设施 设备招标公告（自贡市精神卫生中心2022）
自贡市精神卫生中心手术室设施设备采购项目招标公告
项目概况
手术室设施设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2022年12月08日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5103012022000367
项目名称：手术室设施设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：10,000,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起180日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）。
三、获取招标文件
时间：2022年11月18日至2022年11月25日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：四川省政府采购网
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2022年12月08日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：自贡市精神卫生中心
地址：自贡市贡井区青杠林138号
联系方式：0813-8582233
2.采购代理机构信息
名称：四川汇隆招投标咨询有限公司
地址：四川省自贡市自流井区四川省自贡市自流井区丹桂南大街泰丰新加坡花园2栋-102铺
联系方式：0813-2301535
3.项目联系方式
项目联系人：杨建波
电话：0813-2301535
四川汇隆招投标咨询有限公司
2022年11月17日
相关附件：
采购需求-手术设备.docx
采购需求-手术设备.docx
3.2采购内容因自贡市精神卫生中心手术室净化系统设备使用已久，作为医院使用设备，需达到净化要求，因此对净化手术部的围护结构及基本装备、空调、电气、给排水系统的采购及安装、调试、检测、保修。具体内容如下：5间手术室：防辐射百级（Ⅰ级）手术室2间、万级（Ⅲ级）手术室2间、千级（Ⅱ级）正负压切换手术室1间；均采用双走廊形式，内洁净走道为病人、洁物、医护人员走道，外洁净走道为污物通道，做到洁污分流，流线清晰；配套相关辅房，走廊。3.1采购项目概况（注：当采购包的评标方法为最低评标价法时带“★”的参数需求为实质性要求，供应商必须响应并满足的参数需求，采购人、采购代理机构应当根据项目实际需求合理设定，并明确具体要求。）（注：当采购包的评标方法为综合评分法时带“★”的参数需求为实质性要求，供应商必须响应并满足的参数需求，采购人、采购代理机构应当根据项目实际需求合理设定，并明确具体要求。带“▲”号条款为允许负偏离的参数需求，若未响应或者不满足，将在综合评审中予以扣分处理。）采购需求（招单价的）供应商报价不允许超过标的单价供应商报价不允许超过标的限价采购包最高限价（元）:10,000,000.00采购包预算金额（元）:10,000,000.00采购包1：序号标的名称数量标的预算 （元）计量单位所属行业是否核心产品是否允许进口产品是否属于节能产品是否属于环境标志产品1手术室设施设备1.0010,000,000.00套工业是否是是标的名称：手术室设施设备（招单价的）供应商报价不允许超过标的单价供应商报价不允许超过标的预算采购包1：3.3技术要求参数性质序号技术参数与性能指标11、项目清单序号标的名称数量单位1手术室设备1批2围护结构及基本装备系统1套3净化空气处理系统1套4电气及智能化系统（含手术麻醉管理系统）1套5医用气体系统(含吊桥)1套6给排水系统1套2、技术要求一、项目组成序号名称数量1手术室设备1批2围护结构及基本装备系统1套3净化空气处理系统1套4电气及智能化系统（含手术麻醉管理系统）1套5医用气体系统(含吊桥)1套6给排水系统1套一、手术室设备序号设备名称采购数量参数要求1手术吊塔1套技术要求：1.吊塔气管通过生物相容性认证；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲2.承受≥1Mpa的气压要求；吊塔负压吸引系统能承受≥500Kpa的气压要求。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）3.吊塔配有良好的机械刹车系统；电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A；4.吊塔采用气电分离式设计,为上电下气，气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，气电距离≥0.2m。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）。▲5.吊塔防护等级≥IP20，外壳防火等级至少为 UL94-V1 级及以上。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）。6.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有standby (原位待接通状态)功能；插座插头≥2万次以上的插拔，可带气维修；7. 医用气体正压柔性管内部直径≥5mm，负压吸引的管道内部直径≥6mm。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）（1）麻醉塔（2套）①吊柱式，竖式气电箱长度≥1000mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）；④净负载能力≥120Kg★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个，麻醉气体排放1个），所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引；电源插座10个、网络接口1个、等电位柱2个；二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸：430×480mm±10mm。（2）腔镜塔（2套）▲①吊柱式，竖式气电箱长度1000mm±10mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）④净负载能力≥120Kg★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个，二氧化碳1个）、所有插头、电源插座12个、网络接口2个、等电位柱2个；三层设备托盘，配网篮1套150×100×300（长×宽×高），托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸430X480mm±10mm；（提供产品型号配置清单）显示器支臂1套，规格为导轨式、双臂升降，第二臂为弹簧臂，可升降，选配附件均可独立安装。（提供产品型号配置清单）（3）麻醉外科混合塔（3套）①吊柱式，竖式气电箱长度1000mm±10mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）；④净负载能力≥120Kg；★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气2个，负压吸引2个，麻醉气体排放1个），所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引；电源插座12个、网络接口2个、等电位柱2个；二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm±10mm。★三、配置要求（包含但不限于）序号名称数量1麻醉塔（百级）2台2腔镜塔（百级）2台3外科混合塔（千级、万级）3台2手术室无影灯（百级）2套（2套，其中一套预留中置摄像+单屏显示器支臂）1.采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光；配置弹簧臂，灯臂关节数≥6个。无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上；2.无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能；3.无影灯符合DIN1946-4层流手术室要求，紊流度≤37.5%；(提供包含产品型号的证明文件)▲4.无影灯中置手柄可耐受134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌；(提供包含产品型号的说明书)▲5.母灯LED灯泡≤32个，子灯LED灯泡≤24个；每个LED光源可单独更换；（提供证明文件）6.母灯中心照度≥155，000lx，子灯中心照度≥125，000lx。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲7.光斑直径可以调节，子母灯最小光斑直径≤190mm，母灯调节范围≥126mm，子灯调节范围≥78mm，且照度不随光斑大小改变而变化。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）8.子母灯光柱深度不小于1250mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）9.显色指数（Ra）≥95；10.显色指数（R9）≥96；11.母灯的深腔无影率≥98%，单遮板深腔无影率≥74%；子灯的深腔无影率≥99%，单遮板深腔无影率≥73%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲12.母灯光斑分布直径d50≥65%，子灯光斑分布直径d50≥64%；13.具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。▲14.其中1套选配中置摄像(200万像素不含摄像头)系统和显示器支臂（不含显示器），中置摄像头可不移动灯头单独进行330°旋转，摄像画面随摄像头旋转变化。（提供包含产品型号的证明文件）3手术无影灯（千、万级）3套1.光学系统：采用LED冷光技术,独立弹簧臂双灯头结构设计；2.灯头为超薄中空造型，具有良好的层流穿透效果；3.中置手柄可耐受≤134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌；4.LED灯泡，灯泡寿命≥60000小时；每个灯泡可单独更换；5.灯头光源功率≤65W；6.灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/（㎡·lx）；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）7.灯头照度≤130,000lux；▲8.光斑直径：≤220mm；9.深腔照明率≥100%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）10.聚焦深度≥1200mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）11.色彩还原指数（Ra）和红外显色指数（R9）≥96；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）12.色温4350K-5000K；13.医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃；14.单遮板无影率≥60%，单遮板深腔无影率≥55%；双遮板无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥50%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）15.照度达到中心照度50%区域的光斑分布直径d50应不小于对应光斑d10的50%，既d50:d10≥50%；▲16.无影灯具备一键环境光模式及智能记忆功能，环境光切换后，快速进入先前记忆的手术照度；17.控制面板具备亮度提示和调节功能，照度10级可调；▲18.产品需通过电磁兼容性与生物相容性测试。（提供电池兼容性证明文件）4手术外科床（百级）2张1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动；2.手术床具备电动平移功能，不可采用机械限位方式，且平移功能由独立的液压缸驱动动作；▲3.手术床可配腰桥功能，且腰桥为隐藏式双螺纹套杆结构，可实现现场升级安装，通过腰桥把手在床体两侧操作；4.手术床配有高性能充电电池，可满足1周手术需要，充电电池无需保养和维护。具有交流电源供电功能；（提供原厂手册说明）5.手术床控制满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行；6.手术床承重≥250kg，托手架承重≥8.5 kg，踏足板承重≥30kg；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）7.手术床台面框架、边轨和立柱采用不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用；稳定性方面，纵向摆动量≤15mm，横向摆动量≤10mm，水平侧向摆动量≤18mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）8.手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电；噪音方面，手术床运行时应无刺耳噪声，噪声≤60dB；9.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用气弹簧组件助力，可在+20°～-90°范围内任意上下折；▲10.头板和腿板可前后互换，滑动距离≥1400mm；（提供彩页等证明图片）▲11.独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性；手术床油泵应无渗漏现象，按YY/T 1106-2008中5.2规定的方法进行试验，历时5小时台面下降距离≤5mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）12.同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能；13.手术床台面最低高度≤600mm；（提供证明文件）▲14.手术床出厂前经过油路透析处理；（提供包含产品型号的油路透析证明文件）15.手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母；16.技术参数：①手术床长度≥2040mm；②手术床宽度≥520mm；③手术床升降行程≥350mm；④台面前后倾角度：±25°；⑤台面左右倾角度：±20°；⑥背板折转角度：+80°/-40°；⑦腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°；⑧头板折转角度：+40°/-85°；⑨配置平移，台面平移距离≥320mm；配置腰桥内置腰桥升距≥120mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）★17.基本配置（包含但不限于）：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个，腿架一套，股骨牵引支架一套；5手术外科床（千、万级）3张1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降4个主要动作组，由4组独立液压缸液压驱动；▲2.产品通过CE认证，具有手持有线控制器，手术床承重≥185kg,托手架承重≥8.5 kg，踏足板承重≥30kg；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）3.手术床立柱采用不锈钢制成，抗撞击、耐腐蚀、耐消毒、永不生锈、坚固耐用，基座外壳采用高强度吸塑（提供不锈钢材质测试报告）；稳定性方面，纵向摆动量≤15mm，横向摆动量≤10mm，水平侧向摆动量≤18mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）4.手术床台面可透过X线，台面下侧安装导轨，用于输送X光片盒；产品通过EMC抗电磁干扰认证；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）▲5.手术床须选用质地柔软的记忆海绵整体床垫，厚度≥75mm。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电；台面运行最大噪音≤60dB。（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）6.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能；独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定功能确保手术床绝对稳固；▲7.手术床出厂前使用油路透析处理；（提供油路透析证明文件）8.手术床应提供开关指示灯、AC指示灯、电池指示灯，各指示灯应能指示各自的状态；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）9.技术参数：①手术床长度≥2030mm；②手术床宽度≥500mm；③床面高度可调范围：680 mm -1030 mm，提供说明书；④台面前后倾角度：±26°；⑤台面左右倾角度：±21°；⑥背板折转角度：+80°/-40°；⑦腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°；⑧头板折转角度：+45°/-90°；⑨内置腰桥升距≥120mm，实测值≥124mm； （提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）★10.基本配置（包含但不限于）：①电动手术床主床, 记忆海绵床垫垫；②头板、分体式腿板、背板、臀板；③线控遥控器；④托手架一对；⑤麻醉屏架一套；⑥腿架一套。6麻醉工作站2套工作条件1.操作环境，温度：10°～40°C，湿度：15～95%，大气压：500～800mmHg；2.电源：220V (±10%), 50Hz(±2%)；3.后备电池使用时间：≥90分钟；4.机架：带推车，抽屉数≥3个，前轮脚刹；5.工作台双层灯光亮度可调；6.配RS232接口、以太网络接口、投影仪分屏接口。气源1.氧气：具备安全保护装置，供氧压低于252Kpa时报警；2.具有空气气源及接口；3.快速充氧范围25-75L/min。流量计1.电子流量计，氧气、空气双气源；流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1～15 l/min；2.具备备用机械流量管，流量范围1～10 l/min，保证在停电时能正常工作。挥发罐▲1.配置2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐，麻醉机生产厂家具有同品牌地氟醚挥发罐生产能力；2.快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏。呼吸回路1.模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装；2.所有模块可耐受≥134℃高温高压消毒；3.标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰；▲4.内置冷凝功能，采用物理方式解决回路积水问题；非加热方式处理回路积水；（提供用户手册证明）5.智能回路系统，能识别和显示正在使用呼吸模式以及CO₂吸收罐状态。呼吸机1.气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏；2.应用范围：儿童及成人等所有病人通气；▲3.原机屏幕≥15英寸，彩色可触摸外挂非一体化显示屏幕。（提供彩页证明）4.外挂屏幕可以旋转、调整观测角度（提供彩页证明）；具备双分屏显示功能，当触屏失灵可手动调节；5.用户可选择全自检或部分自检功能，可无限次跳过自检；6.自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况；7.提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP；8.潮气量范围:5～1500ml；呼吸频率：4～100 次/分钟；吸呼比：2:1～1:8；最大吸气流速：≥120 L/min；9.压力范围（压力模式）：5～60 cmH2O；压力限制范围：12～100 cmH2O10.具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%～60%峰值流速；压力范围：0,2～40cmH2O；窒息发生后10～30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式；11.PEEP范围：关,4～30 cmH2O；12.具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；13.智能化呼吸机，有防止错误设置功能；▲14.三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）15.30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示；16.配置被动排污系统。数字和波形监测1.监测参数：吸入氧或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示；2.标配回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；气体流速；3.潮气量监测范围：5～1500ml4.报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。传感器▲1.流量传感器：韧钢抗变型加热型可耐受≥134℃高温高压消毒；（提供用户手册证明）2.高精度流量传感器，最小潮气量≤5ml；3.吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100ml/min-15 l/min；保证SIMV、PSV功能的实施。7多功能监护仪2台主机功能1.模块化、插件式监护仪，主机：低功耗、无风扇设计；▲2.显示器≥12.1英寸，分辨率≥1280×800像素，医用级电容彩色触摸宽屏16:10；3.一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键，标准配置网络接口，可连接中央站；4.具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置；5.可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作，屏幕显示波形通道数≥6，数字区≥4；6.具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：（1）大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息；（2）两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换，均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置。▲7.具有≥168小时趋势及图表回顾，具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照。8.报警功能：（1）四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，多种报警界限设置；（2）具有报警自动触发记录打印功能；（3）具有报警突破功能，开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警。9.标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间＞3小时，可自由插拔；10.主机重量≤4kg；11.主机经过CNAS认证实验室≥75cm六面跌落测试。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）监测功能1.参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创血压监测、二氧化碳浓度监测；2.所有参数可同时监测。心电监测1.可选择3/5导联心电监测，支持级联导联监测；2.同步多导联心律失常分析≥4通道，起搏器监测功能：单腔或双腔▲3.支持ST段分析及168小时趋势回顾，ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，提供产品注册证；测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节；4.心率测量范围：30-300bpm；扫描速度：至少支持12.5mm/s；25mm/s；50 mm/s。血氧饱和度监测1.采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注；2.测量和显示范围：1～100 %，精度：± 2～3 %；脉率：30～250次/分，精度：±2次/分。无创血压监测▲1.测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法；测量模式：手动、自动、STAT；2.测量范围：收缩压：成人/儿童：30～290mmHg；平均压：成人/儿童：20～260mmHg；舒张压：成人/儿童：10～220mmHg。呼吸监测1.测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别；2.阻抗法监测导联：呼吸I、II导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸；3.测量范围: 成人/儿童4～120次/分，新生儿4～180次/分；测量精度：±5 %或±5次/分。体温监测1.采用YSI温度测量技术；支持两道体温监测；2.测量范围：10℃～45℃；测量精度：±0.1℃。有创压力监测1.测量范围: -40～320 mmHg；测量精度: ±5%或±2mmHg；▲2.双有创压力与双体温可同时监测。旁流二氧化碳浓度监测1.采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准；▲2.采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命；3.预热时间：≤1min。网络功能1.支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统；标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。资质证书1.具备CFDA、FDA、CE认证；▲2.具备UL安全检测实验室产品认证。8监护病床5张技术参数1.床体尺寸：长度≤1950mm；宽度≤640mm；2.床面尺寸：长度≤1940mm；宽度≤550mm；3.升降功能：▲（1）床面最低高度：≤480mm，升降行程＞300mm；（2）背部升降：0-75度，采无段式双气压棒操作。4.护栏：（1）护栏材质：吹塑成型PE材质；（2）片式护栏，旋转式多段升降设计，护栏可放下、放平、拉起等操作；▲（3）护栏开关采用旋转式操作，自动回弹轻松省力；（4）具有多段升降卡锁，操作方便、安全牢固；（5）护栏上具有角度指示刻度，可显示背部升降角度；▲（6）护栏操作开关固定于床架下方，隐藏式设计。5.床体：（1）床体四角装设防撞护垫，减少转运病患过程中的碰撞对病患造成的损伤；（2）床体两侧各装设3个引流袋挂钩；（3）床体装设4个固定环，供吊挂物品及约束带绑固用，配有2根患者固定带；（4）床底罩附储物槽，可放置各种医疗用品或患者日常生活用品；（5）床头装设可旋转式收存氧气筒架一个，可依需求横放或竖放；（6）床体前后侧各有输液杆插孔2个，总计4个；（7）护栏。▲6.脚轮：（1）采用150mm中控轮，外覆防尘盖防止毛发卷入；具备锁控刹车系统，可执行360度全向移动、定(导)向直行功能，刹车快速方便；（2）标配第五轮系统，增加转运床灵活度。★配件：1.标准医用床垫：1片/床；2.输液架：标配1支/床，多节可伸缩式，采用不锈钢材制作，伸缩杆为实心不锈钢。9有创呼吸机2台主机及性能部分1.适用范围：成人、儿童、婴幼儿；2.驱动方式：电动电控型，无需外接空气压缩机。适用于重症医学科（ICU）、手术室等科室治疗、抢救及转运使用，全程满足不同患者从上机到脱机的所有要求，长寿命涡轮；3.设置及显示方式：高分辨率一体化TFT彩色触摸显示屏≥12英寸，在一体化屏幕中进行参数设置与信息监测等操作，同屏显示三道波形和两个呼吸环以及至少6个监测参数，可任意编辑；▲4.操作平台可与气路平台分离，至少延伸1米，可多角度监测患者通气信息；5.后备电源：具有后备电池，使用时间≥120分钟；6.具有VGA、RS232数据传输功能；7.具有同步雾化功能，为患者提供药物吸入治疗功能；▲8.内置整体化全金属材质呼气阀与流速传感器，非耗材,能长久使用；9.具备理想体重模式（IBW），性别和类型（成人、儿童）独立显示；10.具备手动呼吸，吸气保持、呼气保持、智能增氧、波形冻结等临床干预功能。参数设置部分1.通气方式：定容通气、定压通气；2.通气模式：（1）有创模式：容量控制模式（VCV），压力控制模式（PCV），容量控制+同步（SIMV-VCV）,压力控制+同步（SIMV-PCV）,压力调节容量控制+同步（SIMV-PRVC）均可多形式叠加PSV模式，自主呼吸SPONT/CPAP；（2）无创模式：NIV-T，NIV-S/T，NIV/CPAP；3.高级通气模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）；4.容控模式下潮气量：20ml～1800ml；▲5.呼吸频率：1～80bpm,NIV下的呼吸频率：4～40bpm；6.吸气时间：0.2～9s；7.PSV水平：0～60cmH2O；8.压力控制水平：5cmH2O～60cmH2O；9.压力触发灵敏度：-20～0cmH2O（自动跟踪PEEP）；▲10.流速触发灵敏度：具有基础流的动态流速触发，0.5～20LPM；11.PEEP/CPAP：0～45cmH2O；NIV下：4～20cmH2O，电子PEEP；12.FiO2调节：21%～100%连续可调；13.具有F-V，P-V，F-P环监测；14.压力上升时间Tslope，0～2s连续可调；15.具备全参数趋势图监测≥72小时；16.监测参数：吸入潮气量、呼出潮气量、总计呼吸频率、自主呼吸频率、分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、气道峰值压力、气道平均压力、气道平台压、呼吸末正压、氧浓度、漏气百分比；17.肺功能力学及脱机指数监测：肺顺应性（静态、动态）、气道阻力、Auto－PEEP、压力容量环、流速容量环、呼吸功（WOB）、浅快呼吸指数（RSBI）等；18.监测图形：流量波形、压力波形、容量波形，F-V环 P-V环 F-P环；19.报警参数：氧气不足、空气不足、分钟通气量上限、分钟通气量下限、呼气潮气量超限、自主呼吸频率超限、气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、氧浓度上限、氧浓度下限、电池电量低、持续气道压高、具有至少1000条历史报警回顾功能。10靶控输注工作站2套输液工作站主要参数要求▲1.工作站组架单元之间采用导槽和导轨连接，无需任何附件（连接线），按照不少于每4个通道为基本单位增减，组合后整个组架内可插入≥16台输注泵；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）2.具有同步信息功能：修改工作站内任意一台泵上信息（科室、房号、床号及病人信息、音量设置、显示亮度和夜间模式），工作站的所有泵内数据即刻被同步修改；▲3.输注泵和输液工作站之间采用USB（非针式接口）连接，保证数据传输安全高效；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲4.输液工作站可实现≥2个任意输注泵模块之间具备中继功能。中继方式包括固定顺序和自定义顺序。固定顺序：输注泵按照卡槽顺序依次启动。支持循环输注；5.输液泵模块和注射泵模块均为触摸屏操作，方便快捷的人机交互界面；6.输液工作站的功能顶盖上具有有线RJ45、无线网络模块以及USB3.0多用途接口；7.输液工作站配置无线模块和有线模块，可与不少于2个主流品牌监护仪厂家相连，实现监护和输注系统同屏查看；(提供链接证明文件）8.安全防护：≥I类IP23。输液泵模块参数要求▲1.全中文软件显示，电阻(非电容)触摸屏操作；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）2.阻塞压力动态监测功能，实时显示当前压力数值和条形图，报警前有黄色预报警提示；▲3.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：丸剂量≤0.2ml；4.泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；5.具备药物库功能，可存储≥5000种药物。支持设置药物的输注参数的硬限值和软限值的限制；6.预置量范围:0.1ml～9999.99ml，最小增量0.01ml；7.时间设置范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；8.输液精度：≤±5%；9.双重气泡探测：气泡报警精度±15ul，气泡大小分25ul、50ul、100ul、200ul、300ul、500ul、800ul至少7档可调；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）10.连续气泡监测功能：当单个气泡或15min内累计气泡量达到设定的报警阀值触发报警；▲11.具有输液上阻塞报警功能；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）12.下阻塞150～975mmHg，至少12档阻塞级别可选；13.具备治疗方案记录及导入功能：记录最近≥10条治疗方案配置（包含药物名、输注模式、速度、预置量），任选一个治疗方案，参数自动导入泵的主界面；14.KVO速度:0.1ml/h-5ml/h可调且可关闭，步进0.01ml/h；▲15.彩色电阻式触摸屏≥3英寸，主屏幕同屏显示信息至少包含：输液器品牌与规格、当前输注模式、输注流速、输注流速单位、药物名称、剩余时间、实时压力数据、预置量、累积量、WIFI信号、锁屏状态、工作站符号、外接电源、电池电量、报警信息；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）16.输液模式至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、微量模式；17.分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光文字提示，报警声音至少11级可调；▲18.内置锂电池：连续工作时间≥10小时 25mL/h，充电时间≤4小时；19.具有RJ45和WiFi网络接口；USB2.0和USB3.0接口进行数据导入导出或者接口拓展；▲20.配置磁共振输注工作站，用于磁共振扫描时使用；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲21.具备输血功能；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）22.残余量预警时间范围：1～30min可调。注射泵模块参数1.防水防尘等级：≥IP33；▲2.全中文软件显示，电阻(非电容)触摸屏操作；3.阻塞压力动态监测功能，实时显示当前压力数值和条形图，报警前有黄色预报警提示；4.可自动识别注射器规格为2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30 ml和50/60ml的注射器；5.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：丸剂量≤0.2ml；6.具备药物库功能，≥可存储5000种药物，支持设置药物的输注参数的硬限值和软限值的限制；7.具有自动推杆，可自动定位推杆，自动装载注射器；8.具有≥2种装载注射器模式：手动模式、自动模式；9.速率范围：≥0.1-2100ml/h。0.10-60.00ml/h(2ml注射器)，0.10-90.00ml/h(3ml注射器)，0.10-150.0ml/h(5ml注射器)，0.10-300.0ml/h(10ml注射器)，0.10-600.0ml/h(20ml注射器)，0.10-900.0ml/h(30ml注射器)，0.10-2100ml/h(50/60ml注射器)；10.流速递增：0.01ml/h（0.1-99.99ml/h），0.1ml/h（100-999.9ml/h）,1ml/h（1000-2000ml/h）。10累积量范围：0-9999.99ml（最小增量 0.01ml）；11.具有RJ45和WiFi网络接口；12.时间设置范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；13.注射精度：≤±2%，机械精度≤±0.5%；14.快推：具有不少于手动快推、自动快推2种快推方式。自动快推方式下，可设置快推速度、预置量和快推时间；▲15.彩色电阻式触摸屏≥3英寸，≥80度可视角。主屏幕同屏显示信息至少包含：注射器品牌与规格、当前输注模式、输注流速、输注流速单位、药物名称、剩余时间、实时压力数据、预置量、累积量、WIFI信号、锁屏状态、工作站符号、外接电源、电池电量、报警信息；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）16.实时动态显示管路中的压力数值，压力阀值：150～975mmHg，至少12档可调；▲17.注射模式至少包含速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量模式、TCI模式；18.TCI模式时可显示常用静脉麻醉药物的实时血浆浓度、效应室浓度，并可提供血药浓度预测。具有血浆靶控、效应室靶控两种靶控方式。具有三种麻药物（丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬太尼）的药代动力学模型，丙泊酚具有儿童模型（年龄范围1岁～18岁）。速率范围：0.10-2200ml/h，以0.01 ml/h递增；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲19.KVO速度：0.10ml/h～5.00ml/h可调且可关闭（步进0.01ml/h）；20.注射过程中无需中断输液就能更改速度，且注射过程中可放大显示输注速度；21.具有注射器位移监测系统，实时监控注射器位移，如有异常进行报警提示；22.内置锂电池：连续工作时间≥10小时，充电时间≤4小时；23.重量≤1.7 kg（含锂电池）；24.残余量预警时间范围：1min～30min；25.注射泵能够存储、回放大于等于2000条历史记录。支持报警信息和操作记录查看；26.屏幕背景≥6种颜色可选，用以标记不同药物危重等级；▲27.兼容磁共振使用功能，用于磁共振扫描时使用（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）；28.支持接口协议转变为HL7协议；★29.单套配置清单（包含但不限于）：工作站组架1套、输液泵1台、注射泵3台。二、围护结构及基本装备系统（一）围护结构系统设计总体要求：设计方案应布局合理，功能完善，符合消防疏散、功能流程短捷、洁污分区的原则。严格执行国家各项规范、标准，尤其是强制性标准要求。手术室围护结构应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合消防规范要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏等。1.墙面处理：（1）洁净手术部手术室墙面采用镀锌方钢管龙骨挂防锈、耐冲击、耐擦洗、耐酸碱、不变色、防火、隔音保温的电解钢板，墙板表面喷涂抗菌涂料，墙板背面衬石膏板。墙面拐角及与吊顶衔接处采用大圆弧形或八角形设计；（2）有防辐射要求的手术室墙面，另采用铅板防护（四面防护），安装高度至楼板底；（3）各区域招标范围内的湿区辅房墙面采用防潮防滑处理；湿区辅房指拖把间、清洗打包间、洁具间、卫生间等；（4）手术部的办公辅房墙面采用轻钢龙骨+纸面石膏板作为基层，批腻子刷防霉乳胶漆面层，一般墙采用批腻子刷防霉乳胶漆面层；（5）手术部洁净辅房、洁净走廊墙面均采用轻钢龙骨+纸面石膏板作为基层，面层装饰采用无机预涂板；（6）手术室污物走廊内侧墙体采用采用轻钢龙骨+纸面石膏板作为基层批腻子刷防霉乳胶漆面层；（7）所有阳角安装防撞护角；（8）手术部洁净走廊、换车间、污物走廊墙面；均安装不锈钢防撞带，材质不锈钢拉丝板，安装高度距地800mm。2.地面处理：（1）手术室地面自流平处理后铺贴耐腐蚀、耐污染、耐擦洗、防滑、防尘、防水、耐压、耐磨、静音橡胶地板，踢脚线高度100mm；（2）湿区辅房地面采用防潮防滑处理，并采用聚氨酯防水涂料做防水处理；（3）各区域招标范围内除手术室、湿区辅房外，其余所有的走廊及辅房墙面均采用自流平处理后铺贴耐腐蚀、耐污染、耐擦洗、防滑、防尘、防水、耐压、耐磨、静音PVC地板，踢脚线高度100mm；（4）防辐射手术室地面浇筑硫酸钡水泥，达到射线防护要求。3.顶面处理：（1）手术室吊顶采用方钢管龙骨挂电解钢板，表面喷涂抗菌涂料，墙板背面衬石膏板；（2）手术部内的洁净辅房、污物走廊及辅房、办公区域、湿区辅房吊顶采用轻钢龙骨铝扣板吊顶；（3）所有吊顶的房间，灯具、风口的规格及安装位置，应根据不同板材的规格和排列情况，并结合各专业图纸予以确定。4.门窗：（1）手术室病人换车区主门为感应式电动趟门，应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门自由通过尺寸不小于1500×2100mm；（2）洁净走廊进入手术室门为感应式电动趟门，应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门自由通过尺寸不小于1500×2100mm，手术室门头盖上需有“手术中”指示灯。防X射线手术室门加设“放射中”指示灯，并加装射线防护；净化区内其它门及辅助用等选用平开门，护工入口及工作人员入口（通往工作区域的外门）需配备可停型闭门器，门体表面安装不锈钢防撞带；（3）要求门体运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。5.其他：（1）洁净走廊墙面设置不锈钢防撞带，距地安装高度800mm。（2）洁净走廊及污物走廊所有阳角处设置不锈钢防撞护角至吊顶。（3）防辐射手术室，须四面墙体及顶板设置铅板进行射线防护，地面采用硫酸钡水泥防护，所有射线防护房间必须达到国家标准。（4）吊塔、无影灯安装按产品厂家技术要求安装。（二）洁净手术室基本装备序号装备名称配置要求1中央控制面板六联：①时钟；②计时钟；③空调系统启停、监控，温湿度显示及控制，高效过滤网堵塞报警；④照明系统控制，麻醉废气排放启停、监控，消防报警；⑤免提电话面板；⑥医气系统监控、报警。2内嵌式器械柜304不锈钢材料，每间各设2个，不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启（移门），上下两层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。3内嵌式麻醉柜304不锈钢材料，每间各设1个，不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启（移门），中间设置2抽屉上下两层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。4内嵌式药品柜304不锈钢材料，每间各设1个，不锈钢材料，900×1700×350，采用上移门，下部设抽屉，上层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。5X光观片箱采用内嵌式六联观片箱，LED光源。6内嵌式书写台每间各设1个。不锈钢材料，700×400×300，带照明。7输液导轨每套含4个吊钩。8组合电源插座箱其中3组为4个220V 10A多功能插座，2个接地端子；1组为1个三相380V 20A插座，3个220V 10A多功能插座，2个接地端子，均为内嵌式。9藏墙医用气体箱墙面和吊塔各一套。三、净化空气处理系统（一）整体要求选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。▲（二）洁净手术部主要技术指标序号名称室内压力最小换气次数(次/h)平均风速(m/s)温度(℃)相对湿度(%)最小新风量m3/h.m2或次/h噪声dB(A)最低照度(lx)1Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房＋－0.20～0.2521～2530～6015～20≤51≥3502Ⅱ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊实验室＋24－21～2530～6015～20≤49≥3503Ⅲ级洁净手术室＋18－21～2530～6015～20≤49≥3504Ⅳ级洁净手术室＋12－21～2530～6015～20≤49≥3505无菌敷料＋12－≤27≤60（2）≤60≥1506器械、一次性物品存放室和精密仪器存放室＋10－≤27≤60（2）≤60≥1507护士站０～＋10－21～27≤60（2）≤55≥1508准备室(前室)０～＋8－21～27≤60（2）≤60≥2009刷手间－8－21～27-（2）≤55≥15010洁净区走廊０～＋8－21～27≤60（2）≤52≥15011更衣室（或其穿衣区）－8－21～2725～60（2）≤60≥20012恢复室０～＋8－22～2625～60（2）≤48≥200（三）冷、热源及加湿参数手术部全年采用独立的风冷热泵作为冷热源、水系统；冷、热水参数：冷水供回水温度约为7/12℃，热水供回水温度约为45/40℃。（四）洁净空调系统序号名称要求备注1机组配置（1）本项目百级手术室采用独立净化空调系统，采用一拖一方式；千级、万级手术室采用合用净化空调系统，采用一拖二方式；洁净通道及其它辅房配置一台空气处理机组；配置一台新风机组，新风集中处理。污物通道采用风机盘管系统形式。（2）循环机组由混合段、风机段、均流段、初中效过滤段（G4、F8袋式）、表冷段、加热段、加湿段、出风段等组成。（3）集中新风机组由进风段、电加热段、风机段、均流段、初中效过滤段（G4、F8袋式）、表冷段、加热段、加湿段、出风段等组成。2气流组织设计（1）洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。（2）洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。（3）I级手术室100级洁净区内气流必须是单向流（4）洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面≥0.1m。（5）洁净走廊、辅房采用高效送风口送风，洁净走廊上送上回风。（6）手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度≤2m/s。污洗间、打包间、标本间、应急消毒间设置排风机。3排风方案设计（1）在手术室设置排风系统，以调节室内压力和排除污染气体。手术室必须设置独立的吊顶排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度≤2m/s。（2）排风系统设室内排风百叶、风量调节阀、静音型排风机组、室外防水百叶、止回阀。4净化风管系统（1）手术室风管系统配高效过滤器、定风量阀、电热加湿器、密闭型对开多叶调节阀、卫生型微穿孔消声器，防火阀等。（2）洁净走廊及辅房风管系统配高效送风口、定风量阀、密闭型对开多叶调节阀、加湿器、微穿孔消声器，防火阀等。（3）风管保温材料采用30mm厚B1级橡塑保温板，并涂以密封胶，法兰连接处用闭孔海绵条进行密封。5过滤器（1）洁净手术室送风末端配置H13高效过滤器。（2）手术室洁净走廊及洁净辅房配置H13高效过滤器。（3）手术室的排风口配置F8效率中效过滤器，其它洁净辅房的排风口配置F5效率中效过滤器。6消声隔振（1）空调系统送、送回风均设微穿孔板消声器。（2）空调机组设置减振垫、排风机设置减振吊架。（3）净化通风设备进出口均安装150mm长的柔性短管，短管采用不产尘材料制作。（4）所有与组合式净化机组、排风机相连的风管，均需要设置软接，软接头采用双层不产尘难燃材料制作，里层光面朝里，外层光面朝外。7加湿系统空调水系统采用电极式加湿器。（五）净化空气机组技术要求序号参数要求备注1箱体须为无框架结构，采用榫头互扣密封，投标人须提供国家知识产权授权的相关实用新型及外观设计专利证书。2★设备生产厂家应具有关于组合式空调机组允许生产的最大风量达到320000m³/h。（并提供相应证明文件）3箱体应有良好的气密性，并提供10万m3/h以上风量机组国家空调设备质量监督检验中心或相关第三方检测机构出具的检测报告，要求机组内静压为700Pa时，漏风率≤0.12%；机组内静压为1000Pa时，漏风率≤0.16%；机组内静压为1500Pa时，漏风率≤0.2%。4★箱体应有足够的强度，箱板之间采用螺栓螺母连接，不得采用自攻钉连接，投标人须提供箱体结构原理图。箱体变形率在机组内静压1000Pa时＜4mm/m，投标方应提供10万m3/h以上风量机组国家空调设备质量监督检验中心或相关第三方检测机构出具的检测报告。5箱体面板保温层采用聚氨脂发泡，发泡密度≥50kg/m3，不允许采用块状保温材料填充粘结方式。箱体结构为防冷桥结构，冷桥因子应达到欧标EN1886的TB1级以上，传热系数应达到欧标EN1886的T1级以上。投标人应提供设备防止结露及消除冷桥的技术措施（提供相关检测报告）箱体面板防火等级不低于B1级，提供国家权威机构证明文件。6按照欧洲标准EN1886规定方法测试，机组箱体泄漏率、机械强度等级应达到L1级及D1级（提供相关检测报告）7风机1)风机选型符合高效、低噪原则。采用直驱式无蜗壳风机或离心风机。风机变频控制，能够准确调节风量。风机叶轮做防腐处理，并且经过动、静平衡测试。2)风机轴承耐磨性好，底座为弹簧减震底座。8表冷器：1)冷器盘管具备专业的盘管选型软件，确保生产的表冷器在温湿度控制精度方面满足使用要求，同时提供计算说明书和换热盘管的制作工艺参数，包括但不限于：片距、片型、盘管排数、换热面积、冷水流量、盘管压降、换热量等。2)表冷盘管均采用铜管、铝翅片。冷盘管、热盘管翅片整齐，片距均匀，无明显碰撞损坏。气压试验压力为设计压力的1.2倍时，保压至少1min，进行密封性检查，应无渗漏；水耐压试验压力为设计压力的1.5倍，保压至少3min，进行耐压检查，应无渗漏。3)冷凝水盘为不锈钢干式水盘,底部保温棉厚度不小于10mm,采用双向倾角折弯设计，坡度安装设计，可100%顺畅排放凝水，水盘采用不小于1.0mm厚304不锈钢板。（并提供结构设计及说明）5）盘管必须为抗菌型换热器，有效抑制细菌滋生，大肠菌菌落总数、铜绿假单细胞菌等符合国家标准。提供检测报告及专利证书。（六）风冷热泵机组技术要求序号技术要求备注1▲名义工况下制冷量要求正偏离（不允许负偏差）。制冷能效比≥3.31，提供投标设备型号、参数在中国能效标识网（https://www.energylabelrecord.com/index.htm）备案；并提供近两年获得CNAS标识的第三方权威机构检测报告。2▲采用主流品牌全封闭涡旋压缩机，每台机组压缩机数量不少于2台。设备具有CRAA认证，采用设备型号在认证证书内。3生产厂家检测中心具有中国合格评定国家认可委员会实验室认证证书。4控制系统为设备生产厂家自主研发，其控制软件具有自主著作权，可根据水温变化通过模糊控制对各压缩机容量进行无级连续调节，使机组运行容量与实际负载相匹配，以提高压缩机工作效率和水温稳定性，降低功率消耗。机组根据运行时间长短各压缩机组对应不同温度段位，机组将优先启动运行时间较短压缩机组，卸载运行时间较长压缩机组，使各压缩机运行时间趋于平衡，从而延长整机使用寿命。5外框架为螺栓、螺母链接，结构强度高；防锈措施采用静电喷涂技术。控制柜带门、锁，非螺丝固定，即方便检修，又安全可靠.(不允许采用螺丝或卡扣固定)。6机组在电子膨胀阀、蒸发器、节能技术等方面有不少于3项国家专利技术。7机组具有远程监测模块，通过该模块远程监控设备运行状态。8机组选用环保冷媒R410A。（七）净化空气处理系统自动化控制要求序号技术要求备注1采用主流品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、冷水阀门执行器、热水阀门执行器、阀门执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。2净化空调控制系统的控制含有机房本地控制和手术室等远程控制的两种功能。远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能：①机组启、停；②值班运行/全风量运行转换；③温度的设定；④室内温、湿度的显示；⑤机组启、停指示；⑥机组值班状态指示；⑦机组运行指示；⑧机组故障指示；⑨高效过滤器堵塞报警指示。3机房控制柜内还可以实现以下的控制功能：①室内控制面板实现的全部功能；②风机运行频率显示；③初、中、高效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示，运行状态和故障显示等；④阀联锁指示；⑤电流过压、欠压、缺相等报警并自动保护；⑥手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；⑦冷热供水自动调节阀、电加热器工作状态；⑧试灯和功能切换；⑨各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；⑩显示所有机电设备运行及故障情况；显示温、湿度状态；具有变频功能控制平台，数字显示调节。四、电气及智能化系统（一）强电系统要求1.总体要求（1）采用TN-S三相五线制供电系统，电源中线N和保护线PE在变压器处分开并相对绝缘，保护线上的接地电阻不大于1欧姆。（2）每间手术室内所有电气设备裸露的导电部分、金属外壳、所有线管、金属屏蔽层、导电地板的金属网络及水管、各种金属支架等均与PE等位体相连(用电设备的不带电金属部分与PE保护线联接,互为后备)。（3）每个手术室要用≥6mm2的电线做等电位连接。用于进行等电位联结的保护线的电阻值，使金属导体相互电位差限制在10mv以下。（4）所有接地与原设计接地板联结，由原接地系统保证接地电阻要求。具体实施按《民用建筑电气设计规范》。（5）所有电缆、电线、桥架应采用阻燃及难燃以上级别电缆、电线。电线电缆采用低烟无卤。（6）各区域按相关规范要求做好等电位接地。（7）照明采用多点控制，控制应方便、灵活、节能。所有开关、插座均采用嵌入式安装。各医疗设备上的用电插座，插座箱上应设接地端子，其接地电阻不应大于1Ω。2.动力及照明系统要求（1）手术部必须采用双电源供电，手术室内用电应与辅房用电分开，每个手术室内配电干线必须单独敷设。（2）每间手术室配电负荷≥8KVA。（3）手术室照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外。（4）手术室最低照度应在350LX以上，均匀度≥0.7，其余辅房及走廊平均照度应在200LX以上，均设荧光灯具，配置电子镇流器，手术部洁净区照明由洁净气密型灯带组成。（5）手术室的总配电箱，应设于非洁净区。每个手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内，配电箱内加装电涌保护器。（6）控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密，其检修口必须设在手术室之外。（7）手术室不允许设置单个插座，必须使用插座箱，插座箱嵌入墙面。（8）手术室应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。（9）手术室设置一套IT监测系统，IT监测系统应包括隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器、仪器专用电源、外接报警显示和测试单元。（10）手术室必须配置备用电源，实现在线切换。（11）插座系统每间洁净手术室墙面设四组电源插座面板，其中三组电源插座面板每组含4个220V插座，带2个接地端子；还有一组电源插座面板含1个380V，3个220V插座，带2个接地端子。每个洁净辅房均至少设五孔插座2个。其他区域根据使用要求设置五孔插座。（12）安全保护与接地本项目采用TN-S系统，中性线（N）与保护线（PE）严格分开。所有手术室医疗一类、二类场所均设置等电位接地系统和安全保护接地系统，每间手术室内所有电气设备裸露的导电部分、金属外壳、所有线管、金属屏蔽层、导电地板的金属网络及水管、各种金属支架等均与PE等位体相连(用电设备的不带电金属部分与PE保护线联接,互为后备)。每个手术室要用6mm2的电线做等电位连接。用于进行等电位联结的保护线的电阻值，使金属导体相互电位差限制在10mv以下。所有接地与原设计接地板联结，由原接地系统保证接地电阻要求。具体实施按《民用建筑电气设计规范》。（13）隔离电源系统手术室设IT隔离电源系统包括隔离变压器，绝缘监视仪、电流互感器、仪器专用电源、外接报警显示和测试单元等，通过该装置，向手术室内的重要动力及插座配电设备供电,要求在走廊维修。（14）导线绝缘本项目主要采用阻燃低烟无卤型电线电缆，该线缆绝缘、填充、隔离层及护套等都不含卤素，燃烧时不产生腐蚀性有害气体且阻燃特性好，符合国家规范要求。（15）其它各洁净手术室的空调设备能在室内自动或手动控制，控制装备显示面板与手术室内墙面齐平为平面触摸式，其检修口设在手术室之外。情报面盘有专业厂家定制，安装高度现场定。暗开关底边距地1.3m，距门沿0.2m，暗插座底边距地0.3m。在潮湿、有水的房间环境中，防水防尘插座安装高度底边距地1.3m3.备用电源要求序号技术要求备注1全数字化控制，可实现整流、逆变、充电、放电各个功率变换环节全部数字化环流控制技术，并机可靠性高；2采用先进的均流技术，使得并联运行下每台机平均分担负载电流。3具有输入输出过压欠压、相序保护、电池过充放保护、输出过载短路保护、温度过高保护等保护和报警功能；4系统内风机采用可控调速，提高系统可靠性的同时实现绿色环保高效节能；配置大屏幕液晶屏与控制键盘，具备智能化系统自诊断，故障记录，历史记录储存功能；5输出高精度，抗冲击能力强，负载从0到100%的跃变，无需切换到旁路，输出稳定可靠；6采用瞬时控制方式和有效值等多种反馈控制，高动态调节，减小输出电压失真度直流启动（冷启动）；7具备自动启动功能：市电异常，电池模式供电直到自动关机，当市电恢复正常时，备用电源会自动启动开机，正常供电；8三相独立控制，具备瞬时过载平衡度控制，可实现输出100%负载不平衡；9所有电路板均采用三防工艺；10采用LED状态指示和LCD显示面板。4.隔离电源（IT 系统）要求序号技术要求备注1生产厂家须具有完善的质量保证体系，通过ISO9001认证，同时还应通过ISO14001环境认证和ISO45001职业健康认证。2IT隔离电源系统柜提供国家强制性产品认证CCC检测报告。3医用单相隔离变压器符合EN61557-1,EN61558-2-15,IEC60364-7-710标准，GB19212.1-2016,GB16895.24的要求。4可实时监测隔离电源系统绝缘状况，根据需要设定不同的报警响应值实时监控变压器负荷状况和变压器的绕阻温度。5可实时监控隔离电源系统各元器件和系统接地的接线状况。6可实时显示隔离电源系统用电负荷百分比，系统绝缘阻值。7采用主流品牌芯片，支持TCP/CP以太网协议，支持二次开发及应用软件扩展开发。8提供医用IT隔离电源系统国家版权局计算机软件著作权证书。9取得CE兼容及安全认证。10采用AWP脉冲测量量法，精确监视带直流回路的IT系统，在绝缘故障，负荷过载，变压器温升过高，接地中断，电器线路中以及自身故障等异常情况时报警。具有继电器报警输出，LED报警指示等多种故障指示功能。11主要技术参数：(需出具第三方机构检测报告及说明文件）（1）额定工作电压Ue（v)：220；（2）额定工作电压Ui（v)：400；（3）电气间隙：≥3mm；（4）爬电距离：≥8mm。12绝缘检测仪的介电强度具有依据GB4793.1-2007标准检测的检测报告。（二）弱电系统要求1.电话、网络布线系统（1）每间手术室设置电话网络系统。每个手术室情报面板预留电话网络双端口接口，其中吊塔上设置双网络端口。相应功能房、办公房、护士站等按使用要求设置网络终端，苏醒室每张病床设置两个网络终端；（2）其它区域按使用要求设置电话网络插座；（3）所有布线均敷设至弱电间采购人提供数据配线架和语音配线架上；（4）网络系统、语音系统布线均采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准；（5）所有数据布线，语音布线均敷设至弱电井内采购人提供交换机配线架上，交换机、配线架由采购人统一提供。2.视频监控系统（1）每间手术室及苏醒室均设置彩色半球摄像机；（2）监控系统主机设置在护士站，系统由硬盘录像机、液晶显示器、监控系统机柜和摄像机灯组成，系统通过硬盘录像机进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可实现记录图像的回放、检索等，同时，监控画面可任意切换，任意分割、任意组合排列。（3）通过数字硬盘录像机实现长时间（每路摄像≥48小时）图像的存储、调用、备份并支持网络分控等功能；3.护士呼叫系统（1）在手术部设置一套护士呼叫系统，每间手术室、苏醒室等均设置叫分机。主机设置在护士站；（2）系统可实现主机与分机之间、分机与主机之间呼叫对讲等功能；（3）走廊设置显示屏指示。4.公共广播系统（1）手术室区域设置公共广播系统一套；（2）每间手术室、部分辅房，走廊均设置扬声器及音量调节开关；系统主机设置于护士站，系统包括音源、前置放大器、功率放大器、报警发生器、强切电源、扬声器、音量调节开关；5.手术麻醉管理系统（1）术前排班与手术选择①手术申请支持手工录入手术申请单；支持填写姓名、性别、身高、体重、年龄、ASA等内容；支持填写切口类型、麻醉方式、过敏史等内容。②手术排班支持自动获取HIS系统中临床科室发起的手术申请；支持罗列出手术申请的相关信息，包含申请日期、住院号、科室、床号、姓名、性别、年龄、预约日期、手术名称等信息；支持预约日期可以进行选择，支持必要的快捷选择日期按钮；支持提供患者姓名输入框对患者进行检索；支持智能排台；支持排班业务进行图形化操作；支持显示未排班总数、手术间个数，手术间已经排班的手术个数；支持择单个病人，也可以同时选择多个病人进行同一类手术的手术排台；支持分配主麻医师、副麻医师、巡回/洗手护士、关联本院麻醉科手术室的相关人员，进行检索选择。③手术通知支持手术通知中显示姓名、性别、住院号、手术医生、手术助理、麻醉医生、护士等信息；支持手术通知的打印和导出；支持显示当日所有手术排班信息，支持手术重排班；支持手术总台数显示；支持通过日期选择进行查询。④手术选择支持选择后状态显示；支持取消某台手术选择；支持手术删除；支持手术状态显示；支持通过手术病人姓名进行检索；支持通过手术间号进行检索；支持通过手术状态（手术前、手术中、手术后）进行检索。⑤急诊手术支持不在院病人可以直接进入麻醉记录单；支持后续填补急诊病人信息；支持后续关联病人HIS信息；支持在院病人通过住院号检索关联病人信息到麻醉记录单。⑥历史手术支持通过手术间号进行历史手术检索；支持通过住院号进行历史手术检索；支持通过医生姓名进行历史手术检索；支持通过开始日期结束日期进行历史手术检索；▲支持通过快捷按钮进行历史手术检索，支持历史手术信息导出，支持导出内容个性化定制。（2）手术过程①手术麻醉前a麻醉同意书；支持麻醉同意书病人信息自动关联；支持麻醉同意书的刷新；支持打印麻醉同意书；▲支持一键生成麻醉同意书的病案文件,支持麻醉同意书为双面时自动双面打印；支持病人信息变更自动刷新。b术前访视支持病人信息自动关联；支持术前诊断自动提取；支持拟施手术自动提取；支持获取检验数据，包括血常规、肝功能、肾功能、X-胸片等等；支持ASA评级；支持心功能分级；支持预期事件。c麻醉风险评估支持手术病人信息自动关联；支持手术病人信息改动后自动刷新；支持手术切口清洁程度评估选择；支持麻醉分级（ASA分级）评估选择；支持通过相关规则算法自动计算总分。d压疮风险评估支持手术病人信息自动关联；支持术前评估；支持术中护理措施；支持术后评估；支持通过相关规则算法自动计算总分。②手术麻醉中a麻醉记录单支持麻醉记录单上患者手术信息自动关联、自动刷新；支持术前用药；支持麻醉方式选择；支持实施手术填写；支持术中生命体征自动采集；支持生命体征类型选择；支持生命体征手动填写；支持生命体征值上下拖动修改；支持生命体征通过表格或者折线显示；支持有创血压和无创血压单通道或者双通道显示；支持自主呼吸和控制呼吸自动切换显示；支持手术状态标记；支持麻醉单模板管理；支持术中血气分析结果自动导入，不用手工录入；支持麻醉单一键病案生成；支持中用药录入管理；支持麻醉中输血、输液录入管理；支持麻醉术中事件管理；支持麻醉中用药理由、用量方法的录入；支持麻醉中液体出入量统计；支持麻醉中进度条方式显示手术进程；支持手术详情显示；支持手动刷新麻醉记录单；支持麻醉记录单打印，有多张麻醉记录单则批量打印；支持入手术室->麻醉开始->手术开始->手术结束->麻醉结束->出手术室快捷按钮；支持术中事件添加；支持出手术室病人去向选择；支持术后镇痛；支持麻醉效果评定；支持麻醉医生接班；支持术后诊断；支持特殊情况；支持麻醉单的所见即所得；支持单次用药和持续用药的；支持麻醉单中通过快速检索药品、事件等，同时支持快速选取模式；▲支持术中零时医嘱自动抓取；▲支持自动生成处方笺、能实现处方签按药品分类自动抓取、能实现处方签分页。b术中质控支持手术相关指标；支持中心静脉穿刺；支持动脉穿刺；支持输血相关指标；支持麻醉并发症；支持非预期事件。c安全核查支持患者信息自动关联；支持麻醉实施前、手术开始前、患者离开前的安全核查；支持手术护士主述；支持手术医生主述；支持麻醉医生主述。d输血输液申请支持术中输血输液申请；支持输血指证；支持输血目的；支持输血前检查。e术中护理支持清点记录；支持安全护理记录；支持输血安全核查；支持术中治疗耗材费用单；支持手术护理记录；支持仪器设备记录。③手术麻醉后a复苏监测支持自动获取病人信息；支持复苏中用药录入管理；支持复苏中输血、输液录入管理；支持复苏中事件管理；支持复苏单所见即所得；支持STEWARD苏醒评分；支持麻醉复苏单打印；支持恢复期液体出入量录入；支持多种复苏单模板。支持复苏单自动采集生命体征。b术后镇痛支持术后镇痛方式。支持镇痛泵配方。支持镇痛评分。支持镇痛状态。（3）质控统计①麻醉质控支持国家2022年质控标准信息记录；支持质控信息统计（按月、按季、按年）。②护理质控支持护理质控，如安全核查、标识、误餐等；支持各项护理质控的统计。③评分支持针对患者的多种评分，如苏醒评分，Aldrete评分、TISS评分、Balthazar评分；支持ASA分级统计；支持输血统计；支持麻醉方式统计；支持患者年龄统计；支持术后去向统计；支持手术时长统计；支持质管统计。④科室统计支持科室手术量统计支持麻醉医生工作量统计支持手术医生工作量统计支持护士工作量统计（4）系统设置①系统配置支持科室、账号管理支持药品管理，如用药配置、给药理由、用药方法、药品分类、处方类型等管理支持容器单位、剂量单位等管理支持麻醉事件、麻醉方式、手术名称管理支持麻醉模板管理支持自定义菜单权限管理（5）医患沟通平台支持实时滚动显示当天的手术安排支持实时显示手术的进程，如显示患者信息、手术名称、麻醉方法、医护人员以及当前手术的状态支持实时滚动显示家属通知信息的发布能够对大屏显示的内容进行隐私保护（6）自动采集①采集套件技术要求支持生命体征采集必须与麻醉主应用程序分割，以保证生命体征采集稳定实时以及在关闭麻醉主应用程序或者主应用程序卡住时不影响生命体征采集；支持采集速度快，效率高，为了很好的和监护仪麻醉机等硬件设备进行高效率高稳定通信，采集程序必须采用C/C++语言开发；支持采集套件兼容性好，不能依赖其他第三方环境运行，不能依赖java虚拟机（JVM）,不能依赖.net环境运行；支持采集程序同时采集多台监护仪数据，移动监护仪不影响数据采集，必须做到即插即用，无需医生配置；支持采集程序提示系统错误信息，由医生根据提示排查故障。错误信息内容必须包括时间、运行状态，错误编码，状态描述等信息；支持采集程序对监护仪、麻醉机设备的管理，包括添加设备，删除设备、修改设备信息、输入设备相关信息等等；支持采集程序对设备类型、设备厂家、设备型号、连接状态、异常处理，状态描述的显示；支持采集程序自动修复错误、自动重启、信号断开重连设备、开机自动启动、异常后自动恢复工作状态等功能。（7）工作站配置参数不低于：CPU：INTEL I5四核，主频2.5GHz；内存：4GB DDR3；存储：256GB SSD；显示器：21.5寸，1920×1080分辦率，可选配触摸；图像处理器：INTEL HD4000；无线网卡：兼容2.4和5.0无线网络；有线网卡：千兆网卡；接口：HDMI，RJ45，VGA，USB3．0X2，USB2．0X4，音频输入输出；使用寿命：＞50000小时。（8）硬件支臂参数：整体材质为铝合金和工程塑料，具有良好的耐用度和耐腐蚀性。键盘板长≥45cm，宽≥23cm，适用所有尺寸的键盘，键盘板可翻折；隐藏式鼠标板可左边或右边抽出使用；支架内部要求使用液压调节技术，可以顺畅调节到任意高度然后通过开关锁止，停留至需要使用的位置，满足不同高度使用者的需求。支架全方位水平旋转，左边和右边随意切换使用，旋转轴连接处使用高精度轴承连接，可进行顺畅和轻松的调节。支架承重范围在25KG以内。支臂下方留有线槽空间，通过宽松的理线区域安全整洁地布置电缆。五、医用气体系统要求（一）洁净手术部的医用气体系统配置要求1.每间手术室配一个气源面板，墙上均设一套氧气终端、真空吸引终端、压缩空气终端；每间手术室吊塔上均设一套氧气终端、真空吸引终端、压缩空气终端。苏醒室配置床头设备带，每床设置两个氧气终端、一个压缩空气终端、两个真空吸引终端。2.在护士站设置各类医用气体的压力显示报警装置，当气体压力异常时可发出声光报警，各手术室亦需设置同样功能的气体报警装置。3.所有医用气体管道要求为符合医用标准的脱脂紫铜管和不锈钢管。气体终端插头为快速插拨自闭型，可实现单手操作。4.控制系统：气体管道必须先通过手术部分区域阀门箱后方可进入各功能房，手术部及每间手术室内控制面板上均应设置医气压力报警装置。5.报警装置具有压力值，压力高、低报警，同时能进行本地声光报警；6.设备带：设备带采用铝合金设备带，结构强度高，承载能力强，表面整体喷塑，安装维修方便。照明灯嵌在设备带内，灯管选用优质LED日光灯；插座采用多功能插座，可插两线、三线插头，满足工作需要，无须转换插头。每条设备带上均设置有医护人员方可操作的维修阀，原则上设备带中心离地面高度在1.3～1.5m之间。所有强、弱电与气体管道设备带内均分道敷设。（二）系统总体要求1.所有气体终端采用新国标，终端表面颜色应符合通用标准；气体终端插头为快速插拔自闭型，可实现单手操作；供藏墙气体输出口及吊塔的各种气体支管均分别设置切断阀，可独立启闭。2.气体管道采用脱脂紫铜管和不锈钢管。铜管采用银焊连接，不锈钢管采用氩弧焊；管道、阀门、仪表等安装前均须清洗及进行脱脂处理，并用无油压缩空气或氮气吹净。3.进入手术部各医疗单元及各用气设备的医气管道必须接地，接地电阻不得大于10Ω。4.医用气体技术参数：序号气体名称气源供气压力（MPa）输出口压力（MPa）超压报警压力（MPa）欠压报警压力（MPa）医气输出口流量（L/min）1氧气0.40～0.450.400.550.3510～802压缩空气0.40～0.450.450.550.3520～603真空吸引－0.03～－0.07－0.06-0.015-0.07515~80六、给排水系统要求（一）总体要求1.应按GB51039-2019规范给水排水章节要求进行设计、设备采购及安装。2.洁净区内的盥洗设备应同时设置冷热水并设置混水龙头。3.所有洁具应采用不易积存污物及易于清扫的卫生洁具及附件，大便器和小便器采用感应式。4.管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。5.热水管应采用橡塑保温材料进行保温；冷水及排水的干、立管亦应采取防结露保温，采用橡塑保温材料。6.洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。7.洁净区内的地漏必须为高水封防臭地漏并加密封盖，水封高度不得小于50mm。8.洁净区的排水横管直径应比常规大一级。9.手术部选用优质膝控刷手池，采用鹅颈龙头，冷热水经混水器混合后供至龙头。★各系统配置清单序号配置清单数量一手术室设备1手术吊塔麻醉塔（百级）2台外科塔（百级）3台外科塔（千级/万级）3台2手术室无影灯（百级）2套3手术无影灯（千/万级）3套4手术外科床（百级）2张5手术外科床（千/万级）3张6麻醉工作站2套7多功能监护仪2台8监护病床5张9有创呼吸机2台10靶控输注工作站2套二围护结构及基本装备系统1医用洁净门1批2医用洁净窗1批3砖地面1批4橡胶、PVC地板1批5墙砖墙面1批6电解钢板、无机预涂板隔墙1批7卫生间隔断1批8铝合金扣板吊顶1批9电解钢板、无机预涂板顶面1批10墙、地面防水1批11收边线条、护角、防撞带1批12窗帘、输液轨1批13不锈钢更鞋柜1批14不锈钢更衣柜1批15护士站服务台1批16药品柜1批17麻醉柜1批18器械柜1批19保温柜1批20保冷柜1批21控制面板含书写台5套22气源面板5套23预埋铁件1批三净化空气处理系统1净化空调机组1批2PLC自控系统1批3风机盘管1批4排风机组1批5净化送风天花1批6高效送风口1批7风口1批8初中效过滤器1批9卫生型消音器1批10定风量调节阀1批11手动风量调节阀1批12电动风阀1批13风管止回阀1批1470°C 防火调节阀1批15风管帆布软接1批16洁净风管1批17橡塑保温1批18防水套管1批19风冷热泵式冷热水机组1批20管道式离心泵2台21除垢仪1台22橡胶软接头1批23压差旁通装置1套24自力式压差平衡阀1批25Y型水过滤器1批26压力表1批27管壳式温度计1批28自动排气阀1批29泄水阀1批30空调水系统管道1批31管道支架1批32防水套管1批33流量开关1个34橡塑保温1批35膨胀水箱1台四电气及智能化系统1UPS1套2IT隔离电源1套3配电箱7台4开关插座1批5洁净灯1批6手术麻醉管理系统5套7手术室插座箱5台8接地端子1批9电气配管1批10桥架及配件1批11电力电缆1批12配线1批13等电位端子箱1批14监控系统1套15门禁系统1套16电话、网络系统1批17语音通话系统1批五医用气体系统1气体管道1批2不锈钢阀门、管件1批3气体阀门箱1台4压力检测报警器1台5医用设备带1批6气体终端1批7管道支架1批六给排水系统1给水管道1批2热水管道1批3排水管道1批4排水管件1批5给水阀门1批6水表1个7不锈钢刷手池4套8洗手盆（脚踏式）1批9拖布池1批10蹲便器（脚踏式）1批11热水、热回水管道保温1批序号标的名称数量单位1手术室设备1批2围护结构及基本装备系统1套3净化空气处理系统1套4电气及智能化系统（含手术麻醉管理系统）1套5医用气体系统(含吊桥)1套6给排水系统1套序号名称数量1手术室设备1批2围护结构及基本装备系统1套3净化空气处理系统1套4电气及智能化系统（含手术麻醉管理系统）1套5医用气体系统(含吊桥)1套6给排水系统1套序号设备名称采购数量参数要求1手术吊塔1套技术要求：1.吊塔气管通过生物相容性认证；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲2.承受≥1Mpa的气压要求；吊塔负压吸引系统能承受≥500Kpa的气压要求。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）3.吊塔配有良好的机械刹车系统；电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A；4.吊塔采用气电分离式设计,为上电下气，气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，气电距离≥0.2m。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）。▲5.吊塔防护等级≥IP20，外壳防火等级至少为 UL94-V1 级及以上。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）。6.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有standby (原位待接通状态)功能；插座插头≥2万次以上的插拔，可带气维修；7. 医用气体正压柔性管内部直径≥5mm，负压吸引的管道内部直径≥6mm。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）（1）麻醉塔（2套）①吊柱式，竖式气电箱长度≥1000mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）；④净负载能力≥120Kg★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个，麻醉气体排放1个），所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引；电源插座10个、网络接口1个、等电位柱2个；二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸：430×480mm±10mm。（2）腔镜塔（2套）▲①吊柱式，竖式气电箱长度1000mm±10mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）④净负载能力≥120Kg★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个，二氧化碳1个）、所有插头、电源插座12个、网络接口2个、等电位柱2个；三层设备托盘，配网篮1套150×100×300（长×宽×高），托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸430X480mm±10mm；（提供产品型号配置清单）显示器支臂1套，规格为导轨式、双臂升降，第二臂为弹簧臂，可升降，选配附件均可独立安装。（提供产品型号配置清单）（3）麻醉外科混合塔（3套）①吊柱式，竖式气电箱长度1000mm±10mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）；④净负载能力≥120Kg；★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气2个，负压吸引2个，麻醉气体排放1个），所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引；电源插座12个、网络接口2个、等电位柱2个；二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm±10mm。★三、配置要求（包含但不限于）序号名称数量1麻醉塔（百级）2台2腔镜塔（百级）2台3外科混合塔（千级、万级）3台序号名称数量1麻醉塔（百级）2台2腔镜塔（百级）2台3外科混合塔（千级、万级）3台2手术室无影灯（百级）2套（2套，其中一套预留中置摄像+单屏显示器支臂）1.采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光；配置弹簧臂，灯臂关节数≥6个。无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上；2.无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能；3.无影灯符合DIN1946-4层流手术室要求，紊流度≤37.5%；(提供包含产品型号的证明文件)▲4.无影灯中置手柄可耐受134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌；(提供包含产品型号的说明书)▲5.母灯LED灯泡≤32个，子灯LED灯泡≤24个；每个LED光源可单独更换；（提供证明文件）6.母灯中心照度≥155，000lx，子灯中心照度≥125，000lx。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲7.光斑直径可以调节，子母灯最小光斑直径≤190mm，母灯调节范围≥126mm，子灯调节范围≥78mm，且照度不随光斑大小改变而变化。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）8.子母灯光柱深度不小于1250mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）9.显色指数（Ra）≥95；10.显色指数（R9）≥96；11.母灯的深腔无影率≥98%，单遮板深腔无影率≥74%；子灯的深腔无影率≥99%，单遮板深腔无影率≥73%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲12.母灯光斑分布直径d50≥65%，子灯光斑分布直径d50≥64%；13.具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。▲14.其中1套选配中置摄像(200万像素不含摄像头)系统和显示器支臂（不含显示器），中置摄像头可不移动灯头单独进行330°旋转，摄像画面随摄像头旋转变化。（提供包含产品型号的证明文件）3手术无影灯（千、万级）3套1.光学系统：采用LED冷光技术,独立弹簧臂双灯头结构设计；2.灯头为超薄中空造型，具有良好的层流穿透效果；3.中置手柄可耐受≤134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌；4.LED灯泡，灯泡寿命≥60000小时；每个灯泡可单独更换；5.灯头光源功率≤65W；6.灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/（㎡·lx）；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）7.灯头照度≤130,000lux；▲8.光斑直径：≤220mm；9.深腔照明率≥100%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）10.聚焦深度≥1200mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）11.色彩还原指数（Ra）和红外显色指数（R9）≥96；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）12.色温4350K-5000K；13.医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃；14.单遮板无影率≥60%，单遮板深腔无影率≥55%；双遮板无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥50%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）15.照度达到中心照度50%区域的光斑分布直径d50应不小于对应光斑d10的50%，既d50:d10≥50%；▲16.无影灯具备一键环境光模式及智能记忆功能，环境光切换后，快速进入先前记忆的手术照度；17.控制面板具备亮度提示和调节功能，照度10级可调；▲18.产品需通过电磁兼容性与生物相容性测试。（提供电池兼容性证明文件）4手术外科床（百级）2张1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动；2.手术床具备电动平移功能，不可采用机械限位方式，且平移功能由独立的液压缸驱动动作；▲3.手术床可配腰桥功能，且腰桥为隐藏式双螺纹套杆结构，可实现现场升级安装，通过腰桥把手在床体两侧操作；4.手术床配有高性能充电电池，可满足1周手术需要，充电电池无需保养和维护。具有交流电源供电功能；（提供原厂手册说明）5.手术床控制满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行；6.手术床承重≥250kg，托手架承重≥8.5 kg，踏足板承重≥30kg；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）7.手术床台面框架、边轨和立柱采用不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用；稳定性方面，纵向摆动量≤15mm，横向摆动量≤10mm，水平侧向摆动量≤18mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）8.手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电；噪音方面，手术床运行时应无刺耳噪声，噪声≤60dB；9.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用气弹簧组件助力，可在+20°～-90°范围内任意上下折；▲10.头板和腿板可前后互换，滑动距离≥1400mm；（提供彩页等证明图片）▲11.独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性；手术床油泵应无渗漏现象，按YY/T 1106-2008中5.2规定的方法进行试验，历时5小时台面下降距离≤5mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）12.同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能；13.手术床台面最低高度≤600mm；（提供证明文件）▲14.手术床出厂前经过油路透析处理；（提供包含产品型号的油路透析证明文件）15.手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母；16.技术参数：①手术床长度≥2040mm；②手术床宽度≥520mm；③手术床升降行程≥350mm；④台面前后倾角度：±25°；⑤台面左右倾角度：±20°；⑥背板折转角度：+80°/-40°；⑦腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°；⑧头板折转角度：+40°/-85°；⑨配置平移，台面平移距离≥320mm；配置腰桥内置腰桥升距≥120mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）★17.基本配置（包含但不限于）：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个，腿架一套，股骨牵引支架一套；5手术外科床（千、万级）3张1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降4个主要动作组，由4组独立液压缸液压驱动；▲2.产品通过CE认证，具有手持有线控制器，手术床承重≥185kg,托手架承重≥8.5 kg，踏足板承重≥30kg；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）3.手术床立柱采用不锈钢制成，抗撞击、耐腐蚀、耐消毒、永不生锈、坚固耐用，基座外壳采用高强度吸塑（提供不锈钢材质测试报告）；稳定性方面，纵向摆动量≤15mm，横向摆动量≤10mm，水平侧向摆动量≤18mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）4.手术床台面可透过X线，台面下侧安装导轨，用于输送X光片盒；产品通过EMC抗电磁干扰认证；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）▲5.手术床须选用质地柔软的记忆海绵整体床垫，厚度≥75mm。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电；台面运行最大噪音≤60dB。（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）6.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能；独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定功能确保手术床绝对稳固；▲7.手术床出厂前使用油路透析处理；（提供油路透析证明文件）8.手术床应提供开关指示灯、AC指示灯、电池指示灯，各指示灯应能指示各自的状态；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）9.技术参数：①手术床长度≥2030mm；②手术床宽度≥500mm；③床面高度可调范围：680 mm -1030 mm，提供说明书；④台面前后倾角度：±26°；⑤台面左右倾角度：±21°；⑥背板折转角度：+80°/-40°；⑦腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°；⑧头板折转角度：+45°/-90°；⑨内置腰桥升距≥120mm，实测值≥124mm； （提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）★10.基本配置（包含但不限于）：①电动手术床主床, 记忆海绵床垫垫；②头板、分体式腿板、背板、臀板；③线控遥控器；④托手架一对；⑤麻醉屏架一套；⑥腿架一套。6麻醉工作站2套工作条件1.操作环境，温度：10°～40°C，湿度：15～95%，大气压：500～800mmHg；2.电源：220V (±10%), 50Hz(±2%)；3.后备电池使用时间：≥90分钟；4.机架：带推车，抽屉数≥3个，前轮脚刹；5.工作台双层灯光亮度可调；6.配RS232接口、以太网络接口、投影仪分屏接口。气源1.氧气：具备安全保护装置，供氧压低于252Kpa时报警；2.具有空气气源及接口；3.快速充氧范围25-75L/min。流量计1.电子流量计，氧气、空气双气源；流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1～15 l/min；2.具备备用机械流量管，流量范围1～10 l/min，保证在停电时能正常工作。挥发罐▲1.配置2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐，麻醉机生产厂家具有同品牌地氟醚挥发罐生产能力；2.快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏。呼吸回路1.模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装；2.所有模块可耐受≥134℃高温高压消毒；3.标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰；▲4.内置冷凝功能，采用物理方式解决回路积水问题；非加热方式处理回路积水；（提供用户手册证明）5.智能回路系统，能识别和显示正在使用呼吸模式以及CO₂吸收罐状态。呼吸机1.气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏；2.应用范围：儿童及成人等所有病人通气；▲3.原机屏幕≥15英寸，彩色可触摸外挂非一体化显示屏幕。（提供彩页证明）4.外挂屏幕可以旋转、调整观测角度（提供彩页证明）；具备双分屏显示功能，当触屏失灵可手动调节；5.用户可选择全自检或部分自检功能，可无限次跳过自检；6.自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况；7.提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP；8.潮气量范围:5～1500ml；呼吸频率：4～100 次/分钟；吸呼比：2:1～1:8；最大吸气流速：≥120 L/min；9.压力范围（压力模式）：5～60 cmH2O；压力限制范围：12～100 cmH2O10.具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%～60%峰值流速；压力范围：0,2～40cmH2O；窒息发生后10～30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式；11.PEEP范围：关,4～30 cmH2O；12.具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；13.智能化呼吸机，有防止错误设置功能；▲14.三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）15.30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示；16.配置被动排污系统。数字和波形监测1.监测参数：吸入氧或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示；2.标配回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；气体流速；3.潮气量监测范围：5～1500ml4.报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。传感器▲1.流量传感器：韧钢抗变型加热型可耐受≥134℃高温高压消毒；（提供用户手册证明）2.高精度流量传感器，最小潮气量≤5ml；3.吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100ml/min-15 l/min；保证SIMV、PSV功能的实施。7多功能监护仪2台主机功能1.模块化、插件式监护仪，主机：低功耗、无风扇设计；▲2.显示器≥12.1英寸，分辨率≥1280×800像素，医用级电容彩色触摸宽屏16:10；3.一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键，标准配置网络接口，可连接中央站；4.具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置；5.可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作，屏幕显示波形通道数≥6，数字区≥4；6.具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：（1）大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息；（2）两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换，均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置。▲7.具有≥168小时趋势及图表回顾，具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照。8.报警功能：（1）四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，多种报警界限设置；（2）具有报警自动触发记录打印功能；（3）具有报警突破功能，开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警。9.标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间＞3小时，可自由插拔；10.主机重量≤4kg；11.主机经过CNAS认证实验室≥75cm六面跌落测试。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）监测功能1.参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创血压监测、二氧化碳浓度监测；2.所有参数可同时监测。心电监测1.可选择3/5导联心电监测，支持级联导联监测；2.同步多导联心律失常分析≥4通道，起搏器监测功能：单腔或双腔▲3.支持ST段分析及168小时趋势回顾，ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，提供产品注册证；测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节；4.心率测量范围：30-300bpm；扫描速度：至少支持12.5mm/s；25mm/s；50 mm/s。血氧饱和度监测1.采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注；2.测量和显示范围：1～100 %，精度：± 2～3 %；脉率：30～250次/分，精度：±2次/分。无创血压监测▲1.测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法；测量模式：手动、自动、STAT；2.测量范围：收缩压：成人/儿童：30～290mmHg；平均压：成人/儿童：20～260mmHg；舒张压：成人/儿童：10～220mmHg。呼吸监测1.测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别；2.阻抗法监测导联：呼吸I、II导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸；3.测量范围: 成人/儿童4～120次/分，新生儿4～180次/分；测量精度：±5 %或±5次/分。体温监测1.采用YSI温度测量技术；支持两道体温监测；2.测量范围：10℃～45℃；测量精度：±0.1℃。有创压力监测1.测量范围: -40～320 mmHg；测量精度: ±5%或±2mmHg；▲2.双有创压力与双体温可同时监测。旁流二氧化碳浓度监测1.采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准；▲2.采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命；3.预热时间：≤1min。网络功能1.支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统；标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。资质证书1.具备CFDA、FDA、CE认证；▲2.具备UL安全检测实验室产品认证。8监护病床5张技术参数1.床体尺寸：长度≤1950mm；宽度≤640mm；2.床面尺寸：长度≤1940mm；宽度≤550mm；3.升降功能：▲（1）床面最低高度：≤480mm，升降行程＞300mm；（2）背部升降：0-75度，采无段式双气压棒操作。4.护栏：（1）护栏材质：吹塑成型PE材质；（2）片式护栏，旋转式多段升降设计，护栏可放下、放平、拉起等操作；▲（3）护栏开关采用旋转式操作，自动回弹轻松省力；（4）具有多段升降卡锁，操作方便、安全牢固；（5）护栏上具有角度指示刻度，可显示背部升降角度；▲（6）护栏操作开关固定于床架下方，隐藏式设计。5.床体：（1）床体四角装设防撞护垫，减少转运病患过程中的碰撞对病患造成的损伤；（2）床体两侧各装设3个引流袋挂钩；（3）床体装设4个固定环，供吊挂物品及约束带绑固用，配有2根患者固定带；（4）床底罩附储物槽，可放置各种医疗用品或患者日常生活用品；（5）床头装设可旋转式收存氧气筒架一个，可依需求横放或竖放；（6）床体前后侧各有输液杆插孔2个，总计4个；（7）护栏。▲6.脚轮：（1）采用150mm中控轮，外覆防尘盖防止毛发卷入；具备锁控刹车系统，可执行360度全向移动、定(导)向直行功能，刹车快速方便；（2）标配第五轮系统，增加转运床灵活度。★配件：1.标准医用床垫：1片/床；2.输液架：标配1支/床，多节可伸缩式，采用不锈钢材制作，伸缩杆为实心不锈钢。9有创呼吸机2台主机及性能部分1.适用范围：成人、儿童、婴幼儿；2.驱动方式：电动电控型，无需外接空气压缩机。适用于重症医学科（ICU）、手术室等科室治疗、抢救及转运使用，全程满足不同患者从上机到脱机的所有要求，长寿命涡轮；3.设置及显示方式：高分辨率一体化TFT彩色触摸显示屏≥12英寸，在一体化屏幕中进行参数设置与信息监测等操作，同屏显示三道波形和两个呼吸环以及至少6个监测参数，可任意编辑；▲4.操作平台可与气路平台分离，至少延伸1米，可多角度监测患者通气信息；5.后备电源：具有后备电池，使用时间≥120分钟；6.具有VGA、RS232数据传输功能；7.具有同步雾化功能，为患者提供药物吸入治疗功能；▲8.内置整体化全金属材质呼气阀与流速传感器，非耗材,能长久使用；9.具备理想体重模式（IBW），性别和类型（成人、儿童）独立显示；10.具备手动呼吸，吸气保持、呼气保持、智能增氧、波形冻结等临床干预功能。参数设置部分1.通气方式：定容通气、定压通气；2.通气模式：（1）有创模式：容量控制模式（VCV），压力控制模式（PCV），容量控制+同步（SIMV-VCV）,压力控制+同步（SIMV-PCV）,压力调节容量控制+同步（SIMV-PRVC）均可多形式叠加PSV模式，自主呼吸SPONT/CPAP；（2）无创模式：NIV-T，NIV-S/T，NIV/CPAP；3.高级通气模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）；4.容控模式下潮气量：20ml～1800ml；▲5.呼吸频率：1～80bpm,NIV下的呼吸频率：4～40bpm；6.吸气时间：0.2～9s；7.PSV水平：0～60cmH2O；8.压力控制水平：5cmH2O～60cmH2O；9.压力触发灵敏度：-20～0cmH2O（自动跟踪PEEP）；▲10.流速触发灵敏度：具有基础流的动态流速触发，0.5～20LPM；11.PEEP/CPAP：0～45cmH2O；NIV下：4～20cmH2O，电子PEEP；12.FiO2调节：21%～100%连续可调；13.具有F-V，P-V，F-P环监测；14.压力上升时间Tslope，0～2s连续可调；15.具备全参数趋势图监测≥72小时；16.监测参数：吸入潮气量、呼出潮气量、总计呼吸频率、自主呼吸频率、分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、气道峰值压力、气道平均压力、气道平台压、呼吸末正压、氧浓度、漏气百分比；17.肺功能力学及脱机指数监测：肺顺应性（静态、动态）、气道阻力、Auto－PEEP、压力容量环、流速容量环、呼吸功（WOB）、浅快呼吸指数（RSBI）等；18.监测图形：流量波形、压力波形、容量波形，F-V环 P-V环 F-P环；19.报警参数：氧气不足、空气不足、分钟通气量上限、分钟通气量下限、呼气潮气量超限、自主呼吸频率超限、气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、氧浓度上限、氧浓度下限、电池电量低、持续气道压高、具有至少1000条历史报警回顾功能。10靶控输注工作站2套输液工作站主要参数要求▲1.工作站组架单元之间采用导槽和导轨连接，无需任何附件（连接线），按照不少于每4个通道为基本单位增减，组合后整个组架内可插入≥16台输注泵；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）2.具有同步信息功能：修改工作站内任意一台泵上信息（科室、房号、床号及病人信息、音量设置、显示亮度和夜间模式），工作站的所有泵内数据即刻被同步修改；▲3.输注泵和输液工作站之间采用USB（非针式接口）连接，保证数据传输安全高效；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲4.输液工作站可实现≥2个任意输注泵模块之间具备中继功能。中继方式包括固定顺序和自定义顺序。固定顺序：输注泵按照卡槽顺序依次启动。支持循环输注；5.输液泵模块和注射泵模块均为触摸屏操作，方便快捷的人机交互界面；6.输液工作站的功能顶盖上具有有线RJ45、无线网络模块以及USB3.0多用途接口；7.输液工作站配置无线模块和有线模块，可与不少于2个主流品牌监护仪厂家相连，实现监护和输注系统同屏查看；(提供链接证明文件）8.安全防护：≥I类IP23。输液泵模块参数要求▲1.全中文软件显示，电阻(非电容)触摸屏操作；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）2.阻塞压力动态监测功能，实时显示当前压力数值和条形图，报警前有黄色预报警提示；▲3.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：丸剂量≤0.2ml；4.泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；5.具备药物库功能，可存储≥5000种药物。支持设置药物的输注参数的硬限值和软限值的限制；6.预置量范围:0.1ml～9999.99ml，最小增量0.01ml；7.时间设置范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；8.输液精度：≤±5%；9.双重气泡探测：气泡报警精度±15ul，气泡大小分25ul、50ul、100ul、200ul、300ul、500ul、800ul至少7档可调；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）10.连续气泡监测功能：当单个气泡或15min内累计气泡量达到设定的报警阀值触发报警；▲11.具有输液上阻塞报警功能；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）12.下阻塞150～975mmHg，至少12档阻塞级别可选；13.具备治疗方案记录及导入功能：记录最近≥10条治疗方案配置（包含药物名、输注模式、速度、预置量），任选一个治疗方案，参数自动导入泵的主界面；14.KVO速度:0.1ml/h-5ml/h可调且可关闭，步进0.01ml/h；▲15.彩色电阻式触摸屏≥3英寸，主屏幕同屏显示信息至少包含：输液器品牌与规格、当前输注模式、输注流速、输注流速单位、药物名称、剩余时间、实时压力数据、预置量、累积量、WIFI信号、锁屏状态、工作站符号、外接电源、电池电量、报警信息；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）16.输液模式至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、微量模式；17.分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光文字提示，报警声音至少11级可调；▲18.内置锂电池：连续工作时间≥10小时 25mL/h，充电时间≤4小时；19.具有RJ45和WiFi网络接口；USB2.0和USB3.0接口进行数据导入导出或者接口拓展；▲20.配置磁共振输注工作站，用于磁共振扫描时使用；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲21.具备输血功能；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）22.残余量预警时间范围：1～30min可调。注射泵模块参数1.防水防尘等级：≥IP33；▲2.全中文软件显示，电阻(非电容)触摸屏操作；3.阻塞压力动态监测功能，实时显示当前压力数值和条形图，报警前有黄色预报警提示；4.可自动识别注射器规格为2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30 ml和50/60ml的注射器；5.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：丸剂量≤0.2ml；6.具备药物库功能，≥可存储5000种药物，支持设置药物的输注参数的硬限值和软限值的限制；7.具有自动推杆，可自动定位推杆，自动装载注射器；8.具有≥2种装载注射器模式：手动模式、自动模式；9.速率范围：≥0.1-2100ml/h。0.10-60.00ml/h(2ml注射器)，0.10-90.00ml/h(3ml注射器)，0.10-150.0ml/h(5ml注射器)，0.10-300.0ml/h(10ml注射器)，0.10-600.0ml/h(20ml注射器)，0.10-900.0ml/h(30ml注射器)，0.10-2100ml/h(50/60ml注射器)；10.流速递增：0.01ml/h（0.1-99.99ml/h），0.1ml/h（100-999.9ml/h）,1ml/h（1000-2000ml/h）。10累积量范围：0-9999.99ml（最小增量 0.01ml）；11.具有RJ45和WiFi网络接口；12.时间设置范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；13.注射精度：≤±2%，机械精度≤±0.5%；14.快推：具有不少于手动快推、自动快推2种快推方式。自动快推方式下，可设置快推速度、预置量和快推时间；▲15.彩色电阻式触摸屏≥3英寸，≥80度可视角。主屏幕同屏显示信息至少包含：注射器品牌与规格、当前输注模式、输注流速、输注流速单位、药物名称、剩余时间、实时压力数据、预置量、累积量、WIFI信号、锁屏状态、工作站符号、外接电源、电池电量、报警信息；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）16.实时动态显示管路中的压力数值，压力阀值：150～975mmHg，至少12档可调；▲17.注射模式至少包含速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量模式、TCI模式；18.TCI模式时可显示常用静脉麻醉药物的实时血浆浓度、效应室浓度，并可提供血药浓度预测。具有血浆靶控、效应室靶控两种靶控方式。具有三种麻药物（丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬太尼）的药代动力学模型，丙泊酚具有儿童模型（年龄范围1岁～18岁）。速率范围：0.10-2200ml/h，以0.01 ml/h递增；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲19.KVO速度：0.10ml/h～5.00ml/h可调且可关闭（步进0.01ml/h）；20.注射过程中无需中断输液就能更改速度，且注射过程中可放大显示输注速度；21.具有注射器位移监测系统，实时监控注射器位移，如有异常进行报警提示；22.内置锂电池：连续工作时间≥10小时，充电时间≤4小时；23.重量≤1.7 kg（含锂电池）；24.残余量预警时间范围：1min～30min；25.注射泵能够存储、回放大于等于2000条历史记录。支持报警信息和操作记录查看；26.屏幕背景≥6种颜色可选，用以标记不同药物危重等级；▲27.兼容磁共振使用功能，用于磁共振扫描时使用（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）；28.支持接口协议转变为HL7协议；★29.单套配置清单（包含但不限于）：工作站组架1套、输液泵1台、注射泵3台。序号装备名称配置要求1中央控制面板六联：①时钟；②计时钟；③空调系统启停、监控，温湿度显示及控制，高效过滤网堵塞报警；④照明系统控制，麻醉废气排放启停、监控，消防报警；⑤免提电话面板；⑥医气系统监控、报警。2内嵌式器械柜304不锈钢材料，每间各设2个，不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启（移门），上下两层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。3内嵌式麻醉柜304不锈钢材料，每间各设1个，不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启（移门），中间设置2抽屉上下两层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。4内嵌式药品柜304不锈钢材料，每间各设1个，不锈钢材料，900×1700×350，采用上移门，下部设抽屉，上层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。5X光观片箱采用内嵌式六联观片箱，LED光源。6内嵌式书写台每间各设1个。不锈钢材料，700×400×300，带照明。7输液导轨每套含4个吊钩。8组合电源插座箱其中3组为4个220V 10A多功能插座，2个接地端子；1组为1个三相380V 20A插座，3个220V 10A多功能插座，2个接地端子，均为内嵌式。9藏墙医用气体箱墙面和吊塔各一套。序号名称室内压力最小换气次数(次/h)平均风速(m/s)温度(℃)相对湿度(%)最小新风量m3/h.m2或次/h噪声dB(A)最低照度(lx)1Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房＋－0.20～0.2521～2530～6015～20≤51≥3502Ⅱ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊实验室＋24－21～2530～6015～20≤49≥3503Ⅲ级洁净手术室＋18－21～2530～6015～20≤49≥3504Ⅳ级洁净手术室＋12－21～2530～6015～20≤49≥3505无菌敷料＋12－≤27≤60（2）≤60≥1506器械、一次性物品存放室和精密仪器存放室＋10－≤27≤60（2）≤60≥1507护士站０～＋10－21～27≤60（2）≤55≥1508准备室(前室)０～＋8－21～27≤60（2）≤60≥2009刷手间－8－21～27-（2）≤55≥15010洁净区走廊０～＋8－21～27≤60（2）≤52≥15011更衣室（或其穿衣区）－8－21～2725～60（2）≤60≥20012恢复室０～＋8－22～2625～60（2）≤48≥200序号名称要求备注1机组配置（1）本项目百级手术室采用独立净化空调系统，采用一拖一方式；千级、万级手术室采用合用净化空调系统，采用一拖二方式；洁净通道及其它辅房配置一台空气处理机组；配置一台新风机组，新风集中处理。污物通道采用风机盘管系统形式。（2）循环机组由混合段、风机段、均流段、初中效过滤段（G4、F8袋式）、表冷段、加热段、加湿段、出风段等组成。（3）集中新风机组由进风段、电加热段、风机段、均流段、初中效过滤段（G4、F8袋式）、表冷段、加热段、加湿段、出风段等组成。2气流组织设计（1）洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。（2）洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。（3）I级手术室100级洁净区内气流必须是单向流（4）洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面≥0.1m。（5）洁净走廊、辅房采用高效送风口送风，洁净走廊上送上回风。（6）手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度≤2m/s。污洗间、打包间、标本间、应急消毒间设置排风机。3排风方案设计（1）在手术室设置排风系统，以调节室内压力和排除污染气体。手术室必须设置独立的吊顶排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度≤2m/s。（2）排风系统设室内排风百叶、风量调节阀、静音型排风机组、室外防水百叶、止回阀。4净化风管系统（1）手术室风管系统配高效过滤器、定风量阀、电热加湿器、密闭型对开多叶调节阀、卫生型微穿孔消声器，防火阀等。（2）洁净走廊及辅房风管系统配高效送风口、定风量阀、密闭型对开多叶调节阀、加湿器、微穿孔消声器，防火阀等。（3）风管保温材料采用30mm厚B1级橡塑保温板，并涂以密封胶，法兰连接处用闭孔海绵条进行密封。5过滤器（1）洁净手术室送风末端配置H13高效过滤器。（2）手术室洁净走廊及洁净辅房配置H13高效过滤器。（3）手术室的排风口配置F8效率中效过滤器，其它洁净辅房的排风口配置F5效率中效过滤器。6消声隔振（1）空调系统送、送回风均设微穿孔板消声器。（2）空调机组设置减振垫、排风机设置减振吊架。（3）净化通风设备进出口均安装150mm长的柔性短管，短管采用不产尘材料制作。（4）所有与组合式净化机组、排风机相连的风管，均需要设置软接，软接头采用双层不产尘难燃材料制作，里层光面朝里，外层光面朝外。7加湿系统空调水系统采用电极式加湿器。序号参数要求备注1箱体须为无框架结构，采用榫头互扣密封，投标人须提供国家知识产权授权的相关实用新型及外观设计专利证书。2★设备生产厂家应具有关于组合式空调机组允许生产的最大风量达到320000m³/h。（并提供相应证明文件）3箱体应有良好的气密性，并提供10万m3/h以上风量机组国家空调设备质量监督检验中心或相关第三方检测机构出具的检测报告，要求机组内静压为700Pa时，漏风率≤0.12%；机组内静压为1000Pa时，漏风率≤0.16%；机组内静压为1500Pa时，漏风率≤0.2%。4★箱体应有足够的强度，箱板之间采用螺栓螺母连接，不得采用自攻钉连接，投标人须提供箱体结构原理图。箱体变形率在机组内静压1000Pa时＜4mm/m，投标方应提供10万m3/h以上风量机组国家空调设备质量监督检验中心或相关第三方检测机构出具的检测报告。5箱体面板保温层采用聚氨脂发泡，发泡密度≥50kg/m3，不允许采用块状保温材料填充粘结方式。箱体结构为防冷桥结构，冷桥因子应达到欧标EN1886的TB1级以上，传热系数应达到欧标EN1886的T1级以上。投标人应提供设备防止结露及消除冷桥的技术措施（提供相关检测报告）箱体面板防火等级不低于B1级，提供国家权威机构证明文件。6按照欧洲标准EN1886规定方法测试，机组箱体泄漏率、机械强度等级应达到L1级及D1级（提供相关检测报告）7风机1)风机选型符合高效、低噪原则。采用直驱式无蜗壳风机或离心风机。风机变频控制，能够准确调节风量。风机叶轮做防腐处理，并且经过动、静平衡测试。2)风机轴承耐磨性好，底座为弹簧减震底座。8表冷器：1)冷器盘管具备专业的盘管选型软件，确保生产的表冷器在温湿度控制精度方面满足使用要求，同时提供计算说明书和换热盘管的制作工艺参数，包括但不限于：片距、片型、盘管排数、换热面积、冷水流量、盘管压降、换热量等。2)表冷盘管均采用铜管、铝翅片。冷盘管、热盘管翅片整齐，片距均匀，无明显碰撞损坏。气压试验压力为设计压力的1.2倍时，保压至少1min，进行密封性检查，应无渗漏；水耐压试验压力为设计压力的1.5倍，保压至少3min，进行耐压检查，应无渗漏。3)冷凝水盘为不锈钢干式水盘,底部保温棉厚度不小于10mm,采用双向倾角折弯设计，坡度安装设计，可100%顺畅排放凝水，水盘采用不小于1.0mm厚304不锈钢板。（并提供结构设计及说明）5）盘管必须为抗菌型换热器，有效抑制细菌滋生，大肠菌菌落总数、铜绿假单细胞菌等符合国家标准。提供检测报告及专利证书。序号技术要求备注1▲名义工况下制冷量要求正偏离（不允许负偏差）。制冷能效比≥3.31，提供投标设备型号、参数在中国能效标识网（https://www.energylabelrecord.com/index.htm）备案；并提供近两年获得CNAS标识的第三方权威机构检测报告。2▲采用主流品牌全封闭涡旋压缩机，每台机组压缩机数量不少于2台。设备具有CRAA认证，采用设备型号在认证证书内。3生产厂家检测中心具有中国合格评定国家认可委员会实验室认证证书。4控制系统为设备生产厂家自主研发，其控制软件具有自主著作权，可根据水温变化通过模糊控制对各压缩机容量进行无级连续调节，使机组运行容量与实际负载相匹配，以提高压缩机工作效率和水温稳定性，降低功率消耗。机组根据运行时间长短各压缩机组对应不同温度段位，机组将优先启动运行时间较短压缩机组，卸载运行时间较长压缩机组，使各压缩机运行时间趋于平衡，从而延长整机使用寿命。5外框架为螺栓、螺母链接，结构强度高；防锈措施采用静电喷涂技术。控制柜带门、锁，非螺丝固定，即方便检修，又安全可靠.(不允许采用螺丝或卡扣固定)。6机组在电子膨胀阀、蒸发器、节能技术等方面有不少于3项国家专利技术。7机组具有远程监测模块，通过该模块远程监控设备运行状态。8机组选用环保冷媒R410A。序号技术要求备注1采用主流品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、冷水阀门执行器、热水阀门执行器、阀门执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。2净化空调控制系统的控制含有机房本地控制和手术室等远程控制的两种功能。远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能：①机组启、停；②值班运行/全风量运行转换；③温度的设定；④室内温、湿度的显示；⑤机组启、停指示；⑥机组值班状态指示；⑦机组运行指示；⑧机组故障指示；⑨高效过滤器堵塞报警指示。3机房控制柜内还可以实现以下的控制功能：①室内控制面板实现的全部功能；②风机运行频率显示；③初、中、高效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示，运行状态和故障显示等；④阀联锁指示；⑤电流过压、欠压、缺相等报警并自动保护；⑥手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；⑦冷热供水自动调节阀、电加热器工作状态；⑧试灯和功能切换；⑨各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；⑩显示所有机电设备运行及故障情况；显示温、湿度状态；具有变频功能控制平台，数字显示调节。序号技术要求备注1全数字化控制，可实现整流、逆变、充电、放电各个功率变换环节全部数字化环流控制技术，并机可靠性高；2采用先进的均流技术，使得并联运行下每台机平均分担负载电流。3具有输入输出过压欠压、相序保护、电池过充放保护、输出过载短路保护、温度过高保护等保护和报警功能；4系统内风机采用可控调速，提高系统可靠性的同时实现绿色环保高效节能；配置大屏幕液晶屏与控制键盘，具备智能化系统自诊断，故障记录，历史记录储存功能；5输出高精度，抗冲击能力强，负载从0到100%的跃变，无需切换到旁路，输出稳定可靠；6采用瞬时控制方式和有效值等多种反馈控制，高动态调节，减小输出电压失真度直流启动（冷启动）；7具备自动启动功能：市电异常，电池模式供电直到自动关机，当市电恢复正常时，备用电源会自动启动开机，正常供电；8三相独立控制，具备瞬时过载平衡度控制，可实现输出100%负载不平衡；9所有电路板均采用三防工艺；10采用LED状态指示和LCD显示面板。序号技术要求备注1生产厂家须具有完善的质量保证体系，通过ISO9001认证，同时还应通过ISO14001环境认证和ISO45001职业健康认证。2IT隔离电源系统柜提供国家强制性产品认证CCC检测报告。3医用单相隔离变压器符合EN61557-1,EN61558-2-15,IEC60364-7-710标准，GB19212.1-2016,GB16895.24的要求。4可实时监测隔离电源系统绝缘状况，根据需要设定不同的报警响应值实时监控变压器负荷状况和变压器的绕阻温度。5可实时监控隔离电源系统各元器件和系统接地的接线状况。6可实时显示隔离电源系统用电负荷百分比，系统绝缘阻值。7采用主流品牌芯片，支持TCP/CP以太网协议，支持二次开发及应用软件扩展开发。8提供医用IT隔离电源系统国家版权局计算机软件著作权证书。9取得CE兼容及安全认证。10采用AWP脉冲测量量法，精确监视带直流回路的IT系统，在绝缘故障，负荷过载，变压器温升过高，接地中断，电器线路中以及自身故障等异常情况时报警。具有继电器报警输出，LED报警指示等多种故障指示功能。11主要技术参数：(需出具第三方机构检测报告及说明文件）（1）额定工作电压Ue（v)：220；（2）额定工作电压Ui（v)：400；（3）电气间隙：≥3mm；（4）爬电距离：≥8mm。12绝缘检测仪的介电强度具有依据GB4793.1-2007标准检测的检测报告。序号气体名称气源供气压力（MPa）输出口压力（MPa）超压报警压力（MPa）欠压报警压力（MPa）医气输出口流量（L/min）1氧气0.40～0.450.400.550.3510～802压缩空气0.40～0.450.450.550.3520～603真空吸引－0.03～－0.07－0.06-0.015-0.07515~80序号配置清单数量一手术室设备1手术吊塔麻醉塔（百级）2台外科塔（百级）3台外科塔（千级/万级）3台2手术室无影灯（百级）2套3手术无影灯（千/万级）3套4手术外科床（百级）2张5手术外科床（千/万级）3张6麻醉工作站2套7多功能监护仪2台8监护病床5张9有创呼吸机2台10靶控输注工作站2套二围护结构及基本装备系统1医用洁净门1批2医用洁净窗1批3砖地面1批4橡胶、PVC地板1批5墙砖墙面1批6电解钢板、无机预涂板隔墙1批7卫生间隔断1批8铝合金扣板吊顶1批9电解钢板、无机预涂板顶面1批10墙、地面防水1批11收边线条、护角、防撞带1批12窗帘、输液轨1批13不锈钢更鞋柜1批14不锈钢更衣柜1批15护士站服务台1批16药品柜1批17麻醉柜1批18器械柜1批19保温柜1批20保冷柜1批21控制面板含书写台5套22气源面板5套23预埋铁件1批三净化空气处理系统1净化空调机组1批2PLC自控系统1批3风机盘管1批4排风机组1批5净化送风天花1批6高效送风口1批7风口1批8初中效过滤器1批9卫生型消音器1批10定风量调节阀1批11手动风量调节阀1批12电动风阀1批13风管止回阀1批1470°C 防火调节阀1批15风管帆布软接1批16洁净风管1批17橡塑保温1批18防水套管1批19风冷热泵式冷热水机组1批20管道式离心泵2台21除垢仪1台22橡胶软接头1批23压差旁通装置1套24自力式压差平衡阀1批25Y型水过滤器1批26压力表1批27管壳式温度计1批28自动排气阀1批29泄水阀1批30空调水系统管道1批31管道支架1批32防水套管1批33流量开关1个34橡塑保温1批35膨胀水箱1台四电气及智能化系统1UPS1套2IT隔离电源1套3配电箱7台4开关插座1批5洁净灯1批6手术麻醉管理系统5套7手术室插座箱5台8接地端子1批9电气配管1批10桥架及配件1批11电力电缆1批12配线1批13等电位端子箱1批14监控系统1套15门禁系统1套16电话、网络系统1批17语音通话系统1批五医用气体系统1气体管道1批2不锈钢阀门、管件1批3气体阀门箱1台4压力检测报警器1台5医用设备带1批6气体终端1批7管道支架1批六给排水系统1给水管道1批2热水管道1批3排水管道1批4排水管件1批5给水阀门1批6水表1个7不锈钢刷手池4套8洗手盆（脚踏式）1批9拖布池1批10蹲便器（脚踏式）1批11热水、热回水管道保温1批序号标的名称数量单位1手术室设备1批2围护结构及基本装备系统1套3净化空气处理系统1套4电气及智能化系统（含手术麻醉管理系统）1套5医用气体系统(含吊桥)1套6给排水系统1套序号名称数量1手术室设备1批2围护结构及基本装备系统1套3净化空气处理系统1套4电气及智能化系统（含手术麻醉管理系统）1套5医用气体系统(含吊桥)1套6给排水系统1套序号设备名称采购数量参数要求1手术吊塔1套技术要求：1.吊塔气管通过生物相容性认证；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲2.承受≥1Mpa的气压要求；吊塔负压吸引系统能承受≥500Kpa的气压要求。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）3.吊塔配有良好的机械刹车系统；电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A；4.吊塔采用气电分离式设计,为上电下气，气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，气电距离≥0.2m。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）。▲5.吊塔防护等级≥IP20，外壳防火等级至少为 UL94-V1 级及以上。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）。6.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有standby (原位待接通状态)功能；插座插头≥2万次以上的插拔，可带气维修；7. 医用气体正压柔性管内部直径≥5mm，负压吸引的管道内部直径≥6mm。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）（1）麻醉塔（2套）①吊柱式，竖式气电箱长度≥1000mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）；④净负载能力≥120Kg★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个，麻醉气体排放1个），所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引；电源插座10个、网络接口1个、等电位柱2个；二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸：430×480mm±10mm。（2）腔镜塔（2套）▲①吊柱式，竖式气电箱长度1000mm±10mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）④净负载能力≥120Kg★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个，二氧化碳1个）、所有插头、电源插座12个、网络接口2个、等电位柱2个；三层设备托盘，配网篮1套150×100×300（长×宽×高），托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸430X480mm±10mm；（提供产品型号配置清单）显示器支臂1套，规格为导轨式、双臂升降，第二臂为弹簧臂，可升降，选配附件均可独立安装。（提供产品型号配置清单）（3）麻醉外科混合塔（3套）①吊柱式，竖式气电箱长度1000mm±10mm；气电分离设计为（上、下）物理性分离，并设有气体排泄口；（提供图片证明）②气电箱旋转角度≥340°；③吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）；④净负载能力≥120Kg；★⑤附件配置（包含但不限于）：德式标准气体插座（氧气2个，空气2个，负压吸引2个，麻醉气体排放1个），所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引；电源插座12个、网络接口2个、等电位柱2个；二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm±10mm。★三、配置要求（包含但不限于）序号名称数量1麻醉塔（百级）2台2腔镜塔（百级）2台3外科混合塔（千级、万级）3台序号名称数量1麻醉塔（百级）2台2腔镜塔（百级）2台3外科混合塔（千级、万级）3台序号名称数量1麻醉塔（百级）2台2腔镜塔（百级）2台3外科混合塔（千级、万级）3台2手术室无影灯（百级）2套（2套，其中一套预留中置摄像+单屏显示器支臂）1.采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光；配置弹簧臂，灯臂关节数≥6个。无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上；2.无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能；3.无影灯符合DIN1946-4层流手术室要求，紊流度≤37.5%；(提供包含产品型号的证明文件)▲4.无影灯中置手柄可耐受134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌；(提供包含产品型号的说明书)▲5.母灯LED灯泡≤32个，子灯LED灯泡≤24个；每个LED光源可单独更换；（提供证明文件）6.母灯中心照度≥155，000lx，子灯中心照度≥125，000lx。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲7.光斑直径可以调节，子母灯最小光斑直径≤190mm，母灯调节范围≥126mm，子灯调节范围≥78mm，且照度不随光斑大小改变而变化。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）8.子母灯光柱深度不小于1250mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）9.显色指数（Ra）≥95；10.显色指数（R9）≥96；11.母灯的深腔无影率≥98%，单遮板深腔无影率≥74%；子灯的深腔无影率≥99%，单遮板深腔无影率≥73%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲12.母灯光斑分布直径d50≥65%，子灯光斑分布直径d50≥64%；13.具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。▲14.其中1套选配中置摄像(200万像素不含摄像头)系统和显示器支臂（不含显示器），中置摄像头可不移动灯头单独进行330°旋转，摄像画面随摄像头旋转变化。（提供包含产品型号的证明文件）3手术无影灯（千、万级）3套1.光学系统：采用LED冷光技术,独立弹簧臂双灯头结构设计；2.灯头为超薄中空造型，具有良好的层流穿透效果；3.中置手柄可耐受≤134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌；4.LED灯泡，灯泡寿命≥60000小时；每个灯泡可单独更换；5.灯头光源功率≤65W；6.灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/（㎡·lx）；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）7.灯头照度≤130,000lux；▲8.光斑直径：≤220mm；9.深腔照明率≥100%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）10.聚焦深度≥1200mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）11.色彩还原指数（Ra）和红外显色指数（R9）≥96；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）12.色温4350K-5000K；13.医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃；14.单遮板无影率≥60%，单遮板深腔无影率≥55%；双遮板无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥50%；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）15.照度达到中心照度50%区域的光斑分布直径d50应不小于对应光斑d10的50%，既d50:d10≥50%；▲16.无影灯具备一键环境光模式及智能记忆功能，环境光切换后，快速进入先前记忆的手术照度；17.控制面板具备亮度提示和调节功能，照度10级可调；▲18.产品需通过电磁兼容性与生物相容性测试。（提供电池兼容性证明文件）4手术外科床（百级）2张1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动；2.手术床具备电动平移功能，不可采用机械限位方式，且平移功能由独立的液压缸驱动动作；▲3.手术床可配腰桥功能，且腰桥为隐藏式双螺纹套杆结构，可实现现场升级安装，通过腰桥把手在床体两侧操作；4.手术床配有高性能充电电池，可满足1周手术需要，充电电池无需保养和维护。具有交流电源供电功能；（提供原厂手册说明）5.手术床控制满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行；6.手术床承重≥250kg，托手架承重≥8.5 kg，踏足板承重≥30kg；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）7.手术床台面框架、边轨和立柱采用不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用；稳定性方面，纵向摆动量≤15mm，横向摆动量≤10mm，水平侧向摆动量≤18mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）8.手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电；噪音方面，手术床运行时应无刺耳噪声，噪声≤60dB；9.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用气弹簧组件助力，可在+20°～-90°范围内任意上下折；▲10.头板和腿板可前后互换，滑动距离≥1400mm；（提供彩页等证明图片）▲11.独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性；手术床油泵应无渗漏现象，按YY/T 1106-2008中5.2规定的方法进行试验，历时5小时台面下降距离≤5mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）12.同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能；13.手术床台面最低高度≤600mm；（提供证明文件）▲14.手术床出厂前经过油路透析处理；（提供包含产品型号的油路透析证明文件）15.手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母；16.技术参数：①手术床长度≥2040mm；②手术床宽度≥520mm；③手术床升降行程≥350mm；④台面前后倾角度：±25°；⑤台面左右倾角度：±20°；⑥背板折转角度：+80°/-40°；⑦腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°；⑧头板折转角度：+40°/-85°；⑨配置平移，台面平移距离≥320mm；配置腰桥内置腰桥升距≥120mm；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）★17.基本配置（包含但不限于）：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个，腿架一套，股骨牵引支架一套；5手术外科床（千、万级）3张1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降4个主要动作组，由4组独立液压缸液压驱动；▲2.产品通过CE认证，具有手持有线控制器，手术床承重≥185kg,托手架承重≥8.5 kg，踏足板承重≥30kg；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）3.手术床立柱采用不锈钢制成，抗撞击、耐腐蚀、耐消毒、永不生锈、坚固耐用，基座外壳采用高强度吸塑（提供不锈钢材质测试报告）；稳定性方面，纵向摆动量≤15mm，横向摆动量≤10mm，水平侧向摆动量≤18mm；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）4.手术床台面可透过X线，台面下侧安装导轨，用于输送X光片盒；产品通过EMC抗电磁干扰认证；（提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）▲5.手术床须选用质地柔软的记忆海绵整体床垫，厚度≥75mm。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电；台面运行最大噪音≤60dB。（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）6.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能；独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定功能确保手术床绝对稳固；▲7.手术床出厂前使用油路透析处理；（提供油路透析证明文件）8.手术床应提供开关指示灯、AC指示灯、电池指示灯，各指示灯应能指示各自的状态；（提供省级医疗器械检验所出具的检验报告）9.技术参数：①手术床长度≥2030mm；②手术床宽度≥500mm；③床面高度可调范围：680 mm -1030 mm，提供说明书；④台面前后倾角度：±26°；⑤台面左右倾角度：±21°；⑥背板折转角度：+80°/-40°；⑦腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°；⑧头板折转角度：+45°/-90°；⑨内置腰桥升距≥120mm，实测值≥124mm； （提供省级医疗器械检验所出具的注册检验报告）★10.基本配置（包含但不限于）：①电动手术床主床, 记忆海绵床垫垫；②头板、分体式腿板、背板、臀板；③线控遥控器；④托手架一对；⑤麻醉屏架一套；⑥腿架一套。6麻醉工作站2套工作条件1.操作环境，温度：10°～40°C，湿度：15～95%，大气压：500～800mmHg；2.电源：220V (±10%), 50Hz(±2%)；3.后备电池使用时间：≥90分钟；4.机架：带推车，抽屉数≥3个，前轮脚刹；5.工作台双层灯光亮度可调；6.配RS232接口、以太网络接口、投影仪分屏接口。气源1.氧气：具备安全保护装置，供氧压低于252Kpa时报警；2.具有空气气源及接口；3.快速充氧范围25-75L/min。流量计1.电子流量计，氧气、空气双气源；流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1～15 l/min；2.具备备用机械流量管，流量范围1～10 l/min，保证在停电时能正常工作。挥发罐▲1.配置2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐，麻醉机生产厂家具有同品牌地氟醚挥发罐生产能力；2.快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏。呼吸回路1.模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装；2.所有模块可耐受≥134℃高温高压消毒；3.标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰；▲4.内置冷凝功能，采用物理方式解决回路积水问题；非加热方式处理回路积水；（提供用户手册证明）5.智能回路系统，能识别和显示正在使用呼吸模式以及CO₂吸收罐状态。呼吸机1.气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏；2.应用范围：儿童及成人等所有病人通气；▲3.原机屏幕≥15英寸，彩色可触摸外挂非一体化显示屏幕。（提供彩页证明）4.外挂屏幕可以旋转、调整观测角度（提供彩页证明）；具备双分屏显示功能，当触屏失灵可手动调节；5.用户可选择全自检或部分自检功能，可无限次跳过自检；6.自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况；7.提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP；8.潮气量范围:5～1500ml；呼吸频率：4～100 次/分钟；吸呼比：2:1～1:8；最大吸气流速：≥120 L/min；9.压力范围（压力模式）：5～60 cmH2O；压力限制范围：12～100 cmH2O10.具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%～60%峰值流速；压力范围：0,2～40cmH2O；窒息发生后10～30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式；11.PEEP范围：关,4～30 cmH2O；12.具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；13.智能化呼吸机，有防止错误设置功能；▲14.三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）15.30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示；16.配置被动排污系统。数字和波形监测1.监测参数：吸入氧或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示；2.标配回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；气体流速；3.潮气量监测范围：5～1500ml4.报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。传感器▲1.流量传感器：韧钢抗变型加热型可耐受≥134℃高温高压消毒；（提供用户手册证明）2.高精度流量传感器，最小潮气量≤5ml；3.吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100ml/min-15 l/min；保证SIMV、PSV功能的实施。7多功能监护仪2台主机功能1.模块化、插件式监护仪，主机：低功耗、无风扇设计；▲2.显示器≥12.1英寸，分辨率≥1280×800像素，医用级电容彩色触摸宽屏16:10；3.一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键，标准配置网络接口，可连接中央站；4.具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置；5.可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作，屏幕显示波形通道数≥6，数字区≥4；6.具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：（1）大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息；（2）两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换，均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置。▲7.具有≥168小时趋势及图表回顾，具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照。8.报警功能：（1）四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，多种报警界限设置；（2）具有报警自动触发记录打印功能；（3）具有报警突破功能，开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警。9.标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间＞3小时，可自由插拔；10.主机重量≤4kg；11.主机经过CNAS认证实验室≥75cm六面跌落测试。（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）监测功能1.参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创血压监测、二氧化碳浓度监测；2.所有参数可同时监测。心电监测1.可选择3/5导联心电监测，支持级联导联监测；2.同步多导联心律失常分析≥4通道，起搏器监测功能：单腔或双腔▲3.支持ST段分析及168小时趋势回顾，ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，提供产品注册证；测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节；4.心率测量范围：30-300bpm；扫描速度：至少支持12.5mm/s；25mm/s；50 mm/s。血氧饱和度监测1.采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注；2.测量和显示范围：1～100 %，精度：± 2～3 %；脉率：30～250次/分，精度：±2次/分。无创血压监测▲1.测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法；测量模式：手动、自动、STAT；2.测量范围：收缩压：成人/儿童：30～290mmHg；平均压：成人/儿童：20～260mmHg；舒张压：成人/儿童：10～220mmHg。呼吸监测1.测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别；2.阻抗法监测导联：呼吸I、II导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸；3.测量范围: 成人/儿童4～120次/分，新生儿4～180次/分；测量精度：±5 %或±5次/分。体温监测1.采用YSI温度测量技术；支持两道体温监测；2.测量范围：10℃～45℃；测量精度：±0.1℃。有创压力监测1.测量范围: -40～320 mmHg；测量精度: ±5%或±2mmHg；▲2.双有创压力与双体温可同时监测。旁流二氧化碳浓度监测1.采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准；▲2.采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命；3.预热时间：≤1min。网络功能1.支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统；标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。资质证书1.具备CFDA、FDA、CE认证；▲2.具备UL安全检测实验室产品认证。8监护病床5张技术参数1.床体尺寸：长度≤1950mm；宽度≤640mm；2.床面尺寸：长度≤1940mm；宽度≤550mm；3.升降功能：▲（1）床面最低高度：≤480mm，升降行程＞300mm；（2）背部升降：0-75度，采无段式双气压棒操作。4.护栏：（1）护栏材质：吹塑成型PE材质；（2）片式护栏，旋转式多段升降设计，护栏可放下、放平、拉起等操作；▲（3）护栏开关采用旋转式操作，自动回弹轻松省力；（4）具有多段升降卡锁，操作方便、安全牢固；（5）护栏上具有角度指示刻度，可显示背部升降角度；▲（6）护栏操作开关固定于床架下方，隐藏式设计。5.床体：（1）床体四角装设防撞护垫，减少转运病患过程中的碰撞对病患造成的损伤；（2）床体两侧各装设3个引流袋挂钩；（3）床体装设4个固定环，供吊挂物品及约束带绑固用，配有2根患者固定带；（4）床底罩附储物槽，可放置各种医疗用品或患者日常生活用品；（5）床头装设可旋转式收存氧气筒架一个，可依需求横放或竖放；（6）床体前后侧各有输液杆插孔2个，总计4个；（7）护栏。▲6.脚轮：（1）采用150mm中控轮，外覆防尘盖防止毛发卷入；具备锁控刹车系统，可执行360度全向移动、定(导)向直行功能，刹车快速方便；（2）标配第五轮系统，增加转运床灵活度。★配件：1.标准医用床垫：1片/床；2.输液架：标配1支/床，多节可伸缩式，采用不锈钢材制作，伸缩杆为实心不锈钢。9有创呼吸机2台主机及性能部分1.适用范围：成人、儿童、婴幼儿；2.驱动方式：电动电控型，无需外接空气压缩机。适用于重症医学科（ICU）、手术室等科室治疗、抢救及转运使用，全程满足不同患者从上机到脱机的所有要求，长寿命涡轮；3.设置及显示方式：高分辨率一体化TFT彩色触摸显示屏≥12英寸，在一体化屏幕中进行参数设置与信息监测等操作，同屏显示三道波形和两个呼吸环以及至少6个监测参数，可任意编辑；▲4.操作平台可与气路平台分离，至少延伸1米，可多角度监测患者通气信息；5.后备电源：具有后备电池，使用时间≥120分钟；6.具有VGA、RS232数据传输功能；7.具有同步雾化功能，为患者提供药物吸入治疗功能；▲8.内置整体化全金属材质呼气阀与流速传感器，非耗材,能长久使用；9.具备理想体重模式（IBW），性别和类型（成人、儿童）独立显示；10.具备手动呼吸，吸气保持、呼气保持、智能增氧、波形冻结等临床干预功能。参数设置部分1.通气方式：定容通气、定压通气；2.通气模式：（1）有创模式：容量控制模式（VCV），压力控制模式（PCV），容量控制+同步（SIMV-VCV）,压力控制+同步（SIMV-PCV）,压力调节容量控制+同步（SIMV-PRVC）均可多形式叠加PSV模式，自主呼吸SPONT/CPAP；（2）无创模式：NIV-T，NIV-S/T，NIV/CPAP；3.高级通气模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）；4.容控模式下潮气量：20ml～1800ml；▲5.呼吸频率：1～80bpm,NIV下的呼吸频率：4～40bpm；6.吸气时间：0.2～9s；7.PSV水平：0～60cmH2O；8.压力控制水平：5cmH2O～60cmH2O；9.压力触发灵敏度：-20～0cmH2O（自动跟踪PEEP）；▲10.流速触发灵敏度：具有基础流的动态流速触发，0.5～20LPM；11.PEEP/CPAP：0～45cmH2O；NIV下：4～20cmH2O，电子PEEP；12.FiO2调节：21%～100%连续可调；13.具有F-V，P-V，F-P环监测；14.压力上升时间Tslope，0～2s连续可调；15.具备全参数趋势图监测≥72小时；16.监测参数：吸入潮气量、呼出潮气量、总计呼吸频率、自主呼吸频率、分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、气道峰值压力、气道平均压力、气道平台压、呼吸末正压、氧浓度、漏气百分比；17.肺功能力学及脱机指数监测：肺顺应性（静态、动态）、气道阻力、Auto－PEEP、压力容量环、流速容量环、呼吸功（WOB）、浅快呼吸指数（RSBI）等；18.监测图形：流量波形、压力波形、容量波形，F-V环 P-V环 F-P环；19.报警参数：氧气不足、空气不足、分钟通气量上限、分钟通气量下限、呼气潮气量超限、自主呼吸频率超限、气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、氧浓度上限、氧浓度下限、电池电量低、持续气道压高、具有至少1000条历史报警回顾功能。10靶控输注工作站2套输液工作站主要参数要求▲1.工作站组架单元之间采用导槽和导轨连接，无需任何附件（连接线），按照不少于每4个通道为基本单位增减，组合后整个组架内可插入≥16台输注泵；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）2.具有同步信息功能：修改工作站内任意一台泵上信息（科室、房号、床号及病人信息、音量设置、显示亮度和夜间模式），工作站的所有泵内数据即刻被同步修改；▲3.输注泵和输液工作站之间采用USB（非针式接口）连接，保证数据传输安全高效；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲4.输液工作站可实现≥2个任意输注泵模块之间具备中继功能。中继方式包括固定顺序和自定义顺序。固定顺序：输注泵按照卡槽顺序依次启动。支持循环输注；5.输液泵模块和注射泵模块均为触摸屏操作，方便快捷的人机交互界面；6.输液工作站的功能顶盖上具有有线RJ45、无线网络模块以及USB3.0多用途接口；7.输液工作站配置无线模块和有线模块，可与不少于2个主流品牌监护仪厂家相连，实现监护和输注系统同屏查看；(提供链接证明文件）8.安全防护：≥I类IP23。输液泵模块参数要求▲1.全中文软件显示，电阻(非电容)触摸屏操作；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）2.阻塞压力动态监测功能，实时显示当前压力数值和条形图，报警前有黄色预报警提示；▲3.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：丸剂量≤0.2ml；4.泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；5.具备药物库功能，可存储≥5000种药物。支持设置药物的输注参数的硬限值和软限值的限制；6.预置量范围:0.1ml～9999.99ml，最小增量0.01ml；7.时间设置范围：00:00:01～99:59:59（h:m:s）；8.输液精度：≤±5%；9.双重气泡探测：气泡报警精度±15ul，气泡大小分25ul、50ul、100ul、200ul、300ul、500ul、800ul至少7档可调；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）10.连续气泡监测功能：当单个气泡或15min内累计气泡量达到设定的报警阀值触发报警；▲11.具有输液上阻塞报警功能；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）12.下阻塞150～975mmHg，至少12档阻塞级别可选；13.具备治疗方案记录及导入功能：记录最近≥10条治疗方案配置（包含药物名、输注模式、速度、预置量），任选一个治疗方案，参数自动导入泵的主界面；14.KVO速度:0.1ml/h-5ml/h可调且可关闭，步进0.01ml/h；▲15.彩色电阻式触摸屏≥3英寸，主屏幕同屏显示信息至少包含：输液器品牌与规格、当前输注模式、输注流速、输注流速单位、药物名称、剩余时间、实时压力数据、预置量、累积量、WIFI信号、锁屏状态、工作站符号、外接电源、电池电量、报警信息；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）16.输液模式至少包括速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、微量模式；17.分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光文字提示，报警声音至少11级可调；▲18.内置锂电池：连续工作时间≥10小时 25mL/h，充电时间≤4小时；19.具有RJ45和WiFi网络接口；USB2.0和USB3.0接口进行数据导入导出或者接口拓展；▲20.配置磁共振输注工作站，用于磁共振扫描时使用；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲21.具备输血功能；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）22.残余量预警时间范围：1～30min可调。注射泵模块参数1.防水防尘等级：≥IP33；▲2.全中文软件显示，电阻(非电容)触摸屏操作；3.阻塞压力动态监测功能，实时显示当前压力数值和条形图，报警前有黄色预报警提示；4.可自动识别注射器规格为2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30 ml和50/60ml的注射器；5.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：丸剂量≤0.2ml；6.具备药物库功能，≥可存储5000种药物，支持设置药物的输注参数的硬限值和软限值的限制；7.具有自动推杆，可自动定位推杆，自动装载注射器；8.具有≥2种装载注射器模式：手动模式、自动模式；9.速率范围：≥0.1-2100ml/h。0.10-60.00ml/h(2ml注射器)，0.10-90.00ml/h(3ml注射器)，0.10-150.0ml/h(5ml注射器)，0.10-300.0ml/h(10ml注射器)，0.10-600.0ml/h(20ml注射器)，0.10-900.0ml/h(30ml注射器)，0.10-2100ml/h(50/60ml注射器)；10.流速递增：0.01ml/h（0.1-99.99ml/h），0.1ml/h（100-999.9ml/h）,1ml/h（1000-2000ml/h）。10累积量范围：0-9999.99ml（最小增量 0.01ml）；11.具有RJ45和WiFi网络接口；12.时间设置范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；13.注射精度：≤±2%，机械精度≤±0.5%；14.快推：具有不少于手动快推、自动快推2种快推方式。自动快推方式下，可设置快推速度、预置量和快推时间；▲15.彩色电阻式触摸屏≥3英寸，≥80度可视角。主屏幕同屏显示信息至少包含：注射器品牌与规格、当前输注模式、输注流速、输注流速单位、药物名称、剩余时间、实时压力数据、预置量、累积量、WIFI信号、锁屏状态、工作站符号、外接电源、电池电量、报警信息；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）16.实时动态显示管路中的压力数值，压力阀值：150～975mmHg，至少12档可调；▲17.注射模式至少包含速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量模式、TCI模式；18.TCI模式时可显示常用静脉麻醉药物的实时血浆浓度、效应室浓度，并可提供血药浓度预测。具有血浆靶控、效应室靶控两种靶控方式。具有三种麻药物（丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬太尼）的药代动力学模型，丙泊酚具有儿童模型（年龄范围1岁～18岁）。速率范围：0.10-2200ml/h，以0.01 ml/h递增；（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）▲19.KVO速度：0.10ml/h～5.00ml/h可调且可关闭（步进0.01ml/h）；20.注射过程中无需中断输液就能更改速度，且注射过程中可放大显示输注速度；21.具有注射器位移监测系统，实时监控注射器位移，如有异常进行报警提示；22.内置锂电池：连续工作时间≥10小时，充电时间≤4小时；23.重量≤1.7 kg（含锂电池）；24.残余量预警时间范围：1min～30min；25.注射泵能够存储、回放大于等于2000条历史记录。支持报警信息和操作记录查看；26.屏幕背景≥6种颜色可选，用以标记不同药物危重等级；▲27.兼容磁共振使用功能，用于磁共振扫描时使用（提供国家认可的第三方检验机构检测报告）；28.支持接口协议转变为HL7协议；★29.单套配置清单（包含但不限于）：工作站组架1套、输液泵1台、注射泵3台。序号装备名称配置要求1中央控制面板六联：①时钟；②计时钟；③空调系统启停、监控，温湿度显示及控制，高效过滤网堵塞报警；④照明系统控制，麻醉废气排放启停、监控，消防报警；⑤免提电话面板；⑥医气系统监控、报警。2内嵌式器械柜304不锈钢材料，每间各设2个，不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启（移门），上下两层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。3内嵌式麻醉柜304不锈钢材料，每间各设1个，不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启（移门），中间设置2抽屉上下两层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。4内嵌式药品柜304不锈钢材料，每间各设1个，不锈钢材料，900×1700×350，采用上移门，下部设抽屉，上层内均有高强度之玻璃拖架，可放置足量手术器械。柜体采用1.2mm磨砂白钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用不锈钢包边。5X光观片箱采用内嵌式六联观片箱，LED光源。6内嵌式书写台每间各设1个。不锈钢材料，700×400×300，带照明。7输液导轨每套含4个吊钩。8组合电源插座箱其中3组为4个220V 10A多功能插座，2个接地端子；1组为1个三相380V 20A插座，3个220V 10A多功能插座，2个接地端子，均为内嵌式。9藏墙医用气体箱墙面和吊塔各一套。序号名称室内压力最小换气次数(次/h)平均风速(m/s)温度(℃)相对湿度(%)最小新风量m3/h.m2或次/h噪声dB(A)最低照度(lx)1Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房＋－0.20～0.2521～2530～6015～20≤51≥3502Ⅱ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊实验室＋24－21～2530～6015～20≤49≥3503Ⅲ级洁净手术室＋18－21～2530～6015～20≤49≥3504Ⅳ级洁净手术室＋12－21～2530～6015～20≤49≥3505无菌敷料＋12－≤27≤60（2）≤60≥1506器械、一次性物品存放室和精密仪器存放室＋10－≤27≤60（2）≤60≥1507护士站０～＋10－21～27≤60（2）≤55≥1508准备室(前室)０～＋8－21～27≤60（2）≤60≥2009刷手间－8－21～27-（2）≤55≥15010洁净区走廊０～＋8－21～27≤60（2）≤52≥15011更衣室（或其穿衣区）－8－21～2725～60（2）≤60≥20012恢复室０～＋8－22～2625～60（2）≤48≥200序号名称要求备注1机组配置（1）本项目百级手术室采用独立净化空调系统，采用一拖一方式；千级、万级手术室采用合用净化空调系统，采用一拖二方式；洁净通道及其它辅房配置一台空气处理机组；配置一台新风机组，新风集中处理。污物通道采用风机盘管系统形式。1机组配置（2）循环机组由混合段、风机段、均流段、初中效过滤段（G4、F8袋式）、表冷段、加热段、加湿段、出风段等组成。1机组配置（3）集中新风机组由进风段、电加热段、风机段、均流段、初中效过滤段（G4、F8袋式）、表冷段、加热段、加湿段、出风段等组成。2气流组织设计（1）洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。2气流组织设计（2）洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。2气流组织设计（3）I级手术室100级洁净区内气流必须是单向流2气流组织设计（4）洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面≥0.1m。2气流组织设计（5）洁净走廊、辅房采用高效送风口送风，洁净走廊上送上回风。2气流组织设计（6）手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度≤2m/s。污洗间、打包间、标本间、应急消毒间设置排风机。3排风方案设计（1）在手术室设置排风系统，以调节室内压力和排除污染气体。手术室必须设置独立的吊顶排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度≤2m/s。3排风方案设计（2）排风系统设室内排风百叶、风量调节阀、静音型排风机组、室外防水百叶、止回阀。4净化风管系统（1）手术室风管系统配高效过滤器、定风量阀、电热加湿器、密闭型对开多叶调节阀、卫生型微穿孔消声器，防火阀等。4净化风管系统（2）洁净走廊及辅房风管系统配高效送风口、定风量阀、密闭型对开多叶调节阀、加湿器、微穿孔消声器，防火阀等。4净化风管系统（3）风管保温材料采用30mm厚B1级橡塑保温板，并涂以密封胶，法兰连接处用闭孔海绵条进行密封。5过滤器（1）洁净手术室送风末端配置H13高效过滤器。5过滤器（2）手术室洁净走廊及洁净辅房配置H13高效过滤器。5过滤器（3）手术室的排风口配置F8效率中效过滤器，其它洁净辅房的排风口配置F5效率中效过滤器。6消声隔振（1）空调系统送、送回风均设微穿孔板消声器。6消声隔振（2）空调机组设置减振垫、排风机设置减振吊架。6消声隔振（3）净化通风设备进出口均安装150mm长的柔性短管，短管采用不产尘材料制作。6消声隔振（4）所有与组合式净化机组、排风机相连的风管，均需要设置软接，软接头采用双层不产尘难燃材料制作，里层光面朝里，外层光面朝外。7加湿系统空调水系统采用电极式加湿器。序号参数要求备注1箱体须为无框架结构，采用榫头互扣密封，投标人须提供国家知识产权授权的相关实用新型及外观设计专利证书。2★设备生产厂家应具有关于组合式空调机组允许生产的最大风量达到320000m³/h。（并提供相应证明文件）3箱体应有良好的气密性，并提供10万m3/h以上风量机组国家空调设备质量监督检验中心或相关第三方检测机构出具的检测报告，要求机组内静压为700Pa时，漏风率≤0.12%；机组内静压为1000Pa时，漏风率≤0.16%；机组内静压为1500Pa时，漏风率≤0.2%。4★箱体应有足够的强度，箱板之间采用螺栓螺母连接，不得采用自攻钉连接，投标人须提供箱体结构原理图。箱体变形率在机组内静压1000Pa时＜4mm/m，投标方应提供10万m3/h以上风量机组国家空调设备质量监督检验中心或相关第三方检测机构出具的检测报告。5箱体面板保温层采用聚氨脂发泡，发泡密度≥50kg/m3，不允许采用块状保温材料填充粘结方式。箱体结构为防冷桥结构，冷桥因子应达到欧标EN1886的TB1级以上，传热系数应达到欧标EN1886的T1级以上。投标人应提供设备防止结露及消除冷桥的技术措施（提供相关检测报告）箱体面板防火等级不低于B1级，提供国家权威机构证明文件。6按照欧洲标准EN1886规定方法测试，机组箱体泄漏率、机械强度等级应达到L1级及D1级（提供相关检测报告）7风机71)风机选型符合高效、低噪原则。采用直驱式无蜗壳风机或离心风机。风机变频控制，能够准确调节风量。风机叶轮做防腐处理，并且经过动、静平衡测试。72)风机轴承耐磨性好，底座为弹簧减震底座。8表冷器：81)冷器盘管具备专业的盘管选型软件，确保生产的表冷器在温湿度控制精度方面满足使用要求，同时提供计算说明书和换热盘管的制作工艺参数，包括但不限于：片距、片型、盘管排数、换热面积、冷水流量、盘管压降、换热量等。82)表冷盘管均采用铜管、铝翅片。冷盘管、热盘管翅片整齐，片距均匀，无明显碰撞损坏。气压试验压力为设计压力的1.2倍时，保压至少1min，进行密封性检查，应无渗漏；水耐压试验压力为设计压力的1.5倍，保压至少3min，进行耐压检查，应无渗漏。83)冷凝水盘为不锈钢干式水盘,底部保温棉厚度不小于10mm,采用双向倾角折弯设计，坡度安装设计，可100%顺畅排放凝水，水盘采用不小于1.0mm厚304不锈钢板。（并提供结构设计及说明）85）盘管必须为抗菌型换热器，有效抑制细菌滋生，大肠菌菌落总数、铜绿假单细胞菌等符合国家标准。提供检测报告及专利证书。序号技术要求备注1▲名义工况下制冷量要求正偏离（不允许负偏差）。制冷能效比≥3.31，提供投标设备型号、参数在中国能效标识网（https://www.energylabelrecord.com/index.htm）备案；并提供近两年获得CNAS标识的第三方权威机构检测报告。2▲采用主流品牌全封闭涡旋压缩机，每台机组压缩机数量不少于2台。设备具有CRAA认证，采用设备型号在认证证书内。3生产厂家检测中心具有中国合格评定国家认可委员会实验室认证证书。4控制系统为设备生产厂家自主研发，其控制软件具有自主著作权，可根据水温变化通过模糊控制对各压缩机容量进行无级连续调节，使机组运行容量与实际负载相匹配，以提高压缩机工作效率和水温稳定性，降低功率消耗。机组根据运行时间长短各压缩机组对应不同温度段位，机组将优先启动运行时间较短压缩机组，卸载运行时间较长压缩机组，使各压缩机运行时间趋于平衡，从而延长整机使用寿命。5外框架为螺栓、螺母链接，结构强度高；防锈措施采用静电喷涂技术。控制柜带门、锁，非螺丝固定，即方便检修，又安全可靠.(不允许采用螺丝或卡扣固定)。6机组在电子膨胀阀、蒸发器、节能技术等方面有不少于3项国家专利技术。7机组具有远程监测模块，通过该模块远程监控设备运行状态。8机组选用环保冷媒R410A。序号技术要求备注1采用主流品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、冷水阀门执行器、热水阀门执行器、阀门执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。2净化空调控制系统的控制含有机房本地控制和手术室等远程控制的两种功能。远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能：①机组启、停；②值班运行/全风量运行转换；③温度的设定；④室内温、湿度的显示；⑤机组启、停指示；⑥机组值班状态指示；⑦机组运行指示；⑧机组故障指示；⑨高效过滤器堵塞报警指示。3机房控制柜内还可以实现以下的控制功能：①室内控制面板实现的全部功能；②风机运行频率显示；③初、中、高效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示，运行状态和故障显示等；④阀联锁指示；⑤电流过压、欠压、缺相等报警并自动保护；⑥手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；⑦冷热供水自动调节阀、电加热器工作状态；⑧试灯和功能切换；⑨各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；⑩显示所有机电设备运行及故障情况；显示温、湿度状态；具有变频功能控制平台，数字显示调节。序号技术要求备注1全数字化控制，可实现整流、逆变、充电、放电各个功率变换环节全部数字化环流控制技术，并机可靠性高；2采用先进的均流技术，使得并联运行下每台机平均分担负载电流。3具有输入输出过压欠压、相序保护、电池过充放保护、输出过载短路保护、温度过高保护等保护和报警功能；4系统内风机采用可控调速，提高系统可靠性的同时实现绿色环保高效节能；配置大屏幕液晶屏与控制键盘，具备智能化系统自诊断，故障记录，历史记录储存功能；5输出高精度，抗冲击能力强，负载从0到100%的跃变，无需切换到旁路，输出稳定可靠；6采用瞬时控制方式和有效值等多种反馈控制，高动态调节，减小输出电压失真度直流启动（冷启动）；7具备自动启动功能：市电异常，电池模式供电直到自动关机，当市电恢复正常时，备用电源会自动启动开机，正常供电；8三相独立控制，具备瞬时过载平衡度控制，可实现输出100%负载不平衡；9所有电路板均采用三防工艺；10采用LED状态指示和LCD显示面板。序号技术要求备注1生产厂家须具有完善的质量保证体系，通过ISO9001认证，同时还应通过ISO14001环境认证和ISO45001职业健康认证。2IT隔离电源系统柜提供国家强制性产品认证CCC检测报告。3医用单相隔离变压器符合EN61557-1,EN61558-2-15,IEC60364-7-710标准，GB19212.1-2016,GB16895.24的要求。4可实时监测隔离电源系统绝缘状况，根据需要设定不同的报警响应值实时监控变压器负荷状况和变压器的绕阻温度。5可实时监控隔离电源系统各元器件和系统接地的接线状况。6可实时显示隔离电源系统用电负荷百分比，系统绝缘阻值。7采用主流品牌芯片，支持TCP/CP以太网协议，支持二次开发及应用软件扩展开发。8提供医用IT隔离电源系统国家版权局计算机软件著作权证书。9取得CE兼容及安全认证。10采用AWP脉冲测量量法，精确监视带直流回路的IT系统，在绝缘故障，负荷过载，变压器温升过高，接地中断，电器线路中以及自身故障等异常情况时报警。具有继电器报警输出，LED报警指示等多种故障指示功能。11主要技术参数：(需出具第三方机构检测报告及说明文件）（1）额定工作电压Ue（v)：220；（2）额定工作电压Ui（v)：400；（3）电气间隙：≥3mm；（4）爬电距离：≥8mm。12绝缘检测仪的介电强度具有依据GB4793.1-2007标准检测的检测报告。序号气体名称气源供气压力（MPa）输出口压力（MPa）超压报警压力（MPa）欠压报警压力（MPa）医气输出口流量（L/min）1氧气0.40～0.450.400.550.3510～802压缩空气0.40～0.450.450.550.3520～603真空吸引－0.03～－0.07－0.06-0.015-0.07515~80序号配置清单数量一手术室设备1手术吊塔麻醉塔（百级）2台一手术室设备1手术吊塔外科塔（百级）3台一手术室设备1手术吊塔外科塔（千级/万级）3台一手术室设备2手术室无影灯（百级）2套一手术室设备3手术无影灯（千/万级）3套一手术室设备4手术外科床（百级）2张一手术室设备5手术外科床（千/万级）3张一手术室设备6麻醉工作站2套一手术室设备7多功能监护仪2台一手术室设备8监护病床5张一手术室设备9有创呼吸机2台一手术室设备10靶控输注工作站2套二围护结构及基本装备系统1医用洁净门1批二围护结构及基本装备系统2医用洁净窗1批二围护结构及基本装备系统3砖地面1批二围护结构及基本装备系统4橡胶、PVC地板1批二围护结构及基本装备系统5墙砖墙面1批二围护结构及基本装备系统6电解钢板、无机预涂板隔墙1批二围护结构及基本装备系统7卫生间隔断1批二围护结构及基本装备系统8铝合金扣板吊顶1批二围护结构及基本装备系统9电解钢板、无机预涂板顶面1批二围护结构及基本装备系统10墙、地面防水1批二围护结构及基本装备系统11收边线条、护角、防撞带1批二围护结构及基本装备系统12窗帘、输液轨1批二围护结构及基本装备系统13不锈钢更鞋柜1批二围护结构及基本装备系统14不锈钢更衣柜1批二围护结构及基本装备系统15护士站服务台1批二围护结构及基本装备系统16药品柜1批二围护结构及基本装备系统17麻醉柜1批二围护结构及基本装备系统18器械柜1批二围护结构及基本装备系统19保温柜1批二围护结构及基本装备系统20保冷柜1批二围护结构及基本装备系统21控制面板含书写台5套二围护结构及基本装备系统22气源面板5套二围护结构及基本装备系统23预埋铁件1批三净化空气处理系统1净化空调机组1批三净化空气处理系统2PLC自控系统1批三净化空气处理系统3风机盘管1批三净化空气处理系统4排风机组1批三净化空气处理系统5净化送风天花1批三净化空气处理系统6高效送风口1批三净化空气处理系统7风口1批三净化空气处理系统8初中效过滤器1批三净化空气处理系统9卫生型消音器1批三净化空气处理系统10定风量调节阀1批三净化空气处理系统11手动风量调节阀1批三净化空气处理系统12电动风阀1批三净化空气处理系统13风管止回阀1批三净化空气处理系统1470°C 防火调节阀1批三净化空气处理系统15风管帆布软接1批三净化空气处理系统16洁净风管1批三净化空气处理系统17橡塑保温1批三净化空气处理系统18防水套管1批三净化空气处理系统19风冷热泵式冷热水机组1批三净化空气处理系统20管道式离心泵2台三净化空气处理系统21除垢仪1台三净化空气处理系统22橡胶软接头1批三净化空气处理系统23压差旁通装置1套三净化空气处理系统24自力式压差平衡阀1批三净化空气处理系统25Y型水过滤器1批三净化空气处理系统26压力表1批三净化空气处理系统27管壳式温度计1批三净化空气处理系统28自动排气阀1批三净化空气处理系统29泄水阀1批三净化空气处理系统30空调水系统管道1批三净化空气处理系统31管道支架1批三净化空气处理系统32防水套管1批三净化空气处理系统33流量开关1个三净化空气处理系统34橡塑保温1批三净化空气处理系统35膨胀水箱1台四电气及智能化系统1UPS1套四电气及智能化系统2IT隔离电源1套四电气及智能化系统3配电箱7台四电气及智能化系统4开关插座1批四电气及智能化系统5洁净灯1批四电气及智能化系统6手术麻醉管理系统5套四电气及智能化系统7手术室插座箱5台四电气及智能化系统8接地端子1批四电气及智能化系统9电气配管1批四电气及智能化系统10桥架及配件1批四电气及智能化系统11电力电缆1批四电气及智能化系统12配线1批四电气及智能化系统13等电位端子箱1批四电气及智能化系统14监控系统1套四电气及智能化系统15门禁系统1套四电气及智能化系统16电话、网络系统1批四电气及智能化系统17语音通话系统1批五医用气体系统1气体管道1批五医用气体系统2不锈钢阀门、管件1批五医用气体系统3气体阀门箱1台五医用气体系统4压力检测报警器1台五医用气体系统5医用设备带1批五医用气体系统6气体终端1批五医用气体系统7管道支架1批六给排水系统1给水管道1批六给排水系统2热水管道1批六给排水系统3排水管道1批六给排水系统4排水管件1批六给排水系统5给水阀门1批六给排水系统6水表1个六给排水系统7不锈钢刷手池4套六给排水系统8洗手盆（脚踏式）1批六给排水系统9拖布池1批六给排水系统10蹲便器（脚踏式）1批六给排水系统11热水、热回水管道保温1批采购包1：3.4.2交货地点自合同签订之日起180日采购包1：3.4.1交货时间3.4商务要求采购包1：付款条件说明：合同签订后，达到付款条件起10日，支付合同总金额的50.00%。3.4.4支付约定分期付款采购包1：3.4.3支付方式自贡市精神卫生中心3.4.6包装方式及运输1、交付标准和方法：（1）投标人负责产品安装、调试。直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由供应商负责提供。（2）投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养及注意事项等对采购人维修技术人员和其他相关人员进行培训，直至招标人的相关人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。（3）须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。2、验收的标准和方法：按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》财库〔2016〕205号的要求、招标文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。采购包1：3.4.5验收标准和方法采购包1：付款条件说明：设备正常运行满一年后，达到付款条件起10日，支付合同总金额的10.00%。采购包1：付款条件说明：成交供应商开具符合法律法规的正规发票后，达到付款条件起10日，支付合同总金额的40.00%。3.4.8违约责任与解决争议的方法1、质量保修范围：按照国家相关规定，招标文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行。2、保修期：原厂质保≥1年。3、售后服务：响应产品质保期均≥1年，质保期内每年保养巡检次数不少于4次，即质保期自招标人验收合格签字起连续运转良好；各产品有其他要求的以各产品要求为准。质保期内中标人应负责产品维护、维修及抢修，产生的所有费用由中标人承担。中标人有完善的售后服务体系，有24小时×365天售后服务电话，有制造商授权的维修工程师，列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。当产品出现故障时，售后服务部门在接到电话后1小时内响应，4小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在1个工作日内修复，如不能修复应在24小时内采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证招标人的正常工作。中标人有其它服务承诺的，一并履行。采购包1：3.4.7质量保修范围和保修期涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包1：/3.5其他要求一、违约责任：1、甲方违约责任：甲方无正当理由拒收货物的，甲方应至少偿付合同总价百分之一的违约金。2、乙方违约责任：（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付至少合同总价的百分之三的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方至少偿付逾期交货部分货款总额的千分之一/天的违约金；逾期交货时间超过10天，甲方有权终止合同，乙方则应最低按合同总价的百分之十的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在不超过10天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付最低合同总价的百分之十的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按至少合同总价的百分之一向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。3、具体违约赔偿金额已双方签订合同为准。二、争议解决方法：1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。采购包1：
投标 / 标书制作要点（原创）
本设施 设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
