东莞市医疗设备 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁刺激治疗仪 病房护理及医院设备 担架车 血氧饱和度监测仪 脑电仿生电刺激仪 沙盘沙具 医用电子生理参 心电监护仪 失眠治疗仪招标公告（东莞市第七人民医院2023）
东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目招标公告
东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目招标公告
发布机构： 发布时间：2023-06-27 16:20:00
采购计划编号：441901-2023-04687 预算金额：1300000.0000 采购品目：医用电子生理参数检测仪器设备,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,病房护理及医院设备,其他医疗设备,消毒灭菌设备及器具
代理机构：广东中元招标代理有限公司 项目经办人：陈照辉 项目负责人：杨自立
项目概况
东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2023年07月18日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：ZYDG-23-129
项目名称：东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,300,000.00元
采购需求：
合同包1(2023年上半年医疗设备购置项目):
合同包预算金额：1,300,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
医用电子生理参数检测仪器设备
24小时动态心电图
1(批)
详见采购文件
22,000.00
-
1-2
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
经颅磁刺激治疗仪
1(台)
详见采购文件
600,000.00
-
1-3
病房护理及医院设备
担架车
4(台)
详见采购文件
22,000.00
-
1-4
医用电子生理参数检测仪器设备
血氧饱和度监测仪
2(台)
详见采购文件
11,200.00
-
1-5
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
脑电仿生电刺激仪
1(台)
详见采购文件
98,000.00
-
1-6
其他医疗设备
沙盘沙具套装
2(台)
详见采购文件
18,600.00
-
1-7
医用电子生理参数检测仪器设备
心电监护仪
1(台)
详见采购文件
17,600.00
-
1-8
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
失眠治疗仪
1(台)
详见采购文件
420,000.00
-
1-9
医用电子生理参数检测仪器设备
24小时动态血压监测仪
1(台)
详见采购文件
13,000.00
-
1-10
其他医疗设备
双水平无创正压通气呼吸机
1(台)
详见采购文件
25,000.00
-
1-11
病房护理及医院设备
药车
1(台)
详见采购文件
6,000.00
-
1-12
病房护理及医院设备
治疗车
4(台)
详见采购文件
8,000.00
-
1-13
病房护理及医院设备
污物车
1(台)
详见采购文件
1,500.00
-
1-14
病房护理及医院设备
病历车
1(台)
详见采购文件
2,800.00
-
1-15
病房护理及医院设备
急救车
1(台)
详见采购文件
2,800.00
-
1-16
消毒灭菌设备及器具
等离子空气消毒仪（移动式）
2(台)
详见采购文件
9,000.00
-
1-17
消毒灭菌设备及器具
等离子空气消毒仪（壁挂式）
5(台)
详见采购文件
22,500.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日内完成本项目设备供货、安装及验收。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(2023年上半年医疗设备购置项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
①本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。②《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(2023年上半年医疗设备购置项目)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。
(3)①投标人为生产商：所投产品为第一类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商或经销商：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
时间： 2023年06月27日 至 2023年07月04日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2023年07月18日 09时30分00秒 （北京时间）
递交文件地点：东莞市南城区西平社区宏伟三路45号东莞市公共资源交易中心开标室（6）
开标地点：东莞市南城区西平社区宏伟三路45号东莞市公共资源交易中心开标室（6）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：东莞市第七人民医院
地址：东莞市中堂镇江南社区麦洲岛
联系方式：0769-81209120-537
2.采购代理机构信息
名称：广东中元招标代理有限公司
地址：广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室
联系方式：0769-23663761
3.项目联系方式
项目联系人：李间好
电话：0769-23663761
广东中元招标代理有限公司
2023年06月27日
相关附件：
东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目招标文件（2023062701）.zip
东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目招标文件（2023062701）.zip
政府采购委托代理协议（东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目）(1).pdf
政府采购委托代理协议（东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目）(1).pdf
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广广东东省省政政府府采采购购公公开开招招标标文文件件采购计划编号：441901-2023-04687，采购计划编号：采购项目编号：ZYDG-23-129，采购项目编号：项目名称：东莞市第七人民医院项目名称：东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目年上半年医疗设备购置项目采购人：东莞市第七人民医院采购人：东莞市第七人民医院采购代理机构：广东中元招标代理有限公司采购代理机构：广东中元招标代理有限公司-第1页-第一章投标邀请第一章投标邀请广东中元招标代理有限公司受东莞市第七人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一一.项目概述项目概述1.名称与编号名称与编号项目名称：东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目采购计划编号：441901-2023-04687采购项目编号：ZYDG-23-129采购方式：公开招标预算金额：1,300,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(2023年上半年医疗设备购置项目):采购包预算金额：1,300,000.00元-第2页-品品目目号号品目名称品目名称采购标的采购标的数量（数量（单位）单位）技术规格、参技术规格、参数及要求数及要求品目预品目预算算(元元)是否允许进是否允许进口产品口产品1-1医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态心电图1(批)详见第二章22,000.00否1-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅磁刺激治疗仪1(台)详见第二章600,000.00否1-3病房护理及医院设备担架车4(台)详见第二章22,000.00否1-4医用电子生理参数检测仪器设备血氧饱和度监测仪2(台)详见第二章11,200.00否1-5物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑电仿生电刺激仪1(台)详见第二章98,000.00否1-6其他医疗设备沙盘沙具套装2(台)详见第二章18,600.00否1-7医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪1(台)详见第二章17,600.00否1-8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备失眠治疗仪1(台)详见第二章420,000.00否1-9医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态血压监测仪1(台)详见第二章13,000.00否1-10其他医疗设备双水平无创正压通气呼吸机1(台)详见第二章25,000.00否1-11病房护理及医院设备药车1(台)详见第二章6,000.00否1-12病房护理及医院设备治疗车4(台)详见第二章8,000.00否1-13病房护理及医院设备污物车1(台)详见第二章1,500.00否1-14病房护理及医院设备病历车1(台)详见第二章2,800.00否1-15病房护理及医院设备急救车1(台)详见第二章2,800.00否1-16消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒仪（移动式）2(台)详见第二章9,000.00否1-17消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒仪（壁挂式）5(台)详见第二章22,500.00否本采购包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后15个工作日内完成本项目设备供货、安装及验收。-第3页-二二.投标人的资格要求，投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（2023年上半年医疗设备购置项目）：①本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。②《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）3.本项目特定的资格要求：本项目特定的资格要求：采购包1（2023年上半年医疗设备购置项目）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)①投标人为生产商：所投产品为第一类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商或经销商：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。三三.获取招标文件，获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未-第4页-按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：，提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五五.公告期限、发布公告的媒介：，公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广东中元招标代理有限公司（www.zhongyuanzb.com)六六.本项目联系方式：，本项目联系方式：1.采购人信息采购人信息名称：东莞市第七人民医院地址：东莞市中堂镇江南社区麦洲岛联系方式：0769-81209120-5372.采购代理机构信息采购代理机构信息名称：广东中元招标代理有限公司地址：广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室联系方式：0769-236637613.项目联系方式项目联系方式项目联系人：李间好电话：0769-236637614.技术支持联系方式技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588采购代理机构：广东中元招标代理有限公司-第5页-第二章采购需求第二章采购需求一、项目概况：一、项目概况：以下《资格条件承诺函》，投标人须在“格式十九，以下《资格条件承诺函》，投标人须在格式十九各类证明材料各类证明材料”中提供。中提供。资格条件承诺函资格条件承诺函（样张）我方（供应商名称）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第（二）项、第（三）项、第（四）项、第（五）项规定条件，具体包括：1.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；4.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。我方对上述承诺的真实性负责，在评审环节结束后，自愿接受采购单位（采购代理机构）的检查核验，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。如有虚假，将依法承担相应法律责任。特此承诺。供应商名称（公章）日期：采购包1（2023年上半年医疗设备购置项目）1.主要商务要求主要商务要求标的提供的时间签订合同后15个工作日内完成本项目设备供货、安装及验收标的提供的地点东莞市第七人民医院或采购人指定地点付款方式1期：支付比例100%,中标人将货物送至采购人指定地点交付安装，并经采购人和中标人双方验收合格，自中标人提供有效的完税发票后，采购人在30日内一次性支付合同总价的100%。验收要求1期：1、验收工作由采购人（或采购人指定的单位）和中标人共同进行。2、验收的项目指标、方法和检测仪器等原则上由中标人在验收开始前5个工作日提交采购人。采购人可以根据技术规范书和国家有关标准进行修改和补充，经双方确认后作为验收的依据。3、验收以采购人技术人员为主，中标人提供技术支援，对在测试中发现的技术问题双方记录，完成测试后，双方签署终验测试报告。4、在验收时，中标人应向采购人提供货物的出厂合格证书、出厂检测报告、厂家装箱清单、使用说明、操作手册、随机附件及其他相关资料。5、由采购人对货物的质量、规格、数量和运行状况及其他进行检验。如发现质量、规格、数量和运行状况等任何一项与招标文件要求规定不符，采购人有权拒绝验收。履约保证金不收取其他其他商务需求-第6页-参参数数性性质质编编号号内内容容明明细细内容说明内容说明1（一）、交货期1、交货期：签订合同后15个工作日内完成本项目设备供货、安装及验收。2、“交货期”指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期。本项目交货期可在中标合同内按需方要求约定，中标单位需无条件同意采购单位的合理要求。★2（二）、质保期质保期：项目供货完成，验收合格之日起提供至少一年免费售后服务。★3（三）、付款方式1、付款方式：中标人将货物送至采购人指定地点交付安装，并经采购人和中标人双方验收合格，自中标人提供有效的完税发票后，采购人在30日内一次性支付合同总价的100%。4（四）、报价要求1、报价应包含购置费、包装费、运输费、安装调试费、人工费、保险费、各种税费、验收费、售后服务费及合同实施过程中的应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。-第7页-5（五）、项目要求1、投标人所投货物必须是原装、全新的产品，符合国家以及该产品的出厂标准。2、投标人所投货物必须符合国家环保要求及标准。3、投标人应保证仪器设备在不需要增配未列出配件（特别指出的除外）的前提下货物功能、技术标准能够达到招标文件的要求，而无须再增配未列出的配件；如投标人所提供的产品需要增配配件才能达到要求的，所增配的配件须由投标人免费提供。4、货物设备在验收合格前的保险由中标人负责，且中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。5、安装调试完成后由采购人（或采购人指定的单位）和中标人共同进行验收，并签署项目验收报告。6、中标人应对采购人提供免费培训服务（如有需要）。6（六）、安装及调试1、中标人负责货物的包装、运输、安装、调试等工作，并承担由此产生的所有费用，中标人负责到用户指定的地点进行安装、调试。2、中标人应提交详细安装进度表。3、中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。4、按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。5、货物的安装、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。7（七）、验收1、验收工作由采购人（或采购人指定的单位）和中标人共同进行。2、验收的项目指标、方法和检测仪器等原则上由中标人在验收开始前5个工作日提交采购人。采购人可以根据技术规范书和国家有关标准进行修改和补充，经双方确认后作为验收的依据。3、验收以采购人技术人员为主，中标人提供技术支援，对在测试中发现的技术问题双方记录，完成测试后，双方签署终验测试报告。4、在验收时，中标人应向采购人提供货物的出厂合格证书、出厂检测报告、厂家装箱清单、使用说明、操作手册、随机附件及其他相关资料。5、由采购人对货物的质量、规格、数量和运行状况及其他进行检验。如发现质量、规格、数量和运行状况等任何一项与招标文件要求规定不符，采购人有权拒绝验收。8（八）、质量保证1、投标人所投货物必须符合国家环保要求及标准。2、所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于本用户需求书中提出的要求。3、货物外观清洁，标记编号以及盘面显示等字体清晰，明确。4、对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。5、中标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚。6、中标人应保证主要材料零部件产地符合用户需求书的有关规定，所有主要材料零部件必须能提供原产地证明、出厂检验报告、完税证明。任何时候，采购人发现产地不符合要求，中标人应无偿更换或负进一步责任。7、货物验收合格后，时间自货物最终验收合格并交付使用之日起计算，个别货物在采购货物清单内有具体要求保修方式的以该要求为准，人为因素损坏除外。8、质保期内非人为原因损坏、失效或已达到报废标准的零部件除无偿更换外，对更换上的零部件还应有继续一年的质保期。凡因产品质量问题，在保修期内若设备经检修后又在同一部件出现相同质量故障，可无偿更换同档次新设备部件。-第8页-9（九）、售后服务1、质保期内：①故障响应时间：免费质保期内，货物出现质量问题，中标人接到质量问题通知后12个小时内到场处理，24个小时内修复，如无法修复须提供相应规格的货物供采购人替代使用；其他服务承诺在投标文件中说明。②如果货物不能稳定地达到中标人承诺的全部功能，中标人应对此承担责任并承担全部相关费用以及采购人的直接损失，经买方同意对货物采用如下一种或几种方式处理：1.免费维修和更换损坏零部件；2.换货；3.降价，但不免除其它正常部分的质量保证责任。如中标人未能在合理的时间内将产品维修、更换或修正以符合规格，采购人有权在合理时间内将产品退回中标人后要求返还已付的价款。2、质保期后：提供技术支持和详细的售后服务计划，中标人应按其在东莞地区同类产品的最优惠价格提供保修服务，终身保证配品配件的供应，更换配件的费用以成本计。3、售后服务机构：设有稳定的维修点或售后服务机构，具有提供日常维护和技术支持的能力，能提供正常的技术、备品备件、服务等；须提供服务机构名称、人员情况、办公地址、联系电话。4、培训：负责免费对用户人员进行培训，提供详细的培训计划，使其掌握操作使用等基本技能。10（十）、其他1、中标人不得以任何方式转包或分包本项目。2、所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁，标记编号以及字体清晰、明确。3、对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4、投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，采购人将有权单方面中止合同的执行，并追究因中标人所提供的未达到所承诺产品而产生的所有损失和责任。5、清单里的设备均需中标人安装，价格均包含在报价中；清单没列明的安装需要的附件或材料附件数量不符由中标人自行补充，不再追加费用，材质要求与主材一致。6、为保证产品来源的合法性和可靠性，经销商、代理商作为投标人，须在中标结果公示后五个工作日内向采购人提供产品经销代理证书或生产制造商有效授权委托书，无法提供的将取消其中标资格，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订政府采购合同，以此类推，或者重新进行招标。7、采购人向供应商提供的有关资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料，采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。因法律、法规、标准和政策等相关规定动态变化，不能保证项目正式开始实施时与现有情况、要求完全一致，如有变动将以最终签约为准。如实际情况为非根本性的重大实质影响，采购人将不对此承担任何责任和费用。8、本项目执行过程中将遵循国家、省、市有关法律、法规、标准、技术规范和规范性文件的最新规定。9、项目执行过程中，如需采购人配合办理相关手续，或提供相关服务条件，均须在投标文件中详细说明，以便于采购人决定是否接受或提前准备，所涉及的费用均由中标单位承担。★11（十一）、其他①依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第五条规定：“任何企业未取得生产许可证不得生产列入目录的产品。任何单位和个人不得销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的列入目录的产品。”上述目录按照《国务院关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》（国发〔2019〕19号）执行。如有更新，按国家最新规定执行。②依据《强制性产品认证管理规定》（总局令第117号）第二条规定：“为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定的相关产品必须经过认证（以下简称强制性产品认证），并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。”强制性产品认证目录依据市场监管总局发布的《市场监管总局关于优化强制性产品认证目录的公告》（2020年第18号）执行。如有更新，按国家最新规定执行。③投标参加政府采购活动时，应获得所投产品充分、准确的信息，提供的投标产品必须符合上述国家规定，并对此负责。根据《******关于全面推行证明事项和涉企经营许可事项告知承诺制的指导意见》（国办发〔2020〕42号）的文件精神，投标文件须针对本条内容提供承诺函，否则按无效投标处理。如发现投标人提供的产品违反上述国家规定，视为投标人虚假承诺，按提供虚假材料谋取中标上报政府采购监督管理部门依法严肃处理。违法产品也将上报给对应的政府监管部门依法查处。-第9页-说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求技术标准与要求序序号号核心产品要核心产品要求（求（“△”））品目名称品目名称标的名称标的名称单单位位数数量量分项预算分项预算单价（元单价（元））分项预算分项预算总价（元总价（元））所属行业所属行业技术要技术要求求1医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态心电图批1.22,000.0022,000.00工业详见附表一2△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅磁刺激治疗仪台1.600,000.0600,000.0工业详见附表二3病房护理及医院设备担架车台4.5,500.0022,000.00工业详见附表三4医用电子生理参数检测仪器设备血氧饱和度监测仪台2.5,600.0011,200.00工业详见附表四5△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑电仿生电刺激仪台1.98,000.0098,000.00工业详见附表五6其他医疗设备沙盘沙具套装台2.9,300.0018,600.00工业详见附表六7医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪台1.17,600.0017,600.00工业详见附表七8△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备失眠治疗仪台1.420,000.0420,000.0工业详见附表八9医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态血压监测仪台1.13,000.0013,000.00工业详见附表九1其他医疗设备双水平无创正压通气呼吸机台1.25,000.0025,000.00工业详见附表一十11病房护理及医院设备药车台1.6,000.006,000.00工业详见附表一十一-第10页-格式二十一：，格式二十一：（以下格式文件由供应商根据需要选用）需要采购人提供的附加条件需要采购人提供的附加条件序号序号投标人需要采购人提供的附加条件投标人需要采购人提供的附加条件123注：投标人完成本项目需要采购人配合或提供的条件必须在上表列出，否则将视为投标人同意按现有条件完成本项目。如上表所列附加条件含有采购人不能接受的，将被视为投标无效。-第79页-格式二十二：，格式二十二：（以下格式文件由供应商根据需要选用）询问函、质疑函、投诉书格式询问函、质疑函、投诉书格式说明：本部分格式为投标人提交询问函、质疑函、投诉函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。询问函询问函广东中元招标代理有限公司我单位已登记并准备参与“东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目”项目（采购项目编号：ZYDG-23-129）的投标活动，现有以下几个内容（或条款）存在疑问（或无法理解），特提出询问。一、_____________________（事项一）（1）____________________（问题或条款内容）（2）____________________（说明疑问或无法理解原因）（3）____________________（建议）二、_____________________（事项二）...随附相关证明材料如下：（目录）询问人（公章）：_____________________法定代表人或授权代表（签字或盖章）：_____________________地址/邮编：_____________________电话/传真：_____________________日期：年月日-第80页-质疑函质疑函一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：_____________________邮编：_____________________联系：_____________________联系电话：_____________________授权代表：_____________________联系电话：_____________________地址：_____________________邮编：_____________________二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：_____________________质疑项目的编号：_____________________包号：_____________________采购人名称：_____________________采购文件获取日期：_____________________三、质疑事项具体内容质疑事项1：_____________________事实依据：_____________________法律依据：_____________________质疑事项2：_____________________……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：__________________________________________签字(签章)：_____________________公章：_____________________日期：年月日质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体采购包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。-第81页-投诉书投诉书一、投诉相关主体基本情况投诉人：____________________地址：____________________邮编：____________________法定代表人/主要负责人：____________________联系电话：____________________授权代表：____________________联系电话：____________________地址：____________________邮编：____________________被投诉人1：____________________地址：____________________邮编：____________________联系人：____________________联系电话：____________________被投诉人2：____________________……相关供应商：_____________________地址：____________________邮编：____________________联系人：____________________联系电话：____________________二、投诉项目基本情况采购项目名称：____________________采购项目编号：____________________包号：____________________采购人名称：____________________代理机构名称：____________________采购文件公告:是/否公告期限：_____________________采购结果公告:是/否公告期限：_____________________三、质疑基本情况投诉人于____年____月____日,向提出质疑，质疑事项为：_____________________采购人/代理机构于____年____月____日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：_____________________事实依据：_____________________法律依据：_____________________投诉事项2：_____________________……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：________________________签字(签章)：________公章________日期：____年____月____日投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权-第82页-委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。-第83页-格式二十三：，格式二十三：（以下格式文件由供应商根据需要选用）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。-第84页-格式二十四：，格式二十四：附件（以下格式文件由供应商根据需要选用）政府采购投标（响应）担保函政府采购投标（响应）担保函编号：【】号（采购人）：鉴于__________（以下简称“投标（响应）人”）拟参加编号为__________的（以下简称“本项目”）投标（响应），根据本项目采购文件，投标（响应）人参加投标（响应）时应向你方交纳投标（响应）保证金，且可以投标保险凭证的形式交纳投标（响应）保证金。应投标（响应）人的申请，我方以保险的方式向你方提供如下投标保证保险凭证：一、保险责任的情形及保证金额（一）在投标（响应）人出现下列情形之一时，我方承担保险责任：1.中标（成交）后投标（响应）人无正当理由不与采购人签订《政府采购合同》；2.采购文件规定的投标（响应）人应当缴纳保证金的其他情形。（二）我方承担保险责任的最高金额为人民币__________元（大写）即本项目的投标（响应）保证金金额。二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为：连带责任保证。我方的保证期间为：本保险凭证自__年__月__日起生效，有效期至开标日后的90天内。三、承担保证责任的程序1.你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号、户名和开户行，并附有证明投标（响应）人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。2.我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在15个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方按照你方的要求代投标（响应）人向你方支付相应的索赔款项。四、保证责任的终止1.保证期间届满，你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。2.我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终止。3.按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任终止。五、免责条款1.依照法律规定或你方与投标（响应）人的另行约定，全部或者部分免除投标（响应）人投标（响应）保证金义务时，我方亦免除相应的保证责任。2.因你方原因致使投标（响应）人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。3.因不可抗力造成投标（响应）人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。4.你方或其他有权机关对采购文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。六、争议的解决因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效。保证人：_______（公章）_______联系人：____________________联系电话：____________________-第85页-___年___月___日-第86页-格式二十五：，格式二十五：政府采购履约担保函政府采购履约担保函编号：（采购人）：鉴于贵方在__________项目（项目编号为__________以下简称“项目”）的采购中，确定__________为中标人/供应商，拟签订/已签订项目相关采购合同（以下简称“主合同”）。依据主合同的约定，供应商应向贵方交纳履约保证金，且可以履约担保函的形式交纳履约保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向贵方提供如下履约保证金担保：一、保证金额我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的___%，数额为__________（大写），币种为人民币（即主合同履约保证金金额）。二、我方保证的方式为：连带责任保证。三、我方保证的期间为：本保函自开立之日起生效，至年月日止。四、在本保函的有效期内，如被保证人违反上述合同或协议约定的义务，我方将在收到你方提交的本保函文件及符合下列全部条件的索赔通知后30个工作日内以上述保证金额为限支付你方索赔金额:(一)索赔通知文件必须以书面形式提出，列明索赔金额，并由你方法定代表人(负责人)或授权代理人签字并加盖公章;(二)索赔通知文件必须同时附有:1.一项书面声明，声明索赔款项并未由被保证人或其代理人直接或间接地支付给你方;2.证明被保证人违反上述合同或协议约定的义务以及有责任支付你方索赔金额的证据。(三)索赔通知文件必须在本保函有效期内到达以下地址：__________________________________________________。五、本保函保证金额将随被保证人逐步履行保函项下合同约定或法定的义务以及我方按你方索赔通知文件要求分次支付而相应递减。六、本保函项下的权利不得转让，不得设定担保。受益人未经我方书面同意转让本保函或其项下任何权利，我方在本保函项下的义务与责任全部消灭。七、本保函项下的合同或基础交易不成立、不生效、无效、被撤销、被解除，本保函无效;被保证人基于保函项下的合同或基础交易或其他原因的抗辩，我方均有权主张。八、因本保函发生争议协商解决不成，按以下第(一)种方式解决:(一)向我方所在地的人民法院起诉。(二)提交此栏空白仲裁委员会(仲裁地点为此栏空白)按照申请仲裁时该会现行有效的仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。九、本保函适用中华人民共和国法律。十、其他条款:1.本保函有效期届满或提前终止，本保函自动失效，我方在本保函项下的义务与责任自动全部消灭，此后提出的任何索赔均为无效索赔，我方无义务作出任何赔付。2.所有索赔通知必须在我方工作时间内到达本保函规定的地址。十一、本保函自我方盖章之日起生效。保证人：___________(盖章)联系地址：_______________联系电话：_______________开立日期：___年___月___日-第87页-采购合同履约保险凭证采购合同履约保险凭证致被保险人__________：鉴于你方____________（招标方/被保险人）接受投保人____________（投标方）参加____________（采购）项目的投标，向投保人签发中标通知书，投保人在我公司投保《采购合同履约保证保险》，我公司接受投保人的请求，在保险责任范围内，愿意就投保人履行与你方订立的采购合同，向你方提供如下保证保险：一、我公司对上述采购项目出具的《采购合同履约保证保险》保单号：二、上述保单项下我公司的保险金额（最高限额）：人民币（￥：元）上述全部保险单的保险金额随投保人逐步履行采购合同约定的义务或我公司的赔付而递减。三、本保险的保险期间自____年___月___日___时起至___年___月___日___时止，共计___天。四、本保险合同仅承担履约保证责任：在本保险期限内，供应商在《采购合同》的履约过程中，因下列情形给你方造成直接损失的，在收到你方提交的符合保险合同约定的全部条件的书面文件，我公司依据保险合同有关约定并与你方达成一致赔偿意见后30个工作日内以上述保险金额为限，支付你方索赔金额。（一）投保人未按照采购合同约定的时间、地点交付采购标的；（二）投保人供应采购标的的规格、型号、数量、质量等不符合《采购合同》的约定。五、索赔文件（一）经被保险人有权人签字、加盖被保险人公章的书面索赔声明正本，索赔声明须注明本保险凭证对应的保单号并申明如下事实：（1）投保人未履行采购合同相关义务；（2）投保人的违约事实。（二）保险单正本；（三）《采购合同》副本及与采购项目进展、质量、缺陷有关的证明文件（包括《中标通知书》、投标书及其附录、会议纪要、其他合同文件等）；（四）保险人要求投保人、被保险人所能提供的与确认保险事故的性质、原因、损失程度等有关的其他证明和资料；（五）仲裁机构出具的裁决书或法院出具的裁定书、判决书等生效法律文书（适用于仲裁或诉讼确认损失的方式）；六、未经保险人书面同意，本保险凭证与保险合同不得转让、质押，否则保险人在本保险凭证与保险合同项下的保险责任自动解除。七、本保证保险发生争议协商解决不成，向保险人所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。八、本保证保险适用的保险条款为《_______________________》。九、保险责任免除及其他本保险凭证未载明事宜以保险合同约定为准。十、本保险凭证自保险人加盖保单专用章起生效。保证人：__________(盖章)地址：__________________电话：__________________开立日期：____年__月__日-第88页-广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：441901-2023-04687采购项目编号：ZYDG-23-129项目名称：东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目采购人：东莞市第七人民医院采购代理机构：广东中元招标代理有限公司第一章投标邀请广东中元招标代理有限公司受东莞市第七人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：东莞市第七人民医院2023年上半年医疗设备购置项目采购计划编号：441901-2023-04687采购项目编号：ZYDG-23-129采购方式：公开招标预算金额：1,300,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(2023年上半年医疗设备购置项目):采购包预算金额：1,300,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)是否允许进口产品1-1医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态心电图1(批)详见第二章22,000.00否1-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅磁刺激治疗仪1(台)详见第二章600,000.00否1-3病房护理及医院设备担架车4(台)详见第二章22,000.00否1-4医用电子生理参数检测仪器设备血氧饱和度监测仪2(台)详见第二章11,200.00否1-5物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑电仿生电刺激仪1(台)详见第二章98,000.00否1-6其他医疗设备沙盘沙具套装2(台)详见第二章18,600.00否1-7医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪1(台)详见第二章17,600.00否1-8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备失眠治疗仪1(台)详见第二章420,000.00否1-9医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态血压监测仪1(台)详见第二章13,000.00否1-10其他医疗设备双水平无创正压通气呼吸机1(台)详见第二章25,000.00否1-11病房护理及医院设备药车1(台)详见第二章6,000.00否1-12病房护理及医院设备治疗车4(台)详见第二章8,000.00否1-13病房护理及医院设备污物车1(台)详见第二章1,500.00否1-14病房护理及医院设备病历车1(台)详见第二章2,800.00否1-15病房护理及医院设备急救车1(台)详见第二章2,800.00否1-16消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒仪（移动式）2(台)详见第二章9,000.00否1-17消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒仪（壁挂式）5(台)详见第二章22,500.00否本采购包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后15个工作日内完成本项目设备供货、安装及验收。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（2023年上半年医疗设备购置项目）：①本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。②《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）3.本项目特定的资格要求：采购包1（2023年上半年医疗设备购置项目）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)①投标人为生产商：所投产品为第一类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为代理商或经销商：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广东中元招标代理有限公司（www.zhongyuanzb.com)六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：东莞市第七人民医院地址：东莞市中堂镇江南社区麦洲岛联系方式：0769-81209120-5372.采购代理机构信息名称：广东中元招标代理有限公司地址：广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室联系方式：0769-236637613.项目联系方式项目联系人：李间好电话：0769-236637614.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588采购代理机构：广东中元招标代理有限公司第二章采购需求一、项目概况：以下《资格条件承诺函》，投标人须在“格式十九各类证明材料”中提供。资格条件承诺函（样张）我方（供应商名称）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第（二）项、第（三）项、第（四）项、第（五）项规定条件，具体包括：1.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；4.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。我方对上述承诺的真实性负责，在评审环节结束后，自愿接受采购单位（采购代理机构）的检查核验，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。如有虚假，将依法承担相应法律责任。特此承诺。供应商名称（公章）日期：采购包1（2023年上半年医疗设备购置项目）1.主要商务要求标的提供的时间签订合同后15个工作日内完成本项目设备供货、安装及验收标的提供的地点东莞市第七人民医院或采购人指定地点付款方式1期：支付比例100%,中标人将货物送至采购人指定地点交付安装，并经采购人和中标人双方验收合格，自中标人提供有效的完税发票后，采购人在30日内一次性支付合同总价的100%。验收要求1期：1、验收工作由采购人（或采购人指定的单位）和中标人共同进行。2、验收的项目指标、方法和检测仪器等原则上由中标人在验收开始前5个工作日提交采购人。采购人可以根据技术规范书和国家有关标准进行修改和补充，经双方确认后作为验收的依据。3、验收以采购人技术人员为主，中标人提供技术支援，对在测试中发现的技术问题双方记录，完成测试后，双方签署终验测试报告。4、在验收时，中标人应向采购人提供货物的出厂合格证书、出厂检测报告、厂家装箱清单、使用说明、操作手册、随机附件及其他相关资料。5、由采购人对货物的质量、规格、数量和运行状况及其他进行检验。如发现质量、规格、数量和运行状况等任何一项与招标文件要求规定不符，采购人有权拒绝验收。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1（一）、交货期1、交货期：签订合同后15个工作日内完成本项目设备供货、安装及验收。2、“交货期”指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期。本项目交货期可在中标合同内按需方要求约定，中标单位需无条件同意采购单位的合理要求。★2（二）、质保期质保期：项目供货完成，验收合格之日起提供至少一年免费售后服务。★3（三）、付款方式1、付款方式：中标人将货物送至采购人指定地点交付安装，并经采购人和中标人双方验收合格，自中标人提供有效的完税发票后，采购人在30日内一次性支付合同总价的100%。4（四）、报价要求1、报价应包含购置费、包装费、运输费、安装调试费、人工费、保险费、各种税费、验收费、售后服务费及合同实施过程中的应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。5（五）、项目要求1、投标人所投货物必须是原装、全新的产品，符合国家以及该产品的出厂标准。2、投标人所投货物必须符合国家环保要求及标准。3、投标人应保证仪器设备在不需要增配未列出配件（特别指出的除外）的前提下货物功能、技术标准能够达到招标文件的要求，而无须再增配未列出的配件；如投标人所提供的产品需要增配配件才能达到要求的，所增配的配件须由投标人免费提供。4、货物设备在验收合格前的保险由中标人负责，且中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。5、安装调试完成后由采购人（或采购人指定的单位）和中标人共同进行验收，并签署项目验收报告。6、中标人应对采购人提供免费培训服务（如有需要）。6（六）、安装及调试1、中标人负责货物的包装、运输、安装、调试等工作，并承担由此产生的所有费用，中标人负责到用户指定的地点进行安装、调试。2、中标人应提交详细安装进度表。3、中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。4、按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。5、货物的安装、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。7（七）、验收1、验收工作由采购人（或采购人指定的单位）和中标人共同进行。2、验收的项目指标、方法和检测仪器等原则上由中标人在验收开始前5个工作日提交采购人。采购人可以根据技术规范书和国家有关标准进行修改和补充，经双方确认后作为验收的依据。3、验收以采购人技术人员为主，中标人提供技术支援，对在测试中发现的技术问题双方记录，完成测试后，双方签署终验测试报告。4、在验收时，中标人应向采购人提供货物的出厂合格证书、出厂检测报告、厂家装箱清单、使用说明、操作手册、随机附件及其他相关资料。5、由采购人对货物的质量、规格、数量和运行状况及其他进行检验。如发现质量、规格、数量和运行状况等任何一项与招标文件要求规定不符，采购人有权拒绝验收。8（八）、质量保证1、投标人所投货物必须符合国家环保要求及标准。2、所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于本用户需求书中提出的要求。3、货物外观清洁，标记编号以及盘面显示等字体清晰，明确。4、对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。5、中标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚。6、中标人应保证主要材料零部件产地符合用户需求书的有关规定，所有主要材料零部件必须能提供原产地证明、出厂检验报告、完税证明。任何时候，采购人发现产地不符合要求，中标人应无偿更换或负进一步责任。7、货物验收合格后，时间自货物最终验收合格并交付使用之日起计算，个别货物在采购货物清单内有具体要求保修方式的以该要求为准，人为因素损坏除外。8、质保期内非人为原因损坏、失效或已达到报废标准的零部件除无偿更换外，对更换上的零部件还应有继续一年的质保期。凡因产品质量问题，在保修期内若设备经检修后又在同一部件出现相同质量故障，可无偿更换同档次新设备部件。9（九）、售后服务1、质保期内：①故障响应时间：免费质保期内，货物出现质量问题，中标人接到质量问题通知后12个小时内到场处理，24个小时内修复，如无法修复须提供相应规格的货物供采购人替代使用；其他服务承诺在投标文件中说明。②如果货物不能稳定地达到中标人承诺的全部功能，中标人应对此承担责任并承担全部相关费用以及采购人的直接损失，经买方同意对货物采用如下一种或几种方式处理：1.免费维修和更换损坏零部件；2.换货；3.降价，但不免除其它正常部分的质量保证责任。如中标人未能在合理的时间内将产品维修、更换或修正以符合规格，采购人有权在合理时间内将产品退回中标人后要求返还已付的价款。2、质保期后：提供技术支持和详细的售后服务计划，中标人应按其在东莞地区同类产品的最优惠价格提供保修服务，终身保证配品配件的供应，更换配件的费用以成本计。3、售后服务机构：设有稳定的维修点或售后服务机构，具有提供日常维护和技术支持的能力，能提供正常的技术、备品备件、服务等；须提供服务机构名称、人员情况、办公地址、联系电话。4、培训：负责免费对用户人员进行培训，提供详细的培训计划，使其掌握操作使用等基本技能。10（十）、其他1、中标人不得以任何方式转包或分包本项目。2、所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁，标记编号以及字体清晰、明确。3、对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4、投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，采购人将有权单方面中止合同的执行，并追究因中标人所提供的未达到所承诺产品而产生的所有损失和责任。5、清单里的设备均需中标人安装，价格均包含在报价中；清单没列明的安装需要的附件或材料附件数量不符由中标人自行补充，不再追加费用，材质要求与主材一致。6、为保证产品来源的合法性和可靠性，经销商、代理商作为投标人，须在中标结果公示后五个工作日内向采购人提供产品经销代理证书或生产制造商有效授权委托书，无法提供的将取消其中标资格，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订政府采购合同，以此类推，或者重新进行招标。7、采购人向供应商提供的有关资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料，采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。因法律、法规、标准和政策等相关规定动态变化，不能保证项目正式开始实施时与现有情况、要求完全一致，如有变动将以最终签约为准。如实际情况为非根本性的重大实质影响，采购人将不对此承担任何责任和费用。8、本项目执行过程中将遵循国家、省、市有关法律、法规、标准、技术规范和规范性文件的最新规定。9、项目执行过程中，如需采购人配合办理相关手续，或提供相关服务条件，均须在投标文件中详细说明，以便于采购人决定是否接受或提前准备，所涉及的费用均由中标单位承担。★11（十一）、其他①依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第五条规定：“任何企业未取得生产许可证不得生产列入目录的产品。任何单位和个人不得销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的列入目录的产品。”上述目录按照《国务院关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》（国发〔2019〕19号）执行。如有更新，按国家最新规定执行。②依据《强制性产品认证管理规定》（总局令第117号）第二条规定：“为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定的相关产品必须经过认证（以下简称强制性产品认证），并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。”强制性产品认证目录依据市场监管总局发布的《市场监管总局关于优化强制性产品认证目录的公告》（2020年第18号）执行。如有更新，按国家最新规定执行。③投标参加政府采购活动时，应获得所投产品充分、准确的信息，提供的投标产品必须符合上述国家规定，并对此负责。根据《******关于全面推行证明事项和涉企经营许可事项告知承诺制的指导意见》（国办发〔2020〕42号）的文件精神，投标文件须针对本条内容提供承诺函，否则按无效投标处理。如发现投标人提供的产品违反上述国家规定，视为投标人虚假承诺，按提供虚假材料谋取中标上报政府采购监督管理部门依法严肃处理。违法产品也将上报给对应的政府监管部门依法查处。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态心电图批1.0022,000.0022,000.00工业详见附表一2△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅磁刺激治疗仪台1.00600,000.00600,000.00工业详见附表二3病房护理及医院设备担架车台4.005,500.0022,000.00工业详见附表三4医用电子生理参数检测仪器设备血氧饱和度监测仪台2.005,600.0011,200.00工业详见附表四5△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑电仿生电刺激仪台1.0098,000.0098,000.00工业详见附表五6其他医疗设备沙盘沙具套装台2.009,300.0018,600.00工业详见附表六7医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪台1.0017,600.0017,600.00工业详见附表七8△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备失眠治疗仪台1.00420,000.00420,000.00工业详见附表八9医用电子生理参数检测仪器设备24小时动态血压监测仪台1.0013,000.0013,000.00工业详见附表九10其他医疗设备双水平无创正压通气呼吸机台1.0025,000.0025,000.00工业详见附表一十11病房护理及医院设备药车台1.006,000.006,000.00工业详见附表一十一12病房护理及医院设备治疗车台4.002,000.008,000.00工业详见附表一十二13病房护理及医院设备污物车台1.001,500.001,500.00工业详见附表一十三14病房护理及医院设备病历车台1.002,800.002,800.00工业详见附表一十四15病房护理及医院设备急救车台1.002,800.002,800.00工业详见附表一十五16消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒仪（移动式）台2.004,500.009,000.00工业详见附表一十六17消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒仪（壁挂式）台5.004,500.0022,500.00工业详见附表一十七附表一：24小时动态心电图参数性质序号具体技术(参数)要求1一、采集盒：1.1外形精巧，体积小，重量≤50g，方便受检者佩戴;1.2SD卡存储，容量≥1G▲1.31.46寸全彩LCD液晶屏幕可显示波形、电池电量、记录时间、记录状态、病人信息、事件标记、起搏状态等信息1.4配备3键键盘，方便设置记录器的记录参数、波形切换等操作；具有事件按钮，可以准确记录事件发生的时间▲1.5灵活的数据传输方式，同时支持SD卡和USB2.0高速传输、读取数据1.6病历保护功能，如果监测到记录器中含有没有分析的数据，记录盒会报警提示，保证数据不丢失1.7电子标签：支持分析软件电子登记、记录器键盘输入病例号等方法进行电子标签标注，记录前将病人基本信息（病例号、姓名、性别、年龄等）写入记录数据包中，彻底避免回放时患者记录器可能相互混淆的问题1.8电极脱落提示1.9功耗低，1节AAA电池可支持不少于144小时的动态心电记录，有效避免记录过程中更换电池而影响数据采集的连续性1.10电源管理，电池欠压检测提示，长时间空闲状态或记录结束30分钟后将自动关闭电源，节约电池电量，防止电池漏液。1.11防水等级：采集盒支持IPX7防水二、信号处理2.1频率响应：0.05～60Hz2.2输入阻抗：≥20MΩ2.3输入回路电流：≤0.1μA2.4噪声电平：≤50μVp-p2.5极化电压：±300mV2.6共模抑制比（CMRR）：≥100dB2.7时间常数：≥3.2s2.8增益：5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV2.9记录通道：12导、3导二合一，自动识别导联类型、完成记录模式切换▲2.10采样率：25600Hz▲2.11A/D转换精度：24位2.12记录天数：0、1、2天可调2.13起搏检测：多通道同时检测，可识别±2mV~±200mV,0.1~2.0ms的起搏信号三、分析软件3.1软件同时兼容3/12导联记录盒▲3.2根据用户需要，可自由配置软件界面工作流程3.3专用儿童模式：提供针对儿童的特异性分析算法来进行儿童患者的数据分析，提高分析的准确性3.4心电数据滤波：提供工频滤波、基线漂移滤波、低通滤波等多种滤波功能，提高所采集的心电信号质量3.5心电波形自学习功能，实现模板高效匹配3.6心电图编辑窗口具有自动播放功能，播放速度可调3.7具备多种实用心电图编辑工具：如测量、波形放大、导联反转、保存片段图等，方便医生进行心电波形的查看及保存3.8丰富的心律失常分析手段：自动识别各类心律失常，可根据需要修改心律失常的自动判别参数，支持自定义心律失常事件3.9准确的QRS形态分类，可自动识别正常、房早、室早、插入性室早、起搏、伪差等心拍类型，并支持不少于20种模板分类选项3.10模板编辑功能：具有模板合并和拆分功能，方便医生进行快速归类，并对编辑过的模板进行标记3.11可同屏显示主模板、子模板、心拍、心电图窗口，支持模板的单拍/多拍显示，使操作的心拍情况一目了然，无需来回切换页面即可完成模板编辑3.12散点图分析：可以提供Lorenz散点图、差值散点图、24小时散点图、小时散点图、时序散点图等多种散点图工具，支持散点图反向定位心搏操作，帮助医生快速诊断异常心搏；支持任意时间段散点图显示，实现快速编辑和确认短暂房颤、短阵过速心律失常现象3.13叠加图分析：提供心搏叠加窗口，具有反混淆分析功能，能根据心搏形态差异对异常心搏（特别是宽QRS波群或伪差）进行快速分辨、圈选，并加以修改3.14散点+叠加图分析：同屏显示所选模板的散点图+叠加图，同时结合RR间期和波形形态实现心拍的快速分类，大大提高工作效率3.15直方图分析：可以提供R-R间期、R-V间期、R-R提前量、R-V提前量、RR间期比、起搏到起搏等20多种常用分布直方图分析工具3.16房颤/房扑自动分析：一键自动检测房颤/房扑，列表显示房颤/房扑发生的时间、持续时间等，支持对房颤/房扑事件的手动修改3.17ST段分析：软件支持对全导联ST段抬高、压低情况进行自动列表统计，并显示ST段变化的趋势，方便快速地查找各个时间点心电图和ST段变化；可手动修改/添加/删除ST事件；支持单独界面的ST段重分析操作，有效避免重分析操作对已修改模板的影响3.18多通道采集起搏器脉冲信号,并可对AOO、VOO、AAI、VVI、DDD等十六种起搏器进行分析3.19支持心率变异自动分析：从R-R间期散点图、时域趋势图、频域趋势图、时域趋势表、频域趋势表、长时程心率变异、心率变异三维图、心律减速力等多个方面进行分析3.20具有QT分析功能：可提供QT趋表、QT直方图、QT离散度等多种分析工具3.21可提供心率震荡、起搏、呼吸睡眠、T波电交替、心电向量、心室晚电位，瀑布图等多种自动分析功能3.22具有“页扫描”功能，在高速回放波形过程中，显示屏上同时叠加5分钟波形，当心电波形发生异常改变时，在正常波形的余辉上可观察到叠加的异常波形，及时发现心律失常3.23报告自定义编辑功能:提供自动结论和手动结论，可以对自动结论中常用的报告模板进行编辑，也支持对手动结论中常用医学术语进行添加，以快速形成报告3.24具有网络化功能，可接入本公司心电网络，方便病例管理和分析，实现医院内部或与其他医疗单位的远程数据传输产品认证：4.1产品通过欧盟CE认证、FDA认证以及ISO13485、ISO9001质量体系认证4.2公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证配置清单序号项目名称数量单位1十二道记录器1个210电极导联线1条31.0GSD闪光卡1个4腰带和挂绳，布套各1个5USB数据传输线1条6软件安装盘1个7加密狗1根8软件说明书1本9记录器说明书1本10一次性电极片30个序号项目名称数量单位1十二道记录器1个210电极导联线1条31.0GSD闪光卡1个4腰带和挂绳，布套各1个5USB数据传输线1条6软件安装盘1个7加密狗1根8软件说明书1本9记录器说明书1本10一次性电极片30个序号项目名称数量单位1十二道记录器1个210电极导联线1条31.0GSD闪光卡1个4腰带和挂绳，布套各1个5USB数据传输线1条6软件安装盘1个7加密狗1根8软件说明书1本9记录器说明书1本10一次性电极片30个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二：经颅磁刺激治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11、适应症：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗；▲2、外观结构：一体式主机，脉冲源，冷却系统高度集成，可靠性佳；非堆叠结构，稳定性好，无倾覆、坠落风险。3、结构组成：主机（内置液态内循环冷却系统、脉冲源）、刺激线圈、软件、线圈支架、MEP（EMG）模块。▲4、液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷或外循环液冷；冷却系统具备自主知识产权。5、磁刺激线圈表面温度≤40℃6、当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。▲7、标配圆形或8字形线圈，能实现双面双向刺激；8、刺激线圈无散热孔无风扇，防尘防水，防止头发不被吸入，保护患者安全。9、可扩展临床用线圈拍包括：圆形，8字形、双锥（蝶）形、儿童型；▲10、可扩展科研用线圈拍包括：凹面型、动物型、盔式深部型、红光功能型；11、输出脉冲频率：0.1Hz~60Hz，±5%连续可调12、刺激线圈最大磁感应强度：1.0T~6T13、磁感应强度的最大变化率：30KT/s~80KT/s14、脉冲上升时间：60μs±10μs16、输出脉冲宽度：340μs±20μs▲17、笔记本电脑承载管理软件，非一体机或触摸屏。18、可建立和储存患者的基本信息、就诊信息。包括：姓名、性别、出生年月日、检查日期、门诊号或住院号、就诊科室等19、实时线圈温度显示，MEP（EMG）波形数据显示20、可根据病人姓名查找相关储存资料调出回放。21、可统计呈现每个患者的治疗记录，可以将记录存为.docx文档，方便复制和粘贴到硬盘、U盘等其他存储设备。22、具有单次刺激和连续程控刺激的功能。23、具有成对脉冲输出的功能。24、可进行刺激方案的选择、刺激程序编辑和储存，以及设置刺激时间、输出频率、刺激间歇、刺激强度、刺激数量。25、能显示阈强度、以百分比表示相对输出强度，显示刺激序列，刺激时间、刺激数量。▲26、支持双人同时治疗，双人的刺激频率、刺激强度和刺激时间均可以完全独立调节。27、触发输出：触发脉冲波宽350μs±50μs，幅度5V±0.5V。28、触发输入：输入脉冲波宽≥16μs，幅度5V±0.5V的信号，能被触发。29、定时时间按照方案的需要设置，在预定时间（方案的总时间）到达后自动终止磁场输出。30、连续工作中具有手动停止磁场输出的功能。31、磁感应线圈具有独立的保护装置，当线圈发生故障时，应停止磁场输出并有视觉或听觉提示。32、可记录电容放电次数，当电容放电次数达到上限时具有提示功能。33、操作软件上调节触发输入延时时间，软件在0~200ms范围可调，步长0.5ms。34、操作软件上调节触发输出延时时间，软件在-200~200ms范围可调，步长0.5ms35、单脉冲（sTMS）、重复脉冲（rTMS）、复合刺激（TBS）的多种刺激模式自由调整。36、具有电动吸液和电动排液功能。▲37、支持双线圈成对刺激，成对脉冲最小时间间隔≤0.1ms▲38、双线圈成对脉冲时间间隔范围-31000ms~31000ms内可调，步长1ms。39、运动诱发电位（MEP），用于捕捉肌电信号（EMG），并可以在显示器上显示波形。40、MEP通道数：2通道▲41、MEP采样率：100KHz42、MEP传输方式：有线传输，非无线传输，确保信号稳定。43、MEP灵敏度：1μV/div~10mV/div范围可调。44、MEP陷波器：50Hz信号衰减倍率≥100倍。45、MEP输入阻抗：≥200MΩ。46、MEP共模抑制比：≥110dB。47、MEP最小分辨率：≤0.1μV。48、MEP频率测量范围：1Hz~5KHz。▲49、支持扩展经颅磁刺激随动导航系统50、设备生产厂家取得国际认证机构认证的ISO13485、ISO9001质量体系认证。▲51、开放式的技术平台，可与电刺激、近红外、导航等设备兼容。52、可连接医院的HIS系统。配置清单序号项目名称数量单位1主机系统1台2圆形刺激线圈或8字形线圈2副3液态循环冷却系统1套4两通道MEP模块1个5人机交互系统1套6一体式线圈支架2副7刺激定位帽5套序号项目名称数量单位1主机系统1台2圆形刺激线圈或8字形线圈2副3液态循环冷却系统1套4两通道MEP模块1个5人机交互系统1套6一体式线圈支架2副7刺激定位帽5套序号项目名称数量单位1主机系统1台2圆形刺激线圈或8字形线圈2副3液态循环冷却系统1套4两通道MEP模块1个5人机交互系统1套6一体式线圈支架2副7刺激定位帽5套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表三：担架车参数性质序号具体技术(参数)要求11.适用于肠胃镜检查窒；抢救室；2.主体材质采用钢塑喷涂·PP工程塑料结构组成；3.PP注塑模具工艺台面，一次成型PP护栏，4.该车采用国际先进的中控刹车系统，稳定、可靠，车面为分体结构，上体采用进口汽簧作支撑力源，操作简易、方便。5.台面车体尺寸：1930*650*540-840mm（L*W*H）高低调节（床面板到地面）：840mm-540mm背部角度：0-75度，旋转式翻转护栏，PP一体吹塑成型床面板6.手摇式抢救车，顺时针方向摇动手时，车体上升，逆时方向摇动，车体下降7.有明确的箭头标记指示使用者进行操作8.中控轮，直径150mm，配中央导向轮，方便使用者控制车体进行方向9.配制：防水床垫、输液架10.产品毛重：82kg产品净重：79kg配置清单序号产品名称单位数量1主车台12床垫张13输液架根145寸豪华静音脚轮个45PP护栏套16氧气瓶拖架个1序号产品名称单位数量1主车台12床垫张13输液架根145寸豪华静音脚轮个45PP护栏套16氧气瓶拖架个1序号产品名称单位数量1主车台12床垫张13输液架根145寸豪华静音脚轮个45PP护栏套16氧气瓶拖架个1说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表四：血氧饱和度监测仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.尺寸：≤56*124*30mm2.重量：≤300g3.显示屏：caise2.4”TFT液晶显示屏；分辨率：320*2404.监测模式：成人模式▲5.血氧饱和度规格5.1测量范围：0-100%5.2分辨率：1%5.3精确度：±2%（70-100%，成人，非运动状态）；±3%（70-100%，运动状态）▲6.脉率规格6.1测量范围：18-300bpm6.2分辨率：1bpm6.3精度：±3bpm（非运动状态）；±5bpm（运动状态）▲7.数据存储7.1连续监护模式：96h数据7.2点测模式：4000条数据8.电池规格8.1碱性电池：3节通用AA碱性电池，供电时间36h8.2锂电池：可选配1套可充电锂电池及充电器，供电时间24h8.3关机延迟：不低于5分钟（自第一次低电量报警后）9.数据导出9.1接口：多功能复用接口、红外接口9.2附属软件：可选配数据管理软件10.扬声器10.1发出报警声音（45～85dB）、按键声音10.2支持PITCHTONE和多级音量功能10.3报警声音符合IEC60601-1-8标准的要求11.环境规格11.1工作环境:温度:0-40°C；湿度:15-95%(非冷凝)11.2储存环境:温度:-20-60°C；湿度：10-95%（非冷凝）11.3进液防护等级：IPX212.安全规格：符合IEC60601相关安全标准配置清单序号项目名称数量单位1主机1台2血氧附件包1套3基本附件包1套4软件1套序号项目名称数量单位1主机1台2血氧附件包1套3基本附件包1套4软件1套序号项目名称数量单位1主机1台2血氧附件包1套3基本附件包1套4软件1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表五：脑电仿生电刺激仪参数性质序号具体技术(参数)要求1▲1、生物电输出特性：必须采用数字频率合成仿脑电波生物电，而非传统的机械波：如方波、三角波、正弦波；治疗方式是自颅外无创电刺激；▲2、该设备刺激电流为数字频率合成仿脑电波生物电，必须具有α波、β波、θ波等数字合成电流，在国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证书》上必须明确表示；具有智能诱导波及具有神经递质诱导的超慢波；具有3个CPU控制输出波形，输出波形更完整，患者感觉好，治疗效果更好；恒流输出特性,输出电流均方根(r.m.s)值≤15mA；标准输出最大输出电流峰-峰值为：19.69mA±15%增强输出最大输出电流峰-峰值为：25.74mA±15%输出开路最大电压峰-峰值<100V液晶显示屏、数字显示、中文界面、即时输出频段同步显示（便于临床动态观察病人情况）。▲10、双路独立输出，可同时治疗两个人。11、液晶强度显示：输出幅度32级液晶显示表示（用图腾柱显示）；12、配备一体化推车13、生物仿真波，具生物电巨涨落，巨导流吸引子仿真特性▲14、具有三种治疗模式（定时、连续、睡眠）；四种治疗类型。15、治疗时间在1-120分钟内可随意调节；16、具有软硬件升级可能，可在本机上直接升级。▲17、数字频率合成仿脑电波生物电技术必须提供技术专利证书；▲18、设备软件部分必须提供《计算机软件著作权证书》；配置清单序号名称单位数量1主机台12支架台13电源线条14刺激输出线付15心电电极（贴片）片506松紧绑带根27使用/技术说明书本18保修单份19验收单份110合格证份111主机塑料袋个112资料塑料袋个1序号名称单位数量1主机台12支架台13电源线条14刺激输出线付15心电电极（贴片）片506松紧绑带根27使用/技术说明书本18保修单份19验收单份110合格证份111主机塑料袋个112资料塑料袋个1序号名称单位数量1主机台12支架台13电源线条14刺激输出线付15心电电极（贴片）片506松紧绑带根27使用/技术说明书本18保修单份19验收单份110合格证份111主机塑料袋个112资料塑料袋个1说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表六：沙盘沙具套装参数性质序号具体技术(参数)要求1▲1、心理沙具1200件：按照大类和次类别划分，并提供主要类别与沙具的象征意义，沙具大类包含：人物、动物、植物、建筑物、交通工具、家居与生活用品、食物果实、天然物品、宇宙天体、宗教物品与其它，交通工具包含公安系列、工程系列、军事系列。家居包含各种家具、家用电器、生活用品系列。同时为保证咨询效果，材质应包含陶瓷、树脂、木质、塑胶等，形象逼真、接近现实，满足不同偏好来访者的需要。2、标准沙盘1套：技术规格：内径72cm*57cm*7cm，国家级环保材质全实木材质，颜色：外侧木本色，内侧涂蓝色代表蓝天，底部蓝色代表大海和湖泊，是生命和能量的象征。3、团体沙盘1套：技术规格：内径120cm*60cm*7cm，国家级环保材质全实木材质，颜色：外侧木本色，内侧涂蓝色代表蓝天，底部蓝色代表大海和湖泊，是生命和能量的象征。4、沙具陈列架2套：国家级环保实木材质，阶梯搭步式设计，五层九阶（尺寸：150*100*30cm），便于来访者清晰地看到全部玩具及取用沙具，同时承重性更强，长久使用稳固不变形。5、沙盘游戏专用沙30公斤：原色海沙，天然细沙、颗粒光滑、大小均匀、高温消毒。6、沙盘游戏指导书籍1本：提供正式出版的配套指导书籍：提供沙盘游戏整个过程的案例及分析。由沙盘游戏的初阶（沙盘游戏概述，理论深渊，实施过程，象征意义解读，空间配置）沙盘游戏的进阶（个体咨询案例，家庭治疗的理论，家庭治疗案例）沙盘游戏的高阶（团体治疗理论，团体治疗的案例，沙盘游戏的督导）等多部分组成。7、沙盘游戏视频剪辑1套。8、沙具辅助设备含平沙耙，挖沙铲，清洁刷，玩具筐。配置清单序号项目名称数量单位1沙具1200件2标准沙盘1套3团体沙盘1套4沙具陈列架2套5沙盘游戏沙30公斤6沙盘指导书籍1个7沙盘视频课程U盘5套8沙盘辅助工具1套序号项目名称数量单位1沙具1200件2标准沙盘1套3团体沙盘1套4沙具陈列架2套5沙盘游戏沙30公斤6沙盘指导书籍1个7沙盘视频课程U盘5套8沙盘辅助工具1套序号项目名称数量单位1沙具1200件2标准沙盘1套3团体沙盘1套4沙具陈列架2套5沙盘游戏沙30公斤6沙盘指导书籍1个7沙盘视频课程U盘5套8沙盘辅助工具1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表七：心电监护仪参数性质序号具体技术(参数)要求11、监护仪外形结构：▲1)一体式监护仪，可用于监护成人，儿童，,新生儿患者2)10.4寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示3)主机带电池重量<3.5kg（不含记录仪）2、监测参数：1)标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温▲2)ECG、SPO2监测参数为CF型。3)具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测4)具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护▲5)血氧监测范围0%-100%，分辨率达到1%；同时可实时显示PI血氧灌注指数，测量范围0.05—20%，分辨率可达到0.01%。6)采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术7)NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性成人:sys25-290dia10-250avr15-260小儿:sys:25-240dia:10-200avr:15-215新生儿:sys:25-140dia:10-115avr:15-1258)支持心率变化统计和动态血压分析3、系统功能：1)支持中/英文字符和条码扫描枪输入2)具有三级声光报警，参数报警级别可调3)具备报警集中设置功能4)具备血液动力学、药物计算功能5)具备NurseCall报警功能6)具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.7)具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面8)具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置9)标配普通锂电池，工作时间可达4小时；10)整机无风扇设计，降低环境噪音干扰11)独创支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效12)防水等级达到IPX1标准配置清单序号项目名称数量单位1主机1台2锂电池1个3国标电源线1条4心电附件包1套5血氧附件包1套6无创血压附件包1套7使用说明书1本8中文操作卡1份9设备保修卡1份10序列号小标贴1份11合格证1份序号项目名称数量单位1主机1台2锂电池1个3国标电源线1条4心电附件包1套5血氧附件包1套6无创血压附件包1套7使用说明书1本8中文操作卡1份9设备保修卡1份10序列号小标贴1份11合格证1份序号项目名称数量单位1主机1台2锂电池1个3国标电源线1条4心电附件包1套5血氧附件包1套6无创血压附件包1套7使用说明书1本8中文操作卡1份9设备保修卡1份10序列号小标贴1份11合格证1份说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表八：失眠治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求1名称具体要求▲音乐治疗音乐管理功能：可上传音乐、创建播放列表、删除音乐、删除音乐列表。▲CES治疗搭载两通道经颅微电流刺激治疗，通过耳夹电极将特定波形电流导入颅内，调控脑电波及神经递质，改善睡眠；治疗强度：0-500μA连续可调；脉冲群重复时间：搭载500欧负载时为10±1s；脉冲宽度：0.25-1s，共4档，误差±10%；治疗时间1-60分钟可调，误差±10%。▲FNS治疗治疗模式：≥4种治疗模式；治疗强度：0-10mA连续可调，可根据患者耐受程度调节大小，无痛治疗；治疗时间：1-60分钟，时间可调，步长为1分钟，准确度误差不超过±10%，治疗倒记时，无需要时时监护，治疗结束自动报警功能；刺激脉冲频率：500-3500Hz，误差±10%；刺激脉冲宽度：50-300μs，7档可选，误差±20%；▲病例管理系统新建病例，病例管理，科研数据快速编辑与导出▲治疗方案内置多种治疗方案，可自定义治疗方案▲治疗记录记录病患治疗情况，方便医生查阅。适应症用于非器质性失眠症患者的辅助治疗适用科室睡眠中心、失眠专科、精神科、心理科、神经内科、老年科、脑病科、康复科、治未病中心、中医科等认证文件医疗器械准字号注册证（NMPA认证）使用类型临床医疗机构，医用型治疗设备用户界面23.8寸液晶屏显示、同屏显示全部治疗参数、治疗状态时实显示界面显示中文菜单，治疗参数同步显示,动态治疗波形显示,输出强度能量色谱波形动态显示治疗疗程每天治疗1-2次，每次治疗20-30分钟，7-10天为1个疗程，急性失眠1-2个疗程；亚急性失眠2-3个疗程治疗端口独立控制，双通道输出，可同时开启治疗两个患者，配备《简易操作卡》，方便临床操作使用输出电极双输出电极，配备专用电极线，有效保证电极输出电流稳定可靠。电流输出电极片一次性专用电极片，可靠牢固贴于耳乳突位置，有效保证输出电流波形作用于睡眠中枢核团。刺激方式不间断，不重复，左右不一，能对睡眠穴位起到按摩作用，增加患者对治疗的依从性刺激能量刺激能量的不断转变，时强，时弱，能有效使治疗波准确的刺激到人体睡眠中枢核团，保证治疗的有效性治疗波形一种失眠治疗症治疗的波形，具有长期效的治疗失眠作用软件系统失眠治疗仪V1.0.0系统储存内置患者档案储存、分析系统，自动软件及设备firmware升级功能升级治疗方案升级功能、升级以太网功能刺激脉冲幅度≤20V电极输出峰值电流≤10mA负载阻抗参数2k≥负载阻抗≥500Ω治疗仪防电击类型Ⅱ类治疗仪应用部分防电击程度BF型转运推车万向轮灵活方便，转运把手，可方便在门诊、病房内使用电源AC220V50Hz;工作环境工作电源：～220V频率：50Hz操作温度/湿度：+5-35℃，/20%-85%储存/运输温度-20-55℃/10%RH-95%R名称具体要求▲音乐治疗音乐管理功能：可上传音乐、创建播放列表、删除音乐、删除音乐列表。▲CES治疗搭载两通道经颅微电流刺激治疗，通过耳夹电极将特定波形电流导入颅内，调控脑电波及神经递质，改善睡眠；治疗强度：0-500μA连续可调；脉冲群重复时间：搭载500欧负载时为10±1s；脉冲宽度：0.25-1s，共4档，误差±10%；治疗时间1-60分钟可调，误差±10%。▲FNS治疗治疗模式：≥4种治疗模式；治疗强度：0-10mA连续可调，可根据患者耐受程度调节大小，无痛治疗；治疗时间：1-60分钟，时间可调，步长为1分钟，准确度误差不超过±10%，治疗倒记时，无需要时时监护，治疗结束自动报警功能；刺激脉冲频率：500-3500Hz，误差±10%；刺激脉冲宽度：50-300μs，7档可选，误差±20%；▲病例管理系统新建病例，病例管理，科研数据快速编辑与导出▲治疗方案内置多种治疗方案，可自定义治疗方案▲治疗记录记录病患治疗情况，方便医生查阅。适应症用于非器质性失眠症患者的辅助治疗适用科室睡眠中心、失眠专科、精神科、心理科、神经内科、老年科、脑病科、康复科、治未病中心、中医科等认证文件医疗器械准字号注册证（NMPA认证）使用类型临床医疗机构，医用型治疗设备用户界面23.8寸液晶屏显示、同屏显示全部治疗参数、治疗状态时实显示界面显示中文菜单，治疗参数同步显示,动态治疗波形显示,输出强度能量色谱波形动态显示治疗疗程每天治疗1-2次，每次治疗20-30分钟，7-10天为1个疗程，急性失眠1-2个疗程；亚急性失眠2-3个疗程治疗端口独立控制，双通道输出，可同时开启治疗两个患者，配备《简易操作卡》，方便临床操作使用输出电极双输出电极，配备专用电极线，有效保证电极输出电流稳定可靠。电流输出电极片一次性专用电极片，可靠牢固贴于耳乳突位置，有效保证输出电流波形作用于睡眠中枢核团。刺激方式不间断，不重复，左右不一，能对睡眠穴位起到按摩作用，增加患者对治疗的依从性刺激能量刺激能量的不断转变，时强，时弱，能有效使治疗波准确的刺激到人体睡眠中枢核团，保证治疗的有效性治疗波形一种失眠治疗症治疗的波形，具有长期效的治疗失眠作用软件系统失眠治疗仪V1.0.0系统储存内置患者档案储存、分析系统，自动软件及设备firmware升级功能升级治疗方案升级功能、升级以太网功能刺激脉冲幅度≤20V电极输出峰值电流≤10mA负载阻抗参数2k≥负载阻抗≥500Ω治疗仪防电击类型Ⅱ类治疗仪应用部分防电击程度BF型转运推车万向轮灵活方便，转运把手，可方便在门诊、病房内使用电源AC220V50Hz;工作环境工作电源：～220V频率：50Hz操作温度/湿度：+5-35℃，/20%-85%储存/运输温度-20-55℃/10%RH-95%R名称具体要求▲音乐治疗音乐管理功能：可上传音乐、创建播放列表、删除音乐、删除音乐列表。▲CES治疗搭载两通道经颅微电流刺激治疗，通过耳夹电极将特定波形电流导入颅内，调控脑电波及神经递质，改善睡眠；治疗强度：0-500μA连续可调；脉冲群重复时间：搭载500欧负载时为10±1s；脉冲宽度：0.25-1s，共4档，误差±10%；治疗时间1-60分钟可调，误差±10%。▲FNS治疗治疗模式：≥4种治疗模式；治疗强度：0-10mA连续可调，可根据患者耐受程度调节大小，无痛治疗；治疗时间：1-60分钟，时间可调，步长为1分钟，准确度误差不超过±10%，治疗倒记时，无需要时时监护，治疗结束自动报警功能；刺激脉冲频率：500-3500Hz，误差±10%；刺激脉冲宽度：50-300μs，7档可选，误差±20%；▲病例管理系统新建病例，病例管理，科研数据快速编辑与导出▲治疗方案内置多种治疗方案，可自定义治疗方案▲治疗记录记录病患治疗情况，方便医生查阅。适应症用于非器质性失眠症患者的辅助治疗适用科室睡眠中心、失眠专科、精神科、心理科、神经内科、老年科、脑病科、康复科、治未病中心、中医科等认证文件医疗器械准字号注册证（NMPA认证）使用类型临床医疗机构，医用型治疗设备用户界面23.8寸液晶屏显示、同屏显示全部治疗参数、治疗状态时实显示界面显示中文菜单，治疗参数同步显示,动态治疗波形显示,输出强度能量色谱波形动态显示治疗疗程每天治疗1-2次，每次治疗20-30分钟，7-10天为1个疗程，急性失眠1-2个疗程；亚急性失眠2-3个疗程治疗端口独立控制，双通道输出，可同时开启治疗两个患者，配备《简易操作卡》，方便临床操作使用输出电极双输出电极，配备专用电极线，有效保证电极输出电流稳定可靠。电流输出电极片一次性专用电极片，可靠牢固贴于耳乳突位置，有效保证输出电流波形作用于睡眠中枢核团。刺激方式不间断，不重复，左右不一，能对睡眠穴位起到按摩作用，增加患者对治疗的依从性刺激能量刺激能量的不断转变，时强，时弱，能有效使治疗波准确的刺激到人体睡眠中枢核团，保证治疗的有效性治疗波形一种失眠治疗症治疗的波形，具有长期效的治疗失眠作用软件系统失眠治疗仪V1.0.0系统储存内置患者档案储存、分析系统，自动软件及设备firmware升级功能升级治疗方案升级功能、升级以太网功能刺激脉冲幅度≤20V电极输出峰值电流≤10mA负载阻抗参数2k≥负载阻抗≥500Ω治疗仪防电击类型Ⅱ类治疗仪应用部分防电击程度BF型转运推车万向轮灵活方便，转运把手，可方便在门诊、病房内使用电源AC220V50Hz;工作环境工作电源：～220V频率：50Hz操作温度/湿度：+5-35℃，/20%-85%储存/运输温度-20-55℃/10%RH-95%R2配置清单序号名称数量单位1主机1台2控制软件1套3电极线2根4电极片100片5导电硅胶耳夹电极4个6耳夹电极线2根7导电膏2瓶8耳机2副序号名称数量单位1主机1台2控制软件1套3电极线2根4电极片100片5导电硅胶耳夹电极4个6耳夹电极线2根7导电膏2瓶8耳机2副序号名称数量单位1主机1台2控制软件1套3电极线2根4电极片100片5导电硅胶耳夹电极4个6耳夹电极线2根7导电膏2瓶8耳机2副说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表九：24小时动态血压监测仪参数性质序号具体技术(参数)要求11、测量原理：逐步放气示波震荡法；▲2、体位记录及运动状态追踪：记录仪内置三维加速传感器，测量时带体位信息记录与动态状态追踪分析功能；3、测量精度:±3mmHg；4、测量范围：收缩压：60-260mmHg，舒张压：20-200mmHg，心率：40-200bpm；5、测量间隔：5、10、12、15、20、30、60、120分钟等多种时间间隔选择；6、液晶显示屏同屏显示收缩压、舒张压、心率和电池电量；7、血压监测仪具有2分钟内自动重测功能；8、单键操作，超静音设计；9.数据传输方式：USB通讯、无线蓝牙传输两种方式；10、供电方式：2节5号电池，可记录长达72小时；▲11、数据存储：300组，存储内容包含血压数据、体位与运动状态信息；12、体积小，重量轻，不超过180克；13、提供儿童动态血压测量模式，根据儿童的年龄、身高、体重、性别等特征自动切换儿童血压的测量范围；14、袖带具有扇形设计，设计符合人体工程学的要求。▲15、记录仪支持记录5种体位信息与动态状态记录：卧位、站位、静止、轻微运动、剧烈运动。16、采用双压力传感器设计，双重保护功能。17、采用防干扰动态血压技术，提供很强的抗运动干扰能力。18、为防止病人随意按键，提供监护仪开关启动测量的停用功能。19、黑屏选项：可设置监测仪为黑屏状态，以免患者好奇触动。20、提供白天、晚上以及特殊时间段等5个测量时间段设置。21、智能升压，每次充气到上次测量读数以上38mmHg以提高病人舒适性，减少测量时间。22、提供最大充气压设置。23、血压测量结果异常警报：血压结果超过设定的限值后，记录仪通用屏幕显示、声音警报两种方式产生警示。24、电池剩余电量提供可视化管理；▲25、设备兼容科室目前使用的分析系统。配置清单序号名称数量单位1主机1台2血压袖带1个3血压袖带1个4血压袖带1个5血压通讯线1条6动态血压分析软件光盘1张7记录盒背包1个8记录盒背带1根9记录盒腰带1根10中文说明书1本序号名称数量单位1主机1台2血压袖带1个3血压袖带1个4血压袖带1个5血压通讯线1条6动态血压分析软件光盘1张7记录盒背包1个8记录盒背带1根9记录盒腰带1根10中文说明书1本序号名称数量单位1主机1台2血压袖带1个3血压袖带1个4血压袖带1个5血压通讯线1条6动态血压分析软件光盘1张7记录盒背包1个8记录盒背带1根9记录盒腰带1根10中文说明书1本说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十：双水平无创正压通气呼吸机参数性质序号具体技术(参数)要求11、国产品牌，全中文操作界面。▲2、显示屏：≥4.3英寸彩色液晶显示屏▲3、操作界面：具有旋钮操控、触屏操控，降低医务人员操作难度4、可以选配血氧模块进行血氧饱和度及脉率监测，指导临床医生调节相关参数。5、压力范围：吸气正压（IPAP）：6cmH2O~30cmH2O，呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O，持续正压（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O；步进0.5cmH2O6、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、平均压力支持容量保障（VGPS模式）、选配：双水平正压通气模式(AUTOS)7、VGPS模式下具备容量保障功能，目标潮气量设置范围值：200ml~1500ml。8、机器能够设置吸气灵敏度、呼气灵敏度6档可调9、机器能够设置压力上升时间6挡可调，最快压力上升时间150ms10、具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间1~4.0S可调，步进0.1秒;自主呼吸最短吸气时间0.5S~4.0S可调，步进0.1秒。11、T模式下可以设置后备吸气时间设置范围：0.3秒~4.0秒，步进0.1秒；后备呼吸频率设置范围：5BPM~40BPM，步进1BPM。▲12、具备压力释放技术，压力释放档位7挡可调13、主机与湿化器采用分体式设计，可拆卸14、湿化器温度调节范围5℃～35℃，5挡可调15、水罐具有防反流设计，最大容量不低于290ml▲16、机器具有闹钟功能，可进行标签的选择，开启/关闭、时间的调节17、机器具备报警提示功能包含：断电提示、SD卡异常提示、低潮气量提示、漏气提示等18、可选配台车，方便设备移动及临床操作19辅助功能：AS-Dry干燥技术、治疗数据存储、自动漏气补偿、自动开机、自动关机、具备屏幕背光自动熄灭功能▲20、监测参数：机器工作时主屏幕可监测压力波形图，流量波形图，潮气量、分钟通气量、呼吸频率、湿化器档位、当前通气模式等多项监测参数，选配血氧模块后可监测血氧饱和度、脉率等参数配置清单序号名称数量单位1主机1台2湿化器外壳组件（中文）1套3水罐组件1套4口鼻面罩（中文）1个5管路（中文）1条6SD卡1张7滤芯1个8电源线组件1根9电源适配器1根10中文说明书1本11血氧模块组件1套序号名称数量单位1主机1台2湿化器外壳组件（中文）1套3水罐组件1套4口鼻面罩（中文）1个5管路（中文）1条6SD卡1张7滤芯1个8电源线组件1根9电源适配器1根10中文说明书1本11血氧模块组件1套序号名称数量单位1主机1台2湿化器外壳组件（中文）1套3水罐组件1套4口鼻面罩（中文）1个5管路（中文）1条6SD卡1张7滤芯1个8电源线组件1根9电源适配器1根10中文说明书1本11血氧模块组件1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十一：药车参数性质序号具体技术(参数)要求11.主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；塑钢四柱承重；2.上部：ABS注塑工艺成型台面，两侧带有扶手，凹陷设计可防止物品滑落，304材质不锈钢护栏，台面上配透明软玻璃；3.正面：中控锁可折叠、五层药盘铝合金拉手、内有分隔片带插入式标签，分为早中晚夜25人份、药盒尺寸：173*80*62mm药盒分开尺寸：42*80*62mm、一大抽240mm内空：424*375*220mm，抽屉内3X3分隔片，可自由分隔；便于各类药品及器材存放；4.左侧：档案盒；5.右侧：两只污物桶可用于分内摆放垃圾；6.背部：中控锁可折叠，五层药盘铝合金拉手，内有分隔片带插入式标签，分为早中晚夜25人份、药盒尺寸：173*80*62mm药盒分开尺寸：42*80*62mm；7.底部：豪华万向插入式静音轮，其中两只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。防静电、防毛发缠绕、移动轻便灵活；8.规格:750*475*930mm9.台面实用尺寸:512*433*12mm配置清单：序号名称数量单位1中控锁1个2污物桶2个3档案盒1个序号名称数量单位1中控锁1个2污物桶2个3档案盒1个序号名称数量单位1中控锁1个2污物桶2个3档案盒1个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十二：治疗车参数性质序号具体技术(参数)要求11、台面、拉手采用ABS材料制作而成；台面、拉手天蓝色，车身采用米白色，外形美观大方。2、车体采用优质冷轧钢板经表面喷漆处理；抗酸碱腐蚀，防霉，耐褪色。经过防油防锈、电泳底漆及喷涂电焗烤处理，附着力达到一级，不脱落，不生锈。更好的保护患者的身体健康。3、中间并列两个抽屉，抽屉可随时拆装,导轨采用静音导轨4、层板底部增加加强筋,保证载重安全可靠,5、底层四角装防撞角，防止车身碰损。.6、车身配污物桶，可放杂物污物。7、底部采用静音防缠绕脚轮,推行轻松平稳,转向灵活,移动时安静无声,减震性好,带自刹车装置配置清单序号名称数量单位1治疗车1台2污物桶1个序号名称数量单位1治疗车1台2污物桶1个序号名称数量单位1治疗车1台2污物桶1个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十三：污物车参数性质序号具体技术(参数)要求11.采用优质不锈钢SUS201#材料制做而成整体采用框构架,焊接坚固美观。2.配超大容量污物袋一个，具有防水功能,颜色为蓝色。3.底层焊接托架，便于放重量大的污物，另外可以连接框架。4.配医用标准脚轮。Φ100mm，高耐磨、无噪音、防酸耐碱、容易维修，推行轻松平稳，转向灵活，移动时安静无声，减震性好，带自刹车装置。配置清单序号名称数量单位1污物车1台2超大容量污物袋1个序号名称数量单位1污物车1台2超大容量污物袋1个序号名称数量单位1污物车1台2超大容量污物袋1个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十四：病历车参数性质序号具体技术(参数)要求11、采用ABS材料制做而成；2、台面、推手采用天蓝色，车身采用米白色，外形美观大方；.3、中间并列两个抽屉，抽屉可随时拆装,导轨采用静音导轨；4、层板底部增加强筋,保证载重安全可靠；5、底层四角装防撞角，防止车身碰损；.6、ABS病历车内分两排，每排30格，共60格；7、配豪华脚轮，高耐磨、无噪音、防酸耐碱、容易维修，推行轻松平稳，转向灵活，移动时安静无声，减震性好，带自刹车装置。配置清单序号名称数量单位1病历车1台2脚轮4个序号名称数量单位1病历车1台2脚轮4个序号名称数量单位1病历车1台2脚轮4个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十五：急救车参数性质序号具体技术(参数)要求11、规格：L765*D470*H9802、全新高强度ABS工程塑料；3、4寸静音脚轮，对角刹车；4.一体成型三面围边工作台面，带弧形推手；配置清单序号名称数量单位1可伸缩输液杆1支2侧挂翻盖垃圾桶2个3侧边活动副工作台1个4中控锁1把5除颤仪平台1个序号名称数量单位1可伸缩输液杆1支2侧挂翻盖垃圾桶2个3侧边活动副工作台1个4中控锁1把5除颤仪平台1个序号名称数量单位1可伸缩输液杆1支2侧挂翻盖垃圾桶2个3侧边活动副工作台1个4中控锁1把5除颤仪平台1个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十六：等离子空气消毒仪（移动式）参数性质序号具体技术(参数)要求1▲1、移动式，外观尺寸：520×420×860mm。▲2、适用体积：≤100m³。3、循环消毒风量：≥100m³/h。4、细菌总量≤108cfu/m3。5、采用1至13000V可调高压静电场吸附除尘、杀菌、消毒、除异味。6、等离子体发生器和等离子体机芯使用寿命≥30000小时7、消毒时空气中臭氧浓度：≤0.03mg/m³。8、等离子体密度值为3.04×1017-4.13×1017m³。9、负离子发生量：≥8×107个/cm3。10、对空气中自然菌的杀灭率91.98%。11、对空气中白葡萄球菌杀灭率99.99%。12、对空气中的甲醛去除率97%。13、对空气中的PM2.5去除率99.99%。14、对空气中氨的去除率96.7%。15、对空气中苯的去除率98.9%。16、TVOC净化率99.1%。17、额定电压：AC220V±22V，消毒功率：≤160W，额定频率：50Hz±1Hz。18、噪音：≤55dB。19、适用环境：动态环境。20、微电脑程序控制，中英文背光液晶显示屏。21、等离子发生器、电机、负氧离子故障自动检测故障提示。22、等离子发生器为磁场极高的硅钢片冲压成型。23、具有消毒及风量加强功能。24、采用主控制芯片，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠。25、程控、遥控、按键多控消毒运行，按键采用实体红外线遥控操作，具有程控定时功能.26、消毒设置六个时间段，消毒时间可任意时间段设置。27、采用后下进风，前上三维立体出风，循环风量大。28、带初中效尘埃过滤网、活性炭网除臭等辅助消毒手段。29、内置静态除臭因子，解决终末消毒。30、外设防滑扶手，推拉移动自如。31、风速高、中、低三挡可选。32、手动设置消毒时间自动记忆、具有工作时间累积计时功能。33、负离子清新空气，可净化、甲醛、吸烟、除尘、祛除PM2.5等功能。34、消毒后空气中细菌总数：符合Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准，适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）。配置清单序号名称数量单位1主机1台2遥控器1个3保险管2只4保修卡1张5合格证1张6使用说明书1本序号名称数量单位1主机1台2遥控器1个3保险管2只4保修卡1张5合格证1张6使用说明书1本序号名称数量单位1主机1台2遥控器1个3保险管2只4保修卡1张5合格证1张6使用说明书1本说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表一十七：等离子空气消毒仪（壁挂式）参数性质序号具体技术(参数)要求1▲1.平板壁挂式，外观尺寸：920×420×160mm。▲2.适用体积：≤100m³。3.循环消毒风量：≥1000m³/h。4.采用1至13000V可调高压静电场吸附除尘、杀菌、消毒、除异味。5.等离子体发生器和等离子体机芯使用寿命≥30000小时。6.等离子体密度值为3.04×1017-4.13×1017m³.7.细菌总量≤108cfu/m38.消毒时空气中臭氧浓度：≤0.03mg/m³。9.负离子发生量：≥8×107个/cm3。10.对空气中自然菌的杀灭率91.98%。11.对空气中白葡萄球菌杀灭率99.93%。12.对空气中的甲醛去除率97%。对空气中的PM2.5去除率99.99%。对空气中氨的去除率96.7%。对空气中苯的去除率98.9%。TVOC净化率99.1%。13.额定电压：AC220V±22V，消毒功率：≤80W，额定频率：50Hz±1Hz.14.噪音：≤55dB.15.机壳选用金属材质经现代防潮、防锈工艺制成，面板采用亚克力水晶面板。16.采用微电脑程序控制，中文液晶显示，触摸式按键操作，操作简单方便。17.等离子发生器、电机、负氧离子故障自动检测故障提示、过滤网清洗提醒功能。18.触摸、遥控、程控三种操作方式，操作简单、方便。19.消毒可设置六个时间段，时间段可任意设置。20.下进上出风道设计，更符合循环风消毒原理，提高消毒效率，也能避免凉风直吹医护人员。21.使用高效尘埃过滤网等辅助消毒手段。22.内置静态除臭因子，解决终末消毒。手动设置消毒时间自动记忆、具有工作时间累积计时功能。23.负离子清新空气，可净化、吸烟、除尘、祛除PM2.5等功能。24.消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准，适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）。说明：配置清单序号名称数量单位1主机1台2遥控器1个3保险管2只4保修卡1张5合格证1张6使用说明书1本7背挂固定板1根8木螺钉5颗9塑料膨胀螺钉5颗序号名称数量单位1主机1台2遥控器1个3保险管2只4保修卡1张5合格证1张6使用说明书1本7背挂固定板1根8木螺钉5颗9塑料膨胀螺钉5颗序号名称数量单位1主机1台2遥控器1个3保险管2只4保修卡1张5合格证1张6使用说明书1本7背挂固定板1根8木螺钉5颗9塑料膨胀螺钉5颗说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广东中元招标代理有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指东莞市第七人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。序号条款名称内容及要求1采购包情况本项目共1个采购包2开标方式现场电子开标3评标方式现场电子评标（供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果）4评标办法采购包1：综合评分法5报价形式采购包1：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价7现场踏勘否8投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天9投标保证金采购包1：保证金人民币：0.00元整。开户单位：无开户账号：无开户银行：无支票提交方式：无汇票、本票提交方式：无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。投标保函提交方式：供应商可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件1份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件U盘(或光盘)1份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形:当无法使用CA证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本1份，纸质投标文件副本2份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。11中标候选供应商推荐家数采购包1：3家12中标供应商数量采购包1：1家13有效供应商家数采购包1：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：-15中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：中标人须向采购代理机构按如下标准和规定缴纳招标代理服务费：1、以中标通知书中确定的中标总金额作为缴费的计算基数；2、招标代理服务费按国家计委文件“计价格[2002]1980号文”和国家发展改革委员会办公厅颁布的《国家发展改革委办公厅关于招标代理机构服务收费有关问题》的通知（发改办价格[2003]857号）的相关规定计算收取：中标金额（万元）收费费率1001.5%100-5001.1%500-10000.8%1000-50000.5%注：中标服务费按差额定率累进法计算。例如：某货物类项目中标金额为1000万元，计算中标服务费额如下：100万元×1.5%=1.5万元(500-100)万元×1.1%=4.4万元(1000-500)万元×0.8%=4万元合计收费=1.5+4.4+4=9.9(万元)17代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18其他19开标解密时长说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁刺激治疗仪 病房护理及医院设备 担架车 血氧饱和度监测仪 脑电仿生电刺激仪 沙盘沙具 医用电子生理参 心电监护仪 失眠治疗仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。东莞市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
