彩超招标公告（如皋市卫生健康委员会2023）
如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购采购公告
招标公告
项目概况
如皋市卫
健委集
采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购
JSZC-320682-NTJW-G2023-0115招标项目的潜在投标人应在
江苏省政府采购网获取招标文件，并于
2023年
09月
05日
09时
00分
前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115
项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购
预算金额：人民币520万元
最高限价：人民币472万元，单价人民币118万元
/
台
采购需求：如皋市城北街道社区卫生服务中心、如皋市城南街道社区卫生服务中心、如皋市九华镇卫生院、如皋市江安镇卫生院各需
采购全
数字化高档彩色多普勒超声诊断仪1台，详见第
3章。
合同履行期限：合同签订后60日历天内交货并安装调试完毕
本项目是否接受进口产品：是。
本项目是否接受联合体：否。
本项目是否专门面向中小企业采购：否。
项目类型：货物。
项目所属行业：工业。
二、中小企业预留信息
1.
《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（
1）具有独立承担民事责任的能力
;
（
2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
;
（
3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
;
（
4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
;
（
5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
;
（
6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.
落实政府采购政策需满足的资格要求：
（
1）提供《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或监狱和省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。对于专门面向中小企业采购的项目，不提供的，按无效投标处理；对于非专门面向中小企业采购的项目，供应
商属于
小微企业、监狱企业或者残疾人福利性单位的，享受价格扣除优惠。
（
2）投标产品属于财政部、
国家发改委
公布的“节能产品品目清单”范围内的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件
,以及全国认证认可信息公共服务平台查询截图。
（
3）投标产品如属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品品目清单”范围内的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期内的环境标志产品认证证书复印件
,
以及全国认证认可信息公共服务平台查询截图。
3.
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的采购活动。
4.
本项目的特定资格要求：
（
1）若投标供应商为所投国产产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投国产产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品；
（
2）投标供应商须提供产品的《医疗器械注册证》复印件。
（
3）所投产品如为进口产品则须提供所投产品生产厂家或国内总代理出具的授权证明。
5.
供应商的法定代表人参加招标活动的，须在投标文件中提供法定代表人身份证明和身份证复印件；委托代理人参加招标活动的，还须在投标文件中提供法定代表人的授权委托书。代理人须为投标供应商的正式员工，并提供开标日前最近
1
个月投标供应商为其缴纳社保的证明；新成立企业距开标日期不足
30日的，可不提供缴纳社保的证明（以新办企业营业执照发放日期为准）。
6.
未被“信用中国（
www.creditchina.gov.cn）”、“中国政府采购网（
http://www.ccgp.gov.cn/
）”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单，查询结果以评审过程中现场网络截图为准。
三、获取招标文件
时间：自本公告发布之日起
5
个工作日。
地点：江苏省政府采购网。
方式：潜在供应商须登录江苏省政府采购网，自行下载招标文件。
四、提交投标文件
截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间、开标时间：
2023年
09月
05日
09时
00分（北京时间）
开标地点：如皋市公共资源交易中心（市民服务中心三楼）
B区政府采购开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起
5个工作日。
六、其他补充事宜
1.
投标保证金及履约保证金：免收。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.
采购人信息
名 称：如皋市卫生健康委员会
地 址：如皋市如城街道大司马南路
120号
项目经办人姓名：黄九兵
项目经办人联系方式：
0513-87512240
2.
采购代理机构信息（如有）
名 称：南通
泾天纬地项目管理有限公司
地 址：如皋市如城街道惠政路
269
号纪庄大楼
9层
项目经办人姓名：丁玉娇
项目经办人联系方式：
0513-87610696
附件: 1.南通市政府
采购线上合同
信用融资政策告知函
2.
招标文件
3.
采购人信用承诺
附件：
如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购（定稿）.docx
如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购（定稿）.docx
采购人信用承诺书(1).pdf
采购人信用承诺书(1).pdf
南通市政府采购线上合同信用融资政策告知函(1).doc
南通市政府采购线上合同信用融资政策告知函(1).doc
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购
品目
货物/通用设备
采购单位
如皋市卫生健康委员会
行政区域
如皋市
公告时间
2023年08月15日 08:12
获取招标文件时间
2023年08月15日至2023年08月22日每日上午:08:00 至 11:00下午:14:00 至 18:00（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥.03
获取招标文件的地点
江苏省政府采购网
开标时间
2023年09月05日 09:00
开标地点
如皋市公共资源交易中心（市民服务中心三楼）B区政府采购开标室
预算金额
￥520.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
丁玉娇
项目联系电话
0513-87610696
采购单位
如皋市卫生健康委员会
采购单位地址
如皋市大司马南路120号公共卫生中心
采购单位联系方式
13601496028
代理机构名称
南通泾天纬地项目管理有限公司
代理机构地址
如皋市如城街道惠政路269号纪庄大楼9层
代理机构联系方式
丁玉娇
如皋市政府采购公开招标文件项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115采购人名称：如皋市卫生健康委员会采购代理机构名称：南通泾天纬地项目管理有限公司2023年08月15日第1章公开招标公告一、项目基本情况1.项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购2.项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-01153.预算金额：人民币520万元4.最高限价：人民币472万元，单价人民币118万元/台5.采购需求：如皋市城北街道社区卫生服务中心、如皋市城南街道社区卫生服务中心、如皋市九华镇卫生院、如皋市江安镇卫生院各需采购全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪1台，详见第3章。6.合同履行期限：合同签订后60日历天内交货并安装调试完毕7.本项目是否接受进口产品：是。8.本项目是否接受联合体：否。9.本项目是否专门面向中小企业采购：否。10.项目类型：货物。11.项目所属行业：工业。二、投标人的资格要求1.《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力;（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）提供《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或监狱和省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。对于专门面向中小企业采购的项目，不提供的，按无效投标处理；对于非专门面向中小企业采购的项目，供应商属于小微企业、监狱企业或者残疾人福利性单位的，享受价格扣除优惠。（2）投标产品属于财政部、国家发改委公布的“节能产品品目清单”范围内的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件,以及全国认证认可信息公共服务平台查询截图。（3）投标产品如属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品品目清单”范围内的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期内的环境标志产品认证证书复印件,以及全国认证认可信息公共服务平台查询截图。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的采购活动。4.本项目的特定资格要求：（1）若投标供应商为所投国产产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投国产产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品；（2）投标供应商须提供产品的《医疗器械注册证》复印件。（3）所投产品如为进口产品则须提供所投产品生产厂家或国内总代理出具的授权证明。5.供应商的法定代表人参加招标活动的，须在投标文件中提供法定代表人身份证明和身份证复印件；委托代理人参加招标活动的，还须在投标文件中提供法定代表人的授权委托书。代理人须为投标供应商的正式员工，并提供开标日前最近1个月投标供应商为其缴纳社保的证明；新成立企业距开标日期不足30日的，可不提供缴纳社保的证明（以新办企业营业执照发放日期为准）。6.未被“信用中国（www.creditchina.gov.cn）”、“中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单，查询结果以评审过程中现场网络截图为准。三、获取公开招标文件1.时间：自本公告发布之日起5个工作日。2.地点：江苏省政府采购网。3.方式：潜在供应商须登录江苏省政府采购网，自行下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间、开标时间：2023年09月05日09时00分（北京时间）开标地点：如皋市公共资源交易中心（市民服务中心三楼）B区政府采购开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标保证金及履约保证金：免收七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：如皋市卫生健康委员会地址：如皋市如城街道大司马南路120号项目经办人姓名：黄九兵项目经办人联系方式：0513-875122402.采购代理机构信息（如有）名称：南通泾天纬地项目管理有限公司地址：如皋市如城街道惠政路269号纪庄大楼9层项目经办人姓名：丁玉娇项目经办人联系方式：0513-87610696附件:1.南通市政府采购线上合同信用融资政策告知函2.招标文件3.采购人信用承诺第2章投标须知1.投标费用1.1投标人应自行承担所有与投标有关的费用。不论最终的中标结果如何，采购人或者代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。2.招标文件的约束力2.1供应商一旦下载了本招标文件并决定投标，即被认为接受了本招标文件的规定和约束，并且视为已经知道或应当知道自身权益是否受到了损害。2.2采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请书进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改的内容作为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。2.3澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以发布更正公告形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。3.投标文件编制3.1供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按招标文件要求和规定编制投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标文件对招标文件作出实质性响应，否则其风险由供应商自行承担。3.2除技术性能另有规定外，投标文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。3.3投标文件由四部分组成，分别为；开标一览表、资格证明文件、商务技术文件和投标报价文件，具体格式详见本文件第六章。除开标一览表之外，投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”字样，提供正本一份、副本二份。3.4投标文件的密封和标记3.4.1投标人应将投标文件每一部分应当单独装订和密封。3.4.2所有包装封皮上均应注明招标公告或投标邀请书中指明的项目名称、招标编号、投标人名称，并标明“开标一览表”、“资格证明文件”、“商务技术文件”和“投标报价文件”等字样。3.4.3封口处加盖投标人单位章，或由法定代表人（或其委托代理人）签字。3.5资格证明文件密封装订在其他投标文件中，其投标将被认定为投标无效。4.投标文件提交、撤回和修改4.1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，由投标人法定代表人或者其授权代表将投标文件密封送达投标地点，采购人或者采购代理机构应当核验法定代表人及其授权代表的身份。逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当拒收。4.2投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后，作为投标文件的组成部分。4.3投标人根据招标文件的规定和采购项目的实际情况，拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作的分包的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。4.4投标文件的有效期：从提交投标文件截止日起90天。5.开标和评标5.1采购人或者采购代理机构将在公开招标公告中规定的时间和地点组织开标活动。投标人的法定代表人或者委托代理人（应当与投标文件中代理人保持一致）应当携带有效证件准时参加，投标人的代表需签名以证明其出席。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。5.2开标时，应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况。5.3投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。5.4开标结束后，采购人或者采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。5.5评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。对于预算金额在1000万元以上、技术复杂或者社会影响较大的采购项目，评标委员会成员人数应当为7人以上单数。5.6采购人或者采购代理机构应当从省级以上财政部门设立的政府采购评审专家库中，通过随机方式抽取评审专家。5.7对技术复杂、专业性强的采购项目，通过随机方式难以确定合适评审专家的，经主管预算单位同意，采购人可以自行选定相应专业领域的评审专家。5.8除了第5.7条规定的情形之外，评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标。5.9评标委员会审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价，确定中标候选人。5.10评标委员会评标时，可以以书面形式，要求供应商对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。5.11接到澄清要求的供应商，应在评标委员会规定的时间内做出澄清，澄清的内容作为投标文件的补充部分，但澄清、说明或者更正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。5.12评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，可以通过视频会议，要求供应商在合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料。5.13投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：5.13.1投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准。5.13.2大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。5.13.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。5.13.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。5.13.5同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。5.14采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。5.15使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不得作为中标候选人。5.16评标结果汇总完成后，除了分值汇总计算错误、分项评分超出评分标准范围、评标委员会成员对客观评审因素评分不一致、或者经评标委员会认定评分畸高、畸低等情形之外，任何人不得修改评标结果。6.中标和合同6.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起５个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。6.2采购人自行组织招标的，应当在评标结束后5个工作日内确定中标人。6.3采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。6.4中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。6.5采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。6.6采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。7.政府采购政策功能落实7.1对于非专门面向中小企业采购的项目，小微型企业享受价格扣除优惠。7.1.1货物类或者服务类采购项目，采购人、采购代理机构应当对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予10%给予用扣除后的价格参加评审。7.1.2接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的货物类或者服务类采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给4%，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。7.1.3价格扣除比例或者价格分加分比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。7.1.4在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受价格扣除政策：7.1.4.1在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标；7.1.4.2在工程采购项目中，工程由小微企业承建，即工程施工单位为小微企业；7.1.4.3在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。7.1.4.4以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。7.1.5符合上述要求的企业，应当出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，响应供应商提供声明函内容不实的，属于弄虚作假骗取成交，依照《中华人民共和国招标投标法》等国家有关规定追究相应责任。7.1.6下列情形不享受价格扣除政策：7.1.6.1在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的。7.1.6.2响应供应商与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系。7.1.7《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）行业名称指标名称计量单位中型小型微型农、林、牧、渔营业收入（Y）万元500≤Y<2000050≤Y<500Y<50工业从业人员（X）人300≤X<100020≤X<300X<20工业营业收入（Y）万元2000≤Y<40000300≤Y<2000Y<300建筑业营业收入（Y）万元6000≤Y<80000300≤Y<6000Y<300建筑业资产总额（Z）万元5000≤Z <80000300≤Z <5000Z<300批发业从业人员（X）人20≤X<2005≤X<20X<5批发业营业收入（Y）万元5000≤Y<500001000≤Y<5000Y<1000零售业从业人员（X）人50≤X<30010≤X<50X<10零售业营业收入（Y）万元500≤Y<20000100≤Y<500Y<100交通运输业从业人员（X）人300≤X<100020≤X<300X<20交通运输业营业收入（Y）万元3000≤Y<30000200≤Y<3000Y<200仓储业从业人员（X）人100≤X<20020≤X<100X<20仓储业营业收入（Y）万元1000≤Y<30000100≤Y<1000Y<100邮政业从业人员（X）人300≤X<100020≤X<300X<20邮政业营业收入（Y）万元2000≤Y<30000100≤Y<2000Y<100住宿业从业人员（X）人100≤X<30010≤X<100X<10住宿业营业收入（Y）万元2000≤Y<10000100≤Y<2000Y<100餐饮业从业人员（X）人100≤X<30010≤X<100X<10餐饮业营业收入（Y）万元2000≤Y<10000100≤Y<2000Y<100信息传输业从业人员（X）人100≤X<200010≤X<100X<10信息传输业营业收入（Y）万元1000≤Y<100000100≤Y<1000Y<100软件和信息技术服务业从业人员（X）人100≤X<30010≤X<100X<10软件和信息技术服务业营业收入（Y）万元1000≤Y<1000050≤Y<1000Y<50房地产开发经营营业收入（Y）万元1000≤Y<200000100≤Y<1000Y<100房地产开发经营资产总额（Z）万元5000≤Z <100002000≤Z <5000Z<2000物业管理从业人员（X）人300≤X<1000100≤X<300X<100物业管理营业收入（Y）万元1000≤Y<5000500≤Y<1000Y<500租赁和商务服务业从业人员（X）人100≤X<30010≤X<100X<10租赁和商务服务业资产总额（Z）万元8000≤Z <120000100≤Z <8000Z<100其他未列明行业从业人员（X）人100≤X<30010≤X<100X<10说明：大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下限，否则下划一档；微型企业只须满足所列指标中的一项即可。7.2残疾人福利单位价格扣除7.2.1享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：7.2.1.1安置的残疾人（指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人）占本单位在职职工人数（指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数）的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；7.2.1.2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；7.2.1.3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；7.2.1.4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；7.2.1.5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。7.2.2在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。7.2.3残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予享受。7.2.4残疾人福利单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。7.3监狱和戒毒企业价格扣除7.3.1监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。7.3.2监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。7.3.3在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。7.3.4监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。7.4根据《财政部、发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）要求，下列产品实行强制采购或者优先采购：7.4.1对于属于节能产品政府采购品目清单内的台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、投影仪、多功能一体机、冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组、多联式空调、房间空气调节器、单元式空气调节机、机房空调、管型荧光灯镇流器、空调机、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视机、监视器、便器、水嘴器等产品，实行强制采购。7.4.2对于属于节能产品政府采购品目清单内的喷墨打印机、扫描仪、离心泵、冷节塔、电机、配电变压器、电冰箱、洗衣机、燃气热水器、热泵热水器、太阳能热水系统、LED道路/隧道照明产品、LED筒灯、普通照明用非定向自镇流LED灯、商用燃气灶具等产品实行优先采购。7.5根据《财政部、生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）要求，对于环境标志产品政府采购品目清单内的计算机设备、打印设备、显示设备、扫描仪、投影仪、复印机、多功能一体机、速印机、载货汽车（含自卸汽车）、乘用车、小型客车、专用车辆、制冷空调设备、空调机、热水器、室内照明灯具、传真通信设备、电视设备、床类、台/桌类、椅凳类、沙发类、柜类、架类、屏风类、水池、便器、水嘴、组合家具、家用家具零配件、其他家具用具、棉、化纤纺织及印染原料、复印纸、鼓粉盒、人造板、人造板表面装饰板、水泥、商品混凝土、纤维增强水泥制品、石膏板、轻质隔墙条板、建筑陶瓷制品、建筑防水卷材及制品、矿物绝热和吸声材料、矿物材料制品、功能性建筑涂料、其他非金属建筑材料、墙面涂料、防水涂料、门、门槛、窗、涂料、密封用填料及类似品、塑料制品等产品，实行优先或强制采购。7.6根据《江苏省政府采购供应商监督管理暂行办法》的规定，诚信记录分每减10分，给予本项目总分值2%的扣分，扣分最多不超过本项目总分值6%。8.无效投标和招标活动终止8.1出现下列情形之一的，作无效投标处理。8.1.1不具备招标文件中规定的资格要求的。8.1.2报价超过了采购预算或最高限价的。8.1.3未通过符合性审查的。8.1.4不符合招标文件中规定的其他实质性要求的。8.1.5供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单。8.1.6投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。8.1.7本项目采购产品被财政部、国家发改委、生态环境部等列入“节能产品品目清单”、“环境标志产品品目清单”强制采购范围，而供应商所投标产品不在强制采购范围内的。8.1.8投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；8.1.9不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜。8.1.10同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。8.1.11不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异。8.1.12评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约，要求供应商在合理时间内提供说明，投标人不能证明其报价合理性的。8.1.13法律、法规和本招标文件规定的其他无效投标情形。8.2出现下列情形之一的，本次招标活动将被终止：8.2.1合格投标人不足3家的。8.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。8.2.3因重大变故，采购任务取消的。9.询问、质疑和投诉9.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或者采购代理机构提出询问，采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内作出答复。9.2供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。上述应知其权益受到损害之日，是指：对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。9.3提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。9.4供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函内容详见第9.9条质疑函范本。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。9.5供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商提交的书面质疑材料应当包括下列内容：营业执照复印件（自然人除外）、授权委托书原件（如有代理人）、法人代表及代理人（如有代理人）身份证复印件、按照本招标文件中《质疑函范本》要求填写的质疑函原件。9.6书面质疑材料应当直接送达，由采购人或者采购代理机构项目经办人员签收。经采购人或者采购代理机构同意，可以采用电子方式送达质疑函。直接送达书面质疑材料有困难的，可以邮寄送达。邮寄送达的，以回执上注明的收件日期为送达日期。采购人或者采购代理机构项目经办人及联系方式，见招标文件第1章。9.7以下情形的质疑不予受理：9.7.1内容不符合《政府采购质疑和投诉办法》第十二条规定的质疑。9.7.2超出政府采购法定期限的质疑。9.7.3未参加招标活动的供应商或在招标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑。9.7.4供应商组成联合体参加招标活动，联合体中任何一方或多方未按要求签字、盖章、加盖公章的质疑。9.8供应商提出书面质疑必须有理、有据，不得捏造事实、提供虚假材料进行恶意质疑。否则，一经查实，采购代理机构有权依据政府采购的有关规定，报请政府采购监管部门对该供应商进行相应的行政处罚和记录该供应商的失信信息。9.9质疑函范本质疑函一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：9.10质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向财政部门提起投诉。9.11投诉人投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。9.12投诉人投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投诉书内容详见第9.14条投诉书范本。9.13投诉人应当将投诉书送达如皋市财政局政府采购管理科（如皋市解放路199号，行政中心A座814室，联系电话0513-87623860）。9.14投诉书范本投诉书一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：10.政府采购合同信用融资扶持政策10.1政府采购中标供应商提出“政采贷”融资申请的，采购人应当依法按时在“苏采云”系统中录入并公开政府采购合同信息，勾选“融资贷款”选项，并在合同签订、验收付款、账号维护等环节提供必要便利，持续降低参与政府采购的中小企业融资成本。10.2中标供应商如需获得合同信用融资支持，可凭政府采购合同办理“政采贷”融资贷款，详情请见南通市政府采购网“易企服”综合服务平台-金融产品全周期-贷款产品专栏。11.采购代理服务费11.1招标文件制作费用300元，供应商提交响应文件时收取。11.2采购代理服务费以成交价为基数，采用差额定率累进法（100万元以下部分，费率为1.5%；100万元（含）~500万元部分，费率为1.1%；500万元（含）~1000万元部分,费率为0.8%；1000万元（含）~5000万元部分,费率为0.5%；）分段计算后汇总，不足叁仟按叁仟元计取，由成交供应商承担。本项目预算中包含此费用，投标供应商在报价中需考虑此费用的代付，采购人不再另行支付。11.3采购代理服务费由中标供应商支付。中标供应商自中标结果公告发布之日起五个工作日内，向采购代理机构支付服务费。11.4采购代理机构账户信息：收款单位名称为：南通泾天纬地项目管理有限公司；账户号码：32050164723600005459；开户行：建设银行如皋支行，行号：105306200016；12.其他事项12.1产品要求：产品必须是全新、未使用过的原装合格正品，完全符合采购文件规定的质量、规格和性能的要求，达到国家或行业规定的标准，实行生产许可证制度的，应提供生产许可证；属于国家强制认证的产品，必须通过认证。12.2产品品牌与型号：供应商响应文件中必须明确主要产品的品牌、规格型号、性能指标等内容，可附产品介绍图文资料。供应商响应文件未明确主要产品的品牌、规格型号、性能指标等内容的，视为无效响应文件。12.3★号条款：标注★号的内容（如有）为实质性要求和条件，不允许有负偏离。第3章采购需求投标人在制作投标文件时仔细研究项目需求说明。项目需求包括技术要求和商务要求:技术要求是指对采购标的功能和质量要求，包括性能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准等;商务要求是指取得采购标的的时间、地点、财务和服务要求，包括交付（实施）的时间（期限）和地点（范围），付款条件（进度和方法），包装和运输，售后服务，保险等。投标人不能简单照搬照抄招标文件项目需求说明中的技术、商务要求，必须作实事求是的响应。如投标人提供的货物和服务同采购人提出的项目需求说明中的技术、商务要求不同的，必须在《商务部分正负偏离表》和《技术部分正负偏离表》上明示。一、项目简介如皋市城北街道社区卫生服务中心、如皋市城南街道社区卫生服务中心、如皋市九华镇卫生院、如皋市江安镇卫生院各需采购全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪1台。二、采购内容设备名称：全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪；数量：4台。三、技术要求（一）设备用途说明：全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）；小器官、肌肉骨骼、神经临床诊断工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。（二）主要技术规格及系统概述：1.主机成像系统包括：1.1.2019年以后上市的全新超声产品（以同产品名称CFDA首次注册时间为准），具备世界先进的成像技术和持续升级能力。1.2.数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元；1.3.数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW)；1.4.高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；1.5.彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图；1.6.彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图；1.7.血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱；1.8.实时二同步/三同步能力；1.9.频谱及图像电影回放功能；1.10.自动频谱跟踪及计算；1.11.全数字化多波束形成器；1.12.组织谐波成像（具备两种谐波成像技术）；1.13.宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调,并可在屏幕上显示具体数值；1.14.动态组织对比增强技术，降低噪声，减少伪像，三档分级可调；1.15.具备真实高级空间复合成像技术;1.16.实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒；1.17.具备组织多普勒成像技术，可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式；1.18.具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失；1.19.具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术，须提供证明图片；1.20.人工智能数字剪影技术：增强血管壁的二维显示，可清晰显示血管腔和血管壁的结构，须提供同屏下增强前后二维图像对比证明图片；1.21.内置一体化超声工作站；1.22.内置DICOM3.0标准输出协议；1.23.支持快速启动功能，可在待机状态下5秒内还原到工作界面1.24.设备支持待机模式断电运输，可持续时间≥20分钟1.25.系统动态范围≥329dB1.26.支持血流标识技术，认为标定彩色血流速度范围，并用特殊颜色渲染，便于识别复杂血流情况及发现隐蔽的狭部及其他组织结构，须提供证明图片。1.27.★标配FAST快速创伤评估预设模式，可快速帮助用户判断患者伤情，满足急重症使用需求，须提供证明图片。1.28.标配Lung肺部超声预设，支持凸阵、相控阵和线阵探头，帮助识别肺部超声伪像，判断患者肺部病变情况，须提供证明图片。2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.1.一般测量,距离、面积、周长等2.2.妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕妇龄及生长曲线、羊水指数等；2.3.心脏功能测量；2.4.二维灰阶模式下360°心功能测量：在二维灰阶模式下取样线可以进行360°调整，无需进入M模式下再进行处理，对心尖上翘患者的心功能测量更为精准。解剖M型支持线型取样和自由描记取样功能；2.5.解剖M型功能：M型取样线可进行360°调整，以适应心尖上翘患者的心功能正确测量；2.6.多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）；2.7.外周血管测量与分析；2.8.新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断，须提供显示器上Graf图表显示结果图片。3.图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.1.数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输;3.2.电影回放≥3000fps3.3.支持DVD/USB数据存储3.4.具备主机硬盘图像数据存储；3.5.一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；3.6.病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；3.7.设备内置USB接口≥4个3.8.USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件；3.9.一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；3.10.具备并开通DICOM连接、Worklist、Print、MPPS等功能；4.输入/输出信号：4.1.输入方式：DICOM、USB2.0、USB3.0、外部视频、DVD、SRS、5GRSA系统等；4.2.输出方式：DVI、外部视频、DICOM、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI、DVD、SRS系统、5GRSA系统等；4.3.医学数字图像和通信DICOM3.0标准输出协议；4.4.输出文件格式支持：RTF，PDF，TIFF，AVI，JPG和DICOM。通过LAN、WLAN、WIRELES连接实现与PACS，其他离线存储（例如USB闪存驱动器）或EMR设备的连接；（三）系统技术参数及要求：1.系统通用功能1.1.监视器：具备≥21英寸LED高分辨率液晶显示器，显示比例为16:9,采用IPS平板转换技术，无闪烁，显示器可视角度≥±178°，分辨率≥1920×1080p，支持前后折叠，左右±90°自由旋转；1.2.操作面板支持180°自由偏转。1.3.具备液晶触摸屏，屏幕≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，分辨率≥1920×1080p，仰角调节≥30°；1.4.硬盘≥1TB；1.5.常规探头接口≥5个，全部激活可互通互用。1.6.主机具备耦合剂加热装置1.6.1360度环绕加热方式，加热更均匀；1.6.2加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪;1.7.预设条件：针对不同检查部位，预置最佳化图像检查条件，减少操作时的调节及常用所需外部调节;2.探头规格2.1.探头配置：腹部探头、高频探头、腔内探头、心脏探头；2.2.腹部凸阵探头具备透镜探头技术：2.0-5.0MHz（频率数值可视可调）；2.3.血管/小器官线阵探头具备宽频变频技术：4.0–10.0MHz（频率数值可视可调）；2.4.心脏相控阵探头具备宽频变频技术：1.5-4.0MHz（频率数值可视可调）；2.5.腔内探头具备宽频变频技术：3.0–9.0MHz（频率数值可视可调）；2.6.扫描深度≥35cm；2.7.★腔内探头扫查角度≥220°；须提供证明图片。2.8.★高频探头扫查接触面宽度≥51mm；须提供证明图片。2.9.B/D兼用：凸阵：B/PWD；线阵:B/PWD；相控阵：B/PWD、B/CWD；2.10.探头可配备穿刺导向装置2.11.支持无针微触点式探头接口，保证信号完整性，提高信噪比。3.二维显像主要参数3.1.★成像速度：相控阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，二维帧频≥58；凸阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，彩色帧频≥16；3.2.显示模式：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示;3.3.二维图像成像频率变频数≥6个，所有频率均可视可调；3.4.增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节；3.5.高清放大：放大时信息量增加，提高分辨率及帧频；3.6.接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理；3.7.接收超声信号系统动态范围≥329dB；3.8.线密度≥512线/帧；4.彩色多普勒4.1.显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）;4.2.扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧速率≥11帧/秒；4.3.具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）;4.4.自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态;4.5.显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；4.6.显示位置调整：线阵扫描感兴趣的偏转范围：-20°～+20°5.频谱多普勒5.1.显示模式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒(CWD)5.2.频谱多普勒(PWD)的中心频率可选择≥3个;5.3.频谱多普勒取样容积范围：0.5mm-20.0mm多级可调;5.4.最低测量速度：≤0.1cm/s(非噪声信号);5.5.零位移动≥13级；5.6.显示控制：反转显示（上/下）、零移位、B-刷新、放大、D扩展、B/D扩展，局放及移位；5.7.滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；5.8.实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；6.超声功率输出调节：6.1.B/M、PWD、COLORDOPPLER;6.2.输出功率选择分别分级可调;7.记录装置7.1.内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPG等PC通用格式直接储存;7.2.主机硬盘容量≥500GB固态硬盘;7.3.DVD-RW或USB图像存储;7.4.USB接口≥6个，用于图像传输;8.技术手册：中英文技术手册★免费接入医院系统，终身免费升级软件系统。四、质量标准（一）投标供应商不能简单照搬招标文件提供的需求，必须按招标文件技术规格逐项作出实质性应答，如照搬照抄项目需求中的技术的，中标后中标人在同采购人签订合同和履约环节中不得提出异议，一切后果和损失由中标人承担。（二）中标人须明确所投设备的生产厂家、品牌、型号、规格和外形、尺寸等。（三）中标人应保证货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合采购文件及本合同规定的质量、规格和性能的要求。验收过程中发现产品不符合上述要求的，将视作不合格产品，采购人有权终止合同，造成的一切损失由中标人承担。（四）中标人应保证提供的产品不得侵犯第三方专利权、商标权和设计权、版权等。否则，中标人应负全部责任，并承担由此引起的一切后果。（五）中标人应保证其货物在正确安装、正常使用下，在其使用寿命期内应具有满意的性能。（六）中标人应采取必要的安全措施保证货物的运输及安装的安全，并承担货物的运输及安装过程中产生的风险。（七）中标人必须保证所提供的产品符合国家相应质量要求，供货时必须随产品提供出厂材料，包括但不限于检验报告（复印件）、产品合格证（原件）以及设备的测试、运行、保养手册。（八）中标人所供货物最终验收后，中标人应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，并承担由此引起的一切后果。（九）所有成交产品的技术标准按国家标准执行，无国家标准的，按行业标准执行，无国家和行业标准的，按企业标准执行；但在采购文件中有特别要求的，按采购文件中规定的要求执行，并且符合相关法律、法规规定的要求。（十）在项目采购或实施过程中，如国家标准修改，应按照新国家标准实施；如本招标文件规定高于国家标准，无论新旧标准，均按本招标文件规定实施；如本招标文件规定低于国家标准，无论新旧标准，均按国家标准规定实施。如本招标文件内有内容相互矛盾，以高标准高要求的为准。以上有关风险等由供应商自行考虑并承担。五、交货期限和地点交货期限：合同签订后60日历天内交货并安装调试完毕地点：如皋市城北街道社区卫生服务中心、如皋市城南街道社区卫生服务中心、如皋市九华镇卫生院、如皋市江安镇卫生院六、验收方案（一）货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。（二）中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。（三）中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：1.设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。2.货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.在试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。（四）采购人在接到中标人以书面形式提出验收申请后，应在5个工作日内及时组织相关专业技术人员，按国家有关质量标准进行现场验收，必要时邀请采购办等相关部门共同参与验收，并出具验收报告，作为支付货款的依据。七、质量保证期限自交货并验收合格之日起原厂质保计壹年（整机）。八、售后服务（一）成交供应商负责本项目所涉及的技术性维护，其工作范围包括：软件版本升级和错误更正等。设备维护措施：自验收合格之日起，进入保修期，质保一年；保修期后，终身维护，保证零配件的供应十年，维修只收取配件费（按成本收取），不收人工费；维修承诺必须有生产单位签注；提供软件终身免费升级。（二）应针对本项目指定专人作为售后联系人，7*8小时负责协调产品销售以及售后问题。（三）应在质量保证期内，免费故障保修电话为7*24小时，成交人在接到采购人设备故障通知的24小时内派工程师到达现场，如一时无法修复的设备，必要时成交人应提供备品供买方使用。（四）在质量保证期内更换的任何配件，须为原设备厂家生产的；并且保证替代的零配件是全新的未使用过的和未经修复的。（五）提供的产品若有设计缺陷，应主动召回。（六）在质量保证期内，供应商应提供每年度技术巡检服务，巡检内容应包含：对设备使用状况的调查、升级软件、为机器除尘，故障预防工作，并向使用单位提供巡检记录以及巡检报告。（七）使用单位负责日常性管理工作，包括信息更新、数据维护和系统管理，成交供应商提供必要的技术性协助。损坏的信息存储介质不得收回，应免费由用户保留。（八）质量保证期外应提供完整的售后服务信息，包括联系地址、本项目售后联系人、联系电话等。九、付款方式签订合同后30个工作日内支付预付款，预付款为合同金额的30%；合同履行完毕验收合格6个月后，支付合同金额的60%；验收合格满一年后，若仪器性能良好付清余款。每次支付前，成交人均应出具在税务部门开具的正式税票。十、其他要求（一）报价要求：响应供应商报价应包含设备（材料）的制造、包装、运输、装卸、保险、安装调试、验收、人员培训、检验、税金等一切与之相关费用；报价含交付使用前一切费用。不接受选择性报价。（二）设备安装调试要求：1.成交人在采购方安装、调试期间，一切费用自理、安全责任自负；2.成交人提供安装和维护所需的专用工具；3.成交人负责运输（包括上、下力支）；4.在货物到达使用单位后,成交人应在2天内派技术人员到现场安装,提供安装、调试等服务,1天内负责调试至合格，并协助医院组织验收；5.成交人在货物验收时，应提供有关的技术档案资料；（三）人员培训要求：培训操作人员2人以上，培训维修工程师1至2人，保证操作人员正常使用设备的各种功能。（四）响应文件中提供售后服务方案，包含但不限于售后服务承诺，须包括维修响应时间、回访巡检周期、故障解决措施、技术人员保障、备品备件储备等。第4章合同文本如皋市政府采购合同甲方:如皋市卫生健康委员会乙方:如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目委托南通泾天纬地项目管理有限公司进行了政府采购。按照评委会评审推荐、甲方确定乙方为中标单位。现甲乙双方协商一致签订本合同。货物及其数量如下表：货物名称规格型号单位数量单价总价全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪台4总 计（大写）￥质保期：自交货并验收合格之日起原厂质保计壹年（整机）交货时间：合同签订后60日历天内交货并安装调试完毕交货地点：如皋市城北街道社区卫生服务中心、如皋市城南街道社区卫生服务中心、如皋市九华镇卫生院、如皋市江安镇卫生院付款：签订合同后30个工作日内支付预付款，预付款为合同金额的30%；合同履行完毕验收合格6个月后，支付合同金额的60%；验收合格满一年后，若仪器性能良好付清余款。每次支付前，成交人均应出具在税务部门开具的正式税票。合同纠纷处理：本合同执行过程中发生纠纷，由甲方和乙方协商处理。合同生效：本合同由甲乙双方签字盖章后生效。组成本合同的文件包括：1、招标文件；2、成交人的投标文件；3、本合同专用条款；4、甲乙双方商定的其他必要文件。上述合同文件内容互为补充，如有不明确，由甲方负责解释。本合同一式两份，甲方持一份，乙方持一份。甲方（公章）：如皋市卫生健康委员会地址： 法定代表人（授权人）： 年 月 日乙方（公章）： 地址： 法定代表人（授权人）： 户名： 开户银行： 账号： 年 月 日合同专用条款第一条供货及知识产权乙方应按询价文件规定及响应文件承诺的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。乙方应保证甲方在使用、接受本合同货物和服务或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉。一旦出现侵权，由乙方负全部责任。第二条合同总价款本合同总价款是设备（材料）的制造、包装、运输、装卸、保险、安装调试、验收、人员培训、检验、税金等一切与之相关费用；工程类的直接费、间接费、措施费、规费、税费等一切费用等（如有）。本合同总价款还包含乙方应当提供的伴随服务/售后服务费用。第三条质量保证期内的技术支持与售后服务1.乙方所提供产品应包含不少于年的整机（含全部部件）原厂免费上门保修服务，质量保证期从设备安装验收合格开始计算。乙方负责本项目所涉及的技术性维护，其工作范围包括：软件版本升级和错误更正；合同所界定的功能范围内的局部调整。保修期后，终身维护，保证零配件的供应十年，维修只收取配件费（按成本收取），不收人工费；维修承诺必须有生产单位签注；提供软件终身免费升级。2.在质量保证期内乙方应负责处理保修凭证问题，甲方不负责提供产品的保修卡、发票等保修凭证。3.乙方应针对本项目指定专人作为售后联系人，7*8小时负责协调产品销售以及售后问题。4.应在质量保证期内，乙方应提供7*24小时的免费故障保修电话，乙方在接到甲方设备故障通知的24小时内派工程师到达现场，如一时无法修复的设备，必要时乙方应提供备品供买方使用。5.在质量保证期内乙方更换的任何配件，须为原设备厂家生产的；并且保证替代的零配件是全新的未使用过且未经修复的。6.乙方提供的产品若有设计缺陷，应主动召回。7.在质量保证期内，乙方应提供每年度技术巡检服务，巡检内容应包含：对设备使用状况的调查、升级软件、为机器除尘，故障预防工作。并向甲方提供巡检记录以及巡检报告。8.甲方负责日常性管理工作，包括信息更新、数据维护和系统管理，乙方提供必要的技术性协助。9.损坏的信息存储介质不得收回，应免费由用户保留。10.质量保证期外乙方应提供完整的售后服务信息，包括联系地址、本项目售后联系人、联系电话等。第四条质量保证期外的技术支持与服务按乙方询价响应文件执行。第五条交货和验收1.乙方应按照本合同规定的时间、地点和方式向甲方交付货物。2.乙方交付的货物应当完全符合本合同所规定的货物、数量和规格要求。乙方提供的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收货物，由此引起的风险及费用，由乙方承担。3.甲方应当在乙方以书面形式提出验收申请后五日内对货物进行验收，验收包括：型号、规格、数量、外观质量、及货物包装是否完好，安装调试是否合格。所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等是否齐全。验收合格后甲方应在验收记录上签字盖章。第六条货款支付本合同项下所有款项均在乙方货物交付验收合格后，并提交所需单据后个工作日内按合同约定的付款方支付货款。第七条违约责任1.甲方无正当理由拒收货物、拒付货物款的，由甲方向乙方偿付合同总价的5%违约金。2.甲方未按合同规定的期限向乙方支付货款的，每逾期1天甲方向乙方偿付欠款总额的5‰滞纳金，但累计滞纳金总额不超过欠款总额的5%。3.如乙方不能交付货物，乙方应向甲方支付合同总价５％的违约金。4.乙方逾期交付货物的，每逾期1天，乙方向甲方偿付逾期交货部分货款总额的5‰的滞纳金。如乙方逾期交货达10天，甲方有权单方面解除合同，解除合同的通知自到达乙方时生效。5.乙方所交付的货物品种、型号、规格不符合合同规定的，甲方有权拒收。甲方拒收的，乙方应向甲方支付货款总额5%的违约金。6.在乙方承诺的或国家规定的质量保证期内（取两者中最长的期限），如经乙方两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，乙方应退回全部货款，并按第3款处理，同时，乙方还须赔偿甲方因此遭受的全部损失。7.乙方未按本合同的规定和服务承诺提供服务的，应按合同总价款的_3_%向甲方承担违约责任。第八条合同的变更和终止除《政府采购法》第49条、第50条第二款规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终止合同。第九条合同的转让乙方不得擅自部分或全部转让其应履行的合同义务。第十条争议的解决1、因货物的质量问题发生争议的，应当邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担、并更换有问题商品或部件。2、因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲、乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决争议，向如皋市人民法院提起诉讼。第十一条合同生效及其他1、本合同自签订之日起生效。第5章评标标准和方法一、最低评标价法投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人。二、综合评分法1.投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人。2.评标委员会将对通过资格及符合性检查的各合格采购人根据投标文件和招标货物的性能、价格、商务等因素进行评分，总分为100分(不含清单内产品加分)。采购人的最终得分是所有评委给其的评分(不含报价得分)的算术平均值加价格分和清单内产品加分，分数计算取至小数点后2位。3.评审因素：价格、技术、商务、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度，以及相应的比重或者权值等。4.价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格分分值评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。5.评分表范本评分标准表序号评审因素分值评审要求或标准备注1性能参数57依据制造商公开发布的印刷资料或技术白皮书或技术规格书或产品使用说明书或产品检验报告或注册证或注册证附件产品技术要求或功能截图等证明材料对产品技术性能参数进行评审。如响应供应商填写响应性与佐证材料参数不一致（例如：技术部分正负偏离表自填响应或正偏离，证明材料等参数显示负偏离或不响应），该项不得分。具体评分标准如下：（一）主要技术规格及系统概述：1.主机成像系统包括：1.1.所投产品魏2019年以后上市的全新超声产品（以同产品名称CFDA首次注册时间为准），具备世界先进的成像技术和持续升级能力的，得0.2分。1.2.所投产品具有数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元的，得0.1分。1.3.所投产品具有数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW)的，得0.1分。1.4.所投产品具有高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）的，得0.1分。1.5.所投产品彩色多普勒成像具有：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图的，得0.1分。1.6.所投产品彩色组织多普勒成像具有：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图的，得0.1分。1.7.所投产品具有血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱的，得0.2分。1.8.所投产品能实时二同步/三同步能力的，得0.2分。1.9.所投产品具有频谱及图像电影回放功能的，得0.1分。1.10.所投产品具有自动频谱跟踪及计算的，得0.1分。1.11.所投产品具有全数字化多波束形成器的，得0.1分。1.12.所投产品具有组织谐波成像（具备两种谐波成像技术）的，得0.1分。1.13.所投产品具有宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调, 并可在屏幕上显示具体数值的，得0.1分。1.14.所投产品具有动态组织对比增强技术，降低噪声，减少伪像，三档分级可调的，得0.2分。1.15.所投产品具备真实高级空间复合成像技术的，得0.1分。1.16.所投产品能实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒的，得0.1分。1.17.所投产品具备组织多普勒成像技术，可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式的，得0.2分。1.18.所投产品具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失的，得0.2分。1.19.所投产品具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术的，得3分，须提供证明图片。1.20.所投产品具有人工智能数字剪影技术：增强血管壁的二维显示，可清晰显示血管腔和血管壁的结构的，得5分，须提供同屏下增强前后二维图像对比证明图片。1.21.所投产品内置一体化超声工作站的，得0.2分。1.22.所投产品内置DICOM3.0标准输出协议的，得0.2分。1.23.所投产品支持快速启动功能，可在待机状态下5秒内还原到工作界面的，得0.2分。1.24.所投产品设备支持待机模式断电运输，可持续时间≥20分钟的，得0.2分。1.25.所投产品系统动态范围≥329dB的，得2分。1.26.所投产品支持血流标识技术，认为标定彩色血流速度范围，并用特殊颜色渲染，便于识别复杂血流情况及发现隐蔽的狭部及其他组织结构的，得3分，须提供证明图片。1.27.所投产品标配Lung肺部超声预设，支持凸阵、相控阵和线阵探头，帮助识别肺部超声伪像，判断患者肺部病变情况的，得3分，须提供证明图片。2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.1.所投产品具有一般测量, 距离、面积、周长等的，得0.1分。2.2.所投产品具有妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕妇龄及生长曲线、羊水指数等的，得0.1分。2.3.所投产品具有心脏功能测量的，得0.1分。2.4.所投产品具有二维灰阶模式下360°心功能测量：在二维灰阶模式下取样线可以进行360°调整，无需进入M模式下再进行处理，对心尖上翘患者的心功能测量更为精准。解剖M型支持线型取样和自由描记取样功能的，得2分。2.5.所投产品具有解剖M型功能：M型取样线可进行360°调整，以适应心尖上翘患者的心功能正确测量的，得2分。2.6.所投产品具有多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）的，得0.1分。2.7.所投产品具有外周血管测量与分析的，得0.1分。2.8.所投产品具有新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断的，得5分，须提供显示器上Graf图表显示结果图片。3.图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.1.所投产品具有数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输的，得0.2分。3.2.所投产品电影回放≥3000fps的，得0.2分。3.3.所投产品支持DVD/USB数据存储的，得0.2分。3.4.所投产品具备主机硬盘图像数据存储的，得0.2分。3.5.所投产品具有一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像的，得0.2分。3.6.所投产品具有病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等的，得0.2分。3.7.所投产品设备内置USB接口≥4个的，得0.2分。3.8.所投产品USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件的，得0.2分。3.9.所投产品具有一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像的，得0.2分。3.10.所投产品具备并开通DICOM 连接、Worklist、Print、MPPS等功能的，得0.2分。4.输入/输出信号：4.1.所投产品输入方式：DICOM、USB2.0、USB3.0、外部视频、DVD、SRS、5G RSA系统等的，得0.1分。4.2.所投产品输出方式：DVI、外部视频、DICOM、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI、DVD、SRS系统、5G RSA系统等的，得0.1分。4.3.所投产品具有医学数字图像和通信DICOM3.0标准输出协议的，得0.2分。4.4.所投产品输出文件格式支持：RTF，PDF，TIFF，AVI，JPG 和 DICOM。通过 LAN、WLAN、WIRELES连接实现与PACS，其他离线存储（例如 USB 闪存驱动器）或 EMR 设备的连接的，得0.2分。（二）系统技术参数及要求：1.系统通用功能1.1.所投产品监视器：具备≥21英寸LED高分辨率液晶显示器，显示比例为16:9, 采用IPS平板转换技术，无闪烁，显示器可视角度≥±178°，分辨率≥1920×1080p，支持前后折叠，左右±90°自由旋转的，得0.2分。1.2.所投产品操作面板支持180°自由偏转的，得0.2分。1.3.所投产品具备液晶触摸屏，屏幕≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，分辨率≥ 1920×1080p，仰角调节≥30°的，得2分。1.4.所投产品硬盘≥1TB的，得0.1分。1.5.所投产品常规探头接口≥5个，全部激活可互通互用的，得5分。1.6.所投产品主机具备耦合剂加热装置的，得1分。1.6.1 所投产品具有360度环绕加热方式，加热更均匀的，得0.2分。1.6.2所投产品具有加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪的，得0.2分。1.7.所投产品具有预设条件：针对不同检查部位，预置最佳化图像检查条件，减少操作时的调节及常用所需外部调节的，得0.2分。2.探头规格2.1.所投产品探头配置：腹部探头、高频探头、腔内探头、心脏探头的，得0.2分。2.2.所投产品腹部凸阵探头具备透镜探头技术：2.0-5.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.3.所投产品血管/小器官线阵探头具备宽频变频技术：4.0–10.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.4.所投产品心脏相控阵探头具备宽频变频技术：1.5-4.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.5.所投产品腔内探头具备宽频变频技术：3.0–9.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.6.所投产品扫描深度≥35cm；的，得0.2分。2.7.所投产品B/D 兼用：凸阵：B/PWD；线阵: B/PWD；相控阵：B/PWD、B/CWD的，得0.2分。2.8.所投产品探头可配备穿刺导向装置的，得0.2分。2.9.所投产品支持无针微触点式探头接口，保证信号完整性，提高信噪比的，得2分。3.二维显像主要参数3.1.所投产品显示模式：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示的，得0.2分。3.2.所投产品二维图像成像频率变频数≥6个，所有频率均可视可调的，得0.2分。3.3.所投产品增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节的，得0.2分。3.4.所投产品高清放大：放大时信息量增加，提高分辨率及帧频的，得0.2分。3.5.所投产品接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理的，得0.2分。3.6.所投产品接收超声信号系统动态范围≥329dB的，得0.2分。3.7.所投产品线密度≥512线/帧的，得3分。4.彩色多普勒4.1.所投产品显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）的，得0.2分。4.2.所投产品扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧速率≥11帧/秒的，得0.2分。4.3.所投产品具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）的，得0.2分。4.4.所投产品具有自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态的，得0.2分。4.5.所投产品具有显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比的，得0.2分。4.6.所投产品显示位置调整：线阵扫描感兴趣的偏转范围：-20°～ +20°的，得0.2分。5.频谱多普勒5.1.所投产品显示模式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒 (CWD)的，得0.2分。5.2.所投产品频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥3个的，得0.2分。5.3.所投产品频谱多普勒取样容积范围：0.5mm - 20.0mm多级可调的，得2分。5.4.所投产品最低测量速度：≤0.1cm/s (非噪声信号)的，得0.2分。5.5.所投产品零位移动≥13级的，得3分。5.6.所投产品显示控制：反转显示（上/下） 、零移位、B-刷新、放大、D扩展、B/D扩展，局放及移位的，得0.2分。5.7.所投产品滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择的，得0.2分。5.8.所投产品能实时自动包络频谱并完成频谱测量计算的，得0.2分。6.超声功率输出调节：6.1.所投产品具有B/M、PWD、COLOR DOPPLER的，得0.2分。6.2.所投产品输出功率选择分别分级可调的，得0.2分。7.记录装置7.1.所投产品内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPG等PC通用格式直接储存的，得0.2分。7.2.所投产品主机硬盘容量≥500GB固态硬盘的，得0.2分。7.3.所投产品DVD-RW或USB图像存储的，得0.2分。7.4.所投产品USB接口≥6个，用于图像传输的，得0.2分。8.技术手册：所投产品具有中英文技术手册的，得0.2分。2业绩5依据2020年1月1日（以合同签订时间为准）以来拟投同型号产品的合同和中标通知书（附查询网站）进行评审，原件备查，具体评分标准如下：具有拟投同型号产品使用业绩（甲方必须为使用单位），每提供一份得1分，本项共5分。3供货保障措施3依据针对本项目提供供货保障措施进行评审，具体评分标准如下：包括项目实施过程的供货计划；运输流程；到货验收；安装调试；试运行；交接验收等，每提供一项得0.5分，不提供或内容与本项目实际情况和需求不符该项得0分，最高3分。4售后服务5依据针对本项目提供售后服务方案进行评审，具体评分标准如下：方案包括维修响应时间；回访巡检周期；故障解决措施；技术人员保障；备品备件储备等，每提供一项得1分，不提供或内容与本项目实际情况和需求不符该项得0分，最高5分。5价格30价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格分分值评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。注意：投标供应商对“评分标准表”中的所有打分项逐一响应并提供证明文件（复印件），所有文件均需加盖投标单位公章。第6章投标文件组成如皋市政府采购投标文件项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115供应商名称：地址：联系电话：年月日一、开标一览表开标一览表（货物类）项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115货物名称品牌型号制造商交货期交货地点备注投标总报价：万元（小写）万元（大写）二、资格证明文件（一）法人或者其他组织的营业执照，自然人的身份证（复印件）。（二）参加本次政府采购活动前的会计报表（复印件，成立不满一年不需提供）。（三）参加本次政府采购活动前一年内至少一个月缴纳增值税、营业税或者企业所得税的凭据，以及缴纳社会保险的凭据（专用收据或者社会保险缴纳清单）（复印件）。（四）根据项目需求提供履行合同必需的设备和专业技术能力的声明及证明材料。声明我公司郑重声明：我公司具备履行本项采购合同所必需的设备和专业技术能力，为履行本项采购合同我公司具备如下主要设备和主要专业技术能力：主要设备有：________。主要专业技术能力有：________。供应商名称（公章）：授权代表签字：_________________日期：______年月日（五）参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。声明我公司郑重声明：参加本次政府采购活动前3年内，我公司在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。在投标截止时间节点，没有被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）、“信用江苏”（www.jscredit.cn/index.htm）网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。供应商名称（公章）：授权代表签字：_________________日期：______年月日（六）法定代表人身份证明及身份证复印件（八）法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书本授权书声明：____________（供应商名称）授权________________（代理人的姓名）为我方就项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目编号:JSZC-320682-NTJW-G2023-0115采购活动的合法代理人，以本公司名义全权处理一切与该项目采购有关的事务。本授权书于______年____月____日起生效，特此声明。法定代表人（签字）：身份证号码：联系电话（手机）：代理人姓名：身份证号码：联系电话（手机）：供应商名称（加盖公章）：年月日代理人身份证复印件（九）投标函投标函致：如皋市卫生健康委员会根据贵方的如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购（项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115）招标文件，正式授权下述签字人_________(姓名和职务)代表我方______________（供应商的名称），全权处理本次项目招标采购的有关事宜。据此函，__________（签字人）兹宣布同意如下：1.按招标文件规定的各项要求，向买方提供所需货物、服务。2.我们已详细审核全部招标文件及其有效补充文件，我们知道必须放弃提出含糊不清或误解问题的权利。3.我们同意从规定的投标文件接收截止时间起遵循本投标文件，并在规定的招标有效期期满之前均具有约束力。4.同意向贵方提供贵方可能另外要求的与招标采购有关的任何证据或资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。5.如果我方中标，我方将在法定期限内签订合同，否则将承担相应法律责任。6.我方将根据招标文件的规定，严格履行合同的责任和义务，并保证在招标文件规定的时间完成项目。7.遵守招标文件中要求的收费项目和标准。8.与本招标采购有关的正式通讯地址为：地址：邮编：电话：传真：供应商开户行：账户：供应商名称（公章）：日期：________年____月____日（九）其他资格证明材料（1）若响应供应商为所投国产产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投国产产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品；（2）响应供应商须提供产品的《医疗器械注册证》复印件。（3）所投产品如为进口产品则须提供所投产品生产厂家或国内总代理出具的授权证明。注意：以上资格证明文件中要求加盖公章的，必须加盖公章；如供应商组成联合体投标，则联合体各方均须加盖公章，否则视为无效投标文件。三、商务技术文件（一）评分索引表（用于综合评分）评分索引表序号评审因素分值评审要求或标准供应商提供的材料名称页码1性能参数57依据制造商公开发布的印刷资料或技术白皮书或技术规格书或产品使用说明书或产品检验报告或注册证或注册证附件产品技术要求或功能截图等证明材料对产品技术性能参数进行评审。如响应供应商填写响应性与佐证材料参数不一致（例如：技术部分正负偏离表自填响应或正偏离，证明材料等参数显示负偏离或不响应），该项不得分。具体评分标准如下：（一）主要技术规格及系统概述：1.主机成像系统包括：1.1.所投产品魏2019年以后上市的全新超声产品（以同产品名称CFDA首次注册时间为准），具备世界先进的成像技术和持续升级能力的，得0.2分。1.2.所投产品具有数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元的，得0.1分。1.3.所投产品具有数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW)的，得0.1分。1.4.所投产品具有高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）的，得0.1分。1.5.所投产品彩色多普勒成像具有：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图的，得0.1分。1.6.所投产品彩色组织多普勒成像具有：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图的，得0.1分。1.7.所投产品具有血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱的，得0.2分。1.8.所投产品能实时二同步/三同步能力的，得0.2分。1.9.所投产品具有频谱及图像电影回放功能的，得0.1分。1.10.所投产品具有自动频谱跟踪及计算的，得0.1分。1.11.所投产品具有全数字化多波束形成器的，得0.1分。1.12.所投产品具有组织谐波成像（具备两种谐波成像技术）的，得0.1分。1.13.所投产品具有宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调, 并可在屏幕上显示具体数值的，得0.1分。1.14.所投产品具有动态组织对比增强技术，降低噪声，减少伪像，三档分级可调的，得0.2分。1.15.所投产品具备真实高级空间复合成像技术的，得0.1分。1.16.所投产品能实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒的，得0.1分。1.17.所投产品具备组织多普勒成像技术，可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式的，得0.2分。1.18.所投产品具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失的，得0.2分。1.19.所投产品具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术的，得3分，须提供证明图片。1.20.所投产品具有人工智能数字剪影技术：增强血管壁的二维显示，可清晰显示血管腔和血管壁的结构的，得5分，须提供同屏下增强前后二维图像对比证明图片。1.21.所投产品内置一体化超声工作站的，得0.2分。1.22.所投产品内置DICOM3.0标准输出协议的，得0.2分。1.23.所投产品支持快速启动功能，可在待机状态下5秒内还原到工作界面的，得0.2分。1.24.所投产品设备支持待机模式断电运输，可持续时间≥20分钟的，得0.2分。1.25.所投产品系统动态范围≥329dB的，得2分。1.26.所投产品支持血流标识技术，认为标定彩色血流速度范围，并用特殊颜色渲染，便于识别复杂血流情况及发现隐蔽的狭部及其他组织结构的，得3分，须提供证明图片。1.27.所投产品标配Lung肺部超声预设，支持凸阵、相控阵和线阵探头，帮助识别肺部超声伪像，判断患者肺部病变情况的，得3分，须提供证明图片。2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.1.所投产品具有一般测量, 距离、面积、周长等的，得0.1分。2.2.所投产品具有妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕妇龄及生长曲线、羊水指数等的，得0.1分。2.3.所投产品具有心脏功能测量的，得0.1分。2.4.所投产品具有二维灰阶模式下360°心功能测量：在二维灰阶模式下取样线可以进行360°调整，无需进入M模式下再进行处理，对心尖上翘患者的心功能测量更为精准。解剖M型支持线型取样和自由描记取样功能的，得2分。2.5.所投产品具有解剖M型功能：M型取样线可进行360°调整，以适应心尖上翘患者的心功能正确测量的，得2分。2.6.所投产品具有多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）的，得0.1分。2.7.所投产品具有外周血管测量与分析的，得0.1分。2.8.所投产品具有新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断的，得5分，须提供显示器上Graf图表显示结果图片。3.图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.1.所投产品具有数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输的，得0.2分。3.2.所投产品电影回放≥3000fps的，得0.2分。3.3.所投产品支持DVD/USB数据存储的，得0.2分。3.4.所投产品具备主机硬盘图像数据存储的，得0.2分。3.5.所投产品具有一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像的，得0.2分。3.6.所投产品具有病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等的，得0.2分。3.7.所投产品设备内置USB接口≥4个的，得0.2分。3.8.所投产品USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件的，得0.2分。3.9.所投产品具有一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像的，得0.2分。3.10.所投产品具备并开通DICOM 连接、Worklist、Print、MPPS等功能的，得0.2分。4.输入/输出信号：4.1.所投产品输入方式：DICOM、USB2.0、USB3.0、外部视频、DVD、SRS、5G RSA系统等的，得0.1分。4.2.所投产品输出方式：DVI、外部视频、DICOM、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI、DVD、SRS系统、5G RSA系统等的，得0.1分。4.3.所投产品具有医学数字图像和通信DICOM3.0标准输出协议的，得0.2分。4.4.所投产品输出文件格式支持：RTF，PDF，TIFF，AVI，JPG 和 DICOM。通过 LAN、WLAN、WIRELES连接实现与PACS，其他离线存储（例如 USB 闪存驱动器）或 EMR 设备的连接的，得0.2分。（二）系统技术参数及要求：1.系统通用功能1.1.所投产品监视器：具备≥21英寸LED高分辨率液晶显示器，显示比例为16:9, 采用IPS平板转换技术，无闪烁，显示器可视角度≥±178°，分辨率≥1920×1080p，支持前后折叠，左右±90°自由旋转的，得0.2分。1.2.所投产品操作面板支持180°自由偏转的，得0.2分。1.3.所投产品具备液晶触摸屏，屏幕≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，分辨率≥ 1920×1080p，仰角调节≥30°的，得2分。1.4.所投产品硬盘≥1TB的，得0.1分。1.5.所投产品常规探头接口≥5个，全部激活可互通互用的，得5分。1.6.所投产品主机具备耦合剂加热装置的，得1分。1.6.1 所投产品具有360度环绕加热方式，加热更均匀的，得0.2分。1.6.2所投产品具有加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪的，得0.2分。1.7.所投产品具有预设条件：针对不同检查部位，预置最佳化图像检查条件，减少操作时的调节及常用所需外部调节的，得0.2分。2.探头规格2.1.所投产品探头配置：腹部探头、高频探头、腔内探头、心脏探头的，得0.2分。2.2.所投产品腹部凸阵探头具备透镜探头技术：2.0-5.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.3.所投产品血管/小器官线阵探头具备宽频变频技术：4.0–10.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.4.所投产品心脏相控阵探头具备宽频变频技术：1.5-4.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.5.所投产品腔内探头具备宽频变频技术：3.0–9.0MHz（频率数值可视可调）的，得0.2分。2.6.所投产品扫描深度≥35cm；的，得0.2分。2.7.所投产品B/D 兼用：凸阵：B/PWD；线阵: B/PWD；相控阵：B/PWD、B/CWD的，得0.2分。2.8.所投产品探头可配备穿刺导向装置的，得0.2分。2.9.所投产品支持无针微触点式探头接口，保证信号完整性，提高信噪比的，得2分。3.二维显像主要参数3.1.所投产品显示模式：全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示的，得0.2分。3.2.所投产品二维图像成像频率变频数≥6个，所有频率均可视可调的，得0.2分。3.3.所投产品增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节的，得0.2分。3.4.所投产品高清放大：放大时信息量增加，提高分辨率及帧频的，得0.2分。3.5.所投产品接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理的，得0.2分。3.6.所投产品接收超声信号系统动态范围≥329dB的，得0.2分。3.7.所投产品线密度≥512线/帧的，得3分。4.彩色多普勒4.1.所投产品显示方式：速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）的，得0.2分。4.2.所投产品扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧速率≥11帧/秒的，得0.2分。4.3.所投产品具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）的，得0.2分。4.4.所投产品具有自动彩色血流技术：分级可调，提供最优化血流状态的，得0.2分。4.5.所投产品具有显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比的，得0.2分。4.6.所投产品显示位置调整：线阵扫描感兴趣的偏转范围：-20°～ +20°的，得0.2分。5.频谱多普勒5.1.所投产品显示模式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒 (CWD)的，得0.2分。5.2.所投产品频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥3个的，得0.2分。5.3.所投产品频谱多普勒取样容积范围：0.5mm - 20.0mm多级可调的，得2分。5.4.所投产品最低测量速度：≤0.1cm/s (非噪声信号)的，得0.2分。5.5.所投产品零位移动≥13级的，得3分。5.6.所投产品显示控制：反转显示（上/下） 、零移位、B-刷新、放大、D扩展、B/D扩展，局放及移位的，得0.2分。5.7.所投产品滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择的，得0.2分。5.8.所投产品能实时自动包络频谱并完成频谱测量计算的，得0.2分。6.超声功率输出调节：6.1.所投产品具有B/M、PWD、COLOR DOPPLER的，得0.2分。6.2.所投产品输出功率选择分别分级可调的，得0.2分。7.记录装置7.1.所投产品内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPG等PC通用格式直接储存的，得0.2分。7.2.所投产品主机硬盘容量≥500GB固态硬盘的，得0.2分。7.3.所投产品DVD-RW或USB图像存储的，得0.2分。7.4.所投产品USB接口≥6个，用于图像传输的，得0.2分。8.技术手册：所投产品具有中英文技术手册的，得0.2分。2业绩5依据2020年1月1日（以合同签订时间为准）以来拟投同型号产品的合同和中标通知书（附查询网站）进行评审，原件备查，具体评分标准如下：具有拟投同型号产品使用业绩（甲方必须为使用单位），每提供一份得1分，本项共5分。3供货保障措施3依据针对本项目提供供货保障措施进行评审，具体评分标准如下：包括项目实施过程的供货计划；运输流程；到货验收；安装调试；试运行；交接验收等，每提供一项得0.5分，不提供或内容与本项目实际情况和需求不符该项得0分，最高3分。4售后服务5依据针对本项目提供售后服务方案进行评审，具体评分标准如下：方案包括维修响应时间；回访巡检周期；故障解决措施；技术人员保障；备品备件储备等，每提供一项得1分，不提供或内容与本项目实际情况和需求不符该项得0分，最高5分。注：按照招标文件要求详细填列，可增减行。（二）符合技术要求或者服务要求的相关证明材料1.27.★标配FAST快速创伤评估预设模式，可快速帮助用户判断患者伤情，满足急重症使用需求，须提供证明图片。2.7.★腔内探头扫查角度≥220°；须提供证明图片。3.1.★成像速度：相控阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，二维帧频≥58；凸阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，彩色帧频≥16；2.8.★高频探头扫查接触面宽度≥51mm；须提供证明图片。（三）技术部分正负偏离表技术部分正负偏离表1.货物名称、品牌、型号和制造商序号技术指标名称招标文件规定要求供应商响应具体情况结论（正偏离、符合或负偏离）备注（一）设备用途说明全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部、泌尿、妇产、成人心脏、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）；小器官、肌肉骨骼、神经临床诊断工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。（二）主要技术规格及系统概述1主机成像系统1.1.2019年以后上市的全新超声产品（以同产品名称CFDA首次注册时间为准），具备世界先进的成像技术和持续升级能力。1主机成像系统1.2.数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元；1主机成像系统1.3.数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW)；1主机成像系统1.4.高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；1主机成像系统1.5.彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图；1主机成像系统1.6.彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图；1主机成像系统1.7.血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱；1主机成像系统1.8.实时二同步/三同步能力；1主机成像系统1.9.频谱及图像电影回放功能；1主机成像系统1.10.自动频谱跟踪及计算；1主机成像系统1.11.全数字化多波束形成器；1主机成像系统1.12.组织谐波成像（具备两种谐波成像技术）；1主机成像系统1.13.宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调, 并可在屏幕上显示具体数值；1主机成像系统1.14.动态组织对比增强技术，降低噪声，减少伪像，三档分级可调；1主机成像系统1.15.具备真实高级空间复合成像技术;1主机成像系统1.16.实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒；1主机成像系统1.17.具备组织多普勒成像技术，可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式；1主机成像系统1.18.具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失；1主机成像系统1.19.具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术，须提供证明图片；1主机成像系统1.20.人工智能数字剪影技术：增强血管壁的二维显示，可清晰显示血管腔和血管壁的结构，须提供同屏下增强前后二维图像对比证明图片；1主机成像系统1.21.内置一体化超声工作站；1主机成像系统1.22.内置DICOM3.0标准输出协议；1主机成像系统1.23.支持快速启动功能，可在待机状态下5秒内还原到工作界面1主机成像系统1.24.设备支持待机模式断电运输，可持续时间≥20分钟1主机成像系统1.25.系统动态范围≥329dB1主机成像系统1.26.支持血流标识技术，认为标定彩色血流速度范围，并用特殊颜色渲染，便于识别复杂血流情况及发现隐蔽的狭部及其他组织结构，须提供证明图片。1主机成像系统1.27.★标配FAST快速创伤评估预设模式，可快速帮助用户判断患者伤情，满足急重症使用需求，须提供证明图片。1主机成像系统1.28.标配Lung肺部超声预设，支持凸阵、相控阵和线阵探头，帮助识别肺部超声伪像，判断患者肺部病变情况，须提供证明图片。2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.1.一般测量, 距离、面积、周长等2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.2.妇科、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕妇龄及生长曲线、羊水指数等；2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.3.心脏功能测量；2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.4.二维灰阶模式下360°心功能测量：在二维灰阶模式下取样线可以进行360°调整，无需进入M模式下再进行处理，对心尖上翘患者的心功能测量更为精准。解剖M型支持线型取样和自由描记取样功能；2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.5.解剖M型功能：M型取样线可进行360°调整，以适应心尖上翘患者的心功能正确测量；2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.6.多普勒血流测量与分析（含自动多普勒频谱包络计算）；2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.7.外周血管测量与分析；2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.8.新生儿髋关节发育评估测量：髋关节超声检查采用比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观在主机上显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断，须提供显示器上Graf图表显示结果图片。3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.1.数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输;3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.2.电影回放≥3000fps3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.3.支持DVD/USB数据存储3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.4.具备主机硬盘图像数据存储；3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.5.一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.6.病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.7.设备内置USB接口≥4个3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.8.USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件；3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.9.一体化的剪贴板功能，方便图像浏览，调取动、静态图像；3图像存储（电影）回放重现及病案管理单元3.10.具备并开通DICOM 连接、Worklist、Print、MPPS等功能；4输入/输出信号4.1.输入方式：DICOM、USB2.0、USB3.0、外部视频、DVD、SRS、5G RSA系统等；4输入/输出信号4.2.输出方式：DVI、外部视频、DICOM、USB2.0、USB3.0、S-Vide、HDMI、DVD、SRS系统、5G RSA系统等；4输入/输出信号4.3.医学数字图像和通信DICOM3.0标准输出协议；4输入/输出信号4.4.输出文件格式支持：RTF，PDF，TIFF，AVI，JPG 和 DICOM。通过 LAN、WLAN、WIRELES连接实现与PACS，其他离线存储（例如 USB 闪存驱动器）或 EMR 设备的连接；(三）系统技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器具备≥21英寸LED高分辨率液晶显示器，显示比例为16:9, 采用IPS平板转换技术，无闪烁，显示器可视角度≥±178°，分辨率≥1920×1080p，支持前后折叠，左右±90°自由旋转；1.2操作面板支持180°自由偏转。1.3具备液晶触摸屏，屏幕≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，分辨率≥ 1920×1080p，仰角调节≥30°；1.4硬盘≥1TB；1.5常规探头接口≥5个，全部激活可互通互用。1.6主机具备耦合剂加热装置360度环绕加热方式，加热更均匀；1.6主机具备耦合剂加热装置加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪;1.7预设条件针对不同检查部位，预置最佳化图像检查条件，减少操作时的调节及常用所需外部调节;2探头规格2.1探头配置腹部探头、高频探头、腔内探头、心脏探头；2.2腹部凸阵探头具备透镜探头技术2.0-5.0MHz（频率数值可视可调）；2.3血管/小器官线阵探头具备宽频变频技术4.0–10.0MHz（频率数值可视可调）；2.4心脏相控阵探头具备宽频变频技术1.5-4.0MHz（频率数值可视可调）；2.5腔内探头具备宽频变频技术3.0–9.0MHz（频率数值可视可调）；2.6扫描深度≥35cm；2.7★腔内探头扫查角度≥220°；须提供证明图片。2.8★高频探头扫查接触面宽度≥51mm；须提供证明图片。2.9B/D 兼用凸阵：B/PWD；线阵: B/PWD；相控阵：B/PWD、B/CWD；2.10探头可配备穿刺导向装置2.11无针微触点式探头接口，保证信号完整性，提高信噪比。支持3二维显像主要参数3.1★成像速度相控阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，二维帧频≥58；凸阵探头，全视野，18cm深度时，最高线密度下，彩色帧频≥16；3.2显示模式全屏、无缝双幅显示、双幅实时显示，四幅显示;3.3二维图像成像频率变频数≥6个，所有频率均可视可调；3.4增益调节TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节；3.5高清放大放大时信息量增加，提高分辨率及帧频；3.6接收方式独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理；3.7接收超声信号系统动态范围≥329dB；3.8线密度≥512线/帧；4彩色多普勒4.1显示方式速度图（CDV）、能量图（CPA）、方向性能量图（DCPA）;4.2扫描速率相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧速率≥11帧/秒；4.3双同步/三同步显示（B/D/CDV）具有4.4自动彩色血流技术分级可调，提供最优化血流状态;4.5显示控制零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；4.6显示位置调整线阵扫描感兴趣的偏转范围：-20°～ +20°5频谱多普勒5.1显示模式脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒 (CWD)5.2频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥3个5.3频谱多普勒取样容积范围0.5mm - 20.0mm多级可调;5.4最低测量速度≤0.1cm/s (非噪声信号);5.5零位移动≥13级；5.6显示控制反转显示（上/下） 、零移位、B-刷新、放大、D扩展、B/D扩展，局放及移位；5.7滤波器高通滤波或低通滤波两种，分级选择；5.8实时自动包络频谱并完成频谱测量计算满足6超声功率输出调节6.1B/M、PWD、COLOR DOPPLER;具有6.2输出功率选择分别分级可调;具有7.记录装置7.1内置一体化超声工作站数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPG等PC通用格式直接储存;7.2主机硬盘容量≥500GB固态硬盘;7.3DVD-RW或USB图像存储;具有7.4USB接口≥6个，用于图像传输;8技术手册中英文技术手册9★免费接入医院系统，终身免费升级软件系统。具有注：供应商应当明确响应产品的品牌、型号和具体技术指标数值，否则作为无效响应处理。（四）商务部分正负偏离表商务部分正负偏离表序号商务条款招标文件要求投标响应具体情况结论（正偏离、符合或负偏离）备注1交货期限合同签订后60日历天内交货并安装调试完毕2地点如皋市城北街道社区卫生服务中心、如皋市城南街道社区卫生服务中心、如皋市九华镇卫生院、如皋市江安镇卫生院3验收方案货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。3验收方案中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。3验收方案中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。1.设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。2.货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.在试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。验收合格条件如下：3验收方案采购人在接到中标人以书面形式提出验收申请后，应在 5 个工作日内及时组织相关专业技术人员，按国家有关质量标准进行现场验收，必要时邀请采购办等相关部门共同参与验收，并出具验收报告，作为支付货款的依据。4质量保证期限自交货并验收合格之日起原厂质保计壹年（整机）。5售后服务成交供应商负责本项目所涉及的技术性维护，其工作范围包括：软件版本升级和错误更正等。设备维护措施：自验收合格之日起，进入保修期，质保一年；保修期后，终身维护，保证零配件的供应十年，维修只收取配件费（按成本收取），不收人工费；维修承诺必须有生产单位签注；提供软件终身免费升级。5售后服务应针对本项目指定专人作为售后联系人，7*8小时负责协调产品销售以及售后问题。5售后服务应在质量保证期内，免费故障保修电话为7*24小时，成交人在接到采购人设备故障通知的24小时内派工程师到达现场，如一时无法修复的设备，必要时成交人应提供备品供买方使用。5售后服务在质量保证期内更换的任何配件，须为原设备厂家生产的；并且保证替代的零配件是全新的未使用过的和未经修复的。5售后服务提供的产品若有设计缺陷，应主动召回。5售后服务在质量保证期内，供应商应提供每年度技术巡检服务，巡检内容应包含：对设备使用状况的调查、升级软件、为机器除尘，故障预防工作，并向使用单位提供巡检记录以及巡检报告。5售后服务使用单位负责日常性管理工作，包括信息更新、数据维护和系统管理，成交供应商提供必要的技术性协助。损坏的信息存储介质不得收回，应免费由用户保留。5售后服务质量保证期外应提供完整的售后服务信息，包括联系地址、本项目售后联系人、联系电话等。6付款方式签订合同后30个工作日内支付预付款，预付款为合同金额的30%；合同履行完毕验收合格6个月后，支付合同金额的60%；验收合格满一年后，若仪器性能良好付清余款。每次支付前，成交人均应出具在税务部门开具的正式税票。7报价要求响应供应商报价应包含设备（材料）的制造、包装、运输、装卸、保险、安装调试、验收、人员培训、检验、税金等一切与之相关费用；报价含交付使用前一切费用。不接受选择性报价。8设备安装调试要求成交人在采购方安装、调试期间，一切费用自理、安全责任自负；8设备安装调试要求成交人提供安装和维护所需的专用工具；8设备安装调试要求成交人负责运输（包括上、下力支）；8设备安装调试要求在货物到达使用单位后,成交人应在2天内派技术人员到现场安装,提供安装、调试等服务,1天内负责调试至合格，并协助医院组织验收；8设备安装调试要求成交人在货物验收时，应提供有关的技术档案资料；9人员培训要求培训操作人员2人以上，培训维修工程师1至2人，保证操作人员正常使用设备的各种功能。10其他响应文件中提供售后服务方案，包含但不限于售后服务承诺，须包括维修响应时间、回访巡检周期、故障解决措施、技术人员保障、备品备件储备等。注：按照招标文件要求详细填列，可增减行。（四）招标文件规定提交的其他材料1.制造商公开发布的印刷资料、技术白皮书、技术规格书、产品使用说明书、产品检验报告、注册证、注册证附件产品技术要求、功能截图等证明材料2.2020年1月1日以来（以合同签订时间为准）拟投同型号产品的合同和中标通知书（附查询网站）3.针对本项目提供供货保障措施4.针对本项目提供售后服务方案四、报价文件（一）公开招标响应报价表公开招标响应报价表供应商名称（加盖公章）：项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115投标报价小写：投标报价大写：落实政府采购政策评审价格小微企业、残疾人福利单位或者监狱和戒毒企业制造的产品或者承接的服务，报价折扣10%后的评审报价小写：落实政府采购政策评审价格小微企业、残疾人福利单位或者监狱和戒毒企业制造的产品或者承接的服务，报价折扣10%后的评审报价大写：（二）公开招标响应报价明细表公开招标响应报价明细表项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115序号设备名称品牌和型号制造商名称数量单价（元）单项合计价（元）备注1全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪4台总 计注：1、此表可以根据需要自行增减行数。2、项目如有分包，请各投标人按投报的分包分别列表。（三）中小企业声明函中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加如皋市卫生健康委员会的如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。（四）残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加如皋市卫生健康委员会单位的项目编号为JSZC-320682-NTJW-G2023-0115的如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位在本次政府采购活动中提供的残疾人福利单位产品报价合计为人民币（大写）元整（￥：）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。供应商全称（盖章）：日期：注意：中标供应商提供的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》将随中标结果同时公告，接受社会监督。政府采购采购人信用承诺书为维护公开、公平、公正的政府采购市场秩序，树立采购人诚信守法形象，对我单位在本项目（项目名称：如皋市卫健委集采项目（城南、城北街道卫生服务中心、九华、江安卫生院）四台彩超采购；项目编号：JSZC-320682-NTJW-G2023-0115）政府采购活动中行为郑重承诺如下：一、按照“谁采购、谁负责”的原则，全面落实采购人主体责任；二，按照本项目采购预算，制订科学合理的采购需求。不与供应商恶意串通；不使用不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视性待遇；不以任何手段排斤其他供应商参与竞争；不损害国家利益、社会利益和其他当事人的合法权益；三、严格保守秘密，不泄露应当保密的与采购活动有关的信息资料；不接受赔赔或者获取其他不正当利益；四、依法、及时、准确、完整公开政府采购信息；五、严格按照采购文件确定的事项签订采购合同，不擅自变更、中止、终止政府采购合同；六、严格按照采购合同开展履约验收，及时支付采购资金；七、严格按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第94号令）答复供应商质疑，积极配合财政部门处理投诉等事项；八、遵守《中华人民共和国政府采购法》等国家法律、法规，自觉接受政府、社会公众、新闻典论等监督；本单位若违背承诺约定，经查实，依法承担相应的法律责任。接受信用管理部门政务诚信网站严重失信行为的“黑名单”公示。采购单位（盖章）：2023年08月11日附件2南通市政府采购线上合同信用融资政策告知函各政府采购供应商：欢迎贵公司参与南通市政府采购活动！政府采购线上合同信用融资是南通市财政局和中国人民银行南通市中心支行共同支持企业发展，针对参与政府采购活动的企业融资难、融资慢、融资贵、融资繁问题推出的一项融资服务举措。贵公司若成为本次政府采购项目的中标（成交）供应商，可持政府采购合同在线向金融机构申请贷款，无需抵押、担保，金融机构将根据《关于深入开展南通市政府采购线上合同信用融资业务的通知》（通财购〔2022〕68号），按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务。提供贷款的金融机构，可在江苏省政府采购网-“政采贷”模块查询联系。
投标 / 标书制作要点（原创）
本彩超涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
