体检车招标变更公告（霍州市妇幼保健计划生育服务中心2025）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：1410822025AGK00038
原公告的采购项目名称：霍州市妇幼保健计划生育服务中心设备购置及配套工程
首次公告日期：2025年05月19日
二、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
采购需求-技术要求-体检车
1.整车要求：（医疗车专用车型）1.1.总长：≥10990mm1.2.总宽：≥2500mm1.3.总高：≥3400mm1.4.内高：≥2000mm1.5.轴距：≥5620mm1.6.前悬：≤2200mm1.7.后悬：≤3180mm（字数限制，详见采购文件）
1.整车要求：（医疗车专用车型）1.1.总长：≥10990mm1.2.总宽：≥2500mm1.3.总高：≥3400mm1.4.内高：≥2000mm1.5.轴距：≥5620mm1.6.前悬：≤2200mm1.7.后悬：≤3180mm（字数限制，详见采购文件）★5.要求为完整的专用车辆，整车必须取得国家工信部《道路机动车辆生产企业及产品》许可，符合现行国家专用汽车的相关要求，能合法上牌。
2
评分办法-技术-项目实施方案
项目实施方案（10分）根据投标人提供的针对本项目的项目实施方案进行综合评审，包含但不限于详细的供货方案；安装、调试方案；质量保障措施及安全控制方案；实施进度计划方案；组织机构人员配置、技术保障协调能力进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
项目实施方案（10分）根据投标人提供的针对本项目的项目实施方案进行综合评审，包含但不限于①详细的供货方案；②安装、调试方案；③质量保障措施及安全控制方案；④实施进度计划方案；⑤组织机构人员配置、技术保障协调能力进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
3
评分办法-技术-售后服务保障措施
售后服务保障措施（10分）根据投标人提供的针对本项目的售后服务保障措施，包含但不限于售后服务方案；故障应急响应效率与时效；售后服务能力；定期回访、定期检修保养；售后服务团队等进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
售后服务保障措施（10分）根据投标人提供的针对本项目的售后服务保障措施，包含但不限于①售后服务方案；②故障应急响应效率与时效；③售后服务能力；④定期回访、定期检修保养；⑤售后服务团队等进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
4
评分办法-技术-培训方案
培训方案（10分）根据投标人提供的针对本项目的培训方案，包含但不限于培训计划；培训方式；培训内容；培训目标；培训效果等进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
培训方案（10分）根据投标人提供的针对本项目的培训方案，包含但不限于①培训计划；②培训方式；③培训内容；④培训目标；⑤培训效果等进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
5
评分办法-技术-针对突发事件的防范措施及应急处理措施
针对突发事件的防范措施及应急处理措施（8分）根据投标人提供的突发事件的风险预案；防范措施；应急响应能力及处理措施；事后恢复与改进等进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
针对突发事件的防范措施及应急处理措施（8分）根据投标人提供的①突发事件的风险预案；②防范措施；③应急响应能力及处理措施；④事后恢复与改进等进行综合评价。上述内容每有一项内容完整，合理可行，完全满足采购需求的，得2分；上述内容每有一项内容不够完整，不尽合理，难以完全满足采购需求的，得1分；不提供者，不得分。
更正日期：2025年05月27日
三、其他补充事宜
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：霍州市妇幼保健计划生育服务中心
地 址：霍州市永康南路
联系方式：18734721305
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：山西衡宇招标代理有限公司
地 址：太原市长风街113号千禧大厦16层
联系方式：18903469083
3.项目联系方式
项目联系人：赵超丰
电 话：18903469083
附件信息：
霍州市妇幼保健计划生育服务中心设备购置及配套工程发布版5.26.docx380.7K
霍州市妇幼保健计划生育服务中心
设备购置及配套工程
招标文件
项目编号: 1410822025AGK00038
招标人：霍州市妇幼保健计划生育服务中心
招标代理机构：山西衡宇招标代理有限公司
编制日期：2025年05月
目 录
第一章 招标公告 1
第二章 投标人须知 3
第三章 采购需求 20
第四章 评标办法 128
第五章 政府采购合同条款及格式 139
第六章 投标文件内容及部分格式 154
第一章 招标公告
项目概况
霍州市妇幼保健计划生育服务中心设备购置及配套工程招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2025年06月13日 14:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1410822025AGK00038
项目名称：霍州市妇幼保健计划生育服务中心设备购置及配套工程
预算金额（元）：26396946
最高限价（元）：26396946
采购需求：
标项名称:采购包1
数量:
预算金额（元）：26396946
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件
备注：
合同履约期限：包 1，合同签订后120天内
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：无
3.本项目的特定资格要求：
【包1】
投标产品若为医疗器械，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供备案凭证；
注：如不涉及可不提供。
三、获取招标文件
时间：2025年05月20日至2025年05月27日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025年06月13日 14:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2025年06月13日 14:00
开标地点：山西省临汾市尧都区山西省临汾市锣鼓桥东滨河东路北沿政务服务中心3层开标一室开标一室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式：供应商支付
代理费收费标准：中标服务费参照《采购代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号）及国家发改办价格〔2003〕857号文件规定收费标准收取。
代理费收费金额（元）： /
七、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：霍州市妇幼保健计划生育服务中心
地址：霍州市永康南路
联系方式：18734721305
2.采购代理机构信息
名称：山西衡宇招标代理有限公司
地址：太原市长风街113号千禧大厦16层
联系方式：18903469083
3.采购代理机构信息
项目联系人：赵超丰
电话：18903469083
第二章 投标人须知
一、投标人须知表
条款号
项 目
内 容
1.1
招标人
名 称：霍州市妇幼保健计划生育服务中心
地址：霍州市开元街永康南路
联系人：王睿勇
联系方式：18734721305
1.2
招标代理机构
名 称：山西衡宇招标代理有限公司
地 址：太原市长风街113号千禧大厦16层
联系人：赵超丰
电 话：0351-4605078、18903469083
1.3.4
合格投标人还要满足的其它资格条件
无
1.3.5
是否为专门面向中小企业采购
否
1.4
是否允许联合体参加政府采购活动
否
1.4.8
联合体的其他资格要求
无
2.2
项目预算金额、最高限价
预算金额：总预算26396946元。
最高限价：总限价26396946元。
4
计量单位
中华人民共和国法定计量单位
6.1
现场考察、标前答疑会
不组织
组织，时 间：
地 点：
联系人：
电 话：
组织，招标文件提供期限截止后以书面形式通知。
备注：如投标人未参加招标人统一组织的现场考察，视同放弃现场考察，由此引起的一切责任由投标人自行承担。
10.1
分包
不分包
分为 / 个包
投标人参加多个包的中标包数规定：
11.3
样品
不需要提供样品
需要提供样品
1、递交样品的截止时间： （北京时间）
递交样品地点：
递交样品联系人：
递交样品联系电话：
2、样品制作的标准和要求：
3、样品应按包段递交，每包产品至少提供2份，须注明投标人信息、包号，以便区分。
4、样品的封存及退回：中标人的样品将由招标人进行保管、封存，并作为履约验收的参考。未中标的投标人提供的样品，应当由招标人进行保管、封存，中标结果公告之日起七个工作日后，由未中标人自行领回或经未中标人同意后自行处理。
13.1
投标保证金
不需要提交
需要提交：
1、投标保证金金额：20万元。
2、投标保证金到账时间：递交投标文件截止时间前
3、保证金提交方式可为银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。如为转账形式须从投标人基本账户汇出，如采用保函（银行保函、担保机构担保）形式提交投标保证金的，且必须具有明确有效的查询途径（二维码或网址链接及查询方式），否则该保函（银行保函、担保机构担保）无效。评标时评标委员会保留现场核查权利。
保证金收款人银行信息：
账户名称 : 山西衡宇招标代理有限公司
账 号 : 683090100
开 户 行 : 中国民生银行太原长治路支行
行 号 ：305161009178
4、保证金汇票、电汇等方式交纳后，须在汇款/转账凭单用途栏中写明项目编号、包号（可简写）。
5、保证金退还咨询电话：0351-4605078
15.1
投标有效期
从投标文件提交截止之日起90日历天
16.1
投标文件份数
不提供纸质文件
提供纸质文件：正本/份,副本/份，电子文档/份（载体为U盘）。
16.4
提供加密电子
投标文件
按照“山西省政府采购网-采购平台”要求办理
18.1
递交投标文件截止时间、地点
详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准
19.2
投标文件解密时间
投标文件提交截止时间后30分钟内（以电子平台解密计时为准）
20.1
开标会议时间、地点：
详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。
21.2
评标委员会组成
评标委员会由招标人代表2人，评标专家5人组成，共7人。
评标专家确定方式：政府采购评标专家库随机抽取
24.1
样品的评标办法以及评标标准
样品：
1、样品评标办法： 详见评分细则
2、样品评标标准： 详见评分细则
无样品
27.2
评标办法
综合评分法
29.2
推荐中标候选人的
数量
3名
32
确定中标人的方式
中标人数量：1家
招标人授权评标委员会直接确定中标人
招标人确定中标人
34.3
中标通知书发出的
形式
书面
☑政府采购系统发出
36.1
履约保证金
本项目不收取履约保证金
37
采购代理服务费
本项目不收取采购代理服务费
本项目收取采购代理服务费
本项目采购代理服务费由中标人向招标代理机构予以支付。
支付标准：中标服务费参照《采购代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号）及国家发改办价格〔2003〕857号文件规定收费标准收取。
支付形式： 电汇
支付时间：领取中标通知书前
40.3
质疑
一、投标人认为招标文件、采购过程、中标或者中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向招标人或其委托的招标代理机构提出质疑。
1、接收质疑函的方式：山西政府采购平台系统接收质疑函
联系单位：山西衡宇招标代理有限公司
联 系 人：赵超丰
联系电话：0351-4605078
通讯地址：太原市长风街113号千禧大厦16层
2、质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。
二、投标人应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。
三、提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。
43
其他
1、投标文件编制
1.1投标人应使用政采云系统的投标文件编制工具，按照操作手册编制电子投标文件，并使用数字证书（CA）按照招标文件规定签字、签章。同时使用数字证书（CA）对投标文件进行加密。
1.2在上传电子投标文件时，需对应系统中每个模块要求，形成独立的PDF格式文件，按照指定对应模块，逐条完成上传，保存后提交。（商务、技术部分需上传包括资格在内的全部投标文件）
1.3电子投标文件所附各类证件、证书、证明，均随投标文件统一编排页码进行上传。
2、电子投标文件解密
2.1在招标文件规定的投标文件开启时间后，采购代理机构会在政采云系统发出解密指令，投标人在收到解密指令后，须使用加密投标文件时所使用的数字证书（CA）对已递交（上传）的电子投标文件进行解密（可远程解密）。
2.2电子投标文件解密时间：30分钟
2.3电子投标文件解密流程：使用用户名密码或电子CA登录政采云系统→项目采购→开标评标→找到对应项目→解密→输入CA密码→开始下载→解密完成。
2.4因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤销其投标文件，包括以下情形：
（1)投标人未在规定时间内解密投标文件的；
（2)投标人使用非本次投标加密用CA数字证书解密的；
（3)投标人使用的CA数字证书属于注销或无效或损坏的。
电子平台客户服务热线：95763。
二、总则
1.招标人、招标代理机构及投标人
1.1招标人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目招标人见投标人须知表1.1条。
1.2招标代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的招标代理机构见投标人须知表1.2条。
1.3投标人：是指向招标人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的投标人及其响应服务须满足以下条件：
1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任。
1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于投标人条件的规定，遵守本项目招标人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。
1.3.3平台获取本项目的招标文件。
1.3.4合格投标人还要满足的其它资格条件：投标人须知表1.3.4条。
1.3.5若投标人须知表1.3.5条中写明专门面向中小企业采购的，如投标人为非中小企业且所响应产品为非中小企业产品，其投标文件将被认定为无效投标。
1.4如投标人须知表1.4条中允许联合体参加采购活动的，对联合体规定如下：
1.4.1两个以上投标人可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加采购活动。
1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
1.4.3招标人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。
1.4.4联合体各方应签订共同参加采购活动协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。
1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加采购活动，共同参加采购活动协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同参加采购活动协议响应总金额的比例。
1.4.6联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。
1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加本项目采购活动，否则相关投标文件将被认定为无效投标。
（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动。
（2）联合体中标的，联合体各方应共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承担连带责任。
1.4.8对联合体参加采购活动的其他资格要求见投标人须知表1.4.8条。
1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
1.6除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.资金来源
2.1本项目的招标人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。
2.2项目预算金额和分包最高限价见投标人须知表2.2条。
2.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或分包最高限价的，其投标文件将被认定为无效投标。
3.语言文字
3.1除专用术语外，与招标有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
3.2投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与招标代理机构（或招标人）就有关招标的所有来往函电均应使用中文简体字。
3.3原版为外文的证书类文件，以及由外国人作出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖投标人公章。必要时评标委员会可以要求投标人提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件盖章相一致的中文翻译文件。
3.4原版为外文的证书类、证明类文件，与投标人名称或其它实际情况不符的，投标人应当提供相关证明文件。
4.计量单位
除投标人须知表4条中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。
5.招标费用
不论招标的结果如何，投标人应承担所有与本次政府采购活动有关的费用。
6.现场考察、招标前答疑会
6.1投标人须知表6.1条规定组织现场考察或招标前答疑会的，招标人按投标人须知表6.1条规定的时间、地点组织投标人现场考察或招标前答疑会，或者在领取招标文件期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。
6.2由于未参加现场考察或招标前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、响应报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担相应后果。
6.3现场考察及招标前答疑会所发生的费用及一切责任由投标人自行承担。
7.适用法律
本项目的招标人、招标代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。
三、招标文件
8.招标文件构成
8.1招标文件共六章，内容如下：
第一章 招标公告
第二章 投标人须知
第三章 采购需求
第四章 评标办法
第五章 政府采购合同条款及格式
第六章 投标文件内容及格式
8.2投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款等。如投标人没有按照招标文件要求提交资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，可能导致其投标文件被认定为无效投标。
9.招标文件的澄清与修改
9.1招标人、招标代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。应当在提交投标文件截止时间至少15日前，以电子平台（或书面形式）通知所有获取招标文件的投标人；不足15日的，招标人、招标代理机构应当顺延提交投标文件截止时间。变更公告的内容作为招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。招标代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。
9.2澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有招标文件的收受人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应及时确认。
四、投标文件的编制
10.响应范围
10.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个分包或几个分包进行响应。详见投标人须知表10.1条。
10.2投标人应当对所响应分包招标文件中“采购需求”所列的所有服务内容进行响应，如仅响应分包中某一部分内容，其该包投标文件将被认定为无效投标。
10.3本次招标，投标人应按本招标文件要求提交投标文件，其中加★项目若有缺失或无效，将导致其投标文件按无效投标处理。
10.4无论招标文件《第三章采购需求》中是否要求，投标人所响应的服务均应符合国家强制性标准。
11.投标文件构成
11.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件。投标文件应包括资格证明文件、商务文件、技术文件三部分。具体详见《第六章 投标文件内容及格式》。
11.2投标人应按招标文件提供的格式编写投标文件。招标文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。
11.3样品要求详见投标人须知表11.3条。
12.响应报价
12.1所有响应均按人民币进行报价。
12.2投标人应按招标文件要求在相关表格中标明响应服务及伴随货物的单价和总价，并由法定代表人（单位负责人）或其授权代表签署。
12.3投标人提交的投标报价,在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的响应，其投标文件将被认定为无效投标。
12.4本次招标只能有一个响应报价。招标人不接受具有附加条件的报价。
12.5除非招标文件另有规定，报价原则上精确到小数点后两位。
13.投标保证金
13.1投标人应提交投标人须知表13.1条中规定的提交投标保证金。投标保证金作为其投标文件的一部分。
13.2投标保证金缴纳人、招标文件领取人、提交投标文件登记人和投标人必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按招标文件规定交纳保证金。
13.3投标人存在下列情形的，投标保证金不予退还：
（1）投标人在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的；
（2）投标人在投标文件中提供虚假材料的；
（3）中标后除因不可抗力或者招标文件认可的情形以外，不按本须知第37条的规定与招标人签订合同的；
（4）投标人与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的；
（5）招标文件规定的其他保证金不予退还情形或存在其他违法违规行为的。
13.4联合体参加采购活动的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。
13.5投标保证金的退还
13.5.1中标人的投标保证金在采购合同签订后5个工作日内退还，投标人应及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。
13.5.2未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还。投标人应及时联系保证金收受机构办理退还投标保证金手续。
13.5.3投标人在递交投标文件截止时间前撤回已提交的投标文件的，投标人应自招标人或者招标代理机构收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。
13.6因投标人自身原因导致无法及时退还的，招标人或招标代理机构将不承担相应责任。
14.证明响应标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件
14.1投标人应提交技术文件，其响应内容符合招标文件规定。
15.投标有效期
15.1响应应在投标人须知表15.1条中规定的投标有效期内保持有效。投标有效期不满足要求的响应，其投标文件将被认定为无效投标。
15.2在特殊情况下，招标人或招标代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求投标人延长响应的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其响应，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。投标人可以拒绝延长投标有效期的要求，其投标保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。
16.投标文件的签署及规定
16.1投标人应按投标人须知表16.1款中的规定执行。
16.2本项目要求提供加密电子投标文件，投标文件的制作应满足以下规定：
16.2.1投标文件由投标人使用山西省政府采购网-采购平台提供的“编制工具”制作生成。
16.2.2在第六章“投标文件内容及格式”中要求加盖投标人电子签章处，投标人均应加盖电子签章或公章。联合体参加投标的，除联合体协议及招标文件规定须联合体各成员单位各自盖章的证明材料外，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子签章或公章。
投标文件制作完成后，投标人应对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。采用数字证书加密的，加密时投标文件的所有内容均只能使用同一把数字证书进行加密，否则引起的解密失败责任由投标人自行承担。
16.2.3因投标人自身原因而导致投标文件无法导入电子交易系统电子开标、评标系统的，该投标文件视为无效投标文件，投标人自行承担由此导致的全部责任。
16.2.4异常处理：如投标人已上传的电子投标文件在开标时解密失败，投标人需将与上传平台一致的备份电子投标文件提供给招标代理机构，招标代理机构通过“异常处理”端口上传平台解密，出现仍不能解密成功，投标人自行承担由此导致的全部责任。
五、投标文件的递交
17.投标文件的密封和标记
17.1投标人需在投标截止时间前凭机构数字证书登录山西省政府采购网-采购平台（https://www.sxzfcg.zcygov.cn/）上传加密的电子投标文件，逾期递交或未正常递交投标文件的,招标人将予以拒收。
18.递交投标文件截止
18.1投标人应在投标人须知表18.1条中规定的截止时间前，将电子投标文件递交到投标人须知表18.1条中规定的地点。
18.2招标人和招标代理机构有权按本须知的规定，延迟递交投标文件截止时间。在此情况下，招标人、招标代理机构和投标人受递交投标文件截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。
19.投标文件的接收、修改与撤回
19.1在递交投标文件截止时间后上传和送达的投标文件,招标人和招标代理机构将拒绝接收。
19.2 投标人在招标文件规定的投标文件提交截止时间前上传了网上加密电子投标文件，在投标人须知表19.2条中规定时间内进行解密，出现16.2.4情况，仍未解密的，视为无效响应。
19.3递交投标文件以后，如果投标人要进行修改或撤回投标文件，须在提交投标文件截止时间前送达招标地点（上传电子平台），投标人对投标文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。招标人和招标代理机构将予以接收，并视为投标文件的组成部分，否则，修改后的投标文件或撤回行为无效。
19.4在提交投标文件截止时间之后，除需提交投标报价外，投标人不得自行对其投标文件做任何修改；
19.5招标人和招标代理机构对所接收并进行招标的投标文件概不退回。
六、开标及评标
20.开标会议
20.1招标人和招标代理机构将按投标人须知表20.1条中规定的时间和地点组织开标会议，并邀请所有投标人代表参加。
投标人不足3家的，不得开标。
20.2投标人授权代表对开启会议过程有疑义，以及认为招标人、招标代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。
21.组建评标委员会
21.1按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》有关规定依法组建评标委员会，负责本项目评标工作。
21.2评标委员会由招标人代表和评标专家共5人以上单数组成。其中评标专家人数不得少于评标委员会总成员的三分之二。本项目评标委员会组成详见投标人须知表21.2条。
21.3招标代理机构（或招标人）就招标文件征询过意见的专家，不得作为评标专家参加评标；招标人代表不得以评标专家身份参加本部门或本单位采购项目的评标，招标机构工作人员不得参加本机构代理的招标项目的评标。
22.资格审查
22.1公开招标采购项目开标结束后，招标人或者招标代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。
22.2合格投标人不足3家的，不得评标。
22.3招标人或招标代理机构将在递交投标文件截止时间后至资格审查结束前的期间内查询投标人的信用记录（在采购平台评标，以平台查询为准）。投标人存在不良信用记录的，其响应将被认定为无效投标。
22.3.1不良信用记录指：投标人在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。其响应将被认定为无效投标。
以联合体形式参加政府采购活动的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标文件将被认定为无效投标。
22.3.2查询及记录方式：在山西省政府采购网-采购平台网上评标的项目，查询流程以平台要求为准。如其他情况，由招标代理机构经办人将查询网页打印，资审人员签字并存档。
23.符合性审查
23.1评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。未通过符合性审查的投标人不能进入下一阶段评标，其响应将被认定为无效投标；通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。
24.样品
24.1投标人须知表11.3条中要求投标人提供样品的，按照投标人须知表24.1条中样品的评标办法以及评标标准进行评标。
24.2采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标人同意后自行处理；对于中标人提供的样品，应当按招标文件规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见投标人须知表11.3条。
25.投标文件的澄清
25.1在评标期间，评标委员会可以书面要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间和方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其投标文件将被作为无效投标处理。
25.1.1投标人的澄清、说明或者补正应当由法定代表人（单位负责人）或其授权代表签字或者加盖公章。投标人为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
25.1.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。
25.2投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
25.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
26.投标无效
26.1 在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会将审查每份投标文件无招标文件无效投标的情形及满足招标文件中带★号项等实质性要求。
如果投标文件没有对招标文件的实质性要求进行响应，将作为无效投标处理，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其响应成为实质上响应。
评标委员会决定是否实质性响应只根据招标文件要求、投标文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。
26.2投标人存在下列情况之一的，投标无效:
（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；
（2）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；
（4）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
（5）投标文件含有招标人不能接受的附加条件的;
（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
27.比较与评价
27.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件第四章确定的评标办法，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。
27.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。按照投标人须知表27.2条规定的综合评分法进行评标，详细评标标准见招标文件第四章 评标方法。
综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评标因素的量化指标评标得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
28.终止本次招标
出现下列情形之一的，招标人或招标代理机构应当终止本次公开招标。
（1）因情况变化，不再符合规定的公开招标方式适用情形的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）除本须知26.2条规定的情形外，在采购过程中符合要求的投标人或者报价未超过采购预算或最高限价的投标人不足3家的。
（4）因重大变故，采购任务取消的。
（5）政府采购法律法规规定的其他情形。
29.中标候选人的推荐原则及标准
29.1评标结束后，除了算数修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的响应价格进行任何调整。评标结果按照得分由高至低的顺序排序。具体处理办法详见 第四章 评标方法。
29.2评标委员会将按投标人须知表29.2条中规定的数量推荐中标候选人。
30. 编写评标报告
30.1评标报告是根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，评标报告由评标委员会全体成员签字。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
31.保密原则
31.1评标将在严格保密的情况下进行。
31.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评标文件、评标情况和评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密。
七、确定中标
32.确定中标人
招标人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由招标人或者招标人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。本项目中标人确定方式详见投标人须知表32条。
33.采购任务取消
因重大变故采购任务取消时，招标人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。
34. 中标结果公告和中标通知书
34.1招标人或者招标代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告，同时向中标人发出中标通知书。
34.2中标结果公告格式按照《政府招标公告和公示信息格式规范》编制。
34.3中标通知书是合同的组成部分。形式详见投标人须知表34.3。
34.4招标代理机构对未中标的投标人不做未中标原因的解释。
35.签订合同
35.1招标人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。
35.2除不可抗力等因素外，中标通知书发出后，招标人改变中标结果，或者中标人拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。
35.3招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。招标人不得向中标人提出超出招标文件以外的任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人订立背离招标文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额和服务要求等实质性内容的协议。
35.4中标人拒绝与招标人签订合同的，招标人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的中标人不得参加对该项目重新开展的采购活动。
35.5依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
36.履约保证金
36.1中标人应按照投标人须知表36.1条规定向招标人缴纳履约保证金。
36.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃中标资格，中标人的投标保证金将不予退还。
37.采购代理服务费
中标人须按照投标人须知表37条规定，向招标代理机构支付采购代理服务费。
38.廉洁自律规定
38.1招标代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与招标人、投标人恶意串通操纵政府采购活动。
38.2招标代理机构工作人员不得接受招标人或者投标人组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等。
39.人员回避
投标人认为招标人及其相关人员有法律法规所列与其他投标人有利害关系的，可以向招标人或招标代理机构书面提出回避申请，并说明理由。
40.质疑与接收
40.1投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向招标人或其委托的招标代理机构提出质疑。
40.2质疑投标人应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。
超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑投标人将依法承担不利后果。
40.3招标代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址, 见投标人须知表40.3条。
41.履约验收
本项目招标人及其委托的招标代理机构将严格按照政府采购相关法律法规的要求及采购需求进行验收。
42.政府采购政策及需要的证明材料
依据政府采购的相关规定，如果投标人或所提供的投标文件满足下述要求并经评标委员会全体成员集体认定通过，予以考虑执行。
42.1进口货物及政策要求
本招标文件涉及的采购货物及软件服务，未特别注明“进口产品”字样的，报价产品必须是国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，报价产品的各项技术标准必须符合国家强制性标准。否则，响应无效。特别注明“进口产品”字样的，优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的投标人的进口产品，如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。
42.2国家强制性产品
采购货物中如含“台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机、空调机组、专用制冷空调设备、镇流器、空调机、普通照明用双端荧光灯、电视设备、视频设备以及便器、水嘴等”，属于国家强制性采购产品，提供获得国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书。
42.3环保节能产品参加的项目：
投报节能产品政府采购品目清单中强制性采购产品以外的其它节能产品，且提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的，将给予同等价格优先采购。
投报环境标志产品政府采购品目清单中的产品，且提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的，将给予同等价格优先采购。
42.4财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）。
42.4.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
42.4.2在政府采购活动中，投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：
（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
42.4.3对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，招标人、招标代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予10-20%的扣除，用扣除后的价格参加评标。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%-5%作为其价格分。
接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，招标人、招标代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4-6%（工程项目为1-2%）的扣除，用扣除后的价格参加评标。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1-2%作为其价格分。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
价格扣除比例或者价格分加分比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。
42.4.4中小企业参加政府采购活动，应当出具本办法规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。
42.4.5依规享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
42.4.6采购标的对应的中小企业划分标准所属行业： 工业
（行业包括:农、林、牧、渔业，工业(包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业)，建筑业，批发业，零售业，交通运输业(不含铁路运输业)，仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业(包括电信、互联网和相关服务)，软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业(包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等)）
42.5《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）
在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评标中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。
42.6《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)
在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评标中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。
监狱企业证明文件。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
42.7本项目所采购的计算机，必须预装正版操作系统软件产品；所采购的其它软件必须为正版软件。
42.8《关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》财库〔2019〕27号
鼓励优先采购聘用建档立卡贫困人员物业公司提供的物业服务
42.9《山西省创新产品和服务推荐清单》
根据《政府采购支持创新产品和服务实施细则》（晋财购〔2019〕19号）应在投标文件中填写《创新产品或创新服务明细表》，并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。
42.10商品包装和快递包装：
本文件列出商品包装和快递包装要求的，投标人需填写商品包装和快递包装承诺函，承诺商品包装符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》，快递包装符合《快递包装政府采购需求标准（试行）》。
43.其他事项
在“山西省政府采购网-采购平台”开评标的项目，按照平台的规定和要求执行。
第三章 采购需求
（一）商务要求
一、报价要求及付款条件：
1、项目总预算金额（元）：26396946
2、报价要求：包含安装、调试、运输、培训、质保等含税相关费用。
3、付款条件：
签订合同后，到货后支付合同总价的60%，验收合格后支付合同总价的35%，质保期满后支付剩余合同总价的5%。
4、包装和运输：
①产品按国家规定标准包装，若有特殊要求的，则按招标人要求包装。
②产品运输由投标人负责运送到招标人指定地点。投标人应自行保证供货运输、卸货、搬运、现场安装、退场等相关人员和车辆的安全，如因此发生的一切安全责任和造成的经济损失由投标人独自承担。
二、质量要求：
中标人应保证所供设备是全新的、未使用过的，采用厂家原装包装，保证产品和产品外包装完好，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求，不侵害第三方知识产权。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，中标人应在接到招标人通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由中标人负担。同时，中标人应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。如侵害第三方知识产权产生的纠纷，由中标人负责全部责任。
三、合同履行期限（交货时间）：合同签订后120天内。
四、交货地点：霍东新区（橡胶厂棚户区东侧、经十一路西侧）
五、售后服务与保障：
1、售后服务承诺：投标人需提供明确的售后服务方案，包括服务响应时间、问题处理流程、技术支持等。投标人应在接到招标人报修通知后1小时内响应，专业人员在2小时内到达现场，8小时内排除故障，如产品因故障48小时内不能恢复正常运作，投标人为招标人无偿提供同等档次的配品备用，直至投标人将设备维修好为止。在保修期内遇到两次大修后不能保证招标人使用，投标人无条件换货。
2、服务保障措施：投标人需制定详细的培训方案，需配备优质的技术服务团队并免费培训操作维护人员。
3、保修期限：
①投标人至少提供一年的免费质保，免除更换配件、人工费、搬运费、安装调试费等一切费用。质保期自安装调试完毕并验收合格之日起开始计算，投标人在报价明细中明确质保期具体月份数。
②保修和售后服务按照国家三包标准执行。收货时发现设备有损坏情况或收货1个月内，主要零部件损坏的，将免费更换全新设备。投标人保证质保期内定期对设备进行系统免费维护及巡检，包括设备整机、软件硬件、设备配套部件、备品备件等进行维护，并对故障进行免费维修保养，免费更换设备的部件及配件。
六、履约验收方案：
（一）履约验收主体：使用科室相关人员及医学装备科工程师。
（二）履约验收时间：2025年11月。
（三）履约验收方式：一次性验收，投标人提出验收申请之日起 5 个工作日内组织验收。
（四）履约验收程序：投标人交货、安装、调试完成后，在5个工作日内通知招标人，由招标人组织验收小组按照招、投标文件要求对每一项技术和商务要求的履约情况进行验收，验收结束后，根据验收结果填写验收单，并由双方共同签署确认。
（五）履约验收内容：根据招标文件、投标文件和采购合同内容进行验收。
（六）履约验收标准：按照招、投标文件要求、采购合同内容对每一项技术和商务要求的履约情况进行验收。投标人所提供的产品应是全新、未使用过、完全符合质量标准的正品，产品技术指标应与投标文件的技术指标相一致；投标人提供和交付的产品技术标准（包括质量要求）按国家标准并不低于国家相关标准执行，具有该产品的出厂合格证明或国家相关规定的质量鉴定证书。产品的到货验收包括但不限于：数量、外观、质量、性能、随机备件、装箱单、产品安装使用说明书、操作卡、保修卡、出厂合格证明或国家相关规定的质量鉴定证书等资料。
（七）履约验收其他事项：投标人保证所提供产品技术规范及参数符合投标文件，如验收中出现产品技术规范及参数不符合投标文件的情况，招标人有权要求投标人免费更换与投标文件技术参数一致的产品，同时，投标人应按照产品金额的30%向招标人支付违约金。投标人拒绝按投标文件所列技术参数向招标人供货的，招标人有权解除合同，并要求投标人按照合同总金额的20%向招标人支付违约金。
七、其他要求：知识产权归属：投标人对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的，应当由投标人向第三人承担法律责任；招标人依法向第三人赔偿后，有权向投标人追偿。招标人有其他损失的，投标人应当赔偿。
注：以上内容为基本要求，技术需求书中有更高要求的，按更高要求执行。
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（二）技术要求
编号
名称
数量
参数
备注
1
妇科检查床
3
1.妇检产床适用于妇科检查.一般妇科手术等。
2.主机采用液压升降，床面前后倾及背板折转采用蜗杆.齿轮.齿条传动结构，手摇轮操纵。各种动作可在一定的范围内任意调节并锁定。
3.污物盆为隐藏式。所有外罩.污物盆，均为SUS304不锈钢制作。
4.底座可移动或锁定。
5.床垫采用仿羊皮革料，耐消毒，耐清洗。
6.台面尺寸：长≥1250mm宽≥600mm
7.床面升降范围：最低≤720mm升距≥240mm
8.前倾：≥10°后倾：≥20°
9.背板上折：≥45°背板下折：≥10°
10.背板尺寸：≥800×600mm.座板尺寸：≥400×600mm
2
电动吸引器
1
1.泵结构:无油泵
2.电源:AC220V士10% 50Hz
3.抽气速率:一级≥35L/min，二级≥15L/min
4.负压调节范围:0.015-0.09MPa
5.吸液瓶:500mlx2储气瓶:2500m1x2
6.输入功率:400VA噪音:≤65dB
7.工作制:间隙加载连续运行
3
妇科专用高频手术系统
1
1.单极切割具有4种输出模式，纯切.混切1.混切2.混切3，最大功率为300W，负载500Ω
单极凝血具有3种输出模式，喷凝，强凝，点凝，最大功率为≥120W，负载500Ω
双极凝血具有2种输出模式，双极1.双极2，功率≥100W，负载100Ω
3.工作频率：≥475KHZ
4.具有电压自动补偿.自动调节功能
5.按键式面板控制设计，三路输出功率高清晰数码显示，输出时伴有声光提示。
6.开机具有自动检测报警提示功能。
7.具有回路电极板检测和报警提示功能，可自动切断输出
8.吸烟最大功率：450W
9.吸烟工作噪声：≥40db
10.最大真空度：14kpa
11.净化效率:≥99.999%颗粒除净度
12.额定风量：120m3/小时
13.吸烟方式：采用双通道吸烟方式
4
盆底生物反馈刺激仪
2
1.治疗和评估通道数量≥6个，其中，电刺激和生物反馈同步治疗通道数量≥4个，压力评估通道≥2个。
2.至少包括电刺激.反馈刺激.模板训练.多媒体场景动画生物反馈训练等多种方式。
3.≥4通道神经肌肉电刺激通道，可同时多部位或多患者同时治疗。
4.独立的治疗通道，可独立或同步调节刺激强度，互不干扰。
5.具有快速肌电评估.标准肌电评估.压力评估等评估方式。
6.评估过程中，波形采集界面灵敏度和扫描速度可根据需要进行调节，滤除工频和通频带外的信号干扰，对盆腔Ⅰ类肌Ⅱ类肌的肌张力.肌耐力.肌肉协调性进行快速筛查检测，并自动计算检测项单项和总评估得分。
7.评估结果输出标准评估报告，包括多种评估指标数值.参考范围.盆底肌电图以及腹肌参与度.报告解读。
8.EMG检测范围：5-100000µV。
9.系统噪声：≤1µV。
10.通频带：20Hz～500Hz(-3dB)。
11.差模输入阻抗：≥10MΩ。
12.共模抑制比：≥120dB。
13.电刺激脉宽：50-1000us可调。
14.电刺激频率：1-250Hz可调；
15.电刺激强度范围：0-100mA可调。
16.预置多媒体场景动画治疗方案患者可直观看到实时的肌电值和训练得分，可对康复治疗进行自主评估。
17.至少有单向方波.双相方波和交替波三种电刺激输出波形。可自定义编辑电刺激治疗参数和方案，包括刺激波形.输出电流.脉冲宽度.脉冲频率.输出波形的上升下降时间.刺激时间.休息时间。
18.治疗方案提供治疗部位示意图。
19.评估.训练具有语音提示功能。
5
盆底磁治疗仪
1
1.屏幕：≥8英寸触摸屏；
2.最大磁感应强度：4000mT±20%，强度设置0%-100%可调，步长为1%；
3.工作频率：1-100Hz，步长为1Hz；
4.输出波形：双向脉冲，脉冲宽度为t=420μs±10%；
5.激光波长：≥650nm，误差为±20%；
6.单个激光输出强度：≥3.5mW；
7.定时：1-60min可调，步长为1min；
8.不少于三种输出模式：自动模式.手动模式.用户模式；
9.≥60种处方；
10.冷却系统：具有液态循环冷却系统。发生故障时，有声音提示并停止磁场输出；
11.操作方式：触摸点控及一键飞梭操作；
12.柜式一体机，具有磁疗和激光两种功能，配有一个激光磁治疗头，一个专业的盆底治疗椅；
13.配备专用盆底治疗椅。
14.治疗头移动方式：可手持，可机械臂固定，机械臂可多段多角度调节；
15.仪器具有治疗头温度显示功能，超温报警；
16.系统设置：可进行屏幕亮度调节和音量调节；
17.磁疗头具有冷却装置。
6
超声波治疗仪
1
1.输出通道：单通道超声.双通道电疗；
2.操作方式：彩色液晶触摸屏及控制旋钮，屏幕尺寸≥7英寸；
3.电疗模块具有四电极干扰电.预调制电流.俄式电流.经皮神经电刺激.微电流.感应电.间动电.神经肌肉电刺激.直流电.高电压等≥10种电流类型；
4.超声波参数
4.1配备移动式超声治疗头；
4.2超声工作频率：1MHz或3MHz，
4.3工作模式：连续模式和脉冲模式
4.4占空比：10%～90%可调
4.5有效辐射面积：4cm2.3cm2.1cm2
4.6治疗时间：0-30min
4.7超声治疗头防水等级IPX7，可进行水下治疗；
4.8快速指导方案：通过设置治疗深度.组织状态.治疗面积等参数，自动生成推荐的治疗方案；
4.9可进行参数自定义和参数收藏，收藏自定义参数≥1000条；
5.治疗结束后有声音提示；
6.具有紧急保护措施；
7.可实现电疗和超声于一体的复合疗法；
8.内置≥60个临床治疗处方，且有详细治疗信息.人体示意图及解剖图；
7
高压低频经络刺激仪
1
1.采用微电脑控制，彩色触摸屏及旋钮控制。
2.具有≥16路输出，可进行多穴位整体平衡治疗。
3.具有输出强度微调旋钮，精准调节各穴位输出强度。
4.输出通道具标识，区分正负极。
5.配有工作指示灯，实时显示仪器工作状态及幅度值强弱程度，明确治疗状态。
6.脉宽范围：0.4～0.8ms，0.4～0.8ms，0.4～1.6ms；
7.治疗频率：0.5～60Hz
8.三种模式选择：头面.四肢.躯干
9.三种输出极性选择：正极.负极.交替
10.具有渐变输出功能，脉冲宽度循环连续变化。输出模式三档可调：长浪.短浪.关闭
11.具有自增功能，用于控制输出脉冲电压强度的自动增加。在自增模式下，初始电压值是本档非自增状态最大值的40%～100%，自增最大值是初始值的180%～220%。
12.刺激仪具有输出定时功能，定时范围5～60min。
13.连续工作时间：刺激仪输出最大时，连续工作时间≥8h。
14.保护功能：具有短路.开路保护功能；具有电极片脱落报警功能
8
低频电子脉冲治疗仪
1
1.柜式一体机，≥7英寸彩色触摸屏及旋转编码器操作。
2.设备具有≥3组电疗.≥3组电针输出，独立可控。
3.时间设定范围：1-99min，允差±2%。
4.治疗结束后，有声音提示功能。
5.电疗输出参数：
5.1输出波形：双向对称方波.双向不对称方波。
5.2.输出强度：各输出通道独立控制，每路输出电流0mA～140mA可调，步长为1mA，最大输出值允差±10%。
6.电针治疗输出参数
6.1输出波形：双向不对称方波；
6.2脉冲频率0.5Hz～10Hz可调；允差+10%。
6.3脉冲宽度0.1ms～lms可调，单步长0.05ms，允差±10%。
6.4输出强度：各输出通道独立控制，每路输出电流从0mA～99mA可调，步长为1mA，最大输出值允差±15%。
7.设备可进行通断调制
7.1上升时间：0s-2s，步长为0.5s；
7.2保持时间：0s-20s，步长为1s；
7.3下降时间：0s-2s，步长为0.5s；
7.4间隔时间：2s-50s，步长为1s。
8.连续工作时间≥8h。
9.负压吸引功能：输出负压0kPa～30kPa多档可调；
10.具有过流保护功能。
9
熏蒸治疗舱
1
1.电源要求：AC220V/50Hz，输入功率≥2000VA；
2.数字显示功能：液晶显示.按键操作，治疗参数实时显示；
3.自动控温：启动治疗后，当舱内温低于设定温度时启动加热，当高于设定温度时停止加热，使舱内温维持在设定值附近，温度设定范围为35℃～45℃；
4.熏蒸时间控制：1～99min；
5.容量：药液箱容量≥3.5L
6.多重防护：仪器具有多重安全防护措施，对超温.超压.漏电.缺液及干烧等进行防护。
7.自动防止干烧：可自动上水，防止干烧；水槽液位低于防干烧装置时，自动断电防止干烧；
8.紧急停止功能：按下紧急停止按钮，熏蒸机停止输出并报警；
9.淋浴：舱体内配有冷热水调节淋浴水龙头，可用于沐浴清洗；
10.清洁功能：可去除舱内异味
11.人体工学设计：舱内坐凳采用人体工学设计，可调节高度，适合不同身高，受力点贴护人体曲线；
12.选材：采用一次成型高密度亚克力材质。
10
中药蒸疗机
1
1.通道数：双通道（二个喷头），微电脑独立控制；
2.保温及治疗功率1.2.3.4档可调；
3.药液从常温加热到95℃时间≤15分钟
4.治疗时间1-60分钟可调；
5.具有低液位报警及温度保护开关功能；
6.具有保温功能，保温温度70-90℃可调；
7.温度监测功能，可实时监测体表温度，超过45℃具有提示音，50℃切断电源；
8.按键操作.治疗结束.预热达到设定温度及缺液时具有声音提示；
9.当熏蒸机加热容器中气压大于0.08MPa时，减压阀排气减压；
10.喷杆关节多角度旋转可调，满足临床患者坐姿卧姿不同体位的熏蒸需求；
11.设备输入功率：2100VA；
12.额定装药最大容量：≥5L；
13.智能倒计时功能，药液温度达97℃开始倒计时；
14.机箱容器部分和电路显示部分分体设计；
15.采用气路.液路防阻塞设计及工艺；
16.采用直径≥16mm排液管路；
17.外置气路过滤器；
11
电子支气管鼻咽喉镜
1
一.图像处理器一台
1.具有白平衡调节装置；
2.可以进行三色调选择；
3.可以选择平均消光和峰值消光模式
4.多级锐度可调；
5.图像3D降噪处理；
6.术野画面2倍电子放大；
7.可实时图像冻结和释放；
8.可扩展USB接口，进行视频和图片存储；
9.输出端口为CVBS.S端子.DVI；
10.防电击类型为BF型；
11.主机可以进行中英文选择；
二.内窥镜冷光源一台
1.灯泡类型：LED；
2.灯泡寿命：≥10000h；
3.显色指数：Ra≥90；
4.相关色温：≥6000K；
5.输出总光通量：≥10lm；
6.气泵压力：0.035MPa～0.06MPa；
7.气泵流量：0.2m3/h～0.6m3/h；
8.电源电压：AC220V50Hz；
9.输入功率：≤80VA低功率.低耗电.寿命长；
10.防电击类型：BF型；
三.内窥镜监视器一台
1.尺寸：≥23英寸
2.面板级别：医用10bit面板
3.分辨率：≥1920×1200(WUXGA)
4.视角：≥178°Typ.
5.响应时间：≤14ms
6.点距：≤0.270(H)x0.270(V)mm
7.最大亮度：600cd/m2
8.对比度：1000:1
9.接口：DVI-I,VGA,CVBS,S-VIDEO,YPbPr,RGBS,SDI,DCIN24V
10.安装标准：VESA标准100*100mmm
11.内置GAMMA2.0，GAMMA2.2，DICOM
12.输出接口：DVI-I,CVBS,S-VIDEO,YPbPr,RGBS,SDI
13.电源输出接口：DC5V1A（USB-A）
四.电子支气管镜一条
1.视场角≥100°；
2.视向角：0°；
3.景深：2～50mm；
4.工作长度≥600mm；
5.先端部外径≤4.4mm；
6.插入部外径≤4.4mm；
7.钳道孔径≥2.2mm；
8.弯曲角度：上≥180°，下≥130°；
9.图像控制按键：图像冻结；
五.电子鼻咽喉镜一条
1.视场角：110°
2.视向角：≥0°
3.景深：3mm～50mm
4.鉴别率（d0=5mm）：≥8.34lp/mm
5.工作长度：≥365mm
6.先端部外径：≤4.8mm
7.插入部外径：≤5.0mm
8.钳道内径：≥2.2mm
9.弯曲角度：上130°下130°
10.图像控制按键：图像冻结
11.防水等级：IPX7
12.防电击类型：BF型
13.内镜台车一套
12
乳腺治疗仪
1
1.≧10.0英寸彩色触摸屏，多种不同治疗模式可任意选择；四通道独立输出可同时治疗二位病人的双侧乳房或四位病人单侧乳房。
2.设备具有语音功能.治疗提醒功能.音乐播放等功能。
3.多种治疗探头不少于20种，其中1号探头采用直接接触人体的导电橡胶材料。
4.探头有效光谱波长范围为0.8μm～3μm，当红外辐射强度设置为最强18级时，30min内探头表面温度应≤60℃。
5.红外辐射强度多级可调。
6.治疗时间≥0～99min范围内连续可调，电脉冲治疗强度0-99档任意选择；其中电脉冲输出电压幅度：治疗仪开路测量时输出电压峰值＜500，电脉冲输出电流幅度在500Ω的负载电阻下输出电流不超过以下的限值:频率≤1500Hz，为80mA(r.m.s)，频率>1500Hz，为100mA(r.m.s)。
7.一体式推车治疗仪。
13
冲击波治疗仪
1
1.柜式一体机；
2.≥10英寸彩色触摸显示屏；
3.工作压力：1～4Bar可调，最大工作压力误差不超过±10%，步长0.1Bar；
4.工作频率调节范围1～21Hz，误差不超过±5%，步长1Hz；
5.治疗仪工作压力显示装置显示值与实际值误差不超过±10%；
6.具有准直型和发散式两类治疗探头；
7.≥6种治疗探头，对应不同的治疗程序；
准直式治疗探头规格：6mm.9mm.15mm；
发散式治疗探头规格：15mm.20mm.25mm；
8.最大能流密度≥1.80mJ/mm2；
9.内置≥45种全身各部位的治疗处方；
10.自定义处方可自由新增患者治疗处方并储存；
11.计数功能:具有计数.显示和重置功能；
12.阶梯压力模式：50%-90%可调，步长10%，阶梯频率模式：50%-90%可调，步长10%；
13.内置≥4种疼痛评估评价系统：动态VAS.静态VAS.睡眠VAS.面部表情测量，可进行治疗前后的疼痛评估并自动弹出评估结果窗口；
14.患者数据库管理，可存储≥10000个的患者信息；
15.治疗计数范围：0～9999次,0～10时，步长为1；10～100时，步长为10；100～9900时，步长为100；9000～9999时，步长为99；
16.默认冲击次数2000，默认冲击强度2.0Bar，默认冲击频率8Hz，默认治疗参数适配性高，能快捷便利的调整至具体需求的治疗参数；
17.输出压力波的脉宽为300us，误差不超过±10%；
18.具有双重过压安全装置；
14
复合脉冲磁性治疗仪
1
1.高场强磁场.振动.温热三种物理因子相结合进行同步治疗。
2.脉冲磁场强度最高可达到800mT（8000GS）：磁头：输出强度最低50mT，最高可达到800mT，步长调节50mT；磁垫：输出强度最低10mT，最高可达到350mT，调节步长：10-100mT调节步长为10mT，100-350mT调节步长为50mT
3.脉冲频率：10～100（调节步长10次/分）.120次/分.300次/分.600次/分.1500次/分.3000次/分
4.设备自带处方的数量：≥20个
5.治疗时间：1～90分钟可调
6.治疗仪的输出温度：≤55℃，智能温控自动调整；
7.显示模式：液晶显示，每个液晶显示屏均可显示强度.频率.时间.处方
8.振动模式：可选择设置磁垫的振动模式为连续振动.断续振动；振动强度可调：可选择设置磁垫的振动强度为弱.强.无
9.单.双极性磁场输出：治疗仪可输出单极性（磁场N.S极固定）和双极性（磁场N.S极可互换）的磁场
10.输出通道：≥4通道
11.自带台车；
15
微波治疗仪
1
1.立式结构，双微波源；
2.液晶触摸屏，微电脑控制，输出功率稳定；
3.工作频率：2450MHz±30MHz；
4.输入功率；1800VA
5.驻波比≤3；
6.非期望辐射≤10mW/cm2；
7.治疗模式：理疗模式；
8.输出功率：理疗模式0～80W连续可调，步长可调：1W或5W或10W
9.工作时间：理疗模式0～30min；
10.三种输出方式：连续式.间歇脉冲式.间歇集束式；
11.具有三维照射功能：理疗模式下同时开启两通道输出进行治疗；
12.病例信息管理：记录患者姓名.性别.治疗次数等信息，并可删除病例；
13.支持自定义方案：可新增.修改.载入和删除方案，病例详情显示方案名.输出方式.治疗时间等；
14.设备界面上可以查看所有通道的运行状态；
15.治疗结束后，机器有蜂鸣器提醒；
16.理疗应用器不低于两个：大圆杯尺寸：φ155mm，弧形理疗杯尺寸：248*78mm；
16
红外热辐射治疗仪
1
1.适用范围：用于对疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速创面愈合。
2.≥8英寸采用彩色触摸屏控制。
3.红外光谱范围：0.4μm～1.4μm。
4.具备治疗时间快速选择功能。
5.工作治疗时间：1～100min可调，步长为1min。治疗结束时有声音提示功能。
6.出光口面积：出光口面积≥95cm2。
7.光功率密度：出光口平面中心处光功率密度≥480mW/cm2；20cm处光密度≥235mW/cm2。
8.电动升降系统，最大治疗高度1500mm。
9.治疗角度可在水平面和垂直面两个维度调整治疗头方向，水平旋转≥120°，垂直面旋转≥100°
10.安全保护功能：
具有光源过热保护装置，光源温度过高时自动熄灭，停止治疗；
具有皮肤过热报警功能，当皮肤温度≥45℃时，设备报警并熄灭光源，停止治疗；
具有倾倒断电保护功能；
具有安全治疗距离指示的定距杆；
11.具有断电记忆功能.
12.具有患者治疗信息管理及患者治疗方案.自动加载功能
17
短波紫外线治疗仪
1
1.紫外线辐射波长：辐射波峰值波长为253.7nm，误差为±0.3nm；
2.治疗时间：0s～99s可调
3.具有专门用于口腔.肛周部位.深度创面治疗的照射光导装置
4.紫外线输出光源纯度：253.7nm的紫外线辐照强度>90%；
5.治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达38℃±5℃时，自动通风散热；
6.冷热阴极增强型照射器：低压.低臭氧；
7.治疗时间过量报警功能：当用户设置治疗时间过量时主机有音响提示报警；且在治疗结束时有音响提示。
8.紫外线辐射强度：
体表照射器距离照射面距离≤1cm时，开机辐射强度≥17.1mw/cm2；
9.紫外线辐射剂量：紫外线最大辐射剂量≤2J/cm2
10.配置：台车1台
18
艾灸仪
1
1.立式机型，≥10英寸液晶触摸屏设计；
2.设备由主机.旋转支架.灸筒组成；
3.治疗时间：1-59min；
4.输入功率：330VA；
5.定时时间结束后有声音提示功能；
6.灸筒具备消烟功能，可单独开启和关闭：
7.工作噪音：不大于65dB；
8.连续工作时间不小于4h；
9.使用电源：220V，50Hz；
10.支架旋转角度0-360°，支臂调节角度范围0-150°；
19
艾灸床
1
1.操作便捷：触摸按键一键开机；
2.可视化参数：信息同步传输，灸疗时间，温度，整体进程数据均可显示在液晶屏上；
3.采用一次性床垫；
4.阻燃床面：额外防止火星溅射病人，阻断病人与燃烧灸材直接接触的任何可能；
5.智能点火：点火器≥12支，可同时点燃12个灸段，每支点火功率45W，以点带面，覆盖全身；
6.砭石理疗：床面采用≥18颗通体高纯度砭石；
7.灸疗床排风量≥220m³/h
8.摇摆循温：使上.下半身艾火往复摆动，连环循温；
9.治疗时间：灸疗治疗时间0-60min；
10.自动点火：可自动点火，点火后150s±20s后自动断电；
11.灸疗床承重≥150kg
20
视力表
1
1.测试距离：≥3米
2.光源：LED灯
3.亮度：≥700cd/m2
4.尺寸：≥800*470
5.需配有开关.电源线插头.背面有挂孔。
21
电脑验光仪
2
1.测量模式REF模式测量屈光度
2.屈光测量
2.1.顶点距(VD)：0mm.12.0mm.13.75mm.15.00mm
2.2.球镜度：-20.00Ｄ～+20.00Ｄ（0.12Ｄ/0.25Ｄ步长)(VD=12MM)
2.3.柱镜度最小测量范围：0.00D～6.00D
2.4.轴位：1°～180°（步长1°）
2.5.瞳距范围：45mm～85mm（0.5mm精度）
2.6.最小测量瞳孔直径：Φ2.0mm
2.7.视标：自动云雾图
3.配备：液晶显示器.内置打印机。
22
同视机
1
1.倍率1.65，
2.视场≥56mm；
3.红光（λ=640nm）闪烁系统；
4.左右镜筒可饶竖轴转动：集合50°，发散40°；
5.左右镜筒可饶横轴转动：±30°
6.左右镜筒中画片对光轴上下移动：±10△；
7.左右镜筒中画片可饶光轴转动：±20°；
8.瞳距调节范围45～75mm
9.暗室照明灯：对称式设计，
10.LED面发光器仪器照明装置：LED发光器
11.海丁格刷装置，速度可调节：50～100转/分
12.闪烁装置：手动和自动两种
13.自动闪烁频率调节范围30～300次/分,十档分级
14.自动闪烁明暗交替方式：一周期中1/4点 3/4灭;1/2点1/2灭;3/4点1/4灭;
15.自动闪烁装置种类：左右同时点灭;左右交替点灭;左右一方常点，另一方常灭;左右一方点灭，另一方常点或常灭。
23
生物测量仪
1
1.眼轴长度：12〜34mm,分辨率0.01mm,允差±25μm
2.角膜曲率：4.7mm～11.2mm,分辨率0.01nrn,允差±10μm
3.轴位角：0°—180°,分辨率1°，允差±9°
4.角膜厚度：300～800μm,分辨率1μm，允差±2μm
5.前房深度：1.5～6.0mm,分辨率0.01mm,允差±20μm
6.晶状体厚度：0.5～7.0mm,分辨率0.01mm,允差±50μm
7.白到白距离：6.5mm～16.6mm,分辨率0.01mm,允差±0.3mm
8.瞳孔大小：1.9mm～13.5mm,分辨率0.01mm,允差±0.3mm
24
眼底照相机
1
1.视场角：50°
2.分辨率：视场中心处≥60lp/mm
视场中部处≥40lp/mm
视场边缘处≥25lp/mm
3.屈光调节范围：±25D
4.工作距离：28mm
5.工作台行程：前后：80mm
左右：110mm
上下：30mm
6.上下俯仰角：±15°
7.左右摆动角：±30°
8.颌托行程：65mm
9.升降台行程：≥160mm
10.照相用光源：LED
11.固视灯：LED
12.额定电压和频率：220V，50Hz
13.主要功能
13.1.普通彩色眼底照相，免散瞳眼底照相，无赤光眼底照相，脉络膜眼底照相；
13.2.操作手柄.鼠标均可采集；
13.3.自动识别患者左右眼转换；
13.4.图像分析.拼接.处理和存档；
13.5.对图像进行亮度.对比度.颜色以及灰度变化等处理功能；
13.6.对图像中所需观测的目标进行长度.面积测量或PD值测量；
13.7.眼底图像大范围拼接功能；
13.8.通过计算机的数据库技术对病人病历进行管理；
13.9.打印病人报告，报告上包括各项病人参数（年龄.性别.日期.编号）.病灶图像若干幅（按需要）.诊断结果等。
14.多种滤光片组合自动切换；
15.显示：从中央至周边捕捉眼底的全部信息；记录：记录从造影开始至接收的全过程的眼底血流图像；剪辑：可筛选图像和分析处理；打印：彩色图文报告。
16.专业彩色成像元件（内置式）；
17.配备计算机图像工作站。
25
数码裂隙灯
1
1.显微镜类型：带交角型双目镜筒的伽利略放大型
2.变倍形式：转鼓式5级变倍
3.目镜：12.5X
4.总倍率：6x(33)10x(22.5)16x(14)25 (8.8)40(5.5)
5.瞳距调节范围：55mm～75mm
6.屈光度调节：-5D～+3D
7.裂隙宽度：0mm～14mm连续可调（在14mm时，裂隙呈圆形）
8.裂隙高度：1mm～14mm连续可调
9.光斑直径：14mm.10mm.5mm.2mm.1mm.0.2mm
10.裂隙角度:0～180由垂直到水平方向连续可调
11.裂隙倾斜：5.10.15.20四档
12.滤色片：隔热片.减光片.无赤片.钴兰片
13.照明灯泡：12v30w卤钨灯泡
14.采集媒介：单反相机
15.有效像素：≥2420万
26
角膜地形图
1
1.数据采集方式：带幅轴Placido大盘
2.测量环数：≥24环
3.测量点数：≥8000点
4.测量角膜覆盖范围：10mm(R7.95)
5.测量精度：±0.05mm
6.测量曲率半径：1-100mm/5-13mm
7.屈光度测量范围：33.7D-337D/25.96D-67.5D
8.测量曲率半径重复性：≤0.03mm
9.测量样本密度：≤0.5mm
10.软件功能：患者信息管理.图像采集量.图像分析.打印功能。
11.光源：LED白光
12.电源：输入100～240V50/60HZ输出DC12V1.5A
13.左右眼识别：自动
14.对位.拍摄.对焦：操作杆对位.自动/手动拍摄.手动对焦
15.可选图形显示方式：单图.双图.多图.差值图.高度增强图.三维图.数值图
27
眼压计
1
1.眼压测量范围：1mmHg～30mmHg/1mmHg～60mmHg（1mmHg精度）；
2.测量系统：采用光和压力双传感系统；
3.工作距离：≥10mm；
4.左/右眼具备：自动检测和显示；
5.测量结果：可测量每眼十次和打印三次测量结果；
6.记录装置：内置打印机；
7.安全限位按钮：可以设置测量头与患者的最近距离；
8.对焦模式：自动模式/手动模式；
9.错误提示功能：具备测量信号较弱时，眼压值会自动显示报警；
10.移动范围：前后≥36mm，左右≥88mm，垂直≥36mm；
11.颌托垂直移动范围：0～65mm；
12.安全功能：喷气口与角膜间的距离控制在预设范围内，当喷气头距离角膜超过预设值时自动停止向前移动；
13.测量模式：全自动测量（可一键采集双眼数据）/手动测量两种模式；
14.采用高清彩色LED触摸显示屏；
15.输出端口：采用USB2.0；
16.工作电源：AC.220V/50Hz；
17.语音导航提示.
28
婴幼儿验光筛查仪
1
1.操作模式：对焦后自动拍摄
2.测量模式：双眼同时检测，也可选择单眼检测
3.测试时间：≤1S
4.环境光选择模式：自然光.室内光.暗室三种模式可选
5.工作距离：1000～1060mm
6.筛查内容：屈光筛查（近视.远视.散光.屈光参差）.眼位变化.瞳孔大小.瞳距.凝视不对称
球镜度DS测量范围：-7.50D至+7.50D,0.25D，分辨率：0.25D，精度±0.5D
7.柱镜度数DC测量范围：
7.1.测量范围：0D～-3.00D,最小刻度：0.25D
7.2.测量范围：0.00D～-2.00D,精度：±0.50D
7.3.测量范围：-2.00D（不含-2.00D）～-3.00D,精度：±0.75D
8.散光轴位Axis测量范围：0°～180°，最小刻度：1°，精度：±15°
9.瞳孔直径测量范围：测量范围：4.0mm～9.0mm最小刻度：0.1mm精度：±0.5mm
10.瞳孔间距测量范围：测量范围：35mm～80mm最小刻度：1mm精度：±1.5mm
11.固视：测量范围：0°～25°最小刻度：0.1°精度：±5°
12.固视物目标：随机灯光闪烁声音刺激
13.测试重复精度：可设置3次快速测试取平均值提高测试重复准确度
14.测试距离提示：系统有具体数值提醒距离过远或者过近
15.测试模式：普通模式.队列模式.队列模式+裸眼视力三种可选，可选择暗箱测试模式.蓝牙连接配套液晶视力表可测裸眼视力
16.数据传输：4G网络，USB3.0.WIFI.蓝牙，SD存储，HDMI，无线传输适配器，软件批量导入.扫描二维码等
17.打印机连接方式：WIFI.蓝牙等
18.打印模式：热敏打印机.A4纸质打印机（可直接打印）
19.续航时间：≥5小时
20.充电时间：≤3小时
21.瞳孔定位方式：AI人工智能算法快速定位瞳孔
22.软件对接：安卓系统支持端口开放，可实现联网连接，能实现数字化流程管理，可对接第三方信息管理系统。
29
综合验光仪
1
1.球镜度测量范围：-19D～+16.75D
2.散光度数范围：0～-6.00D
3.散光轴位刻度盘：0～180°
4.交叉柱镜：交换类型(与散光轴位同时使用)±0.25D
5.旋转棱镜：每个间隔为1ΔD，0～20ΔD
6.步距：0.25D/0.5D/1D/3D
7.瞳距的调整：50mm～80mm
8.前台的调整：向前.后各16mm
9.聚焦：从角膜尖端起(向左右肉侧各2mm)400mm之内，光学镜片的轴心呈一条直线。瞳距内可以聚焦57mm～80mm
10.测试角膜距离的方法:从标准平台起，用刻度尺测量前2mm后5mm
11.视野有效范围：19mm
12.柱镜度：0D-7.25D
13.步距：0.25D/0.5D/1D
14.柱镜轴位：0°～180°
15.步距：1°/5°/15°
16.棱镜度：0～20△
17.步距：0.5△/1△/2△
18.棱镜基底：0°～360°
19.步距：1°/5°
20.棱镜基底可选择水平或垂直标注
21.瞳距：步距0.5mm，48～80mm
30
干眼雾化仪
1
1.电源：220V，50Hz
2.最大功率：200VA
3.超声振荡频率：2.4MHz±10%
4.最大雾化率：≥1mL/min
5.温度可调：37-45℃
6.雾量可调：1.2.3档
7.风量可调：1.2.3档
8.显示：≥0.95英寸OLED智能屏幕.≥4.3英寸电容式触摸屏
9.定时范围：1min～60min
10.雾气温度控制：无线蓝牙温控系统，主机显示雾气温度，温度可调节，调节范围为37℃～45℃，设置雾气温度与实际雾气温度误差不超过±2℃。
11.雾化杯最大装药量：≥60mL
12.中位粒径：≤5μm
13.产品有超温保护机制：当检测到雾气温度大于47℃时，停止加热，并伴有蜂鸣提示音；当检测到雾气温度达到50℃时，产品电源自动切断。
14.无线充电功能：雾化器充电仓可以对温度传感器进行无线充电。
31
视力筛查系统
1
1.产品功能
(1).自助测试裸眼视力和戴镜视力，数据可蓝牙传输或wifi传输
(2).支持多视标和单视标显示
(3).支持智能筛查.标准筛查.手动筛查三种模式
(4).视力智能检测仪具备：精密性.便利性.多功能性等多种优点于一体和自动防作弊功能
(5).选择检测项目-刷二维码一预备一检测-启动上传结果一存储一生成报告一下载报告
(6).采用量子点.防眩光.竖型显示屏幕
(7).可根据检测距离，调整视标大小
(8).支持后台对终端界面布局和应用程序的管理
2.技术参数
(1).液晶面板参数:LED液晶屏≥21英寸
(2).系统功能:2.5-5.0m，E字视标
3.近视防控“筛查数据”信息管理平台功能
3.1.现场数据检测与传输模块
(1).主要功能
现场检测系统(液晶视力表与电脑验光仪需配备笔记本电脑及相关扫码输入设备);
(2).实现功能
1).扫描二维码或输入身份证号识别待检人信息,填写电子表格可在管理平台增加待检人;
2).通过蓝牙连接视力自助检测仪,传输学生信息;
3).通过蓝牙连接自助检测仪,接收视力检测结果及相关附属信息;
4).通过蓝牙连接电脑验光仪,接收屈光检测结果及相关附属信息;
5).支持与不同类型服务器.云平台通过互联网传输数据;
6).连接WIFI后登录管理员帐号,支持存储于上层服务器中的本校数据模板下载,或将本次检测数据上传至上层服务器或云平台
7).本地登录管理员帐号可查看本次信息录入情况.检索浏览检测数据.查找漏检人员和漏检项,提示数据异常等。附属信息包括:检测设备型号.检测时间等。
(3).显示界面
1).开机界面显示可定制,
一.二级菜单采用可视化模块,进入视力检测.屈光检测扫描页;
2).扫码结束后,进入视力检测界面,接收电子视力表传输数据后显示|右眼.左眼裸眼视力,戴镜视力注,右眼.左眼矫正视力检测结果,及确认保存按钮,在视力检测界面下点击发送后自动回复至视力检测扫描状态;
3).选择屈光检测后转换至屈光度检测扫描页面,扫码结束后进入屈光检测界面,接收电脑验光仪传输数据后显示右眼.左眼球镜.柱镜.轴位及相关附属信息。
3.2.数据终端发布模块
(1).主要产品:微信小程序或公众号
(2).实现功能
1).形成完整的服务公众号平台界面,设置防控知识.拓展阅读.自助服务.在线咨询等功能模块。
2).与数据发布服务器对接,通过学生身份证号.姓名+数字验证码方式访问单个学生的检测结果,具备防爬虫安全及防火墙保护功能;
3).支持嵌入查询前问卷系统;
4).显示最新的检测结果,包括两眼裸眼和矫正视力.两眼屈光度参数.预诊结果,及视觉情况变化趋势图;|
5).支持近视风险智能分析模块嵌入,提供风险预警和近视趋势预测功能;
3.3.数据管理模块
(1).可定制
(2).实现功能
1).根据不同权限级别官方设置各级管理员,一般由教育部门指定管理员;
2).形成市.校.年级.班级.个人五级查询权限,市.学校.年级具备查询本级及下级统计报告的权限,报表内容为总体视力不良率.近视率描述等,班级可查询本班级统计信息报表及个人视力检测情况
32
牙科综合治疗椅
1
1.患者座椅
1.1.座垫面离地面高度：最低≤350mm，最高≥750mm
1.2.椅位载重量：≥300KG
1.3.牙科椅及靠背升降均采用液压驱动系统，使用角度传感器来控制牙椅的升降和靠背角度，牙科椅和靠背，升降速度可调。
1.4.座垫架能围绕中心轴进行左右30°±1°旋转，并且能在任意位锁紧。
1.5.头枕采用双链轴头托，能伸长，活动范围≥185mm。按压调节，松手即可锁定位置。向前调节，下放至椅背及前后锁定，能同时满足儿童.成人.轮椅位等9个体位。
1.6.牙科椅底座采用铸铁一次压铸成型，内外整体表面采用喷塑工艺，防止氧化生锈。底座后端配备工具套件盖板，标配一字.十字和≥4种常用英制内六角工具，方便牙椅的安装与日常维护保养。
1.7.靠背活动角度范围60°，靠背后倾角：≥10°。
1.8.滑道式结构设计，坐垫和椅架连接不采用螺丝固定，采用卡扣链接，无需工具，可快速更换坐垫系统；
1.9.采用皮革。
1.10.牙椅具有紧急急停开关。
1.11.靠背采用钢板一次压铸成型，采用上窄下宽设计。
1.12.左右扶手皆可活动打开并镶嵌皮革，扶手均可向外≥135°打开。
1.13.主控板上能显示当前操作的具体指令代码，并能显示≥20个诊断代码。
2.医师单元
2.1.下挂式器械盘，6个器械位，配有三用枪1把，两高一低四孔手机管。预留洁牙机位，挂架采用模块式可调节设计，方便功能升级，可加装电动马达。2.2.器械盘右下方带有水气总开关。
2.3.左右双按键气刹阀，均可调整及锁定器械盘高度。
2.4.三器械盘设计，左右两侧均可拓展副盘，主器械盘为移动式器械盘，并配有134℃高温灭菌消毒的硅胶垫和304不锈钢置物盘。
2.5.牙椅金属表面采用喷塑工艺，塑料件采用ABS工程塑料，两种材质均采用灰色色系。
2.6.具有一键管消毒功能，可以对手机管路和三用枪管路以及漱口水等诊疗用水管路实现一键反冲洗消毒功能。
3.助手单元
3.1.可插拔式强弱吸管方便拆卸清洗消毒，强弱吸过滤网尺寸≥650mmx370mmx300mm。
3.2.痰盂采用抗污斑玻化制成，无需工具，可直接取下清洁和消毒。痰盂的冲水水嘴高出痰盂最低位20mm。
3.3.痰盂可90°旋转，并能进行痰盂下水角度的调节。
3.4.配有漱口水加热系统，漱口水加热杯自动恒温水加热器，具有防干烧功能。
3.5.外置式净水瓶，方便拆卸加水。
4.口腔灯
4.1.和连体式牙科治疗设备同品牌的LED口腔灯，并具有一类备案。
4.2.口腔灯采用LED光源，通过机械结构调整滤光片，实现蓝光截止功能，完成白色和黄色两种光源切换。
4.3.采用反射光设计，口腔灯左右两侧具有物理按键进行各功能调节控制，也可感应式控制，防止交叉感染。
4.4.灯开关控制位置：≥4个。
4.5.灯平衡臂具有上推式LED灯开关功能，自动关灯和亮灯功能。
5.脚踏
5.1.双脚踏电控和气控独立式脚开关。
33
超声喷砂洁牙机
1
1.电源输入：220VAC50Hz，输入功率：50VA
2.主机输入：24VAC50Hz，1.7A
3.输出的尖端主振动偏移：1μm～200μm
4.输出的尖端振动频率：30kHz±5kHz
5.输出的半偏移力：0.1～5N
6.尖端输出功率：3W～20W
7.主机保险：T1.6AL250V
8.进气压力：5.5bar～7.5bar（0.55MPa～0.75MPa）
34
耳声发射仪
1
1.同时具有TEOAE和DPOAE二种测试功能
2.信噪比:（DPOAE）6dB
（TEOAE）4dB
3.测试通过:（DPOAE）4个频率中的3个或以上
（TEOAE）6个频率中的3个或以上
4.刺激水平:（DPOAE）50～65dBSPL
5.刺激类型：Click（非线性）（TEOAE）60～80dBSPL
6.频率范围:（DPOAE）2kHz.3kHz.4kHz.5kHz
（TEOAE）1.5KHz.2KHz.2.5KHz.3KHz.3.5KHz.4KHz
7.显示：测试进程.环境噪声.测试频率.信噪比强度
8.结果显示：PASS/REFER(通过/转诊）
9.测试模式：常规模式及快速筛查模式。
10.时兼容听力计软件，实现一个工作站多用化管理。
11.显示器：≥2.4寸TFT彩色显示器,清晰直观彩色液晶显示屏，直接显示测试结果
12.用户输入：按键操作，简单易操作（上.下.左.右.确认）
13.内置存储：≥50个受试者，≥200个测试结果
内置电池：连续使用8小时（基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长），
14.数据通讯要求：与医疗系统数据互通，三种对接模式可选，支持HL7协议对接，XML文件对接，数据库对接，轻松实现与医疗系统信息对接，上传测试报告。可获取患者数据直接用于测试数据选择受试者。
15.数据传输：充电与数据传输共用。使用USB2.0接口连接PC端，读取并暂存报告，可随时匹配受试者并查看打印测试报告，采用专用通讯数据线。
与主机连接后，可缓存设备中的测试信息保存到PC端，并匹配受试者信息并打印或上传报告。报告可显示噪声.信噪比和判断结果，图表可选柱状图或折线图显示。
16.打印机：采用蓝牙打印机无需匹配实现快速打印。
17.探头：符合人体工学不易脱落，易消毒清洗。采用高精度声学传声器及高灵敏度声电传感器。
18.耳塞：多种尺寸硅胶耳塞
自带校准腔，便于随时校准。
35
耳鼻喉综合治疗仪
1
1.用途：主要用于医院耳鼻喉科室，集雾化喷药.负压吸引.加热除雾.阅片照明.内置内窥镜摄像检查系统.图文报告打印工作站等功能为一体。
2.技术参数
2.1.治疗台：
2.1.1.压缩机真空泵：采用大功率.超静音.悬挂式设计以保超静音，快速工作，正负压一体泵，节省空间，无需定期加油输入功率≤580W额定工作压力0.7Mpa
2.1.2.触摸液晶屏：≥7.0英寸触摸液晶彩屏控制系统，
2.1.3.吸引瓶：箱体内置的2500ml和500ml两个吸引瓶装置，钢化玻璃密封.防损。
2.1.4.间接镜加热器：预热时间1-20秒间可任意设置，智能控制，设置参数具有掉电记忆功能。烘烤间接喉镜.鼻咽镜，使镜面温度适合人体温度，检查鼻咽喉部时镜面不产生雾化
2.1.5.LED照明：照明光源采用聚光输出照度≥520LX，灯头电源DC12V
2.1.6.吸引枪：吸力≥0.07Mpa且吸力可调，具有防回流装置，枪头可拆卸且可跟换不同规格外径的吸枪杆
2.1.7.喷抢：采用4合一（三直一弯）喷枪，喷枪提起即工作,喷枪药液瓶可配置不同药液，供医治鼻塞·收缩鼻粘膜·鼻出血·咽喉炎及手术麻醉等使用，不锈钢芯设计，颗粒精细.用量精小.不易堵塞，节约药液，压力0.1Mpa-0.2Mpa可调。
2.1.8.欧式管：作咽喉鼓气处理，压力释放最大值不超过0.15MPa
2.1.9.电气安全性:符合：GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》的相关要求
2.1.10.电磁兼容性:符合YY0505-2012的要求
2.1.11.电源:输入电压：180-264VAC和90-132VAC两种输入电压可供客户定制选择。输入频率：47-63HZ。超宽输入电压和频率有效的解决了网电源波动对设备的影响，再次保证了设备的安全性和有效性。
输入功率：≤1200VA
2.1.12.正常工作条件：环境温度：5-40摄氏度大气压力86kpa-106kpa
医用内窥镜摄像系统参数
一.摄像机技术参数
1.影像传感器：国内知名品牌
2.像素：PAL:1024H×768V
3.扫描系统：PAL:752lines，50field/sec
4.同步系统：内同步
5.水平清晰度：800线
6.视频输出：1.0VP-p，75.1.oVP-p，70ohm
7.信噪比SNR:≥52db
8.伽马修正：0.45
9.白平衡：自动锁定
10.白平衡范围：2200-1500K
11.电子快门：1/50-1/100000秒连续
12.最低照度：0.5Lu*F2.2
13.输出帧率：60FPS
14.冻结：冻结/释放
15.输出接口：BNC*1.VGA*1
二.医用LED冷光源
1.一款大功率LED及其组件组成的高亮度的照明设备
2.不含红外线和紫外线，冷白色温，长时间使用下不会产生视觉疲劳感。
3.额定输入功率:70W
4.光输出:>1600000LX
5.灯额定功率:60W
6.色温:3000K-7000K
7.总通光亮：≥500Lm
8.超长寿命，灯工作寿命:≥40000h
9.良好的散热性能和静音性能；
10.导光束通用接口，可连接同品牌导光束并兼容其他品牌导光束；
三.医用液晶监视器
1.显示屏：22寸LED显示屏
2.显示尺寸：477mm（W）×268.5mm（H）
3.最大分辨率：1920×1080
4.显示色彩：16.7M
5.亮度：450cd/㎡
6.对比度：1000:1
7.可视角度：178°/178°
8.响应时间：5ms
9.使用寿命：100000小时
10.输入信号：VGA×1USB×1HDMI×1BNC×2
11.PC-AUDIO输入：1
12.AC-AUDIO输入：1
13.自适应变换信号通道，无需人工选择，降低操作难度
14.全视角设计，在不同角度观察均可获得极佳图像视觉感受。
15.触摸按键设计，人性化操作菜单，人机界面友好。
四.仪器推车
1.全金属材质，可分解式设计，表面处理，永不生锈，轻便耐用，静音轮可360°旋转，移动灵活自如，外形美观，豪华大气。
2.长*宽*高:60*50*125cm（±50mm），整体组合，装卸自如；
3.层高:27-35cm，层板可调，空间多重组合；
4.层数:4/5层可选，立柱两侧排孔式设计，扩展性增强；
5.底层带有收纳抽屈，方便存取耗材；
6.多功能手柄与镜子托架；
五.豪华全自动电动椅
1.座垫升降范围 : ≥150mm
2.靠背俯仰角度 : 90°-175°
3.头枕延伸 : 0-60mm
4.扶手调整角度 : 360°
5.座椅旋转角度 : 360°
6.最大负荷能力 : 135kg
六.医生椅
1.座椅旋转角度 : 360°
2.坐垫材质：超纤PU
3.坐垫升降范围：15mm
4.静音万向轮
七.内窥镜：
1.鼻窦镜（0°.30°.70°可选）2.7/4mm×175mm(可选)
2.耳镜（0°.30°.70°可选）2.7/4mm×50mm(可选)
喉镜（70°.90°可选）8mm×185mm
36
雾化治疗仪
5
1.噪声≤65dB。
2.电源AC220V,50Hz
3.雾化率20.2ml≥/min；药液残留量≤0.3ml。
37
弱视治疗仪
2
1.工作电源：AC100V-240V～50/60Hz
输入电源：DC12V2.5A
2.输入电流或功率：1.0A
3.环境温度：5～40℃
4.环境相对湿度：≤80%
5.大气压力：86～106kpa
6.后像光最大光照度在0Lx～1200Lx范围内
7.红光闪烁频率≥5次/min
8.功能：
1.光刷增视2.红闪增视3.绿闪增视4.光栅增视5.视觉刺激6.高对比度7.中对比度8.低对比度9.后像图标10.后像视标11.同时视12.融合视13.立体视14.差异视15.视觉追踪16.裸眼立体17.眼肌训练18.色光增视
38
身高体重测量仪
1
1.1.身高测量范围：70cm～200cm，分辨率0.1cm，最大误差±0.5cm
1.2.体重测量范围：2kg～200kg，最大误差±0.1kg
1.3.外形尺寸：长约520mm，宽约405mm，高约1400mm（min）～2350mm（max）
1.4.重量：不大于22Kg
2.功能特性
2.1.测量方式：手动﹑自动两种方式。
2.2.采用超声探头精确测量身高数据。
2.3.温度补偿功能：含温度传感器，具有温度补偿功能。
2.4.具有称重传感器。
2.5.检测参数：可检测身高.体重，可计算BMI.体表面积.男性超重百分比.女性超重百分比。
2.6.具有语音播报功能。
2.7.打印结果：可进行测量结果数值打印.条码打印。
2.8.离线保存测量结果：本机可至少保存1000例测量结果。
2.9.网络直连功能：可通过网线.WIFI等方式直接将设备的检测数据传输至医院各个网络系统，不在需要单独传输至PC端。
2.10.多外置接口开放：可外接扫码枪.身份证读卡器。
2.11.可升降或折叠机身；
2.12.打印机功能：自动切纸的高速热敏蓝牙打印，打印功能开关可设置。
39
全自动血压计
1
1.适用范围：测量成人血压.脉率和脉搏波波形
2.测量原理:示波法，放气过程测量血压；
3.测量范围：血压:0mmHg～290mmHg；脉率：35bpm～185bpm
4.测量精准度:血压测量精度：±3mmHg；脉率测量精度：35bpm～100bpm范围内，误差≤±2bpm；100bpm～185bpm范围内，误差≤±3bpm；
5.测量分辨率:
压力测量分辨率：1mmHg；脉率测量分辨率：1bpm；
6.适用臂围：18cm～42cm；
7.病例存储容量：≥1000例；
8.数字式LED屏显示；
9.袖带驱动方式：电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带；
10.血压计工作模式：智能充气.线性放气。
11.臂姿确认功能：通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态。
12.数据联网功能：USB接口.WIFI联网.有线联网.移动网络模块联网；
13.语音提示功能：真人语音对操作指导.注意事项.测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示。
14.病例管理功能：可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理。
15.卷筒角度可调：可适应不同高度的人群以及修正不同坐姿带来的测量影响。
16.多外置接口开放：可外接扫码枪.身份证读卡器，实现病人信息快速录入
17.热敏打印机：报告单采用自动切纸的热敏打印
40
医用电子血压计
10
1.显示方式:LCD数字显示
2.测量方法:示波测定法和柯氏音法
3.压力测量范围:(0-300)mmHg/(0.0-40.0)kPa
4.脉率测量范围:(40～200)次/分钟
5.静态压力示值最大允许误差:±3mmHg/±0.4kPa
6.脉率测量准确性:读数的±5%以内
7.按运行模式分类:连续运行
8.压力传感器:半导体式压力传感器
9.加压方式:压力泵自动加压
10.排气方式:自动快速排气
41
煎药机
1
1.煎药机.包装机一体化，密封包装成袋
2.常温煎煮，武火.文火自动转换
3电脑程序控制煎药和包装，煎药和包装均具备预约功能
4.单个煎药锅容量≥15升
5.一次蒸药量(付) 2-15
6.额定电压(v) 220
7.外形尺寸(长*宽*高)1400*540*1170mm（±50mm）
42
诊疗床
10
1.主体框架采用成型方管，床腿采用成型方管焊接而成；
2.床面板采用多层实木板，包裹环保皮革，内填充高密度海棉，硬软适中回弹性好;
3.两个床腿之前有高强度支撑杆连接，结实牢固不分腿;
4.床腿底部配有黑色脚帽，防滑耐磨;
5.此款床可用于门诊检查，按摩使用，尺寸可根据要求定制，可配备按摩孔。
43
病床
50
1.床体：床框采用加厚矩型钢管焊接而成，先进的焊接工艺，焊接质量优质，床体坚固，稳定性高，可承载≥250kg；
2.床面板：采用≥1mm的冷轧钢板一次冲压而成，床面凹型设计，透气性好；
3.整床经打砂防锈工艺后采用抗菌粉末静电喷涂而成，具有环保.抗菌的作用；
4.床头.尾板：采用ABS工程材料一次吹塑成型。暗藏锁定开关可以锁定和方便拆卸，尾板外侧有病人信息卡插槽；
5.护栏：全覆式铝合金折叠护栏，防夹手设计；
6.摇把：采用不锈钢折叠式手摇把；
7.整床带有4个输液架插孔
8.脚轮：配置φ125静音脚轮，四脚刹车，内置全封闭自润滑轴承，轮面采用耐磨材料；
44
医用床头柜
50
1.外型尺寸：480mm（宽）＊480mm（长）＊760mm（高）（±50mm）
2.最大承载：46kg
3.材质：ABS
45
转运车
1
1.车面PE材料模具一次性成型，床面分体设计，车身为合金喷塑制作。
2.背部为液压弹簧控制,使用背部升降限位开关拉杆，背部床板抬起，倾斜角度从0°到75°，可以任意选择至舒适位置，太高或需要复原，用限位开关拉杆,背部床板逐渐降低直至放平。
3.用整体升降限位摇杆顺时针摇动，整体床架逐渐上升，床面离地高度在550到850mm有效范围内。
全藏式ABS护拦，可完全收于车面之下，实现零间隙搬运，便于车上紧急抢救病人。
车上安装有四只三档六寸中心制动万向脚轮
4.床垫：内置高密度海绵。
46
医用推车
10
1.站管采用304不锈钢管材；
2.面板采用304不锈钢拉丝板；
3.车为两层,三面不锈钢实芯围栏，两层台面下均有支撑管加固；
4.上层为并排2抽，下置1污物桶；
5.底部配置优质静音脚轮，对角刹车,方便推送；
47
医用担架车
2
1.采用304不锈钢管厚度≥1.0mm。
2.担架车床面采用≥1.0mm不锈钢板。
3.两大轮两小轮设计，大轮采用铝合金充气，小轮采用150MM高强度超静音脚轮。
4.两侧护栏上下翻动的关键部分弹簧，采用不锈钢专用弹簧，不生锈，能持久的保持弹性。
5.担架车面可与车体分离；
6.床面上有对角输液架插孔。
7.标配不锈钢管输液架。
48
医用冰箱（2-8度）
1
1.样式：立式。
2.容积：≥416L。
3.噪音值：≤50dB。
4.制冷方式：风冷。
5.箱内温度：2℃～8℃。
6.外部尺寸（宽*深*高）：≥785*552*1927（mm）。
7.外部材料：喷涂钢板。
8.门体数量：1扇。
9.门体结构：双层中空钢化玻璃门，中间充惰性气体；带电加热膜，防止表面凝露，展示效果更佳。
10.网架：5层，可调高度，浸塑材质，带标识条。
11.脚轮：4个脚轮。
12.测试孔：1个，方便安装温湿度记录仪。
13.压缩机：数量1个。
14.温度控制：微电脑控制系统，LED数码显示温度数据，可确保精确稳定的运行；精准的电子温度控制及显示，精度达到0.1℃。
15.显示方式：LED数码显示屏，可显示箱内温度及各种报警信息。
16.报警系统：高低温报警.传感器故障报警.断电报警.开关门异常报警。
17.报警方式：具备声音蜂鸣和灯光闪烁的报警方式。
18.标配1个暗锁设计，防止开关门异常；
49
医用冰箱（-20度）
1
1.样式：立式。
2.容积：≥278L。
3.噪音值：46dB。
4.温度范围：-10℃～-25℃。
5.外部尺寸（宽*深*高）：≥659*600*1694（mm）。
6.外部材料：喷涂钢板。
7.外门：1扇。
8.抽屉：数量7个，材质为PS。
9.脚轮：4个。
10.压缩机：数量1个。
11.制冷剂：采用碳氢制冷剂。
12.显示方式：LED数码显示屏，可显示箱内温度及各种报警信息。
13.温度控制：采用微电脑控制系统，可确保精确稳定的运行；精准的电子温度控制及显示，精度达到0.1℃。
14.报警系统：高低温报警.传感器故障报警.开门异常报警。
15.报警方式：具备声音蜂鸣和灯光闪烁报警方式。
16.控制器键盘锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数；
17.标配1个暗锁设计；
18.采用嵌入式门把手设计；
19.标配测试孔，方便选配温度记录仪。
50
医用空气消毒机
5
1.适配电源:220V/50HZ
2.外形尺寸（mm）515×405×840（允许±5%的误差）
3.安全类型:1类B型
4.杀菌原理:等离子体.无放射
5.适用体积:小于等于100立方米以内的空间内适用
6.运行风速:循环风量≥850m3/h，风量模式工作状态显示，风速高.中.低选择；
7.等离子体浓度:1.24×1017-2.64×1017cm-3
8.运行中的噪音:噪声(dB)≤55
9.臭氧含量:消毒时空气中的臭氧含量(mg/m3)≤0.04
10.环境温度:5℃-40℃；
11.相对湿度;≤90%；
12.消毒时间:房间内初次消毒时间应大于等于两个小时
13.工作模式
手动模式：默认消毒时间为2小时；
自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能；
定时模式：根据需要可设定三个时间段覆盖全天24小时工作；
14.累计工作时间显示:具有整机寿命计时功能并掉电记忆功能；
15.操作屏显示:采用高清液晶屏显示工作状态；
16.智能提示功能:具备故障报警.风机故障报警及过滤网清洗提示功能；
17.等离子体发生装置:工作时长均≥25000小时甲醛去除率≥90.0%,苯去除率≥83%
18.灭菌效果:对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.90%
对空气中自然菌的消亡率≥90%
消毒后空气中的平均细菌总数(cfu/m2)≤200
51
体外除颤仪
1
1.具备手动除颤.心电监护.自动体外除颤（AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能。
2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。
支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。
3.除颤充电迅速，充电至200J≤3s，充电至360J≤7s。
4.体外除颤电极板手柄支持充电.放电.能量选择，具备充电完成指示灯。成人.小儿一体化电极板。
5.病人阻抗范围：体外除颤：20～250Ω；体内除颤：15-250Ω。
6.监护功能：可选配升级SpO2.体温.NIBP.EtCO2监测功能。具有≥27种心律失常分析。
7.支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能。
8.配备1块电池，最大可支持360J除颤210次，电池体上带有五段LED电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。
9.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。
10.彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480，可显示≥3道监护参数波形，有高对比度显示界面。
11.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒.5秒.8秒.16秒.32秒.连续可供选择。
12.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。
13.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）.屏幕.按键检测。
52
多参数监护仪
1
1.彩色液晶触摸屏≥10.0英寸，分辨率≥1280×800像素，≥8通道波形显示具有光传感器，根据环境光自动调节屏幕亮度功能。
2.可监测心电.血氧.脉博.无创血压.呼吸.体温等基础参数。
3.标配3/5导心电，支持升级6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；
4.具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±850mV，系统噪声≤25μv；
5.心电模式具有诊断.手术.监护.ST模式，其中手术.监护.ST模式共模抑制能力>106db；具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍.异常心拍.起搏心拍；
6.≥27种心律失常分析，包括房颤.室颤.停搏等；
具有心率变异性分析功能；
7.支持升级Glasgow12导静息心电分析，适用于成人.小儿和新生儿；
8.具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血，测量范围-2.5mV-+2.5mV;
9.具有QT/QTc测量功能，提供QT.QTc参数值，测量范围：200ms-800ms；
10.无创血压具有五种测量模式：手动.自动.序列.整点和连续测量；具有动态血压监测界面
11.支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器。
计算功能：具有药物计算.肾功能计算.氧合计算.通气计算.血流动力学计算和滴定表功能；
12.可支持≥240小时趋势图/表.≥3500组NIBP列表.≥2500组报警事件.≥48小时全息波形.≥48小时心律失常数据的存储和回顾
13.具备24小时心电概览报告，可查看心率统计.心律失常统计.QT/QTc统计.ST段统计.起搏统计等信息
14.支持临床辅助决策功能：SepsisSight脓毒症筛查.GCS格拉斯哥昏迷评分.EWS早期预警评分.等
53
输液泵
1
1.输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%
2.模式：流速模式.时间模式
3.适配输液器类型：所有厂家的输液器
4.报警信息：气泡报警.管路堵塞.门开报警.输液完毕.空瓶.点滴信号错误.输液将近.超时报警.交流断开.电池欠压.电池电量耗尽.系统出错
5.加热温度可以设置25—40°C
6.打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作
7.防水等级：IPX4
8.外置电源：外置连接12V车载接口
9.机器尺寸小于6,000cm3，机器净重不大于1.8KG；
双CPU设计。
10.可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来；
11.自动检测泵门是否合紧
12.分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡
13.具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流。
14.横向开启泵门
15.输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流。
54
注射泵
1
1.≥3.0英寸显示屏，全中文显示。
2.适用注射器规格：5ml.10ml.20ml.30ml.50（60）ml所有符合标准的注射器。
3.速度范围：0.10～2000mL/h，最小步进0.01ml/h。
快进（Bolus）速度范围：0.10mL/h～2000mL/h，最小步进0.01ml/h。
4.注射精度≤±1.8%。
5.KVO速度设定范围：0.1mL/h～30ml/h可调。
6.≥9种注射模式可选：速度模式.时间模式.体重模式.间断给药模式.梯度模式.剂量时间模式.序列模式.微量模式.首剂量模式。
7.动态压力检测（DPS），可实时显示当前压力数值。
压力自动释放（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。
8.≥15档阻塞压力阈值可调，最低75mmHg。
9.具有排气功能，排除管路内的气泡。
10.在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。
11.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。
12.药物库功能：可存储≥3000种药物。
13.日志记录：可存储至少2000条操作信息。
14.自动计算四种累计量：24小时累积量.最近累积量.自定义时间段累积量.定时间隔累积量，轻松管理累计泵入液量。
15.电池工作时间≥6小时@5ml/h
16.防尘防水等级：IP44。
17.整机重量≤1.6kg（含电池），主机自带提手。
1.
55
心电图机
1
1.导联：12导联同步采集.显示.打印。
2.噪声电平：≤15uVp-p
3.频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）
4.时间常数：≥5S
5.耐极化电压：±650mV
6.共模拟制比：≥105dB
7.增益：2.5mm/mv.5mm/mv.10mm/mv.20mm/mv.10/5mm/mv.20/10mm/mv.AGC。
8.记录速度：5mm/s.10mm/s.12.5mm/s.25mm/s.50mm/s。
9.≥5.6英寸TFT液晶屏，支持中文.英文输入。
10.交直流两用,内置锂电电池,能连续工作≥2小时。
11.可存储回放300例病人数据，数据可通过SD卡.USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。
12.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。
56
体检车
1
1.整车要求：（医疗车专用车型）
1.1.总长：≥10990mm
1.2.总宽：≥2500mm
1.3.总高：≥3400mm
1.4.内高：≥2000mm
1.5.轴距：≥5620mm
1.6.前悬：≤2200mm
1.7.后悬：≤3180mm
1.8.接近角/离去角：≥9/8(°)
1.9.总质量：≤16300kg
1.10.整备质量：≤15000kg
2.发动机：
2.1.发动机型式：直列.六缸.四冲程.中冷增压柴油机
2.2.功率：≥220KW
2.3.排放标准：国六排放
2.4.排量：≥7600ml
3.底盘：
3.1.变速箱：六档变速箱，两软轴远距离操纵器
3.2.轮胎：国产真空胎（11R22.5）
3.3.前轮距：≥2070mm
3.4.后轮距：≥1868mm
3.5.悬架：多片簧，弹簧片数≥8/10
3.6制动：符合ECE标准双回路气制动,前盘后鼓制动器
3.7.轴荷：≤5000/11000kg
3.8.缓速器：电涡流缓速器
3.9.调整臂：国产自动调整臂
3.10.离合器：Φ430/推式
4.车身主要配置参数
4.1.车身结构：半承载式
4.2.内饰：成型内饰
4.3.乘客门及门泵：开右前门.右中门，气动单扇外摆门
4.4.车窗.风档：全封闭粘接式钢化玻璃，左右最前.最后一扇侧窗玻璃的推拉窗（上固定），窗口高度与车门上沿平齐
4.5.后视系统：彩色倒车监视器
4.6.空调系统：空调非独立顶置式
4.7.地板：国产防滑.高级耐磨地板革
4.8.雨刮器：单机双臂对刮式
4.9.车辆配备车载电脑：倒车监控+行车记录仪+智能导航
★5.要求为完整的专用车辆，整车必须取得国家工信部《道路机动车辆生产企业及产品》许可，符合现行国家专用汽车的相关要求，能合法上牌。
57
心理行为筛査与评估工具
1
1.心理测评系统：用于心理健康状况普查，心理健康测试，并针对测试结果提出专家指导意见。
2.心理测评预警系统：对测试出现心理危机的患者，系统自动将纳入危机预警系统，提醒心理导师重点关注该患者的心理问题，并让家属也参与进来共同关注。
3.完善的档案管理功能：建立患者心理档案的目的是通过档案及时发现并解决心理问题，其关键点是可以连续的记录患者的心理健康状况，从入档开始，所有的记录一目了然。
4.心理数据云平台系统：可以安装到服务器上，支持数万人同时在线测试（只要有网络就能测试），系统还支持单位局域网和单机测试，满足不同环境的需求。
5.心理CT系统：内置160个量表，涵盖各个年龄阶段。（其中包含心理CT专用量表：MMPI明尼苏达多项人格测验）
为患者进行心理.个性.人格障碍等多方面的测评，了解和掌握心理状态，为心理咨询工作的开展提供参考依据。
6.主要功能：广泛的适用范围，人性化的操作方式，多样的报告输出，完善的档案管理，强大的心理普查功能，强大的数据统计分析功能。
7.本产品具有：心理数据云平台软件著作权；心理测评预警系统软件著作权；心理CT系统软件著作权；心理测评系统软件著作权
58
心理行为干预辅助设备
1
1.人机互动韵律：系统提供各种类一对一韵律互动训练，在韵律互动的过程中，调用心，智同步训练，达到心理情绪疏导，身心协调功能。
2.无线智能感应技术系统：采用无线智能传感系统，内置红外热感应人体骨架扫描仪，通过肢体动作控制互动游戏。
3.训练数据跟踪趋势与评测：系统自动记录历次互动数据，并形成互动跟踪趋势图，方便用户自行进行比较.评估，让每次互动结果有迹可循，对比中发现自己的进步。
4.智能体能评测系统：通过3D技术实时将互动过程与互动者同步，实现互动主题更生动.互动场景更逼真，互动效果更理想的新型互动方式。
5.附带产品：心理VR训练系统(便携式），分辨率≥2880×1600像素，屏幕刷新率≥90HZ；视场角≥101°FOV;续航≥3小时；提供体感手柄，陀螺仪和重力传感器，高精度手部运动与姿态传感.点击式和滑动式触摸板.BLE蓝牙4.0链接
6.具有：情绪宣泄分析指导系统软件著作权；心理智能互动宣泄系统软件著作权；体感运动宣泄系统软件著作权
59
动态血压仪
2
一.动态血压记录仪
1.数据连接：USB数据线
2.测量方法：示波法
3.压力测量范围：0～37.3kPa(0mmHg～280mmHg)
4.脉率测量范围：40bpm～220bpm
5.分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM
6.准确性：无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg
7.脉率准确性：±2BPM
8.最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min
9.泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从34.67kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s
10.数据储存器：闪存储存高达500个读数
11.测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5，10，15，20，30，60，90，120分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%
12.内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析
13.血压示值范围：0～250mmHg
14.测量范围：收缩压：30～250mmHg，舒张压：10～220mmHg
15.重量：小于240g
二.动态血压分析软件
1.存储记录全过程动态血压波形
2.分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告
3.支持设置昼.夜.早晨.特殊等多种不同时间间隔测量方案
4.为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图.散点图.趋势图.直方图
60
脑电图仪
1
1.功能概述：具有癫痫精准定位，常规脑电图.长程视频脑电图监测.脑电地形图.术中脑电监测等功能。
2.放大器通道数：≥32导，EEG通道32个，肌电.心电.眼电通道可自由编辑定义任意通道；具备TMS-EEG拓展接口；放大器模块化级联设计，可多台组合升级为64导.96导.128导.192导，最高可并联升级为1024导超高频视频脑电图仪。
3.放大器传输方式：采用网线传输方式，非USB传输。
4.放大器供电方式：采用直流供电，非移动电源供电。
5.电压测量：≤±10%。
6.时间间隔:≤±5%。
7.幅频特性：0.01Hz～3000Hz，偏差不超过+5%～-30%。
8.噪声电平：≤1.1μVp-p。
9.共模抑制比：≥110dB。
10.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差≤±5%。
11.采样率：256Hz-16384Hz可选，单通道最高采样率可达16384Hz；
12.采样方式：所有电极同步采样（硬件同步）。
13.高清网络视频通道数：单视频，最高可支持四路视频.四路音频。
14.输入范围:±300mV。
15.输入阻抗：≥1000兆欧。
16.阻抗测试:软件界面指示。
17.校准方式：方波.正弦波。
18.绝缘方式：双重绝缘。
19.电源：专业5V电源适配器。
20.隔离：4000V。
21.显示增益：5.10.20.50.70.100.150.200.300.400.500.800.1000.1500.2000.4000.5000.10000.20000。
22.显示速度：1.2.5.10.15.20.30.40.50.60.120.240.360.480.640.1280mm/s。
23.高频滤波控制：0.2.0.3.0.5.1.20.25.30.35.40.45.50.60.70.80.90.100.120.150.200.300。
24.低通滤波控制：0.01.0.2.0.3.0.4.0.5.0.8.1.0.2.0.3.0.8.0.10.0.20.30.40.80.300.500.....4000。
25.闪光刺激器：LED光源，非氙气灯；闪光频率强度可自由设置，可自定义100套以上刺激参数。
26.在线实时阻抗测试，采集信号和头皮接触阻抗监测同时进行，操作者可实时掌握整体系统运行状况，在长程记录过程中，可对电极解除异常进行报警，方便长程监测。
27.病例管理：应用ACCESS数据库或SQLServer数据库系统，可建立.保存.删除.修改.查询病例信息，并可对病例信息进行人为分类和备注。
28.软件设置：可预先设置传感器名称，放大器的各通道属性(如采样率,开关，对应名称)，可新建导联，并可设置导联通道属性（如测量点.参考点.名称.颜色，滤波参数，灵敏度，是否锁定，显示极性），可新建各种标记，并设置标记的属性，可对各种标记进行分类。
29.导连切换:可自由编排任意导联，心电.肌电可以随意增加，远程导联与本地导联可自由切换。
30.信号采集：启动信号采集应用程序,软件通过与放大器的网络接口，采集从放大器获取的脑电信号，并可存储到计算机硬盘或服务器，在采集过程中，可对特征波形实时标记。
31.数据回放：可打开对应病例文件，对当前打开的脑电波形进行标记，可改变脑电图的回放参数，如滤波，导联，走纸速度等，并提供多种脑电幅度和频率的测量手段，具备数据回放记忆功能。
32.功率谱和地形图：通过数据选段，可计算生成各个通道的功率谱图。同时可生成脑电地形图形，地形图的频段和名称可自由定义。
33.可升级为经颅磁刺激同步脑电功能；要求TMS-EEG可实时无伪差记录，只损失刺激瞬间3毫秒以内EEG数据，保证支持刺激和EEG实现同步，减少信号采集丢失，TMS刺激频率在50Hz-100Hz内能正常采集并记录脑电，无需其他软件再去单独处理脑电伪迹；可兼容任何品牌经颅磁（TMS），非有线连接TMS；具备TMS抗干扰等级模块，1.2.3.4级可选。
34.报告处理：可自行定义编辑报告格式，能自动生成和保存各种报告。
35.可存储.阅读摄像头记录的图像，视频软件具备局部选中放大功能。
36.支持导出EDF格式文件数据；具备打包病例数据和读图软件程序至移动硬盘或U盘，可在任意电脑进行回放数据。
37.数据库文件管理：支持导入影像检查（MRI.CT等图像信息）与Word报告至对应的病例数据文件中，可对图像信息进行单独处理。
38.具备断电后数据恢复功能。
39.可升级为TIBS-EEG联用脑电。
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听力计（含隔音室）
1
1.通道：两路独立的输出通道
2.测试频率：气导125-8000Hz.骨导250-6000Hz,误差≤+0.5%
3.测试强度范围：气导-10～120dB骨导-10～70dB
4.掩蔽强度范围：-10～110dB
5.测试信号：纯音.脉冲音.啭音和窄带噪声
6.啭音调制频率：5Hz正弦波
7.给声方式：按键给声
8.麦克风：内置麦克风，0-50强度可调
9.患者应答：外置应答手柄，内置应答指示及压电式蜂鸣
10.显示屏：LCD显示屏≥10*5cm，双行精确数值显示
11.失真度：气导≤1%骨导≤2.5%
精度：连续衰减/步进5dB，误差1dB
12.掩蔽：气导.骨导对侧掩蔽,可自由切换，无需调换耳机，掩蔽提示
13.个性化报告设置：多种报告表头模板可供选择，报告参数自由组合,支持电子签名，自定义诊断模块
测试过程可选显示年龄偏移值曲线和数值
14.数据输入方式：自定义选择测试频率，气导.骨导PTA计算方式.气/骨导辅助分析（单/双耳高频平均听阈，双耳语频平均听阈，单耳听阈加权值，爆震聋单耳平均听阈）
15.计算精度：原始数据/保留整数/保留小数点后2位
16.具有数据传输.存储.测试报告打印功能。
（JPG/PDF/XML）导出报告文件名可以根据需求自定义组合。
隔音室
1.测听室外尺寸：1.25×1.28×2.45米，内尺寸0.965×0.965×2.05米
室内本底噪声≤30dB（A）标准，〔室外本底噪声≤55dB（A）〕
2.钢制框架，悬浮结构，测听室六面墙体不与房间混凝土墙体有刚性连接，组装式，可拆卸.搬迁。
3.全钢磁控隔声门：净尺寸1880mm×770mm，正.反面全钢结构，；无孔安装，外表面没有镙丝等金属物件，以免划伤衣物；开关自如。
4.观察窗:尺寸800mm×600mm
5.减振器：耐高温.耐潮湿，不老化蠕变
6.信号转接系统：使用非直插式电路板转接，不需在墙面开孔，以防止信号失真和漏声；配备常规转换口十通道。
7.主动式有源通风系统；迷路阻抗消音通风系统，具有良好的空气流通性，换气量≥90m3/小时，消音处理，消音量大于30dB（A）
8.外墙：优质铝塑板
9.内表面：聚酯纤维吸音板
10.地面：环保吸音地毯
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※
彩色多普勒超声诊断系统
1
一、设备名称：彩色多普勒超声系统
二、用途说明:腹部、产科、妇科、生殖、腹部、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、其它
三、系统技术规格及概述：
3.1显示器：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可调，≥4个显示器关节支撑臂，显示器可以上下、左右及前后移动，具有独立的显示器锁定装置。
3.2 ≥13英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥25度）
3.3触摸屏支持手势控制，支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑（长按进行按钮添加、删除、或移动），支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作
3.4. 触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式
3.5控制面板具有6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移）
3.6支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作
3.7探头接口≥5个（5个探头接口均为无针式接口且大小一致）
3.8 中央刹车和直行锁功能
四、系统成像技术
4.1二维灰阶模式
4.2谐波成像模式
4.3M型模式
4.4彩色M型模式
4.5彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
4.6频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
4.7 扩展成像
4.8空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示9条线
4.9全域动态聚焦技术，基于全息域数据的连续 发射聚焦技术，明显提升图像均匀性，让 近，中，远场图像更加均匀一致
4.10组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
4.11 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时
投标 / 标书制作要点（原创）
本体检车涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
