酶标仪招标公告（先泰公司2023）
先泰公司酶标仪采购项目项目公告
先泰公司酶标仪采购项目
项目编号
JZEG-HY-23-D1-W-0029535
采购经理
杨杰-13931117177
报名截止时间
2023-12-20 18:00
报价截止时间
2023-12-22 09:00
采购明细信息：
物资编码
物资名称
生产厂家（品牌）
规格型号
采购数量
计量单位
交货期
备注
2023.12.18
酶标仪采购
货物
1
台
合同签订后7个日历日
项目要求：
1.保证金金额：0元
2.商务条款：详见附件比价要求
3.技术条款：详见附件比价要求
4.注册资本必须大于等于0元
5.报名要求：报名时上传营业执照及厂家授权的扫描件
附件:
先泰公司酶标仪采购比价要求.doc
先泰公司酶标仪采购招标要求1.招标项目概况：1.本次招标内容为：酶标仪采购2.供货描述：华北制药集团先泰药业有限公司酶标仪采购1台（含附件及其配套设施），具体规格要求参见“用户需求”；3.供货周期：合同签订后7个日历日。4.地点：华北制药集团先泰药业有限公司西厂区；5.内容：买方采购酶标仪一台，供方应在合同签订后7个日历日内，供货并安装调试完成。所供仪器满足URS。2.拦标价及中标标准1）项目拦标价（含税）：15.5万元（人民币），评标委员会在评标报告中按得分顺序由高到低推荐1-3名中标候选人2）中标要求：投标产品规格、质量等方面在同等的情况下，能够满足招标文件中规定的质量与服务要求。3、投标人资格3.1本次招标对投标人的资格要求3.1.1资质要求：投标人为中华人民共和国境内合法注册的独立法人或其他组织，具有独立承担民事责任能力，具有独立订立合同的权利的公司。可以是具有独立法人资格的货物制造商或针对本项目唯一授权的代理商，如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意，其在本次投标中提供该货物针对本项目唯一正式授权书原件及售后服务承诺函原件。3.1.2财务要求：证明投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力的文件。3.1.3业绩要求：自2022年1月1日至今，投标人提供的产品应具有在中国大陆销售的良好业绩，投标人须在投标文件中列出业绩清单至少5项，注明直接使用者的单位名称、通讯地址、联系人姓名和联系电话等信息，并附供货合同复印件（或扫描件）。3.1.4信誉要求：（1）未被“国家企业信用信息公示系统”（http://www.gsxt.gov.cn/）列入“经营异常名录”或者“严重违法失信企业名单”；（2）未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入“失信被执行人名单”、“税收违法黑名单”、“政府采购不良行为记录”、“拖欠农民工工资失信联合惩戒对象名单”。3.1.5其他要求：无3.2本项目不允许联合体投标。3.3一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。报名时需提供营业执照（如是代理商需同时提供厂家授权）。4、付款条件及方式合同签订后，预付30%合同款，货到后付合同款30%，安装调试完毕验收合格付到合同款90%，余10%质保金，质保一年。每次付款前先开票，票到后付款。5、评标办法评标办法前附表条款号评审因素评审标准1评标方法中标候选人排序方法按得分顺序由高到低推荐1-3名中标候选人。综合评分相等时，以投标报价低的优先；投标报价也相等的，以技术得分高的优先；如果技术得分也相等，按评标委员会少数服从多数原则确定中标候选人顺序。条款号条款内容编列内容2.2.1分值构成（总分100分）商务部分：25分技术部分：30分投标报价：45分2.2.2评标基准价计算方法1.有效投标报价是指通过初步评审，且经评标委员会评审后认定不低于成本和不高于最高限价的投标报价为有效投标报价。2.所有有效报价的平均值为评标基准价。注：若投标人所报税率不一致时，评标价采用所有投标人的不含税价格。不含税价格=投标报价/（1+税率），计算结果取整。2.2.3投标报价的偏差率计算公式偏差率=100% ×（有效投标报价−评标基准价）/评标基准价注: 公式中的偏差率要求取绝对值(正数)。2.2.4（1）商务评分标准业绩（6分）2020年10月1日至今（以合同签订日期为准），投标人每有1份酶标仪的销售业绩，得1分，最多得6分。（投标文件中附合同扫描件）。2.2.4（1）商务评分标准交货期（3分）优于招标文件要求，得0.1-3.0分；满足招标文件要求，得0分；2.2.4（1）商务评分标准产品知名度（5分）国际知名5分；国内知名2分。2.2.4（1）商务评分标准企业实力（6分）企业实力（注册资金、人员等）（6分） 企业实力强4-6分；企业实力较强2-4分；企业实力一般1-2分。2.2.4（1）商务评分标准付款方式(5分)优于招标文件要求的5分；满足招标文件要求的2分；其他0分。2.2.4（2）技术评分标准所投设备技术性能（10分）1、产品选型合理、配置科学、整体性能及技术水平高，产品运行成本低，设备设计方案优于URS技术要求，得5.1-10.0分；2、产品选型合理、配置科学、整体性能及技术水平较高，产品运行成本较低，设备设计方案满足URS技术要求，得3.1-5.0分；3、产品选型较合理、配置较科学、整体性能及技术水平一般，产品运行成本较高，设备设计方案基本满足URS技术要求得0-3.0分。2.2.4（2）技术评分标准产品技术质量性能（5分）产品的各项技术指标均能满足招标文件的技术要求（URS）得5分，未带★号的满足项每有一项不满足扣0.5分。2.2.4（2）技术评分标准质量保证措施（5分）1、质量保证措施完善、可靠，得4.1-5.0分2、质量保证措施合理，得3.1-4.0分；3、质量保证措施可行、但欠合理，得0-3.0分。2.2.4（2）技术评分标准质量体系认证（2分）通过ISO9000质量体系认证：2.0分；未通过ISO9000质量体系认证：0分2.2.4（2）技术评分标准验收及测试（5分）1.验收及测试方案、流程完善、可靠，得2.6-5.0分；2、验收及测试方案、流程合理，得1.1-2.5分；3、验收及测试方案、流程可行、但欠合理，得0-1.0分。2.2.4（2）技术评分标准服务承诺及保障措施（3分）1、服务承诺及保障措施完善、可行，得1.1-3.0分2、服务承诺及保障措施较完善，得0-1.0分；2.2.4（3）投标报价评分标准各投标人有效投标报价与评标基准价一致得基础分45分。有效投标报价每高于评标基准价最多减5分。中间按插入法计算。（报价得分保留两位小数，第三位四舍五入。）注：若投标人所报税率不一致时，评标价采用所有投标人的不含税价格。不含税价格=投标报价/（1+税率），计算结果取整。2.2.4（4）其他因素评分标准无注：评分计算得分保留两位小数。5.1.评标方法本次评标采用综合评估法。评标委员会对满足招标文件实质性要求的投标文件，按照本章第2.2款规定的评分标准进行打分，并按得分由高到低顺序推荐中标候选人，或根据招标人授权直接确定中标人，但投标报价低于其成本的除外。综合评分相等时，以投标报价低的优先；投标报价也相等的，以技术得分高的优先；如果技术得分也相等，按照评标办法前附表的规定确定中标候选人顺序。5.2.评审标准5.2.1分值构成与评分标准2.2.1分值构成（1）商务部分：见评标办法前附表；（2）技术部分：见评标办法前附表；（3）投标报价：见评标办法前附表；（4）其他评分因素：见评标办法前附表。2.2.2评标基准价计算评标基准价计算方法：见评标办法前附表。2.2.3投标报价的偏差率计算投标报价的偏差率计算公式：见评标办法前附表。2.2.4评分标准（1）商务评分标准：见评标办法前附表；（2）技术评分标准：见评标办法前附表；（3）投标报价评分标准：见评标办法前附表；（4）其他因素评分标准：见评标办法前附表。5.3.评标程序5.3.1详细评审3.1.1评标委员会按本章第2.2款规定的量化因素和分值进行打分，并计算出综合评估得分。（1）按本章第2.2.4（1）目规定的评审因素和分值对商务部分计算出得分A；（2）按本章第2.2.4（2）目规定的评审因素和分值对技术部分计算出得分B；（3）按本章第2.2.4（3）目规定的评审因素和分值对投标报价计算出得分C；（4）按本章第2.2.4（4）目规定的评审因素和分值对其他部分计算出得分D。3.1.2评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。3.1.3投标人得分=A+B+C+D。3.1.4评标委员会发现投标人的报价明显低于其他投标报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，应当要求该投标人作出书面说明并提供相应的证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相应证明材料的，评标委员会应当认定该投标人以低于成本报价竞标，并否决其投标。5.3.2评标结果3.2.1除第二章“投标人须知”前附表授权直接确定中标人外，评标委员会按照得分由高到低的顺序推荐中标候选人，并标明排序。3.2.2评标委员会完成评标后，应当向招标人提交书面评标报告和中标候选人名单。6、投标文件要求1）在线投标时提供营业执照、厂家授权、法人身份证、被授权人身份证、法定代表人授权委托书、投标函、投标产品报价表的扫描件加盖公章上传。2）在线投标时提供电子版投标文件（具体投标文件格式详见附件1），投标文件必须盖章。3）中标单位需提供纸质版投标文件一份，盖章。7、报名及投标文件递交：本项目采用电子采购方式，在线投递电子响应文件，远程开标解密。1）报名截止时间2023年12月20日18:00；投标截止时间及开标时间：2023年12月22日09：00分整（北京时间）。2）地点：华北制药集团先泰药业有限公司招标办8、联系方式：杨杰89699370用户需求西区QC酶标仪用户需求User’sRequestSpecificationForMicroplateSpectrophotometerOfQCInWestSite用户需求URS1.目的本文件旨在阐述华北制药集团先泰药业有限公司质量管理部西区QC对细菌内毒素检查用酶标仪的用户需求，总括了QC对该设备的功能、操作和数据要求，描述了对细菌内毒素检查用酶标仪的期望,主要包括相关法规符合度和QC的具体需求。2.范围该文件适用于质量管理部西区QC细菌内毒素检查用酶标仪的用户要求文件。供应商应以URS将作为详细设计以及报价的基础。供应商在设计、制造、组装时必须要按照URS来执行。3.缩写列表Term 术语Definition 定义GMPGood Manufacturing Practices药品生产质量管理规范DQDesign Qualification设计确认IQInstallation Qualification安装确认OQOperational Qualification运行确认PQPerformance Qualification性能确认4.设备标准设备必须依据以下标准或规范进行：4.1GMP法规4.1.1药品生产质量管理规范（2010年修订）4.1.2中华人民共和国药品管理法实施条例4.1.3欧盟EU-GMP第一部分《药品基本要求》，附录1（无菌药品的生产），附录11（计算机系统），附录15（确认和验证）4.2国家、行业标准《中国药典》、《美国药典》、《欧洲药典》4.3电气安全标准4.3.1GB/T13384-2008机电产品包装通用技术条件4.3.2GB5226.1-2008/IEC60204-1《机械安全机械电气设备第1部分：通用技术条件》5.一般描述5.1细菌内毒素检查法本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。光度测定法光度测定法分为浊度法和显色基质法。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。显色基质法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物释放出呈色团的多少而测定内毒素含量的方法。光度测定试验需在特定的仪器中进行，温度一般为37℃±1℃。5.2酶标仪适用于所有基于光吸收原理的应用，包括酶活性实验，蛋白浓度测定、核酸浓度测定、ELISA、细胞增殖和凋亡、动力学检测、内毒素检测、细菌生长曲线测定。6.物料规格无7.概述将从以下16个方面对酶标仪用户需求进行详细的描述编号项目URS01设备工艺或性能要求URS02安全要求URS03安装区域及位置要求URS04安装环境要求URS05电力要求URS06设施/公用系统要求URS07外观及材质要求URS08技术要求URS09控制系统要求URS10仪表要求URS11清洁要求URS12润滑剂要求URS13文件要求URS14设备转运URS15验证/确认需求URS16服务与维护要求8.URS要求确认8.1.URS01：设备工艺或性能要求编号要求内容URS01-01全波长酶标仪主机 1台；正版配套符合 FDA 21 CFR 第11部分要求及其他法规要求的中文软件 1套、配套10ul-100ul移液器2把、5mL移液器1把，酶标板。URS01-02电脑1台：联想、惠普、戴尔；13代I7处理器；32G内存；23英寸显示器；系统盘1TB SSD硬盘*2做RAID1；数据盘2TB HDD*2 做RAID1。预装正版win11系统。激光打印机1台（惠普、佳能）URS01-03波长选择：光栅URS01-04光源：氙灯。URS01-05★波长范围：200-1000nm，1nm步进。URS01-06★光谱测量速度：200–1000 nm，1 nm步进：10sURS01-07★带宽 URS01-08读数范围：0-4.0Abs。URS01-09线性@450nm：0–2.5 Abs, 2%URS01-10准确性@450nm：1.0% + 0.003OD(0–2.0 Abs), 2.0% (2.0–2.5 Abs)URS01-11精确性@450nm：SD URS01-12具有自动光程校准功能。URS01-13★孵育器温度范围：室温至45℃URS01-14振荡器：线性振荡，三档速度可调，三种振荡模式可选。URS01-15仪器需带有如下连接端口：1个USB端口用于电脑连接、1个以太网端口、3个USB端口用于外接设备（如U盘和无线网卡）URS01-16与自动化系统兼容，可扩展至自动化检测系统URS01-17兼容板类型：6孔板， 48孔板， 96孔板，384孔板URS01-18标准配套软件1）仪器控制和高级分析功能二合一，实时显示运行结果，一键选择列表、板布局等多种直观数据显示方式2）中文、英文选择设置，Windows 直观界面 3）检测程序多样化，一键完成浊度法检测4）智能化安全监控设置，测量数据自动保存，断电后恢复等5）可自定义Blank subtraction, Curve Fit, Cut-Off 等计算模式；自动孔间光程校准；数据测量及分析过程可包括：扣减本底、定量曲线拟合，动力学计算，临界值分析和质控等；自动保存标准曲线URS01-19权限分级及审计追踪可任意添加用户，具有三级权限分级及符合NMPA/EMA或FDA数据的审计与追踪功能。URS01-20配UPS电源一台，能给仪器和电脑持续供电30分钟8.2.URS02：安全要求编号要求内容URS02-1如果设备有故障或失效的情况下，元件必须包含所有必要的保护装置以确保设备和物品保持在一个安全的状态；确保人员、设备和产品的安全状态。URS02-2噪声：设备正常运行或维修时产生的噪声应不超过70dBURS02-3安全性能符合相关安全标准。设备任何部位不能有锋利的边缘和尖角。URS02-4仪器应无死角、易拆装、易清洁、耐腐蚀。URS02-5所有电线都应隐藏不得外露。URS02-6电气系统的安全性能应符合要求。URS02-7在发生电力故障时，仪器应逐渐停稳，以保护操作者，仪器和样品。8.3.URS03：安装区域及位置要求编号要求内容URS03-11台：放置于生化组一般区URS03-2设备整体外形尺寸不得超过：外部尺寸 (H × W ×D) 265×295×445 mm。8.4.URS04：安装环境要求编号要求内容URS04-1环境温度：0~40℃范围内保证正常工作URS04-2环境湿度：RH 20~70%，设备外表面在夏季无凝水产生8.5.URS05：电力要求编号要求内容URS05-1220V， 50Hz 。URS05-2电力负荷：最大功率不大于150W。URS05-3电气控制需有抗干扰、防止电涌、静电及接地可靠的设施装置。8.6.URS06：设施／公用系统要求编号要求内容URS06-1公用系统与客户连接图中应标明管线连接位置、尺寸及连接方式.8.7.URS07：外观及材质要求编号要求内容URS07-1除非在特殊情况下，所有紧固件都应为标准件。8.8.URS08：技术要求8.8.1.URS08-1：产品质量要求编号要求内容URS08-1-1所有的线路应密闭在接线槽内。URS08-1-2所有电缆终端应卷曲包好线头做好相应标记。URS08-1-3防震、电磁波干扰URS08-1-4用电设备接地可靠，有明确的接地点URS08-1-5人体经常接触的电气设备电源开关必须带漏电保护URS08-1-6电气设备必须散热良好8.8.2.URS08-2：关键工艺控制编号要求内容URS08-2-1波长选择：光栅URS08-2-2光源：氙灯。URS08-2-3波长范围：200-1000nm，1nm步进。URS08-2-4光谱测量速度：200–1000 nm，1 nm步进：10sURS08-2-5带宽 URS08-2-6读数范围：0-4.0Abs。URS08-2-7线性@ 450nm：0–2.5 Abs, 2%URS08-2-8孵育器温度范围：室温至45℃URS08-2-9振荡器：线性振荡，三档速度可调，三种振荡模式可选。URS08-2-10可任意添加用户，具有三级权限分级及符合NMPA/EMA或FDA数据的审计与追踪功能。8.8.3.URS08-3：安装要求编号要求内容URS08-3-1厂家工程师负责配套电路的改造以及设备安装。8.8.4.URS08-4：控制与保护功能要求编号要求内容URS08-4-1软件可控制仪器运行URS08-4-2电源开关必须带漏电保护URS08-4-3仪器功能失调或者故障的情况下，必须配备所有必要的保护措施保证仪器和样品仍然处于一个安全状态。8.8.6.URS08-5：其他功能要求编号要求内容URS08-5-1所有附件要求无污染，不生锈，表面易清理URS08-5-2显示的数字应醒目，整齐，表示功能的文字符号和标识完整、清晰、端正。8.9.URS09：控制系统要求编号要求内容URS09-1控制面板上所有的按钮必须有简体中文或英文标识，有故障报警功能。8.10.URS10：仪表要求编号要求内容URS10-1每年由设备部门安排计量检定8.11.URS11：清洁要求编号要求内容URS11-1设备表面便于清洁，不能有清洁死角。URS11-2需拆卸后清洁消毒的部件应拆装方便，重新安装后应不影响原使用功能和密封性，并有拆装操作的标准操作程序，清洁方法应具体、完整，使操作者能以可重现的、有效的方式对设备进行清洁。8.12.URS12：润滑剂要求编号要求内容URS12-1无8.13.URS13：文件要求编号要求内容URS13-1在投标文件中需提供设备所包含组件的配置清单。URS13-2所有外购件应有相应的使用说明书、合格证、材质证明，计量仪表要同时提供计量检定合格证书或校准证书。URS13-3供应商应提供验证过程使用的所有检测用试剂、 校准用仪表、仪器的相关质量证明文件。URS13-4主要部件及操作系统、控制系统的操作手册。URS13-5主要部件及操作系统、控制系统的维护、维修手册。URS13-6备用和/或者更换部件、耗材的清单及订购信息。URS13-7仪器和主要购买部件的质量证书，例如，PC及打印机URS13-8厂家DQ，IQ, OQ 和PQ验证文件URS13-9发货单URS13-10技术资料及文件采用中文，A4纸打印，提供书面文件各一式3份，电子版文档一份。文件规格应保证其内容清晰、易懂。8.14.URS14：设备转运要求编号要求内容URS14-1仪表部门负责设备包装运输装卸至QCURS14-2包装完好，仪器及配置齐全，外观无划痕、破损8.15.URS15：验证/确认要求编号要求内容URS15-1设备须进行DQ,IQ,OQ 和PQ 确认。供应商将提供所有文件，包括待用户批准的方案和报告。设备到现场后,供应商应负责派技术人员到现场免费进行安装调试，直至验收合格。URS15-2供应商要完成所有阶段的验证报告。设备按厂家产品验收标准、相关国家和行业标准进行验收。产品质量应达到设计要求，安装调试各项指标应符合技术参数；计量设备应能通过计量部门的验收。实行现场验收，由供应商负责并会同采购方及有关专家进行验收。URS15-3供应商应提供验证过程使用的所有检测用试剂、校准用仪表、仪器的相关质量证明文件。8.16.URS16：服务与维修要求编号要求内容URS16-1所有外购部件清单（供应商的维护和操作手册） URS16-2全面的修护建议（检查周期、易损点、建议备件清单），提供不少于12个月的免费保修期，如在保修期内，仪器出现重大故障，应适当延长保修期。 URS16-3应提供详细的操作、安装、调试、维护手册，操作人员、维护人员据此能独立操作。 URS16-4应提供主要外购部件供应商清单，以便定购。 URS16-5供方应对操作人员及维护人员进行培训，包括异常情况处理及日常的维护操作，现场使用、维护人员能够独立完成各项操作为止。URS16-6供方应在保修期内免费提供硬件及软件技术服务，保修期外长期提供备件及技术支持。产品故障响应时间不应超过24小时。并派出维修人员在三日内到达用户现场进行维修服务。URS16-7具有国家级药品检定机构销售合同和记录。附件一华北制药集团先泰药业有限公司酶标仪采购投标文件招标编号:项目名称：先泰公司酶标仪采购投标人：（公章）法定代表人：（签字或盖章）编制日期：年月日目录一、营业执照二、厂家授权三、法人身份证四、被授权人身份证五、法定代表人授权委托书兹授权（姓名）（身份证号）为本单位的合法代理人，负责代表本单位注册成为本平台会员。注册成功后，被授权人可代表本单位在本平台开展投标活动等相关操作。本单位保证所提交的注册材料内容真实有效，并愿意承担因虚构数据及伪造资料等失信行为所导致的一切后果。本授权书于签发之日起生效。在本单位主动撤销授权或更换被授权人之前，授权书一直有效。法定代表人/负责人（签字）：联系方式：被授权人（签字）：单位名称(盖章):20年月日六、投标函华北制药集团先泰药业有限公司：我们收到你们的招标文件，经详细研究，我们决定参加该项目所需产品招标的有关活动，并投标。为此，我方谨郑重声明以下诸点，并对之负法律责任。1、我方愿意按照招标文件中的一切要求，供应中标产品，同时我方承诺：如果我方中标，此投标报价在供货后结算时保持不变，具体报价明细见附表。2、如果我们投标文件被接受，我们将履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量完成供货。3、我方愿意提供招标人在招标文件中要求的所有资料。4、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。5、我方愿意按《中华人民共和国民法典》履行自己的全部责任。6、所有有关标书的函电，请按下列地址联系：单位：地址：电话：联系人：投标人（公章）：法人授权代表（签字）：年月日七、投标产品报价表拟采购名称整机型号单位数量单价（元）合计（元）总价（含税）：总价（不含税）：税率：税额：付款方式：报价单位（盖章）：八、商务和技术偏差表（一）商务偏差表序号招标文件要求商务条件投标文件应答商务条件偏差说明1交货期2付款方式3……45……2.技术偏差表序号设备名称招标文件要求投标设备情况偏差说明12345……投标人保证：除商务和技术偏差表列出的偏差外，投标人响应招标文件的全部要求。注：投标文件的商务和技术条款优于招标文件的技术条款，偏离说明栏填写正偏离；投标文件的商务和技术条款劣于招标文件的技术条款，偏离说明栏填写负偏离。九、资格审查资料（一）基本情况表投标人名称注册资金成立时间注册地址邮政编码员工总数联系方式联系人电话联系方式网址传真法定代表人（单位负责人）姓名电话投标人须知要求投标人需具有的各类资质证书类型：等级：证书号：基本账户开户银行基本账户银行账号近三年营业额投标人关联企业情况（包括但不限于与投标人法定代表人（单位负责人）为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位）投标设备制造商名称投标人须知要求投标设备制造商需具有的资质证书备注注：后附营业执照扫描件。（二）近年财务状况表（如有）（三）正在供货和新承接的项目情况表设备名称规格和型号项目名称买方名称买方联系人及电话签约合同价项目概况及投标人履约情况备注注：投标人应根据投标人须知第3.5.4项的要求在本表后附相关证明材料。（四）近年发生的诉讼及仲裁情况（五）制造商企业简介（包含但不限于：主营业务收入、生产能力、专业人员配备、公司发展状况、装备制造水平、专利技术、认证体系、企业荣誉等）（六）信誉要求1.“国家企业信用信息公示系统”未被列入“经营异常名录”或者“严重违法失信企业名单”的证明材料（扫描件或截图）；2.“信用中国”未被列入“失信被执行人名单”、“税收违法黑名单”、“政府采购不良行为记录”的证明材料（扫描件或截图）；注：若投标人在上述网站无相关信息的，视为符合信誉要求。十、近年类似项目情况表设备名称规格和型号项目名称买方名称买方联系人及电话合同价格项目概况及投标人履约情况备注提供业绩列表、所列业绩的合同扫描件：1.所附合同扫描件顺序应与业绩列表序号一致，并配有明显的标识来明确对应关系。2.提供的业绩证明材料，应相当于或高于招标文件第三章评审办法前述相关规定，低于规定标准不予认定。十一、技术评审资料（一）投标设备技术参数及配置水平的详细描述：1.所投设备质量性能；2.质量保证措施；3.验收及测试；4.服务承诺及保障措施。十二、技术支持资料十三、技术服务和质保期服务计划十四、其他资料投标人认为有必要提供的其他材料。（如有）
投标 / 标书制作要点（原创）
本酶标仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
