牡丹江市国产医疗设备招标公告（牡丹江市第二人民医院(牡丹江市120急诊急救中心、牡丹江医学院附属第八医院)2023）
牡丹江市第二人民医院区域中心设备二批——国产医疗设备招标公告
项目概况
区域中心设备二批——国产医疗设备招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2023年12月25日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[231001]DCZX[GK]20230002
项目名称：区域中心设备二批——国产医疗设备
采购方式：公开招标
预算金额：10,556,400.00元
采购需求：
合同包1(区域中心设备二批——国产医疗设备):
合同包预算金额：10,556,400.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医疗设备
区域中心设备二批——国产医疗设备
1(批)
详见采购文件
10,556,400.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30天内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(区域中心设备二批——国产医疗设备)特定资格要求如下:
(1)一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》；
三、获取招标文件
时间： 2023年12月04日 至 2023年12月08日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2023年12月25日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上提交
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：牡丹江市第二人民医院
地址：牡丹江市阳明区光华街179号
联系方式：13089875672
2.采购代理机构信息
名称：大成工程咨询有限公司
地址： 哈尔滨市南岗区闽江路华鸿国际3号楼12层
联系方式：0451-55639888
3.项目联系方式
项目联系人：大成工程咨询有限公司
电话：0451-55639888
大成工程咨询有限公司
2023年12月03日
相关附件：
区域中心设备二批——国产医疗设备招标文件（2023120302）.pdf
国产设备技术参数及设备明细.zip
1黑龙江省政府采购供应商资格承诺函模板.pdf
大成工程咨询有限公司公开招标文件项目名称：区域中心设备二批——国产医疗设备项目编号：[231001]DCZX[GK]20230002-第1页-第一章投标邀请大成工程咨询有限公司受牡丹江市第二人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购区域中心设备二批——国产医疗设备。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：区域中心设备二批——国产医疗设备批准文件编号：牡财购核字[2023]03395号采购项目编号：[231001]DCZX[GK]202300022.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）包号货物、服务和工程名称数量采购需求预算金额（元）1区域中心设备二批——国产医疗设备1详见采购文件10,556,400.00二.投标人的资格要求1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）3.其他资质要求：合同包1（区域中心设备二批——国产医疗设备）：1)一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》；三.获取招标文件的时间、地点、方式获取招标文件的地点：详见招标公告；获取招标文件的方式：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件。其他要求1.采用“现场网上开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。2.采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标“不按规范标记导致废标的，由供应商自行承担相关责任”。3.将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。注：开标模式详见供应商须知-开标方式四.招标文件售价本次招标文件的售价为无元人民币。-第2页-五.递交投标文件截止时间、开标时间及地点：递交投标文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告备注：所有电子投标文件应在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的投标文件，为无效投标文件。六.询问提起与受理：项目经办人：大成工程咨询有限公司联系方式：0451-55639888七.质疑提起与受理：1.对采购文件的质疑：项目经办人：大成工程咨询有限公司联系方式：0451-556398882.对评审过程和结果的质疑：质疑联系人：大成工程咨询有限公司电话：0451-55639888八.公告发布媒介：中国政府采购网黑龙江省政府采购网联系信息1．采购代理机构采购代理机构名称：大成工程咨询有限公司地址：哈尔滨市南岗区闽江路华鸿国际3号楼12层联系人：大成工程咨询有限公司联系电话：0451-55639888账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知账号：详见投标人须知2．采购人信息采购单位名称：牡丹江市第二人民医院地址：牡丹江市阳明区光华街179号联系人：崔先生联系电话：13089875672大成工程咨询有限公司-第3页-第二章供应商须知一、前附表：序号条款名称内容及要求1分包情况共1包2采购方式公开招标3开标方式不见面开标4评标方式现场网上评标5是否专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业6评标办法合同包1（区域中心设备二批——国产医疗设备）：综合评分法7获取招标文件时间（同招标文件提供期限）详见招标公告8保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时间）详见招标公告9电子投标文件递交电子投标文件在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购网--政府采购云平台10投标文件数量（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省政府采购网--黑龙江省政府采购管理平台”）11中标人确定采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。12备选方案不允许13联合体投标包1：不接受14代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取15投标保证金本项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。区域中心设备二批——国产医疗设备：保证金人民币：0.00元整。开户单位：无开户银行：无银行账号：无特别提示：1、投标供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标保证金到账（保函提交）的截止时间与投标截止时间一致，逾期不交者，投标文件将作无效处理。2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组：***）的投标保证金”。16电子招投标各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话4009985566按5转1号键。不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）投标人未按招标文件要求参加远程开标会的；（2）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的投标文件；（4）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密,并在规定时间内进行签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。17电子投标文件签字、盖章要求应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。18投标客户端投标客户端需要自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”下载。19有效供应商家数包1：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。20报价形式合同包1（区域中心设备二批——国产医疗设备）:总价21投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天22其他招标代理费，参照发改价格【2015】299号文件由中标人支付23项目兼投兼中规则兼投兼中：-三、投标须知1.投标方式1.1投标方式采用网上投标，流程如下：应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作投标文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。2.特别提示2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。-第6页-三、说明1.总则本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。4.当事人：4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指大成工程咨询有限公司。4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。5.合格的投标人5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。7.语言文字以及度量衡单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。8.现场踏勘-第7页-8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。9.其他条款9.1无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。四、招标文件的澄清和修改1.采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“黑龙江省政府采购网”、“黑龙江省公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。五、投标文件1.投标文件的构成投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。2.投标报价2.1投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。2.4对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。3.投标有效期3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。4.投标保证金4.1投标保证金的缴纳：投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。4.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外；（2）未中标供应商投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；-第8页-（3）中标供应商投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。4.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。5.投标文件的修改和撤回5.1投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。5.2在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。6.投标文件的递交6.1在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。7.样品（演示）7.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。7.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。7.3评标结束后，中标供应商与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标供应商送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。六、开标、评审、结果公告、中标通知书发放1.网上开标程序1.1主持人按下列程序进行开标：（1）宣布开标纪律；（2）宣布开标会议相关人员姓名；（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；（4）参加开标会议人员对开标情况确认；（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。1.3投标人不足三家的，不得开标。1.4备注说明：（1）若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的CA证书应为该投-第9页-标文件生成加密、上传的同一把CA证书。（2）若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码；在系统约定时间内使用CA证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其无效投标。（3）投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。2.评审（详见第六章）3.结果公告3.1中标供应商确定后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网发布中标结果公告，中标结果公告期为1个工作日。3.2项目废标后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网上发布废标公告，废标结果公告期为1个工作日。4.中标通知书发放发布中标结果的同时，中标供应商可自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商无正当理由不得放弃中标。七、询问、质疑与投诉1.询问1.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。1.2为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。2.质疑2.1潜在投标人已依法获取招标文件，且满足参加采购项目基本条件的潜在供应商，可以对招标文件提出质疑；递交投标文件的供应商，可以对该项目采购过程和中标结果提出质疑。采购中心应当在正式受理投标人的书面质疑后七个工作日作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.2对招标文件提出质疑的，应当在首次获取招标文件之日起七个工作日内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之日起七个工作日内提出。2.3质疑供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向采购中心递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。2.4供应商可以委托代理人进行质疑。代理人提出质疑，应当递交供应商法定代表人签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。2.5供应商提出质疑应当递交《质疑函》和必要的证明材料。《质疑函》应当包括下列内容：（1）供应商的姓名或者名称、地址、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期；（7）供应商首次下载招标文件的时间截图。-第10页-（二）承诺通过合法渠道，可查证不存在违反《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。提供《黑龙江省政府采购供应商承诺函》承诺（供应商或自然人CA签章），承诺函格式详见附件。（三）承诺通过“全国企业信用信息公示系统”、“中国执行信息公开网”、“中国裁判文书网”、“信用中国”、“中国政府采购网”等合法渠道，可查证在投标截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。提供《黑龙江省政府采购供应商承诺函》承诺（供应商或自然人CA签章），承诺函格式详见附件。（四）承诺通过“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等合法渠道，可查证法定代表人和负责人近三年内无行贿犯罪记录。提供《黑龙江省政府采购供应商承诺函》承诺（供应商或自然人CA签章），承诺函格式详见附件。（五）承诺通过合法渠道，事业单位或社会团体可查证不属于《政府购买服务管理办法》（财政部令第102号）第八条“公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不作为政府购买服务的购买主体和承接主体。”规定的情形。提供《黑龙江省政府采购供应商承诺函》承诺（供应商或自然人CA签章），承诺函格式详见附件。法定代表人授权书提供标准格式的“法定代表人授权书”并按要求签字并加盖公章（法定代表人参加投标的不提供）资质要求一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》；表二符合性审查表：合同包1（区域中心设备二批——国产医疗设备）投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价，投标报价不得缺项、漏项。投标文件规范性、符合性投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响。提供以上内容的投标承诺书，格式自拟。主要商务条款审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行单位盖章。联合体投标本项目不接受联合体投标，无须提供证明材料。技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号；2.投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。其他要求招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款，提供以上内容的投标承诺书，格式自拟。表三详细评审表：区域中心设备二批——国产医疗设备评审因素评审标准评审标准分值构成技术部分70.0分报价得分30.0分技术部分70.0分报价得分30.0分供货方案(21.0分)1、有供货渠道及供货方式得3分；2、有运输方案及配送流程（用文字和流程图表述）得3分；3、有运输人员配备方案得3分；4、有出库方案得3分；5、有发货及配送突发情况应急预案得3分；6、有供货进度计划表（包括供货流程安排、时间安排等）的得3分；7、有货物到达指定交货地点的抽样、清点、登记等方案得3分；以上每项内容3分，其中每项内容有一处缺陷扣1.5分。（缺陷是指：凭空捏造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失）技术部分技术指标参数(6.0分)“★”条款技术参数及要求不可负偏离，否则按无效投标处理，所有投标产品全部满足采购文件技术参数要求得6分，如有一项非标记"★"的技术参数不满足采购文件技术参数要求扣1分，最扣4分，5项为无效标。技术部分质量保证措施(9.0分)1、有建立质量保证管理体系并明确质量保障目标的得3分；2、有质量控制节点措施及产品关键部位技术性能说明得3分；3、在保证质量前提下有降低成本措施方案的得3分；以上每项内容3分，其中每项内容有一处缺陷扣1.5分。（缺陷是指：凭空捏造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失）技术部分-第22页--第22页-应急预案及措施(12.0分)1、有货物的采购、排产、供货及运输过程中包含应对突发事件具有完善的应急措施得4分；2、有周详计划及更换方案得4分；3、各阶段应急协调人员配备等措施得4分；以上每项内容4分，其中每项内容有一处缺陷扣1.5分。（缺陷是指：凭空捏造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失）验收方案(12.0分)1、提供验收方案包含积极配合采购人完成验收工作得3分；2、确保验收资料的有效性完整性得3分；3、有验收人员及工作分工计划得3分；4、有验收资料的管理制度和保密制度方案得3分；以上每项内容3分，其中每项内容有一处缺陷扣1.5分。（缺陷是指：凭空捏造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失）售后服务(10.0分)根据供应商提供的售后服务方案性进行综合评审：1、售后服务体系（5分）2、售后服务承诺（5分）以上每项内容5分，其中每项内容有一处缺陷扣2分。（缺陷是指：凭空捏造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失）投标报价投标报价得分(30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。-第23页-第七章投标文件格式与要求投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。投标文件封面（项目名称）投标文件封面项目编号：[231001]DCZX[GK]20230002所投采购包：第包（投标人名称）年月日-第24页-投标文件目录一、投标承诺书二、资格承诺函。三、授权委托书四、主要商务要求承诺书五、技术偏离表六、中小企业声明函七、监狱企业八、残疾人福利性单位声明函九、分项报价明细表十、联合体协议书十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等十二、项目组成人员一览表十三、投标人业绩情况表十四、各类证明材料-第25页-格式一：投标承诺书采购单位、大成工程咨询有限公司：1.按照已收到的项目（项目编号：）招标文件要求，经我方（投标人名称）认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。2.我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。3.我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。4.我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。5.我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。7.我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、接受有关监督部门处罚等后果：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。详细地址：邮政编码：电话：电子函件：投标人开户银行：账号/行号：投标人_________(加盖公章)法定代表人_________(签字)授权委托人_________(签字)年月日格式二：《投标资格承诺函》大成工程咨询有限公司：我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现郑重承诺如下：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)符合国家法律、行政法规规定的其他条件。2.我公司作为本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/单位负责人近3年内不具有行贿犯罪记录。3.我公司在截至投标截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4.我公司未违反“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。”的情形。本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。投标人（单位盖章）：-第26页-日期：格式三：授权委托书本人_________________（姓名）系_________________（投标人名称）的法定代表人，现委托_________________（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：_________________。代理人无转委托权。投标人：_________________（加盖公章）法定代表人：_________________（签字）授权委托人：_________________（签字）法定代表人身份证扫描件国徽面法定代表人身份证扫描件人像面授权委托人身份证扫描件国徽面授权委托人身份证扫描件人像面_____年______月______日格式四：主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺。投标人名称：（加盖公章）法定代表人（或授权代表）签字或盖章年月日格式五：（工程类项目可不填写或不提供）技术偏离表序号标的名称招标技术要求招标技术要求投标人提供响应内容偏离程度备注1.21★1.11……2.22★2.12…………说明：-第27页-1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。3.佐证文件名称及所在页码：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称及相关佐证参数所在页码。如直接复制招标文件要求的参数但与佐证材料不符的，为无效投标。4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。格式六：（不属于可不填写内容或不提供）中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报格式七：（不属于可不填写内容或不提供）监狱企业提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。格式八：（不属于可不填写内容或不提供）-第28页-残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（加盖公章）：日期：格式九：分项报价明细表（网上开评标可不填写）注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。格式十：（不属于可不填写内容或不提供）联合体协议书__________________________（所有成员单位名称）自愿组成_________________（联合体名称）联合体，共同参加_________________（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。2.联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：_________________。5.本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。6.本协议书一式______份，联合体成员和招标人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）联合体成员名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）_______年________月________日格式十一：（未要求可不填写）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。格式十二：项目组成人员一览表（未要求可不填写）序号姓名本项目拟任职务学历职称或执业资格身份证号联系电话1，，，23……，，，按招标文件要求在本表后附相关人员证书。注：1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。-第29页-2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。格式十三：投标人业绩情况表（未要求可不填写）序号使用单位，业绩名称，合同总价，签订时间1，，，2，，，3，，，4，，，…，，，投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。格式十四：各类证明材料（未要求可不填写）1.招标文件要求提供的其他资料。2.投标人认为需提供的其他资料。-第30页-技术条款序号名称技术参数单位数量1新生儿保温箱技术指标1.≥8英寸彩色触摸屏，显示屏可整体升降（0-10cm），多角度可调范围（0-360°），方便医护人员远距离多角度观察。2.支持中文手写输入功能。3.婴儿模式下温度控制范围（34～38℃），空气模式下温度控制范围（20～39℃）。空气模式下，平均培养箱温度与控制温度之差应 ≤0.5℃。4.箱温和肤温：测量范围不小于0℃～70℃，测量精度±0.1℃。升温时间≤25min。5.箱内湿度最高可设置99%，控制精度应≤±5%，湿度测量范围0%～100%，测量精度应≤±5%。6.应配备前置透明可视水箱，水位情况一目了然，可防止干烧损坏仪器。 水箱采用医用专用材质，能经受重复的蒸汽消毒。7.具有配伺服供氧和内置体重秤。氧浓度控制范围不小于21～65%，体重测量范围（300～8000g），测量精度应≤±5g。8.暖箱可选配新生儿呼吸暂停检测与呼吸暂停唤醒功能。箱内噪音应≤45dB。具有自动加强风帘功能。9.应具有电动床体倾斜功能，轻轻一按即可实现床体倾斜范围≥12°。10.具有体表和体腔两种体温探头类型，并支持双通道体温同时测量。可扩展载物托盘及输液支架，具有X光拍片盒。11.支持掉电存储功能，≥168小时趋势图和趋势表回顾，≤200次技术报警事件，≤200个参数报警事件，≥500条用户操作日志回顾。12.应内置可充电锂电池，保证标准工况下连续工作≥1小时，电池容量≥2000mAh。11技术条款序号名称技术参数单位数量1国产床旁超声1.系统技术规格及概述：12341.≥15.5寸高清晰、医用专业彩色显示屏，分辨率≥1280x1024，显示器亮度自适应调节 1.1.主机内置探头接口≥1个，可扩展至≥3个1.2.整机重量含电池≤6.5kg，整机重量含探头≤7.5kg1.3.支持用户自主设置功能按键数量≥4个，同一个待设置按键支持≥4个功能1.4.支持多语种输入，包括英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）1.5.主机自带QWERTY物理英文全键盘，非触摸屏操作，支持多语言输入2.二维灰阶模式2.1.组织谐波成像模式2.2.人体组织特异性成像2.3.多角度空间复合成像技术，支持≥9条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.4.超声波频率复合成像2.5.组织斑点噪声抑制成像2.6.超声回波增强技术3.M型成像模式3.1.彩色M型3.2.解剖M型，取样线≥3条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）4.1.超宽动态血流技术4.2.高分辨率血流成像4.3.双实时同屏对比显示4.4.自动调节取样框的角度及位置5.频谱多普勒成像5.1.脉冲多普勒、高脉冲重复频率5.2.连续多普勒5.3.智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度6.实时宽景成像：支持凸阵、线阵和相控阵探头，具有扫描速度提示功能方便用户操作，可360度旋转7.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）8.图像放大技术8.1.一键实现全屏放大8.2.10倍局部放大（支持前端、后端放大）9.穿刺针增强技术9.1.双屏实时对比显示增强前后效果9.2.★增强平面角度可调，步进10°10.★超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示、多中心研讨社区等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。2. 测量分析和报告11.1.常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等1.2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）1.3.心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等1.4.儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量3.电影回放及原始数据处理21.电影回放1.1.所有模式下支持手动、自动回放1.2.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影1.3.支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节4.检查存储和管理1.≥240G固态硬盘2.★内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。5.支持远程会诊系统，为保证使用数据安全性及稳定性，应具有独立注册证（提供材料证明）6.涉及远程连接功能的设备，需具备网络安全等相关测评机构出具的信息安全等级保护三级（含以上）的报告或证书（提供材料证明）5. 技术参数及要求31.二维灰阶模式1.1.★焦点：4个，动态可调1.2.配置探头3把，扫描频率：电子凸阵：超声频率1.3-5.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5-5.0MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率3.0-13MHz，支持扩展成像1.3.最大显示深度:≥39cm1.4.TGC: ≥8段，LGC: ≥4段1.5.增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1001.6.伪彩图谱: ≥8种1.7.扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野二维帧频≥50帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒2.彩色多普勒成像122.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.2.显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW2.3.取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)2.4.扫描帧率：相控阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒2.5.支持B/C 同宽3.频谱多普勒模式1233.1.显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.2.PW最大速度: ≥9.20m/s3.3.最小速度: ≤5mm/s3.4.取样容积: 0.5-20mm 3.5.偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.6.零位移动：≥8 级3.7.快速角度校正6.连通性411.1.参考信号:可支持心电，呼吸波，心电触发等1.2.数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口1.3.支持数据无线传输1.4.支持DICOM3.0系统 1.5.外设数据模块：包含S-视频、VGA视频接口、高清音视频接口1.6.专用台车：可升降1.7.具备可装卸探头扩展槽1.8.专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件套1技术条款序号名称技术参数单位数量1医用远程会诊显示器1、幕屏规格；≥86寸，分辨率；3840x2160，点距；≤ 0.4935×0.4935m，对比度；≥1200：1，最大亮度；≥500cd/m22、医疗影像标准；符合DICOM3.14医学标准3、DICOM曲线；4、操作按键：引出操作，物理实体按键，实用操控性好，使用寿命更长。5、信号切换：支持一键打开信号通道切换功能，需提供实际产品的内置操作功能菜单的截图界面照片6、信号接口；VGAx1，DVI-Dx1，HDMIx1，USB（≥2.0）x1，提供实物接口图片7、灯箱功能；具备一键开启显示器灯箱功能，可方便用于胶片阅读8、屏幕防灼伤技术：具备屏幕防灼伤技术，可提高液晶屏的使用寿命 。9、分屏功能：可实现屏幕一分二的分屏功能，各分屏可实现GAMMA单独调节10、触摸功能：红外多点触摸，触摸灵敏11、医学环境数据监测系统：可实时监测出使用环境的光照、温度、等数值，并在菜单实时显示，方便用户掌握实时的医学工作环境数据，同时对屏幕亮度等参数做自动调整。12、环境光线感应DICOM系统；具有环境光自适应功能，自动检测环境光数据，保在不同环境亮度下满足DICOM标准。13、一键4K截屏功能：具有截屏控制功能，支持一键快捷启动，方便将典型影像案例及显示内容一截截屏保存，进行学术研究，教学等科研样本。14、背光亮度实时监测校准防衰减系统：内置可监测显示器亮度值的亮度监测系统，亮度定期自动校准，防止亮度衰减，保证图像显示的长期稳定性。15、产品性能：产品获得中国质量检验协会颁发的产品质量相关的荣誉证书，提供证明文件16、无线投屏功能17、资质证书：具备并出具该型号的CCC证书。台1技术条款序号名称技术参数单位数量1贴签机1.贴签速度：≧2500袋/小时2.贴签精度：输液袋有效范围内1mm3.外观尺寸：长宽高≦1735*724*1636(单位mm)4.电源：AC220V+10%50Hz 5.进药方式：双段式输送皮带、进料口应有宽度自动调节功能。6.进药检测方式：具备传感器感应7.工作噪音：≦50分贝8.贴签方式：可以选择主药或者溶媒两种方式9.打印幅面：宽度20(mm)-120(mm)，长度5(mm)-1000(mm)10.通讯方式：主机具备输入输出端口。11.可移动：设备下方应有滑轮，可根据需要移动设备。12.溶媒智能汇总：根据医嘱信息进行溶媒数据的自动汇总分类13.贴签记录保存：输液贴签打印后自动保存打印记录14.贴签种类：50(ml)--500(ml)的软袋、塑瓶15.贴签方式：自动打印标签，实时贴签16.双屏显示：前端≧19寸，后端≧15寸的彩色显示器（提供实物图片）17.贴签准确性：视觉核对，通过视觉扫描，能在贴签前自动识别核对溶媒，出现标签不一致的溶媒时，设备具备语音提示，界面报警提示。18.标签打印：可自由选择多种打印方式，具备单排、统排模式的切换，标签的格式及标签内容可自定义更改。台1技术条款序号名称技术参数单位数量1自动洗胃机技术指标1.单片机自动压力反馈控制。2.具有换向防堵塞结构。3.点动控制进出胃液量平衡控制功能。4.进出胃压力数字显示。5.进出胃液路分离控制结构。（由内部完全独立的进出胃液路、外部独立进出胃插口和一次性使用连接管组成的进出胃分离控制结构。）6.压力、液量双重安全保护。7.★无油膜式泵。8.强吸出胃，高效饱腹洗胃。9.★预置式进出胃压力设置。10.、洗胃压力：47kpa-55kpa11、出胃液量：≤450ml/次12、进胃液量：≤350ml/次13、液量平衡：≤250ml/次14、强吸出胃液量：≤450ml/次6、压力设置状态（调压）:47kPa-60kPa15、噪声：≤65dB(A)16、输入功率：≤150W套1技术条款序号名称技术参数单位数量1新生儿喉镜技术指标1.1、摄像头空间分辨率：≥6.35（lp/mm），景深5~80（mm），视场角：≥60°±15%1.2、显示屏：≥3.0英寸电容触摸屏1.3显示器前后转动角度：0°-130°，显示器左右转动角度：0°-270°1.4、摄像头内置的LED光源，光照度：＞500LUX ，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)1.5、图片文件保存格式：JPG等, 分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4等，分辨率≥640x4801.6、内置锂电池，标准工况情况下连续工作时间≥3小时，要求电池容量≥2300mAh1.7、软件功能：拍照、录像、图片及视频回放、Type C等接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能2、一次性使用喉镜片2.1、具有防雾性能3、工作环境3.1、温度：-5℃--+50℃3.2、湿度：10%--85%（非冷凝）4、存储4.1、标配≥8G SD卡：可存储≥3万张分辨率为≥640*480，格式为jpg等的图片或可存储最长4小时分辨率为≥640*480，格式为mp4等的视频4.2、可选配≥32G SD卡：可存储≥12万张分辨率为≥640*480，格式为jpg等的图片或可存储最长16小时分辨率为≥640*480，格式为mp4等的视频套2技术条款序号名称技术参数单位数量1竖屏（工位）1、幕屏规格；≥27寸2、分辨率；≥3840×21603、对比度；≥1000：14、最大亮度；≥800cd/m25、医疗影像标准；符合DICOM3.14医学标准6、操作按键：引出操作，物理实体按键，实用操控性好，使用寿命更长7、DICOM曲线；显示器内置1.8，2.0 ,2.2, 2.4, 2.6等多条GAMMA曲线8、信号接口；VGAx1，DVI-Dx1，，USB（≥2.0）x1。9、灯箱功能；具备一键开启显示器灯箱功能，可方便用于胶片阅读10、语言菜单：内置12国菜单语言，需提供实际产品的内置功能菜单的界面截图照片证明及产品手册资料11、分屏功能：可实现屏幕一分二的分屏功能，各分屏可实现GAMMA单独调节12、切换灰阶模式：可切换到黑白灰阶显示模式，并提供产品操作使用说明书证明文件13、超分辨率模式：具有超分辨率模式选项，在选中超分辨率后可提升图像的清晰度及显示细节，并提供实物菜单证明图文件。14、低蓝光视力保护模式：显示器内置低蓝光模式或低蓝光技术，保护视力，，并提供实物菜单证明图文件。15、医学环境数据监测系统：可实时监测出使用环境的光照、温度、等数值，并在菜单实时显示，方便用户掌握实时的医学工作环境数据，同时对屏幕亮度等参数做自动调整，并提供菜单实物图片证明。16、环境光线感应DICOM系统；具有环境光自适应功能，自动检测环境光数据，保在不同环境亮度下满足DICOM标准，并提供相应第三方检查资质的证明文件17、资质证书：具备并出具该型号的CCC,CE,FCC,TUV，CB证书台16
国产设备明细：
序号
设备名称
数量
单价（万元）
合计（万元）
单价6折（万元）
合计6折（万元）
1
国产电生理监测仪
1
120
120
72
72
2
国产高压注射泵
1
18
18
10.8
10.8
3
国产床旁超声
1
150
150
90
90
4
国产医用体位垫
5
3.3
16.5
1.98
9.9
5
国产耳石复位椅
1
160
160
96
96
6
国产硬式内镜清洗工作站（腔镜刷洗池）
1
15
15
9
9
7
国产麻醉机
2
50
100
30
60
8
国产遥测心电监护仪
1
39.8
39.8
23.88
23.88
9
国产新生儿保温箱
2
10
20
6
12
10
国产新生儿辐射台
2
25.8
51.6
15.48
30.96
11
国产新生儿无创呼吸机
1
20
20
12
12
12
国产新生儿呼吸机
1
30
30
18
18
13
国产新生儿喉镜
2
1.5
3
0.9
1.8
14
国产新生儿监护仪
1
3.5
3.5
2.1
2.1
15
国产心血管光学相干影像系统
1
150
150
90
90
16
国产听力筛查仪
1
24
24
14.4
14.4
合计
24
921.4
552.84
序号
名称
数量
金额（万元）
折后金额（万元）
备注
1
进口设备
30
2120
1484
七折
2
国产设备
24
921.4
552.84
六折
3
美容外科国产设备
6
249
149.4
六折
4
单一来源设备
2
69.3
41.58
六折
5
不打折设备（救护车）
3
117
117
不打折
6
合计
65
3476.7
2344.82
区域中心设备二批——国产医疗设备明细：
区域中心设备二批——国产医疗设备明细：
区域中心设备二批——国产医疗设备明细：
区域中心设备二批——国产医疗设备明细：
区域中心设备二批——国产医疗设备明细：
序号
设备名称
数量
单价（万元）
合计（万元）
1
国产电生理监测仪
1
72
72
2
国产高压注射泵
1
10.8
10.8
3
国产床旁超声
1
90
90
4
国产医用体位垫
5
1.98
9.9
5
国产耳石复位椅
1
96
96
6
国产硬式内镜清洗工作站（腔镜刷洗池）
1
9
9
7
国产麻醉机
2
30
60
8
国产遥测心电监护仪
1
23.88
23.88
9
国产新生儿保温箱
2
6
12
10
国产新生儿辐射台
2
15.48
30.96
11
国产新生儿无创呼吸机
1
12
12
12
国产新生儿呼吸机
1
18
18
13
国产新生儿喉镜
2
0.9
1.8
14
国产新生儿监护仪
1
2.1
2.1
15
国产听力筛查仪
1
14.4
14.4
16
国产中央监护系统（1拖8）
1
13.2
13.2
17
国产除颤仪
1
3.6
3.6
18
国产多功能监护仪（有创动脉压、中心静脉压、体温）
6
4.8
28.8
19
国产高流量无创呼吸湿化治疗
2
4.2
8.4
20
国产动脉血气机
1
12
12
21
国产自动洗胃机
1
3
3
22
国产心肺复苏机
1
12
12
23
国产医用电脑控温仪
1
3.6
3.6
24
国产洁具间一体化清洗消毒机
1
33
33
25
国产竖屏（工位）
16
3.45
55.2
26
国产医用远程会诊显示器
1
12
12
27
国产蒸汽清洗机
1
7.2
7.2
28
国产智能成品输液分拣机
1
58.8
58.8
29
国产智能麻精管理柜子
1
16.8
16.8
30
国产智能贴签机
1
36
36
31
国产血管内超声
1
90
90
32
智能配药机器人（安瓿机）
1
40.8
40.8
33
智能配药机器人（巴林机）
3
52.8
158.4
合计
64
1055.64
注：供应商填报总价时也应在投标文件中注明各产品分项报价，各产品分项报价不可超过上述预算单价及总价，否则按投标无效处理。
注：供应商填报总价时也应在投标文件中注明各产品分项报价，各产品分项报价不可超过上述预算单价及总价，否则按投标无效处理。
注：供应商填报总价时也应在投标文件中注明各产品分项报价，各产品分项报价不可超过上述预算单价及总价，否则按投标无效处理。
注：供应商填报总价时也应在投标文件中注明各产品分项报价，各产品分项报价不可超过上述预算单价及总价，否则按投标无效处理。
技术条款序号名称技术参数单位数量是否核心产品1多功能监护仪（多参数）技术指标1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个2.★≥12.1英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节。3.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测4.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。5.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析6.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析。7.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式8.★NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg9.提供灌注指数（PI）的监测10.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx711.有创压适用于成人，小儿和新生儿12.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 13.支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求14.支持升级PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创胸阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测15.支持升级FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数16.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供产品、手册截图证明材料17.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟18.支持≥800条事件回顾。套1技术条款序号名称技术参数单位数量1高流量无创呼吸湿化治疗仪1.4.3英寸彩屏，全中文操作界面。2.主屏幕可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。3.流量设置调节范围：2L/min-60L/min。 4.温度设置调节范围值为：31℃-37℃，三挡可调。5.支持1L和5L两种流量调节精度，流量2L-25L时调节精度为1L、流量25L-60L时调节精度为5L。6.内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。7.具备低流量模式，在低流量模式下温度自动锁定为34℃。8.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗波形。9.采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，无需对主机内部气路进行消毒。10.无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。11.提供原厂同品牌加温呼吸管路，鼻塞（大中小号） 、儿童鼻塞、气管切开接口等多种患者连接界面。12.提供配套移动台车和吊臂。13.采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，防止过滤海绵脱落。14.报警提示功能：管道报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境温度过低提示、流量未达预值提示。套2技术条款序号名称技术参数单位数量1硬式内镜清洗工作站1.材质要求：采用高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM，无锋角，无接缝，表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复。流程设置从左到右依次为：初洗槽、酶洗槽、超声清洗槽、终末漂洗槽。套11硬式内镜清洗工作站2.清洗槽形状要求：清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜≥3度，后端向内侧倾斜≥3度，防止台面积水，且不倒流到柜门或室内楼地面，前端设计有半径≥100MM的大圆弧，清洗槽内侧底部设计有“米”字型等凸起。套11硬式内镜清洗工作站3.干燥台形状要求：采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有圆形凸起，干燥平台台面低于前端，在干燥台前端设计有半径≥100MM的大圆弧。套11硬式内镜清洗工作站4.背板整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；所有倒角为大圆弧，背板采用倾斜式平面，倾斜角度≤10度。中背板规格高度：离地高度≤1.6m；高背板规格高度：离地高度≤1.8m套11硬式内镜清洗工作站5.浸泡槽盖材质要求：采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm，防止变形、破裂。可以清晰看到浸泡清洗的状况，预防消毒液气体的外泄。套11硬式内镜清洗工作站6.柜体形状要求：采用分段式柜体，柜体底部离地高度≥150mm。套11硬式内镜清洗工作站7.支架材质要求：选用全优质304不锈钢材质，厚度≥1.2mm，高≥800mm套11硬式内镜清洗工作站8.柜门材质要求：采用彩色钢化玻璃等，柜门采用上挡板和下柜门分体设计，非整体柜门设计；柜门铰链采用阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。套11硬式内镜清洗工作站9.柜体底板材质要求：柜体底板采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板。套11硬式内镜清洗工作站10.控制器要求：，各流程功能均有微电脑控制，工作面板作用PVC面膜，采用触摸控制按键，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，对多条内镜分别定时、倒计时功能。套11硬式内镜清洗工作站11.排水管路要求：所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 8804.2-2003要求，采用同质化学连接技术，管材、管件完全熔为一体。 套11硬式内镜清洗工作站12.供水管路要求：所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求，采用同质热熔连接技术，管材、管件完全熔为一体。 所有给水管采用优质SUS304不锈钢冷、热水管材和管件，采用卡压式连接。 套11硬式内镜清洗工作站13.排污型水质处理器要求：安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，提供用水质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀冲洗杂质；无需更换滤芯。套11硬式内镜清洗工作站14.自动/手动双控水源控制要求：自动/手动双控水源的开关，可以实现总水源的自动关闭，实现在断电情况下手动打开总水源；电压220V±10%，流量（2~3）T/h，功率20W，工作压力：（0~0.8）MPa。套11硬式内镜清洗工作站15.ABS塑料落水器：独立开模制作优质ABS复合材料落水器，密封圈采用优质橡胶，使用寿命更长。套11硬式内镜清洗工作站16.医用无油空气压缩机要求：采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力：max0.7Mpa 供气量：120L/min 储气量：30L 噪音≦40dB 电压：220V±10%。 套11硬式内镜清洗工作站17.中心气体处理器要求:无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,可调范围（0.15～0.6）MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压。无耗材、免维护、免清洗。 套11硬式内镜清洗工作站18.空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为0.2μm，可更换滤芯。 套11硬式内镜清洗工作站19.高压水枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗套11硬式内镜清洗工作站20.全自动循环灌注主机要求：用隐藏式后置设计，不占用操作空间，一键式操作，；注液注气系统采用分离式设计，脉冲注液功能，并且在注液完成后自动实现注气的切换，系统采用循环注液。套11硬式内镜清洗工作站21.自动供酶系统：采用蠕动泵自动添加清洗酶，实现准确配比，配带液位检测功能，清洗酶用完后，自动报警提示，可以不同厂家的清洗酶配套使用，进酶量约5mL/s，一键启动，操作简便。套1硬式内镜清洗工作站22.强排风系统：位于消毒槽后方，隐藏式设计，及时抽走有害气体产生的气溶胶。套1硬式内镜清洗工作站23.消毒液气体解析系统：主机位于柜体内部的隐藏式设计，同时不占用内镜清洗操作空间，控制按钮位于功能背板上面，随时分解并通过下水总管或专用排气通道排除槽内挥发的消毒液。套1硬式内镜清洗工作站24.自动翻盖功能：自动槽盖开关方式为脚踏自动开关，动力机构采用静音电动推杆，开或关时间≤4s，开盖角度≥45°，角度可调。槽盖动力臂采用铝材质，表面喷珠氧化处理。配件故障时候槽盖可手动打开，便于应急时取用。套1硬式内镜清洗工作站25.终末漂洗水质要求：终末漂洗用水水质符合WS507-2016 《软式内镜清洗消毒技术规范》及医药行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》要求.套1硬式内镜清洗工作站26.酶液/消毒液倒计时装置要求：独立记录灌注剩余时间，时间显示1秒-5940秒。套1硬式内镜清洗工作站27.超声波采用内嵌式设计，材质为优质SUS304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，与设备主体融合，且不占用更多的空间，工作频率：（38～41）KHz。套技术条款名称序号具体技术（参数）要求耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）1适用范围：良性阵发性位置性眩晕的诊断和治疗；梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）2产品组成：机架、眼罩、软件、控制盒组成。系统为诊断、治疗一体机。耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）3转动轴参数要求：由主转动轴和辅转动轴组成；主转动轴处于水平方向，辅转动轴处于与主转动轴垂直方向。耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）3.1a）转动角度：不限，误差±5°；b）转动速度：范围5°/s-180°/s；c）加速度：具有快、中、慢三档可选；d）减速度：具有快、中、慢三档可选。耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）3.2a）转动角度：不限，误差±5°；b）转动速度：范围5°/s-180°/s；c）加速度：具有快、中、慢三档可选；d）减速度：具有快、中、慢三档可选。耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）4安全座椅：耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）4.1座椅载重≤135kg耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）4.2配备6道插扣式安全带，分别固定人体肩、背、胸、腹、大腿、小腿；耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）4.3配备液压式安全压杠，可手动调节安全压杠到适宜位置。安全压杠压紧时，连接臂与竖直方向的倾角能小于70°。安全压杠松开时，连接臂与竖直方向的倾角能大于110°耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）4.4头位：直立及前倾30°自由转换耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）5眼罩耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）5.1配备双高速高分辨率红外摄像头，可左右眼视频切换。单侧眼疾患者，不影响眼震视频图像的获取耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）5.2视频信号可高清传输至计算机耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）5.3眼罩配备硅胶防护条，具备国家认可机构出具的生物相容性检测报告，安全性符合国家生物相容性评价要求耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）6控制盒由钥匙开关、紧急停止开关、运行灯、电源灯、故障报警器组成耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）7应急装置耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）7.1配备≥3个急停开关，主机左右两侧各配备1个、控制盒配备1个耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）7.2配备安全防护装置：设备运行时，只需踩踏底座即可急停耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）7.3主转动轴具备手动回位开关耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）8工作站耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）8.1a）CPU：i5（八代），四核4.0G；b）内存： 8G；c）硬盘：机械硬盘： 1000G；固态硬盘（电脑系统）：128G；d）2G显存、支持CUDA加速独立显卡；e）显示器： 1920×1200分辨率， 24英寸液晶显示器；f）UPS电源：在网电源断电的情况下，支持整机运行≥30分钟耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）9诊疗软件耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）9.1预装≥30个诊断、治疗方案耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）9.2支持用户自定义设置诊断、治疗、检查方案，时序化手法配置，参数包括主轴、辅轴、转动角度、转动速度、加速度、减速度、观测眼睛耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）9.3诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息、采用的运动模式、原始数据、视频、眼震曲线均可存档、回放、备份耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）9.4诊疗软件可添加账户，并具有权限设置功能耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）9.5设备自校功能：设备每次开机均进行零点校准耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）9.6系统配置和硬件状态信息查询工具方便易用，具备故障报警功能(包括提示故障类型等)耳石复位椅（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）10配备隔离变压器、（单独的保护接地线）技术条款序号名称技术参数单位数量1蒸汽清洗机1控制器要求：采用液晶屏显示，隐藏式设计，操作面板使用亚克力等面膜，采用触摸控制按键，显示屏实时显示蒸汽压力值及水位、加热等状态。2喷蒸汽系统要求：手柄按键式操作3蒸汽压力要求：蒸汽压力值可设定，设定范围为（0-0.55）Mpa，可根据实际所清洗物品的情况，合理设置压力值。4全自动注水系统要求： 根据检测到水位情况实时控制注水泵的工作状态。5进水超时报警要求：进水报警时间值可设定，设定范围为（0-20）min，超过进水报警设定时间值，注水泵就立即停止工作，停止进水。6材质要求：外罩采用SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1mm；罐体材料为SUS304不锈钢筒体，壁厚≥3mm；喷枪管路采用黑色硅胶材质，表面光滑，耐热绝缘。 7结构要求：外罩顶端和侧端采用百合窗样式通风口，使设备工作时产生的热量及时散发出。罐体焊接符合GB150-1998 JB4708-2000的要求，且设计压力≥1.0Mpa。8电磁阀要求：采用品牌电磁阀，耐高温，寿命长，耐温≥180℃；连续喷气15min，喷气电磁阀表面温度＜120℃；不喷气连续四小时，喷气电磁阀温度＜50℃。9手柄要求：选用优质黑色含油尼龙等材质，造型采用圆弧过渡式设计；连续喷气15min，操作手柄表面温度≤55℃。10保温棉要求：保温材料采用耐温达到上千度的玻璃纤维断贴粘，厚度≥10mm，保温棉外表面侧面温度≤100℃。11控制系统要求：采用与多功能一体式的设计；控制系统外置，避免了控制系统受到高温的影响，一键式操作。12超压保护系统要求：压力值超过设定值后，设备自动断电，保证设备安全。13加热系统要求：加热管功率为≥2.5KVA,第一锅从常温水加热到0.55Mpa用时应≤16min；根据设定的压力自动控制加热系统的启动与切断：压力低于设定值时，加热管启动工作，达到设定值，立即切断加热系统。14干烧报警要求:采用过热保护器，达到过热保护器保护温度值时，立即停止加热，排出故障后，对过热保护器手动复位后即可正常使用。 15外形尺寸：≥360mm(D)×370mm(W)×500mm(H) ≤500mm(D)500mm(W)×500mm(H)16设备重量：≥25kg17罐体容积：≥5L18设备用电要求：电压：220V±22V 频率：50Hz 防触电安全保护类型：I类B型19设备功率要求：≥3kVA台1技术条款序号名称技术参数单位数量1智能麻精管理柜1、基本要求：具有多种安全防护、自动识别功能，摄像监控。符合麻精药品“五专”管理要求。权限登录智能或智能调剂麻精药品。麻精药品通过管控模块智能权限管控存取。2、发药要求：接受处方信息后，药师通过密码，ID卡、指纹等方式或授权登入后，对麻精药品进行单品种独立处理，所需单品种麻精药品智能指示，操作人员按下该品种的对应取药键后盖板弹开药品取出，其它非需药品限制不能打开。确保药品发放和保管安全。整体取药过程摄像记录留存。（提供现场操作过程图片）3、储位数：≧50个4、监管方式：多功能摄像装置，全程记录取药过程，监控数据以照片和视频数据自动留存≧30天，并可将摄像数据导出到优盘保存。（提供现场图片）5、应急方案：设备故障/断电等无法使用时，自动锁定，支持一键解锁装置，对有权限的用户对柜／抽屉进行直接打开操作。一、系统总体要求6、场地要求：整机占地面积≦2平方米7、连接功能：具有输入输出端口，与医院HIS无缝隙连接，控制软件操作界面为简体中文。8、系统组成：药品管控模块、人机交互模块和监控模块。9、药品管理功能：记录药品名称、数量、批号、效期等信息，方便查询，做到麻精药品管理，药剂科等科室可实时在麻精药品管理系统平台中了解每台设备上麻精药品使用情况。包括各个品规麻精药品未使用和已使用状态，能够实现麻精药品的批号、效期管理和使用溯源。能够根据使用规律自动生成补药计划（提供现场照片）。10、开机自检功能：具备，开机后设备自动反馈各个功能模块的状态。11、库存药品下限报警提示：软件管理中提供使用量警戒线和百分比警戒线两种模式设置库存预警。12、药品添加/删除/修改功能：根据麻精药品的管理规范和流程定制麻精药品添加、删除和修改功能。13、库存管理功能：能根据常备用量和使用量规律自动生成补药单，自动列出需补药物药品，规格，数量清单。14、核对装置：配置扫描枪，核对补药信息、处方信息等15、信息打印：药剂管理人员可以权限登录打印统计数据功能16、预警：预警环节设置可根据现场操作流程自由设置。如：取药超时，未关闭到位，非规则（非法）取药存药或修改信息。二、系统规格要求17、尺寸要求：≦738(l)×714(w)×1876(h) mm18、显示屏：配置 ≧14寸液晶触控显示器19、安装方式：落地式20、储药规格：管控发药模块为每层每工位为独立盖板,根据处方信息指定药品，智能提示取药位置，非此处方药品管控禁开。对取药工位会LED亮灯提示，确认打开。21、单抽屉最大容积：≥14.60L22、操作方式：特有物品查询与LED定位指示系统，可以帮助使用者准确快速取得所需要的药品。全触屏的操作界面直观高效。扫描枪更加便捷。23、信息追溯：支持查询指定时间范围内的取药、补药、库存、盘点、操作等所有记录，使用记录需自动保存，自动生成使用报表，可定期生成报表。24、补药方式管理：能根据补药单智能扫描核对和引导用户按指定位置补足药物，实时监测补药数量，核对补药品种和数量。25、人员存取管理：支持对毒麻药品进行双人核对，需录入第二人指纹、工号密码和刷卡密码。26、效期管理：支持同步HIS药品信息，对药品批号及效期进行管理，自动提提醒药品近效期或过期27、人员管理：支持对用户名的增删改查，权限等设置28、交接班管理：可查询药品每天使用情况，按要求生成清单，便于交接班.29、材质要求：抗击打能力：大于400公斤（变形），环保表面处理钢板，药盒和发药机构均为环保材质。台1技术条款序号名称技术参数单位数量1心肺复苏机★1、工作原理：电动电控；2、按压深度：50mm～60mm可调，每次调节5mm；3、按压频率：100次/min、110次/min、120次/min，可切换；4、按压通气比： 30:2，单独连续按压功能，至少2种按压通气模式；5、递进式按压功能，降低骨折风险；6、按压释放比：1:1（50%：50%）；7、电量显示，低电压报警，启动暂停功能；★8、开机默认状态：按压通气比30:2，按压深度30mm，按压频率100次/min；吹气频率10次/min；安全提示模式：按压深度从50MM调整到55MM时，需安全确认的功能；10、胸厚测量指示功能，垂直调节高度：150mm，允差±5mm；★11、单臂垂直经典仿生学按压结构机头可旋转（非绑带或束腹带结构，不允许有绑带式耗材，增加救治成本），主机360度旋转，可使胸部开放，并便于除颤等高效配合其他急救设备便捷实施，提高抢救效率，不允许有绑带式耗材，增加救治成本。开放旋臂式钢性支撑装置：可根据患者体形差异和操作环境的不同，对主机进行上下升降和左右摆动的调节，快速将按压头与患者胸部定位。紧固锁紧把手，确保按压过程中按压头始终贴紧胸部。12.控制面板位于病人上方，减少创伤病人血液体液带来的传染，避免操作者被感染风险；★13、单块电池满电状态下运行时间≥200分钟14、液晶显示多条指南关键参数，便于临床操作。套1技术条款序号名称技术参数单位数量1医用电脑控温仪1.电源: 220V±10% 50Hz2.总功率: ≤550VA3.显示方式：液晶屏显示，LED背光。4.制冷方式：医用压缩机制冷，二次水循环物理降温，可长时间持续使用。5.★控温范围：-2℃～40℃任意可调，降温速度：每分钟大于1℃。6.双路输出双温控制，可一毯一帽同时使用。7. 体温设定范围：30℃～40℃8.报警功能：超温故障报警，缺水故障报警，达到水位极限停止工作。9.体温检测方式为腋温，肛温双重检测，可任意选择。10.双系统控制，手动和自动两种操作模式，可通过检测毯温帽温控制机器运行，也可通过检测人体体温控制机器工作。双模式控温--具有毯帽控温模式，体温控温模式。体温探头出现故障，不影响毯帽控温模式工作。提高设备的使用率和便捷性。11.毯帽材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，并配有同规格的帽罩和毯罩。12.★通过电磁兼容检测,对病房内的其他设备不会产生电磁干扰(提供检测报告)台1技术条款序号名称技术参数单位数量1智能成品输液分拣机1、分拣速度：实测分拣平均速度达 1.5秒每袋，即每小时2400袋/小时，减少静配中心人员配备，降低劳动强度，提高静配中心工作效率。2、分拣机结构：应采用双边双层设计，提高空间利用率，设备顶端为平面且具备一定的承载力，整机宽度不超过1200mm ，对于普遍横向空间本就局促的静配中心更有优势。3、分拣准确率：设备采用高速视觉扫描系统，双重核对，机械手拨料，确保每一袋都可以准确无误的分拨至指定药箱4、储位定制：可根据医院科室数量定制分拣机分拣工位数量5、药箱存储量：每个药箱30--60袋(输液袋规格50ml-500ml)药箱容量30L6、异常品接收箱：输液袋信息标签上的条码若出现皱、破损造成系统无法识别时系统将会把此药袋自动分拣至异常品接收箱，接收箱应在操作台正下方（提供实物图片）7、分拣输液袋类型：50—500ml的软袋或者塑瓶可立袋等。8、操作系统功能设置：每个病区对应药箱数量可调，可一对N个，每个药箱输液袋的存储量达到换箱预警应具备语音提示。9、数据汇总：与PIVAS软件管理平台联动，能实时提供各类所需数据的汇总报10、人机交互：采用22寸触控显示器，支持多点触控，更方便操作者使用11、配送提示：单批次药袋分拣完成，达到配送条件时，可提示使用者进行配送12、药箱上部应有不小于7寸的显示屏，显示科室分拣信息，（提供实物图片）。13、设备应有外部显示屏，显示分拣的各类数据。台1技术条款序号名称技术参数单位数量1电源要求220V±10%2压力限制100～1200（psi）（2070～8280kPa），步长1（psi） (1kPa)3注射速率0.1～50.0ml/（sec），步长0.1ml/（sec）4针筒≤150ml一次性针筒（单筒）5注射剂量0.1ml～针筒容量6延迟时间0～3599（sec） ，步长1 （sec）（注射延迟或扫描延迟）7暂停时间0～999sec. ，增量1sec.8保持时间大于30（min）9注射阶段1～8阶段10上升时间0.1～1.0（sec.）可调，步长0.1（sec.）11推注计划储存量≥100套12排空气锁定设备自动排空气功能13注射臂高度水平180旋转，垂直高度调节范围0-200MM14控制台≥12.1吋彩色LCD液晶触摸控制屏，控制台与机架一体式安装15操作界面中文等多种语言操作界面16注射剂量显示实时显示17注射时间显示实时显示18压力显示显示实时压力曲线19压力变化阈值控制超过压力变化阈值自动停止注射20压力超限警示压力报警功能21紧急按键点击触摸屏任意点停止注射22系统自检系统自动检测故障23日志功能保存大于1000条的注射日志信息24脚踏功能脚踏或其他方式开关控制注射25连机功能可与主机连动，可选择推注控制或曝光控制方式26安装方式移动式一体机架技术条款序号名称技术参数单位数量1新生儿呼吸机技术指标一、整机要求1.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级新生儿功能。2.整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。3.★主机重量，不带涡轮<18kg，；整机重量，带涡轮<45kg，不带涡轮<38kg。二、显示要求1.★显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。2.具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。3.具备肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。三、呼吸模式及功能1.标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。2.高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。 3.支持升级心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等），在呼气阶段停止送气帮助排出患者肺内气体，使患者胸腔回弹时产生胸腔负压。 4.具有电子吸气阻力阀开关（eITD），在心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）的呼气阶段可通过电子吸气阻力阀开关（eITD）排出患者肺内气体，阻止气流进入病人肺部，来增加胸腔负压。5.无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。6.氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。7.★呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。8.具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）功能。 9.具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。10.★具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。11.肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾。四、设置参数1.潮气量：20ml—4000ml2.呼吸频率：1—100/min3.吸气流速：6—180L/min4.压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF5.流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF6.呼气触发灵敏度：Auto, 1—85% 五、监测参数1.气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压（在机械通气中作用在呼吸系统的驱动压力，是平台压与呼气末正压的差。范围：0 ～ 120cmH2O）等参数监测。2.实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策。3.实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。六、报警参数1.具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示。2.气道压力：过高/过低报警；分钟通气量：过高/过低报警；潮气量：过高/过低报警；总呼吸频率：过高/过低报警；窒息报警，时间可设置（5-60s）套1技术条款序号名称技术参数单位数量1国产血管内超声*1.1多功能介入超声诊断平台，支持40MHz及60MHZ机械旋转式超声导管技术。1.2触摸屏式控制面板。1.3配备鼠标，通过鼠标进行操作，描绘图像，符合用户习惯。可以通过鼠标滚轮在不同的帧数之间切换。1.4内置高速硬盘和专用可移动硬盘，内存＞1T，可存储足够的病人数据≥200例。1.5配置DVD刻录机，可以将图像以DICOM 3.0的格式存储、导出于CD,DVD、移动硬盘，并支持上传网络。1.6 19英寸1920*1068高分辨率显示器，含内置式麦克风、扬声器。1.7系统处理器：双CPU分布式系统，采集处理器Celeron 2GHz，显像处理器Intel Core i5及以上。1.8专业热敏黑白打印机.1.9驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离。自动回撤，回撤速度有0.5mm/s和1mm/s两种模式，自动回撤距离不低于10cm，最大采集数约6000帧图像。手动回撤，最大采集数为6800帧图像1.10 移动推车式。*1.11具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，该功能可通过计算机图像分析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界。1.12具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像，以清晰确定血管腔及血流边界；帧数范围可在3-15范围内调节。1.13具有双图功能：主显示屏上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。 通过双图，可以查看血管的多个部分，并比较远端和近端图像及病变，它还可以自动显示图像之间的距离。1.14书签：可在任意位置添加书签，数量不限，便于记录并快速查看书签图像。1.15 书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，允许您快速地识别并导航到加书签的帧，同时显示相应的截面图像。1.16 对于图像的任意帧在主机上可以进行多次面积和距离测量：可进行≥3次面积测量和≥9次距离测量。1.17 可提供图像直接以 Windows 兼容的视频输出格式及静态图片格式。1.18 具备管腔暗度调节选择模式，通过管腔暗度调节，可以有效分辨出血液与其他组织。1.19 长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记，利于术中快速识别。*1.20用于冠脉血管的超声导管：导管中心频率为40-60MHz，软组织穿透≥6mm，可兼容≤5F指引导管，轴向分辨率≤22μm。1.21 导管通过外径≤3.1F，搭配0.014英寸导丝使用。套1技术条款序号名称技术参数单位数量1新生儿无创呼吸机技术指标1.≥12.1寸LED彩色电容屏，分辨率≥1280 x 800像素，触控操作，参数显示：呼末正压、峰值压、平均压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、泄漏率、氧浓度与平均压乘积，图形显示：压力－时间波形、流量柱状图。2.内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21% - 100% ，精度±3%。3.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，氧传感器自动校准，且校准程序无需手启动。4.提供和呼吸机主机同品牌压力发生器，提供近鼻端压力监测。5.腹部呼吸传感器触发灵敏度可调节，设置范围1-10级。6.通气模式：NCPAP，NIPPV，SNIPPV，HFNC。7.NCPAP模式：不需要额外传感器即可支持呼吸暂停监测及唤醒通气功能直接设定持续气道正压值：1cmH2O-15cmH2O。唤醒通气压力：2cmH2O-30cmH2O，呼吸暂停报警时间：OFF，1 s – 60 s。8.NIPPV模式：呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O。吸气压力Pinsp：2cmH2O-30cmH2O呼吸频率：1bpm-120bpm吸气时间：0.1s-15s9.SNIPPV模式：要求具有窒息监测以及备用通气功能呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O。吸气压力Pinp：2cmH2O-30cmH2O呼吸频率：1bpm-120bpm吸气时间：0.1s-15s后备频率：1bpm-120bpm10.HFNC高流量氧疗模式：流量0.5L/min-20L/min可调，具有压力监测功能。11.提供增氧功能：通气持续时间可调，最长时间120s，增氧氧浓度22%-100%连续可调。12.提供手动通气功能，通气时间1s-15s可调，气道压力2cmH2O-30cmH2O。13.具备自动泄漏补偿功能，同时可显示泄漏率。14.报警：具有手动/自动设置报警上下限功能。15.数据存储：可以显示至少连续120小时的趋势数据，最多可以存储 10000 条事件日志，可以提供截屏功能，最多可以缓存50张截屏图片。16.可提供VGA接口、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫接口。17.可选配空压机，与主机同一品牌，工作噪音≤45dB(A)。18.具备锂电池，充满可使用≥4小时。套1技术条款序号名称技术参数单位数量1麻醉机1.气动电控呼吸机，原机外置彩色触摸屏，应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气2.★用户可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检。自检流程中包括挥一键式挥发罐自动检测，可以自动检测挥发罐状态，避免长期使用橡胶圈老化带来的麻药泄露风险3.电子流量计，氧气、空气流量范围0.1-15 l/min，具备备用机械流量管，流量范围1-10 l/min，保证在停电时能正常工作4.★2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐，可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐5.不大于3.1L的回路容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障。鹅颈式手动皮囊支架可不同角度及高度的调整，且鹅颈式手动皮囊支架不参与通气，不存在回路漏气和院内交叉感染的风险6.模块化呼吸回路，所有与患者呼出气体接触过的呼吸回路部件（含流量传感器、风箱折叠皮囊）可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染，流量传感器上必须具有134℃国际认证标识7.麻醉机使用备用电池工作时，回路仍可部分加热，解决流量传感器膜片积水问题，保证供气精准安全8.★最新一代回路设计，呼吸活瓣由水平变为垂直放置，垂直放置活瓣没有自身重力影响，从根本上杜绝活瓣长时间使用无法正常开启的隐患，保障患者生命安全9.★原机外置≥15英寸触摸可旋转的彩色屏，可旋转的屏幕方便麻醉或外科医生从手术室各个角度随时观察到患者的关键信息。具备双分屏显示功能，当触屏失灵，手动可调10.提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV模式、手动通气、电子PEEP，潮气量范围:20-1400ml11.具备不小于30分钟迷你趋势追踪，可以动态显示压力、分钟通气量、CO2等参数30min内的变化，可与术中麻醉机其他参数同屏显示12.呼吸频率：4-80 次/分钟，吸呼比：2:1到1:4，最大吸气流速：100 l/min+新鲜气体流，PEEP范围：关，4 到 25cmH2O。技术条款序号名称技术参数单位数量1. 国产多功能清洗消毒机用途：主要用于器械的预清洗消毒，同时也可用于医用拖鞋清洗消毒处理。技术参数：1.1.材质：腔体全部304或316不锈钢。1.2.橱柜式高温清洗消毒机，高度≤850mm宽度≤600mm深度≤600mm。可与不锈钢工作台无缝整合，工作高度一致（需提供彩页、说明书参数材料）1.3.处理量：设备内腔容积≥2篮。1.4.开门方式：前开门方式，方便各种物品的放入。 1.5.面板程序数量：面板常用程序≥3个，应至少包括快速清洗消毒程序、标准清洗消毒程序和加强清洗消毒程序≥3种程序选择。 1.6.内置程序数量：内置程序≥40个，适用范围广。1.7.程序选择：可随意选择洗涤、消毒程序。洗涤程序可重复进行。1.8.温度精度：设定温度和实际温度误差≤±1℃。1.9.程序时间：全过程使用时间≤1小时，程序可调整。1.10.清洗数量：一次能够清洗≥10双拖鞋1.11.控制系统：电脑自动控制，自动诊断故障。 1.12.加热系统及加热方式：自带蒸汽发生器，采用电加热方式，不须外接蒸汽。 1.13.喷头数量：≥2个。1.14.消毒效果达到A0值≥6001.15.排水管路要求：机器自带排水泵，排水温度不超过60℃，国内普通PVC管能耐受。1.16.噪音：≤50分贝。1.17.冷却干燥方式：封闭式自循环冷却，无需过滤器等耗材；亦不用引进医院进水或普通环境空气冷却，减少各种二次污染。1.18.自动报错功能。在多处设置传感器对设备工作状态进行监视，包括：对进水状态进行监视；对水箱水位及温度状态进行监视；对蒸汽发生泵水位和温度进行监视；对清洗舱温度和水位进行监视；对下水管路情况进行监视。在出现异常状态时能够在面板处声光报警并准确指出故障位置。 112FCD1000全自动清洗消毒机 2.1基本要求： 2.1.1适用范围：对医用地巾、抹布、衣物等进行清洗、消毒和烘干。 2.1.2系统组成：全自动清洗消毒机壹台，全自动烘干机壹台（可叠加）。2.2主要技术参数： 2.2.1清洗消毒机2.2.1.1彩色触控屏，具有专业地巾、抹布消毒、衣物烘干操作控制版面，结果可追溯。 2.2.1.2使用特殊的分配器模块可多达2种以上不同的液体清洗消毒剂通过独立管道直接注入清洗机中，结合污染级别添加清洗机，同时达到对污染物的预洗、预浸泡功能。 2.2.1.3 48极DD直驱电机技术。 2.2.1.4处理功能：具备自清洁桶功能，杜绝工作空间二次污染。并在清洗初期尽可能地清除污啧及污水， 从而实现实际清洗前预处理大量污物。 2.2.1.5低噪音 ：清洗仓具有采用多重减震器，全方位的吸收和减少震动。2.2.1.6直驱技术，无中间传动链，驱动结构简单可靠，降低维护使用成本。2.2.1.7滚筒:容积≥68L，重量≥10KG，采用银离子除菌技术，能有效杀灭细菌。2.2.1.8设备尺寸（宽*深*高/mm）：≥598*660*8502.2.1.9洗涤速度：洗涤转速40-50r/min，最大脱水转速1200r/min。2.2.1.10设备电量要求：220V 50HZ 2.2.1.11设备用水量：≤20.8升2.2.1.12设备噪音：≤62分贝2.2.1.13设备至少具备6种清洗模式，冷水洗、高温洗、轻柔洗、桶自洁、快速洗、单脱水程序。2.2.1.14机器具有桶自洁功能。2.2.1.15清洗消毒机具备AO值检测与显示功能，对每次清洗消毒进行检测，并判断是否热力消毒合格。2.2.1.16 防水等级：IPX42.2.2烘干机 2..2.2.1彩色触控屏，具有专业地巾、抹布消毒、衣物烘干操作控制版面，结果可追溯。 2.2.2.2烘干设备匹配可灵活移动的地巾、抹布、衣物操作控制面板，可根据机器叠加模式由清洗机界面操作控制烘干机。 2.2.2.3滚筒:直径≥663mm，深度≥570.6mm，重量≥10KG。2.2.2.4设备尺寸（宽*深*高/mm）：≥598*680*8502.2.2.5设备电量要求：220V 50HZ2.2.2.6设备采用热泵加热方式，烘干采用通风方式，空气流≥160CFM2.2.2.7设备烘干时间可十分钟一叠加方式选择，基础选择十分钟起。2.2.2.8设备排风口径≥100mm2.2.2.9设备材质内舱为304或316不锈钢滚筒。11技术条款序号名称技术参数单位数量1听力筛查 仪TEOAE和ABR两种筛查功能、操作简便易行；2听力筛查 仪带有ABR探头及耦合器3听力筛查 仪触摸屏显示器4听力筛查 仪Accu link软件：患者管理、用户管理、设备管理、 测试管理、综合设置菜单；5听力筛查 仪扩展基座：下载患者数据至联机软件上、传递定义在联机软件，仪器设置、传递固件升级信息、充电 使用(内置可充电电池);6听力筛查 仪TEOAE评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算刺激类型：Click(非线性)刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL)依靠耳道容积自行校准刺激速率：接近60Hz频率范围：1.5-4.5kHz显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水 平7听力筛查 仪ABR评估水平：噪音加权平均及模板匹配刺激类型：30、35、40或45 dB nHL的Click序列刺激速率：接近80Hz电阻灵敏信号：1kHz直角波电阻测试范围： 1-99 kΩ测试允许电阻范围：<12 kΩ电阻控制：定期在测试前和测试中不断控制显示：统计图表、测试进程、EEG-水平、ABR探测概率8听力筛查 仪显示器：操作语言：全中文测试界面，中文输入类型：彩色，TFT,触摸屏，带有可调节LED背光灯按键耐用性：每个触屏点最少100万次重复使用按键：触屏按键(可使用手套)9听力筛查 仪内存：主机存储器可以储存250个测试者资料或者最少500个测试结果10听力筛查 仪数据接口：电脑：主机具备USB接口11听力筛查 仪电源及电池电池类型：可充电锂电池3.7V/1800mA12听力筛查 仪PC接口：接口类型：USB3.0,全速13听力筛查 仪打印机接口：接口类型：RS232连接器类型：6-pol Mini DinCS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App技术条款序号名称技术参数单位数量1智能配药机器人（西林机）1、多袋输液同配：一键式启动，可实现六袋输液同时冲配2、溶媒工位数：每台机器具备≧六个溶媒工位数3、注射器单元：每台机器具备≧六个注射器单元4、网络对接：具备输入输出端口，可对接医院 PIVAS/HIS 系统。5、"医嘱获取：能通过识别技术自动获取医嘱处方信息，无须手选。"6、药品属性识别：能自动识别药品难溶、易溶、起泡及瓶内压力属性及医嘱剂量7、冲配模式选择：可自动转换冲配模式——无需手动8、提示功能：遇医嘱发生变更时应自动警示——不予调配9、提示功能：扫描到非本批次调配的处方时，处方颜色自动改变—— 自动警示10、冲配剂量：能 100%的执行医嘱剂量冲配11、冲配剂量：能按儿科非整支用药剂量—精准配置12、冲配剂量：能按肿瘤患者公斤体重/或体表面积计算剂量—精准配置13、复核功能：能自动复核医嘱信息——显示于屏(可同时复核≧ 6 组处方)14、复核功能：用药支数复核结果——能通过指示灯提示，且每组输液复核结果的指示灯≧ 4个15、复核功能：放药位——每个放药位都有独立的指示灯提示16、视觉瓶位监控：能够实时监控配药过程的安全运行17、注射器管理：配药品种变更——能够自动警示注射器更换；达到配药次数——能够自动提示更换注射器18、混配模式：可实施不少于六个溶媒工位同时冲配不同药物19、混配模式：可实施不少于六个溶媒工位同时配置不同剂量20、舱内计费：可实时舱内扫描计费21、溯源性：配置过程实时记录，数据自动备份，可追溯22、工位管理：1-6及以上溶媒工位可单独/或同时工作23、工位管理：不少于六个溶媒工位各对应的 1-4个西林瓶工位分别可扩展至不少于16 个24、避免乱流：设备整体呈流线、弧形结构，西林瓶各工位呈横向排列， 平行于生物安全柜回风口，避免生物安全柜内产生空气乱流25、安全防护性：配药单元排列与回风口应平行、运动呈弧形，能够利用气流的贴壁效应将流经配药位的气流自动导流入回风口，使动态配药过程避免气溶胶外溢，对操作者有效保护。26、主机尺寸长*深*高：≤695*430*360mm，能放入生物安全柜即插即用(无需改造)27、西林瓶工位：≥24个 (可扩展至 96个)28、放药位指示灯：≥24位29、溶媒夹爪适用性：同一套夹爪装置能够同时适合三种溶媒瓶口30、溶媒夹持模式：能自动夹持和释放31、西林瓶夹爪适用性：能适合大、小西林瓶口32、西林瓶夹爪模式：能利用磁悬浮技术，上药自动夹持，配完自动弹出33、触控一体：屏显尺寸≥10 寸；简体中文 Windows1034、登录方式：可通过密码、工号等多种方式登录；制造商、主任、操作者三级密码管理35、系统监控：实时监测系统各组件运作情况，实时监控相关信息36、适用场景：放置生物安全柜中，插电即用37、屏显内容：可同时显示≧6组处方信息、药品品名、规格、剂量等 38、冲配效率：实操效率达： 180--300（袋/小时）39、人药分离：冲配过程无需手工干预，冲配时不接触药物和注射器40、远程指导：应具备远程诊断修复功能，可以实施远程操作。41、注射器：通用注射器/专用注射器可转换42、适应性（西林瓶）：能适配各种大小口西林瓶 43、适应性（溶媒袋/瓶）：可适配塑瓶、软袋 (包括百特软袋) 、可立袋、玻瓶44、适应性（可配药物）：可配抗生素、细胞毒性药物、抗肿瘤药、普药45、加药精度 (RSD)：≤1.5% (24个加药位平均值)46、药液残留：≤0.1ml47、设备质量：≤40kg48、工作噪音：≤50db49、设备供电：DC24V 安全电压台3技术条款序号名称技术参数单位数量1国产电生理监测仪1.放大器：通道数：放大器≥32通道2.A/D转换≥24bit3.噪声水平：≤2.0 μV p-p(0.2-200Hz)4.输入阻抗：≥ 3000M欧5.阻抗测量：所有输入的电极可检测实时阻抗6.共模抑制比≥120dB7.电刺激器：恒流恒压两种，不可通过外接第三方刺激器实现8.输出方式：重复、不重复、单一脉冲串9.刺激极性：正相，负相，双相 10.系统电流刺激强度：最大刺激强度≤1000V,最大输出电流≤1000 mA11.脉冲串频率：1Hz-1000Hz。12.恒流刺激器：≥9个高电流刺激端口13.声刺激器：刺激类型:短音/纯音/白噪音14.刺激输出：左耳、右耳、双耳同时、双耳交替15.最大短音 声强≤125dB16.最大纯音 声强≤125dB17.最大白噪音 声强≤125dB18.刺激频率：0.1Hz-100Hz19.软件功能：计算机操作系统软件：Windows 系统、专业版 Office 办公软件；20.神经监测软件项目:脑电图、肌电图、皮层定位、体感诱发电位、运动诱发电位、椎弓根自动刺激程序、近神经探测功能、听觉诱发电位、视觉诱发电位等。3、可多项目同步监测，同步监测，脑电、诱发电位及肌电图同步并行监测，全方位监测手术中处在风险的功能神经。21.同一个画面上多种检查同时进行并能够自由切换；自由设置检查顺序功能，能进行一定间隔不同的监测顺序检查22.TOF 测试功能：能直接全自动测得各个波形衰减程度的数值，以直方图方式更加直观的显示23.肌电图功能：由自扫描肌电波形窗口、触发肌电窗口及肌电波形堆栈窗口组成，实时显示采集到的肌电波形数据，并可以临时回放。可切换单区域和横向平铺双区域显示窗口布局类型。自动捕获肌电图动作单位电位，包括单次刺激触发的数据捕获。保存时同时保存波形Label、捕获时间、捕获源等信息24.多实时显示波形数据三种方式：1、数据绝对值；2,、每个波形与基线的差值；3、每个波形与基线的百分比数据25.噪声分析屏蔽软件：软件具备干噪声分析功能，可分析手术室双极电凝等噪声，屏蔽采集26.实时监测软件：显示病人肌肉松弛度；校验信号质量，实时显示干扰，利于操作及时调节27.TOF监测：显示病人肌肉松弛度28.任何一台计算机均可以通过 LAN 或 VPN 实现即时网络功能29.椎弓根钉自动测试功能，有自动调节功能套1技术条款序号名称技术参数单位数量1新生儿监护仪技术指标1.★模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级IBP，CO2等参数模块.2.★≥10.1英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。3.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于小儿、新生儿患者。4.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿。5.支持心律失常分析, 适用于新生儿。支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析 6.支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析.7.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。8.提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级IPX7。9.无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。10.提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式.11.提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括≥3个尺寸不同的袖带，满足不同新生儿臂围的监测。12.可选配升级多达4通道有创压监测，适用于小儿和新生儿.13.支持升级EtCO2监测模块，持新生儿呼末CO2监测，采用微流技术，采样速率50ml/min。14.提供双通道体温和温差参数的监测。15.具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。16.提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。17.提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动18.提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查。19.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。20.提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理。台1技术条款序号名称技术参数单位数量1动脉血气机1 实测参数 ：至少为pH、pO2、pCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等9项实测参数2计算参数：Ch+,cHCO3 -(P)，cBase(B)，cBase(B,ox)，cBase(Ecf)，cBase(Ecf,ox)，cHCO3-(P,st),ctCO2(P)，ctCO2(B)，cCa2+(7.40)，Anion Gap (K+)，Anion Gap，ctO2,sO2，ctHb，pO2(A)，pO2(a/A)，pO2(A–a)，Po2(a)/Fo2I,RI等20多项计算参数3方法学 ：电流、电位和电导微电极技术4样本类型 ：未稀释的全血（动脉血、静脉血、毛细血管血等）及专用质控（QC）试剂* 5样本体积 ：≤80μl6循环时间（含检测及冲洗）： ≤80秒*7进样方式 ：自动吸样，进样针自动清洁8规格/测试数：多种规格测试卡，根据科室需要自由选择，包括25人份、50人份、升级可安装100人份、200人份、300人份*9耗材效期：上机效期≥30天10定标设置 ：2点定标：默认8小时执行一次，2点定标可手动设置11待机模式设置：客户可根据使用情况随时将分析仪设置为待机模式进入休眠，减少耗品耗费12数据存储：患者检测结果、手动质控结果、2点定标结果、事件记录一共可存储数据≥15000个，用户ID： 无限定，数据U盘可下载13屏幕、接口与条形码扫描：彩色触摸液晶显示屏≥8.2 英寸、WindowsXP操作界面、以太网端口和≥2个USB接口，可外接键盘和外接条形码扫描器14耗材存储：常温2–25°C储存（乳酸测试卡2–8°C）15耗材类别与更换：只需更换测试卡与试剂包，更换步骤简单，无须其它维护工作 16网络连接能力：有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力17售后服务：自安装验收交付使用之日起，保修期一年。维修通知后2小时内响应，24小时内到达现场，48小时之内维修好。18远程服务：设备可远程连接辅助服务，可随时观察仪器运行状态，设备活动日志，设备控制，故障排除等功能19软件功能：设备具有血气分析软件功能，可实现合规报告打印，同一患者趋势分析，血气结果解读等功能。套1技术条款序号名称技术参数单位数量1遥测心电监护仪1.中央站，数量1套，可对患者心电（心率）、血压、血氧、呼吸、体温等进行生理信息监测，进行生理信息监测；2.具备同时支持全数字无线遥测联网通信模式、有线联网通信模式、实现多种不同联网模式的监护设备的实时联网，并可同屏显示，并可升级远程通信拓展模式通讯能力，3.具备单床1-16床监护信息显示，扩展双屏1-32床监护信息显示功能；4.中央站与床边机可实现有线/遥测/远程联网，双向识别、双向通讯、双向操作功能（中央站可控制床边机病人信息、启停血压测量、调整血压测量间隔时间，调整心电导联、增益、滤波方式，控制报警参数范围和级别等）；5.具有对无线联网设备在线设置与测试：频点，设备号，信号场强等功能。6.具备重点监护显示，在一屏同时显示：全参数波形，≥0.5小时短趋势图，多参数数字显示。7.具有1-90分钟间隔定时启动监护血压功能。8.具备多画面同步切换组合显示功能。9.具备心电波形存储≥72小时以上，报警事件存储≥720条以上，全参数趋势回顾≥30天以上，全信息数据存储≥20000例病人以上。10.具备全信息心电波形编辑功能，心律失常自动筛选与编辑功能，单次打印最多可对20段以上心电波形进行预览编辑及打印功能。套12多参数遥测监护仪11具有心电、心率遥测参数。12内置电池能够支持连续使用≥48小时以上13TDMA数字通信、数据传输可靠、实时性好14＞25个遥测频率可供选择，避免干扰15动态多参数遥测监护仪数量10台3多参数遥测监护仪16测量参数：具备有心电（心率）、血压、血氧、脉搏、呼吸、体温监测功能。 17屏幕：要求显示屏≥12寸,分辨率≥1920×108018显示：具备能满足≥8道波形同屏显示，呼吸氧合图、短趋势共存界面，实时短趋势，波形和趋势同屏显示，大字体显示功能等多种显示模式；19具备有三种监护模式：手术模式/监护模式/诊断模式功能任选；20中文/英文菜单21联网功能：具备支持多重有线、无线网络功能22报警：具有上、下限设置，能够达到声、光同步三级报警；23具备有良好的滤波装置，能抗干扰24电池：内置电池，在标准工作情况下可连续使用≥2小时25心电25.1测量范围（30～300）次/分 25.2具备三导/五导转换功能25.3应支持导联脱落自动识别 25.4扫描速度：12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s26无创血压26.1测量范围: 27mmHg～280mmHg26.2采用振荡法测量方式 26.3支持袖带脱落的自动识别功能26.4测量单位：Kpa 26.5需实现手动/自动/连续等工作方式26.6报警：收缩压/舒张压/平均压/超限报警，可调式报警上、下限27血氧饱和度27.1测量范围：40%～100% 27.2采用弱灌注血氧专利技术27.3支持双重报警功能，并自动显示探头脱落和测量状态28体温28.1测量范围：0℃～45℃；精度：±0.1℃28.2摄氏和华氏可选 29呼吸29.1范围：(0～99)次/分29.2测量方式：腹式/胸阻抗式可选30多参数监护仪数量6台技术条款序号名称技术参数单位数量1中央监护系统（1拖8）1.★≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥10通道波形显示2.安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。3.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。4.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析5.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿6.支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁7.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿8.提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用9.无创血压成人测量范围：收缩压30~290kpa。10.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名11.支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。≥1000组NIBP测量结果。≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。支持48小时全息波形的存储与回顾功能12.支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB（3.0-3.2）接口将历史病人数据导出到U盘13.主机具有多种输出输入接口，便于连接医院His系统。14.提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择15.支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能16.支持升级MEWS、NEWS和NEWS2的动态评分17.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示。18.支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息19.支持与护士站中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理 中央监护系统1. 标准配置：主机、显示器、16口集线器、记录仪。17”彩色TFT显示屏。分辨率 1280×1024 像素2. 主机具有多种输出输入接口，便于连接医院His系统。3. 具有全面的报警功能：提示详细的病人生理报警信息和监护仪的非生理报警（如导联脱落，传感器未连接等）4. 灵活的视窗设计：可根据病人数量设置窗口数量5. 大字体显示格式：醒目的大字体显示监护数据信息。6. 最大信息量显示：单屏可最多显示≥16床病人信息，双屏可最多显示≥32床病人信息。7. 显示参数灵活设置：可根据病人状况设置需要观察的参数，使监测更方便了然。8多种显示格式； NIBP多组观察，同屏≥7导联显示。大容量显示内容：支持≥12道以上波形同时显示9支持待机功能：避免移动或更换病人时的无效报警以及无效数据上传给中央站，而中央站无法判断。对病人做某些诊断或治疗时，需要让监护待命，以免大量不必要的报警音干扰现场工作。10动态短趋势： 全参数最近4 小时动态短趋势；趋势回顾： 全参数最近240小时的趋势图和趋势表；波形回顾： 最近72 小时64 道全息波形；CO回顾： 最近720 条CO 测量曲线和参数值；NIBP 回顾： 最近720 条NIBP 测量结果；报警回顾： 所有报警发生时刻的参数和报警前后16 秒波形；历史回顾：支持20,000个历史病人监护数据的回顾；12导分析回顾： 最近720 条12 导分析结果11记录仪：尺寸：≥ 210×100×100 mm。重量： 1 kg。类型： 热敏阵列式12"记录内容：病人信息、药物计算结果、血液动力学计算结果波形回顾、报警回顾、CO 回顾NIBP 回顾、呼吸氧合图、实时波形记录冻结记录、实时报警记录、12 导分析回顾"技术条款序号名称技术参数单位数量1除颤仪1.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，高对比度显示界面。3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能，AED功能适用于年龄大于29天人群。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量选择20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量360J。7.可配置体内除颤电极板，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。10.体外除颤电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 11.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，单个患者记录时长≥60min。12.快速除颤：开机时间＜2s，充电至200J＜3s，除颤后心电基线恢复时间＜2.5s。13.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。14.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。15.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。16.支持升级监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。17.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。18.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。19.配置记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间≥32秒，支持连续波形记录。 20.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（360J最大能量自检）。21.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。套1技术条款序号名称技术参数单位数量1 智能配药机器人（安瓿机）1、基本要求：代替手工能够完成各种安瓿瓶水针剂输液的信息化、智能化、个性化精准调配。自动完成安瓿瓶的割、消、掰及药液转移，避免玻屑、碎瓶，保证成品输液质量；同时，避免人为差错和对操作者的伤害；2、主机尺寸：长*深*高:62*38*56cm 放入生物安全柜内即插即用(无需改造)； 每台生物安全柜内可放两台即插即用（无需改造），不影响舱内净化效果；3、操作系统Windows10触屏操作；4、屏显尺寸：≥8寸，实时监测系统各组件运作情况；5、登录方式：用户可通过密码、工号等多种方式登录系统；6、密码三级管理，可以设置和分配使用权限；7、开机，设备自动巡检、自动复位；8、网络对接：设备通过院内部局域网无缝对接PIVAS/HIS系统。9、医嘱获取：通过扫描自动获取医嘱处方信息，自动按医嘱处方剂量调配，无须手选；10、扫描系统配置：双扫描系统，可实现两袋溶媒同时扫描；11、配药单元：不少于2个抽注单元；12、溶媒工位：不少于2个工位；13、安瓿瓶载盘数：不少于2个；14、安瓿瓶工位数：每个载盘不少于12个安瓿瓶工位，各规格插孔可根据用户需求定制；15、孔位规格：至少能放置2ml，5ml，10ml三种安瓿瓶规格（可根据客户需求定制）；16、割瓶、消毒方式：电弧式割瓶、消毒技术，避免瓶内玻屑及破瓶；17、排液转移模块：如果溶媒袋中的液体多于处方用量，设备自动将溶媒袋中多余的液体抽出，再将药液转移至溶媒袋中;18、医嘱变更提示：医嘱发生变更自动警示；19、调配批次管理：遇非本次调配处方时自动警示；20、剂量执行模式整支剂量可配，儿科1/2、1/3、1/4等非整支剂量可配，个体化(如按肿瘤患者公斤体重/或体表面积计算）剂量可配；21、复核功能：自动复核医嘱用药品规，显示于屏幕自动复核用药剂量，自动按核准剂量调配；22、耗材管理：当新扫描处方药品与当下调配药品不能混配时，系统自动警示更换耗材，避免交叉污染；23、双工位加药方式：支持单方、复方同时调配模式；24、舱内计费：根据需求，可实时舱内扫描计费；25、溯源性：配置过程实时记录，数据自动备份，可追溯；26、配置效率：双工位可同时、可交替进行工作，配置效率可达300-400袋/小时；27、屏显内容：可同时显示不少于2组处方；28、自动显示各处方医嘱信息，如溶媒、药品的品规、数量等；29、远程指导：根据用户需求，可实施远程设置、升级、指导服务；30、加药精度（RSD）≤1.5%；31、药液残留≤0.15ml；32、设备质量≤28kg；33、设备供电：DC24V 安全电压，确保用电安全 。台1技术条款序号名称技术参数单位数量1医用体位垫1.材质成分：由医用高分子软凝胶弹性体外面包裹高强度塑胶薄膜制成，外层包裹薄膜、内部填充胶体需具有良好的组织相容性。2.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率90%以上，不影响X线设备的床旁操作；套5技术条款序号名称技术参数单位数量1新生儿辐射台技术指标1.控温方式：预热模式、手动模式、婴儿模式。2.肤温控制范围：33℃-38℃，控制精度≤±0.5℃。肤温测量范围不窄于：30℃-45℃，测量精度 ≤±0.3℃。3.≥10英寸彩色液晶触摸屏。支持英文、中文输入等功能。4.标配内置T-组合复苏系统，包含负压吸痰、正压通气、空氧混合功能。5.具备升级呼吸暂停检测与呼吸暂停唤醒功能。6.具备内置监护功能，及时评估患儿血氧和心率变化情况。7.具备内置记录仪，实时打印波形和参数。8.具备内置蓝光治疗仪，并支持蓝光辐照度高、中、低三档调节。9.具备内置电子秤，体重测量范围300g-8000g，精度±10g。10.主机具有人体感应遥控功能。11.具有床体升降功能，升降≥20㎝，倾斜角度0-12°12.顶部360° 环绕报警灯，全方位可视。13.具有开门阻尼功能。14.灯管加热采用远红外陶瓷加热管。15.双轨道设置，快速安装输液支架跟托盘。16具有超大储物抽屉套2
投标 / 标书制作要点（原创）
本国产医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。牡丹江市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
