医用耗材、试剂招标公告（南方医科大学深圳医院2024）

南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购项目谈判邀请公告

根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《深圳市公立医疗机构医用耗材遴选采购管理指南》等有关规定，南方医科大学深圳医院对本项目采用院内自行采购的方式，现邀请符合条件的生产、供应公司参与。
一、项目编号：NDSY-2024-001
二、项目名称：2024年第一批医用耗材、试剂采购项目
三、招标项目内容：详见附件2.2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
四、招标采购周期：6个月。
五、 谈判文件获取路径：登录南方医科大学深圳医院网站（http://smuszh.com/zh/）点击首页顶端“医院公告”窗口，进入界面后选择下载。
六、招标报名要求：
1、现场报名并提交纸质资料，只有现场报名并通过资料审核的投标公司才能参加开标谈判。
2、报名地点：南方医科大学深圳医院行政楼612招标采购办公室；
3、 报名时间：2024年 2月28日—2024年3月6日（8:00～12:00；14:00～17:00;节假日除外）。
4、报名资料及要求：
1）电子版：在现场报名前须将《投标文件信息表》、《投标产品汇总表》（详见附件3、4），以excel格式发送至邮箱3487717128@qq.com。
注意：表格必须按照招标目录的排序进行填写。邮件主题须填写项目名称及投标公司全称（南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购项目，XXX公司投标资料），邮件命名为：《XXX公司投标文件信息表》、《XXX公司投标产品汇总表》。若主题内容填写不按要求，我院将视其为垃圾邮件不予认可。
2）纸质版：报名现场提供《谈判响应文件》1份（正本），封面注明正本，每页须加盖单位公章，格式和具体要求严格按照“第三章 投标文件格式要求”，按照投标文件目录所列顺序装订成册，不允许散开，逾期不予受理。开标现场提供《谈判响应文件》3份（副本），封面注明副本。
3）招标单位对投标人提交的投标文件有最终处置权，不予退还投标人。
七、投标供应商资格（未达到以下要求，则资格审核不通过）：
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人，且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明；
（1）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业；
（2）若投标公司为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标公司为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；
（3）投标公司所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；
（4）获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权书，（须提供各级授权书及其“企业三证”、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等，且最后一级授权书格式要求详见“第三章 投标文件格式要求”）；
（5）所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的，须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证（卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单）；
2、不接受联合体投标，不允许分包；
3、具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信
誉良好；
4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范；
5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近三年内
在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好；
6、法律法规规定的其他条件。
八、开标时间和地点：
具体开标时间和地点待定，届时请通过资料审核的投标公司派代表出席。我院将在开标前发送电子版开标通知至各投标公司“投标产品汇总表”（邮箱发送版，excel格式）中提供的邮箱，其他邮箱均无效。请各投标公司自行关注电子信箱，我院不再电话通知。
九、开标：本项目采用现场谈判的方式，程序如下：
1、谈判资料：开标现场必须提供一份纸质版报价表、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权投标代表身份证复印件及原件、3本副本纸质投标文件、投标产品授权（每页须加盖单位公章，格式和具体要求请严格按照“第三章 投标文件格式要求”）和样品及彩页（样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。
2、谈判程序：凡通过审核的投标人前往南方医科大学深圳医院评标室现场并填写投标登记表，开标前，由招标项目负责人验明相关文件（法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权）及投标文件后，我院的评标委员会进行评标。
3、为维护采购人利益，采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何或全部报价的权力，并对所采取的行为不作任何解释。
十、经办机构：南方医科大学深圳医院招标采购中心。
十一、南方医科大学深圳医院网站发布的公告作为本招标文件的补充及说明，具有同等法律效力。请投标公司密切留意本网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。若本招标文件、补充及说明、本院网站最新公告、通知等文件之间有冲突或不符之处时，以发布时间在后者为准。
十二、我院将根据需要进行生产地考察或试用。
十三、同一品规产品，在招标采购周期内，若已进行国、省、市集采，则按集采结果执行，本次中标结果自然失效。
联系人及电话：
林老师 0755-23360197
邮 箱：3487717128@qq.com
网 址：“南方医科大学深圳医院网站” （http://www.smuszh.com/zh/）

南方医科大学深圳医院招标采购中心
2024年2月28日

附件1-南方医科大学深圳医院医用耗材、试剂采购项目招标文件2024.docx
附件2.南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录.xlsx
附件3投标文件信息表（邮箱发送电子版）2024.xlsx
附件4投标产品汇总表（邮箱发送电子版）2024 .xlsx
附件5.投标产品汇总表（打印版）2024.xlsx
附件6.投标产品汇总表（报价版） 2024.xlsx

\n附件4\n附件4\n附件4\n附件4\n附件4\n附件4\n附件4\n附件4\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n投标产品汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。 . \n\n序号\n（流水号）\n招标包号\n产品注册名称\n（与注册严格一致）无需注册证的打“/”\n产品实际的外包装名称\n（必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内）\n产品实际外包装规格型号（与外包装不一致）\n投标产品最小单位（与阳光平台包装规格一致）\n产地品牌（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生）\n产品包装规格\n(必须由“最小计量单位”到“盒”，例：1支/包,50包/盒）必填项\n我院招标目录中对应的耗材名称\n投标公司全称\n（填写签合同公司全称）\n*医保医用耗材代码（深圳市医保系统的耗材代码，必填项,确实没有的写“无”）\n*唯一的REF或货号或产品编码（产品外包装可见，每个规格型号对应的唯一编码，非“生产批号”。必填项,确实没有的写“无”\n*深圳市医用耗材阳光平台产品交易代码（必填项,非ID号，没有进入阳光平台的请备注原因）\n*深圳市医用耗材阳光平台产品平台价格（必填项,平台限价或平台三色九段线交易最低价，）\n*深圳市医用耗材阳光平台产品包装规格（必填项）\n*注册证号/备案号\n（可在药监局网站上查到的，必须与与注册证一致，例如：京药监械(准)字2009第1660449号或卫消进字（2013）第0002号），无需注册证/备案的打“/”\n*产品注册证/备案起始日期（与注册证一致模板：2012-02-25）\n*产品注册证/备案截止日期（与注册证一致模板：2012-02-25）\n备注\n（填写赠送的产品，例：赠送**产品）\n国产产品生产商或进口产品中国总代理公司全称或进口产品在中国的公司中文全称（必须是中文）\n收费形式（必填项，可收费的写“自费”或“医保”，不可收费的写“无”）\n使用该产品的医院名称\n投标公司\n联系人姓名\n投标人\n手机号码\n邮箱：（必填项:QQ邮箱号只须填写数字，我院将招标时间或中标合同模板发至此QQ邮箱）请注意查收邮件，须回复，我院不电话通知\n\n1 （本行填写的内容为示例，投标时请删除此信息）\nA15\n腹主动脉覆膜支架及输送系统-支架\n腹主动脉覆膜支架及输送系统-支架\n分支覆膜支架远端直径：22mm，分支覆膜支架覆膜长度：100mm\n根\n美国强生\n1根/盒\n腹主动脉覆膜支架及输送系统-支架\n********\n********\n********\n35509\n18000元/盒\n1根/盒\n********\n********\n********\n********\n********\n********\n********\n********\n********\n********\n\n\n\n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n附件6.投标产品汇总表（报价版） \n\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n\n序号\n招标包号\n产品注册名称\n（与注册严格一致）无需注册证的打“/”\n产品实际的外包装名称\n（必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内）\n产品实际外包装规格型号（如与外包装不一致，责任自负）。\n产地品牌（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生）\n产品包装规格\n(必须由“最小计量单位”到“盒”，例：1支/包,50包/盒）必填项\n与我院招标目录中对应的耗材名称\n投标公司全称（填写签合同公司全称）\n产品深圳医用耗材阳光平台产品交易代码\n产品深圳医用耗材阳光平台产品交易价格（元/单位）(限价，进入三色九段线的产品则提供最低价格)\n第一次报价\n（元/单位）\n与阳光平台价格单位一致\n第二次报价\n（元/单位）\n与阳光平台价格单位一致\n第三次报价\n（最终报价）\n（元/单位）\n与阳光平台价格单位一致\n法人授权人签字\n\n\n竞争性谈判文件项目名称：南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购项目谈判内容：医用耗材、试剂项目编号：NDSY-2024-001项目类型：货物类南方医科大学深圳医院2024年2月28日第一章采购邀请函根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《深圳市公立医疗机构医用耗材遴选采购管理指南》等有关规定，南方医科大学深圳医院对本项目采用院内自行采购的方式，现邀请符合条件的生产、供应公司参与。一、项目编号：NDSY-2024-001二、项目名称：2024年第一批医用耗材、试剂采购项目三、招标项目内容：详见附件2.2024年第一批医用耗材、试剂采购目录四、招标采购周期：6个月。五、谈判文件获取路径：登录南方医科大学深圳医院网站（http://smuszh.com/zh/）点击首页顶端“医院公告”窗口，进入界面后选择下载。六、招标报名要求：1、现场报名并提交纸质资料，只有现场报名并通过资料审核的投标公司才能参加开标谈判。2、报名地点：南方医科大学深圳医院行政楼612招标采购办公室；3、报名时间：2024年2月28日—2024年3月6日（8:00～12:00；14:00～17:00;节假日除外）。4、报名资料及要求：1）电子版：在现场报名前须将《投标文件信息表》、《投标产品汇总表》（详见附件3、4），以excel格式发送至邮箱3487717128@qq.com。注意：表格必须按照招标目录的排序进行填写。邮件主题须填写项目名称及投标公司全称（南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购项目，XXX公司投标资料），邮件命名为：《XXX公司投标文件信息表》、《XXX公司投标产品汇总表》。若主题内容填写不按要求，我院将视其为垃圾邮件不予认可。2.纸质版：报名现场提供《谈判响应文件》1份（正本），封面注明正本，每页须加盖单位公章，格式和具体要求严格按照“第三章投标文件格式要求”，按照投标文件目录所列顺序装订成册，不允许散开，逾期不予受理。开标现场提供《谈判响应文件》3份（副本），封面注明副本。3.招标单位对投标人提交的投标文件有最终处置权，不予退还投标人。七、投标供应商资格（未达到以下要求，则资格审核不通过）：1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人，且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明；（1）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业；（2）若投标公司为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标公司为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；（3）投标公司所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；（4）获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权书，（须提供各级授权书及其“企业三证”、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等，且最后一级授权书格式要求详见“第三章投标文件格式要求”）；（5）所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的，须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证（卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单）；2、不接受联合体投标，不允许分包；3.具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信誉良好；4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范；5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近三年内在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好；6、法律法规规定的其他条件。八、开标时间和地点：具体开标时间和地点待定，届时请通过资料审核的投标公司派代表出席。我院将在开标前发送电子版开标通知至各投标公司“投标产品汇总表”（邮箱发送版，excel格式）中提供的邮箱，其他邮箱均无效。请各投标公司自行关注电子信箱，我院不再电话通知。九、开标：本项目采用现场谈判的方式，程序如下：1.谈判资料：开标现场必须提供一份纸质版报价表、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权投标代表身份证复印件及原件、3本副本纸质投标文件、投标产品授权（每页须加盖单位公章，格式和具体要求请严格按照“第三章投标文件格式要求”）和样品及彩页（样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。2.谈判程序：凡通过审核的投标人前往南方医科大学深圳医院评标室现场并填写投标登记表，开标前，由招标项目负责人验明相关文件（法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权）及投标文件后，我院的评标委员会进行评标。3、为维护采购人利益，采购人在授予合同之前仍有选择或拒绝任何或全部报价的权力，并对所采取的行为不作任何解释。十、经办机构：南方医科大学深圳医院招标采购中心。十一、南方医科大学深圳医院网站发布的公告作为本招标文件的补充及说明，具有同等法律效力。请投标公司密切留意本网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。若本招标文件、补充及说明、本院网站最新公告、通知等文件之间有冲突或不符之处时，以发布时间在后者为准。十二、我院将根据需要进行生产地考察或试用。十三、同一品规产品，在招标采购周期内，若已进行国、省、市集采，则按集采结果执行，本次中标结果自然失效。联系人及电话：林老师0755-23360197邮箱：3487717128@qq.com网址：“南方医科大学深圳医院网站”（http://www.smuszh.com/zh/）南方医科大学深圳医院招标采购中心2024年2月28日第二章投标须知一、总则（一）定义1、南方医科大学深圳医院网站：是南方医科大学深圳医院建立的医用耗材采购信息公开发布平台。网址：http://www.smuszh.com/zh/2、招标原则：竞争性谈判采购方式。4、采购人：指南方医科大学深圳医院。5、投标人：指参加南方医科大学深圳医院本次采购项目招标活动的医用耗材生产企业或经营企业。6、中标人：指在南方医科大学深圳医院本次采购项目招标活动中，通过竞争性谈判采购，最终形成的医用耗材生产企业或经营企业。7、招标目录：指根据临床需求，制定并公布的《医用耗材、试剂采购目录》（详见附件）。8、中标目录：指通过竞争性谈判采购，最终形成的中标目录。（二）组织实施南方医科大学深圳医院招标采购中心负责南方医科大学深圳医院医用耗材采购工作。（三）适用范围本须知适用于参加南方医科大学深圳医院医用耗材采购的采购人、医用耗材的生产或经营企业及其他各方当事人。（四）招标目录招标目录内容详见附件2,其中耗材名称及阳光平台类似产品代码仅作为参考，目录以外品规不在本次招标范围内。二、投标要求（一）投标公司报名条件（未达到以下要求，则资料审核不通过）：1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人，且经营或销售范围与本项目相关等相关资质证明；（1）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《企业法人营业执照》等的生产企业、经营企业；（2）若投标公司为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标公司为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；（3）投标公司所投产品必须为其《医疗器械注册证》或备案凭证有效期内生产并提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；（4）获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权。（5）所投产品为卫生行政管理部门规定的消毒产品的，须提供各级授权书及其《营业执照》、《消毒产品卫生安全评价报告》和备案凭证（卫生安全评价报告中的评价资料须包括标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单）；2、不接受联合体投标，不允许分包；3、具有履行合同和长期供应保障和服务能力。财务状况、银行资信、履约能力等信誉良好；4、具有保证医用品、耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范；5、生产企业近三年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近三年内在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好；6、法律法规规定的其他条件。7、若发现投标人提供虚假投标材料，列入本院供应商黑名单，三年内不参与本院耗材招标。（二）投标材料的要求1、使用语言投标企业所提交的所有文件材料及来往函电均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。2、投标材料（1）投标企业报名材料：详见“第三章投标文件格式要求”。（2）投标企业开标现场时需提交的材料：详见“第三章投标文件格式要求”及“投标产品汇总表（报价版）”。3、投标材料其他要求：①企业提供的资料中有关证书、资质等材料的取得时间需在发布招标公告之前。②企业提供的资料必须完整、准确、真实、合法。③投标资料统一使用A4纸张左侧装订。④企业的投标材料应逐页加盖公章鲜章，投标专用章、业务章等均无效。⑤企业必须按本招标文件的要求及规定格式提供文件材料。⑥报名、投标和投标材料必须由被授权人递交。⑦凡企业及产品资质证明材料（《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产批件》、《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册证》）等在国家食品药品监督管理局数据库中不能查询或不相符的，需提供原件核查。三、投标和报价（一）投标投标人需按规定的时间和方式，提交投标文件。（二）报价现场最多三轮报价，开标现场，投标人在“投标产品汇总表（报价版）”中写上最终报价并签字确认。若投标人最后中标，则以该现场最终报价为中标价格，投标人须提前自行打印“投标产品汇总表（报价版）”。投标公司必须保证所投产品报价不得高于深圳医用耗材阳光交易平台最低成交价。若最终报价高于报价当时阳光交易平台最低成交价，则此投标公司投标无效。。中标耗材如进入深圳市医用耗材阳光交易平台三色九段线价格监控范围，需配合医院按实时最低价格调整，拒绝不按三色九段线最低价成交的耗材，我院有权终止合作。另投标公司所投产品如曾经在我院中标的，本次最终报价不得高于原中标价格；如有涨价的须另行提供相关证明资料说明涨价原因。3、报价使用货币及单位：人民币（元），报价保留到小数点后2位（即0.01），如超出小数点后2位，则四舍五入。四、评审和中标（一）评审组织1、根据《深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法》、《深圳市公立医疗机构药品和医用耗材遴选办法》等有关规定组织，谈判小组由本院或外院专家组成，人数为3人或3人以上的单数。2、谈判小组应客观公正地提出评审意见，承担相应责任，并不得参加与本人有利害关系的企业的评审工作。（二）评审流程谈判小组所有成员遵循公开、公平、公正、客观择优的原则，采用统一的程序和标准，集中与单一供应商分别进行谈判。在谈判中，谈判的任一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。在谈判期间，参加投标的供应商不得向谈判小组成员询问谈判情况，不得进行旨在影响谈判结果的任何活动，否则将取消其投标报价资格。谈判过程中，每一供应商有最多3轮现场报价机会。谈判结束后，谈判小组依据参加谈判供应商的报价情况和对谈判文件的响应程度，对供应商所投产品的价格、技术规格、质量水平、交货时间、售后服务、企业资信、履约能力等方面进行综合分析评定，优先选择阳光交易平台产品。成交供应商确定后，采购人不向未成交供应商做未成交原因的任何解释。（三）拟中标结果公示拟中标结果由招标采购中心通过南方医科大学深圳医院网站公示预中标结果。公示期内，接受各方申诉。五、采购及配送（一）签订合同中标结果产生后，中标人必须在规定的时间内与南方医科大学深圳医院签订医用耗材购销合同，成为供货商。原则上供应商签订购销合同开始至合同有效期截止前不允许变更、转让产品授权。如果违约，我院有权终止购销合同，供应商三年内不得参与我院投标活动。（二）配送医用耗材由中标公司进行配送至医院。（三）货款结算由南方医科大学深圳医院与中标公司进行结算。六、监督管理（一）采购人的责任按照医用耗材采购、使用、管理有关规定，验收、储存、使用中标医用耗材。（二）中标人的责任1、投标供应商生产或经营货物的资格必须得到有关行政主管部门的许可，提供的货物必须符合国家质量标准要求及技术规范，无质量瑕疵，有合法的进货渠道、正常的货源，若提供非原装正品货物，则无条件退货，并赔偿由此造成的一切损2、应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。3、保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与投标文件内所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。4、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到采购中心。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。5、企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在10个工作日内到设备器械科和采购中心办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。6、若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前书面告知设备器械科，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。7、在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。8、对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。9、新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。10、对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内一律不得弃标，弃标的列入不良行为记录，并进行相应处理。11、对于接近有效期的产品（近效期3个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。12、保证耗材/试剂供应、送货及时。免费将所供产品送至采购人指定地点卸货，并协助采购人验收；13、供应商确保试剂运输途中温度要求。试剂运输应有保温包装(常温保存的试剂除外)及温度监测表，否则拒绝接收。送货到位后无遗漏、无破损，否则无条件给予调换并承担相应的所有费用。到货时试剂有效期至少6个月以上(特殊试剂除外)；（三）投标企业的违约违规行为及处理投标企业有下列行为之一的，由相关监督管理部门同采购中心进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与南方医科大学深圳医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。（1）在采购活动中提供虚假证明文件的；（2）中标后，拒不签订购销合同的；（3）不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的；（4）提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的；（5）其他违约违规行为。七、其他（一）本方案未尽事宜，由采购中心负责研究、决定、处理。本实施方案由采购中心负责解释。（二）南方医科大学深圳医院医用耗材采购活动所有公告、信息通过南方医科大学深圳医院网站（http://www.smuszh.com/zh/）发布。第三章投标文件格式要求（报名及开标现场提交，从封面开始双面打印）1.每个产品的材料按“投标产品材料列表”所列顺序装订，并在每个投标产品材料的右上角写上对应投标产品招标包号2.2、《投标产品汇总表》（邮箱发送版）须在现场报名前用投标产品汇总表中提供的邮件发送至3487717128@qq.com，其他邮件无效。3、我院只接受投标公司现场报名提交的纸质版投标文件资料。4、请各投标公司按投标文件目录顺序左侧装订成册，所有材料均使用A4纸张（双面打印），要求每页加盖单位红章。如提交虚假资料、文件不齐或不按照投标文件目录要求的，将视为资料审核不通过。格式1：投标文件封面南方医科大学深圳医院2023年第二批医用耗材、试剂采购项目（采购编号：NDSY-2023-002）响应文件（正本）企业名称：投标企业类型：□生产厂家；□进口总代理；□其他代理。格式2：谈判响应文件目录判响应文件目录现场报名前必须将投标文件信息、表投标产品汇总表(邮箱发送版，excel格式）发至3487717128@qq.com装订顺序材料名称材料要求页码1谈判响应文件封面原件　2谈判响应文件目录原件　3投标产品汇总表（打印版）原件　4法人代表证明书、法定代表人授权书原件　5 投标产品有效期内的各级授权证明复印件或原件　6谈判供应商及产品生产企业企业证照（详见附件6要求）复印件　7 所有投标产品的《医疗器械注册证》或备案凭证复印件　8谈判供应商基本信息情况表原件　9投标承诺函原件10供货承诺函原件11服务能力证明资料原件12非阳光平台产品提供产品检测报告证明复印件13投标业务员近6个月或以上的社会保险缴纳证明截图扫描件14投标公司除企业法人外的主要控股人的信息截图扫描件15深圳市阳光交易交易平台或广东省药品交易平台医用耗材联盟采购区所投产品界面截屏等文件截图扫描件16产品彩图彩图扫描件17产品说明书原件开标现场提交投标公司开标现场必须提交开标现场提交“投标产品汇总表（报价版）纸质资料、法人代表授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件、投标产品授权。样品：样品须有公司简称、完整外包装、中文标识和条形码，且须与实际供货产品完全一致。自行选择是否提供样品。备注：请各投标公司按投标文件目录顺序左侧装订成册，所有材料均使用A4纸张（双面打印），要求每页加盖单位红章。如提交虚假资料、文件不齐或不按照投标文件目录要求的，将视为资料审核不通过。格式3：投标产品汇总表打印版具体详见“招标公告”附件“投标产品汇总表”（打印版，excel格式）格式4：法定代表人授权书南方医科大学深圳医院****年第*批医用耗材、试剂采购项目（采购编号：NDSY-****-***）法定代表人授权书本授权书声明：注册于（公司地址）的_____________________________（公司名称）的（法定代表人姓名）代表本公司授权（被授权人姓名、身份证号码）为本公司的唯一合法代理人，就本公司投标的医用耗材（详见投标产品汇总表）在南方医科大学深圳医院****年第*批医用耗材、试剂采购项目中进行投标。并在整个招标采购活动中，以本公司名义全权处理包括报名、提交投标文件和产品投标资质材料，确认投标相关信息，投标产品报价、议价，签订医用耗材购销合同，执行和完成采购周期内的售后服务等一切与之有关的事务，并保证所提供的资质证明材料真实、合法、完整。本授权书于年月日签字生效，特此声明。授权期限为：2022年月起至本次招标采购期结束。授权期限内无特殊情况不得变更合法代理人（被授权人）。法定代表人签字或盖章联系电话授权单位名称和盖章代理人（被授权人）二代居民身份证原件正面清晰扫描件（必须加盖公章）（加盖单位公章）代理人（被授权人）二代居民身份证原件正面清晰扫描件（必须加盖公章）（加盖单位公章）代理人（被授权人）二代居民身份证原件反面清晰扫描件（必须加盖公章）（加盖单位公章）代理人（被授权人）二代居民身份证原件反面清晰扫描件（必须加盖公章）（加盖单位公章）被授权人签字或盖章格式5：投标产品有效期内的各级授权书格式6：投标供应商及厂家三证系列1、《企业法人营业执照》复印件。2、《组织机构代码证》复印件。3、《税务登记证》复印件。4、国产产品国内生产企业医疗器械生产企业许可证，清晰复印件。5、进口产品中国一级总代理公司医疗器械经营许可证，清晰复印件。6、各级授权企业医疗器械经营许可证，清晰复印件。附件7：所投产品的《医疗器械注册证》或备案凭证、注册登记表、备案信息表等；消毒剂产品的卫生许可证或批件（若投标产品不属于医疗器械或消毒产品，则无需提供本项材料）注意：必须提供注册登记表、附页和备案信息表；若注册登记表、附页和备案信息表中明确了规格型号，所投产品必须在其范围内，并将所投产品的规格型号标记出来；注册证过期的须后附受理通知书。附件8：谈判供应商基本信息情况表谈判供应商基本信息情况表企业全称 （加盖单位公章）组织机构代码企业类型有限责任公司□，股份有限公司□，中外合资企业□全民所有制企业□，集体所有制企业□，独资企业□上一年度销 售额万元生产企业□，经营企业□详细地址法定代表人联系电话手 机传真电话电子信箱单位电话邮政编码投标被授权人联系电话手 机传真电话电子信箱单位电话邮政编码通信地址省 市 地区（市、州、盟） 县（区、市、旗）（路、道、巷、乡、镇） （村）营业执照注册号注册资金万元经营范围成立日期营业期限生产（经营）许可证许可证号有效期发证机关生产（经营）范围说明：1、投标供应商应保证本表所填内容真实有效，否则将视为无效投标。2、若投标供应商是生产企业，则填写“生产许可证”；若投标供应商是经营企业，则填写“经营许可证”。格式9：投标承诺函南方医科大学深圳医院****年第*批医用耗材、试剂采购项目（采购编号：NDSY-2024-***）投标承诺函致：南方医科大学深圳医院：在审阅了南方医科大学深圳医院《项目名称*****》招标公告、招标文件和其他所有挂网文件后，我单位决定按照招标公告、招标文件和挂网文件的规定要求参与报名和投标，并承诺如下：1、我单位保证所提供的资质证明文件有效、真实、合法，如有违反，将承担相应的法律责任，并接受相关规定处罚。2、我单位保证报名开始前一年内，在生产和经营活动中无严重违法违纪记录，投标产品无不良记录，否则将自动弃标。3、我单位承诺，不会在过程中有任何违法违规行为，并严格按照有关要求进行报价和价格谈判等程序。4、如果我单位所投产品最终中标，我单位保证按照招标公告和贵院的要求供应中标产品。5、我单位保证在本次谈判中所提供投标价格为深圳市医用耗材阳光交易平台最低成交价，如在中标后发现不是最低成交价，贵院有权要求我单位补差价或废标。6、今后若中标产品深圳阳光平台交易平台有价格变动，我单位保证应及时交由贵院备案，同时根据贵院要求执行。我单位若不如实或不及时报备，经贵院发现查实后则退回全部差额，并支付差额10倍的违约金。承诺单位（盖章）：法定代表人（签字）：日期：年月日格式10：供货承诺函南方医科大学深圳医院****年第二批医用耗材、试剂采购项目（采购编号：NDSY-****-***）供货承诺函致：南方医科大学深圳医院我单位（投标公司全称，盖章）是合法注册的医用耗材生产/经营企业。若我单位所投产品获得中标资格，我单位承诺：1.我单位保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与投标文件内所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。否则，贵院有权单方面拒绝收货。供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。2.接到贵院供货通知时，我单位保证第一时间安排送货，最迟必须在24小时内响应。3.若中标产品有断货或停货等特殊情况时，我单位保证提前20个工作日通知贵院药剂科耗材仓库，并出示加盖公章的停货书面说明。断货期间，向贵院推荐提供其他同类产品，贵院有权向其他供应商购买同类产品，直到我单位能继续供货为止。4、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书、代理授权书等医用耗材生产销售企业所必须的资格、资质文件中任一项失效或效力中止时，我单位保证将变更后的最新有效证明文件报送到药剂科耗材仓库。5、我单位供货的产品由我单位负责院内耗材全流程工作。6、在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，我单位保证及时请厂家或专家到贵院协助解决异常情况，一切费用由我单位负责。7、对于一些需要指导的新产品，我单位保证做好相关培训工作，培训产生的费用由我单位负责。8、新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，我单位保证无条件提供货源。9、我单位保证在供货中对因运输破损等原因无法使用的产品无条件退换。确保试剂运输途中温度要求。试剂运输应有保温包装(常温保存的试剂除外)及温度监测表，否则拒绝接收。到货时试剂有效期至少6个月以上(特殊试剂除外)。10、对于接近有效期的产品（近效期3个月或以上的），我单位保证无条件更换新批号且效期在半年以上的产品。如有违约，自愿接受贵院处罚，并支付货款10倍的违约金。本承诺书有效期限：自签订购销合同开始至合同有效期截止。投标公司（盖章）：法定代表人（签字或盖章）：被授权人（签字）：日期：年月日附件11：服务能力证明资料（格式自拟）服务能力包括配送服务、伴随服务和退换货服务，可具体阐述供货时间、免费质保期、网点数量、人数、构成供应方案措施、应急供货和退货等。附件12：非阳光平台产品提供产品检测报告证明附件13：业务员近6个月或以上的社会保险缴纳证明附件14：投标公司除企业法人外的主要控股人的信息附件15：深圳市阳光交易交易平台或广东省药品交易平台医用耗材联盟采购区所投产品截屏等文件附件16：产品彩图附件17：产品说明书注意：每个投标产品的材料须按“投标文件目录”所列顺序装订。
附件2.
附件2.
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附件2.
附件2.
附件2.
附件2.
附件2.
附件2.
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南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
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南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录
南方医科大学深圳医院2024年第一批医用耗材、试剂采购目录

1、本项目中医疗设备配套使用耗材，投标产品需要与我院现用设备保持通用性和一致性；
2、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。
3、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。
1、本项目中医疗设备配套使用耗材，投标产品需要与我院现用设备保持通用性和一致性；
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3、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。
1、本项目中医疗设备配套使用耗材，投标产品需要与我院现用设备保持通用性和一致性；
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1、本项目中医疗设备配套使用耗材，投标产品需要与我院现用设备保持通用性和一致性；
2、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。
3、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。
1、本项目中医疗设备配套使用耗材，投标产品需要与我院现用设备保持通用性和一致性；
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1、本项目中医疗设备配套使用耗材，投标产品需要与我院现用设备保持通用性和一致性；
2、优先选择深圳市医用耗材阳光平台产品。
3、参考品牌及产品仅供投标人需求性能规格等信息参考，欢迎所有与参考信息相近的产品投标。

招标包号
耗材名称
规格型号
需求用途
预估年使用量
使用科室
类似产品阳光平台代码
是否配套设备使用
配套设备名称
配套设备品牌型号

A1
RNF180\Sepint9基因甲化检测试剂盒（PCR荧光探针法）
30/人份
RNF180、Sepint9基因甲化检测（PCR荧光探针法）（精准）
2000
精准医学中心
546984
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A2
BMPR1A/PLAC8基因甲基化检测试剂盒（ 数字PCR法）
24人份/盒
48人份/盒
BMPR1A、PLAC8基因甲基化检测（数字PCR法）（精准）
3000
精准医学中心
无
是
数字PCR仪
digital PCR NG

A3
幽门螺杆菌23SrRNA基因与gyrA基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）
50测试/盒
幽门螺杆菌左氧氟沙星耐药基因（PCR-荧光探针法）（精准）
500测试
精准医学中心
672014
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A4
幽门螺杆菌 23S rRNA 基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
24测试/盒
幽门螺杆菌克拉霉素耐药基因（ PCR-荧光探针法）（精准）
500测试
精准医学中心
629094
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A5
叶酸受体细胞检测试剂盒(免疫磁珠负向筛选+靶向荧光定量PCR法)
6人份/盒
12人份/盒
25人份/盒
循环肿瘤细胞检测（自费）（精准）
200人份
精准医学中心
427202
427209
427215
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A6
人类白细胞抗原 B 位点 5801 基因检测试剂盒
（PCR-荧光探针法）
20 测试/盒
人类白细胞抗原 B 位点 5801 基因检测（精准）
1800人份
精准医学中心
835918
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A7
人APOE基因分型检测试剂盒（荧光PCR-酶切法）
24测试/套
人APOE基因分型检测（ApoE2 、ApoE4 位点）（精准）
3600测试
精准医学中心
3036170
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A8
sCD25/sCD40L/sCD130/sTREM-1
联合检测试剂盒（流式荧光发光法）
100人份/盒
可溶性细胞因子4项（sCD25、sCD130、sTREM-1、sCD40L）（精准）
10盒
精准医学中心
722531
是
ACEA流式细胞仪
Novo Cyte D1040

A9
免疫球蛋白G亚类检测试剂盒（流式荧光发光法）
100人份/盒
免疫球蛋白亚类检测4项（IgG1、IgG2、IgG3、IgG4）（精准）
10盒
精准医学中心
903979
是
ACEA流式细胞仪
Novo Cyte D1040

A10
CD14检测试剂（流式细胞仪法）
100人份/盒
免疫抑制（流式）（精准）
5盒
精准医学中心
783167
是
ACEA流式细胞仪
Novo Cyte D1040

A11
HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）
100人份/盒
免疫抑制（流式）（精准）
5盒
精准医学中心
785597
是
ACEA流式细胞仪
Novo Cyte D1040

A12
CD45检测试剂（流式细胞仪法）
100人份/盒
免疫抑制（流式）（精准）
5盒
精准医学中心
786173
是
ACEA流式细胞仪
Novo Cyte D1040

A13
CD64检测试剂（流式细胞仪）
100人份/盒
免疫抑制（流式）（精准）
5盒
精准医学中心
907490
是
ACEA流式细胞仪
Novo Cyte D1040

A14
核酸提取试剂
96人份/盒
无创染色体非整倍体疾病产前检测（孕检）（精准）
3000
精准医学中心
624369
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A15
胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）
96人份/套
无创染色体非整倍体疾病产前检测（孕检）（精准）
3000
精准医学中心
624360
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A16
测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）
35循环/测试，1测试/盒
无创染色体非整倍体疾病产前检测（孕检）（精准）
3000
精准医学中心
624378
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A17
核酸提取试剂
AF-48：48人份/盒
胎儿染色体基因组拷贝数变异测序检（CNV-seq）（精准）
外周血染色体基因组拷贝数变异测序检测（CNV-seq）（精准）
260
精准医学中心
701492
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A18
染色体非整倍体检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）
96人份/盒-A
胎儿染色体基因组拷贝数变异测序检（CNV-seq）（精准）
外周血染色体基因组拷贝数变异测序检测（CNV-seq）（精准）
260
精准医学中心
898812
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A19
测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）
35循环/测试，1测试/盒
胎儿染色体基因组拷贝数变异测序检（CNV-seq）（精准）
外周血染色体基因组拷贝数变异测序检测（CNV-seq）（精准）
260
精准医学中心
624378
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A20
基因组DNA片段化试剂盒
48人份/盒
病原微生物高通量基因检测(宏基因组检测)（精准）
720
精准医学中心
863439
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A21
核酸提取或纯化试剂
48人份/盒
病原微生物高通量基因检测(宏基因组检测)（精准）
720
精准医学中心
848777
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A22
测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）
1测试/盒
病原微生物高通量基因检测(宏基因组检测)（精准）
720
精准医学中心
628119
是
华大基因二代测序仪
BGISEQ-500

A23
染色体（13/18/21/X/Y）多重STR基因分型试剂盒（荧光PCR毛细管电泳法）
50人份/盒
13、18、21及性染色体片段序列分析非整倍体异常检测（精准）
500人次
精准医学中心
596828
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A24
人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
48人份/盒
产前巨细胞病毒核酸定量检测（CMV-DNA）（精准）
500人次
精准医学中心
561340
是
荧光定量PCR仪
ABI7500
宏石SLAN-96S

A25
产前染色体数目检测试剂盒（荧光原位杂交法）
5人份/盒
荧光原位杂交（FISH）（精准）
产前荧光原位杂交（FISH）（精准）
100人次
精准医学中心
602692
是
生物显微镜
徕卡DM6B

A26
血红蛋白测定试剂盒（电泳法）
CAPILLARYS-MINICAP HEMOGLOBIN(E)
2×700mL（CAPI3 HEM
OGLOBIN(E)）/盒
血红蛋白电泳（精准）
18盒
精准医学中心
568875
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A27
血红蛋白测定试剂盒（电泳法）
5X1ml/盒
血红蛋白电泳（精准）
7500人次
精准医学中心
568473
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A28
试剂杯（C3仪器用）
24X14个/盒
血红蛋白电泳（精准）
8盒
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A29
毛细管护理液（C3仪器用）
25mL/瓶
血红蛋白电泳（精准）
4瓶
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A30
冲洗液（浓缩液）
75mL/瓶
血红蛋白电泳（精准）
15瓶
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A31
糖化血红蛋白测定试剂盒（毛细管电泳法）CAPILLARYS Hb A1c
2×700mL/盒
糖化血红蛋白测定（精准）
40盒
精准医学中心
568881
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A32
糖化血红蛋白测定试剂盒（毛细管电泳法）CAPILLARYS Hb A1c
MULTI-SYSTEM Hb A1c CAPILLARY质控品（独立包装）， 2瓶。
糖化血红蛋白测定（精准）
40盒
精准医学中心
568457
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A33
糖化血红蛋白测定试剂盒（毛细管电泳法）CAPILLARYS Hb A1c
Hb A1c CAPILLARY校准品（独立包装） 2瓶
糖化血红蛋白测定（精准）
40盒
精准医学中心
568451
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A34
试剂杯废弃盒（C3仪器用）
5个/盒
糖化血红蛋白测定（精准）
5盒
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A35
带盖试管
20个/包
糖化血红蛋白测定（精准）
30包
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A36
CAPI 3&MC毛细血试管架
5个/盒
糖化血红蛋白测定（精准）
10盒
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A37
C3毛细管
1根/盒
糖化血红蛋白测定（精准）
16盒
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A38
免疫固定检测试剂盒（电泳法）
HYDRAGEL IF
90人份/盒
免疫固定电泳（精准）
40
精准医学中心
567826
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A39
免疫球蛋白分型检测试剂盒（毛细管电泳法）
CAPILLARYS IMMUNOTYPING
IT/IF质控品（
冻干粉）/瓶
免疫固定电泳（精准）
2
精准医学中心
568238
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS3OCTA

A40
免疫固定检测试剂盒（电泳法）
HYDRAGEL IF
1、IgA抗血清
2、IgG抗血清
3、IgM抗血清
4、κ轻链抗血清
5、λ轻链抗血清
6、ELP（各1支）
免疫固定电泳（精准）
12
精准医学中心
567829
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A41
血清蛋白测定试剂盒（电泳法）CAPILLARYS PROTEIN(E)6
3×700mL/盒
血清蛋白电泳（精准）
40
精准医学中心
568869
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A42
血清蛋白测定试剂盒（电泳法）
HYDRAGEL PROTEINE
300人份/盒
血清蛋白电泳（精准）
40
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A43
血清蛋白测定试剂盒（电泳法）
HYDRAGEL PROTEINE
4320人份/盒
血清蛋白电泳（精准）
40
精准医学中心
568010
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A44
清洗液
100mLX10瓶
血清蛋白电泳（精准）
2
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A45
清洗液
80mLX10瓶
血清蛋白电泳（精准）
18
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A46
琼脂糖15孔点样梳
150孔/盒
血清蛋白电泳（精准）
该耗材试剂盒已内配备，无需单独订购
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A47
琼脂糖7孔点样梳
70孔/盒
血清蛋白电泳（精准）
该耗材试剂盒已内配备，无需单独订购
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A48
15孔抗血清杯
10个/袋
血清蛋白电泳（精准）
该耗材试剂盒已内配备，无需单独订购
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A49
18孔抗血清杯
10个/袋
血清蛋白电泳（精准）
该耗材试剂盒已内配备，无需单独订购
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A50
Fluidil（配合β巯基乙醇用）
1瓶/盒
血清蛋白电泳（精准）
1盒
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A51
达雷妥尤单抗干扰移除剂 HYDRASHIFT 2/4 daratumumab
20人份/盒
血清蛋白电泳（精准）
2盒
精准医学中心
无
是
全自动毛细管电泳仪
CAPILLARYS 3 OCTA

A52
样本释放剂
50人份/盒
多种肉碱及氨基酸检测（精准）
1000/人份
精准医学中心
657824
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A53
样本释放剂
50人份/盒
多种脂溶性维生素（5项）（精准）
1000/人份
精准医学中心
657843
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A54
样本释放剂
50人份/盒
多种水溶性维生素(10项）（精准）
500/人份
精准医学中心
657812
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A55
样本释放剂
50人份/盒
维生素全谱15项（精准）
500/人份
精准医学中心
657843+657812
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A56
样本释放剂
50人份/盒
血儿茶酚胺及代谢产物8项（精准）
1000/人份
精准医学中心
661444
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A57
样本释放剂
50人份/盒
尿儿茶酚胺及代谢产物8项（精准）
500/人份
精准医学中心
660896
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A58
样本释放剂
50人份/盒
多种胆汁酸（15项）（精准）
500/人份
精准医学中心
657808
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A59
样本释放剂
50人份/盒
叶酸及代谢产物（精准）
500/人份
精准医学中心
657800
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A60
样本释放剂
50人份/盒
多种类固醇激素（精准）
500/人份
精准医学中心
657798+810962
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A61
样本释放剂
50人份/盒
精神类药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
657804
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A62
样本释放剂
50人份/盒
抗生素药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
657803
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A63
样本释放剂
50人份/盒
心血管药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
657819
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A64
样本萃取液
50人份/盒
维生素D代谢产物（2项）（精准）
1000/人份
精准医学中心
899409
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A65
样本释放剂
50人份/盒
多种脂溶性维生素（6项）（精准)
1000/人份
精准医学中心
657839
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A66
样本释放剂
50人份/盒
抗生素药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
835940
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A67
样本释放剂
50人份/盒
免疫类药物浓度测定（精准）
500/人份
精准医学中心
657841
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A68
样本释放剂
50人份/盒
抗肿瘤药物浓度测定（精准）
500/人份
精准医学中心
657818
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A69
样本释放剂
50人份/盒
抗肿瘤药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
657838
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A70
样本释放剂
50人份/盒
免疫类药物浓度测定（精准）
500/人份
精准医学中心
657834
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A71
样本释放剂
50人份/盒
抗生素药物浓度测定（精准）
500/人份
精准医学中心
657826
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A72
样本释放剂
50人份/盒
抗生素药物浓度测定（精准）
500/人份
精准医学中心
661443
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A73
样本释放剂
50人份/盒
免疫类药物浓度测定（精准）
500/人份
精准医学中心
661447
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A74
样本释放剂
50人份/盒
抗生素药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
810951
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A75
样本释放剂
50人份/盒
抗肿瘤药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
810969
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A76
样本释放剂
50人份/盒
平喘类药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
810975
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A77
样本释放剂
50人份/盒
抗生素药物浓度测定（精准）
1000/人份
精准医学中心
810984
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A78
异丙醇
质谱纯
/
1瓶
精准医学中心
无
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A79
甲醇
金标，质谱纯
/
24瓶
精准医学中心
无
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A80
甲酸
金标，质谱纯
/
2瓶
精准医学中心
无
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A81
乙腈
金标，质谱纯
/
12瓶
精准医学中心
无
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A82
盐酸
GR ，质谱纯
/
1瓶
精准医学中心
无
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A83
L-抗坏血酸
25G/瓶
/
1瓶
精准医学中心
无
是
液质联用串联质谱仪
Qlife Lab 9000

A84
50ml离心管
已消毒25支/包 20包/箱
羊水染色体核型分析（精准）
4箱
精准医学中心
无
否
否
无

A85
3ml灭菌巴氏吸管
每个独立包装 200个/包，4000个/箱
羊水染色体核型分析（精准）
5包
精准医学中心
无
否
否
无

A86
3ml一次性使用吸管
12盒/箱
羊水染色体核型分析（精准）
20包
精准医学中心
无
否
否
无

A87
0.25%胰酶
100ml/瓶
羊水染色体核型分析（精准）
15瓶
精准医学中心
无
否
否
无

A88
吉姆萨染色液组合装
200ml原液+200ml缓冲液
羊水染色体核型分析（精准）
5盒
精准医学中心
551982
否
否
无

A89
吉姆萨染色液
250ml/套
羊水染色体核型分析（精准）
5盒
精准医学中心
无
否
否
无

A90
60nm细胞培养皿
20个/包，25包/箱
绒毛染色体核型分析（精准）
3箱
精准医学中心
无
否
否
无

A91
胰酶（1:250）
粉末，10g/瓶
羊水染色体核型分析（精准）
1瓶
精准医学中心
无
否
否
无

A92
针头式过滤器
0.22um/0.45um 45个/盒
羊水染色体核型分析（精准）
1盒
精准医学中心
无
否
否
无

A93
扫片机镜油
480ml/瓶
羊水染色体核型分析（精准）
5瓶
精准医学中心
无
否
否
无

A94
CPG骨髓细胞培养添加剂
1ml/管
骨髓染色体核型分析（精准）
5管
精准医学中心
无
否
否
无

A95
骨髓添加剂CPG
10T/盒
骨髓染色体核型分析（精准）
5管
精准医学中心
无
否
否
无

A96
细胞保存液（骨髓细胞培养基）
5ml/管
骨髓染色体核型分析（精准）
1000管
精准医学中心
无
否
否
无

A97
骨髓细胞培养基
5ml/瓶，20瓶/盒
骨髓染色体核型分析（精准）
25盒
精准医学中心
无
否
否
无

A98
骨髓细胞培养基
500ml/瓶
骨髓染色体核型分析（精准）
10瓶
精准医学中心
无
否
否
无

A99
骨髓细胞培养基
5ml/瓶，24瓶/盒
骨髓染色体核型分析（精准）
25盒
精准医学中心
551871
否
否
无

A100
15ml离心管
已消毒50支/包 10包/箱
骨髓染色体核型分析（精准）
3000支
精准医学中心
无
否
否
否

\n附件3.\n附件3.\n附件3.\n附件3.\n附件3.\n附件3.\n附件3.\n\n投标文件信息表\n投标文件信息表\n投标文件信息表\n投标文件信息表\n投标文件信息表\n投标文件信息表\n投标文件信息表\n\n投标公司名称\n招标包号\n所投产品产地及品牌（此列每个单元格只能填写一个品牌）\n授权书授权关系（此项公司名称可用简称，填写格式为：A授予B，B授予C……授予我司）\n厂家是否具备ISO认证\n所投产品是否具备CE/FDA/JPAL认证\n已供应全国三甲医院名单（广东省优先）\n\nxxxx\n1\n美国强生\n强生授予xxx，xxx授予我司\n是\n否\n1…2…\n\nxxxx\n3\n美国强生\n强生授予xxx，xxx授予我司\n是\n否\n1…2…\n\nxxxx\n5\n美国强生\n强生授予xxx，xxx授予我司\n是\n否\n1…2…\n\nxxxx\n7\n美国强生\n强生授予xxx，xxx授予我司\n是\n否\n1…2…\n\nxxxx\n10\n美国史赛克\n史塞克授予我司\n是\n是\n1…2…\n\nxxxx\n15\n美国史赛克\n史塞克授予我司\n是\n是\n1…2…\n\nxxxx\n22\n山东威高\n……\n……\n……\n……\n\nxxxx\n26\n山东威高\n……\n……\n……\n……\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n备注： 1、以上部分为举例说明，仅供参考。 2、投标文件中授权书、厂家承诺函放置顺序应与本表先后顺序一致，且投标文件授权书右上角应标注该授权书应对应我院招标目录序号。 3、此表不能出现任何合并单元格的情况。 4、该表所投项目需与投标产品汇总表的投标项目一致，如有不一致，将以此表为准。 5、是否具备ISO、CE/FDA/JPAL认证请以投标文件中纸质资料为准，请如实填写。\n\n\n\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n附件5 投标产品汇总表（打印版）\n\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n\n序号\n（流水号）\n招标\n包号\n产品注册名称\n（与注册严格一致）无需注册证的打“/”\n产品实际的外包装名称\n（必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内）\n产品实际外包装规格型号\n投标产品最小单位（请按实际情况填写，例如：片、支、盒等）\n产地品牌（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生）\n产品包装规格\n(必须由“最小计量单位”到“盒”，例：1支/包,50包/盒）必填项\n与我院招标目录中对应的耗材名称\n10.投标公司全称（填写签合同公司全称）\n\n\n

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投标 / 标书制作要点（原创）

本医用耗材、试剂涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理：17551026086