉冲输出技术4、激光脉冲持续时间：10–8000ms5、长脉冲持续时间：10s-30min6、激光脉冲间隔时间：50–900ms7、瞄准激光类型：红色二极管激光8、瞄准光波长：≥600nm9、瞄准光功率：<1.0mW10、可选激光传导设备：裂隙灯适配器、低发散角眼内光纤、激光间接眼底镜、G-probe等11、能量输出：≥2000mW12、冷却方式：静音风冷，无需外置风扇2972538875A质谱仪一、设备名称全自动微生物质谱检测系统二、主要用途应用于微生物(细菌，霉菌，酵母，分枝杆菌)样品的快速鉴定三、资质证书3.1获得NMPA注册证以及FDA认证或欧洲CE认证。3.2提供获得NMPA认证的质谱鉴定试剂（基质），同时提供获得NMPA认证的用作分枝杆菌/诺卡菌和霉菌相应前处理的试剂盒。四、技术指标4.1硬件：4.1.1激光器：最大脉冲速率60HZ，最佳脉冲速率50HZ，激光聚焦直径可调，激光强度可调，适用于不同的MALDI样品制备方法。4.1.2MALDI离子源：在宽质量范围内同时获得最高的分辨率，离子源无需清洗。离子束断器控制不必要的低分子量离子附着于检测器,延长检测器寿命并提高灵敏度。4.1.3检测器:高灵敏度、快速微通道检测器，具有减少基质干扰信号的功能。4.1.4飞行管长度不少于1.2米。4.1.5配备准备工作站及数据采集站。4.1.6配备系统服务器。4.2软件:（需提供正式彩页或原厂报告）4.2.1专用中间软件无缝连接科室现有微生物鉴定药敏及血培养设备，无需第三方软件转换，并可与LIS/HIS系统连接。4.2.2可实现多个标本制备工作台同时操作，输入标本信息。4.2.3临床菌种数据库包括≥1300种鉴定菌种。4.2.5建库菌株和图谱：基于来自标准菌库和临床的超过15,000个菌株所建立的鉴定数据库。4.2.6配备国际专利分析系统，使用权重矩阵法分析法获取菌种鉴定结果。4.2.7鉴定库包括霍乱弧菌、炭疽杆菌、鼠疫菌，O157等高危致病原。4.2.8标配在线技术支持软件系统，可对仪器性能状态和故障进行评估，可提供远程技术服务及在线软件升级。4.3检测性能（需要提供正式彩页或说明书）：4.3.150Hz可变重复频率的N2激光，可使用60,000,000次射击。4.3.2m/z范围：1～500kDa（线性模式）。4.3.3分辨率：>5000FWHM(ACTH促肾上腺皮质激素18-39)线性模式。4.3.4灵敏度：250amol(Glu-fibrinopeptide)。4.3.5质量准确度<30ppm。4.3.6工作流程：48微孔板x4(总共192孔,容许4位技术员独立操作)，可同时上机4块靶板，超过100个测试。4.3.7样品板:提供经SFDA认证的一次性靶板用于临床使用，提供重复性靶板供科研使用。样品板上有三个独立质控孔位。4.4质量控制：采用ATCC标准质控菌株作校准，每次分析必须通过三个独立质控，符合美国CAP关于质谱质控的规范。4.5检测方法：MALDI-TOF质谱鉴定方法，以FDA认证资料为依据，针对一般常规细菌不需要前处理步骤。工作站、打印机LIS网接口费2972548875A全自动电泳分析仪全自动电泳分析仪（全自动电泳仪）1、电泳介质：琼脂糖凝胶2、整套系统须为全自动分析系系统：点样、电泳孵育、染色、脱色、烘干能在同一仪器中进行3、扫描仪内置于电泳仪器中。4、点样方式：机内自动点样、一次点样成功、无需重复点样。5、加样系统：采用一次性加样梳，避免了样品间交叉污染。试剂盒内配备，无需另购。6、加样量：≤10μl/标本7、内置等电聚焦模块。8、检测项目：≧6项并且都具有试剂项目注册证9、检测项目：血清蛋白、免疫固定、尿蛋白（按分子量大小排列血红蛋白、LDH同工酶、脑脊液、ALP碱性磷酸酶同工酶等。10、免疫固定电泳可在45分钟完成电泳到染脱色检测。11、尿蛋白电泳：可以按电荷量大小和分子量大小来排列两种方法检测。尿液不需要浓缩，最低检测量可以达15mg/L。投标时需提供尿蛋白电泳后胶片。12、脑脊液电泳：应用酶标记抗血清进行免疫固定来检测、分辨脑脊液中的寡克隆区带，通过血清和脑脊液对照，电泳结果可直观看出患者中枢神经系统是否受到感染、血脑屏障是否受损。需提供与该仪器配套的原装试剂，并在投标时出具该试剂国家医疗器械进口注册证。13、电脑部分：电脑为品牌机，CPU：P4，内存：2G，硬盘：500G，17寸液晶显示器，数据可联网14、分析软件：WINDOWSXP操作平台，具有中文分析软件系统，并能与医院计算机中心联网。工作站、打印机LIS网接口费2972558875A全自动血沉仪全自动血沉仪（全自动血沉仪AutomatedErythrocyteSedimentationRateAnalyzer）仪器名称:全自动血沉动态分析仪湿度:45%-85%样本容量：20分析时间:30分钟或60分钟可选分析速度:最大40测试/小时进样模式:随机进样结果:与魏氏法相关，可报KATZ指数温度:自动修正功能分析方法:红外线障碍法检测重复性：C.V.﹤5%检测精度:+/-0.2mm检测范围：1～140mm/hr采样允许误差范围：+4mm/-10mm结果显示:背光LCD显示打印机接口:RS232串行结果贮存:800个病人结果键盘：15鍵软件:仪器整合软件工作站、打印机LIS网接口费2972568875A显微镜显微镜（生物显微镜）用途：可观察普通染色的切片观察，用于临床及教学工作。1．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2．主要技术指标2.1生物显微镜2.1.1光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。2.1.2载物台：钢丝传动，无齿条结构尺寸为：120x132mm；行程为：76mm（X）x30mm（Y）2.1.3调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。2.1.4聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.1.25，带有蓝色滤色片2.1.5照明系统：20000小时寿命LED光源2.1.6双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9mm，视场数≥202.1.7目镜：10X，带眼罩，视场数≥202.1.8物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。2.1.9物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25W.D≥0.12）2.1.10防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理2.1.11内置安全锁槽，可配合防盗线锁使用2.1.12目镜和物镜固定技术，需专用工具拆卸，避免遗失。LIS网接口费2台A注意:1.按照本表显示位置加盖一个电子印章；2.当招标需求列的内容显示不完整时，请点击编辑栏进行查看；3.响应需求请按照商品(服务)的招标需求的逐一说明，如实填写。“响应需求”中需详细列明所报产品（服务）的明细。4.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标无效；5.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.按照本表显示位置加盖一个电子印章；2.当招标需求列的内容显示不完整时，请点击编辑栏进行查看；3.响应需求请按照商品(服务)的招标需求的逐一说明，如实填写。“响应需求”中需详细列明所报产品（服务）的明细。4.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标无效；5.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.按照本表显示位置加盖一个电子印章；2.当招标需求列的内容显示不完整时，请点击编辑栏进行查看；3.响应需求请按照商品(服务)的招标需求的逐一说明，如实填写。“响应需求”中需详细列明所报产品（服务）的明细。4.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标无效；5.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.按照本表显示位置加盖一个电子印章；2.当招标需求列的内容显示不完整时，请点击编辑栏进行查看；3.响应需求请按照商品(服务)的招标需求的逐一说明，如实填写。“响应需求”中需详细列明所报产品（服务）的明细。4.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标无效；5.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；注意:1.按照本表显示位置加盖一个电子印章；2.当招标需求列的内容显示不完整时，请点击编辑栏进行查看；3.响应需求请按照商品(服务)的招标需求的逐一说明，如实填写。“响应需求”中需详细列明所报产品（服务）的明细。4.有底色标识的单元格可填写，“*”项是必输项，任何有底色的必输项为空都可能导致您本次投标无效；5.如想拷贝数据到某个待填写单元格，应采用选择性粘贴(只粘贴文本)，否则单元格填写无效或被锁死；6.本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；{\"packageid\":\"8875\",\"sheetIndex\":4,\"sheetCount\":5,\"mrow\":[{\"cols\":[{\"check\":\"unique(0)\",\"col\":0},{\"check\":\"range(0,5000)\",\"col\":6},{\"check\":\"range(0,5000)\",\"col\":7}],\"endRow\":11,\"isFree\":false,\"startRow\":4}],\"tempcode\":\"1295\",\"projectid\":\"6163\",\"nameSeal\":0,\"corpSeal\":0,\"srow\":[],\"version\":\"2\",\"dataArea\":\"A1:A12,G5:H12\"}评审对照表评审对照表评审对照表评审对照表评审对照表评审对照表评审对照表乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)评审标准评审标准评审标准评审标准评审标准投标书页码索引投标书页码索引编号评审内容性质实质性起页*止页*1822171.01具有独立承担民事责任的能力有效的营业执照副本扫描件资格性,8875,是1822181.02具有独立承担民事责任的能力法定代表人授权委托书；被授权人身份证扫描件；若投标人代表为企业法定代表人/单位负责人的，则只需提供企业法定代表人/单位负责人身份证扫描件资格性,8875,是1822191.03具有履行合同能力投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证扫描件，投标人为代理商须提供有效的医疗器械产品经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证扫描件资格性,8875,是1822201.04具有良好的商业信誉投标人的依法缴纳税收和社会保障资金的声明、投标人近期的完税凭证及交纳社保资金凭证的扫描件资格性,8875,是1822211.05具有良好的商业信誉投标人参加采购活动前三年内无重大违法记录声明资格性,8875,是1822221.06具有履行合同能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺函资格性,8875,是1822231.07财务状况财务状况报告等相关材料；A.投标人自行编制的近一年度公司财务报表或由中介机构出具的近一年度财务审计报告书扫描件；B.银行出具的有效期内的资信证明扫描件。注：A、B两项提供任意一项均可。资格性,8875,是1822241.08具有良好的商业信誉由代理机构查询“信用中国”、投标人所在地省级信用官方网站(如:“信用山东)、“中国政府采购网”，对已列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，将拒绝其继续参与政府采购活动资格性,8875,是注：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评审项，须将响应评审项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评审项或无法填写的评审项，可在索引处填写1。8、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评审对照表自动隐藏。注：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评审项，须将响应评审项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评审项或无法填写的评审项，可在索引处填写1。8、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评审对照表自动隐藏。注：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评审项，须将响应评审项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评审项或无法填写的评审项，可在索引处填写1。8、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评审对照表自动隐藏。注：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评审项，须将响应评审项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评审项或无法填写的评审项，可在索引处填写1。8、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评审对照表自动隐藏。注：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评审项，须将响应评审项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评审项或无法填写的评审项，可在索引处填写1。8、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评审对照表自动隐藏。注：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评审项，须将响应评审项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评审项或无法填写的评审项，可在索引处填写1。8、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评审对照表自动隐藏。注：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评审项，须将响应评审项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评审项或无法填写的评审项，可在索引处填写1。8、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评审对照表自动隐藏。{\"packageid\":\"8875\",\"sheetIndex\":5,\"sheetCount\":5,\"mrow\":[{\"cols\":[{\"check\":\"unique(0)\",\"col\":0},{\"check\":\"range(0,5000)\",\"col\":5},{\"check\":\"range(0,5000)\",\"col\":6}],\"endRow\":8,\"isFree\":false,\"startRow\":4}],\"tempcode\":\"1295\",\"projectid\":\"6163\",\"nameSeal\":0,\"corpSeal\":0,\"srow\":[],\"version\":\"2\",\"dataArea\":\"A1:A9,F5:G9\"}评分对照表评分对照表评分对照表评分对照表评分对照表乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)乳山市人民医院新院区医疗设备采购项目（第二批）(A)评分标准评分标准投标书页码索引投标书页码索引编号评分内容满分起页*止页*7661888751.01报价满足投标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分（标准分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30。307661988751.02质保期满足招标文件要求的不得分，在此基础上每增加1年得1分，满分3分。37662088751.03技术指标响应程度由评委审核各投标人的投标文件后根据以下标准进行打分：【21分-30分】：1.技术参数、指标完全满足或者优于招标文件要求，且没有负偏离；2.提供的权威机构出具的产品认证证书、设备的宣传彩页等材料能充分证明产品的质量符合国家标准、使用安全；3.制造工艺、制造标准、技术水平处于业内领先地位，不存在高低档搭配；4.符合医院诊疗要求，同时，具有较多的应用案例，技术采用统一标准、统一规范；5.结合采购人实际需要，方案详细完善、设计科学、结构简单，软件系统采用模块化设计，系统规模和功能易于扩充，系统配套软件具有升级能力。投标人针对上述各项内容描述详细合理，表述思路清晰，具有规范统一的技术标准，有突出的技术优势。【11分-20分】：投标人针对上述内容有1处响应不清晰或不全面，技术方面存在5处以下负偏离。【0分-10分】：投标人针对上述内容有2处及以上描述不清晰，表述简单或存在瑕疵，所表述内容无法反映或无法判断其质量，技术方面存在5处及以上负偏离，用户使用可能存在风险。307662188751.04供货安装方案由评委审核各投标人的供货安装方案后根据以下标准进行打分：【13分-20分】：1.提报了详细切实可行的供货方案和安装方案，进行现场培训并免费提供相关培训资料，培训内容完备、安排合理，对采购人要求的理解准确；2.投标人安装方案周详、针对性强、技术规范，设计合理，描述清晰准确、图文并茂；3.对各设备有具体的分类，条理清晰，对不同事项的安装流程有详细的设计；4.拟派人员充足且经验丰富，专业结构合理，岗位设置搭配合理，管理和技术人员比例协调，团队整体实力强；5.投标人内部管理制度完善，风险控制措施到位；6.进度安排合理，能确保项目的有效实施。投标人针对上述各项内容描述详细完善，内容全面服务等级高，表述思路清晰，能够充分证明满足服务要求、服务质量。【7分-12分】：投标人针对上述内容有1处响应不清晰，不全面。【0分-6分】：投标人针对上述内容有2处及以上描述不清晰，表述简单或存在瑕疵，所表述内容无法反映或无法判断其供货安装服务质量。207662288751.05售后服务由评委审核各投标人的投标文件后根据以下标准进行打分：【12分-17分】：1.投标人售后服务承诺内容全面、措施完善，体系认证全面、有明确可行的巡检计划安排或质保期内的维护服务方案；2.投标人拟派有专门的专业的售后服务团队，拟派有厂家的技术人员跟踪服务；3.培训计划安排周详，且由设备厂家的技术人员提供培训，措施与手段突出培训重点、难点；4.投标人具有专业的技术服务团队，售后服务及时、便捷、服务系统完善，具有明确的退换货措施；5.具有资料保密、随时汇报、批后服务等方面的保障措施及应急预案，针对性强；6.能够提供科学完善且对采购人有实用价值的意见、建议；7.能够提供多种额外的评审委员会认为有价值可证明的服务承诺。投标人针对上述各项内容承诺详细合理，表述思路清晰，具有规范统一的服务标准和制度体系完善，有突出的售后服务特点。【6分-11分】：投标人针对上述内容有1处响应不清晰或不全面。【0分-5分】：投标人针对上述内容有2处及以上描述不清晰，表述简单或存在瑕疵，所表述内容无法反映或无法判断其服务质量。17注意：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致数据无效或单元格锁死；5、起止页码为必填项且应与竞标书的自然页码（封面为第1页）相对照，须尽可能作出准确定位；6、对于无法在标书中集中响应的评分项，须将响应评分项的最小最大页码分别填入起止页；7、对于不涉及的评分项或无法填写的评分项（例如：报价），可在索引处填写1；8、如本表为空表（无评分项）则起止页码可不填。9、投标数据文件（excel格式）填写完转换为.PDF格式文件再盖章，只显示盖章页，评分对照表自动隐藏。注意：1、蓝底色标识单元格为可填写区域，其他区域为受保护的不可编辑区域；2、本表为固定格式且有数字指纹，必须在原表上填写，填写完毕后只可保存不可另存。删除本表、增加本表、增加行列、删除行列、对固定格式的任何改动均会导致投标失败；3、“*”是必输项，任何必输项为空可能会导致投标失败；4、通过拷贝填写单元格时应采用选择性粘贴(只能粘贴文本)，否则会导致
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
