检验试剂配送服务招标变更公告（肥西县中医院2025）
肥西县中医院检验试剂配送服务项目
一、原公告主要信息
原项目名称：肥西县中医院检验试剂配送服务项目
原项目编号：2025AEEFN00217
原公告日期：2025年10月16日
二、公告内容（更正事项、内容及日期等）
肥西县中医院检验试剂配送服务项目
更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：2025AEEFN00217
原公告的采购项目名称：肥西县中医院检验试剂配送服务项目
首次公告日期：2025年10月16日
二、更正信息
更正事项：√采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容：
1.获取采购文件截止时间变更为：2025年11月5日17:30（北京时间），响应文件提交截止时间（开启时间）变更为：2025年11月6日10:00（北京时间）。
2.“第三章 采购需求”中“4.以下“（二）配送产品”中指标重要性表述”的“无标识项”代表意思调整为“无标识项为基础项，全部满足得3分，否则不得分（须在技术响应表中对所有无标识项技术参数进行响应，有负偏离则不得分）。”
3.“第四章 评审方法和标准”中综合评分表的“产品业绩”评分标准调整为：“自2022年1月1日以来（以合同签订时间为准），所配送任一标注“■”产品（所投包别中）具有医疗机构的供货（或配送）业绩，每提供1个业绩得3分，满分15分。
注：（1）此处业绩系指产品业绩，不限合同签订主体；
（2）响应文件中提供业绩合同扫描件。如合同内容无法体现产品信息（须与所投标注“■”产品同品牌）、合同签订时间等关键评审因素的，须同时提供业主单位加盖公章证明材料扫描件加以明确说明，否则不得分；
（3）同一合同甲方的合同和发票均按一个业绩认定，只计一次分；同一业绩包含多个符合要求的产品业绩不累计计分，仅计一次分；
（4）已完成业绩和正在履约业绩均予以认可。”
4.本项目第1包中序号1、2、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、28、29、30中涉及产品有效期统一调整为“有效期≥12个月”；同时对多项产品技术参数要求中的“线性范围、重复性、批间差”等内容作出调整。调整后的完整需求详见本更正公告附件。
更正日期：2025年10月31日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：肥西县中医院
地址：安徽省合肥市肥西县上派镇青龙路与站下路交叉口
联系方式：0551-68836900
2.采购代理机构信息
名称：肥西县公共资源交易有限责任公司
地址：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼3211室
联系方式：0551-68838796
3.项目联系方式
项目联系人：徐海萍
电话：0551-68838796
第3次办理流程公开
累计办理时间：0天0小时2分6秒
招标代理机构提交
提交节点：
2025-10-31
交易中心见证
办理状态：
通过
办理时间：
2025-10-31
办理用时：
0天0小时2分
附件：
项目更正公告（肥西县中医院检验试剂配送服务项目）2025.10.31.pdf
附件：
附件：本次更正后完整的采购需求.doc
第三章采购需求前注：1.本采购需求中提出的服务方案仅为参考，如无明确限制，供应商可以进行优化，提供满足采购人实际需要的更优（或者性能实质上不低于的）服务方案。2.下列采购需求中：（1）如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则供应商所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。（2）如涉及商品包装和快递包装，供应商应当执行《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）、《安徽省财政厅关于贯彻落实政府绿色采购有关政策的通知》（皖财购〔2023〕853号）的要求，提供符合需求标准的绿色包装、绿色运输，同时，采购人将对包装材料和运输环节作为履约验收条款进行验收。3.如采购人允许采用分包方式履行合同的，应当明确可以分包履行的相关内容。4.以下“（二）配送产品”中指标重要性表述：标识重要性标识符号代表意思重要指标项★1、评分项，详见评分细则2、下述标注“★”的指标，响应文件中需提供相关证明材料扫描件或影印件，证明材料包括：医疗器械注册证、技术彩页、技术白皮书、官网截图等，提供其中之一即可，未提供或提供的证明材料不满足指标要求的视为负偏离。所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权解除合同并报相关监管部门，由此产生的一切责任与后果均由成交供应商承担。无标识项无标识项为基础项，全部满足得3分，否则不得分（须在技术响应表中对所有无标识项技术参数进行响应，有负偏离则不得分）。一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求1付款方式合同签订后，根据每个月的实际配送计算当月配送额，自甲乙双方确认结算金额之日起据实支付每个月配送货款，合同周期内支付总金额不超过各包别预算。续签合同参照执行。2服务地点采购人指定地点3服务期限本项目服务期一年，合同生效后一年内按采购人要求分批供货，每批产品接采购人通知后，按采购人要求在3个日历日内完成供货。若一年期满后，在年度预算能够保障的前提下，若各项服务均能满足采购人需求，并经考核合格后，可续签两年合同，合同一年一签，成交费率及产品结算单价保持不变。4医疗器械注册证所配送产品涉及医疗器械的须具有医疗器械注册证（或备案凭证），响应文件中无需提供,合同签订后向采购人提供查验,否则由此产生的不利后果及责任由成交供应商承担。5本项目采购标的名称及所属行业标的名称：肥西县中医院检验试剂配送服务项目所属行业：批发业二、项目概况肥西县中医院计划招标部分检验试剂（含耗材）配送服务，要求配送的产品规格齐全，质量须符合国家行业相关标准，且满足临床需求。三、服务需求（一）配送需求1.供应商所配送的产品须包括对应包别中服务需求的所有内容，不得只配送部分产品。2.供应商所配送的产品须为功能、配置完整，能够直接使用的产品。3.配送产品基本要求：所配送产品如属于安徽省医药集中采购平台集中交易目录的产品，响应文件中须提供流水号及限价；所配送产品如属于备案交易目录的产品，响应文件中须提供流水号，否则响应无效。相关信息投标时需录入“配送产品表”中。初审承诺要求：供应商所配送产品单价不得高于安徽省医药集中采购平台产品限价或省级限价；同时供应商须对“配送产品表”填写内容的真实性负责。（注：“配送产品表”内容无需进行评审，但响应文件中须提供承诺函，格式自拟，未提供将导致响应无效；合同签订后，采购人有权进行核查，如发现与填写要求不符、虚假响应等，采购人有权解除合同并报政府采购监管部门，由此产生的责任与后果均由成交供应商承担。）4.配送产品能够满足国家两票制等相关文件规定要求，确保配送产品正常使用、工作的正常开展。如履约验收期间所供产品不满足的，供应商承担由此产生的一切后果及责任。5.在规定的质保期（有效期）内须对所有提供产品质量负责。若出现产品质量问题及时予以退、换处理，否则供应商承担一切责任。6.结算方式：供应商每次供货产品数量、时间及规格型号以采购人通知或下发的采购清单为准，结算按双方实际认可的数量进行结算，结算金额按供应商的所报结算单价据实结算。7.服务质量：供应商应保质保量及时供货，出现问题时响应及时，在24小时内予以解决方案。8.供货时间及供货方式：合同生效后按采购人要求分批供货，每批产品接采购人通知后，按采购人要求在3个日历日内完成供货。9.每次配送的产品剩余有效期不得少于货物标识有效期的2/3(如货物有效期为18个月，则剩余有效期不少于12个月)。10.采购周期内所配产品如遇国家、省市相关政策调整，从其规定。附：配送产品表序号产品名称规格网采平台限价（元/ml或元/人份）产品流水号网采属性第1包123…第2包123…第3包123…第4包123…第5包123…（二）配送产品第1包适配机型：迈瑞BS-2800M生化分析仪、迈瑞BS-800M生化分析仪配套耗材试剂（第1包预算92.54万元）序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml/人份）1总胆红素1、预期用途：采用氧化法，用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：2～650μmol/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。0.853ml123002直接胆红素1、预期用途：采用氧化法，用于体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒 在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：2～400μmol/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。0.853ml117003■丙氨酸氨基转移酶1、预期用途：采用速率法，用于体外定量测定人血清中丙氨酸氨基转移酶的活力。★2、产品性能指标：线性范围为5～500U/L；重复性：≤5%；批间差：相对偏差≤10%。0.370ml312004■天门冬酸氨基转移酶1、预期用途：采用速率法，用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。★2、产品性能指标：线性范围：5～500U/L；重复性：变异系数≤5%；批间差：相对偏差≤10%。0.493ml117005碱性磷酸酶1、预期用途：采用速率法，用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活力。★2、产品性能指标：线性范围：5～800U/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。0.692ml112506γ-谷氨酰基转移酶1、预期用途：采用速率法，用于体外定量测定人血清中γ-谷氨酰转移酶的活力。2、产品性能指标：线性范围：5～500U/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。1.000ml114007■总蛋白1、预期用途：采用双缩脲法，用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：10～100g/L；重复性：变异系数≤2.0%；批间差：相对偏差≤5.0%。0.190ml128008白蛋白1、预期用途：采用溴甲酚绿法，用于体外定量测定人血清中白蛋白的含量。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：5～60g/L；重复性：变异系数≤2.0%；批间差：相对偏差≤5.0%。0.190ml99009■葡萄糖1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：1.0～33.0mmol/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤5.0%。0.353ml1590010糖化血清蛋白（果糖胺）1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：0～4mmol/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。2.706ml1408011胆固醇1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：0.5～18.0mmol/L；重复性：变异系数≤4.0%；批间差：相对偏差≤6.0%。0.647ml1050012甘油三酯1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：0.5～10.0mmol/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。1.294ml1248013高密度脂蛋白胆固醇1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：0.2～2.9mmol/L；重复性：变异系数≤4.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。1.294ml1152014低密度脂蛋白胆固醇1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒 在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：0.2～10.0mmol/L；重复性：变异系数≤3.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。7.644ml1120015载脂蛋白A11、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：0.2～2.0g/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。4.119ml880016载脂蛋白B1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：0.2～2.0g/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。4.119ml1200017总胆汁酸1、预期用途：采用循环酶法，用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：2～160μmol/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。8.231ml336018a-淀粉酶1、预期用途：采用速率法，用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中a-淀粉酶的活力。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：重复性：线性范围：5～1000U/L；变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。5.920ml75019抗链球菌溶血素“O”1、预期用途：采用胶乳免疫比浊法，用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素“O”的浓度。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：20～500U/ml；重复性：变异系数≤10.0%；批间差：相对偏差≤15.0%。10.584ml150020类风湿因子1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：5～150U/ml；重复性：变异系数≤10.0%；批间差：相对偏差≤15.0%。7.056ml135021C反应蛋白1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃,标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：1～100mg/L；重复性：变异系数≤10.0%；批间差：相对偏差≤15.0%。7.056ml135022乳酸脱氢酶1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能指标：线性范围：25～1000U/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。0.941ml325023a-L-岩藻糖苷酶1、预期用途：采用CNPF法，用于体外定量测定人血清样本中α-L-岩藻糖苷酶的活力。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：3～200U/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。7.000ml396024脂蛋白a1、预期用途：采用免疫比浊法，用于体外定量测定人血清中LP（a）的含量。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：10～1000mg/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。26.622ml500025游离脂肪酸1、预期用途：采用ACS-ACOD法。用于体外定量测定人血清、血浆或中游离脂肪酸的含量。2、有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能：线性范围：0.1～2.0mmol/L：重复性：变异系数≤8.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。47.520ml350026前白蛋白1、预期用途：采用免疫比浊法，用于体外定量测定人血清中前白蛋白的浓度。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3、产品性能指标：线性范围：10～600mg/L；重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。16.200ml530027腺苷脱胺酶1、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、产品性能：线性范围：1～200U/L;重复性：变异系数≤5.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。15.120ml540028生化复合质控品（水平1）★1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、生化质控分析项目数量≥35项。19.667ml36029生化复合质控品（水平2）1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、生化质控分析项目数量≥35项。19.667ml36030风湿三项复合质控品★1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2、预期用途：供对样本中相应项目检测时，进行室内控制。160.00ml18031■生化复合校准品★1、与投标试剂（第1包1～27序号试剂产品）配套使用，具有溯源性，响应文件里提供溯源性报告扫描件。2、生化校准项目：应包含第1包1～27序号试剂产品，如有试剂产品不在此校准品内，供应商须给予解决，保证采购人正常使用。19.667ml180第2包适配机型：迈瑞BC-5385CRP、BC5180CRP血液分析仪、迈瑞血液流水线CAL7000(BC-7500[NR]+SC-120+MC-80)、迈瑞CX-9000凝血分析仪、迈瑞CL-8000i免疫分析仪配套耗材试剂（第2包预算63.74万元）序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml/人份）1血细胞分析用溶血剂MA-5 LEO(I)能匹配现有设备使用0.377ml960002血细胞分析用溶血剂MA-5 LEO(II)能匹配现有设备使用2.000ml480003血细胞分析用溶血剂MA-5LH能匹配现有设备使用1.006ml400004■血细胞分析用稀释液M-5DP能匹配现有设备使用0.011ml31000005■血细胞分析仪用质控物（中值）1、适用设备：迈瑞BC-5385 CRP、BC5180CRP血细胞分析仪。★2、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。93.333ml366血细胞分析仪用质控物（高值）1、适用设备：迈瑞BC-5385 CRP、BC5180CRP血细胞分析仪。★2、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。93.333ml367血细胞分析用溶血剂M-60LH能匹配现有设备使用0.600ml960008血细胞分析用溶血剂M-60LD能匹配现有设备使用0.650ml400009血细胞分析用溶血剂M-60LN能匹配现有设备使用0.400ml10400010血细胞分析用染色液M-60FN能匹配现有设备使用106.000ml52811血细胞分析用染色液M-60FD能匹配现有设备使用50.000ml52812■血细胞分析用稀释液DS能匹配现有设备使用0.013ml154000013瑞氏-姬姆萨染色液-A液能匹配现有设备使用0.400ml500014瑞氏-姬姆萨染色液-B液能匹配现有设备使用0.150ml500015■血细胞分析仪用质控物（中值）1、适用设备：迈瑞BC-7500血细胞分析仪。★2、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。106.667ml5416血细胞分析仪用质控物（高值）1、适用设备：迈瑞BC-7500血细胞分析仪。★2、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。106.667ml5417D-二聚体校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用158.000ml9018凝血分析用稀释液（AF-15）能匹配现有设备使用8.800ml72019凝血分析用稀释液（DF-15）能匹配现有设备使用25.000ml16020■凝血质控品（水平1）1、适用设备：迈瑞CX-9000凝血分析仪。★2、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。80.000ml8021D-二聚体质控品(中值)1、适用设备：迈瑞CX-9000凝血分析仪。★2、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。80.000ml8022肌钙蛋白I（发光法）能匹配现有设备使用26.672人份10023肌钙蛋白I（发光法）校准品能匹配现有设备使用195.000ml1824肌红蛋白（发光法）能匹配现有设备使用24.000人份10025肌红蛋白（发光法）校准品能匹配现有设备使用190.000ml1826免疫发光仪清洗液能匹配现有设备使用0.030ml180000027全自动免疫检验系统用底物液能匹配现有设备使用3.400ml1140028总三碘甲状腺原氨酸校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用116.667ml3629总甲状腺素校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用116.667ml3630促甲状腺素校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用116.667ml3631游离三碘甲状腺原氨酸校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用116.667ml3632游离甲状腺素校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用116.667ml3633C肽校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用100.000ml1834胰岛素校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用100.000ml1835甲状腺球蛋白校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用21.200ml1836甲状腺球蛋白抗体校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用22.200ml1837抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品能匹配现有设备中的带量试剂使用23.200ml1838甲状腺功能（发光法）质控品（低值）1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。2、预期用途：供对样本中相应项目检测时，进行室内控制。79.200ml9039C肽、胰岛素（发光法）质控品（高值）1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。2、预期用途：供对样本中相应项目检测时，进行室内控制。100.000ml72第3包适配机型：安图AutoLumoA6200、AutoLumoA2000Puls化学发光分析仪配套耗材试剂（第3包预算32.12万元）序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml/人份）1肾素能匹配现有设备使用6.500人份8002促肾上腺皮质激素能匹配现有设备使用35.550人份8003醛固酮能匹配现有设备使用14.400人份8004人皮质醇能匹配现有设备使用14.445人份8005■铁蛋白 能匹配现有设备使用8.500人份12006叶酸能匹配现有设备使用6.500人份5007维生素B12能匹配现有设备使用12.500人份5008底物能匹配现有设备使用7.977ml110009普通清洗液能匹配现有设备使用0.180ml4000010样本稀释液能匹配现有设备使用1.200ml800011■肿瘤标志物（化学发光法）复合质控品1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。★2、分析项目数量≥22个。300.000ml18012■内分泌（化学发光法）复合质控品1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。★2、分析项目数量≥7个。95.000ml18013■免疫（化学发光法）复合质控品1★1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。★2、分析项目含：HBsAg+抗HCV+抗HIV+抗TP。192.000ml18014■免疫（化学发光法）复合质控品2★1、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。★2、分析项目含：HBsAb+HBeAg+HBeAb+HBcAb。192.000ml180第4包本包别成交供应商须提供满足本项目服务所需的便利化技术平台，以确保工作的正常开展。此技术平台产权归属供应商，合同履约期内产生的相应使用、维护费用由供应商自行包含在产品结算单价中，无需单列，合同签订后，采购人不再另行单独支付该部分费用，服务期满后该平台由成交供应商自行处理。）配套耗材试剂（第4包预算69.35万元）序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml/人份）1■糖化血红蛋白★1、预期用途：采用色谱法，用于体外测定人血中糖化血红蛋白的含量。★2、储存条件及有效期：未开启的试剂保存有效期≥24个月，开瓶有效期≥3个月。3、产品性能：线性范围：4.0%～15.0%；重复性：变异系数≤3.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。4、样本类型：抗凝全血、溶血、稀释血标本；样本容量：自动进样容量≥50个样本；检测速度：≤3分/测试。★5、质控品：配套试剂含（或提供）质控品，满足室内质控需求。6、室间质评：室间质评：满足国家临床检验中心或省级临床检验中心室间质评项目中分组要求。7、供应商成交后检测平台需接入采购人检验科LIS系统，由此产生的端口连接费包含在供应商报价中；LIS系统端端口连接费由成交供应商支付给LIS系统运营商(成交后由成交供应商和采购人系统运营商自行协商具体接口费用，每个端口连接费不高于8000元）。16人份70002■胃泌素171、预期用途：用于体外测定人血中胃泌素17的浓度。2、储存条件：常温保存，单人份包装。3、产品性能：线性范围：2～20pmol/L；重复性：变异系数≤15.0%；批间差：相对偏差≤15.0%。4、样本类型：全血、血清、血浆；检测速度：≤10分/测试。★5、内置标准曲线，具有记忆功能，试剂卡可供自动识别检测项目。6、供应商成交后检测平台需接入采购人检验科LIS系统，由此产生的端口连接费包含在供应商报价中；LIS系统端端口连接费由成交供应商支付给LIS系统运营商(成交后由成交供应商和采购人系统运营商自行协商具体接口费用，每个端口连接费不高于8000元）。40.000人份58003■胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒1、预期用途：用于体外测定人血中胃蛋白酶Ⅰ、胃蛋白酶Ⅱ的浓度。2、储存条件：常温保存，单人份包装。3、产品性能：线性范围：线性范围:PGI 5～100ng/mL；PGII 1～50ng/mL。4、样本类型：全血、血清、血浆；检测速度：≤10分/测试。★5、内置标准曲线，具有记忆功能，试剂卡可供自动识别检测项目。6、供应商成交后检测平台需接入采购人检验科LIS系统，由此产生的端口连接费包含在供应商报价中；LIS系统端端口连接费由成交供应商支付给LIS系统运营商(成交后由成交供应商和采购人系统运营商自行协商具体接口费用，每个端口连接费不高于8000元）。40.000人份58004■超敏C反应蛋白1、预期用途：用于体外测定人血中超敏C反应蛋白的浓度，检测数据结果有CRP+hs-CRP两个部分。2、检测满足实验室自动的检测任务需求，试剂包含配套相关检测耗材。3、产品性能：线性范围：1～200mg/L；重复性：变异系数≤15.0%；批间差：相对偏差≤15.0%。4、样本类型：全血、血清、血浆。5、室间质评：满足国家临床检验中心或省级临床检验中心室间质评项目中分组要求。6、供应商成交后检测平台需接入采购人检验科LIS系统，由此产生的端口连接费包含在供应商报价中；LIS系统端端口连接费由成交供应商支付给LIS系统运营商(成交后由成交供应商和采购人系统运营商自行协商具体接口费用，每个端口连接费不高于8000元）。7.426人份146455白介素61、预期用途：用于体外测定人血中白介素6的浓度。★2、检测满足实验室自动的检测任务需求，试剂包含配套相关检测耗材。3、产品性能：线性范围：3～3000pg/ml；重复性：变异系数≤15.0%； 批间差：相对偏差≤15.0%。4、样本类型：全血、血清、血浆。5、室间质评：满足国家临床检验中心或省级临床检验中心室间质评项目中分组要求。6、供应商成交后检测平台需接入采购人检验科LIS系统，由此产生的端口连接费包含在供应商报价中；LIS系统端端口连接费由成交供应商支付给LIS系统运营商(成交后由成交供应商和采购人系统运营商自行协商具体接口费用，每个端口连接费不高于8000元）。27人份1006■抗缪勒氏管激素1、预期用途：用于体外测定人血抗缪勒氏管激素的浓度。2、产品性能：线性范围：2～20mg/ml；重复性：变异系数≤15.0%； 批间差：相对偏差≤15.0%。3、样本类型：全血、血清、血浆；检测速度：≤10分/测试；试剂包装：单人份包装，避免浪费。4、供应商成交后检测平台需接入采购人检验科LIS系统，由此产生的端口连接费包含在供应商报价中；LIS系统端端口连接费由成交供应商支付给LIS系统运营商(成交后由成交供应商和采购人系统运营商自行协商具体接口费用，每个端口连接费不高于8000元）。60人份100第5包其它类耗材试剂（第5包预算122.25万元）适配机型：希莱恒H900电解质分析仪序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml/人份/个）1漂移校正液A能匹配现有设备使用0.250ml805002漂移校正液B能匹配现有设备使用0.250ml385003漂移校正液A-1能匹配现有设备使用0.641ml3304漂移校正液B-1能匹配现有设备使用0.641ml3305C2内校液能匹配现有设备使用1.391ml3306电极（K、Na、Cl、Ca、参比）能匹配现有设备使用880.000个5适配机型：法国梅里埃VITEA2-compact细菌鉴定及药敏分析仪、法国梅里埃Bact/ALERT3D60血培养仪序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（人份）1革兰氏阴性细菌鉴定卡（GN）能匹配现有设备使用50.063人份9002革兰氏阴性细菌药敏卡（GN13）能匹配现有设备使用49.300人份2403革兰氏阴性细菌药敏卡（GN334）能匹配现有设备使用50.063人份3004革兰氏阴性细菌药敏卡（GN335）能匹配现有设备使用50.063人份3005革兰氏阴性细菌药敏卡（GN399）能匹配现有设备使用50.000人份3006革兰氏阴性细菌药敏卡（XN18）能匹配现有设备使用50.000人份3007革兰氏阳性细菌鉴定卡（GP）能匹配现有设备使用44.215人份2008革兰氏阳性细菌药敏卡（GP67）能匹配现有设备使用44.856人份3209酵母菌鉴定卡（YST）能匹配现有设备使用45.524人份16010酵母样真菌药敏卡（YS08）能匹配现有设备使用49.929人份16011成人需氧血培养瓶能匹配现有设备使用48.950人份20012成人厌氧血培养瓶能匹配现有设备使用48.950人份100适配机型：九陆WJ-9600B微量元素分析仪序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（人份）1■微量元素测定1、能匹配现有设备使用。★2、配套试剂含（或提供）稀释液、修饰液等，无需另外购置其它试剂耗材，满足实验室检测需求。23.000人份600适配机型：国赛AristoUr特种蛋白分析仪序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（人份）1血清淀粉样蛋白A（SAA）能匹配现有设备使用9.000人份800适配机型：艾德康ADCELISA600酶免分析仪序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml/人份）1丙肝抗原1、检测方法：酶联免疫法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。26.000人份96002人类巨细胞病毒1、检测方法：酶联免疫法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3.917人份963弓形虫1、检测方法：酶联免疫法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3.917人份964风疹病毒1、检测方法：酶联免疫法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3.917人份965单纯疱疹病毒1、检测方法：酶联免疫法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。3.917人份966■免疫（酶联免疫法）质控品11、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。2、分析项目含：HBsAg+抗HCV+抗HIV+抗TP。69.500ml907免疫（酶联免疫法）质控品21、有效期：未开启的质控品在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。2、分析项目含：HBsAb+HBeAg+HBeAb+HBcAb。69.500ml90适配机型：法国StagoSTRCompactMAX凝血分析仪序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml）1氯化钙能匹配现有设备使用1.936ml14402血凝四项质控能匹配现有设备使用66.825ml963凝血质控品能匹配现有设备使用84.998ml96手工法试剂耗材序号产品名称技术参数及要求单价最高限价（元）计量单位预估使用总量（ml/人份/块）1血清胆碱酯酶1、检测方法：干化学法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂在2℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥24个月。1.900人份2002■肺炎支原体IgM1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。10.000人份59203肺炎衣原体IgM1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。20.000人份37204呼吸道合胞病毒IgM1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。10.000人份35205腺病毒IgM1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。10.000人份35206柯萨奇病毒B组IgM1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。10.000人份35207乙型肝炎五项1、检测方法：乳胶法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。4.000人份12508丙型肝炎抗体1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。3.530人份16809人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体1、检测方法：乳胶法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。3.530人份232010优生（TOX、RV、CMV、HSV-Ⅰ、HSC-Ⅱ）IgM五联卡1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃ 保存条件下,标注保存有效期≥18个月。26.000人份80011梅毒螺旋体抗体1、检测方法：乳胶法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。1.180人份240012乙型肝炎表面抗原1、检测方法：乳胶法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。0.940人份380013胃幽门螺旋杆菌抗体1、检测方法：乳胶法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。7.640人份12014尿人绒毛膜促性腺激素1、检测方法：胶体金法；最低检出量：≤30mIU/ml。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃ 保存条件下,标注保存有效期≥24个月。0.270人份660015粪便隐血1、检测方法：胶体金法；最低检出量：≤0.5μg/ml。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃ 保存条件下,标注保存有效期≥24个月。1.180人份900016甲乙型流感抗原1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。19.600人份8017细菌性阴道病联合检测★1、预期用途：用于体外定性检测女性分泌物中过氧化氢的浓度和唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。10.000人份1600018凝聚胺介质1、预期用途：作为辅助介质用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥24个月，开瓶有效期≥3个月。0.710人份210019■血糖测试条1、储存条件及有效期：未开启的试剂保存有效期≥24个月，开瓶有效期≥3个月。★2、产品性能：线性范围：1.1～33.3mmol/L；重复性：变异系数≤8.0%； 批间差：相对偏差≤15.0%。1.000人份19250020A群轮状病毒1、检测方法：胶体金法。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。6.500人份50021尿液干化学试纸★1、预期用途：采用干化学法对尿液中各项等测成份进行检测，干化学检测项目≥11项。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃保存条件下，标注保存有效期≥18个月。0.560人份5340022多项尿液化学分析质控品★1、质控品分析项目≥11项。2、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥12个月。2.600ml144023哥伦比亚血琼脂培养基1、平板直径：90mm。2、储存条件及有效期：在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。3.240块362024巧克力琼脂培养基1、平板直径：90mm。2、储存条件及有效期：在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。3.210块201025SS琼脂培养基1、平板直径：90mm。2、储存条件及有效期：在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。2.990块9026营养琼脂培养基1、平板直径：90mm。2、储存条件及有效期：在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。3.240块12027麦康凯琼脂培养基1、平板直径：90mm。2、储存条件及有效期：在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。3.320块45028念珠菌显色平板1、平板直径：70mm。2、储存条件及有效期：在2℃～8℃保存条件下，标注保存有效期≥3个月。7.200块21029■吗啡、甲基胺非他明、氯胺酮联合检测试剂（胶体金法）1、检测方法：胶体金法。★2、最低检出量：吗啡：≤300ng/ml；甲基胺非他明：≤1000ng/ml；氯胺酮：≤1000ng/ml。3、储存条件及有效期：未开启的试剂盒在4℃～30℃ 保存条件下，标注保存有效期≥24个月。6.200人份300四、报价要求1、本项目采用统一费率报价，供应商须根据配送产品需求表中的单价最高限价进行统一费率报价形成结算报价，产品结算单价=产品单价最高限价×统一费率（计算结果四舍五入保留至小数点后三位数）。产品结算单价系指完成某一产品生产、供货、配送服务及其他技术服务费等所需一切费用。统一费率报价不高于100%，费率为0的视为响应无效。费率小数点后保留不超过两位小数(如费率报价为45.356%，小数点后第三位直接舍去，评标时评标价即为45.35%)。例如：某供应商统一费率报价为60.00%，产品名称（总胆红素）单价最高限价为0.853元/ml，则该产品的结算单价=0.853元/ml×60%=0.512元/ml。2、成交供应商按采购人各包别实际需求分批配送、据实结算，但累计结算金额不超过本项目对应包别预算。供应商须综合考虑成交后可能出现的实际配送量与采购文件预估量之间的差距。采购人后期仅根据采购文件列明的方式据实结算，不再追加除此之外的其他费用。肥西县中医院检验试剂配送服务项目更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号：2025AEEFN00217原公告的采购项目名称：肥西县中医院检验试剂配送服务项目首次公告日期：2025年10月16日二、更正信息更正事项：☑采购公告☑采购文件□采购结果更正内容：1.获取采购文件截止时间变更为：2025年11月5日17:30（北京时间），响应文件提交截止时间（开启时间）变更为：2025年11月6日10:00（北京时间）。2.“第三章采购需求”中“4.以下“（二）配送产品”中指标重要性表述”的“无标识项”代表意思调整为“无标识项为基础项，全部满足得3分，否则不得分（须在技术响应表中对所有无标识项技术参数进行响应，有负偏离则不得分）。”3.“第四章评审方法和标准”中综合评分表的“产品业绩”评分标准调整为：“自2022年1月1日以来（以合同签订时间为准），所配送任一标注“■”产品（所投包别中）具有医疗机构的供货（或配送）业绩，每提供1个业绩得3分，满分15分。注：（1）此处业绩系指产品业绩，不限合同签订主体；（2）响应文件中提供业绩合同扫描件。如合同内容无法体现产品信息（须与所投标注“■”产品同品牌）、合同签订时间等关键评审因素的，须同时提供业主单位加盖公章证明材料扫描件加以明确说明，否则不得分；（3）同一合同甲方的合同和发票均按一个业绩认定，只计一次分；同一业绩包含多个符合要求的产品业绩不累计计分，仅计一次分；（4）已完成业绩和正在履约业绩均予以认可。”4.本项目第1包中序号1、2、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、28、29、30中涉及产品有效期统一调整为“有效期≥12个月”；同时对多项产品技术参数要求中的“线性范围、重复性、批间差”等内容作出调整。调整后的完整需求详见本更正公告附件。更正日期：2025年10月31日三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：肥西县中医院地址：安徽省合肥市肥西县上派镇青龙路与站下路交叉口联系方式：0551-688369002.采购代理机构信息名称：肥西县公共资源交易有限责任公司地址：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼3211室联系方式：0551-688387963.项目联系方式项目联系人：徐海萍电话：0551-68838796
投标 / 标书制作要点（原创）
本检验试剂配送服务涉及「招标变更公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
