彩色多普勒超声诊断系统招标公告（2024）
彩色多普勒超声诊断系统（高端全身）采购项目招标公告
（2024-JQ55-W1009）
我部就以下项目进行公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
项目名称：彩色多普勒超声诊断系统（高端全身）采购项目
项目编号：2024-JQ55-W1009
项目概况：
序号
物资名称
规格 型号
技术要求
计量 单位
数量
预算总额 （万元）
交货时间
交货 地点
1
彩色多普勒超声诊断系统（高端全身）
\
详见附件
台
2
360
国产产品合同签订之日起1个月内全部交货并安装调试完毕，进口产品合同签订之日起3个月内全部交货并安装调试完毕
湖北省 武汉市
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。
1.本项目是否接受联合体投标：否；
2.项目预算：360万元；
3.本项目共1包，确定1家供应商成交。
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）投标供应商为生产企业的，提供医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商的，提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
（六）所投产品为一类医疗器械的提供备案凭证；为二类、三类医疗器械的提供医疗器械注册证，同时提供完整的注册检验报告或委托检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
（七）投标方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货及售后服务法律责任。
（八）法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件。
（九）本项目不接受联合体投标。
（十）提交投标文件截止前未完成供应商管理信息系统注册的，不得参加采购活动。
五、招标文件申领时间、地点、方式
（一）2024年3月19日至3月26日，工作日上午8:30至11:30，下午2:30至5:00。
（二）申领地点：网上申领。
（三）申领招标文件时需提供以下材料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
5.投标供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书及证明；
7.《申领招标文件登记表》（格式见附件）。
申领方式
网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：zzyycgglk@163.com。
（五）招标文件售价：本项目不收费。
六、投标开始和截止时间及地点、方式
（一）投标开始时间：2024年4月19日 9时00分（北京时间）。
（二）投标截止时间：2024年4月19日 9时30分（北京时间）。
（三）投标地点：湖北省武汉市。
（四）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。
七、开标时间、地点
（一）开标时间：2024年4月19日 9时30分（北京时间）。
（二）开标地点：湖北省武汉市。
八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（）上发布。
九、采购机构联系方式
联系人：贺助理、石助理
办公电话：027-50771053 027-50771059
传真：027-50771053 027-50771059
地址：湖北省武汉市
十、监督部门联系方式
项目监督人：姚干事
办公电话： 027-50771281
附件1-项目概况.pdf
公告附件-.pdf
附件1采购需求概况设备名称彩色多普勒超声诊断系统（高端全身）彩色多普勒超声诊断系统（高端全身）彩色多普勒超声诊断系统（高端全身）批复数量2台2台2台预算单价180万元预算总额360万元主要技术参数★1.基本要求:1.1.心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管等全身应用。★2.资质要求:具备NMPA（CFDA）、FDA认证，或具备NMPA（CFDA）、CE认证3.参数要求:3.1.物理规格3.1.1.显示屏:LED液晶显示器≥21.5英寸，自由臂设计，可以上下左右进行调整；分辨率≥1920×10803.1.2.触摸屏:≥12英寸液晶触摸屏3.1.3.主机探头接口:主机探头接口≥4个3.2.成像技术及处理3.2.1.基础成像功能:具有数字化二维灰阶成像单元、数字化M型成像单元、数字化彩色多普勒血流成像单元、数字化频谱多普勒显示和分析单元、数字化能量多普勒，方向性能量图、数字化波束形成器，多倍声束处理等功能3.2.2.空间复合成像:具备3.2.3.斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头3.2.4.图像查询优化:具备一键优化功能3.2.5.弹性成像及定量分析技术:具备3.2.6.M型图像存储:能够存储动态图像3.2.7.组织多普勒:能显示组织多普勒速度图，频谱图3.2.8.血管内中膜厚度自动测量:具备3.2.9.支持造影技术:具备3.2.10.血流成像:具备3.2.11.图形扩成像展功能:可用于线阵、相控阵探头3.2.12.智能辅助工具:具备前后图像对比功能3.2.13.穿刺针增强显影技术:具备3.2.14.主机耦合剂加热装置:配备3.3.探头规格★3.3.1.探头数量:探头数量≥5个3.3.2.频率:宽频、可调节频率探头3.3.3.穿刺导向:具有穿刺引导线★3.3.4.电子凸阵:具备单晶体电子凸阵探头3.3.5.电子线阵:具备电子线阵探头★3.3.6.相控阵探头:具备成人单晶体相控阵探头3.4.B型成像主要参数:3.4.1.灰阶:≥256灰阶3.4.2.发射声束聚焦:发射声束聚焦功能3.4.3.回放重现:支持图像回放3.4.4.增益调节:B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段3.4.5.超声系统最大探查深度:超声系统最大探查深度≥38cm★1.基本要求:1.1.心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管等全身应用。★2.资质要求:具备NMPA（CFDA）、FDA认证，或具备NMPA（CFDA）、CE认证3.参数要求:3.1.物理规格3.1.1.显示屏:LED液晶显示器≥21.5英寸，自由臂设计，可以上下左右进行调整；分辨率≥1920×10803.1.2.触摸屏:≥12英寸液晶触摸屏3.1.3.主机探头接口:主机探头接口≥4个3.2.成像技术及处理3.2.1.基础成像功能:具有数字化二维灰阶成像单元、数字化M型成像单元、数字化彩色多普勒血流成像单元、数字化频谱多普勒显示和分析单元、数字化能量多普勒，方向性能量图、数字化波束形成器，多倍声束处理等功能3.2.2.空间复合成像:具备3.2.3.斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头3.2.4.图像查询优化:具备一键优化功能3.2.5.弹性成像及定量分析技术:具备3.2.6.M型图像存储:能够存储动态图像3.2.7.组织多普勒:能显示组织多普勒速度图，频谱图3.2.8.血管内中膜厚度自动测量:具备3.2.9.支持造影技术:具备3.2.10.血流成像:具备3.2.11.图形扩成像展功能:可用于线阵、相控阵探头3.2.12.智能辅助工具:具备前后图像对比功能3.2.13.穿刺针增强显影技术:具备3.2.14.主机耦合剂加热装置:配备3.3.探头规格★3.3.1.探头数量:探头数量≥5个3.3.2.频率:宽频、可调节频率探头3.3.3.穿刺导向:具有穿刺引导线★3.3.4.电子凸阵:具备单晶体电子凸阵探头3.3.5.电子线阵:具备电子线阵探头★3.3.6.相控阵探头:具备成人单晶体相控阵探头3.4.B型成像主要参数:3.4.1.灰阶:≥256灰阶3.4.2.发射声束聚焦:发射声束聚焦功能3.4.3.回放重现:支持图像回放3.4.4.增益调节:B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段3.4.5.超声系统最大探查深度:超声系统最大探查深度≥38cm★1.基本要求:1.1.心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管等全身应用。★2.资质要求:具备NMPA（CFDA）、FDA认证，或具备NMPA（CFDA）、CE认证3.参数要求:3.1.物理规格3.1.1.显示屏:LED液晶显示器≥21.5英寸，自由臂设计，可以上下左右进行调整；分辨率≥1920×10803.1.2.触摸屏:≥12英寸液晶触摸屏3.1.3.主机探头接口:主机探头接口≥4个3.2.成像技术及处理3.2.1.基础成像功能:具有数字化二维灰阶成像单元、数字化M型成像单元、数字化彩色多普勒血流成像单元、数字化频谱多普勒显示和分析单元、数字化能量多普勒，方向性能量图、数字化波束形成器，多倍声束处理等功能3.2.2.空间复合成像:具备3.2.3.斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头3.2.4.图像查询优化:具备一键优化功能3.2.5.弹性成像及定量分析技术:具备3.2.6.M型图像存储:能够存储动态图像3.2.7.组织多普勒:能显示组织多普勒速度图，频谱图3.2.8.血管内中膜厚度自动测量:具备3.2.9.支持造影技术:具备3.2.10.血流成像:具备3.2.11.图形扩成像展功能:可用于线阵、相控阵探头3.2.12.智能辅助工具:具备前后图像对比功能3.2.13.穿刺针增强显影技术:具备3.2.14.主机耦合剂加热装置:配备3.3.探头规格★3.3.1.探头数量:探头数量≥5个3.3.2.频率:宽频、可调节频率探头3.3.3.穿刺导向:具有穿刺引导线★3.3.4.电子凸阵:具备单晶体电子凸阵探头3.3.5.电子线阵:具备电子线阵探头★3.3.6.相控阵探头:具备成人单晶体相控阵探头3.4.B型成像主要参数:3.4.1.灰阶:≥256灰阶3.4.2.发射声束聚焦:发射声束聚焦功能3.4.3.回放重现:支持图像回放3.4.4.增益调节:B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段3.4.5.超声系统最大探查深度:超声系统最大探查深度≥38cm3.5.频谱多普勒3.5.1.脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD:具备3.5.2.多普勒发射频率可视可调:多普勒发射频率可视可调3.5.3.测量速度:PWD：≥10m/s，CWD:≥20m/s；最小测量速度：≤1mm/s3.5.4.显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示3.6.测量和分析3.6.1.一般测量:具备3.6.2.妇产科测量:具备3.6.3.心功能测量与分析:具备3.6.4.多普勒血流测量与计算:具备3.6.5.频谱多普勒自动包络测量和计算:具备3.7.回放重现及病案管理单元3.7.1.电影回放重现及病案管理单元:具备3.7.2.数据管理与档案回放:具备3.7.3.原始数据处理:原始数据处理，可对回放的图像进行参数调节3.7.4.USB接口:USB接口≥4个3.7.5.USB存储:USB存储3.7.6.内置硬盘:内置硬盘≥1TB3.8.输入、输出信号3.8.1.输入、输出接口:VGA、S-Video、RCA、Audio、USB、HDMI等3.8.2.DICOM3.0接口部件:具备关键重要技术指标参数以★标记（废标项，有1项不满足即按无效报价处理），重要技术参数以•标记（加分项）。商务条款★（一）服务时间、地点与方式1.交货地点：湖北省武汉市内医院指定的地点。2.交货期：进口产品合同签订后3个月内全部交货并安装调试完毕，国产产品合同签订后1个月内全部交货并安装调试完毕。3.交货方式：提供的产品需满足合同和技术文件规定要求，负责免费送货、上门安装、调试，运输途中一切费用由成交供应商承担。★（二）售后服务1.质保期:免费保修期（全保，包含人工费、核心组件及易损易耗件等各项费用）≥2年。2.技术培训和技术支持:对操作人员和医学工程技术人员进行操作及维修保养现场培训;免费提供维修、使用技术手册（进口产品提供中英文版本）、维修工具（如有）。3.保修期后维修问题:（1）易损易耗件（含维修所需零配件）:提供由生产企业（进口设备可由生产企业或其国内分支机构或其全国范围总代理）盖章的易损易耗件名称、全国统一报价清单。更换易损易耗件实际成交价格不高于全国统一报价的70%计算，免收除易损易耗件外的一切费用。若供应商认为所投产品无易损易耗件（含维修所需零配件），则投标供应商需提交承诺书（生产企业盖章）。（2）软件维护：免费升级维护。仅收工时费。（3）维修响应时间:响应时间≤2小时，到达现场时间≤24小时，维修配件到货时间:≤7个工作日。4.投标供应商应当保证所投产品不涉及使用专机专用配套医用耗材、试剂，并提供承诺书（投标供应商盖章）。★（三）专利权和保密要求投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。★（四）物资编码、打码贴签要求本项目采购单位所提编目编码、打码贴签要求的，报价供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。★（五）付款及结算方式本项目不预付货款，设备运达指定地点验收合格后，合同乙方收集发票、验收报告等资料，按照医院现行要求办理结算手续。如因投标供应商不如实提报专机专用配套耗材、试剂情况或不能执行投标时的专机专用配套耗材、试剂价格承诺，医院有权拒绝支付设备货款，并有权要求合同乙方退回已经支付的设备货款。质量保证金：验收合格后，支付合同金额的95%，剩余5%作为医疗设备质保金，质保期满后无息支付质保金。申领招标文件登记表参与项目彩色多普勒超声诊断系统（高端全身）采购项目项目编号项目编号2024-JQ55-W10092024-JQ55-W1009项目包号项目包号1企业名称XXXXXXX项目负责人项目负责人XXX（手签）XXX（手签）联系方式联系方式XXX(可留多个)通信地址XXXXXXX传真传真XXXXXXXXXX邮箱邮箱XXXXX参与项目所需资质条件参与项目所需资质条件参与项目所需资质条件参与项目所需资质条件参与项目所需资质条件是否符合条件（购买人勾选）是否符合条件（购买人勾选）是否符合条件（购买人勾选）是否符合条件（购买人勾选）（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（五）投标供应商为生产企业提供医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（六）所投产品为一类医疗器械提供备案凭证，为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（NMPA认证)及完整的注册检验报告或委托检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（七）投标方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货及售后服务法律责任。（八）法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件。（九）本项目不接受联合体投标。（十）提交投标文件截止前未完成供应商管理信息系统注册的，不得参加采购活。（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（五）投标供应商为生产企业提供医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（六）所投产品为一类医疗器械提供备案凭证，为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（NMPA认证)及完整的注册检验报告或委托检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（七）投标方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货及售后服务法律责任。（八）法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件。（九）本项目不接受联合体投标。（十）提交投标文件截止前未完成供应商管理信息系统注册的，不得参加采购活。（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（五）投标供应商为生产企业提供医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（六）所投产品为一类医疗器械提供备案凭证，为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（NMPA认证)及完整的注册检验报告或委托检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（七）投标方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货及售后服务法律责任。（八）法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件。（九）本项目不接受联合体投标。（十）提交投标文件截止前未完成供应商管理信息系统注册的，不得参加采购活。（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（五）投标供应商为生产企业提供医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（六）所投产品为一类医疗器械提供备案凭证，为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（NMPA认证)及完整的注册检验报告或委托检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（七）投标方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货及售后服务法律责任。（八）法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件。（九）本项目不接受联合体投标。（十）提交投标文件截止前未完成供应商管理信息系统注册的，不得参加采购活。（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（五）投标供应商为生产企业提供医疗器械生产许可证；投标供应商为代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（六）所投产品为一类医疗器械提供备案凭证，为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（NMPA认证)及完整的注册检验报告或委托检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（七）投标方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货及售后服务法律责任。（八）法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件。（九）本项目不接受联合体投标。（十）提交投标文件截止前未完成供应商管理信息系统注册的，不得参加采购活。符合□不符合□符合□不符合□符合□不符合□符合□不符合□备注申领人签字申领人签字XXX(手签)XXX(手签)电话：（可留多个）电话：（可留多个）法定代表人资格证明书（法定代表人姓名）系（投标供应商全称）的法定代表人。特此证明法定代表人身份证复印件法定代表人身份证复印件（正面）（反面）身份证关键信息应当清晰可辨，否则视为无效投标。投标供应商全称：（盖章）年月日法定代表人授权书（采购机构名称）：（投标供应商全称）法定代表人（姓名、职务）授权（授权代表姓名、职务）为全权代表，参加贵部组织的项目编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。投标供应商全称：（盖章）法定代表人：（签字或盖章）授权代表：（签字）年月日附：授权代表姓名：职务：，移动电话：传真：，邮编：通讯地址：授权代表身份证复印件授权代表身份证复印件（正面）（反面）身份证关键信息应当清晰可辨，否则视为无效投标。注：授权书后应当附授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料。授权代表身份证复印件授权代表身份证复印件（正面）（反面）非外资独资企业或外资控股企业的书面声明我方参加贵部组织的（项目编号、项目名称）采购活动，在此郑重声明：我公司为非外资独资企业或外资控股企业。如果我方违反上述声明内容，愿意承担由此导致的一切不利后果和法律责任。特此声明！投标人全称：（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字）年月日主要股东或出资人信息序号名称（姓名）统一社会信用代码（身份证号）出资方式出资金额（万元）占全部股份比例备注我方承诺，以上信息真实可靠；如填报的股东出资额、出资比例等与实际不符，视为放弃中标资格。注：1.主要股东或出资人为法人的，填写法人全称及统一社会信用代码（尚未办理三证合一的填写组织机构代码）；为自然人的，填写自然人姓名和身份证号。2.出资方式填写货币、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。3.投标人应按照占全部股份比例从大到小依次逐个股东填写，股东数量多于10个的，填写前10名，不足10个的全部填写。投标人全称：（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字）年月日
投标 / 标书制作要点（原创）
本彩色多普勒超声诊断系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
