常州市PACS、RIS系统与影像平台建设招标公告（常州市第一人民医院2024）
招标公告
项目概况常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目招标项目的潜在投标人应在“苏采云”政府采购一体化平台获取招标文件，并于2024-04-08 09:30(北京时间) 前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JSZC-320400-JZCG-G2024-0053
项目名称：常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目
预算金额：500.000000万元
最高限价（如有）：
460万元
采购方式：公开招标
采购需求：
详见采购文件
合同履行期限：
6个月内交付，2年维护
本项目（是/否）接受联合体投标：不接受联合体
二、申请人的资格要求
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
（1）中小企业政策
无
（2）通用资格要求
1.投标人（供应商）资格声明函提供符合招标（采购）文件要求的《投标人（供应商）资格声明函》。(格式见《投标（响应）文件格式》)
2.投标人（供应商）信用记录无需投标人（供应商）提供材料。由采购人授权代表审查。查询渠道：信用中国网站（www.creditchina.gov.cn），截止时点：投标截止时间以后、资格审查阶段采购人的实际查询时间，信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据并保存；信用信息的使用原则：经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人（供应商），其投标无效。联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录。
3.落实政府采购政策的资格要求提供符合招标（采购）文件要求的《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者监狱企业证明文件。(格式见《投标（响应）文件格式》)
4.其他落实政府采购政策的资格要求如有的提供，否则无需提供。详见第一章《投标（竞谈、磋商、询价）邀请》相关要求。
（三）本项目的特定资格要求：
无
三、获取招标文件
时间：2024-03-18 11:00 - 2024-04-08 09:30 ，每天上午00:00-12:00,下午12:00-23:59 （北京时间，法定节假日除外）
地点：“苏采云”政府采购一体化平台
方式：“苏采云”政府采购一体化平台自行免费下载
售价：0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024-04-08 09:30 （北京时间）
地点：苏采云政府采购一体化平台
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
单位名称：常州市第一人民医院
单位地址：常州市局前街185号
联系人：刘女士
联系电话：0519-68870725
2.采购代理机构信息（如有）
单位名称：常州市政府采购中心
单位地址：锦绣路2号1-1号楼6楼
联系人：马樱
联系电话：0519-85588166
3.项目联系方式
采购文件相关联系人：马樱
电话：0519-85588166
开标评审相关联系人：卢翼
电话：0519-85588157
电子化招投标技术支持电话：0519-85588210
常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目采购文件.doc
招标文件项目名称：常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目项目编号：JSZC-320400-JZCG-G2024-0053（全流程电子化-服务类项目，适用苏采云系统，非专门面向中小企业）常州市政府采购中心2024年03月13日总目录1.投标邀请……………………………………2.投标人须知…………………………………3.合同文本……………………………………4.采购需求……………………………………5.评标方法与评标标准………………………6.投标文件格式………………………………123.第一章投标邀请受[常州市第一人民医院]的委托，常州市政府采购中心就[常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目]([JSZC-320400-JZCG-G2024-0053])项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的供应商投标。项目概况(常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目)招标项目的潜在投标人可在“江苏政府采购网”、“常州市政府采购网”自行免费下载招标文件，并于投标文件接收截止时间2024年4月8日上午9：30（北京时间）前递交投标文件。3.1.1.一、项目基本情况1.项目编号：JSZC-320400-JZCG-G2024-00532.项目名称：常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目3.预算金额：500万元4.本项目最高限价460万元。5.采购需求（简介）：详见采购文件6.合同履行期限：6个月内交付，2年维护3.1.2.二、申请人的资格要求：（一）通用资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供投标人资格声明函。2.在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询，无被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录。（投标文件中无需提供证明材料）。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无4.本项目不接受联合体投标（二）本项目的特定资格要求：无3.1.3.三、获取招标文件1.时间：自招标文件公告发布之日起至提交投标文件截止之日止2.方式：在“江苏政府采购网”、“常州市政府采购网”自行免费下载招标文件。3.1.4.四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.2024年4月8日上午9：30（北京时间）2.地点：“苏采云”政府采购交易系统网上开标大厅。3.1.5.五、公告期限招标公告及招标文件公告期限为自本公告发布之日起5个工作日。3.1.6.六、其他补充事宜无3.1.7.七、本次招标联系方式1.采购人信息名称：常州市第一人民医院地址：常州市局前街185号联系人：刘女士联系方式：采购包1联系人电话:0519-688707252.常州市政府采购中心信息地址：常州市锦绣路2号常州市政务服务中心1-1号楼6楼采购文件相关联系人：马女士电话：0519-85588166开标评审相关联系人：卢先生电话：0519-85588157电子化招投标技术支持电话：0519-855882103.1.8.八、其他1.根据省财政厅《关于更换全省政府采购交易系统CA数字证书和电子签章的通知》（苏财购〔2023〕101号），“苏采云”政府采购交易系统（以下简称苏采云系统）的CA数字证书、电子签章已更换为江苏省电子政务证书认证中心CA和方正国际软件（北京）有限公司电子签章。如果投标人通过苏采云系统参与政府采购项目，需要更换CA数字证书和电子签章。具体办理指南和操作手册见链接：http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/jiangsu/zlxz/ee/ee3a4bc5a3454aa2b0d9312230633ce9.html。领取CA和办理电子签章（请至常州市锦绣路2号常州市政务服务中心1-1号楼四楼大厅CA办理窗口办理，窗口联系电话0519-85588120，其他联系方式见《苏采云系统供应商操作手册》（以下简称《操作手册》））、进行注册并按《操作手册》要求制作、上传电子投标文件。2.有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注常州市政府采购中心在“江苏政府采购网”、“常州市政府采购网”发布的更正公告。3.本次招标不收取投标保证金。3.1.第二章投标人须知3.1.1.一、总则3.1.1.1.1、招标方式1.1本次招标采取公开招标方式，本招标文件仅适用于招标公告中所述项目。3.1.1.2.2、合格的投标人2.1满足招标公告中供应商的资格要求的规定。2.2满足本文件实质性要求和条件的规定。3.1.1.3.3、适用法律3.1本次招标及由此产生的合同受中华人民共和国有关的法律法规制约和保护。3.1.1.4.4、投标费用4.1投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用，无论投标过程中的做法和结果如何，常州市政府采购中心（以下简称采购中心）在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。4.2本次招标采购中心和采购人不收取标书工本费与中标服务费。3.1.1.5.5、招标文件的约束力5.1投标人一旦参加本项目采购活动，即被认为接受了本招标文件的规定和约束。3.1.2.二、招标文件3.1.2.1.6、招标文件构成6.1招标文件由以下部分组成：（1）投标邀请（2）投标人须知（3）合同文本（4）采购需求（5）评标方法与评标标准（6）投标文件格式请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏请立即与采购中心联系解决。6.2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按招标文件要求和规定编制投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标文件对招标文件作出实质性响应，否则其风险由投标人自行承担。3.1.2.2.7、招标文件的澄清7.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，应在投标截止期十日前按招标公告中的通讯地址，以书面形式通知采购中心。3.1.2.3.8、招标文件的修改8.1在投标截止时间前，采购中心可以对招标文件进行修改。8.2采购中心有权按照法定的要求推迟投标截止日期和开标日期。8.3招标文件的修改将在江苏政府采购网、常州市政府采购网公布，补充文件将作为招标文件的组成部分，并对投标人具有约束力。3.1.3.三、投标文件的编制3.1.3.1.9、投标文件的语言及度量衡单位9.1投标人提交的投标文件以及投标人与采购中心就有关投标的所有来往通知、函件和文件均应使用简体中文。9.2除技术性能另有规定外，投标文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。3.1.3.2.10、投标文件构成10.1本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆开投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。10.2投标人编写的投标文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、投标分项报价表、技术要求响应及偏离表、商务要求响应及偏离表、其他证明文件、投标函、开标一览表等部分。10.3如标书制作工具中格式和内容与“江苏政府采购网”、“常州市政府采购网”发布的招标文件不一致，请以“江苏政府采购网”、“常州市政府采购网”发布的招标文件为准。3.1.3.3.11、证明投标人及投标标的符合招标文件规定的文件11.1投标人应按照法律、法规、规章和规范性文件以及招标文件要求提交证明文件，证明其及投标标的符合招标文件规定。11.2招标文件对证明文件无明确形式要求的，证明文件可以以文字资料、图纸和数据等形式提交。3.1.3.4.12、投标分项报价表12.1投标人应按照招标文件规定格式填报投标分项报价表。12.2投标货币。投标文件中的单价和总价无特殊规定的采用人民币报价，以元为单位标注。招标文件中另有规定的按规定执行。3.1.3.5.13、技术要求响应及偏离表、商务要求响应及偏离表13.1投标人需对招标文件中的技术要求与商务要求逐项作出响应或偏离，并说明原因。13.2投标人可在投标文件中提供认为需要的其他技术文件或说明。3.1.3.6.14、投标函和开标一览表14.1投标人应按照招标文件中提供的格式完整、正确填写投标函、开标一览表。14.2对于采用货币报价的项目，开标一览表中的投标总报价应与投标分项报价表中的投标总报价一致，如不一致，不作为无效投标处理，但评标时按开标一览表中价格为准。3.1.3.7.15、投标有效期15.1投标有效期为采购中心规定的开标之日后六十（60）天。投标有效期比规定短的将被视为未实质性响应招标文件而予以拒绝。3.1.3.8.16、投标有效期的延长16.1在特殊情况下，采购中心于原投标有效期满之前，可向投标人提出延长投标有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式。投标人可以拒绝采购中心的这一要求而放弃投标。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件，同时受投标有效期约束的所有权利与义务均延长至新的有效期。3.1.4.四、投标文件的递交3.1.4.1.17、投标文件的递交17.1电子投标文件的递交投标人应当按照《操作手册》规定，在投标截止时间前制作并上传电子投标文件。3.1.4.2.18、投标截止时间18.1投标人上传电子投标文件的时间不得迟于招标公告中规定的投标截止时间。投标人应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因投标人自身原因造成的电子投标文件上传不成功的按照本招标文件第二章第26.1.2条规定做无效投标处理。18.2采购中心可以按照规定，通过修改招标文件酌情延长投标截止时间，在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制的截止时间均应以延长后新的截止时间为准。3.1.4.3.19、投标文件的拒收19.1采购中心拒绝接收在其规定的投标截止时间后上传的任何投标文件。3.1.4.4.20、投标文件的撤回和修改20.1投标文件的撤回20.1.1电子投标文件的撤回投标人可在投标截止时间前，撤回其电子投标文件，具体操作方法见《操作手册》。20.1.2投标人撤回电子投标文件，则认为其不再参与本项目投标活动。20.2投标文件的修改20.2.1投标人可在投标截止时间前，对其电子投标文件进行修改，具体操作方法见《操作手册》。20.2.2在投标截止时间之后，投标人不得对其电子投标文件作任何修改。20.3在投标截止时间至招标文件中规定的投标有效期满之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标。3.1.5.五、开标与评标3.1.5.1.21、开标21.1采购中心将在招标公告中规定的时间和地点组织公开开标。投标人应当按照《操作手册》规定，参加开标活动和在苏采云系统规定的时间内对投标文件进行解密。21.2开标仪式由采购中心组织。苏采云系统将自动对项目进行开标，并宣布各投标人名称和投标价格。21.3投标人在开标过程中涉及到的投标文件解密、开标结果确认等工作，应按照《操作手册》规定执行。21.4投标人如果对开标过程和开标记录有疑义，应当根据《操作手册》规定提出，如苏采云系统中《开标记录表》宣布后5分钟内未提出的，视同认可开标结果。3.1.5.2.22、评标委员会22.1开标后，采购中心将立即组织评标委员会（以下简称评委会）进行评标。22.2评委会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，且人员构成符合政府采购有关规定。22.3评委会独立工作，负责评审所有投标文件并确定中标侯选人。3.1.5.3.23、评标过程的保密与公正23.1凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，采购人、评委、采购中心均不得向投标人或与评标无关的其他人员透露。23.2在评标过程中，投标人不得以任何行为影响评标过程，否则其投标文件将被作为无效投标文件。23.3采购中心和评标委员会不向未中标的投标人解释未中标原因，也不公布评标过程中的相关细节。23.4采用综合评分法的项目，未中标的投标人可于中标结果公告期限届满之日起通过苏采云系统查看自己的评审得分及排序情况。3.1.5.4.24、投标文件的澄清24.1评标期间，评委会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，有权要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。评标委员会并非对每个投标人都做澄清要求。24.2需要供应商进行澄清、说明和补正的，评委会将通过苏采云系统向供应商发出“澄清要求函”，接到“澄清要求函”的投标人应当按照要求在苏采云系统中提交“澄清响应函”并加盖CA电子公章。澄清、说明和补正的内容作为投标文件的补充部分，具体操作方式见《操作手册》。24.3接到评委会澄清、说明和补正要求的投标人如未按规定做出澄清、说明和补正，其风险由投标人自行承担。3.1.5.5.25、对投标文件的初审25.1投标文件初审分为资格审查和符合性审查。25.1.1资格审查：依据法律法规和招标文件的规定，由采购人对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查的结论，采购人以书面形式向评委会进行反馈。采购人在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询投标人的信用记录，以确定投标人是否具备投标资格,查询结果留存并归档。接受联合体的项目，两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良应用记录。25.1.2符合性审查：依据招标文件的规定，由评委会从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。25.1.3未通过资格审查或符合性审查的投标人，采购中心将在苏采云系统中告知未通过资格审查或符合性审查的原因，评标结束后，采购中心将不再告知未通过资格审查和符合性审查的原因。25.2在详细评标之前，评委会将首先审查每份投标文件是否实质性响应了招标文件的要求。实质性响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指与招标文件规定的实质性要求存在负偏离，或者在实质上与招标文件不一致，而且限制了合同中买方和采购中心的权利或投标人的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离的认定需经过评委会以少数服从多数的原则作出结论。评委决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。25.3如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝，投标人不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其投标成为实质性响应的投标。25.4评委会将对确定为实质性响应的投标进行进一步审核，确定其是否有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上错误的，按照前款规定的顺序修正。25.5评委会将按上述修正错误的方法调整投标文件中的投标报价，并通过苏采云系统告知投标人，调整后的价格应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，则其投标将被拒绝。25.6投标人在开、评标全过程中应保持通讯畅通，及时登录苏采云系统查阅、答复相关信息，并安排专人与采购中心及评标委员会联系。3.1.5.6.26、无效投标条款和废标条款26.1无效投标条款26.1.1投标人在苏采云系统规定的时间内未成功解密电子投标文件的。26.1.2投标人未按照招标文件要求上传电子投标文件的。26.1.3同一投标人提交两个（含两个）以上不同的投标报价的。26.1.4投标人不具备招标文件中规定资格要求的。26.1.5投标人的报价超过了采购预算或最高限价的。26.1.6未通过符合性审查的。26.1.7不符合招标文件中规定的实质性要求和条件的（本招标文件中斜体且有下划线部分的、或者加“★”号的、或者以文字说明属于实质性要求的内容均为实质性要求和条件）。26.1.8投标人被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单。或查询“信用中国”网站后发现投标人存在其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录。26.1.9投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。26.1.10评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，将通过苏采云系统要求其在合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。26.1.11投标文件未按照招标文件要求加盖CA电子公章的。26.1.12其他法律、法规及本招标文件规定的属无效投标的情形。26.2废标条款26.2.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的。26.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。26.2.3因重大变故，采购任务取消的。26.2.4评标委员会认定招标文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行。26.2.5因苏采云系统系统故障原因造成开标不成功的。26.3投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的处理：26.3.1如出现投标截止时间结束后参加投标的供应商或者在评标期间对招标文件做出实质响应的供应商不足三家情况，按政府采购相关规定执行。3.1.6.六、定标3.1.6.1.27、确定中标单位27.1中标候选人的选取原则和数量见招标文件第五章规定。27.2采购人应根据评委会推荐的中标候选人按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人依法确定。27.3采购中心将在“江苏政府采购网、常州市政府采购网”发布中标公告，公告期限为1个工作日。27.4若有充分证据证明，中标人出现下列情况之一的，一经查实，将被取消中标资格：27.4.1提供虚假材料谋取中标的。27.4.2向采购人、采购中心行贿或者提供其他不正当利益的。27.4.3属于本文件规定的无效条件，但在评标过程中又未被评委会发现的。27.4.4与采购人或者其他供应商恶意串通的。27.4.5采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的。27.5有下列情形之一的，视为投标人串通投标，投标无效：27.5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制。27.5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜。27.5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。27.5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异。3.1.6.2.28、质疑处理28.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商依法获取其可质疑的采购文件的，可以对采购文件提出质疑。28.2供应商认为采购文件、采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式根据下述28.4条款的规定向采购中心或采购人提出质疑。上述应知其权益受到损害之日，是指：28.2.1对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；28.2.2对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；28.2.3对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商如在法定期限内对同一采购程序环节提出多次质疑的，采购中心、采购人将只对供应商第一次质疑作出答复。28.3质疑函必须按照本招标文件中《质疑函范本》要求的格式和内容进行填写。供应商如组成联合体参加投标，则《质疑函范本》中要求签字、盖章、加盖公章之处，联合体各方均须按要求签字、盖章、加盖公章。28.4供应商（含潜在供应商）对采购方式、采购需求、供应商资格条件及审查结果、评标方法和评标标准、合同文本的询问、质疑请向采购人提出，由采购人负责答复。供应商对除上述事项以外其他事项的询问、质疑请向采购中心提出，由采购中心负责答复。采购中心及采购人只接收以纸质原件形式送达的质疑,建议外地供应商尽量通过邮寄方式提交质疑（采购人和采购中心不接受未填写快递运单的快件）。采购人和采购中心质疑接收联系方式见第一章投标邀请。28.5以下情形的质疑不予受理28.5.1内容不符合《政府采购质疑和投诉办法》第十二条规定的质疑。28.5.2超出政府采购法定期限的质疑。28.5.3以传真、电子邮件等方式递交的非原件形式的质疑。28.5.4未参加投标活动的供应商或在投标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑。28.5.5供应商组成联合体参加投标，联合体中任何一方或多方未按要求签字、盖章、加盖公章的质疑。28.6供应商提出书面质疑必须有理、有据，不得捏造事实、提供虚假材料进行恶意质疑。否则，一经查实，采购中心有权依据政府采购的有关规定，报请政府采购监管部门对该供应商进行相应的行政处罚和记录该供应商的失信信息。3.1.6.3.29、中标通知书29.l中标结果确定后，采购中心将向中标人发出中标通知书。请中标人在中标结果公告届满之日起30日内,使用CA数字证书登录苏采云系统及时下载中标通知书。因系统存储空间有限，自中标结果公告届满之日起30日后，苏采云系统不再保证提供下载中标通知书服务,因未及时下载而造成的不利后果由中标人自行承担。29.2中标通知书将是合同的一个组成部分。对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。3.1.7.七、授予合同3.1.7.1.30.签订合同30.l中标人应当在中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件确定的事项与采购人签订政府采购合同。30.2招标文件、中标人的投标文件及招标过程中有关澄清、承诺文件均应作为合同附件。30.3签订合同后，中标人不得将合同标的进行转包。未经采购人同意，中标人也不得采用分包的形式履行合同，否则采购人有权终止合同。转包或分包造成采购人损失的，中标人应承担相应赔偿责任。3.1.7.2.31、服务（包含与服务相关的货物）的追加31.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的服务（包含与服务相关的货物），在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不超过原合同金额10%。3.1.7.3.32、需要执行的政府采购政策（包括但不限于）32.1履约资金扶持政策中标人可凭政府采购合同办理融资贷款，详情请见江苏政府采购网“政采贷”专栏。32.2进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）。32.3中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位32.3.1中小企业定义：中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）、《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36号）。32.3.2供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：32.3.2.1在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；32.3.2.2在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；32.3.2.3在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。32.3.3在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。32.3.4以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。32.3.5监狱企业定义：是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。32.3.6残疾人福利单位定义：享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：32.3.6.1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；32.3.6.2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；32.3.6.3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；32.3.6.4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；32.3.6.5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）；32.3.6.6前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。32.3.7本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《投标邀请》。32.3.8采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见第四章《采购需求》。32.3.9小微企业价格评审优惠的政策调整：见第五章《评标方法和评标标准》。32.4政府采购节能产品、环境标志产品32.4.1政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。32.4.2采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。32.4.2如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；32.4.2非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第五章《评标方法和评标标准》（如涉及）。32.5绿色包装依据《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）文件精神，采购人在采购文件中明确政府采购供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求的，在政府采购合同中载明对政府采购供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求和履约验收相关条款的，中标成交供应商必须严格执行，必要时应按照要求在履约验收环节出具检测报告。32.6支持乡村产业振兴管理为落实《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库〔2021〕19号）有关要求，做好支持脱贫攻坚工作，本项目采购活动中对于支持乡村振兴管理的相关要求见第五章《采购需求》（如涉及）。32.7正版软件32.7.1依据《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号），采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB15629.11/1102）并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品，否则投标无效。财政部、国家发展改革委、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品，并以“无线局域网认证产品政府采购清单”（以下简称清单）的形式公布。清单中新增认证产品厂商和型号，由财政部、国家发展改革委、信息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。32.7.2各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《******关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。32.8政府采购创新产品政策采购人要将创新要求嵌入采购项目需求，可在采购文件中设定评审规则，优先采购各级政府部门公开发布的有效期内的创新产品、创新服务、首台套、首购首用等《目录》的创新产品，上述《目录》内创新产品，自认定之日起2年内视同已具备相应销售业绩，参加政府采购活动时业绩分值为满分。（如涉及）32.9绿色数据中心政策依据《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2023〕7号）文件精神，采购人在采购数据中心相关设备、运维服务，应当有利于节约能源、环境保护和资源循环利用，按照《需求标准》实施相关采购活动。采购人应当加强采购需求管理，根据《需求标准》提出的指标编制数据中心相关设备、运维服务政府采购项目的采购文件，并在合同中明确对相关指标的验收方式和违约责任。采购人应当在履约验收中对供应商提供的产品或服务进行抽查检测，必要时可委托取得相关资质的第三方机构对其进行检测、认证。因检测、认证涉及生产过程或检测时间长等原因，不能在验收过程中开展检测、认证的，可要求供应商在验收阶段提供相关检测报告、认证报告。4.第三章合同文本以下为中标后签定本项目合同的通用条款，中标人不得提出实质性的修改。政府采购合同（服务类）项目名称：常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目甲方：常州市第一人民医院乙方：签订地：江苏常州合同主要条款合同编号：甲方:常州市第一人民医院乙方:签订地点：江苏常州根据常州市政府采购年月日进行的号招标结果，甲、乙双方本着平等互利的原则，通过共同协商，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及有关法律法规，就相关事宜达成如下合同。1.合同标的名称、型号、规格、数量、单位、单价、金额、品牌第一部分：PACS系统序号功能单价数量总价1存储归档服务 1 2图像传输服务 1 3Worklist服务 1 4系统管理 1 5图像浏览 1 6图像高级后处理 17胶片排版打印 1 ……………小计：第二部分：RIS系统序号功能单价数量总价1预约管理 1 2登记分诊 1 3护士站 1 4技师工作站 1 5工作列表查询 1 6结构化报告 1 7患者随访 1 8VIP患者管理 1 9危急值管理 1 10单病种病例库 1 11质控管理 1 12远程诊断 1 13统计分析查询 1 14数据大屏 1 15科室排班 1 16检查管理 1 ……………小计：第三部分：影像平台序号功能单价数量总价1平台核心服务 1 2云胶片应用 1 3患者检索管理 1 4多模态影像接入 1 5检查数据管理 1 6临床影像数据视图 1 7临床影像浏览 1 8临床报告浏览 1 9医联体阅片 1 10移动影像阅片服务 1 11移动协同会诊 1 ……………小计：第四部分：系统集成及其他序号功能单价数量总价1院内系统 1 2全院预约平台 1 3智能AI诊断集成 1 4CA电子签名 1 5自助打印服务 1 6省平台数据上报 1 7运维管理平台 1 8历史数据对接及处理 1 9评级要求 1 10服务要求 1 …………小计：第五部分硬件序号名称单价数量总价品牌及型号1数据库服务器2台 2应用服务器（虚拟化）3台 3集中式全闪存储1台 4分布式文件存储3台 5内联交换机2台 6光纤交换机2台 7集成服务1套 ………………小计：总计：注：本合同含税总价为人民币￥【】元(大写：【元整】；免费维保期结束后，若仍由乙方维保，则每年维保费用低于30万且有1人驻场维护，驻场维护的工程师资历要求：在乙方单位已经工作2年以上。本合同标的为甲方购买乙方的PACS、RIS与影像平台系统所提供的全部产品及服务内容（包括但不限于相关软硬件新购、搬运、集成、测试、数据迁移、第三方软件功能及接口改造、系统切换，以及相关的辅助材料、辅助线缆等为实现本项目建设目标而开展的一切相关工作，所有费用均包含在总价中，甲方不再为此另外支付费用。在维保期内，与医院第三方接口开发，乙方不得收取任何费用），未来PACS、RIS软件安装在新服务器或者服务器扩容过程中，不收取任何关于PACS、RIS的授权、序列号、认证等一切相关的费用。二、合同标的技术要求以下文件是本合同不可分割的组成部分，具有同等法律效力，如果不同文件的条款之间有冲突，文件之间的优先效力顺序如下：1.本合同及其附件（略），包括附件1：PACS、RIS系统与影像平台建设项目功能需求与技术要求；附件2：常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目安装运行验收报告模板；附件3：常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目团队成员名单。2、常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目招标文件。3、乙方提交的投标文件。4、招标文件及相关的资料。5、乙方投标的其他资料及承诺。6、经甲、乙双方确认的其他补充协议及相关资料。三、本项目建设要求项目建设包含且不限于系统设计、开发、实施、运行维护以及相应的软件系统供货、安装调试、系统集成、运行维护、项目验收以及技术培训等。1、软件总体建设要求：(1)有效的管理和利用医学图像资源，支持对医学图像的存储、传输、检索、显示等功能。(2)PACS/RIS遵循DICOM3.0或更新的标准设计，对符合DICOM标准的医学影像进行数据的标准化通讯、查询、显示、存储、处理、管理以及数据传输。(3)提供标准HL7、WebService等多种接口模式完成与未来院内其它信息系统对接。(4)服务端支持Linux、Unix、Windows、国产主流操作系统。(5)支持Oracle、国产主流数据库。(6)具有高可靠性，支持热备切换、负载均衡。(7)提供影像数据的各种状态记录日志（影像存档、影像调阅、影像传输、报告书写/修改等），易于进行系统维护。(8)系统客户端能同时支持IOS、Android等多种操作系统。(9)软件满足国家电子病历系统功能应用水平分级评价六级标准和医院信息互联互通标准化成熟度测评五级乙等标准。2、培训要求乙方需提供免费培训，根据医院的情况制定相关培训方案，包括课程设置、培训资料、培训进程等，通过不间断培训，确保使用者了解软件的功能并能熟练掌握，培训内容应该全面覆盖本项目信息系统的各个方面，包括系统的基本概念、原理、功能、操作、维护、安全等方面的知识和技能，直至达到使用者能够熟练运用系统。四、包装、运输与保险1、乙方提供的软、硬件应为原厂包装。2、乙方负责确保按期按质交货。3、乙方负责为软、硬件和在项目现场进行技术服务的乙方（及/或原厂商）人员办理必要的保险并支付相关保险费，该保险的期限至软、硬件安装完成正常使用时为止。在合同履行期间，乙方对其派出的人员（及/或原厂商人员）的安全负全部责任。如乙方（及/或原厂商）人员在合同履行中发生事故的，乙方应负责处理并承担责任。五、到货、安装、调试及验收1、甲方按月对乙方工程进行进度确认。乙方在工程开始实施后的每个月向甲方提交书面进度确认申请，甲方应在收到书面确认申请之日起7个工作日内对工程进度予以确认，并向乙方出具书面的进度确认单，逾期未确认的，乙方应再次发书面通知提示甲方确认工程进度，若甲方仍未确认的，则视为甲方已确认乙方提出的进度。2、甲方负责按照乙方产品的要求提供运行所需实施环境，并协调相关方面积极予以配合对接，以保障产品的正常运行和功能实现。在甲方提供的条件符合后，乙方进行应用软件和硬件的安装及调试上线工作，经验收合格后正式交付甲方使用。在此过程中，若因甲方原因或不可抗力而延期交付的，由双方另行商定交付时间。如因甲方最终用户因素或其他系统厂商原因造成乙方产品实施上线周期延长的，不得视为乙方延迟交付。3、交付期限：乙方须在合同签订后2个月内首先完成影像平台建设，并实现平台与历史数据、现有医联体(至少1家)数据的对接，并在6个月内完成项目建设。4、系统验收：项目验收在甲方收到乙方提出的书面验收申请后30天内开展，由甲方支持完成。验收依据本合同及合同附件、合同约定的有关技术说明文件执行。5、乙方在项目验收过程中须提交本项目所有软件的数据结构与流程、详细设计说明书、数据字典、操作使用说明书及在甲方所产生的软件架构、设计、功能、数据字典等变更产生的相关内容及文件。6、在验收合格后，甲方应当出具《安全运行验收报告》（附件2），一式二份，甲、乙双方各执一份。若甲方在收到乙方的书面验收申请并确认收到后，系统正式上线运行之日起60天内未组织验收，乙方应再次发书面通知，内容应包括事项、事由、引用本合同的具体条款等必要条件，若甲方收到该通知之日起15个工作日内仍不组织验收的，则视为甲方默认验收合格。六、权利和义务1、甲方权利和义务1.1甲方在乙方项目实施过程中，指定为本合同项目甲方负责人，以书面授权形式提交乙方备案。项目负责人负责项目实施过程中的协调、沟通工作，如代表甲方提出需求变更、发起并召开需求研讨会、协商并签订合同备忘录、确认进度等一切工程实施事宜。1.2甲方有权按照医院管理制度对乙方实施人员进行日常管理，有权要求乙方更换甲方认为不称职的乙方项目负责人。甲方负责对项目实施过程的全过程监督，审核乙方制定的项目计划（包括培训方案），对系统的设计、实施进度及建设质量方面进行监督和指导。甲方可自行或安排项目监理按月对乙方工程进度确认，乙方在工程开始实施后的每个月向甲方提交书面进度确认申请，甲方应在收到书面进度确认申请之日起7个工作日内对工程进度予以确认，并向乙方出具书面的进度确认单，逾期未确认的，乙方应再次发书面通知提示甲方确认，若甲方仍未确认的，视为甲方已确认乙方提出的进度。1.3甲方协助乙方提供项目所需的信息、数据、资料。1.4甲方帮助协调和落实与本合同相关的部门有关工作，帮助乙方解决建设过程中的有关困难和问题，保障项目顺利进行。1.5系统正式交付甲方使用后，甲方按规定对系统进行日常维护和操作，备份数据。一旦出现故障甲方应立即采取措施，保护好数据库，并立即通知乙方。2、乙方权利和义务2.1乙方应按照本合同要求提供服务。乙方指定为本合同项目乙方负责人，代表乙方在合同履行期间行使权利和义务，其他任何未经乙方授权人员的签字、承诺均不产生法律效力，在未经过甲方同意，乙方不得在项目建设期间更换项目负责人。2.2乙方应妥善使用、保管甲方提供资源，并及时向甲方反馈建设与服务过程中发现的问题，重大问题提出书面报告。2.3在甲方系统使用过程中，乙方应确保系统的正常运行和维护，不得因开发人员的出差、调职、离职等原因出现响应不及时的情况，如响应不及时，甲方有权采取必要补救措施及要求乙方在规定时限内弥补缺陷，并有权向乙方提出索赔。2.4在甲方提供的条件达到运行标准后，由甲方正式书面向乙方提出安装调试和测试要求，乙方负责在6个月内完成安装调试、测试、人员培训等系统上线工作，待甲方验收合格或视为验收合格后交付甲方正式使用。2.5免费维保包括为适应系统的环境和其他因素的各种变化，保证系统正常工作而对系统所进行的维护、修改，包括软硬件系统功能的改进和解决系统在运行期间发生的问题，应用软件/硬件固有的或潜在性缺陷、或以当时技术水平未发现/不能解决的缺陷、或甲方提出的更正性、适应性、完善性和预防性维护；若涉及系统架构及在本合同约定外的进一步功能扩展或者系统新增等服务应另行协商签订新合同。对于应用软件维护可通过远程网络等途径提供维护，确保系统安全平稳运行。2.6乙方提供维保期内的免费服务及软件升级，维保期内设备故障要求4小时内响应，8小时内排除故障，如不能排除故障，提供备机。在系统正常上线后维护期内，乙方应安排1名驻场工程师（驻场工程师要求：在乙方单位已经工作2年以上），如遇特殊情况，乙方的其他开发人员应在甲乙双方约定时间内到现场进行开发解决急需需求，如出现影响医院业务重大故障的，应2小时赶到现场并排除；如未能在规定时间内排除故障，对医院业务造成2小时及以上中断的，每发生一次，维保期相应延长30天。维保期内因设备本身缺陷造成各种故障应由乙方免费技术服务和维修。项目验收合格后，乙方提供每年不低于4次的例行维护及巡检。例行维护内容包括：软件的功能增强性维护等应用软件系统扩充升级（其中包括系统维护、跟踪检测），保证乙方所开发的软件正常运行；硬件的现场巡检、调整优化，并对设备进行保养和正常维护并提交维护报告等。2.7在项目建设过程中，乙方应接受甲方的各项管理制度，主要项目管理人员或主要技术人员若有特殊情况需要离开甲方单位的，应向甲方项目负责人提出说明，并获得甲方许可方可离开。2.8乙方按合同约定向甲方提交支付申请。2.9乙方不得在软件系统中留有任何可能导致甲方或甲方用户数据泄露的软件设置，并严格要求其工作人员（任何形式的人员，包括服务外包人员、远程协助人员等，下同）在接触到甲方及甲方用户的数据、信息与保密资料时严格遵守相关信息安全制度及保密制度的操作。乙方不得使用系统相关数据、信息和资料从事违法、犯罪等不正当活动，不论该信息、数据和资料是否经过去隐私化处理。除非取得甲方同意，否则乙方及乙方工作人员不得采取任何技术手段搜集、获取、使用甲方的数据、信息及资料，不得以任何形式向第三方泄露该信息或数据，不得将该信息或数据用于本合同以外之目的；如违反前述条款造成的一切民事或刑事等后果由乙方承担。2.10乙方必须进行系统安全风险评估（包括服务器及数据库安全、软件代码安全等内容）确保信息系统安全后方可上线运行，未经甲方书面确认同意后不得把软件部署在云服务器、甲方内部外网及相关互联网服务，因违反此约定造成的一切后果由乙方承担；乙方系统必须支持强密码功能（即密码必须强制用户设置包括数字、大小写字母和特殊字符的8位以上符合密码，不符合密码规则无法实现功能应用）。2.11乙方提供的软件及伴随服务不得侵犯第三人知识产权。乙方不得将本合同内容进行分包、转包。七、付款方式本合同含税总价为人民币￥【】元(大写：【】。1、合同签订完成后，甲方在收到发票之日起10个工作日内支付合同总价15%的预付款，即人民币￥元整(大写：【】。2、系统上线并完成验收合格后10个工作日内支付合同总价的80%，即人民币￥元整(大写：【】。3、免费维保期结束后10个工作日内支付合同总价的5%（无息），即人民币￥元整(大写：【】。付款前，乙方向甲方提供发票，甲方按医院签票流程付款，具体到款时间以签票流程完成为准。乙方账户信息如下：乙方单位名称：纳税人识别号：开户行：账号：八、售后服务1、免费维保期：乙方向甲方提供本合同项下软件年、硬件年乙方（及/或原厂商）免费维保服务，维保期内，乙方需及时解决由于操作系统升级、新旧版本不同等原因给软件应用带来的技术问题。免费维保日期自双方签署整体《安装运行验收报告》之日起计算。免费维保期内所有因软、硬件质量及服务问题而导致系统停止运行的，免费维护期将按停运天数（按24小时计算）相应延长。软件的免费维保期内安排位工程师驻场维护，驻场维护工程师姓名：（在乙方工作2年以上）。硬件提供年原厂技术支持与售后服务和年坏盘不返还服务。2、在免费维保期内，对因软、硬件本身、乙方（及/或原厂商）原因造成的各种故障，均应在8小时内到现场修复；紧急情况2小时内到现场修复。3、在免费维保期内，乙方（及/或原厂商）方应及时解决因甲方硬件设备升级等原因给软件应用带来的技术问题，免费提供补丁程序及技术支持服务等，保证甲方系统因上述原因升级后能正常运行。4、本项目涉及的系统不能有使用终端数、操作账号数、在线会话数量等限制。5、乙方应在项目验收时提供全部用户现场的本地客户化源代码，乙方或分包商因不可抗力等原因不能继续提供技术支持或维保时，乙方需承诺开放相应软件接口及全部功能源代码。6、乙方保证所销售的乙方产品的可用性，并按照本合同规定提供技术支持和服务。但非因乙方产品和技术服务本身引发的产品问题不在本保证的范围内，包括：由于甲方原因（包括操作失误）或第三方产品的瑕疵或故障、甲方或甲方指定的医疗机构使用的硬件或网络出错或遭遇计算机病毒侵犯而导致系统瘫痪等。九、违约责任1、甲、乙双方任何一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合合同约定的，均视为违约。违约方应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。2、甲、乙双方在完成签署的书面确认事项后，任何一方提出变更要求，并经另一方确认生效，导致服务进度延迟的，不视为变更提出方违约；但若因此而给另一方造成损失的，由提出变更一方赔偿另一方直接经济损失。3、若乙方在任一阶段逾期完工，每逾期一日则按合同总价款的万分之三向甲方支付违约金（因甲方原因导致的时间延误不计入在内），逾期60日仍不能提供符合合同要求的产品及服务的，甲方有权选择要求乙方继续履行合同或解除合同，并要求乙方承担合同总价款5%的违约金，造成甲方其他经济损失的，乙方一并承担赔偿责任。4、如乙方提供的产品及服务不符合合同约定，甲方可要求乙方在限定的时间内予以改进，并再次提交甲方确认。若由此导致建设进度延迟的，按第九条违约责任第3款执行。5、违约方的全部赔偿责任，包括但不限于因合同、侵权、违约或者违反保证引起的赔偿。6、乙方违反本合同项下的义务，除应当承担相应的违约责任，还应当赔偿由此给甲方造成的损失，包括但不限于甲方为实现债权而支付的保全费、诉讼收费、律师费、公证费、鉴定费、评估费、拍卖费等费用。十、解决纠纷的方式因履行本合同发生争议协商解决不成的提交甲方所在地人民法院诉讼管辖。十一、生效本合同自甲乙双方签字并加盖公章之日起生效。十二、其他1、为保障甲方系统实现长期、持续、稳定的运行，在免费维护期满后，在同等条件下甲方可优先选择乙方继续负责本项目的维护、更新、扩展等后续服务工作。若因特殊情况导致乙方无法为甲方提供系统后续维护工作的，或乙方报价高于第三方但又不接受降价为甲方提供后续维护工作的，乙方应当向甲方开放源代码。2、除甲、乙两方在合同中约定的条款外，其他未尽事宜均以补充协议形式另行约定，补充协议与本合同具有同等效力，补充协议与本合同约定不一致的以补充协议约定为准。3、本合同壹式捌份，甲方执肆份，乙方执肆份，具有同等法律效力。甲方：乙方：单位名称（章）：常州市第一人民医院单位名称（章）：单位地址：常州市天宁区局前街185号单位地址：法定代表人签字或签章：法定代表人签字或签章：委托代理人：委托代理人：日期：年月日日期：年月日第四章采购需求常州市第一人民医院PACS、RIS系统与影像平台建设项目功能需求与技术要求项目属性:服务类项目。一、项目建设背景及建设标准依据（一）建设背景本项目是基于改善优化全院PACS、RIS系统，满足医院业务发展需求、信息化优化评级、医联体诊疗、科研教学、影像科亚专科发展及未来3-5年内医院影像大数据逐年积累等需求，进行全院PACS、RIS系统与影像平台建设，实现院内多模态影像平台、影像数据高效利用，同时融合智能AI技术促进医院影像业务高质量发展和应用。（二）建设标准依据本项目在建设过程中，系统整体需采用DICOM3.0国际标准设计，支持国际疾病分类标准，以高性能服务器、网络及存储设备构成硬件支持平台，以大型关系型数据库作为数据和图像的存储管理工具，以医疗影像的采集、传输、存储和诊断为核心，实现集影像采集传输与存储管理、影像诊断查询与报告管理、综合信息管理等综合应用于一体的综合应用系统；同时，需遵循相关国际国内的行业标准，包括功能规范、数据标准、建设与管理标准等，所遵循标准和规范包括但不限于以下内容，所有相关医疗标准规范和行业标准规范等最新版本（包括所有的修改版）适用于本文件。《医院信息互联互通标准化成熟度测评》《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准》《医院智慧服务分级评估标准体系（试行）》《医院智慧管理分级评估标准体系（试行）》《基于电子病历的医院信息平台技术规范》《基于电子病历的医院信息平台建设技术解决方案》《电子病历基本架构和数据标准》《医院信息系统基本功能规范》《电子病历基本规范（试行）》《卫生系统电子认证服务管理办法（试行）》《信息安全等级保护管理办法》《疾病和有关问题的国际统计分类》（ICD-10）《国际疾病分类-手术操作编码》（ICD-9-CM-3）《三级综合医院评审标准实施细则》《网络数据安全管理条例（征求意见稿）》等。……二、总体要求1、本项目不可转包、分包、不支持联合体投标。2、合同签订后2个月内首先完成影像平台建设，并实现平台与历史数据、现有医联体(至少1家)数据的对接，合同签订后6个月内完成项目。3、软件的研发严格执行国际软件工程的标准（CMM、ISO等），符合国际医疗软件的规范（HL7、SNOMED、ICD-9/10、IHE、XML等），符合原卫生部《医院信息系统基本功能规范》要求,符合与信息集成平台建设与成熟度测评相关规定，符合医院信息互联互通标准化成熟度测评标准，符合电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准，符合医院智慧服务分级评估标准体系，符合医院智慧管理分级评估标准体系，符合国家信息安全和数据安全相关法律法规，符合医疗卫生行业及信息化政策法规。4、系统的图像数据传输全面支持国际医疗影像协会的DICOM3.0标准，确保与任何支持DICOM的设备正常通讯；支持放射、核医学、超声、病理显微镜、内窥镜、心血管机、X-光机等DICOM图像的接入，同时能充分利用医院现有基础设施、设备、网络、信息技术资源；并满足以后再购置的影像设备随时连接入系统。5、与医院现有的信息平台、数据中心、HIS系统等应用系统实现业务对接工作，覆盖现有PACS/RIS影像业务、临床应用和质控管理等功能，并支持院内PACS/RIS历史数据无缝对接及阅览。PACS系统、RIS系统及影像平台应支持多院区业务模式和医联体业务需求，应采用完全异构的交互方式，同一厂商内部系统间也需采用标准的消息模式进行交互。6、报价内容包括但不限于相关软硬件新购、搬运、集成、测试、数据迁移、第三方软件功能及接口改造、系统切换，以及相关的辅助材料、辅助线缆等为实现本项目建设目标而开展的一切相关工作，所有费用均包含在投标报价中，采购人不再为此另外支付费用。在维保期内，与医院第三方接口开发，投标人不再收取任何费用。7、本次招标涉及的系统不能有使用终端数、操作账号数、在线会话数量等限制，承诺未来PACS、RIS软件安装在新服务器或者服务器扩容过程中，不收取任何关于PACS、RIS的授权、序列号、认证等一切相关的费用。★8、投标人承诺（提供承诺函）：本次项目中涉及的系统软件须提供验收合格后至少两年免费维保服务，免费维保期内至少有一位工程师驻场维护，免费维保期结束后若仍由该投标人维保，则每年维保费低于30万元且有一位工程师驻场维护，驻场维护工程师资历要求为在投标人单位已经工作2年以上（提供社保证明）。此条为实质性响应项，投标人未提供上述承诺函和社保证明的，作无效投标处理。9、投标方应在项目验收时提供全部用户现场的客户化源代码。（提供承诺函）三、项目建设主要内容1、软件服务内容项目建设包含且不限于系统设计、开发、实施、运行维护以及相应的软件系统供货、安装调试、系统集成、运行维护、项目验收以及技术培训等。软件建设内容清单如下：1）有效的管理和利用医学图像资源，支持对医学图像的存储、传输、检索、显示等功能。2）PACS/RIS遵循DICOM3.0或更新的标准设计，对符合DICOM标准的医学影像进行数据的标准化通讯、查询、显示、存储、处理、管理以及数据传输。3）提供标准HL7、WebService等多种接口模式完成与未来院内其它信息系统对接。4）服务端支持Linux、Unix、Windows、国产主流操作系统。5）支持Oracle、国产主流数据库，如达梦、PolarDB、TDSQL等。6）具有高可靠性，支持热备切换、负载均衡。7）提供影像数据的各种状态记录日志（影像存档、影像调阅、影像传输、报告书写/修改等），易于进行系统维护。8）系统客户端能同时支持IOS、Android等多种操作系统。系统（模块）序号建设内容数量要求PACS系统1存储归档服务1套详见技术要求PACS系统2图像传输服务1套详见技术要求PACS系统3Worklist服务1套详见技术要求PACS系统4系统管理1套详见技术要求PACS系统5图像浏览1套详见技术要求PACS系统6图像高级后处理1套详见技术要求PACS系统7胶片排版打印1套详见技术要求RIS系统1预约管理1套详见技术要求RIS系统2登记分诊1套详见技术要求RIS系统3护士站1套详见技术要求RIS系统4技师工作站1套详见技术要求RIS系统5工作列表查询1套详见技术要求RIS系统6结构化报告1套详见技术要求RIS系统7患者随访1套详见技术要求RIS系统8VIP患者管理1套详见技术要求RIS系统9危急值管理1套详见技术要求RIS系统10单病种病例库1套详见技术要求RIS系统11质控管理1套详见技术要求RIS系统12远程诊断1套详见技术要求RIS系统13统计分析查询1套详见技术要求RIS系统14数据大屏1套详见技术要求RIS系统15科室排班1套详见技术要求RIS系统16检查管理1套详见技术要求影像平台1平台核心服务1套详见技术要求影像平台2云胶片应用1套详见技术要求影像平台3患者检索管理1套详见技术要求影像平台4多模态影像接入1套详见技术要求影像平台5检查数据管理1套详见技术要求影像平台6临床影像数据视图1套详见技术要求影像平台7临床影像浏览1套详见技术要求影像平台8临床报告浏览1套详见技术要求影像平台9医联体阅片1套详见技术要求影像平台10移动影像阅片服务1套详见技术要求影像平台11移动协同会诊1套详见技术要求系统集成及其他服务1院内系统1套详见技术要求系统集成及其他服务2全院预约平台1套详见技术要求系统集成及其他服务3智能AI诊断集成1套详见技术要求系统集成及其他服务4CA电子签名1套详见技术要求系统集成及其他服务5自助打印服务1套详见技术要求系统集成及其他服务6省平台数据上报1套详见技术要求系统集成及其他服务7运维管理平台1套详见技术要求系统集成及其他服务8历史数据对接及处理1套详见技术要求系统集成及其他服务9评级要求1套详见技术要求系统集成及其他服务10服务要求1套详见技术要求2、硬件及集成服务序号设备名称数量单位备注1数据库服务器2台详见技术要求2应用服务器（虚拟化）3台详见技术要求3集中式全闪存储1台详见技术要求4分布式文件存储3台详见技术要求5内联交换机2台详见技术要求6光纤交换机2台详见技术要求7硬件集成服务1套详见技术要求四、技术要求1.软件功能需求与技术要求1.软件功能与技术总体建设要求：（1）支持有效的管理和利用医学图像资源，支持对医学图像的存储、传输、检索、显示等功能。（2）支持PACS/RIS遵循DICOM3.0或更新的标准设计，对符合DICOM标准的医学影像进行数据的标准化通讯、查询、显示、存储、处理、管理以及数据传输。（3）支持提供标准HL7、WebService等多种接口模式完成与未来院内其它信息系统对接。（4）服务端支持Linux、Unix、Windows、国产主流操作系统，如达梦、PolarDB、TDSQL等。（5）支持Oracle、SQL、国产主流数据库等。（6）具有高可靠性，支持热备切换、负载均衡。（7）提供影像数据的各种状态记录日志（影像存档、影像调阅、影像传输、报告书写/修改等），易于进行系统维护。（8）系统客户端能同时支持IOS、Android等多种操作系统。（9）软件满足国家电子病历系统功能应用水平分级评价六级标准和医院信息互联互通标准化成熟度测评五级乙等标准。2.软件功能与技术的具体要求：第一部分：PACS系统功能需求与技术要求★投标人必须满足以下要求（此为实质性响应要求，投标人未提供以下证明材料的，作无效投标处理）：（1）满足以下两项中任意一项要求：①供应商为所投产品制造商：具有有效期内的医疗器械生产许可证；②供应商为所投产品经销商：具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；（2）提供所投产品的有效医疗器械注册证。序号分项模块描述1存储归档服务1．数据存储归档模块负责支持将影像患者检查信息归档PACS影像数据库，同时将影像文件进行在线存储和近线压缩存储。2．支持在线、近线及离线存储与管理，可设定存储管理策略，支持自动和手动方式管理。3．能够满足医院对于PACS文件在线离线的管理要求。存储在离线系统上的图像数据，在需要访问时，系统提供在短时间之内恢复到在线存储系统。4．图像存储支持非压缩，JPEG、JPEG2000无损、有损压缩及文件级的压缩。5．支持影像同步服务：影像同步服务负责将本机PACS服务器接收的影像同步到其他PACS服务器上，保证所有PACS服务器在线影像都相同，更好的保障影像文件的安全性。6．支持DICOMRAWDATA、DICOMPart10、DICOMJPEG-Lossless、DICOMJPEG-Lossy、BMP、JPG等影像类型。7．支持对象存储模式，支持按照标准S3协议做数据、图像存储并归档。8．支持存储管理监管服务，可对院内历史、新增影像数据存储进行动态监管，包括对存储总量、使用量、存储数量、接入系统量、存储使用率分析、存储分布类型占比监管，各类检查科室每日、每周的存储分布总量分析视图等。支持展示各类检查科室的存储使用率分析，包括已使用、剩余存储空间分析。9．支持全面的 DICOM及非标准DICOM影像类型，包括：CT、MR、CR、DR、RF、MG、DF、SC、DSA、NM、PET、US等；10．服务器软件提供DICOM Storage SCU/SCP SOP Class，可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据；11．支持影像预取和影像自动路由；12．提供存储空间利用率的可视化展示，方便医院信息管理人员获取存储利用状态与维护；13．采用集中式数据库及独立的集中式影像储存管理机制，记录所有影像的储存位置；2图像传输服务1．服务器软件提供DICOM Storage SCU/SCP SOP Class，可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据。2．接收、存储、转发DICOM医学图像。网关由三个模块组成：接收模块、发送模块、数据模块。3．可同时接收多个不同影像设备发送的数据，支持多个用户对同一影像数据的并发调阅请求。4．当系统出现问题时，设备端推送到DICOM服务的图像能自动存储在服务本地目录中，当问题解决后，图像数据能再提交到系统中。（经国家认可的第三方检验机构出具的有效期内的检验报告）5．具备高效传输速率，千幅影像加载响应时间应小于5秒，三维重建响应速度应小于5秒；百兆网络环境下，五个以内的工作站并发，响应时间应小于15秒。（经国家认可的第三方检验机构出具的有效期内的检验报告）6．支持影像设备图像归档，接收图像速度不低于200张/秒； 3Worklist服务1．支持完整的DICOM Worklist工作清单服务，为所有支持DICOM Worklist接口的影像设备提供患者和检查数据。2．支持RIS与设备Worklist服务通讯，实现设备自动查询获取患者已登记相关信息。3．支持worklist服务提供影像设备对应检查项目、检查部位等信息。4系统管理1．可实现配置检查项目、科室管理、用户管理、角色权限、队列管理、设备管理、部位设置等操作。2．具有严格的分级用户诊断权限管理，具有用户组管理策略，用户权限可继承，便于系统管理。3．支持检查组套设置，支持将多个检查部位与检查方法相关联形成组套检查，支持设置组套检查快捷键。4．系统管理配置支持灵活拓展创建多院区管理模式，对多院区机构进行管理、多影像检查科室管理、设备情况、用户数量等多维度配置管理。5．可配置医院HIS系统与PACS、RIS系统患者检查项目映射关系对照。6．支持检查项目的部位权重配置管理，支持灵活创建权重、批量导入、导出、支持权重值初始化、删除等。5图像浏览1．采用多线程调阅技术，支持影像的后台调阅，当第一屏影像显示完成后即可迅速进入工作状态，进行图像阅读和处理等，不需要等待全部影像传输完毕。2．支持调整图像布局，定位线定位功能。3．支持自动播放窗口中的所有图像。 4．支持图像同步浏览、影像处理及标注，如图像翻转、伪彩、反色、锐化、放大镜、角度距离测量、任意形状面积测量等工具。5．提供拼图模式下多个病人的图像对比功能。6．支持对关键图像的标注和显示功能。7．图像浏览Viewer支持B/S 、C/S双模式运行使用；▲8．支持医生阅片时，影像浏览工具自定义设置快捷键，可以设置如直线测量、矩形区域测量等键盘操作设置；同时可以根据医生操作习惯，灵活自定义设置图像VIEWER浏览器布局，可将影像序列与图像操作工具上下排列或左右排列等；9．支持单序列循环浏览翻页、跨序列循环浏览翻页；10．支持将患者历史不同检查时间的同部位影像序列进行手动关联，实现设定固定位置差异的图层联动。11．针对多平面的检查，支持在所操作图像上选择兴趣点自动定位另两面图像。12．支持灵活的挂片协议(“所见即所得”方式创建挂片协议)，可根据不同设备、不同部位，不同类型的影像自动使用相应的挂片协议，如骨窗、肺窗等。13．支持PACS系统、RIS系统独立同时查询患者相关检查与图像浏览服务；▲14．支持PACS影像浏览Viewer在同一阅片界面内，能够以一体化方式调阅多个第三方智能AI影像工具进行辅助诊断，无需浏览器跳转。15.辅助测量与标注功能：提供直线距离测量功能，提供角度测量功能，提供椭圆测量功能，提供矩形测量功能，提供折线区域测量功能。6图像高级后处理1．多平面重建(MPR)：支持横断位、冠状位、矢状位任意重建。支持自由设定MPR角度。支持MPR导航。支持设置层厚。2．最大/小密度投影(MIP)：支持最小、最大密度投影调整。支持调整焦距。支持区域重建。支持BOX设置切割平面。支持相机视角选择。3．曲面重建(CPR)：支持定义多条空间曲线进行曲面重建；选择曲面重建方向并可以进行360度旋转；对曲线进行编辑、反序、保存等操作。4．三维容积重建(VR)：支持调整焦距。支持BOX切割平面。支持丰富的色彩漫游。支持自定义配色方案。支持ROI裁剪。▲5．支持用户将影像检查内相匹配的CT图像、PET图像进行图像的融合显示，系统将通过图像融合算法将CT序列、PET序列融合生成一个新的融合(Fused)序列并显示在影像引擎中。支持用户对融合(Fused)图像进行操作。▲6．支持口腔影像分析，支持曲面绘制牙列牙弓，曲面与S面重建实现斜面重建，每颗牙齿显示10幅以上的斜切图像，并能根据规则设置斜面影像的厚度、距离、步长或平滑线、折线等配置范围。▲7．支持数字化摄影分段长骨拼接连续处理，同时支持自动拼接模式与手动拼接，能够将拼接结果保存为新的影像序列。8．支持独立的乳腺挂片协议配置，按照乳腺诊断标准排布，能够提供8种以上预设布局的乳腺阅片管理协议，并且支持医生自定义配置挂片协议。9．三维图像水平位、矢状位、冠状位空间联动定位处理。7胶片排版打印1．支持主流型号胶片打印机直接打印胶片，能够对接第三方自助打印系统打印报告及胶片。 2．支持打印胶片排版。 3．支持打印图像处理等功能。4．自动永久保存胶片排版打印序列图像，支持二次图像浏览。第二部分：RIS系统功能需求与技术要求1预约管理1．可配置科室、临床检查预约资源，预约资源可设置管理，包括设备的地址及设备信息录入等。2．接收已有预约系统检查信息，派发检查工作至相应设备的检查工作站，能够实现预约取消、提前、改期等相应处理，并能够将修改后的数据回传医院预约系统同步更新。3．支持智能自动预约安排功能，根据设备排班情况，按照预先设置规则自动对检查患者预约检查诊室。4．支持预约方案信息维护，各设备的使用时段维护。5．支持修改预约规则，支持取消预约、修改预约时间等。6．支持根据科室突发情况进行预约特殊资源配置，可以设置单位时长及预约禁用时间，禁用时间支持多时段配置，并能覆盖常规预约规则。7．患者预约到诊配置管理，包括到诊时间限制、加急到诊、静默到诊等设置。8．支持自定义预约权限，可配置选择预约位置和预约数量、时间等。9．可以设置每台设备的每天的预约数量，当预约大于该数量时，系统提示用户。10．可以进行预约调整和删除：时间段的调整，地点的调整，检查的调整。11．提供显示某种检查类型当天或前一天的预约情况。12．可以根据预约的部位不同，打印相应的预约通知单。预约单打印内容包括：患者编号、姓名、性别、申请科室、预约时间、预约人、检查类型、检查部位等。13．支持设置禁用预约时间。14．支持智能优选检查预约排位。15．支持修改预约规则。16．支持取消预约、修改预约时间等。17．支持预约患者到检确认。2登记分诊1．支持与HIS系统集成，实现检查登记时输入病历号后从HIS调入病人信息，一次完成登记工作；联合HIS，实现患者一人一个唯一编码管理，在RIS及PACS系统中能查看各影像检查项目患者编码。2．支持检查登记/取消。 3．支持检查单打印，可打印条码。 4．检查申请单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容，支持医保卡、磁卡、IC卡、条码输入、手工输入。5．支持动态查看设备使用情况如：检查量、排队量、已完成等信息。6．支持修改患者类型、病人姓名、年龄等患者信息，也可修改检查项目，检查部位等检查信息。7．支持手动登记，即无法自动获取患者的基本信息及检查信息，能通过手动录入信息的方式进行登记。8．支持纸质申请单通过扫描申请单功能扫描、上传，方便诊断参考相关信息。9．支持分诊时查看各个诊室设备的“排队”患者数量，从而做出更好的资源分配、提高工作速度和效率。10．当检查科室有组套检查时，支持设置组套快捷键，输入快捷键后自动匹配符合该快捷键的组套信息，选择组套信息后可以一次性录入多个检查部位。3护士站1．队列设置：维护第三方设备与排队叫号系统队列的对应关系，提供科室护士对检查诊区查看的功能。2．支持队列总览；支持暂缓检查、恢复队列。3．支持患者类型优先级排队，如：急诊，老人，儿童，军人干部等类型。4．可优先排序，可调整检查队列顺序。5．支持切换检查队列。6．患者检查队列支持批量转诊其他队列。7．若登记患者信息后，由于某些原因患者未及时来做检查，呼叫患者若干次后，患者仍未到诊室就诊，可对患者进行“暂缓”处理，等待患者到场后，取消暂缓后等待医生再次呼叫。4技师工作站1．支持查询患者信息呼叫患者、查看电子申请单，患者检查状态更新，检查情况的记录。 2．支持叫号系统的排序和告知信息更新。 3．可设置自动叫号，可以自动呼叫，支持时间间隔设置。4．支持自定义创建语音播报内容，并发布语音播报内容；支持自定义创建科室消息播报内容，并发布消息播报内容。5．支持技师留言提醒确认。6．检查技师可记录患者在检查过程中的特殊情况，如对比剂外渗及处理、患者拒绝检查、对比剂过敏及处理等。7．支持患者检查图像删除、重拍、图像序列迁移等操作；支持技师工作量补充登记。8．支持拍片技师、摆位技师、护士等多种角色的工作量记录。9．叫号过号患者均未到诊，恢复队列将患者再次分诊。10．提供技师处理功能，如患者拒绝检查、到诊确认、呼叫、退回。11．有对急诊/绿色通道/床边检查/特殊患者的处理。12．能够自动将已发送的图像与RIS信息进行关联。13．可进行图像质量预检功能。14．可实时观察PACS影像接收队列，并调整顺序。15．可在技师工作站中直接浏览影像，不需要切换系统。16．可直接打印报告。17．可修改患者登记信息。18．支持造影剂管理/增强类型检查造影剂用药信息录入，报告可随时查看用药信息。19．支持院内候诊大屏显示全部检查队列全部患者信息。20．支持检查室的等候区有队列大屏展示当前诊室队列信息，例如CT展示前20个排队患者信息，或MR展示前5个排队患者信息。5工作列表查询 1．基本信息查询：根据患者的影像号、姓名、年龄、性别、设备类型、检查状态、检查时间等条件进行查询。2．高级查询：高级查询可用于在科研、教学特定条件下的影像资料查询，根据患者的住院号（门诊号）、检查部位、检查项目、申请科室、科研病例、特殊病例、一线医生姓名、二线医生姓名等条件进行查询。▲3．工作列表查询条件支持灵活自定义设置，查询区域分为收起区和展开区，查询条件支持预设默认值，患者姓名支持模糊查询，查询条件编辑好后，可以以标签形式存储，默认登录系统后点击标签，可以直接快捷查询，筛选出该条件下对应的患者信息；支持对接第三方智能AI诊断阅片服务，在诊断工作列表中能够标记AI标识，通过AI标识在诊断工作列表中能查看智能AI诊断结果，如阴阳性、诊断描述等。4．支持检查数据列表自定义显示，包括列显示、列顺序、列宽度。5．支持特殊检查类型显示配色，个人自定义设置； 6．个人排班任务分发工作列表显示；7．支持影像的批量导出，影像导出下载时，支持选择影像格式类型。8．支持浏览报告功能用于浏览患者检查的报告单。9．支持打印报告功能可打印检查的报告单。 10．支持打印胶片。11．支持提醒显示报告超时、技师留言、报告打回这三种提醒消息。12．支持工作列表页详细展示患者的基本信息、危急值信息、申请信息、报告信息、检查状态等，便于医生快捷的查看患者信息、支持快捷操作设置等配置。6结构化报告1．全部模板：根据登录账号权限显示所有的分类及模板。其中全部模板包括共享模板和个人模板。2．共享模板：普通用户仅支持查看模板分类及内容模板，管理员权限的用户，可以对模板分类及内容模板进行导入/导出、新建分类、修改分类、新建模板、删除模板等。3．个人模板：可由专家自行维护，用户可以按照使用习惯自定义模板且可以对模板分类及内容模板进行导入/导出、新建分类、修改分类、新建模板、删除模板等操作。4．支持报告模板、多级审核、报告录入、预览、打印、查看修改记录、查看相关诊断功能。 5．支持自定义报告模板，结构化报告。 6．支持查看报告的修订记录，可以进行前后的差异对比。 7．支持阳性率的标记与确认。 8．支持报告内容校验，对报告内容中的性别、部位等矛盾用词校验并做提示，避免医生书写失误。 9．支持完整的报告发布审核功能。 10．支持VIP病人的报告管理， 11．支持报告收藏、自定义术语模板，公有和私有术语模板，模板加载方式可自定义为新增/追加。 12．支持显示检查具体时间及报告具体时间等。 13．当系统出现问题时，图像及报告会临时存储在本地系统中，当系统恢复后，自动将图像续传至服务器端并提醒医生是否恢复临时报告。14．相关诊断功能：能分别显示该患者在本科室及跨科室的所有不同时间、不同设备的相关影像检查资料，并且支持在本科室或跨科室条件下按设备类型、时间日期等进行条件筛选。15．针对不同检查部位，支持提供丰富的专家模板，包括普放、CT、MR、DSA(血管造影介入治疗等，形成特有的专家模块库。支持报告模板自动匹配报告检查类别。16．支持“阴阳性”模板配置，即创建报告模板时，可以选择模板的阴阳性，当用户应用模板时，可直接在报告信息中回填，创建完成后在报告模板中有阴阳性图标显示17．支持报告快捷键自定义设置，如提交、暂存、预览、打印等快捷键设置。▲18．报告编辑时，默认相应部位正常报告模板。▲19．结构化报告编辑过程中自定义配置结构化控件快捷键操作，自定义快捷键来切换上一控件或下一控件，支持自由配置功能是否开启。20．提供当前检查报告编辑多页报告。21．提供报告编辑过程，单检查多部位分配多份报告。▲22．提供诊断报告编辑超页报告提醒。23．提供患者报告编辑过程，提醒相关未完成本科室检查报告。24．提供已发布报告撤回操作，撤回后，检查状态自动更新；25．提供报告内容编辑支持富文本编辑模式，支持结构化报告控件自定义表达式配置，支持对控件添加规则，可设置输入项规则和四则运算规则，并配置对应的执行结果，执行结果支持以自定义文本或自定义运算方式展示。26．提供B/S模式诊断报告编辑页面；27．可以浏览电子申请单和已拍摄申请单。28．报告单预览功能（在书写、审核、打印时都可随时预览报告）。29．报告模板可以按设备类型和检查部位进行分类；支持输出报告设计，功能包括输出模板文件管理，模板编辑功能，图像内容编辑，文字内容编辑和布局编辑。 30．在书写报告过程中可随时切换报告单样式。31．支持报告回退流程。32．历史诊断报告列表功能，审核医生可查看当前病人同模态的历史诊断报告。33．常用词汇管理，支持报告模板管理。34．报告模版功能,有常见疾病的模版，模版分为公有模版和私有模版，并可以互相转换。35．报告内容模板分级管理（检查大部位/详细检查部位/内容模板）。36．按照使用频率自动调整报告内容模板排列顺序。37．通过为诊断报告设置关键词，可以按关键词分类检索诊断报告。38．报告书写/审核权限分为三级：报告/审核/审核后修改权限。报告打印或审核后，可以修改并留痕迹。7患者随访1.支持对科室工作中发现的典型病例、急诊病例或阳性报告患者进行随访跟踪管理，支持科室人员对患者创建随访档案和记录，并记录患者随访结果。2.具有随访内容录入、标记等功能，并保留录入时间、人员记录。每个检查可以录入并查询：病人临床信息，手术记录，手术符合率，随访记录等信息。3.支持随访分类及阳性率统计。4.随访内容录入时支持随访原因选择，支持按病区与部位进行随访，支持手动输入随访描述信息，随访完成时能够结束随访形成闭环；▲5.提供随访患者特殊颜色标记提醒；支持随访原因过滤查询。8VIP患者管理1.医师VIP分级查改阅权限管理。2.科室主任或管理员拥有VIP权限管理和查询VIP患者检查权限，可以查看VIP的患者信息并进行阅片和诊断报告编辑工作。3.提供VIP患者特殊颜色标记提醒。4.支持VIP患者过滤查询。9危急值管理1.危急值报告发送与结果处理通知。2.支持在报告编辑过程中发现危机情况能自动弹窗提醒，临床医生能弹出危急值救治提醒。3.支持危急值等级管理，支持灵活创建危急程度设置等级名称、超时时长、通知范围以及设置等级标签颜色。能够设置危急值触发阈值，能够选择触发性别，支持范围检测和文本检测两种触发类型，范围检测支持自定义阈值范围，文本检测支持自定义匹配文本和提醒文本。4.提供危急值管理模版分组、内容自定义创建；提供危急值知识库自定义配置管理；提供患者当前检查多条危急值上报处理；提供危急值状态管理、显示；提供危急值自定义过滤查询。10单病种病例库1.典型病例及疑难病例收藏，可创建标签化管理，患者访问权限管理。2.支持创建病例库目录，目录内支持创建私有病例库、共享病例库。▲3.可创建自定义单病种标签，在影像病例收藏时，可选择收藏夹目录，选择相关标签字段或新建标签，对病例进行是否误诊做出标记，并记录最终诊断结果，可实现分享指定科室、医护人员。4.提供误诊过滤查询、支持按最终诊断信息进行过滤查询。5.提供按私有标签、公有标签方式分类过滤查询。11质控管理1.提供全流程质控管理，从申请单、图像、报告进行流程化质控：支持申请单内容质控平台，支持报告医生提交报告前进行影像质控评分，支持审核医生审核报告前进行报告质控评分。▲2.支持按批次质控，批次下可建立对应的任务，同时能够灵活查看影像质控批次管理、质控任务管理、质控进度跟踪等信息；▲3.支持质控标准自定义维护，支持以单选、多选、描述评分、量表评分、矩阵量表等多种方式设置评分规则。4.统计生成表格，可以导出、打印；支持基本的统计工具及图表（百分率、平均值、方差、线图、柱状图、饼图等等）▲5.确保质控客观公平性，支持多人质控、双盲质控、患者信息隐藏质控模式，评分结果支持最大值、最小值、平均值模式设定。可以按百分比或自定义数据抽取影像，支持选择指定医生成立质控专家组进行影像质控。6.影像质控批次管理内质控数据获取范围可灵活配置，提供质控人员信息管理、开放权限管理。12远程诊断1.支持院外诊断办公场景，远程影像诊断报告编辑服务。▲2.支持院外移动办公场景，同时支持通过IOS、Android系统的PAD终端运行PACS、RIS系统，使用PACS、RIS全流程服务，实现信息检索，图像浏览，报告编辑等功能。13统计分析查询1.支持科室的日常科室运行数据统计分析报表。2.特殊疾病的统计和查询。3.对描述及诊断内容能关键字检索4.诊断准确率、阳性率、危急值、传染病上报统计。5.支持统计登记、技师相关科室人员工作量。6.诊断医生、报告医生、审核医生等工作量统计，按时间段工作量统计。7.胶片使用量统计，检查项目数量和计费情况统计。8.统计报表打印、导出Excel、PDF等格式。9.支持定制化及自定义报表开发，支持基本的统计工具及图表（百分率、平均值、方差、线图、柱状图、饼图等等）。10.所有统计结果都支持EXCEL文件导出。14数据大屏1.提供“时间线”管理统计，即：可监控每一个工作流程的工作时间，用于分析，优化，改进系统流程。2.支持科室绩效统计、科室运行监管数据统计分析等多样化影像服务。3.支持根据科室设备、检查部位展示统计分析视图。4.支持统计分析科室月、周、天范围工作量分析视图。5.支持统计分析展示科室护士、技师、诊断医师个人工作量。6.大屏显示模板管理：支持在后台界面以无代码方式编辑可视化界面，可以由用户自定义按组件方式配置多种大屏格式。15科室排班1.支持科室报告人工分发规则程序化，实现人员排班，包括本院影像科职工、规培、研究生、实习生等）的特点。2.可以根据不同类型人员设置一定的规则自动分配该书写的报告、审核，合理利用人力资源。3.支持亚专科发展，按照部位或者项目自动分配报告书写，并按照申请单等规则可以自动合单生成报告。4.支持报告的权重管理或报告难度系数设置。5.支持多种报告自动分发规则设置包括：平均分配、权重分配，支持报告的延迟发放时间设置。6.提供影像检查多维度信息分配报告分发规则，科室排班支持人员标签化分组管理。7.支持设置班次医生分发报告最多检查数量，支持单检查或批量检查灵活分配。8.提供重复性班次设置，提供医生灵活调班设置，提供检查排班过程医生更换；查看个人排班表。9.支持报告分发与医生排班机制联动。支持根据检查部位设置权重系数，通过后台排班规则和权重值设置来分发任务，每个医生每天的工作任务分值范围设置规则，根据规则分发报告任务，账号分值范围内任务分发完成后，系统将不再分配任务。16检查管理支持审批同意后，医生端可实施相应的影像数据下载。第三部分 平台系统功能需求与技术要求1平台核心服务1.云影像平台满足异构医联体医院影像系统链接，实现多院影像互通共享，平台数据采用标准接口、传输协议支撑访问医联体PACS系统信息、图像、报告等。2.数据索引管理，根据多医院、科室患者数据，绑定交叉主索引，进行集中管理，满足互联互通共享影像检索访问服务；3.使用平台完成远程影像诊断业务，满足医联体同质化诊断报告编辑工作。4.满足不同院区放射科用户账号与权限管理，根据权限分配规划远程诊断办公覆盖范围。5.个人可自定义配置不同院区、检查类型、设备、时间等范围查询待处理诊断。6.支持医院目前既有影像存储模式、支持集中存储管理模式。▲7.在平台采集数据时，支持RIS数据及PACS数据同步前的合法性校验，能够提供校验工具保证多方协同的前置内容完整可用。▲8.支持平台数据的稽核，定期监控源数据和目标数据同步情况，保证数据的一致性，完整性。▲9.支持平台数据清洗过程的动态规则配置，保证数据的规范性，支持全量的任务跟踪，保证数据归档链条可追溯。2云胶片应用1.影像管理查询，检查完成后云影像是否上传成功，图像是否完整，报告修改后实时同步更新。2.云胶片能实现病人自助查看影像检查结果或下载保存，减少补打胶片及刻盘工作量。3.实时更新同步患者检查状态。4.可自定义设置不同科室的患者报告的延时发送时间或患者提醒信息。5.医院可自定义配置不同科室的患者影像及报告的延时发送时间或患者告知提醒文言等；6.可配置医院公众号或小程序入口患者查询：筛选条件、手动取片、费用说明等提醒文言自定义设置。3患者检索管理1.接入相关影像科室数据，实现患者索引管理，提供基于患者ID等信息，实现多个科室的影像查询服务，支持根据结构化和非结构化数据管理。2.支持在系统中进行条件检索，检索条件包括：不同院区、患者姓名、患者ID、检查日期、检查部位、检查状态、设备类型、申请科室等条件进行查询。 3.支持不同院区、医联体等单位的工作量统计、绩效统计及报表等功能。4.支持查询医院各院区间的患者影像检查数据。5.支持按照所属院区查询，查询全部院区影像数据。6.支持根据查询条件正序或倒序排列显示。4多模态影像接入1.支持对接院内各医技科室信息系统，影像平台可接入不同科室超声、内镜、病理、核医学、心电等科室PACS系统数据的图像以及图文报告。 2.支持平台能够以标准化方式任意接入多个医联体异构PACS系统患者基本信息、影像信息、报告信息等。3.医院历史影像数据及医联体异构PACS系统的接入，需通过采集检查索引信息，访问各信息系统的接口和既有存储来提供影像数据调阅，无需通过影像存储导入或者在平台额外归档保存影像文件。5检查数据管理结构化和非结构化数据的采集与预处理，例如结构化数据中患者信息、报告等，对非结构化数据中患者全科影像图像数据与信息等采集后的预分类与处理，到集中归档，并能建立主索引库方便对各类数据的分割、检索、配准等服务调用。6临床影像数据视图1.支持配合对接院内EMR、集成平台，为临床提供影像调阅服务，以网页面查看方式提供影像、报告服务。2.支持提供查询列表，支持通过检查时间、检查科室、检查类型、检查编号、身份证号、病历号、门诊号、住院号、患者编号、患者姓名等检索数据。基于患者交叉索引查询服务，进行患者相关诊断查询。 3.支持多模态影像数据浏览，满足临床调阅服务。覆盖影像科室包括：放射、超声、内镜、病理、核医学、心电等数据。4.面向临床开放患者影像360视图，以影像检查时间排序展示，包括对影像调阅和报告浏览，辅助临床精准诊疗。7临床影像浏览1.满足网页浏览影像处理功能，如核心图像处理服务：测量图像操作工具，例如：CT值、长度、镜像、心胸比、伪彩、反色、锐化、角测量、椭圆ROI测量等。2.图像三维可视化工具，满足临床影像处理需求，如容积重建VR、MIP、MinIP、AIP等多种重建方式且不设点位限制。3.支持调整图像布局，定位线定位功能。4.支持DICOM文件导出转换成其他文件格式。 5.支持自动播放窗口中的所有图像。 6.提供拼图模式下多个病人的图像对比功能。7.提供不同时间的图像同屏显示功能。8.支持对关键图像的标注和显示功能。8临床报告浏览1.系统浏览患者报告相关信息，结构化报告、PDF报告等。2.支持查看其他科室多模态影像的报告浏览。9医联体阅片支持医联体查询共享多院区影像阅片服务。10移动影像阅片服务1.医生移动阅片，可集成在医院公众号、小程序进行访问。▲2.提供权限控制管理，可根据医院管理平台提供用户身份审核操作、账户注销操作。3.医生注册服务，首次登录注册个人信息，例如：姓名、手机号、所属院区、所属科室等信息，注册提交后等候审核通过。4.移动查询，支持精准、模糊检索双模式，与临床查询模式一致。支持选择：检查设备类型、诊断状态、日期范围等条件进行检索查询。5.全部影像科室数据访问，包含放射、超声、内镜、病理、DSA、核医学等。6.随时访问院内最近影像检查数据，最快可访问医院近5分钟内检查数据。7.移动端调阅动态多帧超声影像。8.可查看患者检查的全部原始图像信息，包括定位像和各序列影像信息。提供图像缩放、平移、翻页、播放、测量长度、测量CT值、预设值选择等工具。9.查看患者影像检查报告。11移动协同会诊▲支持协作读片会诊，能够支持手机端与PAD端同时协同操作，将患者影像信息以链接或二维码等方式发送给其他医生后，发起协同会诊，其他医生加入协同会诊界面，进行操作；系统能够同时支持至少三人以上进行协同，协同操作时，支持在手机屏幕上同步看到操作人的姓名和对影像的测量、窗宽窗位调节、平移、缩放等操作，同时支持语音交流。第四部分 软件系统集成与服务支撑要求与技术要求1院内系统院内HIS、EMR、体检、全院信息集成平台等系统信息对接，实现电子申请单传输、检查记账、检查结果反馈、危急值、传染病上报、预约登记、排队叫号、患者检查图像、报告信息回传等功能。2全院预约平台1.科室提供预约资源管理对接全院医技预约系统，实现临床、现场、网络预约。2.预约资源系统支持分段预约，系统费用支持预约成功确认信息发送给PACS系统。3.提供支持电子申请单信息。3智能AI诊断集成对接第三方AI智能诊断接口，在图像浏览服务集成智能AI辅助诊断，可以方便的导入AI结果及结构化模板，实现报告文字AI纠错功能。4CA电子签名支持对接电子签名系统，实现具备法律效应的电子签名方式如：CA，电子手写板等。5自助打印服务支持与院内自助打印机对接，提供患者报告自助打印服务传输发送。6省平台数据上报对接省市平台接口，满足省市数据上报对接要求。7运维管理平台1.PACS、RIS软件系统软件各类服务管理、运行状态监控；可动态监管各类服务模块、服务类型、服务状态、服务时间、服务自启状态等；一旦PACS运行异常，能及时发现系统出错，快速定位出错节点，迅速修复系统。2.PACS系统软件支持服务器无人值守管理功能，自动监控各服务和服务器的运行状态，包括：资源明细、CPU、内存、磁盘、网络使用率等，满足资源监控。8历史数据对接及处理1.对我院历史数据的准确分析：对历史数据(包括标准数据和非标准数据)，厂商需对其做出准确的分析，方便完成实施。★2.全面融合医院历史影像数据，保持影像在原有介质上不另外进行归档，实现所有历史数据完整保留，所有信息关联正确，历史数据可查证、可操作、无丢失。以使系统上线后的数据与上线前的历史数据操作达到平稳过渡，无缝融合。保障医疗数据存储的连续性。3.结合数据校验算法技术，保障数据完整一致性、数据访问时效性同时提高数据迁移过程安全性，不得出现历史数据丢失，或者数据残缺等情况。 4.支持影像数据通过患者EMPI进行关联，能够快速查找历史数据，多条件（身份证、医保卡等）筛选同名患者，并可以实现患者多期影像浏览对比。5. 历史数据融合过程的平滑性与安全性：厂商需在数据融入新的系统过程中，保证各个应用科室能够完成正常工作，不得因为数据问题影响科室正常业务开展。9评级要求配合国家电子病历六级评审和互联互通五乙服务。 评级要求配合国家电子病历六级评审和互联互通五乙服务。10服务要求质保期间驻场服务，运行维护人员工作日及节假日需实现7*24小时快速响应。（二）硬件功能需求与技术要求1、硬件总体要求序号设备名称主要指标数量单位1数据库服务器CPU：2颗32位（2.2GHz/26核）或以上处理器；内存：512G DDR4-3200内存或以上；（32*16）阵列卡： 12Gb 2端口SAS RAID卡(2G缓存)，配置掉电保护；硬盘：2*600GB SAS 10k HDD；冗余电源：配置冗余电源，支持在主电源故障时，备用电源能够自动切换，保证服务器不间断运行；网络：2*万兆光接口(含光模块)+4*GE RJ45接口，网卡：2端口32Gb HBA卡服务：原厂3年质保；包含首次安装部署服务；2台2应用服务器（虚拟化）CPU： 2颗32位（2.2GHz/26核）或以上处理器；内存：1024G DDR4-3200内存；（64*16）阵列卡： 12Gb 2端口SAS RAID卡(2G缓存)，配置掉电保护；硬盘：2*600GB SAS 10k HDD；冗余电源：配置冗余电源，支持在主电源故障时，备用电源能够自动切换，保证服务器不间断运行；网卡：2端口32Gb光纤通道HBA卡网络：2*万兆光接口(含光模块)+4*GE RJ45接口，软件：虚拟化软件授权6CPU，含服务服务：原厂3年质保；包含首次安装部署服务；3台3集中式全闪存储可用容量：>20TB（RAID后，非重删压缩）存储类型：16*1.92TB SAS SFF SSD端口形态：2*32Gb 4端口 FC HBA支持备份机制与数据恢复机制，支持容量动态扩展服务：原厂3年质保；包含首次安装部署服务；1套4分布式文件存储可用容量：>400T（三副本后）单节点存储类型：2*480G 6G SATA RI SSD；4*3.2T PCIe*Gen4 X4 NVMe MU SSD；30*16TB 6G SATA 7.2K HDD单节点端口形态：2块双端口万兆光接口网卡支持备份机制与数据恢复机制，支持容量动态扩展服务：原厂3年质保；包含首次安装部署服务；3台5内联交换机 L3以太网交换机主机(24SFP Plus+2QSFP Plus+2Slot),10 * SFP+ 万兆模块(850nm,300m,LC);40G QSFP+ 3m电缆;配置电源模块;支持主电源+冗余电源，当主电源出现故障时，备用电源可以自动切换，保证交换机的稳定运行；原厂3年质保；2套6光纤交换机24口 FC 光纤交换机，24口激活，配置24个 32G 短波模块，原厂3年质保；2台2.硬件详细技术指标要求（1）数据库服务器指标项技术指标要求外形≥2U机架式服务器，含安装导轨，安全面板；处理器★配置≥2颗32位(2.2GHz/26核)或以上处理器；内存★配置≥16*32GB 3200MHz DDR4内存；硬盘★配置不少于2块600GB SAS 10k 硬盘；硬盘扩展★配置≥8个2.5寸热插拔硬盘槽位，可扩展至≥37个2.5寸热插拔硬盘槽位，同时可扩展4个3.5寸硬盘；IO扩展最多提供≥15个PCIE4.0速率插槽（其中包含14个PCIe4.0标准插槽和1个OCP3.0插槽）；阵列卡配置≥1个12Gb 2端口SAS RAID卡(带2GB缓存,支持8个SAS口)，配置缓存数据保护；网络实配≥1个4端口1Gb Ethernet电接口OCP3.0形态网卡，≥1个双端口10Gb Ethernet光接口网卡(带多模模块)；HBA★≥2块单端口32Gb光纤通道HBA（带两个模块）；GPU扩展最大支持≥4块双宽或14块单宽GPU卡；电源配置冗余热插拔电源；接口可支持前部至少：1个Type-C; 2个USB3.0;1个VGA；后部至少：2xUSB3.0; 1xVGA；内置：2xUSB3.0管理功能配置独立管理端口，提供基于Web的远程管理控制、配备硬件监控、远程管理及远程开关机、重启系统等操作；管理功能支持外接USB WIFI模块，提供无线热点，支持使用手机或便携机直接登录服务器管理端口进行管理；告警功能支持多种方式对设备进行状态监控，支持SNMP、SMTP、短信、微信、语音告警；安全性支持用户密码和国密算法动态令牌双因素认证方式登录服务器；服务提供三年原厂服务；（2）应用服务器（实现虚拟化）项目指标项技术要求（除特别说明外，以下为单台/套设备的配置要求）硬件要求（单台）外形≥2U机架式服务器，含安装导轨，安全面板；硬件要求（单台）处理器★配置≥2颗32位(2.2GHz/26核)或以上处理器；硬件要求（单台）内存★配置≥16*64GB 3200MHz DDR4内存；硬件要求（单台）硬盘★配置不少于2块600GB SAS 10k 硬盘；硬件要求（单台）硬盘扩展★配置≥8个2.5寸热插拔硬盘槽位，可扩展至≥37个2.5寸热插拔硬盘槽位，同时可扩展4个3.5寸硬盘；硬件要求（单台）IO扩展最多提供≥15个PCIE4.0速率插槽（其中包含14个PCIe4.0标准插槽和1个OCP3.0插槽）；硬件要求（单台）阵列卡配置≥1个12Gb 2端口SAS RAID卡(带2GB缓存,支持8个SAS口)，配置缓存数据保护；硬件要求（单台）网络实配≥1个4端口1Gb Ethernet电接口OCP3.0形态网卡，≥1个双端口10Gb Ethernet光接口网卡(带多模模块)。硬件要求（单台）HBA★≥2块单端口32Gb光纤通道HBA（带两个模块）；硬件要求（单台）GPU扩展最大支持≥4块双宽或14块单宽GPU卡；硬件要求（单台）电源配置冗余热插拔电源；硬件要求（单台）接口可支持前部至少：1个Type-C; 2个USB3.0;1个VGA；后部至少：2xUSB3.0; 1xVGA；内置：2xUSB3.0硬件要求（单台）管理功能配置独立管理端口，提供基于Web的远程管理控制、配备硬件监控、远程管理及远程开关机、重启系统等操作；硬件要求（单台）管理功能支持外接USB WIFI模块，提供无线热点，支持使用手机或便携机直接登录服务器管理端口进行管理；硬件要求（单台）告警功能支持多种方式对设备进行状态监控，支持SNMP、SMTP、短信、微信、语音告警；硬件要求（单台）安全性支持用户密码和国密算法动态令牌双因素认证方式登录服务器；硬件要求（单台）服务★提供三年7*24小时原厂服务；计算虚拟化软件参数基本要求要求配置 6*CPU的计算虚拟化授权；计算虚拟化软件参数基本要求虚拟化软件应基于KVM开发，可维护性好，能够随着版本的升级而升级； 计算虚拟化软件参数基本要求虚拟机之间可以做到隔离保护，其中每一个虚拟机发生故障都不会影响同一个物理机上的其它虚拟机运行，每个虚拟机上的用户权限只限于本虚拟机之内，以保障系统平台的安全性计算虚拟化软件参数功能性要求在超融合管理平台管理界面上提供虚拟机启动、暂停、恢复、休眠、重启、关闭、克隆、迁移、删除、快照等功能的批量操作计算虚拟化软件参数功能性要求支持批量修改虚拟机的配置参数，包括：I/O优先级、启动优先级、是否自动迁移、CPU调度优先级、CPU个数、内存大小、自动启动、VM启动设备、启用VNC代理、tools自动升级等计算虚拟化软件参数功能性要求支持虚拟机IP和虚拟网卡绑定，以防止地址篡改导致的审计问题计算虚拟化软件参数功能性要求实配应用级别的HA功能，无需在虚拟机内部安装代理即可自动检测并可自动修复虚拟机内运行的应用故障，并支持用户自定义脚本进行应用状态的监控计算虚拟化软件参数功能性要求虚拟机支持在线克隆为模板，模板制作过程中对业务运行无影响，同时虚拟机模板支持完整性验证与来源追溯，避免虚拟机模板文件被篡改的可能性，并追踪虚拟机模板的来源以及虚拟机模板部署的记录计算虚拟化软件参数功能性要求实配内置备份模块，无需单独安装备份软件即可实现虚拟机全量、增量、差异备份功能，备份时对业务运行无影响，支持按时间（按天、按周、按月）设置自动化备份策略，备份策略可细化到分钟级；计算虚拟化软件参数功能性要求支持虚拟机桌面预览功能，无需登录虚拟机即可在虚拟化管理平台上看到虚拟机当前桌面的状态（3）集中式全闪存储指标项技术要求市场品牌国内外知名品牌产品要求投标产品必须为成熟产品，具有数据可用性及可靠性体系结构多控制器架构，多个控制器之间采用PCI-E或Infiniband总线点对点全网状直接互联，要求无外置线缆模式互联且非万兆网络或FC链路互联模式。每个存储控制器架构相同且处理能力均衡，对于单一LUN，多个控制器可以并行读写。体系结构★配置2个存储控制器，不包括外接虚拟化网关或者NAS控制器等；体系结构支持控制器在线升级，可在不更换控制器机框及不搬移硬盘的情况下将控制器升级至同系列存储任意其他控制器型号，实现容量和性能的在线升级，而无需数据迁移。存储处理器★每个控制器配置2颗相同型号的存储处理器或者1颗存储处理器+1颗存储专用处理器存储处理器控制指令和数据的传输通道物理分离，主控芯片也同样物理分离。数据一致性检测从主机端口到硬盘全路径支持基于硬件的并符合业界标准的T10-PI数据一致性检测，保障数据的一致性主机接口配置32Gbps FC主机端口≥8个；主机接口★支持16Gbps/32Gbps FC，10GbE/25GbE接口等，每双控最大可支持24个32Gb FC主机端口后端接口配置8个12Gbps SAS3.0磁盘接口,磁盘通道速率≥384Gb，最大支持32个12Gbps SAS3.0磁盘接口。高速缓存★配置高速缓存≥256GB（缓存不包含SSD磁盘、PCI-E SSD、闪存、压缩或重删缓存和NAS控制器缓存）高速缓存数据缓存和控制缓存逻辑分离，读写缓存比例动态自适应调整，缓存刷新在线动态自适应调节。磁盘配置★配置16块1.92TB 企业级SSD磁盘配置配置跨盘柜RAID保护功能，并且在安装时自动实现；硬盘类型支持NVMe SSD及SAS SSD磁盘扩展每双控最大可支持192块SSD硬盘RAID级别支持RAID6/60及以上RAID级别RAID级别具备去零功能，提高空间利用率。高速磁盘故障恢复采用高速多对多磁盘故障恢复方式，提高恢复速度的同时，可保证磁盘恢复期间应用的性能。智能管理运维平台配置图形界面管理软件，支持多种语言（至少包括简体中文和英文），支持多台设备集中管理，支持存储资源管理分析和资源使用历史记录分析，支持WEB管理，支持CLI管理。支持多种事件通知功能智能管理运维平台配置客户自助服务功能，存储具备极致简便的操作及运维功能，允许客户自行安装/更换/修复存储设备，实现资源的敏捷交付，简化运维复杂度。智能管理运维平台配置存储能力预测功能，可根据目前存储负载情况及现有配置情况，预测存储未来若干天的性能趋势，让存储性能变得可以预测和控制。自动精简★配置全容量许可精简功能，实现存储空间超分配，后续扩容无需额外购买许可 克隆★配置全容量许可的克隆功能，后续扩容无需额外购买许可快照★配置全容量许可快照功能，有效预防各种软故障的发生，快照无需预留空间，后续扩容无需额外购买许可数据保护支持将快照直接备份到二级存储或者服务器上。数据保护支持二级存储/服务器上所备份的快照恢复到原磁盘阵列或其他磁盘阵列。数据保护配置硬盘扩展柜保护功能，当配置多个硬盘扩展柜时，可支持至少一个硬盘扩展柜掉电或故障时数据不丢失，应用不中断。QoS支持存储QoS授权许可，支持单卷和分区的IOPS上限和下限、Bandwidth上限和下限、Response Time设定（RT最小0.5ms）重删压缩★配置全容量许可的在线重删压缩功能，可针对指定LUN进行开启或关闭操作，后续扩容无需额外购买许可 远程复制配置存储远程复制功能 远程复制配置全面的企业级容灾功能，至少必须包含同步、异步周期主流模式存储双活★配置存储双活功能 存储OS在线升级支持控制器在线升级存储操作系统，在存储操作系统更新补丁，更新数据服务模块时无需控制器切换且无需重启任何一个控制器即可实现在线升级，对上层应用透明。安装和服务★提供原厂三年7*24小时原厂质保服务，原厂上门安装服务（4）分布式文件存储指标项技术要求（除特别说明外，以下为单台/套设备的配置要求）品牌国产知名品牌，非OEM产品，具备自主研发能力；产品组成包括硬件及软件，分布式存储软件应具备良好的管理能力，包括对硬件设备、软件系统、数据等进行全面的监控和管理部署方式横向扩展的分布式架构，节点间完全对称，无独立的元数据物理服务器或索引服务器；数据服务可在一个集群内同时提供块存储、文件存储、对象以及HDFS存储服务；IPv6支持同时支持IPv4和IPv6协议，在同时部署IPv4和IPv6组网的情况可正常进行业务访问；节点数量本次配置≥3个节点，支持节点在线平滑扩展，系统能够自动识别所加入的节点CPU★每节点配置≥2个32位(2.1GHz/20核)或以上处理器内存★每节点配置≥256GB缓存硬盘★每节点配置≥2块480GB企业级SSD硬盘，配置≥4块3.2TB 企业级NVMe SSD硬盘，配置≥30块16TB企业级SATA硬盘接口单节点配置≥4个10GE以太网接口和≥1个管理网口，前端业务网络与管理网络物理隔离接口★支持1Gb/10Gbps/25Gbps 以太网，支持100Gb InfiniBand网络；块存储支持iSCSI连接，支持市场主流操作系统和虚拟化平台；块存储集群最大支持卷数量≥80000个，单卷最大支持容量≥64TB；块存储支持精简配置技术，应用实际写数据时才分配相应的物理存储空间；块存储支持厚配置，根据业务需求分配固定的物理存储空间NAS存储兼容POSIX标准接口，支持NFS、CIFS、FTP共享NAS存储兼容SMB1.0、SMB2.0、SMB2.1、SMB3.0、NFS3.0 、NFS4.0、NFS4.1、NFS4.2协议，支持CIFS/NFS跨协议访问；NAS存储单个文件规模支持≥64TB，系统最大支持文件数≥100亿个，单个目录最大支持文件数≥100万个，系统最大支持创建≥5000万个目录；NAS存储提供权限控制功能，包括完全控制、读写、只读、禁止等；NAS存储提供配额管理功能，包括目录配额、用户配额、容量配额、文件数配额、计算配额、强制配额等；NAS存储支持文件回收站功能，支持文件删除后自动保存一段时间，可以从回收站恢复文件，支持文件过期后自动删除；NAS存储支持硬链接功能（文件零拷贝），支持同一个文件被不同用户通过不同路径访问，通过链接指针瞬间拷贝文件NAS存储配置WORM技术，一次写入后禁止删除，有效保障数据安全性，支持手动或自动提交文件为保护状态；NAS存储支持与文件存储HDFS对接，与Hadoop平台对接提供文件存储空间；对象存储兼容S3、Swift接口，支持通过http或CLI进行管理对象存储支持查询、创建、修改、删除、复制对象，支持分片上传和下载；对象存储支持ACL权限控制和访问控制，支持精细化的Policy策略管理，支持用户和桶的配额管理；对象存储支持自定义标签，可以根据对象内容定义属性和内容，优化数据分析和对象管理；对象存储支持对象的多版本，开启后将保留对象的历史版本，支持按版本访问和下载对象；闪存加速配置SSD读写缓存功能，通过SSD盘存放热点数据来提升读性能，支持日志写加速；智能负载均衡支持节点间智能负载均衡功能，支持轮询方式，支持按照CPU使用率、剩余内存容量、客户端连接数、网络吞吐量、综合负载等多种方式，实时选择最优的节点用于业务分担；多副本支持多副本保护，支持2到6个副本纠删码支持N+1到N+4的纠删码保护，最大支持任意4个节点故障而数据不丢失、系统不停机；数据重构每TB数据重构恢复时间≤15分钟；数据重构支持数据重构Qos，可设置不同档位的重构速率，调整故障重构的优先级；快照保护支持快照数据保护，支持创建只读快照、可写快照、定时快照、一致性组快照；快照保护支持手动或自动创建快照，支持快照过期后自动删除，单个卷最大支持≥2048个快照，支持快照回滚恢复，支持快照映射到业务主机进行读写；扩展性单一系统支持≥2000个节点的横向扩展管理界面提供功能全面的中文图形化管理软件，支持Web或其它图形化方式进行远程管理；服务提供设备初次原厂工程师现场安装验收服务，提供三年7*24原厂维保服务，设备生产商需在国内设有技术服务热线。（5）内连交换机指标项技术要求（除特别说明外，以下为单台/套设备的配置要求）硬件架构★万兆光接口数≥24，40G光接口数≥2，扩展插槽数≥2硬件架构模块化双电源，模块化双风扇；性能指标交换容量≥2.5Tbps，包转发率≥720Mpps性能指标MAC地址表≥128K，ARP表64K路由协议★支持IPv4静态路由、RIP V1/V2、OSPF、BGP、ISIS；支持IPv6静态路由、RIPng、OSPFv3、BGP4+；支持IPv4和IPv6环境下的策略路由VLAN特性★支持基于端口的VLAN，支持基于协议的VLAN；支持基于MAC的VLAN；堆叠最大堆叠台数≥9台，最大堆叠带宽≥320G；堆叠支持通过标准以太端口进行堆叠（万兆或40G均支持）组播协议支持IGMP v1/v2/v3，MLD v1/v2，支持IGMP Snooping v1/v2/v3，MLD Snooping v1/v2，支持PIM Snooping可靠性支持VRRPv2/v3（虚拟路由冗余协议)；支持RRPP（快速环网保护协议）VxLAN支持VxLAN二、三层网关，支持EVPNSDN/OPENFLOW支持OPENFLOW 1.3标准，支持普通模式和Openflow 模式切换智能网管支持内置智能管理平台，可作为上端管理设备实现整网拓扑可视，实现在网络设备上对整网交换机的统一管理，无需再额外配置网管平台绿色节能符合IEEE 802.3az（EEE）节能标准，支持端口休眠，关闭没有应用的端口，节省能源，支持智能风扇调速配置要求双电源、双风扇，不少于10个万兆多模光模块+1根3米40G虚拟化线缆（6）SAN交换机指标项技术要求（除特别说明外，以下为单台/套设备的配置要求）品牌型号要求与磁盘阵列（或网络、服务器）同一品牌系统架构机架式安装，无拥塞架构设计，所有FC端口全线速端口数量★最大可扩展端口≥24端口速率★同时支持FC 32Gb/s，16Gb/s速率端口类型同时支持F/E/M/D/EX等端口类型互联扩展可支持多台交换机级联和Fabric扩展链路捆绑支持基于数据帧级的“即插即用”的链路捆绑功能，单个链路聚合带宽最大256G系统延时平均延迟≤2.1微秒监控管理支持SNMPv1/v3的集中监控管理安全性支持数据的压缩及加密、基于数据帧级别的前向纠错和交换机接入认证功能诊断提供基于D-Port的端口自诊断功能，包括电/光环回、链路流量、延时和距离管理功能具备免费的HTTP方式的交换机管理并支持端口性能监控，参数修改等功能实际配置★配置24个FC端口，满配32Gb短波光模块和15M光纤线（OM4）服务要求★提供3年7*24原厂硬件维保服务和工程师的现场故障部件更换技术服务；提供原厂上门安装服务（三）系统集成要求1）投标人所投设备安装和服务必须按照招标文件要求，把整个系统集成包含PACS系统、RIS系统、统一影像平台系统的统一生态平台。所有产品根据医院要求安装调试，系统整体运行稳定，经采购人验收合格。2）如招标文件中遗漏了本次项目建设所必须具备的设备、配件或服务，请投标人在投标文件中指出，并提出解决方案供参考；投标人有义务保证采购人业务网络的互联互通，提供项目实施过程中缺少的设备、配件或服务，保证采购人业务系统正常运行。注：标注“★”项为实质性响应条款；标注“▲”项为关键性技术指标参数；其他为一般性指标参数。五、实施要求（一）实施工期：合同签订之日起6个月内完成本项目所有内容，经调试后交付采购人使用。其中，合同签订后2个月内首先完成影像平台建设，并实现平台与历史数据、现有医联体(至少1家)数据的对接。（二）提供项目详尽的实施方案和进度表。1、组织保障安排：成立领导小组，领导小组中的责任分工等。2、制定具体的实施流程、实施内容。3、投标供应商应在系统实施方案中描述具体的实施团队的组成、工作内容、投入人员、项目进程表及采购人的配合等内容。实施期间，投标供应商应按招标文件要求派遣具有同类大型项目成功实施经验的专业工程师团队驻扎医院进行项目的开发实施工作，投标供应商需在投标文件中明确项目负责人及团队人员，具有相关职称的需在投标文件中提供,能协助医院提供全方位的工作，包括但不限于项目咨询、软件研发、系统实施等。（三）系统运行前完成医院基础数据的收集整理、校对录入和测试，做好数据初始化工作，包括《医院字典表》、《科室字典表》、《医护人员字典表》、《诊断代码表》、《检查项目字典表》、《仪器设备字典表》等。（四）项目调试期间，中标供应商需对采购人项目相关的科室、人员、第三方项目参与方进行分期、分批的各种技术培训，确保相关人员能熟练操作。（五）中标供应商承担本项目采购软件、硬件的总集成服务工作，包括项目组织实施工作，与本项目相关的其他设备和利旧设备的集成工作，做好数据迁移和对接，配合其他软件开发商做好上线工作，对后续管理人员进行培训，协助用户做好维护服务，保证新系统的正常运行等所有工作内容。六、集成服务要求（1）投标人所投设备安装和服务必须按照招标文件要求，把整个系统集成包含PACS系统、RIS系统、统一影像平台系统的统一生态平台。所有产品根据医院要求安装调试，整体系统运行稳定，经采购人验收合格。（2）如招标文件中遗漏了本次项目建设所必须具备的设备、配件或服务，请投标人在投标文件中指出，并提出解决方案供参考；投标人有义务保证采购人业务网络的互联互通，提供项目实施过程中缺少的设备、配件或服务，保证采购人业务系统正常运行。七、验收要求（一）交付验收要求：1、采购人对投标人提供的货物在使用前进行调试时，投标人需负责安装并培训采购人的使用操作人员，所有系统操作均符合技术要求后，由采购人组织最终验收。2、采购人组织项目验收时，可邀请未中标供应商或相关领域专家共同组成履约验收组，根据招标文件和投标供应商的投标文件进行履约验收，中标供应商必须全程参加，验收完毕后出具验收结果报告。（二）交付文档验收要求：项目的工作内容及成果文档的提交应覆盖以下内容，电子文档是成果不可分割的部分。1）系统的体系架构及描述。2）提供的其它技术手册，包括：需求分析报告（含软件功能需求与数据要求）；系统实施确认书；软件培训资料；程序安装维护手册；软件使用操作手册；项目验收报告；全部甲方现场的客户化源代码。八、售后服务要求★1、投标人承诺（提供承诺函）：本次项目中涉及的系统软件须提供验收合格后至少两年免费维保服务，免费维保期内至少有一位工程师驻场维护，免费维保期结束后若仍由该投标人维保，则每年维保费低于30万元且有一位工程师驻场维护，驻场维护工程师资历要求为在投标人单位已经工作2年以上（提供社保证明）。此条为实质性响应项，投标人未提供上述承诺函和社保证明的，作无效投标处理。★2、投标人承诺（提供承诺函）：本次项目中涉及的硬件提供≥3年7*24小时硬件原厂技术支持与售后服务和3年坏盘不返还服务。此条为实质性响应项，投标人未提供上述承诺函的，作无效投标处理。3、投标方应在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划，维护范围包括（包括但不限于）软件安装，调试、维修、接口等内容。4、在系统的服务期内，投标方应确保系统的正常使用。在接到用户服务要求后应立即做出回应，并在承诺的服务时间内实施服务。5、投标人有良好的售后服务能力，并提供维保期内的免费服务及软件升级，维保期内设备故障要求4小时内响应，8小时内排除故障，如不能排除故障，提供备机。如出现影响医院业务重大故障的，需要2小时赶到现场并排除；如未能在规定时间内排除故障，对医院业务造成2小时及以上中断的，对每发生一次，其维保期相应延长30天。维保期内因设备本身缺陷造成各种故障应由中标人免费技术服务和维修，项目验收合格后，每年不低于4次的例行维护及巡检。例行维护内容包括：软件的功能增强性维护等应用软件系统扩充升级（其中包括系统维护、跟踪检测），保证投标方所开发的软件正常运行；硬件的现场巡检、调整优化，并对设备进行保养和正常维护并提交维护报告等。九、培训要求1、培训：培训对象包括系统管理员、医院管理人员、操作员，系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容；医院管理人员培训内容为系统流程和相关管理思想；操作员为系统的操作培训。2、中标单位需提供免费培训，根据医院的情况制定相关培训方案，包括课程设置、培训资料、培训进程等，通过不间断培训，确保使用者了解软件的功能并能熟练掌握，培训内容应该全面覆盖本项目信息系统的各个方面，包括系统的基本概念、原理、功能、操作、维护、安全等方面的知识和技能，直至达到使用者能够熟练运用系统。3、所有的培训费用必须计入投标总价。十、投标报价要求1、报价内容包括但不限于相关软硬件新购、搬运、集成、测试、数据迁移、第三方软件功能及接口改造、系统切换，以及相关的辅助材料、辅助线缆等为实现本项目建设目标而开展的一切相关工作，所有费用均包含在投标报价中，采购人不再为此另外支付费用。2、在维保期内，与医院第三方接口开发，投标人不再收取任何费用。3、本次招标涉及的系统不能有使用终端数、操作账号数、在线会话数量等限制，承诺未来PACS、RIS软件安装在新服务器或者服务器扩容过程中，不收取任何关于PACS、RIS的授权、序列号、认证等一切相关的费用。十一、付款要求合同签订收到发票之日起，10个工作日内付合同总价的15%为预付款，系统上线并完成验收合格后10个工作日内付合同总价的80%，免费维保期结束后10个工作日内支付合同总价的5%（无息）。十二、演示要求1.投标人需按照招标文件规定的演示内容制作演示视频文件，视频文件的格式为*.mp4或*.avi，投标人须将视频文件分段压缩为*.zip文件上传（单个文件不得大于50M，所有文件总共不得大于300M）。文件上传方式见《操作手册》规定，上传的演示视频将作为投标文件的组成部分，视频时长总计不超过15分钟（2）演示内容（上传视频）如下：系统功能模块序号功能点PACS系统功图像浏览1▲支持医生阅片时，影像浏览工具自定义设置快捷键，可以设置如直线测量、矩形区域测量等键盘操作设置；同时可以根据医生操作习惯，灵活自定义设置图像VIEWER浏览器布局，可将影像序列与图像操作工具上下排列或左右排列等；PACS系统功图像浏览2▲支持PACS影像浏览Viewer在同一阅片界面内，能够以一体化方式调阅多个第三方智能AI影像工具进行辅助诊断，无需浏览器跳转。PACS系统功图像高级后处理3▲支持用户将影像检查内相匹配的CT图像、PET图像进行图像的融合显示，系统将通过图像融合算法将CT序列、PET序列融合生成一个新的融合(Fused)序列并显示在影像引擎中。支持用户对融合(Fused)图像进行操作。PACS系统功图像高级后处理4▲支持口腔影像分析，支持曲面绘制牙列牙弓，曲面与S面重建实现斜面重建，每颗牙齿显示10幅以上的斜切图像，并能根据规则设置斜面影像的厚度、距离、步长或平滑线、折线等配置范围。PACS系统功图像高级后处理5▲支持数字化摄影分段长骨拼接连续处理，同时支持自动拼接模式与手动拼接，能够将拼接结果保存为新的影像序列。RIS系统功能工作列表查询 6▲工作列表查询条件支持灵活自定义设置，查询区域分为收起区和展开区，查询条件支持预设默认值，患者姓名支持模糊查询，查询条件编辑好后，可以以标签形式存储，默认登录系统后点击标签，可以直接快捷查询，筛选出该条件下对应的患者信息；支持对接第三方智能AI诊断阅片服务，在诊断工作列表中能够标记AI标识，通过AI标识在诊断工作列表中能查看智能AI诊断结果，如阴阳性、诊断描述等。RIS系统功能结构化报告7▲结构化报告编辑过程中自定义配置结构化控件快捷键操作，自定义快捷键来切换上一控件或下一控件，支持自由配置功能是否开启。RIS系统功能结构化报告8▲报告编辑时，默认相应部位正常报告模板。RIS系统功能结构化报告9▲提供诊断报告编辑超页报告提醒。RIS系统功能结构化报告10▲提供随访患者特殊颜色标记提醒；支持随访原因过滤查询。RIS系统功能单病种病例库11▲可创建自定义单病种标签，在影像病例收藏时，可选择收藏夹目录，选择相关标签字段或新建标签，对病例进行是否误诊做出标记，并记录最终诊断结果，可实现分享指定科室、医护人员。 RIS系统功能质控管理12▲支持按批次质控，批次下可建立对应的任务，同时能够灵活查看影像质控批次管理、质控任务管理、质控进度跟踪等信息。RIS系统功能质控管理13▲支持质控标准自定义维护，支持以单选、多选、描述评分、量表评分、矩阵量表等多种方式设置评分规则。RIS系统功能质控管理14▲确保质控客观公平性，支持多人质控、双盲质控、患者信息隐藏质控模式，评分结果支持最大值、最小值、平均值模式设定。可以按百分比或自定义数据抽取影像，支持选择指定医生成立质控专家组进行影像质控。RIS系统功能远程诊断15▲支持院外移动办公场景，同时支持通过IOS、Android系统的PAD终端运行PACS、RIS系统，使用PACS、RIS全流程服务，实现信息检索，图像浏览，报告编辑等功能。平台系统功能平台核心服务16▲在平台采集数据时，支持RIS数据及PACS数据同步前的合法性校验，能够提供校验工具保证多方协同的前置内容完整可用。平台系统功能平台核心服务17▲支持平台数据的稽核，定期监控源数据和目标数据同步情况，保证数据的一致性，完整性。平台系统功能平台核心服务18▲支持平台数据清洗过程的动态规则配置，保证数据的规范性，支持全量的任务跟踪，保证数据归档链条可追溯。平台系统功能移动影像阅片服务19▲提供权限控制管理，可根据医院管理平台提供用户身份审核操作、账户注销操作。平台系统功能移动协同会诊20▲支持协作读片会诊，能够支持手机端与PAD端同时协同操作，将患者影像信息以链接或二维码等方式发送给其他医生后，发起协同会诊，其他医生加入协同会诊界面，进行操作；系统能够同时支持至少三人以上进行协同，协同操作时，支持在手机屏幕上同步看到操作人的姓名和对影像的测量、窗宽窗位调节、平移、缩放等操作，同时支持语音交流。十三、分项报价表第一部分：PACS系统序号功能单价数量总价备注1存储归档服务 1 2图像传输服务 1 3Worklist服务 1 4系统管理 1 5图像浏览 1 6图像高级后处理 1 7胶片排版打印 1 ………………小计：第二部分：RIS系统序号功能单价数量总价备注1预约管理 1 2登记分诊 1 3护士站 1 4技师工作站 1 5工作列表查询 1 6结构化报告 1 7患者随访 1 8VIP患者管理 1 9危急值管理 1 10单病种病例库 1 11质控管理 1 12远程诊断 1 13统计分析查询 1 14数据大屏 1 15科室排班 1 16检查管理 1 ………………小计：第三部分：影像平台序号功能单价数量总价备注1平台核心服务 1 2云胶片应用 1 3患者检索管理 1 4多模态影像接入 1 5检查数据管理 1 6临床影像数据视图 1 7临床影像浏览 1 8临床报告浏览 1 9医联体阅片 1 10移动影像阅片服务 1 11移动协同会诊 1 ………………小计：第四部分：系统集成及其他序号功能单价数量总价备注1院内系统 1 2全院预约平台 1 3智能AI诊断集成 1 4CA电子签名 1 5自助打印服务 1 6省平台数据上报 1 7运维管理平台 1 8历史数据对接及处理 1 9评级要求 1 10服务要求 1 ……………小计：第五部分 硬件序号名称单价数量总价品牌及型号1数据库服务器2台 2应用服务器（虚拟化）3台 3集中式全闪存储1台 4分布式文件存储3台 5内联交换机2台 6光纤交换机2台 7集成服务1套 ………………小计：总计：注：1.投标报价包含与本项目相关的所有费用（包括货款、运输费、基础费、保险费、安装费、检测费等，所有费用均计入投标报价中）。2.表中未列出而供应商认为满足功能和参数条件下需要单独列出的报价项目，供应商可增加列出，并计入“报价合计”中。3.行数不够，可自行添加。十四、采购需求中必须满足的实质性要求，并明确需要提供的证明材料。（请逐条单独列出，并以斜体且下划线标注、或者加“★”号标注）1、★投标人承诺（提供承诺函）：本次项目中涉及的系统软件须提供验收合格后至少两年免费维保服务，免费维保期内至少有一位工程师驻场维护，免费维保期结束后若仍由该投标人维保，则每年维保费低于30万元且有一位工程师驻场维护，驻场维护工程师资历要求为在投标人单位已经工作2年以上（提供社保证明）。（投标人须提供上述承诺函和社保证明,并加盖投标供应商公章。）2、PACS系统功能需求与技术要求★投标人必须满足以下要求：（1）满足以下两项中任意一项要求：①供应商为所投产品制造商：具有有效期内的医疗器械生产许可证；②供应商为所投产品经销商：具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；（2）提供所投产品的有效医疗器械注册证。（投标人须提供上述几种证书的扫描件）3、历史数据对接及处理★全面融合医院历史影像数据，保持影像在原有介质上不另外进行归档，实现所有历史数据完整保留，所有信息关联正确，历史数据可查证、可操作、无丢失。以使系统上线后的数据与上线前的历史数据操作达到平稳过渡，无缝融合。保障医疗数据存储的连续性。（投标人须出具承诺函并加盖投标供应商公章）4、数据库服务器:（1）处理器：★配置≥2颗32位(2.2GHz/26核)或以上处理器。（2）内存
投标 / 标书制作要点（原创）
本PACS、RIS系统与影像平台建设涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。常州市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
