数字化X射线摄影系统 数字化医用X射线摄影系统招标公告（克拉玛依市中心医院2022）
项目概况
克拉玛依市中心医院数字化X射线摄影系统项目采购项目的潜在供应商应在政采云线上（www.zcygov.cn）获取采购文件，并于2022年10月13日 11:00（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：0634-224XZ1ZH0277
项目名称：克拉玛依市中心医院数字化X射线摄影系统项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额（元）：1260000
最高限价（元）：630000,630000
采购需求：
标项一
标项名称：第一包：数字化X射线摄影系统(体检中心)
数量：1
预算金额（元）：630000
单位：套
简要规格描述：详见招标文件
备注：
标项二
标项名称：第二包：数字化医用X射线摄影系统(传染病)
数量：1
预算金额（元）：630000
单位：套
简要规格描述：详见招标文件
备注：
合同履约期限：标项 1、2，90天
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2：供应商所投设备的制造商须中小企业/小微企业
3.本项目的特定资格要求：【标项1、2】 3.1具有医疗器械经营资格； 3.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；3.3供应商所投设备的制造商须中小企业/小微企业。
三、获取采购文件
时间：2022年09月29日至2022年10月11日，每天上午10:00至13:30，下午15:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云线上（www.zcygov.cn）
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、响应文件提交
截止时间：2022年10月13日 11:00（北京时间）
地点：政采云线上（www.zcygov.cn）
五、响应文件开启
开启时间：2022年10月13日 11:00（北京时间）
地点：政采云线上（www.zcygov.cn）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
特别提示：
1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。
3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：克拉玛依市中心医院
地 址：克拉玛依市中心医院
联系方式：0990-6232572
2.采购代理机构信息
名 称：新疆招标有限公司
地 址：乌鲁木齐市友好南路179号工业信息化厅13楼招标一部
联系方式：18199318986
3.项目联系方式
项目联系人：叶哲
电 话：18199318986
附件信息：
数字化X射线摄影系统项目磋商文件.doc数字化X射线摄影系统项目磋商文件.doc429K
附件下载：
数字化X射线摄影系统项目磋商文件.doc
数字化X射线摄影系统项目磋商文件.doc
采购代理：新疆招标有限公司委托单位：克拉玛依市中心医院项目名称：数字化X射线摄影系统项目项目编号：0634-224XZ1ZH0277磋商文件A说明9供应商须知附表7第二部分供应商须知5第一部分投标邀请3目录新疆招标有限公司编制G招标失败条件19F授予合同18E评标程序14D磋商响应文件的递交13C磋商响应文件的编写10B磋商文件102、开标一览表311、投标书30第六部分范本格式30第五部分合同特殊条款28第四部分合同一般条款22第三部分货物需求及技术要求208、商务条款偏离表377、技术参数、功能偏离表366、法人代表授权委托书355、法定代表人身份证明书344、备品备件、人工费价目表333、分项报价表3214、监狱企业证明文件（如有）、残疾人福利性单位声明函（如有）、小微企业声明函中小微企业证明文件等（如有）。4113、供应商诚信承诺书4012、售后服务方案及磋商文件要求提供的相关文件4011、资格证明文件3910、国内非特定行业项目类似业绩（提供近三年类似项目业绩）399、关于资格的声明函38供应商资格要求：项目内容：新疆招标有限公司受克拉玛依市中心医院的委托，对数字化X射线摄影系统项目（预算金额：126万元）下的货物及其相关服务组织竞争性磋商招标。兹邀请合格供应商以密封标书的形式前来投标。项目编号：0634-224XZ1ZH0277第一部分投标邀请包号设备名称数量预算金额（万元）备注1数字化X射线摄影系统(体检中心)1632数字化医用X射线摄影系统(传染病)1632.5.采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；2.4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）2.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；2.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）2.1.具有独立承担民事责任的能力；满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；2.9.1具有医疗器械经营资格；2.9本项目特殊要求：2.8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.7.本项目不接受联合体投标。2.6.法律、行政法规规定的其他条件。6、开标地点：政采云线上（www.zcygov.cn）5、投标截止时间及开标时间：2022年10月13日11：00时（北京时间）4、公告期限：自公告发布之日起5个工作日。供应商可从2022年9月29日至2022年10月11日每天上午10:00至13:30，下午15:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）在政采云平台（www.zcygov.cn）在线申请获取磋商文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件），过期不予受理，法定节假日除外。申请获取磋商文件前须上传的资格证明文件扫描件有：营业执照副本原件、法人代表授权书原件、被授权人身份证原件及上述第2.9项特殊要求内容文件。3、获取磋商文件的时间期限、方式：2.9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业电子信箱：64340908@qq.com邮编：830000详细地址：新疆乌鲁木齐市友好南路179号8.1采购代理机构名称：新疆招标有限公司8、联系方式：7、评标地址：新疆克拉玛依市克拉玛依区新疆招标会议室8.2采购人名称：克拉玛依市中心医院人民币账号：30020137090223055718.2人民币开户银行：新疆乌鲁木齐工行友好南路支行账户名称：新疆招标有限公司电话：18199318986联系人：叶哲1.适用范围说明目录第二部分供应商须知联系人：周老师详细地址：克拉玛依市克拉玛依区准噶尔路67号6.磋商文件构成磋商文件5.投标费用4.供应商资格3.合格的供应商2.定义11.磋商响应文件的构成10.投标语言9.要求磋商响应文件的编写8.磋商文件的修改7.磋商文件澄清17.投标有效期16.投标货物符合磋商文件规定的技术响应文件15.供应商资格的证明文件14.投标货币13.磋商报价12.磋商响应文件格式22.磋商响应文件的修改和撤销21.投标截止时间20.磋商响应文件的密封与标记磋商响应文件的递交19.磋商保证金18.磋商响应文件的书写要求27.评标过程的保密性26.对磋商响应文件的评标25.磋商响应文件的澄清24.评标过程23.开标评标程序32.履约保证金（如适用）31.签订合同30.成交通知书29.接受和拒绝任何或所有投标的权力28.合同授予标准授予合同1.适用范围A说明供应商须知附表磋商失败条件33.招标代理标服务费序号内 容说 明1项目名称：数字化X射线摄影系统项目项目编号：0634-224XZ1ZH02772采购人名称：克拉玛依市中心医院3采购代理机构名称：新疆招标有限公司单位地址：乌鲁木齐市友好南路179号邮编：830000电话：0996-22220774磋商保证金金额：不收取5投标语言：中文采购方式：竞争性磋商投 标 文 件 的 编 制 和 递 交6供应商资格标准：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1. 具有独立承担民事责任的能力；2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）5. 采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；6. 法律、行政法规规定的其他条件。7. 本项目不接受联合体投标。8. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。9 本项目特殊要求：9.1具有医疗器械经营资格； 9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业7注意事项：1、本项目为电子招投标项目，供应商需要使用CA加密设备，凡参加本项目供应商可自主通过新疆CA申领渠道“新疆政务通”申请政采云平台可使用的CA设备。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。2、本项目实行网上投标，采用电子磋商响应文件，若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。3、各供应商应在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。4、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行磋商响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。5、各供应商须在磋商时间在政采云平台自行解密文件，开标后将纸质响应文件递交（或邮寄）至采购代理机构（地址：乌鲁木齐友好南路179号工信厅）。8投标有效期90天（如不满足将导致废标）9纸质磋商响应文件：一套正本，三套副本10磋商响应文件递交至：政采云线上（www.zcygov.cn）磋商响应文件递交截止时间：2022年10月13日11：00时（北京时间） 11开标日期：2022年10月13日11：00时（北京时间） 开标地点：政采云线上（www.zcygov.cn）评标地址：新疆克拉玛依市克拉玛依区新疆招标会议室12供应商允许二次报价或多轮报价，以最后一次报价为最终报价。13注：本项目所投货物如有中小企业制造商，行业划分标准所属行业为制造业-专用设备制造业-医疗仪器设备及器械制造。授 予 合 同14质疑电话：18199318986适用于本供应商须知的额外增加的变动：招标代理服务费由成交人向新疆招标有限公司支付，支付标准为100万元以下的部分,货物类采购费率1.5%下浮50%收取。支付账户为：账户名称：新疆招标有限公司人民币开户银行：新疆乌鲁木齐工行友好南路支行人民币账号：30020137090223055712.4“成交人”系指在本次项目中将被授予合同的供应商。2.3“供应商”系指向采购代理机构提交磋商响应文件的制造商或代理商；2.2“采购人”系指克拉玛依市中心医院；2.1“采购代理机构”系指新疆招标有限公司；2．定义本磋商文件仅适用于本次投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。4.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）4.1.具有独立承担民事责任的能力；4．供应商资格（废标因素）：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定3.2供应商必须遵守有关的国内法律和规章条例。3.1有能力提供磋商文件中所要求的货物及服务、资格审查合格的制造商或代理商为合格的供应商；3．合格的供应商4.8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.7.本项目不接受联合体投标。4.6.法律、行政法规规定的其他条件。4.5.采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；4.4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）4.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5.1无论投标过程中的作法和结果如何，供应商将自行承担所有与参加投标有关的全部费用。5．磋商费用4.9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业4.9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；4.9.1具有医疗器械经营资格；4.9本项目特殊要求：⑶货物需求及技术要求；⑵供应商须知；⑴投标邀请；6.1磋商文件包括：6．磋商文件构成B磋商文件7．磋商文件澄清6.3供应商应认真阅读磋商文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求，从而对磋商文件作出实质性响应。如果没有按照磋商文件要求提交全部磋商响应文件或资料，没有对磋商文件作出实质性响应，其风险应由供应商自行承担。6.2磋商文件以中文编写。⑹范本格式。⑸合同特殊条款；⑷合同一般条款；8.2在磋商截止时间前，采购代理机构可视具体情况延长磋商截止时间，并将变更时间书面通知所有购买磋商文件的供应商。8.1对磋商文件进行必要的修改，采购代理机构将在磋商截止时间5日前以书面形式通知所有购买磋商文件的供应商。该修改的内容为磋商文件的组成部分；8.磋商文件的修改7.3采购人及采购代理机构接受供应商的质疑为：供应商在质疑期内一次性提出的针对同一采购程序环节的质疑。7.2供应商对磋商文件有质疑，须在得到磋商文件之日起，以书面形式向采购代理机构提出质疑；采购代理机构在收到书面质疑后7个工作日内做出答复，并以书面形式通知质疑供应商。质疑文件须根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）要求的格式及内容提交。7.1供应商对磋商文件有疑问的，可以向采购代理机构提出询问，采购代理机构将及时做出答复；11．磋商响应文件的构成10.1磋商响应文件及供应商与采购代理机构就投标交换的文件和来往信件，应以中文书写。10．投标语言9.1供应商应仔细阅读磋商文件的所有内容，按磋商文件的要求提供磋商响应文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标对磋商文件作出实质性响应，否则，其投标可能被拒绝。9．要求C磋商响应文件的编写磋商文件货物需求及技术规格、合同特殊条款中要求提交的文件资料。磋商保证金；所投设备的相关技术/证明资料；资格证明文件；投标书、开标一览表、分项报价表、备品备件、人工费价目表；11.1供应商编写的磋商响应文件应包括但不限于下列内容（参照第六部分格式内容）：13.2磋商报价应注意下列要求：13.1供应商应在磋商报价表上标明单价和总价。单价和总价要相符。小写和大写要相符。供应商应在磋商报价表成交明其提供的所有货物及其相关工作范围内所有费用的总价，不接受有任何选择性报价。13．磋商报价12.1供应商应按磋商文件的范本格式中提供的磋商响应文件格式填写投标书、开标一览表、投标分项报价表，注明提供的货物名称、货物简介、原产地、数量和价格等。12．磋商响应文件格式11.2供应商应将磋商响应文件装订成册，并填写文件资料清单。13.3.2当单价与数量相乘不等于合价时，以单价计算为准。如果单价有明显的小数点位置差错，应以标出的合价为准，同时对单价予以修正；13.3.1当以小写表示的金额与大写表示的金额有差异时，以大写表示的金额为准；13.3算术性修正。算术性修正是指对磋商响应文件的报价明细进行校核，并对其算术上和运算上的差错给予修正。修正的原则如下：13.2.3国内供货人提供在中华人民共和国制造的，或已在中华人民共和国境内的国外产地的已经进口的货物的国内投标，其货物的交货价，包括制造、组装该货物所使用的零部件及原材料已付的全部关税、销售税和其他税（其关税和其他税不分别填写，计入货价内即可）。13.2.2磋商文件中特别要求的安装、调试、培训及其它附带服务的费用；13.2.1磋商文件中特别要求的备品备件、易损件和专用工具的费用；供应商必须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件（范本格式），作为磋商响应文件的一部分。（如不满足以下条款将导致废标）15．供应商的资格证明文件：14.1人民币报价。14．投标货币13.3.4按以上原则对算术性差错修正，应取得供应商的同意，并确认修正后最终投标价。如果供应商拒绝确认，则其磋商响应文件将不予以评审并按无效标处理，没收其投标担保。13.3.3当各明细部分的价格累计不等于合价时，应以各明细的累计计数为准，修正合价。15.5.采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；15.4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）15.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；15.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）15.1.具有独立承担民事责任的能力；满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定15.9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；15.9.1具有医疗器械经营资格；15.9本项目特殊要求：15.8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。15.7.本项目不接受联合体投标。15.6.法律、行政法规规定的其他条件。16.2上述文件可以是文字资料、图纸和数据，并提供：16.1供应商须提交证明拟供货物和服务符合磋商文件规定的技术响应文件，作为磋商响应文件的一部分。16投标货物符合磋商文件规定的技术响应文件（2）所有资格证明文件必须满足磋商文件要求，否则将导致废标。注：（1）磋商响应文件中，所有供应商签字、法人代表签字、法人代表授权人签字和其它签字处须同时加盖有关有法律效力的印章方为有效；15.9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业17．投标的有效期没有按要求提供资料或提供资料不完全，将是对本次磋商没有作出实质性响应，其风险由供应商自行承担。（4）规格、技术参数偏离表（见附件）。（3）一份在技术规格中规定的保证货物正常和连续运转期间所需要的所有备件和专业工具的详细清单包括价格及供货来源信息；（2）货物要部主件的详细资料；（1）货物主要技术及性能特点的详细描述；18.3磋商响应文件应由法人代表或法人授权代表在凡规定签章处逐一签署及加盖单位的公章。18.2磋商响应文件应清楚工整，修改处应由供应商法人或授权代表签章。18.1磋商响应文件须打印。18．磋商响应文件的书写要求。17.2在特殊情况下，采购代理机构可与供应商商量延长磋商响应文件的有效期。17.1磋商响应文件从开标之日起，投标有效期为90天。（如不满足将导致废标）19.3磋商保证金的退还时间：（不适用）19.2本次磋商可接受电汇或网上转账作为磋商保证金，磋商保证金有效期应当与投标有效期一致。19.1供应商于投标截止时间前向采购代理机构交纳磋商保证金。19．磋商保证金（不收取）18.5纸质版磋商响应文件的份数：一式3份。正本1份，副本2份。（磋商结束后，由成交单位提供）18.4电报、电话、传真形式的投标概不接受。19.5.2.1按本须知第31条规定签订合同；19.5.2成交人在规定期限内未能：19.5.1供应商在磋商文件规定的投标有效期内撤回其投标；19.5下列任何情况发生时，磋商保证金将被没收：19.4未按规定提交磋商保证金的投标，将被视为投标无效。（不收取）19.3.1在成交通知书发出后5个工作日内退还未成交供应商的磋商保证金，在采购合同签订后5个工作日内退还成交供应商的磋商保证金。20.2磋商响应文件袋上应写明：20.1供应商应将磋商响应文件正、副本分别密封，在每个密封件的封面上标明供应商名称、法定代表人、单位公章、正本或副本。20.磋商响应文件的密封与标记D磋商响应文件的递交19.5.2.3按本须知第33条规定向采购代理机构交纳招标代理服务费。19.5.2.2按须知第32条向买方提交履约保证金；磋商响应单位名称：注明“开标时才能启封”包号：项目编号：项目名称：采购代理机构：新疆招标有限公司21.2所有磋商响应文件不论派人送交还是通过邮寄递交，都必须按采购代理机构在投标邀请中规定的磋商截止时间之前送到磋商文件规定的地点。磋商响应文件以密封形式递交至：政采云线上（www.zcygov.cn）21.1磋商响应文件的递交不得迟于2022年10月13日11：00时（北京时间）。21.投标截止时间20.4磋商文件装订要求：磋商响应文件要求不得活页装订。20.3为方便开标唱标，供应商须将正本的投标书、开标一览表单独密封，并在信封上标明“开标一览表”字样，然后再装入正本磋商响应文件密封袋中。E评标程序22.3供应商不得在开标时间起至磋商有效期期满前撤销磋商响应文件。否则采购代理机构将没收其磋商保证金。22.2磋商截止时间以后不得修改磋商响应文件。22.1供应商在提交磋商响应文件后可对其磋商响应文件进行修改或撤销，但采购代理机构须在磋商截止时间之前收到该修改或撤销的书面通知，该通知须有经正式授权的供应商代表签字。22．磋商响应文件的修改和撤销21.3出现第8.2款因磋商文件的修改推迟磋商截止时间时，则按采购代理机构修改通知规定的时间递交。23.4评标原则在开标会议上宣布。23.3开标时检查磋商响应文件密封情况，确认无误后拆封唱标，唱正本“开标一览表”内容，以及采购代理机构认为合适的其他内容并记录。23.2宣布磋商响应文件开启顺序。供应商登录政采云平台，在磋商时间后30分钟内用“项目采购----开标评标”功能进行解密电子版响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效响应。解密与加密电子版响应文件须使用同一个CA。23.1本次采用网上评标系统，供应商在线参加磋商（无需到开标现场）。磋商前供应商完成设备测试，保证摄像头及麦克风正常使用。自开标时间起至评审结束，供应商须登录新疆政府采购网政采云平台并保持网络通畅，随时答复评标委员会的疑问。若供应商未在规定时间内答复的，由此产生的后果将由供应商自行承担。23．开标与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者好处，不得向其他人透露对磋商响应文件的评审和比较、成交候选人的推荐情况及评标有关其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。23.7对与评标活动有关的工作人员的纪律要求供应商不得互相串通投标或者与采购人串通投标，不得向采购人或者磋商小组成员行贿谋取成交，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取成交；供应商不得以任何方式干扰、影响评标工作。23.6对供应商的纪律要求采购人不得泄露磋商投标活动中应当保密的情况和资料，不得与供应商串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。23.5对采购人的纪律要求24．评标过程23.8.4不得有其他不客观，不公正履行职务的行为。23.8.3不得接受任何单位或个人明示或暗示提出的倾向或排斥特定供应商的要求。23.8.2磋商小组成员不得私下接触供应商，不得收受供应商给予的财务或者其他好处，不得向采购人征询确定成交人意向。23.8.1评委会应当依照有关法律法规的规定，按照磋商文件确定的评标标准和办法客观、公正的对磋商响应文件提出评审意见。磋商文件没有规定的评标标准和方法不得作为评标依据。23.8对磋商小组成员要求评标纪律25．磋商响应文件的澄清24.4磋商小组确定每一投标是否对磋商文件的要求作出了实质性的响应，而没有重大偏离。实质性响应的投标是指投标符合磋商文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离或保留。重大偏离或保留系指影响到磋商文件规定的供货范围、质量和性能，或限制了买方的权利和供应商的义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其他提交实质性响应投标的供应商的公平竞争地位。24.3评委会将组织审查磋商响应文件是否完整，是否有计算错误，要求的保证金是否提供，文件是否恰当地签署。24.2在对磋商响应文件进行详细评估之前，监督人将按照磋商文件前款规定的资格标准对供应商资格文件进行审查。24.1评标的依据为磋商文件和磋商响应文件。序号评审内容是否满足1在评标过程中，磋商小组若发现供应商的报价明显低于其他磋商报价，使得其磋商报价可能低于其个别成本的，应当要求该供应商做出书面说明并提供相关证明材料。供应商不能合理说明或者不能提供相关证明材料的，磋商小组认定该供应商以低于成本报价竞标，采购人不接受不符合国家有关部门相关规定的磋商报价或优惠方案，其磋商报价视为无效报价。2磋商报价未高于设定的预算价格。3在评标过程中，磋商小组若发现供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式投标的，该供应商的投标应作废标处理。4磋商小组应当审查每一磋商响应文件是否对磋商文件提出的所有实质性要求和条件做出响应。未能在实质上响应的投标，应作废标处理。5磋商小组应当根据磋商文件，审查并逐项列出磋商响应文件的全部投标偏差。若存在重大偏差将被视为未实质性响应磋商文件。6质保期、交货期满足磋商文件要求。7没有不满足磋商文件实质性要求的其他情形。审查结果详细评分标准如下：对磋商响应文件的评估和比较分为两步进行，磋商小组按照磋商文件要求对磋商响应文件中的重要技术指标以及技术和商务上要求的其它重要内容进行审核，审核合格后即视为实质性响应的磋商响应文件，进行第二个步骤：对实质性响应的磋商响应文件进行评估和比较采用综合评分法进行打分评比，打分方法：总分为100分。将每位供应商的价格得分、技术得分、商务得分相加即为该供应商的总得分。26．对磋商响应文件的评估和比较25.2要澄清的答复应是书面的，但不得对投标内容进行实质性修改。澄清文件须由供应商法人代表或法人授权代表签字或加盖公章并作为磋商响应文件的组成部分。25.1为有助于对磋商响应文件进行审查、评估和比较，磋商小组将对认为需要（不是每一个）的供应商进行询标，请供应商澄清其投标内容，供应商有责任按照采购代理机构通知的时间、地点指派专人进行答疑和澄清。询标时供应商代表应作书面记录。并对重要内容作出书面答复。评分项目评审内容详细评审分值价格部分报价得分(30分)对于价格部分的评分，按以下方法进行：价格分统一采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且评标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：磋商报价得分＝(评标基准价/磋商报价)×30%×100。有效磋商报价为通过初步评审的供应商报价，计算值保留两位小数。30技术部分（48分）技术参数符合程度（30分）针对招标文件技术参数，满足招标文件要求，全部满足要求得30分。“*”号技术参数的每有一项负偏离，按5分抵扣，扣完为止；一般技术参数的每有一项负偏离，按3分抵扣，扣完为止。（注：供应商需如实填写所投产品参数；并提供能够证明其参数真实有效的证明文件，若证明文件无法证明参数真实有效，视为负偏离或以评审小组集体意见为准）30技术部分（48分）配置情况(4分)根据设备配置符合程度综合评判：所投产品①配置齐全，②便于用户使用，③操作简便，④便于维护。以上符合一项得1分，不符合不得分。4技术部分（48分）投标产品的可靠性（5分）所投产品运行稳定，不存在质量问题，未发生过召回事件，使用记录良好得5分，（提供承诺函，未提供该项不得分）；偶有故障发生得2分，发生过召回事件得0分。5技术部分（48分）投标产品的维护成本（6分）根据产品的维修维护成本（供应商需提供备品备件价目表，未提供此项不得分）等方面进行综合评价。所提供产品备品备件价目表项目齐全且由低到高依次排序，维修维护成本最低得4分，次低得2分，其次得1分，项目不全或产品的维修维护成本高不得分，未提供不得分。并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函得2分，未提供不得分）6技术部分（48分）供货计划（3分）综合考虑目前疫情防控情势，提供完整可行的供货方案，包括供货进度计划、疫情期间货物的消杀检疫配送措施，每存在一处缺陷扣1.5分。3商务部分（22分）全国性非特定行业业绩 （10分）所投产品自 2019 年以来全国性的非特定行业的类似项目成功案例，每提供1个类似业绩证明材料得2分，本项最多得10分。业绩认定：同一业绩必须同时提供①合同协议书或中标通知书的复印件或扫描件和②供应商提供的产品在类似项目中得到客户认可，并附有甲方单位签字盖章的验收报告复印件或扫描件。验收报告的甲方单位必须与提供的合同协议书或中标通知书中的甲方单位保持一致。未按上述要求提供业绩证明材或内容模糊不清的，其业绩不予认定。10商务部分（22分）售后服务体系(12分)视企业承诺的工作方案、售后服务网点分布、技术全面性等方面进行评分。1、供应商须提供完善售后服务方案（2分）及售后服务承诺书（2分）；2、供应商国内有常驻售后服务网点及工程师（2分）；3、制造商在中国境内设有零备件库（1分）；未提供证明材料不得分。7商务部分（22分）售后服务体系(12分)应急预案：由供应商根据医院实际情况提供相适应的方案，根据方案的合理性、适用性及可操作性进行评分。包括①解决问题能力、②紧急故障处理预案、③故障维修响应时间、④备品备件供应、⑤提供备用替代设备、⑥定期巡检维护方案等，每缺少一项扣0.5分，扣完为止。3商务部分（22分）售后服务体系(12分)培训及技术指导方案等均满足招标文件要求，有详细的①设备使用培训方案和用户培训计划及②使用过程中的技术指导方案，每缺少一项扣1分，未提供不得分。227．评标过程的保密性根据财库【2019】9号文件及财库【2019】19号文件要求，供应商所投的产品中属于政府采购强制采购*号设备等必须提供节能产品认证证书，否则视为未实质性响应磋商文件。目录中优先节能环保产品，投标供应商提供相关证明资料给予价格上加分。2、（环境清单部分产品的价格/磋商报价）×3%×技术项满分值1、（节能清单部分产品的价格/磋商报价）×3%×技术项满分值提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得成交候选人推荐资格；说明：评委对各供应商二、三项内容量化打分时，二、三项合计最高得分与最低得分相差20%以上时，应当做出合理的解释说明，否则不予计分。28.1合同将授予被确定为实质上响应磋商文件要求，评标认为具备履行合同义务条件、报价合理、技术和商务条件都符合条件基础上综合评分得分最高的供应商。28．合同授予标准F授予合同中有关规定的活动，将被取消其成交资格。27.2供应商在评标过程中，所进行的力图影响评标结果的不符合《政府采购法》及本次磋商27.1开标后，直到授予合同为止，凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关资料以及授标建议等评委或参与评标的有关工作人员均不得向供应商或其他无关的人员透露，违者给予警告、取消担任评委的资格，不得再参加任何项目的评标。30.1公告成交结果的同时，采购代理机构将以书面形式发出《成交通知书》，但发出时间不超过投标有效期，《成交通知书》一经发出即发生法律效力。30．成交通知书29.1为维护国家利益，采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何全部投标的权力，并对所采取的行为不作任何解释。29．接受和拒绝任何或所有投标的权力28.3如果确定该供应商无法圆满履行合同，采购代理机构将对下一个可能成交的供应商资格作出类似的审查。28.2最低投标价不一定是被授予合同的保证。31.3磋商文件、成交人的磋商响应文件及其澄清文件等，均为签订经济合同的依据。31.2如成交人拒签合同，则按违约处理。采购代理机构没收其磋商保证金。31.1供应商收到《成交通知书》后，三十天内按规定的地点与买方签订合同。买方和成交人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。31．签订合同30.3采购代理机构将在成交人按规定签订合同并提交履约保证金（如适用）后退还其磋商保证金。30.2《成交通知书》将作为签订合同的依据。33.1.2在宣布成交后一周内，成交人须按第33.1.1条规定的标准以银行汇票、转帐支票或电汇的方式一次性向采购代理机构缴纳招标代理服务费。33.1.1成交商须向新疆招标有限公司支付成交服务费。33.1成交人须向采购代理机构按如下标准和期限交纳招标代理服务费：33．招标代理服务费32.1成交人应按合同规定的方式、时间和金额向买方提交履约保证金。32．履约保证金（如适用）37.磋商文件截止时间后，实际参与的供应商不足法定家数的；36.因重大变故，采购任务取消的；35.出现影响采购公正的违法、违规行为的；G招标失败条件34.1享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。34.投标人在中标后需要融资时可以申请政府采购合同融资，具体内容详见《新疆维吾尔自治区政府采购合同融资工作方案》新财购【2022】17号。数字化医用X射线摄影系统第一包：数字化X射线摄影系统(体检中心)第三部分货物需求及技术要求39.对磋商文件作出实质性响应的供应商不足法定家数的；38.最终报价均超过采购预算的；包号设备名称数量预算金额（万元）备注1数字化X射线摄影系统(体检中心)1632数字化医用X射线摄影系统(传染病)163能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位、担架位、轮椅位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及激光打印胶片、完善的图像后处理功能。1.3制造商具备IS013485质量体系认证及NMPA认证。1.2设备用途：整机双立柱型机架式结构加平板探测器系统，具备数字摄影、数字透视、数字造影功能，利用它可以进行胸部和腹部透视、消化道造影、泌尿生殖系统造影、胆道造影以及下肢静脉等多种造影以及头颅、胸部、腹部和四肢等部位的DR摄影1.1设备名称：数字化X线摄影系统（DR）一、设备名称、用途及整体要求：技术规格要求1.3管电压可调范围：≥40-150KV1.2逆变频率：≥450KHZ1.1为了保证设备稳定性和兼容性，要求高压发生器为DR整机制造商原厂生产1、高压发生器装置：二、主要配置和技术参数要求：1.4数量：壹台1.9高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数1.8具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥1000种1.7最小时间电流积：≤0.1mAs1.6最短曝光时间：≤1ms1.5最大输出电流：≥630mA1.4最大输出功率：≥50kW2.5有效数据位数：≥16bit2.4最小像素尺寸：≤140μm2.3总像素：平板≥900万2.2尺寸：无线平板探测器：≥43cm×43cm2.1材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）2、平板探测器：2.11最大电池容量的最大曝光时间：≥800次或≥4h2.10成像时间:≤6s2.9获得SRRC（国家无线电管理委员会强制认证要求）核准认证，并提供整机制造商的证明材料2.8平板探测器表面承重：≥200kg2.7从曝光到获得预示图像的最短时间：≤4.5s2.6空间分辨率最低出厂标准：提供NMPA认证的技术要求作为证明材料3.4阳极最大转速：≥3200r/min3.3管套热容量：≥1250kHu3.2双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm3.1标注生产厂家、品牌、型号，提供注册证及检测报告。3.X射线管：2.12具备与主机同步开关机功能4、X射线管支撑装置：*3.9采用球管全包设计，以便保护球管，提供整机图片证明3.8最大管电流：≥650mA3.7焦点额定功率：小焦点≥20kW；大焦点≥50kW3.6靶角：≤12°3.5阳极热容量：≥220kHu4.6球管垂直移动到最低处≤450mm（球管中心距地）4.5球管垂直移动范围≥1400mm4.4球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°4.3球管沿水平轴旋转≥±180°4.2无需天轨即可完成安装4.1类型：落地式、非U臂或UC臂机架，4.12机头上配置X射线管升降运动升降按键和X射线管升降与平板探测器片盒升降联动按键4.11具有一个动作即可完成X射线管升降、X射线管纵向运动、X射线管垂直旋转的运动解锁装置4.10具备状态显示灯带，可显示开机、静止、运动、待机等状态*4.9机头具备感应把手，可一键解锁，并可控制球管旋转、立柱横向运动4.8具备手动及电动控制球管垂直运动功能4.7具备与平板探测器跟踪运动功能（双向跟随）5.5显示屏可显示机器的位置信息，支持运动速度切换5.4显示屏支持显示当前体位的体位示意图，提供图片证明5.3显示屏需显示病人基本信息、病人体位等信息，支持病人切换操作，且可对当前病人的体位进行增加或删减*5.2显示屏上支持触屏操作，支持多点触摸5.1大小：≥12英寸，5、球管机头显示屏及遥控器6.2床面纵向移动：≥910mm，横向移动：≥260mm6.1固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定6、摄影床5.8配备射频遥控器5.7具有一个动作即可完成X射线管升降、X射线管纵向运动、X射线管垂直旋转的运动解锁装置5.6显示屏可显示曝光图像*6.8片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向，提供图片作为证明材料6.7探测器托盘覆盖范围≥1000mm6.6固定滤线栅尺寸≥470×450mm6.5固定滤线栅栅密度≥40L/cm6.4承重：≥270kg6.3床面高度：≤650mm7.4具备控制限束器点亮及运动缩窗功能7.3具备手动和电动控制平板探测器垂直运动功能7.2平板探测器垂直移动到最低处≤350mm（平板中心距地）7.1平板探测器垂直移动范围≥1510mm7、立式平板探测器摄影架*6.9高压内置：体现一体化设计，高压内置于床下，操作更便利（并提供厂家照片证明）。8.2可调式附加滤过：1.5/2.0mmAl8.1固有滤过(70kV):1.3mmAl8、限束器7.7具备X射线管与立式摄影架探测器片盒电动升降联动开关控制功能7.6片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向，提供图片作为证明材料7.5具备与平球管跟踪运动功能（双向跟随）9、图像采集工作站8.7具备激光对中指示灯，提供图片证明8.6光野指示灯：具备延时功能，延时时间≥30s8.5光野指示灯：LED8.4最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm8.3最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm9.6病人登记及管理功能：病人信息登记/并支持急诊病人快速登记功能。支持DICOM3.0标准的Worklist查询服务，可通过HIS/PACS查询并下载病例资料9.5硬件配置：CPU≥2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥23″9.4操作系统：Windows，全中文操作界面9.3一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全（并提供证明材料）。9.2一体化工作站，各功能非模块设计。9.1控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业DR处理软件9.9.3具备上传本地文件（包括但不限于图像、视频、文本文件等）至云端软件9.9.2移动终端具备建立多人离线交流群组，且支持离线DICOM图像上传和下载9.9.1适用多种终端，包括台式计算机，笔记本电脑，平板电脑，智能手机等，提供证明文件9.9支持云端轻会诊功能，提供操作界面证明文件9.8图像处理：支持多频带处理功能、栅纹自动识别及处理功能、高亮度去噪及增强功能、细节增强功能支持窗宽、窗位调整9.7图像采集：支持3D仿真摆位示意图、检查项目选择、摄影参数选择功能；支持图像自动窗宽窗位调节；支持图像正负片显示；支持图像镜像与旋转；可显示病人信息/检查信息/设备信息/图像信息9.9.9移动终端支持文件分享功能，图像和视频文件可以直接分享到微信等软件，并可通过链接直接查看DR图像，提供证明加盖制造公章9.9.8支持智能移动终端的APP应用9.9.7支持隐藏病人信息功能9.9.6移动终端支持多种查询条件组合查询功能（上传者、病人姓名、检查类型、检查时间、标签等）9.9.5移动终端支持录发语音功能9.9.4移动终端可提供不同用户针对单一病例的诊断讨论及评论功能，可在病例图像实时显示评论数量，查看图像时可同时查看评论内容，提供证明加盖制造商公章9.13提供RIS、HIS软件系统的集成接口，通过安装配置可实现从RIS、HIS调阅存储在系统中的图像9.12Dicom传输：支持DICOM3.0标准的归档服务，可把图像归档到服务器，支持后台自动发送9.11胶片打印：支持DICOM3.0标准的激光相机输出，可方便地选择配置好的方案（胶片尺寸、排版）打印；打印排版可通过拖拽式将图像拖入排版区域9.10图像观察：正负片转换、图像缩放、平移、镜像、旋转、放大镜显示；可选择感兴趣区域的原始显示、全屏显示、直方图显示、窗宽窗位调整；图像标注功能，包括方位和文字；实时自动ROI裁剪9.9.11支持桌面直播功能。工作站和用户端都能进行桌面直播，接收端可以查看发起端的桌面直播内容，提供证明文件加盖制造商公章9.9.10移动终端支持医生建立讨论群组探讨病例的图像功能2.制造商为正规医疗器械厂家，非OEM或AF。1.投标产品的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准，验收合格起，质保二年，保修期满后，终身维护、软件升级，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。制造商具有全国400或800免费服务热线。三、质量保证、售后服务要求：9.16具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式。（提供工作站软件界面截图）9.15具备辐射剂量面积积指示，并在图像上显示，提供界面截图作为证明材料9.14软件支持3台以上打印机连接，并提供界面截图作为证明材料8.提供铅围裙及围脖各两套，双联移动升降式医院射线防护帘。7.供应商应保证在12小时内对用户提出的问题或故障予以响应及处理。6.投标从产品最终验收合格之日起，主机保修不少于36个月，并由厂家出具相关服务承诺书。5.制造商免费提供远程联机维护功能，能对设备进行软件升级及故障分析（提供证明材料）。4.费用：在保修期内由于货物故障所产生的一切费用由供应商负责。3.为了保证售后及时性和服务质量，承诺24小时维修。2、按照甲方需要提供相关的存储硬盘。1、免费开放端口相关信息系统及接口费由投标方承担。其他要求：11.免费安装、调试及室内补缺。10.免费PACS接口。9.标准配电箱一个。备注：1、本章节中的参数只作为参考，但所投产品参数不得低于上述要求。为保证供应商提供的产品技术参数真实性，供应商需提供投标产品图册、说明书性能参数页复印件或所投产品的完整检测报告，并在其成交注出技术参数符合条款。上述资料均无法证实其真实性的，以磋商小组集体认定意见为准。6、对负荷有特殊要求的设备，均标配不间断电源。5、设备要有工作站的，均需标配工作站。4、提供机器的操作和维修手册。3、报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保期过后，机器故障，先维修后付款。序号6MP彩色医用融合显示器6MP彩色医用融合显示器1显示尺寸≧ 30英寸2分辨率≥6MP（3280x2048像素）3显示内容彩色成像*4外壳材质采用绝缘非金属材料外壳。投标时需提供实际样机供现场验证。5像素间距≤0.1995mm6最大亮度≥1050cd/m²*7校准亮度≥600cd/m²8响应时间≤18毫秒9可视角度178°*10对比度2000：111色彩深度（面板）30位*12前置感应器前置一体化高精度传感器，可定时自动检测并实时进行DICOM校准。投标时需提供可以体现具有前置一体化传感器的显示器屏幕13视频输入信号DP 1.2 (x2)14视频输出接口DP (环通) *15逐像素均匀度校准技术通过逐像素均匀性校正技术PPU，使整个屏幕中每个单独像素都具有相同的色彩和灰阶显示均匀性，提高图像显示的准确度。投标时须提供此项规格的官方技术资料*16质控软件同品牌原厂质控软件17DICOM校准具备同品牌QAWeb质控软件，可以在线以及本地DICOM自动检测和自动校准18合规管理DICOM校准软件可确保显示器符合DIN, AAPM等最新通用显示器QA标准19亮度校准通过传感器技术和质控软件，实现在质保期内，显示器亮度始终保持为校准亮度，保证图像显示的准确可靠20显卡同品牌原厂显卡投标时需提供显卡实拍图片，图片中需体现显卡上的品牌名称等信息21环境光照明SoftGlow环境光照明，可点亮墙壁或阅片桌区域，亮度可调，更贴合放射医师工作习惯22功耗校准亮度600cd/m2时，额定功耗80W休眠/待机时，功耗*23显卡功能1智能聚焦在阅片时针对某一区域可放大，形成一个高对比度、高亮度的观察区域，此区域符合DICOM标准，满足医生对微小病灶的精细观察。此区域还可实现反色显示。24显卡功能2智能光标光标需在不同分辨率显示器间的任意位置自由移动切换和定位。25显卡功能3智能减光在多显示器浏览时，工作主屏亮度不变，辅屏亮度自动降低，无需手动调整，从而减少由辅屏带来的光线干扰。1. 减小非诊断显示器对诊断显示器负效光影响；2. 保护眼睛，缓解视觉疲劳；3. 增加显示器寿命。26显卡功能4一键截屏可任意设置快捷键，对典型病例进行随时截屏保存并存档，并且可以对智能聚焦下的图像进行截图保存。27显卡功能5应用亮度管理AAM高亮度下阅片，低亮度下查看其他应用或撰写报告，以减少阅片视觉疲劳。*28SteadyColor彩色、灰阶同时校准技术，实现灰阶和彩色图像正确显示，确保诊断准确性29广色域具备广色域显示31护眼保护措施保护面板，校准亮度恒定于600 cd/m2DimView 智能减光功能*32提供不可更改文本工作报告可根据用户要求定期出具不可更改文本的工作状态报告，作为质量管理、设备管理的参考，并可作为医疗纠纷中被采信的举证文件（提供现场演示）33品牌及类型医用阅片品牌34售后质保期5年，包括40000⼩时背光保修35故障自动排除可通过监控设备对故障终端进行故障诊断、故障报告及自动排除，以确保使用过程均符合医疗标准要求36产品认证通过中国CCC强制安全认证、通过CB-IEC电磁安全测试认证，电源安全管理认证UL。 37环境认证RoHS 符合性声明38生产商认证具备ISO9001质量保证体系认证、具备ISO13485医疗器械质量管理体系认证、具备ISO14001环境管理体系认证、具备ISO14971医疗器械风险管理体系认证。投标时须提供上述认证的有效证书复印件。39升降办公桌升降办公桌 W1500*D700 尺寸：1500*750 桌面：高强度灰白色台面，巴可logo 功能：电动升降调节三节625-1220 电机：130公斤的承重噪音不超过35分贝，升降速度：30mm/秒（平均值） 电源：内置电源，6电源接口 支架：双屏直接，6向调节 主机架：白色吊装主机架 显示器支架：白色最新配置电脑一台40人体工学椅3D头枕：高度，角度以及头枕前后调节 塑胶框架：椅背采用U型网包裹设计，独家首创新型8段式椅背高度调节，分离式活动腰靠自动弹力支撑系 统 面料：优质网布； 背支撑架与扶手支架采用尼龙材质 扶手：自主研发4DPU扶手； 底盘：线控底盘多段锁定调节，自载重调节.后仰力度快调节、坐垫高度调节， 自主研发4D人性化扶手（高度 前后 宽度 角度）调节 椅脚：LC 350mm尼龙脚； 滑轮：65mmPU轮片静音滑轮， 躺睡宝：专利型伸缩式躺睡宝采用无按钮设计，可以根据个人需求长度、角度任意调节。总体要求：第二包：数字化医用X射线摄影系统(传染病)5、须按要求填写第六部分范本格式《备品备件、人工费价目表》并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函）。4、如果供应商按照合同提供的主要货物不是供应商自己制造的，供应商应提供制造厂家的项目授权原件扫描件，或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明原件扫描件。3、提供与本项目相关项目业绩,提供项目名称、加盖单位公章的成交通知书或合同扫描件及验收报告。2、报价格式必须参照第六部分范本格式。数量：壹台制造商具备IS013485质量体系认证（提供证书）.投标产品必须具备食品药品监督管理单位颁发的整机医疗设备注册（NMPA）；主要功能与用途：本机具备数字摄影、数字透视、数字造影功能，利用它可以进行胸部和腹部透视、消化道造影、泌尿生殖系统造影、胆道造影以及下肢静脉等多种造影；可以进行头颅、胸部、腹部和四肢等部位的DR摄影条目性能参数要求一数字平板探测器，数量 1 块1碘化铯非晶硅无线平板探测器。2探测器尺寸规格≥43厘米X43厘米3最大空间分辨率≥3.6线对/毫米4探测器像素尺寸≤139微米，采集矩阵≥3000 X 30005DQE量子捕获效率（最大值） ≥60%6探测器外形尺寸规格≤46厘米x 46厘米x1.5厘米7探测器重量≤4.7公斤8A/D数模转换≥16比特9应用模式9.1具备固定检查床及胸片架外的便携式工作模式9.2还可以配置在胸片架或固定检查床中的应用模式二X射线高压发生器1设备配置的X射线高压发生器是DR主机原厂设计生产并与主机同一品牌（提供注册检测报告中发生器铭牌或注册检测报告中关键部件列表证明）。2高压产生方式: 最高开关逆变频率≥240kHz3最大电功率≥65千瓦4管电压范围40-150千伏5具备自动曝光量控制功能6最短曝光时间≤1毫秒7最长曝光时间≥6秒8摄影最小管电流≤10毫安；摄影最大管电流≥800毫安，连续透视电流最小≤0.5mA ，最大≥19mA ，提供检验报告并加盖制造商公章.9摄影最小电流时间积≤0.1毫安秒；摄影最大电流时间积≥800毫安秒，脉冲透视电流：最小≤5mA，最大≥39mA ，提供检验报告并加盖制造商公章三X射线球管1双焦点， 焦点规格：小焦点≤0.6毫米，大焦点≤1.2毫米2小焦点功率≥27千瓦，大焦点功率≥75千瓦3阳极热容量≥300kHu4高速旋转阳极，阳极转速≥8000转/分钟四X射线束光器1调节投照视野,最大可覆盖 43厘米X 43厘米2束光器有射野灯光定时控制开关3具备中心定位线五X射线球管机架1六自由度运动落地立柱X射线球管机架：X线球管可沿水平纵、横向（水平伸缩）、垂直方向直线运动，同时可围绕垂直轴、水平轴旋转，并可沿球管轴线前后旋转。2独立导轨落地式X射线球管立柱，水平纵向移动范围≥240厘米3X射线球管支撑臂垂直升降，升降范围≥150厘米4X射线球管支撑臂可以伸缩（水平横向），移动范围≥+/- 12厘米5X射线球管围绕垂直轴旋转，范围≥+/-180度6X射线球管围绕水平轴旋转，范围≥+/-140度7X射线球管沿球管轴线前后旋转，范围+45度到-20度8X射线球管端近台操作控制8.1彩色触摸屏， 尺寸≥10英寸8.2可以同步显示患者检查信息列表8.3可以同步进行曝光界面操作：SID、球管角度显示，球采集界面包括患者姓名、性别、检查体位、KV与mAs的显示及调节，AEC显示及选择，患者检查体型显示及设置，滤过显示8.4显示采集后的预览图像，并可确认操作9X射线球管立柱顶端指示灯可指示：机架运动、曝光、设备故障、紧急制动等状态六胸片架装置1探测器托架（bucky）垂直升降，移动范围≥145厘米，2探测器托架支持43厘米X 43厘米型探测器3电离室自动曝光4可更换滤线栅装置，高密度滤线栅：≥2块，会聚距离分别为 100cm/180cm，专距专用，进一步提升图像质量，滤线栅密度≥40线/厘米，滤线栅格比≥12：15立柱顶端状态指示灯可指示：机架运动、曝光、设备故障、紧急制动等状态七固定检查床装置1床面四方向浮动、固定安装检查床2床面水平横向移动≥+/-13厘米3床面水平纵向移动≥+/-38厘米4检查床探测器托架（bucky）支持43厘米X43厘米规格探测器5脚踏式控制床面运动6可更换滤线栅装置，滤线栅密度≥40线/厘米，栅格比≥10:17床面最大承重≥290KG8电离室自动曝光控制9床面侧导轨安装的控制手柄：可控制检查床面八主系统控制及图像处理系统1系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计2具备触摸屏操作、 键盘操作、鼠标操作模式3主机工作站硬盘容量≥500G，图像存贮容量不小于5000幅（非压缩）4CPU主频≥2.9G5主机内存≥8GB6DVD光驱装置7监视器（LCD）尺寸≥19英寸8接口支持：通过以太网输出DICOM-3.0格式图像,有传输、打印、存储、工作列表等功能9条形码病人信息输入10图像处理功能 10.1图像放大功能10.2病人资料显示10.3边缘增强10.3亮度调节10.5对比度调节10.6图像反转10.7多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示10.8根据解剖部分自动进行图像优化处理10.9注释、测量功能10.11图像打印排版功能11具有中英文界面选择，图形化摄影体位选择，体型选择等功能12高级图像处理软件及应用功能（需在注册检测报告注明名称）12.1管线增强显示成像软件：通过特殊图像处理技术特异性增强胸腹部插管、留置管的显示，帮助诊断医师更清晰判别管线位置及状态。12.2气胸可视化成像软件：通过边缘强化生成伴随影像，可明显提升胸膜反折线的显示，从而减少进一步检查的需求。12.3智能虚拟滤线栅：通过软件的处理可以达到与固态滤线栅消除散射线类似的图像效果。12.4体检专用套件：体检模式尘肺病检查模式12.4.1体检模式：预设标准的体检模式可以直接从RIS系统默认进入体检模式，提升检查效率12.5尘肺病检查模式：从摄影条件.图像处理方式按照相关国家标准设置，从而可以提供符合规范的标准数字化X射线影像12.6骨抑制成像处理技术12.6.1可通过软件后处理去除胸部前后位及后前位的后肋及锁骨显示，通过获得NMPA认证的软件一次曝光获得标准影像及伴随“去骨”影像，无需两次曝光；提高影像的信噪比，改善医生对肺部疾病的诊断.8M彩色专业显示器序号技术指标具体技术要求1医用专业显示器国产专业显示器，提供显示器制造商的省级或者省级以上高新技术企业证书、节能产品证书，提供至少两份近三年由省级质量管理协会出具的该显示器制造商的用户满意调查评价报告2亮度和曲线自动校准显示器完全符合dicom3.14标准，并提供具有亮度及曲线自动校准功能的证明材料3*基本参数≧31.5英寸，分辨率≧3840×2160，点距≦0.18159×0.18159mm4必要参数最大亮度≧1000cd/m²，对比度≧1300：1，响应时间≦14ms，可视角度≥178°5亮度均匀性显示器确保全屏幕亮度均衡，并提供基于等高圆近似的亮度均匀性调节功能的证明材料6*色彩显示器色彩度≧4.398Trillion Colors(42bit)7视频输入端口DVI-D×1、DP×1、HDMI×18环境光补偿显示器可以根据工作环境的亮度自适应调节显示器屏幕的亮度，进一步调节显示器的显示效果, 更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度环境下。并提供环境光补偿灰阶显示亮度功能的证明材料9一体化双屏采用一体化双屏技术，在同一个显示器中显示两幅不同输出的图像，消除了因为屏本身差异和使用后衰减不同而造成的两个屏显示不一致，显示更准确的一致性的影像，方便影像对比。10观片灯功能显示器具有切换阅片灯模式的功能，可通过按键快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片11亮度快捷控制显示器可通过按键一键切换亮度，方便医生观察图像细节12*远程质量管理和控制提供远程质量控制体系软件WEBQA，可对显示器定时进行DICOM曲线检测，并提供书面检测报告，告知用户显示器是否合规13市场占有率应具有较高的市场认同度，国内市场占有率≥30%，须提供近五年不少于5份第三方咨询机构公开发表的统计数据14制造商技术能力显示器制造商有较强的技术研发和制造能力。获得“国家知识产权优势企业”称号，并拥有与显示器设计与制造相关的专利技术95项以上（含95项），提供“国家知识产权优势企业”称号官方证明文件复印件，提供国家知识产权局检索结果截图（http://www.sipo.gov.cn/），现场备查15制造商技术能力显示器制造商具备良好的流程和品质管理，完全取得IS09001，ISO13485,ISO14001，SGS，GB/T 28001-2001职业健康安全管理体系认证16认证CCC认证17*原厂生产投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业名称须一致。技术指标技术要求尺寸≥1.3m×0.75m（高度可调），尺寸可根据要求定制*能说明带有电动升降功能，桌面接口单元，布线模组，环境光，万向支臂、背景灯*全向支臂全方位无死角定位，支臂可实现自由定位，全向可调，+75°~-45°可调俯仰角，支臂由航空铝合金制成，支臂具有液压杆，承重≥20kg环保要求甲醛含量≤0.5mg/m3桌面接口桌面预留翻转隐藏式防水接口集成插座，提供电源、USB、电话线等三种以上接口。*升降功能支持预设高度功能，可预设高度≥4个电源管理阅片桌预留接口给所有的设备供电，无需借助额外的插线板布线要求采用隐藏式线匣，所有的内部走线均通过专用的布线槽，确保阅片工位干净整洁。承重要求根据机型配置专用电脑主机支架，承重≥30kg，可根据显示器重量调节支臂配重座椅要求1、面料：坐垫进口麻绒，靠背网布。2、海绵：采用阻燃高密度回弹海绵，密度≥40g/m3。 3、同步倾仰锁定，拉力调节，可调节腰托，背压解锁系统，气压升降，2D可调PU扶手。 4、尼龙五星脚 5、带头枕 5.费用：在保修期内由于货物故障所产生的一切费用由供应商负责。4.负责设备的设计及安装调试。3.为了保证售后及时性和服务质量，要求24小时维修服务。2.提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料及管网查询结果。1.投标产品的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准，验收合格起，质保二年，保修期满后，终身维护、软件升级，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。制造商具有全国400或800免费服务热线。三、质量保证、售后服务要求：11.免费PACS接口。10.标准配电箱一个。9.提供铅围裙及围脖各两套。8.供应商应保证在12小时内对用户提出的问题或故障予以响应及处理。7.投标从产品最终验收合格之日起，主机保修不少于36个月，并由厂家出具相关服务承诺书。6.制造商免费提供远程联机维护功能，能对设备进行软件升级及故障分析（提供证明材料）。4、提供机器的操作和维修手册。3、报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保期过后，机器故障，先维修后付款。2、按照甲方需要提供相关的存储硬盘。1、免费开放端口相关信息系统及接口费由投标方承担。其他要求：12.免费安装、调试及室内补缺。4、如果供应商按照合同提供的主要货物不是供应商自己制造的，供应商应提供制造厂家的项目授权原件扫描件，或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明原件扫描件。3、提供与本项目相关项目业绩,提供项目名称、加盖单位公章的成交通知书或合同扫描件及验收报告。2、报价格式必须参照第六部分范本格式。备注：1、本章节中的参数只作为参考，但所投产品参数不得低于上述要求。为保证供应商提供的产品技术参数真实性，供应商需提供投标产品图册、说明书性能参数页复印件或所投产品的完整检测报告，并在其成交注出技术参数符合条款。上述资料均无法证实其真实性的，以磋商小组集体认定意见为准。6、对负荷有特殊要求的设备，均标配不间断电源。5、设备要有工作站的，均需标配工作站。1.3“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的一切设备、机械、仪器仪表、备品备件、软件、工具、手册及其它技术资料和其它材料。1.2“合同价格”系指根据合同规定，在卖方全面正确地履行合同义务时应支付给卖方的款项。1.1“合同”系指买方和卖方(以下简称合同双方)已达成的协议，即由双方签订的合同格式中的文件，包括所有的附件、附录和组成合同部分的所有其他文件。1．定义第四部分合同一般条款5、须按要求填写第六部分范本格式《备品备件、人工费价目表》并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函）。2．适用范围1.8“验收”系指买方依据技术规格规定接受合同货物所依据的程序和条件。1.7“现场”系指将要进行货物安装和运转的地点。1.6“卖方”系指成交后提供合同货物和服务的经济实体。1.5“买方”系指通过磋商采购，接受合同货物及服务的企业或单位。1.4“服务”系指合同规定卖方须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训以及其他类似的义务。5．专利权4.1本合同项下所供货物的技术规格应与本磋商文件技术规格规定的标准相一致。若技术规格中无相应规定，货物则应符合相应的国家标准或有关权威部门最新颁布的相应的正式标准。4．技术规格和标准3.1原产地系指货物的生产地，或提供辅助服务的来源地。3．原产地2.1本合同条款适用于本次磋商活动。7.1卖方应在每一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的中文印刷字体标明以下各项：7．运输标记6.2每件包装应附有详细装箱单和质量证书各两套，一套在包装箱里，一套在包装箱外。6.1除非本合同另有规定，提供的全部货物须采用相应标准的保护措施进行包装。这种包装应适于空运和内陆运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。卖方应承担由于其包装或其防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失的任何损失的责任或费用。6．包装5.1卖方须保障买方在使用其货物、服务及其任何部分不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担由此而引起的一切法律责任和费用。(6)货物的名称、品目号、箱号(5)目的地(4)发货单位(3)收货人代号(2)合同号(1)收货人8.1卖方应在合同规定的交货期前6天以电报、传真或电传通知买方合同号、货物名称、数量、包装件数、总毛重、总体积(立方米)和备妥待运日期。同时，卖方应以挂号信寄给买方详细交货清单一式五份，包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积(立方米)和每一包装箱的尺寸(长x宽x高)、单价和总价、备妥待运日期，以及货物在运输和仓储中的特殊要求和注意事项。8.卖方的交货价合同7.2凡重达两吨以上的包装，卖方应在每件包装箱的两侧用标志标明“重心”和“吊装点”，并根据货物的特点和运输的不同要求，以清晰字样在包装上注明“小心轻放”、“勿倒置”、“防潮”等适当的标志，以便装卸和搬运。(9)尺寸(长x宽x高，以厘米计)(8)毛重／净重(公斤)(7)出厂或装箱日期9.1卖方应在货物装运完成24小时内以电报、传真或电传通知买方合同号、货物名称、数量、毛重、体积(立方米)、发票金额、载运车次名称和启运日期。如果包装件重量超过20吨或尺寸达到或超过12米长、2.7米宽和3米高，卖方应将其重量或尺寸通知买方。若货物中有易燃品或危险品，卖方也须将详细情况通知买方。9．装运通知8.5卖方装运的货物必须符合合同规定的货物名称、型号规格、数量或重量，否则，一切后果均由卖方承担。8.4交货日期以货物到达买方现场为准。8.3卖方负责安排自发运地至买方现场的运输和安装、调试及技术监督部门第一次强制性检验费用，均包含在合同总价中。8.2在目的地交货价合同条件下，由于卖方延误了以电报、传真或电传通知买方，由此而有可能造成的一切损失由卖方承担。(2)电汇付款。(1)转帐支票；11.1除另有规定外，可采用下列付款之方式一种付款：11.支付10.1在国内交货价合同条件下，由买方在货物装运前或接到装运通知后办理保险。或由买卖双方具体商定。10．保险13.1除非合同中另有规定，卖方为其所供货物和服务而要求买方支付的金额应与其磋商报价一致。13．价格12.2上述一套完整的资料应包装好随每批货物一起发运。12.1除磋商文件的技术规范书中另有规定的外，卖方应准备与合同设备或仪器相符中文技术资料，并于合同生效后15天内寄送到买方，例如：样本、图纸、操作手册、使用说明、维修指南或服务手册等。如本条款所述资料寄送不完整或丢失，卖方应在收到买方通知后立即免费另寄。12．技术资料11.2付款方式见合同特殊条款。15.2在合同规定的质量保证期内，如果发现货物的质量或规格与合同规定不符，或证明货物有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不合适的原材料等，买方应申请商检局检验，并有权根据商检证书及质量保证条款立即向卖方提出索赔。15.1卖方应让制造商在发货之前，对货物的有关内在和外观质量、规格、性能、数量和重量进行准确的和全面的检验，并出具其货物符合合同规定的质量证书。该证书将作为提交给议付银行付款单据的组成部分，但不应视为是对质量、规格、性能、数量或重量的最终定论。质量证书应附有写明制造商检验的细节和结果的说明。15．检验14.2除非合同中另有规定，合同项下货物的质量保证期为货物正式验收后12个月。14.1卖方应保证其提供的货物是全新的、未使用过的，采用的是最佳材料和第一流的工艺，并在各个方面符合合同规定的质量、规格和性能要求。卖方应保证其货物经过正确安装、合理操作和维护保养，在货物寿命期内运转良好。在规定的质量保证期内，卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而造成的任何缺陷或故障负责。除合同中另有规定外，出现上述情况，卖方应在收到买方通知后10天内，免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机。对造成的损失买方保留索赔的权利。14．质量保证16.2如果买方提出索赔通知后10天内卖方未能予以答复，该索赔应视为已被卖方接受。若卖方未能在买方提出索赔通知的10天内或买方同意的更长一些的时间内，按买方同意的上述任何一种方式处理索赔事宜，买方将从未付款或卖方提供的履约保证金中扣回索赔金额，同时保留进一步要求赔偿的权利。(3)更换有缺陷的零件、部件和设备，或修理缺陷部分，以达到合同规定的规格、质量和性能，卖方承担一切费用和风险并负担买方遭受的一切直接费用。同时卖方应相应延长被更换货物的质量保证期。(2)根据货物的疵劣和受损程度以及买方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。(1)卖方同意买方拒收货物并把被拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给买方，卖方负担发生的一切损失和费用，包括利息、银行费用、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。16.1卖方对货物与合同要求不符负有责任，并且买方已于规定的检验、安装、调试和验收测试期限内和质量保证期内提出索赔，卖方应按买方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。16．索赔19．履约保证金（不需要）18.2受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电报、传真或电传通知对方，并于事故发生后10天内将有关部门出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。一旦不可抗力事故的影响持续20天以上，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。18.1签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影响而不能执行合同时，履行合同的期限应予以延长，则延长的期限应相当于事故所影响的时间。不可抗力事故系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事故。18．不可抗力17.1如果卖方未能按合同规定的时间按期交货(本合同第18款规定的不可抗力除外)，在卖方同意支付核定损失额的条件下，买方将同意延长交货期。核定损失额的支付将从未付款或从履约保证金中扣除。核定损失额比率为每迟交7天，按迟交货物金额的0.5%，不满7天按7天计算，但是，核定损失额的支付不得超过迟交货物部分合同金额的5%。如果卖方在达到核定损失额的最高限额后仍不能交货，买方有权因卖方违约终止合同，而卖方仍有义务支付上述迟交核定损失金额。17．延期交货与核定损失额20.2仲裁应由买方当地仲裁机构根据其仲裁程序和暂行规则进行。20.1在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过友好协商解决，经协商在30天内不能达成协议时，应提交仲裁。20．仲裁19.3如果卖方未能按合同规定履行其义务，买方有权从履约保证金取得补偿。19.2卖方提供的履约保证金按规定格式以银行保函的形式提供，与此有关的费用由卖方负担。19.1卖方应在合同签订后3天内，向买方提交合同总价10%的履约保证金，履约保证金的有效期至货物保证期满。履约保证金应由银行开具。(1)如果卖方未能在合同规定的期限内或买方准许的任何延期内交付部分或全部货物。21.1在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在卖方收到买方发出的违约通知后10天内(或经买方书面确认的更长时间内)仍未纠正其下述任何一种违约行为，买方可向卖方发出书面违约通知，终止全部或部分合同：21．违约终止合同20.5在仲裁期间，除正在进行仲裁部分外，合同其它部分继续执行。20.4除另有裁决外，仲裁费应由败诉方负担。20.3仲裁裁决应为最终决定，并对双方具有约束力。(2)装运方式和包装方式；(1)合同项下需为买方特殊制造的货物的图纸、设计或规格；22.1买方可以随时向卖方发出书面指示，在合同总体范围内对如下一点或几点提出变更：22．变更指示21.2一旦买方根据第21.1款终止部分或全部合同，买方可以按其认为适当的条件和方式采购类似未交付部分的货物。卖方应承担买方购买类似货物的额外费用。但是，卖方应继续履行合同中未终止的部分。(2)卖方未能履行合同项下的任何其它义务。24．转让与分包23.1欲对合同条款作出任何改动或偏离，均须由买卖双方签署书面的合同修改书。23．合同修改22.2若上述变更导致了卖方履行合同项下任何部分义务的费用或所需时间的增减，应对合同价格或交货进度进行合理的调整，同时相应地修改合同。卖方必须在接到买方的变更指示后10天内根据本款提出调整的实施意见。(4)卖方须提供的服务。(3)交货地点；26.1本合同任何一方给另一方的通知都应以书面或电传、电报、传真的形式发送，而另一方应以书面形式确并发送到对方明确的地址。26．通知25.1本合同应按中华人民共和国的相关法律解释。25．适用法律24.2卖方应书面通知买方本合同项下所授予的所有分包合同。但该通知不解除卖方承担的本合同项下的任何责任或义务。24.1除买方事先同意外，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同项下的义务。28.1本合同应在买方和卖方签字（及买方收到卖方的履约保证金后），即开始生效。28．合同生效及其他27.3除合同本身以外，27.1款列明的所有资料始终为买方的财产，若买方要求，卖方应于其合同义务履行完毕以后将这些资料(包括所有副本)退还买方。27.2除非执行合同需要，在事先末得到买方同意的情况下，卖方不得使用第27.1款中所列的任何文件和资料。27.1除了卖方为执行合同所雇人员外，在未经买方同意的情况下，卖方不得将合同、合同中的规定、有关规格、计划、图纸、式样、样本或买方为上述内容向卖方提供的资料透露给任何人。卖方须在对外保密的前提下，对其雇用人员提供有关情况，所提供的情况仅限于执行合同必不可少的范围内。合同文件及资料的使用成交通知书；磋商文件；28.5下述文件将作为合同附件为本合同不可分割的部分并与本合具有同等效力；28.4本合同正本一式两份，用中文书写，买卖双方各执一份，副本一式肆份，用中文书写，买卖双方各执贰份；28.3商务合同应包括买方最后确认的价格条款和付款方式。28.2卖方须按技术规格中的规定，向买方提供与合同项下货物有关的现场安装调试、技术服务、培训等其他相关服务。代表：代表：买方：卖方：5）合同条款及合同特殊条款；履约保证金保函（如需要）；成交人的磋商响应文件及询标中的书面答疑；附录5验收及验收测试附录4技术参数附录3技术服务附录2供货范围及详细报价的技术资料附录1价目表附录：1.3具体的标准应在供应商递交的文件中明确规定，并在合同中由双方确认。1.2卖方提供的所有货物应符合中国以及国际通行的标准，并应附有相应的测试报告、合格证书，进口设备还须提供设备的进口报关单及商检证；1.1设备到达目的地，买方、卖方及买方聘请专家一同开箱验货；检验合同特殊条款是合同一般条款的补充和修改，如果两者之间有抵触，应以特殊条款为准。第五部分合同特殊条款2.5设备安装后，医院按国际和国家标准及厂房标准进行质量验收，公司提供相关文件并承担由此发生的一切费用。2.4因卖方原因造成不能按时完成安装调试工作，卖方应根据合同规定向买方做出赔偿。2.3卖方负责免费安装、调试并负责进行安装中的技术指导，通过验收（同买方共同完成）；2.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用；2.1卖方必须在合同签订后1周内将所有的安装调试条件、需买方配合的事项以书面方式通知买方；安装调试售后服务免费进行现场培训和其他方式的培训、负责指导安装调试。提供完善的设备使用培训方案、用户培训计划及使用过程中的技术指导方案，确保使用医师的熟练操作。卖方有义务对买方的设备使用人员进行培训，使使用人员能熟练掌握设备的各项功能和操作，并能对设备进行日常维护和一般性故障的查找及故障的排除；培训所需的一切费用均由卖方承担。培训2.7在设备安装和调试结束后，由买卖双方共同验收，卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册，免费提供验收所需的仪器，买方在验收合格后归还卖方。验收合格后进入保修期。技术监督局的检测费用由卖方承担。2.6卖方承担本工程交付使用后属地监管机构进行强检及出具报告的费用。保修期后的维修费用，先修后付款，零备件的购买，先交货后付款并提供正规的备品备件价格表。供应商须提供设备使用软件的备份，提供设备的维修测试方法及测试程序。设备所包含的所有软件均须提供合法的使用证书。国内有400售后服务电话，并提供7×24小时服务：并提供故障方案，包括处理流程、故障响应/处理时间及详细电话号码。售后服务保证：供应商需终生提供该设备的所有维修零件，并提供专职的维修工程师名单及工程师社保证明材料（一年之内的半年社保记录）。质保2年，质保期过后，机器故障，先维修后付款。质保期：5.3磋商响应文件中《备品备件、人工费价目表》执行相关收费标准并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函）5.2买方指定交货地交货价；5.1人民币报价；报价要求设备停产后的备件供应：保证10年以上备件供应。维修响应速度：报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保2年，质保期过后，机器故障，先维修后付款。（五）采购人对中标人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向中标人付款。（四）中标人提交采购合同、发票等材料，向采购人申请付款。（三）其余10%款额在产品使用中无质量问题，且履行售后服务承诺，在质保期满后的30天内将余款无息汇入中标人指定的账户。（二）中标人按采购合同交货，完成安装调试，经验收合格后，采购人向中标人支付合同总价90%的货款。（一）合同签订后，采购人向中标人支付合同总价0%的预付款。付款方式：致：新疆招标有限公司1、投标书第六部分范本格式7.2交货期：90天。7.1交货地点：克拉玛依市中心医院交货地点及交货期：按磋商文件供应商须知、技术参数要求及其他要求提供有关文件商务条款偏离表技术参数、功能偏离表投标分项报价表开标一览表根据贵方为（项目名称）项目招标的磋商邀请（项目编号），签字代表（姓名、职务）经正式授权并代表供应商（供应商名称、地址）提交下述文件正本一份和副本三份。3．供应商已详细审查全部磋商文件，包括修改文件（如有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。2．供应商将按磋商文件的规定履行合同责任和义务；1．所附磋商报价表中规定的应提交和交付的货物和服务投标总价为（注明币种，并用文字和数字表示的投标总价）。据此函，签字代表宣布同意如下：磋商保证金，形式（汇票或电汇），金额为（注明币种）。资格证明文件电话：传真：地址：邮编：7．与本投标有关的一切正式往来信函请寄：6．供应商同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定要接受最低价的投标或收到的任何投标。5．如果在规定的开标时间后，供应商在投标有效期内撤回投标，其磋商保证金将被贵方没收。4．本投标有效期自开标之日起个日历日。2、开标一览表日期：年月日公章：供应商名称：供应商法人或授权代表签字：2、折扣条件与折扣声明应在表下注明。注：1、此表与投标书正本一同装在一单独的信封内密封。：供应商法人或授权代表签字供应商名称(公章)：项目编号：序号数量规格型号制造商投标总价（万元）质保期交货期备注…供应商名称（公章）：项目编号/包号：4、备品备件、人工费价目表供应商法人或授权代表签字：供应商名称（公章）：项目编号/包号：3、分项报价表序号名称规格型号制造商品牌数量单价总价123总价序号名称规格型号制造商品牌单价 （元）人工费（元） 总价（元）123总价成立时间：年月日地址：单位性质：单位名称：5、法定代表人身份证明书供应商法人或授权代表签字：特此证明。系（申请人单位名称）的法定代表人。身份证号码：（请随附身份证复印件并加盖申请人单位公章）姓名：性别：年龄：职务：经营期限：法定代表人身份证（正反面）本授权书于年月日签字生效，特此声明。本授权书声明：注册于（地区的名称）的（公司名称）的在下面签字的（法人代表姓名、职务）代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就（项目名称、项目编号）的投标，以本公司的名义处理一切与之有关的事务。6、法人代表授权委托书年月日投标申请人：（加盖申请人单位公章）法定代表人身份证（正反面）被授权人的身份证（正反面）供应商名称（公章）：项目编号/包号：7、技术参数、功能偏离表注：凡公司法人前来参加投标的供应商，可以不提供此项证明文件。公章：被授权人签字法人代表签字序号磋商文件规格条目号磋商文件要求规格响应规格偏离说明证明文件页码供应商名称（公章）：项目编号/包号：8、商务条款偏离表供应商法人或授权代表签字：注：与磋商文件要求逐条对应如实填写，不得复制粘贴磋商文件中的技术参数，否则评分时技术符合程度项不得分。序号磋商文件条目号磋商文件的商务条款磋商响应文件的商务条款说明证明文件页码名称：签字：本次投标公司的受权签署本资格文件人：关于贵方年月日第（项目编号）磋商公告，本签字人愿意参加投标，并有能力提供（项目名称）项目中的磋商内容及相关货物、服务，并证明所提交的所有文件和说明是准确和真实的。致：新疆招标有限公司：9、关于资格的声明函供应商法人或授权代表签字：10、国内非特定行业项目类似业绩（提供近三年类似项目业绩）盖章：盖章：邮编：电话：传真：地址：签字人姓名、职务（印刷体）项目名称采购人名称采购人地址采购人联系人及电话服务内容合同期限合同价格备注1营业执照副本；（复印件盖公章）11、资格证明文件3、每张表格只填写一个项目的信息，并注明序号。2、具体年份要求：2019年1月1日-至今1、本表后须附类似业绩的证明资料（提供与本项目相关项目业绩,加盖单位公章的成交通知书或合同扫描件及附有客户签字盖章验收报告）7环保产品认证证书（如有）；6节能产品认证证书（如有）；5资格要求中要求其他证明材料；4具有健全会计制度的证明材料；3缴税、社保证明材料；2法定代表人身份证和相关资格证明文件；4、磋商文件中要求提供的所有承诺书/承诺函。3、方案需包含供货计划、售后服务方案、售后服务承诺书、培训计划、故障处理方案等。2、供应商认为为满足采购人实际需要编制的其他内容。1、方案编制需条理清晰，逻辑通畅。12、售后服务方案及磋商文件要求提供的相关文件8其他相关证明资料。四、依法参加磋商活动，不围标、串标，维护市场秩序，不提供“三无”产品、以次充好。三、尊重参与磋商活动各相关方的合法行为，接受磋商活动依法形成的意见、结果。二、参加采购代理机构组织的磋商活动时，严格按照磋商文件的规定和要求提供所需的相关材料，并对所提供的各类资料的真实性负责，不虚假应标，不虚列业绩。一、自觉遵守各项法律、法规、规章、制度以及社会公德，维护廉洁环境，与同场竞争的供应商平等参加磋商活动。为了诚实、客观、有序地参与（采购人名称）磋商活动，愿就以下内容作出承诺：13、供应商诚信承诺书法定代表人或委托代理人：（签字）供应商：（公章）本承诺是采购项目磋商响应文件的组成部分。若本企业（单位）发生有悖于上述承诺的行为，愿意接受《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规中对供应商的相关处理。六、认真履行成交人应承担的责任和义务，全面执行采购合同规定的各项内容，保质保量地按时提供采购物品。五、积极推动磋商活动健康开展，对采购活动有疑问、异议时，按法律规定的程序实名（加盖单位章和法定代表人签名）反映情况，不恶意中伤、无事生非，以和谐、平等的心态参加磋商活动。单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本公司郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库（2017）141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加的2.残疾人福利性单位声明函1.监狱企业证明文件14、监狱企业证明文件（如有）、残疾人福利性单位声明函（如有）、小微企业声明函中小微企业证明文件等（如有）。年月日本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）3.中小企业声明函日期：企业名称（公章）：本单位对上述声明的真实性负责，如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；日期：采购代理：新疆招标有限公司委托单位：克拉玛依市中心医院项目名称：数字化X射线摄影系统项目项目编号：0634-224XZ1ZH0277磋商文件A说明9供应商须知附表7第二部分供应商须知5第一部分投标邀请3目录新疆招标有限公司编制G招标失败条件19F授予合同18E评标程序14D磋商响应文件的递交13C磋商响应文件的编写10B磋商文件102、开标一览表311、投标书30第六部分范本格式30第五部分合同特殊条款28第四部分合同一般条款22第三部分货物需求及技术要求208、商务条款偏离表377、技术参数、功能偏离表366、法人代表授权委托书355、法定代表人身份证明书344、备品备件、人工费价目表333、分项报价表3214、监狱企业证明文件（如有）、残疾人福利性单位声明函（如有）、小微企业声明函中小微企业证明文件等（如有）。4113、供应商诚信承诺书4012、售后服务方案及磋商文件要求提供的相关文件4011、资格证明文件3910、国内非特定行业项目类似业绩（提供近三年类似项目业绩）399、关于资格的声明函38供应商资格要求：项目内容：新疆招标有限公司受克拉玛依市中心医院的委托，对数字化X射线摄影系统项目（预算金额：126万元）下的货物及其相关服务组织竞争性磋商招标。兹邀请合格供应商以密封标书的形式前来投标。项目编号：0634-224XZ1ZH0277第一部分投标邀请包号设备名称数量预算金额（万元）备注1数字化X射线摄影系统(体检中心)1632数字化医用X射线摄影系统(传染病)1632.5.采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；2.4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）2.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；2.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）2.1.具有独立承担民事责任的能力；满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；2.9.1具有医疗器械经营资格；2.9本项目特殊要求：2.8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.7.本项目不接受联合体投标。2.6.法律、行政法规规定的其他条件。6、开标地点：政采云线上（www.zcygov.cn）5、投标截止时间及开标时间：2022年10月13日11：00时（北京时间）4、公告期限：自公告发布之日起5个工作日。供应商可从2022年9月29日至2022年10月11日每天上午10:00至13:30，下午15:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）在政采云平台（www.zcygov.cn）在线申请获取磋商文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件），过期不予受理，法定节假日除外。申请获取磋商文件前须上传的资格证明文件扫描件有：营业执照副本原件、法人代表授权书原件、被授权人身份证原件及上述第2.9项特殊要求内容文件。3、获取磋商文件的时间期限、方式：2.9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业电子信箱：64340908@qq.com邮编：830000详细地址：新疆乌鲁木齐市友好南路179号8.1采购代理机构名称：新疆招标有限公司8、联系方式：7、评标地址：新疆克拉玛依市克拉玛依区新疆招标会议室8.2采购人名称：克拉玛依市中心医院人民币账号：30020137090223055718.2人民币开户银行：新疆乌鲁木齐工行友好南路支行账户名称：新疆招标有限公司电话：18199318986联系人：叶哲1.适用范围说明目录第二部分供应商须知联系人：周老师详细地址：克拉玛依市克拉玛依区准噶尔路67号6.磋商文件构成磋商文件5.投标费用4.供应商资格3.合格的供应商2.定义11.磋商响应文件的构成10.投标语言9.要求磋商响应文件的编写8.磋商文件的修改7.磋商文件澄清17.投标有效期16.投标货物符合磋商文件规定的技术响应文件15.供应商资格的证明文件14.投标货币13.磋商报价12.磋商响应文件格式22.磋商响应文件的修改和撤销21.投标截止时间20.磋商响应文件的密封与标记磋商响应文件的递交19.磋商保证金18.磋商响应文件的书写要求27.评标过程的保密性26.对磋商响应文件的评标25.磋商响应文件的澄清24.评标过程23.开标评标程序32.履约保证金（如适用）31.签订合同30.成交通知书29.接受和拒绝任何或所有投标的权力28.合同授予标准授予合同1.适用范围A说明供应商须知附表磋商失败条件33.招标代理标服务费序号内 容说 明1项目名称：数字化X射线摄影系统项目项目编号：0634-224XZ1ZH02772采购人名称：克拉玛依市中心医院3采购代理机构名称：新疆招标有限公司单位地址：乌鲁木齐市友好南路179号邮编：830000电话：0996-22220774磋商保证金金额：不收取5投标语言：中文采购方式：竞争性磋商投 标 文 件 的 编 制 和 递 交6供应商资格标准：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1. 具有独立承担民事责任的能力；2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）5. 采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；6. 法律、行政法规规定的其他条件。7. 本项目不接受联合体投标。8. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。9 本项目特殊要求：9.1具有医疗器械经营资格； 9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业7注意事项：1、本项目为电子招投标项目，供应商需要使用CA加密设备，凡参加本项目供应商可自主通过新疆CA申领渠道“新疆政务通”申请政采云平台可使用的CA设备。如有操作性问题可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190。2、本项目实行网上投标，采用电子磋商响应文件，若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。3、各供应商应在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。4、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行磋商响应文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。5、各供应商须在磋商时间在政采云平台自行解密文件，开标后将纸质响应文件递交（或邮寄）至采购代理机构（地址：乌鲁木齐友好南路179号工信厅）。8投标有效期90天（如不满足将导致废标）9纸质磋商响应文件：一套正本，三套副本10磋商响应文件递交至：政采云线上（www.zcygov.cn）磋商响应文件递交截止时间：2022年10月13日11：00时（北京时间） 11开标日期：2022年10月13日11：00时（北京时间） 开标地点：政采云线上（www.zcygov.cn）评标地址：新疆克拉玛依市克拉玛依区新疆招标会议室12供应商允许二次报价或多轮报价，以最后一次报价为最终报价。13注：本项目所投货物如有中小企业制造商，行业划分标准所属行业为制造业-专用设备制造业-医疗仪器设备及器械制造。授 予 合 同14质疑电话：18199318986适用于本供应商须知的额外增加的变动：招标代理服务费由成交人向新疆招标有限公司支付，支付标准为100万元以下的部分,货物类采购费率1.5%下浮50%收取。支付账户为：账户名称：新疆招标有限公司人民币开户银行：新疆乌鲁木齐工行友好南路支行人民币账号：30020137090223055712.4“成交人”系指在本次项目中将被授予合同的供应商。2.3“供应商”系指向采购代理机构提交磋商响应文件的制造商或代理商；2.2“采购人”系指克拉玛依市中心医院；2.1“采购代理机构”系指新疆招标有限公司；2．定义本磋商文件仅适用于本次投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。4.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）4.1.具有独立承担民事责任的能力；4．供应商资格（废标因素）：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定3.2供应商必须遵守有关的国内法律和规章条例。3.1有能力提供磋商文件中所要求的货物及服务、资格审查合格的制造商或代理商为合格的供应商；3．合格的供应商4.8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.7.本项目不接受联合体投标。4.6.法律、行政法规规定的其他条件。4.5.采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；4.4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）4.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5.1无论投标过程中的作法和结果如何，供应商将自行承担所有与参加投标有关的全部费用。5．磋商费用4.9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业4.9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；4.9.1具有医疗器械经营资格；4.9本项目特殊要求：⑶货物需求及技术要求；⑵供应商须知；⑴投标邀请；6.1磋商文件包括：6．磋商文件构成B磋商文件7．磋商文件澄清6.3供应商应认真阅读磋商文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求，从而对磋商文件作出实质性响应。如果没有按照磋商文件要求提交全部磋商响应文件或资料，没有对磋商文件作出实质性响应，其风险应由供应商自行承担。6.2磋商文件以中文编写。⑹范本格式。⑸合同特殊条款；⑷合同一般条款；8.2在磋商截止时间前，采购代理机构可视具体情况延长磋商截止时间，并将变更时间书面通知所有购买磋商文件的供应商。8.1对磋商文件进行必要的修改，采购代理机构将在磋商截止时间5日前以书面形式通知所有购买磋商文件的供应商。该修改的内容为磋商文件的组成部分；8.磋商文件的修改7.3采购人及采购代理机构接受供应商的质疑为：供应商在质疑期内一次性提出的针对同一采购程序环节的质疑。7.2供应商对磋商文件有质疑，须在得到磋商文件之日起，以书面形式向采购代理机构提出质疑；采购代理机构在收到书面质疑后7个工作日内做出答复，并以书面形式通知质疑供应商。质疑文件须根据《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）要求的格式及内容提交。7.1供应商对磋商文件有疑问的，可以向采购代理机构提出询问，采购代理机构将及时做出答复；11．磋商响应文件的构成10.1磋商响应文件及供应商与采购代理机构就投标交换的文件和来往信件，应以中文书写。10．投标语言9.1供应商应仔细阅读磋商文件的所有内容，按磋商文件的要求提供磋商响应文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标对磋商文件作出实质性响应，否则，其投标可能被拒绝。9．要求C磋商响应文件的编写磋商文件货物需求及技术规格、合同特殊条款中要求提交的文件资料。磋商保证金；所投设备的相关技术/证明资料；资格证明文件；投标书、开标一览表、分项报价表、备品备件、人工费价目表；11.1供应商编写的磋商响应文件应包括但不限于下列内容（参照第六部分格式内容）：13.2磋商报价应注意下列要求：13.1供应商应在磋商报价表上标明单价和总价。单价和总价要相符。小写和大写要相符。供应商应在磋商报价表成交明其提供的所有货物及其相关工作范围内所有费用的总价，不接受有任何选择性报价。13．磋商报价12.1供应商应按磋商文件的范本格式中提供的磋商响应文件格式填写投标书、开标一览表、投标分项报价表，注明提供的货物名称、货物简介、原产地、数量和价格等。12．磋商响应文件格式11.2供应商应将磋商响应文件装订成册，并填写文件资料清单。13.3.2当单价与数量相乘不等于合价时，以单价计算为准。如果单价有明显的小数点位置差错，应以标出的合价为准，同时对单价予以修正；13.3.1当以小写表示的金额与大写表示的金额有差异时，以大写表示的金额为准；13.3算术性修正。算术性修正是指对磋商响应文件的报价明细进行校核，并对其算术上和运算上的差错给予修正。修正的原则如下：13.2.3国内供货人提供在中华人民共和国制造的，或已在中华人民共和国境内的国外产地的已经进口的货物的国内投标，其货物的交货价，包括制造、组装该货物所使用的零部件及原材料已付的全部关税、销售税和其他税（其关税和其他税不分别填写，计入货价内即可）。13.2.2磋商文件中特别要求的安装、调试、培训及其它附带服务的费用；13.2.1磋商文件中特别要求的备品备件、易损件和专用工具的费用；供应商必须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件（范本格式），作为磋商响应文件的一部分。（如不满足以下条款将导致废标）15．供应商的资格证明文件：14.1人民币报价。14．投标货币13.3.4按以上原则对算术性差错修正，应取得供应商的同意，并确认修正后最终投标价。如果供应商拒绝确认，则其磋商响应文件将不予以评审并按无效标处理，没收其投标担保。13.3.3当各明细部分的价格累计不等于合价时，应以各明细的累计计数为准，修正合价。15.5.采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（若未提供，由代理机构及监督人现场查询核实）；15.4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近一年任意三个月缴税记录及社保缴纳证明，新成立公司自成立之日起提供。）15.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；15.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供健全的财务会计制度证明文件，例如财务状况报告或会计师事务所出具的近三年任意一年财务审计报告等，新成立公司自成立之日起提供。）15.1.具有独立承担民事责任的能力；满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定15.9.2根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可；15.9.1具有医疗器械经营资格；15.9本项目特殊要求：15.8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。15.7.本项目不接受联合体投标。15.6.法律、行政法规规定的其他条件。16.2上述文件可以是文字资料、图纸和数据，并提供：16.1供应商须提交证明拟供货物和服务符合磋商文件规定的技术响应文件，作为磋商响应文件的一部分。16投标货物符合磋商文件规定的技术响应文件（2）所有资格证明文件必须满足磋商文件要求，否则将导致废标。注：（1）磋商响应文件中，所有供应商签字、法人代表签字、法人代表授权人签字和其它签字处须同时加盖有关有法律效力的印章方为有效；15.9.3供应商所投设备制造商须中小企业/小微企业17．投标的有效期没有按要求提供资料或提供资料不完全，将是对本次磋商没有作出实质性响应，其风险由供应商自行承担。（4）规格、技术参数偏离表（见附件）。（3）一份在技术规格中规定的保证货物正常和连续运转期间所需要的所有备件和专业工具的详细清单包括价格及供货来源信息；（2）货物要部主件的详细资料；（1）货物主要技术及性能特点的详细描述；18.3磋商响应文件应由法人代表或法人授权代表在凡规定签章处逐一签署及加盖单位的公章。18.2磋商响应文件应清楚工整，修改处应由供应商法人或授权代表签章。18.1磋商响应文件须打印。18．磋商响应文件的书写要求。17.2在特殊情况下，采购代理机构可与供应商商量延长磋商响应文件的有效期。17.1磋商响应文件从开标之日起，投标有效期为90天。（如不满足将导致废标）19.3磋商保证金的退还时间：（不适用）19.2本次磋商可接受电汇或网上转账作为磋商保证金，磋商保证金有效期应当与投标有效期一致。19.1供应商于投标截止时间前向采购代理机构交纳磋商保证金。19．磋商保证金（不收取）18.5纸质版磋商响应文件的份数：一式3份。正本1份，副本2份。（磋商结束后，由成交单位提供）18.4电报、电话、传真形式的投标概不接受。19.5.2.1按本须知第31条规定签订合同；19.5.2成交人在规定期限内未能：19.5.1供应商在磋商文件规定的投标有效期内撤回其投标；19.5下列任何情况发生时，磋商保证金将被没收：19.4未按规定提交磋商保证金的投标，将被视为投标无效。（不收取）19.3.1在成交通知书发出后5个工作日内退还未成交供应商的磋商保证金，在采购合同签订后5个工作日内退还成交供应商的磋商保证金。20.2磋商响应文件袋上应写明：20.1供应商应将磋商响应文件正、副本分别密封，在每个密封件的封面上标明供应商名称、法定代表人、单位公章、正本或副本。20.磋商响应文件的密封与标记D磋商响应文件的递交19.5.2.3按本须知第33条规定向采购代理机构交纳招标代理服务费。19.5.2.2按须知第32条向买方提交履约保证金；磋商响应单位名称：注明“开标时才能启封”包号：项目编号：项目名称：采购代理机构：新疆招标有限公司21.2所有磋商响应文件不论派人送交还是通过邮寄递交，都必须按采购代理机构在投标邀请中规定的磋商截止时间之前送到磋商文件规定的地点。磋商响应文件以密封形式递交至：政采云线上（www.zcygov.cn）21.1磋商响应文件的递交不得迟于2022年10月13日11：00时（北京时间）。21.投标截止时间20.4磋商文件装订要求：磋商响应文件要求不得活页装订。20.3为方便开标唱标，供应商须将正本的投标书、开标一览表单独密封，并在信封上标明“开标一览表”字样，然后再装入正本磋商响应文件密封袋中。E评标程序22.3供应商不得在开标时间起至磋商有效期期满前撤销磋商响应文件。否则采购代理机构将没收其磋商保证金。22.2磋商截止时间以后不得修改磋商响应文件。22.1供应商在提交磋商响应文件后可对其磋商响应文件进行修改或撤销，但采购代理机构须在磋商截止时间之前收到该修改或撤销的书面通知，该通知须有经正式授权的供应商代表签字。22．磋商响应文件的修改和撤销21.3出现第8.2款因磋商文件的修改推迟磋商截止时间时，则按采购代理机构修改通知规定的时间递交。23.4评标原则在开标会议上宣布。23.3开标时检查磋商响应文件密封情况，确认无误后拆封唱标，唱正本“开标一览表”内容，以及采购代理机构认为合适的其他内容并记录。23.2宣布磋商响应文件开启顺序。供应商登录政采云平台，在磋商时间后30分钟内用“项目采购----开标评标”功能进行解密电子版响应文件。若供应商在规定时间内未按时解密的，视为无效响应。解密与加密电子版响应文件须使用同一个CA。23.1本次采用网上评标系统，供应商在线参加磋商（无需到开标现场）。磋商前供应商完成设备测试，保证摄像头及麦克风正常使用。自开标时间起至评审结束，供应商须登录新疆政府采购网政采云平台并保持网络通畅，随时答复评标委员会的疑问。若供应商未在规定时间内答复的，由此产生的后果将由供应商自行承担。23．开标与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者好处，不得向其他人透露对磋商响应文件的评审和比较、成交候选人的推荐情况及评标有关其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。23.7对与评标活动有关的工作人员的纪律要求供应商不得互相串通投标或者与采购人串通投标，不得向采购人或者磋商小组成员行贿谋取成交，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取成交；供应商不得以任何方式干扰、影响评标工作。23.6对供应商的纪律要求采购人不得泄露磋商投标活动中应当保密的情况和资料，不得与供应商串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。23.5对采购人的纪律要求24．评标过程23.8.4不得有其他不客观，不公正履行职务的行为。23.8.3不得接受任何单位或个人明示或暗示提出的倾向或排斥特定供应商的要求。23.8.2磋商小组成员不得私下接触供应商，不得收受供应商给予的财务或者其他好处，不得向采购人征询确定成交人意向。23.8.1评委会应当依照有关法律法规的规定，按照磋商文件确定的评标标准和办法客观、公正的对磋商响应文件提出评审意见。磋商文件没有规定的评标标准和方法不得作为评标依据。23.8对磋商小组成员要求评标纪律25．磋商响应文件的澄清24.4磋商小组确定每一投标是否对磋商文件的要求作出了实质性的响应，而没有重大偏离。实质性响应的投标是指投标符合磋商文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离或保留。重大偏离或保留系指影响到磋商文件规定的供货范围、质量和性能，或限制了买方的权利和供应商的义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其他提交实质性响应投标的供应商的公平竞争地位。24.3评委会将组织审查磋商响应文件是否完整，是否有计算错误，要求的保证金是否提供，文件是否恰当地签署。24.2在对磋商响应文件进行详细评估之前，监督人将按照磋商文件前款规定的资格标准对供应商资格文件进行审查。24.1评标的依据为磋商文件和磋商响应文件。序号评审内容是否满足1在评标过程中，磋商小组若发现供应商的报价明显低于其他磋商报价，使得其磋商报价可能低于其个别成本的，应当要求该供应商做出书面说明并提供相关证明材料。供应商不能合理说明或者不能提供相关证明材料的，磋商小组认定该供应商以低于成本报价竞标，采购人不接受不符合国家有关部门相关规定的磋商报价或优惠方案，其磋商报价视为无效报价。2磋商报价未高于设定的预算价格。3在评标过程中，磋商小组若发现供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式投标的，该供应商的投标应作废标处理。4磋商小组应当审查每一磋商响应文件是否对磋商文件提出的所有实质性要求和条件做出响应。未能在实质上响应的投标，应作废标处理。5磋商小组应当根据磋商文件，审查并逐项列出磋商响应文件的全部投标偏差。若存在重大偏差将被视为未实质性响应磋商文件。6质保期、交货期满足磋商文件要求。7没有不满足磋商文件实质性要求的其他情形。审查结果详细评分标准如下：对磋商响应文件的评估和比较分为两步进行，磋商小组按照磋商文件要求对磋商响应文件中的重要技术指标以及技术和商务上要求的其它重要内容进行审核，审核合格后即视为实质性响应的磋商响应文件，进行第二个步骤：对实质性响应的磋商响应文件进行评估和比较采用综合评分法进行打分评比，打分方法：总分为100分。将每位供应商的价格得分、技术得分、商务得分相加即为该供应商的总得分。26．对磋商响应文件的评估和比较25.2要澄清的答复应是书面的，但不得对投标内容进行实质性修改。澄清文件须由供应商法人代表或法人授权代表签字或加盖公章并作为磋商响应文件的组成部分。25.1为有助于对磋商响应文件进行审查、评估和比较，磋商小组将对认为需要（不是每一个）的供应商进行询标，请供应商澄清其投标内容，供应商有责任按照采购代理机构通知的时间、地点指派专人进行答疑和澄清。询标时供应商代表应作书面记录。并对重要内容作出书面答复。评分项目评审内容详细评审分值价格部分报价得分(30分)对于价格部分的评分，按以下方法进行：价格分统一采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且评标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：磋商报价得分＝(评标基准价/磋商报价)×30%×100。有效磋商报价为通过初步评审的供应商报价，计算值保留两位小数。30技术部分（48分）技术参数符合程度（30分）针对招标文件技术参数，满足招标文件要求，全部满足要求得30分。“*”号技术参数的每有一项负偏离，按5分抵扣，扣完为止；一般技术参数的每有一项负偏离，按3分抵扣，扣完为止。（注：供应商需如实填写所投产品参数；并提供能够证明其参数真实有效的证明文件，若证明文件无法证明参数真实有效，视为负偏离或以评审小组集体意见为准）30技术部分（48分）配置情况(4分)根据设备配置符合程度综合评判：所投产品①配置齐全，②便于用户使用，③操作简便，④便于维护。以上符合一项得1分，不符合不得分。4技术部分（48分）投标产品的可靠性（5分）所投产品运行稳定，不存在质量问题，未发生过召回事件，使用记录良好得5分，（提供承诺函，未提供该项不得分）；偶有故障发生得2分，发生过召回事件得0分。5技术部分（48分）投标产品的维护成本（6分）根据产品的维修维护成本（供应商需提供备品备件价目表，未提供此项不得分）等方面进行综合评价。所提供产品备品备件价目表项目齐全且由低到高依次排序，维修维护成本最低得4分，次低得2分，其次得1分，项目不全或产品的维修维护成本高不得分，未提供不得分。并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函得2分，未提供不得分）6技术部分（48分）供货计划（3分）综合考虑目前疫情防控情势，提供完整可行的供货方案，包括供货进度计划、疫情期间货物的消杀检疫配送措施，每存在一处缺陷扣1.5分。3商务部分（22分）全国性非特定行业业绩 （10分）所投产品自 2019 年以来全国性的非特定行业的类似项目成功案例，每提供1个类似业绩证明材料得2分，本项最多得10分。业绩认定：同一业绩必须同时提供①合同协议书或中标通知书的复印件或扫描件和②供应商提供的产品在类似项目中得到客户认可，并附有甲方单位签字盖章的验收报告复印件或扫描件。验收报告的甲方单位必须与提供的合同协议书或中标通知书中的甲方单位保持一致。未按上述要求提供业绩证明材或内容模糊不清的，其业绩不予认定。10商务部分（22分）售后服务体系(12分)视企业承诺的工作方案、售后服务网点分布、技术全面性等方面进行评分。1、供应商须提供完善售后服务方案（2分）及售后服务承诺书（2分）；2、供应商国内有常驻售后服务网点及工程师（2分）；3、制造商在中国境内设有零备件库（1分）；未提供证明材料不得分。7商务部分（22分）售后服务体系(12分)应急预案：由供应商根据医院实际情况提供相适应的方案，根据方案的合理性、适用性及可操作性进行评分。包括①解决问题能力、②紧急故障处理预案、③故障维修响应时间、④备品备件供应、⑤提供备用替代设备、⑥定期巡检维护方案等，每缺少一项扣0.5分，扣完为止。3商务部分（22分）售后服务体系(12分)培训及技术指导方案等均满足招标文件要求，有详细的①设备使用培训方案和用户培训计划及②使用过程中的技术指导方案，每缺少一项扣1分，未提供不得分。227．评标过程的保密性根据财库【2019】9号文件及财库【2019】19号文件要求，供应商所投的产品中属于政府采购强制采购*号设备等必须提供节能产品认证证书，否则视为未实质性响应磋商文件。目录中优先节能环保产品，投标供应商提供相关证明资料给予价格上加分。2、（环境清单部分产品的价格/磋商报价）×3%×技术项满分值1、（节能清单部分产品的价格/磋商报价）×3%×技术项满分值提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得成交候选人推荐资格；说明：评委对各供应商二、三项内容量化打分时，二、三项合计最高得分与最低得分相差20%以上时，应当做出合理的解释说明，否则不予计分。28.1合同将授予被确定为实质上响应磋商文件要求，评标认为具备履行合同义务条件、报价合理、技术和商务条件都符合条件基础上综合评分得分最高的供应商。28．合同授予标准F授予合同中有关规定的活动，将被取消其成交资格。27.2供应商在评标过程中，所进行的力图影响评标结果的不符合《政府采购法》及本次磋商27.1开标后，直到授予合同为止，凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关资料以及授标建议等评委或参与评标的有关工作人员均不得向供应商或其他无关的人员透露，违者给予警告、取消担任评委的资格，不得再参加任何项目的评标。30.1公告成交结果的同时，采购代理机构将以书面形式发出《成交通知书》，但发出时间不超过投标有效期，《成交通知书》一经发出即发生法律效力。30．成交通知书29.1为维护国家利益，采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何全部投标的权力，并对所采取的行为不作任何解释。29．接受和拒绝任何或所有投标的权力28.3如果确定该供应商无法圆满履行合同，采购代理机构将对下一个可能成交的供应商资格作出类似的审查。28.2最低投标价不一定是被授予合同的保证。31.3磋商文件、成交人的磋商响应文件及其澄清文件等，均为签订经济合同的依据。31.2如成交人拒签合同，则按违约处理。采购代理机构没收其磋商保证金。31.1供应商收到《成交通知书》后，三十天内按规定的地点与买方签订合同。买方和成交人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。31．签订合同30.3采购代理机构将在成交人按规定签订合同并提交履约保证金（如适用）后退还其磋商保证金。30.2《成交通知书》将作为签订合同的依据。33.1.2在宣布成交后一周内，成交人须按第33.1.1条规定的标准以银行汇票、转帐支票或电汇的方式一次性向采购代理机构缴纳招标代理服务费。33.1.1成交商须向新疆招标有限公司支付成交服务费。33.1成交人须向采购代理机构按如下标准和期限交纳招标代理服务费：33．招标代理服务费32.1成交人应按合同规定的方式、时间和金额向买方提交履约保证金。32．履约保证金（如适用）37.磋商文件截止时间后，实际参与的供应商不足法定家数的；36.因重大变故，采购任务取消的；35.出现影响采购公正的违法、违规行为的；G招标失败条件34.1享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。34.投标人在中标后需要融资时可以申请政府采购合同融资，具体内容详见《新疆维吾尔自治区政府采购合同融资工作方案》新财购【2022】17号。数字化医用X射线摄影系统第一包：数字化X射线摄影系统(体检中心)第三部分货物需求及技术要求39.对磋商文件作出实质性响应的供应商不足法定家数的；38.最终报价均超过采购预算的；包号设备名称数量预算金额（万元）备注1数字化X射线摄影系统(体检中心)1632数字化医用X射线摄影系统(传染病)163能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位、担架位、轮椅位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及激光打印胶片、完善的图像后处理功能。1.3制造商具备IS013485质量体系认证及NMPA认证。1.2设备用途：整机双立柱型机架式结构加平板探测器系统，具备数字摄影、数字透视、数字造影功能，利用它可以进行胸部和腹部透视、消化道造影、泌尿生殖系统造影、胆道造影以及下肢静脉等多种造影以及头颅、胸部、腹部和四肢等部位的DR摄影1.1设备名称：数字化X线摄影系统（DR）一、设备名称、用途及整体要求：技术规格要求1.3管电压可调范围：≥40-150KV1.2逆变频率：≥450KHZ1.1为了保证设备稳定性和兼容性，要求高压发生器为DR整机制造商原厂生产1、高压发生器装置：二、主要配置和技术参数要求：1.4数量：壹台1.9高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数1.8具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥1000种1.7最小时间电流积：≤0.1mAs1.6最短曝光时间：≤1ms1.5最大输出电流：≥630mA1.4最大输出功率：≥50kW2.5有效数据位数：≥16bit2.4最小像素尺寸：≤140μm2.3总像素：平板≥900万2.2尺寸：无线平板探测器：≥43cm×43cm2.1材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）2、平板探测器：2.11最大电池容量的最大曝光时间：≥800次或≥4h2.10成像时间:≤6s2.9获得SRRC（国家无线电管理委员会强制认证要求）核准认证，并提供整机制造商的证明材料2.8平板探测器表面承重：≥200kg2.7从曝光到获得预示图像的最短时间：≤4.5s2.6空间分辨率最低出厂标准：提供NMPA认证的技术要求作为证明材料3.4阳极最大转速：≥3200r/min3.3管套热容量：≥1250kHu3.2双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm3.1标注生产厂家、品牌、型号，提供注册证及检测报告。3.X射线管：2.12具备与主机同步开关机功能4、X射线管支撑装置：*3.9采用球管全包设计，以便保护球管，提供整机图片证明3.8最大管电流：≥650mA3.7焦点额定功率：小焦点≥20kW；大焦点≥50kW3.6靶角：≤12°3.5阳极热容量：≥220kHu4.6球管垂直移动到最低处≤450mm（球管中心距地）4.5球管垂直移动范围≥1400mm4.4球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°4.3球管沿水平轴旋转≥±180°4.2无需天轨即可完成安装4.1类型：落地式、非U臂或UC臂机架，4.12机头上配置X射线管升降运动升降按键和X射线管升降与平板探测器片盒升降联动按键4.11具有一个动作即可完成X射线管升降、X射线管纵向运动、X射线管垂直旋转的运动解锁装置4.10具备状态显示灯带，可显示开机、静止、运动、待机等状态*4.9机头具备感应把手，可一键解锁，并可控制球管旋转、立柱横向运动4.8具备手动及电动控制球管垂直运动功能4.7具备与平板探测器跟踪运动功能（双向跟随）5.5显示屏可显示机器的位置信息，支持运动速度切换5.4显示屏支持显示当前体位的体位示意图，提供图片证明5.3显示屏需显示病人基本信息、病人体位等信息，支持病人切换操作，且可对当前病人的体位进行增加或删减*5.2显示屏上支持触屏操作，支持多点触摸5.1大小：≥12英寸，5、球管机头显示屏及遥控器6.2床面纵向移动：≥910mm，横向移动：≥260mm6.1固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定6、摄影床5.8配备射频遥控器5.7具有一个动作即可完成X射线管升降、X射线管纵向运动、X射线管垂直旋转的运动解锁装置5.6显示屏可显示曝光图像*6.8片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向，提供图片作为证明材料6.7探测器托盘覆盖范围≥1000mm6.6固定滤线栅尺寸≥470×450mm6.5固定滤线栅栅密度≥40L/cm6.4承重：≥270kg6.3床面高度：≤650mm7.4具备控制限束器点亮及运动缩窗功能7.3具备手动和电动控制平板探测器垂直运动功能7.2平板探测器垂直移动到最低处≤350mm（平板中心距地）7.1平板探测器垂直移动范围≥1510mm7、立式平板探测器摄影架*6.9高压内置：体现一体化设计，高压内置于床下，操作更便利（并提供厂家照片证明）。8.2可调式附加滤过：1.5/2.0mmAl8.1固有滤过(70kV):1.3mmAl8、限束器7.7具备X射线管与立式摄影架探测器片盒电动升降联动开关控制功能7.6片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向，提供图片作为证明材料7.5具备与平球管跟踪运动功能（双向跟随）9、图像采集工作站8.7具备激光对中指示灯，提供图片证明8.6光野指示灯：具备延时功能，延时时间≥30s8.5光野指示灯：LED8.4最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm8.3最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm9.6病人登记及管理功能：病人信息登记/并支持急诊病人快速登记功能。支持DICOM3.0标准的Worklist查询服务，可通过HIS/PACS查询并下载病例资料9.5硬件配置：CPU≥2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥23″9.4操作系统：Windows，全中文操作界面9.3一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全（并提供证明材料）。9.2一体化工作站，各功能非模块设计。9.1控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业DR处理软件9.9.3具备上传本地文件（包括但不限于图像、视频、文本文件等）至云端软件9.9.2移动终端具备建立多人离线交流群组，且支持离线DICOM图像上传和下载9.9.1适用多种终端，包括台式计算机，笔记本电脑，平板电脑，智能手机等，提供证明文件9.9支持云端轻会诊功能，提供操作界面证明文件9.8图像处理：支持多频带处理功能、栅纹自动识别及处理功能、高亮度去噪及增强功能、细节增强功能支持窗宽、窗位调整9.7图像采集：支持3D仿真摆位示意图、检查项目选择、摄影参数选择功能；支持图像自动窗宽窗位调节；支持图像正负片显示；支持图像镜像与旋转；可显示病人信息/检查信息/设备信息/图像信息9.9.9移动终端支持文件分享功能，图像和视频文件可以直接分享到微信等软件，并可通过链接直接查看DR图像，提供证明加盖制造公章9.9.8支持智能移动终端的APP应用9.9.7支持隐藏病人信息功能9.9.6移动终端支持多种查询条件组合查询功能（上传者、病人姓名、检查类型、检查时间、标签等）9.9.5移动终端支持录发语音功能9.9.4移动终端可提供不同用户针对单一病例的诊断讨论及评论功能，可在病例图像实时显示评论数量，查看图像时可同时查看评论内容，提供证明加盖制造商公章9.13提供RIS、HIS软件系统的集成接口，通过安装配置可实现从RIS、HIS调阅存储在系统中的图像9.12Dicom传输：支持DICOM3.0标准的归档服务，可把图像归档到服务器，支持后台自动发送9.11胶片打印：支持DICOM3.0标准的激光相机输出，可方便地选择配置好的方案（胶片尺寸、排版）打印；打印排版可通过拖拽式将图像拖入排版区域9.10图像观察：正负片转换、图像缩放、平移、镜像、旋转、放大镜显示；可选择感兴趣区域的原始显示、全屏显示、直方图显示、窗宽窗位调整；图像标注功能，包括方位和文字；实时自动ROI裁剪9.9.11支持桌面直播功能。工作站和用户端都能进行桌面直播，接收端可以查看发起端的桌面直播内容，提供证明文件加盖制造商公章9.9.10移动终端支持医生建立讨论群组探讨病例的图像功能2.制造商为正规医疗器械厂家，非OEM或AF。1.投标产品的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准，验收合格起，质保二年，保修期满后，终身维护、软件升级，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。制造商具有全国400或800免费服务热线。三、质量保证、售后服务要求：9.16具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式。（提供工作站软件界面截图）9.15具备辐射剂量面积积指示，并在图像上显示，提供界面截图作为证明材料9.14软件支持3台以上打印机连接，并提供界面截图作为证明材料8.提供铅围裙及围脖各两套，双联移动升降式医院射线防护帘。7.供应商应保证在12小时内对用户提出的问题或故障予以响应及处理。6.投标从产品最终验收合格之日起，主机保修不少于36个月，并由厂家出具相关服务承诺书。5.制造商免费提供远程联机维护功能，能对设备进行软件升级及故障分析（提供证明材料）。4.费用：在保修期内由于货物故障所产生的一切费用由供应商负责。3.为了保证售后及时性和服务质量，承诺24小时维修。2、按照甲方需要提供相关的存储硬盘。1、免费开放端口相关信息系统及接口费由投标方承担。其他要求：11.免费安装、调试及室内补缺。10.免费PACS接口。9.标准配电箱一个。备注：1、本章节中的参数只作为参考，但所投产品参数不得低于上述要求。为保证供应商提供的产品技术参数真实性，供应商需提供投标产品图册、说明书性能参数页复印件或所投产品的完整检测报告，并在其成交注出技术参数符合条款。上述资料均无法证实其真实性的，以磋商小组集体认定意见为准。6、对负荷有特殊要求的设备，均标配不间断电源。5、设备要有工作站的，均需标配工作站。4、提供机器的操作和维修手册。3、报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保期过后，机器故障，先维修后付款。序号6MP彩色医用融合显示器6MP彩色医用融合显示器1显示尺寸≧ 30英寸2分辨率≥6MP（3280x2048像素）3显示内容彩色成像*4外壳材质采用绝缘非金属材料外壳。投标时需提供实际样机供现场验证。5像素间距≤0.1995mm6最大亮度≥1050cd/m²*7校准亮度≥600cd/m²8响应时间≤18毫秒9可视角度178°*10对比度2000：111色彩深度（面板）30位*12前置感应器前置一体化高精度传感器，可定时自动检测并实时进行DICOM校准。投标时需提供可以体现具有前置一体化传感器的显示器屏幕13视频输入信号DP 1.2 (x2)14视频输出接口DP (环通) *15逐像素均匀度校准技术通过逐像素均匀性校正技术PPU，使整个屏幕中每个单独像素都具有相同的色彩和灰阶显示均匀性，提高图像显示的准确度。投标时须提供此项规格的官方技术资料*16质控软件同品牌原厂质控软件17DICOM校准具备同品牌QAWeb质控软件，可以在线以及本地DICOM自动检测和自动校准18合规管理DICOM校准软件可确保显示器符合DIN, AAPM等最新通用显示器QA标准19亮度校准通过传感器技术和质控软件，实现在质保期内，显示器亮度始终保持为校准亮度，保证图像显示的准确可靠20显卡同品牌原厂显卡投标时需提供显卡实拍图片，图片中需体现显卡上的品牌名称等信息21环境光照明SoftGlow环境光照明，可点亮墙壁或阅片桌区域，亮度可调，更贴合放射医师工作习惯22功耗校准亮度600cd/m2时，额定功耗80W休眠/待机时，功耗*23显卡功能1智能聚焦在阅片时针对某一区域可放大，形成一个高对比度、高亮度的观察区域，此区域符合DICOM标准，满足医生对微小病灶的精细观察。此区域还可实现反色显示。24显卡功能2智能光标光标需在不同分辨率显示器间的任意位置自由移动切换和定位。25显卡功能3智能减光在多显示器浏览时，工作主屏亮度不变，辅屏亮度自动降低，无需手动调整，从而减少由辅屏带来的光线干扰。1. 减小非诊断显示器对诊断显示器负效光影响；2. 保护眼睛，缓解视觉疲劳；3. 增加显示器寿命。26显卡功能4一键截屏可任意设置快捷键，对典型病例进行随时截屏保存并存档，并且可以对智能聚焦下的图像进行截图保存。27显卡功能5应用亮度管理AAM高亮度下阅片，低亮度下查看其他应用或撰写报告，以减少阅片视觉疲劳。*28SteadyColor彩色、灰阶同时校准技术，实现灰阶和彩色图像正确显示，确保诊断准确性29广色域具备广色域显示31护眼保护措施保护面板，校准亮度恒定于600 cd/m2DimView 智能减光功能*32提供不可更改文本工作报告可根据用户要求定期出具不可更改文本的工作状态报告，作为质量管理、设备管理的参考，并可作为医疗纠纷中被采信的举证文件（提供现场演示）33品牌及类型医用阅片品牌34售后质保期5年，包括40000⼩时背光保修35故障自动排除可通过监控设备对故障终端进行故障诊断、故障报告及自动排除，以确保使用过程均符合医疗标准要求36产品认证通过中国CCC强制安全认证、通过CB-IEC电磁安全测试认证，电源安全管理认证UL。 37环境认证RoHS 符合性声明38生产商认证具备ISO9001质量保证体系认证、具备ISO13485医疗器械质量管理体系认证、具备ISO14001环境管理体系认证、具备ISO14971医疗器械风险管理体系认证。投标时须提供上述认证的有效证书复印件。39升降办公桌升降办公桌 W1500*D700 尺寸：1500*750 桌面：高强度灰白色台面，巴可logo 功能：电动升降调节三节625-1220 电机：130公斤的承重噪音不超过35分贝，升降速度：30mm/秒（平均值） 电源：内置电源，6电源接口 支架：双屏直接，6向调节 主机架：白色吊装主机架 显示器支架：白色最新配置电脑一台40人体工学椅3D头枕：高度，角度以及头枕前后调节 塑胶框架：椅背采用U型网包裹设计，独家首创新型8段式椅背高度调节，分离式活动腰靠自动弹力支撑系 统 面料：优质网布； 背支撑架与扶手支架采用尼龙材质 扶手：自主研发4DPU扶手； 底盘：线控底盘多段锁定调节，自载重调节.后仰力度快调节、坐垫高度调节， 自主研发4D人性化扶手（高度 前后 宽度 角度）调节 椅脚：LC 350mm尼龙脚； 滑轮：65mmPU轮片静音滑轮， 躺睡宝：专利型伸缩式躺睡宝采用无按钮设计，可以根据个人需求长度、角度任意调节。总体要求：第二包：数字化医用X射线摄影系统(传染病)5、须按要求填写第六部分范本格式《备品备件、人工费价目表》并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函）。4、如果供应商按照合同提供的主要货物不是供应商自己制造的，供应商应提供制造厂家的项目授权原件扫描件，或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明原件扫描件。3、提供与本项目相关项目业绩,提供项目名称、加盖单位公章的成交通知书或合同扫描件及验收报告。2、报价格式必须参照第六部分范本格式。数量：壹台制造商具备IS013485质量体系认证（提供证书）.投标产品必须具备食品药品监督管理单位颁发的整机医疗设备注册（NMPA）；主要功能与用途：本机具备数字摄影、数字透视、数字造影功能，利用它可以进行胸部和腹部透视、消化道造影、泌尿生殖系统造影、胆道造影以及下肢静脉等多种造影；可以进行头颅、胸部、腹部和四肢等部位的DR摄影条目性能参数要求一数字平板探测器，数量 1 块1碘化铯非晶硅无线平板探测器。2探测器尺寸规格≥43厘米X43厘米3最大空间分辨率≥3.6线对/毫米4探测器像素尺寸≤139微米，采集矩阵≥3000 X 30005DQE量子捕获效率（最大值） ≥60%6探测器外形尺寸规格≤46厘米x 46厘米x1.5厘米7探测器重量≤4.7公斤8A/D数模转换≥16比特9应用模式9.1具备固定检查床及胸片架外的便携式工作模式9.2还可以配置在胸片架或固定检查床中的应用模式二X射线高压发生器1设备配置的X射线高压发生器是DR主机原厂设计生产并与主机同一品牌（提供注册检测报告中发生器铭牌或注册检测报告中关键部件列表证明）。2高压产生方式: 最高开关逆变频率≥240kHz3最大电功率≥65千瓦4管电压范围40-150千伏5具备自动曝光量控制功能6最短曝光时间≤1毫秒7最长曝光时间≥6秒8摄影最小管电流≤10毫安；摄影最大管电流≥800毫安，连续透视电流最小≤0.5mA ，最大≥19mA ，提供检验报告并加盖制造商公章.9摄影最小电流时间积≤0.1毫安秒；摄影最大电流时间积≥800毫安秒，脉冲透视电流：最小≤5mA，最大≥39mA ，提供检验报告并加盖制造商公章三X射线球管1双焦点， 焦点规格：小焦点≤0.6毫米，大焦点≤1.2毫米2小焦点功率≥27千瓦，大焦点功率≥75千瓦3阳极热容量≥300kHu4高速旋转阳极，阳极转速≥8000转/分钟四X射线束光器1调节投照视野,最大可覆盖 43厘米X 43厘米2束光器有射野灯光定时控制开关3具备中心定位线五X射线球管机架1六自由度运动落地立柱X射线球管机架：X线球管可沿水平纵、横向（水平伸缩）、垂直方向直线运动，同时可围绕垂直轴、水平轴旋转，并可沿球管轴线前后旋转。2独立导轨落地式X射线球管立柱，水平纵向移动范围≥240厘米3X射线球管支撑臂垂直升降，升降范围≥150厘米4X射线球管支撑臂可以伸缩（水平横向），移动范围≥+/- 12厘米5X射线球管围绕垂直轴旋转，范围≥+/-180度6X射线球管围绕水平轴旋转，范围≥+/-140度7X射线球管沿球管轴线前后旋转，范围+45度到-20度8X射线球管端近台操作控制8.1彩色触摸屏， 尺寸≥10英寸8.2可以同步显示患者检查信息列表8.3可以同步进行曝光界面操作：SID、球管角度显示，球采集界面包括患者姓名、性别、检查体位、KV与mAs的显示及调节，AEC显示及选择，患者检查体型显示及设置，滤过显示8.4显示采集后的预览图像，并可确认操作9X射线球管立柱顶端指示灯可指示：机架运动、曝光、设备故障、紧急制动等状态六胸片架装置1探测器托架（bucky）垂直升降，移动范围≥145厘米，2探测器托架支持43厘米X 43厘米型探测器3电离室自动曝光4可更换滤线栅装置，高密度滤线栅：≥2块，会聚距离分别为 100cm/180cm，专距专用，进一步提升图像质量，滤线栅密度≥40线/厘米，滤线栅格比≥12：15立柱顶端状态指示灯可指示：机架运动、曝光、设备故障、紧急制动等状态七固定检查床装置1床面四方向浮动、固定安装检查床2床面水平横向移动≥+/-13厘米3床面水平纵向移动≥+/-38厘米4检查床探测器托架（bucky）支持43厘米X43厘米规格探测器5脚踏式控制床面运动6可更换滤线栅装置，滤线栅密度≥40线/厘米，栅格比≥10:17床面最大承重≥290KG8电离室自动曝光控制9床面侧导轨安装的控制手柄：可控制检查床面八主系统控制及图像处理系统1系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计2具备触摸屏操作、 键盘操作、鼠标操作模式3主机工作站硬盘容量≥500G，图像存贮容量不小于5000幅（非压缩）4CPU主频≥2.9G5主机内存≥8GB6DVD光驱装置7监视器（LCD）尺寸≥19英寸8接口支持：通过以太网输出DICOM-3.0格式图像,有传输、打印、存储、工作列表等功能9条形码病人信息输入10图像处理功能 10.1图像放大功能10.2病人资料显示10.3边缘增强10.3亮度调节10.5对比度调节10.6图像反转10.7多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示10.8根据解剖部分自动进行图像优化处理10.9注释、测量功能10.11图像打印排版功能11具有中英文界面选择，图形化摄影体位选择，体型选择等功能12高级图像处理软件及应用功能（需在注册检测报告注明名称）12.1管线增强显示成像软件：通过特殊图像处理技术特异性增强胸腹部插管、留置管的显示，帮助诊断医师更清晰判别管线位置及状态。12.2气胸可视化成像软件：通过边缘强化生成伴随影像，可明显提升胸膜反折线的显示，从而减少进一步检查的需求。12.3智能虚拟滤线栅：通过软件的处理可以达到与固态滤线栅消除散射线类似的图像效果。12.4体检专用套件：体检模式尘肺病检查模式12.4.1体检模式：预设标准的体检模式可以直接从RIS系统默认进入体检模式，提升检查效率12.5尘肺病检查模式：从摄影条件.图像处理方式按照相关国家标准设置，从而可以提供符合规范的标准数字化X射线影像12.6骨抑制成像处理技术12.6.1可通过软件后处理去除胸部前后位及后前位的后肋及锁骨显示，通过获得NMPA认证的软件一次曝光获得标准影像及伴随“去骨”影像，无需两次曝光；提高影像的信噪比，改善医生对肺部疾病的诊断.8M彩色专业显示器序号技术指标具体技术要求1医用专业显示器国产专业显示器，提供显示器制造商的省级或者省级以上高新技术企业证书、节能产品证书，提供至少两份近三年由省级质量管理协会出具的该显示器制造商的用户满意调查评价报告2亮度和曲线自动校准显示器完全符合dicom3.14标准，并提供具有亮度及曲线自动校准功能的证明材料3*基本参数≧31.5英寸，分辨率≧3840×2160，点距≦0.18159×0.18159mm4必要参数最大亮度≧1000cd/m²，对比度≧1300：1，响应时间≦14ms，可视角度≥178°5亮度均匀性显示器确保全屏幕亮度均衡，并提供基于等高圆近似的亮度均匀性调节功能的证明材料6*色彩显示器色彩度≧4.398Trillion Colors(42bit)7视频输入端口DVI-D×1、DP×1、HDMI×18环境光补偿显示器可以根据工作环境的亮度自适应调节显示器屏幕的亮度，进一步调节显示器的显示效果, 更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度环境下。并提供环境光补偿灰阶显示亮度功能的证明材料9一体化双屏采用一体化双屏技术，在同一个显示器中显示两幅不同输出的图像，消除了因为屏本身差异和使用后衰减不同而造成的两个屏显示不一致，显示更准确的一致性的影像，方便影像对比。10观片灯功能显示器具有切换阅片灯模式的功能，可通过按键快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片11亮度快捷控制显示器可通过按键一键切换亮度，方便医生观察图像细节12*远程质量管理和控制提供远程质量控制体系软件WEBQA，可对显示器定时进行DICOM曲线检测，并提供书面检测报告，告知用户显示器是否合规13市场占有率应具有较高的市场认同度，国内市场占有率≥30%，须提供近五年不少于5份第三方咨询机构公开发表的统计数据14制造商技术能力显示器制造商有较强的技术研发和制造能力。获得“国家知识产权优势企业”称号，并拥有与显示器设计与制造相关的专利技术95项以上（含95项），提供“国家知识产权优势企业”称号官方证明文件复印件，提供国家知识产权局检索结果截图（http://www.sipo.gov.cn/），现场备查15制造商技术能力显示器制造商具备良好的流程和品质管理，完全取得IS09001，ISO13485,ISO14001，SGS，GB/T 28001-2001职业健康安全管理体系认证16认证CCC认证17*原厂生产投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业名称须一致。技术指标技术要求尺寸≥1.3m×0.75m（高度可调），尺寸可根据要求定制*能说明带有电动升降功能，桌面接口单元，布线模组，环境光，万向支臂、背景灯*全向支臂全方位无死角定位，支臂可实现自由定位，全向可调，+75°~-45°可调俯仰角，支臂由航空铝合金制成，支臂具有液压杆，承重≥20kg环保要求甲醛含量≤0.5mg/m3桌面接口桌面预留翻转隐藏式防水接口集成插座，提供电源、USB、电话线等三种以上接口。*升降功能支持预设高度功能，可预设高度≥4个电源管理阅片桌预留接口给所有的设备供电，无需借助额外的插线板布线要求采用隐藏式线匣，所有的内部走线均通过专用的布线槽，确保阅片工位干净整洁。承重要求根据机型配置专用电脑主机支架，承重≥30kg，可根据显示器重量调节支臂配重座椅要求1、面料：坐垫进口麻绒，靠背网布。2、海绵：采用阻燃高密度回弹海绵，密度≥40g/m3。 3、同步倾仰锁定，拉力调节，可调节腰托，背压解锁系统，气压升降，2D可调PU扶手。 4、尼龙五星脚 5、带头枕 5.费用：在保修期内由于货物故障所产生的一切费用由供应商负责。4.负责设备的设计及安装调试。3.为了保证售后及时性和服务质量，要求24小时维修服务。2.提供相应过往平板DR产品的《医疗器械注册证》证明材料及管网查询结果。1.投标产品的制造标准、安装标准及技术规范符合国家标准，验收合格起，质保二年，保修期满后，终身维护、软件升级，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。制造商具有全国400或800免费服务热线。三、质量保证、售后服务要求：11.免费PACS接口。10.标准配电箱一个。9.提供铅围裙及围脖各两套。8.供应商应保证在12小时内对用户提出的问题或故障予以响应及处理。7.投标从产品最终验收合格之日起，主机保修不少于36个月，并由厂家出具相关服务承诺书。6.制造商免费提供远程联机维护功能，能对设备进行软件升级及故障分析（提供证明材料）。4、提供机器的操作和维修手册。3、报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保期过后，机器故障，先维修后付款。2、按照甲方需要提供相关的存储硬盘。1、免费开放端口相关信息系统及接口费由投标方承担。其他要求：12.免费安装、调试及室内补缺。4、如果供应商按照合同提供的主要货物不是供应商自己制造的，供应商应提供制造厂家的项目授权原件扫描件，或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明原件扫描件。3、提供与本项目相关项目业绩,提供项目名称、加盖单位公章的成交通知书或合同扫描件及验收报告。2、报价格式必须参照第六部分范本格式。备注：1、本章节中的参数只作为参考，但所投产品参数不得低于上述要求。为保证供应商提供的产品技术参数真实性，供应商需提供投标产品图册、说明书性能参数页复印件或所投产品的完整检测报告，并在其成交注出技术参数符合条款。上述资料均无法证实其真实性的，以磋商小组集体认定意见为准。6、对负荷有特殊要求的设备，均标配不间断电源。5、设备要有工作站的，均需标配工作站。1.3“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的一切设备、机械、仪器仪表、备品备件、软件、工具、手册及其它技术资料和其它材料。1.2“合同价格”系指根据合同规定，在卖方全面正确地履行合同义务时应支付给卖方的款项。1.1“合同”系指买方和卖方(以下简称合同双方)已达成的协议，即由双方签订的合同格式中的文件，包括所有的附件、附录和组成合同部分的所有其他文件。1．定义第四部分合同一般条款5、须按要求填写第六部分范本格式《备品备件、人工费价目表》并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函）。2．适用范围1.8“验收”系指买方依据技术规格规定接受合同货物所依据的程序和条件。1.7“现场”系指将要进行货物安装和运转的地点。1.6“卖方”系指成交后提供合同货物和服务的经济实体。1.5“买方”系指通过磋商采购，接受合同货物及服务的企业或单位。1.4“服务”系指合同规定卖方须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训以及其他类似的义务。5．专利权4.1本合同项下所供货物的技术规格应与本磋商文件技术规格规定的标准相一致。若技术规格中无相应规定，货物则应符合相应的国家标准或有关权威部门最新颁布的相应的正式标准。4．技术规格和标准3.1原产地系指货物的生产地，或提供辅助服务的来源地。3．原产地2.1本合同条款适用于本次磋商活动。7.1卖方应在每一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的中文印刷字体标明以下各项：7．运输标记6.2每件包装应附有详细装箱单和质量证书各两套，一套在包装箱里，一套在包装箱外。6.1除非本合同另有规定，提供的全部货物须采用相应标准的保护措施进行包装。这种包装应适于空运和内陆运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。卖方应承担由于其包装或其防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失的任何损失的责任或费用。6．包装5.1卖方须保障买方在使用其货物、服务及其任何部分不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担由此而引起的一切法律责任和费用。(6)货物的名称、品目号、箱号(5)目的地(4)发货单位(3)收货人代号(2)合同号(1)收货人8.1卖方应在合同规定的交货期前6天以电报、传真或电传通知买方合同号、货物名称、数量、包装件数、总毛重、总体积(立方米)和备妥待运日期。同时，卖方应以挂号信寄给买方详细交货清单一式五份，包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积(立方米)和每一包装箱的尺寸(长x宽x高)、单价和总价、备妥待运日期，以及货物在运输和仓储中的特殊要求和注意事项。8.卖方的交货价合同7.2凡重达两吨以上的包装，卖方应在每件包装箱的两侧用标志标明“重心”和“吊装点”，并根据货物的特点和运输的不同要求，以清晰字样在包装上注明“小心轻放”、“勿倒置”、“防潮”等适当的标志，以便装卸和搬运。(9)尺寸(长x宽x高，以厘米计)(8)毛重／净重(公斤)(7)出厂或装箱日期9.1卖方应在货物装运完成24小时内以电报、传真或电传通知买方合同号、货物名称、数量、毛重、体积(立方米)、发票金额、载运车次名称和启运日期。如果包装件重量超过20吨或尺寸达到或超过12米长、2.7米宽和3米高，卖方应将其重量或尺寸通知买方。若货物中有易燃品或危险品，卖方也须将详细情况通知买方。9．装运通知8.5卖方装运的货物必须符合合同规定的货物名称、型号规格、数量或重量，否则，一切后果均由卖方承担。8.4交货日期以货物到达买方现场为准。8.3卖方负责安排自发运地至买方现场的运输和安装、调试及技术监督部门第一次强制性检验费用，均包含在合同总价中。8.2在目的地交货价合同条件下，由于卖方延误了以电报、传真或电传通知买方，由此而有可能造成的一切损失由卖方承担。(2)电汇付款。(1)转帐支票；11.1除另有规定外，可采用下列付款之方式一种付款：11.支付10.1在国内交货价合同条件下，由买方在货物装运前或接到装运通知后办理保险。或由买卖双方具体商定。10．保险13.1除非合同中另有规定，卖方为其所供货物和服务而要求买方支付的金额应与其磋商报价一致。13．价格12.2上述一套完整的资料应包装好随每批货物一起发运。12.1除磋商文件的技术规范书中另有规定的外，卖方应准备与合同设备或仪器相符中文技术资料，并于合同生效后15天内寄送到买方，例如：样本、图纸、操作手册、使用说明、维修指南或服务手册等。如本条款所述资料寄送不完整或丢失，卖方应在收到买方通知后立即免费另寄。12．技术资料11.2付款方式见合同特殊条款。15.2在合同规定的质量保证期内，如果发现货物的质量或规格与合同规定不符，或证明货物有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不合适的原材料等，买方应申请商检局检验，并有权根据商检证书及质量保证条款立即向卖方提出索赔。15.1卖方应让制造商在发货之前，对货物的有关内在和外观质量、规格、性能、数量和重量进行准确的和全面的检验，并出具其货物符合合同规定的质量证书。该证书将作为提交给议付银行付款单据的组成部分，但不应视为是对质量、规格、性能、数量或重量的最终定论。质量证书应附有写明制造商检验的细节和结果的说明。15．检验14.2除非合同中另有规定，合同项下货物的质量保证期为货物正式验收后12个月。14.1卖方应保证其提供的货物是全新的、未使用过的，采用的是最佳材料和第一流的工艺，并在各个方面符合合同规定的质量、规格和性能要求。卖方应保证其货物经过正确安装、合理操作和维护保养，在货物寿命期内运转良好。在规定的质量保证期内，卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而造成的任何缺陷或故障负责。除合同中另有规定外，出现上述情况，卖方应在收到买方通知后10天内，免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机。对造成的损失买方保留索赔的权利。14．质量保证16.2如果买方提出索赔通知后10天内卖方未能予以答复，该索赔应视为已被卖方接受。若卖方未能在买方提出索赔通知的10天内或买方同意的更长一些的时间内，按买方同意的上述任何一种方式处理索赔事宜，买方将从未付款或卖方提供的履约保证金中扣回索赔金额，同时保留进一步要求赔偿的权利。(3)更换有缺陷的零件、部件和设备，或修理缺陷部分，以达到合同规定的规格、质量和性能，卖方承担一切费用和风险并负担买方遭受的一切直接费用。同时卖方应相应延长被更换货物的质量保证期。(2)根据货物的疵劣和受损程度以及买方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。(1)卖方同意买方拒收货物并把被拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给买方，卖方负担发生的一切损失和费用，包括利息、银行费用、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。16.1卖方对货物与合同要求不符负有责任，并且买方已于规定的检验、安装、调试和验收测试期限内和质量保证期内提出索赔，卖方应按买方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。16．索赔19．履约保证金（不需要）18.2受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电报、传真或电传通知对方，并于事故发生后10天内将有关部门出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。一旦不可抗力事故的影响持续20天以上，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。18.1签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影响而不能执行合同时，履行合同的期限应予以延长，则延长的期限应相当于事故所影响的时间。不可抗力事故系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事故。18．不可抗力17.1如果卖方未能按合同规定的时间按期交货(本合同第18款规定的不可抗力除外)，在卖方同意支付核定损失额的条件下，买方将同意延长交货期。核定损失额的支付将从未付款或从履约保证金中扣除。核定损失额比率为每迟交7天，按迟交货物金额的0.5%，不满7天按7天计算，但是，核定损失额的支付不得超过迟交货物部分合同金额的5%。如果卖方在达到核定损失额的最高限额后仍不能交货，买方有权因卖方违约终止合同，而卖方仍有义务支付上述迟交核定损失金额。17．延期交货与核定损失额20.2仲裁应由买方当地仲裁机构根据其仲裁程序和暂行规则进行。20.1在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过友好协商解决，经协商在30天内不能达成协议时，应提交仲裁。20．仲裁19.3如果卖方未能按合同规定履行其义务，买方有权从履约保证金取得补偿。19.2卖方提供的履约保证金按规定格式以银行保函的形式提供，与此有关的费用由卖方负担。19.1卖方应在合同签订后3天内，向买方提交合同总价10%的履约保证金，履约保证金的有效期至货物保证期满。履约保证金应由银行开具。(1)如果卖方未能在合同规定的期限内或买方准许的任何延期内交付部分或全部货物。21.1在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在卖方收到买方发出的违约通知后10天内(或经买方书面确认的更长时间内)仍未纠正其下述任何一种违约行为，买方可向卖方发出书面违约通知，终止全部或部分合同：21．违约终止合同20.5在仲裁期间，除正在进行仲裁部分外，合同其它部分继续执行。20.4除另有裁决外，仲裁费应由败诉方负担。20.3仲裁裁决应为最终决定，并对双方具有约束力。(2)装运方式和包装方式；(1)合同项下需为买方特殊制造的货物的图纸、设计或规格；22.1买方可以随时向卖方发出书面指示，在合同总体范围内对如下一点或几点提出变更：22．变更指示21.2一旦买方根据第21.1款终止部分或全部合同，买方可以按其认为适当的条件和方式采购类似未交付部分的货物。卖方应承担买方购买类似货物的额外费用。但是，卖方应继续履行合同中未终止的部分。(2)卖方未能履行合同项下的任何其它义务。24．转让与分包23.1欲对合同条款作出任何改动或偏离，均须由买卖双方签署书面的合同修改书。23．合同修改22.2若上述变更导致了卖方履行合同项下任何部分义务的费用或所需时间的增减，应对合同价格或交货进度进行合理的调整，同时相应地修改合同。卖方必须在接到买方的变更指示后10天内根据本款提出调整的实施意见。(4)卖方须提供的服务。(3)交货地点；26.1本合同任何一方给另一方的通知都应以书面或电传、电报、传真的形式发送，而另一方应以书面形式确并发送到对方明确的地址。26．通知25.1本合同应按中华人民共和国的相关法律解释。25．适用法律24.2卖方应书面通知买方本合同项下所授予的所有分包合同。但该通知不解除卖方承担的本合同项下的任何责任或义务。24.1除买方事先同意外，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同项下的义务。28.1本合同应在买方和卖方签字（及买方收到卖方的履约保证金后），即开始生效。28．合同生效及其他27.3除合同本身以外，27.1款列明的所有资料始终为买方的财产，若买方要求，卖方应于其合同义务履行完毕以后将这些资料(包括所有副本)退还买方。27.2除非执行合同需要，在事先末得到买方同意的情况下，卖方不得使用第27.1款中所列的任何文件和资料。27.1除了卖方为执行合同所雇人员外，在未经买方同意的情况下，卖方不得将合同、合同中的规定、有关规格、计划、图纸、式样、样本或买方为上述内容向卖方提供的资料透露给任何人。卖方须在对外保密的前提下，对其雇用人员提供有关情况，所提供的情况仅限于执行合同必不可少的范围内。合同文件及资料的使用成交通知书；磋商文件；28.5下述文件将作为合同附件为本合同不可分割的部分并与本合具有同等效力；28.4本合同正本一式两份，用中文书写，买卖双方各执一份，副本一式肆份，用中文书写，买卖双方各执贰份；28.3商务合同应包括买方最后确认的价格条款和付款方式。28.2卖方须按技术规格中的规定，向买方提供与合同项下货物有关的现场安装调试、技术服务、培训等其他相关服务。代表：代表：买方：卖方：5）合同条款及合同特殊条款；履约保证金保函（如需要）；成交人的磋商响应文件及询标中的书面答疑；附录5验收及验收测试附录4技术参数附录3技术服务附录2供货范围及详细报价的技术资料附录1价目表附录：1.3具体的标准应在供应商递交的文件中明确规定，并在合同中由双方确认。1.2卖方提供的所有货物应符合中国以及国际通行的标准，并应附有相应的测试报告、合格证书，进口设备还须提供设备的进口报关单及商检证；1.1设备到达目的地，买方、卖方及买方聘请专家一同开箱验货；检验合同特殊条款是合同一般条款的补充和修改，如果两者之间有抵触，应以特殊条款为准。第五部分合同特殊条款2.5设备安装后，医院按国际和国家标准及厂房标准进行质量验收，公司提供相关文件并承担由此发生的一切费用。2.4因卖方原因造成不能按时完成安装调试工作，卖方应根据合同规定向买方做出赔偿。2.3卖方负责免费安装、调试并负责进行安装中的技术指导，通过验收（同买方共同完成）；2.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用；2.1卖方必须在合同签订后1周内将所有的安装调试条件、需买方配合的事项以书面方式通知买方；安装调试售后服务免费进行现场培训和其他方式的培训、负责指导安装调试。提供完善的设备使用培训方案、用户培训计划及使用过程中的技术指导方案，确保使用医师的熟练操作。卖方有义务对买方的设备使用人员进行培训，使使用人员能熟练掌握设备的各项功能和操作，并能对设备进行日常维护和一般性故障的查找及故障的排除；培训所需的一切费用均由卖方承担。培训2.7在设备安装和调试结束后，由买卖双方共同验收，卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册，免费提供验收所需的仪器，买方在验收合格后归还卖方。验收合格后进入保修期。技术监督局的检测费用由卖方承担。2.6卖方承担本工程交付使用后属地监管机构进行强检及出具报告的费用。保修期后的维修费用，先修后付款，零备件的购买，先交货后付款并提供正规的备品备件价格表。供应商须提供设备使用软件的备份，提供设备的维修测试方法及测试程序。设备所包含的所有软件均须提供合法的使用证书。国内有400售后服务电话，并提供7×24小时服务：并提供故障方案，包括处理流程、故障响应/处理时间及详细电话号码。售后服务保证：供应商需终生提供该设备的所有维修零件，并提供专职的维修工程师名单及工程师社保证明材料（一年之内的半年社保记录）。质保2年，质保期过后，机器故障，先维修后付款。质保期：5.3磋商响应文件中《备品备件、人工费价目表》执行相关收费标准并承诺质保期后的维修仍然按照备品备件件表内价格收取费用（提供承诺函）5.2买方指定交货地交货价；5.1人民币报价；报价要求设备停产后的备件供应：保证10年以上备件供应。维修响应速度：报修故障1小时内电话响应；8小时内到医院现场，质保2年，质保期过后，机器故障，先维修后付款。（五）采购人对中标人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向中标人付款。（四）中标人提交采购合同、发票等材料，向采购人申请付款。（三）其余10%款额在产品使用中无质量问题，且履行售后服务承诺，在质保期满后的30天内将余款无息汇入中标人指定的账户。（二）中标人按采购合同交货，完成安装调试，经验收合格后，采购人向中标人支付合同总价90%的货款。（一）合同签订后，采购人向中标人支付合同总价0%的预付款。付款方式：致：新疆招标有限公司1、投标书第六部分范本格式7.2交货期：90天。7.1交货地点：克拉玛依市中心医院交货地点及交货期：按磋商文件供应商须知、技术参数要求及其他要求提供有关文件商务条款偏离表技术参数、功能偏离表投标分项报价表开标一览表根据贵方为（项目名称）项目招标的磋商邀请（项目编号），签字代表（姓名、职务）经正式授权并代表供应商（供应商名称、地址）提交下述文件正本一份和副本三份。3．供应商已详细审查全部磋商文件，包括修改文件（如有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。2．供应商将按磋商文件的规定履行合同责任和义务；1．所附磋商报价表中规定的应提交和交付的货物和服务投标总价为（注明币种，并用文字和数字表示的投标总价）。据此函，签字代表宣布同意如下：磋商保证金，形式（汇票或电汇），金额为（注明币种）。资格证明文件电话：传真：地址：邮编：7．与本投标有关的一切正式往来信函请寄：6．供应商同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定要接受最低价的投标或收到的任何投标。5．如果在规定的开标时间后，供应商在投标有效期内撤回投标，其磋商保证金将被贵方没收。4．本投标有效期自开标之日起个日历日。2、开标一览表日期：年月日公章：供应商名称：供应商法人或授权代表签字：2、折扣条件与折扣声明应在表下注明。注：1、此表与投标书正本一同装在一单独的信封内密封。：供应商法人或授权代表签字供应商名称(公章)：项目编号：序号数量规格型号制造商投标总价（万元）质保期交货期备注…供应商名称（公章）：项目编号/包号：4、备品备件、人工费价目表供应商法人或授权代表签字：供应商名称（公章）：项目编号/包号：3、分项报价表序号名称规格型号制造商品牌数量单价总价123总价序号名称规格型号制造商品牌单价 （元）人工费（元） 总价（元）123总价成立时间：年月日地址：单位性质：单位名称：5、法定代表人身份证明书供应商法人或授权代表签字：特此证明。系（申请人单位名称）的法定代表人。身份证号码：（请随附身份证复印件并加盖申请人单位公章）姓名：性别：年龄：职务：经营期限：法定代表人身份证（正反面）本授权书于年月日签字生效，特此声明。本授权书声明：注册于（地区的名称）的（公司名称）的在下面签字的（法人代表姓名、职务）代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就（项目名称、项目编号）的投标，以本公司的名义处理一切与之有关的事务。6、法人代表授权委托书年月日投标申请人：（加盖申请人单位公章）法定代表人身份证（正反面）被授权人的身份证（正反面）供应商名称（公章）：项目编号/包号：7、技术参数、功能偏离表注：凡公司法人前来参加投标的供应商，可以不提供此项证明文件。公章：被授权人签字法人代表签字序号磋商文件规格条目号磋商文件要求规格响应规格偏离说明证明文件页码供应商名称（公章）：项目编号/包号：8、商务条款偏离表供应商法人或授权代表签字：注：与磋商文件要求逐条对应如实填写，不得复制粘贴磋商文件中的技术参数，否则评分时技术符合程度项不得分。序号磋商文件条目号磋商文件的商务条款磋商响应文件的商务条款说明证明文件页码名称：签字：本次投标公司的受权签署本资格文件人：关于贵方年月日第（项目编号）磋商公告，本签字人愿意参加投标，并有能力提供（项目名称）项目中的磋商内容及相关货物、服务，并证明所提交的所有文件和说明是准确和真实的。致：新疆招标有限公司：9、关于资格的声明函供应商法人或授权代表签字：10、国内非特定行业项目类似业绩（提供近三年类似项目业绩）盖章：盖章：邮编：电话：传真：地址：签字人姓名、职务（印刷体）项目名称采购人名称采购人地址采购人联系人及电话服务内容合同期限合同价格备注1营业执照副本；（复印件盖公章）11、资格证明文件3、每张表格只填写一个项目的信息，并注明序号。2、具体年份要求：2019年1月1日-至今1、本表后须附类似业绩的证明资料（提供与本项目相关项目业绩,加盖单位公章的成交通知书或合同扫描件及附有客户签字盖章验收报告）7环保产品认证证书（如有）；6节能产品认证证书（如有）；5资格要求中要求其他证明材料；4具有健全会计制度的证明材料；3缴税、社保证明材料；2法定代表人身份证和相关资格证明文件；4、磋商文件中要求提供的所有承诺书/承诺函。3、方案需包含供货计划、售后服务方案、售后服务承诺书、培训计划、故障处理方案等。2、供应商认为为满足采购人实际需要编制的其他内容。1、方案编制需条理清晰，逻辑通畅。12、售后服务方案及磋商文件要求提供的相关文件8其他相关证明资料。四、依法参加磋商活动，不围标、串标，维护市场秩序，不提供“三无”产品、以次充好。三、尊重参与磋商活动各相关方的合法行为，接受磋商活动依法形成的意见、结果。二、参加采购代理机构组织的磋商活动时，严格按照磋商文件的规定和要求提供所需的相关材料，并对所提供的各类资料的真实性负责，不虚假应标，不虚列业绩。一、自觉遵守各项法律、法规、规章、制度以及社会公德，维护廉洁环境，与同场竞争的供应商平等参加磋商活动。为了诚实、客观、有序地参与（采购人名称）磋商活动，愿就以下内容作出承诺：13、供应商诚信承诺书法定代表人或委托代理人：（签字）供应商：（公章）本承诺是采购项目磋商响应文件的组成部分。若本企业（单位）发生有悖于上述承诺的行为，愿意接受《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规中对供应商的相关处理。六、认真履行成交人应承担的责任和义务，全面执行采购合同规定的各项内容，保质保量地按时提供采购物品。五、积极推动磋商活动健康开展，对采购活动有疑问、异议时，按法律规定的程序实名（加盖单位章和法定代表人签名）反映情况，不恶意中伤、无事生非，以和谐、平等的心态参加磋商活动。单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本公司郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库（2017）141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加的2.残疾人福利性单位声明函1.监狱企业证明文件14、监狱企业证明文件（如有）、残疾人福利性单位声明函（如有）、小微企业声明函中小微企业证明文件等（如有）。年月日本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）3.中小企业声明函日期：企业名称（公章）：本单位对上述声明的真实性负责，如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；日期：
投标 / 标书制作要点（原创）
本数字化X射线摄影系统 数字化医用X射线摄影系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
