山西省P3实验室新增设备 生物安全柜招标公告（山西省疾病预防控制中心2022）
山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购项目招标公告
项目概况
山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购项目的潜在投标人应在山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）上获取招标文件，并于2022年09月13日09点00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：1499002022AGK01877（ZTZX政采[2022]028号）
2.项目名称：山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购
3.采购方式：公开招标
4.预算金额：14592000元
5.最高限价：14592000元
6.采购需求：本次招标分一包，具体招标内容及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术要求为准。
序号
设备名称
数量
单位
备注
1
生物安全型A2双人生物安全柜
3
套
进口产品
2
生物安全型B2双人生物安全柜
1
套
进口产品
3
4℃冷藏冰箱
2
套
国产产品
4
正压防护头罩
6
套
进口产品
5
便携式洗眼器
8
套
国产产品
6
小鼠IVC隔离笼具
1
套
国产产品
7
大鼠IVC隔离笼具
2
套
进口产品
8
负压换笼工作台
2
套
进口产品
9
笼盒清洗机
1
套
进口产品
10
垫料分装机
1
套
进口产品
11
生物安全型传递窗
9
套
国产产品
12
生物安全型认证超低温冰箱-86℃
8
套
进口产品
13
高致病性菌种保存系统
1
套
进口产品
14
数字PCR
1
套
进口产品
15
荧光定量PCR
1
套
进口产品
16
高端（超高分辨光谱分析）共聚焦系统
1
套
进口产品
17
蛋白纯化系统
1
套
进口产品
18
自动化样本制备系统
1
套
国产产品
19
全自动微生物药敏分析仪
1
套
国产产品
20
全自动快速微生物培养系统
1
套
进口产品
21
速度可调二氧化碳水平摇床
1
台
国产产品
22
小型移液工作站
1
套
进口产品
执行标准及验收标准
详见招标文件第五部分商务、技术要求。
服务要求
详见招标文件第五部分商务、技术要求。
相关政策要求
详见招标文件内具体要求。
注：（1）上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准；
（2）范围包括：货物的供货、运输、安装、调试、售后服务、质保期等及采购文件规定的其它项目和服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
7.合同履约期限（供货期限）：进口产品，合同签订后120日历天内完成供货；国产产品，合同签订后30日历天内完成供货。
8.本项目不接受联合体。
二、投标人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：无。
三、获取招标文件
1.时间：2022年08月22日00时00分00秒至2022年08月26日23时59分59秒（北京时间）
2.地点：山西政府采购平台
（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）线上免费获取。
3.方式：只允许在线获取
凡有意参加投标的投标人，请按照以下步骤获取招标文件：
（1）在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤；
（2）请于招标文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）网上免费获取招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交投标文件截止时间：2022年09月13日 09点00分（北京时间）
2.电子投标文件递交及格式要求：投标文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html）完成递交（上传），递交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，投标人自行承担责任。
3.纸质投标文件请在投标截止时间前到开标现场递交。
4.开标时间：2022年09月13日 09点00分（北京时间）
5.开标地点：太原市小店区体育西路309号园梅源商务中心11层会议室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.招标人信息
名 称：山西省疾病预防控制中心
地 址：山西省太原市小南关街8号
联系人：陈女士
联系方式：0351-7553120
2.招标代理机构信息
名 称：山西中天正信工程项目管理有限公司
地 址：太原市小店区体育西路309号园梅源商务中心1104室
项目联系人：齐志、苏晶、郭明敏
电 话：0351-8065885
附件信息：
山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购招标文件（发布）.doc山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购招标文件（发布）.doc625.4K
二〇二二年八月招标代理机构：山西中天正信工程项目管理有限公司（盖公章）招标人：山西省疾病预防控制中心（盖公章）项目编号：1499002022AGK01877（ZTZX政采[2022]028号）招标文件山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购项目第五部分商务、技术要求33第四部分评标标准和评标方法27第三部分投标人须知8第二部分投标人须知前附表5第一部分招标公告2目录一、项目基本情况山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购项目的潜在投标人应在山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）上获取招标文件，并于2022年09月13日09点00分（北京时间）前递交投标文件。项目概况第一部分招标公告第七部分投标文件内容要求及格式62第六部分合同文本596.采购需求：本次招标分一包，具体招标内容及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术要求为准。5.最高限价：14592000元4.预算金额：14592000元3.采购方式：公开招标2.项目名称：山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购1.项目编号：1499002022AGK01877（ZTZX政采[2022]028号）序号设备名称数量单位备注1生物安全型A2双人生物安全柜3套进口产品2生物安全型B2双人生物安全柜1套进口产品34℃冷藏冰箱2套国产产品4正压防护头罩6套进口产品5便携式洗眼器8套国产产品6小鼠IVC隔离笼具1套国产产品7大鼠IVC隔离笼具2套进口产品8负压换笼工作台2套进口产品9笼盒清洗机1套进口产品10垫料分装机1套进口产品11生物安全型传递窗9套国产产品12生物安全型认证超低温冰箱-86℃8套进口产品13高致病性菌种保存系统1套进口产品14数字PCR1套进口产品15荧光定量PCR1套进口产品16高端（超高分辨光谱分析）共聚焦系统1套进口产品17蛋白纯化系统1套进口产品18自动化样本制备系统1套国产产品19全自动微生物药敏分析仪1套国产产品20全自动快速微生物培养系统1套进口产品21速度可调二氧化碳水平摇床1台国产产品22小型移液工作站1套进口产品执行标准及验收标准详见招标文件第五部分商务、技术要求。服务要求详见招标文件第五部分商务、技术要求。相关政策要求详见招标文件内具体要求。二、投标人的资格要求：8.本项目不接受联合体。7.合同履约期限（供货期限）：进口产品，合同签订后120日历天内完成供货；国产产品，合同签订后30日历天内完成供货。（2）范围包括：货物的供货、运输、安装、调试、售后服务、质保期等及采购文件规定的其它项目和服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。注：（1）上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准；2.地点：山西政府采购平台1.时间：2022年08月22日00时00分00秒至2022年08月26日23时59分59秒（北京时间）三、获取招标文件3.本项目的特定资格要求：无。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（2）请于招标文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）网上获取招标文件。（1）在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤；凡有意参加投标的投标人，请按照以下步骤获取招标文件：3.方式：只允许在线获取（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）线上获取。五、公告期限5.开标地点：太原市小店区体育西路309号园梅源商务中心11层会议室4.开标时间：2022年09月13日09点00分（北京时间）3.纸质投标文件请在投标截止时间前到开标现场递交。2.电子投标文件递交及格式要求：投标文件递交截止时间前在政采云平台投标客户端（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/sxCategory15/sxCategory202/sxCategory20201/327.html）完成递交（上传），递交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，投标人自行承担责任。1.提交投标文件截止时间：2022年09月13日09点00分（北京时间）名称：山西省疾病预防控制中心1.招标人信息七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。项目联系人：齐志、苏晶、郭明敏地址：太原市小店区体育西路309号园梅源商务中心1104室名称：山西中天正信工程项目管理有限公司2.招标代理机构信息联系方式：0351-7553120地址：山西省太原市小南关街8号一、总则第三部分投标人须知注：本表内容与投标人须知内容不一致的，以本表内容为准。第二部分投标人须知前附表电话：0351-8065885序号内 容说明与要求1预算金额及最高限价14592000元；注：投标人的投标报价不得超过本项目预算金额，否则投标无效。2投标人应具备的资格要求（1）具备政府采购法第二十二条第一款规定的条件（2）本项目是否接受联合体：否（3）本项目所需的其他特定资格条件：无3投标文件（纸质）份数正本1份，副本4份，电子版U盘1份。响应文件所有内容装订成一册，正、副本密封于一袋内。本项目不接收活页（夹）形式的响应文件。4投标文件（资格证明文件）1.具有独立承担民事责任的能力证明文件（1）投标人有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明其独立承担民事责任能力的文件副本（复印件或影印件须加盖投标人公章）；（2）投标人基本户开户许可证或基本存款账户信息（复印件或影印件须加盖投标人公章）；2．具有健全的财务会计制度;具备审计资格的第三方出具的2021年度合格的财务审计报告或其基本户开户银行出具的资信证明；（复印件或影印件须加盖供应商公章）；； 3. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料（1）纳税凭据：投标人提供开标截止日前一年内任意一次依法缴纳增值税或企业所得税的相应证明或第三方代缴凭证（如银行代扣凭据）或依法免税的相应证明文件；如不产生税收，须附相应的零报税报表；（复印件或影印件须加盖投标人公章）；（2）社会保险缴纳凭据：投标人提供近一年内任意一次缴纳任意一种社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）或第三方代缴凭证（如银行代扣凭据）或依法不需要缴纳社会保障资金的证明文件；（复印件或影印件须加盖供应商公章）；4. 投标人履行合同能力承诺函（见‘投标文件格式’）；5．投标人近三年无重大违法记录声明（见‘投标文件格式’）；6. 投标人廉洁自律承诺书（见‘投标文件格式’）；7. 投标保证金缴纳凭证（复印件或影印件须加盖投标人公章）；8、法律、行政法规规定的其他条件证明材料（复印件或影印件须加盖投标人公章）。以上资格证明文件若有一项未提供或无效，或因模糊不清无法确定是否符合招标文件要求，将导致其不具备投标资格，且不允许在开启后补正。9、采购代理机构开标后对投标人的信用信息进行查询，通过“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）查询相关主体信用记录，截止时间为开标当日；查询内容为“信用中国”网的失信黑名单记录情况和中国政府采购网上的政府采购严重违法失信行为信息记录情况；查询记录与其他招标文件一并保存。查询后存在问题的将对投标文件做无效投标处理。（此项资格证明文件无需投标人提供）。5投标文件（商务技术文件）ê1.法定代表人身份证明书(见‘投标文件格式’)； ê2.法定代表人授权委托书(见‘投标文件格式’，若投标人代表为法定代表人的可不提供)；ê3.投标函(见‘投标文件格式’)；ê4.开标一览表 (见‘投标文件格式’)；ê5.商务条款偏离表(见‘投标文件格式’)；6.投标截止时间前三年同类项目合同案例列表及相关证明资料；7.投标货物主要配置、技术指标和材质的详细描述（格式自拟）；ê8.投标货物技术规范偏离表（见‘投标文件格式’）；9.同投标货物型号一致的产品手册、介绍、说明书、图片等技术材料；10.货物配件、耗材、选配件、备件清单；11.针对本项目的生产、供货的整体计划；12.技术方案13.组织实施保障；14.技术培训、售后服务响应、维修、质保期服务等承诺；15.投标人认为需要提供的其他技术材料。加ê的商务技术文件若有一项未提供或无效，将导致其不具备投标资格，且不允许在开启后补正。6投标保证金投标人在开标前，采用网上银行、支票、汇票、本票支付，或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳，并确保在开标之前到账，投标保证金须按照招标文件要求的数额交纳，且从投标人的基本存款账户转出。保证金金额：壹拾伍万元整 （小写）￥ 150000.00收款单位：山西中天正信工程项目管理有限公司开 户 行：民生银行太原亲贤北街支行帐 号：154120657行 号：305161009063注：投标人的保证金汇票、电汇等方式交纳时，须在汇款/转账凭单用途栏中写明项目名称或项目编号。因银行结算，不可抗力等非采购人/采购代理原因造成的投标保证金不能及时到账，后果由投标人自行承担。7投标文件有效期90个日历天（自投标文件递交截止之日起计算）8政府采购相关政策要求（如涉及的话）1.采购货物未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，采购产品各项技术标准必须符合国家强制性标准。2.采购货物中如含“台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机，空调机组，专业制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器、普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频设备，便器，水嘴等”，属于国家强制性采购产品，必须符合最新一期《节能产品政府采购品目清单》的要求并提供认证证书。3.采购项目中如含有计算机，必须预装正版操作系统软件产品，项目中所采购的其它软件必须为正版软件。4.采购货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。投标人参加本次招标活动，如涉及上述1-4项要求，均应作出实质性响应，否则将导致投标无效。5.中小微企业参加本项目投标：须按照依据财库【2020】46号关于印发的《政府采购促进中小企业发展管理办法》的标准如实填写《中小企业声明函》。6.残疾人福利单位参加本项目投标：依据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）第三条规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。7.监狱企业参加本项目投标：依据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。8.联合体参加本项目投标：如本项目要求有联合体参加投标的，要根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定应 提供投标联合体各方的资格。联合体协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同金额30%以上的，给予联合体价格扣除。注：如本项目（包）是专门面向小微企业或残疾人企业或监狱企业或需要由联合体投标的采购项目，本项第5-7项应作为资格证明文件,若未提供，投标无效。 9资格审查方式资格后审10评标办法综合评分法11评标委员会组建本项目评标委员会共7人： 其中招标人代表2人，在省财政专家库随机抽取相关专业专家5人。12是否授权评标委员会确定中标人是13电子投标须知1.投标人按照操作手册编制投标文件，并使用CA 数字证书及电子印章进行签章和加密。2.电子投标文件所附各类证件、证书、证明采用原件扫描件。3.投标人应在投标文件递交截止时间前，将符合要求的电子投标文件上传至政采云平台投标客户端。4.投标文件递交截止时间后，政采云平台投标客户端无法接受投标文件。3.1“货物”指投标人制造或销售符合本招标文件要求的货物。按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）的有关规定，本招标文件涉及的所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均必须采购国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”。3.定义本项目依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等相关招投标的规定。2.说明本招标文件适用于本次招标活动的全过程。1.适用范围3.7“天”：日历天。3.6“知识产权”：指专利权、商标权、著作权等无形财产专有权的统称。3.5“响应”：指投标人根据采购人及采购代理机构发布的招标文件，编制响应文件并按规定进行投标的行为。3.4“投标人”指符合本招标文件规定并参加投标的投标人。3.3“潜在投标人”指符合本招标文件各项规定的合格投标人。3.2“服务”指除货物以外规定由投标人承担的与货物有关的辅助服务，比如运输、保险以及其他的伴随服务，比如技术援助、培训和合同中规定由投标人承担的其他义务。4.3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4.3.1具有独立承担民事责任能力；4.3投标人应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和本文件中规定的条件：4.2投标人必须是已在中国境内依法登记注册；4.1具有本项目实施能力，符合、承认并承诺履行本招标文件各项规定的国内投标人。4.合格投标人的条件投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用，采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。5.投标费用4.3.6法律、行政法规规定的其他条件。4.3.5参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；4.3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；4.3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；第三部分投标人须知；第二部分投标人须知前附表；第一部分招标公告；6.1招标文件由下列几部分内容组成：6.招标文件的内容二、招标文件7.招标文件的澄清和修改6.2投标人应详细阅读招标文件的全部内容，如果没有按照招标文件要求提交全部资料或者没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，有可能被确定为无效投标。第七部分投标文件内容要求及格式。第六部分合同文本；第五部分商务、技术要求；第四部分评标标准和评标方法；7.6本采购项目采购人将不召开标前会。7.5采购代理机构（或采购人)将视情况确定是否有必要安排所有已登记备案并获取了招标文件的潜在投标人踏勘现场，而无论采购代理机构（或采购人)是否安排踏勘现场，投标人均应当将相关的因素作为投标所应当考虑或依据的因素。7.4采购代理机构（或采购人）澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据投标人的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购人一旦对招标文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构有关的补充文件，应当作为招标文件的组成部分，对所有投标人均具有约束力。7.3采购代理机构（或采购人）主动进行的澄清、修改；采购代理机构（或采购人）无论出于何种原因，均可主动对招标文件中的相关事项，用补充文件的方式进行澄清和修改。补充文件应当在提交投标文件截止之日前15日发出，需要为此调整投标文件提交截止时间的，应当在投标文件提交截止时间前3日重新发出通知或在补充文件中一并明确。7.2采购代理机构（或采购人）对澄清要求的处理：采购代理机构（或采购人）对其认为需要给予澄清、修改或进行其它答复的，将以补充文件的方式进行，并且采用书面及发布招标公告的网站发布补充公告的形式。补充文件中包括原提出的问题及问题的说明意见，但不包括问题的来源。7.1投标人澄清要求的提交：任何已登记备案并获取了招标文件的潜在投标人，均应以书面形式在投标截止时间15日以前要求对招标文件进行澄清，按招标公告中的联系地址及联系方式以书面形式（包括书面材料、信函、传真，下同）送达采购代理机构（或采购人）。9.1投标文件分为资格证明文件和商务技术文件两部分。。9.投标文件的组成及相关要求8.2投标文件所使用的计量单位，必须使用国家法定计量单位。8.1投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与采购代理机构（或采购人）就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。外文资料必须提供中文译文，并保持与原文一致，否则，产生的不利后果由投标人承担。8.投标文件的语言和计量单位三、投标文件投标人投标文件分为资格证明文件部分和商务技术文件部分。投标文件所有内容须装订为一册。投标文件密封袋上写明项目编号、项目名称、投标人全称，并注明“开标时启封”字样，并加盖投标人公章。补充修改文件（如有的话），与投标文件一起提交。投标文件的份数详见投标人须知前附表。9.2投标文件制作要求9.1.3投标文件的编制、递交及要求招标文件规定执行。9.1.2投标文件（资格证明文件）、投标文件（商务技术文件）纸质投标文件份数及要求按投标人须知前附表的规定提交。9.1.1若单个序号的货物中包含多个产品的，需填写报价明细表。9.3.4.1投标人在提交投标文件截止时间后撤回（或放弃解封）投标文件的；9.3.4有下列情形之一的，投标保证金不予退还：9.3.3采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。9.3.2投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购代理机构应当自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。9.3.1投标人应提交的投标保证金金额和提交方式详见前附表。未按要求提交投标保证金的，投标无效。9.3投标保证金9.4.1所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价均被视为已经包含了但并不限于各项购买货物/服务及其运至指定地点的运费、包装、验收、培训、质保及保修服务、技术支持、保险、税金、利润和相关服务等的费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。9.4投标报价9.3.4.5招标文件规定的其他情形。9.3.4.4投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；9.3.4.3除因不可抗力或招标文件认可的情形外，中标人不与采购人签订合同的；9.3.4.2投标人在投标文件中提供虚假材料的；9.4.7投标的报价优惠承诺应对应投标（开标一览表、投标货物数量价格表等提供相应的明细清单。除报价优惠承诺外，任何超出招标文件要求而额外赠送的货物、服务等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。9.4.6投标人对投标报价若有说明应在投标（开标）一览表显著处注明，只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。9.4.5投标人应提供货物/服务的单价（包括货物报价、包装、送至指定地点运费、验收、培训、质保及保修服务、技术支持、保险、税金、利润及其他相关服务的费用）、总价及其他事项。9.4.4本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。9.4.3投标人必须整包进行投标，不得拆包分项投标。9.4.2投标人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标报价一览表。投标人报出的总价为货物/服务全部完成交付使用的最终价格。10.3开标一览表要求按格式统一填写，不得自行增减内容。10.2投标文件有固定格式要求的须按招标文件提供的统一格式逐项填写；无相应内容可填的项填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”、“/”等明确的回答。10.1投标人应详细阅读招标文件的全部内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使投标对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应，否则，投标人须自行承担由此引起的风险和责任。10.投标内容填写说明9.4.9本项目采用综合评分法，最低报价不能作为中标的保证。9.4.8项目实施过程中需要主要辅材的项目，投标人自行设计表格，填写主要辅材清单，注明品牌、型号、产地、单价、数量等内容。11.1本项目投标文件的有效期见投标人须知前附表的规定。11.投标文件的有效期限10.7投标人须注意：为合理节约采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求投标人应本着诚信精神，在本次投标文件的偏离表中（若本次招标文件中没有提供偏离表或其它偏离文件样本，投标人亦应当自制偏离表并装订于本次投标文件中，并应当在总目录及分目录上清楚表明所在页数），以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明‘不能确定’的字样。任何情况下，对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项，包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏的事项，一旦在评审中被发现存在重大偏离或被认定为属于重大偏离，则评委会有权决定对该投标予以拒绝。10.6投标人应保证投标文件正本与副本内容严格一致。10.5因投标文件字迹潦草、提交资料不清晰或表达不清楚所引起的不利后果由投标人承担。10.4投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实有效，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求，且承担相应的法律责任。12.3投标人应在投标文件中按照招标文件要求，在指定的位置签字（章）、加盖公章，否则作为无效投标处理。12.2投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与投标人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章，否则作为无效投标处理。12.1组成投标文件的各项文件均应遵守本条。12.投标文件的签署11.3如果出现特殊情况，采购人可要求投标人将投标有效期延长一段时间，这种要求和投标人的答复以书面形式进行。投标人可以拒绝这种要求，而不被没收投标保证金。同意延长投标有效期时，本须知关于投标保证金的退还与没收规定仍适用。11.2投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购代理机构可以不退还投标保证金。14.3投标人在开标前退出投标或投标人不足法定开标家数时，采购代理机构应将已签收的投标文件退还投标人，并向投标人出具退回投标文件回执，该回执随采购资料一并存档。14.2逾期送达的投标文件，代理机构有权拒收。13.1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件密封送达开标地点。采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，签收保存。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。13.投标文件递交、签收与退回四、投标文件的递交13.4投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有投标人公章及法定代表人或其授权的投标人代表签字或盖章。15.3在投标文件递交截止时间之后，投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。15.2补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明项目编号）”和“开标时启封”字样。补存、修改的书面投标文件应与系统中上传的内容一致，不一致的，以系统中上传的为准。15.1投标人在投标文件递交截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购代理机构。补充、修改的内容作为投标文件的组成部分。补充、修改的内容与投标文件不一致的，以补充、修改的内容为准。15．投标文件的补充、修改和撤回投标文件递交截止时间即为开标时间。电子投标文件解密时间三十分钟（投标人可在政采云系统中远程解密）。若遇特殊情况，可适当顺延解密时间，并通知参加该项目的所有投标人，在规定时间内未完成电子投标文件解密的，视为未递交投标文件，投标无效。14．开标时间16.3评标委员会成员和参与评标的采购人代表不得参加开标活动。16.2开标会议由采购代理机构主持，采购人代表、投标人代表及有关工作人员参加。16.1采购代理机构在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间与招标文件预先确定的地点组织公开开标活动，并且对开标现场活动进行全程录音录像。录音录像应当清晰可辨，音像资料作为采购文件一并存档。16.开标及其有关事项五、开标15.4投标人撤回投标文件的要求应由投标人法定代表或投标人代表签署的书面形式在开标时间前提出，否则不予撤回。16.9投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。16.8开标过程应当由采购人或者采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随招标文件一并存档。16.7依据投标人提交的“开标一览表”及补充材料进行唱标。宣布投标人名称、投标价格、书面补充、修改和撤回投标的通知以及其他适当的内容。投标人若有报价和优惠未被唱出，应在主持人征求澄清说明时及时声明或提请注意，否则采购代理机构对此不承担任何责任。16.6开标时，应当由投标人或者授权代表检查各自投标文件的密封情况，并签字确认；经确认无误后，由采购代理机构工作人员当众拆封。16.5投标人不足3家的，不得开标。16.4参加开标的投标人代表必须在投标人签到表上签到以证明其出席。17.2组建评标委员会根据中华人民共和国财政部令第87号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定，组建资格证明文件审查小组。公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。17.1组建资格证明文件审查小组17．组建资格证明文件审查小组和商务技术评标委员会六、评标程序和要求16.10投标人未参加开标的，视同认可开标结果。17.2.6评审专家由采购代理机构从中国政府采购网评标专家库中，通过随机方式抽取。对技术复杂、专业性强的采购项目，通过随机方式难以确定合适评审专家的，经主管预算单位同意，采购人可以自行选定相应专业领域的评审专家。17.2.5评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密。17.2.4采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目的评标。17.2.3评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标，法律规定的情形除外。17.2.2采购单位人员不得以专家身份参与评标，采购机构工作人员不得参加评标。17.2.1采购代理机构根据有关法律法规和本招标文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会，评标委员会由5人以上单数组成，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。18.1资格证明文件的审核投标文件的评审分资格证明文件的评审和商务技术文件的评审。18.评审17.2.9采购代理机构应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随招标文件一并存档。17.2.8无法及时补足评标委员会成员的，采购代理机构应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。17.2.7评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合相关法律规定的，代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。18.2商务技术文件符合性审查18.1.5采购代理机构或采购人对投标人的资格审查进行记录、编写资格证明文件审查报告，并签字确认，与采购文件一并存档。18.1.4为保证投标的公开、公正、公平，投标人资格证明文件若有缺失或不符，开标后不允许补正或修正，且投标无效。18.1.3对前附表中有资格、资信不合格的或未对其要求做出明确响应的，将作无效投标处理。18.1.2采购代理机构或采购人对投标文件的判定，只依据投标人的资格性证明文件内容本身（需要进行网上查询核实的证明材料除外）。18.1.1公开招标采购项目开标结束后，采购代理机构或采购人依法按照招标文件中规定的评审办法对投标人的资格证明文件的有效性、符合性进行审查，以确定各投标人是否是符合招标文件要求的合格投标人。合格投标人不足3家的，不得进行商务技术评标。A．本文件对“投标人须知前附表”中带*号的商务、技术文件未实质上响应；18.2.1.4重大偏离系指商务技术文件中的签署、盖章及投标货物名称、数量、质保期、合同履约期限、款项支付方式及验收标准等与招标文件要求不一致或技术指标等明显不能满足招标文件要求，而且限制了采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离将对其他实质上响应招标要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。包括但不限于：18.2.1.3满足招标文件实质性要求的商务技术文件是指投标人的商务技术文件中的签署、商务与技术响应是否与招标文件的要求相符，并经评标委员会认定没有重大偏离或保留的商务技术文件。18.2.1.2评标委员会应当对3家及以上资格性审查合格的投标人的商务技术文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。并对符合性审查合格的3家及以上投标人的商务技术文件，按照招标文件中规定的评标标准和评标办法进行评估和比较。18.2.1.1评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购代理机构或采购人沟通并作书面记录。采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。18.2.1审查、评价投标人商务技术文件是否符合招标文件的商务技术文件等实质性要求。G．不符合招标文件中规定的其他实质性要求。F．投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；E．不符合招标文件中有关分包、转包规定的；D．投标货物/服务性能、规格、数量、合同履约期限、货物/服务包装方式（如有要求）、检验标准和方法、质保期、售后服务承诺等不满足招标文件中的相关要求或超出采购人可接受的偏差范围的；C．未按照招标文件规定报价的；报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；B．未按招标文件的规定签署、盖章的；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（1）开标一览表内容与投标人商务技术文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；18.2.1.8投标报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：18.2.1.7细微偏差是指在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标人商务技术文件的有效性。18.2.1.6如果投标人的商务技术文件没有实质上响应招标文件的要求，评标委员会将作无效投标处理，投标人不得再对其进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。18.2.1.5重大偏离不允许在开标后修正。18.2.2.1对于投标人商务技术文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。18.2.2要求投标人对商务技术文件有关事项作出澄清或者说明，并在政采云系统中上传。18.2.1.9采用最低评标价法评标时，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；18.2.3.2评标委员会应当按照招标文件中规定的评标标准和评标方法，对3家及以上符合性审查合格投标人的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。18.2.3.1评标委员会对投标文件的比较和评判，只依据投标人的商务技术文件内容本身，不依据任何外来证明（招标文件中需要提交样品的情形除外）。18.2.3对投标人的商务技术文件进行比较和评价18.2.2.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。18.2.2.3评标委员会将允许投标人澄清、说明或者补正商务技术文件中不构成重大偏离、微小的、非正规、不一致或不规则的地方，但这些修改不能影响其他投标人的名次排列。18.2.2.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出其的投标范围或者改变其商务技术文件的实质性内容。（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（一）分值汇总计算错误的；评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：19.评审复核20.1.1.1按评审后投标人的综合得分由高到低顺序排列。20.1.1采用综合评分法的，采用下列原则20.1确定中标候选人顺序20.确定中标候选人名单和中标人投标人对本条第一款情形提出质疑的，采购代理机构可以组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告相关监督部门。评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告相关监督部门。20.1.2.2投标报价相同的并列。投标人的商务技术文件满足招标文件全部实质性要求，按照技术、服务等因素的优劣进行排列。20.1.2.1按修正后投标报价由低到高顺序排列。20.1.2采用最低评标价法的，采用下列原则确定中标候选人顺序。20.1.1.4提供相同品牌同一型号产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（若包含多种产品的，以加▲号的核心产品作为主要产品来确定，如果加▲号产品的品牌、型号完全相同，则按一家供应商计算供应商数量），评审综合得分最高的相同品牌投标人获得中标候选人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会主任当众采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。20.1.1.3综合得分且投标报价相同的并列，投标人的商务技术文件满足招标文件全部实质性要求，第一中标候选人按照技术、服务等因素得分较高顺序排列。20.1.1.2综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。（一）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；21.1评标委员会根据全体成员签字的原始评标记录和评标结果编写商务技术文件评标报告。评标报告应当包括以下内容：21.编写评标报告本次招标，采购人授权评标委员会确定中标人。评标委员会按照20.1原则确定中标人。20.2确定中标人20.1.3如本次招标项目为非单一产品采购，应根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明；多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按20.1.1.3或20.1.1.4规定处理。21.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。（六）其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。（五）评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；（四）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；（三）评标方法和标准；（二）投标人名单和评标委员会成员名单；无论基于何种原因，各项本应做拒绝投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购代理机构或采购人均有权依法决定取消该投标人的此前评议结果，或决定对该投标予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。23.关于投标人非实质性响应滞后发现的处理规则22.2开标之后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。22.1采购代理机构或采购人应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。22.评标过程保密21.3评标报告由全体评标成员共同签字确认。（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；24.1投标人存在下列情况之一的，投标无效:24.无效投标与无效评标（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；24.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（六）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（二）有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十二条第一至五项情形的；（一）评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定的；24.3评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购代理机构或采购人可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告相关监督部门，但采购合同已经履行的除外：（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（五）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；终止招标的，采购代理机构应当及时在原公告发布媒体上发布终止公告，以书面形式通知已经获取招标文件、资格预审文件或者被邀请的潜在投标人，并将项目实施情况和采购任务取消原因报告本级财政部门。已经收取招标文件费用或者投标保证金的，采购代理机构或采购人应当在终止采购活动后5个工作日内，退还所收取的招标文件费用和所收取的投标保证金。25.1采购代理机构或采购人在发布招标公告、资格预审公告或者发出招标公告书后，除因重大变故采购任务取消情况外，不得擅自终止招标活动。25．采购项目终止与处理有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。（四）有《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十五条规定的违法行为的。（三）评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的；26.中标结果公告25.3评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购代理机构沟通并作书面记录。采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。采购项目（按包计）废标后，评标委员会应做出书面报告；代理机构应当将废标原因通知所有投标人，并依法重新组织采购活动。（二）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。（一）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；25.2公开招标数额标准以上的采购项目（如分包按包计），投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：27.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。27.1在公告中标结果的同时，采购代理机构应当向中标人发出中标通知书；对未通过资格审查的投标人，应当告知其未通过的原因；采用综合评分法评审的，还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。27．中标通知26.3中标公告期限为1个工作日。26.2中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额等，中标公告期限以及评审专家名单。26.1采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在财政部门指定的媒体上公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。七、签订合同28.2中标人在签订合同后，向采购代理机构一次性付清中标服务费。采购项目中标服务费由中标人缴纳，中标服务费参照原“计价格[2002]1980号”文件、“发改办价格[2003]857号”文件和“发改价格[2011]534号”文件规定收费标准计取。28.1收费标准28.中标服务费27.3中标通知书是合同的组成部分。29.5中标人一旦中标，未经采购人事先给予书面同意不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，除符合《政府采购促进中小企业发展暂行办法》相关规定外，其他情形将被视为严重违约。或采购人有权决定按照中标人中标后毁标、终止或解除合同等依约处理。29.4投标人根据招标文件的规定和采购项目的实际情况，拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。29.3在合同履行中，采购人如需追加与合同标的相同的货物，在不改变合同其他条款的前提下，采购人可与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。29.2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。29.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。29.签订合同30.2有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。30.1潜在投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目项下保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。30.保密八、保密和披露29.7中标人应当自合同或补充合同签订之日起五个工作日内，将合同副本一份报采购代理机构存档，采购人自合同签订之日起2个工作日内在发布招标公告的相关网站进行公示。29.6采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。32.1招标程序受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。32.投标人有权就招标事宜提出询问和质疑。九、询问和质疑31.2在采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，代理机构（或采购人）无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人/中标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。31.1采购代理机构或采购人有权将投标人提供的所有资料向政府有关部门或评审标书的有关人员披露。31.披露32.6.1投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；32.6投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括以下主要内容：32.5质疑应当以书面形式向代理机构提出，经法定代表人签字并加盖公章。32.4潜在投标人已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对采购文件提出质疑。对采购文件提出质疑的，在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。32.3投标人认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。32.2投标人对采购文件在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。32.2.6提出质疑的日期。32.6.5必要的法律依据；32.6.4事实依据；32.6.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；32.6.2质疑项目名称、编号、包号（若分包）；32.8.4质疑书没有法定代表人签章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人特别授权的；32.8.3所提交材料未明示属于质疑材料的；32.8.2质疑未以书面形式提出的；32.8.1未在有效期限内提出质疑的；32.8有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构可不予受理：32.7质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑书应当附相关证明材料。质疑材料应为简体中文，一式二份。33.8.10其它不符合受理条件的情形。33.8.9在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的；32.8.8投标人对招标文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且投标人已经参与投标，而于开标后对招标文件提出质疑的；32.8.7质疑书未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的；32.8.6质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；32.8.5质疑书未提供有效联系人或联系方式的；33.1按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）的有关规定，本招标文件涉及的采购货物及软件服务，未特别标注“进口产品”字样的，均必须投报国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标产品各项技术标准必须符合国家强制性标准。33.进口货物及政府采购政策要求十、相关政策要求33.11投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。33.10质疑投标人对采购代理机构（或采购人）的答复不满意以及采购代理机构（或采购人）未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向政府采购监管部门投诉。33.9采购代理机构（或采购人）将在收到书面质疑后7个工作日内审查质疑事项，做出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复的内容不涉及商业秘密。33.7支持残疾人福利单位：三部门联合发布《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）第三条规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。在本项目中满足采购需求、质量和货物相等的情况下，对属于残疾人福利性单位的货物价格给予15％的扣除，用扣除后的价格参与评审；33.5中小微企业参加本项目投标须按照财政部工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的标准如实填写《中小企业声明函》。33.4投标货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。未附有效认证证书，将有可能导致投标无效。33.3本项目所采购的货物中如包含计算机，必须预装正版操作系统软件产品；所采购的其它软件必须为正版软件。采购项目中含属于国家强制性采购产品的，必须提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。其他列入《节能产品政府采购品目清单》的产品，在评审中优先采购。33.2国家强制产品1．监狱企业又属于小型、微型企业的，不重复享受政策。注：如本项目要求有联合体参加投标的，要根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定应提供投标联合体各方的资格。联合体协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同金额30%以上的，给予联合体5%价格扣除，用扣除后的价格参与评审。33.9联合体参加本项目投标：33.8依据财政部司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。本项目投标人属于监狱企业的，货物价格给15％的扣除，用扣除后的价格参与评审。注：残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。除上述内容外，投标人提供的其他材料，不作为资格审查的内容。说明：一、资格审查内容及标准第四部分评标标准和评标方法2．监狱企业证明文件［如有。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件］。序号内容标准1具有独立承担民事责任的能力1.审查投标人的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明其独立承担民事责任能力的文件的有效性、符合性。2.审查投标人基本户开户许可证或基本存款账户信息的有效性。2具有健全的财务会计制度1.审查投标人提供的财务审计报告或其基本户开户银行出具的资信证明的有效性；2.审查是否按资格证明文件格式中要求提供了相关材料。3具有依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料1.审查投标人依法纳税和缴纳社会保障资金凭证的有效性；2.审查是否按资格证明文件格式中要求提供了相关材料。3、依法免税或不需要缴纳社会保障金的供应商，应提供相应的文件证明，复印件或原件清晰、真实、有效。4 履行合同能力证明材料履行合同能力的承诺内容有效，签署和印章使用完整、清晰、符合要求。5投标人近三年无重大违法记录声明1.审查投标人是否按资格证明文件格式中要求提供了相关证明材料。2.采购代理机构工作人员通过“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）等网站查询相关主体信息记录情况或其他信用信息记录；查询记录与其他采购文件一并保存。6廉洁自律承诺书审查投标人是否严格按招标文件要求提供了《廉洁自律承诺书》。7投标保证金审查投标人是否严格按招标文件要求提供了投标保证金8法律、行政法规规定的其他条件证明材料审查投标人是否按招标文件要求提供了有效的证明文件。（详细要求见商务技术要求，若无要求可不提供）。三、落实政府采购政策性要求的评审内容及标准2．审查时，对特殊情况的处理评标委员会要遵循招标文件规定的原则。1.符合性审查的内容，经评标委员会共同认定没有做出实质性、符合性响应的，将导致投标无效。说明：二、符合性审查的内容及标准序号内容标准1法定代表人（负责人）身份证明书、法定代表人（负责人）授权委托书、投标函的审核审核法定代表人（负责人）身份证明文件、法定代表人（负责人）授权委托书及投标函是否按招标文件第七部分要求提供；内容是否完整、有效；投标有效期是否符合招标文件要求；授权人签署是否在授权书有效期内；是否按招标文件要求对其进行了签署、盖章等。2投标文件报价审核1.审查开标一览表是否按招标文件提供的内容进行填写；内容是否完整、有效；是否按招标文件要求对其进行了填写、签署、盖章，授权代表的签署时间是否在授权签署时间内。2.开标一览表若存在漏项、缺项；存在有超出本项目预算金额或最高限价的报价的，投标无效。3.报价有可选择或可调整的投标和报价的，投标无效。3商务要求相应内容的审核对照本文件第五部分的规格、数量、合同履约期限、检验标准和方法、质保期、款项支付等和投标文件的响应情况进行审查，没有做出实质性响应的做无效投标处理。4技术要求相应内容的审核对照本文件第五部分“技术要求”中的★内容进行审查；或评标委员会共同认定属于响应文件存在重大偏离的情况进行审查，没有做出实质性、符合性响应的做无效投标处理。5投标文件的签署及盖章审查投标文件的签署及盖章是否按照招标文件的要求进行。6政策性要求的审核对照本部分第三条“落实政府采购政策性要求的评审内容及标准”要求进行审查。6、小型、微型企业参加本项目的评审标准5、所投报信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供有效认证证书扫描件，否则将可能导致报价无效。4、承诺所投报的计算机预装正版操作系统，硬件产品内的预装软件为正版软件。3、本文件未列出政府强制采购产品的，报价人可投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品或其范围以外的产品。2、本文件列出政府强制采购产品的，报价人必须投报“节能产品政府采购品目清单”范围内的产品。需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》（格式见第八部分），并提供处于有效期之内的节能产品认证证书扫描件。1、本项目采购标的物未特别注明“进口产品”（通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）字样的，均必须采购国产产品，否则报价无效；特别注明“进口产品”字样的，如无能够满足采购需求的国产产品，在最终报价相同前提下优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。7、残疾人福利性单位参加本项目的评审标准：（5）大中型企业向小型、微型企业分包的价格折扣：大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的，分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对大中型企业的报价给予5%的扣除，用扣除后价格参加评审。（4）联合体价格折扣：本项目若允许联合体参加，大中型企业与小型、微型企业组成联合体的，联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体的报价给予5%的扣除，用扣除后价格参加评审。（3）小型、微型企业提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格折扣。（2）小型、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小型、微企业制造的货物，享受所报货物15%的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第七部分）。（1）须按照财政部工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的标准如实填写《中小企业声明函》，监狱企业参加投标视同小微企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；（2）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第七部分），残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受15%的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。（1）监狱企业参加磋商视同小微企业，需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。8、监狱企业参加本项目磋商的要求：（4）残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。（3）投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本次评标采用综合评分法，评标委员会按照招标文件中规定的评标方法和标准，对满足招标文件全部实质性要求且不少于三家的投标文件进行综合评估打分。综合评分的因素包括投标报价、商务部分、技术部分。所有评委对投标人的商务、技术部分评分之和的算术平均值加上投标人的报价得分，作为该投标人的综合得分（保留小数点后两位有效数字）。五、评分细则未通过资格性、符合性审查的投标文件为无效投标。四、无效投标的情形（3）监狱企业与中型企业组成联合体参加磋商的，或者向监狱企业分包，且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的，享受报价标的价格折扣。（2）监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受报价货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第七部分）；2.综合评分法评分细则：(3)技术部分：60分。(2)商务部分：10分(1)投标报价：30分本次招标评标因素由三部分组成，各部分所占分值如下：1.分值分配;技术评分（60分）（2）商务评分（分值10分）（1）投标报价评分（分值30分）序号评审项目评分标准1投标报价满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其投标报价得分为满分（30分）。 其他投标人的投标报价得分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×30 ，报价得分保留两位小数。 如有符合价格扣除情形，用扣除后的价格参与评审。1投标报价因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。评分注意事项： 因落实政府采购政策进行价格调整的，评标委员会应记录价格调整的依据、计算过程及计算结果。序号评审项目标准分评分标准1企业业绩10分以投标人投标截止日前三年内签署的同类项目案例的合同复印件为准；要求合同复印件必须提供最终用户签订的合同内容首页、合同金额所在页、签字盖章页、签署日期页及供货明细单，每有一个得2分，满分10分。同类项目案例指：卫生系统实验室设备单次合同金额在300万元以上的供货业绩。评分注意事项：1．投标文件未体现以上评分因素要求的相应内容的，得0分；序号评审项目标准分评分标准1采购主要技术指标配置符合招标文件要求30分所投标产品的技术指标满足招标文件要求的得30分，对非关键的性能指标及技术参数有负偏离的每项扣2分，扣完为止。此项由评标委员会共同认定。2投标产品的供货实施方案4分针对项目提供的健全管理制度、细则、职责等。方案必须依法合规，符合国家或行业标准要求，提供所投产品的实施计划、运输过程、安装过程、售后服务及维护保修等内容进行综合比较与评价、打分。满足需求且合理有针对性的得3-4分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。3投标产品的质量、安全保障措施4分所投产品的质量保障性、安全性、环保性、技术先进、升级扩展性等方面进行综合比较与评价、打分。满足的得3-4分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。4项目实施进度及交付保障措施4分项目实施进度保障措施以实施时间进度表体现，进度安排紧凑、时序节点完整，措施全面等；保障措施以运输管理、运输过程应急措施、交付保障措施等内容全面进行综合比较与评价、打分。满足的得3-4分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。5安装调试组织方案3分根据项目采购需求，结合项目特点安装措施安排科学、合理、切实可行，分流程制定全过程安装调试进行综合比较与评价、打分。满足的得3分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。6针对项目突发事件的应急处理方案3分根据投标人提供的突发事件应急处理方案，从方案的完整、合理、切实可行性进行综合比较与评价、打分。可行的得3分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。7售后服务团队及方案4分须提供售后服务团队的人员配备情况表，配备人员全面性、能力水平的专业性、人员数量的保障性及人员的整体素质，并能针对项目制定详细的售后服务方案，包括但不限于售后服务体系、售后服务响应机制、质保期外售后服务措施等。各分项内容详细、全面、合理，体系完善，机制健全，措施保障性强等方面进行综合比较，满足采购需求的得3-4分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。8技术支持团队4分具备稳定的技术支持团队，具备开展项目实施和技术支持、现场技术支援的能力，提供技术团队人员配置合理，技术人员能力水平的专业性、人员数量的保障性等方面进行综合比较与评价、打分。满足的得3-4分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。注：为保障本项目技术水平，要求投标人具备稳定的技术支持团队，具备开展项目实施和现场技术支援的能力。9培训方案4分针对项目制定详细的培训方案，包括但不限于提供培训计划、培训方式、培训内容、培训目标等方面进行综合比较与评价、打分。满足的得3-4分，基本满足的得1-2分，未提供的不得分。4．款项支付方式：3、质保期限：本次投标的产品均实行“三包”，并提供硬件设备壹年的免费质保，软件贰年免费升级及终身维护服务。（技术要求另有规定的，按照技术要求的规定执行）2．交货地点:采购人指定地点。1．合同履约期限（供货期限）：进口产品，合同签订后120日历天内完成供货；国产产品，合同签订后30日历天内完成供货。一、商务要求第五部分商务、技术要求提供技术资料，包括产品使用说明书，应用软件，装箱清单等，双方依据装箱清单共同开箱验货，并对设备的数量、品质进行逐项检查。技术安装培训在交货验收后在客户单位进行，包括：5.1、现场安装培训5、售后服务条款（技术要求另有规定的，按照技术要求的规定执行）（2）采购进口货物的，签订合同后供应商应向采购人提供货物进口装运单据，由采购人审核装运单据无误，且签署质量验收报告之日起30个工作日内支付全部货款。（3）采购国产货物的，经采购人质量验收合格后30个工作日内支付全部货款。（4）供应商应当在采购人付款前出具有效的发票。（1）签订合同前投标人应承诺向采购人交付合同总金额的5%作为合同履约保证金，质量验收合格一年后无质量问题无息退还。5.3、售后服务条款现场安装培训、售后支持服务、故障排除及维修；负责培训操作人员3名，培训时间为3-5天，对所供设备的基本原理、安装调试，日常操作和保养等相关内容进行培训，确保使用者能够完全掌握各项功能并操作使用，并可独立完成日常保养。5.2产品使用培训所有产品完成安装调试后，负责提交测试内容、方法和计划，组织验收测试，并告知简单的故障排除方法及保养常识。负责合同中所有产品的现场安装调试，对客户方的主管技术人员、使用人员等所有相关人员进行培训，对产品的使用、注意事项现场进行演示解说。用户对产品的疑问，服务人员给予一一解答。设备安装有特殊要求的，在设备安装之前向用户提出安装场地环境要求，并提供安装场地环境咨询的技术支持。二、技术要求5.5、投标人需提供制造商或中国总代理商出具的针对本项目的唯一授权书或售后服务承诺书（授权书或售后服务承诺书中国总代理出具，需提供总代理商的证明材料）5.4、检定证书：产品交货时带第一次产品检定或校准证书。产品出现故障时,提供7×24小时免费保修和维护服务，终生维修。保修期内外均提供备品、备件，并保证1小时电话响应，24小时内工程师到达现场解决问题。从验收之日起，任何由设计，材料和制造工艺等存在的潜在缺陷，而非正常老化、磨损或运行过程中第三方损坏等，提供免费售后服务壹年。提供终身上门服务。保修期内免费上门维修、调试。保修范围内不收取维修及更换配件的费用。序号设备名称配置技术参数数量单位备注1▲生物安全型A2双人生物安全柜（一）技术性能指标1.ClassⅡA2型生物安全柜，30%外排，70%循环。2.电源：220V±10%，50Hz。3.工作台面长度：1.9±0.2m（2台）。4. HEPA高效过滤器过滤0.3微米粒子的效率达≥99.999%。对最容易穿透的微粒（MPPS）过滤效率为≥99.995%。5.工作窗口入流风速：≥0.50m/s，工作区每米宽带的流量≥0.1m³/s；下降气流风速：0.25-0.5m/s。6.安全柜的所有污染部位均应处于负压状态或被负压区包围。7.一体成型结构；拼接、连接处密封处理；安全柜柜体及内腔均为304系列及以上级别不锈钢材料制作，操作台面耐酸、耐碱、耐腐蚀，易清洁。8.前窗玻璃材料：防紫外线防爆玻璃，厚度＞5mm，光学透视清晰，清洁和消毒不对其产生负面影响。9.控制系统包括：电源开关、荧光灯/紫外灯开关、工作区电源开关、报警器开关、压力显示、气流控制。10.实时显示工作区下降气流流速和流入气流流速，且均应在其实测值的±0.025m/s之间，并校准至实测值，显示分辨率至少0.01m/s；当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的±20%时，风机做出自动补偿，保证流速的稳定，超过时报警。11.在工作区形成宁静的、均匀向下的气流，真正层流气流。12.报警系统：前窗开启高度超过安全高度报警；对不正常气流等运行异常报警。13.紫外灯有自锁功能，只有当前窗完全关闭时紫外灯才能开启，紫外灯开启时荧光灯不能打开。14.风机系统可自动调节下降风速和水平速度，确保稳定风速和风量；风机维护和高效过滤器的更换从安全柜的前部进行。15.噪声：≤60dB(A)。16.照度：≥900 Lx。17.采样口：安全柜预留高效过滤器上游气溶胶浓度测试的采样口。18.符合NSF49和/或EN12469等认证的技术要求，及相关标准要求。（二）每台配置1.生物安全柜主机一台。2.支架一套。3. 紫外消毒灯一个，254nm紫外线辐射强度≥400 mW/㎡。4. 标配附件。5.气密/矮式外排转接（排气罩），可连接外排管道实现向室外排风。3套进口产品2▲生物安全型B2双人生物安全柜1. ClassⅡB2型生物安全柜，100%外排。2. 电源：220V±10%，50-60Hz。3.尺寸规格：工作台面长度，1.2±0.2m（2台）；前窗工作开口高度≥200毫米；前窗最大开口高度≥550毫米。4.HEPA送风/排风高效过滤器，过滤0.3微米粒子的效率达≥99.99%。5.通风系统：排风/进风量≥1130(立方米/小时)；安全柜的所有污染部位均应处于负压状态或被负压区包围。6.工作窗口入流风速：≥0.50m/s，工作区每米宽带的流量≥0.1m³/s；下降气流风速：0.25-0.5m/s。7.具有过滤器监控系统，通过程序直接获取准确的气体流量数据，实时显示工作区下降气流流速和流入气流流速，且均应在其实测值的±0.025m/s之间，显示分辨率至少0.01m/s，自动进行必要的调整。当气流流速波动超过20%时报警。★8.直流变频风机保证噪音和功率以及风速的最佳平衡状态。★9.低速安全节能模式在生物安全柜不使用悬窗完全关闭期间，风机进行低速运行保持柜体内部清洁。方便随时使用，并节约能源.10.可设置程序实现悬窗打开或关闭时，自动启动或关闭风机、荧光灯、紫外灯。UV灯可编程定时，自动熄灭。11.有前窗位置报警功能，前窗位置和前窗紫外联动报警。位置传感器监测前窗的位置，指示前窗是否开到特定的工作位置。在紫外灭菌过程中，前窗安全锁启动。具备信号联动风机启停和报警功能。12.前窗玻璃防紫外线防爆玻璃，光学透视清晰，清洁和消毒不对其产生负面影响。13.控制面板方便操控。图标的形式直观地反映安全柜的综合运行状态，即时监控安全柜运行状况，集合了过滤器运行状况，气流状况，时间，前窗位置等信息，提示用户安全柜是否处于正常状态14.噪声：≤65dB(A)。15.照度：≥900 Lx。16.采样口：安全柜预留高效过滤器上游气溶胶浓度测试的采样口。17.符合YY0569-2005, UL NSF/ANSI 49, CE等认证的技术要求，及相关标准要求。配置1.生物安全柜主机一台。2.支架一套。3. 紫外消毒灯一个，254nm紫外线辐射强度≥400 mW/㎡。4.风机联动以及报警模块一个5.标配附件。6.连接外排管道的转接装置。1套进口产品34℃冷藏冰箱（医用）1.立式，双门，箱内有效容积≥1050L2.箱内温度范围：2℃～8℃；3.微电脑控温，LED屏显示，温度控制精度±0.1℃4.多种故障报警（高低温报警，开门报警、传感器故障报警、断电报警，带远程报警接口、冷凝器脏堵报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警，显示屏闪烁报警）。断电报警功能满足产品断电后继续显示箱内的实时温度大于48小时；★5.高精度6路传感器设计，可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值；环境温湿度。6.发泡门体，32℃环温85%湿度下门体无凝露，满足避光物品保存需求。7.产品除配备机械锁功能外，可选配电磁锁功能，通过NFC卡开门，实现开门记录，真正实现储物安全管理。8.门体有自关门结构，防止用户开门后忘记关门。9.多层搁架设计，出厂标配≥12个搁架，可选配抽屉； ★10.变频压缩机、调速风机，噪音低、节能。★11.标配USB模块，记录冰箱温度等数据，实现产品整个生命周期的温度数据可追溯。12.带有≥2个测试孔，方便用户对箱内温度进行温度监测。★13.可选配物联模块，实现温度、报警信息实时监控。2套国产产品4▲正压防护头罩（电动送风过滤式呼吸器）★1.产品认证要求：符合CE认证： EN12941；1998+A2;2008（投标文件中需提供认证报告复印件并加盖公章）。产品包含：电动送风电机、呼吸管、过滤器、固定式头罩等完整一套组件；2.技术参数：1）符合电动送风产品EN12941 TH3级别、 NPF 500： 符合OSHA29CFR1910.134， APF 1000：达到最高防护等级。。2）配合清洁套装使用，防水等级IP67，可直接浸泡在水中清理。3）配合HEPA高效过滤滤棉，过滤效率超过99.8%，能有效防护空气传播的病原微生物。多种滤盒搭配，满足客户复杂环境需要。4）人体工程学易清洁腰带，佩戴舒适，便于消毒。5）三档风量调节（195L/min、205L/min、215L/min），同时带颗粒物负载指示，当滤棉达到使用寿命时会自动提示更换。6）高效能电池，充电时间小于4.5小时，使用时间为15～19小时。7）当出现风量不足，电力不足等情况时会以震动、声音、光线等方式进行报警。8）配置固定式头罩，带肩罩。开放型面罩，组合固定式投架，带肩罩。低掉纤维材质，有效防止纤维脱落。材料柔软耐用，并提供有效肩颈遮盖。3.可帮助降低空气中有害物质对呼吸系统的暴露水平, 能有效防护空气传播的病原微生物。多种滤盒搭配，满足客户复杂环境需要。6套进口产品5便携式洗眼器1.功能：保障从业人员在实验过程中防止或减轻事故伤害及职业危害所使用的安全防护装备；便携式洗眼器适用于没有固定水流的工作现场使用，能随时对发生危险人员实施就地解救。2.技术参数：1）主体材质：高密度PE；2）洗眼器：高密度PP；符合人体工学原理设计，用于清洗眼部、面部、手部等部位；3）容量：≥35L，可持续供水15分钟以上；4）水位落差：最高落差：550mm；最低落差：250mm；5）洗眼器流量：标准水压下，15分钟内，洗眼器喷头流量均达到1.5升/分钟；6）可壁挂或配套移动推车使用；8套国产产品6小鼠IVC隔离笼具.产品用途：用于高等级生物安全实验室内饲养小鼠，用以避免动物污染环境，防止不同笼盒间的交叉感染，可实现相对实验室内-20pa到-100pa的压差控制。主机：.电源：220V/50 Hz，功率≤350W，主机外罩材质采用吸塑前罩+碳钢喷塑侧罩；.采用低噪音国际知名品牌直流风机。.控制系统：PLC:网络协议：支持工业以太网，可通过Internet远程维护，支持TCP/IP等众多网络协议，提供照片证明。彩色触摸屏：屏幕尺寸：7寸；分辨率：分辨率为800 × 480；容量：128M Flash和64M RAM。防护等级：前面板 IP 65；通讯协议：支持RS-232、RS-485通讯；.广泛应用于高等级生物安全实验室，在线检测笼盒换气次数的功能，显示为实测值，提供风速传感器实物照片。.操作界面实时显示笼盒内的压力、换气次数等参数可根据需要自行设定，并能实时显示笼盒压差、换气次数、温湿度、过滤器使用时间等信息，提供照片证明。.具有换气次数、压力、温度、湿度过高或过低报警。.温湿度传感器安装于排风口附近，保证真实反映笼盒内的温湿度；.换气次数≥40次/h（可调），运行噪声≤50dB（A）。笼盒内外压差≤-20Pa，高效风道设计，能够保证系统-20pa到-100pa的使用压差。进风箱、排风箱处至少提供初、高效两级过滤，高效过滤效率≥99.99%，笼盒内空气洁净度不低于ISO5级。主机可配套管道式过氧化氢设备进行进排风高效和笼盒的消毒。具有昼夜运行模式，夜间主机运行或报警指示灯的灯光不会影响动物休息，提供证明。主机预留送排风高效检漏口，可对送排风高效进行检漏；送排风高效前后装有压差传感器，实时检测进排风高效的使用状态预留USB数据传输接口，可定时对设备运行参数进行记录拷贝。主机废气排放：笼盒内废气经主机内部高效过滤后，使用耐废气腐蚀软管连接排往室外，为防止空调负压抽风对系统影响，排风口处有风量调节装置，提供实物照片证明。笼架：笼架为单面， 笼架数1个、主机1台，每架笼位数≥30笼，共计不少于30笼位。笼架外形尺寸≤1240×500×1823mm。笼架框架为SUS 304不锈钢材质，表面拉丝处理，无锐边及毛刺，易清洗，可拆卸，可整体高温高压灭菌。笼架的纵向和横向位置，带有坐标号，如笼架横向位置为A、B、C等英文字母，笼架纵向位置为1、2、3等阿拉伯数字。导轨有笼盒安装到位指示结构，用来指示笼盒是否放置到位，并提供实物照片证明。笼盒：笼盒尺寸≤228×400×191mm（带标牌插槽、饮水瓶），盒体高度≤13cm，盒底面积≤510cm²，符合《GB14925实验动物环境及设施》相关要求。笼盒采用聚亚苯基砜（PPSU）全新材料，严禁使用回收料，耐高压灭菌温度≥134℃，保证灭菌350次不变形，提供相应的材质证明材料。严格的隔离密封性 ，采用柔性医用硅胶密封圈保证笼盒密封性，实现笼盒与外界的严格隔离，真正做到负压使用，能够保证-100pa到0pa衰减时间大于5min。搭扣锁死装置，防止误操作笼盒打开造成泄漏；无生命窗，保证笼盒符合生物安全实验室的使用要求。内置式水瓶，采用高品质PPSU原材料，瓶盖、饮水瓶瓶嘴为316L不锈钢材质，聚亚苯基砜（PPSU）材料，严禁使用回收料。瓶口为医用硅胶软性密封，瓶嘴为304不锈钢材质或优于304材质，表面经研磨处理防止水的表面张力造成不出水或漏水现象，动物饮水咬合处无金属毛刺现象，瓶嘴与笼盒连接处带有硅橡胶密封结构。笼盒网架为304不锈钢材质或更优材质，整体式网架结构，笼架外边框采用直径≥3mm圆钢，其他采用直径≥2mm圆钢，圆钢间隙为≤7mm，动物或人员接触处无毛刺尖角，不能有卡动物脚趾现象，提供实物照片证明。笼盒排风高效过滤，防止笼盒污染外界。笼盒脱离笼架后，笼盒进风、排风阀门能即刻自动关闭，与笼架的接触为非侵入式结构，即笼架进排风口不伸入笼盒内部。1套国产产品7大鼠IVC隔离笼具配置数量：≥25笼位大鼠隔离笼2套运行环境电源：220±10V，50±10%Hz环境温度： 15-30℃相对湿度：40-80％技术参数可应用于ABSL3/4级实验室中，在负压状态下隔离饲养强感染性大鼠，笼盒间需杜绝交叉污染现象，符合RB/T199-2015规范要求。★供排气主机高效过滤效率≥99.995%，要求随机提供DOP过滤器测漏报告。笼盒进气位于笼盖上部，防止气流直吹动物，气体扩散速度＜0.2m/s。笼内供气压力均一性误差＜15％。运行噪声＜50dB（A）。★要求笼盒及水瓶采用优质材料，材质最高可以耐受210℃，高压灭菌温度≥134℃，≥1000小时高压灭菌无变形，抗摔耐用。笼盒耐腐蚀能力：长期尿液浸泡、紫外暴露无腐蚀或受损。每小时换气次数ACH≥70。★笼内压力：负压，正常使用状态可达到-100Pa。★笼具取下后自行封闭保持密封，5分钟内仍维持一定负压。笼架规格：304及以上级别不锈钢磨砂处理。豚鼠单面架≥25笼位，外尺寸≤2100×700×1960mm ★笼盒规格：符合国标要求，底面积≥900cm2，内部高度≥18cm，每笼可饲养大鼠1-3只。配备监测笼盒在线监测笼内压力状况。可通过蜂鸣和外接信号对过压、欠压进行报警。要求自带UPS不间断电源，维持时间≥12小时断电保护功能。★卡扣要求：带保险按钮的多点密封卡扣，必须保证笼盒完全密封，可液体浸泡消毒。 ★笼盒要内置初效、高效排气过滤器，过滤效率≥99.995%，提供双重保护效果，该高效过滤器可重复使用，耐受≥10次清洗及高压灭菌循环，需提供证明材料。★饮水瓶要内置，保证笼盒密封性。笼盒质保时间≥5年。★生产者通过ISO9000系列认证，产品得到CNAS认可第三方检测机构检测认证，可应用于ABSL3级实验室中，需提供证明材料。提供国内同类产品用户不少于10家，提供合同证明材料。配备豚鼠专用喂食器。设备配置供排气主机1台单面不锈钢笼架1架在线压力监测笼1套全套大鼠笼盒24个，含水瓶技术资料 提供仪器设备的中文安装、操作和维护保养手册。仪器设备须经中国政府批准在中国境内销售，并在中国有关监督管理部门办理注册登记。仪器设备须适合中国国家标准，或通用国际标准。 技术服务 安装、校准与试运行：应对仪器设备的质量、规格、性能、数量进行详细和全面的检查，并出具检验证明，如有缺失，应负责赔偿。为用户培训使用仪器的工作人员。其培训内容指的是仪器设备的基本原理、安装、调试、操作使用和日常保养维修等。培训人员不少于2人，培训时间不少于1个工作日。仪器设备的保修期为两年，笼盒五年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复，并派出维修人员在三日内到达用户现场进行维修服务。2套进口产品8负压换笼工作台数量：适用于大鼠、小鼠和豚鼠笼盒1套，适用于小鼠笼盒1套，一共2套一、适用于大鼠、小鼠和豚鼠笼盒运行环境电源：220±10V，50±10%Hz环境温度： 15-30℃相对湿度：40-80％技术参数此设备为双工作模式设计，设备可以在符合国际关于生物安全柜2级（EN12469）界定的标准的模式和专业换笼工作台模式工作。工作区空气洁净度等级为ISO 4（根据 ISO 14644-1标准）；用于换笼及生物二级安全日常操作，也可用于单面小鼠、大鼠和豚鼠换笼操作。外部尺寸（W×D×H) ≤1750 mm×850 mm×2330mm。换笼工作台区域装有高效H14滤网且每个高效必须通过DOP测试,须随机器带测试报告。高效过滤过滤效率≥99.995%。工作台内气流速度-垂直流≥0.35m/s。工作台气障帘速度≥0.4m/s。工作台气流组织：60%循环，40%外排。工作台外排气体量835m³/h±5%。工作台循环气体量1100m³/h±3%。工作台空气洁净度达到ISO 4（根据 ISO 14644-1标准）。触摸屏操作，无语言障碍图标式指示，三级密码控制不同的安全操作权限。外部主体为优质材料涂层不锈钢构成，两侧与前部玻璃为钢化玻璃。工作台前玻璃面板≥3+3mm 厚防紫外玻璃。★可选择生物安全柜模式以及换笼工作站模式，台面高度可在670-995mm之间电动升降。生物安全柜模式下工作区域（W×D×H）≥1490*500*600mm，操作工作台面材质由可移动的304L及以上级别优质不锈钢组成。★换笼工作站模式下工作区域（W×D×H）≥ 1490*500*690mm，开口高度≥330mm，操作工作台面材质为防化学防刮痕的优质材质。噪声≤ 65dB（A）。控制系统可调节风机速度保证层流风和风帘风速的恒定。风速不受滤网堵塞程度的影响。内置灭菌程序，便于设备配合外置过氧化氢发生器对设备内部进行灭菌。当流速过高或过低，过滤器到期，工作区玻璃窗未关闭等情况发生时，进行警报。灯光亮度可调节，LED灯，2500lumen，若灯光调节超过相应标准，会进行报警提示。可提供风速测试、噪音测试、电子测试、DOP测试、警报测试报告。机器符合国际CE标准，整机合法携带CE认证标识。设备配置电动升降台，1台。可移动式换笼台：1台。技术资料 提供仪器设备的中文安装、操作和维护保养手册。仪器设备须适合中国国家标准，或通用国际标准。 技术服务 安装、校准与试运行：应对仪器设备的质量、规格、性能、数量进行详细和全面的检查，并出具检验证明，如有缺失，应负责赔偿。为用户培训使用仪器的工作人员。其培训内容指的是仪器设备的基本原理、安装、调试、操作使用和日常保养维修等。培训人员不少于2人，培训时间不少于1个工作日。仪器设备的保修期为两年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复，并派出维修人员在三日内到达用户现场进行维修服务。二、适用于小鼠笼盒6.运行环境6.1.电源：220±10V，50±10%Hz。6.2.环境温度： 15-30℃6.3.相对湿度：40-80％7.技术参数7.1.此设备为双工作模式设计，设备可以在符合国际关于生物安全柜2级（EN12469）界定的标准的模式和专业换笼工作台模式工作。工作区空气洁净度等级为ISO 4（根据 ISO 14644-1标准）；用于换笼及生物二级安全日常操作，也可用于小鼠单面换笼操作。7.2.外部尺寸（W×D×H) ≤1400 mm×850 mm×2330mm。7.3.换笼工作台区域装有高效H14滤网且每个高效必须通过DOP测试,须随机器带测试报告。7.4.高效过滤过滤效率≥99.995%。7.5.工作台内气流速度-垂直流≥0.35m/s。7.6.工作台气障帘速度≥0.4m/s。7.7.工作台气流组织：60%循环，40%外排。7.8.工作台外排气体量600m³/h±10% 。7.9.工作台循环气体量900m³/h±3%。7.10.工作台空气洁净度达到ISO 4（根据 ISO 14644-1标准）。7.11.触摸屏操作，无语言障碍图标式指示，三级密码控制不同的安全操作权限。7.12.外部主体为优质材料涂层不锈钢构成，两侧与前部玻璃为钢化玻璃。7.13.工作台前玻璃面板≥3+3mm 厚防紫外玻璃。7.14.★可选择生物安全柜模式以及换笼工作站模式，台面高度可在670-995mm之间电动升降。7.15.生物安全柜模式下工作区域（W×D×H）≥1190*500*600mm，操作工作台面材质由可移动的304L及以上级别优质不锈钢组成。7.16.★换笼工作站模式下工作区域（W×D×H）≥ 1190*500*690mm，开口高度≥290mm，操作工作台面材质为防化学防刮痕的优质材质。7.17.噪声≤62dB（A）。7.18.控制系统可调节风机速度保证层流风和风帘风速的恒定。风速不受滤网堵塞程度的影响。7.19.内置灭菌程序，便于设备配合外置过氧化氢发生器对设备内部进行灭菌。7.20.当流速过高或过低，过滤器到期，工作区玻璃窗未关闭等情况发生时，进行警报。7.21.灯光亮度可调节，LED灯，2500lumen，若灯光调节超过相应标准，会进行报警提示。7.22.可提供风速测试、噪音测试、电子测试、DOP测试、警报测试报告。7.23.机器符合国际CE标准，整机合法携带CE认证标识。8.设备配置8.1.电动升降台，1台。8.2.可移动式换笼台：1台。9.技术资料 9.1.提供仪器设备的中文安装、操作和维护保养手册。9.2.仪器设备须适合中国国家标准，或通用国际标准。 10.技术服务 10.1.安装、校准与试运行：应对仪器设备的质量、规格、性能、数量进行详细和全面的检查，并出具检验证明，如有缺失，应负责赔偿。10.2.为用户培训使用仪器的工作人员。其培训内容指的是仪器设备的基本原理、安装、调试、操作使用和日常保养维修等。培训人员不少于2人，培训时间不少于1个工作日。10.3.仪器设备的保修期为两年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复，并派出维修人员在三日内到达用户现场进行维修服务。2套进口产品9笼盒清洗机1.产品用途：用于对大、小鼠笼盒、盒盖、金属网架的全自动清洗。2.适应电源： 380±10V，50±10%Hz，40±5KW（电加热）。3.设备外形尺寸≤1974×880×2240mm，清洗舱尺寸≥1590×780×1150mm。4.★单次清洗程序运行时间＜6分钟（蒸汽加热），每次清洗一代小鼠笼盒的数量≥40个。5.★开门方式：上下对开式密封门，下拉式开门结构，打开以后，能自然的形成一个工作平台，可推拉放置清洗篮筐（提供使用装载图片）。6.采用主动膨胀充气胶条密封，双观察视窗结构，可方便观察物品的清洗状态；7.清洗架：需配备≥2个专用清洗架，用于笼盒的清洗装载。8.舱体内带有照明灯，便于观察内部物品清洗情况。9.提供循环泵的铭牌及泵的实物照片证明。10.★循环泵的水压＞2.0bar, 清洗舱内部装有三层喷射臂：上部喷射臂、中部喷射臂和下部喷射臂，清洗喷头的总数量≥68个。11.★采用彩色触摸式控制屏加PLC控制系统，中文操作界面，能够实时显示清洗时的工艺流程及相关清洗参数，提供操作界面照片。12.具有节水设计：设备的终末漂洗用水能回收用于下一次的清洗用水。13.设备的密封门未关闭时，清洗程序应无法启动，程序运行结束后，才能开启密封门。14.清洗舱的材质采用316L及以上级别优质不锈钢镜面板，提供实物照片证明。15.清洗舱的外部贴有隔热保温材料，减少热量散失，降低设备运行噪音。16.管路系统采用304及以上级别优质不锈钢卫生级管路，布置于设备单侧，易于后期的维修。17.★投标人需提供第三方检测机构提供的清洗效果检测报告。18.★投标人需提供设备第三方电气安全检测报告；1套进口产品10垫料分装机1.用途：满足实验动物实验室大量的动物笼盒垫料的添加工作。2.★功能要求：能自动完成上料、定量填料的工作，具有负压除尘功能，有效保护操作人员，≥30个/分钟小鼠笼盒的垫料填充。3.设备外形尺寸：（长*宽*高）≤1160 ×800 ×2010mm。4.设备整体采用304及以上级别优质不锈钢材质。5.电源：380±10V，≤2kw。6.下料仓容积（升）：≥200升。7.上料仓容积（升）：≥26升。8.上料一次时间：≤25S。9.小鼠笼盒填料时间：≤2S（时间可调）。10.大鼠笼盒填料时间：≤8S（时间可调）。11.★抽料方式：真空提升系统。12.填料误差：＜5%。13.传感器：设备下料仓有物料检测开关，能及时提醒用户添加垫料。设备上料仓≥两个物料检测开关，能有效检测料仓料的多少，从而控制器做出启动/停止抽料的判断。14.落料口处配备有光电检测开关，能及时检测到有无笼盒，从而给笼盒填料；15.设备填料程序：设备自带≥4套填料程序，以适应IVC小鼠笼盒、普通小鼠笼盒、IVC大鼠笼盒、普通大鼠笼盒等不同类型的笼盒垫料添加，程序参数可修改。16.★控制方式：控制整个真空上料系统和自动定量填料系统，并采用彩色触摸屏显示控制。17.故障诊断：具有自动故障检测，故障代码显示报警，故障声音报警等功能。18.风机：寿命长，效率高。19.过滤器：≥H14级高效过滤器，有效保护室内环境，提供过滤器检测报告。20.步进电机：利用高速脉冲输出控制的步进电机，控制精确。21.★检测报告：提供设备详细性能参数的第三方检测报告。1套进口产品11▲生物安全型传递窗1.总体概述1.1由两侧有门的箱型结构组成，两侧门有互锁功能，当一侧门处于开启状态时，另一侧的门不能被打开。并具有对传递窗内部空间进行紫外灭菌和外接VHP消毒的能力,保证在消毒时气体不会从腔体内泄露。1.2设备连续运行12h以上，稳定可靠。1.3确认两门是机械压紧式密封式，密封条材质为橡胶,传递窗必须配置紫外线灯灭菌。1.4传递舱采用外接过氧化氢发生器对传递舱内表面及舱体内部物品的外表面进行灭菌，保证通过无菌传递舱传入高洁净区的物品不会引入新的微生物污染。2外观和材料要求箱体和部件材料应能耐受正常的磨损、耐腐蚀、易清洁。材料性能稳定，有足够的强度，具有防火耐潮能力。箱体使用SUS/AISI304不锈钢制作。表面粗糙度≤0.6μm，并提供相关材质证明，焊接记录。所有表面应使用光滑经处理不易腐蚀的材料制作。箱体板材采用SUS304不锈钢，厚度为3.0mm（实际厚度不小于2.85mm）。传递窗门上的可视玻璃应使用安全玻璃。安全级别应符合GB 15763.1的要求。传递窗上需要预留外接VHP发生器接口。外形应平整光洁，表面色泽均匀,无明显划伤、锈斑、压痕。说明功能的文字和图形符号标志应正确、清晰、端正、牢固。传递窗箱体的焊接应符合相应的表面光滑度要求。外部配件位置合理，接头、管道封堵可靠。传递窗内部四角圆弧角采用R100，必须与密封条采用同心圆设计。HP传递腔体需保持密闭，通过相应测试，要求500Pa正压、负压20分钟内压降不大于250pa。消毒状态时保证消毒腔体内VHP气体不外泄或串入外界、房间内。设备不需要设置VHP浓度探头。VHP传递窗消毒腔体及相关管路应为满焊结构。仪器仪表要求：①设备上的测量仪器仪表（传感器）及设备连接件使用公制单位，仪器仪表、传感器数量与精准度必须满足设备操作与安全需要。②供应商应提供所有安装在设备上的用于检测和显示参数的仪表的文件和清单，包括型号、供货商、精度、范围，并且配有仪表安装图纸。③仪器、仪表、传感器应优先选用进口知名品牌。④所有安装在设备上的仪器仪表，必须可耐受过氧化氢的灭菌2.1具体要求开关、按键的操作应灵活可靠，零部件应紧固无松动。传递窗的门应采用与其密封要求相适应的可靠密封方法。外形尺寸和通道尺寸，其偏差应符合GB/T 1184中公差等级“L”的规定。正面、左右侧面外壁及通道内各面壁板，其平面度应符合GB/T 1184 中公差等级“L”传递窗箱体应采用耐腐蚀材料，如采用金属应连续焊接，所有连接处应保证密封。传递窗的内通道净尺寸应根据用户传递所需物料的尺寸确定。物料与传递窗壁面应留有一定距离。铭牌宜设置于传递窗显著位置。铭牌的尺寸和技术要求应符合GB/T 13306的规定。并宜标示下述内容：产品名称；制造商名称；产品的类型； 设备编号；出厂日期；检验日期；产品标准号； 电源电压（相）；功率（kW）。内部尺寸（600×600×600 mm）3安装要求3.1安装及环境要求地面承重500KG/㎡安装尺寸由供应商提供设备的安装尺寸环境要求：温度：-25℃～50℃；相对湿度：30%～85%。公共系统，可用公用系统参数如下：电源：220V±10%,50Hz安装环境为与洁净区环境相适应，设备周围应有足够的空间以便于设备进行操作和维修。设备在发往中标公司之前，主要部件应装配到位，轻便的部件可在现场安装，所有需要在现场执行的安装均需要详细的安装说明。指导安装和调试由供应商负责，安装过程中负责介绍设备操作，日常使用注意事项。传递窗直接安装在洁净室地面上，要求安装后与地面没有太大间隙，便于洁净室清洁。安装方式：立式安装。3.2安装与调试现场验收（SAT）：供应商按本技术文件中对SAT的要求编写测试方案并执行。执行前需要由审批通过后方可执行。调试：需供应商提供试车方案，并经根据前期URS/DQ文件标准进行调试确认；设备现场就位完毕，进行IQ确认前，应对该设备进行调试运行，供应商应参加调试全过程并对调试中发现的问题进行现场解决，只有当设备完全符合上述工艺、设备、电气等条件且车间正常生产2天后方可离开。设备到货拆箱时供应商必须陪同现场人员进行拆箱,如供应商授权我方自行拆箱,拆箱后如发现设备及其附件有任何损坏、缺少，供应商应负全责不得推诿。设备订购后供应商负责送货至用户厂内，用户厂内搬运及安装期间供应商至少需有一人全程配合。供应商已对本项目施工现场进行详细考察，完全了解项目施工现场的状况和环境要求。4运行要求整机要求：整机的设计制造符合“2010版GMP、2008版EU-cGMP、FDA2004版cGMP”规范要求，外观要求美观大方、洁净光亮，焊缝要求抛光。泄漏率：正压保压500Pa，20分钟后不低于250Pa设备内部布线、气管等必须耐VHP消毒。传递窗门页增设防护把手。安全技术要求：①恰当的故障检测和警报；设备任何部位不能有锋利的边缘和尖角；照明等应设置断路器；电气系统的安全性能应符合相应的国家标准；传递窗中使用的导线应达到GB 4793.1的要求；②遇到突发停电时，当恢复供电后系统进入待机状态。③异常情况下停机时，各个阀门应处于安全位置，以保护系统的安全性。④设备需有正确的接地。⑤设备应有紧急停机按钮，紧急停机按钮应在操作者方便操作的位置，当按下紧急停机按钮时，能立即关闭整个系统，所有阀门应处于安全位置，防止意外发生，但将该按钮复位时，系统立即进入待机状态。电器控制要求:①控制板位于技术腔内，它包含所有的原件和电气设备。由控制单元（ZELIO 可编程继电器 TELEMECANIQUE）来实现其控制的功能。②所有控制配线采用低电压控制系统，电压≤36V③所有电线根据计数文件在每一端通过数字、字母等进行标识。每根导线应在所有端点和连接点采用相同的标识。线路标识应打印在防油、防潮的收缩标签上。④电器柜集成安装在传递窗技术夹层内，传递窗设计时应充分考虑电器部分的检修方便性。⑤端子块和部件采用DIN导轨安装到电器板上。可以控制：①定时紫外线周期②门的联锁③指示和报警9套国产产品12▲生物安全型认证超低温冰箱-86℃★1.总有效容积≥820L★2.制冷系统：变频制冷系统，采用HC制冷剂，进口压缩机和变频器，25℃环温时耗电量≤9kWh/24h(国家质量认证测试)，具有节能和环保认证。3.显示精度：微电脑控制，控温精度±0.1℃。4.显示界面：大尺寸高性能LCD屏，触控敏锐，直观显示箱内温度、环境温度、输入电压等数据和温度曲线；箱内温度异常时，主页温度红色显示提醒用户。5.物联系统：物联APP随时随地监控设备运行状态，系统故障自诊断和报警，保障样本安全。6.可选配样本管理功能：液晶屏内置无线wifi模块，可与计算机无线连接，使用样本库软件，精确存取样本；可实现扫码枪扫描入库，从PC端到触摸屏，双屏同步。7.权限保护：密码保护、打卡模块（选配）支持多用户共用管理一台冰箱。8.噪声：低噪声，稳定运行噪声≤45 dB(A)。★9.均匀性：设定温度在-40～-86℃范围调节，20点测试箱内温度均匀度≤±3℃，提供省级及以上质量检验部门的检测报告。★10.报警及安全保护：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏报警、环温过高报警、断电报警、后备系统故障报警）；三种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、APP推送短信报警）；多重保护功能（开机延时保护、密码保护、压机延时保护、压机高温保护、压力过高保护）。11.主机冷链实时监控冰箱箱内温度、环温、电压等数据。标配R485数据接口，可同计算机网线连接，显示箱内温度，监控设备状态。12.冷凝风机：可根据冷凝器传感器温度自动控制风机启停，满足冷凝器传感器温度≥35℃采用两风机高速运行，当持续冷凝器传感器温度＜35℃采用两风机低速运行。13.密封性能：内外门多层密封结构，密封效果好，不易结霜；内门≥4个，每个内门单独密封；可独立分别存取物品，减小箱内温度波动，有效保证物品安全保存。14.材料：机器箱壳采用电锌板涂层；内胆采用高性能材料，全防腐特殊耐低温镀锌板涂层；发泡层采用新型高性能真空隔热保温材料。15.安全锁：双锁设计，冰箱自带挂锁锁孔，可配备挂锁；配有转锁（带钥匙）。16.具备留言/记事本功能，方便使用者相互之间留言，创建记事本，备忘；可通过USB接口、网络实现上传/下载箱内设置、温度、报警记录及事件记录（开门、密码修改、设置修改、账户登录等）等数据，并可将一台冰箱的设置参数和数据等信息复制到其它冰箱；标配USB模块，可储存数据10年以上；标配电子温度记录功能，单独从箱内采集温度。17.脚轮：配备万向脚轮，灵活，可移动、可锁定。★18.进门尺寸：进门尺寸≤880mm，打开门可从深度方向进门。19.平衡孔：门体平衡孔设计，彻底解决短时间内连续多次开门不用等待。20.测试孔：标配≥2个测试孔和≥1个穿线测试孔，测试孔暗管穿线设计。21.可存放2mL冻存管≥60000份。8套进口产品13▲高致病性菌种保存系统1.配置：菌毒种库样本安全管理系统，共计1套，其组成以及分项数量如下：1）样本库安全管理系统服务端：1套；2）1.5ml 2D冻存管：≥12000支；3）实验员工作站：2台；4）一维码、二维码扫码枪：2台；5）二维码整板扫描仪：1套；6）温湿度冷链监控：10套；7）BI大屏可视化：1套；2.详细技术参数1）Smart Lab 样本库安全管理系统参照“病原生物资源数据管理技术规范”来对样本进行信息化规范化管理，包含了样本管理、库管理、样本查询、系统设置、报表统计、日志中心、溯源中心等功能，系统不限制冰箱数量且不限制并发用户数；系统能够区分不同类别样本，还可以支持多种末端设备授权访问。还可以根据不同样本暂避情况进行多功能汇总，还能支持多种文件类型（文档、录音、视频、图片等）相结合的信息化储存管理模式。2）1.5ml标准2D冻存管，预制底部二维码3）I7台式工作站系统部署及软件应用，16GN内存，1T硬盘及以上4）通用扫码枪可结合软件实现样本的扫码识别功能；5）整板扫描仪可结合管理系统实现样本标签的批量读取，一次读取小管标签数量范围为1-100；6）基于无线射频网络，温湿度传感器与数据传输密封一体，可以布署在不同区域；采用物联网LPWAN技术，集采集、传输、屏显于一体的无线温湿度记录仪，并完成数据上传外置采集探头可外置 P100 深低温采集探头，采集范围-200℃至+150℃7）大屏BI数据统计视图可支持样本盒使用率统计。类型统计、通知公告等指标图形化展示；库管理视图支持当前样本库房间分布，室内冻存设备情况及相关负责人图形化展示；盒管理视图支持当前样本库内样本盒数量统计，单个样本盒使用统计；操作日志视图支持展示全局系统操作日志全局展示，并可进行多种筛选条件实时检索日志并显示3.软件系统服务端参数详细要求3.1样本管理1)样本建档管理系统可编辑设置样本源基本信息。2)样本源管理支持样本源的知情同意书管理，可上传、下载、删除相关的样本源知情同意书。3)样本查询支持样本的高级检索，多条件任意组合自定义查询，且可以保存检索模板，支持结果导出。4)样本删除能够对不合格或不符合要求的样本进行废弃或删除操作，进行统一管理，且支持还原操作，所有废弃或删除的样本永久保存且可追溯。5)样本类型管理系统可以对样本组进行分类管理，支持不同样本类型流程配置，以及相关预警规则设置，同时配置不同样本类型下的属性模板。6)样本生命周期管理支持对样本生命周期进行查询及追溯，直观查看样本的完整生命周期及走向。可以监控样本采集、处理、入库、还库、转移、销毁各个阶段。7)出入库单管理系统业务操作同时自动生成样本入库、出库单据，支持下载打印，相关业务操作单据永久保存且可追溯，同时契合线下留档需要。8)出入库单数据管理 可灵活配置出入库单相关内容递增出入库单号，日期流水号，操作人员，出入库相关样本信息。9)图像、文件附件管理系统预制不同样本类型的形象化图标，同时支持样本建档不同附件上传。10)样本档案模板★支持样本信息模块定制化并提前预置不少于15种不同样本类型标准属性信息资源供用户下载使用，以及系统支持样本信息录入、审批、管理等流程定制化，采用国家病毒资源库相关模板及流程规范设计。3.2库管理1)房间管理系统支持多个冻存房间的可视化管理，支持房间大小设置，可存放冻存设备数量，及相关负责人信息。同时可进行房间权限设置（所有人员可见，部分人员可见）。2)冻存设备管理系统支持冻存设备类型管理，进行低温冰箱、深低温液氮罐等分类管理。★系统能以树状结构及图形化层级同时展示，以svg图形化方式一比一还原冻存设备的层级结构，并设置各级存储空间的规格大小，灵活模拟和设置，用户操作编辑时支持设备结构预览，同时可为冻存设备添加预警规则，以及设置数据权限。3)冻存设备编码系统可同时支持液氮罐架子盒子自定义编码（房间号加设备号）。4)冻存设备权限管理★系统可配置冻存设备权限及数据权限控制，所有人员可见，或者根据用户角色部门进行设置。对于设备内数据操作进行相关加锁加密设置。5）冻存盒管理系统支持冻存盒类型管理，进行不同类型冻存盒类型设置。系统支持冻存盒规格管理，进行不同冻存盒类型下的冻存盒具体设置，冻存盒容量行列设置，冻存盒坐标显示方式，冻存盒描述等等。6）硬件管理 ★系统支持温湿度预警硬件设备管理，维护温湿度硬件设备基本信息，采用物联网LPWAN技术，集采集、传输、屏显于一体的无线温湿度记录仪，并完成数据上传。7）库空间整理系统支持房间内设备容量设置，设备放置顺序。8）冻存设备空间管理★系统支持冻存设备基础容量图像化设置，以图形化结构和树形结构两种方式还原冻存设备层级，同时根据使用情况进行颜色上高亮显示，支持不同冻存设备的数据迁移，以及设备的删除编辑。同时可对单个冻存设备进行自定义预警设置。9）冻存盒空间管理系统提供冻存盒空间整理功能，包括空间回收再利用功能，冻存管和冻存盒的转移管理功能，并可用图示拖拉法直接操作，同时保留历史存放痕迹，如果转移出错可以进行回退操作；根据所统计的冻存盒利用率自动提示空间再利用，并提供最优化整理方案。10）空间总览系统需具备可视化图形显示存储空间功能，可展示出全部冰箱、液氮罐的空间情况。11）冻存设备检索系统支持冻存设备检索，可根据搜索关键词来定位冻存设备容器内操作支持容器内的样本信息、样本源信息查看，可以在冻存设备内内进行冻存盒添加或者冻存盒批量添加。对于冻存盒内样本进行出入库、添加到导出、删除、打印条码等操作。系统支持冻存盒标签关联，冻存盒可显示样本小管信息、操作记录、档案信息等。小管标签支持RFID无线电子标签管理，同时可以实现对于单个样品的数据权限控制，对于样本进行加密上锁，没有相关权限人员无法查看该样本详细信息，只显示占位信息。3.3样本入库1）定位参数设定系统可提供分库定位管理功能，可对冰箱、液氮罐及冻存架进行分库指定，适用于对不同类型的样本进行分区域存放。2）Excel定位入库★根据下载的Excel样本模板进行相关信息填写后，可直接进行导入系统，数据同步显示到冻存盒内并进行位置定位。3）逆向入库★系统需提供虚拟入库功能，可提前进行样本档案信息登记，后期进行样本的实际操作入库。4）冻存管标签管理系统支持一维条码、二维码、RFID电子标签多种方式入库。3.4样本出库1）样本筛选针对查询出的样本列表，可进行单个或者批量取用；领取规则可根据在库时间，存放位置等进行设置系统上出库样本出库申请得到审批后系统可对需要的筛选出样本并进行出库标记。2）批量出库系统申请样本标记后，可线下使用RFID设备或者二维码批量识别设备进行样本批量出库，设备支持出库样本数据校验，并进行友好提示。操作错误样本不予出库，同时设备操作日志同步记录上传到系统后台服务器。3）出库清单管理系统支持用户在进行出库操作申请时，同步将申请的样本添加到系统预制好的出库清单中，支持下载线下交接使用。3.5标签管理1）RFID标签管理系统支持多种规格RFID无线电子标签，支持多种规格大小适配不同型号冻存管，同时具备低温环境下使用的资质证明。每个RFID电子标签具有唯一ID。2）二维码标签管理系统可以图形化所见即所得的形式设计样本标签。系统可以同时接入标签打印机。系统可自动对应多台打印机，不同任务指向不同的打印机。3.6安全性管理1）日志系统对每一环节的操作有日志记录，可详细记录用户登录、IP地址、对数据的增减操作等信息。即使是后台操作，系统也有相关记录，提供数据安全性的溯源管理。系统支持用户通过多种方式查看日志信息。2）备份系统支持数据库的管理员手动备份和系统设置自动备份，备份库存点与主体数据库能有效安全分隔。3）权限管理系统支持权限的灵活的设置，对所有的功能操作都可以进行权限的分配。角色决定了系统使用权限，系统可以根据样本的类别、用途和所属的科室、课题来划分样本的组别和用户的权限，不同的用户角色对应不同的管理和使用权限，来控制样本录入、冻存管核对、样本复核、冻存管转移、用户管理、系统设置等用户活动。4）多角色管理系统有完善的用户-角色权限架构体系，用户权限由管理员分配给此用户的角色决定，一个用户可以有多个角色。每个角色具有不同操作权限。5）预警功能能够灵活配置报警条件，可对样本冻融次数、样本容量、到期日期、使用率低、温度、最后一管等进行预警，支持查看详细报警内容，并支持站内信、邮件等多种形式推送给用户。支持第三方软硬件设备接入报警模块，统一报警管理。3.7系统设置系统可进行用户的添加编辑删除等操作。系统可进行角色的添加编辑删除操作，设置该角色具备的权限功能。系统可支持按照实际组织架构进行人员角色配置。系统可为用户帐号设置有效期限，期限到期之后，该帐号不能登录系统。系统支持管理员进行手动安全备份设置。系统支持管理员进行全局菜单功能权限配置。★系统支持根据用户权限对库房及单个样本小管进行权限控制。★系统支持定制化设计从实验室收样、检测、分装、录入、审核、入库等流程自定义设置，可针对不同类型样本设置不同的样本出入库流程。3.8 BI大屏可视化1）主页系统可支持样本盒使用率统计，当前样本总数，设备总数。类型统计、通知公告等指标图形化展示。2）库管理系统支持当前样本库房间分布，室内冻存设备情况及相关负责人图形化展示。3）盒管理系统支持当前样本库内样本盒数量统计，单个样本盒使用统计。4）操作日志★系统支持展示全局系统操作日志全局展示，并可进行多种筛选条件实时检索日志并显示，支持异常IP提醒。3.9查询统计功能1）使用量统计系统可按样本类型统计自定义时间段每个用户操作的出入库样本数量统计。2）工时统计系统支持每个用户在系统上的操作时间记录统计。3）多维度统计系统可按标本来源、样本类型或自定义字段多维度组合的管数、例数统计。4）多科室数量统计系统支持不同科室或课题组的出入库数量统计并进行排行。5）图表展示系统可查看生物样本库存总体情况并提供图表方式显示，(例：按照日期、库类型、冻存设备、样本类型、样本来源等)来查看样本库存总体情况。6）综合检索系统可根据多种组合条件查询样本信息。3.10温湿度冷链监控1）基于无线射频网络，温湿度传感器与数据传输密封一体，可以部署在不同区域；2）支持外置探头，可切换显示温度信息。现场检查内、外探头切换显示；3）供电电源：采用≥6000mAh可充电锂电池供电，寿命≥4年；4）发射功率：≤17dBm；5）温（湿）度测量范围：内置探头(选配)：-40～60℃；0～100%RH。外置探头-200～+150℃；6）温（湿）度测量准确度：外置探头±0.5℃，内置探头±0.3℃；±3%RH（10%RH～90%RH）；7）传输距离：≥650米；8）可自动检测电池剩余电量，低于指定电量后设备自动发送电量告警短信；9）无线温湿度监测仪用户可自行拆卸维护以便于探头精度年度校准；10）调制方式：扩频；11）发射速率：＞1Kbps；12）数据保密：特有的加密方式，加密难度与AES-128相当。投标时提供包括消息结构图、命令结构图的证明材料；13）纠错：FEC纠错算法；14）接收灵敏度：≤-127dBm；15）防护外壳为抗腐蚀材料,每个模块均有唯一编码；★16）生产厂商应具有无线电发射设备证书；★17）外置采集探头可外置 P100 深低温采集探头，采集范围-200℃～+200℃；18）防护等级：IP66（防水、防尘、防震）；19）采用物联网LPWAN技术，集采集、传输、屏显于一体的无线温湿度记录仪，配合网关，记录仪自身记录并完成数据上传；1套进口产品14数字PCR1.技术规格1.1反应模式：微流体阵列式芯片式数字PCR。1.2整体运行时长：1.5小时内完成一次检测。★1.3通道数：≥5色荧光通道（兼容染料：FAM, SYBR Green, EvaGreen, VIC/HEX, JOE, CY3, TAMARA, ABY, ROX, JUN, TYE655, CY5, Texas Red等）。1.4出厂前已校准染料： FAM, SYBR/Eva Green, VIC/HEX, ABY, ROX, JUN等。1.5激发光源：至少包括高功率红绿蓝3个LED光源。1.6光学检测器：CMOS。★1.7滤光片：≥5个激发光滤光片波长；≥5个发射光滤光片波长。1.8质控通道/染料：可根据被动染料的荧光信号强度评判所有微孔内液滴是否正常生成，非正常液滴予以排除分析。1.9微孔液滴通量：≥固定20400个微孔/芯片，软件支持≥326500个微孔液滴/样品同时分析。1.10微孔液滴生成率：≥99%。1.11反应体系：≤10微升。★1.12反应体积：≤0.5nL/微孔。★1.13死体积：≤5%。1.14温控模块温度均一性：±0.5°C。1.15样品/反应通量：4个,8个,12个,16个样本/次。1.16数据传输：可通过直接以太网连接或无线LAN传输。数据还可保存至USB3.0驱动器中。★1.17 一体式设计：微滴生成、PCR扩增、检测在同一台机器上完成。2.性能指标2.1动态范围：5个数量级的线性动态范围，1-100000。2.2检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系。2.3分辨率：≥1.1倍。2.4靶标丰度：≤0.1％。2.5精确度：≤10%。2.6运行循环数：≥40个循环。3.分析软件3.1软件可控制仪器运行且分析实验结果。3.2可编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序。3.3单一样本，可进行多个技术重复联合分析（pooling）功能，以提高检测灵敏度和可靠性。3.4根据被动染料荧光信号强度可选择排除非正常液滴。3.5检测结果提供可视化的液滴散点图和直方图。结果可以CSV或.PNG格式轻松导出，进行下游分析，或编译成报告。4.配置清单 4.1 数字PCR主机一套。4.2配套数字PCR芯片以及预混液一套。4.3配套工作站一套。4.4 操作分析软件一套。1套进口产品15荧光定量PCR1. 工作环境：1.1 温度：维持在15～30℃。1.2 湿度：维持在15～80%(无凝露)。 1.3 电源：220V±10%, 50～60HZ 。2. 技术参数 2.1 通道：至少含有6色激发光通道和6色检测光通道；可实现同时检测6个目标基因；可自由组合，≥20种不同的荧光光谱，能同时检测并区分VIC/HEX荧光和TAMRA荧光。2.2 光学系统：≥6色激发滤光片，≥6色检测滤光片，CCD成像，所有反应孔同时采集荧光数据。2.3 系统可支持模式：配置满足工作需要的标准96孔模式和384孔模式，系统可支持及选配快速模式和采用微流体技术的芯片或其他采用微流体技术的样本反应装置；方便扩展应用。2.4温控模块升温速率：≥4℃/秒；≥6℃/秒(快速模块)2.5温度范围：4℃–99℃。2.6分辨率:在单重反应检测范围内，可检测低至2倍的目标数量差异。2.7检测灵敏度：可实现单拷贝检测/反应体系。2.8运行时间：完成384孔板40个循环反应所需时间≤35分钟。2.9 高分辨率熔解曲线分辨率：≤0.04℃。2.10 数据采集：采集所有反应孔荧光数据，不同孔之间不存在时间差。2.11 工作模式更换简便：不同模式间可以在1分钟内自由更换，无须任何工具及专业工程师。2.12 机器结构：一体式设计，加样过程无光路系统移动，有效避免硬件偏差造成对检测结果的影响；检测主机自带触屏式操作功能，同时可支持无电脑快速启动实验的操作，以防电脑故障影响检测完成。2.13 软件主要功能和应用：可实现标准曲线建立，绝对定量；相对标准曲线；基于比较Ct值的相对定量；融解曲线分析；基因分型等；可实现以excel，jpeg等格式数据导出。3. 配置清单：3.1荧光定量PCR主机 1套3.2 标准96孔装置以及安装包 1套3.3 384孔模块以及安装包 1套3.4 配套工作站 1套最低配置： 双核Win10英文操作系统 8GB 内存、500 GB SATA硬盘3.5 操作及数据分析软件 1套3.6 光学校正试剂盒 1套3.7装机验证试剂盒及标准品 1套1套进口产品16高端（超高分辨光谱分析）共聚焦系统一、主要功能要求：1. 具有高分辨率，能有效排除焦点以外的光信号干扰，能随时采集和记录检测信号，观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化。2. 具有图像处理功能和细胞生物学功能，可对单、双或多标的细胞及组织标本的荧光进行定量、定位分析，可对活的或固定的细胞及组织进行无损伤的系列光学切片，可获得标本真正意义上的三维数据，经计算机图像处理及三维重建软件，可产生生动逼真的三维效果，能灵活、直观地进行形态学观察，并揭示亚细胞结构的空间关系。3. 可对细胞周长、面积、平均荧光强度等参数进行测定。能对细胞的溶酶体、线粒体、内质网、细胞骨架、结构性蛋白质、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞内特异结构的含量、组分及分布进行定量、定性、定时及定位测定。可测量传递细胞调控信息的离子及小分子物质。二、主要技术指标：1光学显微镜系统研究级全自动倒置显微镜：其光学部件适合于405nm激光；由计算机的激光共聚焦扫描软件系统全自动控制（同时也可通过彩色触摸屏、遥控器、机身按钮控制）。国际标准齐焦距离≤45mm。1.2显微镜透射光源：LED光源，色温4500K，带触发式光闸，速度≤8m/s，支持电动控制。1.3 电动聚光镜，电动照明光轴，电动调节透射光和荧光的孔径光阑和视场光阑；工作距离≥28mm，数值孔径≥0.55。1.4 荧光光源，功率≥120瓦，灯泡寿命≥2000小时，光纤导光，对镜体无热辐射。1.5快速电动荧光光闸，速度≤5m/s。1.6 电动荧光滤色块转盘，具备荧光滤块自动识别技术，支持在线更换（在不关闭软件状态下更换荧光滤块，并且立即识别），自动荧光强度管理系统，≥5档荧光光强调节，≥12个可调视场光阑。1.7荧光激发块：紫外单色滤块: 激发340-380nm; 阻挡400nm; 发射: 425nmLP；蓝色激发单色滤块: 激发450-490nm; 阻挡510nm; 发射: 515nmLP；绿色激发单色滤块: 激发515-560nm; 阻挡580nm; 发射: 590nmLP。1.8 宽视野双目观察筒，倾角45º，瞳距调节55-75mm。1.9 宽视野平场目镜10倍，视场数≥25mm，屈光度可补偿调节。1.10 物镜，采用共聚焦系统专用物镜：1.10.1 10倍数值孔径N.A.≥0.40干镜；1.10.2 20倍数值孔径N.A.≥0.75干镜；1.10.3 40x 数值孔径N.A.≥0.95 干镜；1.10.4 63倍数值孔径N.A.≥1.40 专用油镜；1.10.5 5倍数值孔径N.A.≥0.15 干镜。1.11 显微镜镜体电动Z轴调焦，增量调节精度数值≤4nm；重复精度数值≤20nm，调焦行程≥12mm。2扫描检测系统：2.1 激光扫描组件与所接显微镜一体化设计，一体化像差及色差校正，以保证高质量，高分辨率成像功能。软件对硬件的有效控制，使系统有优异的稳定性及可维护性，光纤藕合和镜藕合可接低功率激光器。2.2 能够进行X、Y、Z、T、λ、θ（旋转角度）、I（光强度）、A（区域）等多维组合扫描，可实现点扫描、线扫描、曲线扫描、区域扫描、光谱扫描等功能。2.3 高效率棱镜分光系统或其他分光效率≥90%的分光系统，实现连续荧光波长范围410-850nm检测功能。2.4 光学扫描放大：0.75×-48×，连续可调。2.5 具备大视场扫描功能，单次扫描视场对角线≥22mm；★2.6最高扫描分辨率：单次扫描最大分辨率≥8192× 8192；扫描速度≥10幅/秒（512×512）。2.7 光学硬件扫描旋转180度，旋转步进0.01度。★2.8 配置三个全光谱型荧光检测器，均为高灵敏度检测器，可采用具备磷砷化镓阴极的高灵敏度检测器或硅基阵列式雪崩型二极管混合型检测器，可进行光谱式成像，光谱检测范围410-850nm。2.9可同时实现3个通道同时扫描成像，其中包括3个荧光信号外加1个透射光信号通道，最少可升级5个荧光光谱通道。2.10 ≥六旋钮控制板，实现显微镜观察和软件成像之间进行快速切换功能，对共聚焦成像常用参数进行快速设置，每个参数具有液晶显示。3激光器系统3.1激光器：紫外固体激光器405nm：功率≥50mW；蓝色固体激光器488nm；功率≥20mW；绿色固体激光器550-561nm：功率≥20mW；红色固体激光器638-640nm：功率≥30mW。 3.2可见光激光调节：快速调节激光强度。可通过鼠标及旋钮面板快速调节激光强度。3.3激光器具有布光技术，利用主动调节反馈回路来稳定成像过程中的激光能量。4超高分辨成像功能:★4.1超高分辨功能：至少采用Airyscan、LIGHTNING、SIM、STORM其中一种超高分辨成像功能（排名不分先后，以首字母排序），可分辨样品最小结构细节在XY方向上≤120nm,Z方向上≤200nm;高分辨率成像速度 (包含计算及处理时间)实现10幅/秒（512× 512像素，16位）。4.2 荧光样品选择：所有适合配置激光器激发的荧光样品都可以进行超高分辨率成像；无需选择特定的荧光染料。5 成像系统：可一键操作同时获取荧光亮度信息，以及每个像素的平均光子到达时间信息，可进行定性及半定量分析，可进行基于荧光寿命信息的窜色分离。6系统控制与数据采集分析系统6.1数据采集分析工作站，由共聚焦设备原厂进行系统及软件安装调试。配置不低于：CPU采用i5-8500或更高版本，内存≥32GB，Nvidia Quadro RTX 4000 graphics card专业显卡 ，液晶真彩显示屏(1个)≥32寸，分辨率≥4096 ×2160，系统固态硬盘≥256+512G，数据存储硬盘≥3T， Windows 10 Professional (64 位)操作系统，标准配置计算机工作站桌。6.2 配套图像工作台。6.3 系统控制软件建立在Windows系统上，使用先进程序语言，程序执行效率高，快，稳定。整个系统程序包括控制，检测、分析功能设计合理，操作界面友好，操作简便。6.4 控制硬件的功能：控制电动显微镜、选择激光波长、调节激光强度、拍摄2-5维图像、选择光谱拍摄范围、分辨率、实验条件实时记录、一键式恢复等。6.5 软件应用功能6.5.1 活细胞图像时间变化记录,具有复杂的时间记录，可设置时间循环，可编程记录，具有自动聚焦功能，具有荧光亮度校正、补偿功能（在Z轴方向上补偿荧光亮度的变化）。6.5.2 三维软件：具有多种三维重构渲染方式，包括最大强度投影、透明、深度标识和阴影投影等方式，允许xy、xz、yz任意角度进行切面观察，可对重构图进行任意角度旋转、平移、放大和缩小；6.5.3 可进行XYZ三个方向的自动扫描拼图，支持低倍物镜寻找视野圈定后由高倍物镜进行图像拼接扫描，支持任意不规则区域扫描，例如圆形、椭圆、中空环形、方形以及任意圈定区域等。6.5.4 自多种视图：1D，2D，正交视图，图片叠加，最大强度投影等。6.5.5 荧光强度动态分析，动态显示，Ratio值测量（钙离子等）。6.5.6 图像分析：直方图，距离，强度，强度断面分布。6.5.7图像测量：长度、面积、荧光强度、荧光强度随时间变化分布等。1套进口产品17蛋白纯化系统一、系统泵★1.1全自动微量柱塞泵，至少满足双泵四泵头，每个泵头都有独立除气阀，泵头材质为钛合金。★1.2单泵流速：0.001-25mL/min。1.3装柱可以双泵模式运行，达到0.01–50mL/min。1.4压力范围：0–20MPa。★1.5流速重复性：条件：0.25–25 mL/min，＜3MPa，0.8–2cP，流速准确度：±1.2%，流速精度：RSD＜0.5%。二、检测器2.1紫外可见检测器2.1.1使用氙灯光源。2.1.1.1波长范围：全波长检测器，190-700nm。2.1.1.2检测波长：同时检测波长范围内任意≥3个波长，波长调节增幅1nm。★2.1.2检测范围：-6到+6AU，线性：2%，在0–2AU之间。2.1.3压力：0-2Mpa。2.1.4光纤同时传导光源及采集数据。2.1.5光源和流动池分开设计。2.1.6光径：2mm(2μL) 。2.2电导检测器2.2.1检测范围：0.01－999.99ms/cm。2.2.2检测池体积：≥20μL。2.2.3压力：0-5Mpa。2.2.4电导精确度：±0.01mS/cm，内置温度检测器，电脑利用校正因子做自动校正。2.2.5紫外检测器和电导检测器分开设计。2.3温度检测器2.3.1温度范围：0-99℃。2.3.2温度准确度：±1.5℃，在 4℃–45℃之间。2.4系统泵压力传感器2.4.1检测范围：0-20MPa。2.4.2精确度：±0.02MPa。三、组分收集器3.1封密式的外置收集器，保护样品活性。3.2兼容24、48、96深孔板，收集组分≥570个；3、8、15、50mL收集管，卡锁功能避免试管滑落；兼容250mL收集瓶。3.3自动扫描识别收集盘和盘架放置位置。3.4收集体积：0.1-250mL。3.5收集器可按按时间、体积、和按峰收集，并可设置延迟体积进行收集。3.6根据流速不同选择不同的设计方式避免液滴溢出：0-2mL/min：液滴同步化设计；2mL/min以上：收集臂移动时，储液槽累积液滴，避免液滴溢出。四、自动进样器4.1进样体积：0-5mL。★4.2进样增量：1μL★4.3进样精度：＜1% RSD。4.4进样循环时间：＜20S，10μL进样时。4.5阀门转换时间：＜60ms。4.6样品粘度：0.1-5cP。4.7进样针残留：＜0.1%。4.8洗针：1种溶剂，250mL体积内自定义清洗。4.9 样品容量：至少满足1.5mL瓶架×108和96孔板×2。五、其它部件AB泵入口阀、进样阀、出口阀、电动混合器（整合在线过滤器）、限压器各一个。六、控制软件6.1系统软件控制平台可随时加减控制元件。6.2完整OPC协议支持，自带警告功能的维护管理。6.3具有自动积分、一键积分功能。6.4流路实时在线，实时监控和控制。★6.5符合GMP/GLP要求，软件具有21 CFR Part II认证证书（提供证书复印件）。6.6内置完备的层析柱和凝胶的信息。6.7手动运行的方法也可储存，自动保存≥10个手动结果。6.8各种模块之间可自由转换，系统在运行时，可以同时进行方法编辑和结果处理。6.9具有节电模式。七、设备可以提供IQ/OQ服务，同时具有中国计量局颁发的《计量器具型式批准证书》。八、配置1.纯化系统主机，含有系统双泵1套，AB泵双入口阀1个，190nm-700nm多波长检测器1个，电导率检测器1个，压力传感器1个，温度传感器1个，混合器1个，限压器1个，进样阀1个，出口阀1个，工具盒1个。2.收集器1个，4个96孔板架、2个50mL管架、2个15mL管架、2个3mL管架。3.500μL样品环1个，1mL样品环、2mL样品环、5mL样品环、10mL样品环各1个4.工作站一套：至少满足win10英文版x64位，8G内存以上，硬盘200G以上，有线网卡口，USB口。5.分子筛预装柱，离子交换预装柱，疏水预装柱，脱盐预装柱，标签纯化预装柱至少各一套。1套进口产品18自动化样本制备系统1.主要功能 ★1.1可在一台仪器上实现核酸提取、DNA纯化、酶反应(包括PCR)、体系配置、酶反应(包括PCR)运行、文库Pooling、单链分离、环化和制备DNA纳米球等多种复杂功能；1.2配备8通道自动化移液系统，高精密机械臂，自动PCR仪，自动纯化模块，温控模块，内置紫外消毒模块等功能模块。2.主机平台2.1具有安全防护面板，配备门锁，可防止非法进入工作台面，仪器带有暂停按钮，可在任一时间进行暂停，处理异常事件；2.2拥有自动PCR仪，自动磁力架，温控模块，紫外消毒模块等功能模块；2.3PCR仪温度准确性：±0.3℃在55℃时；PCR仪温度均匀性：±0.2℃在72℃时；2.4温度范围：PCR仪：4至99℃；温控模块：4至90℃；★2.5温控模块温度准确性：±1℃在55℃时；温控模块温度均匀性：±1℃在55℃时；2.6内置高效空气洁净系统，ISO5级，0.3μm颗粒过滤效率≥99.995%；2.7支持样本类型：血浆，DNA，FFPE，唾液等；2.8仪器内部配备紫外消毒装置，消杀剂量高于100 000μW.s/cm2，可杀灭细菌芽胞、病毒和细菌繁殖体；满足《WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范》。3.移液机械臂 3.1移液通道数量≥8个，采用基于空气置换加样原理，不需要系统液作为媒介，保证加样的稳定、准确、快速、避免交叉污染；★3.2机械臂重复定位精度：+/-0.1mm，采用智能一次性枪头侦测技术装载一次性吸头；3.3机械臂与加样通道一体化设计，无需更换不同量程的移液枪，既能保证移液精度，又能保证实验的流畅；3.4移液器采用高分子密封活塞技术确保高负荷下稳定的移液精度，移液范围 2μL-200μL， 移液分辨率≤0.1μL；3.5移液体积范围：2-200 μL，移液步进为≥0.1μL；★3.6加样精度：CV≤5%(2μl时)，准确度：＜±10%； CV≤1%(200μl时)，准确度：＜±1%。4.自动PCR仪 4.1温度范围：4-99℃4.2温度准确性：±0.3℃在55℃时4.3温度均匀性： ±0.2℃在72℃时4.4热盖水平方向可以控制自动开合，提供密封装置保证反应充分；4.5热盖温度可编辑，温度范围：30-110℃；4.6可支持96孔PCR板。5.温控模块 5.1温度范围：4-90℃5.2温度准确性：±1℃在55℃时5.3温度均匀性：±1℃在55℃时6.主要配置 主机(含控制软件) 1套；自动PCR仪1个；8通道移液机械臂 1个；纯化模块1个；温控模块1个。1套国产产品19全自动微生物药敏分析仪1. 设备用途该设备用于细菌和真菌的药物体外敏感性试验，以提高实验室对病原微生物的检测能力。全流程自动化操作及结果判读，减少手工操作步骤，提升工作效率，有效降低工作人员在手工操作及结果判读过程中的误差，保障检测结果准确。2. 工作条件2.1用电需求：220±5V/AC, 50±5Hz；2.2运行所需环境温度范围：能够满足在实验室10℃～30℃条件下正常运行；2.3运行所需相对湿度范围：能够满足在≤80%湿度环境下正常运行；2.4工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。3. 配置及技术要求★3.1检测原理：采用动态荧光增强检测技术，快速检测反应孔种药物作用病原菌后的菌体生长增殖情况，快速报告药敏检测结果；★3.2 全自动检测技术：仪器实现药敏检测的全自动化工作流程，自动完成药敏板加载，完成全封闭式菌液加样，加样后自动推入孵育箱进行培养，自动读取检测结果并完成结果判读，自动卸载废弃药敏板，废弃箱满箱后自动报警；3.3温度调节：12℃～45℃，精准度在±0.5℃；3.4容量：仪器可同时检测≥48个标本，随到随检，检测完成后自动弃样，并具有废弃卡箱满箱自动报警功能；★3.5药敏板：96孔板设计，覆盖生物薄膜避免底物污染，通过高速旋转完成接种液的高效定量分配，避免液体回流，全密闭式设计杜绝生物污染；每张板预设独立二维码保证不同样本检测的唯一溯源性；3.6科研定制药敏板：面向致病菌识别网、食源性风评等项目，也可根据客户实际检测需求定制不同的药敏板条；可设计包含至少120种可选择的抗菌药物的药敏板，药物连续浓度梯度监测最大可达12个，核心药物需选用SIGMA公司生产的药物标准品；3.7报告药敏时间：上样后4～10个小时内出具报告，常见细菌药敏时间≤4个小时；3.8仪器配有LED显示屏，一体式仪器主机设计，对内部温度及卡位数量实时监测。4.仪器控制、数据采集、处理和应用4.1数据采集模式：每15分钟动态采集检测孔的荧光信号；4.2操作软件：实现对药敏仪仪器的自动工作流程进行操作设置，可自动控制仪器完成卡盘加载、菌液分配、孵育、检测、废盘卸载和报告全工作流程；4.3 分析软件：参照最新版CLSI、EUCAST药物敏感性标准文件，并配备专家规则系统进行结果提示，提示耐药表型；4.4结果自动修正，减少人工复核工作；4.5能进行各种类型数据分析，包括流行病学统计分析，可转换为国家上报系统格式，一键完成上传工作。5. 数据处理系统：处理器≥Intel i3-8100，3.6GHz；内存≥4GB，2133MHz；硬盘≥128GB，6Gb/S；配置有线鼠标和键盘；显示器≥21英寸；USB接口≥2个；6.仪器配置要求6.1药敏分析仪主机：1台；6.2药敏分析仪内置软件：1套；6.3 显示器：1台（同时配鼠标键盘）；6.4 测试药敏板：10块。1套国产产品20全自动快速微生物培养系统1. 设备用途用于血液及体液标本中细菌的自动化快速培养和检测，提高实验室对于细菌的培养和检测能力，提高样本细菌检出率，缩短培养和检测时间。减少手工操作，确保培养过程中实验室和实验人员的安全。有效降低实验人员在手工操作和结果判读中可能存在的误差，确保检测结果准确。可检测需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、布鲁氏菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌等500多个种属的细菌。2. 工作条件：2.1 用电需求：220±5V/AC，50±5Hz2.2运行所需环境温度范围：18-30℃2.3运行所需要的湿度：能够在80%湿度环境下运行，2.4工作条件及安全性符合中国和国际有关标准或者规定。3. 检测原理：★3.1检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测。3.2 采用≥30种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性。3.3拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测。4. 配置及功能：★4.1可同时检测≥40个瓶位，并具有可扩展性，可扩展至80、120、160瓶位。4.2检测周期每≤10分钟一次，对阳性、阴性结果自动检测和报告，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。4.3具备自动质控模块，实时对仪器进行自动质控和检测，如检测到错误，需及时显示明确的警告信息，并给出解决方案。★4.4具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时。不影响培养结果。4.5具备重新输入功能。培养瓶拿出后5小时内再放入，相关数据不丢失，可以继续检测。4.6配置数据处理系统，全图形触摸操作界面，系统为windows，全中文操作界面。4.7 门把配备DISCO灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态。4.8配置独立的条形码扫描器，方便扫描操作，可扫描双条码。4.9具备阳性匿名瓶检测功能，允许事后补录信息。4.10具备误取报警功能，防止操作失误。4.11支持LIS联接，可以实现数据实时的双向传导。5. 培养瓶★5.1有多种培养瓶可供选择，满足不同细菌的培养需求。5.2培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置。5.3瓶内负压，防止内部液体溅出，利于标本采集。5.4抗生素吸附技术：采用树脂吸附技术，可在2小时内快速吸附90%以上的各种抗生素，减除抗生素对微生物生长的抑制作用，提高阳性检出率。6. 相关认证：仪器通过FDA、CE及国内SFDA认证。7.仪器配置要求7.1血培养仪主机：1台；7.2数据处理系统：1套；7.3 激光打印机：1台；7.4 条形码扫描器：1个；7.5 测试瓶：5个。1套进口产品21速度可调二氧化碳水平摇床1. 转速：30-300rpm2. 转速精度：±1rpm3. 振幅：Ø≥19mm4. 振荡方式：圆周5. 离心力范围：0.56-56.3N6. 离心半径：≥9.5mm7. 运行时间：可连续运行，可定时运行（0-99h59min)8. 托盘尺寸：≤360mm×300mm9. 最大容量：50ml×30；100ml×15；150ml×15；200ml×15；250ml×15；500ml×9；1000ml×6；2000ml×4；3000ml×2；5000ml×110.数显方式：LED11.断电记忆：有12.最大负载：6KG13.环境条件：温度5-60℃，湿度＜99%RH14.外形尺寸：≤360mm×300mm×96mm15.最大功率：≥30w16.电源：AC100-240V，50Hz/60Hz1台国产产品22小型移液工作站1.主要用途：用于核酸提取、PCR体系构建、ELISA等实验的液体前处理。2.工作条件：温度：5℃ - 40℃，湿度：1套进口产品供方：需方：（本合同仅供参考，以双方签订的最终合同版本为准）合同文本2、技术参数前加‘★’号的参数指标为主要技术指标，不满足的将按无效投标文件处理。注：1、设备名称前加“▲”的为核心产品。人民币（大写）：二、合同总金额（具体品牌、数量、技术参数及质保期等清单后附）供方向需方提供以下货物一、货物条款供方在组织的公开招标采购项目中入围，经双方协商一致，签订本合同。仪器保质期为年（自安装调试验收合格之日算起），质保金为合同总金额的%。四、质保金货物验收合格后，以实际采购量支付。三、款项支付合同总金额包含标的物所有包装、仓储、运输、装卸、税费、保险费、供方应当提供的伴随服务/售后服务费用以及验收合格之前与质保期内备品备件发生的所有费用。此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。（小写）：Y七、交验2、交货地点：1、交货期限：六、交货供方向需方承诺：五、售后服务及承诺八、需方责任4、货物运到指定地点并安装调试后，供需双方共同确认货物性能合格后，完成货物验收。附件进行检查。3、依据合同货物清单，对货物品牌、型号、数量、技术参数、质保书等必备2、检查货物外观，如有损伤或质量缺陷，及时进行解决。1、对所有货物进行初步点验，如有不符应及时加以解决。2、保证货物的售后服务，严格依据报价文件及相关承诺，对货物进行保修、维护等服务。1、保证所供货物均为标书承诺货物，符合相关质量检测标准。九、供方责任3、对合同条款及价格负有保密义务。2、负责提供工作场地，协助供方办理有关事宜。1、及时办理付款手续。十一、不可抗力4.因需方错告或变更到货地点而给供方造成的损失，由需方负担。3、供方逾期交付货物时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额3‰的滞纳金。逾期交货超过20天未提供货物时，需方有权决定是否继续履行合同。2、供方不能交付货物时，供方向需方偿付合同款总额2%的违约金。1、供方所交的货物品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额2%的违约金。十、违约责任2、本合同一式份，供方持份，需方持份，采购代理机构存档份，财政厅备案份。1、合同由供、需双方代表签章确认后，即行生效。十三、合同生效及其他供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，双方均可向需方住所地有管辖权的人民法院提起诉讼。十二、争议解决供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，根据情况可部分或全部免予承担违约责任。4、投标人所做的其他承诺3、中标通知书2、投标文件（含澄清或说明文件）1、招标文件（含澄清或修改文件）十四、下列文件为本合同不可分割部分3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和招标文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。开户银行:开户银行:电话：电话：地址：地址：或授权代表:或授权代表:法定代表人:法定代表人:需方(章):供方(章)：1、投标人按照本部分的顺序编排投标文件（资格证明文件）、投标文件（商务技术文件），编排中涉及格式资料的，应按照本部分提供的内容和格式（所有表格的格式可扩展）填写提交。投标人提交文件须知第七部分投标文件内容要求及格式日期：年月日日期：年月日本合同的签署地:账号：账号：投标文件（正/副）本投标文件（资格证明文件）封面及目录格式资格证明文件格式3、按招标文件要求“格式”提供的材料，如有调整，内容及签署必须完整、有效，且没有本文件不可接受的条件。2、全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。二〇二二年月日法定代表人或授权代表：（签字或盖章）投标人全称：（盖章）项目编号：项目名称:（资格证明文件）（2）投标人基本户开户许可证…………………………………………………………（1）营业执照……………………………………………………………………………1.具有独立承担民事责任的能力证明文件……………………………………………资格证明文件部分目录目录格式5．无重大违法记录声明………………………………………………………………4．履行合同能力承诺函……………………………………………………………（2）社保缴纳凭据………………………………………………………………………（1）纳税凭据……………………………………………………………………………3．依法缴纳税收和社会保障金的证明材料……………………………………………2．具有健全的财务会计制度……………………………………………………………（1）有效的营业执照等证明文件，或自然人身份证明，证明其具有独立承担民事责任能力的文件，（复印件或影印件须加盖投标人公章）；1．具有独立承担民事责任的能力证明文件资格证明文件8．法律、行政法规规定的其他条件证明材料…………………………………7.投标保证金缴纳凭证…………………………………………………………6.投标人廉洁自律承诺书…………………………………………………………（2）社会保险缴纳凭据：供应商提供近一年内任意一次缴纳任意一种社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）或第三方代缴凭证（如银行代扣凭据）或依法不需要缴纳社会保障资金的证明文件；（复印件或影印件须加盖供应商公章）；（1）纳税凭据：投标人提供开标截止日前一年内任意一次依法缴纳增值税或企业所得税的相应证明或第三方代缴凭证（如银行代扣凭据）或依法免税的相应证明文件；如不产生税收，须附相应的零报税报表；（复印件或影印件须加盖投标人公章）；3.依法缴纳税收和社会保障金的证明材料供应商有具备审计资格的第三方出具的2021年度合格的财务审计报告或其基本户开户银行出具的资信证明；（复印件或影印件须加盖供应商公章）2．具有健全的财务会计制度（2）投标人基本户开户许可证（复印件或影印件须加盖投标人公章）；特此声明如上述承诺不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本投标人现参与项目（项目编号：）的采购活动，现承诺具备履行合同所必需的设备和人员。山西中天正信工程项目管理有限公司：投标人履行合同能力承诺函4.投标人履行合同能力承诺函近三年无重大违法记录声明5．投标人近三年无重大违法记录声明日期：或被授权代理人(签字或盖章):法定代表人投标人(公章):法定代表人投标人(公章):特此声明如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本投标人现参与项目（项目编号：）的采购活动，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录和交通事故（因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。）；在开标前查询了本公司在信用中国网（http://www.creditchina.gov.cn）中的信用信息，其中失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单均为0记录；查询了本公司在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）中的政府采购严重违法失信行为信息记录为0记录。山西中天正信工程项目管理有限公司：山西中天正信工程项目管理有限公司：投标人廉洁自律承诺书6.投标人廉洁自律承诺书日期：或被授权代理人(签字或盖章):3．不以向用户、采购人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标；（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等）；2．不与用户串通投标，损害招标人或他人的合法权益；1．不与其他投标人相互串通投标、陪标，损害贵单位的合法权益；二、本公司保证在本次投标工作中做到：一、严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律法规、政策及《招标文件》的规定，规范本公司的投标行为，保证做到合法投标、正当竞争、廉洁经营。为维护本次招投标工作的正常秩序，本公司特郑重承诺如下：投标人：（盖章）三、我公司承诺在本次招投标活动中，如有违反以上第二条中的行为，同意贵方按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律法规和招标文件之规定上报省级主管部门给予进入不良信誉记录、扣除保证金等惩罚，我公司及项目参与人员完全接受。6．保证严格遵守招标会议纪律。5．保证不以其他任何方式扰乱本次招标工作；4．不利用他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，谋取中标；（正/副）本投标文件（商务技术文件）封面格式8．法律、行政法规规定的其他条件证明材料（复印件或影印件须加盖投标人公章）；7．投标保证金缴纳凭证（复印件或影印件须加盖投标人公章）；日期：法定代表人：（签字或盖章）法定代表人或授权代表：（签字或盖章）投标人全称：（盖章）项目编号：项目名称:（商务技术文件）投标文件2.法定代表人授权委托书………………………………………………1.法定代表人身份证明书………………………………………………商务、技术文件部分目录目录格式二〇二二年月日投标货物技术规范偏离表………………………………………………………投标货物主要配置、技术指标和材质的详细描述……………………………投标截止时间前三年同类项目合同案例列表及相关证明资料……………商务条款偏离表…………………………………………………………………4.开标一览表…………………………………………………………………………3.投标函………………………………………………………………………………技术培训、售后服务响应、维修、质保期服务等承诺…………………………组织实施保障………………………………………………………………………技术方案……………………………………………………………………………针对本项目的生产、供货的整体计划…………………………………………货物配件、耗材、选配件、备件清单…………………………………………同投标货物型号一致的产品手册、介绍、说明书、图片等技术材料………单位性质：单位名称：1.法定代表人身份证明书商务、技术部分投标人认为需要提供的其他技术材料…………………………………………系（投标人名称）的法定代表人。年龄：职务：姓名：性别：经营期限：成立时间：年月日地址：注：后附投标人法定代表人身份证明特此证明。2.法定代表人授权委托书日期：投标人(公章)：投标人（公章）：注：后附投标人法定代表人及被授权代理人身份证明本授权书于年月日签字生效，特此声明。本授权书声明：注册于（投标人住址）的（投标人名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（被授权代理人姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的项目，项目编号：，以本公司名义处理一切与之有关的事务。致：（采购人）2.若投标人代表为法定代表人（负责人）的可不提供。1.除可填报项目外，对本法定代表人授权委托书的任何修改将被视为未实质性响应投标，从而导致该投标被拒绝；日期：被授权代理人(签字或盖章)：法定代表人(签字或盖章)：2．我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的投标人应当具备的全部条件。1．我方同意在本项目招标文件中规定的投标文件递交截止之日起90个日历天内遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。（投标人全称）授权（投标人代表姓名、职务)为我方代表，参加贵方组织的（项目名称）、（项目编号）招标的有关活动，并对此项目进行投标。为此：（采购人）：投标函3．投标函格式8．保证遵守招标文件的规定。7．承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件商务和技术条款偏离表中予以明确特别说明。6．保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。5．我方承诺：完全理解并接受投标报价超过预算金额或最高限价时，投标将被拒绝。4．按招标文件要求提供和交付的货物和服务的投标报价详见开标一览表。3．提供投标须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本、副本、电子版。14．我方承诺接受招标文件中《合同条款》的全部条款且无任何异议。13．我方承诺：采购人若需追加采购本项目招标文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。12．我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。11．我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。10．我方完全理解贵方不接受可选择性投标。9．如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。（5）开标后撤回投标的；（4）向采购人、采购代理机构工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；（3）与采购人、其它投标人或者采购代理机构工作人员恶意串通的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；15．我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，若有下列情形之一的，将被处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（11）违犯法律法规规定的其他行为。（10）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的；（9）未按招标文件规定和合同约定履行义务的；（8）中标后未按招标文件、投标文件及相关承诺规定签约或与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议的；（7）未经代理机构同意，在采购过程中与采购人进行协商投标的；（6）在评标期间，影响代理机构或评标委员会正常履行职责的；E-mail:投标人代表联系电话：（办公）（移动）投标人代表姓名：电话：传真：地址：邮编：所有有关本投标的一切往来联系方式为：开标一览表格式注：除可填报项目外，对本投标函内容的修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标被拒绝。日期：或被授权代理人(签字或盖章):法定代表人投标人(公章):货币：人民币/元投标人名称：项目编号：项目名称：开标一览表项目名称投 标 总 价合同履约期限（供货期限）备注人民币（小写）：人民币（大写）：附件：日期：或被授权代理人(签字或盖章):法定代表人投标人(公章):货币：人民币/元投标人名称：项目编号：项目名称：分项报价表序号设备名称品牌规格型号产地及厂家数量单价合价质保期合同履行期限（供货期限） 总报价：大写（ ）小写（ ）日期：或被授权代理人(签字或盖章):法定代表人投标人(公章):2、若单个序号的货物中包含多个产品的，可自行设计报价明细表。注：1、单价为综合单价，包含货物的供货及其运至指定地点的运费、包装、验收、培训、质保及保修服务、技术支持、保险、税金、利润和相关服务等相关伴随服务。投标人名称：项目编号：项目名称：商务条款偏离表5.商务条款偏离表序号项目招标文件商务要求投标文件的对应响应说 明1合同履约期限2交货地点3款项支付4质保期5投标保证金6履约保证金（如有）……7.投标货物主要配置、技术指标和材质的详细描述（格式自拟）；6.投标截止时间前三年同类项目合同案例列表及相关证明资料；日期：或被授权代理人(签字或盖章):法定代表人投标人(公章):投标人名称：项目编号：项目名称：投标货物技术规范偏离表8.投标货物技术规范偏离表序号货物名称数量单位招标文件技术规范、要求投标文件对应规范偏离情况备注10.货物配件、耗材、选配件、备件清单；9.同投标货物型号一致的产品手册、介绍、说明书、图片等技术材料；日期：或被授权代理人(签字或盖章):法定代表人投标人(公章):16．政策性要求15投标人认为需要提供的其他技术材料。14.技术培训、售后服务响应、维修、质保期服务等方案和承诺；（格式自拟）13.组织实施保障；（格式自拟）12.技术方案（包括但不限于总体设计方案、项目实施方案、详细设计方案、第三方对接方案）；（格式自拟）11.针对本项目的生产、供货的整体计划；（格式自拟）注：“台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机、空调机组、专用制冷空调设备、镇流器、空调机、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备、视频设备以及便器、水嘴等”，属于国家强制性采购产品，必须提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。强制节能产品明细表（1）强制节能产品明细表格式（以包为单位分别填写，如本项目所投产品中不涉及强制节能产品，此表可不提供）（一）环保节能产品证明材料（如不涉及，可不提供）序号产品名称制造商产品型号节能产品认证证书号认证证书有效截止日期认证机构名录非强制节能产品明细表（2）非强制节能产品、环保标志产品明细表格式（以包为单位分别填写，如本项目所投产品中不涉及非强制节能产品、环保标志产品，此表可不提供）3．所投报信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，有效认证证书复印件附后。2.提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书。1．投标货物中如含有强制节能产品的，须如实填写强制节能产品明细表；序号产品名称制造商产品型号节能产品认证证书号认证证书有效截止日期认证机构名称1．投标货物中如含有非强制节能、环境标志产品的，请如实填写产品明细表；注：投报环境标志产品政府采购品目清单中的产品，将给予适当加分。环境标志产品明细表投报节能产品政府采购品目清单中强制性采购产品以外的其它节能产品，将给予适当加分。序号产品名称制造商注册商标产品型号环境标志产品认证证书号认证证书有效截止日期认证机构名称本投标人现参与项目（项目编号：）的采购活动，本公司承诺投报的计算机产品预装正版操作系统，投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。山西中天正信工程项目管理有限公司：正版软件承诺（二）正版软件承诺格式（如不涉及，此函可不提供）3．所投报信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，有效认证证书复印件附后。2.提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书。中小企业声明函（三）中小企业声明及证明材料（如不涉及，此函可不提供）日期：投标人名称：(盖章)特此声明如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的服务全部由符合政策要求的小、微企业承接。相关企业(含联合体中的小、微企业、签订分包意向协议的小、微企业)的具体情况如下:（四）残疾人福利性单位声明函格式（如不涉及，此函可不提供）投标人提供其他小微企业制造的货物，需提供制造商小微企业证明材料。注：注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无一年度数据的新成立企业可不填报。日期:企业名称(公章)：注：中标人为残疾人福利性单位的，采购代理机构随成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》日期：投标人名称：（盖章）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据财政部民政部中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目（项目编号：__________________）采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函格式自拟（五）监狱企业证明文件及相关证明材料（如不涉及，可不提供）
投标 / 标书制作要点（原创）
本P3实验室新增设备 生物安全柜涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。山西省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
