卫生健康服务能力提升招标变更公告（玉屏侗族自治县卫生健康局2025）
玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包更正公告
一、项目基本信息
原公告的采购项目编号：GZSH-2025-1476
原公告的采购项目名称：玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包
项目序列号：P52062220250005K4
首次公告日期：2025年06月18日
二、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
1
第一章 招标公告
1.预算金额：9644977.00 元（B包：3320892.00）；最高限价：9644977.00 元（B包：3320892.00）2.原公告及招标文件开标时间：2025年 07 月10日 09 点 30 分3.原公告及招标文件投标保证金交纳时间: 2025 年 07 月 11 日 09 点 30 分前
1.预算金额：9644977.00 元（B包：3220892.00）；最高限价：9644977.00 元（B包：3220892.00）2.开标时间：2025年 07 月11日 09 点 30 分3.公告及招标文件投标保证金交纳时间: 2025 年 07 月 11 日 09 点 30 分前
更正日期：2025年06月25日
三、其他补充事宜
更正事项：其他内容不变，请各投标人注意查看更正公告，并下载最新的澄清文件制作投标文件。投标人因疏于查看，导致的后果由投标人自行承担。
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：玉屏侗族自治县卫生健康局
地址：贵州省铜仁市玉屏县
项目联系人：罗海亮
联系方式：15708663380
2、采购代理机构信息
名称：贵州三恒工程管理有限公司
地址：贵州省贵阳市观山湖区长岭北路3号（金融101大厦A座21层17号）
联系人：涂进、黄成虎、杨颜
联系方式：13658509529
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一、项目基本信息原公告的采购项目编号：GZSH-2025-1476原公告的采购项目名称：玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包项目序列号：P52062220250005K4首次公告日期：2025年06月18日二、更正信息更正事项：采购公告,采购文件更正内容：序号更正项更正前内容更正后内容1第一章招标公告1.预算金额：9644977.00元（B包：3320892.00）；最高限价：9644977.00元（B包：3320892.00）2.原公告及招标文件开标时间：2025年07月10日09点30分3.原公告及招标文件投标保证金交纳时间:2025年07月11日09点30分前1.预算金额：9644977.00元（B包：3220892.00）；最高限价：9644977.00元（B包：3220892.00）2.开标时间：2025年07月11日09点30分3.公告及招标文件投标保证金交纳时间:2025年07月11日09点30分前更正日期：2025年06月25日三、其他补充事宜更正事项：其他内容不变，请各投标人注意查看更正公告，并下载最新的澄清文件制作投标文件。投标人因疏于查看，导致的后果由投标人自行承担。四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：玉屏侗族自治县卫生健康局地址：贵州省铜仁市玉屏县项目联系人：罗海亮联系方式：157086633802、采购代理机构信息名称：贵州三恒工程管理有限公司地址：贵州省贵阳市观山湖区长岭北路3号（金融101大厦A座21层17号）联系人：涂进、黄成虎、杨颜联系方式：13658509529一、项目基本信息原公告的采购项目编号：GZSH-2025-1476原公告的采购项目名称：玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包项目序列号：P52062220250005K4首次公告日期：2025年06月18日二、更正信息更正事项：采购公告,采购文件更正内容：序更正更正前内容，更正后内容号项第一1.预算金额：9644977.00元（B包：3320892.00）；最高限价：1.预算金额：9644977.00元（B包：3220892.00）；最高限价：章9644977.00元（B包：3320892.00）2.原公告及招标文件开标时间：9644977.00元（B包：3220892.00）2.开标时间：2025年07月111招标2025年07月10日09点30分3.原公告及招标文件投标保证金交纳时日09点30分3.公告及招标文件投标保证金交纳时间:2025年07公告间:2025年07月11日09点30分前，月11日09点30分前更正日期：2025年06月25日三、其他补充事宜更正事项：其他内容不变，请各投标人注意查看更正公告，并下载最新的澄清文件制作投标文件。投标人因疏于查看，导致的后果由投标人自行承担。四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：玉屏侗族自治县卫生健康局地址：贵州省铜仁市玉屏县项目联系人：罗海亮联系方式：157086633802、采购代理机构信息名称：贵州三恒工程管理有限公司地址：贵州省贵阳市观山湖区长岭北路3号（金融101大厦A座21层17号）联系人：涂进、黄成虎、杨颜联系方式：13658509529玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包招标文件（2025年06月）招标项目：玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包招标编号：GZSH-2025-1476招标方式：公开招标项目类别：货物类（采购人）：玉屏侗族自治卫生健康局（代理机构）：州恒工程管理有限公司目录第一章招标公告第二章投标人须知第三章采购需求第四章铜仁市政府采购合同（参考文本）第五章开标、评标和定标第六章投标文件格式温馨提示：供应商投标特别注意事项一、参加报价之前，供应商应确认企业信用档案是否办理，以免出现企业信用档案不能被使用等问题。上述情况有可能导致报名信息无法录入铜仁市公共资源交易中心（以下简称交易中心）政府采购交易系统。二、本项目一律不接受纸质文件，只接受具备法律效力的电子响应文件。供应商应当到依法设立的电子认证服务机构（交易中心办理点），办理CA数字证书和电子签章。投标文件份数及电子版要求：（一）加密的电子投标文件壹份（.TRTF格式，在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网指定位置上传）。（二）非加密的电子投标文件（.nTRTF格式）壹份（针对投标人在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上传了投标文件后，但在开标时其投标文件因系统原因解密失败的情况下使用）。备注：若投标人未按照本项目标招标文件要求提供非加密的电子投标文件（.nTRTF格式），或者格式不正确的，一切后果均由投标人自行承担。（三）如果开标现场因系统原因解密失败，则采用非加密方式进行，要求非加密电子投标文件的内容、数据与上传的加密电子投标文件必须一致，否则该投标文件被否决。（四）本项目支持远程不见面开标，如选择远程开标的投标人，只需上传加密的电子投标文件1份。投标人须使用工具制作电子投标文件同时生成两个文件，一个是加密投标文件（格式为TRTF），用于上传到网上（.TRTF格式，在铜仁市公共资源电子交易系统“上传投标文件”模块上传）；另一个即为不加密.nTRTF格式文件，此文件请投标单位自行妥善保管，作为开标过程中投标单位的应急备用投标文件。（此非加密投标文件仅在开标过程中技术人员确认为非投标人原因导致远程解密失败时使用。当开标会现场招标代理要求提供时，由投标单位在30分钟内将此非加密投标文件通过邮箱发送至代理邮箱。如投标单位提供的非加密投标投标文件与上传的加密投标文件不一致或无法提供与加密投标文件一致的非加密投标文件时，投标单位自行承担此后果）。（五）特别提醒：1.投标单位应注意签到截至时间；2.开标设备、软件、CA应满足本次远程开标会议要求（若投标人设备不满足要求，也可到本项目交易中心现场）；3.投标人应保证使用编制投标文件的CA解密时，网络稳定；4.投标人在开标、唱标期间（主持人未宣布开标结束前），保持在开标设备旁。其余远程开标注意事项，详见中心发布的操作手册。5.投标人对开标过程有异议的，须在开标过程中一次性提出；6.开、唱标结束后须点击开标结果确认。7.加★号的条款均被视为重要的指标要求。8.投标人在开标过程中操作遇到问题时，请及时向软件公司咨询，咨询联系方式为座机：400998000或0856-3960513。8.上传的电子投标文件不能超过25MB。三、本项目可以使用远程不见面开标模式参与开标，故特别说明如下：（一）远程开标会议的确认：各投标人应保证，在开标、唱标期间（主持人未宣布开标结束前），保持在开标设备旁，并保证不退出开标大厅，以便对开唱标过程的异议提出及数据确认等工作。避免由此产生的不利情形。在此申明：若投标人未在开标过程提出异议或进行数据确认等工作，视为投标人无异议且对开标数据确认。（二）远程开标项目的时间均以国家授时中心发布的时间为准。开标时间：同投标截止时间、开标地点：投标人自行选择任意地点参加远程开标会。（三）本项目招投标文件均用专用招投标工具软件编制，并通过网上招投标平台完成招投标过程。投标人投标文件的编制和递交，应依照招标文件的规定进行。如未按招标文件要求编制、递交电子投标文件，将可能导致废标，其后果由投标人自负。投标人如对正确使用招投标专用工具软件有疑问的，请尽早和软件公司的服务人员联系，他们会根据投标人要求，提供必要的培训和技术支持。（四）投标人通过网上招投标平台递交的电子投标文件为评标依据，投标人须使用工具制作电子投标文件时同时生成两个文件，一个是加密投标文件（格式为TRTF），用于上传到网上；另一个即为不加密.nTRTF格式文件，此文件请投标单位自行妥善保管，作为开标过程中投标单位的应急备用投标文件。（此非加密投标文件仅在开标过程中技术人员确认为非投标人原因导致远程解密失败时使用。当开标会现场招标代理要求提供时，由投标单位在30分钟内将此非加密投标文件通过邮箱发送至代理邮箱。如投标单位提供的非加密投标投标文件与上传的加密投标文件不一致或无法提供与加密投标文件一致的非加密投标文件时，投标单位自行承担此后果）。开标当日，投标人不必抵达开标现场，仅需在任意地点通过不见面开标系统参加开标会议，并根据需要使用远程不见面开标系统与现场采购人、谈判小组及代理机构进行互动交流、澄清、提疑以及文件传送等活动。（五）投标文件递交截止时间前，采购人或代理机构提前进入远程不见面开标系统，播放测试音频，各投标人的授权委托人或法人代表提前进入远程不见面开标系统进行签到操作，根据操作手册进入相应标段的开标会议区并签到。如开标时间截至投标单位未签到成功，则视为投标单位未按文件要求开标时间参与此次项目开标，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被打回。收听观看实时音视频交互效果并及时在讨论组中反馈，未按时加入开标会议区并完成扫码登录操作的或未能在开标会议区内全程参与交互的，视为放弃交互和放弃对开评标全过程提疑的权利，投标人将无法看到解密指令、废标及澄清、唱标、评审结果等实时情况，并承担由此导致的一切后果。（六）投标文件递交截止时间后，代理机构将在系统内公布投标人名单并核验投标保证金递交情况，然后通过开标会议区发出投标文件解密的指令，投标人在各自地点按规定时间自行实施远程解密，投标人解密（正常情况下，每个投标人解密自己投标文件时间不到一分钟）限定在主持人开启解密30分钟前完成。因投标人网络与电源不稳定、未按操作手册要求配置软硬件、解密锁发生故障或用错、故意不在要求时限内完成解密等自身原因，导致投标文件在规定时间内未能解密、解密失败或解密超时，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被打回，不能参与后续评标；因采购人原因或网上招投标平台发生故障，导致无法按时完成投标文件解密或开、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开、评标时间（友情提示：若投标人已领取副锁（含多把副锁）请注意正副锁的使用差别）。（七）遵守指令、不擅离职守。开标评标过程中，投标单位全程参加开评标会议，积极响应采购人或代理机构的指令和操作要求，不擅离职守，始终保持通讯顺畅，因投标单位原因导致15分钟内无法与管理端建立起联系的，即视为放弃交互的权利，投标单位认可采购人任意处置决定，接受包括终止投标资格在内的任何处理结果。（八）确保设施、设备工况良好。投标单位将负责提前检查电力供应、网络环境和远程开标会议有关设施、设备的稳定性和安全性，因投标单位原因导致无法完成投标或者不能进行现场实时交互的，均由投标单位自行承担一切后果。（九）开评标全过程中，各投标人参与远程交互的授权委托人或法人代表应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。（十）为顺利实现本项目开评标的远程交互，建议投标人配置的硬件设施有：高配置电脑、高速稳定的网络、电源（不间断）、CA锁、音视频设备（话筒、耳麦、高清摄像头、音响）、扫描仪、打印机、传真机、高清视频监控等；建议投标人具备的软件设施有：IE浏览器（版本必须为11及11以上），贵州互联互通通用驱动包。为保证交互效果，建议投标人选择封闭安静的地点参与远程交互。因投标人自身软硬件配备不齐全或发生故障等问题而导致在交互过程中出现不稳定或中断等情况的，由投标人自身承担一切后果。四、投标单位可通过登录界面或铜仁市公共资源交易平台首页“资料下载”模块进行下载、办理新点标证通（移动CA数字证书）参与本项目投标，使用新点标证通（移动CA数字证书）可完成系统登录、加解密、签章等操作。（需注意使用新点标证通加密的投标文件，需用新点标证通（移动CA数字证书）进行解密。）五、如更正公告有重新发布电子谈判文件的，供应商需使用更正公告后最新发布的电子谈判文件来制作电子响应文件，否则将无法正常提交电子响应文件。六、供应商需在提交首次响应文件截止时间前完整上传电子响应文件并保存在交易中心政府采购交易系统，且取得回执。代理机构恕不接收逾期送达或错误投递方式送达的响应文件。七、项目评审时，对供应商部分信息直接取自供应商在交易中心企业诚信库登记的信息，请供应商及时维护、更新企业诚信库的信息，确保其时效性。八、供应商一旦依法被确认为成交供应商，其投标文件中的相关内容（主要成交标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求等），将会随成交结果公告一并发布在采购信息发布网上，接受社会监督。九、采购代理机构不对供应商报名时提交的相关资料的真实性负责，如供应商发现相关资料被盗用或复制，应遵循法律途径解决，追究侵权者责任。第一章招标公告项目概况玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）获取招标文件，并于2025年07月11日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GZSH-2025-1476项目名称：玉屏侗族自治县2025年卫生健康服务能力提升项目A包、B包、C包采购方式：公开招标预算金额：9644977.00元（其中：A包3381485.00元；B包：3220892.00；C包：3042600.00）最高限价：9644977.00元（其中：A包3381485.00元；B包：3220892.00；C包：3042600.00）采购需求：详见招标文件。合同履行期限：详见招标文件本项目（□是/☑否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；法定代表人身份证或委托代理人持授权委托书及代理人身份证；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：供应商是法人的，应提供经审计的2023年度或2024年财务审计报告或提供2025年1月至今任意三个月财务报表。新成立未满一年、部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供2025年银行出具的资信证明证明材料。（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：具体要求：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或自行承诺；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具体要求：提供2025年1月至今任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料；或者无拖欠税收、免税等证明、免缴纳社保证明材料等；（5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（模板）；（6）法律、行政法规规定的其他条件。在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、黔财采〔2014〕15号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。（三）本项目的特定资格要求：①代理商或经销商参与投标报价的，需提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）及医疗器械经营许可备案凭证（经营范围覆盖所投标产品）证明材料；②产品生产厂家参与投标报价的，需提供《医疗器械生产许可证》（经营范围覆盖所投标产品）证明材料；（四）本项目不是专门面向中小企业采购，其价格给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业行业。注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人携带CA前往交易中心投标。2.开标时，解密电子文件前，投标供应商需提供法人代表身份证或委托代理人持法人授权委托书及代理人身份证件原件(或电子身份证）。如选择不见面开标，不审查此项资料。三、获取招标文件（一）时间：2025年06月18日17时00分至2025年06月26日17时00分（北京时间，法定节假日除外）（二）地点：全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）（三）方式：网上免费获取（四）售价：人民币0元/套注：投标人应随时登录贵州省政府采购网或全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）（交易平台）查看、处理采购人发出的文件澄清、补充、更正等通知内容，如因投标人未及时上网查询导致的后果，由投标人自己承担。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（一）时间：2025年07月11日09点30分（北京时间）（二）地点：铜仁市公共资源交易中心玉屏分中心（具体开标室于当日在铜仁市公共资源交易中心玉屏分中心开标区获取）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜投标保证金情况：1.投标保证金额：A包：人民币30000.00元；B包：30000.00元；C包：人民币30000.00元；2.投标保证金交纳时间:2025年07月11日09点30分前3.开户银行及账号：收款单位：玉屏侗族自治县产权交易中心投标保证金专户开户行：贵州银行股份有限公司玉屏支行账号：06090019000001154.投标保证金交纳方式:采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）网站，点击首页-办事指南-保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息：名称：玉屏侗族自治县卫生健康局地址：贵州省铜仁市玉屏县联系人：罗海亮联系方式：157086633802.采购代理机构信息：名称：贵州三恒工程管理有限公司地址：贵州省贵阳市观山湖区长岭北路3号（金融101大厦A座21层17号）项目联系人：涂进、黄成虎、杨颜项目联系方式：13658509529（0851-85900616）3、项目联系人：项目联系人：涂进、黄成虎、杨颜电话：13658509529（0851-85900616）第二章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效或被拒绝。一、名词解释（一）采购代理机构：是指贵州三恒工程管理有限公司。采购代理机构是整个采购活动的组织者，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权。采购代理机构不以任何身份出任评标委员会成员。（二）采购人：是指玉屏侗族自治县卫生健康局，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方(用户)的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。（三）投标人：是指在交易平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。（四）招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。（五）电子投标文件：是指使用铜仁市公共资源交易中心提供的投标文件管理软件制作的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）（六）备用电子投标文件：是指使用交易平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）（七）电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在贵州省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。（八）日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。（九）采购信息发布网站：贵州省政府采购网、和全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）。二、一般要求（一）投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。（二）招标文件的澄清和修改1.采购人或者采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在采购信息发布网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。投标人应随时登录贵州省政府采购或全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）查看、处理采购人发出的文件澄清、补充、更正等通知内容，如因投标人未及时上网查询导致的后果，由投标人自己承担。如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。3.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。（三）关于联合体投标本项目不接受联合体投标（四）关于分支机构投标对接受分支机构投标的项目，分支机构投标的，须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书，授权书须加盖总公司（总所）公章。总公司（总所）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。（五）关于中小企业投标中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。（六）知识产权1.投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2.投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。3.系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。（七）纪律与保密事项1.投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。2.在确定中标人之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。3.在确定中标人之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。4.获得本招标文件者，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。若有要求，开标后，投标人应归还招标文件中的保密文件和资料。5.由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。6.采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。7.在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。（八）现场踏勘（如有）1.招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。2.投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。3.采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。三、质疑与投诉（一）供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：1.对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；2.对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；3.对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。（二）质疑函应当包括下列主要内容：1.质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；2.质疑项目名称及编号、具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；3.认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；4.提出质疑的日期。（三）质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。（四）以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。（五）供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理，同时交易中心将在企业信用档案中予以记录，对综合信用评价得分予以扣除。（六）质疑供应商对采购人、代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。（七）质疑受理部门：采购人或采购代理机构。（八）提交质疑函地点：采购人或采购代理机构（交易电子交易平台或代理机构）。投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。1.纸质质疑函范本请自行在“交易中心主页-办事指南-政府采购—常见问题解答”下载。（提出质疑时须同时提交授权委托书）2.网上质疑，供应商可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，凭本单位CA电子锁登录全国公共资源交易平台（贵州省.铜仁市）电子招投标服务平台，向采购人、招标代理机构提出质疑，提交的质疑函必须按照财政部公布的质疑函模板制作。代理机构或招标人收到质疑起7个工作日内作出答复，作出答复前应当暂停招标投标活动。3.本次采购活动中，代理机构或招标人对质疑回复等文件的送达方式为网上答复或现场取件、邮寄（到付方式）或电子邮件。四、合同签订和履行（一）合同签订1.采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录贵州省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。2.采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。3.采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。4.采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录贵州省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。（二）合同的履行1.政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。五、投标要求（一）投标文件的制作1.投标文件中，除规定采用交易中心企业信息库中登记的信息外，其他内容均以电子文件编制，其格式要求详见第五章说明。如因不按要求编制而所引起系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。2.投标人应使用交易中心提供的投标文件管理软件对投标文件进行合成、电子签名、电子签章及加密打包。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第三章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。3.如有对多个子项目投标的，要对每个子项目独立制作电子投标文件。4.投标人不得将同一个项目或同一个子项目的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。5.投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应。6.投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。7.投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。8.投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。（二）投标文件的提交1.投标人应在上传电子投标文件前，在交易中心政府采购交易系统中完成投标报名。2.代理机构不接受现场纸质、邮寄纸质、电报、电话、传真方式投标。3.于提交投标文件截止时间前，投标人将投标文件完整上传并保存在铜仁市公共资源交易中心政府采购交易系统，且取得成功提示。时间以交易中心政府采购交易系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件。如遇网络上传速度较慢情况，投标人也可选择到铜仁市公共服务中心四楼自助服务区完成上传。3.上传投标文件时，投标人须使用制作该投标文件的同一业务数字证书进行上传操作。4.代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。5.出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传并保存的；（2）投标文件未按要求进行电子签章，或电子签章不完整的；投标文件损坏或格式不正确的；（3）未使用最新发布的招标文件制作投标文件的。（三）投标文件的修改与撤回1.在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的投标文件，投标文件一经解密，将不允许修改或撤回。2.在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。3.在提交投标文件截止时间起至投标有效期终止日前，投标人不能撤销投标文件，否则其投标保证金（如有）将不予退还，且交易中心有权将其撤销行为载入不良信用记录。（四）投标文件的解密投标人须在规定的投标解密时间内，使用制作该投标文件的同一业务数字证书对投标文件进行解密，逾期未解密的投标文件作无效投标处理。（五）投标有效期1.投标有效期从提交投标文件的截止之日起算90天。2.投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。3.出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。（六）投标保证金1.交易中心不接受现金方式提交的投标保证金。2.投标保证金交纳：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）站，点击首页-办事指南-保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）3.在中标结果公告发出后1个工作日代理机构提交退款申请，网上自动退还未中标人的投标保证金；成交供应商在采购人与中标人签订合同、并上传合同后2个工作日内退还保证金。4.下列任何一种情况发生时，投标保证金（如有）将不予退还：（1）投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销投标文件的；（2）中标人无正当理由未能在规定期限内签订合同的；（3）中标人无正当理由放弃中标的。（七）样品（演示）（如有）1.招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。2.投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。3.采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。（八）除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：1.投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；2.不符合招标文件中规定的资格要求；3.投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；4.投标文件含有采购人不能接受的附加条件；5.有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。29打印机30压力蒸汽灭菌器31便携式多参数水质检测仪32医用离心机（24孔）33生物安全柜（A2型）C包1牙科综合治疗机2中频治疗仪（立式）43骨科牵引架4转运呼吸机5心电图机6全自动洗胃机7高频胸壁振荡排痰机8双头熏洗治疗机9中频治疗仪（台式）310单头熏洗治疗机11输尿管硬镜条12超声引导宫腔手术仪13彩色多普勒超声诊断仪（便携）14强脉冲光治疗仪15Q开关Nd：YAG激光治疗机16医用电子皮肤镜影像系统17短波理疗仪18真菌荧光检测系统19半导体激光治疗机(脱毛仪)20新生儿监护仪21成人心电监护仪22静脉输液泵(双泵)23静脉注射泵(双泵)24空气波压力治疗仪25电动综合产床26多参数心电监护仪27双通道注射泵28高压灭菌器29肺功能检测仪30体检一体机31心电监护仪32心电图机33高压煎药机34幽门螺杆菌检测仪35感觉神经定量检测仪36中医体质辨识机2.技术参数A包1.危急重症一体化平台定向开发院前急救管理平台：1.1救护车综合管理（车辆档案）1.1.1录入救护车的基本信息，如车牌号、车型、品牌、出厂日期、购买日期、使用状态等。1.1.2根据车牌号、车型等条件快速查询救护车的基本信息。1.1.3对已录入的救护车信息进行修改和更新，如车辆状态、维修记录等。1.2救护车综合管理（救护车监控）1.2.1配置定位信息来源（安克系统/GPS北斗定位卡），每5秒接收一次车辆位置信息并保存位置坐标数据1.2.2查询定位记录，显示驾驶轨迹1.2.3配置车载音视频监控信息，实现与车载音视频设备的远程连接1.2.4远程实时获取救护车音视频数据1.2.5音视频信息通过无线传输方式实时传输到急救平台和医院内部系统。1.2.6支持音视频录制和回放功能，方便后续分析和教学。2.1救护指挥中心（急救车实时定位与追踪）2.1.1地图界面实时显示急救车位置，包括经度、纬度、速度等信息。2.1.2提供急救车历史轨迹回放功能，便于事后分析和优化调度策略。-急救车状态监控，如空闲、出车中、维修中等，方便调度员快速了解车辆资源。2.2救护指挥中心（急救任务分配与调度）2.2.1根据患者位置、病情紧急程度、急救车距离等因素自动分配任务。2.2.2支持手动调整任务分配，确保急救资源得到最合理利用。2.2.3提供任务优先级设置，确保紧急任务得到优先处理。2.3救护指挥中心（车载通讯与调度）2.3.1车载终端支持语音通话、短信、数据通信等多种通讯方式。2.3.2调度员可通过车载终端向急救车发送指令，如更改目的地、查看患者信息等。2.3.3急救车可实时向调度中心反馈车辆状态、患者信息等。2.4救护指挥中心（急救车设备监控与管理）2.4.1实时监控车载医疗设备状态，如心电图仪、呼吸机、除颤器等。-提供设备故障报警功能，确保设备在关键时刻能够正常使用。2.4.2支持设备远程升级和维护，提高设备可靠性和使用寿命。3.1医疗数据采集与传输（患者生命体征数据采集）2.5.1实时采集患者的心电图、呼吸、血压、血氧等生命体征数据。2.5.2数据通过无线传输方式实时传输到急救平台和医院内部系统。2.5.3支持数据远程备份和恢复，确保数据安全可靠。3.2医疗数据采集与传输（车载医疗设备数据传输）3.2.1采集车载心电图机、心电监护仪等设备的数据和报告。数据通过标准化接口传输到急救平台，方便后续分析和处理。3.2.2支持数据导出和打印功能，方便医护人员查阅和记录。4.1救护车远程会诊（远程音视频会诊）4.1.1急救车与医院内部系统建立音视频连接，实现远程会诊功能。4.1.2支持多方音视频通话，方便医护人员、患者及其家属进行沟通。4.1.3提供音视频录制和回放功能，方便后续分析和教学。4.2救护车远程会诊（专家远程指导）4.2.1医院内部专家可通过远程会诊功能为急救车上的医护人员提供指导。4.2.2支持专家通过音视频、文字等方式进行远程教学和技术支持。4.3.3提供专家资源库，方便医护人员随时查阅和学习相关知识。5.1患者信息管理（患者基本信息录入）4.1.1通过手动录入、语音转文字、身份证识别、医保卡识别等方式快速录入患者基本信息。5.1.2支持患者历史病历信息调取功能，方便医护人员快速了解患者病情。5.1.3提供患者信息导出和打印功能，方便医护人员记录和使用。5.2患者信息管理（患者急救过程记录）5.2.1实时记录患者急救过程中的生命体征数据、医疗设备使用情况等信息。5.2.2支持急救过程回放功能，方便医护人员分析和优化急救流程。5.2.3提供急救过程AI智能报告生成功能，方便医护人员向患者及其家属解释急救过程。6.1辅助显示系统（生命体征车载大屏）6.1.1患者基本信息：包括患者的姓名、年龄、性别、联系方式等基本信息，有助于医护人员快速识别患者身份，并与其家属或紧急联系人取得联系。6.1.1生命体征数据：心电图：显示患者的心电波形，帮助医护人员判断患者是否存在心律失常等问题。呼吸频率：显示患者的呼吸次数/分钟，评估患者的呼吸功能。血压：显示患者的收缩压和舒张压，反映患者的循环系统功能血氧饱和度：显示患者血液中氧气的含量，评估患者的氧合情况。心率：显示患者的心脏跳动次数/分钟，判断患者的心脏功能。体温：显示患者的体温，有助于判断患者是否存在发热或低体温等问题。6.1.3救护车位置与状态：显示救护车的实时位置、预计到达时间以及车辆状态（如车速、油量、电量等），确保急救资源能够迅速、准确地到达患者身边。6.1.4急救任务信息：包括急救任务的类型（如胸痛、中风、交通事故等）、优先级以及任务状态（如已接收、正在处理、已完成等），帮助医护人员更好地了解当前急救任务的情况。6.2辅助显示系统（电子病历大屏）6.2.1患者基本信息：如姓名、年龄、性别、联系方式等，以便医护人员快速识别患者并与家属取得联系。6.2.2生命体征数据：这是院前急救中最为关键的信息之一，包括心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度等实时数据。这些数据能够反映患者的当前健康状况，帮助医护人员评估病情的严重程度，并采取相应的急救措施。6.2.3既往病史与过敏史：显示患者过去的疾病史、手术史、过敏药物等信息。这对于判断当前病情是否与既往病史相关，以及避免使用可能引起过敏反应的药物至关重要。6.2.4急救过程中的诊疗记录：包括急救人员的初步诊断、给予的急救措施（如心肺复苏、止血包扎等）、用药情况等。这些数据有助于医护人员了解急救过程，并为后续治疗提供参考。6.2.5救护车位置与状态：显示救护车的实时位置、预计到达时间以及车辆状态（如车速、油量、设备等是否正常运行）。这有助于确保急救资源能够迅速、准确地到达患者身边。6.3辅助显示系统（急救公告）6.3.1实时出车信息：显示当前救护车的出车状态，包括已派出车辆的数量、车牌号、派出时间、预计到达时间以及正在处理的任务类型等。这些信息有助于急救中心随时掌握救护车的动态，确保资源得到合理分配。6.3.2患者基本信息与病情：简要展示正在接受急救的患者的基本信息，如姓名、年龄、性别等，以及病情的简要描述，如主要症状、可能的病因等。这有助于急救人员对患者情况有初步了解，做好急救准备。6.3.3急救指南与知识：在屏幕的一角或特定区域，可能会滚动播放急救指南和相关知识，如心肺复苏的步骤、止血包扎的方法等。这些信息对于提高急救人员的专业技能和应对能力具有重要意义。6.3.4天气与路况信息：显示当前的天气状况和路况信息，包括温度、湿度、风力等天气因素，以及道路拥堵、交通事故等路况信息。这些信息有助于急救人员判断患者的病因是否与天气有关，以及选择合适的路线迅速到达患者身边。6.3.5急救任务优先级与状态：根据任务的紧急程度和重要性，对正在处理的急救任务进行优先级排序，并显示任务的状态（如已接收、正在处理、已完成等）。这有助于急救中心合理分配资源，确保紧急任务得到优先处理。6.3.6急救资源分布与状态：在屏幕上展示周边医疗资源的分布情况，如最近的医院、急救站点等，并显示这些资源的状态（如是否空闲、可用床位数量等）。这有助于急救人员在必要时迅速调配资源，为患者提供及时的救治。6.4统计与分析（可视化数据智能分析）6.4.1提供急救平台数据的可视化展示和分析功能。如急救记录统计、工作量统计、出车事件统计、病人去向统计、危重病人抢救统计等6.4.2支持多种图表类型展示数据趋势和分布情况。6.5数据对接与整合（与医院内部系统数据对接）6.5.1实现与医院内部系统（如HIS、LIS、PACS等）的数据对接和交换功能。6.5.2支持数据同步和更新功能，确保急救平台与医院内部系统数据的一致性。6.6数据对接与整合（与设备数据对接）6.6.1车载心电图仪、心电监护仪协议层对接6.6.2车载定位设备/安克120指挥调度系统定位模块对接6.6.3与车载音视频监控主机对接7.1基础模块（用户管理）7.1.1用户增删改查：系统管理员可以对系统用户进行添加、删除、修改和查询等操作。这包括新用户的添加审批流程，删除用户的二次确认，以及修改用户信息的审批等。。7.1.2用户登录/退出：提供用户验证机制，确保只有合法用户能够访问系统。登录过程通常需要用户输入用户名和密码，有时还需要进行二次验证，如手机验证码、指纹识别等。7.1.3用户信息管理：允许用户查看、修改自己的个人信息，如联系方式、头像、密码等。系统应提供方便的个人信息管理界面，让用户可以自主更新和修改个人资料。7.1基础模块（用户管理）7.2基础模块（用户权限管理）7.2.1提供用户权限管理功能，确保不同用户只能访问其权限范围内的数据。7.2.2支持用户角色划分和权限分配功能，方便医院管理者进行用户管理。7.2.3提供用户登录日志和操作日志记录功能，方便后续审计和追溯。8.1求助者小程序（短信消息推送）8.1.1提供用户权限管理功能，确保不同用户只能访问其权限范围内的数据。8.1.2支持用户角色划分和权限分配功能，方便医院管理者进行用户管理。8.1.3提供用户登录日志和操作日志记录功能，方便后续审计和追溯。8.2求助者小程序（SOS视频会话）8.2.1通过H5页面，求助者能与一体化中心发起视频会话连接，实现远程急救指导8.2.2支持多方视频会话，一体化中心可邀请科室医生进入视频会话，协助现场急救。危急重症一体化平台定向开发院中监控分析平台：1.1生命体征监测1.1.1数据收集：通过各种传感器，如心率传感器、体温传感器、呼吸传感器等，实时采集病人的生命体征数据。也可由医护人员自行填写1.1.2历史数据：将数据存储在安全可靠的数据库中，方便随时调用和历史数据对比。1.1.3实时监测分析：对生命体征数据进行实时监测和分析，比如计算心率变异性、呼吸频率、体温波动等，以及检测异常生命体征并触发报警。1.1.4数据可视化模块：将生命体征数据以图表、曲线等形式直观地展示出来，方便医护人员快速了解病人的整体状况。1.1.5报警与通知模块：当检测到生命体征异常时，自动触发报警，并通过短信、邮件、声音等方式通知医护人员。1.1.6报告生成模块：根据生命体征数据和分析结果，自动生成详细的报告，方便医护人员进行后续的诊断和治疗。1.2用药情况分析1.2.1患者信息管理：用于录入、存储和查询患者的基本信息，如姓名、年龄、性别、病史等，为后续诊疗和用药分析提供基础数据。1.2.2诊疗信息管理：记录患者的诊断信息，包括主诉、现病史、既往史、体格检查、辅助检查等，为用药决策提供重要依据。1.2.3用药信息管理：详细记录患者的用药情况，包括药品名称、规格、用法用量、用药时间、用药途径等，方便医护人员随时查看和调整用药方案。1.2.4药物知识库：集成丰富的药物信息，如药品说明书、药物相互作用、禁忌症、不良反应等，为医护人员提供便捷的药物查询和学习平台。1.2.5合理用药审核规则：通过内置的规则库和算法，对患者的用药方案进行自动审核，检测潜在的不合理用药问题，如药物相互作用、剂量过大或过小等，并提供改进建议。1.2.6统计分析模块：对患者的诊疗和用药数据进行统计分析，生成各种报表和图表，如用药频次统计、不良反应发生率分析等，帮助医护人员深入了解患者的诊疗效果和用药趋势。1.3早期预警评分1.3.1数据收集/同步：收集病人的基本信息、病史、检查检验结果、生命体征等数据，为后续的风险评估提供基础。1.3.2风险评估：基于收集到的数据，运用一定的评估模型或算法，对病人的风险进行量化评估，比如计算风险评分。1.3.3风险预警：当评估出的风险超过一定阈值时，系统自动触发预警，通知医护人员及时处理。1.3.4评分标准管理：用于设定和维护风险评估的评分标准，包括不同疾病、不同风险因素的评分标准等。1.3.5历史记录查询模块：记录每次的风险评估和预警情况，方便医护人员随时查看病人的风险历史。1.3.6统计分析模块：对风险评估数据进行统计分析，生成可视化报告，帮助医护人员更好地了解病人的风险分布和变化趋势。1.3.7个性化评估模块：可以根据病人的年龄、性别、病史等个体差异，进行个性化的风险评估，使评估结果更加准确和有针对性。1.4危重病人分析1.4.1数据收集/同步：用于收集病人的生命体征数据（如心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度等）、实验室检查数据（如血常规、生化指标等）、影像学检查数据等，并进行整合，形成全面的病人数据档案。1.4.2危重症识别：基于收集到的数据，运用一定的算法或模型，自动识别病人是否处于危重症状态，比如通过监测生命体征的异常变化或实验室检查结果的显著偏离正常值来进行判断。1.4.3风险评估与预警：对识别出的危重症病人进行进一步的风险评估，根据病情的严重程度和可能的发展趋势，给出相应的风险评分和预警信息，帮助医护人员及时采取干预措施。1.4.4病情监测与跟踪块：持续监测病人的病情变化，记录治疗过程中的各项数据，如用药情况、治疗反应等，并对病情的发展趋势进行跟踪和分析，为医护人员提供决策支持。1.4.5临床决策支持：根据病人的危重症情况和风险评估结果，为医护人员提供个性化的治疗建议或方案，辅助医护人员做出更加科学、合理的临床决策。1.4.6历史记录查询与对比模块：记录并存储病人的历史危重症数据和治疗记录，方便医护人员随时查询和对比，了解病人的病情变化和治疗效果。1.4.7数据可视化与分析模块：将收集到的数据进行可视化展示，如生成趋势图、统计报表等，帮助医护人员更加直观地了解病人的病情和治疗情况，同时提供数据分析功能，挖掘数据背后的规律和趋势。1.5消息推送1.5.1消息模板配置：用于配置不同类型的消息模板，比如就诊提醒、检查结果通知、用药提醒、危重症预警等，方便快速生成推送内容。1.5.2消息推送规则：基于一定的规则和条件，自动触发消息推送。比如，当病人的某项生命体征异常时，触发危重症预警消息推送；当检查结果出来后，触发结果通知消息推送等。1.5.3多渠道推送：支持通过短信、邮件、APP通知、即时通讯工具等多种渠道向用户推送消息，满足不同用户的需求和偏好。1.5.4消息状态监控：跟踪消息推送的状态，比如是否成功送达、用户是否已读等，并提供相应的统计和分析报告，帮助优化推送策略。1.5.5个性化设置：允许用户根据自己的需求和偏好，对消息推送的类型、频率、渠道等进行个性化设置，提高用户体验。1.5.6系统日志与故障排查模块：记录消息推送系统的运行日志，方便进行故障排查和性能优化。院后跟踪平台（体检中心）：1.1患者信息管理（同步HIS）1.1.1详细记录和管理患者的基本信息，如姓名、年龄、性别、联系方式等，以及病史、家族史、过敏史等医疗信息，为医生提供全面的患者背景资料。1.2电子病历管理(同步HIS)1.2.1实现病历的数字化记录、存储和查询。医生和患者可以随时随地访问病历信息，方便医生了解患者的病史和治疗情况，为制定治疗方案提供依据。1.3报告查询与解读1.3.1支持患者在线查询各项检查报告，并获取专业的解读和建议，帮助患者更好地理解自己的病情）1.4慢病风险评估与预警1.4.1基于患者的数据和风险评估模型，系统能够自动评估患者的风险等级，并在风险超过一定阈值时发出预警，提醒医生及时干预。1.5消息推送1.5.1可定期、批量向慢病患者推送公众号、短信信息，促进患者关注定期健康检查。1.6数据统计与分析1.6.1对患者数据进行分析和挖掘，生成统计报表和数据可视化图表，为科研和决策提供支持2.可视化喉镜★1.喉镜由显示部件、镜片支架部件（摄像头、LED灯）、充电器组成，使用时需和有注册证的一次性使用喉镜片配合使用，喉镜不与人体直接接触2.配套使用一次性喉镜片有专利技术的镜尖角度和弧度，使摄像头焦距清晰度最大化，更易于气管插管3.显示屏尺寸≤3.0英寸液晶显示屏4.分体式设计，方便消毒，镜片手柄与显示组件采用双环卡槽式连接5.USB读取与存储，仪器带≥32G内存，可拍照至少10万张，或录像≥4.5个小时6.喉镜片支架长度≤847.喉镜片支架端宽度≤9.08.喉镜片支架端厚度≤9.09.显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动10.纺锤型短手柄设计，握持舒适11.图像分辨率≥3.72lp/mm★12.支持低电量屏幕显示功能13.充电器输入：100-240VAC,50-60HZ14.充电器输出：5V，1200mA15.光源照度：≥150lux16.景深：5-100mm17.充电时间＜3小时,连续放电时间达120分钟以上,充电次数＞300次18.视场角：镜前端为弧形设计视场角60°±15%19.喉镜片具有防雾功能使用期限≥6年3.血气分析仪★1.方法学：干式电化学法、交流阻抗2.电极测量方式：免维护微电极技术3.进样方式：自动平行进样★4.检测耗材：耗材单人份设计，独立包装，常温或冷藏保存，即取即用5.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++,Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测最多10项实测参数,计算参数：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等,实测和计算参数≥34项★6.检测试剂盒种类多样，试剂盒可选择种类≥50种，便于临床不同应用场景使用。7.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种8.定标方式：液体定标，测量前单点定标9.用血量：仪器最低用血量为80ul10.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品11.运输存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储2℃-30℃。12.操作界面：≥7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程★13.仪器小巧便携，重量<5Kg(含电池)，内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个14.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机,可外接打印机。15.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接POCT数据管理系统，同时可以与产网连接，规范病例数据的管理16.检测参数的升级：院内联网升级软件，使用新的试剂盒即可完成，无需增加模块。4.简易呼吸球囊1.外观1.1一次性使用麻醉面罩与面部的接触部分应柔软光滑。1.2呼吸阀、呼吸球表面应光洁，无破损。1.3急救开口器为螺旋样设计表面应光洁、无毛刺、无破损。1.4无肉眼可见杂质及异物。2.进气阀:呼吸器的进气阀门应为单向进气装置。3.强度:呼吸器应能承受2次≥1200mm高自然下落试验，单向鱼嘴式阀门和进气阀门应均无破裂现象发生4.氧气管4.1氧气管的长度应为≥1.25m-1.30m。4.2、氧气管与呼吸器连接后应有良好的密封性能，连接处在呼吸器正常使用时不得漏气。5.减压阀的强度:成人型的限压不得大于60cmH20(5.88Kpa)的压力，小儿型限压不得大于40cmH20(3.92Kpa).6.呼吸球:呼吸球的容量和最大挤出量应符合表2的要求。7.呼吸器应无菌。8.呼吸器经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量不大于10μg/g。5.桌面式远程会诊一体机1.显示器1.1屏幕分辨率：≥2880*19201.2屏幕尺寸：≥13英寸1.3屏幕类型：LCD1.4屏幕刷新率：120Hz1.5屏幕色域：100%sRGB2.网络传输2.1无线网卡（双天线Wi-Fi7）3.处理器CPU型号（高通骁龙XPlus）4.端口显示端口（USB-C(雷电/USB4)）雷电/USB4接口（2个）6.AED(自动体外除颤仪)1.除颤规格（除颤模式：半自动、全自动除颤波形：双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿能量选择范围：成人：100J、1500J、170J、200J、300J、360J小儿：10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J电击序列：成人：100~360J可配置小儿：10~100J可配置默认配置符合AHA/ERC2015急救指南能量精度：±2J或±10%，取大者开机时间：<2秒ECG分析时间：<5秒充电时间：0秒（ECG分析时同步预充电）开机到充电完成时间：<8秒（200J，新电池，20±5℃）可除颤节律：对从患者身上采集到的ECG信号进行分析算法分析，准确判断患者是否需要进行除颤治疗灵敏度和特异性：可除颤节律分析算法满足GB9706.8-2009的要求和AHA的建议病人阻抗范围25~200Ω）2.其他规格需求（提供动画1、语音指导CPR节奏音CPR实时质量反馈2符合AHA/ERC2015急救指南要求适用人群：成人/小儿电缆长度：≥1.2m，预连接有效期：出厂后5年自检频率：每日/每周、每月、每季度设备状态指示灯：直观显示当前设备状态事件数据：≥500条录音数据：≥1小时CPR数据：≥5小时自检报告：≥1000份数据导出：支持USB数据导出3.智能管理系统（（1）系统功能:支持对所安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功能系统反馈功能:设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者:具有急救事件实时反馈功能，设备一旦开机用于抢救病人即刻反馈;急救事件发生时，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息（2）系统管理:中标方要通过远程管理系统做好监控管理，能将报警信息发送至相关(包括采购人使用方维护方)管理人员并在AED地图上显示状态并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号(PC端)，开放管理权限，支持采购人随时随地自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。★（3）物联网系统信息安全性:须提供信息系统安全等级保护备案证明及信息安全等级保护评测结果通知书。7.多导联心电分析系统1.数据与存储管理1.1支持SQLserver、Oracle、MYSQL等大型数据库，有安全、可靠的数据存储、备份方案，有近线、离线数据调阅方案。具有开放性，支持异种数据库的访问，包括实现对文件数据和桌面数据库的访问，具有支持并行操作所需的技术，包括多服务器协同技术、事务处理的完整性控制技术。1.2服务器软件支持集群设计；支持数据库多种方式备份；支持数据库管理功能，支持数据记录查询与检索；按需更新数据库管理系统中的数据；接受医生申请，按权限提供所储存心电图波形数据及相关信息。1.3支持静息与动态心电图数据进行数字化集中存储及管理，可对心电数据进行查找、统计、测量。1.4产品适用于接收具有DICOM或XML传输协议的心电图机数据。1.5系统平台安全应符合《信息安全技术信息系统安全等级保护基本要求》。1.6系统平台满足国家信创要求，可适配国产服务器、国产操作系统、国产数据库。1.7支持与国家心电一张网平台进行接口集成，实现心电数据上报至国家平台；2.区域数据统计分析2.1利用大数据系统，通过对区域心电检查、诊断、资源分布等数据的分析挖掘，为区域心电的业务开展和资源分配提供数据支撑。2.2提供可自由定制的数据统计模块，所有的字段信息都可作为统计条件，并组合使用；根据需要可进行工作量、科研、教学统计。2.3提供统计模板的可视化配置功能，可在系统设置里对统计模板进行增加、修改、删除和查询操作，在新培训统计方案时，可自由设置按年、按月、按日进行统计，可设置柱状图、折线图、饼图、仪表盘、复合图（柱状+折线）等多种图表类型，可设置查询条件。2.4阳性率统计：统计指定时间段内，各个检查项目的检查人次，阳性人次数，阳性率；可按检查项目汇总阳性率。2.5工作量统计：统计指定时间段内，人员的登记，检查，报告工作量。其中检查和报告的工作量可根据检查项目分类统计和汇总。2.6检查项目统计：统计指定时间段内，各个检查项目的检查人次。按检查项目汇总。2.7疾病统计：统计指定时间段内，各种疾病经由检查项目的检出数和汇总数。全部疾病的汇总数。2.8统计结果可显示统计列表、统计数量、统计报表、统计图表，并可直接打印输出。2.9统计结果可输出到EXECL表格中，并可打印成统计报表。3.区域心电会诊管理3.1支持多级多中心建设，可为接入的基层医疗机构配置会诊关系，一个申请医院可对应多个会诊医院，扩展多级会诊中心，助力医院建立省-市-乡-村多级远程心电诊断体系。3.2平台支持会诊服务内容维护，支持管理医院向基层医疗机构开展的包括：常规心电、动态心电、动态血压等会诊服务内容，实现对基层会诊内容及诊断组的管理。3.3具备会诊费用管理功能，平台提供会诊费用的统一管理工具，针对不同的会诊服务内容制定会诊收费标准，便于后期对会诊费用的统计提供详细可靠的数据。4.区域心电质控管理4.1具备完整的报告质控流程，定期对报告质量进行回顾，根据病种、诊断医生、是否疑难等多个维度对报告进行质控，抽取一定数量的报告按照时间定期开展质控工作。4.2具有质控对有问题的报告进行标注，按照不合格报告的定义，在诊断质控界面界定报告不合格的原因，手动书写质控意见和原因备注。质控完成后生成质控报告。4.3具备心电质控功能，包含图像质控、报告质控、综合质控；4.4图像质控：支持对心电波形图像是否良好、是否存在干扰及导联错接情况进行质控；4.5支持对报告诊断的规范与否，是否误诊断进行报告质量的质控；4.6综合质控：支持图像质控与报告质量双重质控，全面评价心电图像采集与诊断的质量；★4.7具备质控评分功能：依据完整性、规范性、时限性、正确性四大类进行质控评价，且医生可手动选择具体的扣分条目，系统根据医生选择的扣分项进行分值的自动计算并自动给予质控评级。同时，为医院质控医生提供质控细则的可视化设置功能，医院质控医生可根据质控制度自定设置质控细则及每一项目的分值（提供软件截图证明）。4.8支持对所有质控报告进行统一列表管理，并显示质控不合格原因；5.区域心电BI展示5.1具备基于大屏显示的心电数据BI展示平台，提供包括检查量趋势、工作量、检查机构排名、异常类疾病排名、诊断医生排名、报告时效质控、诊断分布、诊断分级等丰富全面的图表及仪表盘样式，为管理人员提供有效的管理工具。5.2利用心电数据BI展示平台，通过区域内心电检查、诊断、资源分布、等数据的分析挖掘，对区域内的业务资源进行精准定向指导和调整优化。5.3利用心电数据BI展示平台动态显示医院信息、医生信息、报告信息、会诊信息，直观反映区域心电业务整体情况。5.4支持地理信息系统展示，通过地图全方位展现区域内的医疗机构的运行情况。5.5通过对区域内的心电检查结果的统计分析，实现对区域内流行病或其他突发事件的监控。5.6平台支持直观的读取与浏览各种图表，具备在线多维分析数据与交互式动态报表展现，同时展示内容可根据用户需求定制。5.7支持接入机构数量及详细机构名单及地图展示，方便直观浏览心电一张网平台覆盖范围。5.8支持按年、按月对医生诊断量、检查机构上传量进行排名展示。5.9支持月度业务时效分析展示，可直观展示医生的审核用时、报告用时，方便科室内质控管理，有效提升报告诊断效率。6.心电诊断中心6.1支持将静息心电、动态心电、动态血压、电生理检查多种不同类型的检查项目融合到一套系统中分析诊断；6.2依托县医院建立诊断中心，在诊断中心内部实现心电检查流程的优化，向下实现对下级医院提供心电诊断服务，向上实现心电检查数据在区域内的数据集中和共享；6.3建设专家会诊平台，在心电诊断中心疑难的病历，可以通过平台的专家诊断服务，实现区域内的心电专家会诊，专家会诊支持智能终端，实现移动远程诊断；6.4支持会诊流程管理，通过机构与权责配置，重新组合检查机构和检查医生，实现医生的工作量动态平衡，实现医疗资源的优化整合；6.5区域诊断中心支持查看全局的检查工作量，统计分析医生、诊断组、检查机构的工作量分布，实时监控各个诊断组的当天工作量和即时工作量以及每个医生的平均工作量；6.6静息心电分析6.6.1具备新会诊病历到达提醒、会诊病历到达提醒及会诊病历返回提醒功能，并支持设置是否提醒、声音提醒开启时间设置及提醒方式的设置；6.6.2接收到远程诊断申请后，系统具有智能后台预分析，对于系统已经判断出存在危险情况的病人自动标明危急；6.6.3具有诊断医生对不符合要求的图谱进行退回、加采、重采等操作；并具有对退回、加采和重采的报告加注原因。6.6.4具备对异常测量参数标红显示，同时支持每一个分析测量值进行手动修改；6.6.5支持原始采集的心电波形进行重分析；6.6.6支持对原始采集的心电波形进行重新调整滤波设置，可设置滤波包括：25、35、45、75、100、150、无；6.6.7电子标尺功能：支持一次拖动测量框，可一次性得到“时间差”、“心率”、“幅值差”的测量值。6.6.8直角尺测量功能，模拟直角尺工具，横向、纵向匀有刻度，横向可测量时间差并折算心率值、纵向可测量幅值差，使用鼠标右键点击直角尺横、纵向，可自动测量出数值。6.6.9平行尺功能：等距标尺可对间期倍数快速测量；对于波形重叠的心电图，支持重新排列以方便测量分析，测量精度达毫秒/微伏级；6.6.10心拍放大分析功能：支持任意心搏单击放大分析，可对每个P、Q、T测量点进行手动微调，使测量结果更加精准；每个单击放大QRS波群测量参数不少于25种，并且支持12导波形叠加对比；6.6.11支持同一个患者多次心电图对比。6.6.12具备导联纠错功能：在肢体导联接反或胸导联接错的情况下，可以通过软件直接修正，无需重复采集。6.6.13提供复合波与选中心搏两种分析模式，医生可根据波形情况在分析诊断界面手动选择不同的分析模式，保证心电诊断的准确性；6.6.14具备AF房颤分析功能，医生可在分析诊断界面手动开启或取消房颤分析；6.6.15支持胸痛加急功能，诊断界面有胸痛加急按钮，点击之后有胸痛加急的提示弹窗并可将检查完成消息推送到手机微信端。6.6.16提供标准的心电图诊断词条，辅助医生快速进行报告编辑，在编辑过程中支持词条模糊查询及词条与测值的联动。6.6.17支持频谱心电、高频心电、QT离散度、心电向量、心室晚电位、心率变异等分析功能6.6.18具备详细参数矩阵，不少于200种测量参数值；6.6.19支持导联标识等特殊字符快速输入功能，方便医生快速书写诊断结论；6.6.20提供丰富的报告诊断库，避免过多的键盘输入。6.6.21具备微信分享功能，可在进行心电图诊断分析时直接将该份病历的原始心电波形分享至微信群或专家微信，并支持在微信端打开心电原始波形，进行走纸速度、灵敏度、显示模式的调整，及查看心电报告；★6.6.22具有空间心向量环动态回放功能，可播放、暂停、停止、速度倍数调整、回放模式选择，★6.6.23具有心电测量值不合理报警显示功能，可设置不同测量值的不合理值范围，并在回放界面以突出方式清晰显示并弹窗预警，提供不合理值设置与回放显示及弹窗预警的系统演示证明（或演示视频）24)具有心电报告敏感词预警功能，可为不同检查项目、不同性别设置不同敏感词，当符合条件敏感词出现，系统自动弹窗预警。(提供软件截图证明)7.危急值闭环管理7.1具备自动诊断、自动预警功能，一方面辅助医生快速分析诊断，同时对危急值进行自动预警；7.2支持医生可全选或自由选择自动诊断词条内容，一键录入报告结论框内；7.3具备危急值预警功能，支持后台智能预分析技术，根据危急值标准自动判断危急病历，并进行危急预警提醒；7.4支持危急值自动预警级别的设置，用户可自定义设置危急值预警级别；7.5支持危急值项目、危急值字典维护功能，用户可根据医院现行的危急值标准进行自定义维护，并对危急值内容进行新增、修改、删除；要求提供实际软件界面截图证明7.6支持后台自动分析，对于系统已经判断出存在危险情况的病人标明危急，即时在心电诊断客户端发出提醒，以特殊颜色标识显示在病例列表上方。7.7对于心电诊断客户端已确诊危急病人，支持将相应病人检查信息、检查结论自动发送至病房医生工作站或护士工作站，有相应弹窗、声音提示，从而提醒医护人员进行相关危急处理。★7.8支持对所有报危急值的病历进行统一列表管理功能，可显示危急值病例的处理状态及危急值内容，且支持与医院的危急值平台集成，同步显示临床科室处理意见、临床科室处理人、处理时间以及临床最终确认是否为危急值，实现危急值的全流程闭环管理；(提供软件截图证明)8.心电移动诊断8.1移动会诊支持手机端H5、微信公众号等多种方式实现原始心电图数据的查看，满足出差、居家等不同场景下的远程会诊需求8.2支持患者列表显示患者信息、报告状态，支持心电波形显示模式调整、波形放大、走纸增益调整、电子标尺测量等心电图分析功能；8.3支持使用报告助手快速编辑心电图报告功能，报告助手内容可根据需求进行自定义编辑；8.4报告结果可与客户端实时同步；8.5系统支持将心电数据通过网络分享到微信群或者专家的微信，寻求技术指导或典型数据分享。9.区域WEB发布9.1支持嵌入居民健康档案、政府网站、门诊医生站、住院电子病历系统等；9.2当心电图专业医生确认检查报告后，在医院的医生工作站上就可以浏览到具有查看权限的心电图结论，心电波形和打印带网格的心电图报告；9.3支持通过检查科室、受检者来源、检查时间、受检者标识、受检者姓名快速检索报告。9.4WEB浏览无需安装控件，可查看原始数据，支持全院数据共享；10.心电采集设备10.1为了方便操作和使用要求支持无线采集；10.2数据传输方式同时支持WIFI、4G/5G网络传输；10.3心电图采集模式：支持12导同步采集同时具备12导模拟输出18导功能；★10.4频率和脉冲响应范围：0.05-500Hz；(提供检测报告证明)★10.5共模抑制比：≥100dB；(提供检测报告证明)★10.6耐极化电压：≥±980mV；(提供检测报告证明)10.7输入回路电流：≤0.1μA；10.8时间常数：≥3.2s；★10.9定标电压：≤1mV±1%；(提供检测报告证明)10.10标准灵敏度：10mm/mV+5%；10.11灵敏度转换误差：由10mm/mV转换为5mm/mV、20mm/mV时，转换误差≤+5%；10.12抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线滤波；10.13显示屏≥10英寸，支持多点触控操作；10.14提供用户名/工号+密码、扫二维码、急诊登录等多种登录模式，同时支持系统设置显示或不显示登录界面；10.15具备导联连接示意图；10.16具备下载诊断中心诊断报告到心电图机回放查看；要求提供界面截图证明10.17智能操作系统，可远程自动更新升级；10.18具备WORKLIST及批量下载预约记录功能，并待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息；要求提供界面截图证明；10.19消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断完成提醒；10.20具备危急值管理功能。10.21具备转胸痛功能，经心电图检查后，如诊断为胸痛患者，可在心电检查设备直接对患者“转胸痛”，患者进入胸痛系统，建立胸痛档案。救护车内安装显示屏、摄像头、数据对接等PC工作机（电脑）显示屏（LED）超融合服务器服务器汇聚交换机移动式会议平板一体机≥（86寸）8.救护车内安装显示屏、摄像头、数据对接等1.北斗导航（定位方式：北斗+GPS双模定位（支持LBS基站辅助定位）防水等级：IP67（防尘防水）通信方式：4G/5G全网通（支持移动/联通/电信）定位精度：≤10米（空旷环境）供电方式：车载电源+内置电池（断电续航≥48小时）数据上报频率：≤30秒/次（支持紧急模式实时上报）工作温度：-20℃~70℃（适应极端环境）安装方式：磁吸/螺丝固定（抗震动设计）安全认证：3C认证、工信部入网许可质保服务：≥2年原厂质保，故障响应≤24小时）2.车内一体机显示屏（cpu：i5双核或以上内存容量：≥8G或以上硬盘容量：≥128G或以上屏幕：≥10.1寸电容触摸摄像头：500W像素麦克风：内置操作系统：WIN10质保服务：≥2年原厂质保）3.身份证阅读器CVR-100U（通讯接口：USB2.0/3.0（Type-A或Type-C，即插即用）阅读距离：0-5cm（非接触式，符合ISO/IEC14443标准）支持证件类型：中国大陆二代/三代身份证、港澳台居住证安全认证：***GA认证，支持国密算法（SM1/SM4）读取内容：姓名、身份证号、地址、照片（分辨率≥1024×1024）解码时间：≤1秒兼容系统：Windows7/10/11、Linux、Android、鸿蒙OS物理特性：尺寸≤150×100×30mm，防火抗干扰材质工作环境：温度-10℃~50℃，湿度10%~90%质保服务：≥2年原厂质保，7×24小时技术支持）4.5口交换机（网络端口数量：≥5个端口类型：10/100/1000Mbps自适应电口（支持自动协商，含自动MDI/MDIX）交换容量：≥10Gbps（全双工模式）包转发率：≥7.4MppsMAC地址表：≥4K条目VLAN支持：802.1QVLAN（≥4组）QoS功能：基于端口/802.1p优先级（≥4队列）安全功能：MAC地址绑定、广播风暴抑制管理方式：即插即用非网管型（或基础Web网管，支持VLAN/QoS）电源输入：100-240VAC，非PoE功耗≤5W（PoE型号需支持802.3af/at，总功率≥60W）物理特性：金属外壳/无风扇设计，工作温度0℃~40℃认证要求：CE/FCC/RoHS/中国国家标准质保服务：≥3年原厂质保）5.摄像头（车上监控使用，300W像素，带对讲功能像素：≥300万（分辨率1920×1080P@30fps）防水等级：IP67（防尘防水，适应户外环境）夜视功能：红外补光，有效距离≥20米镜头角度：广角≥140°（水平视角）存储方式：支持TF卡（≥256GB）+云端同步通信方式：4G/5G全网通（支持实时视频传输）工作温度：-30℃~70℃（抗高低温）抗震性能：支持50G冲击力，抗车载振动安装方式：螺丝/吸盘固定（支持360°旋转调节）安全认证：3C认证、***安防检测报告质保服务：≥2年原厂质保）9.PC工作机（电脑）1、CPU：≥i712650H2.3G/24M/十核；2、硬盘：≥500GSSD固态硬盘；3、内存：≥16GDDR42400内存2DIMMs-DDR4接口最大支持32G；4、安全：配置硬盘智能三方加密正版系统，对本地磁盘进行读写访问限制；5.操作系统：预装正版64位专业版操作系统，并带有正版标识，支持升级服务；6、售后及服务：7*24小时工程师电话在线/上门，365天全年无休；10.显示屏（LED）1、采用小间距LED全彩模组，尺寸≥320mm*160mm；采用高纯度金属材质合拉丝而成；整屏屏体尺寸面积不低于11.97㎡；包含备用模组；2、像素间距:≤1.53mm；3、分辨率：≥208*104；4、物理密度:≥422500点/m²；5、对比度：≥3000:1；6、可视角度：水平视角≥160度，垂直视角≥150度；7、最大功耗（W/m²）：≤439W/㎡；8、白平衡亮度(cd/㎡)：0-820cd/㎡可调；9、刷新频率：≥3840HZ；10、色温：3000K—10000K可调；11、含配套接收卡、视频拼接器，电源配电箱及电缆、安装支架及安装服务11.超融合服务器硬件描述：CPU:≥16Core2.5GHz内存：≥16*32GBDDR4DRAM系统启动盘：≥1*M.2控制器模块+2*M.2480G（含独立的硬件raid1套件）SSD高性能缓存盘：≥3*SSD1.92TBHDD容量盘：≥5*8TB7200RPM3.5寸SATA硬盘RAID卡：支持JBOD模式存储控制器网卡1：≥1*1Gb四电口网卡Base-T网卡2：≥1*10G双光口网卡SFP28,含模块电源：≥2*800W电源模块其它：配置机架式机箱，有完整的服务器架构方案，不得提供工控机、组装机或塔式机；滑动轨道导轨一副，实现更换硬件无需下架；具备远程网络管理、远程KVM控制台映射、远程存储设备映射功能。包含管理系统的完整授权，支持全部功能12.服务器汇聚交换机内网新增两台全万兆端口业务汇聚交换机上联核心，实现业务网全万兆冗余链路。1.交换容量≥25.6Tbps，包转发率≥1476Mpps；2.提供≥24个10/100/1000MBase-T以太网端口，≥16个10GESFP+，≥8个25GESFP28，≥2个40/100GEQSFP28；3.支持扩展插槽≥2个；4、配置≥16块万兆多模光模块13.移动式会议平板一体机（≥86寸）1.屏体采用液晶A规屏，采用LED背光，尺寸≥86英寸;物理分辨率不小于3840*2160;中心亮度(含表面玻璃)≥450cd/m2；色域:90%NTSC宽色域；屏体对比度：5000:12.整机显示信号切换到PC模式下，检测结果能满足最大能分辨力为128灰阶，256灰阶为渐变状态，色彩度:10bit10.7Billion；3.屏体规格采用A规液晶屏,具有物理防蓝光技术，有效减少短波蓝光伤害4.触摸屏支持20点触控及10笔上书写，触摸分辨率:≥32768x32768。双系统下支持2048级别压感；5.整机内置≥1300W高清摄像头,视场角：FOV:D120°，支持模拟HDR、人脸消红等功能；整机内置8阵列麦克风，支持8米拾音。6.屏体采用百兆交换机及双频（2.4G/5G）双wifi5网络架构方案，支持WEP，WPA、WPA2、WPA3企业版及个人版加密方式。安卓下联网，Windows系统下可同步共享；7.无线网络具有添加隐藏网络功能，可设置网络名称、安全性、自定义IP等。支持打开网络代理服务；具有网络唤醒功能，可通过有线网络唤醒大屏。8.整机支持安卓和Windows双系统并行运行，一秒切换。整机内置安卓11.0系统，A55×4，MP2Mali-G52及以上配置，RAM为4G，ROM为32G（支持拓展至128G）；9.整机内嵌针脚数为80Pin(双面),符合Intel®标准规范的插拔式电脑,支持Windows平台。10.后置输入接口HDMIInx1、USB-A3.0x2(Public)、USB-A2.0x1(Android)、RJ45x2；RS232x1；后置输出接口USB-BTouchx1；SPDIFOUTx1；AudioOutx1(3.5mm)；11.整机前置：Power，内嵌中高频扬声器，按左右声道分体式前置发声，声音功率2x10W。电源键有开机、关机、息屏三合一功能，息屏状态下可节省95%以上的能效。12.安卓系统内置应用商城，用户可自行下载卸载其中的软件。14.安卓内嵌正版视频播放器、正版授权的软件，可以打开PPT、文档、表格、视频全程无广告15.欢迎词软件：提供多种欢迎词模板,用户可任意编辑欢迎词，设置背景图片、文本内容及位置，支持插入图片,音频,视频等多媒体素材,编辑完成后可保存为自定义模板文档管理器支持多选本地任意图片进行扫码分享,或生成PDF格式文档16.白板功能：a)支持新增无限画布功能，通过手势即可放大缩小画布；b)支持将白板内容以文件的方式保存，文件格式可选PDF、PNG、IWB格式，用户可自定义文件名称。白板内容可以二维码的方式扫码带走，可将二维码服务部署到客户指定云服务器上面；c)支持大小笔自动识别，大小笔可提前设置不同颜色、粗细；d)支持OCR功能，用户用画笔创作的图形和文字会智能转化为标准图形和文字；e)支持定时器、幕布、放大镜、聚光灯等小工具；f)支持双白板设置，可在两块白板上书写对比；g)支持在白板上白板内可打开WORD\PPTX\PDF等文件，支持插入WPS/Chrome等APP；h)具备图形库，方便用户选取图形并插入白板。17.支持多种设备通过无线投屏器、投屏软件、Airplay或DLNA形式无线投屏。用户可快速将移动设备上的文档、图片、音乐、视频、桌面等内容投屏到交互平板上，同时外部电脑投屏支持触摸回传18.为了保证交互平板产品后续可扩展性，采用符合INTEL标准协议的80pinOPS接口，拒绝非标准接口ops电脑；处理器：采用第10代IntelMobileCore™I5CPU;平台:CometLakeCPUI510210U，主频：1.6GHz；内存：8GDDR4或以上配置；硬盘：支持M.2系统盘;256G或以上配置B包1.X射线计算机体层摄影设备(CT机)及机房改造（一）主要功能及基本要求：功能：适用于临床全身CT扫描检查及诊断的应用基本要求：提供不低于64层螺旋CT（二）技术参数要求1.探测器1.1.固态探测器类型：固体稀土陶瓷1.2.★探测器排列数：≥32排1.3.探测器最薄物理采集层厚：≤0.625mm1.4.探测器采样率：≥4800views/圈2.X射线系统2.1.★球管热容量（不包含等效）：≥5.0MHU2.2.★球管类型：液态金属轴承且金属管套球管2.3.高压发生器功率（不包含等效）：≥50kW2.4.球管冷却方法：油冷＋风冷2.5.★阳极最大散热率：≥820kHu/min2.6.球管最小输出电流：≤10mA2.7.球管最大输出电流：≥420mA2.8.最小球管电压：≤70kV2.9.最大球管电压：≥140kV★2.10.为保障产品稳定性，所投产品高压发生器与探测器为同一品牌，提供检验报告证明3.机架系统3.1.滑环类型：低压滑环3.2.机架冷却方式：风冷3.3.机架驱动方式：皮钢带3.4.扫描架孔径：≥70cm3.5.机架物理倾角或数字倾角：≥±30°3.6.★机架两侧具备多功能触屏式控制面板3.7.机架配置显示屏，显示机架、检查床等相关数据3.8.具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作3.9.具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作3.10.具备一键摆位功能，可一键将检查床调整到预设高度与床面位置3.11.具备三维激光定位系统功能3.12.具备呼吸指示灯及倒计时显示4.扫描床4.1.★扫描床最大移动范围：≥2000mm，提供检验报告证明4.2.床定位精度（要求在载重≥210kg）：≤±1mm4.3.扫描床最大载重量：≥210Kg4.4.床面垂直升降范围：≥540mm4.5.扫描床水平移动最大速度：≥150mm/s。4.6.扫描床控制脚踏开关：具备4.7.★扫描床距地最低高度≤460mm5.扫描功能5.1.★最快扫描时间/360°：≤0.49s/360°提供检验报告证明5.2.★每圈扫描层数：≥64层，提供检验报告证明5.3.最薄层厚：≤0.5mm5.4.最大扫描视野：≥450mm5.5.单次螺旋扫描最大范围：≥1600mm5.6.定位像长度：≥1600mm5.7.最大连续扫描时间：≥100s5.8.具备螺距自由选择功能5.9.最大螺距：≥2.05.10.最小螺距≤0.25.11.具备定位、轴扫、螺旋扫描模式5.12.图像最大重建矩阵：≥1024*10245.13.图像最大显示矩阵：≥1024*10245.14.★空间分辨率：≥18lp/cm(0%MTF)，提供检验报告证明5.15.★密度分辨率：≤2mm@0.3%，提供检验报告证明6.采集工作站6.1.内存：≥16G6.2.CPU内核数目：≥6核6.3.配置硬盘数量：≥2T6.4.显示器屏幕≥24英寸6.5.具备Dicom3.0标准的图像格式和传输存储6.6.具备显示器逐行扫描6.7.具备同步并行图像处理功能6.8.具备自动语音系统及双向语音传输功能7.主要应用软件7.1.提供厂家最新迭代降噪技术7.2.具备线束硬化伪影校正软件7.3.具备后颅窝图像优化技术7.4.具备运动伪影矫正技术7.5.具备金属伪影矫正技术7.6.具备脑灰白质增强技术7.7.具备肺纹理增强技术7.8.具备儿童低剂量扫描技术7.9.具备管电流自动调节功能7.10.具备多平面重建（MPR）功能7.11.具备曲面重建（CPR）功能7.12.具备容积再现（VR）功能7.13.具备虚拟手术刀（VK）功能7.14.具备最大密度（MIP）及最小密度（MinIP）投影功能7.15.具备CT血管造影成像7.16.具备CT尿路成像7.17.具备齿科成像附属设备及配套：3M医用显示屏一套，CT专用稳压器一台、按医院要求进行CT机房防护装修。2.吊式无影灯1、超长的使用寿命：采用新型LED冷光源，寿命可达6万小时以上，无需更换灯泡。优于传统卤素灯，又能满足节能与环保的要求。2、完美的冷光效果：采用新型LED冷光源，光谱中没有紫外线和红外线，既没有热量也没有辐射，医生头部和伤口区域温升≤1℃，几乎无温升。3、理想的符合净化要求的外形设计：全封闭流线型的灯头设计符合空气动力学的设计原理，彻底消除了净化空气中的流动死角，满足了现代手术室高标准的层流要求，有利于手术室的无菌要求。4、人性化界面设计：可根据医院对不同手术照明的需求改变照明亮度。可选配新型LED触摸液晶控制面板，实现照明的开关及对照度、色温、亮度模式的调节。5、超强的深部照明，完美的无影效果：LED灯头的整体设计使光束聚集为一个高亮度的均匀光柱，从而保证了柔和均匀的深部聚集效果，保证手术对高亮度，高深度的照明需求。6、色温可调功能：手术无影灯的色温从3500K到5000K六档可调，使诊断更加准确，并且不会使医护人员因长时间工作而产生眼睛疲劳。7、良好的悬挂系统：轻巧的优质平衡臂悬挂系统（可选配进口臂），六组万向关节联动，360度全方位设计，可满足手术中的各种高度、角度和体位的需要，移动方便，定位准确。8、结构精巧的调焦系统：具有手动调焦技术，操作简单轻便，攻克了LED手术无影灯调焦上技术难点，实现了无级调焦功能；拆卸式手柄，可做（≤160℃）高温灭菌处理。9、明亮均匀的照明：LED光源发出的光束透过特殊设计的高性能透镜在手术区域聚焦汇成满足手术照明所需的光域；最大照明度可达160.000LUX。采用数字方式无级调控LED的亮度，每个灯头的照明度可以分别调节。10、故障率极低：每一个LED模块含有6-10个LED灯珠，每一个模块含有独立电子控制系统，灯头具有非常低的故障率，单个LED的故障不会影响灯头的功能。11、技术参数：LED灯泡数量48个照度（Lux）60000—160000色温（K）3500—5000K可调光斑直径（mm）150-350调光系统无极调光系统显色指数≥96照明深度（mm）≥1200术者头部温升（℃）≤1术野区域温升(℃)≤2演色性指数(CRI)≥96色彩还原指数≥97电源电压220V/50Hz输入功率（Ｗ）220最低/最佳安装高度2.4米/2.8米。3.胎心监测仪1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.★多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<10mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm分辨率:1bpm，精度：±2bpm；
投标 / 标书制作要点（原创）
本卫生健康服务能力提升涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
