医疗设备 医用磁共振设备 核磁共振系统 气囊式体外反博系统 医用内窥镜 经食道探头 医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断仪 便携式超声 口腔设备及器械 口腔数字印模仪招标变更公告（扎兰屯市中蒙医院2025）
扎兰屯市中蒙医院中蒙医院医疗设备采购采购更正公告（第一次）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：HZCZLTS-G-H-250062
原公告的采购项目名称：中蒙医院医疗设备采购
首次公告日期：2025年06月18日
二、更正信息：
更正事项：采购文件
更正原因：
对采购文件部分内容做出修改，具体详见采购文件
更正内容：
其他内容不变
更正日期：2025年06月24日
三、其他补充事项
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：扎兰屯市中蒙医院
地址：扎兰屯市成吉思汗路10号
联系方式：13947075767
2.采购代理机构信息
名称：呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司
地址：内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市河西街道新城社区雅鲁御苑小区6号楼商服164室
联系方式：0470-3210767
3.项目联系方式
项目联系人：陈玉博
电话：0470-3210767
呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司
2025年06月24日
相关附件：
中蒙医院医疗设备采购（HZCZLTS-G-H-25006220250624002）-文件集.zip
扎兰屯市中蒙医院中蒙医院医疗设备采购招标公告
项目概况
中蒙医院医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）获取招标文件，并于 2025年07月10日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：HZCZLTS-G-H-250062
项目名称：中蒙医院医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：16,738,010.00元
采购需求：
合同包1(合同包一):
合同包预算金额：13,080,000.00元
合同包最高限价：13,080,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
A02321000 医用磁共振设备
核磁共振系统
1(套)
详见采购文件
12,600,000.00
-
1-2
A02329900 其他医疗设备
气囊式体外反博系统
2(套)
详见采购文件
480,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30日历天
合同包2(合同包二):
合同包预算金额：2,150,000.00元
合同包最高限价：2,150,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
A02320700 医用内窥镜
经食道探头
1(套)
详见采购文件
150,000.00
-
2-2
A02320500 医用超声波仪器及设备
彩色多普勒超声诊断仪
1(台)
详见采购文件
900,000.00
-
2-3
A02320500 医用超声波仪器及设备
便携式超声
2(台)
详见采购文件
1,100,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30日历天
合同包3(合同包三):
合同包预算金额：1,108,010.00元
合同包最高限价：1,108,010.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
A02323300 口腔设备及器械
口腔数字印模仪
1(台)
详见采购文件
43,800.00
-
3-2
A02323300 口腔设备及器械
牙科综合治疗机
2(套)
详见采购文件
196,000.00
-
3-3
A02329900 其他医疗设备
除颤仪
4(台)
详见采购文件
136,000.00
-
3-4
A02329900 其他医疗设备
麻醉视频喉镜
1(台)
详见采购文件
27,800.00
-
3-5
A02322400 手术室设备及附件
电动手术台
3(台)
详见采购文件
146,400.00
-
3-6
A02329900 其他医疗设备
医用升温毯
2(套)
详见采购文件
36,000.00
-
3-7
A02329900 其他医疗设备
负极板回路垫
2(套)
详见采购文件
43,600.00
-
3-8
A02320100 手术器械
高频电刀
2(台)
详见采购文件
90,000.00
-
3-9
A02321000 医用磁共振设备
磁热振治疗仪
1(台)
详见采购文件
28,000.00
-
3-10
A02329900 其他医疗设备
送水装置
2(台)
详见采购文件
23,600.00
-
3-11
A02329900 其他医疗设备
多参数监护仪
5(台)
详见采购文件
124,000.00
-
3-12
A02329900 其他医疗设备
输液泵
8(台)
详见采购文件
39,840.00
-
3-13
A02329900 其他医疗设备
牵引床
2(张)
详见采购文件
23,600.00
-
3-14
A02329900 其他医疗设备
经皮胆红素测定仪
2(台)
详见采购文件
25,200.00
-
3-15
A02329900 其他医疗设备
微波治疗仪
1(台)
详见采购文件
7,800.00
-
3-16
A02329900 其他医疗设备
低频电子脉冲妇产科治疗仪
1(台)
详见采购文件
32,800.00
-
3-17
A02329900 其他医疗设备
注射泵
4(台)
详见采购文件
19,520.00
-
3-18
A02329900 其他医疗设备
糖尿病足治疗椅
1(台)
详见采购文件
29,800.00
-
3-19
A02329900 其他医疗设备
转运床
5(张)
详见采购文件
34,250.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30日历天
合同包4(合同包四):
合同包预算金额：400,000.00元
合同包最高限价：400,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
4-1
A02321900 临床检验设备
心电图机
16(台)
详见采购文件
400,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30日历天
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
三、获取招标文件
时间： 2025年06月18日 至 2025年06月25日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“交易执行→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年07月10日 09时30分00秒 （北京时间）
地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目开标地点：内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市公共资源交易中心扎兰屯市开标室
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：扎兰屯市中蒙医院
地址：扎兰屯市成吉思汗路10号
联系方式：13947075767
2.采购代理机构信息
名称：呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司
地址：内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市河西街道新城社区雅鲁御苑小区6号楼商服164室
联系方式：0470-3210767
3.项目联系方式
项目联系人：陈玉博
电话：0470-3210767
呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司
2025年06月18日
相关附件：
中蒙医院医疗设备采购（HZCZLTS-G-H-25006220250618001）-文件集.zip
其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-（以下格式文件由投标人根据需要选用）缴纳投标保证金证明材料投标人应提供缴纳保证金的证明材料原件扫描件。依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料投标人提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。投标文件目录格式（根据实际选用）：目录一、投标承诺书二、开标一览表（报价表）三、分项报价表四、授权委托书五、缴纳投标保证金证明材料六、投标人基本情况表七、具有独立承担民事责任的能力的证明材料八、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料九、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料十、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料十一、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明十二、联合体协议书十三、中小企业声明函十四、监狱企业证明文件十五、残疾人福利性单位声明函十六、主要商务要求承诺书十七、技术偏离表十八、项目组成人员一览表十九、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十、投标人业绩情况表二十一、其他证明材料参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明本公司（单位）自愿参加本次政府采购活动，（项目名称），项目编号：，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及相关法律、法规和规章制度，在参加此次政府采购活动前三年内，本公司在经营活动中无重大违法记录。特此声明投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日一、投标承诺书致：（采购单位名称和采购代理机构名称）你方组织的（项目名称）的招标，项目编号：，我方自愿参与投标，并就有关事项郑重承诺如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件的所有要求。二、我方严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国民法典》及相关法律、法规的规定，如有违反，承担相应的法律责任。三、我方的最终报价为开标一览表（报价表）中的投标总报价，在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。四、我方同意招标文件关于投标有效期的规定。五、我方同意提供贵方要求的与投标有关的任何数据和资料。六、我方将按照招标文件、投标文件等要求，签订并严格执行政府采购合同。七、我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。八、我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。九、我方提供的投标文件内容全部真实有效，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。十、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。若采购人支付代理服务费，则此条不适用。详细地址：邮政编码：电话：电子邮箱：投标人开户银行：账号/行号：投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日（以下格式文件由投标人根据需要选用）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。（注：残疾人福利性单位请在投标文件中附此声明函。）投标人名称（盖章）：日期：（以下格式文件由投标人根据需要选用）监狱企业的证明文件注：监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。(以下格式文件由投标人根据需要选用）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等（内容和格式自拟）具有独立承担民事责任的能力的证明材料投标人为法人或者其他组织的，提供营业执照等证明文件；投标人为自然人的，提供身份证明。序号姓名本项目拟任职务学历职称或执业资格身份证号联系电话按文件要求在本表后附相关人员证书。说明：1.“本项目拟任职务”栏应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如供应商中标，须按本表项目组成人员操作，不得随意更换。其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料投标人提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-（项目名称）投标文件（正本/副本）项目编号：（由供应商填写）项目名称：（由供应商填写）采购包：（由供应商填写）（投标人名称）（盖章）序号标的名称招标技术要求投标响应内容偏离程度备注1★1.1...1.2......22.1...2.2......说明：1.“招标技术要求”栏应详细列明招标文件中的技术要求。2.“投标响应内容”栏填写投标人对招标文件提出的技术要求作出的明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。3.“偏离程度”栏填写满足、响应或正偏离、负偏离。4.“备注”栏可填写偏离情况的具体说明。5.本表填写内容与分项报价表不一致的，以分项报价表内容为准。供应商应提交的相关资格证明材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-投标人名称注册资金注册地注册时间法定代表人联系电话技术负责人联系电话开户银行开户银行账号主营范围企业资质主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足(项目名称），项目编号：招标文件的所有主要商务条款要求，包括标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、付款方式、验收要求、履约保证金等。若有不符合或未按承诺履行的，承担相应法律后果。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺投标人名称（盖章）：年月日具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料投标人提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年数据的新成立企业可不填报。2.中型、小型、微型企业请在投标文件中附此函。3.供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的情形，依照有关规定追究相应责任。企业名称（盖章）：日期：中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年数据的新成立企业可不填报。2.中型、小型、微型企业请在投标文件中附此函。3.供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的情形，依照有关规定追究相应责任。四、授权委托书本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人，参加（项目名称）的招标，项目编号：。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：代理人无转委托权。投标人（盖章）：法定代表人（签字）：授权委托人（签字）：法定代表人身份证扫描件！t法定代表人身份证扫描件授权委托人身份证扫描件！t授权委托人身份证扫描件年月日投标人业绩情况表序号使用单位业绩名称合同总价签订时间1234...投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。（以下格式文件由投标人根据需要选用）联合体协议书（所有成员单位名称）自愿组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加（项目名称）的投标，项目编号：。联合体各方共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为联合体牵头人。2.联合体各成员单位授权牵头人代表联合体参加投标活动，提交和接收相关的资料，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的文件和处理的事宜，联合体各成员单位均予以承认。联合体各成员单位将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：5.如要求缴纳保证金，以牵头人名义缴纳，对联合体各方均具有约束力。6.本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。7.本协议书一式份，联合体各成员单位和采购人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。所有成员单位法定代表人或其授权代表（签字并盖章）：年月日首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-中蒙医院医疗设备采购公开招标文件采购单位名称：扎兰屯市中蒙医院采购代理机构名称：呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司项目编号：HZCZLTS-G-H-2500622025年06月-第1页-目录第一章投标邀请第二章投标人须知第三章招标内容与技术要求第四章投标人应当提交的资格、资信证明文件第五章评标第六章合同与验收第七章投标文件格式与要求-第2页-第一章投标邀请呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司受扎兰屯市中蒙医院委托，采用公开招标方式组织采购中蒙医院医疗设备采购。欢迎符合资格条件的投标人参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：中蒙医院医疗设备采购项目编号：HZCZLTS-G-H-250062采购计划备案号：扎政采计划[2025]009752.内容及划分采购包情况采购包1：采购包预算金额（元）:13,080,000.00采购包最高限价（元）:13,080,000.00报价形式：总价序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否核心产品是否允许进口产品是否属于节能产品是否属于环境标志产品1核磁共振系统1.0012,600,000.00套其他未列明行业是否否否2气囊式体外反博系统2.00480,000.00套其他未列明行业否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:2,150,000.00采购包最高限价（元）:2,150,000.00报价形式：总价序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否核心产品是否允许进口产品是否属于节能产品是否属于环境标志产品1经食道探头1.00150,000.00套其他未列明行业否2彩色多普勒超声诊断仪1.00900,000.00台其他未列明行业是3便携式超声2.001,100,000.00台其他未列明行业否采购包3：采购包预算金额（元）:1,108,010.00采购包最高限价（元）:1,108,010.00报价形式：总价-第3页-序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否核心产品是否允许进口产品是否属于节能产品是否属于环境标志产品1口腔数字印模仪1.43,800.0其他未列明行业2牙科综合治疗机2.196,000.00其他未列明行业是3除颤仪4.136,000.00其他未列明行业4麻醉视频喉镜1.27,800.0其他未列明行业5电动手术台3.146,400.00其他未列明行业6医用升温毯2.36,000.0其他未列明行业7负极板回路垫2.43,600.0其他未列明行业8高频电刀2.90,000.0其他未列明行业9磁热振治疗仪1.28,000.0其他未列明行业10送水装置2.23,600.0其他未列明行业11多参数监护仪5.124,000.00其他未列明行业12输液泵8.39,840.0其他未列明行业13牵引床2.23,600.0张其他未列明行业14经皮胆红素测定仪2.25,200.0其他未列明行业15微波治疗仪1.7,800.00其他未列明行业16低频电子脉冲妇产科治疗仪1.32,800.0其他未列明行业17注射泵4.19,520.0其他未列明行业18糖尿病足治疗椅1.29,800.0其他未列明行业19转运床5.34,250.0张其他未列明行业采购包4：采购包预算金额（元）:400,000.00采购包最高限价（元）:400,000.00报价形式：总价序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否核心产品是否允许进口产品是否属于节能产品是否属于环境标志产品1心电图机16.00400,000.00台其他未列明行业是否否否二.投标人的资格要求1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关信用情况通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：如属于专门面向中小企业采购的项目,提供货物、工程或者服务的供应商应符合享受中小企业扶持政策，并提供《中小企业声明函》。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。4.本项目的特定资格要求：采购包1：无采购包2：-第5页-采购包3：采购包4：三.获取招标文件的时间、地点、方式详见招标公告其他要求：四.招标文件售价本次招标文件的售价为0元人民币。五.提交投标文件截止时间、开标时间和地点详见招标公告六.联系方式采购代理机构名称：呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司地址：内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市河西街道新城社区雅鲁御苑小区6号楼商服164室邮编：162650联系人：陈女士联系电话：0470-3210767采购单位名称：扎兰屯市中蒙医院地址：扎兰屯市成吉思汗路10号邮编：162650联系人：曹主任联系电话：13947075767-第6页-第二章投标人须知一.前附表序号条款名称内容及要求1划分采购包情况共4包2采购方式公开招标3开标方式远程开标4评标方式现场网上评标5评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法6获取招标文件时间详见招标公告7保证金缴纳截止时间（同投标文件提交截止时间）详见招标公告8电子投标文件递交加密的电子投标文件1份，电子投标文件在投标截止时间前上传至内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台。技术支持电话：400-0471-010转2键9投标文件数量（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”）（2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，投标人须开标现场递交非加密电子版投标文件U盘（或光盘）0份。（3）纸质投标文件（正本）0份；纸质投标文件（副本）0份。10中标人确定甲方按照评审报告推荐的顺序确认中标（成交）供应商。11联合体投标采购包1：不接受采购包2：不接受采购包3：不接受采购包4：不接受12采购代理机构代理费用本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标/成交供应商代理服务费收费标准：参照内工建协【2022】34号文件《内蒙古自治区建设工程招标代理服务收费指导意见》文件规定收取14投标保证金不收取保证金15电子投标文件签字、盖章要求应按照第七章“投标文件格式与要求”，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。17投标客户端投标客户端需要投标人登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”自行下载。下载地址：https://www.ccgp-neimenggu.gov.cn/gp-auth-center/login?systemRegion=150001&systemRegion=15000118面向中小企业采购采购包1：不属于专门面向中小企业采购。采购包2：不属于专门面向中小企业采购。采购包3：不属于专门面向中小企业采购。采购包4：不属于专门面向中小企业采购。19有效投标人家数采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家采购包4：3家20中标供应商数量采购包1：1名采购包2：1名采购包3：1名采购包4：1名21中标候选供应商数量采购包1：3名采购包2：3名采购包3：3名采购包4：3名22报价形式详见第一章，“内容及划分采购包情况”。23现场踏勘采购包1：组织现场踏勘：否采购包2：组织现场踏勘：否采购包3：组织现场踏勘：否采购包4：组织现场踏勘：否24兼投不兼中规则本项目兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审，依次按照评标总得分由高到低的顺序，推荐中标候选人。已获得子包一的第一中标候选人资格的，将不具有子包二的候选人推荐资格；子包二从具有中标候选人资格的投标人中，排名最高的投标供应商为第一中标候选人，排名次高的投标供应商为第二中标候选人，以此类推。25投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天26其他无二.投标须知1.投标方式采用网上投标，流程如下：投标人应当在内蒙古自治区政府采购云平台申请或注册账号，完善信息后，才可进行网上投标操作，办理流程请登录内蒙古自治区政府采购网（https://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）进行查询。-投标人登录内蒙古自治区政府采购网页面，点击“政府采购云平台”，输入用户名、密码、验证码完成登录后，点击左侧“交易执行—应标—项目应标”，在未参与项目列表中选择要投标的项目，点击项目的“未参与项目”按钮，进入项目投标信息页-第8页-面，在右侧选择要投标的采购包，填写“联系人姓名”、“联系人手机号”、“联系人邮箱”等信息点击“确认参与”按钮后，获取所投项目招标文件，并按照招标文件的要求制作、上传电子投标文件。2.投标保证金2.1投标保证金缴纳（如需缴纳保证金）本采购项目支持“电子保函”和“虚拟子账户”两种方式收取投标保证金，同时允许投标人按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金。2.1.1投标人选择“电子保函”方式缴纳保证金的，在所投项目下采购包选择电子保函模式，跳转到内蒙古自治区金融服务平台开具电子保函，投标人需要确保在开标之前完成电子保函的开具。2.1.2投标人选择“虚拟子账户”方式缴纳保证金的，在进行投标信息确认后，应通过“交易执行—应标—项目应标—已参与项目”，选择缴纳银行并获取对应不同采购包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，缴纳至上述账号中。付款人名称必须为投标单位全称，且与其投标信息一致。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。投标人应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标人在转账或电汇的凭证上应按照“项目编号：***、采购包：***的投标保证金”格式注明，以便核对。2.1.3投标人选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金的，投标人将相关证明材料原件扫描添加至投标文件中，同时现场提供证明材料。2.1.4缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。2.2投标保证金的退还投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。未中标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；中标人投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。2.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格的；（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同的；（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件的；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金的；（5）在签订合同时，投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容的；（6）投标文件中提供虚假材料的；（7）与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；（8）投标人在提交投标文件截止时间后，撤回投标文件的；（9）法律法规和招标文件规定的其他情形。3.全流程电子化交易各投标人应当在内蒙古自治区政府采购云平台开展与本项目有关的政府采购活动。各投标人应当在响应文件开启时间前上传加密的最终版电子响应文件至“内蒙古自治区政府采购网”，未在响应文件开启时间前上传电子响应文件的，视为自动放弃。投标人因系统问题无法上传电子响应文件时，请在工作时间及时拨打联系电话400-0471-010。各投标人应当使用数字证书或者政府采购云平台生成的账号密码登录电子交易系统进行系统操作，并对其操作行为和电子签名、电子印章确认的事项承担法律责任。3.1远程不见面方式（投标人无需到现场）投标人使用“投标客户端”编制、签章、生成加密投标文件，同时生成“备用标书”，投标人自行留存，涉及“加盖公章”的内-第9页-容应使用单位电子公章完成。投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本项目招标公告载明的时间等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录电子交易系统确认联系人姓名与联系电话。开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成全部已投标采购包的投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行时，由代理机构会同采购人决定是否允许投标人导入“备用标书”继续开标。本项目采用电子评标，只对开标环节验证通过的电子投标文件进行评审。投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体要求请通过“内蒙古自治区政府采购网-政采业务指南”查询相关操作手册。开标时出现下列情况的，采购人、采购代理机构应当视为投标人不再参与政府采购活动。（1）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密的；（2）CA证书无法解密投标文件的；（3）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。3.2现场网上方式（投标人需到现场）投标人使用“投标客户端”编制、签章、生成加密投标文件，同时生成“备用标书”，由投标人自行刻录、存储，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。投标人必须保证电子存储设备能够正常读取“备用标书”，电子存储设备（U盘或光盘）表面、外包装上应简要载明项目编号、项目名称、投标单位名称等信息。投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本项目招标公告载明的时间和地点参加开标。开标时，投标人应当使用CA证书完成全部已投标采购包的投标文件在线解密。如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行时，由代理机构会同采购人决定是否允许投标人导入“备用标书”继续进行。本项目采用电子评标，只对开标环节验证通过的电子投标文件进行评审。开标时出现下列情况的，采购人、采购代理机构应当视为投标人不再参与政府采购活动。（1）CA证书无法解密投标文件的；（2）投标人未按招标文件要求提供“备用标书”的；（3）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。4.投标人可以通过“交易执行-应标-项目应标-已参与项目”查看有无本项目信息。三.说明1.总则本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括澄清或者修改），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.相关费用投标人应自行承担所有与准备、参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购人或采购代理机构均无义务和责任承担相关费用。4.各参与方4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指扎兰屯市中蒙医院。4.2“采购代理机构”是指集中采购机构和集中采购机构以外的采购代理机构。本招标文件的采购代理机构特指呼伦贝尔市鸿德工程项目管理有限公司。-第10页-4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“评标委员会”由采购人代表和评审专家组成。4.5“中标人”是指取得与采购人签订合同资格的投标人。5.合格的投标人5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。6.以联合体形式进行政府采购的，应符合以下规定：6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成部分。6.2联合体各方均应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。6.5以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7如要求缴纳保证金，以联合体牵头人名义缴纳，对联合体各方均具有约束力。7.语言文字以及计量单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。7.2所有计量均采用中华人民共和国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。8.现场踏勘8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人或者采购代理机构按招标文件规定的时间、地点组织潜在投标人踏勘项目现场。8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。9.其他条款无论中标与否，投标人递交的投标文件均不予退还。四.招标文件的澄清或者修改采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，在“内蒙古自治区政府采购网”上发布更正公告进行通知；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件截止时间，更正公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。五.投标文件1.投标文件的构成投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式与要求”进行编写，可以增加附页，并作为投标文件的组成部分。2.投标报价2.1投标人应按照第三章“招标内容与技术要求”进行报价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审-第11页-时不予核减。2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用、实施的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3投标报价不得有选择性报价和附加条件的报价。2.4投标文件报价出现前后不一致的，按下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表（报价表）的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。2.5投标人应在“投标客户端”对【报价部分】进行填写，“投标客户端”软件将自动根据投标人填写信息生成“开标一览表（报价表）”、“分项报价表”，若在响应文件中出现非系统生成的“开标一览表（报价表）”、“分项报价表”，且与“投标客户端”生成的“开标一览表（报价表）”、“分项报价表”信息内容不一致，以“投标客户端”在线填写报价并生成的内容为准。3.投标有效期3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。同意延长投标有效期的投标人少于3个的，招标人应当重新招标。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。4.投标文件的递交投标人应当在投标截止时间前递交投标文件，否则视为自动放弃投标。5.投标文件的修改和撤回投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。投标人应当在投标截止时间前上传加密的最终版电子投标文件至“内蒙古自治区政府采购网-政府采购云平台”。在提交投标截止时间后，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。6.样品采购人、采购代理机构一般不得要求投标人提供样品，仅凭书面方式不能准确描述采购需求或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。6.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。6.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。6.3采购活动结束后，对于未中标投标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标投标人同意后自行处理；对于中标投标人提供的样品，应当按照招标文件的规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。六.开标、评标、中标公告、中标通知书1.开标1.1程序（1）宣布纪律；（2）宣布相关人员；-第12页-（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；（4）参加人员对开标结果进行确认；（5）开标结束。1.2疑义投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。投标人对远程不见面方式过程和开标记录有疑义，应在“政府采购云平台-远程开标大厅”中提出，采购代理机构应及时查看、回复。1.3备注说明1.3.1投标人不足3家的，不得开标。1.3.2开标时,投标人使用CA证书参与投标文件解密，投标人用于解密的CA证书应为生成、加密、上传投标文件的同一CA证书。2.资格审查2.1公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。2.2资格审查中有任意一项未通过的，审查结果为未通过，未通过资格审查的投标人按无效投标处理。2.3信用记录查询查询渠道：通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）进行查询；查询截止时点：本项目资格审查时查询；查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告进行查询；采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。资格审查表一般资格要求采购包1：序号资格审查要求概况评审点具体描述1具有独立承担民事责任的能力审查投标人营业执照等证明文件或者身份证明。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标人提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。3有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录审查投标人提供的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。4具有履行合同所必须的设备和专业技术能力审查投标人提供的具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录审查投标人参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。6信用记录开标结束后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。-第13页-采购包2：序号资格审查要求概况评审点具体描述具有独立承担民事责任的能力审查投标人营业执照等证明文件或者身份证明。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标人提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录审查投标人提供的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料具有履行合同所必须的设备和专业技术能力审查投标人提供的具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录审查投标人参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。6信用记录开标结束后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。采购包3：序号资格审查要求概况评审点具体描述具有独立承担民事责任的能力审查投标人营业执照等证明文件或者身份证明。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标人提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录审查投标人提供的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料具有履行合同所必须的设备和专业技术能力审查投标人提供的具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录审查投标人参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。6信用记录开标结束后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。采购包4：序号资格审查要求概况评审点具体描述具有独立承担民事责任的能力审查投标人营业执照等证明文件或者身份证明。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标人提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录审查投标人提供的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料具有履行合同所必须的设备和专业技术能力审查投标人提供的具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录审查投标人参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。6信用记录开标结束后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。特定资格要求采购包1：资格审查要求概况评审点具体描述采购包2：资格审查要求概况评审点具体描述采购包3：资格审查要求概况评审点具体描述采购包4：资格审查要求概况评审点具体描述落实政府采购政策的资格要求采购包1：资格审查要求概况评审点具体描述采购包2：资格审查要求概况评审点具体描述采购包3：资格审查要求概况评审点具体描述采购包4：资格审查要求概况评审点具体描述3.评标详见第五章4.中标公告中标人确定后，采购代理机构在内蒙古自治区政府采购网上发布中标结果公告，同时将中标结果以公告形式通知未中标的投标人，中标结果公告期为1个工作日。5.中标通知书发布中标结果的同时，中标人可自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。七.询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构-第15页-应当告知其向采购人提出。2.质疑2.1投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。对招标文件提出质疑的，应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。2.2采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.3询问或者质疑事项可能影响中标结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。2.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（一）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标人可以委托代理人进行质疑，代理人提出质疑时应当提交投标人签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。2.5投标人提交的质疑函，应按照内蒙古自治区政府采购网中的“质疑函范本”制作。2.6接收质疑函的方式。为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑可以由法定代表人或授权代表亲自将质疑函递交至采购人或采购代理机构，也可以通过邮寄、快递等方式提交。质疑函以邮寄、快递方式递交的，以邮寄件上的戳记日期、邮政快递件上的戳记日期和非邮政快递件上的签注日期为质疑提起日期。接收质疑函的联系部门、联系电话、通讯地址（详见第一章投标邀请）。3.投诉3.1质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出书面答复的，可以在答复期满后15个工作日内向财政部门提起投诉。投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。3.2投诉人投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的投标人数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容：（一）投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；（三）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；（四）事实依据；（五）法律依据；（六）提起投诉的日期。投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表-第16页-签字或者盖章，并加盖公章。3.3投诉人提交的投诉书，应严格按照内蒙古自治区政府采购网中的“投诉书范本”制作。-第17页-第三章招标内容与技术要求一.项目概况扎兰屯市中蒙医院购买医疗设备二.主要商务要求、技术要求1.主要商务要求采购包1：序号参数性质类型要求标的提供时间签订合同后30日历天标的提供地点扎兰屯市中蒙医院合同履约期限签订合同后30日历天合同履约地点扎兰屯市中蒙医院5验收要求已中标参数为准，供应商安装完成后6合同支付方式1、设备安装完成并验收合格后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的50.00%2、设备正常运行12个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的30.00%3、设备正常运行24个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的20.00%7履约保证金需要缴纳履约保证金：不缴纳采购包2：序号参数性质类型要求标的提供时间签订合同后30日历天标的提供地点扎兰屯市中蒙医院合同履约期限签订合同后30日历天合同履约地点扎兰屯市中蒙医院5验收要求已中标参数为准，供应商安装完成后6合同支付方式1、设备安装完成并验收合格后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的50.00%2、设备正常运行12个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的30.00%3、设备正常运行24个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的20.00%7履约保证金需要缴纳履约保证金：不缴纳采购包3：序号参数性质类型要求标的提供时间签订合同后30日历天标的提供地点扎兰屯市中蒙医院合同履约期限签订合同后30日历天合同履约地点扎兰屯市中蒙医院5验收要求已中标参数为准，供应商安装完成后6合同支付方式1、设备安装完成并验收合格后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的50.00%2、设备正常运行12个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的30.00%3、设备正常运行24个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的20.00%7履约保证金需要缴纳履约保证金：不缴纳采购包4：序号参数性质类型要求1标的提供时间签订合同后30日历天2标的提供地点扎兰屯市中蒙医院3合同履约期限签订合同后30日历天4合同履约地点扎兰屯市中蒙医院5验收要求已中标参数为准，供应商安装完成后6合同支付方式1、设备安装完成并验收合格后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的50.00%2、设备正常运行12个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的30.00%3、设备正常运行24个月后，达到付款条件起5日，支付合同总金额的20.00%7履约保证金需要缴纳履约保证金：不缴纳2.技术标准与要求采购包1：标的名称：核磁共振系统序号参数性质技术参数与性能指标★1总体要求为保证设备的先进性和稳定性，投标机型为各公司获得中华人民共和国医疗器械注册证的3T磁共振机型，磁共振核心部件如主磁体、梯度放大器、射频放大器、线圈组，需为与整机同一品牌生产，不可以第三方产品替代，请出具相关证明。2磁体系统2.1磁体类型超导磁体★2.2磁场强度3T2.3屏蔽方式主动屏蔽2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备2.5匀场方式主动+被动2.6磁场稳定度<0.1ppm/h2.7三维动态匀场具备2.8三维匀场容积空间圆柱形2.9液氦消耗量(正常使用)≤0.0升/年▲2.10磁体长度（不含外壳）≤173cm2.11磁体长度(含外壳)≤186cm-第19页-★2.12磁体最小孔径≥70cm▲2.13五高斯磁力线X,Y轴≤2.7m▲2.14五高斯磁力线Z轴≤4.8m2.15磁体重量(含液氦)≤6.0吨2.16磁场均匀度DSV（典型值）▲2.1710cmDSV≤0.004ppm▲2.1820cmDSV≤0.019ppm2.1930cmDSV≤0.1ppm2.20冷头保用时间≥1年3梯度系统3.1单梯度系统（非双梯度或双梯度放大器）具备3.2梯度场强≥45mT/m3.3梯度切换率≥200T/m/s3.4工作周期中的最大占空比100%3.5梯度线圈冷却水冷3.6梯度放大器冷却水冷3.7梯度控制技术全数字实时发射接收4射频系统4.1多通道（源）射频发射技术平台4.2射频类型全数字实时控制系统▲4.3射频发射功率≥37kW▲4.4射频发射频率稳定性（5分钟）≤±5ppb4.5射频发射带宽≥500kHz▲4.6最大射频通道数≥160个4.7各通道接收带宽≥1MHz▲4.8射频接收动态范围（非瞬时）≥169db5全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用)5.1头颈联合（神经血管）矩阵线圈≥16通道5.2全脊柱矩阵线圈≥24通道5.3体部矩阵线圈(组合)≥20通道5.4全腹矩阵线圈（组合）≥36通道5.5胸部（心脏）矩阵线圈（组合）≥20通道5.6全神经（头颈脊柱一体化）线圈（组合）≥40通道5.7下肢血管线圈（组合）≥32通道▲5.8大号高密度超柔线圈适用于关节成像具备▲5.9小号高密度超柔线圈适用于关节成像具备5.10肩关节专用线圈具备5.11膝关节专用线圈具备5.12乳腺专用线圈具备6扫描床6.1垂直移动时扫描床最大承重≥250Kg-第20页-6.2扫描床移动精度≤0.5mm6.3最低床位≤52cm6.4最大水平移动范围≥280cm7人工智能操作平台7.1头部自动定位功能具备7.2脊柱自动定位功能具备7.3关节自动定位功能具备7.4大范围自动扫描定位功能具备8主控计算机系统8.1主计算机CPU≥IntelXeon8.2CPU核心≥4个8.3CPU位数≥64位8.4主频大小≥3.6GHz8.5内存大小≥64GB8.6计算机显示器≥24英寸彩色LCD8.7显示器分辨率≥1920×12008.8硬盘容量≥480GB8.9DICOM3.0接口具备9扫描参数▲9.1最小二维层厚≤0.1mm▲9.2最小三维层厚≤0.05mm▲9.3最大扫描视野≥55cm9.4最小扫描视野≤0.5cm9.5TSE最大回波链长度≥5129.6EPI最大因子≥2569.7最大采集矩阵≥1024×10249.8弥散加权B值≥100009.93DGRE最短TR(256x256矩阵)≤1.07ms9.103DGRE最短TE(256x256矩阵)≤0.22ms9.113DGRE最短TR(128x128矩阵)≤0.69ms9.123DGRE最短TE(128x128矩阵)≤0.22ms9.13快速自旋回波最短TR（256x256矩阵）≤5.5ms9.14快速自旋回波最短TE（256x256矩阵）≤1.8ms9.15快速自旋回波最短TR（128x128矩阵）≤5ms9.16快速自旋回波最短TE（128x128矩阵）≤1.5ms9.17快速自旋回波最短TR（64x64矩阵）≤4.9ms9.18快速自旋回波最短TE（64x64矩阵）≤1.5ms9.19TSE序列最短回波间隔(256x256矩阵)≤1.82ms10高清体部成像10.1肝脏3D高分辨动态成像具备10.2多期动态扫描层面精准对位技术具备-第21页-110.3全身弥散成像软件包具备10.4同相位/去相位水脂分离技术具备10.5MRM,MRU,MRCP等技术具备11神经系统成像具备11.1神经弥散成像具备11.2神经灌注成像具备11.3神经磁敏感成像具备11.4神经三维动脉自旋标记技术具备11.5快速不打药脑血管成像技术具备11.6全中枢神经系统成像具备12心血管成像技术12.1一站式心脏成像技术具备12.2心脏电影成像技术具备12.3亮血黑血技术具备12.4首过灌注及心肌活性成像技术具备13骨关节成像13.1关节软骨成像具备13.2高分辨率颈髓成像具备13.3高分辨率内耳三维成像具备13.4全脊柱成像具备13.5图像无缝拼接软件包具备14其他高级成像技术14.1波谱成像技术具备14.2并行采集技术具备14.3头部、腹部、关节、颈部运动伪影抑制技术具备14.4高级去金属伪影技术具备14.5全静音平台适用范围T1、T2、Darkfluid、TSE序列、SE序列、GRE序列，以及功能性成像序列如SWI、DWI。15高级影像后处理工作站15.1内存≥8GB15.2主频≥1.5GHZ15.3硬盘容量≥128G15.4MIP,MPR,SSD等具备15.5DICOM图像转换成JPG格式具备15.6图像分析系统（测量、反转、滤波）具备15.7工作站控制照相具备15.8图像管理具备15.9联网图像传输具备15.10Dicom3.0软硬接口并负责链接主台及后处理工作站都可16外围设备16.1不间断电源UPS具备-第22页-116.2UPS电缆具备17核磁高压注射器17.1电源要求220VAC，50/60Hz，200VA17.2▲压力设置325psi,可根据需求设置压力限制17.3具备压力传感器实时检测注射压力，当实际压力超过设置压力，可报警并停止注射17.4带压力曲线，注射界面和压力曲线界面可互相切换17.5▲注射速率0.1～10ml/sec.，增量0.1ml/sec.17.6注射剂量A筒65ml:B筒115m17.7自动吸药速率0.1-8ml/s，可在范围内设置（0.1ml/sec.）17.8自动排气速率0.1-9.9ml/s，可在范围内设置（0.1ml/sec.）17.9具备盐水排气，盐水冲洗，双流注射功能17.10多功能阶段注射:1～8阶段17.11暂停、保持、延时时间3600s17.12▲可保存预案数2000套17.13可保存注射记录2000套17.14▲具备USB接口，可导入和导出预设方案和注射记录17.15造影剂追踪可以编辑造影剂和盐水速率和剂量17.16具备排气确认保护按钮，未排气确认不能注射17.17具备安全角度识别功能17.18紧急停止功能:按下紧急按键或机头停止键，停止注射17.19标配托盘，可以调节高度，可以拆卸17.20标配KVO功能，可根据实际情况暂停到自动注射盐水功能17.21机头可水平360度、垂直180°旋转17.22机头带LED旋转指示灯，不同颜色区分造影剂和盐水17.23▲主机防漏功能17.24通讯方式:无线通讯或者光纤17.25★控制台:15寸“电容”液晶触摸控制台17.26▲机头操作界面:LED指示灯带数字显示剂量17.27系统自动检测故障18精密空调18.1▲机组应具有高效节能性，选用“谷轮”全封闭涡旋式压缩机，应具有较高的能效比。请填写能效比参数18.2▲空调设备应具备制冷、加热、加湿、除湿及温、湿度传感器和控制器18.3▲送风方式：上送风，下回风制冷量≥31kw风量≥9600m³/h加湿量≥8Kg/h电加热器≥9kw18.4控制系统：采用微电脑智能控制器。采用全中英文可选液晶LCD屏幕显示系统，能显示温湿度及机组内各组件运行状态的功能，具有大容量的故障报警记录储存的功能，具有过压、欠压、漏水等报警及故障诊断、告警记录功能，具有自动保护、自动恢复、自动重启动、市电恢复后顺序自动启动等功能。-第23页-18.5空调机噪音标准室内机组：距机组两米，高一米的自由空间声压级小于66dB(A)，室外机组：声压级小于61dB(A)18.6▲温度控制范围：15-35℃18.7▲温度控制精度：设定点±1℃18.8▲湿度控制范围：35℅--80℅RH18.9▲湿度控制精度;设定点±5℅RH18.10▲加湿量≥8kg/h温湿度波动超限能发生报警信号18.11▲必须具备有电加热器≥9KW,18.12应采用不锈钢绕片式电加热器，加热器表面热流密度低，加热时无异味。18.13投标产品必须具备精密控制环境湿度的功能(重点阐述投标产品精密控制环境湿度的设计及优势)18.14空调机组的电器性能应符合国家标准，电源制式：交流三项380V±10℅频率50HZ±5HZ18.15交流电源停电和恢复时，应有告警功能，电源恢复时应有告警功能，电源恢复后能自动启动。18.16控制电路应对交流电源和设备用电的过流，过压，欠压，过热，短路有可靠的保护装置18.17采用国际先进的电极式加湿系统。18.18要求加湿迅速、加湿量均匀、稳定、高精度。加湿量及进排水量均由电脑控制，同时还具备自动清洗功能，低维护量。18.19空气过滤器应采用的是可清洗的褶皱型板式过滤器，达到国家G4标准。18.20空气过滤器应能清洗更换18.21室内送风机应采用皮带传动或蜗壳直连风机，风压可调，以满足机房不同送风距离的要求，风机要求运行平稳低振动，低噪音。18.22应具有先进的微处理控制器，能按设定温湿度要求自动调节，显示工作状态，控制和切换机组运行18.23应具有大容量的故障报警记录储存的功能。具有故障智能检测，诊断功能。机组应具有过压，欠压等报警及故障诊断，告警记录功能。自动保护，自动恢复，自动重启动等功能18.24系统应具有方便的现场监控及远程监控功能18.25遥测项目：送风温度，回风温度，送风湿度，回风湿度，显示机组工作状态18.26显示项目：开/关机，电压，电流过高/低，回风湿度过高/低，过滤器正常/堵塞，风机正常/故障，压缩机正常/故障等18.27系统应具有开放式通讯接口，免费提供通讯协议18.28室内机应能提供多种送风及回风方式。18.29空调机组，送风余压不小于200PA并可根据设计需要调节余压。提高机组送风余压应不减少机组的送风量。18.30▲空调外机采用风冷型冷凝器，保证足够的散热量需求，保证室外机运行的环境温度在45℃不报警，在-40℃低温下机组保证正常运行-第24页-18.31空调机组的风冷型室外机组应采用风机调速装置，可根据冷凝压力的高低自动调节风机的转速，以保证系统冷凝压力的稳定。18.32冷凝器外壳应采用的是质量轻、抗腐蚀和不产生光反射(污染)压花铝板，转动件适应多种环境条件。18.33空调机组的风冷冷凝器可水平或垂直安装.18.34空调机组的风冷冷凝器的风机电机，风机调速器，相关电器电路等应具有良好的防水性能.19冷水机组制冷量≥70kw电源380V-3P-50Hz机组额定输入功率≥29kw机组最大输入电流≤55A启动电流≤145A压缩机2套.压缩机输入功率≥17kw压缩机输入电流≤28A制冷剂R410A蒸发器2套.水流量范围≥5.0-7.0m³/h内置水箱容量≥200L水泵扬程≥40-30mH2O功率≥1.5kw分体式机组，室内机外形尺寸长≤1500mm宽≤850mm高≤1600mm噪音≤75dB（A）分体式机组，室外机外形尺寸长≤1400mm宽≤650mm高≤1100mm数量2套.20屏蔽机房设计方案20.1技术指标：20.1.1根据《屏蔽室屏蔽效能的测量方法》GB/T12190-2021；10~130MHz频率范围内，衰减大于100dB。具备20.1.2绝缘电阻大于1KΩ。具备20.1.3接地电阻小于1Ω（院方负责）。具备20.2屏蔽体技术设计方案20.2.1按照超导MR对屏蔽机房的技术要求，屏蔽六面体须选择优质镀锌钢板制成标准模块，经标准件螺杆加导电网链接成六面体。避免非同质性材料接缝与屏蔽体伸缩不一的缺点。具备打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：气囊式体外反博系统序号参数性质技术参数与性能指标1.压力部分★1.1.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±1kPa。·1.2.在心率为80bpm时，最大工作压力值不小于43kPa。2.心电部分·2.1.心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差≤±1bpm。·2.2.心电波形增益实现多级调节、调节范围：1～32级。·2.3.患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过15μV(p-v)RTI-第25页-1。·2.4.心电模块通过IEC60601-2-27检测和ANSI/AAMIEC13检测。3.脉搏部分3.1.脉搏血氧部分符合YY0784的要求。·3.2.血氧饱和度波形增益实现多级调节、调节范围：1～32级。·3.3.血氧饱和度监测模块通过ISO80601-2-61检测。4.软件部分★4.1.显示界面上有控制电磁阀信号的独立图形，提供治疗界面截图。4.2.序贯模式手动可调。·4.3.具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。·4.4.治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。·4.5.配备自主著作权的《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。5.机械部分·5.1.采用具有自主知识产权的反搏装置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于40ms。·5.2.采用具有自主知识产权的体外反搏气路系统。·5.3.采用具有自主知识产权的体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。·5.4.囊套覆盖面积不小于0.3㎡，可根据需要增配上肢囊套。·5.5气囊能承受59kPa的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。6.安全部分6.1.反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。6.2.反搏装置在心率低于40bpm或高于120bpm时可自动停止反搏。6.3.早搏能触发反搏装置排气。6.4.反搏装置正常工作时，当工作压力大于59kPa时，有压力泄气功能。·6.5.采用具备CE/IEC、FCC、UL认证的触控平板电脑。·6.6.采用具备CE、UL认证的隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。6.7.采用谐波专用滤波器，有效控制谐波危害、降耗。7.压缩机★7.1.压缩机最大功率≥1700VA。★7.2.压缩机最大流量≥45m3/h。8.其它★8.1.整机最大功率≥2200VA。★8.2.使用期限不小于9年。·8.3.通过NMPA注册、FDA上市许可、CE认证、RoHS检测、生物相容性评价。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。采购包2：标的名称：经食道探头序号参数性质技术参数与性能指标1应用领域:心脏带宽:2.4-7.5MHz深度:2.0-31.0cm阵元数:64扫描范围（最大）:90°物理尺寸:14.0mm×12.0mm声透镜:10.6mmx10.6mmB模式频率:2.3-5.4,2.8-6.4,3.3-7.5MHz谐波频率:6.0,6.5,7.0MHz多普勒频率:2.7,3.3,4.0MHz;TDI5.0,6.2CW频率:2.5MHz穿刺架:无打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：彩色多普勒超声诊断仪序号参数性质技术参数与性能指标用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。一、主要技术规格及系统要求1超声主机系统：1.1.具备主机一体式显示器，显示器尺寸≥23英寸，亮度通过预设可调，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后水平移动，具有独立的显示器锁定装置，可以更好的保护显示器，避免损坏1.2.具备一体式角度可调液晶触摸屏，触摸屏尺寸≥13英寸，可通过滑动触摸屏进行翻页，支持手势操作，直接点击触摸屏可选择需要调节的参数，操控面板可上下左右进行高度调整及旋转，前后拉伸。★1.3.探头接口≥5个，大小一致★1.4.采用Windows10操作系统1.5.中央刹车系统1.6.复合成像技术1.7.二维灰阶成像及M型成像单元；1.8.彩色多普勒成像技术1.9.彩色多普勒能量图技术1.10.数字化频谱多普勒显示单元1.11.声速调节技术，支持声速自动匹配1.12.三维血流成像技术1.13.穿刺针增强技术1.14.宽景拼接成像技术，可提示扫描速度过快、过慢或者正常，支持二维宽景和能量宽景1.15.智能图像一键优化技术，可应用在二维、频谱及彩色多普勒等模式-第27页-11.16.智能波束合成技术1.17.组织谐波成像1.18.多路并行数据流处理技术，能够并行处理海量数据1.19.全屏放大功能，一键实时全屏图像放大功能，支持≥2种放大模式，放大后图像可全屏显示1.20.扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵，相控阵探头均具有此功能1.21.解剖M型模式（≥3条取样线）1.22.支持内置超声教学软件1.23.具备B模式局部病灶取样区域成像增强技术1.24.具备规范化工作流程设定功能，流程内容用户自定义，支持导出流程文件至其他彩超设备使用2超声成像技术2.1.剪切波式弹性成像★2.1.1.支持一维点式剪切波弹性成像和二维实时剪切波，可应用于凸阵、线阵、腔内及腔内双平面探头2.1.2.支持剪切波速度、杨氏模量、剪切模量3种单位切换，测量值可以两种单位显示，KPa及m/s2.1.3.支持定量分析、定量分析比、定量分析直方图2.1.4.具备质控警示功能，警示颜色≥3种，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含量化数据，并且提供临床阈值供临床参考2.1.5.具有病灶及周边浸润区的取样定量分析工具，需具有实体的专用的按键用于取样区域调节控制，取样区域的大小分级分档，可视可调2.1.6.使用剪切波弹性成像功能时，剪切波感兴趣区域2cm*3cm时，帧率≥5帧/秒（提供实机图像证明）2.2.压力式弹性成像2.2.1.具有压力提示2.2.2.支持逐帧图像的压力大小查看2.2.3.具有压力补偿技术2.3.造影成像2.3.1.造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、心脏探头、腔内探头2.3.2.支持实时显示组织图像和造影图像、造影图像和组织图像位置互换2.3.3.可选配心肌造影功能2.3.4.支持微血管造影增强功能2.3.5.支持造影击碎功能2.3.6.支持低机械指数造影2.3.7.支持向后存储≥8分钟电影2.3.8.具有双计时器2.3.9.具有混合显示模式2.3.10.具有造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，取样点可跟踪感兴趣区≥8个2.4.数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit2.5.变频成像技术-第28页-12.6.智能多普勒技术:能够快速识别血管结构，自动调整调整频谱取样容积及角度2.7.心血管成像2.7.1.支持组织多普勒速度成像：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式2.7.2.血管内中膜实时智能测量功能，无需冻结图像，实时自动更新≥5组内膜厚度值，测量精度≤30um（提供证明图片）3测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）3.1.一般测量：距离、面积、周长等；3.2.腹部应用软件包3.3.产科应用软件包3.4.妇科应用软件包3.5.心脏应用软件包3.6.小器官应用软件包3.7.泌尿科应用软件包3.8.血管应用软件包3.9.儿科应用软件包3.10.神经应用软件包3.11.急重诊应用软件包3.12.盆底应用软件包4图像存储及病案管理4.1.在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、USB存储盘等多种文件格式静态及动态图像的存储4.2.固态硬盘≥120GB、机械硬盘≥1TB，两个硬盘独立运行（非外接）4.3.支持外部USB移动存储4.4.支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作二、系统技术参数及要求1.二维灰阶模式1.1.增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段，B/M可独立调节1.2.最大显示深度:≥40cm1.3.动态范围:≥200dB1.4.电影回放：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒2.彩色多普勒成像2.1.显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW2.2.取样框偏转:≥±30度2.3.支持速度、速度方差、能量、方向能量显示2.4.支持立体血流显示3频谱多普勒模式3.1.显示方式：B，PW，B/PW，B/C/PW，B/CW3.2.频谱多普勒频率≥3段3.3.最大速度:PW血流速度≥8m/s，CW血流速度:≥24m/s3.4.最小速度:≤1mm/s-第29页-3.5.PW取样容积:0.5-30mm3.6.PW偏转角度:≥±30度4探头规格4.1.探头类型：支持单晶体凸阵探头、线阵探头、单晶体相控阵探头、腔内探头4.2.探头频率:超宽频带探头，最高频率≥20MHz，从1MHz到20MHz4.2.1.单晶体凸阵探头频率：1.5-6.0MHz4.2.2.线阵探头频率：3.8-15.4MHz4.2.3.腔内探头频率:3.0-11.0MHz4.2.4.单晶体相控阵探头频率：1.5-4.5MHz七、设备信息化要求7.1.支持网络连接7.2.支持DICOM3.0，支持DICOM结构化报告7.3.支持网络存储功能，基于TCP/IP协议的网络共享功能，可将超声图像及报告直接传送到PC端三、外设、附件及其他要求★1.所投标产品应满足《医疗器械监督管理条例》要求，其标签应当标明“生产日期和使用期限或者失效日期”，其中超声设备主机的使用年限应≥10年（提供材料证明）2.具备耦合剂加热器打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：便携式超声序号参数性质技术参数与性能指标用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断工作。主要技术规格及系统要求一、物理规格要求1.1.医用彩色LED显示屏≥15英寸，自动调节亮度1.2.整机重量≤6KG★1.3.整机厚度≤65mm1.4.具备物理轨迹球设计1.5.支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能★1.6.Windows操作系统（提供技术白皮书证明）1.7.探头接口≥1个，可扩展2.成像技术2.1.二维灰阶模式2.2.组织谐波成像技术2.3.组织谐波成像技术，满足常规/肌肉/液性/脂肪场景应用2.4.空间复合成像技术，≥9线显示，≥3档可调，支持线阵和凸阵探头2.5.频率复合成像技术2.6.噪声抑制成像，可应用于二维、造影、实时四维模式-第30页-12.7.M型模式2.8.彩色M型模式2.9.彩色多普勒成像2.10.频谱多普勒成像2.11.连续多普勒成像2.12.高分辨率血流成像2.13.线阵探头取样框偏转≥±30度2.14.组织多普勒成像2.15.扩展成像2.16.穿刺针增强技术2.17.宽景成像技术，含速度提示，支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头2.18.一键自动优化2.19.二维/彩色取样框角度独立偏转技术2.20.智能血流跟踪技术，取样框位置和角度的自动优化2.21.组织多普勒成像技术二、测量分析和报告1.急重诊应用软件包2.腹部应用软件包3.产科应用软件包4.妇科应用软件包5.小器官应用软件包6.泌尿科应用软件包7.血管应用软件包8.儿科应用软件包9.神经应用软件包10.基本心脏应用软件包11.支持GS（妊娠囊）CRL（头臀长）FL（股骨长度）、bpd（双顶径）、AC（腹围）、HC（头围）、HL（大腿骨长）等相关测量三、数据处理和检查存储管理系统1.电影回放所有模式下可用2.支持手动、自动回放3.支持4D电影回放4.回放图像≥30种参数可调节★5.固态硬盘≥240GB（提供技术白皮书证明）四、彩色多普勒成像1.速度、速度方差、能量、方向能量显示2.取样框偏转:≥±30度(线阵探头)3.支持一键B/C同宽4.频谱多普勒模式5.取样角度≤60°脉冲多普勒最大速度:≥8.50m/s（连续多普勒速度:≥24m/s）6.最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）-第31页-17.取样容积:0.5-30mm,支持所有探头8.偏转角度:≥±30度(线阵探头)五、二维灰阶模式1.数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit2.最大显示深度:≥38cm3.物理滑动TGC:≥8段4.动态范围≥200db，步进≤5，可视可调5.增益调节:B/M/D分别独立可调6.体位标记：≥120种，自定义注释六、探头规格★1.可支持凸阵、线阵、相控阵、心脏经食道、腔内、术中、腹腔镜、矩阵、CW等探头（提供技术白皮书证明）2.探头配置（3把）：单晶体凸阵探头、线阵探头、单晶体相控阵探头3.单晶体凸阵探头频率1.5-6.0MHz线阵探头频率：4.0-12.0MHz单晶体相控阵探头频率：1.5-4.5MHz七、连通性要求1.支持网络连接2.支持图像无线传输到监护中央工作站3.机器超声图像通过无线网络直接发送到手机等智能移动终端平台4.支持DICOM5.包含下列接口：S---视频、VGA视频接口、HDMI6.支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换八、外设、附件及其他要求★1.所投标产品应满足《医疗器械监督管理条例》要求，其标签应当标明“生产日期和使用期限或者失效日期”，其中超声设备主机的使用年限应≥10年（提供材料证明）2.质保期：整机保修三年打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。采购包3：标的名称：口腔数字印模仪序号参数性质技术参数与性能指标11.扫描范围：≥14x14mmx15mm(±1mm)2.扫描精度：单牙≤15μm,全口≤30μm3.扫描深度：0-15mm★4.标准扫描头尺寸：长≤79mm宽≤19.7mm高≤15.8mm★5.小扫描头尺寸：长≤80mm宽≤16mm高≤11mm6.3D重建的帧率：≥14帧/s7.相机分辨率：≥1.3MPCMOS;8.扫描手柄重量：≤240g;9.像素尺寸：≤4.8μm★10.最大扫描速度：≥80mm/s★11.手柄采用封闭设计，无内置风扇，避免灰尘、液体进入导致机器故障，减少交叉感染的风险。12.精度稳定，无需定期校准。13.口扫光源为LED,无激光辐射。14.扫描头防雾方式：采用自加热扫描头，加热快，控温准确，功耗低。15.扫描头可拆卸，支持高温高压灭菌及浸泡消毒，扫描头消毒次数≥100次。★16.扫描仪手柄尾线采用双头TYPE-C通用数据线，可快速拔插，长度≥1.5M,口扫手柄端尾线带旋入式固定装置，保障扫描过程中连接线的稳定可靠。17.USB连接线≥0.7m,连接方法：USB3.018.支持导出开放数据格式(OBJ/STL/PLY三种导出格式)★19.金属扫描模式，可扫描反光金属病例云分享功能，扫描病例可生成二维码(可发送给患者和加工厂),可通过二维码实现医患沟通及扫描数据传输★21.在种植扫描模式中，可将扫描杆数据提前导入软件中，在扫描时识别扫描杆特征点后自动匹配扫描杆数据。★22.具备健康报告模式，在健康报告模式中，扫描完口内数据后，可自动识别龋齿、牙结石、牙菌斑等病灶，一键自动生成健康报告。23.软件终身免费升级，无年费★24.具备云平台，取模数据云储存，订单全链路数据可视化，实现临床端技工端云服务，数据一键上传下载。可检测倒凹、咬合、描绘边缘线、调整坐标26.扫描过程可智能扫描引导、数据质量检测27.具备完善的在线帮助系统，覆盖从基础扫描至高级扫描功能的各个方面，图文并茂，直观易学。★28.设备使用年限：≥12年打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：牙科综合治疗机序号参数性质技术参数与性能指标一、工作条件：1、额定电压：频率：220V，50Hz。2、气源气压：0.6Mpa-0.8Mpa3、水源水压：0.2Mpa-0.4Mpa。4、环境温度：5℃～40℃。5、大气压力：700hPa～1060hPa。-第33页-16、分体式设计，落地式地箱。二、产品功能参数：1、光纤高速手机1支：机头采用数控加工一体结构，陶瓷轴承。带光快换接头式，具有水路“防回吸”功能，防止交叉感染。端面四孔喷雾,可进行135℃高温高压蒸汽灭菌。2、气动高速手机1支：转速≥310000转/分钟，可进行135℃高温和真空灭菌消毒。3、气动低速手机1套：含直、弯机，转速≥20000转/分钟，可进行135℃高温和真空灭菌消毒。4、三用枪2支：可喷水、气、雾，枪头可进行135℃高温和真空灭菌消毒。5、医生操作台：医生操作台配有液晶显示屏，采用基于安卓平台的智能牙科治疗机控制系统，操作简单流畅，功能丰富，包括：加热键、口腔灯键、冲盂键、漱口水键、痰位键、管路消毒键、呼叫铃键、闹钟设置、急救位键、参数设置键、复位键、锁屏键、牙椅升、降、俯、仰键、3组医生椅位记忆按键（椅位记忆1、椅位记忆2、椅位记忆3），定位准确，有效提升医生工作效率。在参数设置界面中，按各设置键，可分别进入：系统设置、马达设置、闹钟设置、椅位设置、杯水参数设置、冲盂时间设置、光纤灯亮度设置、联动状态设置、提醒信息设置、故障历史记录、网络设置、用户管理、密码修改、版本更新按键。具备一键急救功能，有效防止突发状况发生。6、助手操作台：多关节旋转式助手架，具有避让功能：方便四手操作，扩大助手诊疗范围。6.2、助手位设有感应触摸按键：具有口腔灯键、冲盂键、漱口水键、痰位键、管路消毒键、急救位键、复位键、锁屏键以及牙科椅升、降、俯、仰按键，定位准确，功能丰富，有效提升助手工作效率。6.3、助手单元有5个器械挂架：三用枪、强吸、弱吸、升级位2个（预留），采用光电开关无接触控制，满足助手配合治疗的操作需求。7、感应式LED口腔灯：操作模式：自动感应。口腔灯控制键位于灯的上部、医生控制台、助手控制台、脚控开关四个位置，口腔灯采用无级调光，光照柔和，口腔灯电压：AC12V-24V；功率：8W；照度：3000lux—35000lux；色温：5000K；光斑：150X80mm。8、痰盂：一体式碗式陶瓷漱口盆，易清洁消毒。可向患者位旋转90°，方便患者漱口吐痰使用。痰盂可插拔拆装，便于清洗、更换。漱口水具有手动出水和感应出水两种方式，方便患者漱口吐痰使用。9、器械盘：超大器械盘，配有硅胶垫，可135℃高温高压蒸汽灭菌，保护台面干净，避免交叉感染。具备感应刹车控制，可精准、轻松调节器械盘高度。具备总气开关，可轻松控制治疗机水、气、电。一体式五联枪架，预留洁牙机升级位，采用光电开关无接触控制，枪架可旋转30°，方便医生调整器械取放角度。10、主箱体：落地式主箱体，注塑工艺，抗黄变设计，方便擦洗消毒。强、弱吸吸唾系统：外置式吸唾过滤器，配有集中抽吸系统，净化水系统，可灵活选择自来水或纯净水。11、冲盂漱口定量给水自动控制系统：电磁阀控制冲盂、漱口水，可设定给水时间，漱口水具有感应式和手控式两种模式取水。漱口水配有可自动加热恒温系统，水温适中，-第34页-1方便患者使用。12、牙科（患者）椅：直流电机驱动。低噪音，运行平稳。靠背背板为铸铝材质，结实可靠，连接稳固，运行更安全。13患者椅采用变频防抖技术，牙椅运行平稳。座椅和靠背联动设计，避免患者背部牵拉及搓背感，靠背运动0°—70°，有效提升患者舒适感。牙椅具有水平运动补偿结构，最低椅位：410mm，最高椅位：750mm，方便患者上下牙椅。14.多关节折叠式头枕，可多角度调整并固定头枕，且可拉伸和锁定，伸缩范围达150mm，满足成人和老人、儿童、残障人士使用。牙科椅承载能力≥150Kg，满足各类患者治疗使用。15、脚开关：可控制手机转速，实现高速手机干、湿转及吹屑气。可控制器械给水。可控制椅位的升、降、俯、仰运动、牙椅复位、牙椅痰位。可控制手术灯开启及关闭。16、安全保障控制：牙椅具有安全保护功能，防挤脚功能。即停功能：，有效避免意外发生。当手机工作时，牙科椅被自动锁定，具有第一器械优先功能，有效防止误操作，有效避免误操作带来的安全隐患。17、全自动管路消毒系统：主箱体内部采用双水瓶设计，一键式全自动管路消毒系统。可实时显示消毒进度，自动消毒，无需值守，消毒范围包含医生位手机、三用枪、洁牙机等所有器械。做好准备工作后一键启动，轻松实现整个消毒过程。18、医生座椅：医生椅椅背高度可单独调节、靠背倾斜度可调，给不同体型的医生腰部提供良好的支撑。座垫可在水平面内360°灵活旋转；医生椅高度可调，最低椅位440mm；行程：120mm。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：除颤仪序号参数性质技术参数与性能指标1.重量：≤4.2kg（含电池）。2.彩色电容触摸屏≥8英寸,分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。3.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。4.支持中文操作界面。5.屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于36s。6.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群。7.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。8.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。9.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。10.★支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。11.★体内电极板带放电键。12.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。-第35页-113.★电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。14.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。15.开机到可正常使用时间≤2s，符合临床使用。16.★除颤充电迅速，充电至200J≤4s。17.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。18.★从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。19.★体外电极板支持病人接触状态显示。20.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。21.可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。22.★可选配CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2020AHA指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。23.可选配基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数，实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。24.★提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。25.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。26.支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。27.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。血氧饱和度波形速度支持25mm/s、12.5mm/s。28.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。29.支持ST和QT实时分析。30.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。31.★可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳、体温。32.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。33.脉率范围：20-300bpm。34.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。35.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。36.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。37.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。38.支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。39.★标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次，40.★无需开机或拆机即可查看电池电量；电池可徒手拆卸，无需拆机，便于维护。41.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。42.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单-第36页-1次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。43.可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。44.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。45.支持设备状态指示灯用户检测。46.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。47.支持自检放电能量精度显示和打印。48.可自动上传自检报告，并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态49.★具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP55。50.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，可承受0.75米跌落冲击。51.工作环境温度范围：-20°C-55°C，湿度范围：5%-95%，大气压范围：57.0kPa～106.2kPa。52.除颤仪可升级与同品牌呼吸机以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面53.除颤仪的报警可升级通过手表实时分发给医护人员，保障患者安全打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：麻醉视频喉镜序号参数性质技术参数与性能指标1一、结构组成1.1机器由显示器、手柄、窥视片组件（包含摄像头和光源）或硬镜杆组件（包含导管固定器、摄像头和光源）组成。*1.2手柄和窥视片组件或硬镜杆组件的连接方式为挂钩式二、整机性能2.1具有防雾功能，开机即用*2.2主机具备复位功能，按键隐藏式设计*2.3一键拍照录像*2.4手柄为铝合金材质，窥视片和硬镜杆为医用316不锈钢材质2.5适用人群：成人、儿童、新生儿、早产儿、困难气道。三、显示系统3.1显示屏尺寸≥3寸3.2屏幕可四向旋转，前后旋转角度：≥130º，左右旋转角度：≥250º。3.3显示分辨率：960×4803.4具备数据输出接口，可进行数据传输和充电四、摄像系统4.1像素≥200万4.2照度≥500lux4.3鉴别率≥3.91p/mm4.4观察视角≥70°4.5景深：25～75mm五、充电系统5.1充电器输入:AC220V±10%，50/60Hz5.2充电器输出:5V,1000mA5.3电池容量≥2600mAh5.4充电时间≤4h5.5电池放电时间≥5h五、窥视片*6.1可根据临床需要选配最多8种窥视片和3种硬镜杆规格打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：电动手术台序号参数性质技术参数与性能指标11台面长度≥2050mm；2台面宽度（不含导轨）≥550mm；3台面最低高度≤700mm;4台面升降行程≥300mm;5)台面前倾（头高脚低）≥30°，后倾（头低脚高）≥24°；6台面左倾/右倾≥15°；7背板上折角度≥80°；★8台面平移行程300±10mm；可配C型臂使用；9头板上折角度≥65°，下折角度≥90°；10腿板上折角度≥30°，下折角度≥90°，外展角度≥90°；★11床体最大安全承重350kg；12、手术台采用优质304不锈钢，包括床身、立柱罩、侧轨和附件。易清洁，抗污染，满足手术室感控要求；13、手术床采用五段式床身设计包括：头板、背板、臀板和分体式腿板，可满足不同手术体位调整需求；★14、手术床采用电动推杆驱动机制，可电动调节台面升降、台面前后倾、台面左右倾、背板转折、台面纵向移动等5组主要动作；15、手术床底座外壳采用高强度阻燃ABS材料，经高温吸塑工艺制成；耐腐蚀、易清洁、永不生锈；16、刹车采用机械脚踏刹车，无电或故障时，可迅速解锁，移动手术床；17、手术床台面和床垫采用能透X射线材料制成，便于透视摄影；18、标配大容量蓄电池，可满足≥50次手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作，同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性；★19、标配80mm双层记忆海绵床垫，具有减压、吸震、透气、防静电和慢性回弹等特性；20、腿板采用进口气弹簧助力调节，操作方便，安全稳定；打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：医用升温毯序号参数性质技术参数与性能指标1设备用途:医用升温毯是通过保持患者体温的方法对围手术期促进血液循环，提高人体免疫力的医疗设备，它替代了我国医疗领域沿用了几十年的病人保温设备，解决了医院现有保温设备的漏水、漏电、烫伤等难题。*2．操作方式：一键飞梭式旋钮操作，简单快捷。*3.显示方式：5寸彩色液晶屏，中文菜单，直观易懂。*4.前置式自锁紧风管接头（有专利证书佐证），方便灵活，密封性好。5.出气口温度探头设计，控温精度高。6.1.5-1.8M高伸缩输气连接软管，耐磨，柔韧性好。*7.金属外壳，通过电磁兼容检测，抗干扰性强。8.医用升温毯设定温度分四挡：室温、32℃、38℃、43℃，精度±1.5℃。9.9.工作方式：连续工作10.超温报警：高于设定温度3℃时报警停止工作11.低温报警：低于设定温度3℃时报警12.加热盘报警：加热盘使用期超过理论寿命报警。13.累计计时：最大255h,计时精度：≤±1min14.医用升温毯风速：可设置高风速和低风速两档，高风速26±1Km/h,低风速23±1Km/h15.医用升温毯工作噪音：正常工作的整机噪音≤49db16.医用升温毯总功率≤350VA17.运输和储藏环境温度范围：-40℃-50℃18.相对温度范围10%-80%19.大气压力范围500hpa-1060hpa20.环境温度10℃-40℃21.相对湿度≤80%22.大气压力860hpa-1060hpa23.电源要求AC220V±10%,50Hz±2%主机：1台一次性加温毯：5个（多款一次性加温毯，可根据临床需要进行选择）支架：1个(医用静音滑轮支架450mmX450mmX770mm)打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：负极板回路垫序号参数性质技术参数与性能指标11．外观尺寸：长≥850mm，宽≥400mm，高≥13mm；内部电极尺寸：长≥650mm，宽≥350mm。2．构成：由回路电极垫和外接导线两部分组成。3．适用范围：为手术室高频手术设备提供负极回路，适用于所有医用高频手术设备。4．材质：回路电极垫主要由高分子凝胶构成，质地柔软，可降低压疮产生。5．与病人的接触方式：非直接接触。6．可重复使用。7．可替代一次性负极板片，避免负极灼伤的发生。8．适用于所有病人，不用对皮肤特殊处理即可使用，烧伤、大面积创伤、骨科内植物等特殊手术更显优势。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：高频电刀序号参数性质技术参数与性能指标11)本机输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型医用电手术设备。2)本机用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜、膀胱镜等手术。3)★本机具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极软凝、点凝、面凝和双极标准凝（普凝）、强凝等9个工作模式。单极工作频率（主频率）为512kHz，双极工作频率（主频率）为1024kHz。4)本机采用五路输出：两个脚控输出、两个手控输出、一个双极脚控输出。5)采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。采用APFC电路，能更好的适应电压不稳或者大波动，保证稳定高效的输出。6)单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。7)本机具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤。8)保护:本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。冷却方式:自然冷却，无风扇。9)★每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复、或显示错误代码、停止输出等功能。10)★采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发出声光报警。11)★采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程监测，一旦发现短路、开路、接触电阻太大或接触质量降低，立即发出声光报警，切断输出。12)★本机对输出功率实行双重采样和双重控制，在单一故障（如一种采样/控制失效）状态下，输出功率仍然维持在标准规定范围内，因此大大提高了输出的稳定性和手术的安全性。（双重闭环控制）13)★允许连续使用，允许长时间开路和短路。14)采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。15)可选用附件齐全（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。16)供电电源：单相AC220V，50Hz，≤4A。17)主机尺寸：456mm（D）×382mm（W）×188mm（H）。18)主机净重：≤11kg。19)运行条件：环境温度：5℃～40℃，相对湿度：≤80%RH，大气压力：86.0kPa～106.0kPa。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：磁热振治疗仪序号参数性质技术参数与性能指标11.适用范围：适用于慢性软组织损伤和颈肩腰腿痛的辅助治疗。2.将交变磁场、生物磁振、温热三种物理因子相结合进行同步治疗，可渗透到皮下组织深处，达到消炎、消肿、镇痛的作用。3.具有包括但不限于消炎、消肿、镇痛三种治疗模式，适用于不同病情的精准治疗。4.具有急性期、亚急性期、慢性期三种分期，不少于39种预置处方，可达到对不同部位不同病程的精准治疗。5.独立双通道输出，双通道参数可独立调节，可同时治疗两个患者或部位。6.输入功率：300VA。7.具有至少三种治疗导子，颈肩型、标准型、肩膝型，可紧密包裹关节和骨突处，贴合不同治疗部位。8.治疗垫表面温度40℃~58℃连续可调，适用于不同疾病或不同温度耐受者的治疗9.具有无热模式，适用于炎症损伤急性期治疗。10.具有磁感应强度可调功能，调节范围100~500Gs，可作用于较深组织，并满足不同部位，不同厚度组织的治疗需求。11.具有单频率振动模式，振动频率在30~60Hz范围内连续可调，适合不同疼痛级别患者使用；含有至少4种通断模式，通断比为连续、2:1/2:2/2:3。12.具有多频振动模式，振动频率在30~60Hz内循环扫引，可避免治疗耐受，适合广泛性疼痛治疗；单周期内振动时间5s，有不少于4种的通断比可调节。13.治疗时间1~99min连续可调，步长为1min，治疗结束时，声音提示。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：送水装置序号参数性质技术参数与性能指标1适用液体:无菌液体、蒸馏水可兼容奥巴、富士、宾得、开立、澳华等胃肠镜品牌主机。具有输出20s定时保护，避免忘记关闭输出情况下的浪费或安全保护。最大输出流量:600±60ml/min（4.8mm内径泵管）300±30ml/min（3.2mm内径泵管）适用泵管内径:3.2mm、4.8mm（壁厚1.6mm）最大传输压强:340kPa(土5%)定时时间:20S定时精度:±3S打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：多参数监护仪序号参数性质技术参数与性能指标1整机要求：1.1一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。1.2★≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。1.3屏幕标配最新电容屏非电阻屏。-第43页-11.4显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。1.5内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。1.6安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.7监护仪设计使用年限≥10年。1.8主机防水等级≥IPX1，整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。1.9监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在使用说明书中清晰列举消毒剂的种类。1.10★为适应东北低温环境，应对可能的突发情况，监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。1.11监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2监测参数：2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。2.3心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s2.4提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.5支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析2.6QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.7支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析。2.8支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.9提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-3002.10支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11★提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果，提供说明书或检验报告证明。2.12提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200rpm。2.13配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH2.14★提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。3系统功能：3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品使用说明书提供报警限自动设置规则。3.2具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.3支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。3.4支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾-第44页-13.5具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。3.6具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。3.7支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、SpO2、RR等参数的报警限建议。3.8具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。3.9支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.10支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。3.11提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.12可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。3.13支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能3.14动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.15提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动3.16支持带ABD事件的呼吸氧合界面。3.17提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。4产品设计与认证：4.1产品通过国家III类注册，具备FDA认证，CE认证。4.2产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录（有效期内）。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：输液泵序号参数性质技术参数与性能指标11.★整机设计使用年限≥10年2.输液精度≤±5%3.速率范围：0.1-1400ml/h,最小步进0.1ml/h4.预置输液总量范围：0.1-9999ml5.快进流速范围：0.1-1400ml/h，机器上有独立快进按键6.支持ml/h和滴/min两种流速单位7.LCD显示屏，可同屏显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和在线压力等信息；8.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调9.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；10.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示，同时显示具体报警信息；11.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；12.压力报警阈值可调，最低150mmHg13.电池工作时间≥4小时@25ml/h；可升级至≥8小时@25ml/h14.接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能15.防异物及进液等级IP3416.可升级无线模块，实现无线联网监测；17.泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，便于清洁和消毒。18.整机重量不超过1.8kg，主机自带提手，方便携带19.满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明材料打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：牵引床序号参数性质技术参数与性能指标规格：2170×980×620mm一、全不锈钢制成牵引架，龙门式设计，立柱管规格：30×50×1.7mm，上横管规格：30×60×1.1mm。牵引架距床面整体高度：1375mm。二、床头床尾板：①流线型床头床尾板，采用不锈钢与ABS结合而成②外部月牙形护罩，用ABS工程塑料一次注塑成型，表面光滑易清洁；床头内部框架采用304不锈钢管焊接而成，不锈钢管材尺寸：Φ32×1.1mm：中部采用高级压缩板做为装饰，颜色可选。③床头床尾板两侧带有ABS防撞轮，固定轴安装在床头床尾板里面，④床头尾板两侧设计有便于扶握的椭形孔；⑤床头与床架结合处隐藏于床边内部并设有锁定开关，开关扳手采用ABS高强度工程塑料注塑成型，安装、拆卸简便。⑥床尾外侧配床头牌。三、床体采用优质冷轧钢管焊接而成，规格：30×60×1.1mm，床面：采用数控冲床一次冲压成型，圆形透气孔（孔径φ22mm），外形美观。采用鞍钢生产的优质冷轧钢板，板材厚≥1.0mm。折弯处采用数控折弯机加工制作。床板之间采用接轴连接，并用螺栓紧固。-第46页-1四、背位可在≥0-70度之间任意位置上折，腿部可单独进行操作，在0-25度之间任意调节，同时腿部具有0-3度倾斜功能，满足不同情况下使用。五、传动部分：不锈钢摇把，可推拉折叠设计，可隐藏于床头下面。可隐藏于床头下面。伸缩摇杆为不锈钢材质，钢制万向节，丝杠采用45#钢双丝挤压成型，有过盈保护、双向限位功能，摇动灵活，无噪音。具有ABS防尘罩。六、配置：在牵引架上有吊臂一付，具备拉环行上肢功能锻炼功能；腿部带外展式牵引横杆一条，双牵引滑轮，坐标式灵活定位；顶部配牵引滑轮，满足各体位牵引所需；七、护栏：倾倒式折叠护栏，优质电泳铝合金横梁，表面硬化处理。六根不锈钢平面扁管立柱，立柱规格：Φ19×1.2mm，上下关节为钢制关节，与不锈钢立柱采用空心铆钉连接工艺，折叠轻松。底座采用30*30*1.35mm的钢制管材。护栏开关带防夹手功能，并带有防夹手提示。护栏整体高度430mm，升起后高于床面355mm。护栏整体长度：1470mm。护栏安装于大边侧方，螺栓嵌入护栏底管内，并用装饰帽遮盖，防止螺栓外露，外形美观。八、采用直径为125mm的高级静音耐磨脚轮，单独制动。超级人造胶TPR弹性体车轮；表面覆盖白色高强度ABS工程塑料包罩，豪华美观，防水，防尘，易清洁。采用内镶封闭式轴承方式转动，不用填注润滑油，有效的降低了噪音，行走轻松，顺畅，耐压耐磨，提高了脚轮整体的流畅度。自带刹车开关，踩踏关闭功能，方便床体移动。固定方式：螺杆固定九、整床安全载荷≥240KG。十、生产工艺：1、管材下料：采用激光切割机下料，有效保证工件的精确度。2、采用焊接机器人集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性，延长使用寿命。3、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，喷涂前经高速抛丸机除锈，然后经水洗、除油、二度磷化等处理，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，能延长病床的使用寿命。粉末材料具有耐老化、高韧性、抗菌的性能。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：经皮胆红素测定仪序号参数性质技术参数与性能指标11、符合国家相关规定；2、具有ISO13485质量体系认证；一、技术规格：1、测量方式：光反射式；★2、光源：LED发光二极管；3、显示方式：液晶显示；4、示值误差：0-25mg/dL±1.0mg/dL；★5、电源：锂电池DC3.7V、≥1500mAh，一次充足电后可检测800次以上；6、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。二、主要功能：★1、测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能：具有存储200条测量数值的功能。★3、计算平均值功能：显示“AVERAGE(n)”的数据、单位。“（n）”为2-5次，递增；同时可清除前一次数据,“（n）”退1，数据同时退一次；“（n）”为1和5时，不可清除。4、开启准备时间：开机即用，无需准备。5、电池电压检测功能：当测试仪电池电压过低时，屏幕显示“LowBattery”。6、自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。★7、电池电量显示：屏幕右上角显示、、、、分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：微波治疗仪序号参数性质技术参数与性能指标1工作条件：a）环境温度：5℃～40℃；b）相对湿度：≤80%；c）大气压力：700hPa～1060hPa；d）使用电源：a.c.220V，50Hz工作频率：2450MHz±50MHz单相交流电压：单相AC220V频率：50Hz电流：≤3A；最大功耗：500W辐射器驻波比＜2.8类型：具有BF型应用部分的Ι类、非AP、APG型普通医用电气设备；外壳具有防液体倒翻功能；控制可用面板或者脚踏开关产品构成：主机，传输电缆，理疗辐射器，电源线，脚踏开关*有连续波理疗、脉冲波理疗、手术治疗三种工作状态，而三种状态间的转换通过按面板上的“功能”键来选择，通过状态指示灯可以指示机器现在的工作状态——功能键上面变亮指示灯所对应的状态即为现在的状态。输出功率：理疗功能步进可调，步距1W，理疗最大输出平均功率60W治疗功能步进可调，步距1W，治疗最大输出功率99W定时功能：理疗操作：1-30min任意设定，工作时间倒计时，计时结束时，自动停止微波输出；治疗操作：1-50s任意设定，工作时间倒计时，脚踏开关控制微波输出输出波形：连续波。脉冲波：以周期1s～10s步进可调，步距1s，误差0.2s，占空比50%的脉冲波来控制的连续波。本机具有过功率和微波发生器元件过热自动保护功能*本机工作时间和输出功率以LED（数码管）数字显示，控制方式及当前状态分别由黄色发光管指示；工作由黄色发光管指示；微波发生器元件过热报警有“11”指示和“嘟”连续声响提示，并同时切断微波输出功率打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。标的名称：低频电子脉冲妇产科治疗仪序号参数性质技术参数与性能指标★本机为I类，BF型设备;非AP、APG型普通医用电气设备；本治疗仪属普通型不防进液的设备;不在与空气混合的易燃麻醉气、与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气环境下工作；不具有除颤放电效益防护的应用部分.★本机由电脑控制连续输出多种波形，治疗全程自动控制★仪器由主机、输出电缆、治疗极片组成-第49页-1★额定负载阻抗：500Ω±10%；脉冲频率：800Hz±15%；治疗仪的输出脉冲宽度：正脉冲宽度为0.6ms±10%，负脉冲宽度为0.6ms±10%；治疗仪在额定负载阻抗500Ω±10％时，最大输出幅度有效值为20V±20%；治疗仪开路测量时，输出电压峰值不大于500V;治疗仪在1kΩ负载上时，最大输出幅度≤50V（有效值）；★输出幅度的调节：可连续均匀，最小输出设定值对应的实际输出幅度（电压有效值）不大于最大输出设定值对应的实际输出幅度（电压有效值）的2%;★工作制可连续运行。冷却方式风冷。★控制方式五种治疗处方任意选择，单人或多人治疗模式任意选择，治疗强度时间任意选择，启动后，倒计时开始工作，倒计时结束自动停止输出。★保护本机能承受输出端因开路和短路的影响，其性能不得消弱；在1KΩ负载上输出幅度超过lOmA（有效值）或10V（有效值）时，以及当电源中断后再恢复时治疗仪不得有输出。★本机可由液晶屏全界面显示治疗过程,治疗处方、治疗模式、治疗强度一目了然。★时间控制可设置5min-90min时间调节，时间为倒计时控制，倒计时结束即切断输出；单人治疗时，只有一个时间控制，多人治疗时，时间可分人分别控制。★结束提示治疗工作结束时，将发出间歇声响，提示医护人员工作结束★产品适用范围该产品适用于产后催乳、乳腺小叶增生、子宫复旧、术后镇痛、盆腔炎的辅助治疗。★温度：环境温度范围：+5℃～+40℃相对湿度范围：30％～85％大气压力：700kPa～1060kPa电源：AC220V±22V50Hz±1Hz脉冲频率：800Hz±15%。治疗仪的输出脉冲宽度：正脉冲宽度为0.6ms±10%；负脉冲宽度为0.6ms±10%。治疗仪在额定负载阻抗500Ω±10％时，最大输出幅度有效值为20V±20%。输入功率：≤100VA★治疗仪开路测量时，输出电压峰值不大于500V。治疗仪在1kΩ负载上时，最大输出幅度≤50V（有效值）。输出幅度的调节：可连续均匀，最小输出设定值对应的实际输出幅度（电压有效值）不大于最大输出设定值对应的实际输出幅度（电压有效值）的2%★尺寸55×42×10518KG★该软件主要包括三个界面：通道1治疗界面，通道2治疗界面，通道3治疗界面。时间设置启动后才可以调节设定强度进行治疗★该设备具有五种治疗处方：产后催乳、乳腺小叶增生、子宫复旧、术后镇痛和盆腔炎。三路治疗系统可根据需要自行设定治疗处方。在开始治疗之前，通过点击选择所需治疗处方。但是在启动治疗后，就不能再改变治疗处方。如需再改变治疗处方，需要停止治疗后再重新设定★治疗强度从1—99逐字步进。系统启动后，通过按各路相应的按钮或按钮即可设置相应的治疗强度。如果调节范围较大，则点击各路的“x1”按钮切换到“x5”，则步进变为5，即点一下强度按钮，强度变化5★治疗时间只能在停止状态下设定。通过按各路相应的或按钮可以改变治疗时间。调节范围为5-90min，步进为5min★参数设置好后，按相应“启动”按钮，则系统进入治疗状态，此时，“启动”按钮变为“暂停”按键，同时，工作状态指示灯变为绿色，如需暂停治疗可通过按“暂停”按钮，此时系统停止输出波形，点击“复位”按钮主要实现系统复位，回到初始状态。-第50页-依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料投标人提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。一、投标承诺书致：（采购单位名称和采购代理机构名称）你方组织的（项目名称）的招标，项目编号：，我方自愿参与投标，并就有关事项郑重承诺如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件的所有要求。二、我方严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国民法典》及相关法律、法规的规定，如有违反，承担相应的法律责任。三、我方的最终报价为开标一览表（报价表）中的投标总报价，在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。四、我方同意招标文件关于投标有效期的规定。五、我方同意提供贵方要求的与投标有关的任何数据和资料。六、我方将按照招标文件、投标文件等要求，签订并严格执行政府采购合同。七、我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。八、我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。九、我方提供的投标文件内容全部真实有效，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。十、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。若采购人支付代理服务费，则此条不适用。详细地址：邮政编码：电话：电子邮箱：投标人开户银行：账号/行号：投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日（以下格式文件由投标人根据需要选用）监狱企业的证明文件注：监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-四、授权委托书本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人，参加（项目名称）的招标，项目编号：。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：代理人无转委托权。投标人（盖章）：法定代表人（签字）：授权委托人（签字）：法定代表人身份证扫描件！t法定代表人身份证扫描件授权委托人身份证扫描件！t授权委托人身份证扫描件年月日投标人业绩情况表序号使用单位业绩名称合同总价签订时间1234...投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。投标文件目录格式（根据实际选用）：目录一、投标承诺书二、开标一览表（报价表）三、分项报价表四、授权委托书五、缴纳投标保证金证明材料六、投标人基本情况表七、具有独立承担民事责任的能力的证明材料八、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料九、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料十、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料十一、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明十二、联合体协议书十三、中小企业声明函十四、监狱企业证明文件十五、残疾人福利性单位声明函十六、主要商务要求承诺书十七、技术偏离表十八、项目组成人员一览表十九、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十、投标人业绩情况表二十一、其他证明材料主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足(项目名称），项目编号：招标文件的所有主要商务条款要求，包括标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、付款方式、验收要求、履约保证金等。若有不符合或未按承诺履行的，承担相应法律后果。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺投标人名称（盖章）：年月日投标人名称注册资金注册地注册时间法定代表人联系电话技术负责人联系电话开户银行开户银行账号主营范围企业资质首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-供应商应提交的相关资格证明材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。（以下格式文件由投标人根据需要选用）缴纳投标保证金证明材料投标人应提供缴纳保证金的证明材料原件扫描件。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料投标人提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明本公司（单位）自愿参加本次政府采购活动，（项目名称），项目编号：，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及相关法律、法规和规章制度，在参加此次政府采购活动前三年内，本公司在经营活动中无重大违法记录。特此声明投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-首轮报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-序号标的名称招标技术要求投标响应内容偏离程度备注1★1.1...1.2......22.1...2.2......说明：1.“招标技术要求”栏应详细列明招标文件中的技术要求。2.“投标响应内容”栏填写投标人对招标文件提出的技术要求作出的明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。3.“偏离程度”栏填写满足、响应或正偏离、负偏离。4.“备注”栏可填写偏离情况的具体说明。5.本表填写内容与分项报价表不一致的，以分项报价表内容为准。（以下格式文件由投标人根据需要选用）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。（注：残疾人福利性单位请在投标文件中附此声明函。）投标人名称（盖章）：日期：（以下格式文件由投标人根据需要选用）联合体协议书（所有成员单位名称）自愿组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加（项目名称）的投标，项目编号：。联合体各方共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为联合体牵头人。2.联合体各成员单位授权牵头人代表联合体参加投标活动，提交和接收相关的资料，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的事宜。3.联合体牵头人在本项目中签
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 医用磁共振设备 核磁共振系统 气囊式体外反博系统 医用内窥镜 经食道探头 医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断仪 便携式超声 口腔设备及器械 口腔数字印模仪涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
