遵义市心电监护仪 肌电诱发电位监测系统 计算机 专用推车 黑白激光打印机招标公告（遵义市第一人民医院(遵义医学院第三附属医院)2024）
遵义市第一人民医院神经内镜气动臂、重复经颅磁等采购公告
为了满足广大患者需求，保障临床科室的正常运行，降低成本，促进医院发展，拟对以下物资进行采购。特面向社会诚邀具有合法资质、信誉良好的商（厂）家，携带相关资质证明材料来院报名，经资质审查合格后，择期进行商务竞争性谈判。
一、资金来源：自筹资金
二、采购项目：
序号
科室
设备、耗材名称
国产or进口
预计采购量/预计年用量
备注
说明
1
神经外科中心
心电监护仪
国产
4
双有创
2
神经外科中心
神经内镜气动臂
国产
2
3
儿科一病区
肌电诱发电位监测系统
进口
1
4
儿童康复科
重复经颅磁
国产
1
三、报名方式：现场审核资质报名；
四、报名费用：无。
五、报名时间：2024年1月18日-2024年01月24日（上午09:00~12:00，下午14:00~17:30）
六、报名地点：遵义市第一人民医院医学装备部（遵义市汇川区凤凰路98号(原医专)行政二区二楼医学装备部210办公室）
七、公司资质要求：报名公司符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规。
1.公司资质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）；
2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；
3.产品代理授权书；
4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））；
5.医疗器械注册证、医疗器械注册表及附件；（非医疗设备和器械招采不履行此条）
6.高值医用耗材需进入贵州省医保收费目录；医保局招采子系统挂网目录耗材需进行线上采购，并提供线上授权证明截图等，未进行线上采购的耗材无法报名。
7.耗材需提供贵州省招采网线上授权（截图）
8.所有报名资料需U盘提交电子档报名资料。
八、咨询电话： 0851-23233787
备注：
1.报名公司符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规。
2.报名、资质审核及谈判必须由法人或法人授权委托本人到场办理，若有变动必须重新提供委托授权书。
3.需提供以上纸质版资质一套，并每页加盖报名公司鲜章；
儿科一病区肌电图诱发电位检测系统参数.pdf
儿童康复科重复经颅磁参数.pdf
神经外科中心有创心电监护仪.pdf
神经外科中心神经内镜气动臂.pdf
遵义市第一人民医院采购报名表 .docx
遵义市第一人民医院 2024年1月18日
儿科一病区肌电图诱发电位检测仪参数序号主要技术指标1.设备名称：肌电/诱发电位检测1.1设备数量：1套1.2设备用途：用于神经肌肉疾病的临床诊断和鉴别诊断；1.3通过CE、FDA、ISO13485认证；2.主要技术要求：2.1计算机：Windows10专业版系统，不低于酷睿i5，8G内存，硬盘≥1000GB，1000M网卡2.2主机部分：主机内置监听扬声器和音量控制，独立专用控制键盘，具备听觉、视觉、电刺激接口，便于连接外源设备；2.3医用隔离电源一套；2.4专用推车一套；2.5黑白激光打印机一套；3放大器技术要求：3.1放大器通道≥6通道，放大器内置信号采集的标准5芯DIN插孔≥4（拒绝外接），具备国际10-20标准的电极输入，用户可自由定义输入通道，支持热插拔。3.2采样率≥100kHz；3.3噪声水平：≤0.4uV；3.4灵敏度：0.01μV/div—100mV/div；3.5输入阻抗>1000M；3.6共模抑制比>125dB；3.7平均器：1-10000平均数/通道；3.8放大器内置专用的电极线完好性快速测试接口（非信号输入接口）并有声音提示和屏幕显示；4电刺激器：4.1刺激模式：恒流，可升级到内置双电流刺激器；4.2刺激频率：0.1Hz～200Hz；4.3脉冲宽度：50-1000us，步长50us；4.4电流范围：0-100mA,400V最大电压；4.5刺激分辨率：≤0.03mA；4.6输出极性：单相或双相；4.7输出模式：单、对刺激，串刺激，双刺激，双串刺激，三重刺激；4.8多功能手柄刺激器一套，手柄刺激器内置强度控制、刺激触发、储存控制、极性切换。4.9刺激器内置标准TP接口，可更换不同刺激头，可-90~45度旋转并可调节刺激头的角度和宽度，便于不同年龄、体格的患者测试5听觉刺激器：5.1标准声学耳机一套；5.2刺激器输出单位：nHL、SPL；5.3刺激强度：≥139dB（提供药监局检测报告证明）5.4刺激类型：喀喇音、爆发音、Pips；5.5喀喇音极性：疏波，密波，交替波；6视频刺激器：6.1刺激模式：棋盘格，水平线，垂直线；6.2刺激输出：22寸视觉刺激器；6.3视野：全野，左半，右半，上半，下半，左上，左下，右上，右下野；7软件功能：7.1听觉诱发电位：脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听，前庭诱发肌源性电位，听阈测试功能等；7.2体感诱发电位：上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感、皮节体感诱发、阴部神经诱发等；7.3视觉诱发电位；7.4事件相关电位P300、运动诱发电位；7.5神经电图：运动神经传导速度，感觉神经传导速度，多模式神经电图测试，F波、H反射，瞬目反射，重复频率电刺激，冲撞实验，微移inching，植物神经电反应，心率变异等；7.6神经电图可以同屏显示运动传导速度、感觉传导速度、F波、H反射多种测试；7.7常规和定量肌电图软件；7.8内置音频均衡器能够定制EMG音频输出的频率，更精准诊断EMG；7.9原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能，每块肌肉可存储多个片段，每个片段可连续记录≥10分钟、无限缓冲储存、可编程肌肉评分；缓冲片段可以转换成WAV和AVI格式，便于演示交流；7.10具备进针质量和肌肉收缩强度提示功能；7.11全智能动运动单位电位高速提取，一次可提取多个不同的MUP，无数量限制；7.12正常参照值：内置病人数据库及正常人参照值，自动判定正常异常；7.13左右侧对比：F波、H反射、诱发电位等项目左右侧对比，对比信息包含波形和数据；7.14数据格式：数据格式可转换国际通用ASCII码格式，方便科研和学术交流，可升级API开发接口，满足高端科研应用；7.15软件帮助功能：需配有具有临床指导价值的帮助功能，不仅指导解剖走形，刺激位置，还在同一页面显示放大器、刺激器参数设置信息等；7.16原厂全中文软件系统及全中文报告系统，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告，报告结果可转入微软办公软件读取分析；儿童康复科重复经颅磁参数1.适应症：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗（仅用于检测和治疗研究不满足招标文件要求）；2.主机：2.1.★一体式可推移整机结构：a)静音脚轮设计；b)可固定线圈支架；（官网或产品图）2.2.★冷却系统：恒温线圈（内含液态内循环冷却系统），非风冷或静态液冷；（该设备的《医疗器械产品注册表》中应有冷却系统的相关说明或应提供国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明，生产商或经销商自己出具的报告文件不采用）2.3.★操作系统：人机交互系统采用便携PC机控制操作，中文界面，非触摸屏，能实现机器开机自检、故障报警与自锁等功能。（彩页）2.4.刺激强度：1.0-6Tesla连续可调；2.5.磁感应强度稳定输出允差：±5%；2.6.磁感应强度最大变化率：至少包括40kT/s-70kT/s；2.7.▲磁感应强度最大变化率允差：±5%；（医疗器械产品技术要求证明）2.8.脉冲上升时间：至少包括60μs±10μs；2.9.输出脉冲宽度：至少包括340μs±20μs（若脉冲宽度表述为双向波单边输出脉冲宽度，则应≧260μs）2.10.刺激频率：0.1-20Hz可调;2.11.脉冲频率≥1Hz，步进为1Hz；脉冲频率＜1Hz，步进为0.1Hz；2.12.▲脉冲频率允差值：±2%（医疗器械产品技术要求证明）2.13.▲电介质强度：主机内部高压储能电容安全可靠，电介质强度可达4000VAC（省级及以上医疗器械检测中心出具的安规证明）3.安全预警：3.1.当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。3.2.在设备连续工作中，可以通过按下设备面板上的停止开关，仪器立即停止输出。3.3.磁刺激线圈表面温度≤40℃3.4.▲具有电容计数功能，当计数达到10,000,000次后弹出提示框，设备停止工作。（医疗器械产品技术要求证明）3.5.可在100%设备强度下使用模式化脉冲(TBS)。4.刺激线圈：4.1.刺激线圈可选配：成人八字形线圈、成人圆形线圈、儿童八字形线圈、儿童圆形线圈、动物线圈拍；4.2.▲线圈全封闭一体式工艺，双面双向无孔设计，加工一次成型；（省级及以上医疗器械检测中心出具的检测报告照片页证明）4.3.具有电动吸液和电动排液功能。5.软件功能：5.1.电脑操作管理方式，能实现：a)硬盘储存、USB储存；b)专家方案、病历管理、以及病历打印输出；c)刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。6.检测模式：6.1.检测项目：支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）、静息期检测等的检测功能；6.2.检测记录：运动阈值与治疗方案自动记忆功能，可对保存文档中波形与数据进行复现；6.3.具备自动计算神经传导时间功能；6.4.实时MEP（EMG）信息显示；6.4.1.★双通道MEP检测功能，采样率不低于100KHz。（省级及以上医疗器械检测中心出具的检测报告证明）6.4.2.传输方式：有线传输，非无线传输，确保信号稳定。6.4.3.▲最小分辨率：≤0.1μV。（第三方检测报告证明）6.4.4.▲频率测量范围：1Hz~25KHz。（第三方检测报告证明）7.刺激模式7.1.单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激的多种刺激模式自由调整。7.2.支持双人同时治疗，双人的刺激频率、刺激强度、刺激时间和刺激间隔可完全独立调节，并且无强制关联关系，两线圈可同时输出脉冲。7.3.定时时间按照方案的需要设置，在预定时间（方案的总时间）到达后设备自动终止磁场输出，允差：±10%。7.4.内置多种专家方案，可供临床选择，支持刺激方案自定义，设置刺激时间、输出频率、刺激间歇、刺激强度、刺激数量等。7.5.能显示阈值强度、以百分比表示相对输出强度，显示刺激序列、刺激时间、刺激数量。8.具备触发输入输出通用接口。9.设备生产厂家取得国际认证机构认证的ISO13485质量体系认证。10.开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。神经外科中心有创心电监护仪模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数至少5个。监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口，保证模块通讯速率及稳定性15.6英寸彩色电容触摸屏，高分辨率1920×1080像素，10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作采用无风扇设计可内置高能锂电池，供电时间≥2.5小时基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计支持房颤等心律失常分析支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式NIBP成人病人类型收缩压测量：45-250mmHg血氧监测适用于成人，小儿和新生儿提供灌注指数（PI）的监测配置指套式血氧探头，可消毒配置指套式血氧探头，可清洁与消毒支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块，水槽要求易用快速更换支持升级麻醉深度BIS，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度单机连接或单独使用，须提供所售监护仪注册证明具备该功能具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能支持800条以上事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值具备48小时全息波形的存储与回顾功能产品通过国家III类注册，CEMDD认证神经外科中心神经内镜气动臂1.适用范围：完成精准神经内镜手术，如内镜下经鼻、经颅、锁孔等，2.技术参数：1、蛇形多关节金属臂，多角度多方向固定，达到无菌区任意角度。2、用于神经内镜术中镜体扶持、开放手术中器械把持，辅助完成如内镜下手术等。3、制动方式：气动手控，单指控制，指松即锁。气动关节移动灵活，锁紧瞬间无定位偏移。4、金属臂总长度大于600mm5、通过关节调整实现承重力由小至大调整。6、承重力：不低于4kg。7、动力源：院内中心供气系统（CO2/压缩空气/氮气）或空气压缩机。8、动力源压力范围：0.4-1MPa9、安全设置：如压力管路意外脱落，金属臂保持即时形状自锁。压力恢复时，金属臂保持即时形状，控制开关同时起效。当空气压缩机失去电源关节臂依然能保持1kg以上承重力。10、卡口材质：金属及非金属高分子材料组合，对镜体无损伤。11、卡口锁紧方式：轮调-环握抓式/环握式。12、灭菌：卡口低温等离子、高温高压、环氧乙烷。整机可低温等离子、环氧乙烷灭菌。13、多种卡口供临床需求选择，可定制专用卡口。14、安装位置：手术床边轨（标准型）15、可配特种边轨满足非标准手术床应用。16、机体沿手术床边轨锁紧点，可环形＞8个方向调节附件：报名表编号：填表日期：2024年月日联系人联系电话电子邮箱公司全称统一社会信用代码法人代表法人身份证号公告序号科室材料名称要求注册证产品名称产地品牌注册证号
投标 / 标书制作要点（原创）
本心电监护仪 肌电诱发电位监测系统 计算机 专用推车 黑白激光打印机涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。遵义市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
