除颤仪等医疗设备招标变更公告（鲁甸县中医医院2025）
更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：ZTZC2025-G1-00559-YNLP-0008
原公告的采购项目名称：ZTZC2025-G1-00559-YNLP-0008：鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目的公开招标公告
首次公告日期：2025-06-06 00:00:00.0
二、更正信息
更正事项；采购文件
更正内容：1、更正事项：采购需求序号重复及错别字修改 更正前内容：采购需求 更正后内容：请各投标人以最新版招标文件为准。
更正日期：2025-06-06 00:00
三、其他补充事宜
其他：无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：鲁甸县中医医院
地址：鲁甸县文屏镇世纪大道7号
联系方式：0870-8121705
2.采购代理机构信息
名 称：云南立培建设工程管理有限公司
地址：云南省昭通市昭阳区景秀蒙泉北区B1栋二单元502
联系方式：13888000606
3.项目联系方式
项目联系人：李虹
电 话：13888000606
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招标文件-鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目（定稿）.pdf
云南省政府采购项目公开招标文件示范文本（试行）（2024年版）项目名称：鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目项目编号/包号：ZTZC2025-G1-00559-YNLP-0008采购人：鲁甸县中医医院采购代理机构：云南立培建设工程管理有限公司使用说明为促进政府采购活动的公开、公平和公正进行，进一步优化我省政府采购营商环境，提高招标文件编制质量和采购工作效率，根据政府采购有关法律法规及政策要求，会同有关单位研究制定了《云南省政府采购项目公开招标文件示范文本（试行）（2024年版）》（以下简称《示范文本》），并在我省政府采购项目中推广使用。一、适用范围《示范文本》适用于我省采用公开招标方式采购的政府采购货物和服务项目。二、填写规则条款中以空格和下划横线“__”形式标记的部分，为采购人或采购代理机构需要填写的内容。采购人或采购代理机构应根据采购项目具体特点和实际需要进行具体化填写，确实没有需要填写的，在空格或下划横线“__”中用“/”标记。条款中以“□”形式标记的内容，为采购人或采购代理机构需要确定的选项。编制招标文件时，适用于本项目的选项标记为“■”，不适用于本项目的选项标记为“□”。三、提示条款《示范文本》中“（）”形式标记的红色斜体内容，属于提示编制招标文件的注意事项，招标文件发出前，有关提示内容应予以删除。四、资料表的运用为了便于供应商高效阅览、避免遗漏重点内容，《示范文本》对第二章“投标人须知”设置了资料表形式。“投标人须知资料表”用于进一步明确“投标人须知”正文中的未尽事宜，采购人或采购代理机构在编制招标文件时，应根据采购项目实际需要，对于需要修改和补充的内容在资料表中选择和补充列明。“投标人须知资料表”与“投标人须知”正文内容不一致的，以“投标人须知资料表”为准。为避免招标文件编制过程中出现的相同内容在文件中前后不一致等错误，招标文件尽量做到相同内容只出现一次，其他章节涉及有关内容的，以标明条款号引用的方式体现。五、采购需求与合同文本《示范文本》在第五章“采购需求”部分列出了需求大纲供采购人或采购代理机构参考。采购人或采购代理机构应当依据《中华人民共和国民法典》等有关法律法规和政策要求，结合采购项目合同类型和特点，规范拟定和签署项目采购合同。在拟定合同文本时，应优先选择国家或行业制定推荐的有关标准或示范合同文本。六、投标文件格式的统一与简化为便于供应商制作投标文件，便于评标委员会评审时统一标准，《示范文本》对适宜的内容提供了统一的投标文件参考格式，尽可能对格式中需要填列的内容进行了简化，尽可能减少了格式中需要签字、盖章的要求。七、实施及修改请云南省各级预算单位、采购代理机构认真组织好《示范文本》的推广使用，使用中有任何意见建议，请及时与云南省财政厅政府采购管理处联系。我们将及时总结经验，以进一步修订完善《示范文本》并协同推进其规范运用。采购人或采购代理机构可根据法律法规、政府采购政策文件等更新情况或项目具体特点，对示范文本适当进行更新或调整。目录第一章招标公告第二章投标人须知第三章资格审查第四章评标程序、评标方法和评标标准第五章采购需求第六章拟签订的合同文本第七章投标文件格式第一章招标公告鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目招标公告项目概况鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在（https://www.zcygov.cn/）获取招标文件，并于2025年07月02日14点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：ZTZC2025-G1-00559-YNLP-0008。2.项目名称：鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目。3.项目预算金额：178.50万元、项目最高限价（如有）：178.50万元。4.采购需求：包号标的名称采购包预算金额（万元）数量简要技术需求或服务要求01鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目178.501采购除颤仪等医疗设备一批。具体内容以第五章采购需求为准。5.合同履行期限：签订合同之日起30天。6.本项目是否接受联合体投标：□是☑否。二、申请人的资格要求（须同时满足）1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1中小企业政策☑本项目不专门面向中小企业预留采购份额。□本项目专门面向□中小□小微企业采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：/。2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：/。3.本项目的特定资格要求：3.1其他特定资格要求：供应商须具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产（或经营）许可证》，且生产（或经营）范围须包含对应医疗器械（符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定），并提供对应的医疗器械注册证及附件，不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。。三、获取招标文件1.时间：2025年06月09日至2025年06月13日，每天上午0:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）。2.地点：政采云平台（https://www.zcygov.cn/）线上获取3.方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并在政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程。按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。4.售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点投标截止时间、开标时间：2025年07月02日14点30分（北京时间）。地点：政采云平台（https://www.zcygov.cn/）线上获取。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.开标方式：政采云平台（https://www.zcygov.cn/）远程在线开标2.是否需要缴纳投标保证金：本项目不需要交纳保证金3.保证金缴纳金额(元)：/4.保证金缴纳方式：/；其他非现金形式：/5.保证金缴纳截止时间：/6.其他：6.1本次招标公告在云南省政府采购网（http://www.yngp.com）上发布，公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。6.2本项目需要落实的政府采购政策：无。6.3本项目采用全流程电子化采购方式，请供应商认真学习云南省省级政府采购电子交易平台发布的相关操作手册（供应商可在交易平台下载相关手册），办理CA数字证书、进行云南省省级政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实CA数字证书确认是否符合本项目电子化采购流程要求。CA数字证书服务热线汇信CA：0571-88350735云南CA:4006727666云南壹证通：4000040628（一）凡有意参加投标（磋商或谈判）者，须注册政采云平台账号并登录办理数字证书（CA），若供应商未办理数字证书（CA）的，可选择办理云南壹证通CA。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/云南壹证通CA可支持线上、线下两种办理方式，并提供7*24小时全天候客户服务支持，客服热线400-004-0628。（紧急CA办理电话：19988166369）政府采购云平台支持多家CA服务商，供应商可自行选择办理。（二）数字证书（CA）申领完成之后进入政府采购云平台，企业账号与数字证书（CA）进行绑定，凭企业数字证书（CA）进行项目报名及免费下载招标文件。（三）按上述要求获取文件的供应商视为已合法获取本项目采购文件，具备本项目的投标（磋商或谈判）资格。（四）如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询，数字证书（CA）问题可咨询24小时技术支持热线400-004-0628（紧急办理可拨：19988166369）。福建CA：0591-877600226.4.1办理CA数字证书供应商登录云南省省级政府采购电子交易平台查阅操作指南—入驻与配置—CA管理。使用操作指南，按照程序要求办理。6.4.2注册供应商登录云南省省级政府采购电子交易平台操作指南—入驻与配置—云南省供应商注册入驻与配置。注册入库操作流程指引进行自助注册绑定。6.4.3驱动、客户端下载供应商登录云南省省级政府采购电子交易平台—我的工作台-CA管理—给当前账号绑定CA—选择对应CA—下载驱动—客户端&驱动下载。下载相关驱动及客户端。相关驱动及客户端网址（https://customer.zcygov.cn/CA-driver-download?utm=web-ca-front.3ddc8fbb.0.0.6389de80d15111ee8160d911f316cf0d）6.4.4获取电子招标文件供应商使用账号密码或CA数字证书登录相关驱动及客户端获取电子招标文件。供应商如计划参与多个采购包的投标，在获取采购文件详情页面，在意向标段（包）栏目依次选择对应采购包，提交申请即可。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包，供应商无法提交相应包的电子投标文件。6.4.5编制电子投标文件供应商应使用电子投标客户端编制电子投标文件并进行线上投标，供应商电子投标文件需要加密并加盖电子签章，如无法按照要求在电子投标文件中加盖电子签章和加密，请及时通过技术支持服务热线联系技术人员。6.4.6提交电子投标文件供应商应于投标截止时间前在政府采购电子交易平台提交电子投标文件，上传电子投标文件过程中请保持与互联网的连接畅通。6.4.7电子开标供应商在开标地点使用账号密码或CA数字证书登录云南省省级政府采购电子交易平台进行电子开标。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：鲁甸县中医医院地址：云南省昭通市鲁甸县世纪大道7号联系方式：138870743152.采购代理机构信息名称：云南立培建设工程管理有限公司地址：云南省昭通市昭阳区景秀蒙泉北区B1栋二单元502联系方式：138880006063.项目联系方式项目联系人：吴老师电话：13887074315第二章投标人须知投标人须知资料表本表是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，均以本资料表为准。标记“■”的选项意为适用于本项目，标记“□”的选项意为不适用于本项目。条款号条目内容2.2项目属性项目属性：□服务☑货物2.3科研仪器设备是否属于科研仪器设备采购项目：□是☑否2.4核心产品☑关于核心产品本项目不适用。□本项目__包为单一产品采购项目。□本项目__包为非单一产品采购项目，核心产品为：____。3.1现场考察☑不组织□组织，考察时间：__年_月_日_点_分考察地点：____________。开标前答疑会☑不召开□召开，召开时间：__年_月_日_点_分召开地点：____________。4.1样品投标样品递交：☑不需要□需要，具体要求如下：（1）样品制作的标准和要求：_________；（2）是否需要随样品提交相关检测报告：□不需要□需要（3）样品递交要求：_________；（4）未中标人样品退还：_________；（5）中标人样品保管、封存及退还：_________；（6）其他要求（如有）：_________。5.2.5标的所属行业本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：包号标的名称中小企业划分标准所属行业鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采工业购项目01条款号条目内容11.2投标报价投标报价的特殊规定：☑无□有，具体情形：_____。12.1投标保证金投标保证金金额：01包：_____/______；…包：_____/______。投标保证金收受人信息：______/_____。12.7.2投标保证金可以不予退还的其他情形：☑无□有，具体情形：_____。13.1投标有效期自提交投标文件的截止之日起算90日历天。22.1确定中标人中标候选人并列的，采购人是否委托评标委员会确定中标人：☑否□是中标候选人并列的，按照以下方式确定中标人：☑得分且投标报价均相同的，以技术部分得分高者为中标人□随机抽取25.5分包本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包：☑不允许□允许，具体要求：（1）可以分包履行的具体内容：_____；（2）允许分包的金额或者比例：_____；（3）其他要求：_____。26.1.1询问询问送达形式：书面送达采购人或采购代理机构26.3联系方式接收询问和质疑的联系方式联系部门：云南立培建设工程管理有限公司；联系电话：13888000606；通讯地址：云南省昭通市昭阳区景秀蒙泉北区B1栋二单元502。条款号条目内容27代理费收费对象：□采购人☑中标人收费标准：参照《云南省建设工程招标代理服务收费》云建招协（2024）58号货物以成交金额为基数计取，货物类收费计算方式：0-100万元按1.5%、100-500万元1.3%；缴纳时间：领取中标通知书前一次性足额支付给代理机构。投标人须知一说明1.采购人、采购代理机构、投标人、联合体1.1采购人、采购代理机构：指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，及其委托的采购代理机构。本项目采购人、采购代理机构见第一章《招标公告》。1.2投标人（也称“供应商”、“申请人”）：指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。1.3联合体：指两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。2.资金来源、项目属性、科研仪器设备采购、核心产品2.1资金来源为财政性资金或本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金。2.2项目属性见《投标人须知资料表》。2.3是否属于科研仪器设备采购见《投标人须知资料表》。2.4核心产品见《投标人须知资料表》。3.现场考察、开标前答疑会3.1若《投标人须知资料表》中规定了组织现场考察、召开开标前答疑会，则投标人应按要求在规定的时间和地点参加。3.2由于未参加现场考察或开标前答疑会而导致对项目实际情况不了解，影响投标文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担不利评审后果。4.样品4.1本项目是否要求投标人提供样品，以及样品制作的标准和要求、是否需要随样品提交相关检测报告、样品的递交与退还等要求见《投标人须知资料表》。4.2样品的评审方法以及评审标准等内容见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。5.政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）5.1采购本国货物、工程和服务5.1.1政府采购应当采购本国货物、工程和服务。但有《中华人民共和国政府采购法》第十条规定情形的除外。5.1.2本项目如接受非本国货物、工程、服务参与投标，则具体要求见第五章《采购需求》。5.1.3进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）。5.2中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位5.2.1中小企业定义：5.2.1.1中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）。5.2.1.2供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。5.2.1.3在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。5.2.1.4以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。5.2.2在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业定义：是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。5.2.3在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位定义：享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：5.2.3.1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；5.2.3.2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；5.2.3.3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；5.2.3.4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；5.2.3.5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）；5.2.3.6前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。5.2.4本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《招标公告》。5.2.5采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见《投标人须知资料表》。5.2.6小微企业价格评审优惠的政策调整：见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。5.3政府采购节能产品、环境标志产品5.3.1政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。5.3.2采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。5.3.3如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；5.3.4非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》（如涉及）。5.4正版软件5.4.1依据《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号），采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB15629.11/1102）并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品，否则投标无效。财政部、国家发展改革委、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品，并以“无线局域网认证产品政府采购清单”（以下简称清单）的形式公布。清单中新增认证产品厂商和型号，由财政部、国家发展改革委、信息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。5.4.2各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《******关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。5.5网络安全专用产品5.5.1所投产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品，应当在**********会同工业和信息化部、***、国家认证认可监督管理委员会统一公布和更新的符合要求的网络关键设备和网络安全专用产品清单中。5.6采购需求标准5.6.1商品包装、快递包装政府采购需求标准（试行）为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，根据财政部关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号），本项目如涉及商品包装和快递包装的，则其具体要求见第五章《采购需求》。5.6.2绿色数据中心政府采购需求标准（试行）为加快数据中心绿色转型，根据财政部生态环境部工业和信息化部关于印发《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》的通知（财库〔2023〕7号），本项目如涉及绿色数据中心，则具体要求见第五章《采购需求》。6.投标费用6.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论投标的结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。二招标文件7.招标文件构成7.1招标文件包括以下部分：第一章招标公告第二章投标人须知第三章资格审查第四章评标程序、评标方法和评标标准第五章采购需求第六章拟签订的合同文本第七章投标文件格式7.2投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应，否则投标无效。8.对招标文件的澄清或修改8.1采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在原公告发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。8.2上述书面通知，按照获取招标文件的潜在投标人提供的联系方式发出，因提供的信息有误导致通知延迟或无法通知的，采购人或采购代理机构不承担责任。8.3澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。三投标文件的编制9.投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言9.1本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应第五章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆分投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。9.2除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行承担。10.投标文件构成10.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由《资格证明文件》、《商务技术文件》两部分构成。投标文件的部分格式要求，见第七章《投标文件格式》。10.2对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。10.3第四章《评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。10.4对照第五章《采购需求》，说明所提供货物和服务已对第五章《采购需求》做出了响应，或申明与第五章《采购需求》的偏差和例外。如第五章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。10.5投标人认为应附的其他材料。11.投标报价11.1所有投标均以人民币报价。11.2投标人的报价应包括为完成本项目所发生的一切费用和税费，采购人将不再支付报价以外的任何费用。投标人的报价应包括但不限于下列内容，《投标人须知资料表》中有特殊规定的，从其规定。11.2.1投标货物及标准附件、备品备件、专用工具等的出厂价（包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价）和运至最终目的地的运输费和保险费，安装调试、检验、技术服务、培训、质量保证、售后服务、税费等；11.2.2按照招标文件要求完成本项目的全部相关费用。11.3采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。11.4投标人不能提供任何有选择性或可调整的报价(招标文件另有规定的除外），否则其投标无效。12.投标保证金12.1投标人应按《投标人须知资料表》中规定的金额及要求交纳投标保证金。12.2交纳投标保证金可采用的形式：政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。12.3投标保证金到账（保函提交）截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；以金融机构、担保机构出具的保函等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构。由于到账时间晚于投标截止时间的，或者票据错误、印鉴不清等原因导致不能到账的，其投标无效。12.4投标保证金有效期同投标有效期。12.5投标人为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳投标保证金，其交纳的投标保证金对联合体各方均具有约束力。12.6采购人、采购代理机构将及时退还投标人的投标保证金，采用银行保函、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，经投标人同意后采购人、采购代理机构可以不再退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外：12.6.1投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退还已收取的投标保证金；12.6.2中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人；12.6.3未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人；12.6.4终止招标项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日内退还已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。12.7有下列情形之一的，采购人或采购代理机构可以不予退还投标保证金：12.7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的；12.7.2《投标人须知资料表》中规定的其他情形。13投标有效期13.1投标文件应在本招标文件《投标人须知资料表》中规定的投标有效期内保持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。14.投标文件的签署、盖章14.1招标文件要求签字的内容（如授权委托书等），可以使用电子签章或使用原件的电子件（电子件指扫描件、照片等形式电子文件）；要求第三方出具的盖章件原件（如联合协议、分包意向协议、制造商授权书等），投标文件中应使用原件的电子件，投标人为联合体的，可以由联合体牵头人加盖电子签章。14.2招标文件要求盖章的内容，一般通过投标文件编制工具加盖电子签章。四投标文件的提交15.投标文件的提交15.1本项目使用云南省政府采购电子交易平台。投标人根据招标文件及电子交易平台供应商操作手册要求编制、生成并提交电子投标文件。15.2采购人及采购代理机构拒绝接受通过电子交易平台以外任何形式提交的投标文件，投标保证金除外。16.投标截止时间16.1投标人应在招标文件要求提交投标文件截止时间前，将电子投标文件提交至电子交易平台。17.投标文件的修改与撤回17.1投标截止时间前，投标人可以通过电子交易平台对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回。投标保证金的补充、修改或者撤回无需通过电子交易平台，但应就其补充、修改或者撤回通知采购人或采购代理机构。17.2投标人对投标文件的补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分。五开标、资格审查及评标18.开标18.1采购人或采购代理机构将按招标文件的规定，在投标截止时间的同一时间和招标文件预先确定的地点组织开标。18.2本项目开标使用云南省政府采购电子交易平台。投标人应在规定的时间内对投标文件进行解密，因非系统原因导致的解密失败，视为投标无效。18.3开标过程将使用电子交易平台宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容并进行记录，并由参加开标的各投标人确认。投标人未在规定时间内提出疑义或确认一览表的，视同认可开标结果。18.4投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人提出的询问或者回避申请将及时处理。18.5投标人不足3家的，不予开标。19.资格审查19.1见第三章《资格审查》。20.评标委员会20.1评标委员会根据政府采购有关规定和本次采购项目的特点进行组建，并负责具体评标事务，独立履行职责。20.2评审专家须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）、云南省财政厅关于印发《云南省政府采购评审专家管理办法》的通知（云财规〔2023〕23号）的规定。依法自行选定评审专家的，采购人和采购代理机构将查询有关信用记录，对具有行贿、受贿、欺诈等不良信用记录的人员，拒绝其参与政府采购活动。21.评标程序、评标方法和评标标准21.1见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。六确定中标22.确定中标人22.1采购人将在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人是否委托评标委员会直接确定中标人，见《投标人须知资料表》。中标候选人并列的，按照《投标人须知资料表》要求确定中标人。23.中标公告与中标通知书23.1采购人或采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在云南省政府采购网公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，中标公告期限为1个工作日。23.2中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。24.废标24.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：24.1.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；24.1.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；24.1.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；24.1.4因重大变故，采购任务取消的。24.2废标后，采购人将废标理由书面通知所有投标人。25.签订合同25.1中标人、采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。25.2中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。25.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就采购合同约定的事项向采购人承担连带责任。25.4政府采购合同不能转包。25.5采购人允许采用分包方式履行合同的，中标人可以依法在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作采取分包方式履行合同。本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包，见《投标人须知资料表》。政府采购合同分包履行的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，否则投标无效。中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。26.询问与质疑26.1询问26.1.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可依法提出询问，并按《投标人须知资料表》载明的形式送达采购人或采购代理机构。26.1.2采购人或采购代理机构对供应商依法提出的询问，在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。26.2质疑26.2.1投标人认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。采购人、采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复。26.2.2质疑函须使用财政部制定的范本文件。投标人为自然人的，质疑函应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。26.2.3投标人委托代理人进行质疑的，应当随质疑函同时提交投标人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。26.2.4投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，法定质疑期内针对同一采购程序环节再次提出的质疑，采购人、采购代理机构有权不予答复。26.3接收询问和质疑的联系部门、联系电话和通讯地址见《投标人须知资料表》。27.代理费27.1收费对象、收费标准及缴纳时间见《投标人须知资料表》。由中标人支付的，中标人须一次性向采购代理机构缴纳代理费，投标报价应包含代理费用。第三章资格审查一、资格审查程序1.开标结束后，采购人或采购代理机构将根据《资格审查要求》中的规定，对投标人进行资格审查，并形成资格审查结果。2.《资格审查要求》中对格式有要求的，除招标文件另有规定外，均为“实质性格式”文件。3.投标人《资格证明文件》有任何一项不符合《资格审查要求》的，资格审查不合格，其投标无效。4.资格审查合格的投标人不足3家的，不进行评标。二、资格审查要求序号审查因素审查内容格式要求1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定见第一章《招标公告》/1-1营业执照等证明文件投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的“营业执照”；投标人为事业单位的，应提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业机构的，应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件；投标人是个体工商户的，应提供有效的“个体工商户营业执照”；投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。提供证明文件的电子件或电子证照1-2财务状况情况证明材料提供上一年度财务状况报告（表），本年度新成立的，提供采购截止时间前一个月的财务状况报告（表）。无1-3依法缴纳税收的证明材料提供近1年内任意1个月依法缴纳税收的证明(成立未满1个月的提供成立以来的税收缴纳凭据；依法免税的投标人，应提供相应免税文件证明)。无1-4依法缴纳社会保险费的证明材料提供近1年内任意1个月依法缴纳社会保障资金的证明(成立未满1个月的提供成立以来的社会保障资金缴纳凭据；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金)。无1-5履行合同所必需的设备和专业技术能力提供《投标人资格声明书》格式见《投标文件格式》序号审查因素审查内容格式要求1-6近三年重大违法记录情况2落实政府采购政策需满足的资格要求具体要求见第一章《招标公告》2-1中小企业政策具体要求见第一章《招标公告》3本项目的特定资格要求见第一章《招标公告》/3-1特定资格要求见第一章《招标公告》3-2投标人信用记录查询渠道：信用中国网站和中国政府采购网（www.creditchina.gov.cn、www.ccgp.gov.cn）；截止时点：投标截止时间以后、资格审查阶段采购人或采购代理机构的实际查询时间；信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；信用信息的使用原则：经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标无效。联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录。无须投标人提供，由采购人或采购代理机构查询。4法律法规规定的其它条件见第一章《招标公告》/第四章评标程序、评标方法和评标标准一、评标方法1.投标文件的符合性审查1.1评标委员会对资格审查合格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。1.2评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容，对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性审查评审结果。投标人《商务技术文件》有任何一项不符合《符合性审查要求》要求的，投标无效。符合性审查要求序号审查因素审查内容1报价审查投标报价投标报价未超过招标文件中规定的项目/采购包预算金额或者项目/采购包最高限价；报价唯一性投标文件未出现可选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外）；报价合理性报价合理，或投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，能够应评标委员会要求在规定时间内证明其报价合理性；报价的修正（如有）投标文件报价出现前后不一致时，投标人对修正后的报价予以确认；（如有）2技术审查采购需求响应响应投标文件实质性满足招标文件第五章《采购需求》中所有条款要求；投标完整性分项报价响应完整，未将一个采购包中的内容拆分投标串通投标不存在《政府采购货物和服务招标投标管理办法》视为投标人串通投标的情形：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件；3商务审查投标有效期投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的投标有效期；3商务审查法定代表人资格证明书按招标文件要求提供法定代表人资格证明书；法定代表人授权委托书按招标文件要求提供授权委托书（法定代表人签署投标文件的不审查此项）；公平竞争投标人遵循公平竞争的原则，不存在恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，不存在损害采购人或者其他投标人的合法权益情形；实质性格式标记为“实质性格式”的文件均按招标文件要求提供且签署、盖章；2.投标文件有关事项的澄清或者说明2.1评标过程中，评标委员会将以书面形式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（若投标人为事业单位或其他组织或分支机构，可为单位负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清文件将作为投标文件内容的一部分。2.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，有权要求该投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；若投标人不能证明其报价合理性，评标委员会将其作为无效投标处理。2.3投标报价须包含招标文件全部内容，如分项报价表有缺漏视为已含在其他各项报价中，将不对投标总价进行调整。评标委员会有权要求投标人在评标现场合理的时间内对此进行书面确认，投标人不确认的，视为将一个采购包中的内容拆分投标，其投标无效。2.4投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：2.4.1招标文件对于报价修正是否另有规定：□有，具体规定为：______________☑无，按下述2.4.2-2.4.6项规定修正。2.4.2投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；2.4.3大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；2.4.4单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.4.5总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。2.4.6同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。2.5落实政府采购政策的价格调整：只有符合第二章《投标人须知》5.2条规定情形的，可以享受中小企业扶持政策，用扣除后的价格参加评审；否则，评标时价格不予扣除。2.5.1对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。2.5.2对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，且接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。2.5.3组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。2.5.4价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。2.5.5中小企业参加政府采购活动，应当按照招标文件给定的格式出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。2.5.6监狱企业提供了由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小微企业。2.5.7残疾人福利性单位按招标文件要求提供了《残疾人福利性单位声明函》的，视同小微企业。2.5.8若投标人同时属于小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位中的两种及以上，将不重复享受小微企业价格扣减的优惠政策。3.投标文件的比较和评价3.1评标委员会将按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价；未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。评标方法和评标标准3.2本项目采用的评标方法为：3.2.1☑综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法，见《评标标准》，招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。□最低评标价法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。3.2.2采用最低评标价法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照下述方法确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。□随机抽取□其他方式，具体要求：_____3.2.3非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定（如涉及）_____。3.2.4关于无线局域网认证产品政府采购清单中的产品，优先采购的具体规定（如涉及）_____。4.确定中标候选人名单4.1采用综合评分法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会按照下述规定确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。□随机抽取☑其他方式，具体要求：以技术部分得分高者为中标人。4.2采用综合评分法时，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。4.3采用最低评标价法时，评标结果按本章2.4、2.5调整后的投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。4.4评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或响应文件被认定为无效的情形进行重点复核。4.5评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目（各采购包）的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目（各采购包）评标委员会共（各）推荐3名中标候选人。5.报告违法行为5.1评标委员会在评标过程中发现投标人有行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为时，有向采购人、采购代理机构或者有关部门报告的职责。二、评标标准序号评分因素分值评分标准说明商务部分评审（满分20分）1售后服务能力、方案、承诺及保证措施15分根据投标人的售后服务能力、方案、承诺及保证措施酌情打分：1、售后服务能力强，售后服务方案、承诺及保证措施完善具体，针对性强，得15分；2、售后服务能力一般，售后服务方案、承诺及保证措施基本可行，但缺乏针对性，得10分；3、售后服务能力差，售后服务方案、承诺及保证可行性较差，得5分；4、无售后服务能力、方案、承诺及保证措施，或者不满足要求的，不得分。/2质量保证措施及违约承诺5分根据投标人的质量保证措施及违约承诺酌情打分：1、质量承诺、违约责任承诺和保证措施完善具体、针对性强，完全满足项目要求的，得5分；2、质量承诺、违约责任承诺和保证措施较为合理、针对性一般，能满足项目要求的，得3分；3、质量承诺、违约责任承诺和保证措施一般、针对性差，基本满足项目要求的，得1分。4、无质量承诺、违约责任承诺和保证措施，或者不满足要求的，不得分。/技术部分评审（满分50分）1货物技术参数30分1、招标文件第五章采购需求中，技术参数满分得30分，标注“★”号的为重要技术参数，每出现1项标注(“★”)的重要技术参数不满足招标文件要求，扣2分，扣完为止。2、招标文件第五章采购需求中，非“★”号技术参数为一般技术参数，每出现1项一般技术参数不满足招标文件要求，扣1分，扣完为止。/2货物供货实施方案20分根据投标人的货物供货实施方案酌情打分；1、货物供货实施方案较为详细、可行，针对性强，完全满足项目要求的，得20/2货物供货实施方案20分分；2、货物供货实施方案详细、可行，针对性一般，满足项目要求的，得15分；3、货物供货实施方案一般，针对性一般，基本满足项目要求的，得10分；4、货物供货实施方案比较差，没有针对性，但基本能满足项目要求的，得5分；5、货物供货实施方案，或者不满足要求的不得分。/报价部分评审（满分30分）2投标报价20分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30。此处投标报价指经过报价修正，及因落实政府采购政策进行价格调整后的报价，详见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》2.4及2.5。政策性得分（如有）合计100第五章采购需求说明：1.当采购项目涉及数据中心相关设备、运维服务时，采购需求应当符合《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》（财库〔2023〕7号）的有关要求。2.当采购项目涉及政务信息系统时，采购需求应当符合《政务信息系统政府采购管理暂行办法》（财库〔2017〕210号）的相关要求。一、采购标的1.采购标的包号标的名称采购包预算金额（万元）01鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目178.50二、商务要求1.供货期限：签订合同之日起30天。2.地点（范围）：采购人指定地点。3.质量要求：符合国家及行业现行相关标准和规范，满足采购人的服务要求。4.质保：技术参数有要求的按要求执行，其余整体质保1年。三、技术要求鲁甸县中医医院更新购置除颤仪等医疗设备采购项目技术参数及要求序号产品（项目）名称数量计量单位交货地点（备注）1除颤仪监护仪1台采购人指定地点2转运呼吸机1台采购人指定地点3电动吸引器1台采购人指定地点4双通道注射泵9台采购人指定地点5心电监护仪12台采购人指定地点6无创呼吸机2台采购人指定地点7新生儿可视插管喉镜1套采购人指定地点8输液泵1台采购人指定地点9电动流产吸引器1台采购人指定地点10新生儿电动吸引器1台采购人指定地点11新生儿血氧饱和仪1台采购人指定地点12高频手术电刀1台采购人指定地点13多功能电动手术床1张采购人指定地点14普外手术器械1批采购人指定地点15微波治疗仪2台采购人指定地点16空气消毒器1台采购人指定地点17医用冷藏柜1台采购人指定地点18褥疮防治床垫4张采购人指定地点19空气压力波治疗仪1台采购人指定地点20电动气压止血带(双通道)1台采购人指定地点21电池式医用电钻1套采购人指定地点22电动多功能理疗床(4折10段位)1张采购人指定地点23儿童经颅磁治疗仪1台采购人指定地点24呼气分析仪(一氧化氮)1台采购人指定地点25多频振动治疗仪1台采购人指定地点26全自动血液细菌培养仪1台采购人指定地点27洗板机1台采购人指定地点28酶标仪1台采购人指定地点29电子显微镜1台采购人指定地点30细菌鉴定/药敏分析仪1台采购人指定地点31全自动液基薄层细胞制片染色机1台采购人指定地点32器械清洗灭菌盒(带盖)10台采购人指定地点33器械清洗灭菌盒(带盖)10台采购人指定地点合计总价（元）1785000.001、除颤监护仪技术要求数量1台1、重量：≤4.2kg（标配，含电池）；★2、彩色电容触摸屏≥8英寸,分辨率≥1024×768，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节；3、提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障；4、支持中文操作界面；5、屏幕显示心电波形扫描时间≥36s；★6、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群；7、采用高效低能量除颤技术（如双相波），具备自动阻抗补偿功能。；8、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，最大能量可达360J；9、体外除颤电极板同时支持成人和小儿快速切换；★10、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作；11、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时；12、开机到可正常使用时间：≤2s，符合临床使用；★13、除颤充电迅速，充电至200J：≤4s；14、除颤后心电基线恢复时间：≤2.5s；15、从开始AED分析到放电准备就绪：≤10s；16、支持病人接触状态和阻抗值实时显示；17、支持智能分析功能，手动除颤模式下支持节律自动分析和操作指引；18、支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核；19、心电波形速度：支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s；20、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥27种；21、支持ST/QT实时分析；22、阻抗呼吸率范围：0-200rpm；23、提供的监护参数覆盖成人、小儿和新生儿★24、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络；25、支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步；★26、支持提供IHEHL7协议，兼容院前院内急救网络；27、标配1块外置智能电池，可支持200J除颤≥300次；28、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警；29、集成50mm记录纸记录仪，支持同步打印≥3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间≥30s；支持连续波形记录；30、可存储≥120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；31、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）；32、支持设备状态指示灯用户检测；★33、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP55；34、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受至少0.75米跌落冲击（提供证明材料）2、转运呼吸机技术要求数量1台一、整机与显示要求★1.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。2.整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。★3.电池续航时间≥10小时，屏幕50%亮度下实测。★4.呼吸机主机重量≤4.5kg。5.高性能涡轮，峰值流速≥210L/min，在40cmH2O压力下测得。★6.配置可提拿悬挂一体化多功能把手，灵活便携。7.可选配主流CO2监测模块和附件。8.支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。9.采用≥7英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率≥800*480像素，可同时显示波形和监测参数。10.具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。★11.具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机器剩余电量。12.支持显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥8000条报警和操作日志记录。二、环境适应性要求1.防尘防水等级≥IP34，保证机器在复杂环境中的安全。2.最高工作海拔≥7000m，满足高海拔和直升机转运要求。3.工作温度范围：-20~50℃，满足低温和高温环境下工作要求。★4.具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。三、呼吸模式及功能★1.标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、双水平气道正压通气模式、心肺复苏通气模式。2可选高级模式：压力调节容量控制通）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气模式（基于最小呼吸做工原理）★3.可配备无创通气模式和氧疗模式。★4.具备智能呼吸同步技术，可自动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。四、设置参数1.潮气量：20ml—2000ml2.吸气压力：1—60cmH2O3.呼气末正压：0—50cmH2O4.吸入氧浓度：21—100%5吸气时间：0.1—10s6压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF7流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF8呼气触发灵敏度：Auto,1—85%9氧疗流量：2—80L/min五、监测参数和报警1.监测参数：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸频率等关键参数。2.波形监测：压力—时间、流速—时间、容量—时间和CO2—时间波形。3.报警：潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧气不足、电量不足、管路脱落、机器故障等。3、电动吸引器技术要求数量1台1、采用大流量无油润滑负压泵，抽气速率高，无油雾污染，2、大口径贮液瓶，配上带密封环的瓶塞，可方便用户开启和盖紧瓶塞，便于清除瓶内污液。3、设有溢流保护装置可以防止液体进入中间管道和负压泵内；4、配备的空气过滤器可以防止负压泵受到污染；5、手动开关和脚踏开关并联连接，任意选用；6、可根据临床需要无级调节负压值；7、整机结构紧凑、工作平稳、噪声低；8、极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)、负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)极限负压值抽气速率：≥40L/min。9、贮液瓶：≥2500ml×2支4.双通道注射泵技术要求数量9台★1.屏幕尺寸≥3.5英寸2.自动识别注射器规格：5ml/10ml/20ml/30ml/50(60)ml★3.≥9种可编程输注模式，需包含梯度输注、首剂量输注、序列输注、TIVA输注及级联输注4.输注速率范围：1-2000ml/h（误差≤±5%）5.阻塞压力分级：≥10级可调，动态显示压力曲线★6.支持触控或按键操作（触屏设备需提供防误触证明）7.快进功能：支持手动快进/定量快进/自动快进8.药物库容量：≥2000种药物（支持自定义添加）9.报警音量：10级可调10.夜间模式：自动降低亮度及音量（时间段可设）11.防护等级：≥IP34（依据GB/T4208-2017）★12.界面风格可自定义（如主题颜色/图标），支持快速区分药物类型13.输注速度数值一键放大显示功能14.锂电池续航：以5ml/h速率+屏幕50%亮度≥10小时★15.支持HL7协议对接中央监护系统，可生成输注报告（含报警事件、药物用量、模式统计）16.支持同屏显示监护仪数据与输注参数17.设计寿命≥10年5、心电监护仪技术要求数量12台1、外观设计★1.1便携一体式监护仪,≥12英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率≥800*600。整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。主机集成附件收纳槽，方便附件进行收纳放置。★1.2标配锂电池工作时间≥4小时。1.3安全规格:ECG/RESP/TEMP/SpO₂/NIBP监测参数为防除颤CF型。1.4防护等级：整机防水等级≥IPX1。2、监测参数:标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数。2.1血氧:2.1.1血氧测量范围:0%-100%;2.1.2脉率测量范围:20bpm-300bpm;★2.1.3标配PI血氧灌注指数，测量范围:0.05%-20%，分辨率≤0.01%;具有与NIBP同侧测量功能。2,2心电:2.2.1标配3/5导心电;2.2.2具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能;★2.2.3具有强大的心电抗干扰能力，共模抑制能力≥106db;支持起搏脉冲标记及心拍分类2.2.4≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等;具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况;具有QT/QTc测量功能。2.3无创血压:2.3.1测量范围:成人:收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg;小儿:收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg;新生儿:收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg;★2.3.2血压测量模式:支持手动/自动/序列/整点/连续测量;2.3.3具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值;2.3.4具有辅助静脉穿刺功能。2.4体温:2.4.1具有双通道体温监测，可提供体温差值显示;支持体表和腔内两种体温探头类型。3、软件功能3.1支持常规/大字体/动态趋势/呼吸氧合/ECG全屏/ECG半屏/单血氧≥7种界面;具备监护、待机，演示、体外循环、隐私和夜间等工作模式。可自定义调节界面布局波形和参数功能;3.2支持计时器功能，可以同时显示≥4个计时器;支持所有监测参数报警限一键自动设置功能;3.3计算功能:具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算功能3.4支持≥2400小时趋势图/表、3500组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾;★4设计寿命≥10年6、无创呼吸机技术要求数量2台★1、适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够满足危重症患者的无创通气需求，可用于有创通气。通过医疗器械三类注册证★2、主机和台车可一键分离，方便临床不同应用场景使用，(提供证明材料）★3、主机净重≤12kg,(提供证明材料）。★4、≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080,中文操作界面，支持手势滑动操作，支持戴无菌手套操作。★5、采用涡轮系统供气方式，最大峰流速≥280L/min。6、通气模式：具有持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C无需外接设备即可升级容量支持通气模式VAPS、可升级成比例压力通气模式PPV，(提供证明材料）。7、具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥80L/min,并具有氧疗计时功能。★8、具备呼吸同步增强技术，吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节，且支持1-6档手动调节。★9、具备自动漏气补偿功能，最大漏气量≥200L/min。10、支持识别和设置呼吸面罩类型和呼气端口类型。11、屏幕显示：支持短趋势、波形、监测值同屏显示。★12、实时监测病人端泄漏量和总泄漏量。13、≥180分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。14、支持屏幕截图导出(缓存≥50张)接受USB/SD卡等通用接口。15、主要设置参数15.1持续气道正压CPAP:4-30cmH2015.2吸气正压IPAP:4-50cmH2015.3支持压力：4-50cmH2015.4呼气压力EPAP:4-30cmH2015.5潮气量：50ml—2500ml15.6呼吸频率：1-60次/min15.7吸气时间：0.2—5s15.8氧浓度：21%—100%可调，调节精度±1%15.9压力上升时间：1-6档可调15.10延时升压时间：OFF,1-60min16、监测参数16.1气道压力监测：气道峰压、呼气末正压等参数监测；16.2潮气量监测：潮气量、分钟通气量、分钟泄漏量等参数监测；16.3呼吸频率监测：呼吸频率、病人触发百分比监测；16.4氧浓度监测；16.5病人泄漏量和呼吸机总泄漏量实时监测；★16.6实时提供监测参数≥120小时的趋势图、表分析，≥10000条事件记录；17、报警参数★17.1具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示17.2分级报警和声光报警17.3气道压力：过高/过低报警17.4分钟通气量：过高/过低报警17.5潮气量：过高/过低报警17.6呼吸频率：过高/过低报警7、新生儿可视喉镜技术要求数量1台1、整机由可重复使用的喉镜片组件（包含2片设计相同的喉镜片）与一个显示器组成，2、显示器线素≥320*240；3、成像系统分辨率满足临床观察要求，不低于3.72LP/mm；4、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动；★5、喉镜片组件：包含2片设计相同可重复使用的喉镜片；★6、喉镜片总长度：提供专为新生儿设计的喉镜片，其总长度适合新生儿气道特点（典型长度≤77mm），工作端（插入部）长度便于新生儿气管插管操作（典型长度不超过50mm）；提供专为小儿儿设计的喉镜片，其总长度适合小儿气道特点（典型长度≤95mm），工作端（插入部）长度便于小儿气管插管操作（典型长度不超过68mm）；★7、喉镜片工作端（镜尖）宽度设计纤细，适合目标患者群体口腔及气道解剖结构（典型宽度≤8mm）；8、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux；★9、镜片手柄与显示组件的连接：内悬臂双卡扣旋转结构，确保连接稳固，操作顺畅并可快速拆卸；10、采用符合人体工学的紧凑型手柄设计，便于握持，操作舒适稳定；11、具有特殊防雾功能，确保在患者呼出气体环境下镜片视野清晰；12、电压范围：100-240VAC,50-60HZ；13、充电器输入：~220V，50Hz；14、充电器输出：5V，1000mA；15、充电时间：≤3小时；16、持续放电时间：≥2小时；★17、充电次数：≥300次；18、内置可充电式锂电池。8、输液泵技术要求数量1台★1.触控操作：支持触控交互★2.≥8种输液模式可选，包含序列模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式★3.气泡监测：单气泡灵敏度≤800ul，气泡等级7级可调：4.累积气泡监测：≤1000ul/15min气泡（7级可调）5.可以选择至少3种快进方式：至少包含手动快进、快速定量快进、自动快进6.阻塞级别：≥10级可选择，动态显示管路的压力状态★7.电动止液夹，按动【止液夹】按键，止液夹会自动打开或者关闭8.电动泵门：开泵门按键，按键即可自动打开泵门9.支持配置药物库,可存储≥2000种药物★10.界面风格可自定义（如主题颜色/图标），支持快速区分药物类型11.具有“按键”放大显示输液速度功能，一键放大输液速度数值12.支持HL7协议对接中央监护系统，可生成输注报告（含报警事件、药物用量、模式统计）13.支持同屏显示监护仪数据与输注参数9、电动流产吸引器技术要求数量1台★1、选用大流量无油润滑真空泵作负压源，负压上升快，无油雾污染，压力系统不会产生正压。2、二级负压控制，可以在停机时进行操作，噪声低，容量大。★3、通过脚踏开关和泄放阀的调节，控制吸引压力。4、机箱顶部配置适宜的器械盘，方便手术操作。5、极限负压值：≥0.08MPa6、负压调节范围：0.02MPa)～极限负压值7、抽气速率：≥20L/min8、贮液瓶：≧500ml×2个9、贮气瓶：≧2500ml×2个10、噪声：≤60dB(A)11、运行模式：间歇加载连续运行12、电源：AC220V50Hz13、配置：主机、滤液器、吸引软导管、流产吸引管、空气过滤器等标准附件。10、新生儿电动吸引器1、低负压电磁泵，关机后无反馈；2、配有储液瓶；3、采用塑料模具流线造型；4、工作电源：AC220V/50HZ；输入功率：15VA5、负压调节范围：应从2kpa至极限负压范围内任意调节6、可达到的负压值：≥22kpa7、瞬时抽气速率：≥4.5L/min8、工作噪声：≤55dB（A）★9、吸引瓶容量：≥1000ml2支11、血氧饱和度监测仪技术要求数量1台一、监护参数标准配置参数：血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)二、显示1.背光、大尺寸的LCD屏幕，实时显示波形、数字.2.大字体显示血氧饱和度（SpO2）和脉率（PR），柱状显示脉搏强度.三、数据存储、回顾1.长达≥10分钟的SpO2和脉率趋势图/趋势表回顾四、性能特点1.4节AA普通电池可供电≥48小时，支持镍氢充电电池。2.具有音频和视觉报警，报警上下限可调3.可实现≥300个小时数据存储功能,完全满足睡眠监护的需要4.自动关机功能和实时时钟显示5.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征★6.全面适用于成人、小儿、新生儿五、各参数性能指标血氧饱和度（SpO2）测量范围：0-100%分辨率：≥1%准确度：成人/小儿：±2%(70%-100%)；新生儿：±3%(70%-100%)脉搏（PR）测量范围：30-254bpm分辨率：≥1bpm精度：±3bpm12、高频手术电刀技术要求数量1台一、至少包括六种独立可控输出模式：①切割模式、②混切模式1、③混切模式2、④电凝模式1、⑤电凝模式2、⑥双极电凝模式二、功能特点：★具有记忆功能，开机自动恢复上次开机前的功率设定值★具有中性电极接触质量监测电路，可以检测极板和病人接触面积，系统自动检测单极/双极负极板与皮肤的有效接触面积，一旦发现接触面积下降到危险水平，系统自动切断输出，并报警提示。★具备输出功率自动补偿功能，确保不同组织负载下功率稳定性★支持水下切割，包括富脂区的组织切割。★兼容氩气系统、内镜、宫腔镜等使用高清晰大数码显示具有自动监测并错误提示功能输出功率可手动调节三、技术参数：1、环境温度范围：10ºC～40ºC；2、相对湿度范围：30%～75%；3、大气压力范围：700hPa～1060hPa；4、电源：220V±22V，50Hz±1%Hz；5、工作频率：360～460kHz;6、设备所述类型：CF型四、额定输出功率：a)切割：1W～350W（负载500Ω）b）混切1：1W～200W（负载500Ω）c）混切2：1W～150W（负载500Ω）d）电凝1：1W～120W（负载500Ω）e）电凝2：1W～100W（负载500Ω）f）双极电凝：1W～70W（负载200Ω）整机功耗：≤1000VA。（切割功能350W）五、运输和贮存：a)、环境温度范围：-40ºC～55ºC；b）、相对湿度范围：≤93%；c）、大气压力范围：500hpa～1060hpa；六、配置要求：序号名称数量1高频手术电极五把2中性电极十片3中性极板连接线一条4双脚踏开关一个5双极电凝镊子及连线一套6电源线一条7保险管二个8说明书（保修单）一本9合格证、装箱单一套13、多功能电动手术床技术要求数量1张★1、主体采用医疗级304不锈钢材质，符合人体生理学及手术体位支撑需求，★2、至少五电动调节功能，其中背板电动上折下折，电动前后倾斜，电动左右倾斜，电动台面整体升降，具备平移功能，台面平移≥400mm，台面板采用高强度复合材料制成，兼容术中影像检查（如X线、C型臂）；★3、满足骨科、妇科、眼、耳、鼻、喉、泌尿科等各科手术，可以精准调节颈椎、腰椎、脊椎等手术所需要的各种体位。4、床身整体各个部位的驱动方式为电动推杆实现，静音运行，可保证运行后无噪音，手持式遥控面板按钮操作，配有脚踏刹车，安全可靠，稳定性高。满足术中片拍片与C型臂使用。技术指标：长2000±50mm前倾≥20°腿板下折≥90°宽500±20mm后倾≥20°腿板外展≥90°台面最高920±10mm头板上折≥65°腰板上升120±10mm台面最低670±10mm头板下折≥90°台面平移400±20mm左倾≥20°背板上折≥76°电源AC220±10%，50HZ右倾≥20°背板下折≥10°包装1405×725×885mm5、产品配置清单序号名称数备注1主体（含电机、床垫）量12臂托23肩卡24腰卡25腿托46手控器17麻醉架18脚踏刹车19合格证110使用说明书111产品保修卡112装箱单114、普外科手术器械技术要求数量1批序号拟购设备名称数量技术要求1精细弯血管钳(18cm)12把用于钳夹血管、分离组织以止血，18cm弯全齿，表面装饰纹钝化处理2精细弯血管钳(16cm)12把用于钳夹血管、分离组织以止血,16cm弯全齿，表面装饰纹钝化处理3精细直血管钳(20cm)2把用于钳夹血管、分离组织以止血，20cm直全齿，表面装饰纹钝化处理4精细直血管钳(18cm)2把用于钳夹血管、分离组织以止血，16cm直全齿，表面装饰纹钝化处理。5精细直血管钳(16cm)2把用于钳夹血管、分离组织以止血，18cm直全齿，表面装饰纹钝化处理。6问号拉钩(32cm)2个用于钩拉组织或皮肤，由头部和杆部组成，头部带钩头，叶片20CM板式叶宽24*100，表面装饰纹镀铬处理。7问号拉钩(22cm)2个用于钩拉组织或皮肤，由头部和杆部组成，头部带钩头，叶片叶片30CM板式叶宽48*152，表面装饰纹镀铬处理。8精细无损伤镊(25cm)2把用于夹持组织，由一对尾部叠合的叶片组成，25CM直形凹凸齿1.8*3，表面装饰纹钝化处理。9精细无损伤镊(22cm)2把用于夹持组织，由一对尾部叠合的叶片组成，20CM直形凹凸齿1.8*3，表面装饰纹钝化处理。10无损伤精细弯组织剪刀2把用于剪切组织，由中间连接的两片组成，头部有刃口，25CM弯窄头，表面装饰纹钝化处理。11无损伤精细弯组织剪刀2把用于剪切组织，由中间连接的两片组成，头部有刃口22CM弯窄头表面装饰纹钝化处理。12荷包直角钳1把用于手术时做荷包缝线成型，由左右柄和齿爪构成，左右齿爪：装饰纹钝化左右手柄：装饰纹镀铬13腹腔及胸腔动静脉血管夹2把用于术中临时夹闭血管、组织止血，可调式)直L651*2齿，表面装饰纹不锈钢钝化。14腹腔及胸腔动静脉血管夹2把用于术中临时夹闭血管、组织止血，(反力式)弯130网齿，表面装饰纹不锈钢钝化处理15胸腔止血钳精细弯(22cm)4把用于术中临时夹闭血管、组织止血，22CM弯全齿，装饰纹不锈钢钝化16悬吊拉钩腹腔（上腹部）1套用于与拉钩配合使用，牵开组织，由撑开片或钩板、齿条（或弹簧片、螺丝）和手柄组成。梗式三叶双圆梗，表面装饰纹镀铬处理17鸭嘴钳2把由上叶、下叶和手柄组成，光亮无镀层18内梅花起子4把3.5mm19直角钳(70°）1把用于钳夹组织，14cm70°*12全齿，表面装饰纹钝化处理。20直角钳（90°）1把16cm90°*17全齿吗，表面装饰纹钝化处理21胆囊穿刺针1把尺寸：直径5±0.5工作长度：330±2.0。表面粗糙度：Ra≤0.40μmФ2.5枪式22施夹钳2把330mm±3mm×Ф10±0.223带锁肠钳2把330mm±3mm×Ф10±0.224带锁分离钳2把330mm±3mm×Ф10±0.225按钮式吸引器5把330mm±3mm×Ф10±0.226腔镜单极剪刀5把330mm±3mm×Ф10±0.227腔镜分离钳5把330mm±3mm×Ф10±0.228腔镜分离钳5把330mm±3mm×Ф10±0.229腹腔镜电钩5把330mm±3mm×Ф10±0.215、微波治疗仪技术要求数量2台1.电源电压：220V±10%，频率50HZ±1HZ2.正常工作条件a)环境温度：±10℃～±40℃；b)相对湿度：30%～75%；c)大气压力：700hPa～1060hPa、3.整机输入功率：≤400W（在额定电压、最大输出功率状态下）4.输出功率：≤80W5.微波频率：2450Mhz±30Mhz6.显示方式:数码显示★7.磁控管：性能稳定，效率高。★8.功率范围：理疗：0W—30W之间，连续可调；治疗：0W—80W之间，连续可调★9.治疗时间定时范围：0—99S可调★10.理疗时间定时范围：0—30min可调，理疗蜂鸣报警11.手术时间：可根据手术具体情况控制手术时间。★12.工作方式：分理疗、治疗两种，均为连续工作，输出控制方式为双路输出控制13.辐射防护A、外壳泄漏≤0.2Mw/cm2B、无用辐射≤0.4Mw/cm2C、探头驻波比≤3D、输出阻抗≤50ΩE、在电压不稳时，可自动调节。★14.具有输出的定时功能，可预置设定，采用数字显示，时间结束可显示，具有自动闭锁功能及过载自动保护系统★15.具有过热保护功能。电路过热时会自动切断电源，故障排除后系统自动恢复供电，仪器正常工作。★16.产品适用范围：用于消炎、止痛、改善微循环、促进炎症吸收以及妇科尖锐湿疣和宫颈糜烂的治疗。17.一体化推车式，车轮可锁定。18.理疗头2个，手术头7只，带脚踏开关.16、等离子空气消毒器技术要求数量1台1.1应用场所：适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区、消毒供应中心、重症透析中心、检查室、治疗室、感染性疾病诊室等医疗环境。1.2适用体积：≥100m31.3循环风量：≥1000m³/h1.4安装方式：壁挂式1.5负离子浓度：≥6×106个/cm31.6电场强度：杀菌区电场强度≥8000V，积尘区电场强度≥4000V。★1.7净化效果：对室内0.5um的颗粒物净化效率≥94%；净化后≥0.5um的颗粒物数≤3500000个/m³，达到十万级洁净度要求。（提供检测报告）★1.8消毒效果：（单次消毒合格周期满足60min）设备持续工作1小时，对体积为100m3室内空气中的自然菌消亡率≥90%，平均消亡率为≥95%。（提供权威检测报告）对气雾室空气中白色葡萄球菌的杀灭率＞99.95%。（提供检测报告）1.9人机共存：动态消毒器，可在有人状态下进行连续动态消毒。1.10过滤器：采用粘孔工艺的分子过滤器，可有效去除有机气体和医院的各种异味。1.11等离子体模块：采用新型多功能等离子体模块，杀菌效率高，积尘效果好。1.12离心风机：采用高静压低噪声离心风机，循环风量大，具有高、中、低三档可调风速。1.13工作模式：手动、定时、临时多种模式供用户选择。1.14监测室内空气温湿度：实时监测室内空气温湿度。1.15维护保养：模块化设计，方便用户维护保养。1.16程控数量：具有≥6个时间段定时控制功能，充分满足院方使用需求。1.17显示操作：高档中文液晶显示屏，远红外线遥控。1.18锁定功能：一键锁定功能，防止误操作。1.19计时功能：工作时间自动累计功能。1.20报警功能：等离子体杀菌净化模块故障报警、过滤器清洗报警。1.21电源：AC220V50Hz1.22功率：≤120W17、医用冷藏箱技术要求数量1台1、工作条件：198-242V宽电压设计频率：（50±1）Hz。★2、样式立式，单门容积：≥300升。★3、控温范围；微电脑控制系统箱内温度保持在：2-8C范围内；湿度保持在：35%-75%RH,符合GSP对药品储存温湿度的要求。4、显示‘温湿度双屏数码显示温度显示精度：±0.1℃，湿度显示精度±l%Rh。5、数据导出；配备USB接口，导出箱内温湿度数据及压缩机、风机、LED灯开关历史数据。6、报警功能；具有高低温、高低湿度、传感器故障报警。7、安全门锁；标配内置暗锁，可选配外挂锁；测试孔：≥1个,便于测量箱内温湿度。8、双层透明电加热玻璃门，防止门体凝露产生。9、风冷设计，具有强制冷气循环，确保温度均匀性；具有一键除霜功能10、冷凝水自动蒸发，操作简便，无需手动倾倒冷凝水18、褥疮防治床垫技术要求数量4张★1、功能要求：适用于长期卧床患者（如瘫痪、烧伤、骨折等）,充气垫能不断充气,具有通气换气、转移身体受力点、减轻患者突出部位压力、促进局部血液循环、避免褥疮的发生；2、额定功率：≥10VA；3、最大允许工作压力：15KPa～20KPa（220V输入条件下）；4、输出流量：气泵输出流量可调，满足最大档位输出≥7L/min；最小档位输出≥3L/min；5、噪音：设备正常运行时噪声≤45dB(A)；6、气垫尺寸：190cm×80cm±10cm。7、具备过压保护、漏电保护及断电持续支撑≥2小时功能8.气垫可适配标准病床，配备通用性固定装置19、空气压力波治疗仪技术要求数量1台一、工作原理通过多腔气囊有顺序的反复充放气，形成了对肢体和组织的压力，达到促进体内血液的流动、淋巴循环及改善体内微循环的作用，适用于预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿，脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗。二、技术参数1、操作方式：智能液晶屏，≥8寸液晶显示。2、一键飞梭功能：可通过一个旋转编码器快速调节治疗时间、每个腔体的治疗压力，同时可一键启动或关闭治疗。3、核心配件：进口气泵、高精度压力传感器控压、实现腔体精准稳压。★4、气囊腔数：单侧8腔、双侧16腔气囊，标准配备双下肢气囊（每个下肢气囊均为8腔气囊）、腰部气囊（腰部气囊为8腔气囊）、上肢气囊（上肢气囊为8腔气囊），可选配足部专用气囊，可同时对两个8腔气囊进行充气治疗，可选择治疗一个肢体或两个肢体，气囊具备一类备案。5、压力范围：0kPa～36kPa（0mmHg～270mmHg），步进1kPa，实现精准调压。6、压强单位显示：支持kPa和mmHg两种压强单位的显示切换。7、单腔调压：可针对每个腔体单独调节压力设定。8、零压跳过：在有创面或压力治疗禁忌的部位，可选择关闭该位置的气囊压力。9、治疗时间：治疗时间可以根据临床需要进行灵活设置，可选择按分钟和按小时设置，1min～20h可调，可设置连续运行。10、治疗模式：≥30种治疗模式，其中至少含10种固定治疗模式和20种自定义收藏模式。11、逆序加压：可设定从近心端向远心端贯序加压模式（预防远端血液循环障碍）。12、提示与警示：具备过压保护提示功能。13、自动泄压功能：达到阈值时、突然断电或中断治疗时，气囊可自动泄压。14、安全保护功能：配备紧急功能开关，遇到紧急情况可以进行紧急停止，紧急开关无需另外安装电池即可使用。15、静音治疗：设备使用噪声≤60dB(A)。16、血液回盈侦测功能：具备血液回盈侦测功能。17、梯度治疗：支持梯度治疗，对肢体形成梯度加压。18、自动报警：设备故障时，会有报警提示功能。19、加热功能：具备双通道加热功能，配备腿部加热套和臂部加热套。20、超温保护功能：加热套具备双重温度保护功能。21、生物波小脑顶核电刺激：六种输出模式，治疗强度1-99级可调。22、生物波肢体电刺激：双路输出，至少35个治疗处方可选，治疗强度1-99级可调。20、电动气压止血带技术要求数量1台1、压力设定范围：1～100Kpa(750mm/Hg)，压力控制精度:±3KP，时间设定:1～120min，初始冲气时间:≤60秒，工作噪音:≤65db；★2、输入功率:≤70VA，双路独立调控输出，双路可同时工作，互不干扰，ABS外壳，紧凑型设计，配备可调节立式支架，螺旋通用接口，便于紧急情况下快速放气，多种选用件:声音报警连接简单、可靠；★3、支持充电功能，断电后能可靠工作≥6小时），具备自动检测漏气功能；★4、手术过程中可随时调整设定压力值;可同时为不同肢体进行止血手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时声音报警提示；6、自检功能：每次充放气自主步进式检测程序是否正确;自主检测管路是否漏气；6、保险功能：工作时间到自动阶梯放气，防止患者心脑突然缺血；7、工作压力超过80Kpa，自动触发泄压保护并报警；8、电源：在突然断电情况下系统能自动维持当前设定压力值；9、充放气功能：支持快速充气（防止动脉闭塞前血液充盈动脉），支持以３Kpa为梯度的脉动式放气模式、支持手动瞬间放气；10、计时器：实时显示手术剩余时间；手术累计时间；11、记忆功能：将上次手术使用参数自动记忆，以供下次参照，在该基础上设定，可节省设定时间；12、配置清单：主机：1台袖带：2套（大中小各２只）可调立式托架：1件电源线:1根；备用保险丝:２只、备用密封圈:２只21、电池式医用电钻技术要求数量1套1.整机可高温高压消毒，耐受温度≥135℃；2.采用进口电机；3.转速：0--1200RPM（精度±10%）；4.扭矩：≥4.8牛顿·米；5、输出功率≥60W6.使用免消毒电池；7.电池电压：14.4伏；8.铝合金外壳；9.噪声：≤75dB；10.温升：≤25℃；11、配置主机1件；脉冲快速充电器1件；电池组2节；专用钻头1件；消毒通道1件；夹头钥匙1件。22、电动多功能理疗理疗床技术要求数量1张1.框架材质铁框架加表面喷塑处理；2.承重：≥250kg；3.升降范围：52-96cm；4.调节需要时间：约30秒；★5.≥4段可调节角度6.头部气杆控制角度的调整；7.高密度海绵；8.透气孔加孔塞设计；9.≥7.5cm直径医用承压轮；★10.四调节螺杆设计，提升床体对于地面的适应性。23、儿童经颅磁治疗仪技术要求数量1台1.治疗体磁感应强度弱档：7mT±2mT；强档：14mT±4mT；2、治疗通道≥2路独立控制通道，可同时可治疗2人；3、治疗时间20—30分钟（可调）4治疗模式变频负极性电磁+变频按摩功能5、治疗体磁感应频率由5/10/20/30/40/50Hz（精度±1HZ）,自动连续变频循环周期为：60s±5S。输出时每种频率段可自动切换变频输出，也可单种频率单独输出，可自动变频，可自由选频。6、治疗输出电压负极性：弱档AC7.5—9V强档AC12—17V7、治疗帽治疗体数量及对应位置三种颜色彩色治疗帽有6个治疗体顶部1蓝色治疗体个主要针对百会穴进行刺激治疗，下边5个可横向移动（分别为浅蓝色2个、绿色2个、黄色1个）主要针对大脑皮层的前方联合区、运动联合区、头顶联合区、后方联合区、侧头联合区同时刺激。8、治疗帽各导线连接强度可承受≥20N的拉力9、安全分类Ⅱ类BF型10、控制方式由单片机分单元控制，每一路输出独立控制工作，具备自动变频和自由选择频率功能。11、显示方式主机由电子时钟和频率指示灯、功能指示灯等随机显示各种治疗信息。12、主机功率≤100W13、工作条件工作电源环境温度：5℃—40℃；相对湿度：≤80℃。电源要求：交流220V±10%，50Hz±2%14、存储条件相对湿度：≤93%温度：-40℃—+55℃15、适应症儿童脑瘫神经功能的恢复、大脑发育迟缓、癫痫、弱智；小儿自闭症、多动症、注意力不集中；脑瘫引起的相关症状、流口水、睡眠障碍、呛食、智力低下；脑瘫引起的语言能力低下、行走不平衡、肌张力高引起的运动障碍等。24、呼气分析仪技术要求数量1台★1.在线测定参数至少包含：FeNO（下呼吸道）、CaNO（鼻窦）、FnNO（鼻腔）；★2.不同部位的一氧化氮浓度测定可单独测试，也可联合测试；FeNO+CaNO,FeNO+FnNO,FeNO+CaNO+FnNO；3.液晶触摸屏幕分辨率：≥800x480；4.潮气采样方式：≥2种；5.呼气压力测定范围：5-10cmH2O；6.传感器测量值：0-3500ppb；7.呼出气一氧化氮测量准确性：误差≤±10%；8、呼出气一氧化氮测量重复性：≤10%；9、呼气流速包含：10ml/s、50ml/s、200ml/s等；10.呼气时间：6-10s；11、测量稳定性：测量间隔浓度变化率≤±10%；12.线性度：≥0.95；13.分辨率：≥1ppb；14.分析时间：≤1分钟；15.主机内置锂电池，工作时间：≥2小时；16.存储容量：≥500份；17.具有双模操作平台；支持设备端单机操作和连接电脑端操作；18.仪器端软件及PC端软件数据联动；支持创建、录入并编辑受试者信息及信息管理与历史数据查看及A4报告打印功能，系统内置三种检测动画可供选择；19.配置包含电脑及打印工作站25、多频震动治疗仪（震荡排痰仪）技术要求数量1台1.振动频率：10Hz-50Hz内连续可调，控制精度±1Hz，2.振动时间：1-60分钟，连续可调★3.输出路数：双路独立控制输出★4.振动幅度：径向振幅≤5mm，★5.叩击换向器：5采购需求偏离表（实质性格式）采购需求偏离表项目编号/包号：_____________________项目名称：____________序号招标文件条目号(页码)招标文件要求投标响应内容偏离情况说明注：1.对招标文件中的所有商务、技术要求，除本表所列明的所有偏离外，均视作供应商已对之理解和响应。此表中若无任何文字说明，内容为空白的，投标无效。2.“偏离情况”列应据实填写“无偏离”“正偏离”或“负偏离”。投标人名称（加盖公章）：____________日期：_____年______月______日
投标 / 标书制作要点（原创）
本除颤仪等医疗设备涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
