内镜清洗工作站 腹腔镜系统招标变更公告（南昌大学第二附属医院2024）
南昌大学第二附属医院内镜清洗工作站（含追溯系统和内镜自动清洗消毒机）报名时间延期公告
依据我院工作需要，现对下列项目进行公开采购，欢迎符合资格条件的厂商参与。
一、项目基本情况
采购编号：ZB20241113-0796
主管部门：医学装备处
采购清单：如下
采购编号
名称
使用科室
数量
单位
预算金额(元)
备注
ZB20241113-0796
内镜清洗工作站（含追溯系统和内镜自动清洗消毒机）
肿瘤科
1
套
330000.0
二、投标人资格要求
2.1具有独立承担民事责任的能力；
2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
2.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
2.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
2.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2.6投标单位应提供《企业法人营业执照》、《法人授权书》、《资质证明》、项目负责人复印件等，开标需带原件校验，具有相关业绩。
三、注册及报名
3.1报名时间截至 无；
3.2若有意向报名的供应商，请先注册加入医院供应商库，资料提交后等待院方审核，审核会在24小时内完成。注册只需一次，今后可凭账号登录本平台参与任何项目的报名；
3.3加入供应商库之后，点击报名并上传资格审查文件，资格审核文件参考请点击 下载；
3.4报名完成后，请在个人中心查看资审结果。
四、投标及评标会
4.1请将投标文件用A4纸打印，盖章后扫描，上传扫描文件；
4.2采购中心确定评标时间后，系统会通过短信进行通知，请各投标人根据通知中的时间和地点准时参会。
五、联系方式
招标单位：南昌大学第二附属医院
单位地点：江西省南昌市民德路1号南昌大学二附院
招标采购中心联系方式：易老师 0791-86292821
平台技术支持：027-68850801
日期：2024-11-20
文件.pdf
注意事项：1.资格审核通过后，请登录系统个人中心，左下角扫二维码（必须登陆后扫码），申请进入钉钉群；2.入群申请两个工作日后未通过，请致电报名页面最下方，招标采购中心联系方式提供的电话；3.请务必安排负责项目人员入群，方便及时接收相关通知、后期办理各项事务。12:05星期三南昌大学第二附属医院·投标平台武汉科技有限公司首页退出462021年10月13日我的项目采购项目名称查询企业信息序号采购项目名称报名情况现场报价码开标时间投标文件现场报价表中标情况投标文件编制说明投标文件现场报价表中标情况1骨科多功能影像等已通过0008792021-10-1110:03:02下载预览预览12腹腔镜系统等已通过0011582021-10-0916:44:22下载预览预览13维达纸巾等已通过004594已通过0045942021-10-0916:27:13下载预览预览11下载中标通知书/中标4PET-CT已通过0005712021-10-1000:00:00下载上传）11下载中标通知书/中标5腹腔镜系统已通过0009722021-10-0816:38:12下载上传）11下载中标通知书/中标62310已通过0040462021-10-0817:44:352021-09-3011:38:53下载预览预览11下载中标通知书/中标7MRI已通过0036962021-10-0817:44:352021-09-3011:38:53下载预览预览11下载中标通知书/中标8腹腔镜系统已通过0051012021-09-2809:16:50下载预览预览下载中标通知书9内窥镜已通过0008940037322021-09-2716:17:34下载预览预览1110无痛人流已通过2021-09-2715:39:11下载预览预览11共152条16前往1页56161六莩其医聘非正文，此页可删采购/调研文件采购编号：项目名称：品牌：产地：报名单位：联系人：联系电话：报名时间：盖章：南昌大学第二附属医院招标采购中心-2–目录01.附件1：投标申请人致函02.附件2：授权书03.附件3:承诺函04.附件4：中小企业声明函05.报价单（注：需按照项目类型填入对应的报价单）06.投标人资质、代理资质、厂家资质07.产品资质08.项目需求（需对照需求及评标标准制作响应偏离文件）09.评标标准10.响应偏离文件-3–文件编制要求1.采购/调研文件的组成和要求1.1投标人应报送的采购/调研文件的具体内容和编排顺序如下：(1)采购/调研文件封面;(2)采购/调研文件总目录或索引（总目录或索引格式由申请人自行设计）；(3)投标人致函（附件1）；(4)由投标人法定代表人为授权委托人签署（签字或盖章）颁发的授权书（附件2）；(5)投标人法定代表人和授权委托人身份证的正反面复印件加盖公章；(6)投标人须提供企业营业执照（含税务登记证、组织机构代码证）、医疗器械经营备案凭证等证件复印件加盖公章；(7)投标人须提供售后服务能力证明材料（南昌地区）原件；(8)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书（复印件加盖公章）；如为经销授权，投标人需提供有效的经销授权书（复印件加盖公章）。(9)如代理的产品为进口产品，投标人还须提供国外企业中国分公司企业营业执照（含税务登记证、组织机构代码证），复印件加盖公章；从设备到货验收合格之日起，需提供两年或以上质保期。所投设备如有专机专用的耗材，必须标明并附耗材清单。(10)如代理的产品为国产产品，投标人须提供国内生产企业营业执照（含税务登记证、组织机构代码证），医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）；(若该产品行业内不具备可不提供)；从设备到货验收合格之日起，需提供三年或以上质保期。所投设备如有专机专用的耗材，必须标明并附耗材清单。(11)耗材类如纳入医疗器械管理的，必须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）；可收费类需提供江西省药品和医用耗材招采管理系统（网址：-4–https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn/#/Index）及国家医保信息业务编码标准数据库动态维护官网（网址：https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004）截图，截图示例见文件编制补充说明；不可收费类需提供江西省药品和医用耗材招采管理系统（网址：https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn/#/Index）截图，截图示例见文件编制补充说明。(12)所投产品资格文件包含：二类、三类医疗器械需包含医疗器械生产产品登记表、医疗器械注册证（含附件）等（复印件加盖公章）；一类医疗器械需包含备案凭证、备案信息表及网页截图等（复印件加盖公章）；非医疗器械管理产品需出具国家药品监督管理局（网址：https://www.nmpa.gov.cn/index.html）非医疗器械管理说明等（复印件加盖公章）。(13)所投产品如需与医院系统对接，投标人需承担所有对接费用。(14)承诺函（附件3）(15)投标人认为有必要提供的其他资料，如产品参数、配置、彩页、等；(16)产品授权期自授权日期起必须超一年（含一年）。(17)中小企业声明函（附件4）1.2投标人提交的采购/调研文件应客观、属实。如投标方无故不参加投标活动或迟到2次以上（1年内）、提供虚假材料、近三年内经营活动中有重大违法记录、采取不正当手段诋毁或排挤其它供应商、恶意串通或行贿、拒不签订或不如实履行采购合同、无事实依据恶意投诉，或有其它违法违规行为干扰招标活动的，招标人有权取消投标申请人的投标资格，并将该投标厂商列入供应商黑名单，3年内不得参与我院任何采购项目投标。如果招标人因此遭受损失，投标人应予以赔偿，并且承担相应的法律责任。2.采购/调研文件的形式和签署2.1采购/调研文件：电子文件应扫描已加盖公章文件；纸质文件应加盖公章，左侧装订或胶装（如果申请文件太厚，可以分册装订），装订方式应牢固、美观，不得采用活页方式装订。3.采购/调研文件的递交审核3.1投标人应在规定的时间内，在南昌大学第二附属医院采购管理平台网-5–站上传资料（网址：https://bid.jxndefy.cn/home）。3.2招标人有权拒绝接收在本条规定的截止时间以后收到的以及未递交到本条规定网站或地点的任何采购/调研文件，被拒绝的采购/调研文件将原封退还投标申请人。3.3投标人采购/调研文件申请通过后，本项目以投标人在南昌大学第二附属医院采购管理平台网站（网址：https://bid.jxndefy.cn/home)上传的采购/调研文件为依据进行评审。仅当南昌大学第二附属医院采购管理平台网站（网址：https://bid.jxndefy.cn/home)出现故障情况下，按投标人递交的纸质采购/调研文件为依据进行评审。未递交纸质采购/调研文件的投标人，按无效处理。3.4投标人应准备一份采购/调研文件正本和六份副本，每套采购/调研文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。4.项目技术参数（所投项目完全符合或满足临床要求）5评审办法5.1议价采用综合评分法，设定总分值为100分。其中价格评分50分，技术评分40分，商务评分10分。在满足资格及科室需求的情况下，所有专家评分中综合得分最高者为成交单位。6注意事项6.1当事人认为采购/调研文件、议价过程和成交结果使自己权益受到损害的，应当在以下规定时间内以书面形式向招标采购中心提出质疑。(1)对采购/调研文件提出质疑的，为资格审核通过之日起三日内，超出规定时间不予受理。(2)对议价过程提出质疑的，为各议价程序环节结束之日起三日内，超出规定时间不予受理。(3)对成交结果提出质疑的，为成交结果公示期限届满之日，超出规定时间不予受理。-6–01.附件1：投标申请人致函投标申请人致函致：南昌大学第二附属医院：在充分研究上述招标项目之采购/调研文件中规定的要求和条件后，我们谨此向你们递交，（项目编号及名称）采购/调研文件，并以此文件作为上述招标的合格投标人。我们承认你们指定的代表有权为证实我们递交的声明、文件及资料或验证我们的财务和技术状况进行调查。为此，我们授权任何相关的个人或公司向你们提供所要求的和必要的真实情况和资料以证实我们在采购/调研文件中所填报的各项内容。我们在此郑重承诺：如果在该项目投标过程中或者在中标后，招标人或者有管辖权的招标投标行政监管机构发现并查实我公司在所填报的该项目采购/调研文件中存在提供虚假或不真实的信息或者伪造数据、资料或证书等情况，不管招标人或有管辖权的招标投标监管机构是否有合法的处罚依据，我公司将无条件地自动放弃该项目的投标资格和中标资格；如果我公司已经收到中标通知书，我公司无条件地承认，我公司所收到的该项目中标通知书为无效文件，对招标人不具任何法律约束力；由此造成的任何后果和损失均由我公司承担。本段承诺具有相对独立性，不管是否有其他相反的说明，本段承诺是我公司获得投标资格后所递交的采购/调研文件的有效组成内容，是我公司真实意思的表示，对我公司在与该项目有关的任何行为中始终具有优先的法律约束力。我们完全理解并接受你们在采购/调研文件中关于上述招标项目之采购/调研文件的所有安排以及你们根据情况需要可能做出的适当调整。如你们需要我们提供任何进一步资料，请与下述人员联系：姓名:________________________联系电话和地址:_____________________________________我们声明，我们所填报的资料是完全真实和准确的，并愿为此承担任何法律责任。投标申请人（公司名称及公章）：法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：日期：-7–02.附件2：授权书授权书本人，（身份证号：，），作为（公司名称），法定代表人，在此授权我公司先生/女士（身份证号：，）作为我公司正式合法的代理人以我公司名义并代表我公司全权处理，（项目编号及名称）招投标业务办理及合同签订等相关事宜。本授权书限期自，起至，止。（起始时间应为项目发布之日后，授权期需一年以上。）在此授权期限内，被授权人所实施的行为具有法律效力，授权人予以认可。（公司名称及公章）法定代表人（签字或盖章）：日期：授权人身份证复印件正面授权人身份证复印件反面被授权人身份证复印件正面被授权人身份证复印件反面-8–03.附件3:承诺函承诺函南昌大学第二附属医院：我公司郑重承诺在本次采购活动中，所提交的材料是真实、有效的，复印件与原件一致的。不存在借用、挂靠资质，围标、串标等违法违规行为；不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项下采购活动的情况；不存在属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加采购活动的情况。如隐瞒有关情况或提供任何虚假材料，我公司自行承担一切法律后果。我公司将自觉接受采购人、其他供应商、广大群众监督，若发生违诺行为，自愿接受任何处罚。（公司名称及公章）承诺人（签字、盖章）：日期：-9–04.附件4：中小企业声明函中小企业声明函（货物）本公司郑重声明，根据《保障中小企业款项支付条例》（中华人民共和国国务院第728号）的规定，本公司参加南昌大学第二附属医院的（项目编号、项目名称）议价活动，本企业为符合政策要求的中小企业。本企业的具体情况如下：1.（标的名称），属于工业行业；本企业从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于工业行业；本企业从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……本企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。-10–XXXXXX配置清单模板（单台标配）项目名称：XXXXXXXXXXXXXX项目编号：XXXXXXXXXXXXX产品名称：XXXXXXXXXXXXXX规格型号：XXXXXXXXXXXXX序号产品名称规格型号单位数量1XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX2XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX3XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX4XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX5XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX6XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX7XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX8XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX注：医疗器械类需包含产品注册证（或备案凭证）内的产品名称及型号规格；非医疗器械类需包含彩页或产品外包装的产品名称及型号规格；文件内容错误将导致后续无法验收入库。注：报名（资格审核时）不需提交-17–08.项目需求（需对照需求及评标标准制作响应偏离文件）内镜清洗工作站：1.主体台面、清洗槽、功能背板、干燥台材质：采用高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度W5MM。无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复、寿命长，不变色不变脆，对人体无毒性。（高分子复合材料须根据医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5%H2S04溶液中浸泡72小时无可视变化。提供国家药品监督管理局提供的检验报告）2.清洗槽形状要求：采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜3度，后端向内侧倾斜3度，防止台面积水，且不倒流到柜门或室内楼地面，污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒，并且前端设计有半径>100MM的大圆弧，清洗槽内侧底部设计有“米”字型凸起，有效地减少内镜与槽体的接触面积，提高清洗浸泡的效果。3.柜门材质要求：采用彩色钢化玻璃和上挡板和下柜门分体设计，非整体柜门设计；柜门铰链采用阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。4.柜体底板材质要求：柜体底板采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板，杜绝出现膨胀或生锈的情况。5.管道自身消毒功能：可对终末漂洗用水管道定期消毒，消毒对象包括0.2um过滤滤芯、终末漂洗水枪及水枪管道、水龙头及灌流系统管道，保障内镜清洗用水水质符合WS507-2016中菌落数≤10cuf/100mL的要求，保障内镜洗消效果。管道自身消毒结束后可自动冲洗内部管道，防止消毒液残留。6全自动灌注主机要求：采用隐藏式后置设计;系统采用“一次性”注水，避免交叉感染的危险；注水注气系统采用分离式设计，脉冲注水功能，并且在注水完成后自动实现注气的切换；电压12V，压力0.2~0.3MPa，注气压力小于0.16MPa。7.水质过滤器要求：对工作站末洗槽内镜的灌流和冲洗提供符合规范要求的过滤水，防止交叉感染，过滤型水处理器为不小于0.2um分级高精度超微过滤流量：0.3T/h，可更换滤芯。8中心气体处理器要求：无源型，分离空气中的油污，水分，提高千燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa），可调范围0.15~0.6MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜。无耗材、免维护、免清洗。9.空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为不小于0.2μm，可更换滤芯。10.不锈钢水龙头；全优质SUS304不锈钢材质水龙头，选用知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，过滤网孔径≤250um(W60目），360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方-18–便灵活，流量W0.2L/s，多层防腐防锈处理，镀层按GB/T10125经过24h酸性盐雾试验后，达到GB/T06461-1986标准中10级的要求，可承受强酸强碱环境的使用。11.医用洁净气源：医用级洁净气源，二类医疗器械，集成无油空气压缩机、气体处理及气体过滤功能于一身，为设备提供高质量洁净气源。符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》及WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》要求。过滤精度0.01微米，可置于在干燥台下，噪音≤60dB，容积流量≥150L/min；具备自动排水功能。（提供医疗器械注册证）12.自动供酶系统:采用蠕动泵自动添加清洗酶，实现准确配比，配带液位检测功能，清洗酶用完后，自动报警提示，可以不同厂家的清洗酶配套使用，进酶量5mL/s，一键启动，操作简便。供酶时间0-99min可调，应符合医药行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》要求：酶液不足提示报警，并在控制屏上显示“清洗液不足”。（提供控制屏“清洗液不足”照片及国家药品监督管理局提供的检验报告）内镜自动清洗消毒机：13.测漏功能：具有全程适时内镜测漏监控装置，若内镜存在微小泄露，设备持续提供正压，程序结束后提示：若内镜存在大泄露，在接触液体前强制退出并报警14.自身消毒功能：不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒。15.100%清洗消毒：设有底部和顶部两级喷淋装置；消除槽内清洗死角；洗消槽采用电动推杆压紧密封胶条的全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露，最大限度保护操作人员健康（提供清洗槽实物照片）16.过程数据打印：打印每一条内镜清洗消毒的过程数据：操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间。17.设备状态颜色识别：通过灯带颜色控制，显示设备不同状态，方便操作人员观察。（提供设备不同状态的照片）18.门：采用钢化玻璃门可以清晰观察镜子的清洗消毒情况；自动门，可脚踢开门避免手动开机盖后再拿取消毒完毕的内镜时而产生二次感染;关门过程中，持续检测胶条承受压力，一旦压力异常，门自动弹起，避免关门过程中夹伤人员或内镜。19.管路材质：采用经认证的食品级软管。20.水过滤器:设置三级水过滤器，过滤精度包含分别为1.0um、0.45μm和0.2um。21.清洗液、酒精计量装置：采用蠕动计量泵，计量精度误差≤1%。22.资质要求：医疗器械注册证追溯系统：23.包含：内镜洗消追溯、诊疗追溯、储存追溯等。24.洗消追溯：具内镜清洗消毒作业数据的动态采集，获取每条内镜清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥等各清洗、消毒步骤的实时数据记录。系统支持洗消流程记录信息完整时自动提交数据库保存，-19–无需用户二次操作软件，有效减少用户操作次数并降低洗消记录漏保存的概率。亦可接入全自动软式内镜清洗消毒器，自动获取设备洗消数据。25.洗消阶段监控：实时显示内镜名称、洗消阶段、时间、操作人，辅助用户完成洗消工作。自动识别二次清洗、特殊清洗、完结清洗，并在洗消监控进行特殊标记及颜色区分。（提供图片证明）26.诊疗追溯：系统支持与PACS或HIS做病人接口，直接获取病人数据，无需用户手动操作。诊疗阶段采集的数据包括：操作人、内镜名称、检查开始时间、检查结束时间、病人检查号、病人姓名、医生姓名、阳性标识、诊疗房间号。27.储存追溯：储存阶段采集的数据包括：操作人、出入库内镜名称、出入库内镜型号、出入库内镜钢号、内镜出入库时间、内镜状态、内镜储存柜名称、内镜储存柜编号。配置：槽子5个，干燥台1个，槽盖2个，水龙头5个，水枪2个，气枪2个，内镜自动清洗消毒机1台，追溯系统1套。-20–09.评标标准一、综合评分法（设备类）评审小组应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。一、价格评分50分评审内容得分价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）*50分50分二、技术评分40分评审因素评审内容分值符合性审查必须全部满足招标文件“项目需求”全部要求，任意一条不满足作投标无效处理。评审依据：根据投标人提供的技术响应偏离说明表。25分加分项1、清洗耗时短（15分）评审依据：以上参数需提供技术参数确认函并加盖制造商公章予以佐证，不提供不加分。15分三、商务评分10分评审因素评审内容分值质保期1：投标人承诺在提供整机（进口产品免费质保二年、国产产品免费质保三年）的前提上，免费质保期每增加一年的加2分；最多加6分。评审依据：提供售后服务承诺函并加盖供应商公章予以佐证。6分服务响应时间2：服务响应时间：免费质保期间接到客户的报修电话后，2小时内响应并提供解决方案且工程师达现场进行服务的得4分；超过2小时响应不得分。评审依据：提供售后服务承诺函并加盖供应商公章予以佐证。4分-21–10.响应偏离文件10.1技术需求响应/偏离表序号采购/调研文件条目号采购/调研文件技术需求投标技术响应响应/偏离说明注：1、响应/偏离内容应在说明栏中说明该条款在采购/调研文件中（或页码）的依据；2、投标人不按上述表格填写，所产生的一切后果由投标人承担。投标人盖章：法定代表人或委托代理人签字或签章：-22–10.2商务条件响应/偏离表序号采购/调研文件条目号采购/调研文件的商务条件投标文件的商务响应响应/偏离说明注：1、响应/偏离内容应在说明栏中说明该条款在采购/调研文件中（或页码）的依据；2、投标人不按上述表格填写，所产生的一切后果由投标人承担。投标人盖章：法定代表人或委托代理人签字或签章：-23–注：以下非正文，可删除文件编制补充说明可收费耗材：需提供1.江西省药品和医用耗材招采管理系统（网址：https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn/#/Index）截图示例，其中框出内容为截图必含项，截图内信息需清晰可辨认。O首页①您好南昌大学第二附属医院2退出挂网目录查询工作台请输入产品名称请输入注册证编号请输入注册证名称请输入耗材统一编码目录管理请输入规格请输入包装请输入生产企业请输入型号挂网目录查询展开重置查询院内目录管理自主议价管理注意：国家组织人工关节带量目录查询请至“人工关节组套-目录管理中进行查看。”采购计划管理批量添加到院内目录收货退货管理序号1项目名称产注册证编号注册证名称型号规格注册证名称型号规格注册证名称型号规格包装包生产企业代注册证有效期止深2099-12-31代注册证有效期止深2099-12-31挂网价（元）挂网价（元）类质挂网状态已挂网耗挂网ID111202022908190操作回查看详情添加到院内目录序号1项目名称产注册证编号注册证名称型号规格注册证名称型号规格包装包生产企业代注册证有效期止深2099-12-31代注册证有效期止深2099-12-31挂网价（元）挂网价（元）类质挂网状态已挂网耗挂网ID111202022908190操作回查看详情添加到院内目录序号1广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1024测试/盒24测试/盒包纸质深圳市汇松科技发展有限公司代注册证有效期止深2099-12-3139.60挂网状态已挂网C1..挂网ID111202022908190操作回查看详情添加到院内目录2广东集采新冠检测相关耗材核..粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1012测试/盒12测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深.2099-12-3119.80已挂网C1..111202022908189查看详情添加到院内目录34广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1032测试/盒32测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3152.80已挂网C1..111202022908188查看详情添加到院内目录34广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1016测试/盒16测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3126.40已挂网C1111202022908187查看详情添加到院内目录5广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1048测试/盒48测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3179.20已挂网C1111202022908186查看详情添加到院内目录6广东集采新冠检测相关耗材核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-108测试/盒8测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3113.20已挂网C1.111202022908185查看详情添加到院内目录7广东集采新冠检测相关耗材核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1096测试/盒96测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-31158.40已挂网C1.111202022908184查看详情添加到院内目录采购评价采购订单管理口业务办理管理口报量项目管理交易数据综合查询（耗材）口人工关节组套挂网目录查询口结算申请管理口结算账户管理结算支付口三方协议管理（医疗机构)口短缺信息/备案采购管理查看详情门18产车住平新测相任大泽械条202004次性用用主平H3_550古/合50古/合纸居浑汇松利技发展有限公司泽2099_12_3133250口网1111202022908183人工关节组套-目录管理共2379130条显示1-10条23456…23791310条/页跳转至第页人工关节组套-议价管理人工关节组套-采购计划管理人工关节组套-订单管理人工关节组套-退货管理-24–2.国家医保信息业务编码标准数据库动态维护官网（网址：https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004）截图示例，其中框出内容为截图必含项，截图内信息需清晰可辨认。OS国家医保信息业务编码标准数据库动态维护医用耗材分类目录医用耗材信息医用耗材信息医用耗材代码：医保通用名：耗材企业：营耗材企业：一级分类：二级分类：三级分类：注册证号：规格型号医用耗材代码一级分类（学科、品类单件产品名称：耗材企业操作注册备案号：单件产品名称：规格：耗材企业1C0101040040000103588非血管介入治疗类材料杭州堃博生物科技有限公司型号：洋情2C0101040040000311325非血管介入治疗类材料一重置波科国际医疗贸易（上海）有限公司联质日查询一重置联情3C0101110090000007834非血管介入治疗类材料注册备案号奥林巴斯贸易（上海）有限公司医保耗材分类编码注册、备案人单件产品名称企业名称规格型号UC注册备案产品名称4C0101110090000008041非血管介入治疗类材料江苏唯德康医疗科技有限公司盾C0101040040000103588爱普可医疗有0000001限公司Uptak非血管介入治疗类材料/呼吸eMedicalB.V一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管杭州堃博生物科技有限公司UM-CTH-100国械注进202230901441UM-CTH-1005C0101110090000008929非血管介入治疗类材料一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治上海埃尔顿医疗器械有限公司6C0101120100000004937非血管介入治疗类材料南微医学科技股份有限公司详倩7C0101120100000012308非血管介入治疗类材料首页上一页1共1页下一页尾页251-1共1条8CO101120100000015753非血管介入治疗类材料新光维医疗科技（苏州）股份有限公司联情9C0101170150000003588非血管介入治疗类材料杭州堃博生物科技有限公司洋情10C0101170150000012066非血管介入治疗类材料湖南朗开医疗科技有限公司送请11C0101230040000000095非血管介入治疗类材料江苏省永宁医疗器械有限公司睫青12C0101230040000000729非血管介入治疗类材料呼吸介入材料吸引导管导管常规茂名市德力康医疗科技有限公司不区分常规周吸引导管导管不区分常规群倩13C0101230040000000931非血管介入治疗类材料呼吸介入材料常规河南三耀医疗器械有限公司导管不区分常规广州维力医疗器械股份有限公司洋情14C0101230040000001682非血管介入治疗类材料呼吸介入材料吸引导管广州维力医疗器械股份有限公司导管不区分常规江苏华宏医疗器械有限公司详情15C0101230040000002192非血管介入治疗类材料呼吸介入材料吸引导管江苏华宏医疗器械有限公司国家医疗保障局一关于本网一网站声明联系我们中政府网站版权所有：国家医疗保障局京公网安备11010202000007号政府网站政机关政府网站标识码：bm83000001地址：北京市西城区月坛北小街2号找错-25–不可收费耗材：需提供1.江西省药品和医用耗材招采管理系统（网址：https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn/#/Index）截图示例，其中框出内容为截图必含项，截图内信息需清晰可辨认。O首页①您好南昌大学第二附属医院2退出挂网目录查询工作台请输入产品名称请输入注册证编号请输入注册证名称请输入耗材统一编码目录管理请输入规格请输入包装请输入生产企业请输入型号挂网目录查询展开重置查询院内目录管理自主议价管理注意：国家组织人工关节带量目录查询请至“人工关节组套-目录管理中进行查看。”采购计划管理批量添加到院内目录收货退货管理序号1项目名称产注册证编号注册证名称型号规格注册证名称型号规格注册证名称型号规格包装包生产企业代注册证有效期止深2099-12-31代注册证有效期止深2099-12-31挂网价（元）挂网价（元）类质挂网状态已挂网耗挂网ID111202022908190操作回查看详情添加到院内目录序号1项目名称产注册证编号注册证名称型号规格注册证名称型号规格包装包生产企业代注册证有效期止深2099-12-31代注册证有效期止深2099-12-31挂网价（元）挂网价（元）类质挂网状态已挂网耗挂网ID111202022908190操作回查看详情添加到院内目录序号1广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1024测试/盒24测试/盒包纸质深圳市汇松科技发展有限公司代注册证有效期止深2099-12-3139.60挂网状态已挂网C1..挂网ID111202022908190操作回查看详情添加到院内目录2广东集采新冠检测相关耗材核..粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1012测试/盒12测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深.2099-12-3119.80已挂网C1..111202022908189查看详情添加到院内目录34广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1032测试/盒32测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3152.80已挂网C1..111202022908188查看详情添加到院内目录34广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1016测试/盒16测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3126.40已挂网C1111202022908187查看详情添加到院内目录5广东集采新冠检测相关耗材核.粤深械备20220425核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1048测试/盒48测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3179.20已挂网C1111202022908186查看详情添加到院内目录6广东集采新冠检测相关耗材核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-108测试/盒8测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-3113.20已挂网C1.111202022908185查看详情添加到院内目录7广东集采新冠检测相关耗材核粤深械备20220425核酸提取或纯化试剂H3-1096测试/盒96测试/盒纸质深圳市汇松科技发展有限公司深2099-12-31158.40已挂网C1.111202022908184查看详情添加到院内目录采购评价采购订单管理口业务办理管理口报量项目管理交易数据综合查询（耗材）口人工关节组套挂网目录查询口结算申请管理口结算账户管理结算支付口三方协议管理（医疗机构)口短缺信息/备案采购管理查看详情门18产车住平新测相任大泽械条202004次性用用主平H3_550古/合50古/合纸居浑汇松利技发展有限公司泽2099_12_3133250口网1111202022908183人工关节组套-目录管理共2379130条显示1-10条23456…23791310条/页跳转至第页人工关节组套-议价管理人工关节组套-采购计划管理人工关节组套-订单管理人工关节组套-退货管理-26–
投标 / 标书制作要点（原创）
本内镜清洗工作站 腹腔镜系统涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
