昆明市老年病医学科设备招标变更公告（昆明市延安医院2024）
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2024年昆明市延安医院老年病医学科设备采购项目更正公告.docx14.9K
发售稿（修改2024.05.22） _昆明延安医院老年病医学科设备采购(2024.05.22)(1).doc694.2K
2024年昆明市延安医院老年病医学科设备采购项目更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号：KMZC2024-G1-00721-YNZY-0024原公告的采购项目名称：2024年昆明市延安医院老年病医学科设备采购项目首次公告日期：2024年05月09日二、更正信息更正事项：☑采购公告☑采购文件□采购结果更正内容：1、第一章招标公告提交投标文件截止时间、开标时间现变更提交投标文件截止时间、开标时间为：2024年06月11日09：30（北京时间）；2.第四章评标办法(综合评分法)；2、符合性审查表项增加实质性条款：符合招标文件要求中“▲”号条款要求；3、第四章评标办法(综合评分法)F2—技术评分标准（满分50分），进行修正，现修正为：①投标产品重要技术参数(带*参数)完全满足招标文件要求的得25分，投标产品每出现一项重要技术参数不满足招标文件要求的扣25/n分，扣完为止，其中n为重要技术参数的项数；②投标产品一般技术参数(不带*参数)完全满足招标文件要求的得25分，投标产品每出现一项一般技术参数不满足招标文件要求的扣25/m分，扣完为止,其中m为一般技术参数的项数。注：若投标文件中提供的支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料支持该应答，视为不响应该项技术参数要求，技术部分对应参数条款扣分。参数得分保留至小数点后两位。更正日期：2024年05月22日三、其他补充事宜招标文件其余内容不变。四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：昆明市延安医院地址：昆明市人民东路245号联系方式：0871-63211307（杨老师、吕老师）2.采购代理机构信息名称：云南中云招标咨询有限公司地址：云南省昆明市西山区滇池柏悦5栋20楼联系方式：0871-653135103.项目联系方项目联系人：雷保厚、姚艺琼、艾昆、朱羽、陈婧博、杨恒健、王晓敏、孟红、何家祯、宫玉隆（代理机构）电话：0871-65313510招标编号：ZYZB(A)招-49-20240504Y2024年昆明市延安医院老年病医学科设备采购项目招标文件采购人：昆明市延安医院采购代理机构：云南中云招标咨询有限公司日期：2024年5月目录第一章招标公告1一、项目基本情况1二、供应商的资格要求1三、获取招标文件3四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点3五、公告期限4六、其他补充事宜4七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系4第二章投标人须知6投标人须知前附表61.总则112.招标文件123.投标文件134.投标155.开标156.资格审查167.评标168.中标和合同169.询问与答复1710.质疑接收、回复1811.纪律和监督1812.需要补充的其他内容20第三章资格审查21第四章评标办法(综合评分法)23第五章合同条款及格式32第六章招标内容及要求40第七章投标文件格式41资格审查部分41一、具有独立承担民事责任的能力42二、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度42三、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力42四、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录42五、参与本次政府采购活动前三年内（2021年至今），在经营活动中没有重大违法记录43六、其他44商务技术部分45一、开标一览表46二、投标函47三、法定代表人(单位负责人)身份证明书48四、授权委托书49五、投标人基本情况表50六、投标保证金51七、商务条款偏离表和技术规格偏离表52八、分项报价表54九、类似项目业绩表55十、投标人对设备的配送、安装、调试方案及售后服务56十一、项目实施计划、人员安排及培训方案56十二、节能产品、环境标志产品56十三、其他资料561.第一章招标公告2024年昆明市延安医院老年病医学科设备采购项目招标公告项目概况：2024年昆明市延安医院老年病医学科设备采购项目招标项目的潜在供应商应在政府采购云平台https://www.zcygov.cn/获取招标文件，并于2024年06月11日09点30分（北京时间）前递交投标文件。1.1.一、项目基本情况1.项目编号：ZYZB(A)招-49-20240504Y2.项目名称：2024年昆明市延安医院老年病医学科设备采购项目3.预算金额：151万元4.最高限价：148.2万元，其中：一标段20万元；二标段7万元；三标段65.2万元；4标段56万元。5.采购需求：本项目包含4个标段，详见第六章招标内容及要求。投标人可同时响应并中取4个标段。标包号（标段）设备（项目）名称数量124小时动态血压动态心电图一体机3124小时动态血压仪2124小时动态心电图机22肺功能测试仪23多导睡眠监测仪13便携式多导睡眠监测仪24便携式气管镜2注：投标人须对所投标段所有产品进行整体报价，不得缺项漏项。6.交货期：合同签订后30日历天内完成交货、安装、调试和验收，满足使用条件（一、二、三、四标段均适用）。7.本项目不接受联合体投标（一、二、三、四标段均适用）。1.2.二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（一、二、三、四标段均适用）1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。1.2.1供应商应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格，根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，供应商在响应截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，失信信息材料由采购代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给评标委员会。（此部分不需要投标人提供证明材料）1.2.2投标人提供2022年或2023年经审计的财务报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，或提供自响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计，则提供自响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。（提供原件复印件）【注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告应赋予全国统一的验证码；投标人若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表；投标人是其他组织的，提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明】。1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人须提供2023年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。1.5参加政府采购活动前三年内（2021年1月至今），在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款））。（提供书面声明并加盖电子签章）1.6法律、行政法规规定的其他条件。1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购项目。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。（一、二、三、四标段均适用）3.本项目的特定资格要求：（一、二、三、四标段均适用）3.1投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。3.2产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.3本项目不接受联合体投标，不接受进口产品投标。1.3.三、获取招标文件1.时间：2024年05月10日至2024年05月16日，每天上午00：00至12：00，下午12：00至23：59（北京时间，法定节假日除外）。2.地点：供应商可自行在“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）下载采购文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），电子投标文件制作需要基于“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）获取的采购文件编制。3.方式：有意参加投标的供应商需要在政采云平台办理数字证书（CA）。完成数字证书（CA）办理后，供应商需要在政采云平台绑定数字证书(CA)，并在平台上获取采购文件和其他相关采购资料。注：CA办理链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztmdkj.html或者https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys需要注意的是，如果供应商之前已经在云南CA在线数字证书办理网注册并办理了企业数字证书（CA），则可以直接进行绑定，无需重复办理。此外，供应商在政采云平台办理的其他CA也可以直接使用，无需重复办理。如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询，数字证书问题可咨询云南壹证通CA：0871-67276028（紧急可拨19988166369）。4.售价（元）：0。1.4.四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.时间：2024年06月11日09：30（北京时间）。2.地点：“政采云”平台开标大厅。注：供应商应按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至“政采云”平台，投标文件提交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。供应商在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。1.5.五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。1.6.六、其他补充事宜1.开标方式：网上开标2.是否需要缴纳投标保证金：是3.保证金缴纳金额(元)：一标段：2000元（大写：贰仟元整）；二标段：700元（柒佰元整）；三标段：6000元（陆仟元整）；四标段：5000.00元（大写：伍仟元整）4.保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、电汇等非现金形式5.保证金缴纳截止时间：同投标文件递交截止时间6.其他：6.1本次招标公告在云南省政府采购网上发布，公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。1.7.七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：昆明市延安医院地址：昆明市盘龙区人民东路245号联系方式：0871-63211307（杨老师、吕老师）2.采购代理机构信息名称：云南中云招标咨询有限公司地址：昆明市西山区宏盛达滇池柏悦5栋20楼项目负责人：雷保厚、姚艺琼、艾昆、朱羽、陈婧博3.项目联系方式项目联系人：杨恒健、王晓敏、钱容、何家祯、宫玉隆电话：0871-65313510/137594770132.第二章投标人须知2.1.投标人须知前附表条款号条 款 名 称编 列 内 容1.1.2采购人详见第一章“招标公告”1.1.3采购代理机构详见第一章“招标公告”1.1.4项目名称详见第一章“招标公告”1.2.1资金落实情况已落实1.2.2预算金额详见第一章“招标公告”1.3.1采购内容详见第六章《招标内容及要求》的具体内容1.3.2交货期、质保期交货期：合同签订后30日历天内完成交货、安装、调试和验收，满足使用条件（一、二、三、四标段均适用）质保期：不少于2年1.3.3交货地点、交货方式交货地点：昆明市延安医院交货方式：现场交货1.4.1投标人资格要求详见“第一章 招标公告”“二、投标人的资格要求”1.4.2是否接受联合体投标不接受1.9.1现场考察不组织 2.2.3招标文件澄清或者修改发出的形式在原公告发布媒体上发布更正公告3.2.3最高投标限价□无☑有，最高投标限价：详见第一章“招标公告”3.2.4投标报价的其他要求(1)本次投标报价为综合报价，报价应为人民币含税价（元），包括货物价格（含利润）、货物运输、装卸、保险、税收、安装、调试、检验、培训、售后服务、中标服务费等所需全部费用。(2)供应商应承担所有与参加投标有关的自身的所有费用，不论采购的结果如何，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。(3)中标服务费：以本项目/各标段(若分标段)中标价为计费基数，参照原国家计委《关于印发的通知》(计价格[2002]1980号)中货物类收费标准计算下浮 30 %，由中标人向采购代理机构交纳。开户名称：云南中云招标咨询有限公司开户银行：富滇银行股份有限公司昆明科技支行开户账号：941021010000021443财务电话：18487240201（高师）3.3.1投标有效期投标有效期为 90 日历天(从投标截止之日算起)。3.4.1投标保证金缴纳方式：银行转账、网银、电汇、汇票、本票、保函等非现金的形式。保证金金额：一标段：2000元（大写：贰仟元整）；二标段：700元（柒佰元整）；三标段：6000元（陆仟元整）；四标段：5000.00元（大写：伍仟元整）。缴纳时间：到账截止时间为响应文件递交截止时间，到账时间以项目专项账户实际到账时间为准，未按时到账的保证金视为未提交。账户名称：云南中云招标咨询有限公司开户行：平安银行昆明南亚支行账号：30205971000575注：投标按照招标文件规定的投标保证金数额，自行转账到指定账户，请注意以下事项：①投标保证金必须从供应商基本账户转出；②投标保证金缴纳截止时间为投标截止时间，到账时间以投标保证金实际到账时间为准，未按时到账的投标保证金无效；③转账凭证上备注栏内请注明招标项目名称采购包号（可简写）；④投标保证金有效期与投标文件有效期一致3.5.2投标文件所附证书证件要求、投标文件签字或盖章要求投标文件所附证书证件要求：原件扫描件投标文件签字或盖章要求：签字或加盖电子签章3.5.3电子投标文件格式（1）投标文件全部采用电子文档，供应商应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和政采云电子交易平台的要求编制，编制后应进行电子签章、签名及加密；（2）如供应商提交的电子标书未按招标文件要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理； （3）投标文件中提供的资料（扫描件），内容必须清晰可辨，若内容模糊，无法辨识，均视为未提供。4.1.1投标文件加密要求CA锁加密4.2.1投标截止时间详见第一章 “招标公告”4.2.2投标文件递交截止时间和地点详见第一章 “招标公告”5.1开标时间和地点开标时间：同投标截止时间开标地点：同投标文件递交地点7.1.1评标委员会的组成评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数为 5人以上单数。7.3.2评标委员会推荐中标候选人的人数 3人 8.1是否授权评标委员会确定中标人否8.2中标公告媒介及期限公告媒介：同发布招标公告的媒介公告期限：1 个工作日8.4.1履约保证金是否要求中标人提交履约保证金：□要求，履约保证金的形式： 等非现金形式提交；履约保证金的金额： ☑不要求12需要补充的其他内容12.1评标方法☑综合评分法□最低评标价法12.2追加合同金额政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标投标人签订补充合同，但所有补充合同的采购金额变更不得超过原合同采购金额的10%，其中金额增加需办理合同追加手续。12.3信用查询具体要求本项目将执行在政府采购活动中查询及使用信用记录的规定，具体要求为：供应商应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格，根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，供应商在响应截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，失信信息材料由采购代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给评标委员会。12.4补充11.依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。2.本项目非专门面向中小企业采购项目，小微企业在评审时，给予小微企业10%价格扣除优惠,以折扣后的价格参与评审。监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业，提供有效的中小企业声明函或证明资料享受价格折扣。12.5补充2核心产品：一标段：24小时动态血压动态心电图一体机；二标段：肺功能测试仪；三标段：多导睡眠监测仪；四标段：便携式气管镜 12.6补充3中标人若为代理商或经销商且所投设备为非进口产品，中标人在领取中标通知书前，须提供所中标段的所有设备的制造商出具的授权书（原件）或总代理授权书及售后服务承诺书（原件）(不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)，如未提供取消其中标资格。12.7补充4根据昆监管联发〔2014〕3号文的精神，中标人在领取中标通知书前，提供企业、法定代表人无行贿犯罪记录查询结果（中国裁判文书网查询截图），如未提供或经查询有行贿犯罪记录的，取消其中标资格。12.8补充5中标人在签订合同时须向采购人提供3份（1正2副，封面上标注正本、副本字样，编好页码）与网上上传的电子投标文件完全一致的纸质投标文件，以供采购人存档。2.2.1.总则1.1项目概况1.1.1根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目已具备招标条件，现对本项目进行招标。1.1.2采购人：见投标人须知前附表。1.1.3采购代理机构：见投标人须知前附表。1.1.4项目名称：见投标人须知前附表。1.2招标项目的资金情况1.2.1资金落实情况：见投标人须知前附表。1.2.2预算金额：见投标人须知前附表。1.3采购内容、交货期、质保期、交货地点、交货方式1.3.1采购内容：见投标人须知前附表。1.3.2交货期、质保期：见投标人须知前附表。1.3.3交货地点、交货方式：见投标人须知前附表。1.4投标人资格要求1.4.1投标人应具备承担本项目的资格条件。1.4.2投标人须知前附表规定接受联合体投标的，联合体除应符合本章第1.4.1项和投标人须知前附表的要求外，还应遵守以下规定：(1)联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并承诺就中标项目向采购人承担连带责任；(2)联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级；(3)以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。1.5费用承担投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。1.6保密参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，则应承担相应的法律责任。1.7语言文字招标投标文件使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的，应附有中文注释。1.8计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.9现场考察1.9.1投标人须知前附表规定组织现场考察的，采购人按投标人须知前附表规定的时间、地点组织投标人考察项目现场。1.9.2投标人考察现场发生的费用自理。1.9.3除采购人的原因外，投标人自行负责在考察现场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.4采购人在考察现场中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，供投标人在编制投标文件时参考，采购人不对投标人据此作出的判断和决策负责。2.3.2.招标文件2.1招标文件的组成本招标文件包括：(1)招标公告；(2)投标人须知；(3)资格审查；(4)评标办法；(5)合同条款及格式；(6)招标内容及要求；(7)投标文件格式；(8)投标人须知前附表规定的其他材料。根据本章第2.2款对招标文件所作的澄清、修改，构成招标文件的组成部分。2.2招标文件的澄清与修改2.2.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向采购代理机构提出，以便补齐。2.2.2采购人、采购代理机构可以对已发出的招标文件等进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布更正公告。2.2.3招标文件的澄清或者修改以投标人须知前附表规定的形式发出，但不指明澄清问题的来源。澄清或者修改发出的时间距本章第4.2.1项规定的投标截止时间不足15日的，并且澄清或者修改内容可能影响投标文件编制的，将相应延长投标截止时间。2.2.4招标文件中有不一致的，有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准；未澄清的，以投标人须知前附表为准；投标人须知前附表不涉及的内容，以编排在后的最后描述为准。2.4.3.投标文件3.1投标文件的组成3.1.1投标文件资格审查部分详见第七章“投标文件格式”资格审查部分中的内容。3.1.2投标文件商务技术部分详见第七章“投标文件格式”商务技术部分中的内容。投标人在评标过程中作出的符合法律法规和招标文件规定的澄清确认，构成投标文件的组成部分。3.1.3投标人须知前附表未要求提交投标保证金的，投标文件不包括第七章“投标文件格式”商务技术部分中所指的投标保证金。3.2投标报价3.2.1投标人应按第七章“投标文件格式”的要求在投标函中进行报价并填写分项报价表。3.2.2投标人应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素。3.2.3投标人的投标报价不得超过预算金额，若采购人还设有最高投标限价的，投标人的投标报价还应当不得超过最高投标限价，最高投标限价在投标人须知前附表中载明。3.2.4投标报价的其他要求见投标人须知前附表。3.3投标有效期3.3.1投标有效期见投标人须知前附表。3.3.2在投标有效期内，投标人撤销或修改其投标文件的，应承担招标文件和法律规定的责任。3.3.3出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人应予以书面答复，同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。3.4投标保证金3.4.1投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、形式和第七章“投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。应当从其基本账户转出并在投标文件中附上开户许可证或基本存款账户信息或投标保证金缴纳凭证。联合体投标的，其投标保证金可以由牵头人递交。3.4.2投标人不按本章第3.4.1项要求提交投标保证金的，其投标将被视为无效投标。3.4.3采购人或者采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金。3.4.4有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：(1)投标人在投标有效期内撤销投标文件；(2)中标人在收到中标通知书后，无正当理由不与采购人订立合同，在签订合同时向采购人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金；(3)其他法律法规要求不予退还投标保证金的情形。3.5投标文件的编制3.5.1投标文件应按第七章“投标文件格式”进行编写。3.5.2投标文件全部采用电子文档，除供应商须知前附表另有规定外，投标文件所附证书证件均为原件扫描件，并采用单位和个人数字证书，按竞争性磋商文件要求在相应位置加盖电子签章。由供应商的法定代表人(单位负责人)签字或加盖电子签章的，应附法定代表人(单位负责人)身份证明，由代理人签字或加盖电子签章的，应附由法定代表人(单位负责人)签署的授权委托书。3.5.3电子投标文件的格式见供应商须知前附表。3.5.4如供应商提交的电子标书不符合3.5.3要求或开启时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。2.5.4.投标4.1投标文件加密要求4.1.1投标人应当按照招标文件和电子招标投标交易平台的要求加密投标文件，具体要求见投标人须知前附表。4.1.2未按本章第4.1.1要求加密的投标文件，采购人将予以拒收。4.2投标文件的递交4.2.1投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。4.2.2投标人递交投标文件的时间和地点：见投标人须知前附表。4.2.3投标人所递交的投标文件不予退还。4.3投标文件的修改与撤回4.3.1在投标截止时间前，投标人可以撤回在网上已递交的投标文件，修改后重新递交。4.3.2修改的投标文件应按照《电子投标文件编制及报送要求》规定进行编制、加密和递交。2.6.5.开标5.1开标时间和地点采购人在本章第4.2.1款规定的投标截止时间(开标时间)和投标人须知前附表规定的地点公开开标。5.2投标截止后投标人不足3家的，不得开标。5.3开标程序(1)开标会由采购代理机构主持。(2)开标:顺序按照电子公共资源交易平台自动提取所有供应商的顺序当众开标。(3)唱标：智能播报/由唱标人宣读投标人在其电子投标文件中投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。(4)开标工作人员将做开标记录，参加开标的各相关工作人员须签字确认。5.4开标异议开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予回复。在规定的异议询问时间内未提出异议的，则视为对开标结果无异议。2.7.6.资格审查公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。2.8.7.评标7.1评标委员会7.1.1评标由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员人数见投标人须知前附表。7.1.2评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)规定的，采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的，采购人或者采购代理机构应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。采购人或者采购代理机构应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随招标文件一并存档。7.2评标原则评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。7.3评标7.3.1评标委员会按照第四章“评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第四章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。7.3.2评标完成后，评标委员会应当向采购人提交书面评标报告和中标候选人名单。评标委员会推荐中标候选人的人数见投标人须知前附表。2.9.8.中标和合同8.1定标8.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人确认。8.2采购人应当在收到评标报告后5个工作日内，按照评标报告中推荐的中标人顺序确定中标人。8.2中标公告采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，按照投标人须知前附表规定的媒介和期限公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。中标公告期限详见投标人须知前附表。8.3中标通知在本章第3.3款规定的投标有效期内，在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书。8.4履约保证金8.4.1在签订合同前，中标人应按投标人须知前附表规定的形式、金额向采购人提交履约保证金。联合体中标的，其履约保证金以联合体各方或者联合体中牵头人的名义提交。8.4.2中标人不能按本章第8.4.1项要求提交履约保证金的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还，给采购人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。8.5签订合同8.5.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。8.5.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。8.5.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。2.10.9.询问与答复凡对本次招标采购活动事项有疑问的，可以向采购代理机构提出询问，采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.11.10.质疑接收、回复10.1质疑接收10.1.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。10.1.2质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内书面形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑供应商将依法承担不利后果。10.1.3采购代理机构接收质疑函的方式、联系部门、联系电话和通讯地址。接收质疑函的方式：质疑函采取书面递交形式。供应商可以委托代理人进行质疑。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑，应当提交供应商签署的授权委托书。联系部门：云南中云招标咨询有限公司联系电话：0871-65313510通讯地址：昆明市西山区宏盛达滇池柏悦5栋20楼10.1.4不按上述要求提出的，采购人和采购代理机构将不予受理。10.2质疑回复采购人或者招标代理机构应在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，质疑答复的内容不得涉及商业秘密。2.12.11.纪律和监督11.1对采购人的纪律要求(1)按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)的规定编制采购需求；(2)采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务；(3)在规定时间内确定中标人；(4)不得向中标人提出不合理要求作为签订合同条件。11.2对投标人的纪律要求投标人不得相互串通投标或者与采购人串通投标，不得向采购人或者评标委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。11.3对评标委员会成员的纪律要求评标委员会及其成员不得有下列行为：(1)确定参与评标至评标结束前私自接触投标人；(2)接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明；(3)违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；(4)对需要专业判断的主观评审因素协商评分；(5)在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行的；(6)记录、复制或者带走任何评标资料；(7)其他不遵守评标纪律的行为。评标委员会成员有前款第(1)至(7)项行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。11.4对与评标活动有关的工作人员的纪律要求与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。11.5廉洁自律规定（1）采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通操纵政府采购活动。（2）采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。2.13.12.需要补充的其他内容需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。第三章资格审查（一、二、三、四标段均适用）公开招标采购项目开标结束后，采购人(和/或)采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。资格审查：采购人(和/或)采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中“证明投标人的资格文件”进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。只有通过资格审查的投标文件才能进入评标。1.具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。2.1供应商应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格，根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，供应商在响应截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，失信信息材料由采购代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给评标委员会。（此部分不需要投标人提供证明材料）2.2投标人提供2022年或2023年经审计的财务报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，或提供自响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计，则提供自响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。（提供原件复印件）【注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告应赋予全国统一的验证码；投标人若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表；投标人是其他组织的，提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明】。2.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。2.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人须提供2023年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。2.5参加政府采购活动前三年内（2021年1月至今），在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款））。（提供书面声明并加盖电子签章）3.法律、行政法规规定的其他条件。3.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。（一、二、三、四标段均适用）5.本项目的特定资格要求：（一、二、三、四标段均适用）5.1投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。5.2产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。5.3本项目不接受联合体投标，不接受进口产品投标。3.第四章评标办法(综合评分法)（一、二、三、四标段均适用）一、评标机构评标机构为评标委员会，评标委员会的组成见投标人须知前附表7.1.1。二、采购人或者采购代理机构职责采购人或者采购代理机构负责组织评标工作，并履行下列职责：(一)核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向财政部门报告。(二)宣布评标纪律。(三)公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形。(四)组织评标委员会推选评标组长，采购人代表不得担任组长。(五)在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰。(六)根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件。(七)维护评标秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为。(八)核对评标结果，有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第87号令）第六十四条规定情形的，要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级财政部门报告。(九)评审工作完成后，按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬。(十)处理与评标有关的其他事项。采购人可以在评标前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。说明应当提交书面材料，并随采购文件一并存档。三、评标委员会职责评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：(一)审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求。(二)要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明。(三)对投标文件进行比较和评价。(四)确定中标候选人名单。(五)向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。四、评标纪律(一)对评标内容和评标过程要严格保密，不得向投标人或与该过程无关的其它人员泄露。(二)评标期间的一切资料，包括评标意见、评标记录和评标结论，一律不得向外传和泄露。(三)任何属于投标文件审查、澄清、评价和比较的资料，不得向投标人或与该过程无关的其它人员泄露。(四)所有资料(包括招标文件、投标文件、评标表格及各种文字记录)在评标结束后均应分别整理、存档备查，任何人不得复制和保留。(五)评标期间，未经允许评标委员会以外的任何单位或部门不得参加评标和采访评标工作。(六)评标期间，评标人员不得外出，确需外出时应事先请假，（出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构应当及时补抽评审专家，或者经采购人主管预算单位同意自行选定补足评审专家。无法及时补足评审专家的，采购人或者采购代理机构应当立即停止评审工作，妥善保存采购文件，依法重新组建评标委员会、谈判小组、询价小组、磋商小组进行评审）。(七)评标期间，所有与会人员均不得私自以任何方式和投标人进行联系，需询问、澄清的问题由评委会统一组织办理。(八)评标结束后，与会人员不得向外界透露评标人员的评标意见，如因此造成的后果由责任者承担。五、评标原则评标将遵循下列原则：(一)坚持公平、公正、科学、择优的原则，本着实事求是的精神，不带有任何主观意愿和偏见，认真负责地做好评标工作，公平、公正地对待每一个投标人。(二)全面分析，综合评审。(三)评标只对投标人的投标文件进行评审，投标文件以外的资料、信息不应作为评标的依据。六、评标程序本次招标所采用的评标方法为《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第五十五条规定的“综合评分法”，即：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。评标只对通过资格审查的投标文件进行评审。评标按：符合性审查→商务和技术评估、综合比较与评价→得分汇总→评标报告编写的程序进行。(一)符合性审查评标委员会依据符合性评审标准对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，有一项不符合评审标准的，评标委员会应当否决其投标。1、符合性审查表审查内容评审因素评审标准符合性评审标准投标文件格式投标文件按第七章“投标文件格式”要求填写，内容完整且关键字迹清晰符合性评审标准投标文件签署、盖章按第七章“投标文件格式”要求在规定位置盖电子签章、签字符合性评审标准投标保证金符合第二章“投标人须知前附表”第3.4.1款规定符合性评审标准投标报价符合第二章“投标人须知”第3.2项规定和第二章“投标人须知前附表”第3.2.4款规定符合性评审标准投标有效期符合第二章“投标人须知前附表”第3.3.1款规定符合性评审标准交货期、质保期符合第二章“投标人须知前附表”第1.3.2款规定符合性评审标准交货地点、交货方式符合第二章“投标人须知前附表”第1.3.3款规定符合性评审标准投标内容投标人提供的货物无实质性遗漏符合性评审标准实质性条款符合招标文件要求中“▲”号条款要求符合性评审标准法定代表人授权委托书法定代表人委托代理人投标的，应附法定代表人授权委托书符合性评审标准其他无效情形(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；(5)不同投标人的投标文件相互混装；(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；(7)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。符合性评审标准附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件(二)澄清有关问题1.投标文件内容澄清对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖单位公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.报价不一致情形澄清投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：(1)投标文件中《开标一览表》内容与投标文件中相应内容不一致的，以《开标一览表》为准；(2)大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。3.报价过低情形澄清评标委员会认为投标人的报价(总价或单价)明显低于其他通过符合性审查投标人的报价(总价或单价)，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。(三)商务和技术评估、综合比较与评价1.同品牌产品不同投标人的处理方式相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。2.小微企业优惠政策根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号)、关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知（财库〔2022〕19号）的规定，对符合国家统计局《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》规定条件其他未列明行业的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。请投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号)的规定，提供《中小企业声明函》，未提供的小微企业不享受价格评审优惠政策。投标人对《中小企业声明函》的真实性负责，如有虚假，采购人将向监管部门反映，投标人依法承担相应责任。其他未尽事宜，按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号)规定执行。3.监狱企业优惠政策根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)的规定，监狱企业优惠政策，监狱企业参与本项目投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。4.残疾人福利性单位优惠政策根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定，残疾人福利性单位优惠政策，残疾人福利性单位参与本项目投标时，提供《残疾人福利性单位声明函》并对声明的真实性负责，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。投标人对《残疾人福利性单位声明函》的真实性负责，如有虚假，自行承担相应责任。5.节能产品及环境标志产品政策按照“财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知”财库〔2019〕9号的规定执行。6.综合评分方式评分因素权重分值分配投标报价0.3030分技术部分0.550分商务部分0.220分合计1.00100分具体商务技术评审细则如下：F1—投标报价评审(满分30分)根据各投标人投标报价按照以下规则进行打分。(1)算术修正报价若存在算术修正，应按修正后的投标报价进行评标基准价和投标报价得分计算(2)政策优惠报价--小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位政策若存在符合条件的小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位给予的报价优惠的情形，用扣除后的投标报价进行评标基准价和投标报价得分计算。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。若同时存在算术修正，应在算术修正后的报价基础上进行优惠报价的扣除。(3)评审价＝满足招标文件要求且投标报价扣除小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的优惠率后的价格为评审价；(4)评标基准价＝满足招标文件要求且扣除优惠率后的投标价格最低的评审价为评标基准价；(5)得分计算：满足招标文件要求且除优惠率后的投标价格最低的评审价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝(评标基准价/评审价)×30F2—技术评分标准（满分50分）①投标产品重要技术参数(带*参数)完全满足招标文件要求的得25分，投标产品每出现一项重要技术参数不满足招标文件要求的扣25/n分，扣完为止，其中n为重要技术参数的项数；②投标产品一般技术参数(不带*参数)完全满足招标文件要求的得25分，投标产品每出现一项一般技术参数不满足招标文件要求的扣25/m分，扣完为止,其中m为一般技术参数的项数。注：若投标文件中提供的支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料支持该应答，视为不响应该项技术参数要求，技术部分对应参数条款扣分。参数得分保留至小数点后两位。F3—商务评分标准（满分20分）1.业绩评审评分（满分5分）：投标人近三年（2021年1月1日至今）类似业绩证明文件（证明材料为有效合同或中标（成交）通知书扫描件）注：合同业绩的有效时间以合同签订时间为准，每提供一项，得1分，满分5分；2.投标人对设备的配送、安装、调试方案、故障处理程序及售后服务（满分5分）提供完善的设备的配送、安装、调试方案、故障处理程序及售后服务方案，售后服务中至少包括巡检内容、故障处理、性能调优、升级服务等方面。提供完整售后服务及故障处理程序，包括流程、响应/处理时间、负责人及负责人电话、质量监管及处罚等。方案合理、操作性强，且切实可行。第一个档次（5分）：配送、安装、调试方案、故障处理全面、合理可行，售后服务方案安排科学合理、可操作性强；第二个档次（3分）：配送、安装、调试方案、故障处理可行，售后服务方案安排可行，有一定的针对性；第三个档次（1分）：配送、安装、调试方案、故障处理基本可行，售后服务方案安排基本可行，针对性不足；第四个档次（0分）：未提供或配送、安装、调试方案、故障处理有明显瑕疵，售后服务方案安排有瑕疵。3.项目实施计划、人员安排及培训方案（满分4分）第一个档次（4分）：实施计划、人员安排及培训方案（包括交货、安装及验收等各项工作）完善具体、合理可行，针对性强；第二个档次（2分）：实施计划、人员安排及培训方案合理可行，有一定的针对性；第三个档次（0分）：未提供或实施计划、人员安排及培训方案针对性不足。4.交货期评分（满分2分）交货期满足招标文件要求基础上每减少1日历天加0.2分，满分2分。5.质保期评分（满分2分）质保期满足招标文件要求基础上每增加一年（12个月，不足12个月的不计）加1分，加满为止。6.节能产品（满分1分）投标产品（除政府强制采购节能产品外）为节能产品并提供在有效期内的认证证书得1分，不提供的不得分。7.环境标志产品（满分1分）投标产品为环境标志产品并提供在有效期内的认证证书得1分，不提供的不得分。(四)得分汇总1.评委应首先对各投标人投标文件进行评审，写出书面意见并按招标文件规定分值评分，各分档评分中间不得用插入法评分。2.除投标价格得分(F1)外，其余部分由各评委自主评分并签字确认。3.统分原则：计算评委打分的算术平均值为投标人的该项评分因素的得分，投标报价得分除外(保留小数点后两位)。4.得分汇总：各项评分因素得分的总和即为投标人最后得分。5.经评标委员会认定评分畸高、畸低的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载。七、推荐评标委员会按得分汇总计算出各投标人的总得分，评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审总得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按F2—技术评分标准得分由高到低的顺序排列，依次类推。八、评标报告编写评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。4.第五章合同条款及格式（一、二、三、四标段均适用）合同条款前附表序号项目内 容1交货期合同签订后30个日历天内2交货地点昆明市延安医院用户指定地点3交货方式现场交货4付款方式在产品相关手续办齐后，按甲方付款程序付款。付款方式：设备到货安装验收后三个月内支付20%即__元（人民币大写： 元整），八个月内支付75%即__元（人民币大写： 元整），尾款5%即__元（人民币大写： 元整），满两年后付清。5质保期质保期 2 年；注：合同基本格式及主要条款以中标人与招标人最终协商确定的合同格式为准，但所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。招标编号：云南省省级政府采购（委托采购）合同书甲方：昆明市延安医院乙方：签订地点：云南省昆明市延安医院签订日期：年月日云南省财政厅制甲方：昆明市延安医院乙方：根据招标编号：的设备采购项目。按照评标结果及《中华人民共和国民法典》，经供需双方协商签订，乙方向甲方提供以下产品及双方各自信守的条款的合同。使用科室：一、签订产品清单及价格序号名称型号和规格数量原产地和制造商名称品牌制造商企业规模（微型/小型/中型/大型/）单价至最终目的地的运费和保险费总价12345 678……总计价格为中国昆明交货价RMB（DDP）包括一切运费、保险及税费、报关手续费，并包含吊装、安装、调试、培训等全部费用。二、履行合同双方责任约定（一）乙方责任1.乙方确保所供产品，在品牌、型号、厂家及各项性能指标，完全符合招投标的要求。（除非甲方另有特殊要求）。2.乙方确保所供产品，为全新原装，并具有国家相关部门注册，符合国家质量检测标准。进口产品具备国家相关部门要求的完整手续。3.乙方确保所供进口产品的电源及电源插头，符合中国要求，并具备中、英操作说明书及电子产品的电子电气结构线路图，保证所供设备的电子元件编码标识清晰，符合使用方验收条件。4.乙方确保所供产品全部实行三包。因产品质量问题，由乙方负责，并承诺对该产品自院方验收日起实行包含配件的免费保修年。如乙方没有按照合同约定履行三包义务的，甲方可以任意选择如下两种方式之一要求乙方承担违约责任：一、每延期一日历天按照应交付而未交付货物价格的1%计算，最高限额为本合同总价的10%向甲方承担赔偿责任。如设备所在科室在该七个工作日内使用同类产品设备超过一台导致无法区分乙方所供设备日平均收入的，以该科室所使用的全部同类产品设备日平均收入除以产品设备数量所得单台设备日平均收入作为计算依据；二、按照延期时间的5倍增加保修时间（如：延期2天的，增加保修时间至10天）。如该产品属于某种设备的附属物，而因该设备的原因导致该设备无法使用的，甲方也可以比照本条违约责任第一项按照设备的日平均收入要求乙方承担赔偿责任或按照第二项要求承担延长保修时间的责任。5.在产品操作重要部位，标有中文操作的警告标示。6.乙方负责设备运至使用方机房，并安装调试正常。同时负责一切装卸搬运、安装、商检工作及计量检测鉴定的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由乙方负责。7.设备运至医院时乙方必须先通知设备物资科，由设备物资科安排工程师协同安装，以免无安装材料而影响验收工作。8.所供产品，由乙方派工程技术人员到甲方指定地点，安装并培训操作人员。9.乙方承诺对其所开具的发票的真实合法承担其相应责任。（二）甲方责任1.负责提供产品安装、培训场地。2.负责组织使用操作人员、设备物资科工程师及乙方人员，进行产品的安装、调试、培训及移交工作。3.负责按甲方工作程序，组织对产品试用后按投标产品的性能、配置及中文使用手册，电子结构线路图等资料的验收工作。4.负责在产品全部相关手续办齐后，按甲方付款程序付款。付款方式：设备到货安装验收后三个月内支付20%即__元（人民币大写：元整），八个月内支付75%即__元（人民币大写：元整），尾款5%即__元（人民币大写：元整），满两年后付清。（三）不可抗力甲乙双方因国家政府行为、交通事故、自然灾害、火灾、战争等无法预见的不可抗力不能履行本合同的义务时，均不承担责任，而有关处理事项须双方协调解决。（四）交货时间及地点：1．交货时间：。若延期交货，乙方每日历天应向甲方缴纳延期额的千分之一作为罚金。因不可抗拒力所导致的交货、服务及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。逾期30天，甲方有权解除合同、拒付本合同项下的价款并追究乙方违约责任，乙方向甲方支付合同总价款30%的违约金并赔偿甲方因此而遭受的损失。2．交货地点：送货上门到甲方指定的地点，昆明市延安医院（五）验收1、到货验收：设备到达甲方指定地点后甲方统一初验是否符合项目及甲方要求。乙方应将所提供设备的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付设备及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。到货验收仅为产品外观有无破损的验收，不是产品运行和质量的验收。在此过程中，甲方发现设备及配件存在外观不符、破损、配件不齐等质量问题的，甲方有权拒收，并要求乙方及时做换新处理，由此发生的费用由乙方自行承担。2、项目验收：乙方完成整个项目后，甲方测试是否合格并满足技术要求；验收合格后，甲乙双方共同在《验收报告》上签字盖章。在货物最终验收后的质量保证期内，乙方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由乙方承担，并应向甲方承担延期交付违约责任。（六）违约责任1、除不可抗力外，如果乙方没有按照本合同约定的期限、地点和方式交付货物，那么甲方可要求乙方支付违约金，违约金按每迟延交付货物一日历天的应交付而未交付货物价格的1%计算，最高限额为本合同总价的10%；迟延交付货物的违约金计算数额达到前述最高限额之日起，甲方有权在要求乙方支付违约金的同时，书面通知乙方解除本合同，并承担对甲方造成的损失；2、除不可抗力外，如果甲方没有按照本合同约定的付款方式付款，那么乙方可要求甲方支付违约金，违约金按每迟延付款一日的应付而未付款的1%计算，最高限额为本合同总价的5%；迟延付款的违约金计算数额达到前述最高限额之日起，乙方有权在要求甲方支付违约金的同时，书面通知甲方解除本合同；3、除不可抗力外，任何一方未能履行本合同约定的其他主要义务，经催告后在合理期限内仍未履行的，或者任何一方有其他违约行为致使不能实现合同目的的，或者任何一方有腐败行为（即：提供或给予或接受或索取任何财物或其他好处或者采取其他不正当手段影响对方当事人在合同签订、履行过程中的行为）或者欺诈行为（即：以谎报事实或者隐瞒真相的方法来影响对方当事人在合同签订、履行过程中的行为）的，对方当事人可以书面通知违约方解除本合同；4、除前述约定外，除不可抗力外，任何一方未能履行本合同约定的义务，对方当事人均有权要求继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等，且对方当事人行使的任何权利救济方式均不视为其放弃了其他法定或者约定的权利救济方式；5、如果出现政府采购监督管理部门在处理投诉事项期间，书面通知甲方暂停采购活动的情形，或者询问或质疑事项可能影响中标结果的，导致甲方中止履行合同的情形，均不视为甲方违约。（七）技术培训1、乙方向甲方提供天的设备使用人员现场例行免费培训，直至使用人员及工程师能完全掌握使用方法，独立完成操作为止。培训内容包括设备的调试、使用、一般的维修、维护及保养等；食宿自理（各自负责）。2、若招投标文件对某些大型仪器设备的技术培训有特殊要求的，乙方还应出资对甲方技术人员进行外地培训，甲方人员交通、食宿及培训等费用由乙方负责。培训天数为天，人员人，地点为。（八）本项目招投标文件作为本合同附属文件，与合同具有同等法律效力。（九）本合同经双方法定代表人签字和单位盖章后生效。合同未尽事宜，双方协商解决，如协商不成的，任何一方均可向昆明市延安医院所在地人民法院提起诉讼。三、双方签字确认的配置清单及增配内容。（由中标人按投标文件内容注明，详见附件）四、如遇本项工作与国家相关政策和规定不符时，则经双方协商一致后做相应调整，协商不成时即终止。五、本合同一式份，甲方执份，乙方执份。附属文件：1本合同及其补充合同、变更协议；2中标通知书；3招标文件；4投标文件；5其他相关文件。甲方昆明市延安医院乙方地址人民东路245号地址邮编650051乙方电话及邮箱甲方电话63211046法定代表人签字法定代表人签字法定代表人手机主管领导签字项目负责人签字设备物资科负责人项目负责人手机科室技术负责人开户行名称合同签订日期年 月 日账号第6章招标内容及要求第一标段：一、基本要求▲1、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。▲2、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。▲3、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。▲4、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计应≥2年。▲5、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装、商检工作及计量检测鉴定的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。▲6、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，所投产品必须为采购合同签订起一年内新生产的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。▲7、承诺提供与医院现有信息系统免费接口，并免费协助完成接口工作，同时承担与医院现有系统的第三方接口费用；免费协助完成与医院其它相关信息系统的互联互通工作。以上7项内容需提供承诺函。二、技术参数标段号设备（项目）名称技术参数数量一24小时动态血压动态心电图一体机1.硬件参数1.1采集盒同步采集12导心电、血压；1.2记录盒具有5G实时传输功能。1.3记录时长：≥24小时1.4高清彩屏TFT液晶屏显示，可显示心电波形、血压、脉率、血压等参数1.5具有电池电量显示功能1.6具有独立起搏通道功能1.7血压测量范围：0mmHg~297mmHg；1.8精准度：±3mmHg；1.9放气时间≤10s；1.10 2节5号AA碱性电池；1.11传输方式：USB数据线；2.软件参数*2.1采用12导全导联信息分析算法，可根据12导数据的特征自动调整分析算法，无需手动调整各种参数如：不应期时间，QRS波宽度，灵敏度，主分析导联等分析参数，即可获得准确的分析结果，实现房早、室早，逸搏，阻滞等心率失常的智能化分析。分析完成后并以简单的文字报告结论形式提示当前心电数据分析情况；（需提供软件截图）*2.2具有指定时间段的指定导联的重分析功能，以及智能的快速自动添加心搏功能，解决多段长时间大干扰的病例分析耗时的问题；（需提供软件截图）2.3分析软件以模板为中心构建多种直方图、散点图、叠加图，多画面同时互动，快速找到异常心电图提高编辑效率；（需提供软件截图）2.4具有全程智能联想编辑功能。能够自动修正伪差心搏后房早及室早、自动移除房颤事件中房早、自动修改错误心律失常事件中其他心搏的属性。智能调整合理的最快及最慢心率位置。并具有伪差心搏自动排除功能键，加快医生的编辑速度；*2.5 软件具有两个导联同时叠加及P波叠加放大倍数（最大8倍）叠加功能，同时结合散点图和直方图四个维度进行复杂心电图分析；（需提供软件截图） 2.6软件具有一键自动起搏器分类分析、房颤、房扑分析；2.7具有独立的起搏器自动分析工具，并以直方图加条图的方式显示，自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型，可手动标记感知过度、感知失败；2.8软件具有同屏显示24小时、任意时长散点图、以及对应的心电图条图、逐步定位具体心搏，列出具体房颤、房扑事件发生时间，时长等准确信息。具有任意时段（时长可自由选取）Poincare散点图及24小时Poincare散点图技术。同时支持RR.NN,NS, NV等各类指定心律失常的散点图反向编辑功能，实现心律失常的散点图反向编辑；（需提供软件截图）2.9具有12导同步ST段动态扫描分析功能，能够根据即时心律的速率快慢智能调整ST段计算位置，减少ST计算的假阳性事件。生成的ST段事件统计有详尽的统计信息包括发生时间、事件时长、压低幅值等；2.10具有全心搏属性自定义间期直方图/间期比直方图，直方图种类多达512种，能够根据心律失常次起数描绘直方图，方便快速准确定位严重心律失常；2.11具有自动存图功能，软件自动识别最快心律、最慢心律、房早、室早、最长R-R间期等心电图片段并自动选取，并无需人工手动存图。支持即时打印功能（需提供软件截图）；2.12报告具有可编辑的自动结论功能。能够依据心律失常各项分析结果，按照操作医生现有结论书写标准自动生成综述结论（需提供软件截图）；2.13软件提供标准数据接口，以便与医院现有信息系统对接，满足医院的的信息化建设需要；2.14具有心率变异性（HRV）分析功能，包括频域、时域自动分析，可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析；*2.15具有通过云服务器向第三方服务机构、国家级心脏病中心的远程会诊、分析功能。需要提供软件界面截图证明、与国家级心脏病中心合作协议证明；*2.16提供由国内心血管领域各学会主任委员、副主任委员授课的远程培训课程不少于 20 次。需提供已经对外发布的包含详细程内容、主讲人及讲课时间的课程通知。3一24小时动态血压仪1.技术参数要求*1.1数据连接：USB数据线、蓝牙；1.2测量方法：示波法；1.3压力测量范围：0~37.3kPa(0mmHg~280mmHg)；1.4脉率测量范围：40bpm~240bpm；1.5分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM；1.6准确性：应符合YY0670-2008中4.5.4的要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg；1.7脉率准确性：±2BPM；1.8最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min；1.9泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从34.67kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s；*1.10数据储存器：闪存储存高达998个读数；1.11测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80，85，90，95，100，105，110，115，120分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%；1.12内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析；1.13血压示值范围：0 ～ 300 mmHg；1.14测量范围：收缩压：30 ～ 254 mmHg，舒张压：10 ～ 220 mmHg；1.15重量：≤210g。2.软件参数要求2.1存储记录全过程动态血压波形；2.2分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告；2.3支持设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案；2.4为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图；2一24小时动态心电图机1.技术参数要求1.1电源：DC 1.5V，1 节AAA 电池1.2记录时间：连续记录72小时以上 1.3重量：≤66g1.4基本尺寸：≤95mm×55mm×17mm1.5外壳材料：ABS塑料 1.6导联(通道)：12导10芯，3导5芯，3导7芯 三合一 1.7频率响应：0.05～50HZ 1.8记录方式：全信息无压缩1.9输入阻抗：≥25MΩ1.10增益:5、10、20、40mm/mv1.11共模抑制比：≥90dB1.12采样率：128-1024次/秒/通道，起博采样率20000HZ1.13显示：LCD显示文字和波形，支持中、英文1.14转换精度：12或16位1.15实时时钟：年、月、日；时、分、秒1.16数据接口：SD卡1.17存储介质：Flash卡1.18导联线插头：19 针1.19导联线：10 芯、5芯、7芯*1.20起博检测：支持，起博采样率20000HZ；独立显示通道，3通道检测1.21操作温度：10°C-45°C1.22存储温度：-20°C-55°C1.23操作湿度：10%-95%1.24存储湿度：10%-95%软件参数要求2.1模板分析功能（1）根据病人实际波形逐跳进行模板分类, 所以模板数目因人而异, 而非固定, 确保异常波形疏而不漏, 使心律失常分析更加细致准确；（2）图形学再分解，可对形态相同，定义不同的心搏进行再分类及定义编辑；2.2智能化室上性早搏分析, 具有专业分析工具:医生可根据N-N 间期比例直方图，配合同步SVE事件回顾及心电条图, 根据病人实际波形随时确认并调整提前量，使室上早搏分析更加准确快速。2.3自动及手动房颤房扑分析, 具有专业分析工具（1）可用区域划分的方法手动做阵发性房颤及房扑的分析，编辑方便，某一时段出现伪差也可用这种方法编辑；（2）采用自动房颤检测功能，提高阵发性房颤编辑的效率；2.4 瀑布图:采用先进的心电叠加技术，快速浏览P，QRS，T波异常区域。2.5 T波电交替:独有的时域与频域T波电交替检测技术2.6睡眠呼吸检测:独有的睡眠呼吸检测技术，可对呼吸性睡眠阻塞患者进行初筛。2.7 ST段高分辨率波形测量功能（1）在完成心律失常编辑后, 对正常QRS波做实时高分辨率波形测量, 保证测量的准确性；（2）测量点可根据波形手动调整, 更进一步 保证测量的准确性；2.8 QT 间期波形测量功能（1）在完成心律失常编辑后, 对正常QRS波做实时高分辨率波形测量, 保证测量的准确性；（2）测量点可根据波形手动调整, 更进一步保证测量的准确性；2.9起搏器分析功能：可做真正的起搏器分析，根据起搏参数统计起搏失败、输出失败、感知过度、感知失灵。起博采样率达到2万HZ，独立起博通道2.10心率变异分析：分析准确, 提供时域及频域变异分析。2.11条图编辑功能：条图编辑非常灵活，人工参与程度很高。2.12事件分析及定义：对传导阻滞及暂停的事件可通过定义R-R 及N-N 间期(例如大于2000ms), 快速统计所有相关事件。2.13提供多种分析工具及测量工具心电波形上可实时测量并显示R-R 间期数值, 为医生提供最直接的间期分析提供角规测量功能, 医生可实时测量任一间期2.14打印功能:全面支持打印御览，打印网络及光盘刻录系统,彩色打印与纵向即时打印。2.15心电数据管理:holter数据可输入网络心电信息系统，实现网络共享及无纸化办公。2.16分析时间:单通道分析13秒，多通道分析 30秒。2.17时序直方图:将24小时的RR间期直方图，用不同的颜色进行显示，可以选择，任何时刻任意RR间期的QRS，进行快速编辑。2.18反混淆：二次归类自动反混淆，与图形叠加反混淆。2.19 PR趋势图:显示PR趋势图2.20时序直方图编辑方法:手动选择指定时间，指定RR间期范围内的QRS，对QRS的属性进行编辑。2.21多通道分析:多通道分析 ，选中的三个通道，即使只有一个通道有QRS，系统也不遗漏。2.22 QRS批量智能插入:对于所有通道都为直线的区域，能够根据智能插值算法，动态批量插入QRS。2.23心率减速力分析:提供心率减速力与持续性心率减速力分析。*2.24 远程动态心电网络:提供院内动态心电设备互联,院外远程会诊网络系统。2第二标段：一、基本要求▲1、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。▲2、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。▲3、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。▲4、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计应≥2年。▲5、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装、商检工作及计量检测鉴定的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。▲6、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，所投产品必须为采购合同签订起一年内新生产的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。▲7、承诺提供与医院现有信息系统免费接口，并免费协助完成接口工作，同时承担与医院现有系统的第三方接口费用；免费协助完成与医院其它相关信息系统的互联互通工作。以上7项内容需提供承诺函。二、技术参数标段号设备（项目）名称技术参数数量二肺功能测试仪1.产品功能参数1.1检测显示参数包含：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET 等呼气指标，PIF 等吸气指标；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC等100多项参数；*1.2具有MV测试功能模块，满足分钟通气量的评估需求；1.3可进行支气管舒张试验，支持用药前后对比测试；1.4可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；含有中国人的预计值；1.5便携式设计，方便床旁及基层医疗卫生机构使用，适用于在社区体检或现场流调等工作开展；1.6具备交叉感染防控的恰当措施，传感器可拆卸、清洗、消毒，可使用一次性传感器或呼吸过滤器；1.7仪器自带打印功能同时支持 A4 报告打印，方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告；1.8可显示多次测量预设曲线，叠加图形，用不同颜色进行实测曲线对比，便于临床更加直观和准确判断；1.9体积检测：流量积分法；*1.10流量范围：±16L/s；1.11流速精度：±5%或±200ml/s，取大者；*1.12 FEF25，FEF50，FEF75精度±5%或±200ml/s，取大者，对小气道进行评估；*1.13容量范围：0-16L（满足运动人群的测试需求）；1.14容量精度：±3%或±0.05L，取大者；1.15时间范围：0-30s；1.16时间精度：±3%或±0.1s，取大者；1.17频率范围：0-120 次/分钟；1.18频率精度：±3%或±1 次/分钟，取大者；1.19分钟通气量范围：0-250L/min；1.20分钟通气量精度：±3%或±15L/min；1.21流量探头呼气阻力：在 0~16 L/s 范围内，小于 0.15kPa/L/s；*1.22 8.4寸触摸屏和整机集成外置快捷按键两种控制方式，方便对于FVC、SVC、MVV、MV等指标的测量过程进行高效的质量控制，设备操作便捷，显示直观，易于观察和判读；*1.23自带打印机：热敏打印机，热敏打印宽度110mm；1.24存储病例：可扩展TF存储卡，不少于9000份病人数据存储；*1.25.数据接口：主机提供4个USB接口，可实现数据传输与软件升级，可外接鼠标、键盘操作，可连接打印机建立工作站；1.26.整机功率：≤75VA；1.27.整机尺寸：L*W*H=325mm*252mm*90mm；1.28.整机重量：小于3kg；1.29.具备自动用于 BTPS 校正的外置环境参数传感器，检测参数要求：大气压：30-110 KPa；温度：-20-85℃；相对湿度：0-100%；1.30使用环境要求：工作温度：0℃-40℃；气压：70kPa-106kPa；工作相对湿度：不大于95%（无结露）。2.产品标准及认证 2.1产品注册名称：肺功能仪； *2.2产品注册标准：符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准，产品主要性能指标符合ISO26782:2009国际认证，经过权威检测机构检测；2.3双核处理器，通过高精度压差式传感器实现常规通气功能检测，检测结果准确，实现对肺部疾病精准的检测及预后评估，系统软件可根据检测结果进行自动质控评级；2.4采用压差检测技术原理。2.5具有CE认证，进入国际市场。3.产品质控功能 3.1 3L定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证； 3.2具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能； 3.3系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。 4.产品数据传输 4.1支持无线数据互联功能；4.2支持单台仪器离线工作及与PC端联机工作模式。5.PC 端软件功能 5.1检测模块：肺通气功能检查（FVC、VC）、支气管舒张试验等；实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线等；5.2质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据 ATS/ERS 智能推荐可接受度高的测量曲线；5.3肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；5.4随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ 等问卷配置；5.5报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验；5.6工作台账模块：检测结果统计及报告导出；5.7数据通讯模块：支持对接医院 HIS 系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；5.8账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级，设备管理，预计值选择，数据同步等。六、云端数据平台功能 6.1项目管理功能：包括基础信息，汇总信息，随访内容设置，项目参与单位等； 6.2质控管理功能：设备质控定标报告，检查报告质量管理；查看某个中心的质控报告，可在线批注、留言； 6.3肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、民族、身份证号、婚姻状况、职业、户籍地址、实际居住地址、联系电话、门诊号/住院号、症状、危险因素、呼吸病史、身体测量、禁忌症、慢阻肺高危人群及患者的随访管理等； 6.4肺功能报告管理模块：肺功能报告汇总；肺功能质控等级；在线查看肺功能报告详情；在线解读批注；FVC检查质量、FEV1检查质量、肺通气功能障碍类型、肺通气功能障碍程度、舒张试验阴性/阳性、GOLD分级等分析图表展示；实时查看及动态展示本中心、本地区、本省肺功能检查情况；6.5数据导出功能：支持自定义时间范围数据导出；支持全部数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等；6.6数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查、诊断等相关数据和信息可传输共享至居民电子健康档案和区域人口健康信息平台等；6.7安全性要求：保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；6.8具备可定制扩展功能。单台设备配置清单:主机（含LCD彩色触摸显示屏）1台、传感器手柄1个、MEHOW肺功能检查信息管理系统1套、肺功能云平台系统1套、流量传感器探头3个、一次性使用肺功能仪过滤器3个、手柄电缆1根、手柄支架1个、充电电缆1根、电源适配器1个、内置后备锂电池1个、打印纸1卷、3升定标筒1个、产品使用说明书1本、合格证1张、保修卡1张、WIFI 无线网卡2个、路由器1个、U盘1个。2第三标段：一、基本要求▲1、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。▲2、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。▲3、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。▲4、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计应≥2年。▲5、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装、商检工作及计量检测鉴定的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。▲6、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，所投产品必须为采购合同签订起一年内新生产的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。▲7、承诺提供与医院现有信息系统免费接口，并免费协助完成接口工作，同时承担与医院现有系统的第三方接口费用；免费协助完成与医院其它相关信息系统的互联互通工作。以上7项内容需提供承诺函。二、技术参数标段号设备（项目）名称技术参数数量单价限价（万元）三多导睡眠监测仪1.1设备的医疗器械注册证中，其适用范围中必须注明所能监测的生理指标，需包含脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、体位、脉率、腿动、鼾声、脉搏血氧饱和度、环境光等重要参数。从而符合国家医疗收费标准。1.2设备原始采集而非软件分析指标的通道数≧32导，包括呼吸睡眠监测仪和脑电放大器组成，在《中华人民共和国医疗器械注册证》共同认证。1.3一次性热敏气流传感器设计，与多导睡眠呼吸监测仪配套使用，用于口鼻气流的监测，可实现热敏式和压力式气流波形同时采集。（需单独提供国家药品监督管理局颁发的第二类医疗器械注册证作为佐证材料）1.4设备包含呼吸睡眠监测仪：小巧轻便，体积≤131x81x28 mm，重量≤216克（带电池），监测过程中患者可在睡眠监测室活动。主要监测：呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立胸导联、独立腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、下肢活动（4导）、环境光等参数。1.5设备包含心脑电放大器，体积≤71x47x23 mm，主要监测脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、鼾声等参数，由脑电线和心电线实时监测，如有损耗可单一更换，降低用户因单一损坏而集体更换。1.6软件分析参数定义符合最新AASM 美国睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册*1.7 EEG\EOG\EMG共模抑制比＞ 116dB（需提供国家出具的设备检验报告作为佐证材料）*1.8内部噪声折合到放大器输入端≤0.9μV（需提供国家出具的设备检验报告作为佐证材料）1.9输入阻抗:≥ 10 MΩ，设备具有24位高采样精度，采样频率必须等于存储频率，且可达500Hz；不可高采样率，低存储率，可能导致采集信号衰减。1.10配有高性能电极和XactTrace-RIP呼吸动度传感器。胸、腹传感器采用全相位呼吸运动. 感应器，能准确监测胸腹运动的细小变化。1.11血氧饱和度：测量范围：35%~100%，70%-100%范围内绝对误差≤±2%,最大平均光输出功率：≤2mW。波长：红光：663nm±3nm，红外光：890nm±10nm，血氧探头由OB推拉自锁连接器通过有线方式连接主机，使数据传输更加稳定。1.12设备内置蓝牙模块，发射频率2.4GHz，遵循蓝牙4.0传输协议，传输稳定，且抗干扰性强；电脑PC端可通过蓝牙无线设置及初始化设备主机，简单易用；同时主机界面具有蓝牙信号检测灯，用于蓝牙连接状态的识别。1.13硬件模块配有可检测设备所处环境的声音功能，从而录入患者夜间打鼾情况，并通过对原声信号过滤处理，输出鼾声波形及数据至分析软件进行数据分析1.14设备采用大容量锂电池直流电源供电，实时监测模式下续航时间可达24小时，可重复使用，降低传统干电池的日常损耗及环境污染；同时电池可自由拆卸并更换，避免因长期使用导致电池老化而不便更换的情况。1.15设备主机具有信号灯显示功能，根据红绿信号灯闪烁来判定EXG、SpO2等连接情况。1.16设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间1.17设备内存卡可≧16GB，存储并保留连续三个患者的睡眠数据，并可依次导入分析软件中进行分析1.18可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号1.19患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板1.20数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导出edf文件，导入至其它所需要软件平台进行分析1.21软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作*1.22配套睡眠分析软件具有全中文操作界面，可判断睡眠分期（包含开始/熄灯时间、结束/开灯时间、总睡眠时间、睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、睡眠分期等）、判断呼吸事件（包含呼吸暂停指数、低通气指数、呼吸暂停+低通气指数、呼吸努力相关微觉醒指数等）、判断心电事件（包含睡眠期平均心率、睡眠期间最高心率、睡眠期间最低心率）。（需提供国家出具的设备检验报告作为佐证材料）1.23软件可自动翻页和滚动，速度30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧事件以及肢体运动事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图、体动趋势图、体位趋势图；1.24可与智能APP平板连接（选配）可与主机实时连接，用于查看各信号异常情况，便于医务人员查房，同时可通过平板端给设备主机进行定时开关机操作。*1.25可连接（选配）呼吸机，（选配）可通过IP网络协议，远程连接电脑端软件和呼吸机，实现实时启动或停止呼吸机功能，并可调节呼吸机压力和其他参数，实时任意切换不同呼吸模式*1.26滴定系统电脑端可实时显示滴定呼吸机的各项参数，包含呼吸模式、峰压值Peak、呼吸末压力PEEP、呼吸频率RR、吸呼比I:E、漏气量Leak、潮气量VT、分钟通气量MV等。1三便携式多导睡眠监测仪1.1设备的医疗器械注册证中，其适用范围中必须注明所能监测的生理指标，需包含脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、体位、脉率、腿动、鼾声、脉搏血氧饱和度、环境光等重要参数。从而符合国家医疗收费标准。1.2设备原始采集而非软件分析指标的通道数≧27导，包括呼吸睡眠监测仪和脑电放大器组成，在《中华人民共和国医疗器械注册证》共同认证。1.3一次性热敏气流传感器设计，与多导睡眠呼吸监测仪配套使用，用于口鼻气流的监测，可实现热敏式和压力式气流波形同时采集。（需单独提供国家药品监督管理局颁发的第二类医疗器械注册证作为佐证材料）1.4设备包含呼吸睡眠监测仪：小巧轻便，体积≤131x81x28 mm，重量≤216克（带电池），监测过程中患者可在睡眠监测室活动。主要监测：呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立胸导联、独立腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、下肢活动（4导）、环境光等参数；1.5设备包含心脑电放大器，体积≤71x47x23 mm，主要监测脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、鼾声等参数，由脑电线和心电线实时监测，如有损耗可单一更换，降低用户因单一损坏而集体更换；1.6软件分析参数定义符合最新AASM 美国睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册；*1.7EEG\EOG\EMG共模抑制比＞ 116dB（需提供国家出具的设备检验报告作为佐证材料）；*1.8内部噪声折合到放大器输入端≤0.9μV（需提供国家出具的设备检验报告作为佐证材料）；1.9输入阻抗:≥ 10 MΩ，设备具有24位高采样精度，采样频率必须等于存储频率，且可达500Hz；不可高采样率，低存储率，可能导致采集信号衰减1.10配有高性能电极和XactTrace-RIP呼吸动度传感器。胸、腹传感器采用全相位呼吸运动. 感应器，能准确监测胸腹运动的细小变化。1.11血氧饱和度：测量范围：35%~100%，70%-100%范围内绝对误差≤±2%。最大平均光输出功率：≤2mW。波长：红光：663nm±3nm，红外光：890nm±10nm，血氧探头由OB推拉自锁连接器通过有线方式连接主机，使数据传输更加稳定。1.12设备内置蓝牙模块，发射频率2.4GHz，遵循蓝牙4.0传输协议，传输稳定，且抗干扰性强；电脑PC端可通过蓝牙无线设置及初始化设备主机，简单易用；同时主机界面具有蓝牙信号检测灯，用于蓝牙连接状态的识别。1.13硬件模块配有可检测设备所处环境的声音功能，从而录入患者夜间打鼾情况，并通过对原声信号过滤处理，输出鼾声波形及数据至分析软件进行数据分析；1.14设备采用大容量锂电池直流电源供电，实时监测模式下续航时间可达24小时，可重复使用，降低传统干电池的日常损耗及环境污染；同时电池可自由拆卸并更换，避免因长期使用导致电池老化而不便更换的情况；1.15设备主机具有信号灯显示功能，根据红绿信号灯闪烁来判定EXG、SpO2等连接情况；1.16设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；1.17设备内存卡可≧16GB，存储并保留连续三个患者的睡眠数据，并可依次导入分析软件中进行分析；1.18可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号；1.19患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板；1.20数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导出edf文件，导入至其它所需要软件平台进行分析；1.21软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；*1.22配套睡眠分析软件具有全中文操作界面，可判断睡眠分期（包含开始/熄灯时间、结束/开灯时间、总睡眠时间、睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、睡眠分期等）、判断呼吸事件（包含呼吸暂停指数、低通气指数、呼吸暂停+低通气指数、呼吸努力相关微觉醒指数等）、判断心电事件（包含睡眠期平均心率、睡眠期间最高心率、睡眠期间最低心率）。（需提供国家出具的设备检验报告作为佐证材料）1.23软件可自动翻页和滚动，速度30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧事件以及肢体运动事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图、体动趋势图、体位趋势图；1.24可与智能App平板连接，可与主机实时连接，用于查看各信号异常情况，便于医务人员查房，同时可通过平板端给设备主机进行定时开关机操作。218.6注：该标段“便携式多导睡眠监测仪”单价设置最高限价，响应价格超过最高限价，响应无效。第四标段：一、基本要求▲1、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。▲2、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。▲3、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。▲4、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计应≥2年。▲5、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装、商检工作及计量检测鉴定的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。▲6、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，所投产品必须为采购合同签订起一年内新生产的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。▲7、承诺提供与医院现有信息系统免费接口，并免费协助完成接口工作，同时承担与医院现有系统的第三方接口费用；免费协助完成与医院其它相关信息系统的互联互通工作。以上7项内容需提供承诺函。二、技术参数标段号设备（项目）名称技术参数数量四便携式气管镜(4.8-2.0)电子支气管内窥镜技术参数注册适用范围：用于气管，支气管及肺的观察、诊断、摄像或辅助治疗。*1.1高清CMOS成像，百万像素画质；*1.2镜头分辨率：≥1280*800；1.3镜头视场角：≥120°；1.4观察景深：3-100mm；*1.5软镜插入管外径：≤4.8mm；*1.6软镜钳道内径：≥2.0mm；1.7软镜工作软管有效长度610mm,插入管自带有360°刻度标识；1.8插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲180°，向下弯曲130°，双向弯曲340°；1.9插入管具有被动弯曲关节，可实现灵活的插入；*1.10操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左120°，向右120°； *1.11操作手柄具备吸引按钮防脱机构；1.12操作手柄具备3个电子功能按键；1.13操作手柄上按键可控制①图像放大/缩小、②拍照/录像、③画面冻结/解冻结；1.14插入管先端头采用医用高分子材料，内外绝缘，确保手术安全；1.15视频转接线与操作手柄一体式设计，从手柄侧边伸出，转接线可与手柄同时浸泡消毒；1.16内置LED冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察；1.17操作手柄为医用高分子材料材质，轻盈更耐腐蚀；1.18操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒；1.19成像原理：电子光电传感器成像技术，插入管中不含导像、导光纤维；1.20采用智能主控芯片，具备无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能。2.电子内窥镜图像处理器技术参数*2.1屏幕大小：≥10.1英寸； *2.2 显示屏可视角：≥170°；1.3 屏幕分辨率：1280*800，高清TFT-LCD显示屏；1.4触摸屏：电容式触摸屏；*1.5具有画面切角功能；1.6 TV制式：具备2种制式，PAL制和NTSC制。1.7具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息；最大可支持128G；1.8拍照、录像、回放功能：可在观察时存储照片和录像，并进行回放；1.9录音录像功能：实现带音频录像的实时存储；1.10亮度调节功能：可调节配套使用的电子内窥镜上LED灯亮度；1.11白平衡功能：具有白平衡调节功能；1.12输出接口数量：具有2种输出接口；*1.13输出接口类型：CVBS视频输出接口、高清HDMI视频输出接口，支持外接DVI显示器接口，可与医用显示器或工作站连接；1.14调节图像输出比例功能：在外接显示器时，可向外接显示器输出16:9和4:3两种显示比例的图像；1.15录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长提示功能及电量检测指示（显示充电电量或适配器连接充电提示）；1.16供电方式：（1）电池供电：具有内置可充电电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时；（2）交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。单台设备配置清单:电子支气管内窥镜操作部1条、电子内窥镜图像处理器1台、防水盖1个、活检阀帽5个、吸引按钮2个、包装箱组件2套、BNC-BNC视频线1条、HDMI-DVI视频线1条、12V AC适配器1个、AC适配电源线1条、64G SD卡1个、包装箱组件1套、移动台车1台。1四便携式气管镜(5.8-2.8)电子支气管内窥镜技术参数注册适用范围：用于气管，支气管及肺的观察、诊断、摄像或辅助治疗。*1.1高清CMOS成像，百万像素画质；*1.2镜头分辨率：≥1280*800；1.3镜头视场角：≥120°；1.4观察景深：3-100mm；*1.5软镜插入管外径：≤5.8mm；*1.6软镜钳道内径：≥2.8mm；1.7软镜工作软管有效长度610mm,插入管自带有360°刻度标识；1.8插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲180°，向下弯曲130°，双向弯曲340°；1.9插入管具有被动弯曲关节，可实现灵活的插入；*1.10操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左120°，向右120°； *1.11操作手柄具备吸引按钮防脱机构；1.12操作手柄具备3个电子功能按键；1.13操作手柄上按键可控制①图像放大/缩小、②拍照/录像、③画面冻结/解冻结；1.14插入管先端头采用医用高分子材料，内外绝缘，确保手术安全；1.15视频转接线与操作手柄一体式设计，从手柄侧边伸出，转接线可与手柄同时浸泡消毒；1.16内置LED冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察；1.17操作手柄为医用高分子材料材质，轻盈更耐腐蚀；1.18操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒；1.19成像原理：电子光电传感器成像技术，插入管中不含导像、导光纤维；1.20采用智能主控芯片，具备无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能。2.电子内窥镜图像处理器技术参数*2.1屏幕大小：≥10.1英寸； *2.2 显示屏可视角：≥170°；1.3 屏幕分辨率：1280*800，高清TFT-LCD显示屏；1.4触摸屏：电容式触摸屏；*1.5具有画面切角功能；1.6 TV制式：具备2种制式，PAL制和NTSC制。1.7具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息；最大可支持128G；1.8拍照、录像、回放功能：可在观察时存储照片和录像，并进行回放；1.9录音录像功能：实现带音频录像的实时存储；1.10亮度调节功能：可调节配套使用的电子内窥镜上LED灯亮度；1.11白平衡功能：具有白平衡调节功能；1.12输出接口数量：具有2种输出接口；*1.13输出接口类型：CVBS视频输出接口、高清HDMI视频输出接口，支持外接DVI显示器接口，可与医用显示器或工作站连接；1.14调节图像输出比例功能：在外接显示器时，可向外接显示器输出16:9和4:3两种显示比例的图像；1.15录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长提示功能及电量检测指示（显示充电电量或适配器连接充电提示）；1.16供电方式：（1）电池供电：具有内置可充电电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时；（2）交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。单台设备配置清单:电子支气管内窥镜操作部1条、电子内窥镜图像处理器1台、防水盖1个、活检阀帽5个、吸引按钮2个、包装箱组件2套、BNC-BNC视频线1条、HDMI-DVI视频线1条、12V AC适配器1个、AC适配电源线1条、64G SD卡1个、包装箱组件1套、移动台车1台。15.第七章投标文件格式（一、二、三、四标段均适用）资格审查部分封面(项目名称)招标项目标段投标文件资格审查部分投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)日期：年月日5.0.1.一、具有独立承担民事责任的能力提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。（提供扫描件)5.0.2.二、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度1.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。1.1供应商应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格，根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，供应商在响应截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，失信信息材料由采购代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给评标委员会。（此部分不需要投标人提供证明材料）1.2投标人提供2022年或2023年经审计的财务报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，或提供自响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计，则提供自响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。（提供原件复印件）【注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告应赋予全国统一的验证码；投标人若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表；投标人是其他组织的，提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明】5.0.3.三、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料，格式自拟。5.0.4.四、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录投标人须提供2023年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。。（提供扫描件)5.0.5.五、参与本次政府采购活动前三年内（2021年至今），在经营活动中没有重大违法记录致：（采购人）（投标人自行承诺及说明，内容自拟）投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)日期：年月日5.0.6.六、其他1.投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。2.产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.本项目不接受联合体投标，不接受进口产品投标。4.法律、行政法规规定的其他条件。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。5.招标文件要求及投标人认为需要提交的其他资格证明材料。(项目名称)招标项目标段商务技术部分封面投标文件商务技术部分投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)日期：年月日5.0.7.一、开标一览表项目名称：招标编号：投标总价(元)交货期质保期投标保证金投标总价(元)交货期质保期形式金额(元)小写：投标总价(大写）：注：此表中的投标总价即为最终报价，不允许另有折扣说明。投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)日期：年月日5.0.8.二、投标函(采购人名称)：我方已仔细研究了(项目名称)（标段名）招标文件的全部内容，且对招标文件无任何异议，并愿意以“开标一览表”所填写的投标总价，向你方提供招标文件要求的货物/服务。1.我方承诺在投标有效期内不修改或撤销投标文件。否则，你方可不予退还我方的投标保证金。2.本投标的投标有效期为自投标截止之日起个日历天。3.我方承诺所提交的投标文件及有关资料是完整的、真实的、准确的和有效的，否则，我方承担由此造成的任何损失及引起的任何后果。4．如我方中标：（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同。（2）我方承诺按照招标文件规定向你方递交履约保证金。（3）我方承诺按合同约定的期限和地点，提供符合招标文件要求的全部的招标货物/服务。（4）除商务条款偏离表和技术规格偏离表列出的偏差外，我方满足招标文件的全部要求。5．（其他补充说明）。投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)地址：网址：电话：传真：邮政编码：日期：年月日5.0.9.三、法定代表人(单位负责人)身份证明书投标人名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系(投标人名称)的法定代表人(单位负责人)。特此证明。附：法定代表人(单位负责人)身份证扫描件。投标人：(电子签章)日期：年月日法定代表人(单位负责人)身份证正面法定代表人(单位负责人)身份证反面5.0.10.四、授权委托书本人(姓名)系(投标人名称)的法定代表人(单位负责人)，现委托(姓名)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、撤回、修改（项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。代理人无转委托权。投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)：(电子签章)身份证号码：委托代理人：身份证号码：日期：年月日注：附授权委托代理人身份证扫描件，如由法定代表人亲自签署投标文件并参与相关活动，则不需要办理授权。如由被授权的代理人签署上述文件，则必须按本格式规定填报并提交授权书，否则被授权的代理人将不被认可。代理人身份证正面代理人身份证反面5.0.11.五、投标人基本情况表投标人名称注册资金成立时间注册地址邮政编码员工总数联系方式联系人电话联系方式网址传真法定代表人(单位负责人)姓名电话投标人须知要求投标人需具有的各类资质证书(若有)类型： 等级： 证书号：基本账户开户银行基本账户银行账号投标人关联企业情况(包括但不限于与投标人法定代表人(单位负责人)为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位)投标设备制造商名称(适用于进口货物投标)投标人须知要求投标设备制造商需具有的资质证书(适用于进口货物投标)备注注：投标人应根据招标文件要求在本表后附相关证明材料，如资质证书(若有)、开户许可证或基本存款账户信息等。5.0.12.六、投标保证金投标人提交的投标保证金应采用招标文件中规定的形式，并在此提供相应凭证的扫描件。5.0.13.七、商务条款偏离表和技术规格偏离表(一)商务条款偏离表序号招标文件条款号招标文件的商务条款内容投标文件的商务条款响应情况偏离情况说明1“投标人须知前附表”第1.3.2款交货期2“投标人须知前附表”第1.3.2款质保期3“投标人须知前附表”第1.3.3款交货地点4“投标人须知前附表”第1.3.3款交货方式5“投标人须知前附表”第3.3.1款投标有效期…………(二)技术规格偏离表序号货物名称招标文件条款号招标技术规格及要求投标技术规格及要求偏离情况说明注：1、如果不提供技术参数偏离表将视为没有实质性响应招标文件。2、投标人应对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。3、各投标应如实填写本表，不得复制招标文件的参数填写。4、请投标人对招标文件第六章《招标内容及要求》中的技术参数要求作出全面、真实的反映，投标人除如实填写技术规格偏离表外，投标文件中必须提供最新技术支持资料支持参数技术规格偏离表的应答，若投标文件中提供的支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料支持该应答，视为不响应该项技术参数要求。投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)日期：年月日5.0.14.八、分项报价表序号分项名称型号和规格数量原产地制造商名称单价（元）合价（元）备注12345…小计（元）：其他费用序号分项名称报价1备品备件2专用工具3安装、调试、检验4培训5技术服务…小计（元）：总价（元）：投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)日期：年月日5.0.15.九、类似项目业绩表序号合同名称合同总价使用单位名称使用单位联系人及联系电话签订合同时间备注12 345…注：附证明材料扫描件（有效合同或中标（成交）通知书）投标人：(电子签章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(电子签章)日期：年月日5.0.16.十、投标人对设备的配送、安装、调试方案及售后服务11、项目实施计划、人员安排及培训方案12、节能产品、环境标志产品5.0.17.十三、其他资料(一)投标人能享受政策优惠的证明材料(二)招标文件要求提交的其他资料(三)投标人认为需要提交的其他资料中小企业声明函(货物)本公司（联合体)郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定，本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.(标的名称)，属于(采购文件中明确的所属行业)行业；制造商为(企业名称)，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为___万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称)，属于（采购文件中明确的所属行业)行业；制造商为(企业名称)，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业)；......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虛假，将依法承担相应责任。企业名称(盖章):日期:1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。残疾人福利性单位声明函格式本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日期：监狱企业证明文件格式根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)的规定，监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。注：符合条件的监狱企业在参加政府采购活动时，应当按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）提供规定的《监狱企业证明文件》，并对证明文件的真实性负责。
投标 / 标书制作要点（原创）
本老年病医学科设备涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。昆明市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
