深圳市低温等离子耗材招标公告（深圳市萨米医疗中心2024）
深圳市萨米医疗中心SZSMC-HC-2023-0097低温等离子耗材第二次公开遴选公告
2024-03-15
我院拟对以下医用耗材进行遴选采购(项目编号：SZSMC-HC-2023-0097)，现诚邀有意向的厂家（供应商）报名参加，报名方必须为阳光交易平台注册企业，应标产品必须要有阳光交易平台交易代码（无医疗器械注册证/备案号的产品除外），详情如下：
一、遴选范围：详见遴选谈判文件(附件3)
二、遴选文件获取办法：登录医院网站（http://www.ssmc-sz.com/）点击首页顶端“公告”窗口，进入界面后选择下载。
三、邮件报名时间：2024年3月15日-2024年3月22日。只有邮件报名并通过资料审核的投标公司才能参加遴选现场谈判。
邮件报名资料包括报名表“注:第一点、第五点”附件 (附件1,手稿扫描+电子编辑版)、电子版《报价汇总表》（附件2，Excel编辑版）、PDF电子版《报价文件》(附件3遴选谈判文件第二部分第二供应商资格条件所需材料须单独盖公章，报价文件格式具体要求详见遴选文件(附件3 第二部分第三)。所有报名资料须以一封邮件多个附件的形式发送，无须打包，各附件名称必须以资料名称命名），逾期不予受理。注意：邮件主题须填写“SZSMC-HC-2023-0097+投标供应商全称+报价汇总表及报价文件”（例：SZSMC-HC-2023-0097+投标供应商全称+报价汇总表及报价文件）。若主题内容填写不按要求，我院将视其为垃圾邮件不予认可。
注：
1、所投耗材必须有深圳市阳光平台采购代码、否则视为报名资格无效（附上截图）
2、报价表需填报单价不得高于所投耗材在市阳光平台上的最高限价
3、中标商必须承诺及时响应市阳光平台在线议价的要求并且保证货源供应
4、公司（单位）法定代表人（负责人）为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本次项目采购活动。
5、报名人应与代表公司有实际联系，提供本次采购项目的投标报名人、投标授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
四、开标时间及地点：届时请通过资料审核的公司派代表出席。我院将在遴选谈判前发送通知至各报名公司邮箱，请各公司自行关注电子信箱，我院不再电话通知。
五、供应商遴选现场提供资料：
①提供纸质报价文件一份(与PDF电子版报价文件一致，须加盖公章）
②产品样品1份（无样品可提供产品彩页替代）
③报价汇总表一份（须加盖公章，模板见附件2）
六、联系人：杜老师，联系电话：(0755)21589999-1591，地址：深圳市萨米医疗中心负一楼B109室，邮箱：duyingying@ssmc-sz.com。
深圳市萨米医疗中心
2024年3月15日
附件1：报名表.xls
附件2： 报价汇总表.xls
附件3：遴选文件.doc
\n序号\n供应商名称\n报名产品对应品目序号\n法定代表人\n公司地址\n联系人\n联系人电话\n身份证号码\n邮箱\n报名日期\n\n1\n深圳XXX有限公司\n1、2、3、4、5\n张三\n深圳市坪山区XX街道XX社区XX路1号301\n李四\n13802000000\n4452XXXXXXXX\n12345@qq.com\n2023-07-31 00:00:00\n\n\n\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n 报价汇总表（邮箱发送电子版） \n注意：1、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选及放映。\n 2、表中标记“绿色”的列是投标产品汇总表（打印版）的内容，为提高效率可整列复制“绿色”列来制作纸质投标文件中的投标产品汇总表（打印版）。\n 3、该表提供的信息将作为签订合同及产品采集表的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n招标品目对应编号\n招标产品品目\n投标产品注册证名称\n投标公司全称（填写签合同公司全称）\n品牌名称（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生或南京微创）\n产品规格型号（同一产品不同规格而价格相同，归为一行）\n产品包装规格\n(必须由“最小计量单位”到“盒”，例：1支/包,50包/盒）必填项\n计量单位\n单价(保留小数点后两位，只填数字）\n可在药监局网站上查到的注册证号或批准文号，无需注册证的打“/”，如有错误责任自负\n生产企业\n阳光平台交易产品代码（必填项)\n医保医用耗材分类代码\n产品类别：Ⅰ类/Ⅱ类/Ⅲ类\n最小起订量\n使用该产品的深圳三甲医院医院名称\n(必须提供发票）\n产品注册证起始日期（与注册证一致模板：2012-02-25）\n产品注册证截止日期（与注册证一致模板：2012-02-25）\n收费形式（必填项，可收费的写“自费”或“医保”，不可收费的写“无”）\n投标公司联系人姓名\n投标人手机号码\n\n1\n******\n******\n******\n******\n******\n******\n*\n50\n******\n******\n\n\n\n\n\n20**-**-**\n**\n\n***\n***********\n\n2\n******\n******\n******\n******\n******\n******\n*\n60\n******\n******\n\n\n\n\n\n20**-**-**\n**\n\n***\n***********\n\n3\n******\n******\n******\n******\n******\n******\n*\n70\n******\n******\n\n\n\n\n\n20**-**-**\n**\n\n***\n***********\n\n4\n******\n…\n\n…\n…\n…\n…\n…\n…\n…\n\n\n\n…\n\n…\n…\n…\n***\n***********\n\n5\n******\n…\n…\n…\n…\n…\n…\n…\n…\n…\n\n\n\n…\n\n…\n…\n…\n***\n***********\n\n结束\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n深圳市萨米医疗中心SZSMC-HC-2023-0097低温等离子耗材公开遴选项目编号：SZSMC-HC-2023-0097谈判文件深圳市萨米医疗中心二〇二四年三月1.1.1.11.1.1.2特别警示条款《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条：供应商在政府采购中，有下列行为之一的，一至三年内禁止其参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处以采购金额千分之十以上千分之二十以下的罚款；情节严重的，取消其参与本市政府采购资格，处以采购金额千分之二十以上千分之三十以下的罚款，并由市场监管部门依法吊销其营业执照；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；涉嫌犯罪的，依法移送司法机关处理：（一）在采购活动中应当回避而未回避的；（二）未按本条例规定签订、履行采购合同，造成严重后果的；（三）隐瞒真实情况，提供虚假资料的；（四）以非法手段排斥其他供应商参与竞争的；（五）与其他采购参加人串通投标的；（六）恶意投诉的；（七）向采购项目相关人行贿或者提供其他不当利益的；（八）阻碍、抗拒主管部门监督检查的；（九）其他违反本条例规定的行为；《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条：供应商有下列情形的，属于采购条例所称的串通投标行为，按照采购条例第五十七条有关规定处理：（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿；（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的；（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装；（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致；（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的；（七）主管部门依照法律、法规认定的其他情形；《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十七条供应商有下列情形之一的，属于隐瞒真实情况，提供虚假资料，按照采购条例第五十七的有关规定处理：（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的；（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的；（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的；（四）投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的；（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。投标供应商不能提供项目负责人或者主要技术人员的劳动合同、社会保险等劳动关系证明材料的，视为存在前款第（三）项规定的情形。政府采购违法行为风险知悉确认书本公司在投标前已充分知悉以下情形为参与政府采购活动时的重大风险事项，并承诺已对下述风险提示事项重点排查，做到严谨、诚信、依法依规参与政府采购活动。一、本公司已充分知悉“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的法定情形，相关情形包括但不限于：（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的。（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的。（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。（四）投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的。（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。二、本公司已充分知悉“与其他采购参加人串通投标”的法定情形，相关情形包括但不限于：（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿。（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的。（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装。（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的。（七）不同投标人的投标报价呈规律性差异。（八）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（九）主管部门依照法律、法规认定的其他情形。三、本公司已充分知悉下列情形所对应的法律风险，并在投标前已对相关风险事项进行排查。（一）对于从其他主体获取的投标资料，供应商应审慎核查，确保投标资料的真实性。如主管部门查实投标文件中存在虚假资料的，无论相关资料是否由第三方或本公司员工提供，均不影响主管部门对供应商存在“隐瞒真实情况，提供虚假资料”违法行为的认定。（二）对于涉及国家机关出具的公文、证件、证明材料等文件，一旦涉嫌虚假，经查实，主管部门将依法从严处理，并移送有关部门追究法律责任；涉嫌犯罪的，主管部门将一并移送司法机关追究法律责任。（三）对于涉及安全生产、特种作业、抢险救灾、防疫等政府采购项目，供应商实施提供虚假资料、串通投标等违法行为的，主管部门将依法从严处理。（四）供应商应严格规范项目授权代表、员工参与招标投标的行为，加强对投标文件的审核。项目授权代表、员工编制、上传投标文件等行为违反政府采购法律法规或招标文件要求的，投标供应商应当依法承担相应法律责任。（五）供应商对投标电子密钥负有妥善保管、及时变更和续期等主体责任。供应商使用电子密钥在深圳政府采购网站进行的活动，均具有法律效力，须承担相应的法律后果。供应商擅自将投标密钥出借他人使用所造成的法律后果，由供应商自行承担。（六）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。相关情形如查实，依法作投标无效处理；涉嫌串通投标等违法行为的，主管部门将依法调查处理。四、本公司已充分知悉政府采购违法、违规行为的法律后果。经查实，若投标供应商存在政府采购违法、违规行为，主管部门将依据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条的规定，处以一至三年内禁止参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处采购金额千分之十以上千分之二十以下罚款；情节严重的，取消参与本市政府采购资格，处采购金额千分之二十以上千分之三十以下罚款，并由市场监管部门依法吊销营业执照。以下文字请投标供应商抄写并确认：“本公司已仔细阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》，充分知悉违法行为的法律后果，并承诺将严谨、诚信、依法依规参与政府采购活动”。负责人/投标授权代表签名：知悉人（公章）：日期：2.关键信息2.1.报价须知前附表项目类型医用耗材采购方式遴选货币类型人民币预算金额按需采购投标保证金无报价人的替代方案不允许报价文件份数电子版报价文件一份（PDF格式，应与纸质报价文件一致，另外附一份报价汇总表（EXCEL格式，发送至邮箱））发送至邮箱。纸质报价文件一份。2.2.报价文件初审表（凡以下情形之一，报价无效，作废标处理）资格性检查表1报价人不具备采购资质要求，或未提交相应资格证明材料(详见采购公告供应商资格要求，其中未列示的资质要求不得导致谈判废除。)2报价人不具备国家有关法律规定的有关资质的符合性检查表1采购文件未规定允许有替代方案时，对同一货物谈判时，同时提供两套或两套以上的谈判方案2所投产品、服务在质量、技术、方案等方面没有实质性满足采购文件要求3同一项目出现两个及以上报价，按规定又无法确定哪个是有效报价4未按采购文件附件所提供的样式和要求完整填写报价文件的，以及未按采购文件要求详细填报材料、品牌、型号的5报价有严重缺漏项目2.3.评审方法本次遴选采用综合评审法，按照遴选文件中规定的各项因素谈判评价，评标委员会对每个通过资格性检查和符合性检查且报价不超过预算控制金额的供应商进行谈判、评审，然后根据每个报价供应商评价情况进行投票。项目评价表序号评价因素评价方式评价准则1技术响应情况专家评价在报价文件中说明产品技术响应情况，评标委员会根据响应情况进行评价。2价格专家评价评标委员会根据产品市场价格及使用需求情况进行谈价3技术支持保障专家评价在报价文件中说明技术支持保障措施，评标委员会根据响应情况进行比较评价。4物流配送专家评价在报价文件中说明物流配送及交货时间方案保障，评标委员会根据情况进行比较评价。5售后服务专家评价评标委员会根据报价文件中售后服务承诺情况进行比较评价。6产品市场及客户使用情况专家评价评标委员会根据报价文件中产品市场销售及客户使用情况进行比较评价注：综合以上因素比较，评委会将对各报价文件进行谈判及评价，根据谈判及评价情况对供应商进行投票。3.目录第一部分报价人须知第一章总则第二章遴选谈判文件第三章报价文件的编制第四章报价文件的递交第五章谈判第六章谈判要求第七章谈判程序及谈判方法第八章遴选失败的后续处理第九章合同的授予第二部分遴选范围及报价人要求第三部分合同条款及格式第一部分报价人须知1.总则1．采购说明本次遴选按照国家相关法规、政策、规章、规定，通过遴选谈判择优选定供应商。本遴选文件适用于医用耗材采购项目。本遴选文件的解释权归属深圳市萨米医疗中心。2．定义采购文件中下列术语应解释为：1.“采购人”或“采购单位”或“采购机构”，系指深圳市萨米医疗中心。2.“采购方”系指组织本次采购的机构，即深圳市萨米医疗中心。3.“报价人”，即供应商，是指参加谈判竞争的依法成立的单位，并愿意按照遴选谈判文件要求向采购人提供医用耗材的法人、其他组织或者自然人。4.“评审委员会”是采购方依据有关规定组建的专门负责本期遴选谈判工作的临时性机构。5.“日期”指公历日。6.“合同”指由本次谈判所产生的合同或合约文件。3．报价人的要求参加本次遴选活动报价人应当具备条件：（见遴选公告有关报价人要求）如同时有两家或两家以上（均为制造商的合法代理商）所投主要产品（本次采购主要产品特指报价人资格要求中要求出具代理证书或授权证书的产品）选用同一品牌同一型号谈判的，应当作为一个供应商计算，在此种情况下，以制造商对本次遴选谈判的唯一指定代理商为准；若报价人均未获得制造商对本次采购的唯一授权，则以报价最低者为准。4．联合体谈判本次谈判不允许报价人组成联合体谈判。5．谈判费用不论谈判结果如何，报价人应承担其编制报价文件与递交报价文件所涉及的一切费用。2.遴选谈判文件6．遴选谈判文件的编制与组成6.1遴选谈判文件包括下列内容：第一部分报价须知第一章总则第二章遴选谈判文件第三章报价文件的编制第四章报价文件的递交第五章谈判第六章谈判要求第七章谈判程序及谈判方法第八章遴选失败的后续处理第九章合同的授予第二部分遴选范围及报价人要求第三部分合同条款及格式6.2报价人获得遴选谈判文件后，应仔细检查谈判文件的所有内容，如有残缺应在报价文件提交截止时间之前向采购机构提出，否则，由此引起的谈判损失自负；报价人同时应认真审阅谈判文件所有的事项、格式、条款和规范要求等，如果报价人的报价文件没有按遴选谈判文件要求提交全部资料或者报价文件没有对遴选谈判文件做出实质性响应，其风险应由报价人自行承担，并根据有关条款规定，其谈判有可能被拒绝。6.3任何人或任何组织向报价人提交的任何书面或口头资料，未经采购机构确认并在网上发布或书面通知，均作无效处理，不得作为采购文件的组成部分。采购机构对报价人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。7．遴选谈判文件的澄清7.1任何要求对遴选谈判文件进行澄清的报价人，均应于“遴选公告”中所述报价文件提交截止时间前3天通知采购机构。采购人对规定时间内收到的对采购文件的澄清，视情况予以答复。7.2报价人若对遴选谈判文件有疑问，可在报价文件提交截止时间前3天提出。7.3报价人参与了该项目谈判即被视为完全认同该遴选谈判文件，报价文件提交截止期前3天后不再受理针对遴选谈判文件的相关澄清或质疑。7.4对遴选谈判文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评审委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个报价人。8．谈判文件的修改8.1谈判文件发出后，在报价文件提交截止日期前任何时候，确需要变更遴选内容的，采购机构可对谈判文件进行修改；8.2遴选谈判文件、谈判文件澄清（答疑）、遴选谈判文件修改补充通知内容均以采购人发布的内容为准。当谈判文件、修改补充通知、澄清（答疑）内容相互矛盾时，以最后发出的通知或修改文件为准；3.报价文件的编制9．报价文件的组成（具体内容请详见第三部分的相关内容）10．报价文件格式在纸质报价文件基础上扫描制作成电子版报价文件（PDF格式）一份，同时附上一份可编辑EXCEL版报价汇总表。电子版报价文件须与纸质版报价文件内容完全一致。11．货币本项目的报价应以人民币计。12．报价文件的制作要求12.1报价人应当按《报价须知前附表》中规定制作电子报价文件（PDF格式和ECXEL报价表）。12.2报价文件须根据遴选谈判文件提供的报价文件格式模板及要求编制。12.3报价人在利用报价文件模板编制报价文件时须注意：12.3.1除模板中要求填写、添加的内容外，不得对其他文字内容做任何改动。如12.3.2报价文件项目编号应与根据此采购制作的谈判文件项目编号一致。12.3.3必须完整、准确填写报价文件模板要求填写内容。4.报价文件的递交13报价文件的递交13.1纸质报价文件以密封形式在投标截止日前递交一份，电子文件（PDF格式、EXCEL报价汇总）报价截止日之前发送至duyingying@ssmc-sz.com邮箱。13.2．报价文件提交截止时间报价人按遴选公告要求提交报价文件的时间不得迟于遴选公告所规定的报价文件提交截止时间。14．报价文件的修改和撤销14.1报价人在递交谈判书后，可以修改或撤回其谈判书，但采购方必须在规定的报价文件提交截止期前1日，收到修改或撤回的通知，且在报价文件提交截止期之前1日完成修改或撤回。14.2在报价文件提交截止期之后，报价人不得对其报价文件做任何修改。5.谈判15．谈判15.1参加谈判的报价人和评审委员会成员进行签到。15.2采购人召开标前会议。15.3在谈判中，评审委员会将就以下内容跟供应商进行谈判：（1）项目内容及方案；（2）产品报价；（3）其它相关事项。15.4评审委员会可要求供应商对其谈判应答文件的内容作必要的澄清或者说明，重要问题供应商应以书面形式进行澄清、说明。15.5允许供应商在谈判结束之前根据评标委员会提出的内容进行澄清、修改或完善，或对项目方案进行相应的调整。15.6供应商对谈判应答文件进行修改，都应经供应商谈判授权人确认认可。15.7评审委员会与供应商进行谈判。每个供应商有一次更改报价机会；供应商应在规定的时间内做出最后更改及确认。15.8谈判结束后，评审委员会根据供应商提供的谈判应答文件、谈判过程中的相关资料承诺，对供应商谈判应答文件进行评估与比较，提出评审意见。6.谈判要求16．谈判会议16.1谈判会现场召开谈判会议，评审委员会由采购机构依据相关规定组建，负责谈判活动。16.2评审委员会成员人数为5人以上（含5人）单数，其中专家人数不少于超过成员总人数的三分之二。17．向评标委员会提供的资料根据遴选公告要求提供资料（包括但不限于）：产品样品、产品说明书、服务清单、产品市场价格证明等。7.评审程序及评审方法18．报价文件初审18.1报价文件初审包括资格性检查和符合性检查。资格性检查：依据法律法规和谈判文件的规定，对报价文件中的资格证明等进行审查，以确定报价人是否具备谈判资格。符合性检查：依据遴选谈判文件的规定，从报价文件的有效性、完整性和对遴选谈判文件的响应程度进行审查，以确定是否对遴选谈判文件的实质性要求作出响应。18.2报价文件初审内容请详见“关键信息”中的《报价文件初审表》部分。报价人所提交之报价文件须通过初审合格后方可参与采购谈判。18.3同一品牌同一型号产品谈判资格认定的说明如同时有两家或两家以上（均为制造商的合法代理商）所投主要产品（本项目主要产品特指报价人资格要求中要求出具代理证或授权证书的产品）选用同一品牌同一型号谈判的，应当作为一个供应商计算，在此种情况下，以制造商对本次采购的唯一指定代理商为准；若谈判商均未获得制造商对本次采购的唯一授权，则以报价最低者为准。19．评审方法19.1综合评价法综合评价法是指在最大限度地满足遴选谈判文件实质性要求前提下，按照遴选谈判文件中规定的各项因素进行综合评价，以谈判评价后总得票数最高的供应商作为入选供应商的谈判方法。19.2本项目采用的谈判方法（请详见“关键信息——项目评价表”）20．结果确定评审委员会依据本遴选谈判文件所约定的谈判方法进行评审和比较，并根据谈判评价结果从优到劣进行排序，按照得票数从高到低推荐入选中标供应商。8.遴选失败的后续处理23．遴选失败的处理本遴选过程中的全部或部分项目若由于报价文件提交截止后实际递交报价文件的供应商数量不足、经评标委员会评审对采购文件作实质响应的供应商不足等原因造成遴选失败，可由采购方重新组织遴选。9.合同的授予24．合同授予标准本项目的合同将授予按本遴选谈判文件规定评审确定的中标人。25.接受和拒绝任何或所有谈判的权力采购方保留在谈判之前任何时候接受或拒绝任何谈判或所有谈判，以及宣布采购无效的权力，对受影响的报价人不承担任何责任，也无义务向受影响的报价人解释采取这一行动的理由。26．合同协议书的签订26.1中标人将于中标通知书发出之日起10日内，按照采购文件和报价文件内容与采购单位签订书面合同，合同书应采用采购单位确定提供的合同样本，合同样本应获得中标人同意。26.2中标人如不按采购文件要求与采购单位签订合同，则采购单位将有充分的理由废除中标结果，中标人承担相应法律责任；26.3中标人应当按照合同约定履行义务，完成采购项目，未经采购人及相关监管部门许可不得将中标项目转让（转包）给他人；27．腐败和欺诈行为本采购要求合同项下的买方和卖方在合同采购和实施过程中应遵守相关法律法规及具有良好信用，如果评标委员会认为报价人在本合同的竞争中有腐败和欺诈行为，则拒绝接受该谈判；如果报价人或中标人在采购合同的竞争和实施过程中有腐败和欺诈行为，将依据有关法律法规进行处理。----END----第二部分遴选范围及报价人要求根据相关规定，我院对以下医用耗材进行公开遴选(编号SZSMC-HC-2023-0097)，请有意参与的厂家和供应商自2024年3月15日-2024年3月22日通过邮箱报名。一、遴选范围招标序号品目规格备注1过氧化氢低温等离子灭菌用生物指示剂各规格2100S silver 卡匣各规格3双层针式打印纸各规格4离子交换树脂再生剂各规格二、供应商资格条件：1）具有独立法人资格，须提供营业执照(复印件加盖公章)；2）若报价人为所报参与谈判医疗器械产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若报价人为所报谈判医疗器械产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；若报价人所报谈判为消毒产品，必须提供《生产企业卫生许可证或备案凭证》、产品卫生安全评价报告，且报价人《医疗器械经营企业许可证》经营范围包含该产品。注：1、所投耗材必须有深圳市阳光平台采购代码、否则视为报名资格无效（附上截图）（消毒产品除外）2.报价表需填报单价不得高于所投耗材在市阳光平台上的最高限价（消毒产品除外）3.中标商必须承诺及时响应市阳光平台在线议价的要求并且保证货源供应（消毒产品除外）4.公司（单位）法定代表人（负责人）为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本次项目采购活动。5.报名人应与代表公司有实际联系，提供本次采购项目的投标报名人、投标授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。三、报价文件要求：请按以下顺序、要求编制报价文件并扫描成PDF格式在截标前通过邮件发送给采购人：顺序文件目录文件说明要求封面（格式见附件一）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供第一部分：属于供应商的相关证件1营业执照 （供应商证件）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第一部分：属于供应商的相关证件2医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证 （供应商证件）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第一部分：属于供应商的相关证件3法定代表人资格证明书（格式见附件二）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第一部分：属于供应商的相关证件4法定代表人授权委托书（手写签名并盖企业章，格式见附件三）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第一部分：属于供应商的相关证件5产品销售代理授权书此授权书有效期限须从本公告日之下一个月起至少12个月以上。且入选后合同期内未经采购人同意不得单方面更改供应商配送商。1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第二部分：属于生产厂家或进口产品国内总代理商的证件6营业执照（生产厂家或国内总代理证件）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第二部分：属于生产厂家或进口产品国内总代理商的证件7医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（生产厂家证件）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第二部分：属于生产厂家或进口产品国内总代理商的证件8医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（进口产品国内总代理证件）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第二部分：属于生产厂家或进口产品国内总代理商的证件9生产企业卫生许可证或备案凭证（仅消毒产品须提供）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件10二、三类医疗器械产品注册证 1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件11一类医疗器械产品备案凭证 1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件12产品卫生安全评价报告（仅消毒产品须提供）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件13产品卫生许可批件（仅新批准的消毒产品提供）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件14产品检验报告（第三方检验报告）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件15产品说明书1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件16产品实物外观图片（每项产品均须提供至少一张）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件17产品市场价格证明（使用客户供货发票、中标通知书、中标公告、合同等）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第三部分：属于谈判产品的证件18报价汇总表（格式见附件四）1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6第四部分：其它证件19其它文件专利证书、业绩证明、技术要求、企业标准、产品质量认证证书等1.所有证件扫描清晰，内容可见。2.所有证件必须在有效期内。3.证件及报价每页盖红章。4.投标文件扫描成一份PDF文件（第18项报价汇总表按采购人提供的EXCEL格式填报编辑版，不可分为多个子文件；文件用以下格式命名：“公司名称”+“遴选公告编号”+报价文件5.1-15、17、18项内容文件必须提供6四、报名及其它：1、按医院网站公告指引的邮件报名方式，详见我院网站本项目遴选公告。2、开标时间及地点：我院提前一天以上邮件通知。3，联系人：杜老师，联系电话：(0755)21589999-1591，地址：深圳市萨米医疗中心负一楼B109室附件一封面格式正/副本深圳市萨米医疗中心SZSMC-HC-2023-0097低温等离子耗材公开遴选报价文件编号:SZSMC-HC-2023-0097公司全称:法人代表：公司地址：公司电话：邮编：联系人:联系人电话：公司Email：年月3.0.1.附件二：法定代表人资格证明书格式3.0.2.法定代表人资格证明书单位名称：地址：姓名：性别：年龄：职务：系的法定代表人。代表本公司签署上述项目的报价文件、进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事务。特此证明供应商（盖章）：日期：年月日说明：1.本证明书要求报价人提供加盖公章后的原件方为有效。2.须提供法定代表人的身份证复印件（附后）。法定代表人身份证：3.0.3.附件三：法定代表人授权委托书格式3.0.4.法定代表人授权书致：深圳市萨米医疗中心：（报价人全称）法定代表人（姓名、职务）授权（被授权代表姓名、职务）为本公司合法代理人，参加贵单位组织的(项目名称)（项目编号）项目的遴选谈判活动，代表本公司处理采购谈判活动中的一切事宜。包括但不限于：谈判、签约等。报价人代表在谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。报价人代表无转委权。特此授权。本授权书于年月日签字生效,特此声明。被授权人：职务：联系电话：手机：身份证号码：报价人（盖章）：法定代表人（签名）：被授权人（签名）：说明：1.本授权委托书要求报价人提供有被授权代理人签字、法定代表人的签字和加盖公章后的原件方为有效；2.提供代理人的身份证复印件（附后）。法定代表人居民身份证法定代表人居民身份证法定代表人居民身份证法定代表人居民身份证被授权人居民身份证被授权人居民身份证被授权人居民身份证被授权人居民身份证3.0.5.附件四：报价汇总表格式(见EXCEL版本报价汇总表)附件五报价及履约承诺函致：深圳市萨米医疗中心我方对报价文件作如下承诺：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加本次报价活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。2.我方对报价文件中全部资料的真实性负责，如被证实我方的报价文件中存在虚假资料的，则视为我方隐瞒真实情况、提供虚假资料，我方愿意接受相关部门作出的行政处罚，愿承担一切处罚结果。3.参与本项目报价前三年内无行贿犯罪记录。4.参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与公立医院耗材采购活动且在有效期内的情况。5.我方不存在以下情况：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商；6.我方未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。7.我方参与该项目报价时，严格遵守相关法律，报价做到诚实，不造假，不串通报价。我方已知悉：如违反上述要求，报价无效。8.我方如果中标，做到守信，依照本项目采购文件、签署的合同及本公司在报价谈判中所作的一切承诺履约。9.我方承诺本项目的报价不低于我方的成本价，否则，我方清楚将面临报价无效的风险；我方承诺不恶意低价谋取中标；我方对本项目的报价负责，中标后将严格按照本项目采购文件、签署的采购合同及我方在报价谈判中所作的全部承诺履行。我方清楚，若我方以“报价太低而无法履约”为理由放弃本项目中标资格时，愿意接受主管部门或采购人的处理处罚。若未按上述要求履约，我方愿意接受主管部门或采购人的处理处罚。10.我方本次报价所提供的资料均为真实、合法有效，如被证实存在虚假资料，则视为隐瞒真实情况、提供虚假资料，愿意接受主管部门或采购人作出的处理处罚或被采购人列入相关黑名单。报价人（公章）：法定代表人或其授权代表签名：日期：年月日3.0.6第三部分合同条款及格式深圳市萨米医疗中心SZSMC-HC-2024合同编号：甲方（采购单位）:深圳市萨米医疗中心乙方（供货单位）:甲、乙双方根据《中华人民共和国民法典》和国家相关法律法规，经双方友好协商，就采购供货相关事宜达成以下协议：第一条甲方采购医用材料的范围及要求医用材料名称、规格型号、单价、品牌/产地、生成厂家、产品注册证号、数量等详见招标文件或附件供货清单（须盖骑缝章）。第二条合同期限本合同有效期：自本合同生效之日起十二个月内有效。第三条交付（一）乙方需在甲方提出需求5天（日历日）内将货物送至甲方指定地点，运输费用由乙方承担。手术中需要使用的材料，乙方应在接到甲方通知24小时内送货到甲方指定地点，应急情况下，3小时内供货。应急情形由甲方单方认定，乙方予以认可。（二）运输途中发生的货物毁损、灭失，由乙方承担。（三）运输过程中产生的一切费用（包括但不限于运输费、仓储费等）均由乙方承担。（四）运输方式由乙方选择适宜每批次订单货物的种类、性质等方式运输，若因运输方式导致交货不符合合同约定或国家、行业相关标准的，乙方应承担由此产生的法律的责任和经济损失。第四条验收标准（一）单证齐全：应有产品合格证(或质量证明)、使用说明和其它医用材料应具有的单证；乙方还应随货提供相关质检或消毒证明材料，若为进口产品须提供相关进口资料和国家批准证书。（二）乙方交付的货物应当完全符合国家、行业有关质检标准，及订单约定种类、数量、质量和规格要求。乙方提供的货物不符合订单规定的，甲方有权拒收货物，由此引起的损失及责任，由乙方承担。（三）验收时如果发现货物外观、数量、规格型号存在问题或发现其他与本合同约定不符的情形时，各方应作详细记录并签字，该记录应被视作甲方向乙方提出减少合同价款、更换、补充或索赔的有效依据。同时乙方应在7天（日历日）内，按甲方要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。（四）货物验收前乙方应指派专业人员对甲方临床操作人员进行专业的培训。（五）甲方指派的负责人签字确认相应的单据后方为验收合格。第五条款项支付（一）结算方式：双方按月进行对账结算，乙方应根据结算的结果提供全额含税发票，甲方于收到相应发票之日起三个月内将款项支付到乙方指定的账户。（结算依据包括但不限于采购合同、乙方销售发票、甲方验收材料等）（二）乙方账户信息：开户名称：开户账号：开户银行：第六条对乙方所供材料质量及其他要求（一）乙方提供的中标货物有效期必须在货物有效期三分之二期限以上。（二）中标货物必须符合国家检测标准，符合国家相关政策、法规，具备完备的相关证件。（三）每个批次医用材料具有有关质检部门出具的产品质量检验合格证明。非因甲方的人为原因而出现质量问题，由乙方负责。乙方负责及时包换或者包退，并承担调换或退货的实际费用。乙方不能修理或不能调换，按不能交货处理。（四）乙方存放在甲方按月结算的材料，乙方有义务及时更换，以保证所存放的材料有效期始终在货物有效期二分之一期限以上。由于存放导致产品过期，甲方概不负责，乙方需在5天（日历日）内予以更换。（五）乙方提供的中标货物若出现质量问题、不能按时交货等情况，甲方有权终止订货合同。乙方除退还甲方已经支付给乙方的货款，还应按该批货物总价的30%向甲方承担违约责任，违约金不足以弥补损失的，还应赔偿相应损失。由于使用乙方提供的货物所致患者与医院间的纠纷所产生医院的损失，确由货物质量或设计引起的，由乙方出面协调、赔偿。（六）乙方应随中标货物向甲方交付中标货物使用说明书、技术资料。以及加盖公章的资质证明文件复印件或原件，包含但不限于：1.《营业执照》；2.《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，需要卫生许可证的还需要提供《卫生许可证》；3.相关产品注册证书、附件；4.生产企业、进口总代理直接授权的授权书；5.公司法定代表人给销售、送货人员出具的授权委托书，销售和送货人员身份证明；6.其他甲方要求的文件。（七）乙方保证所提供的中标货物不存在危及他人的人身、财产安全等的不合理的危险。如因乙方产品质量问题导致甲方或第三人损失的，乙方应赔偿甲方或第三人全部损失。第七条违约责任（一）乙方所交的中标货物品种、型号、规格、质量和有效期等不符合合同规定标准的，甲方有权拒绝收货，乙方应于24小时内重新供货，并承担由此而支付的实际费用。（二）除不可抗力的原因外，乙方不能交付中标货物的，甲方有权解除合同，乙方应向甲方支付中标货物总值百分之三十的违约金，违约金不足以弥补损失的，还应赔偿相应损失。（三）如乙方提供假发票、过期医用材料、假冒医用材料、以少充多医用材料，甲方有权立即停止乙方供货。乙方应向甲方支付该批货物总值百分之三十的违约金，违约金不足以弥补损失的，还应赔偿相应损失。（四）除不可抗力的原因外，乙方逾期未交付中标货物的，乙方向甲方每日偿付中标货物款百分之一违约金。逾期5日，甲方有权解除合同，乙方应向甲方支付中标货物总值百分之二十的违约金，违约金不足以弥补损失的，还应赔偿相应损失。（五）乙方保证所提供的中标货物未侵犯他人的合法权益，如因侵权问题造成的一切法律和经济上责任，均由乙方承担。如乙方拒绝或怠于履行上述义务的，甲方有权解除合同。甲方被第三方起诉或以其它方式追究责任，乙方应赔偿因甲方被第三方索赔所引起的一切损失。（六）因乙方违约给甲方造成损失的，乙方应承担损害赔偿责任，包括但不限于经济损失、诉讼费、保全费、律师费等。第八条质量鉴定因货物的质量问题发生争议的，应当邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。第九条管理措施甲方可根据实际需求对货物采购数量、规格等采取调控、限量等管理措施。第十条各方联系人甲方联系人及联系方式：乙方联系人及联系方式：本合同尾部载明的地址作为各方向对方发出相关通知（以书面快递方式）的依据，同时作为有效司法送达地址。第十一条争议解决因本合同发生争议，双方应协商解决，协商不成的，双方均可以向甲方所在地人民法院提起诉讼。第十二条其他（一）本合同自双方法定代表人（或授权代表）签字并加盖公章之日起生效。（二）本合同一式肆份，甲乙双方各执贰份，均具同等法律效力。（三）基于本合同产生的订单形式，包括但不限于书面形式、电子形式等，双方均予以认可。（四）基于本合同而产生的订单属于本合同有效的组成部分。（以下无正文，为本合同的签署页）甲方：深圳市萨米医疗中心乙方：地址：深圳市坪山区金牛西路1号地址：邮编：518118邮编：法定代表人：法定代表人：授权代表：授权代表：电话：0755-21589999电话：日期：日期：签约地点：深圳市萨米医疗中心附件1.供货清单附件2.廉洁承诺书3.0.6.13.0.6.23.0.6.33.0.6.43.0.6.5附件1.供货清单序号医用材料名称（注册名）规格型号单位单价（元）品牌/产地生产厂家（全称）产品注册证号数量阳光平台代码3.0.6.63.0.6.73.0.6.83.0.6.93.0.6.103.0.6.113.0.6.12附件2：廉洁承诺书廉洁承诺书深圳市萨米医疗中心：为进一步加强医疗卫生行风建设，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的采购环境，本公司作为贵院的供应商，基于维护良好的企业形象，及为供需各方提供优质服务的需要，本公司谨此承诺：一、合同期间，本公司、本公司的关联企业承诺：1、绝不向贵院的工作人员给予任何性质、形式的金钱或物品，包括但不限于回扣、礼金、佣金、顾问费、咨询费、好处费、感谢费、有价证券、消费券、购物卡、提货凭证、各种门票、物品等等任何名目的款、物；2、绝不向贵院工作人员提供实质上由我司承担费用的任何性质、形式的消费或便利，例如：旅游、交通工具、餐饮、健身、娱乐、水疗、理疗、体育活动、演唱会等等；3、绝不接受贵院工作人员以任何名义向我司提出的费用报销请求；4、绝不与贵院工作人员或其代理人、股份代持人、亲属、关系密切的人等以某种方式合作经营业务，且该业务不论是否与贵院的采购标的有关；5、绝不进行其他可能导致贵院工作人员个人可获得金钱或物质利益的行为。二、上述承诺中所述的礼品、款物、便利等并无价值大小之分，亦不一定可以金钱衡量之，均为禁止之列。三、如违反承诺，视为本公司根本违约，本公司愿意接受以下规定进行处罚：1、同意按照合同总价的20%向贵院支付违约金；2、贵院有权解除与本公司签订并尚在履行的合同；3、贵院有权视本公司违约情节轻重，将本公司列入贵院供应商黑名单。四、本廉洁承诺书作为本合同的附件，对本公司具有约束力。承诺方（公章）：法定代表人（或授权代表）：3.0.6.13
投标 / 标书制作要点（原创）
本低温等离子耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。深圳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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