乌鲁木齐市血站服务能力提升招标变更公告(乌鲁木齐市血液中心2026)



一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:[2026]1614-17号
原公告的采购项目名称:乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目
首次公告日期:2026年05月08日

二、更正信息

更正事项:采购文件
更正内容:

序号
更正项
更正前内容
更正后内容

1
第五章 【评标办法】 商务部分评审标准 :业绩证明
供应商近三年内(2023年1月1日-投标文件上传截止时间前,以合同签订日期为准)完成类似项目(合同内供货产品至少包含智能献血自助服务系统)的业绩,每个项目业绩得2分,最多得6分。注:须提供采购合同(至少包括合同首页、标的页、签字盖章页、采购内容页)彩色扫描件,未按要求提供不得分;
供应商或所投产品制造商近三年内(2023年1月1日-投标文件上传截止时间前,以合同签订日期为准)完成类似项目业绩,每提供一项业绩得2分,最多得6分。注:须提供合同(至少包括合同首页、标的页、签字盖章页、采购内容页)扫描件,未按要求提供不得分;

更正日期:2026年05月09日

三、其他补充事宜

四、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:乌鲁木齐市血液中心
地 址:乌鲁木齐市沙依巴克区平顶山东1路33号
联系方式:13899853003
2.采购代理机构信息
名 称:新疆拓源工程管理咨询有限公司
地 址:乌鲁木齐市水磨沟区龙盛街898号万科中央公园S6栋5层
联系方式:13209920205、15099530785
3.项目联系方式
项目联系人:金山虎、黄莎莎
电 话:13209920205、15099530785

附件信息:

招标文件(5.9更正发布版)-乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目.doc619677

政府采购公开招标招标文件项目名称:乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目项目编号:[2026]1614-17号采购人(盖章):乌鲁木齐市血液中心法定代表人(签章):/联系人:武凯电话:13899853003详细地址:乌鲁木齐市沙依巴克区平顶山东1路33号采购代理机构(盖章):新疆拓源工程管理咨询有限公司法定代表人(盖章):石崇华项目联系人:金山虎、黄莎莎电话:13209920205、15099530785详细地址:乌鲁木齐市水磨沟区龙盛街898号万科中央公园S6栋5层文件编制:黄莎莎文件复核:金山虎文件终审:田释月法律顾问:杜红目录第一章招标公告1第二章投标人须知5第三章投标文件格式26第四章招标项目技术要求53第五章评标办法88第六章拟签订的合同文本99第一章招标公告项目概况乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目招标项目的潜在投标人应在新疆政府采购云平台https://www.zcygov.cn/获取招标文件,并于2026年06月03日11点00分(北京时间)前上传投标文件。一、项目基本情况:项目编号:[2026]1614-17号项目名称:乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目采购方式:公开招标预算金额(元):4935500.00最高限价(元):4935500.00采购需求:标项名称:乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包1)数量:1预算金额(元):1022000.00元简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购智能献血自助服务系统2套、血站自助核查登记系统3套、电子天平(平秤)10台、智能温度监控终端系统1套、智能引导终端1套;备注:/标项名称:乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包2)数量:1预算金额(元):590000.00元简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购全自动亚甲蓝萃取及生化分析检测系统1套、电偶温度计3台、生化培养箱1台、血液冷藏箱1台;备注:/标项名称:乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包3)数量:1预算金额(元):703500.00元简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购全血电动采血椅12台、智能热合机(水雾)1台、智能热合机6台、五分类全自动血细胞分析仪2台、单道移液器10把、八道移液器1把、粒子计数器1台;备注:/标项名称:乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包4)数量:1预算金额(元):2620000.00元简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购全自动样品处理系统1台;备注:/合同履约期限:包1、2、3、4,采购合同生效之日30日历日内将货物送到采购人指定地点并安装、调试、培训完成,交付采购人使用。本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业(含中型、小型、微型企业)采购项目;3.本项目的特定资格要求:3.1所投产品属于第二类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。3.2(1)除单一来源采购外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加本项目同一包的采购活动。三、获取招标文件时间:2026年05月08日至2026年05月14日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可)地点:投标人登陆政采云平台http://www.zcygov.cn/,在线申请获取招标文件(登录政府采购云平台→项目采购→获取招标文件→申请,审核通过后可下载招标文件,如有操作性问题,可与政采云在线客服进行咨询,咨询电话:95763)。方式:投标人登录新疆政府采购云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取招标文件(登录政府采购云平台→项目采购→获取招标文件→申请,审核通过后可下载招标文件)。售价:0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2026年06月03日11点00分(北京时间)开标时间:2026年06月03日11点00分(北京时间)开标地点:政采云平台http://www.zcygov.cn/五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目实行电子招投标,供应商须登录政采云平台申请获取采购文件,并需要使用CA锁,登录政采云电子投标客户端制作投标文件,若供应商参与投标,自行承担与投标有关的一切费用。2.各供应商应在开标前确保是新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库的供应商,并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果的由供应商自行承担。3.供应商可前往新疆政府采购网(http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/)下载专区,下载政采云电子投标客户端,安装完成后,可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件制作。4.供应商在开标时须携带制作加密电子投标文件所使用的CA锁,电脑须提前配置好浏览器,以便开标时在线解密。5.投标供应商应当在投标截止时间前,将生成的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”,投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:乌鲁木齐市血液中心地址:乌鲁木齐市沙依巴克区平顶山东1路33号联系人:武凯电话:138998530032.采购代理机构信息名称:新疆拓源工程管理咨询有限公司地址:乌鲁木齐市水磨沟区龙盛街898号万科中央公园S6栋5层项目联系人:金山虎、黄莎莎电话:13209920205、15099530785第二章投标人须知一、投标人须知前附表序号名称内容1采购人名 称:乌鲁木齐市血液中心地 址:乌鲁木齐市沙依巴克区平顶山东1路33号联系人:武凯电 话:138998530032采购代理机构名 称:新疆拓源工程管理咨询有限公司地 址:乌鲁木齐市水磨沟区龙盛街898号万科中央公园S6栋5层项目联系人:金山虎、黄莎莎 电 话:13209920205、15099530785 3项目名称乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目4项目编号[2026]1614-17号5资金来源、预算金额及最高限价资金来源:中央医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)补助资金预算金额:4935500.00元最高限价:包1:1022000.00元包2:590000.00元包3:703500.00元包4:2620000.00元投标人报价不得高于最高投标限价,如超过上述最高投标限价的投标无效。6采购需求包一:采购智能献血自助服务系统2套、血站自助核查登记系统3套、电子天平(平秤)10台、智能温度监控终端系统1套、智能引导终端1套;包二:采购全自动亚甲蓝萃取及生化分析检测系统1套、电偶温度计3台、生化培养箱1台、血液冷藏箱1台;包三:采购全血电动采血椅12台、智能热合机(水雾)1台、智能热合机6台、五分类全自动血细胞分析仪2台、单道移液器10把、八道移液器1把、粒子计数器1台;包四:采购全自动样品处理系统1台;7标段(包)划分本项目总共划分为4个标段(包)8合同履约期限采购合同生效之日30日历日内将货物送到采购人指定地点并安装、调试、培训完成,交付采购人使用。9质保期技术要求中未做特殊要求的产品,质保期均为三年。10落实的政府采购政策1、本项目为非专门面向中小企业(含中型、小型、微型企业)采购项目,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,投标人在投标文件中提交了《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,评标时将给予小微企业进行价格10%的优惠,用优惠后的价格参与评审。2、所属行业:工业3、项目属性:货物《中小企业声明函》中所列行业与采购文件所明确的行业不一致但不改变划型结果的不影响声明有效性。11投标人资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业(含中型、小型、微型企业)采购项目;3.本项目的特定资格要求:3.1所投产品属于第二类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。3.2(1)除单一来源采购外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加本项目同一包的采购活动。12投标保证金投标保证金的金额:包1:20000.00元(大写:贰万元整)包2:10000.00元(大写:壹万元整)包3:14000.00元(大写:壹万肆仟元整)包4:50000.00元(大写:伍万元整)投标保证金须在投标文件上传截止时间前确认到账。一、投标保证金缴纳:1.投标保证金应当以电汇、网银、保函等非现金形式提交;2.缴纳投标保证金时需备注项目名称;3.投标保证金上传截止时间:与投标文件上传截止时间相同;投标保证金缴纳账户:单位名称:新疆拓源工程管理咨询有限公司账号:107675470537开户行名称:中国银行乌鲁木齐市银川路支行行号:104881006135二、投标保证金退还:1.未中标人的投标保证金将在中标通知书发出后5个工作日内退还;2.中标人的投标保证金将在自采购合同签订之日起5个工作日内无息退还;3.有下列情形之一的,投标保证金不予退还:详见总则第15.5条。三、加盖公章的投标保证金缴纳凭证扫描件需装订在投标文件中相应位置。注:投标人未按照招标文件的规定提交投标保证金的,将被视为投标无效。财务部联系电话:0991-233881713是否接受联合体投标þ不接受/¨接受14分包þ不允许/¨允许15投标文件上传截止时间及地点投标文件上传截止时间:2026年06月03日11时00分(北京时间);投标人应在投标截止时间前将“电子加密投标文件”成功上传至“政府采购云平台”,否则投标无效。16采用电子招标投标具体要求:1、投标文件解密时间:投标文件解密时间30分钟,开标前需投标单位用CA证书登录政采云平台开标大厅签到,在30分钟解密时间内输入CA证书PIN码解密投标文件。在30分钟解密时间内未进行解密的投标单位将导致投标无效。(解密时间开始时政采云平台将以短信形式向投标人在政采云平台预留的手机号发送短信通知,请投标人及时关注。)2、投标人报价CA签字确认:报价文件开启后将开启签字时段,投标人须在20分钟内用CA证书对报价进行签字确认。3、备注:(1)本次采购采用电子交易方式,电子交易平台为“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”。投标人参与本项目电子交易活动前,应注册成为政府采购平台投标人。编制电子投标文件前还需申领CA证书并绑定帐号.(2)投标人编制电子投标文件应安装“电子招投标投标人客户端”软件,并按照本招标文件和电子招投标投标人客户端的要求编制并加密投标文件。未按规定加密的投标文件,将被电子招投标投标人客户端拒收。“电子招投标投标人客户端”请投标人自行前往“新疆政府采购网—下载专区—新疆维吾尔自治区全流程电子招投标项目管理系统--电子招投标投标人客户端”版块获取。(3)投标人应当在投标截止时间前,将“电子招投标投标人客户端”生成的“电子加密投标文件”上传电子交易平台。(5)服务与支持。各政府采购代理机构(含集采机构)及投标人对不见面开评标系统的技术操作咨询,可通过https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding自助查询,也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询,网址为:https://service.zcygov.cn/#/help,“项目采购—操作流程—电子招投标—政府采购项目电子交易管理操作指南-投标人”版面获取操作指南,同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。政采云热线人工号码:400-881-7190(工作时间:工作日08:00~20:00)17投标报价1、报价合理性:采购评审中出现下列情形之一的,评标委员会启动异常低价响应审查程序:1.投标(响应)报价低于全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价「平均值」50%的,即投标(响应)报价18踏勘现场不组织,投标人自行踏勘,无论投标人对现场考察与否,都将被视为熟悉履行合同有关的一切情况,投标人现场踏勘发生的费用自理。19投标答疑会不召开20近年财务状况年份要求银行出具的近1年内资信证明或2024年度或2025年度经审计并赋码的财务审计报告21投标有效期从开标之日起60日历天22评标委员会的组建评标委员会构成:5人;评标专家确定方式:经济、技术专家不少于评标委员会组成人员的三分之二,按相关规定从政府采购专家库中随机抽取。23评标办法综合评分法24是否授权评标委员会确定中标人否,推荐3名中标候选人。25履约保证金本项目无需缴纳履约保证金。履约保证金的缴纳时间:中标人应于中标通知书发出之日起/个工作日内;26代理费用本次招标代理服务费参照发改价格[2011]534号及计价格[2002]1980号文件计算计取。由中标单位在中标通知书领取前一次性支付给招标代理公司。27付款方式合同签订后,设备验收合格,待财政资金拨付后,一次性100%支付合同款项。28核心产品包1:智能献血自助服务系统包2:全自动亚甲蓝萃取及生化分析检测系统包3:五分类全自动血细胞分析仪包4:全自动样品处理系统29支持本国产品1.支持本国产品1.1本国产品标准(依据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发〔2025〕34号)本国产品应当符合以下条件:(一)在中国境内生产产品应当在中国境内生产,即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序,产生完全不同于原材料、组件的新产品,并具有新的名称和特征(用途)。属性改变不包括以下细微操作:1.为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作;2.为产品运输或者销售进行的包装或者展示;3.在产品或者其包装上粘贴或者印刷品牌、标志、标识以及其他用于区别的标记;4.简单的上漆、磨光和分装;5.其他不属于属性改变的情形。(二)在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例产品在中国境内生产的组件成本占比应当达到规定比例,计算公式为:(产品在中国境内生产的组件成本/产品总成本)≥规定比例。财政部会同有关行业主管部门,分产品确定在中国境内生产的组件成本占比应当达到的规定比例。在分产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前,符合本通知第一条第(一)项条件的产品在政府采购活动中视同本国产品。(三)特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求对特定产品,在符合本通知第一条第(一)项和第(二)项条件的基础上,应当符合财政部会同有关行业主管部门确定的其关键组件、关键工序在中国境内生产、完成等要求。财政部会同有关行业主管部门自本通知施行之日起5年内,在充分征求有关内外资企业、行业协会商会等方面意见的基础上,分类施策、稳妥推进,分产品确定在中国境内生产的组件成本占比要求,以及特定产品的关键组件、关键工序相关要求,并根据不同行业的发展情况,在出台具体产品相关要求时,设置3-5年过渡期,逐步建立政府采购中本国产品标准体系和动态调整机制。1.2 本国产品标准的适用范围本国产品标准适用于货物,包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品,但不包括其中的房屋和构筑物,文物和陈列品,图书和档案,特种动植物,农林牧渔业产品,矿与矿物,电力、城市燃气、蒸汽和热水、水,食品、饮料和烟草原料,无形资产。1.3 对本国产品的支持政策政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品,供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时,依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠,即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。1.4有关证明文件可享受本国产品支持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。投标人提供虚假《关于符合本国产品标准的声明函》、虚假证明文件谋取中标的,依照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定追究相应责任。30其他特别说明:(1)投标企业严格遵守国家的法律法规及招标纪律,无违法违纪及商业贿赂行为。(2)不管投标结果如何,供应商均应自行承担投标所需一切费用(应包括:劳务、管理、材料、制作、安装、调试、维修、利润、税金及政策性文件规定的各项应有费用以及垃圾处理、环保费、保险费、检验费、仓储费等;现场安全措施、服务期保证、质量保证、各种不利因素的影响产生的措施和风险费用以及设备的装卸费)。(3)为保证本项目产品质量,良好的售后服务;最低报价不作为中标的唯一依据。(4)各供应商的调研费、差旅费等费用自理。无论投标结果如何,供应商均应自行承担投标所需一切费用。(5)采购文件中除(技术要求外)部分加标“★”、加粗、加下划线、废标、无效标、投标被拒绝字样的条款,为招标的实质性要求和条件,着重提醒各供应商注意,并认真查看采购文件中的每一个条款及要求,因误读采购文件而造成的后果,采购人概不负责。(6)投标文件中有弄虚作假的内容,是指技术参数有负偏离的在偏离表中标注正偏离或无偏离的,其投标文件作废。在签订合同之前,采购人如发现供应商的投标文件有弄虚作假内容,采购人可拒绝与其签订合同。(7)采购文件前后如出现不一致情况,以前附表为准。二、总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本次招标项目。2.有关定义2.1“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人是乌鲁木齐市血液中心。2.2“采购代理机构”系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是新疆拓源工程管理咨询有限公司。2.3“采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。2.4“投标人”系指下载了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物的投标人。3.合格的投标人合格的投标人应具备以下条件:(1)本招标文件“招标公告”第二条规定的条件;(2)遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策规定;(3)下载招标文件并参与竞争。4.投标费用投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。三、招标文件5.招标文件的构成5.1招标文件是投标人准备投标文件和参加投标的依据,同时也是评标的重要依据,具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、报价、招标程序、有关规定和注意事项以及拟签订的合同文本等。本招标文件包括以下内容:(1)招标公告(2)投标人须知(3)投标文件格式(4)招标项目技术要求(5)评标办法(6)拟签订的合同文本5.2投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件,按无效处理。6.招标文件的澄清和修改6.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件,进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。6.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前,以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人,不足15日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。7.答疑会和现场考察。7.1本项目不组织答疑会和现场考察。四、投标文件8.投标文件的语言8.1投标人提交的投标文件以及投标人与采购人就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理。8.2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准。但不能故意错误翻译,否则,投标人的投标文件将作为无效投标处理。9.计量单位除招标文件中另有规定外,本招标项下的投标均采用国家法定的计量单位。10.投标货币本次招标项目的投标均以人民币报价。11.联合体投标详见“投标人须知前附表”第13条。12.知识产权12.1投标人应保证在本项目使用的任何产品或服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任。12.2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。12.3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权。12.4如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。13.投标文件的组成投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。招标文件允许分包的,投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的,应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分:一、投标函二、身份证明书及授权委托书三、投标报价明细表四、投标人基本情况表五、投标人类似项目业绩一览表六、商务、技术需求偏离表七、拟配备人员情况八、实施方案九、投标人认为需要提供的其他文件和资料14.投标文件格式14.1投标人应严格按照招标文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外,投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。14.2对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。15.投标保证金15.1投标人投标时,必须按招标文件规定数额和形式缴纳投标保证金,并作为其投标文件的一部分。15.2未按招标文件要求在规定时间前缴纳规定数额和形式的投标保证金,将被视为投标无效。15.3投标人所缴纳的投标保证金不计利息。15.4未中标人的投标保证金,将在中标通知书发出后五个工作日内全额退还。中标人的投标保证金,自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金。15.5发生下列情形之一的,采购代理机构将不予退还投标人缴纳的投标保证金:(1)投标人在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的;(2)投标人在投标文件中提供虚假材料的;(3)投标人不接受按投标文件规定对其投标报价进行修正的;(4)除因不可抗力或投标文件认可的情形以外,中标人不履行与采购人签订合同的,在签订合同时向采购人提出附加条件;(5)中标人未能在规定期限内与采购人签署合同协议书或提交履约保证金的;(6)投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的;(7)招标文件规定的其他情形;(8)符合法律、法规规定的其他情形的。16.投标有效期16.1投标有效期详见投标人须知前附表。投标有效期短于此规定期限的,投标无效。16.2特殊情况下,采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期,要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求,其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续招标活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件,关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。17.投标文件的印制和签署17.1招标文件要求供应商法定代表人或者被授权代表签字处,均须加盖其个人电子印章,并逐页加盖单位公章的电子印章。18.投标文件的密封和标注本项目采用不见面开标,供应商须在投标截止时间前,将生成的“电子加密响应文件”上传递交至“政府采购云平台”,投标截止时间以后上传递交的响应文件将被“政府采购云平台”拒收。19.投标文件的上传供应商应在招标文件规定的投标截止时间前,将响应文件按供应商须知第15条规定加密上传,投标截止时间以后上传递交的响应文件将被“政府采购云平台”拒收。20.投标文件的修改和撤回20.1投标人在投标截止时间前,可以对所上传的投标文件进行补充、修改或者撤回。20.2在投标截止时间之后,投标人不得对其上传的投标文件做任何修改或撤回投标。20.3投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误,可按以下原则进行修改:(1)投标文件中投标函内容与投标报价明细表不一致的,以投标函为准;(2)用小写金额和大写金额不一致,应以大写金额为准;(3)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;(4)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以投标函的总价为准,并修改单价。同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的投标报价经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效。五、开标和中标21.开标21.1采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织招标活动,邀请下载招标文件并参与竞争的投标人参加开标,投标人未参加开标的,视同认可开标结果。投标人不足3家的,不得开标。21.2开标时,采购代理机构可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督。21.3宣布开标会开始。开标时间到,主持人宣布开标会开始并致辞,当众宣布参加开标会的现场监督人员、主持人、唱标、会议记录等招标工作人员,根据“投标人签到表”宣布参加投标的投标人名单21.4宣布会场纪律和有关注意事项。21.5开标时,投标单位完成在线解密后,由工作人员开始唱标21.6唱标完毕后,如果投标人对所唱“报价一览表”内容有异议,应当立即提出。经现场监标人员确认,认为有必要重新唱标的,由唱标人员重新唱标。22.资格审查及组建评标委员会22.1公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的,不得评标。22.2符合性审查。符合性审查是指依据招标文件的规定,从商务和技术角度对投标文件的有效性和完整性进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。22.3评标委员会采用综合评分法对满足招标文件全部实质性要求的投标文件和投标报价进行综合评分。22.4评标委员会根据综合评分情况,按照评标得分由高到低顺序推荐3名中标候选人,并编写评标报告。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,按照技术指标优劣顺序推荐。22.5采购代理机构在评标结果后2个工作日内将评标报告送采购人确认。23.中标通知书23.1中标通知书为签订中标合同的依据,是合同的有效组成部分。23.2中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任。23.3中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有招投标法律法规规章制度规定的中标无效情形的,采购代理机构在取得有权主体的认定以后,应当宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当缴回),依法重新确定中标人或者重新开展招标活动。六、签订及履行合同和验收24.签订合同24.1中标人在收到采购人发出的《中标通知书》后,应在法律法规规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃中标,取消其中标资格并将按相关规定进行处理。24.2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。24.3中标人因不可抗力原因不能履行招标合同或放弃中标的,采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同,以此类推。24.4中标人在合同签订之后三个工作日内,将签订的合同(扫描件)交至采购代理机构。25.合同分包(如有)25.1若本项目允许分包的,经采购人同意,中标人可以依法采取分包方式履行合同。这种要求应当在合同签订之前征得采购人同意,并且分包人履行分包项目的货物及技术要求等,必须与中标的一致。25.2招标合同实行分包履行的,中标人就招标项目和分包项目向采购人负责,分包人就分包项目承担责任。26.采购人增加合同标的权利招标合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标投标人协商签订补充合同,但所有补充合同的招标金额不得超过原合同招标金额的百分之十。27.履约保证金履约保证金金额:/提交履约保证金的时间:中标人应于中标通知书发出之日起7个工作日内;履约保证金有效期:自履约保证金交付之日至货物验收合格,合同约定的全部货物验收合格后,采购人应在7个工作日内无息退还保证金;履约保证金提交方式:履约保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。不予退还情形:中标人出现以下行为时,采购人有权没收全部或部分履约保证金:(1)无正当理由放弃中标/拒绝按照中标结果签订合同或不履行合同义务;(2)未按合同约定完成服务或交付标的,经整改仍不合格;(3)擅自转包、分包或改变合同实质性内容;(4)存在弄虚作假、围标串标等违法违规行为。28.履行合同28.1中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成。28.2在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《中华人民共和国民法典》的有关规定进行处理。29.验收中标人与采购人应严格按照国家财政部《关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)的要求进行验收。七、投标纪律要求30.投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形:(1)提供虚假材料谋取中标;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;(3)与采购人、其他投标人恶意串通;(4)向采购人、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;(5)在招标过程中与采购人进行协商谈判;(6)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。有上述情形之一的投标人,属于不合格投标人,其投标或中标资格将被取消。八、合同价款支付31.申请支付31.1招标项目验收合格,采购人签署《验收结算书》后,向财政部门提出支付申请。采购人的自有资金,由采购人直接支付给中标人或者按照有关合同规定执行。31.2财政部门根据采购人的支付申请,并对采购合同进行审核后,直接支付给中标人。九、质疑和投诉32.质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《政府采购质疑和投诉办法》、《财政部关于加强政府采购投标人投诉受理审查工作的通知》的规定办理。32.1投标人认为招标文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人提出质疑。针对同一采购环节的质疑应一次性提出,提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目招标活动的投标人。32.2潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的,可以对该文件提出质疑。对招标文件提出质疑的,应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。32.3投标人可以委托代理人进行质疑和投诉。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的,应当由本人签字;投标人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章,并加盖公章。代理人提出质疑和投诉,应当提交投标人签署的授权委托书。32.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容:(一)投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(二)质疑项目的名称、编号;(三)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(四)事实依据;(五)必要的法律依据;(六)提出质疑的日期。投标人为自然人的,应当由本人签字;投标人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人或者其被授权人签字或盖章,并加盖公章。接收质疑函的方式:书面形式联系部门:新疆拓源工程管理咨询有限公司招标部联系人及联系电话:金山虎、黄莎莎13209920205、15099530785通讯地址:乌鲁木齐市水磨沟区龙盛街898号万科中央公园S6栋5层32.5质疑投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本办法第六条规定的财政部门提起投诉。32.6投诉人投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料,并按照被投诉采购人、采购代理机构(以下简称被投诉人)和与投诉事项有关的投标人数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容:(一)投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话;(二)质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料;(三)具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求;(四)事实依据;(五)法律依据;(六)提起投诉的日期。投诉人为自然人的,应当由本人签字;投诉人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。32.7投诉人应当根据《政府采购质疑和投诉办法》第七条第二款规定的信息内容,并按照其规定的方式提起投诉。投诉人提起投诉应当符合下列条件:(一)提起投诉前已依法进行质疑;(二)投诉书内容符合本办法的规定;(三)在投诉有效期限内提起投诉;(四)同一投诉事项未经财政部门投诉处理;(五)财政部规定的其他条件。质疑函范本一、质疑投标人基本信息质疑投标人:地址:邮编:联系人:联系电话:被授权人:联系电话:地址:邮编:二、质疑项目基本情况质疑项目的名称:质疑项目的编号:包号:采购人名称:招标文件获取日期:三、质疑事项具体内容质疑事项1:事实依据:法律依据:质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求:签字(签章):公章:日期:质疑函制作说明:1.投标人提出质疑时,应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑投标人若委托代理人进行质疑的,质疑函应按要求列明“被授权人”的有关内容,并在附件中提交由质疑投标人签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑投标人若对项目的某一分包进行质疑,质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确,并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑投标人为自然人的,质疑函应由本人签字;质疑投标人为法人或者其他组织的,质疑函应由法定代表人、主要负责人或者其被授权人签字或者盖章,并加盖公章。第三章投标文件格式投标文件封面示例投标文件项目名称:标项名称:项目编号:投标人名称(盖章):被授权人(签字或盖章):项目联系人:联系电话:编制时间:目录一、投标函二、身份证明书及授权委托书三、投标报价明细表四、投标人基本情况表五、投标人类似项目业绩一览表六、商务、技术需求偏离表七、拟配备人员情况八、实施方案九、投标人认为需要提供的其他文件和资料(备注:投标人应按以上目录顺序编排投标文件,并标注相应页码。)一、投标函__________(采购人):我方全面研究了“(标项名称、项目编号)”项目招标文件,决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权(姓名、职务)代表我方(投标人的名称)全权处理本项目投标的有关事宜。1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物,总投标价为人民币元(大写:),投标有效期日历天。2、一旦我方成交,我方将严格履行合同规定的责任和义务,合同履约期限:,并达到采购人要求。3、我方同意按照招标文件的要求,向贵单位缴纳人民币元(大写:)的投标保证金,并承诺如发生符合“第二章投标人须知”第15.5条的任何情况时,我方将不要求退还投标保证金。4、我方承诺我方中标后将提供符合招标文件要求的检验检测报告。5、我方提交的投标文件满足招标文件实质性要求。6、我方愿意提供采购人可能另外要求的,与投标有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。7、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人。投标人名称(盖章):授权人或被授权人(签字或盖章):通讯地址:联系电话:日期:2、身份证明书及授权委托书身份证明书单位名称:。地址:。姓名:性别:年龄:职务:。身份证号码:。系的法定代表人,为参加(项目名称)的投标、签署上述投标文件、进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事务权利的投标人。特此证明。附:法定代表人身份证正反面扫描件。投标人名称(盖章):日期:年月日授权委托书__________________(采购人):本授权声明:(投标人名称)(法定代表人姓名、职务)授权(被授权人姓名、职务)为我方“(项目名称、项目编号)”项目投标活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。被授权人无权转让本授权,特此声明。附:法定代表人及被授权人身份证正反面扫描件法定代表人(签字或盖章):被授权人(签字):投标人名称(盖章):日期:年月日三、投标报价明细表项目名称:货币单位:人民币元序号名 称品牌型号数量单价(元)总价(元)产地备 注12......合计总价(元):备注:1、投标项目和数量满足本项目招标范围,内容由投标人结合自身情况填写。2、投标人填报价格总价应与投标函载明价格一致,若不一致,以投标函为准。3、报价货币为人民币报价,投标人的报价应包含货物及其包装、运输、安装、调试、培训费、人工费、管理费、税费等货物交付正常使用前的全部费用,采购人无需再另外支付任何费用。投标人名称(盖章):授权人或被授权人(签字或盖章):日期:年月日四、投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码成立时间企业性质社会统一信用代码注册资金法定代表人姓名电话联系方式联系人电话邮箱网址开户银行账号经营范围备注4.1、具有独立承担民事责任的能力;提供:法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明一、如供应商是企业(包括合伙企业),应提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”;二、如供应商是事业单位,应提供有效的“事业单位法人证书”;三、供应商是非企业专业服务机构的,应提供执业许可证等证明文件;四、如供应商是个体工商户,应提供有效的“个体工商户营业执照”;五、如供应商是自然人,应提供有效的自然人身份证明。4.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;提供:(1)以开标截止时间点投标人未列入“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”,投标人提供网址查询截图,如未提供,开标截止时间后,由采购代理公司统一登陆网站查询上传投标文件的投标人信誉情况,并以保存的网页查询截图为准;(2)银行出具的近1年内资信证明或2024年度或2025年度经审计并赋码的财务报告,新成立企业无需提供。新成立企业是指:营业执照申领时间至今未满一年的企业,新成立企业仅需提供近3个月内任意1个月银行出具的资信证明即可财务状况报告(满足下述一条要求即可):要求1、经审计并赋码的财务报告(2024年度或2025年度,包括“四表-注”,即资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)或银行出具的资信/金证明。要求2、财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的有效期内的投标担保函。要求3、成立不足一个月(以响应文件递交截止之日为期限)的供应商无需提供。4.3、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;提供:①近6个月内任意1个月已依法缴纳税收的凭据;②近6个月内任意1个月已依法缴纳社会保险的凭据(依法免税的投标人,应提供相应证明文件,新成立企业或自然人无需提供)依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料:1、依法缴纳税收的证明材料:供应商参加政府采购活动前一段时间(响应文件递交截止之日前六个月内任一个月)内缴纳税收的完税凭证(指各种完税证、缴款书、印花税票、扣(收)税凭证以及其他完税证明)。2、依法缴纳社会保障资金的证明材料:供应商参加政府采购活动前一段时间(响应文件递交截止之日前六个月内任一个月)内缴纳社会保险的凭据,其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据和缴纳社会保险的凭据。3、依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。4.4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函致:(采购人名称)我单位郑重承诺:我单位具备履行(项目名称)合同所必需的设备和专业技术能力;特此承诺。供应商:(盖章)日期:年月日4.5、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明致:(采购人名称)我单位在参与(项目名称)前三年内(以响应文件递交截止之日为期限)在经营活动中没有重大违法记录。若贵方在本项目采购过程中发现我方参加政府采购活动前三年内有重大违法记录;我单位将无条件退出本项目的投标,并承担因此引起的一切后果。我方对此声明负全部法律责任。特此声明!备注:若供应商在响应文件递交截止之日成立时间不足三年,以自成立以来的时间计取。供应商:(盖章)日期:年月日4.6、不存在与参加本项目的其它供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系承诺函采购人:我公司参加贵单位组织的(项目名称)招标活动,郑重承诺:在参加本项目里不存在与参加本项目的其它供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。我公司对上述承诺的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。特此承诺!供应商:(盖章)法定代表人:(盖章)日期:年月日4.7、未提供本采购项目的整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的承诺函采购人:我公司承诺在(项目名称)招标活动中,除单一来源采购项目外,未提供本项目整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。我公司对上述承诺的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。特此承诺!供应商:(盖章)法定代表人:(盖章)日期:年月日4.8、所投产品属于第二类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)五、投标人类似项目业绩一览表序号采购人联系人联系电话项目名称完成时间合同金额项目描述备注:1.本表后附供应商或所投产品制造商近三年内(2023年1月1日-投标文件上传截止时间前,以合同签订日期为准)完成类似项目业绩;投标人名称(盖章):授权人或被授权人(签字或盖章):日期:年月日六、商务、技术需求偏离表商务条款偏离表序号主要商务条款是否响应偏离说明1完全理解并接受对合格投标人、合格的服务质量和服务要求;2完全理解并接受对投标人的各项须知、规约要求和责任义务;3同意接受拟签订的合同文本所列述的各项条款;4同意按本项目要求缴付相关款项;5可提供货物来源证明或合法性证明;6投标有效期;7投标内容均涵盖招标要求及一切费用和伴随服务;8同意接受本项目供货期、相关进度安排要求;9同意接受本项目的验收要求及验收标准;10同意采购人以任何形式对我方的投标文件内容的真实性和有效性进行审查、验证;11同意接受本项目付款的各项要求。备注:1.对于上述要求,如投标人完全响应,则请在“是否响应”栏内打“√”,对打“×”视为偏离,请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况;2.投标人应认真填写本响应表,若评标委员会在评标期间,发现有虚假填写本响应表的,则将可能被视为存在两个投标方案,评标委员会将按本招标文件相关规定执行;3.本表内容不得擅自修改。投标人名称(盖章):授权人和被授权人(签字或盖章):日期:年月日技术需求偏离表序号货物名称招标文件条款号招标文件的要求响应文件的响应偏离说明备注:1、投标人应根据其提供的货物,对照招标文件“第四章招标项目技术要求”中的条款号逐项填写,“投标文件的响应”一栏应如实反映响应情况,不得完全复制招标文件内容,不得虚假响应,否则将视为未实质性响应招标文件要求,响应无效。2、“第四章招标项目技术要求”,每项产品要求投标人须提供与采购需求参数相应的证明材料,例如产品检测报告、测试报告、产品合格证、鉴定证书、制造商产品彩页、制造商官网截图、制造商产品说明书或相应实物照片等。投标人名称(盖章):授权人和被授权人(签字或盖章):日期:年月日七、拟配备人员情况1、项目负责人介绍应包括:姓名、性别、年龄、学历、参加工作时间等。2、项目负责人近三年(2023年1月1日-投标文件上传截止时间前)的类似业绩(如有,按下表填写)采购人名称项目名称采购内容服务时间备注3、项目负责人简历格式自拟,后附身份证、资格证书(如有)、学历证书等扫描件。4、项目配备人员类别姓名联系方式职称或职务常住地资格证明证书名称级别证号专业管理人员服务人员其他人员注:后附人员相关证书扫描件。投标人名称(盖章):授权人或被授权人(签字或盖章):日期:八、实施方案根据第五章“评标办法”所需内容自拟格式九、投标人认为需要提供的其他文件和资料1、以下《中小微企业声明函》、《监狱企业的证明文件》及《残疾人福利性单位声明函》投标人根据自身的实际情况选用(如有)。2、投标人同时为小型(或微型)企业、监狱企业、残疾人福利性单位任两种或以上情况的,评审中只享受一次价格扣除(或评审得分优惠),不重复进行价格扣除。(一)中小企业声明函本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.(标的名称),属于(招标文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元1,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2.(标的名称),属于(招标文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。企业名称(盖章):日期:从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报(二)残疾人福利性单位声明函(如有)本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的服务(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。单位名称(盖章):日期:备注:须提供证明材料(能反映出企业残疾人的占比等情况的材料及残疾人证等)。(三)监狱企业证明文件(如有)1.监狱企业证明(监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。)。2.证明材料加盖投标人公章。(四)关于符合本国产品标准的声明函(如有)本公司(单位)郑重声明,根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)的规定,本公司(单位)提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下:1.(产品名称1)1,生产厂为(厂名)2,厂址为(生产厂址)。(产品名称1)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)3。(产品名称1)的(关键组件)4在中国境内生产。(产品名称1)的(关键工序)5在中国境内完成。2.(产品名称2),生产厂为(厂名),厂址为(生产厂址)。(产品名称2)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)。(产品名称2)的(关键组件)在中国境内生产。(产品名称2)的(关键工序)在中国境内完成。……本公司(单位)对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,愿承担相应法律责任。公司(单位)名称(盖章):日期:年月日__________________1.产品如有型号,请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前,“规定比例”栏可不填,下同。4.该产品的关键组件要求实施前,“关键组件”栏可不填,下同。5.该产品的关键工序要求实施前,“关键工序”栏可不填,下同。(2)本国产品成本占比承诺函致:[采购人/采购代理机构名称]本单位就参与[项目名称、编号]政府采购项目,郑重承诺如下:本单位为该项目(或采购包)提供的符合本国产品标准的产品成本之和,占所提供全部产品成本之和的比例为%。本承诺内容真实有效,若存在虚假承诺,愿意承担相应法律责任,放弃中标(成交)资格,并接受政府采购监管部门处罚。承诺人(供应商公章):法定代表人(签/章):日期:年月日注:若供应商所投产品均符合本国产品标准,且已提供《声明函》,可不填写《承诺函》。(五)投标保证金缴纳凭证投标保证金缴纳凭证(六)其他投标人认为需提供的资格审查及其他补充资料。第四章招标项目技术要求乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包1)(一)智能献血自助服务系统2套1.设备用途:适用于血站献血者献血自助服务工作。2.基础功能要求:具备测量身高、体重、血压、心率、健康征询并导入征询表的功能;一体化立式机柜,全金属+ABS材质;集成液晶触摸屏,屏幕尺寸≥15寸;支持读取身份证信息进行人证比对及扫描献血预约二维码功能;3.操作系统:配备Android操作系统。▲4.血压计设计要求:具备右臂袖筒式血压计一体化设计,血压计可自动前后导轨式可移动≥19cm,适应献血者坐姿角度。▲5.血压计人体工学要求:右臂袖筒式血压计可水平旋转≥20°,自适应人体坐姿状态下手臂角度;6.称重模块设计要求:设备整机具备称重与座椅一体化设计,满足体重测量功能,无需额外连接称重模块或座椅。▲7.称重模块收纳要求:一体化称重座椅具备导轨式前后移动收纳的功能,收纳后设备深度尺寸≤850mm;称重5-25Okg,测量精度±0.1kg。8.体温模块要求:非接触红外测温,精准度±0.1℃,测量时间≤2S.▲9.信息化管理要求:支持人脸识别检测装置;高清摄像头200万像素,分辨率≥1920X1080,人像检测误差率≤1%时,检测率应≥95%;献血者身份识别后,信息导入血液管理信息系统。10.征询问答功能要求:屏幕支持填写献血征询表问答题功能,支持与血站业务系统无缝对接,可通过接口获取献血者信息并填入献血征询表,实现献血者身份核验及献血资格审核。以上相关的第三方接口费用由中标供应商负责;11.打印功能要求:内置A4打印机或外接A3打印机,可打印献血登记表,支持A4双面打印。12.网络要求:具备网线连接或无线WIFI功能;13.尺寸规格:设备展开整体尺寸(宽深高)700*1200*2500mm±20mm;重量≤150KG14.售后要求:整机免费质保3年;提供免费升级服务;质保周期内按照体重秤、血压计、体温检测的校准周期免费校准并出具第三方检测报告。上门安装调试与培训。仪器出现故障,公司在2小时内作出响应,最晚24小时到达。(二)血站自助核查登记系统3套一、献血自助登记系统▲1.1可进行献血者自助式登记,通过身份证阅读器自动读取献血者信息,线上填写征询表;签订知情同意书,并完成《无偿献血登记表》打印。▲1.2通过局域网连接与血站现有采供血管理信息系统中的数据库互联互通,可实现数据的实时共享。1.3建立与献血者共享的信息化平台,核查献血信息,确保数据的准确性。1.4可通过微信预约填写《无偿献血登记表》,现场打印。二、功能要求2.1≥15寸屏触控;2.2设备存储:≥64GB;2.3数据库:支持Memcached高速缓存。2.4媒体宣传:设备启动界面,无网络状态时自动切换到欢迎界面,内置模版可根据用户实际需要更改。2.5自助登记:直接可在设备上扫码打开自助登记页面,也可以挂接到微信、APP等应用中登记。2.6身份识别:多种途径进行身份识别,可接入国家***认可非接触身份证识别模块,微信公众号识别等。2.7人脸比对:支持接入专业的人脸聚焦摄像头。2.8信息查询:通过业务接口数据交互服务可查询献血者基础档案信息。▲2.9献血核查;通过业务接口数据交互服务进行献血核查,通过后打印体检表。屏蔽核查:直接核查已经接入献血公众服务平台所有屏蔽信息,不予通过。2.10体检表打印:根据设备提示流程进行预约献血记录提取、核查并打印体检表。根据设备提示流程进行自助登记记录提取、核查并打印体检表。整个取表过程支持通过语音提示,指引献血者。2.11预约登记:支持通过微信填报献血预约信息。打开自助登记,首先以H5漫画形式展示献血前注意事项。可根据用户实际要求,是否必须填写每个征询项目,必须满足献血征询要求后进入下一个环节。根据实际需要,展示知情同意书内容,并且献血者确认后继续。所有项目通过后,献血者填写关键信息,核查通过后完善基础信息,也可以根据关键信息自动默认基础信息项。所有信息完成后生成体检表打印二维码。2.12后台管理:管理者可查询、统计所有预约、履约情况。根据血站实际工作、采血量制定、设置预约基础信息。三、兼容性要求3.1与血站业务管理系统实时链接数据交换。3.2提供与血站血液管理信息系统兼容性承诺函。四、数据交换接口4.1含本系统与所有已运行及正在实施系统的接口相关费用暨第三方接口费。本软件终身免费提供与所有软件、设备接入的接口,不再收取任何其他费用。4.2免费质保3年,可提供技术服务,包含但不限于培训、安装、维护。4.3保密性:软件具备保密性,包括但不限于技术报告、设计文档、代码、数据库、测试数据、用户手册、网站/应用程序的功能、献血者信息等。五、配套硬件参数:5.1核心系统:CPU≥四核、1.8GHz操作系统:WINDOW10或以上系统内存:≥2GB存储容量:≥64GB:5.2显示屏:尺寸≥15.0寸屏幕类型:触摸屏5.3双目摄像头分辨率:≥1280X720像素:≥100万帧率:≥1280X720@30fps5.4身份证识别:符合GA450-2013要求阅读距离:0-30mm读卡响应速度:≤1s5.5扫描模块/扫描引擎:图像传感器≥640*480扫描模式:感应模式支持传统条码/二维码等多种编码扫描5.6语音模块:扬声器支持,语音提示用户操作麦克风支持5.7接口:网口支持HDMI:支持USB口:≥2个OTG口:≥1个5.8移动通信:WIFI&BT支持4G全网通:支持5.9打印机:配备外置打印机,支持A4双面打印(三)电子天平(平秤)10台1.基本参数:最大称量量程≤4.2kg,实际分度值0.1g。2.重复性误差:±0.2g3.线性误差:±0.2g4.传感技术:采用应变片传感器。5.显示操作:配备背光液晶显示屏。6.校准功能:外部砝码校准,自动校准。7.校准砝码:提供配套的校准砝码。8.稳定性能:读数稳定时间≤2s9.称重功能:支持常规称重、百分比称重、计数称重等功能。10.称重单位:支持克、克拉、盎司等多种计量单位自由切换。11.数据接口:标配RS232数据接口,可连接电脑、打印机,满足数据传输与记录。12.结构材质:称量盘采用不锈钢材质,秤盘尺寸230×175mm±10mm▲13.供电方式:支持外接电源适配器与可充电电池双模式供电,断电可正常使用,电池供电可使用100小时以上。如有紧急情况可用2号干电池替换使用。▲14.安全保护:具备过载保护、冲击保护功能。15.资质要求:产品具有合格证书及计量认证。16.售后服务:提供3年整机免费质保。提供第1年的校准服务及第三方出具的检测报告。设备验收合格后,一个月内设备出现问题,只换不修。维修工程师1小时内响应,12小时内到达现场维修,保修期内外(包括休息日和节假日)均能派出维修工程师到达现场维修。若现场短时间内无法完成维修,由维修人员带回维修点进行维修,维修好后送回站内。(四)智能温度监控终端系统1套一、温度采集参数(70个采集模块)1.电源:220V/50HZ,直流输出模块供电,同时采集模块具有后备电池≥1250mAh,能够在发生断电事故时保证采集模块仍然正常运行≥5小时。2.现场温度采集模块配备LCD液晶屏幕显示,能够显示实时温度、电池电量等信息。3.ZIGBEE无线通讯模式,通讯频率2.4GHZ。4.传感器材质:T型热电偶。温度采集模块采集范围:-200℃~+150℃。测量精度:-40℃~+85℃,±0.5℃;其它±1℃。提供第三方CNAS实验室出具的校准报告。5.采集设备可自身存储数据≥8000条,异常恢复后可实现断点续传。6.出现异常时设备自身可实现声光报警。二、中继模块参数1.在电源:220V/50HZ,直流输出模块供电,同时模块具备后备电池,能够在发生断电事故时保证采集模块仍然正常运行≥48小时。2.接收ZIGBEE无线通讯模式,通讯频率2.4GHZ。3.数据通过以太网传送到云端数据库。4.可接入用户内网服务器也可接入外网服务器,可以自由选择。三、软件技术参数:(一)技术框架要求1、软件平台1.1要求能够支持主流操作系统环境,包括windowsserver2008、windowsserver2012等主流操作系统。1.2系统支持GIS(地理信息系统)展示,并能够逐级钻取展开到最小层级。1.3支持APP(iOS、安卓)。▲1.3.1能够在手机APP端查询所辖设备的汇总信息,包含总的设备数量、报警设备数量、离线的设备数量、正常运行设备数量以及对应设备列表。1.3.2支持单台设备的状态查看,能够实时查询单台设备的状态信息、数据信息、运行曲线等信息。1.3.3支持APP报警推送,能够在手机端实时收到设备的报警内容。1.3.4支持报修等处理,能够在APP端提交维修信息,允许提交处理现场的照片。1.4支持微信平台1.4.1能够在手机微信端查询所辖设备的汇总信息,包含总的设备数量、报警设备数量、离线的设备数量、正常运行设备数量以及对应设备列表。1.4.2支持单台设备的状态查看,能够实时查询单台设备的状态信息、数据信息、运行曲线等信息。1.4.3支持微信报警推送,能够在手机端实时收到设备的报警内容。2、数据库:2.1支持Mysql(开源关系型数据库)、Redis(远程字典服务)数据库。3、系统架构:3.1采用B\S(浏览器/服务器)架构进行软件部署。使用至少三层以上的结构。3.2软件架构要求具备开放性,提供完整规范的开发接口,满足主流平台和跨平台快速应用开发的需求。(二)系统功能要求1、业务功能1.1设备管理1.1.1冷藏设备:支持设备系统化管理。包含设备隶属关系,设备权限,设备类型,设备编号,设备名称等信息的集中管理。能够实时展示设备当前温湿度情况和运行状态。可维护和查询设备的维修记录和报废记录,做到整个设备使用周期的全程监控与管理。1.1.2采集设备:采集器采用单头或多头传感器,可同时监控多个位置。采集信息传输,根据具体设备情况,可支持直连数据传递服务,也支持中继器集中传递服务。采集周期根据设备设定,可控制间歇长短。对所有采集器反馈数据进行存档,可反向查询,产出流线型采集报告。▲1.2支持报警项:数据异常报警、采集设备异常报警、网络异常报警、服务器异常报警等;▲1.3报警方式:支持报警策略定制支持短信报警、电话报警、微信报警、邮件报警、系统弹出报警、系统声音报警等多种报警方式。1.4报警策略管理:支持逐级报警,自定义设置设置允许报警时间段设置延时报警以及延时时长1.5数据报告管理:输出针对本部门设备运行情况生成报告,并通过邮件的方式发送订阅报告,在系统中随时导出设备报告信息。1.6大屏展示:大屏滚动展示当前的设备即时状态信息,展示信息可扩展。2、系统功能2.1权限控制:按照部门,角色,人员管理部门,等多个维度,对登录人进行数据权限控制和操作权限控制。数据权限,限定登录人能够控制和访问的具体部门设备数据。操作权限控制,限定登录人的新增、修改、删除等功能的使用。2.2组织架构:可设定树形管理结构的部门组织。将管理结构细化出来。为进一步的权限管理提供基础数据支持。2.3用户管理:登录账户管理,账户基本信息联系方式等,强制密码策略,启用停用管理。(三)证书1、软件平台▲1.1整套系统必须具备第三方评测机构出具的系统验收合格报告;软件具备国家版权局颁发的计算机软件著作权登记证书;四、售后服务:1.保修阶段:提供到货日期起一年内的第三方强制检定报告和出厂校准报告,保修期内非人为损坏免费维修或更换并进行检定。2.维护阶段:仪器保修期结束后,厂家将提供终身维修服务。3.提供使用期限内软件免费升级服务。(五)智能引导终端1套一、核心能力1、语音交互1.1语音唤醒:支持5米内语音唤醒+触屏唤醒,唤醒后焦点跟随人体转动。1.2音源定位:6麦阵全域收音,实现360°声源定位。1.3识别能力:适配献血科普、流程咨询、权益查询等献血行业专业术语识别,支持拟人化语音交互与趣味问答,可24小时无间断语音讲解服务。2、语义处理2.1NLP自然语言处理:搭载基于Android9.0深度定制的RobotOS系统,NLP能力强大,系统延迟100毫秒,可精准抓取咨询关键词并作出响应,支持献血行业专业问答。2.2对话管理:支持多轮拟人化交互,可实现问路引领、导览讲解、访客接待等场景化沟通。3、图像识别3.1人脸识别:600毫秒快速人脸识别,支持人脸注册功能。视觉感知:配备13M高清拍照摄像头+200万像素广角摄像头,实现环境与人员视觉感知,适配人流量密集场景识别需求。二、硬件配置1、机身参数1.1常规底座尺寸600mm×550mm±10mm、高1400mm±10mm,整机净重≤60kg。1.2材质配色:高强度PC+ABS材质,带防滑设计。2、显示配置2.1≥14英寸全高清1080P屏幕,支持献血信息、流程、政策等内容可视化展示,适配科普讲解与自助查询可视化需求。3、核心硬件3.1处理器:高通8核芯片+工业级MCU。3.2存储配置:8GBRAM+64GBROM,支持业务数据与交互记录本地存储。4、运动性能4.1头部运动:俯仰角度-15°至40°,适配拟人化交互视角。4.2移动能力:运动速度0.5~1.2m/s(可调),爬坡能力5°,最窄通过宽度70cm,适配献血点位室内移动。4.3导航定位:激光雷达+多传感器融合,厘米级定位精度,标准建图面积≤5000㎡,支持地图编辑、扩建与禁行区域设置。5、续航充电5.1电池配置:三元锂电池(24.3Ah/25.55V),续航14-18小时,满足全天服务需求。5.2充电功能:支持充电桩自动回充,低电量预警,充电时间小于5小时。5.3充电桩参数:350mm×140mm×350mm±10mm,输入DC32VMAX7.8A,输出DC32V。6、网络与接口6.1网络支持:4G(TDD-LTE/FDD-LTE)、WiFi(2.4G/5G),双网适配献血点位不同网络环境。6.2扩展接口:USB2.0A口×2、Type-C口×1、LAN百兆网口×1、DC供电口12V3A,支持外设拓展与本地数据传输。6.3适配器参数:输入AC100-240V,输出DC32V7.8A(249.6W),宽电压适配办公场所供电。6.4感知系统:多传感器融合感知系统,支持360°环境感知、人员感知与声源定位,适配人流量密集的献血点位场景稳定运行。三、系统配置1、操作系统:搭载基于Android9.0深度定制的RobotOS系统,支持多任务调度,系统运行稳定,适配献血服务全场景功能需求。2、后台管理:支持PC后台与小程序自定义配置,可对问答内容、服务流程、互动模式、讲解话术等进行个性化设置,支持远程配置更新。四、终端关键特性1、稳定性1.1工作环境:适配0-40℃室内干燥环境,宽电压设计适配办公/献血点位供电条件。1.2运行保障:支持自动回充、低电量预警、远程维护,适应人流量密集场景的原地服务模式,核心服务无间断稳定运行。1.3环境适配:支持地图编辑与禁行区域设置,保障复杂室内环境下的稳定移动与服务,无安全运行隐患。2、简易性2.1操作设计:前端拟人化语音/触屏交互,公众无需专业操作即可使用;后台可视化配置,模块按用户操作逻辑简易化设计。2.2维护便捷:支持远程故障排查、远程软件升级与本地硬件维护。五、业务功能1、献血科普服务1.1正常工作时间无间断讲解:献血流程、健康条件、血液生理知识、献血后注意事项。1.2自助查询:支持献血地点、开放时间、血型常识、献血者权益政策等信息语音/触屏自助查询。2、互动与引流2.1趣味互动:通过拟人化交互、趣味问答、语音播报等形式营造献血宣传氛围,提升献血活动参与度(趣味问答,唱歌跳舞)。2.2场景服务:支持访客接待、导览讲解、娱乐互动等,吸引公众注意力,增强献血宣传引流效果。3、数据统计与分析3.1实时统计:自动采集公众咨询热点、献血意向、交互频次等数据,支持数据可视化展示。3.2数据支撑:生成数据统计报表,为血站优化宣传策略和服务布局提供数据依据,支持数据本地导出。六、安全限制1、质量合规1.1具备相关产品质量认证、电磁兼容认证等合规证明。1.2提供设备检测报告、产品说明书、生产厂家质量体系证明文件。2、环境安全2.1适配室内人流量密集的献血点位场景,设备机身采用防滑设计,移动/摆放无安全隐患,整机设计符合室内公共场景使用安全要求。七、售后服务1、质保期限:硬件设备质保3年,软件服务3年免费升级更新。2、响应时效;设有专用报修电话,7×24小时响应,接到设备故障报修通知后,维修工程师1小时内响应,12小时内到达现场维修。3、维修保障;3.1维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件,未经采购人同意不得使用非原厂配件。3.2提供原厂标准的备品备件、易损件价格清单及折扣率,保障后期维修配件供应。4、远程服务:支持远程故障排查、远程维护、远程软件升级与功能更新服务,保障设备持续稳定运行,减少现场维修频次。乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包2)(一)全自动亚甲蓝萃取及生化分析检测系统1套具体参数:▲1.功能要求:通过全自动萃取模块对病毒灭活血浆的亚甲蓝进行萃取并检测,其配套的生化分析系统可检测亚甲蓝残留量、游离血红蛋白、上清液蛋白、血浆蛋白、甘油残留量以及电解质等多个生化项目,实现对制备的成分血的质量控制检测。▲2.设备组成:至少包括萃取模块、检测模块、工作站系统等;萃取模块和检测模块主机为同厂家设备。3.萃取模块▲3.1独立萃取通道数量:≥8通道。配置要求:3组12位通道切换阀。▲3.2可一次性同时放置≥40个样本及固相萃取柱,不是分批放置。可连续自动化处理≥40个样品。3.3支持语音和灯光双报警模式,且可独立开关。3.4支持用户自定义萃取相关数据参数,自动预估试剂使用量。3.5萃取过程实时显示,可显示当前剩余完成时间。3.6主机整体封闭式,关键部位配备观察窗,萃取过程中样本架、试管架等均无裸漏在外部分,防尘、安全。萃取过程中无需将手伸进设备内,达到整体封闭操作。3.7机舱内部配备LED照明,同时支持自定义开关,用以观察萃取过程。3.8支持存储≥500万条萃取历史结果和过程异常记录数据。3.9主机额外配备外接USB接口和网口,支持数据导出和联网。3.10≥10英寸触控显示屏,用户可直接通过屏显操作控制。3.11内置蓝牙,WIFI和物联网模块,支持OTA升级。4.检测模块4.1样本处理:自动加样,自动清洗,自动出报告;4.2实验参数可根据实验项目自行设置;4.3光学系统:全封闭,免维护;4.4反应系统:无需进行手工孵育,在仪器内自动对样本进行封闭孵育;可自动进行样本结果分析,绘制结果分布图;4.5测试结果为浓度值,无需人员手工计算,能够直接打印和出具检测报告,报告格式可编辑;4.6异常报警:具备实时监测,异常报警提示功能;支持应急样本随机插入;4.7检测完成后,自动语音和弹窗双提示;▲4.8样本位≥40;试剂位≥40;▲4.9虚拟试剂盘:显示≥5个试剂盘,虚拟试剂盘个数≥4个;虚拟样本盘:显示≥4个样本盘,虚拟样本盘个数≥3个;4.10试剂要求:开放试剂。▲5.生化检测系统配置电解质分析仪一台;5.1.测量项目包含:PH、钾、钠、氯等;5.2样品类型:全血、血清、血浆、水溶液、唾液、脑脊液等。5.3全自动进样,自动分析,自动出结果;6.配备RS232通讯接口,不占用电脑TCP/IP接口,可联网。7.操作软件:配血液质量生化分析系统软件,具有软件著作权证书,支持系统免费升级。8.完善的安全保护,具有断电保护功能,断电后可恢复至断电前的设置和工作状态;9.配备工作站系统,包含电脑1台,CPU:≥i5,内存≥16G,硬盘≥1T,显示器尺寸≥23英寸;激光打印机1台,打印速度≥20页/分钟,打印尺寸:A4。10.配纯铝制可折叠伸缩工作台。工作台面高度、方向可自由调节,操作人员站姿、坐姿操作均可完美调节适用,配无线鼠标。规范质量与可靠性质量标准:设备电气安全符合国家标准。如属于医疗器械,需具备有效的第一类或第二类医疗器械备案凭证/注册证。性能需满足《血站技术操作规程》对亚甲蓝残留量检测前处理、检测以及成分血质控抽检其他生化项目的要求。考虑环境与安全工作环境:温度15℃-30℃;相对湿度≤80%。电源AC220V±10%,50Hz。安全要求:具备漏电保护、紧急停止按钮。液体流路防倒吸与防溢出设计,确保运行安全。售后服务:整机质保期不低于3年。质保期内提供免费维修与备件更换。提供全面的安装调试与操作人员现场培训。维护阶段:仪器保修期结束后,厂家提供终身维修服务。每年至少提供一次上门维护保养服务;使用阶段:仪器交付使用后,厂家设有专业技术工程师为用户提供电话、远程及上门技术支持。在设备使用过程中,用户遇到任何疑问,工作人员在接到用户通知后2小时内作出响应,48小时内提供解决方案或抵达现场。(二)电偶温度计3台具体参数:-性能指标:1.双通道输入:可同时连接两支热电偶探头,支持K型、J型、T型、E型等常见热电偶。▲2.高精度测量:温度测量范围-200℃~+1370℃,基本精度±0.05%+0.3℃。3.快速响应:采样速率可达每秒数次,实时显示温度值与变化趋势。▲4.数据显示:双行大屏显示,可同时显示两通道温度、最大值、最小值、平均值等。5.数据存储:内置存储器,可存储多组数据,支持通过USB或蓝牙导出至电脑。▲6.便携设计:手持式,重量轻,电池供电,适合现场移动使用。7.温度单位:支持℃/℉切换。8.报警功能:可设定高低温度报警,超出范围即时提示。-技术功能:具备自动记录、数据保持、差值计算、数据回顾等功能。配套软件支持数据导出为Excel格式,便于报告生成。规范质量与可靠性质量标准:符合GB/T19001质量管理体系要求,电气安全符合相关国家标准,校准可溯源至国家计量基准。可靠性要求:使用期限≥八年。售后服务:保修阶段:提供到货日期起一年内的第三方强制检定报告和出厂校准报告,保修期内非人为损坏免费维修或更换并进行检定。维护阶段:仪器保修期结束后,厂家将提供终身维修服务。使用阶段:仪器交付调试完成后,厂家设有专业技术工程师为用户提供技术及培训支持。在设备使用过程中,用户遇到任何疑问,工作人员在接到用户通知后2小时内作出响应,48小时内提供解决方案或抵达现场解决。(三)生化培养箱1台具体参数:▲1.容积与结构:工作体积≥150升,双层门体,内置整体钢化玻璃门。2.箱体支架:采用滚动脚轮设计,前置可调支撑底脚,根据安装工况进行调平、止动;▲3.内胆与布局:培养箱采用304不锈钢内胆,隔板支架高度可以自由调节,隔板≥4块。配置箱内LED照明灯。▲4.温度控制:温度偏高和超温将自动报警,独立限温报警系统,超温即自动中断。开门30S温度恢复时间≤5min(在37℃下)。▲5.温度精度:温度控制精度±0.1℃,控制范围:0℃-70℃,温度波动性:±0.2℃(在37℃下),温度均一性:±0.6℃(在37℃下)。6.保护机制:软件超温保护、独立机械温控开关、过流保护器、压缩机保护延时等。7.报警内容:高/低温报警、超温报警、门开报警、模式结束报警、传感器故障报警等。8.报警方式:声音蜂鸣报警、APP推送报警(可选配物联模块)。9.配置测试孔,进行箱内监控及外置设备穿线使用。10.断电续存:设备断电后,再次通电仍可恢复当前运行状态。售后服务:设备验收合格后进入质保期,整机质保期不低于3年,质保期内,凡因设备自身质量问题,厂家负责免费维修或更换,修复期超过五天时应提供备用机。提供全面的安装调试与操作人员现场培训。维护阶段:质保期结束后,厂家提供终身维修服务。定期至少提供一次上门维护保养服务。使用阶段:仪器交付调试完成后,厂家设有专业技术工程师为用户技术及培训支持。在设备使用过程中,用户遇到任何疑问,工作人员在接到用户通知后2小时内作出响应,48小时内提供解决方案或抵达现场解决。(四)血液冷藏箱1台技术参数要求1.结构与门体:立式单门结构,多层玻璃发泡门体,内外采用低辐射玻璃,具备自关门功能。▲2.温度控制:微电脑精准控制系统,箱内温度恒定控制在4±1℃,控温精度≤0.1℃。3.显示与记录:配备高清液晶触控显示屏,可数字实时显示箱内温度,支持运行状态查询、温度曲线显示、报警及事件记录功能。▲4.制冷与风循环:风冷式制冷系统,保证箱内温度均匀性≤±1℃;预留专用温度测试孔,满足温度检测与校准需求。5.报警功能:具备高低温、断电、开门、传感器故障、电池低电量等多重报警功能;采用声音+灯光双重报警方式。6.安全保护:具备开机延时、停机间隔、面板密码保护、断电数据记忆、传感器故障保护运行等多重安全保护。7.冷凝水处理:冷凝水集中收集,采用电加热自动蒸发方式,无需人工手动处理。8.通讯与远程:具备远程报警扩展功能,配有RS485通讯接口,可将温度数据上传至集中监控系统。9.移动与固定:配置万向脚轮与可调固定底脚。10.压缩机制冷:采用变频压缩机,使用环保制冷剂,可根据负荷自动调节转速。11.冷凝风机:采用高效节能型冷凝风机,使用寿命至少8-10年。12.噪音与容积:整机运行噪音≤40dB(A),有效容积≥425L,满足血站血液储存使用需求。13.内胆材质:箱体内胆采用不锈钢材质。14.门锁装置:门体配备机械安全锁或选配智能电子锁,支持多种授权开启方式。15.后备电源:配备断电后备电池(续航24小时),断电后可继续显示温度并实现报警功能。16.温度监测:箱内配置多路高精度温度传感器,核心传感器为高精度铂电阻;具备环境温湿度监测功能;配备独立机械式超低温保护温控器,电控系统异常时可独立控制压缩机运行。17.照明系统:箱内配置LED照明灯,外部设置独立照明开关。18.数据存储:标配USB数据导出接口,可导出温度数据、报警记录;数据可长期存储,满足产品全生命周期追溯要求,可选配机械式温度记录装置。19.内部配置:配备至少5个搁架、5个内门及15个血液储存筐,有效减少开门冷量损失。20.储血管理:采用一体成型塑料储血筐,带标识卡槽与分隔板,可保证血袋直立放置;配备分类标识,便于分类管理。21.智能物联:标配物联网通讯模块,支持通过电脑端、移动终端远程实时监控设备运行状态,支持远程故障上报。22.产品资质:产品具备有效的医疗器械注册证,通过相关国际安全与质量认证。23.售后:整机质保5年,合同期内提供整机免费保修,负责设备安装;设有专用报修电话,7×24小时响应,接到设备故障报修通知后,维修工程师1小时内响应,12小时内到达现场维修。乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包3)(一)采购全血电动采血椅12台技术参数要求1.整体设计:专为采血房车、采血屋等有限空间优化设计,结构紧凑实用,空间占用小。▲2.人体工学设计:采用符合人体工学的零重力悬浮设计,坐垫下低上高,背部自带12°上扬角度,有效贴合腰椎生理曲度,均匀分布身体压力,降低长时间坐姿疲劳,提升献血舒适度。▲3.可调式献血扶手:配备可调式专业献血扶手,采用医用PVC超纤维皮革与海绵复合包裹,表面设有贴合手臂曲线的防滑凹面,宽度≥14厘米;扶手支持0-100mm高度及0-90°外展角度调节,适配不同体型献血者。▲4.应急休克体位:具备快速一键休克体位调节功能,配备手动调节机构,可在≤6秒内将椅背放平至休克体位,断电状态下可正常手动操作,保障应急安全。5.结构与承重:整体结构稳固可靠,最大安全承重≥240kg,使用过程稳定安全。6.功能配置:配备可360°多向调节的手机/平板支架,满足献血者使用需求。7.角度调节功能:背部与腿部角度可气动调节,靠背调节范围0~75°,腿部调节范围-70°~0°,采用气动液压调节方式,运行平稳。8.表面材质:采用医用级PVC超纤维皮革,耐磨、防水、抗污,易于清洁消毒,符合院感控制要求。9.座椅填充:采用高密度记忆海绵,包裹性好,柔软舒适,支撑性强。10.外形尺寸:整椅长度≤1600mm±20mm,宽度≤800mm±20mm(含扶手);坐垫离地高度≤430mm±20mm。11.扶手尺寸:扶手尺寸≥430mm×150mm。12.移动脚轮:配置静音脚轮,直径≥100mm,带独立刹车。13.外观定制:座椅皮革支持多色可选,可根据使用环境进行配色定制。14.质保服务:整机质保≥1年;座椅表面皮革质保≥5年,承诺质保期内不掉色、不掉渣。15.安装培训:负责设备的免费安装、调试及现场操作使用培训。16.售后服务:提供7×24小时技术支持,售后响应时间≤1小时,问题解决时间≤48小时。(二)智能热合机(水雾)1台1.适用范围:适合2~6mm的PVC管路热合,智能适应管径壁厚,也可手动设置热合强度,热合面宽。具有手持热合手柄接口。▲2.显示屏≥2.5寸触控屏,显示时间、热合次数、温度、电压、电流等;可设置热合时间功率,温度报警值,光电开关触发模式。▲3.热合性能:热电极特殊处理,快速热合0.5~2秒(自动调整),无需预热,配陶瓷头。▲4.触发与去水雾:光电触发开关,自动校准;压缩空气自动去除管路表面水雾,集成于热合流程。5.散热设计:双风扇,根据温度自动控制运行。▲6.通讯与数据:RS232接口用于调试和扫码枪,具有数据存储与读取功能。▲7.告警系统:声、光、屏告警;空热合报警、高温报警(≥55℃)、电火花预警。8.双管热合:支持双管热合,封口带易撕线。9.自动清洁:定期自动清洁电极残留水雾。10.工作环境:工作温度0~40℃,湿度≤80%RH;储存温度-20~70℃,湿度≤90%RH;工作气源气压5~6Bar,流量80L/min。11.安全特性:LED状态指示(工作、待机、清洁模式);取下保护罩时自动切断热合电源并闪烁警示;防溅保护片;多重电压保护;电源220V/50Hz,功耗≤300W(操作)、≤10W(待机);射频频率40.68MHz。12.售后服务:有完整的售后及技术支持服务体系,设备安装调试正常后保修期≥2年,2年后维修费用按不同厂家配件价格执行。每年提供一次免费校准服务,终生维护。24小时内响应,48小时内到场实施维修服务。(三)智能热合机6台一、设备用途1.快速功率调节旋钮,满足不同热合强度或热合面宽窄等制备要求二、技术参数2.1重量:≤4.5kg2.2射频频率:40.68MHz2.3热合时间:0.5~2秒2.4功耗:操作时≤300W,待机≤10W2.5数字化控制:可存储,读取数据2.6输入电压:90~264VCA;50/60Hz2.7长宽高≤350mm×200mm×160mm三、基本功能▲3.1适合2~6mm的PVC管路热合,智能适应不同管径,热合面宽,美观可靠。3.2外置不少于4档功率调节旋钮,可根据需求灵活调节热合功率。▲3.3高分子材料包裹特殊化工艺处理热合热电极,快速热合,热合时间0.5-2秒时间。3.4封口部位带有易撕线,方便分离两边管路。3.5双管路可同时热合。四、安全技术4.1设备三种状态提示:工作模式、待机模式和清洁模式。LED指示灯不同显示颜色加不同闪烁模式提示设备工作状态,确保使用者安全操作设备。4.5保护罩内置双光电热合信号及灯光信号触发开关。取下保护罩清理热合头时,自动切断热合触发信号及灯光闪烁提醒,保护操作者避免误触灼伤危害。4.6提供安全有效透明可伸缩的防溅保护片。▲4.7具有多重电压保护和多层电磁滤波屏蔽设计,在超繁重热合任务时,性能稳定,对人体安全。机器高温报警:内部温度超55度会发出报警。五、售后服务1.提供操作培训,有完整的售后及技术支持服务体系,整机质保≥2年。六、标准配置要求6.1防贱片10个6.2保险丝10个(四)五分类全自动血细胞分析仪2台技术参数要求1.检测原理:白细胞计数和五分类采用半导体激光+流式细胞技术+DNA/RNA核酸荧光染色;RBC/PLT采用双鞘流电阻抗法;HGB采用无氰化物检测法;▲2.检测参数:可报告参数≥24项,研究参数≥4项;提供≥3个直方图、≥1个散点图;具备幼稚粒细胞、异常淋巴、有核红细胞、红细胞碎片等关键报警3.检测速度:全血五分类模式≥60样本/小时;支持末梢血/预稀释模式,预稀释速度≥60样本/小时▲4.样本用量:全血模式≤20μL;支持静脉全血、末梢全血、预稀释血三种样本类型▲5.线性与污染:WBC:0-400×109/L;RBC:0-8×1012/L;Hb:0-250g/L;PLT:0-5000×109/L。高值免手工稀释;携带污染率≤1%6.检测模式:支持CBC、CBC+五分类等多模式检测。仪器在自动分析前进行自检,以确保仪器状态正常。▲7.精密度:WBC:≤3%;RBC:≤1.5%;Hb:≤1.5%;PLT:≤4%,符合国家行业标准。8.仪器维护:具备自动冲洗、自动清洗、日常维护功能,故障率低,适合长期连续运行。具备报警提示功能:具有异常样本的提示报警功能。有试剂用量监测和提示功能。9.工作环境:适应常规实验室电源、温湿度环境,无需特殊改造场地。10.软件与数据:配备windows操作系统,提供原厂配套的中文数据处理系统,实现中文报告单发放,存储≥8000份样本数据与图形。11.配置与服务:含分析仪主机、配套计算机系统、打印系统、管路、电源线、通讯线等全套装机配件;原厂免费质保5年;2台分析仪要求提供壹年的高、中、低质控品;提供一套穿刺针和一套空气泵;提供两套校准品;要求提供上门安装调试与培训服务。故障响应时间:要求在12小时内作出响应,最晚24小时到达。(五)单道移液器10把1、技术参数:1.连续可调,可选择量程范围:0.2-2ul,1-10ul,2-20ul,5-50ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul,0.5-5ml,1-10ml,根据用户需求提供以上量程的单道移液器。序号量程范围体积增量准确度(系统误差)精密度(随机误差 % CV)10.2–2 μL0.02 μL±2.5 %≤1.2 %21–10 μL0.02 μL±1.5 %≤0.8 %32–20 μL0.02 μL±1.0 %≤0.5 %45–50 μL0.1 μL±0.8 %≤0.3 %510–100 μL0.1 μL±0.8 %≤0.2 %620–200 μL0.1 μL±0.6 %≤0.2 %7100–1000 μL1 μL±0.6 %≤0.2 %80.5–5 mL0.1 mL±0.5 %≤0.2 %91–10 mL0.1 mL±0.5 %≤0.15 %▲2.具有液量联动装置,自立式容量调节装置,可优化移液性能,实现微调和粗调的结合,快速容量设置;3.顶部旋转式按钮帽确保流畅稳定的移液,底部液量调节按钮用于精细的移液操作;4.符合人体工程学设计,轻触推杆设计,宽大放松指靠设计;5.不同色彩标记不同的量程;▲6.低于50ul量程的移液器双活塞设计确保移液器具有强吹出能力;7.白色背景,黑色超大数字显示,带微量刻度尺;8.可以方便对吸头连杆及相关组件进行高温高压灭菌,并可整支紫外灭菌;▲9.具有出厂检定报告;标配和保养工具,易于维修保养;首年提供第三方移液器强检报告(检定证书)。10.根据用户购置的数量,配备移液器架。11兼容性:确保弃置功能与吸头型号匹配,吸头弃置独立弹射按钮,弃置触发单手按压,避免卡头、退不出。(六)八道移液器1把1、技术参数:1.连续可调,可选择量程范围:5-50ul,10-100ul,20-200ul,根据用户需求提供以上量程的8道移液器。序号量程范围体积增量准确度(系统误差)精密度(随机误差 % CV)15–50 μL0.1 μL±0.8 %≤0.3 %210–100 μL0.1 μL±0.8 %≤0.2 %320–200 μL0.1 μL±0.6 %≤0.2 %▲2.具有液量联动装置,自立式容量调节装置,可优化移液性能,实现微调和粗调的结合,快速容量设置;3.顶部旋转式按钮帽确保流畅稳定的移液,底部液量调节按钮用于精细的移液操作;4.符合人体工程学设计,轻触推杆设计,宽大放松指靠设计,使移液更轻松;5.不同色彩标记不同的量程;▲6.低于50ul量程的移液器双活塞设计确保移液器具有强吹出能力;7.白色背景,黑色超大数字显示,带微量刻度尺;8.可以方便对吸头连杆及相关组件进行高温高压灭菌,并可整支紫外灭菌;▲9.具有出厂检定报告;标配和保养工具,易于维修保养;首年提供第三方移液器强检报告(检定证书)。10.根据用户购置的数量,配备移液器架。11兼容性:确保弃置功能与吸头型号匹配,吸头弃置独立弹射按钮,弃置触发单手按压,避免卡头、退不出。(七)粒子计数器1台具体参数:-性能指标:1.多功能检测:可同时监测并显示多种粒径通道(包含0.3μm,0.5μm,5.0μm等)的粒子浓度。▲2.高通量采样:采样流量≥2.80L/min(0.1cfm)。3.快速高效:采样时间用户可设(1秒至10分钟),快速获得结果,支持实时监测和连续监测模式。4.过程可视化:大尺寸屏显,实时显示粒子浓度、温湿度、压差等数据及图形化趋势。5.高精度与准确性:采用激光散射原理,光源寿命长,数据准确可靠,设备可以通过计量检定机构的强制检定。▲6.重量≤2.5kg,内置大容量锂电池,适合在不同监测点移动使用。7.检测范围:100级-30万级,按95%置信度(UCL)计算,自动判断净化级别。8.标配数据通信软件,电脑上可查看存储的数据;方便数据上传导出。9.具备自动定时采样、延时采样、位置计数等多种测量模式。内置数据存储器,可存储超过1500组以上数据,并可通过USB或无线Wi-Fi或蓝牙将数据导出至电脑并实现打印,配套专业数据分析软件,实现数据追溯和报告生成。10.售后服务:保修阶段:提供到货日期起一年内的第三方强制检定报告和出厂校准报告,保修期内非人为损坏免费维修或更换并进行检定。维护阶段:仪器保修期结束后,厂家将提供终身维修服务。使用阶段:仪器交付调试完成后,厂家设有专业技术工程师为用户提供技术及培训支持。在设备使用过程中,用户遇到任何疑问,工作人员在接到用户通知后2小时内作出响应,48小时内提供解决方案或抵达现场解决。乌鲁木齐市血液中心血站服务能力提升项目(包4)(一)全自动样品处理系统1台序号内容技术参数1设备用途▲设备为一体化结构,全自动完成样本自助交接、交接后样本2~8℃(±0.5℃)低温存储、分类、分拣、样本在不同试管载架间的转架、扫描条码、离心、拔盖、已完成检测样本进行加盖操作等,全过程自动记录。3技术要求1.功能模块:应含3个功能模块:①“ATM”式自助样本交接模块、②交接后样本低温存储模块、③样本分拣及处理模块(包括离心、分拣、开盖、加盖等功能)。2.系统为一体化结构,各个模块之间自动运转,无需人工转移试管或试管架。3.“ATM”式自助样本交接模块:3.1 用途:采血人员在“ATM”式自助交接窗口自助交接样本到检验科,仪器自动传送到检验科内的2-8℃(±0.5℃)自动低温存储模块。3.2 交接方式及速度:以样本架为单位交接,单个样本架可放置≥50个样本管,单次可交接≥6个样本架,支持交接信息通过短信发送给指定工作人员(免费)。3.3 计数功能:样本载入交接窗口后,具有光电感应自动计数和拍照识别计数功能。3.4 权限管理:交接窗口常闭,经人脸识别登录或账号密码登录后,才可开窗载入样本进行交接。3.5空架退回:完成交接的样本架可以自动退回到“ATM”式下方窗口,方便工作人员无需进入科室内即可取出空的样本架。3.6消毒功能:交接窗口下方安装紫外线消毒模块,自动对完成交接退回的空架进行消毒。4.交接后样本低温存储模块:4.1 样本量:可一次冷藏≥2400个样本管。4.2 冷藏温度:2~8℃(±0.5℃)。4.3 冷藏样本载架:≥50管/架。▲4.4 机械抓手:2~8℃(±0.5℃)低温存储模块内具备≥1套可XYZ三轴运动的机械手,支持通过机械抓手自动将单个试管从原试管架转移到指定试管架,实现对样本进行合并整理,即按样本类型(酶免、生化、核酸)分类冷藏;可根据样本处理需求,挑选指定样本。4.4.1在2~8℃(±0.5℃)低温存储模块内的机械抓手上内置≥1个条码扫描头,每次机械抓手进行分拣或挑选时,机械抓手可360度旋转扫描试管条码,信息自动记录并保存。▲4.5扫码及视觉:低温存储模块内置1个视觉识别摄像头,用于扫描待冷藏的每支样本条码,识别每支样本的管盖颜色以分辨样本类型,已离心样本管可进行质量识别(黄疸、溶血、脂血及液量不足等),并自动保存每份样本的实时状态图片信息,方便信息追溯。▲4.6低温存储模块内(2~8℃(±0.5℃))内采取分层结构,层数≥3,每层存储量≥800个试管。4.7低温存储模块(2~8℃(±0.5℃))内最后一层可独立拉出低温存储模块(2~8℃(±0.5℃))之外,设置有电磁锁装置,根据软件设置的等级权限确定是否可以打开最后一层存储结构,拿取样本。▲4.8核酸试管和其它试管一起混放交接到低温存储模块(2~8℃(±0.5℃))内,经冷藏机械手挑选出来后,可以放置到最后一层,方便工作人员第二天单独取出核酸试管。4.9低温存储模块内设置多点温度监控,温度异常时自动声光报警提示。4.10无霜设计:具备自动化霜蒸发功能,风循环制冷功能,降温迅速。5.样本分拣及处理模块:5.1样本分拣模块抓手:样本分拣机械抓手≥2个,多个抓手并列分拣样本;每个抓手均可X、Y、Z方向自由移动及R轴360°旋转,效率高,灵活性强。每个机械抓手上内置≥1个条码扫描头,每次机械抓手抓取样本时,可360度旋转扫描试管条码,信息自动记录并保存。▲5.2机械手工作原理:≥2个分拣抓手及条码扫描抓手、去盖抓手均采用气动工作原理,非电动。5.3视觉识别模块:≥1个视觉识别摄像机,扫描条码同时进行样本质量识别(黄疸、溶血、脂血及液量不足等)。5.4去盖模块:螺旋式拔盖,减少气溶胶溢出和避免血液溅出,可根据用户自定义的规则,选择性对部分样本去盖。去盖机械手内置于一套独立的半封闭式钟罩结构内,顶部开口,内置强排风扇和高效过滤网。5.5独立分区:视觉识别模块和去盖模块位于专用独立的区域,与分拣机械手工作区相互独立,扫描条码、视觉识别、去盖与双分拣机械手可同步并列工作。5.6循环轨道:平台内置一条环形循环样本传输轨道,轨道贯穿2个分拣抓手区域、视觉识别区域、拔盖模块区域、加盖模块区域,样本可循环在各模块操作,对一个批次的样本自动传输到各个模块同步处理。5.7离心模块:▲5.7.1离心机台数及容量:≥2台独立离心机,离心杯位数量≥16个,单个离心杯可放置5ml样本管24个,每次同时离心5ml样本管≥96支/台;单个离心杯可放置8ml样本管20个,每次同时离心8ml样本管≥80支/台;5.7.2离心机最高转速:4000rpm。5.7.3制冷功能:离心机具备制冷功能,空载状态下温度控制在2~8℃(±0.5℃)、运转状态下温度控制在25℃以下,离心时样本管试液温升≤10℃。5.7.4离心安全保护:具备离心前对称配平,离心时自动平衡检测功能。5.7.5离心参数设置:可对不同样本管设定离心时间、转速。5.8处理速度:条码扫描速度≥800管/小时,拔盖速度≥600管/小时,离心速度≥500管/小时(双离心机)。5.9样本转架:工作平台可适配现有科室各类型酶免、生化、血型、离心杯;包含直线型、弧形、圆盘形多种载架,支持可定制,满足科室内多个品牌分析仪的转架需求。▲5.10加盖模块:数量≥1套,抓手自动分拣样本到环形轨道,轨道传送每个样本至加盖模块,自动对已完成检测的样本加盖,加盖方式为推塞模式,可装载新试管盖数量≥1000个。6.软件功能: 6.1样本交接功能:可自动完成样本交接,交接中自动扫描条码,视觉识别,自动将异常样本分拣到指定样本架。6.2血型分类:可扫描试管条码信息自动归类样本(包含机采样本)的血型(A、B、AB、O),并按血型一致性要求将A、B、AB、O的样本分类分区摆放。6.3阳性挑选:可自动扫描所有样本,将酶免阳性样本、生化阳性样本、血型检测不合格样本挑出,分别摆放到指定试管架上。6.4 管理系统接口:可以与现有血站管理系统连接,根据管理系统数据进行标本筛选、分拣、血型确认、摆放,可与管理系统双向通讯。6.5样本转架设置:支持样本在不同试管架之间相互转移,实现在酶免与生化、酶免与血型试管架之间转架,在完成所有检测后,还可以从分析仪试管架中转移到回收试管架。6.6操作灵活:可编程完成各种形式的样本处理流程,包含:自动分拣、转移样本、自动离心样本、扫描样本条码、自动识别血型、自动图像识别血液质量、自动拔盖、自动挑出异常样本、自动加盖。6.7实时动态显示:设备在运行过程中,每一个步骤均实时展示在软件界面上,用户只需观察软件界面即可了解当前仪器的工作状态。6.8信息溯源、信息化管理:设备运行的每一个步骤均实时记录,全过程对每一支试管实行条码管理和追踪,对整个过程(从标本接收、冷藏、离心、拔盖、加盖等)进行信息化管理,软件可实现全过程溯源。7.预约处理:可设置在指定时间点开始,预约样本处理,自动从低温存储模块内(2~8℃(±0.5℃))抓取设定数量样本管,自动扫描条码,与管理系统核对并识别各样本初筛血型,自动离心、拔盖,自动按初筛血型分类摆放到指定分析仪的试管架上。▲8.流水线拓展功能:未来连接流水线后(现有酶免一体机、血型设备),可自动将样本分拣到5联试管架,自动将5联试管架推入到流水线样本传输轨道上,传送到后续各分析仪检测。9.报警:声音、灯光、短信、电话四重报警功能。4售后服务1.生产厂家拥有完善的售后服务,可提供现场操作培训,有完整的售后及技术支持服务体系。2.原厂整机质保3年(设备验收后开始计算),保修期内免费更换配件,免费维修。3.在接到维修通知后2小时响应;若要求需上门维修,维修人员需在24小时内到达现场,遇到紧急突发事件远程无法解决,应在12小时内到达现场并排除故障。4.提供终身设备软件免费升级服务。5配置要求1.随机配备符合实验室要求的电子锁。(按甲方要求配置)2.随机配备监控摄像头,便于手机端远程实时监控。(按甲方要求配置)3.为满足设备安装需求,完成指定位置墙体拆除改造。(按甲方要求配置)4.随机配备电脑2台、加样器3把、低温离心机1台。(按甲方要求配置)5.温度监测仪5个。(按甲方要求配置)6.样本运输箱3个。(按甲方要求配置)包1、2、3、4通用技术要求(一)供货及报价要求:1、供货要求:采购合同生效之日30日历日内将货物送到采购人指定地点并安装、调试、培训完成,交付采购人使用。2、报价要求:报价货币为人民币报价投标人的报价应包含货物及其包装、运输、安装、调试、培训费、人工费、管理费、税费等货物交付正常使用前的全部费用,采购人无需再另外支付任何费用。(二)付款方式:1、合同签订后,设备验收合格,待财政资金拨付后,一次性100%支付合同款项。2、中标供应商根据国家税法依法纳税。如中标供应商按照国家税法缴纳税率与合同约定税率不一致或根据国家政策法规变化按照新的增值税率开具增值税专用发票,合同结算费用不变。(三)履约验收:1、履约验收标准:采购人按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》及招标文件的规定验收。2、履约验收主体:甲方指定地点。3、履约验收时间:货物送达采购人指定交货地点,安装调试并试运行成功后十个工作日内进行验收。4、履约验收方式:采购人单位内部验收。5、履约验收程序:多次验收,分为开箱及技术验收和综合验收两个阶段。开箱及技术验收由采购人使用单位完成,合格后由使用单位联系国有资产管理处组织综合验收。综合验收合格后,参与验收的各方在验收资料上签字及加盖单位印章。6、履约验收内容详见招标文件、投标文件、采购合同中技术、服务要求及商务要求条款。7、验收程序:7.1货物送达交货地点后,分为开箱及技术验收和综合验收两个阶段。开箱及技术验收由采购人使用单位完成,合格后由使用单位联系国有资产管理处组织综合验收。7.2验收合格后,参与验收的各方在验收资料上签字及加盖单位印章。(四)知识产权中标供应商在本项目使用任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由中标供应商承担所有相关责任。(五)质量保证1、中标供应商应保证所供货物是全新的、未使用过的,并完全符合项目采购要求,中标供应商投标文件所响应的品牌、型号规格、数量、技术参数及招标文件所规定其他实质性条款要求。中标供应商应保证其货物在使用寿命期内,在正确安装、正常使用和保养条件下具有满意的性能。质保期内,中标供应商应对货物的所有质量问题(包括但不限于因设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何故障等)负全责,因质量问题所产生的故障、事故、人身损害、经济损失等责任与费用均由中标供应商承担。2、如中标供应商交付品牌、型号规格、数量、技术参数与合同不符,或证实货物存在缺陷,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,采购人有权要求中标供应商对已交付货物进行退换并承担由此产生的全部费用。3、质保期内,中标供应商应在接到采购人通知后,应在项目约定的响应时间内维修或更换有缺陷的货物或部件。如果中标供应商未在约定响应时间内维修或更换有缺陷的货物,采购人可采取必要的补救措施(如委托第三方予以维修等),但其风险和费用将由中标供应商负担,采购人根据合同约定对中标供应商行使的其他权利不受影响。4、质保期内,中标供应商所供货物经维修两次或更换一次后,采购人仍不能正常使用的,视为中标供应商违约,采购人有权退货,中标供应商应承担因采购人退货所产生的全部费用并按货物总金额的20%向采购人支付违约金及赔偿损失。(六)误期赔偿如果中标供应商没有按照合同约定的时间将货物送至采购人指定地点并完成安装调试,视为违约,采购人有权从应付未付款合同款中扣除违约金,违约金按每周支付合同总价的百分之一(1%)计收,直至交货、安装调试完毕为止。一周按七(7)天计算,不足七(7)天按一周计算。同时,采购人有权解除合同,并保留向中标供应商索赔的权利。(七)双方需要说明的其他事项1、中标供应商免费为采购人相关人员进行培训指导,保证采购人相关人员能正常使用货物。采购人在使用货物时可通过电话、传真、网上通讯等方式随时咨询中标供应商。2、凡与合同有关的任何争议,由双方友好协商解决,协商不成的,可向采购人所在地人民法院提起诉讼。3、合同内容(含附件)不涉及中标供应商的商业秘密,中标供应商同意公告合同。4、除非另有约定,中标供应商履行合同不符合合同约定或怠于履行合同义务,经采购人催告后拒不改正或不履行的,或者因中标供应商的履行导致合同目的不能实现,采购人有权单方面解除合同。5、除非合同另有约定,因中标供应商原因导致的合同终止或解除的,如果采购人尚未支付中标供应商费用,采购人有权不再支付中标供应商费用,如果采购人已经支付中标供应商费用,中标供应商需退还采购人已支付的所有款项。同时,中标供应商按合同总金额费用的20%向采购人另行支付违约金。6、中标供应商违约金不足以弥补损失的,就不足部分,中标供应商还应向采购人承担赔偿责任。7、中标供应商违约,除承担上述违约责任外,中标供应商还应当承担采购人因主张权利产生的包括但不限于调查费、评估费、鉴定费、律师费、公证费、诉讼费、财产保全费、担保费、差旅费等合理费用。8、采购人有权在未支付的合同价款、履约保证金中扣除中标供应商应支付给采购人的违约金、赔偿金及其他费用等。9、违约金的特别约定:本项目所约定违约金,均是考虑了商誉、社会影响、时间成本、机会成本、处理违约事件所耗费资源(人力、财力)等综合抽象要素所造成的损失的。该等损失的抽象性虽难以精确量化,但各方诚信认可其在商业交易中确实存在,为避免届时难以精确衡量,故在此事先约定以违约金方式,尽量弥补损失,同时合同所约定的违约金具有惩罚性违约金性质。在充分理解和认可上述原则的基础上,双方在违约情况发生后,一方向违约方主张违约责任时,中标供应商均不再以“违约金过分高于/低于损失”等为由作为抗辩要求调低/调高违约金,采购人亦无需举证具体损失。10、在合同履行中及合同结束后,因中标供应商过错导致的纠纷,采购人有权委托采购人员工、律师或中标供应商相关人员参加诉讼和各种协调工作;并有权暂不向中标供应商支付案件或纠纷对应的款项。在诉讼和协调过程中采购人产生的任何损失和费用,均由中标供应商承担,包括但不限于采购人承担的实际损失、差旅费、律师费、诉讼费、鉴定费等;并有权在履约保证金中直接扣除。11、中标承诺,按照采购人提供的合同模板签订采购合同。第五章评标办法1.总则1.1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部第87号令)等法律法规、规章和相关规定,结合招标项目特点制定本评标办法。1.2评标工作由采购人负责组织,具体评标工作由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则。1.4评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标,并独立履行下列职责:(1)审查投标文件是否符合招标文件要求,并作出评价;(2)要求投标投标人对投标文件有关事项作出解释或者澄清;(3)推荐中标候选投标人名单,或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标投标人;(4)向采购人或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。1.5评标过程严格保密。投标人对评标委员会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评标委员会决定投标文件的响应性应依据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据。1.7评标委员会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项,可提请采购人书面解释说明。发现招标文件违反法律、法规、规章和相关规定的,可以拒绝评标,并向采购人书面说明情况。2.评标方法本项目评标方法为:综合评分法。3.评标程序3.1资格审查资格审查表序号审 查 标 准审查结果通过不通过1具有独立承担民事责任的能力;【供应商满足以下条件之一即可:供应商为企业(包括合伙企业)的,应提供有效的“营业执照”;供应商为事业单位的,应提供有效的“事业单位法人证书”;供应商是非企业机构的,应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件;供应商是个体工商户的,应提供有效的“个体工商户营业执照”;供应商是自然人的,应提供有效的自然人身份证明。分支机构参加投标的,应提供该分支机构或其所属法人/其他组织的相应证明文件;同时还应提供其所属法人/其他组织出具的授权其参与本项目的授权书(格式自拟,须加盖其所属法人/其他组织的公章);对于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业的分支机构,可以提供上述授权,也可以提供其所属法人/其他组织的有关文件或制度等能够证明授权其独立开展业务的证明材料。】2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;【(1)以开标截止时间点投标人未列入“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”,开标截止时间后,由采购代理公司统一登陆网站查询上传投标文件的投标人信誉情况,并以保存的网页查询截图为准;(2)银行出具的近1年内资信证明或2024年度或2025年度经审计并赋码的财务报告,新成立企业无需提供。新成立企业是指:营业执照申领时间至今未满一年的企业,新成立企业仅需提供近3个月内任意1个月银行出具的资信证明即可】。3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;【须提供:①相关设备或设施的购置发票或单据(任一)或提供承诺函;②提供具有履行合同所必需的专业技术能力相关证明材料或声明】。4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;【须提供:①近6个月内任意1个月已依法缴纳税收的凭据;②近6个月内任意1个月已依法缴纳社会保险的凭据(依法免税的投标人,应提供相应证明文件,新成立企业或自然人无需提供)】。5参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;【须提供:书面承诺(投标人自行承诺并承担后果,声明不实的,按《政府采购法》及相关法律法规中提供虚假材料的有关规定处理)】。 6所投产品属于第二类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,须提供合格有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。【需提供相关材料】7(1)除单一来源采购外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加本项目同一包的采购活动。【须提供:书面承诺(投标人自行承诺并承担后果,声明函不实的,按《政府采购法》及相关法律法规中提供虚假材料的有关规定处理)】。8本项目不接受联合体。【无需提供任何证明材料】。审查结果(通过/不通过)备注:如果投标文件中有一项未通过上述审查标准,评标委员会将认定整个投标文件不响应招标件而予以无效处理,并且不允许投标人通过修改或撤销其不符合要求的差异或保留,使之成为具有响应性的投标。3.2符合性审查。依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。符合性审查表序号审 查 标 准审查结果通过不通过1投标文件的编制符合招标文件要求;2按照招标文件规定和要求加密、签章;3按照招标文件规定缴纳投标保证金;4投标报价不得高于设定的最高限价;5合同履约期限符合招标文件规定期限;6按照招标文件规定的格式要求编制投标文件,实质性响应招标文件内容;7投标文件不得附有采购人不能接受的条件。审查结果(通过/不通过)备注:如果投标文件中有一项未通过上述审查标准,评标委员会将认定整个投标文件不响应招标文件而予以无效处理,并且不允许投标人通过修改或撤销其不符合要求的差异或保留,使之成为具有响应性的投标。3.2.1在投标文件符合性审查过程中,如果出现评标委员会成员意见不一致的情况,按照少数服从多数的原则确定,但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。3.3澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会可以书面形式(应当由评标委员会签字)要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,由其授权人或者被授权人签字,并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.4比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行综合比较与评价。3.5推荐中标候选人名单。中标候选人数量应当根据招标文件确定,但必须按顺序排列中标候选人。3.5.1评标委员会根据综合评分情况,按照评标得分由高到低顺序推荐3名中标候选人,并编写评标报告。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,按照技术指标优劣顺序推荐。3.6编写评标报告。评标报告是评标委员会根据评标委员成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告,其主要内容包括:(1)项目概况、开标日期和地点;(2)参与竞争的的投标人名单和评标委员会成员名单;(3)评审因素和评分标准;(4)开标记录和评标情况及说明,包括投标无效投标人名单及原因;(5)评标结果和中标候选人排序。4.评标细则及标准4.1评标委员会只对通过符合性审查的投标文件,根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2本次综合评分的因素是:商务、价格、技术服务、业绩、对招标文件的响应程度以及投标文件规范性等。4.3除价格因素外,评标委员会成员应依据投标文件规定的评审因素和评分标准进行比较打分。4.4评标细则及标准的制定以科学合理、降低评标委员会自由裁量权为原则。4.5评标委员会将按照下述评分标准对通过符合性审查的投标文件进行详细评标,投标人评标得分等于所有评委评分的算术平均值,结果保留两位小数。评审因素权重表序号123评审因素投标报价技术、商务部分合计权重30%70%100%技术、商务部分评审标准(70分)商务部分评审标准(6分)评分项目分值标准业绩证明6分供应商或所投产品制造商近三年内(2023年1月1日-投标文件上传截止时间前,以合同签订日期为准)完成类似项目业绩,每提供一项业绩得2分,最多得6分。注:须提供合同(至少包括合同首页、标的页、签字盖章页、采购内容页)扫描件,未按要求提供不得分;技术部分评审标准(64分)评分项目分值标准技术要求响应评价40标记为“▲”的参数是核心技术条款,有一条不满足扣5分;无“▲”标记的指标是一般技术指标要求,一项不满足扣1分。扣完为止。注:负偏离评审依据:①所提供产品技术参数低于招标文件要求的,视为负偏离;②技术参数响应条款(以投标文件内技术偏离表为准)与招标文件对比有缺项、漏项的,视为负偏离;③投标文件内技术偏离表完全复制招标文件技术参数的(不涉及具体参数指标的描述性技术要求除外),视为负偏离;④投标人提供的投标文件中产品技术偏离表、产品技术规格书和产品检测报告内描述的同一产品技术参数响应值不一致的,视为负偏离。实施方案8分结合本项目基本情况,充分为采购人及用户考虑,根据投标人提供的项目实施能力、保障措施及实施计划等方案进行打分,内容包括:1、交货期保证措施;2、质量故障退(换)承诺;3、质量控制方案;4、精细化管理方案;以上内容完整且完全满足项目需求得8分,每缺失一项内容扣2分,每项内容中每有一处内容缺陷扣1分(缺陷是指:存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容遗漏、不符合项目需求等)。服务体系6分内容包括:1、专业服务人员配备;2、服务响应时间;3、技术支持能力等;以上内容完整且完全满足项目需求得6分,每缺失一项内容扣2分,每项内容中每有一处内容缺陷扣1分(缺陷是指:存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容遗漏、不符合项目需求等)。售后服务方案8分根据投标人提供的售后服务方案进行综合评审:①售后服务内容;②售后服务流程(含售后服务响应时间、出现质量问题解决时间等);③售后服务保障(含售后服务保证措施、售后人员配置、应急处理方案等);④承诺免费提供日常保养维护所需的备品备件。以上内容完整且完全满足项目需求得8分,每缺失一项内容扣2分,每有一处内容缺陷扣1分(缺陷是指:存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容遗漏、不符合项目需求等),未提供售后服务方案不得分。优惠服务承诺2分根据投标人提供的优惠服务承诺(含延保承诺、免费第三方检定/检测服务、产品生命周期内软硬件升级、易损件赠送等)的完善性、可行性、实质性及优惠力度大小等方面进行综合比较。每提供一项符合项目实际需要的优惠承诺得1分,满分2分;(需提供承诺函)。报价部分评审标准(30分)序号评审因素评审标准1投标报价评标基准价即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价。投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。本项目为非专门面向中小企业(含中型、小型、微型企业)采购项目,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)的规定,评标时将给予小微企业进行价格10%的优惠,用优惠后的价格参与评审。根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发[2025]34号),对符合规定的本国产品报价给予20%的扣除,用扣除后的价格参加评审。2政府采购价格折扣优惠政策说明中小企业根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号),按照本次政府采购标的所属行业的划型标准(采购文件载明的行业),符合条件的中小企业须提供采购文件提供格式的《中小企业声明函》。投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的,属于提供虚假材料谋取成交,依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。监狱企业根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》,能够提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的“属于监狱企业的证明文件”的监狱企业,视同小型。福利企业根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供自拟格式的《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位,视同小型。评分注意事项:因落实政府采购政策进行价格调整的,评标委员会应记录价格调整的依据、计算过程及计算结果。报价合理性审查:评审委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标(响应)供应商不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评审委员会应当将其作为无效投标(响应)处理。4.5.1投标人总分=报价部分得分+技术、商务部分得分,结果保留两位小数。5.终止招标采购人、采购代理机构在发布招标公告、资格预审公告或者发出投标邀请书后,除因重大变故采购任务取消情况外,不得擅自终止招标活动。终止招标的,采购人或者采购代理机构应当及时在原公告发布媒体上发布终止公告,以书面形式通知已经获取招标文件、资格预审文件或者被邀请的潜在投标人,并将项目实施情况和采购任务取消原因报告本级财政部门。已经收取招标文件费用或者投标保证金的,采购人或者采购代理机构应当在终止采购活动后5个工作日内,退还所收取的招标文件费用和所收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。6.定标6.1.定标原则:本项目根据评标委员会推荐的中标候选人名单,按顺序确定中标人。6.2.定标程序6.2.1评标委员会将评标情况写出书面报告,推荐中标候选人,并按照综合得分高低标明排列顺序。本项目采用综合评分法,评标结果按评标后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的按照技术指标优劣顺序推荐。6.2.2采购代理机构在评标结束后两个工作日内将评标报告送至采购人。6.2.3采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内在评标报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。6.2.4根据采购人确定的中标人,采购人在招标公告发布的媒体上发布中标公告,同时向中标人发出中标通知书。6.2.5采购人不退回投标文件和其他投标资料。7.评标专家在政府采购活动中承担以下义务:7.1遵纪守法,客观、公正、廉洁地履行职责。7.2按照政府采购相关法律法规和招标文件的规定对投标人的资格条件和投标人提供的商务、价格、技术服务、业绩、对招标文件的响应程度以及投标文件规范性等方面进行评价,提供科学合理、公平公正的评标意见,参与起草评标报告,并予签字确认。7.3保守秘密。不得透露招标项目情况,不得泄漏投标人的投标文件及知悉的商业秘密,不得向投标人透露评标情况。7.4发现投标人在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为,及时向政府采购评标工作的组织者或财政部门报告并加以制止。发现采购人、采购代理机构及其工作人员在招标活动中有干预评标、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受投标人的其他好处及其他违法违规行为,及时向财政部门报告。7.5配合采购人或者采购代理机构答复投标人质疑,配合投诉处理工作等事宜。7.6法律、法规和规章规定的其他义务。8.评标专家在招标活动中应当遵守以下工作纪律:8.1应邀按时参加评标活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评标的,应及时告知财政部门或者采购人或者采购代理机构,不得私自转托他人。8.2不得参加与自己有利害关系的招标项目的评标活动。对与自己有利害关系的评标项目,如受到邀请,应主动提出回避。财政部门、采购人或采购代理机构也可要求该评标专家回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该招标项目投标人中任职(包括一般工作)或担任顾问,配偶或直系亲属在参加该招标项目的投标人中任职或担任顾问,与参加该招标项目投标人发生过法律纠纷,以及其他可能影响公正评标的情况。8.3评标过程中关闭通讯设备,不得与外界联系。8.4评标过程中,不得发表影响评标公正的倾向性、歧视性言论;不得以任何明示或暗示的方式要求参加该招标项目的投标人以澄清、说明或补正为借口,表达与其原投标文件原意不同的新意见;不得以招标文件没有规定的方法和标准作为评标的依据;不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见;不得拒绝对自己的评标意见签字确认。第六章拟签订的合同文本乌鲁木齐市血液中心设备购销合同需方(以下简称“甲方”):乌鲁木齐市血液中心供方(以下简称“乙方”):甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国产品质量法》及其他相关法律法规的规定,本着平等互利、协商一致、等价有偿的原则,就甲方购买乙方的等设备并由乙方提供相关服务事宜,达成一致,协议如下:一、设备名称、规格(型号)、数量、合同总价:名称型号和规格品牌数量单价(元)总价(元)合计金额: 2、设备制造商及原产地:3、系统配置:四、随机的必备品、配件、工具:乙方应按产品说明书和装箱单及出厂要求配备必须的备品、配件和专用工具。(其他未明确配置和要求按照投标文件和承诺书执行)五、交货期、地点、保修期:1、交货期:2、交货地点:3、保修期:六、售后服务:1、保修期自验收合格时起,在保修期间,乙方需提供免费的维修及零配件更换;在甲方发出要求服务通知的24小时内,乙方指派的服务人员必须到达甲方设备现场,对设备出现的问题,乙方最迟必须在三日内(含休息日)解决并维修完毕。2、乙方应向甲方提供合同项下设备使用期内的技术支持,包括技术咨询及技术人员的支持和零配件在设备使用寿命内的供应保证。3、设备如出现故障,乙方应两小时内回应并在48小时内排除故障。4

投标 / 标书制作要点(原创)

本血站服务能力提升涉及「招标变更公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标变更公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。乌鲁木齐市项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086