新生儿救治中心病房护理及医院设备婴儿培养箱婴儿光疗暖箱物理治疗、康复及体育治疗仪器设备蓝光治疗仪急救和生命支持设备新生儿辐射抢救台新生儿专用监护仪空氧混合器招标公告（韶关市第一人民医院2024）

频道：招标公告｜地区：｜发布时间：2024-01-25 12:20:27

韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目招标公告

韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目招标公告

发布机构：发布时间：2024-01-25 10:53:58
采购计划编号：440201-2024-00090 预算金额：1586000.0000 采购品目：病房护理及医院设备,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,急救和生命支持设备
代理机构：广州宜立工程管理有限公司韶关分公司项目经办人：谢浩项目负责人：谢浩

项目概况

韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2024年02月20日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：GZYL23SGHG11045
项目名称：韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,586,000.00元
采购需求：

合同包1(婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台):
合同包预算金额：316,000.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

1-1
病房护理及医院设备
婴儿培养箱
3(台)
详见采购文件
90,000.00
-

1-2
病房护理及医院设备
婴儿光疗暖箱
1(台)
详见采购文件
38,000.00
-

1-3
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
蓝光治疗仪
2(台)
详见采购文件
20,000.00
-

1-4
急救和生命支持设备
新生儿辐射抢救台
6(台)
详见采购文件
168,000.00
-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。

合同包2(新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊）):
合同包预算金额：210,000.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

2-1
急救和生命支持设备
新生儿专用监护仪
3(台)
详见采购文件
90,000.00
-

2-2
急救和生命支持设备
空氧混合器
3(台)
详见采购文件
60,000.00
-

2-3
急救和生命支持设备
T-组合复苏器（新生儿复苏囊）
2(台)
详见采购文件
60,000.00
-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。

合同包3(无创呼吸机（CPAP）):
合同包预算金额：480,000.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

3-1
急救和生命支持设备
无创呼吸机（CPAP）
3(台)
详见采购文件
480,000.00
-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。

合同包4(多功能高频呼吸机(机械呼吸机)):
合同包预算金额：430,000.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

4-1
急救和生命支持设备
多功能高频呼吸机(机械呼吸机)
1(台)
详见采购文件
430,000.00
-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。

合同包5(转运温箱):
合同包预算金额：150,000.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

5-1
病房护理及医院设备
转运温箱
1(台)
详见采购文件
150,000.00
-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料），或在投标文件中提供《资格条件承诺函》。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，或在投标文件中提供《资格条件承诺函》）。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况，或在投标文件中提供《资格条件承诺函》。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在投标文件中提供《资格条件承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。

合同包2(新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。

合同包3(无创呼吸机（CPAP）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。

合同包4(多功能高频呼吸机(机械呼吸机))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。

合同包5(转运温箱)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1) 投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件； 2) 投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件； 3) 提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。

(4)本项目采购本国产品。

(5)本项目不接受联合体投标。

合同包2(新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1) 投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件； 2) 投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件； 3) 提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。

(4)本项目采购本国产品。

(5)本项目不接受联合体投标。

合同包3(无创呼吸机（CPAP）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1) 投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件； 2) 投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件； 3) 提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。

(4)本项目采购本国产品。

(5)本项目不接受联合体投标。

合同包4(多功能高频呼吸机(机械呼吸机))特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1) 投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件； 2) 投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件； 3) 提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。

(4)本项目经政府采购管理部门同意，多功能高频呼吸机(机械呼吸机) 允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品；

(5)本项目不接受联合体投标。

合同包5(转运温箱)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1) 投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件； 2) 投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件； 3) 提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。

(4)本项目采购本国产品。

(5)本项目不接受联合体投标。

三、获取招标文件

时间： 2024年01月25日至 2024年02月01日，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式：在线获取
售价：免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年02月20日 09时00分00秒（北京时间）
递交文件地点：韶关市浈江区良村公路38号良村兴强财富广场A栋15楼C
开标地点：韶关市浈江区良村公路38号良村兴强财富广场A栋15楼C

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。

4.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章并确保能正常编制和上传投标（响应）文件，如出现未在递交响应文件截止时间前上传电子响应文件的，按采购文件约定处理。
5.须将附件企业股东构成情况表填写后加盖投标人公章放入投标文件中。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：韶关市第一人民医院
地址：韶关市浈江区东堤南路3号
联系方式：0751-8899537

2.采购代理机构信息

名称：广州宜立工程管理有限公司韶关分公司
地址：韶关市浈江区良村公路38号良村兴强财富广场A栋15C
联系方式：0751-8221111

3.项目联系方式

项目联系人：罗雅
电话：0751-8221111

广州宜立工程管理有限公司韶关分公司

2024年01月25日

相关附件：

韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目招标文件（2024011801）.zip

委托代理协议.pdf

企业股东构成情况表-（填写后加盖公章放进投标文件）.doc

附件.资格条件承诺函.docx

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广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440201-2024-00090采购项目编号：GZYL23SGHG11045项目名称：韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目采购人：韶关市第一人民医院采购代理机构：广州宜立工程管理有限公司韶关分公司第一章投标邀请广州宜立工程管理有限公司韶关分公司受韶关市第一人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目采购计划编号：440201-2024-00090采购项目编号：GZYL23SGHG11045采购方式：公开招标预算金额：1,586,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台):采购包预算金额：316,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1病房护理及医院设备婴儿培养箱3.00(台)详见第二章否1-2病房护理及医院设备婴儿光疗暖箱1.00(台)详见第二章否1-3物理治疗、康复及体育治疗仪器设备蓝光治疗仪2.00(台)详见第二章否1-4急救和生命支持设备新生儿辐射抢救台6.00(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。采购包2(新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊）):采购包预算金额：210,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品2-1急救和生命支持设备新生儿专用监护仪3.00(台)详见第二章否2-2急救和生命支持设备空氧混合器3.00(台)详见第二章否2-3急救和生命支持设备T-组合复苏器（新生儿复苏囊）2.00(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。采购包3(无创呼吸机（CPAP）):采购包预算金额：480,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品3-1急救和生命支持设备无创呼吸机（CPAP）3.00(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。采购包4(多功能高频呼吸机(机械呼吸机)):采购包预算金额：430,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品4-1急救和生命支持设备多功能高频呼吸机(机械呼吸机)1.00(台)详见第二章是本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。采购包5(转运温箱):采购包预算金额：150,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品5-1病房护理及医院设备转运温箱1.00(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的全部权利义务履行完毕为止。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料），或在投标文件中提供《资格条件承诺函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，或在投标文件中提供《资格条件承诺函》）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况，或在投标文件中提供《资格条件承诺函》。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在投标文件中提供《资格条件承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。采购包2（新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊））：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。采购包3（无创呼吸机（CPAP））：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。采购包4（多功能高频呼吸机(机械呼吸机)）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。采购包5（转运温箱）：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。3.本项目特定的资格要求：采购包1（婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1)投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；2)投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；3)提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。4)本项目采购本国产品。5)本项目不接受联合体投标。采购包2（新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊））：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1)投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；2)投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；3)提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。4)本项目采购本国产品。5)本项目不接受联合体投标。采购包3（无创呼吸机（CPAP））：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1)投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；2)投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；3)提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。4)本项目采购本国产品。5)本项目不接受联合体投标。采购包4（多功能高频呼吸机(机械呼吸机)）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1)投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；2)投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；3)提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。4)本项目经政府采购管理部门同意，多功能高频呼吸机(机械呼吸机)允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品；5)本项目不接受联合体投标。采购包5（转运温箱）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1)投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；2)投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；3)提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。4)本项目采购本国产品。5)本项目不接受联合体投标。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广州宜立工程管理有限公司官网（http://www.gzylzbdl.com）六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：韶关市第一人民医院地址：韶关市浈江区东堤南路3号联系方式：0751-88995372.采购代理机构信息名称：广州宜立工程管理有限公司韶关分公司地址：韶关市浈江区良村公路38号良村兴强财富广场A栋15C联系方式：0751-82211113.项目联系方式项目联系人：罗雅电话：0751-82211114.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588采购代理机构：广州宜立工程管理有限公司韶关分公司第二章采购需求一、项目概况：一、项目基本情况1.项目编号：GZYL23SGHG11045项目名称：韶关市第一人民医院新生儿救治中心项目预算金额（元）：1,586,000.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）1.标的名称、数量及技术需求或服务要求等：详见采购需求；2.项目属性：货物；3.品目类别：采购包1：病房护理及医院设备；病房护理及医院设备；物理治疗、康复及体育治疗仪器设备；急救和生命支持设备。采购包2：急救和生命支持设备。采购包3：急救和生命支持设备。采购包4：急救和生命支持设备。采购包5：病房护理及医院设备。4.最高限价：采购包1：316,000.00元采购包2：210,000.00元采购包3：480,000.00元采购包4：430,000.00元采购包5：150,000.00元5.落实的政府采购政策《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库【2022】19号）等。因预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形，本项目不专门面向中小企业采购。本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。6.采购项目内容项目包组号设备名称数量最高采购限价（元）最高总价限价（元）核心产品采购包1婴儿培养箱3台3000090000新生儿辐射抢救台婴儿光疗暖箱1台3800038000蓝光治疗仪2台1000020000新生儿辐射抢救台6台28000168000采购包2新生儿专用监护仪3台3000090000新生儿专用监护仪空氧混合器3台2000060000T-组合复苏器（新生儿复苏囊）2台3000060000采购包3无创呼吸机（CPAP）3台160000480000无采购包4多功能高频呼吸机(机械呼吸机)【允许进口】1台430000430000无采购包5转运温箱1台150000150000无注：非单一产品采购项目，评标委员会依照投标人投标的核心产品是否属于相同品牌进行认定，多家投标人投标的核心产品属于相同品牌的按照同一品牌投标认定。采购包1（婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订之日起至60个日历天内完成交货、安装、调试及验收。标的提供的地点采购人（用户）指定地点。付款方式1期：支付比例95%,中标供应商提交全部报告材料，设备安装调试完成，并验收合格后60日内支付合同金额的95%。2期：支付比例5%,验收合格满一年后，60日内支付合同金额的5%。注：1.中标供应商凭以下有效文件与采购人结算： 1）合同； 2）中标供应商开具的正式发票； 3）中标通知书。 2.收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标供应商名称一致。 3.若采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。验收要求1期：安装、调试与验收：（1）中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。（2）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。（4）中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。（5）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购方有权要求中标方提供进口货物的报关单。（6）采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1包装、保险及发运、保管要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）设备材料的包装必须是制造商原厂包装，其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。（3）中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。（4）设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物。（5）货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕。（6）货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。（7）设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标人负责。2报价要求：报价方式为广东省韶关市目的地包干价，投标人的投标报价应包含但不限于：货物及零配件、材料费、运输费、装卸费、设备因验收而产生的检测费和调试费、保险费、安装费、验收费、税金以及培训、技术服务费（含联络费、培训费、保修费、计量校准费用）、质保期服务、各项税费及合同实施过程中应预见和不可预见等完成本采购内容所需的一切费用。采购人不再支付除此之外的其他任何费用。3质保期及售后服务要求：1、设备整机原厂保修三年，厂家工程师装机，使用三个月内出现主板等重要部件故障，更换新机，终身免费维护，故障维修保修期外只收取配件费，不得收取差旅费、服务费等其他费用。保证十年内有配件及耗材，有固定维修工程师，提供免费保修电话。24小时电话支持，接院方故障报警电话后立即响应，若现场未能有效解决，须免费提供同类型同标准的设备临时使用。★4质保期及售后服务要求：★2.如使用需连接医用信息系统，须开放与信息系统对接端口，无偿与医院信息系统对接。5培训要求：中标人须根据采购人的要求安排熟悉本项目产品的专业技术人员在采购人（或用户）指定的地点提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。中标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品，所有的资料必须是中文书写。所有的培训费用包括差旅、食宿、教材、资料等由中标人负责。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1病房护理及医院设备婴儿培养箱台3.0030,000.0090,000.00工业详见附表一2病房护理及医院设备婴儿光疗暖箱台1.0038,000.0038,000.00工业详见附表二3物理治疗、康复及体育治疗仪器设备蓝光治疗仪台2.0010,000.0020,000.00工业详见附表三4△急救和生命支持设备新生儿辐射抢救台台6.0028,000.00168,000.00工业详见附表四附表一：婴儿培养箱参数性质序号具体技术(参数)要求1（一）婴儿培养箱一）技术需求：1.工作电源：AC220V/50Hz2.输入功率：≤1000 VA3.控温方式：箱温和肤温两种温度控制▲4.培养箱温度的超调量不应大于1℃5.箱温控制范围：20℃～37℃（跨越模式：37.1℃～39℃）6.肤温控制范围：32℃～37℃（跨越模式：37.1℃～38℃）7.箱温和肤温显示温度范围：5～65℃8.升温时间：≤30min9.培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃10.平均培养箱温度与控制温度之差：≤1.0℃11.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃12.温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃▲13.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内▲14.婴儿床倾斜角度：无级可调15.婴儿舱内噪声：≤45dB(A)（稳定温度状态下）16.故障报警：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、水箱放置错误缺水、系统故障等17.湿度显示范围：0%RH—99%RH18.湿度控制范围：0%RH—99%RH19.湿度控制精度：±5%RH（湿度控制值≤90%RH时），不低于85%RH（湿度控制值＞90%RH）20.湿度显示精度：±5%RH内▲21.使用期限≥10年22.设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示；23.独立的超温保护系统；24.>37℃温度设定功能；25.具有自检功能，多种故障报警提示；26.嵌入式集成传感器盒、抽屉式水箱；27.整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒；▲28.双层恒温罩，自动风帘装置；29.蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；30.整体储热铝水槽，能大幅降低温度波动；31.前面板具有温度校正功能；32.具有肤温传感器脱落报警提示功能；33.具有数据储存功能；34.具有正门独立锁定装置；35.床下可放置X光射线拍片盒；36.具有RS-232接口；37.采用低噪音的无刷直流电机。二）每台配置清单:序号名称数量单位1箱体1套2机柜1套3脚轮4个4护栏1套5输液架1根6托盘1个7电源线1根8使用说明书1份9合格证1份10保修卡1份说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二：婴儿光疗暖箱参数性质序号具体技术(参数)要求1（二）婴儿光疗暖箱工作原理：通过发射主辐射光谱处于400nm至550nm范围内的可见光，来降低新生儿体内的胆红素浓度。一）技术需求1.工作条件1.1环境温度：18℃～28℃1.2环境相对湿度：30%～75%1.3周围环境空气流速：＜0.3m/s2.技术规格2.1电源要求：AC220V/50Hz2.2输入功率：≥600VA2.3 温度控制范围：25℃～34℃2.4 黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差（恒温状态下）：≤±0.8℃2.5床面温度均匀性：≤0.8℃2.6皮肤温度显示范围：5℃～65℃2.7皮肤温度传感器精度：±0.2℃内2.8上灯箱2.8.1 上灯箱光源：蓝光LED2.8.2 上灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度平均值：≥1.5mW/cm22.8.3上灯箱床面上有效表面内总辐照度：≥2.0mW/cm22.8.4 上灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度最大值：2.2mW/cm22.9 下灯箱2.9.1 下灯箱光源：蓝光LED2.9.2下灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度平均值：≥2.5mW/cm22.9.3下灯箱床面上有效表面内总辐照度：≥3.0mW/cm22.9.4 下灯箱床面上有效表面内胆红素总辐照度最大值：3.5mW/cm22.10 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4▲2.11婴儿床底部为可透光的有机玻璃材质。并可实现左右两侧推拉。▲2.12具有一个双开门的超大储物柜2.13报警项目：超温报警、断电报警、传感器报警、偏差报警、风机报警、系统故障报警。2.14 工作噪声：≤55dB(A)2.15输液架最大承载重量：≥2kg2.16婴儿床最大承载重量：≥10Kg2.17黄疸箱的外形尺寸：长≥850mm，宽≥550mm，高≥1500mm2.18使用期限：≥6年3.其他功能3.1箱温控制，肤温监测，提供温度适宜的光照治疗环境▲3.2内置双面蓝光辐照功能，高效退黄3.3 光照治疗时间计时功能▲3.4 左右两侧和正门的有机玻璃均可打开，方便护理▲3.5 抽拉式水箱，方便拆卸，清洁消毒3.6 正门双重保险设计，双重防护避免正门意外打开3.7 采用无刷直流电机驱动热循环，能有效的控制温度3.8开机自检功能，多种故障报警提示二）配置清单:序号名称数量单位1上箱体(包括婴儿床，输液架)1套2下箱体1套3脚轮4个4皮肤温度传感器1套5电源线1根6使用说明书1份7合格证1份8保修卡1份说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表三：蓝光治疗仪参数性质序号具体技术(参数)要求1（三）蓝光治疗仪一）技术需求1.LED发光管作为黄疸辐照元件2.辐照灯箱的角度可调3.辐照灯箱的高度可调4.配有计时器，计时范围：0～9999小时59分5.脚轮可供锁定6.不锈钢立柱7.辐照灯箱和可移动机架8.工作电源：AC220V/ 50HZ9.输入功率：≥70VA10.光源：LED发光管11.蓝光波长：400nm～550nm▲12.有效表面内的最高胆红素总辐照度：4.0mW/cm²13.有效表面内的总辐照度：≥3.7mW/cm²14.胆红素总辐照度平均值：≥2.5mW/cm²15.胆红素总辐照度均匀性：＞0.4▲16.辐照灯箱可调高度：1350mm～1650mm▲17.辐射角度：灯箱可与水平方向成0-90度之间任意调节并锁定18.工作噪声：≤45dB（A）[环境噪声在≤35dB(A)以下]二）每台配置清单:序号名称数量单位1主机1台2电源线1条3合格证1份4使用说明书1份5保修卡1份说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表四：新生儿辐射抢救台参数性质序号具体技术(参数)要求1（四）新生儿辐射抢救台一）技术需求1.具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；2.设置温度与皮肤温度分屏显示；3.独立的超温保护系统；4.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；5.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；6.产品具有自检功能，多种故障报警提示；7.前面板具有温度校正功能；8.具有肤温传感器脱落报警提示功能；9.婴儿床下可放置X光射线拍片盒；10.具有数据储存功能；11.具有APGAR评分计时功能；12.具有RS-232接口。13.工作电源：AC220V/ 50HZ14.输入功率：≤700VA15.肤温控温范围：32℃～37.5℃▲16.肤温显示范围：5℃～65℃▲17.控温精度：≤0.5℃▲18.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内19.床面温度均匀性：≤2℃20.辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动21.婴儿床倾斜角度：无级可调22.APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示▲23.故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等二）每台配置清单:序号名称数量单位1辐射箱（包括上立柱和控制仪）1台2机脚（包括脚轮和下立柱）1套3输液架1根4婴儿床（包括4块挡板和床垫）1张5托盘2个6皮肤温度传感器1个7电源线1条8记录显示板1个9使用说明书1份10合格证1份11保修卡1份说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。采购包2（新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊））1.主要商务要求标的提供的时间合同签订之日起至60个日历天内完成交货、安装、调试及验收。标的提供的地点采购人（用户）指定地点。付款方式1期：支付比例95%,中标供应商提交全部报告材料，设备安装调试完成，并验收合格后60日内支付合同金额的95%。2期：支付比例5%,验收合格满一年后，60日内支付合同金额的5%。注：1.中标供应商凭以下有效文件与采购人结算： 1）合同； 2）中标供应商开具的正式发票； 3）中标通知书。 2.收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标供应商名称一致。 3.若采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。验收要求1期：安装、调试与验收：（1）中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。（2）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。（4）中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。（5）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购方有权要求中标方提供进口货物的报关单。（6）采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1包装、保险及发运、保管要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）设备材料的包装必须是制造商原厂包装，其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。（3）中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。（4）设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物。（5）货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕。（6）货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。（7）设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标人负责。2报价要求：报价方式为广东省韶关市目的地包干价，投标人的投标报价应包含但不限于：货物及零配件、材料费、运输费、装卸费、设备因验收而产生的检测费和调试费、保险费、安装费、验收费、税金以及培训、技术服务费（含联络费、培训费、保修费、计量校准费用）、质保期服务、各项税费及合同实施过程中应预见和不可预见等完成本采购内容所需的一切费用。采购人不再支付除此之外的其他任何费用。3质保期及售后服务要求：1、设备整机原厂保修三年，厂家工程师装机，使用三个月内出现主板等重要部件故障，更换新机，终身免费维护，故障维修保修期外只收取配件费，不得收取差旅费、服务费等其他费用。保证十年内有配件及耗材，有固定维修工程师，提供免费保修电话。24小时电话支持，接院方故障报警电话后立即响应，若现场未能有效解决，须免费提供同类型同标准的设备临时使用。★4质保期及售后服务要求：★2.如使用需连接医用信息系统，须开放与信息系统对接端口，无偿与医院信息系统对接。5培训要求：中标人须根据采购人的要求安排熟悉本项目产品的专业技术人员在采购人（或用户）指定的地点提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。中标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品，所有的资料必须是中文书写。所有的培训费用包括差旅、食宿、教材、资料等由中标人负责。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△急救和生命支持设备新生儿专用监护仪台3.0030,000.0090,000.00工业详见附表一2急救和生命支持设备空氧混合器台3.0020,000.0060,000.00工业详见附表二3急救和生命支持设备T-组合复苏器（新生儿复苏囊）台2.0030,000.0060,000.00工业详见附表三附表一：新生儿专用监护仪参数性质序号具体技术(参数)要求1（一）新生儿专用监护仪一）技术参数：1：整机要求：▲1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 ▲1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。▲1.5、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.6、监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件。1.7、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。▲1.8、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.9、监护仪设计使用年限≥8年。2：监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。▲2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿。2.3、提供新生儿专用心电电缆2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.6、支持≥20种心律失常分析,适用于新生儿。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。▲2.9、提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。2.10、提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级IPX7。2.11、配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿。▲2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式。2.13、无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。2.14、提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括≥3个尺寸不同的袖带，满足不同新生儿臂围的监测。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。▲2.16、支持升级多达4通道有创压监测，适用于小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。2.17、可升级CO2模块，即插即用，支持新生儿呼末CO2监测，采用微流技术，采样速率50ml/min▲2.18、可升级12导联心电监测，支持小儿、新生儿监测。3：系统功能：▲3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。11.1.提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。▲3.3、提供单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参数▲3.4、提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查▲3.5、提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理▲3.6、大字体界面支持6个参数区的设置和显示3.7、支持肾功能计算功能。3.8、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.9、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.10、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，≥1000组NIBP测量结果3.11、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾，支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.12、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.13、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.14、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.15、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。▲3.16、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。▲3.17、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.18、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。二）每台配置清单:序号名称数量单位1主机1台2新生儿心电导联线1套3心电电极5片装1套47针血氧主电缆1根5新生儿血氧探头1套6无创血压导气管1根7新生儿血压袖套1套8锂电池1块9三芯电源线1根10使用说明书1本11设备保修卡1份12合格证1份说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表二：空氧混合器参数性质序号具体技术(参数)要求1（二）空氧混合器适用范围：复苏囊用氧，头罩、面罩用氧，鼻导管、套管吸氧，暖箱供氧，NCPAP，ECMO，体外循环等。一）技术需求：▲1.氧浓度：21%~100%连续可调。▲2.氧浓度、流量分开调节，互不影响。3.表面经过阳极氧化处理。4.机械膜片平衡原理。▲5.流量调节范围：0.1LPM~1.0LPM & 1LPM~10LPM▲6.供气压力差报警：供气气源压力差>0.1MPa,声觉报警7.声觉报警至少60s，噪音至少57dB（A）8.供气气压恢复正常时，报警自动停止。9.符合YY 0893-2013标准▲10.氧气和空气压力：0.3MPa~0.4MPa二）每台配置清单:序号名称数量单位备注1主机1台2氧气进气管1条3空气进气管1条4固定夹1个5湿化杯1套6小儿吸氧管1条7硅胶管2米8使用说明书、保修卡、合格证、装箱单1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。附表三：T-组合复苏器（新生儿复苏囊）参数性质序号具体技术(参数)要求1（三）T-组合复苏器（新生儿复苏囊）一）技术需求1、受控吸气峰压PIP，安全地扩张新生儿/小儿的肺部并提供氧合作用；2、恒定CPAP/PEEP，使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量；3、单手容易操作，操作者不因操作皮囊而疲劳；4、呼吸支持系统，可代替临时的呼吸、复苏支持；5、操作者的经验、训练、注意力和疲倦程度都不会影响输出的压力；6、恒定的CPAP/PEEP能协助婴儿在被转运的途中或在更换呼吸机管道的时候进行呼吸。7、主要用于产房、婴儿病房和新生儿重症监护室体重≤10公斤的新生儿和小儿提供呼吸支持的复苏装置。▲8.流量调节LPM 0 LPM-15 LPM▲9.氧浓度O2% 21%-100%10.气源供应故障和故障报警听觉报警▲11.压力表 -2-10 kPa（-20~100 cmH2O)12.压力限制（MAX-P）@0-15 LPM ≤6kPa (60 cmH2O)13.吸气峰压（PIP） @5-15 LPM 0.2-5.7 kPa (2-57 cmH2O)14.CPAP/PEEP @5-15 LPM 0.03-2.3 kPa (0.3-23 cmH2O)15.工作噪音不大于55dB（A）16.气源要求 0.3 MPa-0.4 MPa 容量大于100L▲17.安全/性能要求 YY0600.5-2001 / YY0893-201318.建议适用体重范围最重10KG二）每台配置清单:序号名称数量单位1主机1台2空气进气管1条3氧气进气管1条4面罩：000-Y#、00-Y#、0-Y#、1-Y#、2-Y#1套5模拟肺1个6模拟肺接头：连接TP 呼吸管和模拟肺1只7TP呼吸管2条8使用说明书、保修卡、合格证、装箱单1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。采购包3（无创呼吸机（CPAP））1.主要商务要求标的提供的时间合同签订之日起至60个日历天内完成交货、安装、调试及验收。标的提供的地点采购人（用户）指定地点。付款方式1期：支付比例95%,中标供应商提交全部报告材料，设备安装调试完成，并验收合格后60日内支付合同金额的95%。2期：支付比例5%,验收合格满一年后，60日内支付合同金额的5%。注：1.中标供应商凭以下有效文件与采购人结算： 1）合同； 2）中标供应商开具的正式发票； 3）中标通知书。 2.收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标供应商名称一致。 3.若采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。验收要求1期：安装、调试与验收：（1）中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。（2）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。（4）中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。（5）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购方有权要求中标方提供进口货物的报关单。（6）采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1包装、保险及发运、保管要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）设备材料的包装必须是制造商原厂包装，其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。（3）中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。（4）设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物。（5）货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕。（6）货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。（7）设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标人负责。2报价要求：报价方式为广东省韶关市目的地包干价，投标人的投标报价应包含但不限于：货物及零配件、材料费、运输费、装卸费、设备因验收而产生的检测费和调试费、保险费、安装费、验收费、税金以及培训、技术服务费（含联络费、培训费、保修费、计量校准费用）、质保期服务、各项税费及合同实施过程中应预见和不可预见等完成本采购内容所需的一切费用。采购人不再支付除此之外的其他任何费用。3质保期及售后服务要求：1、设备整机原厂保修三年，厂家工程师装机，使用三个月内出现主板等重要部件故障，更换新机，终身免费维护，故障维修保修期外只收取配件费，不得收取差旅费、服务费等其他费用。保证十年内有配件及耗材，有固定维修工程师，提供免费保修电话。24小时电话支持，接院方故障报警电话后立即响应，若现场未能有效解决，须免费提供同类型同标准的设备临时使用。★4质保期及售后服务要求：★2.如使用需连接医用信息系统，须开放与信息系统对接端口，无偿与医院信息系统对接。5培训要求：中标人须根据采购人的要求安排熟悉本项目产品的专业技术人员在采购人（或用户）指定的地点提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。中标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品，所有的资料必须是中文书写。所有的培训费用包括差旅、食宿、教材、资料等由中标人负责。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1急救和生命支持设备无创呼吸机（CPAP）台3.00160,000.00480,000.00工业详见附表一附表一：无创呼吸机（CPAP）参数性质序号具体技术(参数)要求1无创呼吸机（CPAP）一、技术需求▲1.≥12寸LED彩色电容屏，分辨率1280 x 800像素，触控操作，参数显示：呼末正压、峰值压、平均压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、泄漏率、氧浓度与平均压乘积，图形显示：压力－时间波形、流量柱状图。▲2.内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21% - 100% ，精度±3%。▲3.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，氧传感器自动校准，无需人工参与。▲4.提供和呼吸机主机同品牌压力发生器，同时兼容其他品牌压力发生器，提供近鼻端压力监测。▲5.不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率。▲6.通气模式：NCPAP，NIPPV，SNIPPV，HFNC。▲7.NCPAP模式：要求不需要额外传感器即可支持窒息监测及窒息唤醒功能直接设定气道压力值：1cmH2O-15cmH2O。窒息唤醒2cmH2O-30cmH2O，窒息时间：OFF，1 s – 60 s。8.NIPPV模式：呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O吸气压力Pinsp：2cmH2O-30cmH2O呼吸频率：1bpm-120bpm吸气时间：0.1s-15s9.SNIPPV模式：要求具有窒息监测以及备用通气功能呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O吸气压力Pinp：2cmH2O-30cmH2O呼吸频率：1bpm-120bpm吸气时间：0.1s-15s后备频率：1bpm-120bpm10.HFNC高流量氧疗模式：流量0.5L/min-20L/min可调▲具有压力监测功能▲11.提供增氧功能：通气持续时间可调，最长时间120s，增氧氧浓度22%-100%连续可调。▲12.提供手动通气功能，通气时间1s-15s可调，气道压力2cmH2O-20cmH2O。▲13.具备自动泄漏补偿功能，通气过程中实时监测送气流量和气道压力，通过压力监测反馈控制流量输出，用于存在泄漏而导致气道压力低于目标值时，自动增加流量输出以保证压力目标值，同时提供泄漏率显示。14.报警：具有手动/自动设置报警上下限功能，提供第三方证明文件。15.数据存储：可以显示至少连续120小时的趋势数据，系统最多可以存储 10000 条事件日志。16.配置带加热丝的加热呼吸管路。17.具备锂电池，充满可使用≥4小时。18.通过CE和CFDA注册。二、每台配置清单：序号名称数量单位1主机1台2主机台车1个3湿化器1套4压力发生器1个5鼻塞1套6头带1套7氧疗鼻导管1个8加热呼吸管路1套9空气气源软管1条10氧气气源软管1条11支撑臂1个12水袋支架1个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。采购包4（多功能高频呼吸机(机械呼吸机)）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订之日起至90个日历天内完成交货、安装、调试及验收。标的提供的地点采购人（用户）指定地点。付款方式1期：支付比例95%,中标供应商提交全部报告材料，设备安装调试完成，并验收合格后60日内支付合同金额的95%。2期：支付比例5%,验收合格满一年后，60日内支付合同金额的5%。注：1.中标供应商凭以下有效文件与采购人结算： 1）合同； 2）中标供应商开具的正式发票； 3）中标通知书。 2.收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标供应商名称一致。 3.若采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。验收要求1期：安装、调试与验收：（1）中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。（2）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。（4）中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。（5）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购方有权要求中标方提供进口货物的报关单。（6）采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1包装、保险及发运、保管要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）设备材料的包装必须是制造商原厂包装，其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。（3）中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。（4）设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物。（5）货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕。（6）货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。（7）设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标人负责。2报价要求：报价方式为广东省韶关市目的地包干价，投标人的投标报价应包含但不限于：货物及零配件、材料费、运输费、装卸费、设备因验收而产生的检测费和调试费、保险费、安装费、验收费、税金以及培训、技术服务费（含联络费、培训费、保修费、计量校准费用）、质保期服务、各项税费及合同实施过程中应预见和不可预见等完成本采购内容所需的一切费用。采购人不再支付除此之外的其他任何费用。3质保期及售后服务要求：1、设备整机原厂保修三年，厂家工程师装机，使用三个月内出现主板等重要部件故障，更换新机，终身免费维护，故障维修保修期外只收取配件费，不得收取差旅费、服务费等其他费用。保证十年内有配件及耗材，有固定维修工程师，提供免费保修电话。24小时电话支持，接院方故障报警电话后立即响应，若现场未能有效解决，须免费提供同类型同标准的设备临时使用。★4质保期及售后服务要求：★2.如使用需连接医用信息系统，须开放与信息系统对接端口，无偿与医院信息系统对接。5培训要求：中标人须根据采购人的要求安排熟悉本项目产品的专业技术人员在采购人（或用户）指定的地点提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。中标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品，所有的资料必须是中文书写。所有的培训费用包括差旅、食宿、教材、资料等由中标人负责。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1急救和生命支持设备多功能高频呼吸机(机械呼吸机)台1.00430,000.00430,000.00工业详见附表一附表一：多功能高频呼吸机(机械呼吸机)进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1多功能高频呼吸机(机械呼吸机)适用范围：适用早产儿、新生儿、婴儿、体重不高于25公斤体重的儿童提供进行机械通气治疗。一、主要技术要求：▲1、呼吸机的设计具备吸气阀门和呼气阀门，呼吸机在呼气相提供负压。2、无创通气呼吸模式：CPAP、NCPAP、IPPV（或者双水平通气）、NIPPV（或者经鼻双水平通气）、SNIPPV（或者同步经鼻双水平通气）。3、无创通气呼吸模式CPAP模式下，须具备BACK-UP功能（后备通气）和FBU功能（变频后备通气）。▲4、有创通气呼吸模式：IMV、A/C（可同时叠加PSV和CPAP）、SIMV（可同时叠加PSV和CPAP）,VG（或者VtLim），HFO。▲5、在HFO+IMV模式下，可分别进行吸气相高频通气，呼气相高频通气，也可执行双相高频通气功能。▲6、须使用近端流量传感器，可配传感器的最小死腔量小于等于0.6ml。7、配置永久性流量传感器，可高温、高压、浸泡、熏蒸消毒，永久使用。▲8、一体化全程外加热硅胶双回路，即加热丝内置密封在硅胶管路螺纹壁内，非裸露导丝。▲9、加温、湿化一体化设计位于呼吸系统吸气管路接口的前端，与主机同一品牌。10、具备高频震荡通气功能。二、参数调节范围：1、Vt潮气量：2－150ml。2、Pmax气道峰压：5-60cmH2O。3、Pmin最小吸气压：1-59cmH2O。4、PEEP呼气末正压：0-30cmH2O。5、机械安全压力：20-70 cmH2O。6、吸气时间长度：0.1-2s。7、呼气时间长度：0.1-60s。8、常頻模式下最高呼吸频率：≥250/min。9、FiO2吸入氧浓度：21-100%。10、吸入气体温度：关闭，或30-40℃可调。11、吸入气体湿度：湿化程度可调。12、触发：压力触发：0.1-2.9cmH2O、流速触发：0.1-2.9L/min。13、氧冲洗浓度：21%-100%。14、氧冲洗时间：30-240s。15、吸气暂停时间：1-6s。16、高频吸气百分比：33%-50%。17、高频震荡通气最低频率：≥5Hz。18、高频振幅：0-100%。三、监测：1、≥10英寸彩色操作屏幕。2、压力显示：PEEP(呼气末气道正压),Pmax（气道峰压）,Pmean（平均气道压）,Posc（震荡压）。3、容量显示：MV（分钟通气量）,VTe（呼出潮气量）,VTi（吸入潮气量）,Vleak（漏气量）,Vo（震荡潮气量）,Mvo（震荡分钟通气量）。4、呼吸频率，吸气时间百分比，吸入氧浓度，吸入气体温度，气道阻力和肺顺应性。5、波形显示：P(t)：压力时间波形； V'(t)：流速时间波形；V(t)：容量时间波形。6、呼吸环：V(P)：容量压力环； V'(V)：流速容量环； V'(P)：流速压力环。7、趋势：最长24小时波形趋势记录；气道峰压、气道平均压、分钟通气量、波形/趋势显示标尺可调、波形/呼吸环可测量。四、报警：1、报警方式：光闪烁，报警音和文字信息显示。2、压力报警参数：气道峰压报警，气道平均压报警，呼气末气道正压报警，震荡压报警。3、容量报警参数：分钟通气量报警，呼出潮气量报警，震荡分钟通气量报警。4、其他报警参数：吸入氧浓度报警，吸入气体温度报警，窒息报警。五、配置清单：序号名称数量单位备注1主机1台2病人单元1套3一体化全程外加热呼吸管路2套4流量传感器1个5温度控制传感器1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。采购包5（转运温箱）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订之日起至60个日历天内完成交货、安装、调试及验收。标的提供的地点采购人（用户）指定地点。付款方式1期：支付比例100%,中标供应商提交全部报告材料，设备安装调试完成，并验收合格后60日内支付合同金额的100%。注：1.中标供应商凭以下有效文件与采购人结算： 1）合同； 2）中标供应商开具的正式发票； 3）中标通知书。 2.收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标供应商名称一致。 3.若采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。验收要求1期：安装、调试与验收：（1）中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。（2）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。（4）中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。（5）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购方有权要求中标方提供进口货物的报关单。（6）采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。履约保证金不收取其他其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1包装、保险及发运、保管要求：（1）货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（2）设备材料的包装必须是制造商原厂包装，其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。（3）中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。（4）设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物。（5）货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕。（6）货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。（7）设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标人负责。2报价要求：报价方式为广东省韶关市目的地包干价，投标人的投标报价应包含但不限于：货物及零配件、材料费、运输费、装卸费、设备因验收而产生的检测费和调试费、保险费、安装费、验收费、税金以及培训、技术服务费（含联络费、培训费、保修费、计量校准费用）、质保期服务、各项税费及合同实施过程中应预见和不可预见等完成本采购内容所需的一切费用。采购人不再支付除此之外的其他任何费用。3质保期及售后服务要求：1、设备整机原厂保修三年，厂家工程师装机，使用三个月内出现主板等重要部件故障，更换新机，终身免费维护，故障维修保修期外只收取配件费，不得收取差旅费、服务费等其他费用。保证十年内有配件及耗材，有固定维修工程师，提供免费保修电话。24小时电话支持，接院方故障报警电话后立即响应，若现场未能有效解决，须免费提供同类型同标准的设备临时使用。★4质保期及售后服务要求：★2.如使用需连接医用信息系统，须开放与信息系统对接端口，无偿与医院信息系统对接。5培训要求：中标人须根据采购人的要求安排熟悉本项目产品的专业技术人员在采购人（或用户）指定的地点提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。中标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品，所有的资料必须是中文书写。所有的培训费用包括差旅、食宿、教材、资料等由中标人负责。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1病房护理及医院设备转运温箱台1.00150,000.00150,000.00工业详见附表一附表一：转运温箱参数性质序号具体技术(参数)要求1转运温箱1.转运暖箱主要部件：婴儿培养箱、T-组合复苏器（新生儿复苏囊）、监护仪、注射泵、UPS电源组件、空气气瓶、氧气气瓶组合而成。2.婴儿培养箱1、不小于8英寸彩色触摸屏，显示屏可整体升降，多角度可调，方便医护人员远距离多角度观察。2、支持中文手写输入功能，方便患者信息输入。3、婴儿模式下温度控制范围34～38℃，空气模式下温度控制范围20～39℃。空气模式下，平均培养箱温度与控制温度之差应 ≤0.5℃。▲4、箱温和肤温：测量范围不小于0℃～70℃，测量精度±0.1℃。升温时间≤25min。（需提供检验报告证明）▲5、箱内湿度最高可设置99%，控制精度应≤±5%，湿度测量范围0%～100%，测量精度应≤±5%。（需提供注册检验报告证明）▲6、应配备前置透明可视水箱，水位情况一目了然，可防止干烧损坏仪器。水箱采用PPSU材质，可耐134°高温高压消毒。（需提供产品图片证明文件）7、可选配伺服供氧和内置体重秤。氧浓度控制范围不小于21～65%，体重测量范围300～8000g，测量精度应≤±5g。▲8、暖箱可选配新生儿呼吸暂停检测与呼吸暂停唤醒功能。（需提供检验报告证明）9、箱内噪音应≤45dB。具有自动加强风帘功能，减少热量散失。▲10、应具有电动床体倾斜功能，轻轻一按即可实现床体倾斜，省时省力，方便快捷。（需提供检验报告证明）11、具有体表和体腔两种体温探头类型，并支持双通道体温同时测量。（需提供检验报告证明）12、可扩展载物托盘及输液支架，具有X光拍片盒。13、支持掉电存储功能，具有168小时趋势图和趋势表回顾，200次技术报警事件，200个参数报警事件，500条用户操作日志回顾。（需提供检验报告证明）▲14、应内置可充电锂电池。15、产品使用年限应不小于10年。三、T-组合婴儿复苏系统1、产品组成：包括气源组件、空氧混合器、负压组件、复苏组件以及附件组成。2、产品应用于早产儿、足月儿的窒息复苏抢救，适用婴儿体重范围≤10kg。3、气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）,氧气和空气气源输入压力范围：280-600kpa。4、要求内置负压吸引装置，吸痰压力：-150-0mmHg。最大吸痰压力的情况下，吸收流量＜20 L/min。▲5、要求内置空氧混合装置，氧浓度设置范围：21%-100%，精度：≤±3%。（需提供注册检验报告证明）6、气体流量范围：0-15 L/min▲7、气道峰压（PIP）最大设定值≤45cmH2O，PIP防误操作的值为30cmH2O，防止因误操作而导致的肺损伤，保证通气安全。（需提供注册检验报告证明）8、PEEP（呼末正压）范围不小于：0-35cmH2O。▲9、气道压力表测压范围不小于：-20-100cmH20，负压压力表测压范围不小于：-180-0 mmHg。（需提供注册检验报告证明）▲10、产品重量应≤5Kg，小巧轻便，方便医护人员携带。（需提供第三方证明文件）四、新生儿专用监护仪一）基本要求1、要求投标产品通过SFDA、CE认证。▲2、要求投标产品机型的注册名称应为新生儿专用监护仪，需提供产品注册证证明。硬件结构3、固定式提手，便于携带。4、≥8英寸LED背光液晶屏，标配触摸屏。5、具有两个独立的报警灯，生理、技术报警灯分开显示，直观判断报警类型。6、具有VGA接口，可外接显示器。二）监测参数1、不能有成人和小儿测量模式，充分保证测量安全。2、支持3/5导联心电监测，可自动识别导联类型。▲3、具有ECG波形级联显示功能。（需提供第三方证明文件）4、配置新生儿专用夹式心电导联线、新生儿专用电极片。▲5、SPO2测量范围：1％～100％；在70％～100％范围内，为±3％（非运动状态和运动状态）。（需提供文件证明运动状态下的测量精度）6、支持PI灌注指数显示，有效反映外周血管灌注情况。7、NIBP静态压力测量范围：0～150mmHg，精度±3mmHg。8、NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性。9、配置1-4号四种规格大小的新生儿专用血压袖套，医护人员可根据患者情况灵活选择合适的大小。▲10、可选配ETCO2监测，CO2测量范围0mmHg～190mmHg。（需提供检验报告证明）▲11、可选配窒息唤醒功能，帮助新生儿及时脱离呼吸暂停危险，保护新生儿安全。（需提供检验报告证明）▲12、可选配氧浓度监测功能，实时掌握暖箱内氧气浓度变化，预防氧中毒。（需提供检验报告证明）三）系统功能▲1、支持手写输入功能。▲2、显示屏亮度1-100百级调节。（需提供第三方证明文件）3、具备大字体界面，呼吸氧合图界面，趋势共存界面，它床观察界面及标准界面等多种显示界面。4、支持不少于150小时趋势数据、200 次参数报警事件、2000组NIBP测量数据、48 小时波形全息回顾。5、支持不少于2000组窒息唤醒数据回顾。6、具有夜间避免打扰患者休息的夜间模式。7、支持按键背光灯，方便夜间操作。8、内置通讯接口，支持连接中央监护系统。五、注射泵1、注射速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。▲2、注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h）。（需提供检验报告证明）机械精度应≤±1%。3、预置输液总量范围：（0.1-9999.99）ml。4、快进流速范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。体重模式下体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。KVO：（0.1-5.0）ml/h, 最小步进0.01ml/h。5、应能适用的注射器规格：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。（需提供检验报告证明）▲6、不少于9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。支持药物库。（需提供检验报告证明）▲7、可储存至少5000种药物。（需提供检验报告证明）应具有日志记录功能，可存储至少2000条。▲8、不小于3.5英寸显示屏，电容触摸屏。可选配环境光自动调节的功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节。（需提供检验报告证明）9、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有排气和自动/手动快进功能。支持自动\手动锁屏功能。具有待机功能。10、阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液。自动重启输液连续最多5次仍然失败后，泵会自动降低阻塞丸剂量释放管路压力。11、动态压力检测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数值。压力自动释放( Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。12、具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗。在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。13、压力报警阈值至少16档可调。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL 。14、可以检测注射剩余时间，检测精度为±2.5%。15、可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测。▲16、标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥15小时（5ml/h）。（需提供检验报告证明）17、防护等级IP33。18、满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明。19、整机重量不超过1.55kg（含电池）。六、UPS电源组件： UPS电源组件能支持设备使用至少1小时以上。七、配置清单：序号名称数量单位1婴儿培养箱1台2T-组合复苏器（新生儿复苏囊）+固定组件1套3监护仪+固定组件1套4注射泵+固定组件1套5空气气瓶+氧气气瓶+固定组件1套6UPS电源组件+固定组件1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广州宜立工程管理有限公司韶关分公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指韶关市第一人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。序号条款名称内容及要求1采购包情况本项目共5个采购包2开标方式远程电子开标3评标方式现场电子评标（供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果）4评标办法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法采购包5：综合评分法5报价形式采购包1：总价采购包2：总价采购包3：总价采购包4：总价采购包5：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价7现场踏勘否8投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天9投标保证金采购包1：保证金人民币：0.00元整。采购包2：保证金人民币：0.00元整。采购包3：保证金人民币：0.00元整。采购包4：保证金人民币：0.00元整。采购包5：保证金人民币：0.00元整。开户单位：无开户账号：无开户银行：无支票提交方式：无汇票、本票提交方式：无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘)1份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形:当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本1份，纸质投标文件副本2份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。11中标候选供应商推荐家数采购包1：2家采购包2：2家采购包3：2家采购包4：2家采购包5：2家12中标供应商数量采购包1：1家采购包2：1家采购包3：1家采购包4：1家采购包5：1家13有效供应商家数采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家采购包4：3家采购包5：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：本项目兼投兼中。15中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：中标人在领取《中标通知书》之前须向采购代理机构交纳招标代理费，招标代理费以本项目每个采购包的采购预算金额为基准，按差额定率累进法计算，具体收费标准按下表计算，采购预算10万元（含）以下按4000元收取，10万元（不含）以上不足8000元的，按8000元收取。采购预算金额（万元）费率 100以下 1.5％ 100-500 1.3％ 500-1000 1.2％ 1000-5000 1.0％ 1）招标代理费以人民币支付。 2) 招标代理费。支付方式：一次性以银行转账形式支付。17代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18其他19开标解密时长具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业采购包3：非专门面向中小企业采购包4：非专门面向中小企业采购包5：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广州宜立工程管理有限公司韶关分公司代收。具体操作要求详见广州宜立工程管理有限公司韶关分公司有关指引，递交事宜请自行咨询广州宜立工程管理有限公司韶关分公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广州宜立工程管理有限公司韶关分公司，到账情况以开标时广州宜立工程管理有限公司韶关分公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)广州宜立工程管理有限公司官网（http://www.gzylzbdl.com）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、广州宜立工程管理有限公司官网（http://www.gzylzbdl.com）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：罗小姐电话：0751-8221111传真：8912231邮箱：yilishaoguan@163.com地址：韶关市浈江区良村公路38号良村兴强财富广场A栋15C邮编：5120003.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：韶关市财政局地址：韶关市武江区惠民北路18号电话：0751-8177227邮编：512000传真：八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包2(新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包3(无创呼吸机（CPAP）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包4(多功能高频呼吸机(机械呼吸机))：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包5(转运温箱)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广州宜立工程管理有限公司韶关分公司统一对外发布。（2）对广州宜立工程管理有限公司韶关分公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包2（新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊））：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包3（无创呼吸机（CPAP））：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包4（多功能高频呼吸机(机械呼吸机)）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包5（转运温箱）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（婴儿培养箱、婴儿光疗暖箱、蓝光治疗仪、新生儿辐射抢救台）：序号资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料），或在投标文件中提供《资格条件承诺函》。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，或在投标文件中提供《资格条件承诺函》）。4履行合同所必需的设备和专业技术能力按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况，或在投标文件中提供《资格条件承诺函》。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录在投标文件中提供《资格条件承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。8《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规的规定的相关要求：1) 投标人为生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件； 2) 投标人为非生产企业：提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件； 3) 提供所投设备的食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》或备案证明复印件。9本项目采购本国产品。本项目采购本国产品。10本项目不接受联合体投标。本项目不接受联合体投标。11落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，但落实促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品相关政策等。采购包2（新生儿专用监护仪、空氧混合器、T-组合复苏器（新生儿复苏囊））：序号资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料），或在投标文件中提供《资格条件承诺函》。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商必须具有良好的商业信誉和健全的

投标 / 标书制作要点（原创）

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