能力建设 医用内窥镜 医疗设备 手术室设备及 病房护理及医院设备 自动气压止血带 污物回收器具 清洗槽 高压水枪招标公告(云浮市云安区妇幼保健院2023)


云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目招标公告

云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目招标公告

发布机构: 发布时间:2023-12-27 10:22:11
采购计划编号:445303-2023-01972 预算金额:1532163.4200 采购品目:医用内窥镜,其他医疗设备,手术室设备及附件,病房护理及医院设备,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,手术器械,助残器械
代理机构:广东中科耀泰项目管理有限公司 项目经办人:梁家玮 项目负责人:梁家玮

项目概况

云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2024年01月17日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:445303-2023-01972
项目名称:云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,532,163.42元
采购需求:

合同包1(新生儿可视喉镜等):
合同包预算金额:995,220.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

1-1
医用内窥镜
新生儿可视喉镜
1(台)
详见采购文件
49,400.00
-

1-2
医用内窥镜
小儿可视喉镜
1(台)
详见采购文件
49,400.00
-

1-3
其他医疗设备
升温毯
1(台)
详见采购文件
20,900.00
-

1-4
手术室设备及附件
体位垫
6(个)
详见采购文件
28,500.00
-

1-5
病房护理及医院设备
自动气压止血带
1(台)
详见采购文件
5,605.00
-

1-6
其他医疗设备
污物回收器具
2(台)
详见采购文件
9,500.00
-

1-7
病房护理及医院设备
双层分类台
2(台)
详见采购文件
11,400.00
-

1-8
其他医疗设备
清洗槽
1(台)
详见采购文件
9,500.00
-

1-9
其他医疗设备
高压水枪
2(套)
详见采购文件
11,400.00
-

1-10
病房护理及医院设备
五层平板存放架
3(个)
详见采购文件
8,550.00
-

1-11
病房护理及医院设备
器械柜
1(个)
详见采购文件
4,750.00
-

1-12
病房护理及医院设备
敷料柜
2(个)
详见采购文件
11,400.00
-

1-13
其他医疗设备
无油空压机
1(个)
详见采购文件
1,900.00
-

1-14
病房护理及医院设备
二层带围栏平台车
1(台)
详见采购文件
1,425.00
-

1-15
病房护理及医院设备
二层贮槽车
2(台)
详见采购文件
3,040.00
-

1-16
病房护理及医院设备
婴儿辐射保暖台
1(台)
详见采购文件
27,550.00
-

1-17
医用内窥镜
高清宫腔镜系统
1(台)
详见采购文件
380,855.00
-

1-18
医用内窥镜
气腹机
1(台)
详见采购文件
66,500.00
-

1-19
医用内窥镜
腹腔内窥镜
2(根)
详见采购文件
85,500.00
-

1-20
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
特定电磁波谱治疗器
4(台)
详见采购文件
2,660.00
-

1-21
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
微波消融治疗仪
1(台)
详见采购文件
152,000.00
-

1-22
手术器械
全自动活检枪
1(台)
详见采购文件
15,105.00
-

1-23
手术器械
尿道探子
14(个)
详见采购文件
1,330.00
-

1-24
助残器械
轮椅
4(台)
详见采购文件
3,420.00
-

1-25
病房护理及医院设备
清创车
2(台)
详见采购文件
1,900.00
-

1-26
病房护理及医院设备
平车
4(台)
详见采购文件
7,600.00
-

1-27
病房护理及医院设备
雾化专用流量表
20(个)
详见采购文件
4,180.00
-

1-28
病房护理及医院设备
中心吸氧氧气表
10(个)
详见采购文件
2,850.00
-

1-29
手术器械
医用电动空心钻
1(个)
详见采购文件
17,100.00
-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:按招标文件要求执行。

合同包2(听力筛查仪器等):
合同包预算金额:536,943.42元

品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

2-1
其他医疗设备
耳声发射设备
1(台)
详见采购文件
70,162.72
-

2-2
其他医疗设备
听力筛查仪器
1(台)
详见采购文件
308,451.22
-

2-3
其他医疗设备
耳声阻抗测量设备
1(台)
详见采购文件
158,329.47
-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:按招标文件要求执行。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:在投标文件中提供承诺函。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:在投标文件中提供承诺函。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:在投标文件中提供承诺函。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(新生儿可视喉镜等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造

合同包2(听力筛查仪器等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(新生儿可视喉镜等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。

(3)投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(4)本项目不接受联合体投标。

合同包2(听力筛查仪器等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。

(3)投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(4)本项目不接受联合体投标。

三、获取招标文件

时间: 2023年12月28日 至 2024年01月04日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式:在线获取
售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年01月17日 09时00分00秒 (北京时间)
递交文件地点:广东省云浮市云城区金丰路2号11楼(即雄英汇租车隔壁玻璃门的电梯进)
开标地点:广东省云浮市云城区金丰路2号11楼(即雄英汇租车隔壁玻璃门的电梯进)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

4.本项目开标方式为现场电子开标,投标人的法定代表人或其委托代理人应当携带编制电子投标文件时加密所用CA-key以及装有备用电子版投标(响应)文件的U盘前往开标地点,进行投标文件解密。(温馨提示:开标前检测CA是否能正常使用)
5.开标时间前30分钟(08:30)开始接收纸质版投标文件。(仅供备用,以电子投标文件为准。纸质版投标文件密封要求详见招标文件)
6.请投标/报价人按有关要求,在投标/报价截止时间前上传加密的电子投标/报价文件,未按要求上传的将视为自动放弃投标/报价。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:云浮市云安区妇幼保健院
地址:云浮市云安区广东省云浮市云安区镇安镇镇安大道520号
联系方式:0766-6938338

2.采购代理机构信息

名称:广东中科耀泰项目管理有限公司
地址:广东省云浮市云城区金丰路北段西侧2号11楼
联系方式:0766-8866628

3.项目联系方式

项目联系人:熊小姐(采购人)、梁先生(采购代理机构)
电话:0766-6938338(采购人)、0766-8866628(采购代理机构)

广东中科耀泰项目管理有限公司

2023年12月27日

相关附件:

云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目招标文件(2023122601).zip

委托代理协议(脱敏版).pdf

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广东省政府采购公开招标文件采购计划编号:445303-2023-01972采购项目编号:445303-2023-01972项目名称:云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目采购人:云浮市云安区妇幼保健院采购代理机构:广东中科耀泰项目管理有限公司第一章投标邀请广东中科耀泰项目管理有限公司受云浮市云安区妇幼保健院的委托,采用公开招标方式组织采购云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称:云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目采购计划编号:445303-2023-01972采购项目编号:445303-2023-01972采购方式:公开招标预算金额:1,532,163.42元2.项目内容及需求情况(采购项目技术规格、参数及要求)采购包1(新生儿可视喉镜等):采购包预算金额:995,220.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1医用内窥镜新生儿可视喉镜1.00(台)详见第二章否1-2医用内窥镜小儿可视喉镜1.00(台)详见第二章否1-3其他医疗设备升温毯1.00(台)详见第二章否1-4手术室设备及附件体位垫6.00(个)详见第二章否1-5病房护理及医院设备自动气压止血带1.00(台)详见第二章否1-6其他医疗设备污物回收器具2.00(台)详见第二章否1-7病房护理及医院设备双层分类台2.00(台)详见第二章否1-8其他医疗设备清洗槽1.00(台)详见第二章否1-9其他医疗设备高压水枪2.00(套)详见第二章否1-10病房护理及医院设备五层平板存放架3.00(个)详见第二章否1-11病房护理及医院设备器械柜1.00(个)详见第二章否1-12病房护理及医院设备敷料柜2.00(个)详见第二章否1-13其他医疗设备无油空压机1.00(个)详见第二章否1-14病房护理及医院设备二层带围栏平台车1.00(台)详见第二章否1-15病房护理及医院设备二层贮槽车2.00(台)详见第二章否1-16病房护理及医院设备婴儿辐射保暖台1.00(台)详见第二章否1-17医用内窥镜高清宫腔镜系统1.00(台)详见第二章否1-18医用内窥镜气腹机1.00(台)详见第二章否1-19医用内窥镜腹腔内窥镜2.00(根)详见第二章否1-20物理治疗、康复及体育治疗仪器设备特定电磁波谱治疗器4.00(台)详见第二章否1-21物理治疗、康复及体育治疗仪器设备微波消融治疗仪1.00(台)详见第二章否1-22手术器械全自动活检枪1.00(台)详见第二章否1-23手术器械尿道探子14.00(个)详见第二章否1-24助残器械轮椅4.00(台)详见第二章否1-25病房护理及医院设备清创车2.00(台)详见第二章否1-26病房护理及医院设备平车4.00(台)详见第二章否1-27病房护理及医院设备雾化专用流量表20.00(个)详见第二章否1-28病房护理及医院设备中心吸氧氧气表10.00(个)详见第二章否1-29手术器械医用电动空心钻1.00(个)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同履行期限:按招标文件要求执行。采购包2(听力筛查仪器等):采购包预算金额:536,943.42元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求是否允许进口产品2-1其他医疗设备耳声发射设备1.00(台)详见第二章否2-2其他医疗设备听力筛查仪器1.00(台)详见第二章否2-3其他医疗设备耳声阻抗测量设备1.00(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同履行期限:按招标文件要求执行。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:在投标文件中提供承诺函。3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:在投标文件中提供承诺函。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:在投标文件中提供承诺函。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1(新生儿可视喉镜等):参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造采购包2(听力筛查仪器等):参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造3.本项目特定的资格要求:采购包1(新生儿可视喉镜等):1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。3)投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。4)本项目不接受联合体投标。采购包2(听力筛查仪器等):1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。3)投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。4)本项目不接受联合体投标。三.获取招标文件时间:详见招标公告及其变更公告(如有)地点:详见招标公告及其变更公告(如有)获取方式:在线获取。供应商应从广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上广东政府采购智慧云平台(以下简称“云平台”)的政府采购供应商入口进行免费注册后,登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件(未按上述方式获取招标文件的供应商,其投标资格将被视为无效)。售价:免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点:提交投标文件截止时间和开标时间:详见招标公告及其变更公告(如有)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点:详见招标公告及其变更公告(如有)五.公告期限、发布公告的媒介:1、公告期限:自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/);六.本项目联系方式:1.采购人信息名称:云浮市云安区妇幼保健院地址:云浮市云安区广东省云浮市云安区镇安镇镇安大道520号联系方式:0766-69383382.采购代理机构信息名称:广东中科耀泰项目管理有限公司地址:广东省云浮市云城区金丰路北段西侧2号11楼联系方式:0766-88666283.项目联系方式项目联系人:梁先生电话:0766-88666284.技术支持联系方式云平台联系方式:020-88696588采购代理机构:广东中科耀泰项目管理有限公司第二章采购需求一、项目概况:1.项目名称:云浮市云安区妇幼保健院能力建设项目2.采购预算金额:¥1532163.42元,其中包组一的预算金额为995220.00元,包组二的预算金额为536943.42元3.本项目两个包组均采购本国产品。4.投标人须对本项目以包组号为单位的采购标的进行整体投标,任何只对以包组号为单位的采购标的其中一部分内容、数量进行的投标都被视为无效投标。5.采购项目内容序号标的名称采购包数量采购预算最高限价是否允许进口产品1新生儿可视喉镜等一1 批人民币995220.00元人民币995220.00元否2听力筛查仪器等二1 批人民币536943.42元人民币536943.42元否采购包1(新生儿可视喉镜等)1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后30个工作日内送货到现场,并在货到现场后7个日历天内完成设备的安装调试并交付使用。标的提供的地点采购人指定地点付款方式1期:支付比例30%,1期:支付比例30%,合同签订后,在5个工作日内支付中标金额的30%。2期:支付比例40%,2期:支付比例40%,所有设备按采购人要求,到达指定地点后在 15个工作日内支付中标金额的40%。3期:支付比例30%,3期:支付比例30%,中标供应商安装调试完毕,验收合格后,在 15个日历天内支付中标金额的30%合同尾款。 注:采购人支付每笔货款时,中标单位应提供相应金额的正式发票;因采购人部分使用的是财政资金,采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理政府采购支付申请手续的时间(不含政府财政支付部门审核的时间),在规定时间内提出支付申请手续视为甲方已经按期支付。关于逾期支付款项利息的约定:采购人延迟支付政府采购供应商款项的,应当支付逾期利息,利率为合同订立时1年期贷款市场的报价利率。验收要求1期:1、中标人必须全力配合产品验证工作,按照采购人的有关规定进行产品的验收和质检。验收不合格的产品或中标人未按要求供货的,中标人必须无条件的按要求供货,直至验收合格为止。 2、经双方商定后,中标人必须按合同要求按时按质按量供货。 3、所有供货产品验收合格并经采购人使用确认合格后,方能办理货款结算手续。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1其他( 一) 报价要求:投标供应商报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、 调试、检测、验收、培训、技术服务 (包括技术资料、图纸的提供) 、质保期保 障、售后服务等一切支出,并包含关税等所有税费。 (二) 交货期、交货地点、交货要求 (技术要求中如有特别要求的以技术要求中 的为准) : 1 、交货期: 合同签订后30个工作日内送货到现场,并在货到现场后7个日历天内完成设备的安装调试并交付使用。 2 、交货地点:采购人指定地点。 3 、交货要求: 3.1 中标供应商应提供原装、全新的、符合质量标准的货物,不得以旧货翻新 充数,并按有关要求进行包装及装运。 3.2 中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资 料及配件、随机工具等交付给采购人;中标供应商不能完整交付货物及本款规定 的单证和工具的,视为未按合同约定供货,中标供应商必须负责补齐,因此导致 逾期交付的, 由中标供应商承担相关的违约责任。 3.3 如中标设备属于国家强制计量或检定的设备,则中标供应商须提供国家计 量或检定机关所出具的合格证书,采购人可协助中标供应商联系有关部门进行检 测,但相关检测费用由中标供应商承担。 (三) 安装培训要求:设备到货,接用户通知后 7 天内由厂家培训合格的工程师上 门安装,并负责现场培训招标人操作人员至少 2 名,直至掌握正确使用及日常保 养方法。费用均已包含在项目报价中。 (四) 保修期及维修响应:整机 (易损配件、一次性耗材除外) 原厂保修期≥1 年, 自用户验收合格之日起计;保修期内,售后服务单位接到用户设备报修通知 后,提供 7×24 小时电话维护响应服务:若电话中无法解决,24 小时内到达现场。如是硬件问题必须 72 小时内解决,否则应提供不低于设备使用标准的备用 或替换配件,保证系统的正常运行。 以上所有费用已包含在项目报价中。 (五) 售后服务:核心产品须提供厂家售后服务承诺书,并提供安装工程师名单和 国内维修电话及地址。 (六) 其他要求: 1.带“★”标记的条款为必须满足的实质性要求,投标人如有一项带“★”的条款未 响应或负偏离的,将按无效投标处理;带“▲”标记的条款为评分重要技术指标参 数,不做投标无效处理。如有虚假响应,将导致废标,移送监管部门查处。 2.投标人应对采购需求书中的设备性能和技术指标在技术参数响应表中列出实际技术参数。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求(“△”)品目名称标的名称单位数量分项预算单价(元)分项预算总价(元)所属行业技术要求1医用内窥镜新生儿可视喉镜台1.0049,400.0049,400.00工业详见附表一2医用内窥镜小儿可视喉镜台1.0049,400.0049,400.00工业详见附表二3其他医疗设备升温毯台1.0020,900.0020,900.00工业详见附表三4手术室设备及附件体位垫个6.004,750.0028,500.00工业详见附表四5病房护理及医院设备自动气压止血带台1.005,605.005,605.00工业详见附表五6其他医疗设备污物回收器具台2.004,750.009,500.00工业详见附表六7病房护理及医院设备双层分类台台2.005,700.0011,400.00工业详见附表七8其他医疗设备清洗槽台1.009,500.009,500.00工业详见附表八9其他医疗设备高压水枪套2.005,700.0011,400.00工业详见附表九10病房护理及医院设备五层平板存放架个3.002,850.008,550.00工业详见附表一十11病房护理及医院设备器械柜个1.004,750.004,750.00工业详见附表一十一12病房护理及医院设备敷料柜个2.005,700.0011,400.00工业详见附表一十二13其他医疗设备无油空压机个1.001,900.001,900.00工业详见附表一十三14病房护理及医院设备二层带围栏平台车台1.001,425.001,425.00工业详见附表一十四15病房护理及医院设备二层贮槽车台2.001,520.003,040.00工业详见附表一十五16病房护理及医院设备婴儿辐射保暖台台1.0027,550.0027,550.00工业详见附表一十六17医用内窥镜高清宫腔镜系统台1.00380,855.00380,855.00工业详见附表一十七18医用内窥镜气腹机台1.0066,500.0066,500.00工业详见附表一十八19医用内窥镜腹腔内窥镜根2.0042,750.0085,500.00工业详见附表一十九20物理治疗、康复及体育治疗仪器设备特定电磁波谱治疗器台4.00665.002,660.00工业详见附表二十21△物理治疗、康复及体育治疗仪器设备微波消融治疗仪台1.00152,000.00152,000.00工业详见附表二十一22手术器械全自动活检枪台1.0015,105.0015,105.00工业详见附表二十二23手术器械尿道探子个14.0095.001,330.00工业详见附表二十三24助残器械轮椅台4.00855.003,420.00工业详见附表二十四25病房护理及医院设备清创车台2.00950.001,900.00工业详见附表二十五26病房护理及医院设备平车台4.001,900.007,600.00工业详见附表二十六27病房护理及医院设备雾化专用流量表个20.00209.004,180.00工业详见附表二十七28病房护理及医院设备中心吸氧氧气表个10.00285.002,850.00工业详见附表二十八29手术器械医用电动空心钻个1.0017,100.0017,100.00工业详见附表二十九附表一:新生儿可视喉镜参数性质序号具体技术(参数)要求11、整机需要有显示器、手柄部件和喉镜片三部分组成,整机支持拍照录像、数据存取功能;2、可适配使用儿童镜片、成人镜片、超大号镜片三种型号一次性使用全包喉镜片;3、显示器能上下0º~110º转动,左右0º~270º转动;▲4、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:儿童镜片30mm、成人镜片35mm、超大号镜片40mm,允许偏差±1mm;▲5、一次性使用全包喉镜片可插入镜片长度:儿童镜片88mm、成人镜片108mm、超大号镜片123mm,允许偏差±1mm;6、镜片前端厚度:儿童镜片10.5mm、成人镜片12mm、超大号镜片12mm,允许偏差±1mm;7、镜片角度:儿童镜片33°、成人镜片42°、超大号镜片44°,允许偏差±1°;8、视场角60º±15%;9、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux;10、液晶屏像素(PIX ):≥720*480;11、分辨率≥7LP/mm;12、镜片手柄与显示组件的连接:不受力直插式;13、纺锤型短手柄设计,握持舒适;14、具有特殊防雾功能;15、手柄防水等级:IPX7;16、具备拍照录像功能,数据存储,可存储照片数量>40万张,可存储录像时长16小时;17、充电器输入:100-240VAC,50-60HZ;18、充电器输出:5V,1000mA;19、充电时间:<3小时;20、持续放电时间:>3小时;21、充电次数:>300次;22、内置可充电式锂电子聚合物电池。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二:小儿可视喉镜参数性质序号具体技术(参数)要求11、整机需要有显示器、手柄部件和喉镜片三部分组成,整机支持拍照录像、数据存取功能;2、可适配使用儿童镜片、成人镜片、超大号镜片三种型号一次性使用全包喉镜片;3、显示器能上下0º~110º转动,左右0º~270º转动;▲4、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:儿童镜片30mm、成人镜片35mm、超大号镜片40mm,允许偏差±1mm;▲5、一次性使用全包喉镜片可插入镜片长度:儿童镜片88mm、成人镜片108mm、超大号镜片123mm,允许偏差±1mm;6、镜片前端厚度:儿童镜片10.5mm、成人镜片12mm、超大号镜片12mm,允许偏差±1mm;7、镜片角度:儿童镜片33°、成人镜片42°、超大号镜片44°,允许偏差±1°;8、视场角60º±15%;9、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux;10、液晶屏像素(PIX ):≥720*480;11、分辨率≥7LP/mm;12、镜片手柄与显示组件的连接:不受力直插式;13、纺锤型短手柄设计,握持舒适;14、具有特殊防雾功能;15、手柄防水等级:IPX7;16、具备拍照录像功能,数据存储,可存储照片数量>40万张,可存储录像时长16小时;17、充电器输入:100-240VAC,50-60HZ;18、充电器输出:5V,1000mA;19、充电时间:<3小时;20、持续放电时间:>3小时;21、充电次数:>300次;22、内置可充电式锂电子聚合物电池。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表三:升温毯参数性质序号具体技术(参数)要求11.外形尺寸:≥(33cmx27.5cmx33cm);2.重量:≥6.5 kg;3.输入电压;220-240V AC;4.频率:50/60 Hz ±1 Hz;5.峰值功率:1600V;6.加热元件功率:1200VA;7.噪音水平:<60dB;8.温度上升时间:<5min;9.温度显示精度:±1℃;10.过滤器过滤精度:0.3μm过滤效率大≥99.97%;11.过滤器更换周期:≥500H;12.需有计时器;13.使用环境温度:15℃-25℃ (59°F to 77°F);14.安装方式:可以固定在移动小车上或放置在坚硬的表面上;15.推车:重量:≥9.5千克,高度:≥100厘米,宽度:≥50厘米;16.温度控制:电子类型,温度传感器:≥3个,联动控温,多重保护;17.电路保护方式:保险丝保护器;18.温度范围:高温:43℃±1℃,中温:38℃±1℃,低温:32℃±1℃;19.过载电流保护:保险丝(x2)保护;20.风速档位:高速档:17.5±1 L/s,低速挡:15.1±1 L/s;21.风通量:转速:4200 ~ 5200转/分,气流:55立方英尺/秒或26升/秒;22.有过热报警,有过热保护;23.报警系统:IEC60601-1-8,安全系统:IEC60601-1;24.进口风机,低噪音运行;25.简洁的用户界面,方便使用;多点温度监控,闭环温度控制,出风口温度实时显示。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表四:体位垫参数性质序号具体技术(参数)要求11. 需要能为手术患者提供良好、舒适、稳定的体位固定,最大限度暴露术野, 减少手术时间,最 大限度分散压力,减少压疮的发生和神经损伤;2. 材质由高分子凝胶构成,有良好的柔软性和减震抗压性能,同人体组织相似有良好的组 织相容性,最大限度避免疮的形成;3. 能透过 X 线等放射线, CT 检查及放射治疗时均可使用, 绝缘不导电,有较好的耐候性,耐候温度从-29℃至+70℃;4. 易清洗,消毒方便,可用酒精等无腐蚀性消毒液消毒;5. 材质无乳胶和任何塑化剂,无污染,对人体无不良反应,本身不支持细菌生长;6,消毒方式,可用酒精擦拭体位垫表面来达到消毒清洁作用; 7.头部:四边圆形头圈,截石位:通用方垫长50cm*20cm*1.5cm,俯卧位:带海绵底托长62cm*宽47cm*高17cm,侧卧位:带海绵底托长70cm*宽50cm*高17cm,足跟部:一对,长18cm*宽10cm*7cm,头颈部(甲状腺垫):长48cm*39cm*9cm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表五:自动气压止血带参数性质序号具体技术(参数)要求1一、适用范围:应用于外科四肢手术中止血用。二、设备功能:1 、需要有气泵及压力传感器等核心部件,采用单片机控制技术;2 、要具有漏压自动补偿功能,压力能恒定于设定的工作值;3 、根据手术情况,可增减止血带压力;4 、工作时间在 1- 120 分钟内随意设定;5 、气泵充气速度快,手术结束可快速放气或缓慢放气;6 、采用数码管显示,工作压力和时间的状况一 目了然;7 、止血袖带美观、耐用、舒适、不易松动;8 、工作压力超过 80kpa 时声光报警提示;9 、工作压力大于设定压力 3kpa 时自动泄压到压力范围值;10 、 自动记忆上次手术使用参数,以供下次参照。三、技术参数:1.电源:AC220V;2.最大功率:80VA;3.时间范围:1- 120 分钟;4.压力范围:1- 100 KPa;5.工作压力误差: ±3 KPa;6.噪声:≤65dB。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表六:污物回收器具参数性质序号具体技术(参数)要求11.材质:≥ 1.0mm304不锈钢板;2.柜门270度开启设计,方便装卸物品;3.隐藏门锁带上下锁扣,锁止更牢固;4.四角带防撞护条,有效保护车体及运输物品的安全;5.车轮:静音耐磨车轮,每个车轮可承重≥80KG, 常规安装定向2个,万向带刹车2个;6.配层板一件,层板可拆卸并可调节高度;7.尺寸:长1080mm*宽650mm*高1170mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表七:双层分类台参数性质序号具体技术(参数)要求11.面板:≥ 1.2mm304不锈钢板,底部加强筋;2.横通: ≥50mm×25mm×1.2mm 304不锈钢管;3.脚通: ≥30mm×30mm×1.2mm 304不锈钢管;4.台面:面板四周带防滴漏围边,防止液体滴落;5.台脚: 4寸优质万向轮(其中两个带刹车);7.尺寸:长1800mm*宽700mm*高800mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表八:清洗槽参数性质序号具体技术(参数)要求11.设备配置:水槽*2+不锈钢漏杯下水器+下水隔臭装置+不锈钢双温水龙头+沥水装置+水枪气枪接口×2;2.设备主材质:SUS304,拉丝不锈钢板面板厚度:≥1.5mm;3.门板厚度:≥1.0mm,水槽厚度:≥1.5mm;4.门铰链:门铰链采用不锈钢缓冲铰链; 5.总体外尺寸:长1800mm*宽650mm*高840mm;6.台面形状:台面500mm,台面四周采用滚筋结构中间低四周高,确保清洗时的水不会流落地面;7.水槽规格:两个槽,分别占500mm、700mm。剩余台面500mm,需确保清洁无死角,排水无残留,带水位刻度;8.下水器:漏杯及隔臭管道装置及手动排水装置。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表九:高压水枪参数性质序号具体技术(参数)要求11.应适用于:各类软镜,硬镜内窥镜及手术器械的清洗;2.材质:枪体及喷嘴采用SUS304不锈钢压铸工艺一次成型; 3.使用介质:水/气;4.喷头连接方式:M6螺牙快速接;5.标配八个不同种类多功能喷头,含安装配件。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十:五层平板存放架参数性质序号具体技术(参数)要求11.层板:≥ 1.0mm304不锈钢板,底部加强筋;2.脚通: 30mm×30mm×1.2mm304不锈钢管;3.架脚: 防滑可调脚 ;4.适用于物品存放;5.尺寸:长1200mm*宽500mm*高1800mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十一:器械柜参数性质序号具体技术(参数)要求11.面板: ≥ 1.0mm304不锈钢板;2.柜门: 304不锈钢管框+玻璃可视窗;3.不锈钢缓冲门铰,配层板四件、层板可拆卸并调节高度、柜门带锁; 4.尺寸:长900mm*宽400mm*高1800mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十二:敷料柜参数性质序号具体技术(参数)要求11.面板: ≥ 1.0mm304不锈钢板;2.柜门: 304不锈钢管框+玻璃可视窗;3.不锈钢缓冲门铰,四门四层、配不锈钢层板两件、层板可拆卸并调节高度、柜门带锁;4.尺寸:长1000mm*宽450mm*高1800mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十三:无油空压机参数性质序号具体技术(参数)要求11.功率: 0.55KW;2.电源: 240V~200V/50Hz;3.转速: 1400r/min;4.最大工作压力: 1mpa; 5.储气罐容积: ≥30L;6.额定排气量: 110L/ min; 7.噪音: ≤58Db。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十四:二层带围栏平台车参数性质序号具体技术(参数)要求11.材质:面板≥ 1.0mm304不锈钢板,底部加强筋;2.支架: ≥Φ25×1.2mm304不锈钢管;3.栏杆:≥ Φ10mm304不锈钢圆支 ,三向防止物品滑落;4.车轮: 4寸优质万向轮(其中两个带刹车); 5.尺寸:长900mm*宽550mm*高850mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十五:二层贮槽车参数性质序号具体技术(参数)要求11.材质:面板≥ 1.0mm304不锈钢板,底部加强筋;2.支架: ≥Φ25×1.2mm304不锈钢管;3.贮槽设计,运送物品更方便;4.车轮: 4寸优质万向轮(其中两个带刹车); 5.尺寸:长900mm*宽550mm*高850mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十六:婴儿辐射保暖台参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能:1.需有预热、手控、肤温三种温度控制模式;2.设置温度与皮肤温度分屏显示;3.独立的超温保护系统;4.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调;5.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸;6.具有自检功能,多种故障报警提示;7.前面板具有温度校正功能;8.具有肤温传感器脱落报警提示功能;9.婴儿床下可放置X光射线拍片盒;10.具有数据储存功能;11.具有APGAR评分计时功能;12.具有RS-232接口。二、主要技术参数:1.工作电源:AC220V/ 50HZ;2.输入功率:≤700VA;3.控温方式:预热、手控、肤温三种控制 ;4.肤温控温范围:32℃~37.5℃;5.肤温显示范围:5℃~65℃;6.控温精度:≤0.5℃;▲7.皮肤温度传感器精度:±0.2℃内;8.床面温度均匀性:≤2℃ ;9.辐射箱水平角度:0°、30°、60°、90°双向转动;10.婴儿床倾斜角度:无级可调;11.APGAR评分计时:运行至50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′时发出声光提示;12.故障报警:断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等。三、基本配置:辐射箱,控制仪,皮肤温度传感器,婴儿床,托盘,输液架,机架。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十七:高清宫腔镜系统参数性质序号具体技术(参数)要求1一、内窥镜摄像系统:(一)内窥镜摄像主机:▲1.具有特殊光成像模式;2.有细节增强,色彩增强,暗场增强3种增强算法,超高清画面处理;3.可通过主机自带的菜单按键,对主机进行功能操作寄参数设置,可操作的功能不少于 20项,包括白平衡、拍照、录像、亮度调节、增强模式、科室参数、色调等;4.设备面板具有3个快捷按键,可实现白平衡、拍照/录像、科室切换的功能;5.可根据用户需求选择3种不同的色调,包括标准色调、冷色调、暖色调;6.USB接口,连接存储设备,可实现拍照、录像、存储功能;7.可连接脚踏开关实现拍照、录像功能;8.输出端口:3G-SDI数字端口2个,DVI-D数字端口2个,标清接口CVBS 1个,S-video 1个;9.可外接图文工作站,并即时打印;10.防电击类型:CF型,可应用于心脏设备;▲11.对接入的U盘具有用户访问权限控制,可提高设备可靠性。普通用户权限只能实现存储拍摄图片和视频。管理员用户能实现存储拍摄图片和视频及操作软件升级维护。(二)内窥镜高清摄像头1.全高清三晶片:3*1/3寸CMOS;2.分辨率≥1920*1080;3.图像帧数:60帧;▲4.配合特殊光源实现特殊光成像模式;5.具有两个可编程按键,长按短按实现不同功能。可根据用户使用习惯设置不同功能, 可预设的功能包括录像、拍照、亮度调节、增益、白平衡、色调等;6.具有模式切换按键,可切换成像模式;7.配置14-28mm变焦镜头。二、医用内窥镜冷光源:1.光源类型:LED光源;2.光源数量:LED*3;3.色温:3000-7000K;▲4.具有待机功能,以便手术过程中短时关闭光源;▲5.双光源输出,支持白光模式和特殊光模式;6.具有调光旋钮调节光强功能;7.具有寿命警示功能;8.防电击类型:CF型,可应用于心脏设备;9.与摄像系统为同一品牌。三、导光束1.专用导光束,直径≥4.5mm,长度≥250cm;2.可进行低温等离子灭菌。四、医用监视器:1.尺寸≥27寸,分辨率≥1920×1080;2.LED背光技术。五、膨宫机1.设定压力范围:≥0mmHg、≤400mmHg;2.流量设定范围:≥0.1/min、≤1L/min;3.压力调节步长:≤1mmHg;4.流量调节步长:≤0.1L/min;5.运行方式:间歇加载连续运行,具有记忆功能,开机时显示上次设定的压力和流量值;6.配套灌注泵可高温高压消毒灭菌。六、专用台车:1.屏幕旋转角度≥90°,升降行程≥13cm;2.具有电源管理功能。3.最大承重≥16Kg;4.载物托架高度可调节;5.台面与层板配有防撞击转角;6.抽拉式置物抽屉;7.双防护保护仓门;8.医用静音万向脚轮,其中两只带刹车功能。七、配置清单1.内窥镜摄像系统(主机)1台;2.内窥镜摄像系统(摄像头)1台;3.医用内窥镜冷光源1台;4.导光束1条;5.医用监视器1台;6.腔镜灌注泵1台;7.医用内窥镜台车1台。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十八:气腹机参数性质序号具体技术(参数)要求11、高流量CO2气腹机,流量≥40L/分;2、压力设定范围为5-25mmHg;3、具备CO2气体加温功能,同时具有过高感应及自动排气安全功能;4、液晶屏显示,显示预设与实时压力检测。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十九:腹腔内窥镜参数性质序号具体技术(参数)要求11、视向角30度,直径10mm,工作长度≥325mm;2、有效景深范围:3mm-100mm;3、视场中心角分辨力:≥3.11C/(º);4、有效光度率:≥527cd/(㎡.lm);5、内窥镜采用柱状透镜加工技术,图像清晰,视场明亮,目镜与物镜端采用高品质蓝宝石镜面,光洁明亮,无腐蚀性。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十:特定电磁波谱治疗器参数性质序号具体技术(参数)要求11.电源输入:AC 220V 50Hz;2.功 率: 250W;3.波普范围:2-25微米;4.机械定时范围:0-60分钟;5.治疗板有效使用期限:≥1000小时(到期可更换治疗板);6.适用范围:应适用于对软组织损伤、腰肌劳损、坐骨神经痛、肩周炎、风湿性关节炎、小儿腹泻等疾病的辅助治疗。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十一:微波消融治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求11.电源电压:220V±10%,50Hz±1Hz;2.工作频率:2450MHz±10%;3.输出功率:0~100W内连续可调,并任意设置数值;4.输入功率:600VA;▲5.治疗时间:0-30分钟内任意设置,步进±1min,连续可调。控制方式:按键、触屏、脚踏,三种控制方式;6.设备外壳的微波辐射泄露<5mW/cm2;7.旁开测温功能:有杆温与旁温双路测温端口,对消融范围进行精确控制,保护其他正常组织;8.杆温控制功能:确保消融针针杆温度在43℃以下,防止意外烫伤,保障手术安全可靠,当杆温实测温度≥45℃时,机器蜂鸣报警并禁止微波输出12、测温范围:35℃~90℃13、超温保护:40℃~90℃;9.具有自动保护装置:过载、过温、误操作保护功能;10.设备操作简单、应有可选配备工作站台车,应有可选配备病例模拟计划系统,对患者信息可以保存、存储、打印功能;11.输出保护:循环水泵不工作的情况下,微波停止输出。12.设备附件包含旁开温控系统;13.界面显示方式:液晶触摸屏;14.计时方式:具有正计时与倒计时两种数显方式。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十二:全自动活检枪参数性质序号具体技术(参数)要求11.穿刺深度调节旋钮,可选15&22mm;2.上弦状态可视窗口;3.活检针针体刻度标识对应取样长度12&19mm,便于观察操作状态,便于掌握穿刺深度,满足不同取样需求;4.击发保险装置;5.板机式上弦键,上弦后自动锁定状态,避免误击发使用轻巧舒适,可实现单手操作。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十三:尿道探子参数性质序号具体技术(参数)要求11.能供探测及扩张尿道用;2.采用医用304不锈钢,可重复消毒使用,表面镀层处理;3.规格应有:Φ2、Φ2.5、Φ3、Φ3.5、Φ4、Φ4.5、Φ5、Φ5.5、Φ6、Φ6.5、Φ7、Φ7.5、Φ8、Φ8.5。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十四:轮椅参数性质序号具体技术(参数)要求11.总长:≥105cm,总宽:≥64cm,总高 :≥90cm,折叠后宽度:≥28cm,靠背高度:≥36cm,座位深度:≥40cm,座位宽度 :≥44cm,座位离地面高度:≥ 48cm,前轮直径: 20cm,后轮直径: 60cm,最大载荷 :≥110kg,净重量:≥16kg;2.以 GB/T13800-2009《手动轮椅车》为标准,其结构特点如下:(1)车架: 由优质铝合金管焊接组合成型,管直径≥22mm,壁厚≥ 2.0mm,可折叠结构,安全性能好,表面阳极氧化亮面处理,美观耐用,增加安全性。轮椅承重架是采用的双交叉架设计,承重高;(2)前轮: 8 英寸PVC+PP 一体实心轮;配一体冲压成型金属前叉;(3)后轮:24英寸PU实心轮胎,一体成型工程塑料轮毂;(4)刹车: 配备肘节式金属手动驻刹;配双后刹车;(5)座靠垫: 采用600D牛津布坐垫,防过敏。内含一体成型海绵,抗拉强度高;(6)扶手: 固定扶手,配与坐背垫配套的600D材质扶手垫、 ABS 材料护板;(7)脚托:欧式塑料脚踏板、高度可调。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十五:清创车参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能:1.清创车上盖可以往后翻,翻开盖可以看到一个向左倾斜的漏斗,便于污物流出;2.车的右侧有一个不锈钢推手;3.漏斗的下方是一块不锈钢层板,可以放污物桶。二、材质:1.车采用不锈钢板压折、湾折焊接成型;2.漏斗用料厚≥1.2mm,层板、抽屉、盖用料厚≥0.8mm;3.四脚用≥φ22X 1.2管,下层层板围栏用≥φ13X1.0管;4.此车采用三寸轮,对角刹车;5.整体坚实稳固、美观大方、操作灵活方便;6.外形尺寸:≥750mm(L)X450(W)X800mm(H)。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十六:平车参数性质序号具体技术(参数)要求1一、规格≥L2000mm×W750mm×H680mm,床面尺寸:≥1900mmX570mm。二、功能1.平板带冲孔式床面,床面架可活动取出;2.弹簧下翻式不锈钢圆管护栏;3.床面下座为防撞架,推动时可防止碰到人体;4.底架配有放物篮;5.承载重量:≥200kg。三、材质1.床面外框架采用:φ38X1.2mm不锈钢圆管,床面用T1.0mm不锈钢板压折成型;2.床面下外框架采用:φ38X1.2mm不锈钢圆管;3.四脚采用:φ38X1.2mm不锈钢圆管,加强用φ25X1.0mm不锈钢管;4.护栏采用:φ22X1.0mm不锈钢圆管;5.底篮边框采用φ5不锈钢线,内网采用φ3.2不锈钢线; 6.配输液杆一支。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十七:雾化专用流量表参数性质序号具体技术(参数)要求11.流量计主体材质需要为优质铜,更坚固耐用;2.精度4级;3.无杯湿化器专雾化使用;4.流量计接头需与医院气体终端对应。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十八:中心吸氧氧气表参数性质序号具体技术(参数)要求11.使用气体:医用氧气;2.流量范围: 1-10L/min,1~15L/min;3.输入输出: 0.4MPa0.5MPa;4.安全阀排气压力: 0.17MPa士0.05MPa;5.输氧接头:锥度接头最大的外径中 8mm士0.5mm。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二十九:医用电动空心钻参数性质序号具体技术(参数)要求1一、设备应有:4.2毫米的中空直径,能通过各种导针,专业接口齐全,能适合各种品牌软钻扩髓,主轴和钻夹头紧密配合无需焊接,使得同心度大大提高,提高手术的效果。二、技术参数:1.充电器电源电压AC:(100V~240V) ±10% 50HZ/60HZ;2.转速:0-800转/分±10%;3.额定扭矩:>7牛·米;4.主机温升:≤25℃(表面温度不超过50℃);5.噪音:≤75dB;6.主机重量:约1230克;7.输出功率:≥60W。(三)配置清单:序号配件名称数量1主机1件2快速充电器1件3电池组2节4外包装箱1件5消毒通道1件6夹头钥匙1件7钻夹头1件说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。采购包2(听力筛查仪器等)1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后30个工作日内送货到现场,并在货到现场后7个日历天内完成设备的安装调试并交付使用。标的提供的地点采购人指定地点付款方式1期:支付比例30%,1期:支付比例30%,合同签订后,在5个工作日内支付中标金额的30%。2期:支付比例40%,2期:支付比例40%,所有设备按采购人要求,到达指定地点后在 15个工作日内支付中标金额的40%。3期:支付比例30%,3期:支付比例30%,中标供应商安装调试完毕,验收合格后,在 15个日历天内支付中标金额的30%合同尾款。 注:采购人支付每笔货款时,中标单位应提供相应金额的正式发票;因采购人部分使用的是财政资金,采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理政府采购支付申请手续的时间(不含政府财政支付部门审核的时间),在规定时间内提出支付申请手续视为甲方已经按期支付。关于逾期支付款项利息的约定:采购人延迟支付政府采购供应商款项的,应当支付逾期利息,利率为合同订立时1年期贷款市场的报价利率。验收要求1期:1、中标人必须全力配合产品验证工作,按照采购人的有关规定进行产品的验收和质检。验收不合格的产品或中标人未按要求供货的,中标人必须无条件的按要求供货,直至验收合格为止。 2、经双方商定后,中标人必须按合同要求按时按质按量供货。 3、所有供货产品验收合格并经采购人使用确认合格后,方能办理货款结算手续。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1其他( 一) 报价要求:投标供应商报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、 调试、检测、验收、培训、技术服务 (包括技术资料、图纸的提供) 、质保期保 障、售后服务等一切支出,并包含关税等所有税费。 (二) 交货期、交货地点、交货要求 (技术要求中如有特别要求的以技术要求中 的为准) : 1 、交货期:合同签订后30个工作日内送货到现场,并在货到现场后7个日历天内完成设备的安装调试并交付使用。 2 、交货地点:采购人指定地点。 3 、交货要求: 3.1 中标供应商应提供原装、全新的、符合质量标准的货物,不得以旧货翻新 充数,并按有关要求进行包装及装运。 3.2 中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资 料及配件、随机工具等交付给采购人;中标供应商不能完整交付货物及本款规定 的单证和工具的,视为未按合同约定供货,中标供应商必须负责补齐,因此导致 逾期交付的, 由中标供应商承担相关的违约责任。 3.3 如中标设备属于国家强制计量或检定的设备,则中标供应商须提供国家计 量或检定机关所出具的合格证书,采购人可协助中标供应商联系有关部门进行检 测,但相关检测费用由中标供应商承担。 (三) 安装培训要求:设备到货,接用户通知后 7 天内由厂家培训合格的工程师上 门安装,并负责现场培训招标人操作人员至少 2 名,直至掌握正确使用及日常保 养方法。费用均已包含在项目报价中。 (四) 保修期及维修响应:整机 (易损配件、一次性耗材除外) 原厂保修期≥1 年, 自用户验收合格之日起计;保修期内,售后服务单位接到用户设备报修通知 后,提供 7×24 小时电话维护响应服务:若电话中无法解决,24 小时内到达现场。如是硬件问题必须 72 小时内解决,否则应提供不低于设备使用标准的备用 或替换配件,保证系统的正常运行。 以上所有费用已包含在项目报价中。 (五) 售后服务:核心产品须提供厂家售后服务承诺书,并提供安装工程师名单和 国内维修电话及地址。 (六) 其他要求: 1.带“★”标记的条款为必须满足的实质性要求,投标人如有一项带“★”的条款未 响应或负偏离的,将按无效投标处理;带“▲”标记的条款为评分重要技术指标参 数,不做投标无效处理。如有虚假响应,将导致废标,移送监管部门查处。 2.投标人应对采购需求书中的设备性能和技术指标在技术参数响应表中列出实际技术参数。说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。打“▲”号条款为重要参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求(“△”)品目名称标的名称单位数量分项预算单价(元)分项预算总价(元)所属行业技术要求1其他医疗设备耳声发射设备台1.0070,162.7370,162.73工业详见附表一2△其他医疗设备听力筛查仪器台1.00308,451.22308,451.22工业详见附表二3其他医疗设备耳声阻抗测量设备台1.00158,329.47158,329.47工业详见附表三附表一:耳声发射设备参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求:▲1.须同时具有瞬态耳声发射(TEOAE)和畸变产物耳声发射(DPOAE)二种测试功能。二、技术参数:1.刺激水平:(DPOAE)50~65dB SPL(TEOAE)60~80dB SPL2.刺激类型:Click(非线性)3.频率范围:(DPOAE)2kHz、3kHz 、4kHz 、5kHz(TEOAE)1.5KHz、2KHz、2.5KHz、3KHz、3.5KHz、4KHz4.信噪比:(DPOAE)6dB (TEOAE)4dB5.测试通过:(DPOAE)4个频率中的3个或以上(TEOAE)6个频率中的3个或以上6.显示:测试进程、环境噪声、测试频率、信噪比强度。7.结果显示:PASS/REFER(通过/转诊)。8.测试模式:常规模式及快速筛查模式。9.显示器:≥2.4寸TFT彩色液晶显示屏,直接显示测试结果。10.用户输入:按键操作,简单易操作(上、下、左、右、确认)。11.内置存储:≥50个受试者,≥200个测试结果。▲12.内置电池:连续使用8小时(基于标准使用,实际使用中或影响电池使用时长),采用≥4200mA大容量锂聚合物电池。▲13.支持数据库对接,轻松实现与医疗系统信息对接,上传测试报告。可获取患者数据直接用于测试数据选择受试者。▲14.数据传输:充电与数据传输共用,操作更便捷。使用USB2.0 接口连接 PC 端,读取并暂存报告,可随时匹配受试者并查看打印测试报告,采用专用通讯数据线。15.与主机连接后,可缓存设备中的测试信息保存到PC端,并匹配受试者信息并打印或上传报告。报告可显示噪声、信噪比和判断结果,图表可选柱状图或折线图显示。16.打印机:采用蓝牙打印机无需匹配实现快速打印。17.语言:中文操作界面,可选英文。18.抗干扰能力强,在门诊,办公室及病房也可进行听力测试,获得可靠数据。19.探头:符合人体工学不易脱落,易消毒清洗。采用高精度声学传声器及高灵敏度声电传感器。20.耳塞:多种尺寸硅胶耳塞。21.自带校准腔,便于随时校准。三、配置清单:序号配件名称数量1主机1台2探头1个3耳塞1盒4校准腔1个5复位针1根6数据线1条7主机充电器1个8蓝牙热敏打印机1台9打印机适配器1个10热敏打印纸1卷11联机软件1套说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二:听力筛查仪器参数性质序号具体技术(参数)要求1一.功能要求:1.自动听性脑干反应AABR。二.技术参数:1.评估方法:噪音加权平均和模板匹配。2.刺激声:35.40或45 dB nHL 滴答声。3.输入带宽:70 Hz 到 4 kHz。4.阻抗测试范围:1 到 99 kΩ。5.测试可接受阻抗:< 12 kΩ。6.阻抗控制:在测试之前和测试过程中定期进行控制,在阻抗控制过程中持续发出刺激声。▲7.检测:既可选择双耳同时给声检测.也可选择任一耳(左.右)单独给声检测。8.屏幕测试过程显示:统计图.测试进度.EEG水平.ABR检测概率。9.电极:水凝胶电极。10.主机尺寸:≥202 x 73 x 30 mm。11.主机重量:≥240 g,不包括电池。▲12.显示屏类型:彩色液晶触摸屏设计:(1)液晶屏尺寸:≥89mm;(2)分辨率:≥240 x 320 像素,背光类型:LED,可调整;(3)小键盘:电阻式中文触摸屏(可以戴手套使用)操作,可输入被测试者的中文姓名、性别、住院编号、出生时间等基本信息。13.声音:内置扬声器,用于发出击键和通过/参考声音。▲14.语言设置:提供多达中文、英文、日文等5种语言选择供用户使用。▲15.内存:患者内存容量:最多250名患者.测试内存容量:最少500个测试。16.数据传输:通过USB线直接上传数据到电脑。17.电池:电池满电连续使用10小时,电池充满约6小时。电池类型:可充电锂电池。18.探头电缆:柔韧屏蔽电缆,长度≥120 cm。19.探头重量:包括探头尖端在内的探头:≥4.5 g。20.工作环境:温度范围:10–40°C (50–104°F) 湿度范围: 30-80 % 相对湿度,不结露,气压 600 hPa 到 1060 hPa。21.电源适配器:电压范围100-240v交流电50-60HZ ,输出电压:5.0v直电。三、配置清单:序号配件名称数量1听力筛查仪主机1台2AABR探头1条3电池1块4ABR测试器1个5ABR电极电缆1套6坞站1个7USB数据线1根8清洁布1块9便携包1个10电极片20包112耳罩3副说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表三:耳声阻抗测量设备参数性质序号具体技术(参数)要求1一、功能要求:1.鼓室图测试。2.镫骨肌反射测试。3.声反射潜伏期测试。4.声反射衰减测试。5.完整/穿孔咽鼓管功能测试。▲6.快速测试:可以生成2个由用户编程的快速测试,测试时间≤60s。▲7.使用“实时视图”功能,可以在计算机屏幕上看到正在进行的测试全景。▲8.≥10英寸显示面板,≥7寸彩色触摸屏+触摸按键配合工作模式。▲9.探头手柄内置控制灯和开关,可直接进行测试、切换测试耳。▲10.自定义快速测试模式。二、技术参数:1.探测音:226Hz(85dB SPL);可选:678Hz(85dB SPL);800Hz(75dB SPL);1000Hz(75dB SPL)。2.声导纳(声顺)测量容积范围:(1)测量平面鼓室图为0.2cm3~5cm3;(2)对于外耳鼓室补偿图,为0cm3 ~2 cm3。3.鼓室图测试(自动、手动):(1)最大测压范围:-600 ~ +400 daPa;(2)蠕动泵加压速率:200daPa/s±50daPa/s,可选:15,50,100,200,300,400,600 daPa/s;(3)测试模式:声导纳(Y)、声纳(B)、 声导(G)。4.同侧/对侧镫骨肌反射测试(自动、手动),声衰减测试(自动、手动),声反射潜伏期测试。5.咽鼓管功能测试(鼓膜完整或穿孔均可进行):(1)完整鼓膜咽鼓管测试:Williams 测试法;(2)穿孔鼓膜咽鼓管测试:Toynbee测试法,测试时间和鼓室压范围可调。6.刺激声频率和声强:声强步进值5dB:(1)同侧:500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz,最大声强110dB HL,可选:6000Hz,BBN(宽带噪声),LPN(低通噪声),HPN(高通噪声),无刺激;(2)对侧: 500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz最大声强110dB HL(插入式耳机),可选:250Hz,3000Hz,6000Hz,8000Hz,BBN,LPN,HPN,无刺激,最大声强120dB HL。三、配置清单:序号配件名称数量1中耳分析仪主机1台2探头1个3对侧耳机1副4肩带1套5耦合腔1副6耳塞套装1个7电源1个8USB连接线1根说明打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意:供应商需在投标文件截止时间前,将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执,逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构:本项目是指广东中科耀泰项目管理有限公司,负责整个采购活动的组织,依法负责编制和发布招标文件,对招标文件拥有最终的解释权,不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人:本项目是指云浮市云安区妇幼保健院,是采购活动当事人之一,负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施,作为合同采购方(用户)的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人:是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定,由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应,经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件:是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件:是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。(投标客户端制作投标文件时,生成的后缀为“.标书”的文件)8.备用电子投标文件:是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时,同时生成的同一版本的备用投标文件。(投标客户端制作投标文件时,生成的后缀为“.备用标书”的文件)9.电子签名和电子印章:是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质,具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力,且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书(即CA数字证书)。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名;电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名(含电子签名)和盖章(含电子印章)是不同使用场景,应按招标文件要求在投标(响应)文件指定位置进行签名(含电子签名)和盖章(含电子印章),对允许采用手写签名的文件,应在纸质文件手写签名后,提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式,或在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子印章完成;涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标(响应)文件编辑时使用文本录入方式,或在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“法定代表人”应在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间:未有特别说明时,均为公历日(天)及北京时间。二、须知前附表本表与招标文件对应章节的内容若不一致,以本表为准。序号条款名称内容及要求1采购包情况本项目共2个采购包2开标方式现场电子开标3评标方式现场电子评标(供应商应当审慎标记各评审项的应答部分,标记内容清晰且完整,否则将自行承担不利后果)4评标办法采购包1:综合评分法采购包2:综合评分法5报价形式采购包1:总价采购包2:总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价7现场踏勘否8投标有效期从提交投标(响应)文件的截止之日起90日历天9投标保证金采购包1:保证金人民币:0.00元整。采购包2:保证金人民币:0.00元整。开户单位:无开户账号:无开户银行:无支票提交方式:无汇票、本票提交方式:无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。投标保函提交方式:供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)凭证,成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10投标文件要求一、电子投标文件(必须提供):(1)加密的电子投标文件 1 份(需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统)。(2)非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份,加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形:当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时,供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件(代理机构自行选择):(3)纸质投标文件正本1份,纸质投标文件副本5份。纸质投标文件应与电子投标文件一致(递交的纸质文件需密封完好,注明“正本”和“副本”字样,正本和副本分别封装。如果正本与副本不符,应以正本为准。)。纸质投标文件使用情形:当项目采购系统出现故障,无法使用电子投标文件评标时,代理机构可根据云平台发布的通知指引,根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下,不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。11中标候选供应商推荐家数采购包1:3家采购包2:3家12中标供应商数量采购包1:1家采购包2:1家13有效供应商家数采购包1:3家采购包2:3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数,当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14项目兼投兼中(兼投不兼中)规则无:本项目兼投兼中。15中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标(成交)人。16代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准:参照原中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格[2002]1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》、国家发改办价格[2003]857号及发改价格[2011]534号文件中规定的“货物类”计费标准计费。17代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18其他19开标解密时长说明:具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20专门面向中小企业采购采购包1:面向中小企业,采购包专门预留采购包2:面向中小企业,采购包专门预留三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容(包括变更、补充、澄清以及修改等,且均为招标文件的组成部分),按照招标文件要求以及格式编制投标文件,并保证其真实性,否则一切后果自负。本次公开招标项目,是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品,供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品,如供应商所投产品为进口产品,其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何,投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的,应符合以下规定:5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后,不得再以自己名义单独在同一项目(采购包)中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目(采购包)投标,若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标,录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认,联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的,以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条,联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同,就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目(采购包):法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加,则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目(采购包):除联合体外,法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加,则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中,供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接,并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业,是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》,监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,在政府采购活动中,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当提供《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价,不得妨碍其他投标人的公平竞争,不得损害采购人或其他投标人的合法权益,投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前,投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判,也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前,投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者,须履行本项目下保密义务,不得将因本次项目获得的信息向第三人外传,不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料,均为保密资料,仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意,不能向任何第三方透露。开标结束后,应采购人要求,投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下,采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等,但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料,以及供应商已经泄露或公开的,无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外,投标文件应使用中文文本,若有不同文本,以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中,若原件属于非中文描述,应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位,翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章,同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定,投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价,货币单位:元。10.现场踏勘(如有)10.1招标文件规定组织踏勘现场的,采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等,只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的,在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,更正公告在投标截止时间至少15日前发出;不足15日的,代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息(包括但不限于:招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等)作为招标文件的组成部分,对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后,更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的,供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的,将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方,评标委员会有权进行评判,但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上广东政府采购智慧云平台(以下简称“云平台”)的政府采购供应商入口进行免费注册后,登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件(未按上述方式获取招标文件的供应商,其投标资格将被视为无效)。2.投标文件的制作2.1投标文件中,所有内容均以电子文件编制,其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时,其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标,请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素,合理安排投标文件制作、提交时间,建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件,成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价(如有报价)说明如下:(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容,否则,在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用,包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的,要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标,否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应,否则将视为不响应。2.6招标文件中,凡标有“★”的地方均为实质性响应条款,投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足,将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价,各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外(如:报折扣、报优惠率等),计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位,以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言,但相应内容应翻译成中文,在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任,并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实(核对原件)的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的,应当书面知会代理机构,并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前,投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统,且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准,投标截止时间结束后,系统将不允许投标人上传投标文件,已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的,不承担责任。3.3出现下述情形之一,属于未成功提交投标文件,按无效投标处理:(1)至提交投标文件截止时,投标文件未完整上传的。(2)投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名(含电子签名)和加盖电子印章,或签名(含电子签名)或电子印章不完整的。(3)投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前,投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件,并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统,到达投标文件提交截止时间后,将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后,投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后,投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密,投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密,投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件,将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时,应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金,并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的,投标保证金从投标人基本账户递交,由广东中科耀泰项目管理有限公司代收。具体操作要求详见广东中科耀泰项目管理有限公司有关指引,递交事宜请自行咨询广东中科耀泰项目管理有限公司;请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东中科耀泰项目管理有限公司,到账情况以开标时广东中科耀泰项目管理有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的,投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人(保险受益人须为采购人),并与投标文件一同递交。投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理电子保函,电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项:供应商通过线下方式缴纳保证金(转账、支票、汇票、本票、纸质保函)的,需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证;通过电子保函形式缴纳保证金的,如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时,可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还:(1)投标人在投标截止时间前放弃投标的,自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。(2)未中标的投标人投标保证金,自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。(3)中标供应商的投标保证金,自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注:但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的,投标保证金将不予退还:(1)提供虚假材料谋取中标、成交的;(2)投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标;(3)中标后,无正当理由放弃中标资格;(4)中标后,无正当理由不与采购人签订合同;(5)法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的,采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金(如有)。采用投标保函方式替代保证金的,采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的,采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期,要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的,应相应延长其投标保证金(如有)的有效期,但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件;投标人可以拒绝延长有效期,但其投标将会被视为无效,拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金(如有)。采用投标保函方式替代保证金的,投标有效期超出保函有效期的,采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函,未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品(演示)8.1招标文件规定投标人提交样品的,样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前,投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的,投标人应提前做好演示准备(包括演示设备)。8.3采购结果公告发布后,中标供应商的样品由采购人封存,作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后,应按规定时间尽快自行取回样品,否则视同供应商不再认领,代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外,有下列情形之一的,投标无效:9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章;9.2不符合招标文件中规定的资格要求;9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价;9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件;9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标,由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况,投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容(以开标一览表要求为准)。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的:投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标,并携带编制本项目(采购包)电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的:投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟,应当登录云平台开标大厅进行签到,并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果,由供应商自行承担。开标时,投标人应当使用编制本项目(采购包)电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密,如遇不可抗力等其他特殊情况,采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件,将作无效投标处理。(采用远程电子开标的,各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测,确保可以正常使用)。如在电子开标过程中出现无法正常解密的,代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证,若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致(即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的),系统将拒绝接收,视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传,投标将被拒绝,作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的,视同认可开标结果。1.3投标截止时间后,投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的,不得开标。同时,本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的,视为投标无效处理:(1)经检查数字证书无效的;(2)因投标人自身原因,未在规定时间内完成电子投标文件解密的;(3)如需使用备用电子投标文件解密时,在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致(即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的)。2.评审(详见第四章)3.定标3.1中标公告:中标供应商确定之日起2个工作日内,采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上以公告的形式发布中标结果,中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式,采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书:中标通知书在发布中标公告时,在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》,《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后,采购人不得违法改变中标结果,中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的,应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告:项目废标后,采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、上发布终止公告,终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项(招标文件、采购过程和中标结果)有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问,采购人或采购代理机构将及时作出答复,但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出,也可以书面方式提出,书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指:(1)对招标文件提出质疑的,为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日;(2)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;(3)对中标结果提出质疑的,为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容:(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等;(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源;(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的,应当由本人签字;质疑供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的,其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则,提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源,证据来源必须合法,采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方,请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者,将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下:质疑联系人:梁先生电话:0766-8866628传真:/邮箱:gdzkyt@163.com地址:云浮市云城区金丰路北段西侧2号11楼邮编:5273003.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的,可以在答复期满后15个工作日内,按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称:云浮市云安区财政局政府采购监管股地址:云浮市云安区白沙塘行政区电话:0766-8638173邮编:527500传真:-八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内,按照招标文件和中标供应商投标文件的约定,与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目,采购人应当登录广东省政府采购网,填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件,且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定,乙方完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版,如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同,也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后,合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的,采购人应将有关合同变更内容,以书面形式报政府采购监督管理机关备案;因特殊情况需要中止或终止合同的,采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施,以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.2政府采购合同履行中,采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商签订补充合同,但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同,也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(新生儿可视喉镜等):综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。(最低报价不是中标的唯一依据。)采购包2(听力筛查仪器等):综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。(最低报价不是中标的唯一依据。)2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则,以招标文件和投标文件为评标的基本依据,并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责,并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的,不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成,成员人数应当为5人及以上单数,其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律:(1)评标情况不得私自外泄,有关信息由广东中科耀泰项目管理有限公司统一对外发布。(2)对广东中科耀泰项目管理有限公司或投标人提供的要求保密的资料,不得摘记翻印和外传。(3)不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物,不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系,则应主动声明并回避。(4)全体评委应按照招标文件规定进行评标,一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。(5)评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价,并对评价意见承担个人责任。评审过程中,不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委,将取消其评委资格,对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效;4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;4.5不同投标人的投标文件相互混装;4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出;4.7投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明:在评标过程中发现投标人有上述情形的,评标委员会应当认定其投标无效。同时,项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准,对投标文件进行评审。评标结束后,对投标人的评审名次进行排序,确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正:(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价。(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的,对其按无效投标处理。(5)若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的,以电子报价数据为准。注:同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力,但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容,投标人不确认的,其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购,具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定,凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位,按照以下比例给予相应的价格扣除:(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业)。3.价格扣除相关要求采购包1(新生儿可视喉镜等):序号情形适用对象价格扣除比例计算公式注:(1)上述评标价仅用于计算价格分,成交金额以实际投标价为准。 (2)组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包2(听力筛查仪器等):序号情形适用对象价格扣除比例计算公式注:(1)上述评标价仅用于计算价格分,成交金额以实际投标价为准。 (2)组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。(1)所称小型和微型企业应当符合以下条件:在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业(属于小微企业)制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业(属于小微企业)承接的服务。(2)符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》;监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件;残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》,否则不认定价格扣除。说明:投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标。(3)投标(响应)供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况:包括联合体各方均为小型、微型企业的,及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动,且共同投标协议书中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后,采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查,以确定投标人是否具备投标资格。(详见后附表一资格性审查表)符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。(详见后附表二符合性审查表)资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的,评审结果为未通过,未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中,对初步被认定为无效投标者,由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的,不得评标。表一资格性审查表:采购包1(新生儿可视喉镜等):序号资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录在投标文件中提供承诺函。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度在投标文件中提供承诺函。4履行合同所必需的设备和专业技术能力在投标文件中提供承诺函。5参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。8本项目特定的资格要求投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。9本项目特定的资格要求本项目不接受联合体投标。10本采购包专门面向中小企业采购参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造采购包2(听力筛查仪器等):序号资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录在投标文件中提供承诺函。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度在投标文件中提供承诺函。4履行合同所必需的设备和专业技术能力在投标文件中提供承诺函。5参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。8本项目特定的资格要求投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。9本项目特定的资格要求本项目不接受联合体投标。10本采购包专门面向中小企业采购参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造表二符合性审查表:采购包1(新生儿可视喉镜等):序号评审点要求概况评审点具体描述1投标函投标函已提交并符合采购文件要求的。2签署和盖章投标文件按照采购文件规定要求签署、盖章的。3报价要求投标报价未超过本项目最高限价的且投标价格是固定唯一的;投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形;不存在低于成本价的报价或报价明显不合理而投标人不能合理说明的情况。4交货期交货期符合用户需求。5其它无效投标条款投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的;6违规类按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。采购包2(听力筛查仪器等):序号评审点要求概况评审点具体描述1投标函投标函已提交并符合采购文件要求的。2签署和盖章投标文件按照采购文件规定要求签署、盖章的。3报价要求投标报价未超过本项目最高限价的且投标价格是固定唯一的;投标文件未出现选择性报价或有附加条件报价的情形;不存在低于成本价的报价或报价明显不合理而投标人不能合理说明的情况。4交货期交货期符合用户需求。5其它无效投标条款投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的。6违规类按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。2.投标文件澄清2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清,要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅,在规定时间内完成澄清(响应),并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清(响应)造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的,可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。3.详细评审采购包1(新生儿可视喉镜等):评审因素评审标准分值构成商务部分10.0分技术部分50.0分报价得分40.0分技术部分重要技术条款响应情况 (22.0分)采购需求中标注“▲”(共11项)的为重要技术条款,投标人需提供有设备生产厂家盖章的技术参数表或产品彩页或产品说明书或相关部门出具的产品检测报告作为证明文件,未提供的视为负偏离。完全响应(无偏离或正偏离)的得22分,每负偏离一个扣2分,扣完即止。一般技术条款响应情况 (8.0分)除标注 “▲”技术参数外的为一般技术条款,根据招标文件的技术要求与投标文件响应情况进行评审: 优于或全部满足的得8分,10条以内负偏离得5分;11-21条负偏离得3分;21-30条负偏离得1分,31条以上负偏离不得分。项目实施方案 (10.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;4.0;7.0;10.0;)对投标人提供的项目实施方案(包括供货方案,产品安装、调试等)的合理性、可行性进行评审: (1)针对本项目的实施方案详细具体、针对性强,利于项目实施的,得10分; (2)针对本项目的实施方案较详细较具体,针对性较强,较有利于项目实施的,得7分; (3)针对本项目的实施方案不够详细具体,针对性一般,基本能满足项目实施的,得4分; (4)针对本项目的实施方案过于简单,无针对性,不利于项目实施的,得1分; (5)未提供相关方案的不得分。质量保证措施 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.0;)对投标人提供的质量保证措施进行评审: (1)质量保证措施针对性及可操作性强,能针对项目提供完整的质量控制方案,提供质量控制人员和配套设备,同时提供质量控制数据模型等,5分; (2)质量保证措施具有一定的针对性及可操作性,能针对项目提供完整的质量控制方案,质量控制人员和配套设备不足,得3分; (3)质量保证措施的针对性及可操作性一般,仅提供简单的相应方案,或者方案对项目实施质量相关性不大,得1分。 (4)无相关质量保证措施得0分。技术培训方案 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;4.0;5.0;)根据投标人提供的技术培训方案(包括但不限于培训目标、培训对象、培训方法、培训内容,时间安排等)是否合理,与项目实施的配合程度进行评审: (1)培训方案详细、具体,针对性强,符合项目实际需要,得5分; (2)培训方案较详细、具体,针对性较强,较符合项目实际需要,得4分; (3)培训方案较为简单,有一定的针对性,基本满足项目需要,得3分; (4)培训方案简单,针对性差,不符合项目实际需要,得1分; (5)未提供方案不得分。商务部分同类项目业绩 (6.0分)投标人2020年1月1日(以合同签订时间为准)至今承接过医疗设备类采购项目业绩的,每提供一项得2分,最高得6分。【注:须提供合同关键页(含签订合同双方的单位名称、合同项目名称、项目标的内容、含签订合同双方的落款盖章、签订日期的关键页)复印件(如提供的资料涉及生产经营敏感信息,可将相关信息隐藏)作为证明材料,不提供不得分】。售后服务方案 (4.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;2.0;3.0;4.0;)根据投标人针对本次项目的售后服务方案(响应时间、到场时间、人员调配、售后承诺等)进行评分: 1、响应快捷、到场迅速、人员调配合理、售后承诺具体全面,合理,完全满足或优于项目实际需求的,得 4分; 2、响应时间、到场时间、人员调配和售后承诺比较全面,比较合理,基本满足项目实际需求的,得3分; 3、响应时间、到场时间、人员调配和售后承诺一般,合理性一般,不能完全满足项目实际需求的,得2分; 4、响应时间、到场时间、人员调配和售后承诺欠缺的,得1分; 5、不提供售后服务方案的,得0分。投标报价投标报价得分 (40.0分)投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格分值【注:满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。采购包2(听力筛查仪器等):评审因素评审标准分值构成商务部分10.0分技术部分50.0分报价得分40.0分技术部分重要技术条款响应情况 (26.0分)采购需求中标注“▲”(共13项)的为重要技术条款,投标人需提供有设备生产厂家盖章的技术参数表或产品彩页或产品说明书或相关部门出具的产品检测报告作为证明文件,未提供的视为负偏离。完全响应(无偏离或正偏离)的得26分,每负偏离一个扣2分,扣完即止。一般技术条款响应情况 (4.0分)除标注 “▲”技术参数外的为一般技术条款,根据招标文件的技术要求与投标文件响应情况进行评审: 优于或全部满足的得4分,5条以内负偏离得3分;6-10条负偏离得2分;11-15条负偏离得1分,16条以上负偏离不得分。项目实施方案 (10.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;4.0;7.0;10.0;)对投标人提供的项目实施方案(包括供货方案,产品安装、调试等)的合理性、可行性进行评审: (1)针对本项目的实施方案详细具体、针对性强,利于项目实施的,得10分; (2)针对本项目的实施方案较详细较具体,针对性较强,较有利于项目实施的,得7分; (3)针对本项目的实施方案不够详细具体,针对性一般,基本能满足项目实施的,得4分; (4)针对本项目的实施方案过于简单,无针对性,不利于项目实施的,得1分; (5)未提供相关方案的不得分。质量保证措施 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.0;)对投标人提供的质量保证措施进行评审: (1)质量保证措施针对性及可操作性强,能针对项目提供完整的质量控制方案,提供质量控制人员和配套设备,同时提供质量控制数据模型等,5分; (2)质量保证措施具有一定的针对性及可操作性,能针对项目提供完整的质量控制方案,质量控制人员和配套设备不足,得3分; (3)质量保证措施的针对性及可操作性一般,仅提供简单的相应方案,或者方案对项目实施质量相关性不大,得1分。 (4)无相关质量保证措施得0分。技术培训方案 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;4.0;5.0;)根据投标人提供的技术培训方案(包括但不限于培训目标、培训对象、培训方法、培训内容,时间安排等)是否合理,与项目实施的配合程度进行评审: (1)培训方案详细、具体,针对性强,符合项目实际需要,得5分; (2)培训方案较详细、具体,针对性较强,较符合项目实际需要,得4分; (3)培训方案较为简单,有一定的针对性,基本满足项目需要,得3分; (4)培训方案简单,针对性差,不符合项目实际需要,得1分; (5)未提供方案不得分。商务部分同类项目业绩 (6.0分)投标人2020年1月1日(以合同签订时间为准)至今承接过医疗设备类采购项目业绩的,每提供一项得2分,最高得6分。 【注:须提供合同关键页(含签订合同双方的单位名称、合同项目名称、项目标的内容、含签订合同双方的落款盖章、签订日期的关键页)复印件(如提供的资料涉及生产经营敏感信息,可将相关信息隐藏)作为证明材料,不提供不得分】。售后服务方案 (4.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;2.0;3.0;4.0;)根据投标人针对本次项目的售后服务方案(响应时间、到场时间、人员调配、售后承诺等)进行评分: 1、响应快捷、到场迅速、人员调配合理、售后承诺具体全面,合理,完全满足或优于项目实际需求的,得 4分; 2、响应时间、到场时间、人员调配和售后承诺比较全面,比较合理,基本满足项目实际需求的,得3分; 3、响应时间、到场时间、人员调配和售后承诺一般,合理性一般,不能完全满足项目实际需求的,得2分; 4、响应时间、到场时间、人员调配和售后承诺欠缺的,得1分; 5、不提供售后服务方案的,得0分。投标报价投标报价得分 (40.0分)投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格分值【注:满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。4.汇总、排序采购包1:评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人,排名第二的投标供应商为第二中标候选人(提供相同品牌产品(非单一产品采购,以核心产品为准。多个核心产品的,有一种产品品牌相同,即视为提供相同品牌产品),评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人)。采购包2:评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人,排名第二的投标供应商为第二中标候选人(提供相同品牌产品(非单一产品采购,以核心产品为准。多个核心产品的,有一种产品品牌相同,即视为提供相同品牌产品),评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人)。5.中标价的确定除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外,中标价以开标时公开唱标价为准。6.其他无效投标的情形:(1)评标期间,投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。(2)投标文件提供虚假材料的。(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响,有碍招标公平、公正的。(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。第五章合同文本广东省政府采购合同书采购计划编号:项目编号:项目名称:甲方:电话:传真:地址:乙方:电话:传真:地址:根据项目的采购结果,按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典(合同编)》的规定,经双方协商,本着平等互利和诚实信用的原则,一致同意签订本合同如下。一、货物内容名称品牌、规格、标准/主要服务内容 产地数量单位单价(元)金额(元) **** ** ** ** **** 合计:人民币大写:**元整¥:**合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。注:货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。二、合同金额合同金额为(大写):_________________元(¥_______________元)人民币。三、设备要求货物为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。四、交货期、交货方式及交货地点1.交货期:2.交货方式:3.交货地点:五、付款方式由甲方按下列程序在内付款:1.预付款:签订合同后,支付合同总价的%。2.设备安装调试结束,提交全部报告材料,调试完成并验收合格后,支付至合同金额的%,同时无息退还乙方的合同履约保证金。3.从验收合格之日起,正常使用个月后,支付合同总价的%。4.对于满足合同约定支付条件的,甲方应当自收到发票后30日内将资金支付到合同约定的乙方账户,不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款,不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向乙方付款的条件。六、质保期及售后服务要求1.本合同的质量保证期(简称“质保期”)为年,质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退及合同约定的其它事项,期满后可同时提供终身(免费/有偿)维修保养服务。2.质保期内,如设备或零部件因质量原因出现故障而造成短期停用时,则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。3.对甲方的服务通知,乙方在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决,乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。七、安装与调试1.乙方必须依照招标文件的要求和报价文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。八、验收:1.交付验收标准依次序对照适用标准为:①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源国官方标准。2.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。3.货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。4.乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。5.甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由甲方承担;否则鉴定费由乙方承担。九、违约责任与赔偿损失1.乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合本合同规定的,甲方有权拒收,并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。2.乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务,从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金;逾期半个月以上的,甲方有权终止合同,由此造成的甲方经济损失由乙方承担。3.甲方无正当理由拒收货物/接受服务,到期拒付货物/服务款项的,甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金。甲方人逾期付款,则每日按本合同总价的3‰向乙方偿付违约金。4.对于因甲方原因导致变更、中止或者终止政府采购合同的,甲方应当依照以下合同约定对供应商受到的损失予以赔偿或者补偿:5.其它违约责任按《中华人民共和国民法典(合同编)》处理。十、争议的解决合同执行过程中发生的任何争议,如双方不能通过友好协商解决,按相关法律法规处理。十一、不可抗力1.任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时,应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报,以减轻可能给对方造成的损失,在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后,允许延期履行或修订合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。十二、税费1.在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十三、其它1.本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分,与本合同具有同等法律效力。2.在执行本合同的过程中,所有经双方签署确认的文件(包括会议纪要、补充协议、往来信函)即成为本合同的有效组成部分。3.如一方地址、电话、传真号码有变更,应在变更当日内书面通知对方,否则,应承担相应责任。4.除甲方事先书面同意外,乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十四、合同生效1.本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。2.合同一式份。甲方(盖章):乙方(盖章):代表:代表:签订地点:签订日期:年月日签订日期:年月日开户名称:银行帐号:开户行:第六章投标文件格式与要求投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件,并作为其投标文件的一部分,所有文件必须真实可靠、不得伪造,否则将按相关规定予以处罚。1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明:法

投标 / 标书制作要点(原创)

本能力建设 医用内窥镜 医疗设备 手术室设备及 病房护理及医院设备 自动气压止血带 污物回收器具 清洗槽 高压水枪涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

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