移动式平板C型臂X射线机 医疗设备 移动式平板C形臂X射线机 二氧化碳激光治疗机 电子鼻咽喉内窥镜招标公告（南部县中医医院2024）
南部县中医医院移动式平板C型臂X射线机等一批医疗设备采购项目询价公告
项目概况
移动式平板C型臂X射线机等一批医疗设备采购项目的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2024年03月12日 13时30分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5113212024000019
项目名称：移动式平板C型臂X射线机等一批医疗设备采购项目
采购方式：询价
预算金额：1,679,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若所投产品及其配置产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）；②供应商须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③投标产品及其配置产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。；(2)若投标产品为放射产品，供应商和制造商须具有有效的《辐射安全许可证》。。
采购包2：
(1)若所投产品及其配置产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）；②供应商须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③投标产品及其配置产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证（一类医疗器械适用）。。
三、获取采购文件
时间：2024年03月06日至2024年03月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件
方式：在线获取
售价：0元
四、响应文件提交
截止时间：2024年03月12日 13时30分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交响应文件
五、开启
时间：2024年03月12日 13时30分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目备案号：[51132124210200000838[2024]00024]
2.投诉受理单位：本采购项目同级财政部门，即南部县财政局；联系电话：0817-5581091
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：南部县中医医院
地址：南部县迎宾大道
联系方式：13036568803
2.采购代理机构信息
名称：四川泉灵招投标代理有限公司
地址：成都市青羊区日月大道一段1501号万和中心1栋1409室
联系方式：028-66433099
3.项目联系方式
项目联系人：李女士
电话：028-66433099
四川泉灵招投标代理有限公司
2024年03月05日
相关附件：
采购需求.pdf
采购项目技术、服务、商务及其他要求（带“★”的参数需求为实质性要求，供应商必须响应并满足的参数需求，采购人、采购代理机构应当根据项目实际需求合理设定，并明确具体要求。）3.1项目概况南部县中医医院移动式平板C形臂X射线机等一批医疗设备采购项目。3.2采购内容3.2.1标的清单采购包1：采购包预算金额（元）:1,009,000.00采购包最高限价（元）:1,009,000.00序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及采购节能产品是否涉及采购环境标志产品1移动式平板C形臂X射线机1.00960,000.00台工业是否否否2电动综合手术台及悬浮式骨科牵引架1.0049,000.00套工业否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:670,000.00采购包最高限价（元）:670,000.00序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及采购节能产品是否涉及采购环境标志产品1二氧化碳激光治疗机1.00220,000.00台工业是否否否2电子鼻咽喉内窥镜1.00450,000.00台工业否否否否3.3技术参数采购包1：标的名称：移动式平板C形臂X射线机参数性质序号技术参数与性能指标★1一、设备结构和用途：可移动式非晶硅平板（非CCD影像增强）C形臂，主机采用符合人体工程学的机架设计，工作站和主机采用无线缆连接，移动方便，使用安全，适用于高难度复杂骨科成像，能满足脊柱、创伤、关节、四肢、疼痛科等术中透视定位要求。二、主要技术要求1.X射线数字平板探测器1.1成像区域：≥210mm*210mm（9英寸*9英寸）1.2最大像素矩阵：≥1024*1024阵元1.3采用千兆网无线路由器与动态平板探测器连接1.4摄影空间分辨率：≥2.5lp/mm1.5无衰减层透视模式空间分辨率：≥2.5LP/mm(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】2.高频高压发生器2.1整机输出功率：摄影模式≥5kW，透视模式≥2.1kW(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】2.2逆变频率：＞100kHz(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】2.3摄影模式最大管电流：≥100mA2.4摄影模式最大摄影mAs：≥280mAs2.5脉冲透视最大管电流：≥30mA(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】2.6低剂量透视和智能变频技术：具备3.X射线管组件3.1类型：固定阳极双焦点设计3.2焦点尺寸：小焦点≤0.6mm²，大焦点≥1.8mm²(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】3.3管组件热容量：＞800kHU3.4管套散热率≥12.5KHU/min3.5预警、曝光、故障分别有不同颜色灯光提示3.6冷却方式：自然冷却4.C形臂主机架4.1结构设计：C臂主机与工作站之间无线缆连接（不接受有线连接结构）(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】4.2C形臂沿轨道弧形滑动实际角度范围：＞135˚(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】4.3C臂水平旋转角度：≥±180˚4.4C臂垂直移动行程：≥400mm，电动4.5C臂水平移动行程：≥200mm4.6C臂水平摆动角度：＞±15°4.7C臂实际开口：＞800mm4.8C臂实际弧深：＞660mm4.9焦点到影像接收器实际距离：＞1000mm(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】5.人机交互界面5.1触摸式操作屏：嵌入式5.2显示器个数：≥2台5.3屏幕尺寸：≥19寸5.4远程参数遥控器：具备5.5无线路由器：具备6.功能和操作6.1具备头部、四肢、胸椎、腰椎、骨盆等解剖部位选择程序6.2具备位置自平衡功能，C臂机架在解锁状态下任意角度悬停6.3具备激光定位装置，球管和探测器分别具备激光灯6.4可通过手持参数控制器远距离调整透视模式和调整透视剂量(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】6.5X射线管组件、高频高压发生器和逆变电源、平板探测器与主机为主机同一品牌，以保证设备使用协调性和稳定性。(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】7.软件系统7.1中文界面，标准DICOM3.0图像接口；7.2DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS等工作站系统；7.3图像处理软件：基于GPU的快速动态图像处理与显示平台（RCDPS）(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】8.配置要求8.1C形臂主机架：1套8.2高频高压X射线发生器和高频逆变电源：1套8.3液晶显示器（≥19英寸）：2套8.4非晶硅动态平板探测器：1套8.5无线WIFI传输数字采集处理工作站：1套8.6密纹滤线栅：1套8.7电动可调式限束器：1套8.8手持参数控制器：1套8.9红光十字定位器：2套8.10人体图形界面液晶触摸屏：1套注：【参数后要求了证明材料的，按要求编制并响应，参数后未要求证明材料的，编制于第五章响应文件格式-《产品技术参数响应表》，需逐条对应、如实响应】标的名称：电动综合手术台及悬浮式骨科牵引架参数性质序号技术参数与性能指标★1电动综合手术台：1.通过EMC电磁兼容测试，确保内部信息化系统弱线路不受电磁信号干扰。2.该型号手术台台面最低可达到700mm，最高可达到1000mm，升降行程≥300mm，保证常规胸、腹外科、妇产科、五官科、泌尿外科、肛肠科等类型的手术需求。3.整机采用模块化设计，可实现多种功能的组合，台面长度≥2010，宽度≥500mm，手术床底座部分采用方形结构设计。4.台面整体分为不低于五大独立部分，能够准确、快速定位于膝肘俯位、侧卧位、截石位、座椅位、仰卧位等多种体位。5.手术台配备内置腰桥，腰桥升距≥110mm，满足胆肾等手术的需求。6.腿板为分腿式设计，外展≥90°，下折≥90°，同时配备可拆卸式结构，满足了各类手术的不同需求，便于清洗消毒，可在拆卸后同骨科牵引架连接，进行下肢牵引手术。7.腿板采用气弹簧。8.手术台承重≥200kg，满足不同体型患者进行手术。9.手术台升降罩筒、底座罩壳、导轨及配件等皆为不锈钢材料，机械强度高，便于清洗消毒。10.整个台面可进行前、后平移，距离≥400mm,实现全体位C臂摄片无盲点。11.手术台头板上折≥50°，下折≥90°，可拆卸方便其他设备的连接；背板上折≥75°，下折≥10°；台面左右倾≥20°，前倾≥25°，后倾≥20°。12.台面采用医用高透光材料，保证承重的同时适用于高清拍片和术中透视。13.床垫采用高级记忆海绵垫，厚度≥60mm，具有抗静电及减压作用，防止病人长时间手术导致褥疮产生。14.手术台易燃部分材质符合阻燃要求。15.手术台配有高性能充电电池，单次充电可满足≥50次手术需要。16.整台设备全部采用低压直流电机驱动。17.电动控制升降，左右倾，前后倾，背板上下折，台面纵向平移。18.手术台边轨具有安全防滑落设计，防止附件固定器滑落地面。19.带有脚踏对角刹车系统，刹车位于脚部一侧，机械设计为左右活动脚踏式，一旦锁定，床台不会出现位置的改变，四点式落地模式，确保手术中床台稳固、安全。20.配置静音脚轮。21.配置清单手术台：1台海绵垫：1套搁臂架：2个腿托：2个肩托：2个腰托：2个方锁止器：7个圆锁止器：2个麻醉屏架：1个手控器：1个电源线：1根悬浮式骨科牵引架：1.牵引杆采用碳纤维材料，具有耐腐蚀和抗老化性能，适应多种环境。2.须满足骨科下肢仰卧位、侧卧位牵引术要求，可双腿股骨同时牵引功能装置。3.牵引装置须可整体轴向滑动，也可微调行进便于骨折部位精确解剖复位装置须带灵活的球形活动关节，达到整体内/外旋功能。4.座板可左右移动，适应不同人群，方便手术进行。座板部位垂直载荷≥120kg。5.模块化安装，应可根据需要安装手术所需体位、功能附件模块，可按需升级安装其他模块，如髋关节镜专用牵引调节装置等。6.牵引架尾端可着地，给予更稳定的支撑。7.牵引靴可提供足部充分的抓持力。8.腿杆可左右移动调节，便于牵引手术的多方位调节。托腿部位垂直载荷≥40kg。9.牵引架长度≥1950mm。10.座板离地最低高度≥670mm，座板升降行程≤430mm。11.配备会阴保护杆，会阴抵柱长度≥160mm，会阴抵柱外径≥100mm。12.托腿架升降行程≤300mm13.脚板牵引距离≤220mm14.连接杆展开角度≤180°15.支撑杆展开角度≤180°16.脚板牵引机构的拉力≥250N配置清单1.连接底座：1个2.连接底座板：1个3.会阴保护杆：1个4.全碳纤维牵引杆：1对5.牵引器：1对6.牵引鞋：1对7.推车：1个注：【参数后要求了证明材料的，按要求编制并响应，参数后未要求证明材料的，编制于第五章响应文件格式-《产品技术参数响应表》，需逐条对应、如实响应】采购包2：标的名称：二氧化碳激光治疗机参数性质序号技术参数与性能指标★1一、主要技术参数1.激光器类型：封离式直流激励二氧化碳激光器；2.激光波长：10600nm±5nm；3.光斑直径：≤0.5mm4.最小脉冲宽度：≤0.1ms;5.传输方式：7关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器，垂直向下的出光方式；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】6.输出功率：治疗模式：连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.3W～25W可调；调制脉冲：0.3～15W可调；点阵扫描模式：10mJ～160mJ可调，以10mJ步进；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】7.扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、直线形、弓形、弧形(图形大小、间距、扫描程度可调)。光学图形扫描器及临床功能(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)。【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】8.扫描方式：离散、有序、隔点加重及重复次数可选。9.手具焦距：F=100mm，F=50mm，配有1#-5#点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用手具（切割手具中具有直径为≤5mm全剥脱功能手具）具有私密治疗模式，配置有私密妇科治疗手具（已获国家食品药品监督管理局注册审批）(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】10.图形尺寸：1～20mm，1～10mm，X轴、Y轴可调扫描密度：F=50mm,0～1.5mm可调；F=100mm，0～3.0mm可调；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】11、瞄准光系统：≥650nm波长红色半导体指示光，亮度强弱多档可调。12、冷却方式：封闭式内循环水冷却，外循环强风冷却。13、控制系统：≥8寸彩色触摸屏（中英文界面），软件具有参数修正功能及升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。具有静音可选模式。14、开机自检：具有激光功率电流监测功能。15、安全保护功能：激光器具有光闸保护功能。16、输入电源：单相AC220V/50Hz，5A，输入功率500VA。二、配置清单1、主机：1台2、电源钥匙：2把3、电源线：1根4、脚踏开关：1套5、脚轮：1套6、遥控安全联锁：1个7、七关节导光臂：1套8、手具(4个/套）：2套9、私密治疗手具：5套10、F100手具镜座：1套11、F50手具镜座：1套12、F200手具镜座：1套13、光学图形扫描器：1套14、5A保险丝：4个15、激光防护眼镜：1副16、激光防护眼罩：1副17、内六角扳手：1把18、注水杯、注水管：1套19、整机防尘罩：1套20、激光治疗设备使用注意事项：1份21、使用说明书纸质版+电子版：1套22、合格证、保修卡、快速操作卡：各1份注：【参数后要求了证明材料的，按要求编制并响应，参数后未要求证明材料的，编制于第五章响应文件格式-《产品技术参数响应表》，需逐条对应、如实响应】标的名称：电子鼻咽喉内窥镜参数性质序号技术参数与性能指标★1一、电子鼻咽喉内窥镜（适用于台式主机）：2条1.采用电子成像技术，插入管不含光纤；2.视场角≥100°；3.视向角≥0°；4.景深3-150mm；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】5.检查镜插入部外径≤3.2mm；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】6.治疗镜插入部外径≤4.9mm，内径≥2.2mm；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】7.工作长度≥340mm；8.弯曲角度向上≥130°/向下≥130°；9.中心分辨率≥14线对/毫米；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】10.内窥镜可耐受低温等离子、环氧乙烷等灭菌消毒。11.色彩还原能力不低于4级，图像无明显几何失真；12.采用LED灯照明，光照度≥1200lx，亮度可调节；13.自带光源，自动防雾，无需预热；14.内窥镜密封等级≥IPX7级；二、电子鼻咽喉内窥镜（适用于便携式主机）：1条1.采用电子成像技术，采用枪柄式产品设计；2.视场角≥100°；3.视向角≥0°；4.景深3-150mm；5.检查镜插入部外径≤3.2mm；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】6.工作长度≥340mm；7.弯曲角度向上≥130°/向下≥130°；8.中心分辨率≥14线对/毫米；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】9.内窥镜可耐受低温等离子、环氧乙烷等灭菌消毒。10.色彩还原能力不低于4级，图像无明显几何失真；11.采用LED灯照明，光照度≥1200lx，亮度可调节；12.自带光源，自动防雾，无需预热；13.内窥镜密封等级≥IPX7级；三、电子内窥镜图像处理器（台式）：1台1.输出分辨率≥1280×800；2.具有自动增益调节功能；3.图像显示无明显几何失真，色彩还原能力不低于四级；4.数据储存为外接SD卡储存，内存≥32G；5.图像处理器输出信号为HDMI格式，HDMI输出接口≥2个，支持连接多个监视器，图像同步显示；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】6.提供电子内窥镜图像处理器软件系统升级；7.内窥镜与图像处理器采用航空插头连接，稳定耐用；8.支持自定义按键设置，具有拍照、录像、回放、冻结、图像缩放、自动白平衡等功能；四、电子内窥镜图像处理器（便携式）：1台1.图像处理器显示屏≥10.1寸高清屏；2.图像处理器电池连续工作时间≥180分钟；3.具有自动增益调节功能；4.图像显示无明显几何失真；5.色彩还原能力不低于四级；6.输出分辨率为≥1280×800；7.数据储存为外接SD卡储存，内存≥32G；8.图像处理器输出信号为HDMI格式，HDMI输出接口≥2个，支持连接多个监视器，图像同步显示；(需提供生产厂家产品彩页或第三方检测机构检验报告或产品说明书证明材料)【注：编制于第五章响应文件格式-《供应商认为需要提供的其他证明材料》】9.提供电子内窥镜图像处理器软件系统升级；10.内窥镜与图像处理器采用航空插头连接，稳定耐用；11.具有电池低电量提醒功能，当电池低于25%时，显示器会进行电量提醒；12.具有拍照、录像、回放、冻结、图像缩放、自动白平衡等功能；五、医用监视器医用监视器屏幕尺寸≥21英寸，分辨率≥1920×1080，视频输入端口有：HDMI和DVI等。六、高清图文工作站：1套1.支持多任务操作，新建信息、录像、采集图片、选图、报告编辑、打印在同一界面完成。2.支持高质量实时动态视频采集图像，支持快捷键或脚踏板图像采集，采图时间间隔20-200ms可选，且采集数量无限制。3.图像视频帧数30-60fps可调，图像画质码率0-30000kbps可调，支持录像、暂停、停止，回放视频可抓拍图像。4.内置丰富的专家诊断词库，典型病历报告模板，提供自动排版功能，并提供范句(词条)插入功能。七、专用台车：1套注：【参数后要求了证明材料的，按要求编制并响应，参数后未要求证明材料的，编制于第五章响应文件格式-《产品技术参数响应表》，需逐条对应、如实响应】3.4商务要求3.4.1交货时间采购包1：自合同签订之日起30日采购包2：自合同签订之日起30日3.4.2交货地点采购包1：采购人指定地点采购包2：采购人指定地点3.4.3支付方式采购包1：分期付款采购包2：分期付款3.4.4支付约定采购包1：付款条件说明：采购人与成交方签订合同后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的30.00%。采购包1：付款条件说明：本项目货到验收合格，设备安装、调试运转正常，培训结束，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的15.00%。采购包1：付款条件说明：设备无故障运行半年后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的45.00%。采购包1：付款条件说明：质保期结束后，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的10.00%。采购包2：付款条件说明：采购人与成交方签订合同后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的30.00%。采购包2：付款条件说明：本项目货到验收合格，设备安装、调试运转正常，培训结束，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的15.00%。采购包2：付款条件说明：设备无故障运行半年后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的45.00%。采购包2：付款条件说明：质保期结束，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的10.00%。3.4.5验收标准和方法采购包1：1、履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7日内由采购人组织验收；2、履约验收方式：一次性验收；3、履约验收的程序、内容:（1）由采购人组织成立履约验收小组；（2）履约验收小组按采购文件要求、供应商的响应文件及承诺、签订的合同、国家及行业相关规范标准进行验收；采购人、供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，按采购文件、供应商的响应文件中质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。4、验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）文件、采购文件的技术指标、成交供应商的响应文件以及合同约定标准进行验收。采购包2：1、履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7日内由采购人组织验收；2、履约验收方式：一次性验收；3、履约验收的程序、内容:（1）由采购人组织成立履约验收小组；（2）履约验收小组按采购文件要求、供应商的响应文件及承诺、签订的合同、国家及行业相关规范标准进行验收；采购人、供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，按采购文件、供应商的响应文件中质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。4、验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）文件、采购文件的技术指标、成交供应商的响应文件以及合同约定标准进行验收。3.4.6包装方式及运输采购包1：涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包2：涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.7质量保修范围和保修期采购包1：1.质保期：为验收合格后2年。2.提供现场技术操作培训，保证使用人员正规操作设备的各种功能。3.质保期内负责维修（人为及不可抗力因素除外）；质保期外提供有偿维修服务，免收上门服务费，终身维护和技术支持；4.响应时间：质保期内，成交人至少提供1名专业售后人员提供7×24小时及时响应服务。接到采购人电话2小时内响应，12小时到达现场，24小时内修复正常且不影响采购人工作。采购包2：1.质保期：为验收合格后2年。2.提供现场技术操作培训，保证使用人员正规操作设备的各种功能。3.质保期内负责维修（人为及不可抗力因素除外）；质保期外提供有偿维修服务，免收上门服务费，终身维护和技术支持；4.响应时间：质保期内，成交人至少提供1名专业售后人员提供7×24小时及时响应服务。接到采购人电话2小时内响应，12小时到达现场，24小时内修复正常且不影响采购人工作。3.4.8违约责任与解决争议的方法采购包1：1.因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。2.合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。采购包2：1.因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。2.合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。3.5其他要求以下要求适用于本项目包1包2：★（一）因系统格式限制，本项目交货时间：合同签订生效后的30个日历天内完成安装调试并交付采购方验收使用。★（二）质量要求：1.供应商所供货物必须是全新产品，质量须符合国家行业产品标准要求；2.货物制造质量出现问题，供应商应负三包责任（包修、包换、包退）费用由供应商负责。★（三）安装运输费用：1.供应商的报价应包含为完成本采购文件提出的设备采购、运输、安装、调试以及售后服务等全部相关工作所有可能发生的费用，即所需的一切人工、物耗、工具、设备、验收、评审、培训、税金等所有可能发生的一切费用，对在合同实施过程中可能发生的其他费用（如：增加耗材、材料涨价、人工、运输成本增加等因素），采购人概不负责。本文件所要求内容应视为保证系统运行所需最低要求，如有遗漏，供应商应予补充。否则，将不予以付款。2.对本文件未列明，而供应商认为必需的费用（包括本文未列明的辅材、配件等）也需列入总报价。在合同实施时，采购人将不予支付成交人没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包含在总报价中。★（四）产品进场安装、调试及验收：1.成交方须提供全新的设备，所有设备均须由成交人送货到指定地点并安装调试，采购人不再支付任何费用；2.成交方所提供设备到达目的地后，采购人按成交人提供的设备清单及检验产品合格证、使用说明书和其他的技术资料负责开箱检验，检查设备及随机附件是否完整无损，技术资料是否与采购人的要求相符，并签订收货证明文件。如有损坏、缺件等情况，成交人应在5日内更换新产品，相应的费用及责任由成交人自行负担；3.采购人提供给成交方符合国家规范要求的安装场地、保证成交方的安装过程不因采购人原因耽搁；4.采购人按照双方约定验收完毕，双方签订验收报告。★（五）政府采购政策要求：1.本项目强制节能产品：本项目若涉及《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购产品的，投标人应提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件加盖投标人公章。（若涉及时提供，若未涉及投标人可不提供，详见本章3.2采购内容）2.本项目强制认证产品：投标人所投产品若涉及国家强制认证的（CCC）或前置许可、认证的，符合国家强制认证（CCC）或前置许可、认证，在供货时一并提供相关许可、认证材料。（单独提供承诺函，格式自拟，必须有供应商法定代表人/单位负责人签字和加盖供应商单位公章。）【注：（五）政府采购政策要求：编制于第五章响应文件格式-《投标人认为需要提供的其他证明材料》格式自拟】
投标 / 标书制作要点（原创）
本移动式平板C型臂X射线机 医疗设备 移动式平板C形臂X射线机 二氧化碳激光治疗机 电子鼻咽喉内窥镜涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
