重庆医疗设备 影像检查类设备 影像治疗类设备 放疗类设备招标公告(重庆渝隆林水投资有限公司2024)



招标公告

重庆方郡建设工程咨询有限公司(以下简称:采购代理机构)受重庆渝隆林水投资有限公司(以下简称:采购人)的委托,对重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购项目进行公开招标,欢迎有资格的投标人参加投标。

一、招标项目内容

包号及名称
总价最高限价(万元)
投标保证金 (万元)
中标人数量(名)
备注 

包1:影像检查类设备
5712.00
110
1

包2:影像治疗类设备
3667.75
70
1

包3:放疗类设备
2210.00
40
1

二、资金来源

单位自筹资金,项目预算金额为11589.75万元。

三、投标人资格要求

参照政府采购法,本项目合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件,同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(二)本项目的特定资格要求:
1、投标产品属于第二类或第三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件并加盖投标人公章);
2、所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件并加盖投标人公章)。
3、所投产品若为进口产品,须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函(提供复印件并加盖投标人公章)。
4、本项目接受联合体参与投标,联合体成员不超过2个,联合体主办方(主体)为产品制造商或经销商。

四、投标、开标有关说明

(一)凡有意参加投标的投标人,请在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)网上下载本项目招标文件、澄清等开标前公布的所有项目资料,无论投标人下载与否,均视为已知晓所有招标内容。
(二)招标文件公告期限:自采购公告发布之日起五个工作日。
(三)招标文件提供期限:2024年5月8日至2024年5月29日。
(四)招标文件售价:人民币300元/包(售后不退),开标现场递交。
(五)投标地点:重庆市公共资源交易中心开标厅(地址:重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层)
(六)投标文件提交开始时间:2024年5月29日北京时间09:30;
(七)投标截止时间:2024年5月29日北京时间10:30;
(八)开标时间:2024年5月29日北京时间10:30;
(九)开标地点:同投标地点。(逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理)

五、投标保证金   

投标保证金递交:投标人可选择以下三种交纳方式之一(联合体投标的,由联合体主办方(主体)缴纳):
方式一
(一)以电子投标保函形式交纳投标保证金
1、 电子投标保函交纳形式及要求:投标人在投标截止时间前通过重庆市公共资源交易金融服务平台电子投标保函系统向金融机构申请开具电子投标保函,电子投标保函应至少体现如下内容:①担保项目必须为本项目;②受益人必须为本项目采购人;③保函担保金额必须满足本项目要求;④保函生效时间必须在投标截止时间前,有效期限必须至少包含整个投标有效期;⑤保函须不可撤销且见索即付。
若投标截止时间延期,则电子投标保函提交的截止时间和投标截止时间应当保持一致。
不满足上述要求的电子投标保函视为无效。
2、 以电子投标保函形式担保的投标保证金的金额:投标保证金金额见本章“一、招标项目内容”。
3、 电子投标保函
以重庆市公共资源交易中心开标现场展示的电子投标保函交纳情况为准,投标人在投标时无须再提供电子投标保函的相关资料。
(二)电子投标保函的注销
采购人应当在法定时间内确定中标人。采购人应当在中标通知书发出后2个工作日内将中标通知书和电子投标保函退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到电子投标保函退还通知后2个工作日内,将保函注销信息推送给重庆市公共资源交易金融服务平台,由保函出具机构注销除中标人和中标候选人以外的投标人电子投标保函。
采购人应当在法定时间内和中标人签订合同。采购人应当在合同生效后2个工作日内将签订的合同和电子投标保函退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到电子投标保函退还通知后2个工作日内,将保函注销信息推送给重庆市公共资源交易金融服务平台,由保函出具机构注销中标人和中标候选人的电子投标保函。
特别提醒:本项目包含3个包,请各投标人根据拟投包分别单独开具电子投标保函。
方式二
(一)以转账支票或电汇形式交纳投标保证金
1、投标保证金交款形式及要求:投标人从企业的基本账户(开户行)在投标截止时间前通过转账支票直接划付或以电汇方式直接划付至指定的投标保证金账户。若投标截止时间延期,则投标保证金提交的截止时间和投标截止时间应当保持一致。不满足上述要求的投标保证金视为无效。
投标人自行考虑汇入时间风险,如同城汇入、异地汇入、跨行汇入的时间要求。
2、以转账支票或电汇形式提交投标保证金的金额:投标保证金金额见本章“一、招标项目内容”。
3、投标保证金账户及账号(任选其一):
详见《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)对应本项目招标公告信息栏中的保证金信息。
投标保证金以重庆市公共资源交易中心开标现场展示的保证金交纳情况为准。投标人须在投标文件资格文件中提供企业基本账户开户证明文件。
4、投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购(包 :     )”项目投标保证金。项目名称可简写成:包 。
(注:根据所投包号及名称填写)
5、投标保证金有效期与投标有效期一致。
6、根据重庆市公共资源交易中心《关于开展公共资源交易市场主体信息登记工作的公告》的要求,投标人在开标前需在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)办理市场主体信息登记手续。因故未能提前办理市场主体信息登记或更新的,评标过程中由评标委员会根据投标人在投标文件中提供的企业基本账户开户证明文件核实其投标保证金是否由基本账户转入,未从基本账户转入的,由评标委员会作无效投标处理。
(二)投标保证金的退还
采购人应当在法定时间内确定中标人。采购人应当在中标通知书发出后2个工作日内将中标通知书和保证金退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到保证金退还通知后2个工作日内,向除中标人和中标候选人以外的投标人,退还投标保证金及银行同期活期存款利息。
采购人应当在法定时间内和中标人签订合同。采购人应当在合同生效后2个工作日内将签订的合同和保证金退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到保证金退还通知后2个工作日内,向中标人和中标候选人退还投标保证金及银行同期活期存款利息。
投标保证金专用账户由重庆市公共资源交易中心制定,关于保证金相关情况的问题请咨询重庆市公共资源交易中心,联系电话023-63626436。
特别提醒:本项目包含3个包,每一个包都有单独的投标保证金专用账号,请各投标人在拟投包对应的采购公告下方选取该包的专用账号汇入投标保证金,请勿将多个包的投标保证金汇入同一包的保证金专用账号中。
方式三
(一)以纸质投标保函形式交纳投标保证金
1、纸质投标保函交纳形式及要求:
(1)交纳形式:投标人提供不可撤销且见索即付的银行保函,其示范文本详见第七篇投标文件格式,投标人提交的纸质投标保函应严格执行其示范文本,不得对示范文本中的实质性内容进行修改;
(2)具体要求:投标人须在投标文件资格文件中提供银行开具的纸质投标保函正本复印件,纸质投标保函正本原件应当于投标截止时间前在开标现场递交采购人保管。纸质投标保函应至少体现如下内容:①担保项目必须为本项目;②受益人必须为本项目采购人;③保函担保金额必须满足本项目要求;④保函生效时间必须在投标截止时间前,有效期限必须至少包含整个投标有效期;⑤保函须不可撤销且见索即付。
若投标截止时间延期,则纸质投标保函递交的截止时间和投标截止时间保持一致。
不满足上述要求的纸质投标保函视为无效。
2、以纸质投标保函形式担保的投标保证金的金额:投标保证金金额见本章“一、招标项目内容”。
3、投标人须确保其递交的纸质投标保函能在重庆市中心城区(区县项目应在重庆市中心城区或项目所在区县)相关银行核验真伪,并在投标文件资格文件中提供纸质投标保函的核验地点、方式和联系人,否则该纸质投标保函视为无效。
4、投标人在开标现场递交的纸质投标保函原件应与投标文件中提供的纸质投标保函复印件一致,否则由评标委员会作无效投标处理。
5、在发出中标通知书前,采购人应当对投标人(至少中标候选人或中标人)的纸质投标保函开展核验。采购人按照投标人提供的核验地点、方式和联系人等信息无法对该纸质投标保函进行核验的,或发现投标人递交的纸质投标保函弄虚作假的,对已取得中标候选人资格或中标资格的投标人,取消中标候选人资格或中标资格,给采购人造成损失的,投标人依法承担赔偿责任。采购人对纸质投标保函无法核验的,应当报行政监管部门依法依规处理;对纸质投标保函弄虚作假的,应当报行政监管部门和公安机关依法依规处理。
(二)纸质投标保函的退还、注销
采购人应当在法定时间内确定中标人,向中标人发出中标通知书,同时向除中标候选人以外的其他投标人退还纸质投标保函正本并书面通知相关银行本项目准予提前注销纸质投标保函。具体注销事宜由投标人与银行协商。
采购人应在法定时间内和中标人签订合同,并同时书面通知相关银行向中标人和其他中标候选人注销纸质投标保函。具体注销事宜由投标人与银行协商。

特别提醒:本项目包含3个包,请各投标人根据拟投包分别单独开具纸质投标保函。

六、投标有关规定

(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项(包)下的采购活动。
(二)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
(三)本项目若有澄清、更正、补遗等文件一律在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)上发布,请各投标人注意下载;无论投标人下载与否,均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。
(四)超过投标截止时间递交的投标文件,恕不接收。
(五)投标费用:无论投标结果如何,投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。
(六)本项目接受联合体参与投标。
(七)本项目不接受合同分包,否则按无效投标处理。
(八)投标人可同时就3个包中的一个或多个包进行投标,同一投标人可同时成为多个包的中标人。投标人应按所投包分别制作、密封、递交投标文件,分别递交投标保证金。
(九)招标文件中未按包号分别表述的要求、规则、评审办法等内容,均视为适用于所有包。

七、联系方式

(一)采购人:重庆渝隆林水投资有限公司
联系人: 雷老师
电  话:023-65254808
地  址:重庆市九龙坡区中梁山街道龙门阵广场
(二)采购代理机构:重庆方郡建设工程咨询有限公司
联系人: 张老师
电  话:023-67886687
传  真:023-67886687
地  址:重庆市渝北区洪湖西路上峰上座15楼
 

重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购(包2)

户名

开户行

投标保证金账号

重庆联合产权交易所集团股份有限公司

招商银行股份有限公司重庆分行

123904808710630011089

重庆联合产权交易所集团股份有限公司

中国民生银行股份有限公司重庆分行

9902001764165948

重庆联合产权交易所集团股份有限公司

中国农业银行股份有限公司重庆自由贸易试验区分行

312601010400083780000008411

重庆联合产权交易所集团股份有限公司

中国建设银行重庆中山路支行

6232813760000617018

重庆联合产权交易所集团股份有限公司

中信银行重庆上清寺支行

3111230034020030936

重庆联合产权交易所集团股份有限公司

重庆银行股份有限公司七星岗支行

15010202900420146611868

重庆联合产权交易所集团股份有限公司

重庆农村商业银行股份有限公司沙坪坝支行

0304010120010028835007219

招标项目技术需求(包123).rar

重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购(包1、包2、包3).doc

 

设备采购招标文件项目编号:CQFJCG-2024001项目名称:重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购(包1、包2、包3)采购人:重庆渝隆林水投资有限公司采购代理机构:重庆方郡建设工程咨询有限公司二○二四年五月目录第一篇投标邀请书-1-一、招标项目内容-1-二、资金来源-1-三、投标人资格要求-1-四、投标、开标有关说明-2-五、投标保证金-2-六、投标有关规定-5-七、联系方式-6-第二篇项目技术(质量)需求-7-一、招标项目一览表-7-二、招标项目技术需求-7-第三篇项目商务需求-9-一、交货期、交货地点及验收方式-9-二、报价要求-10-三、质量保证及售后服务-10-四、付款方式-11-五、知识产权-11-六、培训-11-七、附件、图纸及包装要求-11-八、其他商务要求内容-12-第四篇资格审查及评标办法-13-一、资格审查及符合性审查-13-二、评标方法-14-三、评标标准-15-四、无效投标条款-17-五、废标条款-17-第五篇投标人须知-18-一、投标人-18-二、招标文件-18-三、投标文件-18-四、开标-21-五、评标-21-六、定标-21-七、中标-22-八、询问、质疑和投诉-22-九、采购代理服务费-24-十、交易服务费-24-十一、签订合同-24-十二、项目验收-24-十三、政府采购信用融资-24-第六篇合同主要条款和格式合同(样本)-25-第七篇投标文件格式-31-一、经济文件-32-二、技术(质量)文件-34-三、商务文件-36-四、其他-41-五、资格文件-42-第一篇投标邀请书重庆方郡建设工程咨询有限公司(以下简称:采购代理机构)受重庆渝隆林水投资有限公司(以下简称:采购人)的委托,对重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购项目进行公开招标,欢迎有资格的投标人参加投标。一、招标项目内容包号及名称总价最高限价(万元)投标保证金(万元)中标人数量(名)备注 包1:影像检查类设备5712.001101包2:影像治疗类设备3667.75701包3:放疗类设备2210.00401二、资金来源单位自筹资金,项目预算金额为11589.75万元。三、投标人资格要求参照政府采购法,本项目合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件,同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(二)本项目的特定资格要求:1、投标产品属于第二类或第三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件并加盖投标人公章);2、所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件并加盖投标人公章)。3、所投产品若为进口产品,须提供制造商或制造商中国大陆境内代表机构出具的授权函(提供复印件并加盖投标人公章)。4、本项目接受联合体参与投标,联合体成员不超过2个,联合体主办方(主体)为产品制造商或经销商。四、投标、开标有关说明(一)凡有意参加投标的投标人,请在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)网上下载本项目招标文件、澄清等开标前公布的所有项目资料,无论投标人下载与否,均视为已知晓所有招标内容。(二)招标文件公告期限:自采购公告发布之日起五个工作日。(三)招标文件提供期限:2024年5月8日至2024年5月29日。(四)招标文件售价:人民币300元/包(售后不退),开标现场递交。(五)投标地点:重庆市公共资源交易中心开标厅(地址:重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层)(六)投标文件提交开始时间:2024年5月29日北京时间09:30;(七)投标截止时间:2024年5月29日北京时间10:30;(八)开标时间:2024年5月29日北京时间10:30;(九)开标地点:同投标地点。(逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理)五、投标保证金投标保证金递交:投标人可选择以下三种交纳方式之一(联合体投标的,由联合体主办方(主体)缴纳):方式一(一)以电子投标保函形式交纳投标保证金1、电子投标保函交纳形式及要求:投标人在投标截止时间前通过重庆市公共资源交易金融服务平台电子投标保函系统向金融机构申请开具电子投标保函,电子投标保函应至少体现如下内容:①担保项目必须为本项目;②受益人必须为本项目采购人;③保函担保金额必须满足本项目要求;④保函生效时间必须在投标截止时间前,有效期限必须至少包含整个投标有效期;⑤保函须不可撤销且见索即付。若投标截止时间延期,则电子投标保函提交的截止时间和投标截止时间应当保持一致。不满足上述要求的电子投标保函视为无效。2、以电子投标保函形式担保的投标保证金的金额:投标保证金金额见本章“一、招标项目内容”。3、电子投标保函以重庆市公共资源交易中心开标现场展示的电子投标保函交纳情况为准,投标人在投标时无须再提供电子投标保函的相关资料。(二)电子投标保函的注销采购人应当在法定时间内确定中标人。采购人应当在中标通知书发出后2个工作日内将中标通知书和电子投标保函退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到电子投标保函退还通知后2个工作日内,将保函注销信息推送给重庆市公共资源交易金融服务平台,由保函出具机构注销除中标人和中标候选人以外的投标人电子投标保函。采购人应当在法定时间内和中标人签订合同。采购人应当在合同生效后2个工作日内将签订的合同和电子投标保函退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到电子投标保函退还通知后2个工作日内,将保函注销信息推送给重庆市公共资源交易金融服务平台,由保函出具机构注销中标人和中标候选人的电子投标保函。特别提醒:本项目包含3个包,请各投标人根据拟投包分别单独开具电子投标保函。方式二(一)以转账支票或电汇形式交纳投标保证金1、投标保证金交款形式及要求:投标人从企业的基本账户(开户行)在投标截止时间前通过转账支票直接划付或以电汇方式直接划付至指定的投标保证金账户。若投标截止时间延期,则投标保证金提交的截止时间和投标截止时间应当保持一致。不满足上述要求的投标保证金视为无效。投标人自行考虑汇入时间风险,如同城汇入、异地汇入、跨行汇入的时间要求。2、以转账支票或电汇形式提交投标保证金的金额:投标保证金金额见本章“一、招标项目内容”。3、投标保证金账户及账号(任选其一):详见《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)对应本项目招标公告信息栏中的保证金信息。投标保证金以重庆市公共资源交易中心开标现场展示的保证金交纳情况为准。投标人须在投标文件资格文件中提供企业基本账户开户证明文件。4、投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购(包:)”项目投标保证金。项目名称可简写成:包。(注:根据所投包号及名称填写)5、投标保证金有效期与投标有效期一致。6、根据重庆市公共资源交易中心《关于开展公共资源交易市场主体信息登记工作的公告》的要求,投标人在开标前需在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)办理市场主体信息登记手续。因故未能提前办理市场主体信息登记或更新的,评标过程中由评标委员会根据投标人在投标文件中提供的企业基本账户开户证明文件核实其投标保证金是否由基本账户转入,未从基本账户转入的,由评标委员会作无效投标处理。(二)投标保证金的退还采购人应当在法定时间内确定中标人。采购人应当在中标通知书发出后2个工作日内将中标通知书和保证金退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到保证金退还通知后2个工作日内,向除中标人和中标候选人以外的投标人,退还投标保证金及银行同期活期存款利息。采购人应当在法定时间内和中标人签订合同。采购人应当在合同生效后2个工作日内将签订的合同和保证金退还通知抄告重庆市公共资源交易中心,重庆市公共资源交易中心在收到保证金退还通知后2个工作日内,向中标人和中标候选人退还投标保证金及银行同期活期存款利息。投标保证金专用账户由重庆市公共资源交易中心制定,关于保证金相关情况的问题请咨询重庆市公共资源交易中心,联系电话023-63626436。特别提醒:本项目包含3个包,每一个包都有单独的投标保证金专用账号,请各投标人在拟投包对应的采购公告下方选取该包的专用账号汇入投标保证金,请勿将多个包的投标保证金汇入同一包的保证金专用账号中。方式三(一)以纸质投标保函形式交纳投标保证金1、纸质投标保函交纳形式及要求:(1)交纳形式:投标人提供不可撤销且见索即付的银行保函,其示范文本详见第七篇投标文件格式,投标人提交的纸质投标保函应严格执行其示范文本,不得对示范文本中的实质性内容进行修改;(2)具体要求:投标人须在投标文件资格文件中提供银行开具的纸质投标保函正本复印件,纸质投标保函正本原件应当于投标截止时间前在开标现场递交采购人保管。纸质投标保函应至少体现如下内容:①担保项目必须为本项目;②受益人必须为本项目采购人;③保函担保金额必须满足本项目要求;④保函生效时间必须在投标截止时间前,有效期限必须至少包含整个投标有效期;⑤保函须不可撤销且见索即付。若投标截止时间延期,则纸质投标保函递交的截止时间和投标截止时间保持一致。不满足上述要求的纸质投标保函视为无效。2、以纸质投标保函形式担保的投标保证金的金额:投标保证金金额见本章“一、招标项目内容”。3、投标人须确保其递交的纸质投标保函能在重庆市中心城区(区县项目应在重庆市中心城区或项目所在区县)相关银行核验真伪,并在投标文件资格文件中提供纸质投标保函的核验地点、方式和联系人,否则该纸质投标保函视为无效。4、投标人在开标现场递交的纸质投标保函原件应与投标文件中提供的纸质投标保函复印件一致,否则由评标委员会作无效投标处理。5、在发出中标通知书前,采购人应当对投标人(至少中标候选人或中标人)的纸质投标保函开展核验。采购人按照投标人提供的核验地点、方式和联系人等信息无法对该纸质投标保函进行核验的,或发现投标人递交的纸质投标保函弄虚作假的,对已取得中标候选人资格或中标资格的投标人,取消中标候选人资格或中标资格,给采购人造成损失的,投标人依法承担赔偿责任。采购人对纸质投标保函无法核验的,应当报行政监管部门依法依规处理;对纸质投标保函弄虚作假的,应当报行政监管部门和公安机关依法依规处理。(二)纸质投标保函的退还、注销采购人应当在法定时间内确定中标人,向中标人发出中标通知书,同时向除中标候选人以外的其他投标人退还纸质投标保函正本并书面通知相关银行本项目准予提前注销纸质投标保函。具体注销事宜由投标人与银行协商。采购人应在法定时间内和中标人签订合同,并同时书面通知相关银行向中标人和其他中标候选人注销纸质投标保函。具体注销事宜由投标人与银行协商。特别提醒:本项目包含3个包,请各投标人根据拟投包分别单独开具纸质投标保函。六、投标有关规定(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项(包)下的采购活动。(二)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。(三)本项目若有澄清、更正、补遗等文件一律在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)上发布,请各投标人注意下载;无论投标人下载与否,均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。(四)超过投标截止时间递交的投标文件,恕不接收。(五)投标费用:无论投标结果如何,投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。(六)本项目接受联合体参与投标。(七)本项目不接受合同分包,否则按无效投标处理。(八)投标人可同时就3个包中的一个或多个包进行投标,同一投标人可同时成为多个包的中标人。投标人应按所投包分别制作、密封、递交投标文件,分别递交投标保证金。(九)招标文件中未按包号分别表述的要求、规则、评审办法等内容,均视为适用于所有包。七、联系方式(一)采购人:重庆渝隆林水投资有限公司联系人:雷老师电话:023-65254808地址:重庆市九龙坡区中梁山街道龙门阵广场(二)采购代理机构:重庆方郡建设工程咨询有限公司联系人:张老师电话:023-67886687传真:023-67886687地址:重庆市渝北区洪湖西路上峰上座15楼第二篇项目技术(质量)需求一、招标项目一览表包1:序号设备名称数量单价限价(万元)是否必须进口备注1X射线断层扫描装置(64排)2442.00 否本包经批准可以采购进口产品。2X射线断层扫描装置(超高端自由心率)11691.50 否本包经批准可以采购进口产品。3超导核磁共振(1.5T)2637.50 否本包经批准可以采购进口产品。4超导核磁共振(3.0T)11691.50 否本包经批准可以采购进口产品。5X射线断层扫描装置(16排)1170.00 否本包经批准可以采购进口产品。包2:序号设备名称数量单价限价(万元)是否必须进口备注1数字X线摄影系统(DR)(双平板)1127.50否本包经批准可以采购进口产品。2数字乳腺X射线系统1136.00否本包经批准可以采购进口产品。3数字减影血管造影X线系统(DSA)1637.50否本包经批准可以采购进口产品。4数字X线摄影系统(DR)(双平板)1127.50否本包经批准可以采购进口产品。5数字减影血管造影X线系统(DSA)1637.50否本包经批准可以采购进口产品。6DSA(复合手术室专用)1977.50否本包经批准可以采购进口产品。7CT(复合手术室专用)1977.50否本包经批准可以采购进口产品。8CBCT(三合一或者5合一)146.75否本包经批准可以采购进口产品。包3:序号设备名称数量单价限价(万元)是否必须进口备注1正电子发射计算机断层成像系统(PET-CT)11,530.00否本包经批准可以采购进口产品。2单光子发射计算机断层成像系统(SPECT-CT)1680.00否本包经批准可以采购进口产品。二、招标项目技术需求“★”标注的技术需求为重要技术需求,若不满足将按照评标因素中相关规定处理。“※”标注的技术需求为实质性要求,若不满足按无效投标处理。投标人须按技术需求中的具体要求提供证明材料,技术需求中未明确要求证明材料类型的,应提供设备产品介绍彩页或其他证明材料。具体各包技术需求详见随同本招标文件发布的附件资料。第三篇项目商务需求“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求,若不满足按无效投标处理。一、交货期、交货地点及验收方式※(一)交货期:中标人应在接采购人通知后30日历天内交货并完成安装调试。(二)交货地点交货地点:采购人指定地点。(三)验收方式1、货物到达采购人指定地点后,中标人应经采购方和使用方清点品名、规格型号、数量,检查外观,作出交货记录,各方签字确认。2、中标人应保证货物到达用户所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由中标人负责调换、补齐或赔偿。3、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等(如是国外进口的货物还须提供清关证明),并派遣专业技术人员按国家有关规范标准进行安装,达到设计要求。安装调试中所需的仪器、仪表、安装设备等由中标人自行负责。4、验收合格条件如下:(1)在规定时间内完成交货。(2)设备品种、规格、数量、技术参数以及商品品牌、生产厂家等与招标文件、中标人投标文件及采购合同一致,性能指标达到规定的标准;设备生产日期不得早于交货日前6个月。采购人需要厂家对中标人交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,厂家应予以配合,并出具书面意见。(3)货物技术资料装箱单、合格证等资料齐全。(4)产品完成安装调试并试运行符合要求。若需培训的,中标人应对采购人进行操作培训,直到采购人能够正常操作。(5)由具有相关专业资质的第三方专业检测机构对照招标文件和中标人投标文件的相关技术参数,对所有设备进行验收检测,所有验收检测费用由中标人支付,检测结果为不合格/不满足检测要求的直接确定为验收不合格。(6)达到上述要求后,采购人出具书面验收报告,验收各方人员签字并加盖单位公章后视为最后验收合格依据。5、中标人提供的货物验收不合格的,采购人拒绝收货和付款,中标人无条件撤离所有货物,履约保证金不予退还并终止合同,由此造成的一切损失,由中标人自行承担。如对采购人造成的损失超过履约保证金的,中标人还应当依法赔偿超过部分的损失,同时按相关法律追究法律责任。6、产品包装材料归采购人所有。二、报价要求※1、本次报价须为人民币报价,包含但不限于人工费、完成本项目所需的设备或货物购买(制造)费、辅材费、运输(含包装、运输和装卸)、安装调试费、仓储费、保险(交货验收前)、税费(若为进口产品需包含增值税和关税)、风险费、验收、赶工费、培训费(若有)、现场协调(若需)、检测费、产品质量保证期内的维护维修费等保障本项目顺利实施完成的所有费用以及与本项目相关的配套工作等保障本项目顺利实施完成的所有费用。因中标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任,采购人不再补偿。※2、投标各项综合单价报价均不得超过综合单价最高限价,否则按照无效投标处理。三、质量保证及售后服务注:第二章技术需求附有质量保证及售后服务的从其约定。※(一)产品质量保证期:自验收合格之日起,其投标产品质量保证期达到3年。技术需求中明确产品质量保证期的,以技术需求中明确的质量保证期为准。产品质量保证期内的维修维护费用已包含在投标报价中,采购人不再另行支付。(二)售后服务内容供应商和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务:1.质量保证期内服务要求1.1电话咨询中标人和制造商应当为用户提供技术援助电话,解答用户在使用中遇到的问题,及时为用户提出解决问题的建议。1.2现场响应用户遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,中标人或制造商应在4小时内采取相应响应措施;无法在8小时内解决的,应在48小时内派出专业人员进行技术支持,24小时内不提供解决方案则需要提供备用机。1.3技术升级在质保期内,如果中标人和制造商的产品技术升级,中标人应及时通知采购人,如采购人有相应要求,中标人和制造商应对采购人进行升级服务。2.质保期外服务要求2.1质量保证期过后,中标人或制造商应终生提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。2.2质量保证期过后,采购人需要继续由原中标人或制造商提供售后服务的,中标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。(三)维修配件中标人或制造商应提供备品备件,保证用户应急所需。使用的维修零配件应为原厂配件,未经用户同意不得使用非原厂配件。(四)售后服务以使用人通知为准。※四、付款方式(一)合同签订前中标人向采购人缴纳中标金额10%的履约保证金(以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。);户名:重庆渝隆林水投资有限公司开户行:中国建设银行重庆杨家坪支行账号:50050103360000002794(二)中标人按采购合同交货并安装调试完成,经采购方、使用方和第三方专业检测机构组织所有设备验收合格后出具项目验收报告;(三)出具项目验收报告后,中标人向采购人开具增值税专用发票10个工作日内,采购人以转账方式向中标人支付第一笔合同款项,支付金额为合同金额的20%;第2年同期向中标人支付合同金额的40%,第3年同期向中标人支付合同金额的40%。(四)中标人不按照合同和招标文件要求履行义务的,采购人有权不予退履约保证金。中标人按合同和招标文件要求履行了交付义务的,履约保证金在出具验收报告后10个工作日之内原路无息退还。五、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。六、培训(一)投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训,使采购人使用人员能够正常操作,并根据使用方要求填写培训记录。(二)使用方有权要求中标人安排医院使用科室相关人员到具有同类同型号的医院或厂家进行现场培训。七、附件、图纸及包装要求所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。八、其他商务要求内容(一)中标人在提供货物和服务期间未正式验收交付采购人使用前,因中标人自身原因导致的安全事故,由中标人自行承担所有责任及经济损失。(二)中标人在招标时提供虚假材料或进行虚假响应,或中标后提供的货物(服务)达不到招标文件要求及中标人投标文件的响应内容的,视为虚假应标,采购人有权取消其中标资格并没收其投标保证金、履约保证金,且由此给采购人造成的损失由其全部承担。(三)其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。第四篇资格审查及评标办法一、资格审查及符合性审查若未通过资格审查及符合性审查的投标文件,不进入评审环节。(一)资格审查依据政府采购相关法律法规规定,由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下:序号检查因素检查内容(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1.具有独立承担民事责任的能力1.投标人法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书(提供复印件)。 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇)(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇)(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇)(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(注①)投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇)(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定6.法律、行政法规规定的其他条件(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定7.本项目的特定资格要求按第一篇“三、投标人资格要求(三)本项目的特定资格要求”的要求提交(如果有)。(二)投标保证金按照招标文件要求足额交纳所投包的投标保证金。注:①根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准,按照《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库〔2022〕3号)执行。投标人可于投标截止日期前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。②以联合体形式参与投标的,联合投标协议中应确定主办方(主体),代表联合体进行投标和澄清。联合体各方均应满足投标人基本资格要求(详见“第一篇”)。(二)符合性审查评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下:序号评审因素评审标准1有效性审查投标文件签署或盖章投标文件上法定代表人(或其授权代表)或自然人(投标人为自然人)的签署或盖章齐全。1有效性审查投标方案每个包只能有一个方案投标。1有效性审查报价唯一只能在最高限价内报价,只能有一个有效报价,不得提交选择性报价。2完整性审查投标文件份数投标文件正、副本数量(含电子文档)符合招标文件要求。3技术部分投标文件内容本招标文件第二篇中(※)号标注的部分。4商务部分投标文件内容本招标文件第三篇中(※)号标注的部分。5投标有效期投标文件内容投标有效期为投标截止时间起90天。二、评标方法本项目采用综合评分法进行评标。综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术(质量)等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加,满分为100分。澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会可以书面形式(应当由评标委员会成员签字)要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,由其法定代表人(或其授权代表)或自然人(投标人为自然人)签字,其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。综合评分法:(一)比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准,对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。同一合同项(包)下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购招标中,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。评标委员会各成员独立对每个有效投标人(通过资格审查、符合性审查的投标人)的投标文件进行评价、打分,然后由评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核,个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的,应对投标人的投标文件进行再次核对,确属打分有误的,应及时进行修正。复核后,评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。(二)推荐中标候选人名单。按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本包(项目)中标候选人,排名第一的为第一中标候选人。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。技术(质量)部分得分为0分的投标人,将失去成为中标候选人的资格。三、评标标准(一)评审因素序号评分因素及权重分值评分标准说明1投标报价(60%)60分有效的投标报价中的最低价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权重×100。投标报价得分最终结果取小数点后两位,第三位四舍五入。2技术(质量)部分(30%)30分1.起评分:有效投标人的起评分为30分。2.扣分条款:2.1投标文件投标应答有一条不满足招标文件重要技术需求的(本招标文件第二篇中带“★”号标注的部分),从起评分中扣除2分,扣完为止。2.2投标文件投标应答有一条不满足招标文件一般性技术需求的(本招标文件第二篇中“★”或“※”号标注的部分除外),从起评分中扣除1分,扣完为止。投标人的应答应满足招标文件“第三篇 项目商务需求”,有一条不满足的(第三篇中“※”号标注的部分除外),商务部分得分为0分,不再进入商务部分的评审。3商务部分(10%)业绩(1分)投标人近4年(2020年1月1日至今,以合同签订时间为准)有医疗设备销售业绩的,每有一个得0.5分,本项最多得1分。提供销售合同复印件。3商务部分(10%)应急保障措施及方案(3分)根据投标人针对恶劣天气导致设备故障、节假日或重大活动发生突发故障等特殊情况提供的应急保障措施及方案中,中标人在收到应急保障通知后承诺的到达现场的时间打分:到达现场时间≤2小时的得3分;到达现场时间在 2(不含)-4(含)小时内的得2分;到达现场时间≥4小时的得1分;未提供应急保障措施及方案的得0分。提供应急保障措施及方案(格式自拟)。3商务部分(10%)培训(2分)根据培训方案中承诺的培训内容、培训课时、培训地点、培训人数、师资力量等进行评分,培训方案完善、可行性、针对性强,完全满足招标文件要求,得2分;培训方案完整、具有一定可行性,基本满足招标文件要求,得1分;培训方案粗略或不具有可行性或不满足招标文件要求,得0.5分;未提供此项内容,得0分。提供培训方案(格式自拟)3商务部分(10%)其他(4分)适用于包1:1.投标人承诺中标后壹年内在九龙坡区完成投资拉动、资金支持的增值服务5000万(含)~6000万元(不含)的,得1分,6000万(含)及以上的,得2分。本项最多得2分。适用于包2、包3:1.投标人承诺中标后壹年内在九龙坡区完成投资拉动、资金支持的增值服务2000万(含)~3000万元(不含)的,得1分,3000万(含)及以上的,得2分。本项最多得2分。适用于包1至包3:2.若投标人同意延长总付款周期,中标金额分四年支付完成,即前两年分别支付中标金额的20%,后两年每年支付中标金额的30%得1分;中标金额分五年支付完成,即每年支付中标金额的20%得1.5分;中标金额分六年支付完成,即前四年每年支付中标金额的15%,后两年每年支付中标金额的20%得2分。提供承诺(格式见第七章)。说明:评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。四、无效投标条款投标人或其投标文件出现下列情况之一者,应为无效投标:(一)未按照招标文件的规定提交投标保证金的;(二)投标文件未按招标文件要求签署、盖章的;(三)不具备招标文件中规定的资格要求的;(四)报价超过招标文件中规定的最高限价的;(五)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(六)投标人串通投标的;(七)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。五、废标条款在招标采购中,出现下列情形之一的,应予废标:(一)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;(二)投标人的报价均超过了最高限价,采购人不能支付的;(三)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(四)因重大变故,采购任务取消的。废标后,除采购任务取消情形外,应当重新组织采购。第五篇投标人须知一、投标人(一)投标人投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。(二)合格投标人条件合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件,并对招标文件作出实质性响应。(三)投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料,或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应,可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。(四)法律责任投标人违反相关法律规定的,将按规定追究投标人法律责任。二、招标文件招标文件是投标人编制投标文件的依据,是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。(一)招标文件由投标邀请书;项目技术(质量)需求;项目商务需求;资格审查及评标办法;投标人须知;合同主要条款和格式合同(样本);投标文件格式等七部分组成。(二)采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充,都是招标文件不可分割的部分。(三)本项目的招标文件、澄清文件(如果有)一律在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)上发布,请各投标人注意下载;无论投标人下载与否,均视同投标人已知晓本项目招标文件、澄清文件的内容。(四)采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的,应以公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标文件投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件,并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应,投标文件原则上采用软面订本,同时应编制完整的页码、目录。(一)投标文件组成投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成,投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订,否则有可能影响评委对投标文件的评审。(二)联合投标1.两个以上投标人可以组成一个投标联合体,以一个投标人的身份投标。2.以联合体形式参加投标的,联合体各方均应满足投标人基本资格要求(详见“第一篇”)。联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。3.联合体各方之间应当签订共同投标协议,共同投标协议中应确定主办方(主体),代表联合体进行投标和澄清。共同投标协议应明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同投标协议连同投标文件一并提交采购代理机构。4.以联合体形式参加采购活动的,联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的采购活动。5.联合体投标业绩计算,按照共同投标协议分工认定。6.两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个投标人的身份共同参加采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。7.以联合体投标的,共同投标协议中应确定主办方(主体),代表联合体进行投标和澄清。法定代表人授权委托书由联合体主办方(主体)出具。联合体各方均应满足投标人基本资格要求(详见“第一篇”)。(三)投标有效期投标有效期为投标截止时间起90天。(四)投标保证金1.投标人应在投标截止时间前,按招标文件第一篇规定交纳投标保证金。2.投标保证金为投标的有效约束条件。3.投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天继续有效。4.投标保证金币种应与投标报价币种相同。5.《中标通知书》发出后,由重庆市公共资源交易中心五个工作日内退还中标候选人以外投标人的投标保证金;在采购合同签订后,由重庆市公共资源交易中心五个工作日退还中标候选人的投标保证金。6.投标人有下列情形之一的,采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金:6.1投标人在投标有效期撤回投标文件的;6.2投标人未按规定提交履约保证金的;6.3投标人在投标过程中弄虚作假,提供虚假材料的;6.4中标人无正当理由不与采购人签订合同的;6.5中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意,将中标项目分包给他人的;6.6中标人拒绝履行合同义务的;6.7其他严重扰乱招投标程序的。(五)投标文件的份数和签署1.投标文件一式四份,其中正本一份,副本二份,电子文档一份(投标文件电子文档应为签名盖章齐全的纸质投标文件正本的完整扫描件,推荐采用光盘或U盘为文件载体)。每套投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”或“电子文档”,副本应为正本的完整复印件,副本与正本不一致时以正本为准。投标文件电子文档与纸质投标文件正本不一致时,以纸质投标文件正本为准。2.在投标文件正本中,招标文件第七篇投标文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。3.若投标人对投标文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖投标人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(投标人为自然人)签署确认。4.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。注:联合体投标的,除联合体协议、基本资格条件承诺函外的投标文件由联合体主办方(主体)签名或盖章。(六)投标报价1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。2.投标人的报价为一次性报价,即在投标有效期内投标价格固定不变。3.本项目只接受一个投标报价,有选择的或有条件的报价将不予接受。(七)修正错误若投标文件出现计算或表达上的错误,修正错误的原则如下:1.投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;2.大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;4.总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价,若同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正,投标人同意并签字确认后,调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价,则其投标将作为无效投标处理。(八)投标文件的递交1.投标人应按所投包分别制作、密封、递交投标文件。2.投标文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达投标地点,应在封套上注明项目名称、包号及名称、投标人名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的,还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。四、开标(一)开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。(二)采购代理机构可视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间,并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。(三)开标由采购人或采购代理机构主持,邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。(四)开标时,由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况;经确认无误后,由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封,宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的,不得开标。(五)未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等,评标时不予承认。(六)开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市公共资源交易中心指定专人负责记录,并存档备查。(七)投标人未参加开标的,视同认可开标结果。五、评标见第四篇“评标”内容。六、定标(一)定标原则采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。(二)定标程序1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。中标候选人并列的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照技术(质量)需求的优劣顺序排列;技术(质量)需求优劣顺序相同的,按商务条款的优劣顺序排列确定中标人。3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内,在重庆市公共资源交易中心网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。4.中标人变更中标人拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序,确定排名下一位的候选人为中标人,也可以重新开展采购活动。七、中标(一)采购人依法确定中标人后,采购代理机构以书面形式发出中标通知书。(二)中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人放弃中标,应当承担相应的法律责任。八、询问、质疑和投诉(一)询问采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。(二)质疑投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的,可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。1.质疑时限、内容1.1投标人对招标文件有质疑的,可在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)本项目招标公告网页下方“我要提问”栏提出,提问时间从本公告发布至2024年5月12日17时00分(北京时间)前。采购人应于2024年5月13日17时00分(北京时间)前在《重庆市公共资源交易网》(https://www.cqggzy.com)发布澄清。1.2投标人对采购过程提出质疑的,应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。1.3投标人对中标结果提出质疑的,应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料,质疑函应当包括下列内容:1.4.1投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;1.4.2质疑项目的名称、项目编号;1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;1.4.4事实依据;1.4.5必要的法律依据;1.4.6提出质疑的日期;1.4.7营业执照(或事业单位法人证书,或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明)复印件;1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件(供应商为自然人的提供自然人身份证复印件);1.5供应商为自然人的,质疑函应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,质疑函应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。2.质疑答复采购人、采购代理机构应当在收到投标人的质疑后在规定时间内作出答复。3.其他3.1投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)及相关法律法规要求,在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。4.质疑联系方式详见第一篇“联系方式”。(三)投诉1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向行政主管部门提起投诉。2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.投诉书应当使用中文,相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的,应当附有中文译本,由翻译机构盖章或者翻译人员签名;相关当事人向行政主管部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据,应当说明来源,经所在国公证机关证明,并经中华人民共和国驻该国使领馆认证,或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续;相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据,应当履行相关的证明手续。4.在确定受理投诉后,行政主管部门自受理投诉之日起30个工作日内(需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的,所需时间不计算在投诉处理期限内)对投诉事项做出处理决定。九、采购代理服务费(一)投标人中标后向采购代理机构缴纳采购代理服务费,采购代理服务费的收取标准按照以下标准的50%执行:招标类型中标金额(万元)货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100-2001.1%0.8%0.7%200-5001.08%0.78%0.69%500-10000.76%0.43%0.52%1000-50000.45%0.23%0.32%注:采购代理服务收费按差额定率累进法计算。十、交易服务费本项目交易服务费由“重庆联合产权交易所集团股份有限公司”按渝发改收费〔2023〕115号文规定收取,交易服务费全额(含采购人缴纳部分)由中标人缴纳。重庆市公共资源交易中心咨询电话:023-63625633十一、签订合同(一)采购人原则上应在中标通知书发出之日起二十日内和中标人签订政府采购合同,无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。(二)招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等,均为签订政府采购合同的依据。(三)合同生效条款由供需双方约定,法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同,依照其规定。(四)合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订,相关单位要求适用合同通用格式版本的,应按其要求另行签订其他合同。十二、项目验收合同执行完毕,采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收,不得无故拖延或附加额外条件。第六篇合同主要条款和格式合同(样本)重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购购货单位:重庆渝隆林水投资有限公司供货单位:重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购项目购销合同采购单位:重庆渝隆林水投资有限公司(以下简称“甲方”)社会统一信用代码:91500107686237773G地址:重庆市九龙坡区华龙大道4号8栋24号联系方式:供货单位:(以下简称“乙方”)经营者:社会统一信用代码:地址:联系方式:根据《中华人民共和国民法典》及其他相关法律、法规,遵循平等、自愿、公平和诚实守信的原则,甲乙双方就重庆渝隆林水投资有限公司医疗设备采购项目购买一事宜达成一致,并做出如下约定,特签署本合同。第一条设施设备的品牌、型号、规格、数量、单价及总金额1.设施设备的品牌、型号、规格、数量、单价及总金额等见清单附件,附件清单是本合同的一部分,具有同等法律效力。2.所购设施设备以实际收货的数量为准,并依照甲乙双方签订的合同定额单价予以结算,但每件货物的供货数量均不得少于本合同附件清单中约定的数量。3.乙方在运输途中发生的安全事故,一切费用由乙方自行承担。4.乙方在货物装卸、运输过程中因乙方原因造成的财产损失和人身损害均由乙方承担全部责任。5.货物毁损、灭失的风险由甲方对货物全部验收合格并接收全部货物后转移至甲方。第二条产品的质量标准,质保期及范围:1.按国家标准执行;2.无国家标准而有部颁标准的,按部颁标准执行;3.无国家和部颁标准的,按企业标准执行;4.没有上述标准的,或虽有上述标准,但甲方有特殊要求的,按甲乙双方在合同中商定的技术条件、样品或补充的技术要求执行。5.产品质保期为年,质保期内产品出现质量问题由乙方免费维修,质保期后出现质量问题由乙方对具体情况核算报价并给予适当优惠后给甲方后进行维修;若乙方未按约履行质保义务的,甲方有权委托第三方代为履行,由此产生的全部费用由乙方承担。第三条交(提)货时间合同生效之日起,乙方负责按时将全部货物送至甲方指定地点,如有送货时间变化甲方应提前通知乙方,双方自行书面协商。对于不同类型的货物,乙方应严格按照合同附件清单中规定的“供货周期”送货,“供货周期”的起算时间为合同生效之日。第四条产品的交货单位、交货方法、到货地点1.产品的交货单位:售后联系人:联系方式:2.交货方法:乙方送货上门至项目指定地点3.到货地点:4.指定收货人:5.联系电话:第五条产品的价格与货款的结算1.合同总价款为:¥(含税)(大写:元整)。上述合同含税总金额已包含产品费用、包装费、运输费、装卸费、安装调试费、税金等乙方为履行本合同项下义务所需的一切费用。除另有约定外,乙方不得再以任何名义向甲方计取任何其他费用。2.产品货款的结算:双方约定货款结算方式为:乙方按合同交货并安装调试完成,经甲方、使用方和第三方专业检测机构组织所有设备验收合格后出具项目验收报告;出具项目验收报告后,乙方向甲方开具增值税专用发票10个工作日内,甲方以转账方式向乙方支付第一笔合同款项,支付金额为合同金额的20%;第2年同期向乙方支付合同金额的40%,第3年同期向乙方支付合同金额的40%。第六条验收方法1.验收时间:;2.验收手段:现场清点,甲方、使用方、乙方和第三方专业检测机构共同查验;3.验收标准:(1)在规定时间内完成交货。(2)设备品种、规格、数量、技术参数以及商品品牌、生产厂家等与招标文件、乙方投标文件及采购合同一致,性能指标达到规定的标准;设备生产日期不得早于交货日前一年。甲方需要厂家对乙方交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,厂家应予以配合,并出具书面意见。(3)货物技术资料装箱单、合格证等资料齐全。(4)产品完成安装调试并试运行符合要求。若需培训的,乙方应对甲方进行操作培训,直到甲方能够正常操作。(5)由具有相关专业资质的第三方专业检测机构对照招标文件和乙方投标文件的相关技术参数,对所有设备进行验收检测,所有验收检测费用由乙方支付,检测结果为不合格/不满足检测要求的直接确定为验收不合格。(6)乙方提供的货物初次验收不合格的,甲方可通知乙方在三十个工作日内进行一次无条件更换,更换后进行的二次验收仍不合格的,采购人拒绝收货和付款。(7)达到上述要求后,甲方出具书面验收报告,验收各方人员签字并加盖单位公章后视为最后验收合格依据。第七条对产品提出异议的时间和办法甲方、使用方和第三方专业检测机构在初次验收中,如果发现产品的品种、型号、规格和质量不合规定,可通知乙方三十个工作日内进行一次无条件更换,如耽误甲方工期而导致的损失由乙方负责赔偿,赔偿标准万分之五/天,但不超过合同含税总金额的百分之二十。第八条乙方的违约责任1.乙方提供的货物最终验收不合格的,甲方拒绝收货和付款,乙方无条件撤离所有货物,履约保证金不予退还并终止合同,由此造成的一切损失,由乙方自行承担。如对甲方造成的损失超过履约保证金的,乙方还应当依法赔偿超过部分的损失,同时按相关法律追究法律责任。2.如因乙方提供的货物存在质量问题或权利瑕疵的,乙方应负责赔偿甲方由于使用乙方货物所遭受的全部损失。第九条不可抗力甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,允许延期履行、部分履行或者不履行合同,可免予承担违约责任。第十条其它1.解决合同纠纷的方式:凡因履行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议,甲、乙双方应通过友好协商解决;如果协商不能解决,应向甲方所在地人民法院提起诉讼。2.本合同内填写的联系人、地址、电话即为本合同履行中双方往来的送达地址信息。如果以邮寄方式寄送的,以本合同约定地址交邮后第5日视为有效送达;如以短信/传真/电子邮件寄送的,以发出并取得数据电文接收系统记录传输确认时视为有效送达。如双方发生争议,该地址也即为法院向其发送各类法律文书或相关工作文书的送达地址。任何一方如变更联系人或联系人信息,应当提前7日以书面形式告知对方,如因未提前通知造成的全部损失,均由未履行通知义务一方承担。3.本合同自双方签字、盖章之日起生效,合同执行期内,甲乙双方均不得随意变更或解除合同。4.合同如有未尽事宜,须经双方共同协商,做出补充规定,补充规定与本合同具有同等效力。5.本合同一式肆份,甲方执两份,乙方执两份。第十二条支付信息账号:户名:开户行:联系电话:附件一:合同附件清单以下无正文甲方:重庆渝隆林水投资有限公司乙方:法定代表人(签字):法定代表人(签字):委托代理人(签字):委托代理人(签字):社会统一信用代码:91500107686237773G社会统一信用代码:签订地点:签订日期:2024年月日序号项目设备设施名称数量(台/套/个)品牌型号中标综合单价(元)金额(元)1(例子)临床救治设备心电监护仪(例)51005002临床救治设备3临床救治设备4临床救治设备第七篇投标文件格式一、经济文件(一)开标一览表(二)分项报价明细表二、技术(质量)文件(一)技术(质量)条款差异表(二)其他技术(质量)资料三、商务文件(一)投标函(格式)(二)商务条款差异表(三)商务承诺函(四)其他商务资料四、其他(一)联合体协议(格式自定)(二)其他与项目有关的资料(自附)五、资格文件(一)法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件(二)法定代表人身份证明书(格式)(三)法定代表人授权委托书(格式)(四)基本资格条件承诺函(格式)(五)特定资格条件证书或证明文件(六)其他一、经济文件(一)开标一览表项目编号:招标项目名称:投标人名称包号及名称投标报价(小写)投标报价(大写): 备注:投标人:法定代表人(或法定代表人授权代表)或自然人:(投标人公章)(签署或盖章)年月日说明:1.开标一览表按格式填列;2.开标一览表在开标大会上当众宣读,务必填写清楚,准确无误;(二)分项报价明细表项目编号:招标项目名称:单位:元序号名称品牌、规格型号制造商生产地数量单价合计12345678/9/10/11……/12总计投标人:法定代表人(或法定代表人授权代表)或自然人:(投标人公章)(签署或盖章)年月日注:1.请投标人完整填写本表;2.该表可扩展。二、技术(质量)文件(一)技术(质量)条款差异表项目编号:招标项目名称:序号招标要求投标应答差异说明提醒:请注明技术参数或具体内容以及投标文件中技术参数或具体内容的位置(页码)投标人:法定代表人(或法定代表人授权代表)或自然人:(投标人公章)(签署或盖章)年月日注:1.本表即为对本项目“第二篇项目技术(质量)需求”中所列条款进行比较和响应;2.本表可扩展;3.可附相关技术(质量)支撑材料。(格式自定)4.投标应答栏中应当注明技术参数或具体内容,且必须标注技术参数或具体内容在投标文件中的位置(页码)。(二)其他技术(质量)资料三、商务文件(一)投标函(格式)招标项目名称:致:(采购代理机构名称):(投标人名称)系中华人民共和国合法企业,注册地址:。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下:一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的,如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切法律责任。三、我方承诺按照招标文件要求,提供招标项目的技术(质量)服务。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为:投标文件正本1份,副本份,电子文档份。五、我方承诺:本次投标的投标有效期为投标截止时间起90天。六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内,该报价固定不变。七、如果我方中标,我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺,按相关法律法规及合同约定条款承担我方责任。八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。九、我方理解,最低报价不是中标的唯一条件。十、我方同意按有关规定及招标文件要求,交纳足额投标保证金。十一、若我方中标,愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费和交易服务费。(投标人公章或自然人签署)年月日(二)商务条款差异表项目编号:招标项目名称:序号招标商务要求投标商务应答差异说明提醒:请注明具体内容以及投标文件中具体内容的位置(页码)投标人:法定代表人(或法定代表人授权代表)或自然人:(投标人公章)(签署或盖章)年月日注:1.本表即为对本项目“第三篇项目商务需求”中所列条款进行比较和响应;2.本表可扩展。3.投标应答栏中应当注明具体内容,且必须标注具体内容在投标文件中的位置(页码)。(三)商务承诺函商务承诺函(一)致(采购人名称):(投标人名称)郑重承诺:我方承诺中标后壹年内在九龙坡区完成投资拉动、资金支持的增值服务万元。如中标后壹年内未能按承诺完成投资拉动、资金支持的增值服务的,我方愿接受货款的扣除,扣款金额为(承诺金额-实际达成金额)*3%。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。(投标人公章)年月日商务承诺函(二)致(采购人名称):(投标人名称)郑重承诺:我方承诺若中标后(同意/不同意)延长总付款周期。我方承诺若中标后,接受下列方式的付款方式(同意延长总付款周期的投标人填写此项):方式一:中标金额分四年支付完成,即前两年分别支付中标金额的20%,后两年每年支付中标金额的30%。方式二:中标金额分五年支付完成,即每年支付中标金额的20%。方式三:中标金额分六年支付完成,即前四年每年支付中标金额的15%,后两年每年支付中标金额的20%。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。(投标人公章)年月日(四)其他商务资料四、其他(一)联合体协议(格式自定)(二)其他与项目有关的资料(自附)五、资格文件(一)法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件注:若为联合体投标的,联合体各方需分别提供。(二)法定代表人身份证明书(格式)招标项目名称:致:(采购代理机构名称):(法定代表人姓名)在(投标人名称)任(职务名称)职务,是(投标人名称)的法定代表人。特此证明。投标人:(投标人公章)年月日法定代表人电话:XXXXXXX电子邮箱:XXXXXX@XXXXX(若授权他人办理并签署投标文件的可不填写)(附:法定代表人身份证正反面复印件)(三)法定代表人授权委托书(格式)招标项目名称:致:(采购代理机构名称):(投标人法定代表人名称)是(投标人名称)的法定代表人,特授权(被授权人姓名及身份证代码)代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作,并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签署负全部责任。在撤消授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。被授权人:投标人法定代表人:(签署或盖章)(签署或盖章)(附:被授权人身份证正反面复印件)(投标人公章)年月日被授权人电话:XXXXXXX电子邮箱:XXXXXX@XXXXX(若法定代表人办理并签署投标文件的可不填写)注:1.若为法定代表人办理并签署投标文件的,不提供此文件。2.若为联合体投标的,法定代表人授权委托书由联合体主办方(主体)出具。(四)基本资格条件承诺函基本资格条件承诺函致(采购代理机构名称):(投标人名称)郑重承诺:1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录,参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。2.我方未列入在信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中,也未列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。3.我方在采购项目评审(评标)环节结束后,随时接受采购人、采购代理机构的检查验证,配合提供相关证明材料,证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。(投标人公章)年月日注:若为联合体投标的,联合体各方需分别提供。(五)特定资格条件证书或证明文件(六)其他1.投标保证金(注:以转账支票或电汇形式交纳投标保证金的提供以下资料)(1)企业基本账户开户证明文件。(注:以纸质投标保函形式交纳投标保证金的提供以下资料)(1)纸质投标保函(如有)投标保函示范文本申请人:地址:受益人:地址:开立人:地址:(受益人名称):我方(即“开立人”)已获得通知,本保函申请人(即“投标人”)已响应贵方于年月日就(以下简称“本项目”)发出的招标文件以及后续发布的答疑补遗文件,并拟向采购人(即“受益人”)提交投标文件(即“基础交易”)。一、我方理解根据招标条件,投标人必须提交一份投标保函(以下简称“本保函”),以担保投标人诚信履行其在上述基础交易中承担的投标人义务。鉴此,应申请人要求,我方在此同意向贵方出具此投标保函,本保函担保金额为人民币(大写)元(¥)。二、我方在投标人发生以下情形时承担保证担保责任:(1)投标人在开标后至投标有效期满之前撤销投标的;(2)投标人在收到中标通知后,不能或拒绝在中标通知书规定的时间内与贵方签订合同;(3)投标人在与贵方签订合同前,未在规定的时间内提交符合招标文件要求的履约担保;(4)投标人违反招标文件规定的其他情形。三、本保函为不可撤销、不可转让的见索即付保函。本保函有效期自开立之日起至投标有效期届满之日后的日止(提示:建议30日)。投标有效期延长的,本保函有效期相应顺延,最迟不超过年月日(提示:建议按保函有效期不超过270日考虑)。四、我方承诺,在收到受益人发来的书面索赔通知后的个工作日(提示:建议10—15个工作日)内无条件支付,前述书面索赔通知即为付款要求之单据,且应满足以下要求:(1)索赔通知到达的日期在本保函的有效期内;(2)载明要求支付的金额;(3)载明申请人违反招投标文件规定的义务内容和具体条款;(4)声明不存在招标文件规定免除申请人或我方支付责任的情形;(5)索赔通知应在本保函有效期内到达的地址是:。受益人发出的书面索赔通知应由其为鉴明受益人法定代表人或授权代理人签名并加盖公章。五、本保函项下的权利不得转让,不得设定担保。贵方未经我方书面同意转让本保函或其项下任何权利,对我方不发生法律效力。六、本保函项下的基础交易不成立、不生效、无效、被撤销、被解除,不影响本保函的独立有效。七、受益人应在本保函到期后的七个工作日内将本保函正本退回我方注销,但是不论受益人是否按此要求将本保函正本退回我方,我方在本保函项下的义务和责任均在保函有效期到期后自动消灭。八、本保函的开具是我方真实意思表示,符合法律法规规定,我方同意遵守本保函约定并无条件承担担保责任。本保函与其他规定或条款不一致时,以本保函约定为准。九、本保函适用的法律为中华人民共和国法律,争议裁判管辖地为中华人民共和国。十、本保函自我方法定代表人或授权代表签名并加盖公章之日起生效。十一、本保函在重庆市辖区范围内的核验地点:;核验方式:;联系人:。开立人:(公章)法定代表人(或授权代表):(签名)地址:邮政编码:电话:传真:开立时间:年月日2.……(结束)招标项目技术需求:包一目录一、X射线断层扫描装置(64排)....................1二、X射线断层扫描装置(超高端自由心率)....................4三、超导核磁共振(1.5T)....................10四、超导核磁共振(3.0T)....................23五、X射线断层扫描装置(16排)....................37一、X射线断层扫描装置(64排)1.机架系统1.1机架孔径:≥70cm1.2★机架倾角(非数字倾角):≥±30°1.3焦点到扫描野中心距离:≤54cm1.4球管焦点到探测器的距离:≤98cm1.5机架内冷却方式:风冷1.6机架上具有呼吸控制专用指示灯(非X线暴光指示灯)2.探测器1.※探测器排数≥64排2.探测器上具有3D防散射线滤线栅硬件3.探测器物理总数≥53000个4.★每排探测器物理个数≥830个5.探测器物理宽度≥38mm3.扫描床1.床面水平移动范围:≥160cm2.最大可扫描范围:≥160cm3.★床面最大水平移动速度:≥180mm/s4.最大垂直移床范围:最低≤46cm5.最大垂直移床范围:最高≥88cm6.★床面最大承重:≥220Kg7.最大承重下的移床精度:≥±0.25mm8.扫描床附件:全套提供4.X线系统1.★高压发生器功率(非等效值):≥74KW2.★球管阳极热容量(非等效或有效):≥7MHU3.★球管阳极最大散热率:≥780KHU/min4.球管小焦点(IEC标准60336:2005):≤0.8mm×0.8mm5.球管大焦点(IEC标准60336:2005):≤1.0mm×1.2mm6.最小球管电流:≤20mA7.★最大球管电流(非等效值):≥610mA8.最大球管电压:≥140kv9.★最小球管电压:≤70KV10.★球管电压选择≥5种11.提供球管能谱纯化技术,滤过低能级射线,降低辐射剂量12.★提供原厂球管(非第三方代工球管),以保障设备性能稳定5.集成化控制台1.具有一体化计算机,内置设计(计算机需整合在机架中)2.计算机内存:≥32GB3.计算机主频:性能不低于IntelXeon处理器,≥3.4GHz4.硬盘容量:≥700GB5.图像存储量:(512×512不压缩)≥300,000幅6.医学专用液晶超薄平面≥23寸显示器,分辨率:≥1920×1080,数量≥1台7.同步并行处理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作8.自动病人呼吸屏气辅助控制系统,双向语音传输9.并行重建功能:并行处理多种模式的图像的重建与重组,可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务6.扫描参数1.最快扫描速度:≤0.5秒/360°2.★探测器最薄物理单元:≤0.625mm3.扫描图像层数≥128层图像/360度4.心脏成像物理单扇区时间分辨率:≤170ms5.图像重建速度:≥20幅/秒(512×512矩阵)6.图像重建矩阵:≥512×5127.★最长连续螺旋扫描时间≥150秒8.图像显示矩阵:≥1920×10809.单次螺旋扫描最大范围:≥160cm10.最小螺距≤0.1511.最大螺距:≥1.512.扫描螺距连续可调:具备13.显示视野范围≥5cm~50cm7.★具备先进迭代重建技术:提供SAFIRE或提供DLIR-TrueFidelity深度学习重建或提供FIRST深度学习重建或提供KARL3D迭代降噪算法或提供IMR等8.图像质量1.可视空间分辨率10%MTF≥14.6LP/CM(X-Y轴)2.可视空间分辨率50%MTF≥12LP/CM(X-Y轴)3.低密度分辨率:≤5mm@0.3%,10.75mGy4.CT值范围:-8000Hu到+57000Hu9.提供控制台所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接10.临床应用软件,配置独立后处理工作站。(软件功能满足医院临床需求)1.多平面重建MPR2.任意曲面重建3.最大密度投影MIP4.最小密度投影MinP5.表面三维重建3DSSD6.组织透明化显示技术7.CT血管成像CTA8.高级容积处理软件9.具备器官融合、拆分技术10.一键式去骨功能11.模拟手术刀12.数字减影13.容积测量评估软件14.肺纹理增强软件15.低剂量肺扫描软件16.CT电影17.实时一次注射造影剂自动跟踪扫描功能18.实时智能X线剂量调控软件19.婴幼儿扫描专用软件包20.根据生理解剖角度的自由重建21.CPR曲面重建22.血管分析23.提供直接三维高级重建功能,扫描后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像11.附属设施高压注射器二、X射线断层扫描装置(超高端自由心率)1.供应商应提供所投品牌的最新款最顶级型号,以首次获得NMPA的时间为准。2.★球管:为保证整机稳定性和兼容性,要求影像链核心部件球管与CT为同品牌厂家自主研发生产(需提供检验报告证明)1.单套球管热容量:≥30MHU2.球管冷却方式:风冷和油冷3.★球管散热率:≥1696kHU/min4.※最高输出管电流(非等效或有效):≥1000mA5.最低输出管电流:≤10mA6.数字化磁场焦点控制:具备7.球管焦点大小:三焦点及以上,动态变焦8.球管焦点到等中心点距离:≥62cm9.球管焦点到探测器距离:≥109cm3.高压系统1.★高压发生器:为保证整机稳定性和兼容性,要求影像链核心部件高压发生器与CT为同品牌厂家自主研发生产(需提供检验报告证明)2.★高压发生器功率(不含等效):≥108KW3.输出管电压档位:≥5档4.最大输出管电压:≥140kV5.★最小输出管电压:≤70kV4.探测器1.※探测器排数:≥256排或双源96排探测器2.不动床轴扫探测器每圈采集层数:≥512层3.★不动床每组探测器在等中心线覆盖的Z轴准直宽度:≥16cm或≥11cm(双源)4.★轴扫探测器可使用最大宽度:≥16cm或≥11cm(双源)5.机架系统1.★机架孔径:≥76cm2.机架最快旋转速度:≤0.28sec/360°3.★心脏扫描有效时间分辨率:≤25ms(请提供技术白皮书证明)4.滑环类型:无接触静音滑环5.无碳刷结构:具备6.★滑环数据传输速度:≥20Gbps7.机架内部冷却方式:风冷8.机架正面内置病人信息显示装置:具备9.机架背面内置病人信息显示装置:具备10.机架控制面板数量:≥4个11.机架孔内患者安抚环境灯光:具备6.扫描床1.★检查床可扫描水平范围:≥2000mm2.扫描床最大水平移动速度:≥300mm/s3.扫描床垂直升降最高点:≥97cm4.扫描床最大承重:≥227KG5.扫描床定位精度:≤±0.25mm6.在垂直位置上,床可以自动回复到中心平面:具备7.扫描床控制脚踏开关:具备7.扫描参数1.不动床动态电影扫描范围:≥16cm2.不动床单心跳冠脉扫描最大成像层数:≥512层3.单次螺旋连续扫描时间:≥60秒4.最薄图像扫描层厚:≤0.625mm5.★能谱扫描最大FOV:≥50cm6.最大扫描视野:≥50cm7.图像重建矩阵:≥512x5128.图像显示矩阵:≥1024x10249.最小CT值(非扩展CT值):≤-1024HU10.最大CT值(非扩展CT值):≥3072HU8.主控制台1.主控台计算机主频:≥8×3.0GHz2.主控台计算机内存:≥64GB3.硬盘数据存储容量:≥3.5TB4.图像存储量:≥2,000,000幅(512X512不压缩)5.医学专用液晶超薄平面显示器分辨率:≥1920*12006.重建服务器:具备独立的重建服务器,并行执行重建任务7.具备多窗口多任务处理功能:具备8.并行重建功能:并行处理多种模式的图像的重建与重组,可以在一个扫方案中预置和完成不同算法的重建任务9.同步并行处理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行10.双向交流系统:自动病人呼吸屏气辅助控制系统,双向语音传输,并且可用户录制病人呼吸指令11.DICOM3.0:提供DICOM3.0激光相机接口(传输/接收/打印/存档/查询/工作表等)12.图像多点自动实时传送:要求同时实时传送至多个工作站和PACS9.图像质量1.高对比度空间分辨率:≤0.25mm(请提供技术白皮书证明)2.X/Y轴空间分辨率MTF=10%:≥18lp/cm3.Z轴空间分辨率MTF=10%:≥12lp/cm4.低对比度分辨率:5mm@0.3%,5mm重建层厚:≤9mGyCTDIvol10.临床功能1.图像二维分析系统:具备2.图像三维分析系统:具备3.自动轮廓勾画:具备4.序列对比工具:具备5.动态三维分析工具:具备6.曲面重建感兴趣区放置工具:具备7.多期相融合分析技术:具备8.电影模式工具:具备9.透明重建工具:具备10.多元三维处理工具:具备11.表面重建工具:具备12.直接三维兼容工具:具备13.三维内窥镜分析工具:具备14.智能自动中心飞行工具:具备15.鱼眼模式分析工具:具备16.管腔模式分析工具:具备17.自动割手术刀模式:具备18.全自动心脏分析软件:具备19.零键式心脏工作流程:具备20.心脏全自动分析:具备21.冠状动脉树自动提取:具备22.冠状动脉名称自动标识:具备23.冠状动脉长度:具备24.冠脉横断面积测量:具备25.冠脉狭窄度测量:具备26.冠脉官腔体积测量:具备27.冠脉平均直径测量:具备28.冠状斑块彩色编码定性分析:具备29.冠脉斑块体积定量分析:具备30.冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划:具备31.类血管内超声功能:具备32.多期相重建:具备33.心脏彩色透明显示:具备34.心导管介入式显示:具备35.心脏主动脉瓣膜、二尖瓣运动分析:具备36.心功能自动分析软件:具备37.自动探测心腔:具备38.自动测量射血分数:具备39.自动心肌功能分析:具备40.全自动血管分析软件:具备41.自动血管循迹,提取和显示以及血管尺寸的测量:具备42.自动探查血管中轴:具备43.快速循迹血管分支成像,分别显示弯曲血管,血管横,纵,斜截面图象:具备44.可以在两个主要血管之间添加分支改善血管中轴循迹:具备45.编辑血管轮廓时自动插入临近血管信息:具备46.管腔曲面重建成像:具备47.最佳纵轴重建成像:具备48.通过全自动主动脉,髂动脉跟踪技术实现主动脉自动成像:具备49.对血栓进行自动检测和分析:具备50.一键去骨技术:具备51.尿路造影技术:具备52.头颈部CTA同步数字减影技术:具备53.神经系统动静脉融合软件:具备54.脑出血测量工具:具备55.脑表面积分分析:具备56.腹部诊断软件包:具备57.肝脏多期相融合技术:具备58.肝体积测量工具:具备59.腹腔脂肪测量软件:具备60.骨科软件包:具备61.骨骼内固定支架透视技术:具备62.骨科畸形矫正评估:具备63.内耳多功能成像技术:具备64.全景齿科成像:具备65.高级融合软件包:具备11.高级临床应用软件,配置独立后处理工作站。(软件功能满足医院临床需求)1.钙化积分软件:具备2.4D灌注软件:具备3.通用灌注分析参数:具备4.自动分析血容量:具备5.自动分析血流量:具备6.自动分析平均通过时间:具备7.自动分析毛细血管表面渗透性:具备8.自动分析对比剂到达时间:具备9.灌注模板:具备10.标准灌注模板:具备11.脑卒中灌注模板:具备12.脑卒中全自动灌注模板:具备13.脑肿瘤灌注模板:具备14.脑肿瘤全自动灌注模板:具备15.体部肿瘤灌注模板:具备16.肝肿瘤灌注模板:具备17.胰腺灌注模板:具备18.前列腺灌注模板肾:具备19.脏灌注模板:具备20.脾脏灌注模板:具备21.软组织灌注模板:具备22.骨灌注模板:具备23.全心动态心肌灌注软件包:具备24.全自动肺结节分析软件:具备25.全自动呼吸系统分析软件包:具备26.全自动肺叶及气道自动分离技术:具备27.全自动气道壁和管腔内外壁的直径测量:具备28.全自动肺气肿分析:具备29.全自动去骨软件:具备30.全自动结肠自动分析软件包:具备31.虚拟活检:具备32.血管4D动态分析功能:具备33.快速脑卒中分析软件包:具备34.能谱容积分析平台:具备35.基物质分析平台:具备12.附属设备高压注射器三、超导核磁共振(1.5T)1.总体要求1.1投标机型技术先进性要求:为保证技术的先进性,各厂家必须提供获得NMPA认证的高端1.5T磁共振机型,搭载最新技术平台。1.2投标厂家技术完整性要求:为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养,各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力,主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件,为原厂生产,与磁共振整机为同一品牌,不得采用第三方产品替代。2.磁体系统1.主磁体品牌:主磁体作为磁共振系统最核心部件,必须与磁共振系统为同一制造商2.※磁场强度:≥1.5T3.发射频率:≥63.87MHz4.磁体重量(含液氦)≤4000kg5.磁体材料:铌钛合金磁材6.磁场均匀度(以产品datasheet为准):典型值,V-RMS测量法2.6.1★10cmDSV≤0.002ppm2.6.220cmDSV≤0.010ppm2.6.3★30cmDSV≤0.040ppm2.6.440cmDSV≤0.30ppm2.6.545cmDSV≤0.50ppm7.匀场方式:主动匀场+被动匀场8.具备实时动态匀场技术9.★磁体长度(不含外壳)≤150cm10.病人检查孔径≥60cm11.磁场稳定度<0.1ppm/h12.冷却方式:液氦制冷13.液氦消耗率:零液氦消耗14.液氦容积≤1400L15.抗外界干扰屏蔽:有16.主磁场均匀度补偿:有17.5G磁力线范围2.17.1轴向≤4.0米2.17.2径向≤2.5米3.梯度系统1.梯度线圈品牌:梯度线圈作为梯度系统最核心部件,必须与磁共振系统为同一制造商2.梯度线圈冷却方式:水冷3.最大单轴梯度场强(单轴非有效值或等效)≥33mT/m4.※最大单轴梯度切换率(单轴非有效值或等效)≥150T/m/s5.最大梯度场强有效值≥57mT/m6.最大梯度切换率有效值≥225T/m/s7.最短梯度爬升时间≤0.254ms8.最大占空比:100%9.梯度工作方式:非共振式10.梯度控制技术;全数字实时11.具备梯度减噪系统12.最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换率与最大FOV可同时达到4.射频系统1.谱仪品牌:谱仪作为射频系统最核心部件,必须与磁共振系统为同一制造商,不得采用第三方厂家制造的谱仪2.★射频发射功率≥18KW3.※独立射频接收通道数≥324.最高接收动态范围(以datasheet为准)≥160dB5.实时数字化射频能量监控6.实时数字化射频能量短期积累监控7.实时数字化射频能量长期积累监控8.射频接收线圈,必须包括:以下要求线圈必须为原厂专用线圈,不得以其他线圈或第三方厂家线圈替代4.8.1正交发射/接受体线圈4.8.2头颈联合线圈≥16单元4.8.3体部线圈≥12单元4.8.4脊柱线圈(非组合)≥24单元4.8.5★肩关节线圈≥12单元4.8.6膝关节线圈≥12单元4.8.7大柔性多功能线圈≥4单元4.8.8小柔性多功能线圈≥4单元4.8.9乳腺专用线圈≥10单元4.9★线圈接口数≥6个4.10一体化线圈技术,多线圈组合:具备,≥4组线圈组合5.计算机1.CPU主频≥3.5GHz2.处理器位数≥64位3.主内存≥24GB4.硬盘容量≥1.48TB5.显示器图像分辨率≥1920x12006.显示器大小及规格≥24寸,专业级彩色显示器7.控制重建处理器:八核8.控制重建器内存≥32GB9.图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)(以产品datasheet为准)≥15000幅/秒10.同步扫描重建功能:具备扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能6.后处理接口1.具备软件控制照相技术2.具备DICOM3.0接口及与PACS网络连接(包括打印,传输,接收,查询,Worklist,MPPS等功能)3.具备标准激光相机数字接口7.扫描参数1.X轴最大FOV≥500mm2.Y轴最大FOV≥500mm3.Z轴最大FOV≥500mm4.最小FOV≤5mm5.最薄2D层厚≤0.1mm6.最薄3D层厚≤0.05mm7.最大采集矩阵≥1024×10248.Min.SETR128*128≤6.2ms9.Min.SETE128*128≤2.3ms10.Min.TSEechoSpacing128*128≤2.3ms11.3DGREMin.TR128*128≤0.81ms12.3DGREMin.TE128*128≤0.31ms13.Max.TSETurboFactor≥102414.最大弥散加权b值:100008.扫描技术与序列1.自旋回波序列(FSE),包括:8.1.12D/3D快速自旋回波8.1.2组织弛豫时间测量自选回波序列8.1.3可选择角度的自旋回波序列8.1.4单回波、双回波、多回波技术8.1.5单次激发快速自选回波序列8.1.6脂肪抑制序列8.1.7快速脂肪饱和技术8.1.8水抑制序列8.1.9反转恢复(IR),包括8.1.10常规反转恢复序列8.1.11快速自由水抑制序列(FLAIR)8.1.12快速自由水抑制序列T1W成像技术8.1.13快速自由水抑制序列T2W成像技术8.1.14快速反转恢复序列(脂肪、水抑制)8.1.15短TI反转回波水脂分离成像8.1.16真实影像反转恢复序列(灰白质强对比成像)2.梯度回波(2D/3D),包括:8.2.1多层面梯度回波(MPGR),T1和PD加权像8.2.22D/3D去除剩余磁化梯度回波技术8.2.32D/3D利用剩余磁化梯度回波技术8.2.4重T2加权高对比序列8.2.53D梯度回波技术8.2.6快速稳态进动梯度回波(FIESTA或TrueFISP,必须提供2D及3D)8.2.7超快速场回波序列8.2.8三维成像技术3.平面回波成像技术(EPI),包括:8.3.1单次激发平面回波成像技术8.3.2多次激发平面回波成像技术8.3.3自旋回波EPI8.3.4梯度回波EPI8.3.5反转EPI8.3.6高分辨EPI采集4.神经系统成像技术,包括:8.4.1高分辨解剖成像8.4.2高分辨率内耳三维成像技术8.4.3全脊髓成像5.弥散成像技术,包括:8.5.1ADC成像8.5.2各向同性采集8.5.3各向异性采集8.5.4ADC值测量8.5.5ADC-map8.5.6自动采集处理8.5.7单次激发EPI8.5.8多次激发EPI8.5.9实时弥散成像8.5.10自动生成ADC图8.5.11可选优化B值6.血管成像技术,包括:8.6.1时飞法技术(2D/3D)8.6.2流入法采集技术(2D/3D)8.6.3连续多层3D时飞法技术8.6.4动静脉分离成像技术8.6.5磁转移(MTC)对比技术8.6.6最大密度投影技术8.6.7可变反转角度射频技术8.6.8多层层面重建技术8.6.92D/3D水成像技术(MRCP,MRU)8.6.10电影采集回放功能8.6.11实时互动最大密度投影技术7.伪影消除技术,包括:8.7.1流体补偿8.7.2呼吸补偿8.7.3流动校正梯度波形技术8.7.4区域饱和技术8.7.5卷积伪影去除技术8.7.6运动伪影消除技术8.7.7图像滤波增强技术8.7.8K空间降噪技术8.7.9环形伪影抑制技术8.节时技术,包括:8.8.1半扫描技术8.8.2全方向部分编码采集技术8.8.3矩形视野采集技术8.8.4三维重叠连续采集技术8.8.5并行采集重建技术8.8.6部分回波采集9.其他成像技术,包括:8.9.1短TRTE快速成像功能8.9.2三维定位系统8.9.3放射状片层定位技术8.9.4扫描暂停8.9.5可变带宽技术8.9.6预扫描技术8.9.7信噪比显示功能8.9.8实时交互式成像功能8.9.9磁共振实时定位8.9.10磁共振实时交互式参数改变8.9.11高分辨成像检查8.9.12组合扫描功能8.9.13水饱和技术8.9.14预饱和技术8.9.15饱和带数目≥68.9.16平行饱和带8.9.17伴随饱和带8.9.18脂肪饱和技术8.9.19信号平均技术,包含内模式和外模式8.9.20频率编码方向扩大采集8.9.21相位编码方向扩大采集8.9.22偏中心扫描技术8.9.23可变K空间填写方式8.9.24K空间快速采集8.9.25线圈灵敏度校正技术8.9.26肝脏动态增强技术8.9.27图像亮度均一化校正技术8.9.28自动中心扫描技术8.9.29SHINE专利图像重建技术8.9.30图像插值放大技术8.9.31图像变形校正技术10.高级临床应用软件包8.10.1神经成像软件包8.10.1.1灰白质对比T1加权图像8.10.1.2流动补偿技术8.10.1.3高分辨率快速成像8.10.1.4T2FLAIR8.10.1.5T1FLAIR8.10.1.6RealIR8.10.1.7头颅弥散加权DWI图像8.10.1.8ADC及eADC图8.10.1.93DT1、T2、flair快速反转恢复脑部各向同性容积成像8.10.1.10MATRIX内耳高分辨率容积成像8.10.2体部系统软件包8.10.2.1呼吸触发技术进行运动抑制8.10.2.2单回波T1加权成像8.10.2.3双回波同反相位T1加权成像8.10.2.4MRCP和MRU8.10.2.5高分辨容积采集8.10.2.6腹部动态增强扫描8.10.2.7高分辨率快速成像BSSFP序列8.10.2.8专门针对男性或女性盆腔优化的T1加权成像和T2加权成像8.10.2.9体部弥散成像8.10.2.10正性增强参数图8.10.3骨关节成像软件包8.10.3.1压脂的T1、PD8.10.3.2压脂的T2高分辨率协议8.10.3.3不压脂的T1、PD8.10.3.4不压脂的T2高分辨率协议8.10.3.5高分辨率压脂成像8.10.3.62DT2*高分辨率成像8.10.3.73D的高分辨率成像8.10.3.8良好的偏中心压脂成像8.10.4血管成像软件包8.10.4.1非增强血管成像技术TOF技术8.10.4.1.12DTOF技术8.10.4.1.23DTOF技术8.10.4.1.3伴随饱和带技术8.10.4.1.4TONE脉冲技术8.10.4.2非增强血管成像技术PC技术8.10.4.2.12D/3DPC成像8.10.4.2.2PC序列的快速血管定位像扫描8.10.4.2.3可多方向自由调节速度编码VENC8.10.4.3增强血管成像技术8.10.4.3.1三维快速扰相梯度回波序列8.10.4.3.2图像自动剪影、自动MIP8.10.4.3.3自动移床工作流8.10.5肿瘤成像软件包8.10.5.1肿瘤高度敏感的STIR成像8.10.5.2肿瘤高度敏感的GRE同反相位成像8.10.5.3全身各部位弥散成像8.10.5.4全身类PET弥散成像技术8.10.5.5高分辨率动态增强扫描协议8.10.6乳腺成像软件包8.10.6.1T1高分辨率扫描协议8.10.6.2T2高分辨率扫描协议8.10.6.3高分辨率动态增强扫描协议8.10.6.4对多脂型乳腺寻找水峰技术8.10.6.5对硅胶假体寻找水峰技术8.10.6.6乳腺弥散成像8.10.6.7MPR功能8.10.6.8MIP功能8.10.6.9动态曲线分析8.10.7心脏成像软件包8.10.7.1心脏形态学成像技术8.10.7.2心脏黑血技术8.10.7.3心脏T1对比8.10.7.4心脏T2对比8.10.7.5心脏FS对比8.10.7.6心脏spair对比8.10.7.7心脏匀场算法8.10.7.8三点定位功能9.高级扫描应用软件及后处理1.脑灌注成像技术2.高级弥散张量成像技术3.脑功能成像技术4.单体素波谱成像技术5.高清弥散加权成像技术6.磁化率加权成像技术7.去金属伪影成像技术8.运动伪影校正技术9.参数定量图10.脂肪定量技术11.腹部自由呼吸成像技术12.高级非增强血管成像技术13.★小视野弥散成像技术:推出相应技术,应注明技术名称。9.13.1支持横轴位、冠状位、矢状位弥散9.13.2支持视神经、颈椎、前列腺弥散14.水脂分离成像技术15.3DASL不打药灌注成像16.智能检查技术9.16.1头部智能检查:无需激光定位,一键进床扫描9.16.2膝关节智能检查9.16.3脊柱智能检查9.16.4多协议智能规划17.腹部磁化率加权成像技术18.高级磁化率加权成像技术19.高级磁化率加权黑血技术20.多体素波谱成像技术21.多体素波谱成像-3D22.虚拟弥散加权成像技术23.呼吸导航成像技术24.※基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术:推出相应技术应注明技术名称。9.24.1基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术用于神经成像9.24.2基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术用于体部成像9.24.3基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术用于肌骨成像9.24.4基于深度学习技术的卷积神经网络磁共振图像降噪保真技术用于心脏成像25.压缩感知平台:推出相应技术,应注明技术名称。9.25.1压缩感知成像技术9.25.2压缩感知迭代重建技术9.25.3二维压缩感知成像技术9.25.4动态压缩感知成像技术9.25.5※心脏压缩感知成像技术,推出相应技术,应注明技术名称。26.静音扫描技术9.26.1支持全身各部位9.26.2支持FSE/GRE/DWI/TOF静音序列9.26.3支持SWI静音序列9.26.4支持MRS波谱静音序列9.26.5支持水脂分离静音序列9.26.6支持预扫描静音序列9.26.7支持T1对比9.26.8支持T2对比9.26.9支持FLAIR对比27.★超短回波UTE或者零回波ZTE成像技术,可实现自由呼吸的肺部磁共振成像28.★体部磁敏感成像技术(适用于肝脏、肾脏、前列腺、子宫等器官的扫描),支持幅值图、相位图、SWI图10.原厂高级后处理工作站及高级应用后处理软件1.MR高级后处理工作站和工作台2.脑灌注高级后处理10.2.1运动校正10.2.2可设置阈值去除图像背景10.2.3可计算参数图。自动计算相对脑血流量、相对脑血容量、平均通过时间、峰值到达时间参数图等10.2.4ROI分析10.2.5时间强度曲线获取3.弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术10.3.1运动校正10.3.2弥散张量参数计算。计算并显示FA,RA,ADC,MD,ColorFA,VA,VR,B0等参数10.3.3ROI分析10.3.4纤维束追踪分析10.3.5组织分割10.3.6融合VR10.3.7DTI参数图显示4.脑功能分析高级后处理10.4.1运动校正10.4.2功能激活区计算10.4.3ROI曲线分析5.单体素波谱高级后处理10.5.1单体素数据10.5.2协议管理10.5.3统计分析10.5.4波峰设置6.多体素波谱高级后处理10.6.1多体素波谱数据分析10.6.2协议管理10.6.3统计分析10.6.4波峰设置10.6.5代谢物伪彩图7.参数定量高级后处理10.7.1定量计算T1,T2,T2*和R2*10.7.2背景去除10.7.3ROI分析10.7.4伪彩图显示8.图像融合高级后处理10.8.1多模态图像自动配准10.8.2自定义融合图像10.8.3最大密度投影(MIP)显示10.8.4感兴趣区域统计10.8.5MPR任意多角度多平面重建10.9图像拼接高级后处理10.9.1自动或手动拼接10.9.2均匀性校正10.9.3锐利/平滑功能10.9.4感兴趣区域统计10.10动态分析10.10.1运动校正10.10.2背景去除10.10.3ROI曲线分析10.10.4负性分析。具备负性增强积分NEI、达峰时间TTP、最大下降斜率MSD、平均增强时间MTE等参数10.11ADC定量后处理10.11.1精确计算ADC和eADC10.11.2背景去除10.11.3ROI曲线分析10.11.4伪彩图显示10.12高级磁化率加权成像后处理10.12.1支持相位、幅值图像电影显示10.12.2支持任意TE虚拟重建10.12.3提供高级相位反卷折、背景场去除等相位处理计算10.13乳腺分析高级后处理10.13.1支持流入、流出、达峰时间、正性增强积分参数自动计算10.13.2支持最大上升斜率和时间最大密度投影10.13.3支持ROI曲线分析、背景去除10.13.4可实现自动减影、伪彩图显示11.病人检查环境1.双向病人通话系统2.提供防磁耳机:内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安3.磁体内可调试病人通风系统4.可调试磁孔内病人照明系统5.磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统6.检查床最大承重≥250KG7.检查床最低位置≤52cm8.扫描床水平进床最大速度≥20cm/s9.病人监视系统10.磁体外壳上方集成彩色显示屏:可显示扫描相关信息以及患者舒适度调节等信息11.磁体旁直接启动扫描功能12.脚踏开关(在手推进行造影剂注射时,如灌注或动态增强扫描,可以在推注射器的同时用脚踏开关启动扫描。)12.其他要求及外围设备1.最小机房安装面积≤35㎡,包括扫描间、操作间2.具备原厂无磁线圈整理柜3.具备水冷空调和房间精密空调13附属设备:高压注射器四、超导核磁共振(3.0T)1.总体要求供应商所投机型需为各品牌获得FDA及CFDA的3.0T磁共振机型。2.磁体系统1.磁体类型:超导磁体2.※磁场强度:≥3.0T3.屏蔽方式:主动屏蔽4.抗外界电磁干扰屏蔽技术:具备5.匀场方式:主动+被动6.磁场稳定度:<0.1ppm/h7.三维动态匀场:具备8.三维匀场容积空间:圆柱形9.匀场通道数:≥8个2.9.1线性匀场(一阶匀场)通道数:≥3个2.9.2非线性匀场(高阶匀场)通道数:≥5个10.磁场均匀度:典型值2.10.110cmDSV:≤0.002ppm2.10.220cmDSV:≤0.016ppm2.10.330cmDSV:≤0.07ppm2.10.440cmDSV:≤0.33ppm11.液氦消耗量(正常使用):≤0.0升/年12.★磁体长度(不含外壳)(提供技术白皮书为依据):≥172CM13.磁体长度(含外壳):≤186cm14.※磁体最小孔径(提供原厂技术白皮书为依据):≥70cm15.五高斯磁力线X,Y轴:≤2.65m16.五高斯磁力线Z轴:≤4.65m17.★磁体重量(含液氦)(提供原厂技术白皮书为依据):≤5.5吨3.梯度系统1.※梯度场强(非等效或有效):≥60mT/m2.★梯度切换率(非等效或有效):≤200T/m/s3.最短爬升时间:≤300us4.最大场强和最大切换率同时到达:具备5.工作周期中的最大占空比:100%6.软件降噪技术:具备7.硬件降噪技术:具备8.梯度线圈冷却:水冷9.梯度放大器冷却:水冷10.梯度控制技术:全数字实时发射接收11.梯度工作方式:非共振式4.射频系统1.多通道(源)射频发射技术平台4.1.1双通道射频发射技术:具备4.1.2B1Filter技术:具备2.射频类型:全数字实时控制系统3.★射频发射功率(提供技术白皮书为依据):≥37.5kW4.射频发射频率稳定性(5分钟):≤2x10-105.射频噪音水平:≤0.5dB6.射频发射带宽:≤500kHz7.※射频系统总通道数(提供技术白皮书为依据):≥144个8.★独立射频通道数(提供技术白皮书为依据),提供具体数值,不能用“无限”等形容词响应:≥64个9.各通道接收带宽:≥1MHz10.用户可调节接收带宽技术:具备11.射频线圈扫描自动调谐技术:具备12.射频放大器:磁体机壳内13.射频发射路径位置:磁体机壳内14.射频接收路径位置:磁体机壳内15.ADC模数转换器位置:磁体机壳内(非线圈内)16.磁体内置一体化数字射频发射系统:具备17.磁体内置一体化数字射频接收系统:具备5.全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用)1.原厂发射/接收体线圈:具备2.原厂头颈联合矩阵线圈:≥20通道3.原厂全脊柱矩阵线圈:≥24通道4.原厂体部矩阵线圈(组合):≥24通道5.★原厂大号柔软线圈(膝、肩、足踝等)(提供技术白皮书为依据):≥18通道6.★原厂小号柔软线圈(肘、腕等)(提供技术白皮书为依据):≥18通道6.生命矩阵系统1.扫描床自带生命体征传感器:具备2.即刻感知(病人躺上扫描床即刻感知):具备3.生命体征感知无需额外门控:具备4.线圈内置匀场线圈:具备5.线圈内部匀场可以和全身匀场合用:具备6.逐层调整发射电压:具备7.逐层调整共振频率:具备8.逐层调整B0匀场:具备9.逐层调整B1匀场:具备10.智能人体解剖模型:具备11.无需额外定位装置确定人体脏器位置:具备12.★扫描床上线圈接口数量(提供技术白皮书为依据):≥6个7.全静音平台1.梯度系统硬件静音技术:提供2.声阻尼材料技术:提供3.真空隔绝腔设计的硬件静音技术:提供4.自动防止梯度线圈共振的序列优化技术:提供5.人工智能选择性静音技术(适用于所有序列):提供6.全静音平台适用范围(提供原厂技术白皮书为依据):提供7.6.1全静音平台可用于T1对比:满足7.6.2全静音平台可用于T2对比:满足7.6.3全静音平台可用于Darkfluid对比:满足7.6.4全静音平台可用于SWI对比:满足7.6.5全静音平台可用于TSE序列:满足7.6.6全静音平台可用于SE序列:满足7.6.7全静音平台可用于GRE序列:满足7.6.8全静音平台可用于DWI序列:满足7.全静音平台可以应用于3DT1加权超短TE序列(UTE或ZTE序列):提供8.全静音平台可以应用于神经系统成像:提供9.全静音平台可以应用于骨关节系统成像:提供10.全静音平台可以应用于脊柱成像:提供11.可以降低96%噪声声压:提供8.主控计算机系统1.主计算机CPU:≥IntelXeon2.CPU核心:≥6个3.CPU位数:≥64位4.主频大小:≥3.6GHz5.内存大小:≥64GB6.计算机显示器:≥24英寸彩色LCD7.显示器分辨率:≥1920×12008.硬盘容量:≥480GB9.阵列处理器主频:≥2x2.1GHz10.阵列处理器内存:≥64GB11.阵列处理器硬盘:≥480GB12.图像重建速度(256X256,100%FOV):≥40000幅/秒13.超快速计算机处理技术(256×256,25%FOV):图像重建速度≥149000幅/秒14.DICOM3.0接口:具备9.系统后处理功能1.3D后处理:具备2.实时MPR后处理:具备3.三维表面重建技术SSD后处理:具备4.实时MIP后处理:具备5.电影回放软件:具备6.图像评价软件:具备7.实时互动重建:具备8.ADC-map:具备9.T1,T2值计算:具备10.时间信号曲线:具备11.图像减影、叠加:具备10.操作台、扫描床及环境调节系统1.垂直移动时扫描床最大承重:≥250Kg2.扫描床移动精度:≤0.5mm3.床旁扫描控制系统:双侧4.病人监视系统:具备5.照明、通风、通话、背景音乐:具备6.最低床位(提供技术白皮书为依据):≤52cm7.最大水平移动范围:≥280cm8.遥控线圈更换:具备9.自动步进扫描床:具备10.患者专用防磁耳机、呼叫按钮:具备11.特定吸收率SAR实时连续监控显示装置:具备12.紧急制动系统:具备11.后处理接口1.软件控制照相技术:具备2.光盘刻录机:具备3.可同时回读至主机和PC机:具备4.具备完整DICOM3.0接口及与PACS网络连接(包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist)的等功能:具备5.具备DICOM3.0标准激光相机数字接口:具备6.远程遥控维修遥控:具备7.图像网络传输标准:1000M以太网连接8.图像网络传输速度:≥160幅/秒12.全景一体化成像系统1.一次摆位完成全部线圈扫描:具备2.线圈组合扫描:具备3.组合扫描专用线圈控制软件:具备4.智能定位技术:具备5.脊柱线圈整合于床面设计:具备6.线圈接口整合于床面设计:具备7.矩阵线圈通道选择模式:具备8.矩阵线圈频谱成像模式:具备9.实时扫描助手:具备10.全中枢神经成像无缝连接:具备11.自动检查计划:具备12.自动结果生成:具备13.智能操作平台1.头部自动定位功能:具备2.脊柱自动定位功能:具备3.关节自动定位功能:具备4.图文引导的实时在线指导功能:具备5.大范围自动扫描定位功能(移动中扫描定位):具备6.并行采集拓展功能:具备7.膈肌导航技术:具备,2DPACE或BodyNavigators8.相位导航技术(肝实质触发采集技术):具备14.扫描参数1.最小二维层厚(提供技术白皮书为依据):≤0.1mm2.最小三维层厚:≤0.05mm3.最大扫描视野(提供技术白皮书为依据):≥55cm4.最小扫描视野:≤0.5cm5.TSE最大回波链长度:≥5126.EPI最大因子:≥2567.最大采集矩阵:≥1024×10248.弥散加权B值:≥100009.最短TR时间(128矩阵):≤0.7ms10.最短TE时间(128矩阵):≤0.22ms11.3DGRE最短TR(256x256矩阵):≤1.1ms12.3DGRE最短TE(256x256矩阵):≤0.22ms13.3DGRE最短TR(128x128矩阵):≤0.7ms14.3DGRE最短TE(128x128矩阵):≤0.22ms15.快速自旋回波最短TR(256x256矩阵):≤5.1ms16.快速自旋回波最短TE(256x256矩阵):≤1.8ms17.快速自旋回波最短TR(128x128矩阵):≤4.7ms18.快速自旋回波最短TE(128x128矩阵):≤1.5ms19.快速自旋回波最短TR(64x64矩阵):≤4.6ms20.快速自旋回波最短TE(64x64矩阵):≤1.5ms21.TSE序列最短回波间隔(256x256矩阵):≤1.8ms22.EPI序列最短回波间隔(256x256矩阵):≤0.56ms15.成像序列和技术1.自旋回波(SE)序列15.1.12D/3DTSE:具备15.1.2TSE回波分享技术:具备15.1.3三维TSE序列:具备15.1.4单次激发SE:具备15.1.5脂肪抑制序列:具备15.1.6频率脂肪抑制:具备15.1.7水抑制序列:具备2.反转恢复(IR)序列15.2.1快速IR(脂肪、水抑制):具备15.2.2快速自由水抑制(T1、T2FLAIR):具备15.2.3STIR短T1压脂序列:具备15.2.4单次激发快速IR:具备15.2.5常规反转恢复序列:具备15.2.6真实影像反转恢复(灰白质强对比):具备15.2.7脂肪/水激发技术:具备15.2.8翻转恢复脂肪抑制序列:具备,SPAIR或IDEAL或ProSet15.3梯度回波(GRE)序列15.3.12D/3D稳态进动梯度回波:具备15.3.2in-phase和out-phase成像:具备15.3.3多回波聚合序列:具备,MEDIC或MERGE或m-FFE15.3.4亚秒T1扫描序列(2D/3D):具备15.3.5亚秒T2扫描序列(2D/3D):具备15.3.6单次多平面梯度回波序列:具备15.3.7多回波梯度回波序列:具备15.3.8除剩余磁化梯度回波:具备15.3.9利用剩余磁化梯度回波:具备15.3.10重T2加权高对比序列:具备,TrueFISP或FIESTA或BalancedFFE15.4平面回波(EPI)序列15.4.1单次激发EPI:具备15.4.2多次激发EPI:具备15.4.3自旋回波EPI:具备15.4.4梯度回波EPI:具备15.4.5反转EPI:具备16.体部成像1.肝脏T1加权3D高分辨动态成像:具备,3DVIBE或LAVA-XV或4DTHRIVE2.多期动态扫描层面精准对位技术:具备,DynaVIBE3.全身弥散成像软件包:具备,REVEAL或DWIBS4.同相位/去相位水脂分离技术:具备,DIXION或LAVA-Flex或mDIXON5.MR结肠造影技术(亮、暗腔):具备6.MR胰胆管造影技术(2D/3D):具备7.单次激发2D/3D水成像:具备8.呼吸导航技术:具备9.自由呼吸3D水成像:具备10.动态肾脏灌注成像技术:具备11.MR尿路造影技术(2D/3D):具备12.MR脊髓造影技术(2D/3D):具备17.神经系统成像1.弥散成像17.1.1实时弥散技术:具备17.1.2各向同性采集、:具备17.1.3各向异性采集:具备17.1.4ADC值测量:具备17.1.5ADC-map彩图:具备17.1.6体部脏器弥散:具备17.1.7可选优化B值:具备17.1.8弥散张量成像(DTI):具备17.1.9白质纤维束成像:具备17.1.10DTI弥散张量方向数:≥256方向17.1.11高清弥散成像(多次激发分段读出弥散成像):具备,RESOLVE或MUSE17.1.12高清弥散可应用于头部:具备,RESOLVE或MUSE17.1.13高清弥散可应用于乳腺:具备,RESOLVE或MUSE17.1.14高清弥散可应用于盆腔:具备,RESOLVE或MUSE17.1.15全视野和小视野高分辨弥散:具备,RESOLVE或MUSE17.2灌注成像17.2.12D-EPI灌注成像:具备17.2.2多层灌注成像:具备17.2.3rCBV分析:具备17.2.4TTP分析:具备17.2.5MTT分析:具备17.2.6时间信号曲线:具备17.2.7彩色后处理功能:具备17.2.8全脑不打药灌注成像技术:具备17.3磁敏感成像(SWI或eSWAN2.0或SWIp)17.3.1可兼容并行采集:具备17.3.2SWI实时磁矩图成像技术:具备17.3.3SWI实时相位图成像技术:具备17.3.4SWI原始图像成像技术:具备17.3.5mMIP图像成像技术:具备17.4脑功能成像17.4.1血氧饱和度依赖性成像:具备17.4.2脑功能后处理:具备17.5其他成像17.5.1全中枢神经系统成像:具备,使用一体化线圈17.5.2图像无缝拼接软件包:具备,Composing或MobiView或MRPasting18.心血管成像1.2D/3D时飞法(TOF)血管成像:具备2.相位对比(PC)血管成像:具备3.门控法TOF/PC血管成像:具备4.3D增强对比CE—MRA技术:具备5.门静脉成像技术:具备6.实时成像技术:具备7.超快速血管造影成像技术:具备,GRAPPA或TRICKS-XV或4DTRACK8.磁化转移(MTC)技术:具备9.造影剂实时跟踪触发技术:具备,CAREBolus或Fluoro-TriggerMRA或Bolustrack10.导航技术:具备11.下肢血管造影分段跟踪成像技术:具备12.自动移床MRA:具备13.电影回放:具备14.最大强度投影:具备15.多层面重建:具备16.曲面重建:具备17.常规心脏形态学成像:具备18.心脏回波分享技术:具备19.快速梯度回波/快速心脏采集:具备20.黑血技术:具备21.亮血技术:具备22.正向心电触发:具备23.反向心电触发:具备24.二维/三维多相位成像:具备25.快速心脏电影:具备26.一站式心脏成像技术:具备,BEAT或MREcho或WholeHeart27.首过法灌注成像:具备28.自动心肌活性成像(自动选择TI时间):具备,PSIR或PS-MDE29.放射采集技术:具备30.双斜位成像:具备19.波谱成像1.自动匀场方式:具备2.手动匀场方式:具备3.自动水抑制技术:具备4.自动频谱分析:具备5.实时频谱分析及实时显示:具备6.高级频谱分析后处理软件:具备7.用户可编辑后处理程序:具备8.2D和3D频谱成像:具备9.单体素和多体素频谱成像:具备10.PRESS技术:具备11.STEAM技术:具备12.代谢产物浓度分布彩图:具备13.代谢产物比例地图:具备14.外周容积脂肪抑制技术:具备15.半自动匀场方式:具备16.快速频谱成像技术:具备17.三维脑频谱成像:具备18.化学位移成像(2D/3DCSI):具备19.多通道矩阵线圈完成头颅频谱:具备20.多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱:具备20.骨关节成像1.3D各向同性容积成像序列:具备,SPACE或CUBE或VISTA2.高分辨率颈髓成像:具备,MEDIC或MERGE或m-FFE3.高分辨率内耳三维成像:具备,CISS或FIESTA-C4.全脊柱成像:具备5.图像无缝拼接软件包:具备,Composing或MobiView或MRPasting6.关节软骨成像:具备,3DDESS或CartiGram21.并行采集技术1.基于图像算法:具备,mSENSE或ASSET或SENSE2.基于k-空间算法:具备,GRAPPA或ARC3.基于两个相位编码方向同时加速算法:具备,CAIPIRINHA4.并行采集加速因子:≥85.与并行采集技术兼容的射频线圈:全面兼容6.与并行采集技术兼容的扫描序列:全面兼容7.并行采集自动校准技术:具备8.并行采集因子施加方向:X,Y,Z轴三方向22.伪影校正技术1.流体补偿:具备2.呼吸补偿:具备3.头部伪影矫正:具备4.去金属伪影技术:具备,BLADE或MAVRICSL5.消除磁敏感伪影:具备6.卷积伪影去除:具备7.前瞻性运动伪影校正:具备8.回顾性运动伪影校正:具备9.抑制头部运动伪影:提供,BLADE或PROPELLOR2.0或Multivane10.抑制腹部运动伪影:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD11.抑制关节运动伪影:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD12.抑制颈部运动伪影:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD13.可应用于T1像:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD14.可应用于T2像:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD15.可应用于黑水像:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD16.可应用于冠状位:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD17.可应用于矢状位:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD18.可应用于横断位:提供,BLADE或PROPELLOR3.0或MultivaneXD23.其他先进技术1.自动和手动滤波:具备2.实时交互式成像:具备3.三维定位系统:具备4.频率编码方向扩大采集:具备5.相位编码方向扩大采集:具备6.预饱和技术:具备7.饱和带数目:≥68.脂肪饱和技术:具备9.水饱和技术:具备10.水激发技术:具备11.偏中心扫描技术:具备12.扫描暂停技术:具备13.可变带宽技术:具备14.可变k空间填充:具备15.非/对称回波:具备16.信噪比指示器:具备17.优化反转角技术:具备18.线圈灵敏度校正:具备19.神经高分辨成像:具备20.磁共振实时定位:具备21.磁共振实时透视:具备22.交互式参数改变:具备23.扫描参数顾问:具备24.恒定信号技术:具备25.序列重生技术:具备24.高级影像后处理工作站1.处理器:Intel2.核心:≥4核3.内存:≥8G4.MIP,MPR,SSD等:具备5.DICOM图像转换成JPG格式:具备6.图像分析系统(测量、反转、滤波):具备7.工作站控制照相:具备8.图像管理:具备9.联网图像传输:具备10.Dicom3.0软硬接口并负责连接:主台及后处理工作站都可25.外围设备1.不间断电源UPS:具备2.UPS电缆:具备3.添加具备水冷空调和房间精密空调26.供应商需提供所投产品品牌最新软件和功能。37附属设备:高压注射器五、X射线断层扫描装置(16排)1.机架系统1.★机架孔径:≥72cm2.机架倾角:≥±30°3.滑环类型:低压滑环4.机架倾斜螺旋扫描功能5.焦点到等中心距离:≥570mm6.焦点到探测器距离:>1000mm2.X线系统1.※球管阳极热容量(非等效或有效):≥5.3MHU2.阳极最大散热率:≥815KHU/min3.球管小焦点:≤0.5mm×1.3mm4.球管大焦点:≤1.0mm×1.3mm5.高压发生器功率:≥50kW6.球管最小电流:≤10mA7.球管最大电流:≥420mA8.球管最低电压:≤80kV9.球管最高电压:≥140kV10.球管电压选择范围:≥4档3.数据采集系统1.探测器材料:固体稀土陶瓷探测器2.亚毫米探测器排列:≤32排3.每排探测器物理个数:≥670个4.数据采样率:≥4600采样/360°4.扫描床1.最长移动范围:≥1770mm2.床水平移动最大速度:≥160mm/s3.床水平移动最小速度:≤1mm/s4.床面可降至离地面最低距离:<450mm5.床面可升至离地面最高距离:>950mm6.床面升降范围:>500mm7.检查床承重:≥205kg5.控制台1.操作系统:不低于Windows102.高性能计算机:≥4核3.内存主控台内存:16GB3.1.建像机内存:32GB4.CD,DVD光盘刻录系统5.标准DICOM3.0接口6.具备发送/接收;查询/检索;基本打印功能;存储;网络接口(HIS/RIS)6.操作室可在扫描间控制扫描床升降、移动,方便操作医生7.扫描参数与图像重建1.★机架转速360度):≤0.5秒2.★最薄层厚:>0.6mm3.扫描视野FOV:≥50cm4.重建视野FOV:≥50cm5.图像重建矩阵:512×512,768×768,1024×10246.图像显示矩阵:1024×10247.CT值范围:-32768~327678.最长连续扫描时间:≥100秒9.最长扫描范围:≥1760mm10.定位片长度:50-1650mm11.★最小螺距:≤0.312.★最大螺距:≥213.高对比度分辨率:≥17lp/cm@0%MTF14.★低对比度分辨率:≤2mm@0.3%8.临床应用软件1.基础软件功能:8.1.13D8.1.2多平面重建MPR8.1.3曲面重建CPR8.1.4最大密度投影MIP8.1.5最小密度投影MinIP8.1.6平均密度投影AIP8.1.7表面遮盖显示SSD8.1.8三维容积显示VR8.1.9透明显示骨骼功能8.1.10模拟手术刀技术8.1.111024大矩阵重建:用于清晰的显示内耳等精细结构及小病变8.1.12轮廓分割功能:能够自定义感兴趣区域的轮廓,并分割出来8.1.13CTA血管造影技术8.1.14CTU尿路造影技术8.1.15肝脏三期扫描技术8.1.16对比剂追踪技术8.1.17对比剂追踪自动扫描触发功能8.1.18动态扫描CT时间密度曲线2.虚拟内窥镜功能8.2.1气管内窥镜8.2.2椎管内窥镜8.2.3血管内窥镜8.2.4能够自定义漫游路径,并支持自动,手动漫游,录制成Video3.去伪影技术8.3.1去运动伪影技术8.3.2去后颅窝伪影技术8.3.3去金属伪影技术8.3.4去射线束硬化伪影技术4.灌注功能8.4.1头部动静脉血管检测8.4.2头部CBF,CBV,MTT,TTP图像显示,曲线显示,以及测量结果显示8.4.3专用肝脏灌注功能包8.4.4肝动脉,门静脉同时检测8.4.5专用肿瘤灌注功能5.肺结节软件分析8.5.1肺结节提取8.5.2定义结节位置、大小、体积、CT值、类型、密度、特征等8.5.3随访功能,病灶对比、量化体积变化、倍增时间等6.肺密度分析软件8.6.1自动分割左肺,右肺8.6.2自动显示肺气肿区域,并用颜色加以区分8.6.3自动计算肺气肿的体积,百分比等7.肿瘤评估软件8.7.1一键病灶提取,并自动计算病灶的大小8.7.2VR显示病灶的形态,解剖位置8.7.3随访功能,并自动进行病灶对比8.低剂量扫描技术8.8.1最先进的迭代重建算法,实现低剂量扫描得到优质图像8.8.23D剂量调制:扫描过程自动实时的电流优化技术≤1mA步进8.8.3自动kV调节:据患者的体型,解剖结构,自动选择最优的扫描电压8.8.4儿童低剂量扫描协议:根据不同患者的年龄,体重设置特殊的扫描协议8.8.5敏感器官保护功能:扫描过程中针对射线敏感部位实施器官保护8.8.6剂量报告:每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量9.血管分析8.9.1自动去除床板8.9.2自动去除身体各个检查部位的骨骼8.9.3自动提取医生感兴趣的主要分支血管,并自动命名8.9.4随鼠标指针移动,自动显示主要血管名称8.9.5自动血管拉直,自动测量管腔面积,最大、最小直径、狭窄率等10.CTDSA数字减影功能11.齿科软件包8.11.1全景牙齿平铺显示8.11.2单个牙齿垂直显示8.11.3自动标注牙齿序号12.虚拟结肠镜功能8.12.1一键分割结肠组织8.12.2结肠段曲线编辑,结肠中心线编辑8.12.3结肠腔内漫游,速度可调,并录制成video8.12.4多模式显示、自动平铺8.12.5结肠息肉分析:到直肠距离、肠段的名称,所处的位置等招标项目技术需求:包三目录一、正电子发射计算机断层成像系统(PET-CT)1二、单光子发射计算机断层成像系统(SPECT-CT)7一、正电子发射计算机断层成像系统(PET-CT)1.机架部分1.一体化机架:PET与CT机架部分为一个整体2.机架内部冷却方式:水风冷3.机架内置激光定位:提供4.机架厚度:≤140cm5.★机架孔径:≥76cm2.PET部分1.横向视野(FOV):≥70cm2.轴向视野(AFOV):≥16cm3.每床位重建图像层数:≥80层4.最薄采样厚度:≤2mm5.X-线CT衰减校正PET:提供6.PET探测器2.6.1※PET探测环数:≥39环2.6.2PET探测器直径:≤85cm7.★探测器光电转换模块类型:SiPM8.采集模式:3D9.PET晶体2.9.1PET晶体类型:LSO晶体或LYSO晶体或LBS2.9.2晶体大小(长x宽):≤4*4mm2.9.3※PET晶体数目:≥24000块2.9.4晶体二级余辉:无2.9.5※PET晶体厚度:≥20mm²10.★物理空间分辨率:3D采集、NEMA2012标准2.10.1径向FWHM离中心1cm处:≤3.6mm2.10.2轴向FWHM离中心1cm处:≤4.2mm11.符合时间窗:≤4.8ns12.系统能量分辨率FWHM:≤12%13.★系统有效灵敏度(NEMA灵敏度×TOF增益值,不接受其他算法增益):≥14cps/kBq14.PET图像矩阵:512x5123.CT部分1.螺旋CT数据通道数(DAS):≥643.2探测器3.2.1探测器排数:≥32排3.2.2探测器材料:高速稀土陶瓷3.2.3每排探测器通道个数:≥14723.3最薄扫描层厚:≤0.6mm3.4球管3.4.1★球管扫描速度:≤0.33秒/圈3.4.2球管小焦点:≤0.7x0.7mm3.4.3球管大焦点:≤0.9x1.1mm3.4.4★70kV低剂量扫描:提供3.4.5★阳极散热率(Khu/Min):≥70003.4.6★阳极等效热容量(MHU):≥403.4.7最大球管功率(KW):≥803.4.8最大管电流(mA):≥6003.4.9球管冷却方式:油冷+水冷3.5空间分辨率0%MTF:≥17.4Lp/cm3.6图像重建3.6.1图像重建速度:≥40幅/秒3.6.2图像重建视野:≥70cm3.6.3图像重建矩阵:≥512x5123.6.4CT重建层数:≥1203.6.5★球管和主机设备同一品牌:提供3.6.6★CT图像重建FOV范围:≥76cm4.扫描床1.PET与CT共同扫描范围:≥198cm2.床垂直移动最低高度:≤53cm3.床承重量:≥227kg4.病人安全保护装置:提供5.单支点悬臂,移动确保无融合误差:具备6.检查床具有自动中心回位功能:具备5.图像采集和控制工作站5.1主计算机配置5.1.1CPU:≥四核CPU5.1.2内存:≥8.0GB5.1.3硬盘:≥300GB5.1.4彩色监视器:≥19″LCD5.2DICOM3.0接口协议,与HIS无故障双向连接:提供6.高级独立多学科影像处理工作站6.1功能:具有PET与CT、MR、SPECT等图像的同机和异机融合功能;可显示处理CT数据和PET数据以及融合图像数据,可运行高级CT软件(包括标书要求的所有软件)可连接标准DICOM设备,包括CT、MR、DSA等。可运行PET-CT高级SUV定量分析。具有CT与PET图像重建分析系统,可以照片、储存、打印;体外标记自动融合功能,具有PET-CT各种图像浏览、分析、计算等功能。6.2主计算机配置6.2.1CPU:≥四核CPU6.2.2内存:≥32GB6.2.3硬盘:≥900GB6.2.4彩色监视器:提供6.3DICOM3.0接口协议,与HIS无故障双向连接:提供7.应用软件:软件应用技术与开发必须满足协议要求7.1CT部分7.1.1最大密度投影:提供7.1.2最小密度投影:提供7.1.3透明技术:提供7.1.4多平面重建:提供7.1.5曲面重建:提供7.1.6CT三维容积重建:提供7.1.7造影剂智能动态跟踪:提供7.1.83D软件包:提供7.1.9三维多组织融合显示软件:提供7.1.10CT采集、处理、分析、融合、浏览软件包:提供7.1.11CT增强型图像重建:提供7.1.12自由选择螺距的图像重建:提供7.1.13毫安自动调节功能:提供7.1.14具有呼吸导航系统:提供7.2PET及融合部分7.2.1图像融合:PET/CT图像融合及其显示;融合图像任意角度、斜面显示,PET与异机(MRI、SPECT、CT)全自动图像融合(图像融合时,传输到PET/CT工作站上的其他设备图像,矩阵大小、色彩深度不变),体外标记融合功能7.2.2采集软件:提供7.2.3各种重建算法:提供7.2.4各种校正软件:提供7.2.4.1死时间校正:提供7.2.4.2随机符合校正:提供7.2.4.3核素衰减校正:提供7.2.4.4灵敏度不均匀性校正:提供7.2.4.5CT衰减校正:提供7.2.5实时监视每个床位计数率、实时显示总计数率和随机计数率:提供7.2.6各种脏器包括心、脑、肺、肾、肝等的数据图像处理及显示:提供7.2.7各种曲线的生成、计算、处理及显示:提供7.2.8全身图像的三维投射及冠状、横断与矢状面断层影像显示与定位:提供7.2.9实时重建图像显示:提供7.2.10感兴趣区(ROI,VOI)的生成处理及显示:提供7.2.11图像的电影显示:提供7.2.12感兴趣区(ROI)标准摄取值(SUV)测量:提供7.2.13图像间的数学及逻辑运算(包括SUV值计算软件):提供7.2.14质量控制软件:提供7.2.15全身静态、断层采集伴CT衰减校正和图像融合:提供7.2.16PET增强型图像重建分析:提供7.2.17能同时进行图像采集与图像重建:提供7.2.18智能射线剂量优化:提供7.2.19PET全身和静态MIP、MPR图像显示:提供7.2.20融合图像任意角度、斜面断层显示功能:提供7.2.21扩展CT值消除金属伪影功能:提供7.2.22动态PET数据的感兴趣区分析和曲线显示:提供7.2.23ROI分析、显示,包括SUV定量分析:提供7.2.24自动容积VOL分析、显示,包括SUV定量分析:提供7.2.25实时容积计算:提供7.2.26融合图像三维显示软件:提供7.2.27具有应用PET-CT,PET,CT图像勾画生物靶区的功能:提供7.2.28多学科融合软件(PET-CT/MR):提供7.2.29DICOM3.0和TCP/IP、INTERFILE软件,DICOM全数字网络化打印:提供7.2.30与PC机联网软件:提供7.2.31远程维修诊断系统:提供7.2.32诊断照相技术:提供7.2.33自动语音系统及双向语音传输:提供8.辅助设备(质控)8.1PET校正源:提供8.2PET质控:提供PET质控源、质控模型8.2.1日常质控全自动原厂质控源:提供8.2.2均匀性全自动原厂质控源:提供8.2.3SUV校正全自动原厂质控源:提供8.3CT质控:提供性能测试、质控模型8.★注册证:需同时具备NMPA和FDA9.信息管理系统软件技术参数9.1核医学服务器(一个)9.2.1核医学影像服务器软件用户管理服务器。

投标 / 标书制作要点(原创)

本医疗设备 影像检查类设备 影像治疗类设备 放疗类设备涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。重庆项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086