能力提升建设 医院能力提升建设招标变更公告（玛沁县人民医院2025）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：青海鼎新公招（货物）2025-015
原公告的采购项目名称：2025年玛沁县拉加镇社区院能力提升建设项目
首次公告日期：2025年06月09日
二、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
技术参数
详见原磋商文件
详见变更后的磋商文件
更正日期：2025年06月11日
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：玛沁县人民医院
地 址：果洛州玛沁县
联系方式：0975-8385323
2.采购代理机构信息
名 称：青海鼎新工程项目管理有限公司
地 址：西宁市城西区卢浮宫馆双子座B座18楼
联系方式：0971-5191148
3.项目联系方式
项目联系人： 林女士
电 话：0971-5191148
附件信息：
2025年玛沁县拉加镇社区医院能力提升建设项目.doc878.9K
公开招标文件采购项目编号：青海鼎新公招（货物）2025-015采购项目名称：2025年玛沁县拉加镇社区医院能力提升建设项目采购人：玛沁县人民医院采购代理机构：青海鼎新工程项目管理有限公司2025年06月目录第一部分投标邀请1第二部分供应商须知4一、说明41.适用范围42.采购方式、合格的供应商43.投标费用4二、招标文件说明44.招标文件的构成45.招标文件、采购活动和中标结果的质疑46.招标文件的澄清或修改5三、投标文件的编制57.投标文件的语言及度量衡单位58.投标报价及币种59.投标保证金610.投标有效期611.投标文件构成712.投标文件的编制要求7四、投标文件的提交813.投标文件的密封和标记814.提交投标文件的时间、地点、方式815.投标文件的补充、修改或者撤回8五、开标816.开标8六、资格审查程序917.资格审查9七、评审程序及方法918.评标委员会919.评审工作程序1120.评审方法和标准12八、中标1421.推荐并确定中标人1422.中标通知15九、授予合同1523.签订合同15十、其他1624.串通投标的情形1625.废标1626.中标服务费23第三部分青海省政府采购项目合同书范本18第四部分投标文件格式30封面（上册）30目录（上册）31（1）投标函32（2）法定代表人证明书33（3）法定代表人授权书34（4）供应商承诺函35（5）供应商诚信承诺书36（6）资格证明材料37（7）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料38（8）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料39（9）无重大违法记录声明40（10）投标保证金证明41目录（下册）43（11）评分对照表44（12）开标一览表（报价表）45（13）分项报价表46（14）技术规格响应表47（15）投标产品相关资料48（16）供应商的类似业绩证明材料49（17.1）制造（生产）企业小型、微型企业声明函50（17.2）从业人员声明函50（18）残疾人福利性单位声明函51（19）供应商认为在其他方面有必要说明的事项52第五部分采购项目要求及技术参数53（一）投标要求53第一部分投标邀请青海鼎新工程项目管理有限公司（以下均简称“采购代理机构”）受玛沁县人民医院（以下均简称“采购人”）委托,拟对2025年玛沁县拉加镇社区医院能力提升建设项目进行国内公开招标，现予以公告，欢迎潜在的供应商参加本次政府采购活动。采购项目编号青海鼎新公招（货物）2025-015采购项目名称2025年玛沁县拉加镇社区医院能力提升建设项目采购方式公开招标采购预算额度200.00万元最高限价200.00万元项目分包个数1个包各包要求具体内容详见《招标文件》各包供应商资格要求1、符合《政府采购法》第22条条件，并提供下列材料：1.1供应商的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。1.2财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。1.3具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。1.4参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。1.5具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。2、提供“信用中国（www.creditchina.gov.cn）”或“中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）”网站无任何不良记录的查询截图，时间为投标截止时间前20天内；3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，皆取消投标资格；4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动5、供应商为生产商的，须具备有效的医疗器械生产许可证和部分所投产品的医疗器械注册证或备案凭证；供应商为代理商的，具备有效的医疗器械经营许可证和部分所投产品的医疗器械注册证或备案凭证。6、本项目不接受供应商以联合体方式进行投标；公告发布时间2025年06月09日获取招标文件的时间期限采购文件获取时间：2025年06月10日至2025年06月16日上午00:00-12:00，下午12:00-23:59报名方式线上报名获取招标文件方式登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）。获取招标文件地点政采云平台线上获取，供应商登录政采云平台HTTP://WWW.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）投标截止及开标时间2025年06月30日09时00分（北京时间）投标及开标地点政采云投标客户端 （供应商应在投标截止时间前按招标文件要求使用政采云电子投标客户端制作上传电子投标文件，并在开标后30分钟内远程解密投标文件。）采购人联系人采购单位：玛沁县人民医院联系人：苏老师联系电话：0975-8385323代理机构联系人采购代理机构：青海鼎新工程项目管理有限公司联系人：林女士电话：0971-5191148联系地址：西宁市城西区卢浮宫馆双子座B座18楼代理机构开户行中国工商银行股份有限公司西宁高新技术产业园支行收款人青海鼎新工程项目管理有限公司银行账号2806 0468 0910 0032 708其他事项1、公告期限：自青海政府采购网发布之日起5个工作日；2、公告内容以青海政府采购网发布的为准；3、若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。第二部分供应商须知一、说明1.适用范围本次招标依据采购人的采购计划，仅适用于本招标文件中所叙述的项目。2.采购方式、合格的供应商2.1本次招标采取公开招标方式。2.2合格的供应商：详见第一部分“各包供应商资格要求”。3.投标费用供应商应自愿承担与参加本次投标有关的费用。采购代理机构对供应商发生的费用不承担任何责任。二、招标文件说明4.招标文件的构成4.1招标文件包括：（1）投标邀请（2）供应商须知（3）青海省政府采购项目合同书范本（4）投标文件格式（5）采购项目要求及技术参数（6）采购过程中发生的澄清、变更和补充文件4.2供应商应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。5.招标文件、采购活动和中标结果的质疑供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内以书面形式（如信件、传真等）向采购人或者采购代理机构提出质疑，不接受匿名质疑。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑，对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。采购人或采购代理机构在收到书面质疑函后7个工作日内作出答复。参与采购活动的供应商对评审过程或者结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评审委员会协助答复质疑。质疑事项处理完成后，采购人或采购代理机构应按照规定填写《青海省政府采购供应商质疑处理情况表》，并在15日内报同级政府采购监督管理部门备案。供应商应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。6.招标文件的澄清或修改6.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。6.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在供应商，并在发布本次招标公告的网站上发布变更公告；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、投标文件的编制7.投标文件的语言及度量衡单位7.1供应商提交的投标文件以及供应商与采购人或者采购代理机构就此投标发生的所有来往函电均应使用简体中文。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。7.2除招标文件中另有规定外，投标文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。7.3附有外文资料的须翻译成中文，并加盖供应商公章，如果翻译的中文资料与外文资料出现差异与矛盾时，以中文为准，其准确性由供应商负责。8.投标报价及币种8.1投标报价为投标总价。投标报价必须包括：产品费、验收费、手续费、包装费、运输费、保险费、调试费、培训费、售前、售中、售后服务费、招标代理费、税金及不可预见费等全部费用。8.2投标报价有效期与投标有效期一致。8.3投标报价为闭口价，即中标后在合同有效期内价格不变。8.4投标币种是人民币。9投标保证金9.1供应商须在投标截止期前按以下要求交纳投标保证金：投标保证金：/元（本项目不收取投标保证金）收款单位：青海鼎新工程项目管理有限公司开户行：中国工商银行股份有限公司西宁高新技术产业园支行银行账号：2806046809100032708交纳时间：投标（响应）截止时间，以银行到账时间为准。如采购项目变更开标时间，则保证金交纳时间相应顺延。9.2缴费方式：投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。9.3投标保证金退还：供应商在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购代理机构应当自收到供应商书面撤回通知之日起５个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金或者转为中标人的履约保证金。采购代理机构逾期退还投标保证金的，除应当退还投标保证金本金外，还应当按中国人民银行同期贷款基准利率上浮20％后的利率支付超期资金占用费，但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。10.投标有效期从提交投标文件的截止之日起90日历日。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。11.投标文件构成供应商应提交相关证明材料，作为其参加投标和中标后有能力履行合同的证明。编写的投标文件须包括以下内容（格式见招标文件第四部分）：11.1、投标文件（上册）（资格审查）（1）投标函（2）法定代表人证明书（3）法定代表人授权书（4）供应商承诺函（5）供应商诚信承诺书（6）资格证明材料（7）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（8）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（9）无重大违法记录声明（10）投标保证金证明11.2投标文件（下册）（11）评分对照表（12）开标一览表（报价表）（13）分项报价表（14）技术规格响应表（15）投标产品相关资料（16）中小企业声明函（17）残疾人福利性单位声明函（18）供应商认为在其他方面有必要说明的事项注：供应商须按上述内容、顺序和格式编制投标文件，并按要求编制目录、页码，并保证所提供的全部资料真实可信，自愿承担相应责任。12.投标文件的编制要求12.1供应商应按照招标文件所提供的投标文件格式，分别填写招标文件第四部分的内容，应分别注明所提供货物的名称、技术配置及参数、数量和价格等内容；招标文件要求签字、盖章的地方必须由供应商的法定代表人或委托代理人按要求签字、盖章。12.2投标文件中不得行间插字、涂改或增删，如有修改错漏处，须由供应商法定代表人或其委托代理人签字、加盖公章。四、投标文件的提交13.投标文件的密封和标记供应商在投标截止时间前按招标文件要求使用政采云电子投标客户端制作上传电子投标文件，并在开标后30分钟内远程解密投标文件。14.提交投标文件的时间、地点、方式14.1供应商应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件上传至政采云投标客户端。并在开标后30分钟内远程解密投标文件。14.2供应商在招标文件要求提交投标文件的截止时间及开标时间前，未将投标文件上传至政采云投标客户端、或文件解密失败的，视为无效投标。15.投标文件的补充、修改或者撤回供应商在投标截止时间前，可以对所投的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。五、开标16.开标16.1开标应当在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间进行。采购代理机构应当按本文件中确定的时间和地点组织开标活动。采购人或者采购代理机构应当对开标、评标现场活动进行全程录音录像。录音录像应当清晰可辨，音像资料作为采购文件一并存档。16.2开标由采购代理机构主持，邀请供应商参加。评标委员会成员不得参加开标活动。供应商不足3家的，不得开标。16.3开标过程应当由采购代理机构负责记录，由参加开标的各供应商代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。供应商代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对供应商代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。供应商未参加开标的，视同认可开标结果。六、资格审查程序17.资格审查17.1开标结束后，采购人和者采购代理机构应当依法对供应商的资格性审查文件（上册）进行审查。17.2合格供应商不足3家的，不得评标。17.3资格审查时，供应商存在下列情况之一的，按无效投标处理：(1)不具备第一部分“投标邀请”中各包供应商资格要求的；(2)未按招标文件要求交纳或未足额交纳投标保证金的；(3)未按第11.1要求提供相关资料的；(4)资格性审查文件未按招标文件规定和要求签字、盖章的；(5)报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；(6)投标有效期不能满足招标文件要求的；(7)未按招标文件要求制作并上传电子投标文件的；(8)由于供应商原因造成电子投标文件无法正常解密的。七、评审程序及方法18.评标委员会18.1采购代理机构负责组织评标工作，并履行下列职责：（1）核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向财政部门报告；（2）宣布评标纪律；（3）公布供应商名单，告知评审专家应当回避的情形；（4）组织评标委员会推选评标组长，采购人代表不得担任组长；（5）在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰；（6）根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件；（7）维护评标秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为；（8）核对评标结果，有20.4规定情形的，要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级财政部门报告；（9）评审工作完成后，按照规定由采购人向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬；（10）处理与评标有关的其他事项。采购人可以在评标前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。说明应当提交书面材料，并随采购文件一并存档。18.2评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）严格遵守评审工作纪律,按照客观、公正、审慎的原则,根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；（2）发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者采购文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时,应当停止评审并向采购人或者采购代理机构书面说明情况；（3）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（4）要求供应商对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（5）对投标文件进行比较和评价；（6）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（7）配合答复供应商的询问、质疑和投诉等事项,不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；（8）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。18.3评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。采购项目符合下列情形之一的，评标委员会成员人数应当为7人以上单数：（1）采购预算金额在1000万元以上；（2）技术复杂；（3）社会影响较大。评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标。采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目的评标。评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密。18.4采购代理机构应当从省级以上财政部门设立的政府采购评审专家库中，通过随机方式抽取评审专家。对技术复杂、专业性强的采购项目，通过随机方式难以确定合适评审专家的，经主管预算单位同意，采购人可以自行选定相应专业领域的评审专家。自行选定评审专家的，应当优先选择本单位以外的评审专家。18.5评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合规定的，采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的，采购代理机构应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。采购代理机构应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随采购文件一并存档。19.评审工作程序19.1评标委员会应当对符合资格的供应商的符合性文件进行审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。19.1.1投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。19.1.2供应商存在下列情况之一的，投标无效:（1）符合性审查文件未按招标文件要求签署、盖章的；（2）未按第11.2（11）-（19）款要求提供相关资料的；（3）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（4）产品交货时间不能满足招标文件要求的；（5）投标总报价超过招标文件规定的采购预算额度或者最高限价的；(6)存在串通投标行为；(7)评标委员会认为应按无效投标处理的其他情况；(8)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。19.1.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按19.1.1第二款的规定经供应商确认后产生约束力。19.2评审过程中，在同等条件下，优先采购具有环境标志、节能、自主创新的产品。（注：环境标志产品是指由财政部、国家环境保护总局颁布的“环境标志产品政府采购清单”中的有效期内的产品；节能产品是指由财政部、国家发展改革委颁布的“节能产品政府采购清单”中的有效期内的产品。）19.3在评审过程中，评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。19.4评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。19.5评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个供应商获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。20.评审方法和标准20.1依照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招投标管理办法》等法律法规的规定，结合该项目的特点制定本评审办法。评审办法序号评审因素评审标准1投标报价(30分)（1）价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100×投标报价比重（30%）（2）因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价，政策性价格给予10%的扣除。（残疾人福利性单位属于中小企业的，不重复享受政策。）2技术水平（40分）（1）技术参数（38分）：技术参数和配置完全满足或高于采购文件要求的，得38分；每有一项负偏离扣3分，直至扣完为止。（须提供检测报告或彩页等。）（2）节能环保（2分）：所投产品属于《品目清单》范围的节能产品得1分；环保产品得1分；（供应商必须提供财政部、发展改革委、生态环境部等部门确定的品目清单和国家确定的认证机构出具的认证证书）3项目管理及实施方案（10分）投标人针对本项目特点制定详细的项目管理及实施方案，并且有科学、具体的项目管理措施。包含：①管理机构的设置及实施计划②定期回访及设备检修③履约验收④软硬件升级措施，以上方案措施完整、详细的得10分。以上因素实质性响应并详尽合理的每一项得2分，满分10分；每有一项存在缺陷或不足的的扣1分，未提供的不得分。4售后服务计划、措施及服务承诺(10分)针对该项目须有完善的售后服务体系。包含：①售后服务机构和人员②售后服务内容、流程和服务质量③售后服务中应包含的人员培训、定期回访等④在质量保证期内，对于产品质量问题造成的损坏，免费提供咨询、维修服务等⑤售后服务相关承诺。以上因素实质性响应并详尽合理的每一项得2分，满分10分；每有一项存在缺陷或不足的的扣1分，未提供的不得分。5进度计划与措施（6 分）依据本项目特点，制作并完成项目实施周期的进度计划与保障措施，包含但不限于：①交付措施②进度质量保证措施③协调组织措施及进度管理制度；以上因素每实质性响应一项得 2 分，每有一项存在 缺陷或不足的扣 1 分，满分 6 分；未提供的不得分。6应急方案（4 分）投标供应商根据项目招标内容编制应急预案，内容包 含但不限于①响应及排除故障时间；②设备保障措施以上因素每实质性响应一项得 2 分，每有一项存在缺陷或不足的扣 1 分，满分 4 分；未提供的不得分。备注内容存在缺陷或不足是指：方案内容不切合行业实际、不符合行业政策；或存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容；或内容不适用项目实际情况；或内容逻辑漏洞或原理错误。20.2本次评审方法采用综合评分法。20.3评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。20.4评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（1）分值汇总计算错误的；（2）分项评分超出评分标准范围的；（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。供应商对以上情形提出质疑的，采购人或者采购代理机构可以组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，应当书面报告本级财政部门。八、中标21.推荐并确定中标人21.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起５个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。21.2采购人自行组织招标的，应当在评标结束后5个工作日内确定中标人。21.3采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。22.中标通知22.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果。22.2中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。22.3中标公告期限为3个工作日。22.4在公告中标结果的同时，采购代理机构应当向中标人发出中标通知书；对投标无效的供应商，采购人或采购代理机构应当告知其投标无效的原因；采用综合评分法评审的，还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。22.5中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。九、授予合同23.签订合同23.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。23.2签订合同时，可将中标人的投标保证金转为中标人的履约保证金或中标人应当以支票、汇票、本票等非现金形式向采购人指定的账户交纳履约保证金。履约保证金的数额由采购人确定，但不得超出采购合同总金额的10%。23.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可重新开展政府采购活动。23.4招标文件、中标人的投标文件、《中标通知书》及其澄清、说明文件、承诺等，均为签订采购合同的依据，作为采购合同的组成部分。22.5采购合同签订之日起2个工作日内，由采购人将采购合同在青海政府采购网上公告，但采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。23.6采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。23.7采购人或者采购代理机构应当按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。23.8采购人可以邀请参加本项目的其他供应商或者第三方机构参与验收。参与验收的供应商或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。23.9采购人应当加强对中标人的履约管理，并按照采购合同约定，及时向中标人支付采购资金。对于中标人违反采购合同约定的行为，采购人应当及时处理，依法追究其违约责任。23.10采购人、采购代理机构应当建立真实完整的招标采购档案，妥善保存每项采购活动的采购文件。十、其他24.串通投标的情形24.1供应商应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他供应商的竞争行为，不得损害采购人或者其他供应商的合法权益。在评标过程中发现供应商有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。24.2有下列情形之一的，视为供应商串通投标，其投标无效：（1）不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同供应商的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同供应商的投标文件相互混装；（6）不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。25.废标25.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质性响应的供应商不足三家的。（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的。（3）供应商的报价均超出采购预算，采购人不能支付的。（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，由采购人或者采购代理机构发布废标公告。25.2公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后供应商不足3家或者通过资格审查或符合性审查的供应商不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。26.中标服务费26.1收取对象：中标人。在领取中标通知书前向采购代理机构缴纳。26.2、收款账户：收款名称：青海鼎新工程项目管理有限公司收款银行：中国工商银行股份有限公司西宁高新技术产业园支行收款账号：2806046809100032708其他未尽事宜，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国民法典》等法律法规的有关条款执行。第三部分青海省政府采购项目合同书范本（货物类）青海省政府采购项目合同书采购项目编号：采购项目名称：采购合同编号：合同金额（人民币）：采购人（甲方）：（盖章）中标人（乙方）：（盖章）采购日期：采购人（以下简称甲方）：中标人（以下简称乙方）：甲、乙双方根据20XX年XX月XX日（采购项目名称）采购项目（采购项目编号）的招标文件要求和采购代理机构出具的《中标通知书》，并经双方协商一致，签订本合同协议书。一、签订本政府采购合同的依据本政府采购合同所附下列文件是构成本政府采购合同不可分割的部分：1.招标文件；2.招标文件的澄清、变更公告；3.中标人提交的投标文件；4.中标通知书；5.履约保证金缴费证明。二、合同标的及金额单位：元包号标的名称规格型号数量单价总价备注根据上述政府采购合同文件要求，本政府采购合同的总金额为人民币（大写）元。本合同以人民币进行结算，合同总价包括：产品费、验收费、手续费、包装费、运输费、保险费、进场安装费、调试费、培训费、售前、售中、售后服务费、招标代理费、税金及不可预见费等全部费用。三、交付时间、地点和要求1.交货时间：自合同签订之日起20个日历日内完成供货；交货地点：玛沁县人民医院（甲方指定地点）；2.乙方提供不符合招投标文件和本合同规定的产品，甲方有权拒绝接受。3.乙方应将提供产品的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。4.甲方应当在到货（安装、调试完）后个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可视为验收合格。验收合格后，由甲乙双方签署产品验收单并加盖采购人公章，甲乙双方各执一份。5.甲方应提供该项目验收报告交同级财政监管部门，由财政部门按规定程序抽验后办理资金拨付。6.甲方在验收过程中发现乙方有违约问题，可按招、投标文件的规定要求乙方及时予以解决。7.乙方向甲方提供产品相关完税销售发票。四、付款方式乙方所交付的产品由甲方验收，验收合格后由甲方报同级财政监管部门，申请资金拨付,按合同金额向乙方支付合同总价款的%（按进度支付的根据项目情况确定），即人民币（大写）：元。乙方向甲方提交的履约保证金计（大写）元。五、合同的变更、终止与转让1.除《中华人民共和国政府采购法》第50条规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终止。2.乙方不得擅自转让其应履行的合同义务。六、违约责任1.乙方所提供的产品规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换；更换不及时的，按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的，质保金全额扣除，并由乙方赔偿由此引起的甲方的一切经济损失。2.乙方提供的货物如侵犯了第三方权益而引发纠纷或诉讼的，均由乙方负责交涉并承担全部责任。3.因包装、运输引起的货物损坏，按质量不合格处罚。4.甲方无故延期接受货物和乙方逾期交货的，每天应向对方偿付未交货物的货款3‰的违约金，但违约金累计不得超过违约货款的5%，超过天对方有权解除合同，违约方承担因此给对方造成的经济损失。5.乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，乙方应按本合同合计金额的5%向甲方支付违约金。6.乙方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由乙方负责，费用从履约保证金中扣除，不足另补。7.其它违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失。七、不可抗力不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商在天内达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。八、知识产权：详见合同通用条款九、其他约定：十、合同争议解决1.因产品质量问题发生争议的，应邀请国家认可的质量检测机构进行鉴定。产品符合标准的，鉴定费由甲方承担；产品不符合标准的，鉴定费由乙方承担。2.因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。3.诉讼期间，本合同继续履行。十一、合同生效及其它：1.本合同一式八份，经双方签字，并加盖公章即为生效。2.本合同未尽事宜，按民法典有关规定处理。3.本合同的组成包含《合同通用条款》。甲方（盖章）：乙方（盖章）：法定代表人或委托代理人：法定代表人或委托代理人：开户银行：账号：地址：地址：联系电话：联系电话：签约时间：年月日采购代理机构：青海鼎新工程项目管理有限公司负责人或经办人：时间：2025年月日合同通用条款根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》的规定，合同双方经协商达成一致，自愿订立本合同，遵循公平原则明确双方的权利、义务，确保双方诚实守信地履行合同。1.定义本合同中的下列术语应解释为：1.1“合同”指甲乙双方签署的、载明的甲乙双方权利义务的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件。1.2“合同金额”指根据合同规定，乙方在正确地完全履行合同义务后甲方应付给乙方的价款。1.3“合同条款”指本合同条款。1.4“货物”指乙方根据合同约定须向甲方提供的一切产品、设备、机械、仪表、备件等，包括辅助工具、使用手册等相关资料。1.5“服务”指根据本合同规定乙方承担与供货有关的辅助服务，如运输、保险及安装、调试、提供技术援助、培训和合同中规定乙方应承担的其它义务。1.6“甲方”指购买货物和服务的单位。1.7“乙方”指提供本合同条款下货物和服务的公司或其他实体。1.8“现场”指合同规定货物将要运至和安装的地点。1.9“验收”指合同双方依据强制性的国家技术质量规范和合同约定，确认合同条款下的货物符合合同规定的活动。1.10原厂商：产品制造商或其在中国境内设立的办事或技术服务机构。除另有说明外，本合同文件所述的制造商、产品制造商、制造厂家、产品制造厂家均为原厂商。1.11原产地：指产品的生产地，或提供服务的来源地。1.12“工作日”指国家法定工作日，“天”指日历天数。2.技术规格要求2.1本合同条款下提交货物的技术规格要求应等于或优于招投标文件技术规格要求。若技术规格要求中无相应规定，则应符合相应的国家有关部门最新颁布的相应正式标准。2.2乙方应向甲方提供货物及服务有关的标准的中文文本。2.3除非技术规范中另有规定，计量单位均采用中华人民共和国法定计量单位。3.合同范围3.1甲方同意从乙方处购买且乙方同意向甲方提供的货物及其附属货物，消耗性材料、专用工具等，包括各项技术服务、技术培训及满足合同货物组装、检验、培训、技术服务、安装调试指导、性能测试、正常运行及维修所必需的技术文件。3.2乙方应负责培训甲方的技术人员。3.3按照甲方的要求，乙方应在合同规定的质量保证期和免费保修期内，免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机，对软件产品进行免费升级，同时在合同规定的质量保证期和免费保修期满后，以最优惠的价格，向买方提供合同货物大修和维护所需的配件及服务。4.合同文件和资料4.1乙方在提供仪器设备时应同时提供中文版相关的技术资料，如目录索引、图纸、操作手册、使用指南、维修指南、服务手册等。4.2未经甲方事先的书面同意，乙方不得将由甲方或代表甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人，如向与履行本合同有关的人员提供，则应严格保密并限于履行本合同所必须的范围。5.知识产权5.1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等的起诉。5.2任何第三方提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此产生的一切责任、费用和经济赔偿。5.3双方应共同遵守国家有关版权、专利、商标等知识产权方面的法律规定，相互尊重对方的知识产权，对本合同内容、对方的技术秘密和商业秘密负有保密责任。如有违反，违约方负相关法律责任。5.4在本合同生效时已经存在并为各方合法拥有或使用的所有技术、资料和信息的知识产权，仍应属于其各自的原权利人所有或享有，另有约定的除外。5.5乙方保证拥有由其提供给甲方的所有软件的合法使用权，并且已获得进行许可的正当授权及其有权将软件许可及其相关材料授权或转让给甲方。甲方可独立对本合同条款下软件产品进行后续开发，不受版权限制。乙方承诺并保证甲方除本协议的付款义务外无需支付任何其它的许可使用费，以非独家的、永久的、全球的、不可撤销的方式使用本合同条款下软件产品。6.保密6.1在本合同履行期间及履行完毕后的任何时候，任何一方均应对因履行本合同从对方获取或知悉的保密信息承担保密责任，未经对方书面同意不得向第三方透露，否则应赔偿由此给对方造成的全部损失。6.2保密信息指任何一方因履行本合同所知悉的任何以口头、书面、图表或电子形式存在的对方信息，具体包括：6.2.1任何涉及对方过去、现在或将来的商业计划、规章制度、操作规程、处理手段、财务信息；6.2.2任何对方的技术措施、技术方案、软件应用及开发，硬件设备的品种、质量、数量、品牌等；6.2.3任何对方的技术秘密或专有知识、文件、报告、数据、客户软件、流程图、数据库、发明、知识、贸易秘密。6.3乙方应根据甲方的要求签署相应的保密协议，保密协议与本条款存在不一致的，以保密协议为准。7.质量保证7.1货物质量保证7.1.1乙方必须保证货物是全新、未使用过的，并完全符合强制性的国家技术质量规范和合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求。7.1.2乙方须保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养，在其使用寿命期内须具有符合质量要求和产品说明书的性能。在货物质量保证期之内，乙方须对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，并免费予以改进或更换。7.1.3根据乙方按检验标准自己检验结果或委托有资质的相关质检机构的检验结果，发现货物的数量、质量、规格与合同不符；或者在质量保证期内，证实货物存在缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方应书面通知乙方。接到上述通知后，乙方应及时免费更换或修理破损货物。乙方在甲方发出质量异议通知后，未作答复，甲方在通知书中所提出的要求应视为已被乙方接受。7.1.4乙方在收到通知后虽答复，但没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但由此引发的风险和费用将由乙方承担。甲方可从合同款或乙方提交的履约保证金中扣款，不足部分，甲方有权要求乙方赔偿。甲方根据合同规定对卖方行使的其他权力不受影响。7.1.5合同条款下货物的质量保证期自货物通过最终验收起算，合同另行规定除外。7.2辅助服务质量保证7.2.1乙方保证免费提供合同条款下的软件产品原厂商至少一年软件全部功能及其换代产品的升级与技术支持服务（包含任何版本升级、产品换代、更新及在原有产品基础上的拆解、完善、合并所产生的新产品，提供升级产品介质及授权，要求原厂商承诺，并加盖原厂商公章），不得出现因货物停售、转产而无法提供上述支持服务。7.2.2乙方应保证合同条款下所提供的服务包括培训、安装指导、单机调试、系统联调和试验等，按合同规定方式进行，并保证不存在因乙方工作人员的过失、错误或疏忽而产生的缺陷。8.包装要求8.1除合同另有约定外,乙方提供的全部货物,均应采用本行业通用的方式进行包装，且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。8.2包装应适应于远距离运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防粗暴装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由乙方承担。乙方应提供货物运至合同规定的最终目的地所需要的包装，以防止货物在转运中损坏或变质。8.3乙方所提供的货物包装均为出厂时原包装。8.4乙方所提供货物必须附有质量合格证，装箱清单，主机、附件、各种零部件和消耗品，有清楚的与装箱单相对应的名称和编号。8.5货物运输中的运输费用和保险费用均由乙方承担。运输过程中的一切损失、损坏均由乙方负责。9.价格9.1乙方履行合同所必须的所有费用，包括但不限于货物及部件的设计、检测与试验、制造、运输、装卸、保险、单机调试、安装调试指导、技术资料、培训、交通、人员、差旅、质量保证期服务费、其他管理费用、所有的检验、测试、调试、验收、试运行费用等均已包括在合同价格中。9.2本合同价格为固定价格，包括了乙方履行合同全过程产生的所有成本和费用以及乙方应承担的一切税费。9.3检验费用9.3.1乙方必须负担本条款下属于乙方负责的检验、测试、调试、试运行和验收的所有费用，并负责乙方派往买方组织的检验、测试和验收人员的所有费用。9.3.2甲方按合同计划参加在乙方工厂所在地检验、测试和验收的费用全部由乙方负责并已包含在合同总价中。9.3.3甲方检验人员已到卖方所在地，测试无法依照合同进行，而引起甲方人员延长逗留时间，所有由此产生的包括甲方人员在内的直接费用及成本由乙方承担。10.交货方式及交货日期交货方式：现场交货，乙方负责办理运输和保险，将货物运抵现场。交货期应根据产品的特点实事求是填写，特殊产品交货期需说明。交货日期：所有货物运抵现场并经双方开箱验收合格之日。11.检验和验收11.1开箱验收11.1.1货物运抵现场后，双方应及时开箱验收，并制作验收记录，以确认与本合同约定的数量、型号等是否一致。11.1.2乙方应在交货前对货物的质量、规格、数量等进行详细而全面的检验，并出具证明货物符合合同规定的文件。该文件将作为申请付款单据的一部分，但有关质量、规格、数量的检验不应视为最终检验。11.1.3开箱验收中如发现货物的数量、规格与合同约定不符，甲方有权拒收货物，乙方应及时按甲方要求免费对拒收货物采取更换或其他必要的补救措施，直至开箱验收合格，方视为乙方完成交货。11.2检验验收11.2.1交货完成后，乙方应及时组装、调试、试运行，按照合同专用条款规定的试运行完成后，双方及时组织对货物检验验收。合同双方均须派人参加合同要求双方参加的试验、检验。11.2.2在具体实施合同规定的检验验收之前，乙方需提前提交相应的测试计划（包括测试程序、测试内容和检验标准、试验时间安排等）供甲方确认。11.2.3除需甲方确认的试验验收外，乙方还应对所有检验验收测试的结果、步骤、原始数据等作妥善记录。如甲方要求，乙方应提供这些记录给买方。11.2.4检验测试出现全部或部分未达到本合同所约定的技术指标，甲方有权选择下列任一处理方式：a.重新测试直至合格为止；b.要求乙方对货物进行免费更换，然后重新测试直至合格为止；无论选择何种方式，甲方因此而发生的因卖方原因引起的所有费用均由乙方负担。11.3使用过程检验11.3.1在合同规定的质量保证期内，发现货物的质量或规格与合同规定不符，或证明货物有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不合适的原材料等，由甲方组织质检（相关检测费用由卖方承担），据质检报告及质量保证条款向卖方提出索赔，此索赔并不免除乙方应承担的合同义务。11.3.2如果合同双方对乙方提供的上述试验结果报告的解释有分歧，双方须于出现分歧后10天内给对方声明，以陈述己方的观点。声明须附有关证据。分歧应通过协商解决。12.付款方法和条件本合同条款下的付款方法和条件在“青海省政府采购项目合同书”中具体规定。13.履约保证金13.1乙方应在合同签订前，按招标文件第二部分“九授予合同”中第23.2项的约定提交履约保证金。13.2履约保证金用于补偿甲方因乙方不能履行其合同义务而蒙受的损失。13.3履约保证金应使用本合同货币，按下述方式之一提交（招标文件中另有约定的除外）：13.3.1甲方可接受的在中华人民共和国注册和营业的银行出具的履约保函；13.3.2支票或汇票。13.4乙方未能按合同规定履行其义务，甲方有权从履约保证金中取得补偿。货物验收合格后，甲方将履约保证金退还乙方或转为质量保证金。14.索赔14.1货物的质量、规格、数量、性能等与合同约定不符，或在质量保证期内证实货物存有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方有权根据有资质的权威质检机构的检验结果向乙方提出索赔（但责任应由保险公司或运输部门承担的除外）。14.2在履约保证期和检验期内，乙方对甲方提出的索赔负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：14.2.1在法定的退货期内，乙方应按合同规定将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。如已超过退货期，但乙方同意退货，可比照上述办法办理，或由双方协商处理。14.2.2根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额，经甲乙双方商定降低货物的价格，或由有资质的中介机构评估，以降低后的价格或评估价格为准。14.2.3用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，乙方应承担一切费用和风险，并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，乙方应相应延长修补或更换件的履约保证期。14.3乙方收到甲方发出的索赔通知之日起5个工作日内未作答复的，甲方可从合同款或履约保证金中扣回索赔金额，如金额不足以补偿索赔金额，乙方应补足差额部分。15.迟延交货15.1乙方应按照合同约定的时间交货和提供服务。15.2除不可抗力因素外，乙方迟延交货，甲方有权提出违约损失赔偿或解除合同。15.3在履行合同过程中，乙方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、预期延误时间通知甲方。甲方收到乙方通知后，认为其理由正当的，可酌情延长交货时间。16.违约赔偿除不可抗力因素外，乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方可要求乙方支付违约金。违约金每日按合同总价款的千分之五计收。17.不可抗力17.1双方中任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间。17.2受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后以书面形式通知另一方。17.3不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。18.税费与本合同有关的一切税费均由乙方承担。19.合同争议的解决19.1甲方和乙方由于本合同的履行而发生任何争议时，双方可先通过协商解决。19.2任何一方不愿通过协商或通过协商仍不能解决争议，则双方中任何一方均应向甲方所在地人民法院起诉。20.违约解除合同20.1出现下列情形之一的，视为乙方违约。甲方可向乙方发出书面通知，部分或全部终止合同，同时保留向乙方索赔的权利。20.1.1乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内，提供全部或部分货物的；20.1.2乙方未能履行合同规定的其它主要义务的；20.1.3乙方在本合同履行过程中有欺诈行为的。20.2甲方全部或部分解除合同之后，应当遵循诚实信用原则购买与未交付的货物类似的货物或服务，乙方应承担买方购买类似货物或服务而产生的额外支出。部分解除合同的，乙方应继续履行合同中未解除的部分。21.破产终止合同乙方破产而无法完全履行本合同义务时，甲方可以书面方式通知乙方终止合同而不给予乙方补偿。该合同的终止将不损害或不影响甲方已经采取或将要采取任何行动或补救措施的权利。22.转让和分包22.1政府采购合同不能转让。22.2经甲方书面同意乙方可以将合同条款下非主体、非关键性工作分包给他人完成。接受分包的人应当具备相应的资格条件，并不得再次分包。分包后不能解除卖方履行本合同的责任和义务，接受分包的人与乙方共同对甲方连带承担合同的责任和义务。23.合同修改政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同24.通知本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面形式发送，而另一方也应以书面形式确认并发送到对方明确的地址。25.计量单位除技术规范中另有规定外,计量单位均使用国家法定计量单位。26.适用法律本合同按照中华人民共和国的相关法律进行解释。第四部分投标文件格式封面（上册）正本/副本青海省政府采购项目投标文件（上册）（资格审查文件）采购项目编号：采购项目名称：供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日目录（上册）投标函…………………………………………………………………………所在页码法定代表人证明书……………………………………………………………所在页码法定代表人授权书……………………………………………………………所在页码供应商承诺函…………………………………………………………………所在页码供应商诚信承诺书……………………………………………………………所在页码资格证明材料…………………………………………………………………所在页码财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料………………所在页码具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料…………………所在页码无重大违法记录声明…………………………………………………………所在页码投标保证金证明……………………………………………………………所在页码（1）投标函投标函致：青海鼎新工程项目管理有限公司我们收到采购项目名称（采购项目编号）招标文件，经研究，法定代表人（姓名、职务）正式授权（委托代理人姓名、职务）代表供应商（供应商名称、地址）提交投标文件。据此函，签字代表宣布同意如下：1.我方已详阅招标文件的全部内容，包括澄清、修改条款等有关附件，承诺对其完全理解并接受。2.投标有效期：从提交投标文件的截止之日起日历日内有效。如果我方在投标有效期内撤回投标或中标后不签约的，投标保证金将被贵方没收。3.我方同意按照贵方要求提供与投标有关的一切数据或资料，理解并接受贵方制定的评标办法。4.与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：_______________邮编：______________电话：_______________传真：______________法定代表人姓名：___________职务：____________供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（2）法定代表人证明书法定代表人证明书致：青海鼎新工程项目管理有限公司（法定代表人姓名）现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。法定代表人基本情况：性别：年龄：民族：地址：身份证号码：附法定代表人第二代身份证双面扫描（或复印）件供应商：（公章）年月日（3）法定代表人授权书法定代表人授权书致：青海鼎新工程项目管理有限公司（供应商名称）系中华人民共和国合法企业，法定地址。（法定代表人姓名）特授权（委托代理人姓名）代表我单位全权办理2025年玛沁县拉加镇社区医院能力提升建设项目的投标、答疑等具体工作，并签署全部有关的文件、资料。我单位对被授权人的签名负全部责任。被授权人联系电话：被授权人（委托代理人）签字或盖章：授权人（法定代表人）签字或盖章：职务：职务：附被授权人第二代身份证双面扫描（或复印）件供应商：（公章）年月日（4）供应商承诺函供应商承诺函致：青海鼎新工程项目管理有限公司关于贵方2025年月日(项目名称)采购项目，本签字人愿意参加投标，提供采购一览表中要求的所有产品，并证实提交的所有资料是准确的和真实的。同时，我代表（供应商名称），在此作如下承诺：1.完全理解和接受招标文件的一切规定和要求；2.若中标，我方将按照招标文件的具体规定与采购人签订采购合同，并且严格履行合同义务，按时交货，提供优质的产品和服务。如果在合同执行过程中，发现质量、数量出现问题，我方一定尽快更换或补退货，并承担相应的经济责任；3、我方保证甲方在使用该产品或其任何一部分时，不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉，若有违犯，愿承担相应的一切责任。4、我方承诺，除招标文件中规定的进口产品外，所投的产品均为国产产品，且均符合国家强制性标准。若有不实，愿承担相应的责任。5、在整个招标过程中我方若有违规行为，贵方可按招标文件之规定给予处罚，我方完全接受。6、若中标，本承诺将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（5）供应商诚信承诺书供应商诚信承诺书致：青海鼎新工程项目管理有限公司为了诚实、客观、有序地参与青海省政府采购活动，愿就以下内容作出承诺：一、自觉遵守各项法律、法规、规章、制度以及社会公德，维护廉洁环境，与同场竞争的其他供应商平等参加政府采购活动。二、参加采购代理机构组织的政府采购活动时，严格按照招标文件的规定和要求提供所需的相关材料，并对所提供的各类资料的真实性负责，不虚假应标，不虚列业绩。三、尊重参与政府采购活动各相关方的合法行为，接受政府采购活动依法形成的意见、结果。四、依法参加政府采购活动，不围标、串标，维护市场秩序，不提供“三无”产品、以次充好。五、积极推动政府采购活动健康开展，对采购活动有疑问、异议时，按法律规定的程序实名反映情况，不恶意中伤、无事生非，以和谐、平等的心态参加政府采购活动。六、认真履行中标人应承担的责任和义务，全面执行采购合同规定的各项内容，保质保量地按时提供采购物品。若本企业（单位）发生有悖于上述承诺的行为，愿意接受《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购法实施条例》中对供应商的相关处理。本承诺是采购项目投标文件的组成部分。供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（6）资格证明材料资格证明材料资格证明材料包括：（1）提供有效的营业执照及其他资格证明文件（扫描或复印件）；（2）招标文件规定的有关资格证书、许可证书、认证等；（3）供应商认为有必要提供的其他资格证明文件。（7）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料1、供应商是法人的，提供基本开户银行近三个月内出具的资信证明（同时提供基本存款账户开户许可证）或2023年度或2024年度经第三方审计的财务状况报告（扫描或复印件应全面、完整、清晰），包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务（会计）报表附注，并提供第三方机构的营业执照、执业证书。供应商是其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的资信证明（同时提供基本存款账户开户许可证）。2、近半年内任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金记录的证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。（8）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料为保证本项目合同的顺利履行，供应商必须具备履行合同的设备和专业技术能力，须提供必须具备履行合同的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟），并提供相关设备的购置发票或相关人员的身份证明及用工合同等证明材料。（9）无重大违法记录声明无重大违法记录声明致：青海鼎新工程项目管理有限公司我单位参加本次政府采购项目活动前三年内，在经营活动中无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对此声明负全部法律责任。特此声明。附“信用中国”网站查询截图，时间为投标截止时间前20天内。供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（10）投标保证金证明投标保证金证明（本项目不适用）致：青海鼎新工程项目管理有限公司我方为（采购项目名称）项目（采购项目编号为：）递交保证金人民币（大写：人民币元）已于年月日以基本户转账方式汇入你方账户。附件：保证金交款证明复印件（加盖公章）退还保证金时请按以下内容汇入至我方账户（同递交保证金账户）。若因提供内容不全、错误等原因导致该项目保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。户名：开户银行：开户帐号：供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（下册）正本/副本青海省政府采购项目投标文件（下册）采购项目编号：采购项目名称：供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日目录（下册）评分对照表……………………………………………………………………所在页码开标一览表（报价表）………………………………………………………所在页码分项报价表……………………………………………………………………所在页码技术规格响应表………………………………………………………………所在页码投标产品相关资料……………………………………………………………所在页码供应商的类似业绩证明材料…………………………………………………所在页码中小企业声明函………………………………………………………………所在页码残疾人福利性单位声明函……………………………………………………所在页码供应商认为在其他方面有必要说明的事项…………………………………所在页码（11）评分对照表评分对照表序号招标文件评分标准投标响应部分投标文件中对应页码（12）开标一览表（报价表）开标一览表（报价表）项目名称投 标 报 价（元）交货期质保期大写：小写：优惠承诺及其他：注：1.填写此表时不得改变表格形式。2.“投标报价”为投标总价。投标报价必须包括：产品费、验收费、手续费、包装费、运输费、保险费、进场安装费、调试费、培训费、售前、售中、售后服务费、招标代理费、税金及不可预见费等全部费用。3.“交货时间”是指产品能够交付使用的具体时间。4.投标报价不能有两个或两个以上的报价方案，否则投标无效。5.投标总价不得超过最高限价，否则投标无效。供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（13）分项报价表分项报价表供应商名称：序号产品名称品牌规格型号厂家数量及单位单价合计备注1234…投标总价大写：小写：备注：本项目所投各包设备单价不能超过参数中所规定的单价金额。否则，按无效投标处理。注：1.本表应依照采购一览表中的产品序号按顺序逐项填写，不得遗漏，否则，按无效投标处理。2.投标报价不能有两个或两个以上的报价方案。供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（14）技术规格响应表技术规格响应表供应商名称：采购需求技术参数、指标投标产品技术参数、指标偏离序号名称技术参数及配置名称技术参数及配置12…注：1.本表应按照每包“项目概况及技术参数”中产品序号的指标逐项填写，不得遗漏，否则，按无效投标处理。2.供应商响应采购需求应具体、明确，应以招标项目参数要求为基本投标要求，对超出或不满足招标项目参数要求的指标需列出“+、-”偏差，并做出详细说明；3.供应商应按投标产品实际情况填写，不得照抄、复制采购文件技术参数要求。4.供应商响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、编造证明材料的，按照实质性不响应处理。对伪造、编造证明材料的，将报送采购监管部门查处。供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（15）投标产品相关资料投标产品相关资料根据采购项目内容，投标时提供国家认可的质监机构出具的投标产品的产品检验报告或证明技术参数响应的相关资料或彩页（或厂家公开发布的资料参数）或相关认证等资料。（16）中小企业声明函中小企业声明函致：青海鼎新工程项目管理有限公司本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（采购单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（医疗）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2、（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称：（公章）企业法定代表人：（签字或盖章）年月日（17）残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函致：青海鼎新工程项目管理有限公司本单位郑重声明，根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，本单位在职职工人数为人，安置的残疾人人数人。且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：若无此项内容，可不提供此函。企业名称：（公章）企业法定代表人：（签字或盖章）年月日（18）供应商认为在其他方面有必要说明的事项供应商认为在其他方面有必要说明的事项格式自定第五部分采购项目要求及技术参数1、投标要求1.投标说明1.1供应商可以按照招标文件规定的包号选择投标，但必须对所投包号中的所有内容作为一个整体进行投标，不能拆分或少报。否则，投标无效。1.2供应商必须如实填写“技术规格响应表”，在“投标产品技术参数、指标”栏中列出所投产品的具体技术参数、指标；以采购人需求为最低指标要求，供应商对超出或不满足最低指标要求的指标需列出“＋、-”偏差。如果与投标文件中提供的产品检测报告、彩页等证明材料中的实质性响应情况不一致或直接复制招标文件“采购需求技术参数、指标”内容的。1.3招标内容中未特别标注为“原装进口”字样的产品，供应商必须投国产产品；标注为“原装进口”字样的产品，供应商可以投进口产品，但如果因信息不对称等原因，仍有满足采购需求的国内产品要求参与采购竞争的，可以投国产产品，并且按照公平竞争原则实施采购。1.4项目中标后分包情况：不允许。2.重要指标2.1招标文件中凡需与原有设备、系统并机、兼容、匹配等要求的，请主动和采购人联系，取得原有设备、系统相关资料。若有招标文件未提及或变更内容的，请及时与采购人或者采购代理机构联系。2.2技术参数中除注明签订合同时提供的相关授权、服务承诺等资料以外，其余相关资料在投标时必须附在投标文件中。3.商务要求3.1.交货时间：自合同签订之日起20个日历日内完成供货；3.2.交货地点：玛沁县人民医院指定地点；3.3.付款方式：按采购人和中标供应商约定执行；3.4.质保期：1年。2、技术参数2025年玛沁县拉加镇社区医院能力提升建设项目编码名称单位数量参数1诊断床张101、尺 寸：≥1950×650×650mm2、床身：钢管焊接而成。3、床面：高级皮革包裹海绵4、圆腿设计。2臂式电子血压 计个101、大屏显示：≥50组记忆值2、袖带佩戴提示：误动作提示3、不规则脉波提示：时间日期显示4、技术参数4.1显示方式：数字显示4.2测量方法：示波测定法4.3范围：(0~300)mmHg/(0.0~40.0)kPa4.4压力测量：精度±3mmHg(±0.4kPa)以内4.5范围(40~200)次/分钟4.6脉率测量：精度读数的±5%以内4.7按运行模式分类：连续运行4.8进液防护程度分类：IPXO4.9压力传感器：半导体式压力传感器4.10加压方式：压力泵自动加压4.11排气方式：自动快速排气3病床张501、尺寸1.1整床尺寸：2150×980×500±5mm。1.2背部最大折起角度：75°±5°,负载量≥240kg。2、床面：床面≥1.0mm 碳素钢板一次成型。3、床框：床框≥60×30×1.5mm 冷扎钢管。4、床头床尾4.1床头、床尾板原材料采用ABS材质。4.2床头、床尾板与床体连接采用对称式快速设计。5、护栏：病床两侧有铝合金折叠护栏一对。6、摇杆、丝杠6.1配置304全不锈钢手摇把，不使用时可弯折隐藏于床下，不超 出床尾。6.2丝杠有过载保护结构和双向到位极限保护功能。7、输液孔、引流挂钩：床框上带有四个输液杆插孔，左右床框内下 侧各配有两个引流挂钩.8、脚轮8.1床脚≥30×30×1.5mm 碳素型钢焊接。8.2配置直径≥125mm脚轮，防腐蚀，耐酸性佳，静音，防缠绕。9、配置：半棕半棉床垫；铝合金护栏；脚轮；伸缩式输液架鞋盆架，全ABS床头柜，座椅，衣柜4轮椅台51.1、可折叠，手动四轮轮椅，驱动方式：手直接驱动后轮式；1.2、车架为钢管材料，表面处理为喷塑；1.3、固定扶手，固定搁脚，带旁板；1.4、座位深度≥445mm,座宽≥450mm,张车宽≥665mm,车长≥1030mm,靠背高≥445mm,座高≥500mm,车高≥900mm,收车宽≥ 270mm,缝边牢固整齐，无跳线和破损等缺陷；1.5、脚踏板高度可调节；1.6、前轮为直径7英寸实心橡胶轮胎；后轮为直径22英寸实心橡胶轮胎；适应不同路面的使用要求。前后轮结构应牢固可靠； 1.7、轮椅车配备安全带，承重≥100KG5身高体重称台41、身高测量方式：超声波测量(超声波测量通过超声波号筒缩小 波束角，波束角小于±10°排除环境障碍物干扰，自动温度补偿；2、体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重3、显示方式：LCD液晶显示屏，显示屏能同时显示身高、体重、BMI 体格指数、体型(偏瘦、正常、偏胖、肥胖)。4、身高测量范围：0-200cm分度值0.1cm5、体重测量范围：1-200kg分度值0.1kg6、测量速度：480次/小时7、打印方式：热敏打印8、语音提示：有语音自动播报测量结果9、数据传输：标准RS232通讯接口可对接单位体检系统，测量数据 上传，传输数据性能稳定，免费提供串口协议（提供承诺函）10、材质结构：测量、显示一体化，模具一次成型的铝合金机身， 称重秤盘用冷板冲压成型(非铸铁),底盘非铸铁，机身可折叠。11、功耗：≤10W6听力计个11、通道：两路独立的输出通道2、测试频率：气导125～8000Hz,骨导250～6000Hz,误差小于±1%3、测试强度范围：气导-10～120dB 骨导-10~70dB4、掩蔽强度范围：-10～110dB5、测试信号：纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声6、啭音调制频率：5Hz正弦波7、给声方式：按键式给声8、麦克风：外置麦克风(0-50强度可调)9、患者应答：外置应答手柄，内置应答指示及压电式蜂鸣10、显示屏：LCD显示屏，双行精确数值显示11、失真度：气导小于1%骨导小于2.5%12、精度：连续衰减/步进5dB,误差1dB13、掩蔽：气导、骨导对侧掩蔽，可自由切换，无需调换耳机； 14、声场测试：有15、数据输入方式：设备输入/鼠标点击听力图输入/表格填写数值录入16、个性化报告设置：可以选择报告日期，报告参数自由组合，支持电子签名，自定义诊断模块，测试过程可选显示年龄偏移值曲线和数值17、计算精度：原始数据/保留整数18、数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告，19、存储：存在软件内，可存无数份20、测试报告存储：JPG存储。7便携式超声骨密度仪台11、检测部位：桡骨、胫骨；2、测量参数应至少包含SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄等参数；3、主机配备的探头通道数量不低于3个。4、声工作频率：标称声工作频率为1.25MHz,实际的偏差≤±15%;5、声速测量误差：≤±50m/s;6、测量重复性：≤±0.15%;7、检测速度：单点检测速度≤0.4s,单次测量时间≤10秒；8、产品主机自带安卓系统与触控屏，不需要外接电脑或平板进行操作控制。9、探头导航：实时可视探头与皮肤接触状态；10、视频播放：儿童检查时播放动画片分散儿童注意力11、联网功能：12、数据联网方式：至少应支持RJ45、WIFI、4G物联网等多种方；13、支持DB(SQL Server、Oracle、MySq1、Postgre SQL)、Http、WebService数据接口，将检测数据传输至医院网络系统；14、多外置接口开放；15、病案管理功能：可对病例进行保存、显示、检索、编辑、删除、追加、导出等一系列操作管理；16、提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单；17、支持保存报告单为PNG、JPG、BMP及PDF等格式；18、报告单自定义：可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作；19、适合中国人标准的数据库，婴幼儿(0-5岁)数据库，青少年(5-20岁)数据库，成人(20-90岁)数据库；8医用观片灯个31、单联、尺寸：≥440×500×105mm,阅片区域：≥360×425mm2、使用LED光源，屏幕亮度达4000cd.m2,提高读片诊断正确性。3、亮度连续可调，调整范围是最高亮度的70%,适合观察各种密度的X线片，CT片，屏幕光照均匀，亮度差不大于20%。4、点阵式光源布局，光线更加均匀，无需预热即可迅速点亮，并且无频闪。 5、LED灯管寿命≥6万小时.6、铝合金型材外框，观察屏幕选用3mm 有机玻璃板材。7、屏幕亮度均匀性系数≥90%9妇科检 查床张21、尺 寸：≥1170×600×765mm。2、材质：床面框架、支框架用304不锈钢。3、轻便产床背板折起角度：0°~65°。4、额定载荷≥240kg。5、操纵背板齿架可使背板上下折转，采用一字拉杆3mm特殊钢材，表面处理白锌。6、配托腿架，具有万向节，其高度和角度可根据需要调节。10蓝光治 疗仪台11、有效表面内的胆红素总辐照度平均值3.0mW/cm²。2、辐照度单位：mW/cm²和μW/cm2/nm两种可选。3、有效表面内的胆红素总辐照度均匀性>0.4。4、蓝光输出强度调节范围：20%～100%,≥5级可调，避免过度光 疗。5、光源为LED,使用寿命≥50000小时。6、具有红光定位功能，用于定位蓝光辐照的中心点。7、工作噪声应≤30dB(A)。8、双侧把手设计，双手可抓握。9、仪器底部配有吸盘，可直接吸附在恒温罩的顶部使用。10、计时功能：具有正计时、倒计时和总计时，并具有计时清零功能。11、回顾功能：可显示最近的200条报警记录。12、可选配台车，蓝光灯的高度和角度可灵活调节。13、显示屏：≥4英寸彩色触摸屏，分辨率≥480×272。14、光照有效面积≥50cm×25cm,最大有效面积≥60cm×33cm。15、有效表面内的胆红素总辐照度最大值4.6mW/cm²。11婴儿培 养箱台11、肤温测量精度：±0.1℃2、升温时间≤25min3、控制精度：平均培养箱温度与控制温度之差≤0.5℃4、体温监测：配备双体温探头，可同时监测两个不同部位的皮肤温度，显示两个体温探头的温差值5、支持腔内体温探头，更接近人体核心体温，准确度更高6、有自动风帘功能：确保箱内暖空气在箱门开放状态下不易散出，维持暖箱内微环境的热量平衡7、具有湿度控制功能，可自动监测和控制培养箱内空气湿度8、湿度控制范围：30%～99%,控制精度：±5%9、湿度测量范围：0%～100%,测量精度：±5%10、可选配新生儿呼吸暂停监测与呼吸暂停唤醒功能。11、可选配氧浓度控制功能，氧浓度控制范围：21%-65%,氧浓度测量范围：0-100%,测量精度：±2%。12、内置一体化电子体重秤，最大称重值≥8000g,精度±5g,可连续监测体重趋势变化。13、≥7英寸彩色触摸显示屏，屏幕的高度和角度可灵活调节。14、数据回顾：≥150小时趋势图/趋势表回顾。15、床垫推拉功能：床垫可前后推拉，方便操作。16、床垫倾斜功能：支持婴儿床倾斜角度电动无级调节，床面倾斜无需打开箱门，床面最大倾斜角度不小于12°。17、箱内噪音水平≤45dB,提供舒适的治疗环境。18、配置有输液架、托盘。19、配有开放式储物柜，方便存储临床常用护理用品。20、温度控制：具有箱温控制和肤温控制功能21、箱温控制范围：20℃~37℃,37.1℃~39℃22、肤温控制范围：34℃~37℃,37.1℃~38.0℃23、箱温和肤温测量范围：5℃~70℃12新生儿 简易呼 吸器个31、适用对象：适用于体重低于5Kg的患者；2、面罩规格：1号和2号；3、工作压力：3～4.5Kpa;4、潮气量：≥50ml;5、主要部件硅橡胶材料制作；6、送气阀装有鱼嘴阀，呼气时自动关闭，不倒流；7、装有限压阀，防止过高压力输出。13胎儿监护仪台11、宫缩压力测量范围0-100单位。2、具有手动胎动和自动胎动标记功能。3、≥5.5英寸折叠式液晶屏，0-90°可调。4、隐藏式提手。5、位于正前方的打印机纸仓，方便装纸。6、内置热敏打印机宽度不小于112mm,并支持USB外置打印机。7、统一传感器接口设计(胎心、宫缩、胎动),探头自动识别，可随意插拔。8、标配高灵敏度防水探头，可进行水中分娩。9、具有胎心信号强弱提示，交叉通道验证、双胎迹线分离功能。10、具有定时监护和定时打印功能，避免超时监护对胎儿造成影响。11、支持回顾120h趋势数据，2000组NIBP测量数据，300次参数报警事件的存储和120min全息回顾冻结波形回顾。支持U盘导出导 入病例 ；12、支持智能电源管理，可定时触发锁屏，待机，关机，节能环保。13、标配内置锂电池。14、内置通讯接口，支持有线/无线连接中央监护系统。15、标配配置：胎心率、胎动、宫缩压力、内置打印机、锂电池。16、超声工作频率：1MHz17、超声波束声强：Iob<10mW/cm218、胎心率测量范围：30bpm~250bpm,精度：±1bpm14治疗车台41、尺 寸：≥750×450×910mm。2、不锈钢材料焊接而成。3、双层设计，三面护栏。顶层配有抽屉，底层带可转向塑料污物桶。4、脚轮采用Φ100刹车万向轮。15急救车台21、尺 寸：≥762×520×1045mm。2、车体采用铝合金、不锈钢板及ABS塑钢材质组合而成。3、结构：分为4层抽屉，抽屉可依需求选配不同尺寸组合且可任意变换位置。4、脚轮采用Φ100刹车万向轮。5、配置可封闭污物盒2个，一个开放式杂物盒1个，利器盒1个、 电源插座1个、电线绕架1个；输液架1个，CPR急救板1个。16高温蒸汽加热 柜台11、容积≥150升，立式侧开门2、尺寸要求：≤600mmX600mmX870mm(长宽高)3、温度范围：0-100℃可调节，可调可控，LCD数字式显示，全触控彩色显示屏(控制面板与门一体设计)4、主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、加热系统、显示系统。内胆：不锈钢5、箱门内侧门胆采用凹凸型结构设计，增加了箱门的保温性能，门上装有大视野三层钢化玻璃观察窗;6、箱体内部可高密度聚氨酯整体发泡，实现高低温报警系统、断电报警，传感器故障报警。7、对金黄色葡萄球菌等细菌的杀菌率达到99.99%17输液椅台401、尺寸：≥700×1120×1100mm椅背最高处。2、椅面坐垫和椅背PVC人革及海绵一体成型，两边配有把手。3、主体采用碳钢制做成型，所有连接件均为磨具件组合成形。4、输液椅采用液压杆操作系统，患者使用时通过液压杆调节椅背舒适度，配有不锈钢输液架，扶手一侧配有碳钢网篮，可以放置物品，带脚踏。18等离子空气消 毒机台21、适用体积≥120m³2、消毒方法：等离子体(消毒检测报告上明确规定消毒方式为等离子体）（提供检测报告）3、等离子体反应器使用寿命≥30000小时。4、等离子体密度值为5.14×1017—7.66×1017m-35、循环风量≥960m³/h6、模拟实验白色葡萄球菌杀灭率≥99.98%7、自然菌消亡率≥92.12%8、工作功率：在消毒净化960m³/h风量时等离子体发生器最大能耗≤8W/h9、消毒时空气的臭氧量≤0.019mg/m310、等离子电压4-6KV11、负离子浓度：≥6×106个/cm312、等离子体反应器和风机出现故障时能自动报警提示并有自动关机功能13、每天有三个工作时段，自动开、关机，并可随意设置，循环运行且掉电记忆。工作时间累计记忆功能。14、超静音风机15、超远距离红外线遥控操作(≥5M)16、提供手动、自动、定时三种工作模式供用户自由选择17、LCD高清数字动态液晶显示屏18、噪音≤60db(A)19、电源~220V 50HZ20、输入功率：≤50W21、有空气质量检测功能，可以自动检测室内空气质量情况；22、有温湿度检测功能，可以检测室内的温度和湿度情况。23、有北京时间、年月日星期、消毒剩余时间显示、工作累计时间查询功能。19肺功能测试仪台11、主要技术规格及系统参数1.1、主机、安卓显示器为无线连接；1.2、安卓显示器为10英寸高清彩色液晶屏，分辨率≥1280×800;1.3、安卓显示器内置电池(可选);主机内置大容量电池；1.4、PEF(流量)测量性能(1)测量范围：0～16L/s;(2)测量误差：读数的±5%或±0.17L/s,两者取较大值；(3)线性度：不超过5%;(4)重复性：不超过0.17L/s或者5%;(5)气流阻力：不超过0.15kPa/(L/s);(6)频率响应：0.25L/s或者12%;1.5、FVC(容量)测量性能(1)测量范围：0L～10L;(2)准确性：±3%或±0.05L;1.6、配置温湿度、大气压传感器，可自动获取环境监测数据；2、软件功能2.1、FVC用力肺活量检测：流量-容积测量曲线、容积-时间测量曲线，质量控制，测量参数FVC、FEV0.5、FEV1、FEV2、FEV3、FEV6、 FEV0.5/FVC、FEV1/FVC、FEV1/VC、FEV2/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCpr、 FEV0.75、FET、Text、Vext、Vext/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、 MMEF、等70个临床参数；2.2、VC静态肺活量检测：容积-时间测量曲线，QC检查，测量参数VC、IC、VT、VC/H、ERV、VCin、IRV、VCex、RR、MV;2.3、MVV最大自主通气量检测：容积-时间测量曲线，QC检查，测量参数MVV、VT、MVV%RR、BSA、AVI、MVV/BSA;2.4、MV静息流量检测：容积-时间测量曲线，测量参数MV、TV、BR、RR、VR;2.5、支气管舒张检测：可输出“ATS标准化报告单”,可对比用药前后各参数值并显示变化率；2.6、支气管激发检测：可对比用药前后各参数值并显示变化率； 2.7、血氧检查：可通过蓝牙获取脉搏血氧饱和度仪的血氧 浓度数据，在软件界面输出检测数值；2.8、软件系统：软件基于安卓系统；2.9、呼吸检测可自动转化为BTPS模式，且ATP、BTPS模式均可设置；2.10、数据备份还原：u盘进行数据备份还原功能；2.11、档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删除、打印操作；2.12、兼容打印机：主机不需要通过外接电脑，直接与市面上主流品牌(HP、EPSON、CANON)的多种型号打印机连接并打印所有测量参数报告；2.13、数据接口：支持USB、WIFI、蓝牙、RJ45(可选)、SIM卡等多种数据传输接口20微量泵台41、≥3.0英寸显示屏，全中文显示。2、适用注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50(60)ml。3、速度范围：0.10ml/h～2000ml/h,最小步进0.01ml/h。4、快进(Bolus)速度范围：0.10ml/h～2000ml/h,最小步进0.01ml/h。5、注射精度≤±1.8%。6、KVO速度设定范围：0.1ml/h～30ml/h可调。7、提供不小于9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、序列模式、微量模式、首剂量模式。8、动态压力检测(DPS),可实时显示当前压力数值。9、压力自动释放(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。10、≥15档阻塞报警压力阈值可调。11、有排气功能，排除管路内的气泡。12、夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复 。13、药物库功能：可存储≥3000种药物。14、日志记录：可存储≥2000条操作信息。15、自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量，轻松管理累计泵入液量。16、内置电池工作时间≥6小时@5ml/h。17、防护等级：IP44。21振动叩击排痰机台11、有治疗频率实时数值和波形显示功能。2、治疗模式：手动模式、自动模式(4种)和自定义模式3、叩击排痰治疗时间应可设置：手动模式(治疗时间设置范围为1min-99min,步长1min),自动模式(治疗时间设置时间为5min-20min,步长为5min),自定义模式(总治疗时间设置范围为5min～20min,步长为5min)4、手动模式、自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置。成人：10～60Hz,调节步长为1Hz,误差不超过±10%或±2Hz,儿童：10～30Hz,调节步长为1Hz,误差不超过±10%或±2Hz。5、有定时设置功能，未启动治疗时可显示设置治疗时间，启动治疗后可显示剩余治疗时间。6、有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备C型(成人)动力装置、X型(儿童)动力装置。7、C型(成人)叩击头，径向振幅6mm,误差不超过±15%;X型(儿童)叩击头，径向振幅3.4mm,误差不超过±20%。8、叩击头尺寸-C型有5种，叩击头尺寸-X型有5种。9、传动软轴的长度1.8m±0.2m,传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动。10、工作噪音低，叩击排痰正常工作：≤65dB(A),雾化功能≤65dB(A)。11、有电源开关之外的功能开关(启动/暂停按键),可随时中止治疗程序。12、有故障提示功能。13、音量1-8级可调。14、标配移动台车。15、屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率：800×480,屏幕亮度1-8级可调。16、设备启动治疗后，屏幕有锁屏功能。17、用户界面有两种显示，具有标准界面(应能同时显示两个病人的治疗参数，可显示治疗模式、治疗时间、治疗频率)、大字体界面 (可通过屏幕上的按键切换病人通道)。22间歇脉冲加压抗栓系 统台11、充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。2、治疗部位：支持手掌、手臂(又分为手腕、前臂、上臂)、脚掌、腿部(又分为脚踝、小腿、大腿)四个部位，四肢均可单独选 用。3、有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位，便于医护人员对治疗模式的选择。4、有取消创伤部位不加压治疗功能。5、有治疗部位动态指示功能。6、有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。7、主机重量≤2.0kg。8、≥4.3英寸彩色触摸显示屏。9、电容触摸屏技术。10、附件具有重复性和单人型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号选择。11、事件记录：可回顾显示最近200条故障事件。12、具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施。13、大容量锂电池，工作时间≥4小时。14、配备升降式移动台车。15、有间歇脉冲加压抗栓系统功能，空气压力波治疗仪功能，足底泵功能(单独使用足底部位)。16、治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等13种模式。≥30种治疗方案可选。17、治疗压力设置范围：0mmHg-280mmHg可调，误差：±5mmHg;18、治疗时间设置范围：Omin-1440min可调。19、支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围20s-70s,根据每个病人年龄段的不同。23输液泵台41、输液速度设定范围：1.0～1200.0 ml/h2、流速步进：1.0ml/h～99.9ml/h范围以0.1ml/h步进或1.0ml/h步进；100.0ml/h～1200.0ml/h范围以1.0ml/h步进3、输液精度：±5%4、输液量预置范围：0～9999.0ml,以1.0ml步进5、快速推注速度：200～1200 ml/h,以1ml/h步进6、保持静脉开放(KVO)流速：当流速>10.0ml/h时为3.0ml/h1.0ml/h≤流速≤10.0ml/h时为1.0ml/h7、阻塞压力值：50kPa±25kPa8、输液器档位：三档(1-3)9、报警：开门报警、阻塞报警、暂停超时报警、完成报警、气泡报警、故障报警：阻塞电路故障、电机堵转、精度超限、气泡电路故障、电机控制故障、电池故障，输液器止液夹与气泡探头联动装置。24心电图 机台21、共模拟制比：≥105dB2、增益：2.5mm/mv 、5mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。3、记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。4、≥5.6英寸TFT液晶屏。5、交直流两用，内置环保耐用型锂电电池，能连续工作2小时以上。6、可存储回放不小于300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘，扩展内存容量。7、有导联连接示意图，能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。8、有隐藏式提手。9、导联：12导联同步采集、显示、打印。10、噪声电平：≤15uVp-p11、频率特性：0.05Hz-150Hz(-3db)12、时间常数：≥5S13、耐极化电压：±650mV14、共模拟制比：≥105dB25动态血压监测仪台11、测量方式：逐步释压的振荡测量法。2、测试方法：支持在线测量/时时数据时时上传。3、通讯接口：4G网络数据传输。4、显示方式：数字液晶显示屏。5、语音提示功能：白间：07:00-21:00语音提示晚间：21:00-07:00关闭语音提示(默认设置)软件上可设置24小时全程无语音提示。6、测量范围：0-290mmHg。7、脉搏数范围：40-199次/分钟，读数数值的±5%。8、标配袖套：22-32cm。9、测量精确度：±0.4 kPa(±3 mmHg)。10、单次测量时间：在30秒~50秒之间。11、监测持续时间：24小时，48小时，对错误数据进行自动重测1次 。12、过压保护：当臂带内压力在307mmHg±8mmHg范围内时，臂带能够自动释压(电子控制排气阀或双重自动恒速排气阀)。13、掉电释压保护：锂电池。14、掉电数据保护：数据保护。15、测试数据存储量：系统无上限储存数据。16、电源：锂电池供电，1400mA。充电一次可以使用48小时以上(根据BP Pump2模拟高压值120mmHg,低压值80mmHg、心率80次/分钟试验的结果，根据血压不同测量时长可能不同)17、输入功率：充气打压时，电流380mA。18、工作环境温度：5℃~40℃;相对湿度：≤80%19、大气压力：80kPa~105kPa20、贮存条件：温度：-20℃~55℃;相对湿度：≤93%21、自动测量间隔时间：30分钟、60分钟、120分钟。22、手动血压测量：按设备启动键可以启动测试，而并不干扰已设定的自动血压测量的时间间隔(即：监测中途可加单次测量 ) 。23、时钟功能：与服务器时间同步。血压管理软件功能：1、软件首页可以时时监测在线测量用户血压值。2、软件可以设置预警血压值，超出预警血压值的，首页预警提示弹窗 。3、软件可以根据月份查询所有的血压测量记录。4、软件可以查看血压分类：一级高血压、二级高血压、三级高血压。5、软件可以设置过滤模式：错误数值生成报告时不进行统计。6、软件在线查看曲线图、分布图、拟合图7、生成报告：软件可以自动生成动态血压报告，支持DOC、PDF格式下载。8、分级管理：上级可以管理下级。2624小时 动态心电图工作站台11、软件分析功能1.1.智能高效的数据预处理功能：在数据加载后，智能算法会在30秒内完成24小时数据的完整扫描，并将数据波形按照疾病分类进行汇总和统计，大幅提高了分析效率。1.2.具有功能菜单、功能窗体、快捷键功能，键盘和鼠标联动功能。1.3.逐搏标记心搏属性，确保心搏数据准确；1.4.智能化的自动心律失常分类，具有专业的反混淆宽波分析工具 ；1.5.多级模板分析引擎，总模板(N、V、S、X、AF、AFL)、一级、二级、三级心搏模板，伪差自动识别与归类；1.6.每级心搏类型模板均有Dimix编辑及逆向编辑功能；1.7.多种间期散点图，直方图、时间趋势散点图及逆向编辑分析功能 ；1.8.全览图逆向分析编辑修改功能；1.9.几十种间期直方图及逆向编辑分析功能；全方位快速检索编辑心脏停搏、R on T现象、窦房结功能恢复时间、游走性节律、心律震荡等心律事件。1.10.时间趋势图散点图方便快捷人工干预分析阵发性房颤；1.11.智能联想相似心搏查找、统计、编辑、修改心搏类型功能；1.12.心率失常事件编辑、分析、修改功能；1.13.具备室上性设置工具，可设置室上性、室性早搏提前量、不应期、增益等参数。1.13.智能自动分析房扑/房颤；1.14.起搏信号识别与判断的功能。1.15.有心率变异性(HRV)时域、频域、非线性分析功能；1.16.有心室晚电位分析功能；1.17.提供多种自动诊断结论报告模板；1.18.报告可生成后可导出PDF格式；1.19.医联体多参数动态分析网络云平台(动态心电、动态血压、常规心电、单导心电);1.20.医院、医生权限分级管理；动态配置医生账号。1.21.远程判读功能，可实现基层数据上传，上级医院判读，基层医院打印报告。2、动态心电记录仪2.1.外形尺寸 ≥74*53*16mm2.2.采样频率：≥6000Hz;起搏器采样频率40000Hz2.3.AD精度：12bit、16bit、24bit;2.4.频率响应：0.05～150Hz2.5.动态输入范围：10mV输入，记录波形幅度不小于9mVp-p,波形无失真。2.6.时间常数：≥3.2s2.7.输出阻抗：≥10MΩ2.8.共模抑制比：≥115dB2.9.记录时间：≥24小时2.10.存储方式：插拔式存储卡，存储卡容量不小于4GByte2.11.数据回放时间：24小时数据回放的时间小于30秒2.12.状态指示：正常采集时，绿色指示灯慢闪；停止采集时，绿色指示灯常亮；电量低或存储卡异常时，黄色指示灯快闪。2.13.导联数目：12导联/3导联双模式记录，自动识别导联线类型；2.14.记录时间：支持三/十二导连续长时程记录，中途可以更换电池不中断记录；2.15.数据卡：≥4GB2.16.电池：DC 1节7号电池或1节7号锂电池27全自动生化分 析仪台11、检测速度：生化比色分析恒速≥420测试/小时，加电解质速度最大≥600测试/小时2、检测方法：要求终点法，两点终点法，两点速率法，免疫比浊法，电极法等3、定标方法：单点线性、两点线性、多点线性、非线性，具有至少6种定标公式4、急诊检测能力：急诊样本可以随时插入并优先检测5、待机功能：24小时连续开机6、最大同时在线分析项目：≥80项7、光源：长寿命卤素灯，光源灯自动休眠8、分光方式：全封闭静态阵列式斩波后分光方式9、波长数量及范围：波长数量≥10个，预留2个空位；波长范围要求340-800nm10、吸光度测试范围：-0.5~3.5Abs11、吸光度分辨率：0.0001Abs12、杂散光：当测定波长位340nm时，吸光度≥4.013、反应盘温控方式：非水浴免维护免保养的恒温方式14、进样方式：智能灵活，圆盘式进样15、样本针功能：液面感应、随量跟踪功能，立体防撞、自动保护功能。可选配样本针堵针自动检测功能(凝块检测功能)。16、样本量：2u1-35 ul,递增≤0.05ul17、样本位：≥80样本(不含软件扩展位)18、携带污染率：≤0.1%19、样本管：原始采血管或其他试管20、试剂量：10ul-300 ul,递增≤0.5ul21、试剂位：≥79个22、试剂冷藏：24小时独立冷藏系统，冷藏温度2℃~8℃23、条码功能：具有试剂条码扫描功能，支持至少5种条码规则24、试剂扩容技术：具有多个项目同一试剂测试功能25、备用试剂位：同一项目可安排三个试剂位，第一个报警缺少试剂时自动到第二试剂位抽取试剂，第二个报警缺少试剂时自动到第三试剂位抽取试剂。26、反应位及杯材质：≥88个透紫硬质材料反应杯27、最小反应体积：≤150ul28、清洗用水：采用恒温去离子水清洗39、清洗功能：针对高污染项目，项目间可插入独立清洗。30、耗水量：≤12L/H31、搅拌系统：搅拌针≥2个，加入试剂后立即混匀，试剂样本针具有内外镜面抛光技术，32、软件管理功能：多级权限管理，保证数据信息安全33、监控功能：比色杯在线监控，实时杯空白，可实时显示项目反应全部过程，测试过程可自动跳过不合格的比色杯并标记28半自动 凝血分 析仪台11、检测原理：磁珠凝固法。2、检测项目：仪器所测得参数由两种形式，一种为仪器直接测量所 得参数，如凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB由Clauss法测试),凝血酶时间(TT),凝血因子II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII,蛋白C(ProC),蛋白S(ProS),肝素(HEP),低分子量肝素(LMWH)等；另一种为由一定的公式推导 所得参数，如PT-R:凝血酶原时间(PT)比，INR:PT国际标准化比值，APTT-R:活化部分凝血活酶时间(APTT)比；TT-R:凝血酶 时间(TT)比等。3、检测通道：2通道。4、通道差：不同通道测试PT所得结果百分极差≤10%。5、预温时间和温度控制：开机预热时间小于30分钟(环境温度 25.0℃时);恒温装置部、试剂预热部：37.0℃±1.0℃。6、测量准确度：FIB的测量的相对偏倚不超过±10.0%。7、①线性相关系数：线性相关系数：≥0.99②检测时间：检测时间3秒～999秒，时间精确至0.1秒；最大检测时间可以在60秒～999秒内任意设置。8、显示：液晶显示器，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果9、打印：打印综合报告，热敏打印机打印测试结果；可外接(串口或并口)针式打印机。10、环境要求：工作环境：温度：15℃~35℃ 相对湿度：≤85%RH 大气压力： 75kPa～106kPa贮存环境：温度：-20℃~55℃ 相对湿度：≤95%RH 大气压力：75kPa～106kPa11、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制。12、通讯端口：Serial ASCⅡ码(RS232标准接口)和并口，可与计算机通信。13、存贮功能：可贮存1000个标本数据。 14、试剂混匀功能：马达驱动搅拌子混匀试剂29医用冷 藏箱台31、规格；容积(L):≥260立式 制冷剂:R600a2、制冷系统：专业风冷风道，箱内温度均匀性±2℃,宽电压带，可在110V～230V范围内正常使用，立体冷风循环冷风保证柜内温度无死角，柜内不会结霜，无需手工除霜，确保柜内温度湿度均匀稳定。3、精确控温：微电脑控制器，五路传感器，可精确控制温湿度，密码锁，以确保温湿度设置安全性，温度可控范围2-8℃,湿度可控范围35-75%。4、温湿度显示：温湿度大屏幕数字显示，温度感应精度0.1℃.湿度感应精度1%。5、数据记录：温湿度自动记录存储功能，自带除湿功能，自带USB接口，数据可通过柜体的USB接口导出保存。6、报警功能：能够实现高低温报警传感器故障报警，湿度异常报警等功能报警时有声光提示，可及时提醒异常情况。7、除湿功能：蒸发器是沁水铝的，管道采用铜管，蒸发器配置加热丝。8、门体配置：双层中空玻璃门，配有安全门锁。9、箱体内胆：内胆过氧铝：10、箱体材料：彩涂钢板。11、箱体保温材料：柜体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。30离心机台1主机参数：1、最高转速：6000r/min2、最大容量：4×400ml3、最大离心力：4752xg4、定时范围：1min～99min5、转速精度：±10r/min6、整机噪音：<58dB7、电 源：AC220V 50Hz 10A8、整机功率：570W9、外形尺子：≥620×440×360mm(L×W×H)31全自动粪便分 析仪台11、检测速度：检测速度≥79个标本/小时2、检测通道：流动石英计数池，通道数≥2通道3、样本稀释方式：≥5种以上稀释方式4、金标项目检测报告：可定性和半定量报告模式5、显微镜物镜：显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能6、金标卡孵育检测通道：≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计7、混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调8、预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥176个视野，亦可自定义拍摄视野数目9、吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样10、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分11、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。(提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别)12、金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥5个13、金标孵育时间：标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测：粪便隐血、转铁蛋白检测设定4分钟，轮、腺病毒检测设定12分钟，HP检测设定10分钟，钙卫蛋白检测设定15分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确14、标本送样量：待检区容纳标本数≥50个，轨道式进样15、进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封16、急诊功能：急诊标本单独在急诊位进行检测，随来随测，不占用试管架位17、金标检测功能：≥5个卡盒，试剂位≥5个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟18、采集杯腔体≥3个19、采集杯滤网≥2层20、拍摄模式：每个视野最多可拍摄≥8层拍摄21、质控品：配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品(提供国家食品药品监督管理局检测报告)22、质控功能模块：软件自带功能质控功能模块，直接上机进行质控操作23、通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目24、条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能32电针治 疗仪台51、额定输入功率：8VA。2、输出通道：五路输出，独立可调。3、输出波形：三种，连续波、断续波、疏密波。4、连续波：频率1Hz～100Hz连续可调，允差±15%;脉冲宽度0.35ms ±0.1ms。5、断续波：断续周期2.3s～6s可调，允差±10%。6、疏密波：疏、密波变换周期2.3s～6s可调，允差±10%。7、每路输出脉冲强度：0～12V,允差±20%(负载电阻250Ω)。8、治疗时间：30min。33医用诊 疗床张201、设备床体(长宽高):≥2000×620×660mm。2、有患者呼吸孔及海绵堵头。3、床体最大承载重量≥200kg4、呼吸孔下方配备支撑垫。5、床体配备调节地脚。34红外/红光/偏振光治疗仪台11、额定输入功率：180VA。2、一路球状红外光输出。3、球状红外光辐射器：辐射器头直径为160mm,允差±10%;4、辐射器支架臂长为700mm,允差±10%,治疗角度和方位可在360°范围内调节。5、输出光波长球状红外光波长：690nm～940nm,允差±5%。6、球状红外光输出模式：连续输出，分8档可调，辐射器加热表面最高温度为200℃,允差±20℃。7、球状红外光具有超温停止输出功能。8、微电脑控制液晶显示。9、定时：定时范围在0～99min可调，级差1min,误差应不大于设定值的±2%。10、治疗仪配有钥匙开关，顺时针方向旋转启动治疗仪。治疗仪配有紧急理疗终止器，当需要立即停止输出时，马上按下终止器按钮，就可终止光源输出。11、治疗仪的四个脚轮，有两个具有锁定功能。12、具有倾倒防护报警功能。13、治疗仪工作噪音≤60dB(A)。35短波治 疗仪台11、额定输入功率：700VA2、输出功率：a)分20W、40W、60W、100W、200W五档可调，允差±20%b)输出功率的稳定性：治疗仪连续工作30min,输出功率变化不大于±10%3、治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，各档允差±5%,预热时间≤120s,治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束4、工作频率：27.12MHz,允差±1.5% 5、输出线长度：≥1100mm6、脉冲模式a)脉冲调制频率：疏波MF 70Hz,密波DF 350Hz,允差±10%;b)调制波形：方波；c)调制脉冲脉宽：疏波2.0ms,密波1.8ms,允差±20%;d)调制度：100%。7、三种方型硅胶电极板①规格：大 电极片长223mm,宽146mm,输出线接口端子长95mm,宽23mm,输出线接口端子两侧电极片长205mm,宽132mm。②规格：中 电极片长195mm,宽125mm,输出线接口端子长95mm,宽23mm,输出线接口端子两侧电极片长173mm,宽111mm。③规格：中 电极片长124mm,宽85mm,输出线接口端子长95mm,宽23mm,输出线接口端子两侧电极片长105mm,宽72mm。8、机器配带三种方形电极片布套①规格：大 电极片布套长274mm,宽200mm,输出线斜开口为60mm, 斜开口两侧电极片布套长230mm,宽160mm。②规格：中 电极片布套长240mm,宽180mm,输出线斜开口为60mm, 斜开口两侧电极片布套长200mm,宽135mm。③规格：中 电极片布套长173mm,宽123mm,输出线斜开口为60mm, 斜开口两侧电极片布套长130mm,宽85mm。36特定电磁波治 疗器台41、适用治疗板直径：166mm; 2、功率： 250VA;3、支臂伸缩范围：0-78cm;4、电源盒升降范围：0-60cm;5、头部调节范围：仰角：0-90°;方 位角：360°;6、波普范围：2μm-25μm;7、定时范围：0-60分钟；8、工作寿命：>2000小时。 9、治疗头有防烫把手，防护材质为铁质网丝；10、治疗器电源盒可升降；11、加粗金属支臂，支臂铸铁方管规格：≥12*12mm;12、大治疗头；13、有倾倒自动断电功能；14、电源盒正、反面都有通电和工作指示灯；15、两路双通道电源开关；16、五脚折叠脚架，不锈钢双轴承脚轮，带配重块；17、金属脚轮支撑，5个脚轮中有2个带刹车功能；37磁振热治疗仪台11、额定输入功率：150VA。2、额定电压220V,额定频率：50Hz。3、磁场强度范围：12.5mT,允差±30%。4、磁场输出频率为50Hz,允差±1Hz。 振动幅度：≤5mm5、具备六种治疗模式6、治疗温度：治疗温度40℃、45℃、50℃、55℃四档可调，允差 ±3℃。7、治疗定时时间为1～60min,可调，步进为1min,允差±5%。8、将磁疗、振动、热疗三种治疗方式相结合，由一种导子同时输出，实现三种治疗同步进行。9、输出通道：一路输出。10、数码管显示窗口。11、标配一个标准温热导子。12、治疗完毕停止输出，并有峰鸣报警提示。38智能湿热敷装置台11、额定输入功率：1000VA±10%。2、恒温控制：30℃到99℃可调3、恒温加热箱的容积：≥37L;4、安全装置：漏电保护和过载保护。5、304不锈钢材质、恒温；6、机械式旋钮设置理想温度。7、热敷袋相关尺寸：a)手部热敷袋：320mm×170mm,允差±10mm;b)标准热敷袋：300mm×250mm,允差±10mm;c)颈肩热敷袋：570mm×170mm,允差±10mm；8、热敷袋保温时间可长达20-30分钟，可反复使用。39口腔诊断器械 包套21、牙用镊1.1.长度160mm,头部宽度1mm,头部厚度1mm,头部双弯，有定位。1.2.应以20Cr13、17-4PH或GB/T4237标准中规定的材料制成，产品应经热处理，硬度40-48HRC。1.3.刷光处理，粗糙度Ra不大于0.4Hm。2、牙探针2.1.总长180mm,5#,双头，圆弧形/双肘形。2.2.应以20Cr13或GB/T4237标准中规定的材料制成。2.3.刷光处理，粗糙度Ra不大于0.4μm。3、口镜3.1.总长40mm,弯头，头宽22mm,4#,平光，圆柄镜片反光效果好，明亮，清晰。3.2.外表面进行刷光处理，粗糙度Ra不大于0.4μm。4、消毒盒总长205mm,宽67mm,高23mm,5支装。40不锈钢 方盘套2长215mm,宽105mm,高20mm,304医用不锈钢制造41人工流产器械包套2器械包内产品共有23种规格，24件产品组成。均由医用不锈钢制 成。表面电镀处理.42取放节育环器械包套2器械包内产品共有6种规格7件产品组成。包内产品均由医用不锈钢制成，表面电镀处理。43骨盆测量计套1长330mm,内径/外径，进口医用不锈钢，表面刷光处理。44会阴切开手术 器械包套1器械包共有17种规格，17件产品,包内产品均由医用不锈钢制成。表面电镀处理：45试剂低温冷藏 柜台11、规格：容积(L):≥765立式 制冷剂：R2902、制冷系统：专业风冷风道，箱内温度均匀性±2℃,宽电压带，可在110V～230V范围内正常使用，立体冷风循环冷风保证柜内温度无死角，柜内不会结霜，无需手工除霜，确保柜内温度湿度均匀稳定。3、精确控温：微电脑控制器，五路传感器，可精确控制温湿度，密码锁设计，以确保温湿度设置安全性，温度可控范围2-8℃, 湿度可控范围35-75%。4、温湿度显示：温湿度大屏幕数字显示，温度感应精度 0.1℃.湿度感应精度1%。5、数据记录：温湿度自动记录存储功能，自带除湿功能，自带USB接口，数据可通过柜体的USB接口导出保存。6、报警功能：能够实现高低温报警传感器故障报警，湿度异常报警等功能报警时有声光提示，可及时提醒异常情况。7、除湿功能：蒸发器是沁水铝的，管道采用铜管，蒸发器配置加热丝。 8、门体配置：双层中空玻璃门，配有安全门锁。9、箱体内胆：内胆过氧铝：内胆颜色不会氧化变黑与发泡体融合牢固。10、箱体材料：彩涂钢板，易清洁。11、箱体保温材料：柜体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡。46冷藏冷冻一体柜台11、规格：容积≥270 .立式冷藏室有效容积：≥180L 冷藏灌注量：R600a/52g；冷冻室有效容积：≥90L 冷冻灌注量：R290/130g2、制冷方式：冷藏室：风冷无霜技术，冷冻室：直冷技术。3、温湿度控制：(双控双显):冷藏室2～8℃不可调，冷冻室-10~ -26℃可调，微电脑控制，触摸按键大屏幕LED显示，可同时显示冷藏和冷冻温度。4、机组设置：双机组；5、数据记录：冷藏室：有温度湿度数据记录功能，带USB接口导出数据功能。6、门体配置：可实现双门双锁。冷冻室：双密封设计并配有内门。采用耐腐蚀的橡胶材料。元提示，可7、箱体内照明：冷藏室：内置顶灯LED照明。8、报警功能：湿度异常报警等功能，报警时有声光提示 9、箱体结构及材质：上层冷藏、下层冷冻47电脑煎药包装机台11、常压循环2+1煎药包装一体机2、容量：20000ML*23、功率：2000W*2+800W4、电压：AC220V5、常温常压煎煮，每次能煎3-20付药 。6、煎药包装一体组合，配50-250ML变量包装机。7、液体循环方式，使药液充分流动。8、采用数控技术，控制精度高，操作简洁。9、高温时间(沸腾时间)自动显示。10、武火文火自动转换。11、内筒采用不锈钢，外筒采用玻璃12、包装速度：≥8袋/分钟48红光治 疗仪台201、波长范围：≤0.6um~2.5um;2、额定功率；≥100W3、红外线灯泡使用寿命≥300h(小时);4、定时器范围：机械定时，Omin~60min(分钟),精度误差≤10%;5、运行模式：连续运行的非接触式设备6、活动臂升缩范围：30-135cm7、活动臂伸缩范围：20-70CM8、升降杆升降范围：200mm9、俯仰角：270度10、治疗头转角：360度11、计时方式：机械定时(0~60及长通)49痉挛肌 治疗仪台11、一组两路脉冲输出。2、交流电压220V±22V,频率50Hz±1Hz。3、额定输入功率：20VA。4、脉冲周期和延迟时间有条形指示灯显示。5、工作频率：0.5Hz～1Hz,连续可调，允差±5%。6、输出脉冲周期为1s～2s,连续可调，允差±10%。7、输出脉冲宽度为0.1ms～0.5ms连续可调，允差±10%。8、治疗仪在500Ω的负载电阻下，每路输出电流的有效值不大于 50mA,允差±10%。9、两路输出电流交替输出，两路之间的延时时间可调。10、延时时间：第二路输出比第一路输出延时，延时范围为0.1s~1.5s可调，步进0.1s,允差±20%。11、误调指示功能：延时时间必须小于脉冲周期，即T150神经损伤治疗仪台11、额定输入功率：35VA。2、电极线长度：1800mm,允差±5%。3、电极板尺寸硅胶电极：圆形电极Φ40mm,允差±5%;方形电极(长×宽):80mm ×40mm,允差±5%。4、脉冲频率：第I挡：输出脉冲频率为500Hz,调制波频率为0.5Hz～5Hz连续可 调，允差为±15%;第Ⅱ挡：输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz连续可调，允差为±15%。5、脉冲宽度：第I挡：脉冲宽度为1ms,调制波宽度为10ms,允差±30%;第Ⅱ挡：脉冲宽度为10ms,允差±30%。6、治疗仪在500Ω的负载电阻下，治疗仪每路输出电流有效值不大于80mA。7、治疗时间：5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调，每档时间允差±10%,治疗时间结束有蜂鸣器提示音，并停止输出 。8、输出脉冲幅度：0～80V,连续可调，允差±20%。9、输出波形：双向不对称方波。10、三路脉冲输出，可治疗三个患者或三个部位，刺激强度可独立调节。51经皮神经电刺 激仪台11、三路矩形波脉冲输出，可治疗三个患者或三个部位。2、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20%。3、输出脉冲宽度从60μs~520μs范围内，连续可调，允差±20%。4、三种治疗方式：a)连续输出； b)慢速断续输出，断续周期为4s±0.5s(通2s±0.2s,断2s±0.2s);c)快速断续输出，断续周期为2s±0.2s(通ls±0.1s,断1s±0.1s)。5、在500Ω的负载电阻下，每路输出电流有效值不大于50mA。6、治疗时间：治疗定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调，允差±10%,治疗结束，有蜂鸣提示声，并停止输出。7、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。52深层肌肉刺激仪台11、转速：(4档可调，分别为1800rpm、2300rpm、2800rpm、3200rpm,允差±5%)。2、振动幅度：≥6mm。3、工作时间：15min,允差±5%。4、电源：内部直流电源，d.c.12V,允差±10%。5、电池容量：2500mAh,28.8Wh,允差±10% ;6、充电接口：TYPE-C。7、按摩头：8个。53中频电 疗仪台11、设备额定输入功率：130VA。2、液晶显示(≥7寸)。3、输出通道：两路中频加透热输出、两路离子导入直流输出、一路干扰电输出。4、中频频率为2kHz～10kHz,单一频率允差±10%。5、调制频率为0～150Hz,单一频率允差±10%或±1Hz取大值。6、中频载波波形：双向方波，脉宽50us～250us,允差±10%。调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。调制方式：连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。7、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%,允差±5%。8、≥60个固定处方9、中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。输出强度分0～99级可调。10、干扰电性能工作频率：4kHz,允差±10%。调制频率：0.125Hz,允差±10%。差频频率范围：0～112Hz,允差±10%或±1Hz取较大值。调幅度：0%、100%,允差±5%。11、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。。12、中频输出峰值电压：在开路条件下测量时，中频输出峰值电压不得超过500V。13、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min,治疗仪应能正常工作。14、电极板温度：38℃~55℃,分6档可调，允差±3℃。15、离子导入输出直流电流：在5009的负载下，每路输出电流不超过50mA,分0～99级可调。16、治疗时间已在处方中，根据处方不同为20min、30min,治疗时间到了有音响提示，并停止输出，时间允差±1min。54下肢关节被动训练仪台11、设备支架长度调节范围：大腿0～260mm,小腿0～260mm,滑动连杆0～340mm,允差±10%。2、伸展角度调节范围：0～120°,级差3°。3、屈曲角度调节范围：0～125°,级差3°。4、角度运行速度：8档可调，1.5～3.6°/s,级差0.3°/s,允差 ±20%。5、训练过程中可实时显示训练当前角度位置。6、训练时间：0～240min可调，级差10min,允差±10%,训练结束有提示音。7、脚踏板左右活动范围：移动至最左位置和最右位置中心线夹角为60°,允差为±10°。8、具有线控开关，安全可靠。9、设备具有手动急停开关，触发后可停止设备所有电动产生的机械运动。10、启动后，设备开机自检，并自动复位。11、额定输入功率：60VA。55骨折固定夹板个31、无纺布或网布2、玻璃纤维，厚度大于7层3、硬化：3~5分钟开始硬化，10~15分钟可承重4、能透X光检测；5、宽度：7.5cm~15cm,长度：30cm~115cm;6、能1人快速完成包扎；56铲式担 架个21、结构组成：四块铝合金板，材质：铝合金。展开尺寸：214*44*7cm，±10%2、折叠尺寸：167*44*7cm ±10%3、承重：≤160kg57清创缝合包套5器械包共有13种规格，13件产品，包内产品均由医用不锈钢制成，表面电镀处理：58便携式心电图机台21、耐极化电压：±650mV2、共模拟制比：≥105dB3、心率测量范围应为30～300bpm,测量精度为±1bpm或±1%。4、有自动、手动、节律三种显示功能，可同屏显示12道心电波形。5、记录速度：5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。6、不小于6英寸TFT触摸屏。7、支持手写中文输入功能.8、有智能环境光检测功能，可根据环境光的强度，自动调节屏幕亮度，屏幕亮度10级可调9、有R-R分析功能。10、可存储回顾最近10分钟心电波形。11、可存储不小于10000份病例。12、病历搜索功能，支持姓名、ID号模糊搜索。13、有导联连接示意图，能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。14、支持外接键盘、鼠标、条码扫描枪15、有待机唤醒功能，定时关机功能16、导联：12导联同步采集、显示、打印17、噪声电平：≤15uVp-p18、频率特性：0.05Hz-150Hz19、时间常数：≥5S20、输入回路电流：≤50nA59便携式彩色多 普勒超声系统台11、系统技术规格及概述：1.1彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶显示器，不间断逐行扫描，可上下俯仰，左右旋转。1.2 QWERT键盘，照明位于显示器下方1.3超宽频带探头，频率范围2-12MHZ1.4二维灰阶成像单元1.5二维角度偏转成像技术1.6彩色多普勒成像单元1.7彩色能量图1.8彩色方向性能量图1.9.M型模式1.10彩色M功能，支持腹部，腔内及心脏探头成像1.11频谱多普勒显示及多参数分析系统1.12组织谐波成像单元1.13可配空间复合成像技术1.14可配斑点噪声去除技术，实现自适应实时图像优化处理1.15主机可视动态范围≥220DB1.16主机具有侧向增益补偿功能，面板有实体按键1.17二维及彩色同屏显示1.18双幅成像1.19检查状态下，能同屏对比显示不同探头的切面，其中一个探头为实时显示。1.20自动按深度调整多普勒频率功能1.21自动调整多普勒角度功能1.22二维频谱音频提取功能1.23穿刺针引导功能，可自动显示穿刺针进针深度1.24双同步模式中可应用HPRF功能1.25智能图像优化技术：根据不同的组织，不同体型的病人等单键控制仪器的调节1.26可配2D智能图像扫描技术，单键操作，可自动调节增益、动态范围等参数1.27可配多普勒智能图像扫描技术，单键操作，可自动调节多普勒及标尺等参数1.28中文操作界面及中文输入功能1.29操作面板有USB接口。1.30操作面板预留至少两个自定义按钮，可根据客户后期需求添加不同功能。2、测量/分析和报告2.1测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.2一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等)2.3产科测量，有产科应用软件(有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测)2.4心血管系统测量与分析(具备多种测量公式及心功能分析方法 等 )2.5外周血管测量分析2.6自动测量分析(具备各系统血管血流分析功能)2.7可选配机械臂3D/4D功能，可配腹部容积探头。2.8可选配三维，支持容积数据深度显示模式，在三维容积立体图像上可显远场蓝色阴影。3、存储、电影回放和原始数据处理3.1全数字化硬盘，硬盘容量为≥500G3.2 CD-R/CD-RW/DVD-R/DVD-RW,USB图像存储3.3电影回放重现单元≥1000帧4、连通性要求4.1参考信号：心电、心电触发4.2输入/输出信号：4.3输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频，USB4.4输出：S-视频，USB,DVI-I(包含RGB彩色视频和DVI数字视频 )4.5图像管理与记录装置4.6超声图像存档与病案管理4.7可选用CD-R/RW/DVD-R/DVD-RW及USB输出数据4.8 USB接口支持打印和数据输出4.9主机具备Dicom联网功能5、系统技术参数及要求5.1系统通用功能：5.2彩色监视器：15时高分辨率彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下俯仰，左右旋转5.3标配探头接口：4个5.4探头规格：5.5频率：超宽频带探头频率范围2.0-12.0MHZ5.6探头配置及频率：腹部凸阵探头，探头频率范围：2.0-5.0MHZ;线阵探头，探头频率范围：3.0-12.0 MHZ5.7成像速度：凸阵探头，135°角，18CM深度时，帧速度≥27帧/秒。5.8焦点数量：≥8个5.9 LGC分段调节≥2段5.10 STC分段调节≥8段5.11最大成像深度30CM5.12最大测量速度：PWD:血流速度≥7.0m/s,CW≥30m/s。5.13最低测量速度：≤1.5mm/s(非噪音信号)5.14 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算5.15取样宽度及位置范围：宽度0.06cm-2.60cm5.16
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