四川省医疗设备 除颤起搏监护仪 插件式高端监护仪 输液泵 隔物灸仪 病人监护仪 空气压力循环治疗仪 下肢关节康复器 半导体激光治疗仪 多功能艾灸治疗仪 二氧化碳激光治疗仪 心肺复苏 数字式十二道心电图机 全自动洗胃机 全自动电子血压计 十二导联心电图机 有创呼吸机 C13呼气检测仪 内镜高频电刀 球管招标变更公告（四川省中西医结合医院2023）
四川省中西医结合医院2023年度第一批医疗设备采购项目公开招标更正公告（第一次）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：N5100012023003305
原公告的采购项目名称：2023年度第一批医疗设备采购项目
首次公告日期：2023年10月26日
二、更正信息：
更正事项：采购文件和采购公告
更正原因：
更正招标文件第六章
更正内容：
一、招标文件第六章中二、采购清单中05包中05-2采购标的名称为“全自动化学发光分析仪”与招标文件第三章中05包中05-2采购标的名称为“全自动生化分析仪”前后不一致，现更正05包中05-2采购标的名称为“全自动生化分析仪”。
二、具体更正内容以更正后文件为准。本项目招标文件以更正后的文件为准，请各供应商自行获取。
其他内容不变
更正日期：2023年11月01日
三、其他补充事项
1.本项目采购预算金额为人民币300万元,其中第一包采购预算：549000元，第二包采购预算：491000元，第三包采购预算：400000元，第四包采购预算：1000000元，第五包采购预算：560000元；备案编号：51000023210200029575[2023]09337；2.监督部门：四川省财政厅，联系电话：028-86723581；3.本项目中供应商在经营活动中的重大违法记录的标准和范围：重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业；吊销许可证或者执照；较大数额罚款；较大数额没收财产等行政处罚。较大数额罚款的具体金额标准是：认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：四川省中西医结合医院
地址：成都市武侯区人民南路四段51号
联系方式：028-66326221
2.采购代理机构信息
名称：四川鑫沅招标代理有限公司
地址：四川省成都市武侯区武科西一路65号2栋2层201号
联系方式：028-87765239或87766602
3.项目联系方式
项目联系人：王女士
电话：028-87765239或87766602转8803
四川鑫沅招标代理有限公司
2023年11月01日
相关附件：
采购需求（更正版）.pdf
招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求一、项目概述本项目共5个包，采购医疗设备一批（具体采购内容详见二、采购清单），用于保障四川省中西医结合医院正常运行。二、采购清单包号序号采购标的名称数量单位是否核心产品是否允许进口产品01-2除颤起搏监护仪1台否否01-3插件式高端监护仪1台否否01-4输液泵3台否否01-5隔物灸仪2台否否0101-1病人监护仪5台否否01-6空气压力循环治疗仪1台否否01-7下肢关节康复器1台否否01-8半导体激光治疗仪1台否否01-9多功能艾灸治疗仪1台否否01-10二氧化碳激光治疗仪1台是否02-2心肺复苏机1台是否02-3数字式十二道心电图机1台否否0202-1全自动洗胃机1台否否02-4全自动电子血压计1台否否02-5十二导联心电图机1台否否02-6有创呼吸机1台否否0303-1C13呼气检测仪1台否否0303-2内镜高频电刀1台是否0404-1球管1个是否包号序号采购标的名称数量单位是否核心产品是否允许进口产品0505-105-2全自动化学发光分析仪1台否否0505-105-2全自动生化分析仪1台是否三、技术参数及功能要求01包：01-1：病人监护仪1、基本应用要求●1.1监测参数及适用病人1.1.1心电，适用于成人，小儿和新生儿1.1.2ST分析，适用于成人和小儿1.1.3血氧饱和度，适用于成人，小儿和新生儿1.1.4无创血压，适用于成人，小儿和新生儿1.1.5呼吸，适用于成人，小儿和新生儿1.1.6体温，适用于成人，小儿和新生儿1.1.7有创血压，适用于成人，小儿和新生儿1.1.8呼末二氧化碳，适用于成人，小儿和新生儿●1.2整机1.2.1插件式监护仪，监测功能模块支持热插拔1.2.2整机采用无散热风扇设计1.2.3支持0.75米/6面跌落测试●1.3报警1.3.1支持声光双重三级报警●1.4显示1.4.1彩色液晶显示，屏幕≥10英寸1.4.2分辨率≥800×6001.4.3波形显示通道数≥5，波形颜色与位置可调1.4.4具备四导心电同屏、呼吸氧合图、短趋势图、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面●1.5数据回顾1.5.1具备120小时趋势图表存储与回顾功能1.5.2100个参数报警事件，以及报警时刻相关的参数波形存储，波形长度8s、16s、32s可选1.5.3100个心律失常事件，以及每个事件的相关波形存储，波形长度8s、16s、32s可选。1.5.41000组NIBP测量结果存储1.5.5内置SD卡，支持掉电存储和不少于20小时全息波形存储●1.6传感器连接1.6.1要求附件通过进行生物兼容性评价●1.7操作界面1.7.1旋钮操作，支持鼠标、键盘操作1.7.2支持触摸屏操作1.7.3支持中文输入●1.8数据接口1.8.1多功能接口，支持护士呼叫信号，除颤同步信号和模拟信号输出1.8.2网络接口，支持有线网络通信1.8.3内置无线网卡，支持无线网络通信1.8.4USB接口，支持数据导出或者鼠标1.8.5VGA接口，支持连接辅助显示器●1.9电源1.9.1具备升级12VDC输入接口（车载电源接口）1.9.2交流电源接口1.9.3内置高能锂电池1个，工作时间≥4小时2、技术性能要求●2.1心电2.1.1心电模式：三导/五导2.1.2心率测量范围：成人：10bpm～300bpm；儿童和新生儿：10bpm～350bpm2.1.3心率测量精度：±1%或±1bpm(取大者)2.1.4实时心律失常分析≥16种2.1.5具有起搏分析功能，并在主界面显示其状态2.1.6具有ST段分析功能2.1.7灵敏度转换误差小于±5%2.1.8幅频特性，诊断模式：0.05Hz～150Hz，监护模式：0.5Hz～40Hz，手术模式：1Hz～20Hz2.1.9共模抑制能比，诊断模式：＞90dB，监护模式：＞105dB，手术模式：＞105dB●2.2呼吸2.2.1监测方法：胸阻抗法2.2.2呼吸率监测范围：0～150bpm2.2.3呼吸率测量精度：±2rpm或±2%(取大者)●2.3体温2.3.1双通道体温监测，具有温差显示2.3.2测量范围：0～50℃2.3.3精度：±0.1℃●2.4无创血压2.4.1收缩压测量范围：成人40～270mmHg，小儿40～200mmHg，新生儿40～135mmHg2.4.2舒张压测量范围：成人10-210mmHg，小儿10～150mmHg，新生儿10～100mmHg2.4.3最大标准允许误差：8mmHg●2.5血氧饱和度2.5.1血氧饱和度测量范围：0～100%2.5.2血氧饱和度测量最大允许误差：±2%（70-100％），±3%（40%～69%）2.5.3支持PI灌注指数的显示，测量范围：0.05%~20%2.5.4脉搏测量范围：20bpm～254bpm2.5.5脉搏测量最大允许误差：±3bpm（非运动状态下）3、安全性能●3.1符合医用电气设备安全通用要求●3.2符合医用电气设备心电监护设备安全专用要求▲4、标准配置（每台）4.1监护仪主机，1台4.2监测参数：心电，ST分析，呼吸，无创血压，血氧饱和度（SpO2,PR，PI）4.3锂电池，2块4.4内置SD卡4.5内置无线Wifi4.6附件：ECG附件包，血氧饱和度附件包，无创血压附件包4.7标准电源线，1根4.8需配备打印模块01-2：除颤起搏监护仪●1.重量：≤7kg，含电池、体外板和心电导联线。●2.彩色TFT显示屏≥8英寸,分辨率800×600像素，可显示≥4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。●3.支持中文操作界面。●4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。▲5.标配手动除颤、心电监护、起搏功能●6.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。●7.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。●8.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J●9.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。●10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。●11.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。●12.开机时间≤2s。●13.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。●14.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。●15.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。●16.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。●17.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。●18.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。●19.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。●20.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。●21.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。●22.通过心电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。●23.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）●24.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。●25.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。●26.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0kPa～106.2kPa。01-3：插件式高端监护仪监护仪结构：▲1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个.●2.≥12寸彩色电容触摸屏，高分辨率达1280×800像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节●3.采用无风扇设计●4.支持配置内置锂电池，供电时间≥4小时●5.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备监测参数：●6.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测●7.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥4.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计●8.具备3/5导心电监测,支持升级12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析，并提供监护截图证明材料●9.具备房颤心律失常分析功能，支持不少于20种实时心律失常分析,并提供监护截图证明材料●10.提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段，并提供监护截图证明材料●11.监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个，或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。●12.具备导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护●13.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。●14.提供QT和QTc模板显示。●15.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式●16.血氧监测提供灌注指数（PI）的监测●17.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx7●18.具备双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测●19.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测●20.具备多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求●21.支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行O2监测，水槽要求易用快速更换●22.CO2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯●23.CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期●24.支持升级麻醉深度BISx4监测模块或者单机，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测●25.提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。●26.支持升级血流动力学监测模块或者单机，能实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观察病人的变化情况●27.支持升级中心静脉血氧饱和度ScvO2监测，监测组织氧供和氧耗情况●28.支持升级RM呼吸力学监测，监测参数包括FEV1.0，RSBI，WOB等17种参数●29.当同时监测RM和主流CO2参数时，提供扩展参数，包括容积CO2（VCO2）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积CO2曲线●30.当同时监测RM和AG参数，并配备有O2监测时，提供扩展参数，包括容积CO2，RQ和EE参数。●31.支持升级NMT肌松监测模块。●32.支持升级EEG脑电监测模块，支持进行4通道脑电的监测●33.支持升级rSO2组织氧饱和度模块，适用于成人，小儿和新生儿。●34.支持升级与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。系统功能：●35.大字体界面支持6个参数区的设置和显示●36.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易●37.所有参数报警限自动设置●38.能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。●39.具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料●40.40个及以上参数的≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，≥4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。●41.≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。●42.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。●43.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能●44.≥120小时（分辨率5分钟）ST模板回顾。●45.支持升级24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。●46.具备在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。●47.具备高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。●48.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。●49.支持升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。●50.支持升级心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化●51.支持升级脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。●52.支持升级早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力●53.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面01-4：输液泵●1.控制方式:滴数检测并自动控制●2.适应输液器:适应任何厂家生产的普通专用一次性输液器（包括避光输液器）▲3.控制精度:≤25滴/min:±2%,>25滴/min:±3%（使用检测夹）±5%（不用检测夹）●4.输液速度可调范围及增量:0.1ml/h～2000ml/h（1.0ml/h～99.9ml/h,增量为0.1ml/h;大于99.9ml/h,增量为1ml/h）1～400滴/min（增量为1滴/min）●5.输液时间可调范围及增量:1～1999min（增量为1min）●6.预输量可调范围:0～9999ml（增量为1ml）●7.已输量显示范围:1～9999ml（增量为1ml）●8.器械原理：输液泵内设输液器调试软件，可现场对普通输液器进行调校，以保证输液精度，无需为输液泵单独购买输液器。●9.器械其他要求：（1）可根据临床需要选择使用点滴检测夹。（2）可根据临床需要选择三种工作模式（滴速模式、容量模式、时间模式）。（3）可根据临床需要选择三档阻塞报警压力（高、中、低），并动态地显示输液器管壁的相对压力。（4）可根据临床需要选择三档报警音量（高、中、低）.（5）当设置容量输液完成或输液瓶空时，输液泵自动进入KVO（保持血管畅通）状态。（6）超大屏幕全中文彩色液晶显示器。（7）具有泵内门开指示灯。泵门开时，自动发光，有利于光线暗淡时护士的工作。（8）两种供电工作方式：市电供电和内置可充电池供电。●10.每一台泵配置落地移动式输液架一个01-5：隔物灸仪●1.手动操作●2.≥2同时施灸●2.4测量分辨率:压力测量分辨率：1mmHg；脉率测量分辨率：1bpm；●2.5适用臂围：16cm～43cm；▲2.6病例存储容量：≥2000例；●2.7数字式LED屏显示：根据《中国高血压防治指南》自动对测量结果进行评估并显示，测量可信度的显示；●2.8袖带驱动方式：电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带，提高测量精准度和受检者舒适度；●2.9血压计工作模式：智能充气、线性放气。●2.10臂姿确认功能：通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态，提高测量结果准确度。●2.11数据联网功能：USB接口、WIFI联网、有线联网、移动网络模块支持此功能，可通过后期增加模块实现联网；●2.12语音提示功能：真人语音对操作指导、注意事项、测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示；●2.13病例管理功能：可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理；●2.14卷筒角度可调：可适应不同高度的人群以及修正不同坐姿带来的测量影响；●2.15多外置接口开放：可外接扫码枪、身份证读卡器，实现病人信息快速录入；●2.16电磁兼容性：射频发射水平达到B类标准，满足可直接连接家用电网使用的要求。02-5：十二导联心电图机●1.12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸；▲2.起搏器采样率不低于16,000Hz；●3.无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；●4.电压分辨率不低于1uV；●5.模数转换不低于24位；●6.Glasgow大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群；●7.开机出波形时间不超过7秒；●8.内置存储容量不低于800份；●9.电池单次充电至少可供打印400份报告；●10.屏幕可预览完整的心电图报告；●11.更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断；●12.输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护；●13.可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸；●14.可支持条形码扫描枪接收患者；●15.U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告；●16.波形增益：2.5,5,10,20,L=10C=5,L=20C=10mm/mV,自动；●17.记录仪分辨率：水平40dots/mm@25mm/s,垂直8dots/mm；●18.心电放大器：直流耦合；●19.走纸速度：5,12.5,25&50mm/s；●20.重量不大于5Kg。02-6：有创呼吸机▲1.1电动电控涡轮驱动供气呼吸机，适用于成人，小儿病人类型●1.2≧12英寸彩色液晶全触摸屏操作，中文界面;提供高压氧气源和低压氧气源两种方式●1.3支持屏幕同屏显示不少于4道波形●1.4内置高能锂电池，2块锂电池情况下供电时间不低于4小时●1.5漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能●1.6可升级支持12V直流电供电接口●1.7有创通气模式包括：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式，同时支持升级通气模式：双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）；自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）●1.8配备无创通气模式●1.9支持高流量氧疗，最大氧流速可达50L/min，最大氧浓度可达100%，并提供设备截图证明材料●1.10提供鼻导管，和高流量氧疗可重复性使用管路附件●1.11支持手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定●1.12支持监测参数的≥72小时的趋势图、表分析●1.13病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。●1.14提供冻结功能，呼吸波形及呼吸环冻结后，支持通过USB接口导出保存到U盘。●1.15可升级置低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值●1.16可升级自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。●1.17具有单位理想体重输送的潮气量（TVe/IBW）监测功能●1.18吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒，以防止交叉感染●1.19呼气阀采用内置压差流量传感器，支持高温高压蒸汽消毒●1.20支持旁流CO2和主流CO2监测●1.21潮气量：不小于20ml—2000ml范围●1.22呼吸频率：1-100次/min●1.23SIMV频率：1-60次/min●1.24吸/呼比：4:1—1:10●1.25最大峰值流速：≥210L/min●1.26吸气压力：5--80cmH2O●1.27压力支持：0—80cmH2O●1.28PEEP：OFF,1--45cmH2O●1.29压力触发灵敏度：-10—-0.5cmH2O●1.30流速触发灵敏度：0.5—15L/min●1.31氧浓度：21—100%●1.32监测气道压力参数：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测●1.33每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测●1.34潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测●1.35呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测●1.36波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间●1.37吸入的氧浓度的监测●1.38具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测。●1.39肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。03包：03-1：C13呼气检测仪●1、精密度：同一样品检测标准偏差不大于0.03%●2、稳定性：四小时内测量结果的标准偏差不大于2%●3、分析速度快●4、发生故障界面有故障提示。●5、界面清晰明确，操作简便●6、多通道可同时检测03-2：内镜高频电刀●1、配合各种消化内镜和相应附件，应用于消化道止血、息肉切除等。●2、具备切割、凝血、氩气等多种技术，增强切凝效果，●3、具备不同模式的电凝、电切，模式之间切换方便，参数可调。▲4、本系统具有:九种单极模式:（1）纯切1、（2）纯切2、（3)纯切3、(4）混切1、(5)混切2、(6)除湿、(7)软凝、(8)点凝、(9)面凝一种双极模式:双极凝四种内镜模式:（1）内镜切1、（2)内镜切2、(3)内镜切3、(4)内镜切4▲5、三路电刀输出:一路脚控输出、一路手控输出、一路双极脚控输出▲6、两路氩气输出:一路手/脚控氩气凝输出、一路脚控氩气喷凝输出▲7、具有用户模式存储功能，可根据医生的使用习惯和手术效果，存储不低于10个用户模式▲8、具有输出功率双重采样和双重控制▲9、中性极板检测系统:单片极板连续性检测连接状态:双片极板进行全程接触质量动态监测，一旦发现短路、开路或接触质量降低情况，立即发出声光报警，切断输出，可防止患者高频灼伤04包：04-1：球管●1、阳极热容量：≥6.3MHU●2、管套热容量：≥10MHU●3、焦点数量：两个●4、焦点尺寸(IEC336/2005)：小焦点≤0.9mm*0.7mm；大焦点≤1.2mm*1.1mm●5、焦点功率最大值：≥72KW●6、120KV时最大毫安输出：≥600mA●7、支持0.35秒每圈的高速旋转●8、球管最大额定电压：≥140KV●9、阳极靶面角度：7°▲10、提供球管与Opitm660CT整机匹配的证明材料；●11、扫描1万人次或一年，先到为准05包：05-1：全自动化学发光分析仪一、产品资格条件●1、通过微粒子酶促发光技术，不含生物素等包被抗原/抗体；●2、检测项目至少包含：高敏肌酐蛋白（hs-TnI）,绒毛膜促性腺激素（HCG）、肌红蛋白、降钙素原、B型脑钠肽等；●3、样本位至少60个以上。二、技术需求●1、检测原理：微粒子酶促化学放光，且不包含生物素包被抗体/抗原▲2、检测速度：100测试/小时及以上，保证项目检测速率●3、样品位：60个样品位以上，可连续进样●4、试剂位：至少一次装载24个试剂盒（有冷藏功能）●5、项目菜单：50种项目及以上，并含hs-TnI,HCG，保证项目的开展▲6、样本量5-200uL▲7、第一个急诊出结果时间:●8、急诊功能:须有急诊样品加入功能，无需停机操作●9、试剂盒：需有多层覆膜等密封技术，降低挥发性，有弹性膜进行保护●10、探针：具有液面感应功能和血凝块监测及纠正功能●11、重检，稀释：自动重检和稀释重检功能●12、清洗功能：须有超声波等缓冲液清洗方式，降低携带污染●三、其他需配应急供电设备05-2：全自动生化分析仪一、主要技术指标●1、机内全自动超声波清洗，携带污染降至0.1ppm，样本针免人工维护。●2、PDR光测平台，消除反应过程各类干扰与噪声，结果精准可靠。●3、抗脂血、溶血、黄疸干扰●4、试剂在线添加不停机二、技术需求▲1.生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；整套设备ISE测试≥600测试/小时；●2.试剂系统：≥140个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，支持20ml～62ml等多种规格的“低残留”试剂瓶，试剂仓冷藏温度2℃～8℃；●3.样本架进样模式不少于三种：顺序、样本架号、条码模式；▲4.样本装载区支持提篮上样，容量应同时装载不少于30个样本架，即300个样本；●5.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；●6.最小样本量≤1.5μL，0.1μL递增；●7.样本质量分析可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；●8.样本探针具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能；▲9.样本针携带污染率≤0.1ppm；●10.最小反应体积≤80ul，有效节省试剂成本；●11.反应时间可在0~20min42s内任意设定，满足不同项目开展需要；▲12.比色杯≥400个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换；▲13.温控系统采用非水浴和非油浴的方式，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养；▲14.采用9阶自动清洗，有效降低携带污染；▲15.光学系统：光栅后分光，≥16个波长，340～800nm；●16.吸光度线性范围0-3.5Abs，确保高值异常样本检测；●17.其他需配应急供电设备、纯水机四、★质量要求（一）投标人须提供全新的货物(含零部件、配件、使用说明书等)，表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。（二）货物必须符合或优于国家标准，以及本项目招标文件及技术协议的质量要求和技术指标与出厂标准。（三）货物制造质量出现问题，投标人应负责三包(包修、包换、包退)，费用由投标人负担。（四）货到现场后由于采购人保管不当造成的质量问题，投标人亦应负责修理，但费用由采购人负担。五、履约能力要求（一）项目售后服务方案（包括1、安装调试方案；2、售后服务人员配置；3、售后保障措施；4、服务响应程度及应急方案）（二）供应商提供类似产品销售业绩（2019年1月1日-至递交投标文件截止日）（三）提供其他有利于项目实施的承诺或相关证书(由供应商根据采购项目性质自行提供)。六、★商务要求（一）履约时间和地点：1.履约时间：自合同签订之日起30日。2.履约地点：采购人指定地点。（二）质保期：1、质保期为验收合格之日起2年(技术服务要求中有具体要求的，以具体要求为准）。（三）付款方式货到验收合格后30日内，支付合同总金额的95.00%；于设备验收合格后1年后30日内支付合同总金额的5.00%。（四）合同价款包括货物设计、材料、生产制造、包装、运输、安装、调试、检测、保险、培训、风险、利润、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。（五）保险1、供应商应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规定，并根据自身实际情况和项目履约实际情况，购买涉及上述履约风险的对应保险，保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担赔偿保险金责任，维护保险标的安全。2、供应商应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。3、供应商自行运输标的物或委托承运人运输的，应为该批货物购买货物运输保险及运输工具航程保险(如涉及)。（六）知识产权1.投标人在本项目使用任何产品和服务(包括部分使用)时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。2.采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权，并依据实际情况对采购标的涉及的知识产权的进行处理。3.投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供相关技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。4.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。（七）验收交付标准和方法：1.验收主体：采购人2.验收程序：一次性验收3.验收时间：中标人提出验收申请之日起30日内组织验收4.验收方式：采购人自行验收5.验收标准：按国家有关规定以及本项目采购文件规定、中标人的投标文件及承诺与约定标准进行验收；6.验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标人承担，验收期限相应顺延；7.其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库【2016】205号）的要求进行。（八）其他要求1、政府采购合同签订时间：供应商自中标通知书发出之日起30日内与采购人签订政府采购合同。供应商在签订采购合同时，应向采购人提供截止合同签订之日是否存在行贿犯罪记录的查询结果（查询范围包括供应商、法定代表人、主要负责人等）。2、供应商应保证所提供的货物、服务或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专利权、商标权或著作权。3、供应商应严格执行《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国劳动合同法》及项目所在地最低工资标准等相关法律、法规并依法与服务人员签订劳动合同，并办理各种用工手续，如因用工不当，给采购人及服务人员造成的损失由供应商承担。4、供应商在项目执行过程中定期及时向采购人通告本项目供货的重大事项及其进度。5、接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，接受采购人的监督。6、供应商所提供的设备是经检验合格的全新正品。投标人不得以次充好，产品来源渠道必须合法，同时应根据国家有关规定、厂家服务承诺及采购单位的要求做好售后服务工作。供应商所提供的设备若发现有诸如数量、型号和外观尺寸与合同不符，或产生更换或补货等情形并导致工期延误，采购人有权根据合同有关条款的规定对因此造成的直接损失向供应商索赔。7、本项目涉及的相关设备若需要加入HIS系统，供应商应负责办理加入事宜，相关设备加入HIS系统产生的所有费用均由供应商承担，相关费用包含在本次报价中。注意：1.本章带“★”号条款为实质性要求，投标人若未满足的，将被视为无效投标。1.本章带“▲”号项目作为关键性指标要求，如未满足将根据评标细则及标准分别进行扣分。本章带●项目作为一般性指标要求，如未满足将根据评标细则及标准分别进行扣分。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 除颤起搏监护仪 插件式高端监护仪 输液泵 隔物灸仪 病人监护仪 空气压力循环治疗仪 下肢关节康复器 半导体激光治疗仪 多功能艾灸治疗仪 二氧化碳激光治疗仪 心肺复苏 数字式十二道心电图机 全自动洗胃机 全自动电子血压计 十二导联心电图机 有创呼吸机 C13呼气检测仪 内镜高频电刀 球管涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。四川省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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