南充市医疗设备招标公告（南充市中心医院(川北医学院附属南充市中心医院)2024）
南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）南充市中心医院嘉陵分院设备第一批采购项目(二次)招标公告
项目概况
南充市中心医院嘉陵分院设备第一批采购项目(二次)的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年02月28日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5113012024000018
项目名称：南充市中心医院嘉陵分院设备第一批采购项目(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：4,800,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。
三、获取招标文件
时间：2024年02月04日至2024年02月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2024年02月28日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.供应商质疑：供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
2.供应商投诉：投诉受理单位：本采购项目同级财政部门，即南充市财政局，联系电话：0817-2666926，地址：南充市市政府新区二号楼，邮编：637000。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。
3.采购内容及技术要求以采购文件要求为准。
4.只有从四川政府采购网（https://zfcg.scsczt.cn/）项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的供应商才能参与本项目的采购活动。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）
地址：南充市顺庆区人民南路97号
联系方式：0817-2518608
2.采购代理机构信息
名称：四川建兴工程造价咨询有限公司
地址：四川省成都市都江堰市幸福镇宝莲路378号7楼2号(项目地址：南充市顺庆区玉秀路71号新风尚6栋10楼10-4号 ）
联系方式：18081570577
3.项目联系方式
项目联系人：黄斌
电话：18081570577
四川建兴工程造价咨询有限公司
2024年02月02日
相关附件：
采购需求（嘉陵分院设备一批采购项目）.pdf
公告附件（第一批）.rar
采购需求数量1单位套合计金额（元）270300.00单价（元）270300.00是否采购进口产品否标的物所属行业工业1采购品目02329900其他医疗设备标的名称电外科工作站（含百克钳功能）一、电外科工作站（含百克钳功能）的参数1.具有输出全悬浮，两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极）。2.可用于生物组织切割、凝血外科手术。3.至少包含单极纯切：纯切、混切1、混切2；单极凝：喷凝、柔凝、氩气束凝（喷凝）；双极七种工作模式。4.既可手控输出也可脚控输出。5.具有断电保护电路，能实时记忆使用各功能的输出设定值。6.全功能功率自动补偿。7.高频发生器通用内窥接口，和国内外所有软镜、硬镜匹配，并可做水下切割。8.采用ENDOCUT切凝交替输出内镜模式。★9.预置10组手术模式，支持内镜下单独数字设置成不同模式分别具有脉冲切、肠下ESD、食管下ESD、胃下ESD、ERCP、可变脉冲ESD治疗。★10.具有可调节高频脉切刀系统，无烟切割。11.当刀笔气管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。12.腹腔压力管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。13.对动脉，静脉及富血管组织肌肉永久性闭合。14.无外置风扇散热，避免定向气流的形成，适用于层流净化手术室。15.具有双极电切功能。16.氩气瓶压力过低时，系统会发出报警。17.仪器前置氩气压力表。★18.三联脚踏开关独立控制。19.通过EMC检测。20.工作频率：300-600kHz。★21.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。一、电外科工作站（含百克钳功能）的参数1.具有输出全悬浮，两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极）。2.可用于生物组织切割、凝血外科手术。3.至少包含单极纯切：纯切、混切1、混切2；单极凝：喷凝、柔凝、氩气束凝（喷凝）；双极七种工作模式。4.既可手控输出也可脚控输出。5.具有断电保护电路，能实时记忆使用各功能的输出设定值。6.全功能功率自动补偿。7.高频发生器通用内窥接口，和国内外所有软镜、硬镜匹配，并可做水下切割。8.采用ENDOCUT切凝交替输出内镜模式。★9.预置10组手术模式，支持内镜下单独数字设置成不同模式分别具有脉冲切、肠下ESD、食管下ESD、胃下ESD、ERCP、可变脉冲ESD治疗。★10.具有可调节高频脉切刀系统，无烟切割。11.当刀笔气管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。12.腹腔压力管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。13.对动脉，静脉及富血管组织肌肉永久性闭合。14.无外置风扇散热，避免定向气流的形成，适用于层流净化手术室。15.具有双极电切功能。16.氩气瓶压力过低时，系统会发出报警。17.仪器前置氩气压力表。★18.三联脚踏开关独立控制。19.通过EMC检测。20.工作频率：300-600kHz。★21.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。一、电外科工作站（含百克钳功能）的参数1.具有输出全悬浮，两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极）。2.可用于生物组织切割、凝血外科手术。3.至少包含单极纯切：纯切、混切1、混切2；单极凝：喷凝、柔凝、氩气束凝（喷凝）；双极七种工作模式。4.既可手控输出也可脚控输出。5.具有断电保护电路，能实时记忆使用各功能的输出设定值。6.全功能功率自动补偿。7.高频发生器通用内窥接口，和国内外所有软镜、硬镜匹配，并可做水下切割。8.采用ENDOCUT切凝交替输出内镜模式。★9.预置10组手术模式，支持内镜下单独数字设置成不同模式分别具有脉冲切、肠下ESD、食管下ESD、胃下ESD、ERCP、可变脉冲ESD治疗。★10.具有可调节高频脉切刀系统，无烟切割。11.当刀笔气管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。12.腹腔压力管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。13.对动脉，静脉及富血管组织肌肉永久性闭合。14.无外置风扇散热，避免定向气流的形成，适用于层流净化手术室。15.具有双极电切功能。16.氩气瓶压力过低时，系统会发出报警。17.仪器前置氩气压力表。★18.三联脚踏开关独立控制。19.通过EMC检测。20.工作频率：300-600kHz。★21.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。一、电外科工作站（含百克钳功能）的参数1.具有输出全悬浮，两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极）。2.可用于生物组织切割、凝血外科手术。3.至少包含单极纯切：纯切、混切1、混切2；单极凝：喷凝、柔凝、氩气束凝（喷凝）；双极七种工作模式。4.既可手控输出也可脚控输出。5.具有断电保护电路，能实时记忆使用各功能的输出设定值。6.全功能功率自动补偿。7.高频发生器通用内窥接口，和国内外所有软镜、硬镜匹配，并可做水下切割。8.采用ENDOCUT切凝交替输出内镜模式。★9.预置10组手术模式，支持内镜下单独数字设置成不同模式分别具有脉冲切、肠下ESD、食管下ESD、胃下ESD、ERCP、可变脉冲ESD治疗。★10.具有可调节高频脉切刀系统，无烟切割。11.当刀笔气管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。12.腹腔压力管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。13.对动脉，静脉及富血管组织肌肉永久性闭合。14.无外置风扇散热，避免定向气流的形成，适用于层流净化手术室。15.具有双极电切功能。16.氩气瓶压力过低时，系统会发出报警。17.仪器前置氩气压力表。★18.三联脚踏开关独立控制。19.通过EMC检测。20.工作频率：300-600kHz。★21.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。数量1单位台合计金额（元）2198200.00单价（元）2198200.00是否采购进口产品否标的物所属行业工业2采购品目02329900其他医疗设备标的名称彩色多普勒超声诊断仪（四维）二、彩色多普勒超声诊断仪（四维）的技术参数（一）设备用途：主要应用于腹部、成人心脏、妇科、产科、胎儿心脏、泌尿科、小儿科、3D/4D子宫输卵管造影、3D/4D盆底超声、小器官、外周血管、肿瘤科、介入超声等系统诊断、疑难病例会诊及临床科研。（二）主要技术参数及系统概述1.系统平台：1.1数字多波束形成器。具有二维灰阶成像、M型、解剖M型、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲多普勒、连续多普勒、组织多普勒成像分析单元。具有组织谐波成像，触摸屏可单键激活。具有智能谐波成像，触摸屏可单键激活。1.2声影区图像增强技术，减少因强回声结构产生的声影对后方组织造成的图像显示不清及声晕伪像等，≥5级可调。1.3动态核磁成像技术，抑制斑点噪声，增强组织边缘，≥5级可调。高清成像技术，更清晰显示和分辨微小结构，≥3级可调。空间复合成像技术，≥3级可调。精细血流成像技术。双幅实时动态显示，同屏显示二维及彩色血流图像。组织声束矫正技术，可通过触摸屏调节超声速并显示具体数值，≥10级可调，适用于所有凸阵、线阵、相控阵及三维探头。1.4微血流灌注成像技术：用于观察超微细血管的血流灌注情况，具有高空间分辨率和高时间分辨率。1.5微血流灌注定量分析技术：使用二维探头，在二维微血流灌注成像条件下，通过自定义感兴趣区域，计算感兴趣区域内彩色血流像素数与感兴趣区域内组织所有像素数的比值，获得血管指数，提供超声图像显示该技术定量分析比值的数据图片证明及所用探头型号信息。1.6微血流定量分析技术支持所配置的所有二维凸阵探头及三维探头。二、彩色多普勒超声诊断仪（四维）的技术参数（一）设备用途：主要应用于腹部、成人心脏、妇科、产科、胎儿心脏、泌尿科、小儿科、3D/4D子宫输卵管造影、3D/4D盆底超声、小器官、外周血管、肿瘤科、介入超声等系统诊断、疑难病例会诊及临床科研。（二）主要技术参数及系统概述1.系统平台：1.1数字多波束形成器。具有二维灰阶成像、M型、解剖M型、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲多普勒、连续多普勒、组织多普勒成像分析单元。具有组织谐波成像，触摸屏可单键激活。具有智能谐波成像，触摸屏可单键激活。1.2声影区图像增强技术，减少因强回声结构产生的声影对后方组织造成的图像显示不清及声晕伪像等，≥5级可调。1.3动态核磁成像技术，抑制斑点噪声，增强组织边缘，≥5级可调。高清成像技术，更清晰显示和分辨微小结构，≥3级可调。空间复合成像技术，≥3级可调。精细血流成像技术。双幅实时动态显示，同屏显示二维及彩色血流图像。组织声束矫正技术，可通过触摸屏调节超声速并显示具体数值，≥10级可调，适用于所有凸阵、线阵、相控阵及三维探头。1.4微血流灌注成像技术：用于观察超微细血管的血流灌注情况，具有高空间分辨率和高时间分辨率。1.5微血流灌注定量分析技术：使用二维探头，在二维微血流灌注成像条件下，通过自定义感兴趣区域，计算感兴趣区域内彩色血流像素数与感兴趣区域内组织所有像素数的比值，获得血管指数，提供超声图像显示该技术定量分析比值的数据图片证明及所用探头型号信息。1.6微血流定量分析技术支持所配置的所有二维凸阵探头及三维探头。二、彩色多普勒超声诊断仪（四维）的技术参数（一）设备用途：主要应用于腹部、成人心脏、妇科、产科、胎儿心脏、泌尿科、小儿科、3D/4D子宫输卵管造影、3D/4D盆底超声、小器官、外周血管、肿瘤科、介入超声等系统诊断、疑难病例会诊及临床科研。（二）主要技术参数及系统概述1.系统平台：1.1数字多波束形成器。具有二维灰阶成像、M型、解剖M型、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲多普勒、连续多普勒、组织多普勒成像分析单元。具有组织谐波成像，触摸屏可单键激活。具有智能谐波成像，触摸屏可单键激活。1.2声影区图像增强技术，减少因强回声结构产生的声影对后方组织造成的图像显示不清及声晕伪像等，≥5级可调。1.3动态核磁成像技术，抑制斑点噪声，增强组织边缘，≥5级可调。高清成像技术，更清晰显示和分辨微小结构，≥3级可调。空间复合成像技术，≥3级可调。精细血流成像技术。双幅实时动态显示，同屏显示二维及彩色血流图像。组织声束矫正技术，可通过触摸屏调节超声速并显示具体数值，≥10级可调，适用于所有凸阵、线阵、相控阵及三维探头。1.4微血流灌注成像技术：用于观察超微细血管的血流灌注情况，具有高空间分辨率和高时间分辨率。1.5微血流灌注定量分析技术：使用二维探头，在二维微血流灌注成像条件下，通过自定义感兴趣区域，计算感兴趣区域内彩色血流像素数与感兴趣区域内组织所有像素数的比值，获得血管指数，提供超声图像显示该技术定量分析比值的数据图片证明及所用探头型号信息。1.6微血流定量分析技术支持所配置的所有二维凸阵探头及三维探头。二、彩色多普勒超声诊断仪（四维）的技术参数（一）设备用途：主要应用于腹部、成人心脏、妇科、产科、胎儿心脏、泌尿科、小儿科、3D/4D子宫输卵管造影、3D/4D盆底超声、小器官、外周血管、肿瘤科、介入超声等系统诊断、疑难病例会诊及临床科研。（二）主要技术参数及系统概述1.系统平台：1.1数字多波束形成器。具有二维灰阶成像、M型、解剖M型、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲多普勒、连续多普勒、组织多普勒成像分析单元。具有组织谐波成像，触摸屏可单键激活。具有智能谐波成像，触摸屏可单键激活。1.2声影区图像增强技术，减少因强回声结构产生的声影对后方组织造成的图像显示不清及声晕伪像等，≥5级可调。1.3动态核磁成像技术，抑制斑点噪声，增强组织边缘，≥5级可调。高清成像技术，更清晰显示和分辨微小结构，≥3级可调。空间复合成像技术，≥3级可调。精细血流成像技术。双幅实时动态显示，同屏显示二维及彩色血流图像。组织声束矫正技术，可通过触摸屏调节超声速并显示具体数值，≥10级可调，适用于所有凸阵、线阵、相控阵及三维探头。1.4微血流灌注成像技术：用于观察超微细血管的血流灌注情况，具有高空间分辨率和高时间分辨率。1.5微血流灌注定量分析技术：使用二维探头，在二维微血流灌注成像条件下，通过自定义感兴趣区域，计算感兴趣区域内彩色血流像素数与感兴趣区域内组织所有像素数的比值，获得血管指数，提供超声图像显示该技术定量分析比值的数据图片证明及所用探头型号信息。1.6微血流定量分析技术支持所配置的所有二维凸阵探头及三维探头。★1.7二维立体血流成像技术，实现二维模式下血流的三维可视化成像，提供该技术彩页印刷资料介绍或超声图片证明。可应用于所有已注册的探头。★1.8测量放大镜（非局部放大）：测量时可将测量取样点所在的区域单独放大，并同屏显示该放大图像，双区域显示（同屏显示原始超声图像及测量取样点所在区域的放大图像），放大镜图像跟随测量取样点的移动而变化，提供同屏显示原始超声图像及测量取样点所在区域放大图像的图片证明。1.9图像冻结状态下可进行图像局部放大和图像整体放大。实时扫查模式下可进行图像局部放大和图像整体放大。全屏高清放大功能，放大后整个显示器屏幕内仅显示有效图像信息，而无其它菜单界面显示。1.10胎儿生长参数智能检测：基于深度学习算法的智能检测技术，智能识别并自动测量胎儿双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨等。在获得正中矢状面的情况下，一键自动测量NT值。1.11卵泡智能识别分析技术：基于三维容积数据，自动识别卵泡形状，以不同颜色显示其三维形态并用不同数字标识，同时按卵泡大小以表格形式排列并显示卵泡多项测量数据（包括每个卵泡的体积、直径、最大径、最小径、最大径和最小径的平均值等）。可手动描记卵泡边界并自动获得其体积及各种径线，自动添加到卵泡计数表格及报告中。1.12实时超声造影成像技术。1.12.1二维B模式图像与造影图像可双幅实时对比显示，并可同步显示定位参考点。可设置存储时间≥600秒。1.12.2二维B模式图像与造影图像可同时显示穿刺引导线。1.12.3二维B模式图像与造影图像可同步测量。1.12.4二维B模式图像与造影图像增益可分别调节。1.12.5具有2个独立造影计时器，具有Flash一键爆破显像功能。1.12.6实时造影过程中可一键存储单帧造影图像。1.12.7主机一体化TIC造影时间强度曲线定量分析功能，显示器可同时显示≥11项造影定量分析指标，提供显示器显示的所有定量分析指标数据图片证明。1.12.8注册证所有腔内三维探头均支持经静脉超声造影及3D/4D子宫输卵管超声造影功能。2.主要规格及要求：★1.7二维立体血流成像技术，实现二维模式下血流的三维可视化成像，提供该技术彩页印刷资料介绍或超声图片证明。可应用于所有已注册的探头。★1.8测量放大镜（非局部放大）：测量时可将测量取样点所在的区域单独放大，并同屏显示该放大图像，双区域显示（同屏显示原始超声图像及测量取样点所在区域的放大图像），放大镜图像跟随测量取样点的移动而变化，提供同屏显示原始超声图像及测量取样点所在区域放大图像的图片证明。1.9图像冻结状态下可进行图像局部放大和图像整体放大。实时扫查模式下可进行图像局部放大和图像整体放大。全屏高清放大功能，放大后整个显示器屏幕内仅显示有效图像信息，而无其它菜单界面显示。1.10胎儿生长参数智能检测：基于深度学习算法的智能检测技术，智能识别并自动测量胎儿双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨等。在获得正中矢状面的情况下，一键自动测量NT值。1.11卵泡智能识别分析技术：基于三维容积数据，自动识别卵泡形状，以不同颜色显示其三维形态并用不同数字标识，同时按卵泡大小以表格形式排列并显示卵泡多项测量数据（包括每个卵泡的体积、直径、最大径、最小径、最大径和最小径的平均值等）。可手动描记卵泡边界并自动获得其体积及各种径线，自动添加到卵泡计数表格及报告中。1.12实时超声造影成像技术。1.12.1二维B模式图像与造影图像可双幅实时对比显示，并可同步显示定位参考点。可设置存储时间≥600秒。1.12.2二维B模式图像与造影图像可同时显示穿刺引导线。1.12.3二维B模式图像与造影图像可同步测量。1.12.4二维B模式图像与造影图像增益可分别调节。1.12.5具有2个独立造影计时器，具有Flash一键爆破显像功能。1.12.6实时造影过程中可一键存储单帧造影图像。1.12.7主机一体化TIC造影时间强度曲线定量分析功能，显示器可同时显示≥11项造影定量分析指标，提供显示器显示的所有定量分析指标数据图片证明。1.12.8注册证所有腔内三维探头均支持经静脉超声造影及3D/4D子宫输卵管超声造影功能。2.主要规格及要求：2.1系统功能：2.1.1主机一体化显示器：≥21.5英寸全高清LED背光液晶显示器。主机一体化触摸屏：≥13英寸LED背光液晶显示器。主机一体化触摸屏能与主显示器同步显示相同内容的超声图像。主机可单键电动调节操作面板上下升降。2.1.2主机一体化触摸屏可调整倾斜角度，提供触摸屏倾斜前后的对比照片。2.1.3数码TGC及预设置保存功能：在主机触摸屏上可通过手指滑动进行≥10段TGC（时间增益补偿）曲线调节，且可通过触摸屏自定义并保存≥8种TGC曲线预设置。提供彩页印刷资料介绍或TGC曲线预设置保存功能的图片证明。2.2探头规格：2.2.1采用超宽频变频无针触点式大探头，具有≥3个频率可选择，独立变频，多普勒可选不同频率。B/D兼用：凸阵B/PW、线阵B/PW、相控阵B/PWB/CW。快速预设置功能：触摸屏可显示≥5个不同探头及预设置图像条件的菜单，只需单击任一菜单，即可快速激活所需要的探头及其预设置图像条件。2.2.2探头接口：具有≥4个全激活无针触点式探头接口。探头配置：凸阵单晶体探头1个、线阵探头1个、相控阵单晶体探头1个、单晶体或曲面电子矩阵腹部三维探头1个、腔内三维探头1个。2.2.3所配置探头频率范围要求如下，提供注册证或检验报告中探头频率范围证明资料：凸阵探头最低频率≤2.0MHz、最高频率≥9.0MHz；线阵探头最低频率≤3.0MHz、最高频率≥12.0MHz；相控阵探头最低频率≤1.0MHz，最高频率≥5.0MHz；腹部三维探头最低频率≤1.0MHz，最高频率≥8.0MHz；腔内三维探头最低频率≤3.0MHz，最高频率≥9.0MHz。2.2.4所配置的腹部三维探头为单晶体或曲面电子矩阵探头，提供技术白皮书或注册证或彩页资料介绍证明。2.2.5主机最多可配置≥5个单晶体探头。2.3二维显像参数：2.3.1显示方式：B、B/B、B/B/B/B、B/M、B/CLive。扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速度≥30帧/秒。扫描线：每帧线密度≥512超声线。数字式全程动态聚焦。智能图像一键优化(作用于2D及Doppler)。预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节。系统动态范围：≥350dB。显示器上可以以剪贴板方式显示已存储的当前患者图像，并可一键调用所存储的静态或动态图像进行回放、调节、测量、分析和诊断。二维图像可一键顺时针或逆时针旋转90度。回放重现：灰阶图像回放≥8000幅。2.3.2接收方式：多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围在屏幕有数字明确显示并可调，可调级差≥50级。2.4频谱多普勒：2.4.1脉冲多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续多普勒（CW）。显示方式：B/PW、B/C/PW、B/C/CW。最大测量速度：（基线为零时）PW：血流速度≥±7.0m/s；CW：血流速度≥±12.0m/s。多普勒电影回放：≥6000线或100秒。最低测量速度：≤0.05cm/s（非噪声信号）。★2.4.2取样宽度及位置范围：最小取样宽度≤0.5mm，最大取样宽度≥20mm，分级，分别提供最小取样宽度和最大取样宽度数据图片证明。2.5彩色多普勒：显示方式：实时三同步（B/C/PW、B/C/CW）；彩色增强功能：彩色多普勒能量图；显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：不小于-20°-+20°；零位移动：≥±8级。2.6专项测量软件包(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)：一般测量（含腹部、泌尿等）；妇科（含子宫、附件、盆底等）测量软件包；产科测量软件包（含NT生长发育曲线）；成人心脏测量软件包；胎儿心脏（含胎儿心肌做功指数等）测量软件包；新生儿髋关节测量软件包（含髋关节临床分型结果）；小器官（含乳腺、甲状腺等）测量软件包；外周血管测量软件包（含多普勒频谱实时自动包络计算软件）。2.73D/4D超声成像技术：2.7.1高清容积成像技术：对容积数据的所有体素信息进行优化处理，有效提高图像的对比分辨率和信噪比，≥5级可调；可选择针对胎儿面部、颅脑、脊柱等≥8种不同组织脏器的高清容积成像模式。三维渲染成像技术：利用自然光的衰减系数使成像更自然，皮肤和组织的图像更加细腻丰富，提高细微异常结构的诊断，具有≥6种色图可调。2.7.2具有可变光源技术，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，具有≥8个不同方向的光源，可一键切换，且通过轨迹球可360度移动光源获得更清晰的图像，提供显示器同屏显示至少8个不同方向光源的操作菜单照片证明。2.7.3透视成像技术：可同时显示容积图像的外部轮廓及内部结构，达到透视的效果，更好地区分组织边界和解剖结构的细节信息，具有≥5种色图可调。具有容积渲染成像技术，快捷生成更自然真实的高清晰容积影像，≥10级可调。2.7.4胎儿面部智能识别技术，一键去除胎儿脐带、四肢等结构对胎儿面部三维显像的干扰，快速显示面部结构。具有胎儿时间-空间相关成像技术。2.7.5胎儿颅脑智能导航技术：利用容积数据信息，智能识别胎儿颅内结构，并同屏显示符合国际妇产科超声学会胎儿中枢神经系统超声检查操作指南要求的≥8个颅脑标准切面（包括丘脑横切面、小脑横切面、侧脑室横切面、正中矢状面、额叶冠状面、旁矢状面、尾状核冠状面、经丘脑冠状面等），同时自动测量并同屏显示胎儿侧脑室Vp、后颅窝池CM、双顶径BPD、头围HC、枕额径OFD、小脑横径CEREB等≥6项测量数据，提供彩页印刷资料文字介绍或同屏显示至少8个胎儿颅脑标准切面的图片证明。2.7.6以任一平面为参考面进行平行多切面容积断层，可同屏显示至少8个具有厚度信息的3D容积断层图像，且每层厚度及层间距均可调节。★2.7.7立体魔镜成像技术，显示器（非触摸屏）同屏显示同一立体组织四个不同方向观共四幅三维图像，且可一键同时旋转四个不同方向观的三维图像，提供显示器同屏显示四幅不同方向观的三维图像（非触摸屏菜单）证明。2.7.8任意剖面成像技术：在三维模式下，以A、B或C任一平面为参考面，经≥5个取样框（所有取样框的厚度可调）分别以任意角度纵切后，可获得不同厚度的三维容积图像，能同屏显示所有取样框纵切后的至少5个立体断层图像，提供显示器同屏显示不同厚度取样框纵切后的至少5幅断层图片证明。2.7.9虚拟器官计算机辅助分析技术，获得组织脏器的三维体积数据。另具有增强虚拟器官计算机辅助分析技术，基于超声断层成像条件，通过对每一断层切面中病灶组织边界进行逐一包络描记，获得比普通VOCAL或VOCALII技术更为精准的体积数据，实现对病灶体积的精准评估，提供该技术图片证明。2.7.10对3D图像具有剪切功能，可快速剪切3D、CFM或者3D+CFM成像模式下的任意组织或伪像。具有3D图像魔术擦功能，不同于3D图像剪切技术，无需设定擦除区域，可任意移动橡皮擦位置，逐层擦除不需要的立体信息。2.7.3透视成像技术：可同时显示容积图像的外部轮廓及内部结构，达到透视的效果，更好地区分组织边界和解剖结构的细节信息，具有≥5种色图可调。具有容积渲染成像技术，快捷生成更自然真实的高清晰容积影像，≥10级可调。2.7.4胎儿面部智能识别技术，一键去除胎儿脐带、四肢等结构对胎儿面部三维显像的干扰，快速显示面部结构。具有胎儿时间-空间相关成像技术。2.7.5胎儿颅脑智能导航技术：利用容积数据信息，智能识别胎儿颅内结构，并同屏显示符合国际妇产科超声学会胎儿中枢神经系统超声检查操作指南要求的≥8个颅脑标准切面（包括丘脑横切面、小脑横切面、侧脑室横切面、正中矢状面、额叶冠状面、旁矢状面、尾状核冠状面、经丘脑冠状面等），同时自动测量并同屏显示胎儿侧脑室Vp、后颅窝池CM、双顶径BPD、头围HC、枕额径OFD、小脑横径CEREB等≥6项测量数据，提供彩页印刷资料文字介绍或同屏显示至少8个胎儿颅脑标准切面的图片证明。2.7.6以任一平面为参考面进行平行多切面容积断层，可同屏显示至少8个具有厚度信息的3D容积断层图像，且每层厚度及层间距均可调节。★2.7.7立体魔镜成像技术，显示器（非触摸屏）同屏显示同一立体组织四个不同方向观共四幅三维图像，且可一键同时旋转四个不同方向观的三维图像，提供显示器同屏显示四幅不同方向观的三维图像（非触摸屏菜单）证明。2.7.8任意剖面成像技术：在三维模式下，以A、B或C任一平面为参考面，经≥5个取样框（所有取样框的厚度可调）分别以任意角度纵切后，可获得不同厚度的三维容积图像，能同屏显示所有取样框纵切后的至少5个立体断层图像，提供显示器同屏显示不同厚度取样框纵切后的至少5幅断层图片证明。2.7.9虚拟器官计算机辅助分析技术，获得组织脏器的三维体积数据。另具有增强虚拟器官计算机辅助分析技术，基于超声断层成像条件，通过对每一断层切面中病灶组织边界进行逐一包络描记，获得比普通VOCAL或VOCALII技术更为精准的体积数据，实现对病灶体积的精准评估，提供该技术图片证明。2.7.10对3D图像具有剪切功能，可快速剪切3D、CFM或者3D+CFM成像模式下的任意组织或伪像。具有3D图像魔术擦功能，不同于3D图像剪切技术，无需设定擦除区域，可任意移动橡皮擦位置，逐层擦除不需要的立体信息。具有三维彩色、能量多普勒血管成像。2D/3D直方图技术，可计算灰度直方图和能量直方图。三维能量模式直方图，结合虚拟器官计算机辅助分析技术可计算血管指数VI、FI和VFI。反转成像:直观显示低回声或无回声区的信息。2.7.11超声断层成像技术：通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或Z轴分别进行连续平行断层扫描，且每个断层切面的层间距多级可调，可同屏显示≥22幅不同切面的超声断层图像，提供显示器同屏显示最多断层切面的图片证明。2.7.12具有3D/4D子宫输卵管造影成像及3D/4D盆底超声成像功能，所配腔内三维探头具有最大≥120度4D扫查角度。2.8信号连接口：2.8.1主机内置VHS、S-VHS、HDMI信号传输接口。DICOM接口及网络协议。★2.8.2主机内置一体化USB接口≥8个，提供主机所有USB接口照片证明。2.9图像管理与记录装置：2.9.1主机内置≥1TB的SSD固态硬盘，提供主机固态硬盘型号等证明资料。2.9.2超声图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。★3.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。具有三维彩色、能量多普勒血管成像。2D/3D直方图技术，可计算灰度直方图和能量直方图。三维能量模式直方图，结合虚拟器官计算机辅助分析技术可计算血管指数VI、FI和VFI。反转成像:直观显示低回声或无回声区的信息。2.7.11超声断层成像技术：通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或Z轴分别进行连续平行断层扫描，且每个断层切面的层间距多级可调，可同屏显示≥22幅不同切面的超声断层图像，提供显示器同屏显示最多断层切面的图片证明。2.7.12具有3D/4D子宫输卵管造影成像及3D/4D盆底超声成像功能，所配腔内三维探头具有最大≥120度4D扫查角度。2.8信号连接口：2.8.1主机内置VHS、S-VHS、HDMI信号传输接口。DICOM接口及网络协议。★2.8.2主机内置一体化USB接口≥8个，提供主机所有USB接口照片证明。2.9图像管理与记录装置：2.9.1主机内置≥1TB的SSD固态硬盘，提供主机固态硬盘型号等证明资料。2.9.2超声图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。★3.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。具有三维彩色、能量多普勒血管成像。2D/3D直方图技术，可计算灰度直方图和能量直方图。三维能量模式直方图，结合虚拟器官计算机辅助分析技术可计算血管指数VI、FI和VFI。反转成像:直观显示低回声或无回声区的信息。2.7.11超声断层成像技术：通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或Z轴分别进行连续平行断层扫描，且每个断层切面的层间距多级可调，可同屏显示≥22幅不同切面的超声断层图像，提供显示器同屏显示最多断层切面的图片证明。2.7.12具有3D/4D子宫输卵管造影成像及3D/4D盆底超声成像功能，所配腔内三维探头具有最大≥120度4D扫查角度。2.8信号连接口：2.8.1主机内置VHS、S-VHS、HDMI信号传输接口。DICOM接口及网络协议。★2.8.2主机内置一体化USB接口≥8个，提供主机所有USB接口照片证明。2.9图像管理与记录装置：2.9.1主机内置≥1TB的SSD固态硬盘，提供主机固态硬盘型号等证明资料。2.9.2超声图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。★3.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。具有三维彩色、能量多普勒血管成像。2D/3D直方图技术，可计算灰度直方图和能量直方图。三维能量模式直方图，结合虚拟器官计算机辅助分析技术可计算血管指数VI、FI和VFI。反转成像:直观显示低回声或无回声区的信息。2.7.11超声断层成像技术：通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或Z轴分别进行连续平行断层扫描，且每个断层切面的层间距多级可调，可同屏显示≥22幅不同切面的超声断层图像，提供显示器同屏显示最多断层切面的图片证明。2.7.12具有3D/4D子宫输卵管造影成像及3D/4D盆底超声成像功能，所配腔内三维探头具有最大≥120度4D扫查角度。2.8信号连接口：2.8.1主机内置VHS、S-VHS、HDMI信号传输接口。DICOM接口及网络协议。★2.8.2主机内置一体化USB接口≥8个，提供主机所有USB接口照片证明。2.9图像管理与记录装置：2.9.1主机内置≥1TB的SSD固态硬盘，提供主机固态硬盘型号等证明资料。2.9.2超声图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。★3.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。数量1单位套合计金额（元）555800.00单价（元）555800.003采购品目02329900其他医疗设备标的名称手术动力装置是否采购进口产品否标的物所属行业工业三、手术动力装置技术参数：（一）参数1.主机：★1.1支持大骨钻、锯、磨钻等多种功能，用于骨科或其它外科手术中对人三、手术动力装置技术参数：（一）参数1.主机：★1.1支持大骨钻、锯、磨钻等多种功能，用于骨科或其它外科手术中对人三、手术动力装置技术参数：（一）参数1.主机：★1.1支持大骨钻、锯、磨钻等多种功能，用于骨科或其它外科手术中对人三、手术动力装置技术参数：（一）参数1.主机：★1.1支持大骨钻、锯、磨钻等多种功能，用于骨科或其它外科手术中对人体骨组织和（或）软组织的钻削、锯切、磨削；1.2人机工程设计，≥7寸彩色液晶全触摸屏；1.3故障自诊断和自保护技术，最大程度的确保正常使用和手术安全；1.4BF型电气安全设计和宽电压电源设计；1.5驱动所有锯机头、钻夹头等功能部件。大功率动力和高速动力双输出接口；1.6微电脑控制平台，恒速闭环驱动控制系统、电机自动识别导引功能选择和操作参数设置；可加挂冷却泵；1.7产品通过CE认证，企业通过CMD医疗器械质量管理体系认证。2.脚踏开关2.1线长≥3.5m，控制带功能切换按钮，无级调速；2.2磁感应传感器控制技术，安全、精准、耐用；2.3底座高度≥48mm，长时间踩踏亦不会疲劳；2.4IPX8防水等级，防滑、防侧翻；2.5坚固结构设计，承载重量≥1350N（138kg)，舒适耐用；3.动力手机3.1骨科通用手机,空心轴电机,支持正反转功能；3.2通用输出接口,便捷插接所有锯机头、钻夹头,带手控功能；3.3双板机按钮,转速模式和安全模式按键；3.4转速：≥30000rpm，往复频率：0.5-3.0Hz，持续扭矩≥5.5N·cm，最大扭矩17N·cm；耐高温压力蒸汽灭菌，防水密封结构；3.5大扭矩，强劲动力输出，外径≤φ35mm，线缆长度≥3m。4.骨钻夹头4.1全不锈钢制作，操作方便，可高温高压水蒸气消毒；★4.2夹持范围φ0.5mm～8.5mm，直通，三叶夹头，支持正反转功能；4.3最高钻速≥1500r/m，持续扭矩：≥108N·cm，最大扭矩：330N·cm；4.4中空设计，可接插长骨钻，装夹操作简单、方便。5.克氏针钻夹头5.1全不锈钢制作，操作方便，可高温高压水蒸气消毒；★5.2带刻度调节功能，夹持范围Ф0.7～Ф4.0mm克氏针刀具。直通，支持正反转功能；5.3转速：≥1500rpm，往复频率：0.5-3.0Hz；持续扭矩：≥108N·cm，最大扭矩：330N·cm；4.中空设计，长扳手握持，快速装夹，术中随时调节克氏针的钻入深度。6.摆锯机头6.1快换接口，与动力手机接插方便快捷，可高温高压消毒；6.2最大直径33mm，超轻防滑结构设计；6.3转速≥15000c/min，低发热、低噪音，最高转速时带锯片空载噪音<80dB；6.4与护鞘锯片连接方便。7.护鞘骨锯片7.1特点：锯片采用悬浮式设计，低发热，低震动，低噪音，最高转速时空载噪音<80dB；7.2尺寸：长88mm-105mm，宽14mm-18mm，厚1.2mm；7.3匹配性：与通用截骨槽匹配；7.4最高转速≥15000r/min；7.5消毒方式：一次性无菌提供。8.铰锉机头8.1三叶夹头，输入转速：0-30000rpm，无级变速；输出转速：0-350rpm；持续扭矩：≥471.4N·cm，最大扭矩：685.7N·cm。9.微电机9.1高速电动马达，输出功率达≥100W，转速≥40000r/min，输出动力强劲；9.2采用传感器速度反馈控制技术，保证速度输出恒定，负载速降＜3%；9.3最大外径≤20mm，重量≤110g，操作方便，使用轻巧，可“持笔式”操作；9.4自动风冷技术，温升小，最高热平衡温度≤38℃，可持续长时间工作；9.5工作噪音低，噪声＜65dB；9.6接口接插方便快捷，可高温高压消毒。10.小空心钻手柄★10.1骨钻和克氏针功能,钻头夹持范围：Φ1-2.5mm；转速：≥3000r/min；弯角装卸接口，术野清晰，按压式快装卸接口；10.2整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒；10.3ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷；10.4外径≤φ17mm，重量：≤0.14kg。持续输出扭矩：≥14.3N·cm，理论最大输出扭矩：62N·cm。11.小平摆锯手柄11.1整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒；11.2外形尺寸:外径≤Ф21mm;11.3重量:≤0.19kg；11.4持续输出扭矩：≥2.1N·cm，理论最大输出扭矩：9.3N·cm；11.5执笔式、防滑结构设计；11.6低发热、低噪音、低振动，工作时表面温度＜40℃；11.7ISO-E类型接口，快速接插微电机；11.8底端安全按压0-180°多角度快速安装摆锯片，锯片夹持安全可靠；★11.9无级调速，摆频≥20000c/min；12.往复锯机头12.1输入转速：0-30000rpm，无级变速；12.2锯片往复频：0-15000c/min；12.3往复行程：≥3.5mm，最大输出扭矩≥30N.cm。13.磨钻手柄13.1ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；最大直径16mm，手柄成角为21°，超轻，执笔式、防滑结构设计；13.2最高转速≥80000r/min，可正反转，低发热、低噪音，最高转速时空载噪音＜67dB；13.3磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作。14.产品设计与认证产品设计使用年限≥8年。★15.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。10.3ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷；10.4外径≤φ17mm，重量：≤0.14kg。持续输出扭矩：≥14.3N·cm，理论最大输出扭矩：62N·cm。11.小平摆锯手柄11.1整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒；11.2外形尺寸:外径≤Ф21mm;11.3重量:≤0.19kg；11.4持续输出扭矩：≥2.1N·cm，理论最大输出扭矩：9.3N·cm；11.5执笔式、防滑结构设计；11.6低发热、低噪音、低振动，工作时表面温度＜40℃；11.7ISO-E类型接口，快速接插微电机；11.8底端安全按压0-180°多角度快速安装摆锯片，锯片夹持安全可靠；★11.9无级调速，摆频≥20000c/min；12.往复锯机头12.1输入转速：0-30000rpm，无级变速；12.2锯片往复频：0-15000c/min；12.3往复行程：≥3.5mm，最大输出扭矩≥30N.cm。13.磨钻手柄13.1ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；最大直径16mm，手柄成角为21°，超轻，执笔式、防滑结构设计；13.2最高转速≥80000r/min，可正反转，低发热、低噪音，最高转速时空载噪音＜67dB；13.3磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作。14.产品设计与认证产品设计使用年限≥8年。★15.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。10.3ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷；10.4外径≤φ17mm，重量：≤0.14kg。持续输出扭矩：≥14.3N·cm，理论最大输出扭矩：62N·cm。11.小平摆锯手柄11.1整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒；11.2外形尺寸:外径≤Ф21mm;11.3重量:≤0.19kg；11.4持续输出扭矩：≥2.1N·cm，理论最大输出扭矩：9.3N·cm；11.5执笔式、防滑结构设计；11.6低发热、低噪音、低振动，工作时表面温度＜40℃；11.7ISO-E类型接口，快速接插微电机；11.8底端安全按压0-180°多角度快速安装摆锯片，锯片夹持安全可靠；★11.9无级调速，摆频≥20000c/min；12.往复锯机头12.1输入转速：0-30000rpm，无级变速；12.2锯片往复频：0-15000c/min；12.3往复行程：≥3.5mm，最大输出扭矩≥30N.cm。13.磨钻手柄13.1ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；最大直径16mm，手柄成角为21°，超轻，执笔式、防滑结构设计；13.2最高转速≥80000r/min，可正反转，低发热、低噪音，最高转速时空载噪音＜67dB；13.3磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作。14.产品设计与认证产品设计使用年限≥8年。★15.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。10.3ISO-E类型标准接口，接插微电机方便快捷；10.4外径≤φ17mm，重量：≤0.14kg。持续输出扭矩：≥14.3N·cm，理论最大输出扭矩：62N·cm。11.小平摆锯手柄11.1整体结构防锈设计，低噪声、低振动，可高温高压水蒸气消毒；11.2外形尺寸:外径≤Ф21mm;11.3重量:≤0.19kg；11.4持续输出扭矩：≥2.1N·cm，理论最大输出扭矩：9.3N·cm；11.5执笔式、防滑结构设计；11.6低发热、低噪音、低振动，工作时表面温度＜40℃；11.7ISO-E类型接口，快速接插微电机；11.8底端安全按压0-180°多角度快速安装摆锯片，锯片夹持安全可靠；★11.9无级调速，摆频≥20000c/min；12.往复锯机头12.1输入转速：0-30000rpm，无级变速；12.2锯片往复频：0-15000c/min；12.3往复行程：≥3.5mm，最大输出扭矩≥30N.cm。13.磨钻手柄13.1ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；最大直径16mm，手柄成角为21°，超轻，执笔式、防滑结构设计；13.2最高转速≥80000r/min，可正反转，低发热、低噪音，最高转速时空载噪音＜67dB；13.3磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作。14.产品设计与认证产品设计使用年限≥8年。★15.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。采购品目合计金额（元）02329900其他医疗设备255600.00标的名称单价（元）半导体激光治疗仪255600.00是否采购进口产品否标的物所属行业工业4数量1单位台四、半导体激光治疗仪的参数1.GaAs半导体激光器★1.1波长：810nm(±10nm)。1.2光纤末端输出功率：0.5-30W，连续可调。1.3输出模式：连续、重复脉冲、单脉冲。2.瞄准激光2.1激光二极管，10档亮度调节。2.2红色指示光，波长：635nm，功率：＜5mW。3.传输系统3.1带HP-SMA-905国际标准光纤连接器。3.2光纤芯径：400μm，600μm。3.3光纤传导率≥95%。3.4光纤未连接自动报警。4.操作方式4.1精密真彩色触摸液晶屏。4.2中英文互换操作界面。5.预设方式5.1具备预存十种工作模式功能。5.2预设激光参数：脉宽、频率、功率、脉冲方式、定时、方案设置等。5.3治疗过程中，脉宽、频率、功率、脉冲数、能量、脉冲方式、定时总时间及剩余时间同步被显示。★6.打印功能：可打印使用设备的波长，手术起始时间、脉宽、频率、功率、脉冲方式、脉冲数及总能量。7.声音报警提示，蜂鸣器声音大小可调。8.配备8.1自动高低温报警和控制系统。四、半导体激光治疗仪的参数1.GaAs半导体激光器★1.1波长：810nm(±10nm)。1.2光纤末端输出功率：0.5-30W，连续可调。1.3输出模式：连续、重复脉冲、单脉冲。2.瞄准激光2.1激光二极管，10档亮度调节。2.2红色指示光，波长：635nm，功率：＜5mW。3.传输系统3.1带HP-SMA-905国际标准光纤连接器。3.2光纤芯径：400μm，600μm。3.3光纤传导率≥95%。3.4光纤未连接自动报警。4.操作方式4.1精密真彩色触摸液晶屏。4.2中英文互换操作界面。5.预设方式5.1具备预存十种工作模式功能。5.2预设激光参数：脉宽、频率、功率、脉冲方式、定时、方案设置等。5.3治疗过程中，脉宽、频率、功率、脉冲数、能量、脉冲方式、定时总时间及剩余时间同步被显示。★6.打印功能：可打印使用设备的波长，手术起始时间、脉宽、频率、功率、脉冲方式、脉冲数及总能量。7.声音报警提示，蜂鸣器声音大小可调。8.配备8.1自动高低温报警和控制系统。四、半导体激光治疗仪的参数1.GaAs半导体激光器★1.1波长：810nm(±10nm)。1.2光纤末端输出功率：0.5-30W，连续可调。1.3输出模式：连续、重复脉冲、单脉冲。2.瞄准激光2.1激光二极管，10档亮度调节。2.2红色指示光，波长：635nm，功率：＜5mW。3.传输系统3.1带HP-SMA-905国际标准光纤连接器。3.2光纤芯径：400μm，600μm。3.3光纤传导率≥95%。3.4光纤未连接自动报警。4.操作方式4.1精密真彩色触摸液晶屏。4.2中英文互换操作界面。5.预设方式5.1具备预存十种工作模式功能。5.2预设激光参数：脉宽、频率、功率、脉冲方式、定时、方案设置等。5.3治疗过程中，脉宽、频率、功率、脉冲数、能量、脉冲方式、定时总时间及剩余时间同步被显示。★6.打印功能：可打印使用设备的波长，手术起始时间、脉宽、频率、功率、脉冲方式、脉冲数及总能量。7.声音报警提示，蜂鸣器声音大小可调。8.配备8.1自动高低温报警和控制系统。四、半导体激光治疗仪的参数1.GaAs半导体激光器★1.1波长：810nm(±10nm)。1.2光纤末端输出功率：0.5-30W，连续可调。1.3输出模式：连续、重复脉冲、单脉冲。2.瞄准激光2.1激光二极管，10档亮度调节。2.2红色指示光，波长：635nm，功率：＜5mW。3.传输系统3.1带HP-SMA-905国际标准光纤连接器。3.2光纤芯径：400μm，600μm。3.3光纤传导率≥95%。3.4光纤未连接自动报警。4.操作方式4.1精密真彩色触摸液晶屏。4.2中英文互换操作界面。5.预设方式5.1具备预存十种工作模式功能。5.2预设激光参数：脉宽、频率、功率、脉冲方式、定时、方案设置等。5.3治疗过程中，脉宽、频率、功率、脉冲数、能量、脉冲方式、定时总时间及剩余时间同步被显示。★6.打印功能：可打印使用设备的波长，手术起始时间、脉宽、频率、功率、脉冲方式、脉冲数及总能量。7.声音报警提示，蜂鸣器声音大小可调。8.配备8.1自动高低温报警和控制系统。8.2全机性能自检功能。8.3OS微电脑操作系统。8.4双电源系统供电保障。9.激光器冷却系统：半导体制冷，空气冷却。★10.配置清单：要求需提供配置清单，保证临床正常工作需要，投标人须响应配置清单具体内容，如不能达到临床工作要求，不予验收。招标文件（货物类）采购项目名称：南充市中心医院嘉陵分院设备第一批采购项目(二次)采购项目编号：N5113012024000018南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）四川建兴工程造价咨询有限公司共同编制2024年02月02日-第1页-第一章投标邀请四川建兴工程造价咨询有限公司（以下简称“代理机构”）受南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）委托，拟对南充市中心医院嘉陵分院设备第一批采购项目(二次)进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、采购项目编号：N5113012024000018二、采购项目名称：南充市中心医院嘉陵分院设备第一批采购项目(二次)三、招标项目简介南充市中心医院拟采购嘉陵分院设备一批。四、供应商参加本次政府采购活动应具备的条件（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：1.执行政府采购促进中小企业发展的相关政策本项目所有采购包不专门面向中小企业。注：监狱企业和残疾人福利性单位视同小微企业，符合中小企业划分标准的个体工商户视同中小企业。（三）本项目的特定资格要求：采购包1：1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用）（描述：供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。）2、投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。（描述：若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。）五、电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”），登录方式及地址：通过“四川政府采购网”（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录四川省政府采购一体化平台，进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。-第2页-供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。（四）采购一体化平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询六、招标文件获取时间、方式及地址（一）招标文件获取时间：详见采购公告或邀请书（二）在招标文件获取开始时间前，采购人或代理机构将本项目招标文件上传至项目电子化交易系统，免费向供应商提供。供应商通过项目电子化交易系统获取招标文件。成功获取招标文件的，供应商将收到已获取招标文件的回执函。未成功获取招标文件的供应商，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。成功获取招标文件后，采购人或代理机构进行澄清或者修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或代理机构将通过项目电子化交易系统发布澄清或者修改后的招标文件，供应商应当重新获取招标文件。供应商未重新获取招标文件或者未按照澄清或者修改后的招标文件编制投标文件进行投标的，自行承担不利后果。注：获取的招标文件主体格式包括pdf、word两种格式版本，其中以pdf格式为准。七、投标文件提交截止时间及开标时间、地点、方式（一）投标文件提交截止时间及开标时间：详见采购公告或邀请书（二）投标文件提交方式、地点：供应商应当在投标文件提交截止时间前，通过项目电子化交易系统提交投标文件。成功提交的，供应商将收到已提交投标文件的回执函。（三）本项目采取网上开标，即采购人或代理机构通过项目电子化交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。八、本投标邀请在四川政府采购网以公告形式发布九、供应商信用融资根据《四川省财政厅关于推进四川省政府釆购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）文件，为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可登录四川政府釆购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。十、联系方式采购人：南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）地址：南充市顺庆区人民南路97号邮编：637000联系人：王麒玮联系电话：0817-2518608代理机构：四川建兴工程造价咨询有限公司地址：四川省成都市都江堰市幸福镇宝莲路378号7楼2号(项目地址：南充市顺庆区玉秀路71号新风尚6栋10楼10-4号）邮编：637000联系人：黄斌-第3页-联系电话：18081570577-第4页-第二章投标人须知2.1投标人须知前附表序号应知事项说明和要求1采购预算（实质性要求）本项目各包采购预算金额如下：采购包1：4,800,000.00元投标人的采购包投标报价高于采购包采购预算的，其投标文件将按无效处理。2最高限价（实质性要求）详见第三章。投标人的采购包投标报价高于最高限价的，其投标文件将按无效处理。3评标方法采购包1：最低评标价法（详见第五章）4是否接受联合体采购包1：不接受联合体5落实节能、环保、无线局域网1.根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）相关要求，政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别，以品目清单的形式发布并适时调整。2.本项目采购的无产品属于节能产品政府采购品目清单中应强制采购的产品范围，供应商应当提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则作无效投标处理。3.本项目采购无产品属于节能产品政府采购品目清单中应优先采购的产品范围，本项目采购无产品属于环境标志产品政府采购品目清单中应优先采购的产品范围，评审得分/响应报价相同的，按供应商提供的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列。4.响应产品属于中国政府采购网公布的《无线局域网认证产品政府采购清单》且在有效期内的，按《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号）要求优先采购。6小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）价格扣除（仅非预留份额采购项目或预留份额采购项目中的非预留部分采购包适用）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）第九条和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）的规定，关于本项目采购包中执行小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）价格扣除情况、具体扣除比例和规则详见第五章。7充分、公平竞争保障措施（实质性要求）核心产品允许有多个，不同供应商提供了任意一个相同品牌的核心产品，即视为提供相同品牌的供应商。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。核心产品清单详见第三章。在符合性审查环节提供核心产品品牌不足3个的，视为有效投标人不足3家。8不正当竞争预防措施（实质性要求）在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过项目电子化交易系统进行书面说明，必要时提交相关证明材料。投标人提交的书面说明，应当加盖投标人公章，在评标委员会要求的时间内通过项目电子化交易系统进行提交，否则视为不能证明其投标报价合理性。投标人不能证明其投标报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效投标处理。9投标保证金本项目不收取投标保证金。10履约保证金（实质性要求）采购包1：不收取11投标有效期（实质性要求）提交投标文件的截止之日起不少于90天。12招标代理服务费（实质性要求）本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标/成交供应商代理服务费收费标准：成本加合理利润的原则，以中标金额为基准价格，按照差额定率累进法进行计算（中标金额100万以下的按照1.5%进行计算收取，100-500万按照1.1%，500-1000万按照0.8%,1000-5000万按照0.5%进行计算收取），进行收取。13采购结果公告采购结果将在四川政府采购网予以公告。14中标通知书采购结果公告后，采购人或代理机构通过项目电子化交易系统向中标供应商发出中标通知书；中标供应商通过项目电子化交易系统获取中标通知书。15政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在“四川政府采购网”予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报本级财政部门备案。16进口产品不允许（实质性要求）17是否组织潜在供应商现场考察采购包1：否18特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障（包括感染病毒、应用或数据库出错）而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，不影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构可以待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，采购人或者代理机构应当依法废标。19报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行精确。2.2总则2.2.1适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件的最终解释权由南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）和四川建兴工程造价咨询有限公司享有。对招标文件中供应商参加本次政府采购活动应当具备的条件，招标项目技术、服务、商务及其他要求，评标细则及标准由南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）负责解释。除上述招标文件内容，其他内容由四川建兴工程造价咨询有限公司负责解释。2.2.2有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的各级国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取了招标文件，拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指政府采购集中采购机构和从事政府采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是四川建兴工程造价咨询有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过项目电子化交易系统在线完成签到、开标、唱标和记录等活动，供应商通过项目电子化交易系统在线完成投标文件解密、参与开标活动。五、“电子评标”是指通过项目电子化交易系统在线完成评标委员会组建，开展资格和符合性审查、比较与评价、出具评标报告、推荐中标候选供应商等活动。2.3招标文件2.3.1招标文件的构成一、招标文件是投标人准备投标文件和参加投标的依据，同时也是资格审查、评标的重要依据。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：（一）投标邀请；（二）投标人须知；（三）招标项目技术、服务、商务及其他要求；（四）资格审查；（五）评标办法；（六）投标文件格式；（七）拟签订采购合同文本。-第7页-二、投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应所产生的风险由投标人承担。2.3.2招标文件的澄清和修改一、在投标文件提交截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将在四川政府采购网发布更正公告，投标人应及时关注本项目更正公告信息，按更正后公告要求进行响应。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构将通过项目电子化交易系统发布更正后的招标文件，投标人应依据更正后的招标文件编制投标文件。若投标人未按前述要求进行投标响应的，自行承担不利后果。2.4投标文件2.4.1投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与采购人或代理机构就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，主要部分要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面。未翻译的外文资料，评标委员会将其视为无效材料。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2计量单位（实质性要求）除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3投标货币（实质性要求）本次项目均以人民币报价。2.4.4知识产权（实质性要求）一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5投标文件的组成投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。投标文件具体内容详见第六章。2.4.6投标文件格式一、投标人应按照招标文件第六章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。二、对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。2.4.7投标报价（实质性要求）一、投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。二、投标人每种货物及服务内容只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。三、投标文件报价出现前后不一致的，按照招标文件第五章评标办法规定予以修正，修正后的报价经投标人通过项目电子化交易系统进行确认，并加盖投标人（法定名称）电子签章，投标人未在规定时间内确认的，其投标无效。2.4.8投标有效期（实质性要求）投标有效期详见第二章“投标人须知前附表”，投标文件未明确投标有效期或者投标有效期小于“投标人须知前附表”中投标有效期要求的，其投标文件按无效处理。-第8页-2.4.9投标文件的制作、签章和加密（实质性要求）一、投标文件应当根据招标文件进行编制，投标人应通过四川政府采购网-办事指南下载投标（响应）客户端，使用客户端编制投标文件。二、投标人应按照客户端操作要求，对应招标文件的每项实质性要求，逐一如实响应；未如实响应或者响应内容不符合招标文件对应项的要求的，其投标文件作无效处理。三、投标人完成投标文件编制后，应按照招标文件第一章明确的签章要求，使用互认的证书及签章对投标文件进行电子签章和加密。四、招标文件澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，代理机构将重新发布澄清或者修改后的招标文件，投标人应重新获取澄清或者修改后的招标文件，按照澄清或者修改后的招标文件进行投标文件编制、签章和加密。2.4.10投标文件的提交一、（实质性要求）投标人应当在投标文件提交截止时间前，通过项目电子化交易系统完成投标文件提交。二、在投标文件提交截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标文件提交截止时间前完成提交。2.4.11投标文件的补充、修改、撤回（实质性要求）投标文件提交截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。供应商投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5开标、资格审查、评标和中标2.5.1开标及开标程序一、本项目为网上开标项目。网上开标的开始时间为投标文件提交截止时间。成功提交或成功提交和解密电子投标文件的投标人不足3家的，不予开标，采购人或代理机构将作废标处理。二、开标准备工作开标开始时间前，投标人登录项目电子化交易系统-“开标/开启大厅”参与开标。三、解密投标文件（实质性要求）投标文件提交截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用互认的证书及签章通过项目电子化交易系统进行投标文件解密。投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。四、开标解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），由代理机构通过项目电子化交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，各方主体均应遵守互联网有关规定，不得发表与采购活动无关的言论。投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人或代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，及时向工作人员提出询问或者回避申请。采购人或代理机构对投标人提出的询问或者回避申请应当及时处理。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加网上在线开标，未参加的，视同认可开标结果。2.5.2查询及使用信用记录开标结束后，采购人或代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）等渠道，查询投标人在投标文件提交截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商参加本项目的采购活动。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体-第9页-成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3资格审查详见招标文件第四章。2.5.4评标详见招标文件第五章。2.5.5中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标供应商后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过项目电子化交易系统发出中标通知书，中标供应商通过项目电子化交易系统获取中标通知书。二、中标通知书是采购人和中标供应商签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，中标通知书将自动失效，并依法重新确定中标供应商或者重新开展采购活动。三、中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。2.6签订及履行合同和验收2.6.1签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起三十日内与中标人签订采购合同。二、采购人和中标人签订的采购合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改。2.6.2合同分包和转包（实质性要求）2.6.2.1合同分包一、投标人根据招标文件的规定和采购项目的实际情况，拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等，必须与中标的品牌、规格型号及技术要求一致。二、分包履行合同的部分应当为采购项目的非主体、非关键性工作，不属于中标人的主要合同义务。三、采购合同实行分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。四、中小企业依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的政策获取政府采购合同后，小型、微型企业不得将合同分包或转包给大型、中型企业，中型企业不得将合同分包或转包给大型企业。采购包1：不允许合同分包；2.6.2.2合同转包一、严禁中标人将本项目转包。本项目所称转包，是指将本项目转给他人或者将本项目全部肢解以后以分包的名义分别转给他人的行为。二、中标人转包的，视同拒绝履行政府采购合同，将依法追究法律责任。2.6.3采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.4履行合同一、合同一经签订，双方应严格履行合同规定的义务。二、在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《中华人民共和国民法典》规定及合同条款约定进行处理。2.6.5履约验收方案采购包1：1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否-第10页-第五章评标办法5.1总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由采购人或代理机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。四、本项目采取电子评标，通过项目电子化交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和项目电子化交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、评标过程中的书面材料往来均通过项目电子化交易系统传递，投标人通过互认的证书及签章加盖其电子印章后生效。出现无法在线签章的特殊情况，评标委员会成员可以线下签署评标报告，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。投标人非法干预评标活动的，其投标文件将作无效处理；代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员非法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为五人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。评审专家是采取随机方式在采购一体化平台的专家库系统（以下简称专家库系统）抽取。技术复杂、专业性较强的采购项目，评审专家中应当包含1名法律专家。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，使用已身份认证并具备签章功能的证书，登录项目电子化交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现应当回避的情形时，评标委员会成员应当主动回避；代理机构按规定申请补充抽取评审专家；无法及时补充抽取的，采购人或者代理机构应当封存供应商投标文件，按规定重新组建评标委员会，解封投标文件后，开展评标活动。四、评标委员会按照招标文件规定的评标程序、评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查供应商投标文件等是否满足招标文件要求，并作出评价；（三）根据需要要求采购组织单位对招标文件作出解释；根据需要要求供应商对投标文件有关事项作出澄清、说明或者更正；（四）推荐中标候选供应商，或者受采购人委托确定中标供应商；（五）起草评标报告并进行签署；（六）向采购组织单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评审工作的行为（七）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3评标方法采购包1：最低评标价法5.4评标程序5.4.1熟悉和理解招标文件和停止评标一、评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中供应商资格资质性要求、采购项-第26页-目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及可能涉及签订政府采购合同的内容等。二、本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：（一）招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的；（二）招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的；（三）采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；（四）采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；（五）招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定；（六）招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；（七）招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过项目电子化交易系统向采购组织单位提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购组织单位应当通过项目电子化交易系统书面告知参加采购活动的供应商，并说明具体原因，同时在四川政府采购网公告。采购组织单位认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.4.2符合性审查评标委员会依据本招标文件的实质性要求，对符合资格的投标文件进行审查，以确定其是否满足本招标文件的实质性要求。本项目符合性审查事项，必须以本招标文件的明确规定的实质性要求作为依据。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表（按以下顺序审查）：采购包1：序号符合审查要求概况评审点具体描述关联格式1不正当竞争预防措施（实质性要求）在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过项目电子化交易系统进行书面说明，必要时提交相关证明材料。投标人提交的书面说明，应当加盖投标人公章，在评标委员会要求的时间内通过项目电子化交易系统进行提交，否则视为不能证明其投标报价合理性。投标人不能证明其投标报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效投标处理。（注：供应商投标报价低于最高限价50%或者低于其他通过符合性审查投标人投标报价算术平均价40%的，评标委员会可以认为该供应商“投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价”。）开标一览表分项报价表2符合招标文件的实质性要求及其他要求。供应商应按照招标文件要求上传投标文件并进行电子签章。供应商本项目管理、技术、服务人员情况表供应商认为需要提供的其他证明材料产品技术参数响应表商务应答表投标文件封面供应商基本情况表以上实质性要求全部响应并满足采购需求的，则通过符合性审查；如有任意一项未响应或不满足采购需求的，则按无效投标文件处理。如果评标委员会认为投标人有任意一项不通过的，应在符合性审查表中载明不通过的具体原因。5.4.3解释、澄清有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以提请代理机构书面解释。代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正，解释事项如果涉及投标人权益的以有利于投标人的原则进行解释。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或更正，并给予投标人必要的反馈时间。投标人应当按评标委员会的要求进行澄清、说明或者更正。投标人的澄清、说明或者更正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清、说明或者更正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者更正材料是投标文件的组成部分。三、投标人的澄清、说明或者更正需进行电子签章，应当不超出投标文件的范围、不实质性改变投标文件的内容、不影响投标人的公平竞争、不导致投标文件从不响应招标文件变为响应招标文件的条件。下列内容不得澄清：（一）投标人投标文件中不响应招标文件规定的技术参数指标和商务应答；（二）投标人投标文件中未提供的证明其是否符合招标文件资格、符合性规定要求的相关材料。（三）投标人投标文件中的材料因印刷、影印等不清晰而难以辨认的。四、投标文件报价出现下列情况的，按以下原则处理：（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的除外；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。五、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。六、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过项目电子化交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或更正要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。评标委员会应当积极履行澄清、说明或者更正的职责，不得滥用权力。5.4.4比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.4.5复核评分汇总结束后，评标委员会应当进行复核，对拟推荐为中标候选供应商、报价最低、投标文件被认定为无效等进行重点复核。评标结果汇总完成后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织不少于2名工作人员，在采购监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评标结果进行复核，出具复核报告。-第28页-评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评标，重新评标改变评标结果的，书面报告本级财政部门。5.4.6确定中标候选人名单采购包1：确定3家供应商为中标候选人。（综合评分法适用）按投标人综合得分从高到低顺序排列，确定中标候选人。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按投标人提供的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；得分且投标报价且提供的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。（最低评标价法适用）按投标人投标报价从低到高顺序排列，确定中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。5.4.7编写评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评审方法和标准；四、开标记录和评审情况及说明，包括投标无效供应商名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子签章确认，对评标过程和结果有不同意见的，应当在评标报告中写明并说明理由。签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见。拒不签字或加盖电子签章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.5评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违背法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人或代理机构书面反映。采购人或代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理5.6评标细则及标准一、评标委员会只对通过资格审查的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。二、评标委员会成员应依据招标文件规定的评分标准和方法独立评审。-第29页-5.6.1评分办法若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格检查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评审。投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。5.6.2评分标准采购包1：评审因素评审因素评审标准评审标准评审标准评审标准分值构成分值构成评审因素分类评审项详细描述分值客观/主观关联格式价格扣除序号情形适用对象扣除比例(C1)说明关联格式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位投标人或联合体成员均为小型、微型企业20.00%对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予C1的扣除，用扣除后的价格参加评审。承接本项目的供应商符合相应条件时，给予C1的价格扣除，即：评标价=最后报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除中小企业声明函残疾人福利性单位声明函监狱企业的证明文件-第30页-说明：1、评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2、评分标准中要求提供复印件的证明材料须清晰可辨。若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人。采用最低评标价法评标时，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.7废标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：一、符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；二、出现影响采购公正的违法、违规行为的；三、投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；四、因重大变故，采购任务取消的；废标后，代理机构将在“四川政府采购网”上公告。对于评标过程中废标的采购项目，评标委员会应当对招标文件是否存在不合理条款进行论证，并出具书面论证意见。5.8定标5.8.1定标原则本项目授权评标委员会直接确认中标供应商，确认后代理机构在四川政府采购网上发布中标公告，同时向中标供应商发出中标通知书。5.9评审专家在政府采购活动中承担以下义务（一）遵守评审工作纪律；（二）按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；（三）不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；（四）及时向监督管理部门报告评审过程中的违法违规情况，包括采购组织单位向评审专家作出倾向性、误导性的解释或者说明情况，供应商行贿、提供虚假材料或者串通情况，其他非法干预评审情况等；（五）发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并通过项目电子化交易系统向采购组织单位书面说明情况，说明停止评审的情形和具体理由；（六）配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；（七）法律、法规和规章规定的其他义务。5.10评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律（一）遵行《中华人民共和国政府采购法》第十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定。（二）评审前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由采购组织单位统一保管。（三）评审过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理。（四）评审过程中，不得干预或者影响正常评审工作，不得发表倾向性、引导性意见，不得修改或细化采购文件确定的评审程序、评审方法、评审因素和评审标准，不得接受供应商主动提出的澄清和解释，不得征询采购人代表的意见，不得协商评分，不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见，不得拒绝对自己的评审意见签字确认。（五）在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带走任何评审资料，除因配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项外，不得向外界透露评审内容。（六）服从评审现场采购组织单位的现场秩序管理，接受评审现场监督人员的合法监督。（七）遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触供应商，不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受-第31页-采购组织单位的请托。-第32页-第六章投标文件格式采购包1：分册名称：投标响应文件分册详见附件：投标文件封面详见附件：投标（响应）函详见附件：中小企业声明函详见附件：残疾人福利性单位声明函详见附件：监狱企业的证明文件详见附件：投标人应提交的相关资格证明材料详见附件：产品技术参数响应表详见附件：商务应答表详见附件：开标一览表详见附件：分项报价表详见附件：供应商本项目管理、技术、服务人员情况表详见附件：供应商基本情况表详见附件：供应商认为需要提供的其他证明材料-第33页-第七章拟签订合同文本详见附件：合同文本（南充市中心医院医用设备购销合同）.docx-第34页--第35页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。南充市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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