南宁市血压脉搏招标公告（南宁市第二人民医院2024）
【20240320】院内集体谈判（采购）公告
甲方（南宁市第二人民医院），现有半导体激光治疗机1台、全自动干式荧光免疫分析仪13台、手动轮椅和观片灯等医用设备1批、血压脉搏检测装置和胰岛素泵及注射泵1批需进行院内集体谈判。现将有关事项公告如下：（设备参数见附件）
一、本公告通过医院内网、外网和医院公告栏等面向社会公开发布。
二、本公告公示期为3个工作日，公示期满后于 2024 年3月25 日（星期一） 上午 12 时 00 分以后进行院内集体谈判，具体时间、地点以实际通知为准。
三、有意者请到 医学装备管理科咨询。电话： 0771-4808033 。
四、甲方要求投标人（单位）提供以下材料：
1、必须提供投标人（单位）报价单、相关资质证书、法人授权委托书、法人身份证复印件、被授权委托人身份证复印件、产品注册证、产品生产登记表、产品备案凭证、厂家授权书、厂家三证、设备技术参数偏离表、产品彩页等。
2、必须提交交货和/或提供服务的实施方案、售后服务方案、质保方案、相关业绩等交甲方审定。
3、投标人（单位）信用中国信息截图。
4、投标资料一式三份。
5、提供的全部材料需加盖投标人（单位）公章。
五、纪检监察室电话:0771-4808017
附件：设备技术参数2024年3月20日.doc
南宁市第二人民医院
2024年3月20日
相关附件
设备技术参数2024年3月20日.doc
南宁市第二人民医院采购设备技术参数半导体激光治疗机技术参数：1、激光波长需在635nm±10nm。2、需为多模激光的光束模式。3、在0-120分钟内可任意调节，步进单位为每分钟。4、需配有激光指引，精确到达病灶部位。5、激光耦合模块需经久耐用，质量可靠，有效照射时长需≧1000h。6、激光输出端口需有防尘保护，最大限度延长使用寿命。7、激光输出方式需为双探头输出模式，可划分为点状光纤、柱状光纤；点状输出源可治疗表面病症，柱状输出源可治疗腔内病症。8、输出功率需在0-500mw范围内分级可调，步进单位为1mw。9、科进行实时能量监测。10、需具备半导体制冷、风冷的制冷方式。11、需为连续运行的运行模式。12、需具备温度过高保护功能，温度过高时会有文字提示，如“Temperatureerror”等，激光器及时停止工作，有效保护激光器。13、需配有门控保护系统，当设备外壳被拆开后激光触发被保护。14、需配有保险装置，如遇大电流，保护设备不受破坏。15、需配有人性化的机械臂，360度无死角，随意伸缩。16、需配备脚轮，脚轮带有制动装置的需≥2个。体重秤技术参数：1、重量计量范围需在3kg～200kg。2、称重最小分度值需达到0.5kg。3、身高计量量度范围需在70-190cm。4、身高最小分度值需达到0.5cm。5.、承重板面积(长x宽)需≥37.5*27.5cm。6、产品尺寸需≤55*27.8*92.5cm，方便存放。7、单位需为公斤/磅，外圈为公斤，内圈为磅。手动轮椅技术参数：1、需采用皮革面料，金属脚踏板，塑料扶手。2、需配备7寸小轮24寸辐条大轮。3、需为前后双刹刹车系统。4、轮椅承重需≥120KG。5、折叠尺寸需≤92*92*23CM。观片灯技术参数：1、可观察2张14*17英寸的胶片。2、可进行一键开关机。3、需采用高亮led冷光光源。4、需为旋钮调光模式。5、可调亮度范围在300-5000cd/m2。6、外框尺寸需≤845*503*23mm。7、屏幕尺寸需≤720*425mm。8、需配备滚针夹片。数字式心电图机技术参数：1、需支持12导心电图采集。2、需为一体化平板设计，采集仪模块内置；主机全触控操作，无物理硬按键。3、显示屏幕需≥10英寸。4、需具备LAN、USB等传输接口。5、需支持智能操作系统，可远程更新升级。*6、主机需支持内置4G以上功能，不接受外置模块。7、需支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi。8、需配备锂电池，额定容量需≥10000mAh，在40℃或以下可支持5小时以上连续工作。9、耐极化电压需在±600mV。10、定标电压需在1mV±1%。11、共模抑制比需＞125dB（默认交流滤波关闭）。12、内部噪声需≤10μVP-P。13、频响范围需在0.05Hz~350Hz（-30%～+10%）。14、需支持≥100000份心电数据存储。15、需支持全导联起搏检测，准确识别起搏信号。16、QTc参数测量需满足：内置4种以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置。17、可通过下载获取待检查信息，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。18、可同屏显示≥12导心电波形，并支持虚拟15导、虚拟18导技术，12导心电图机可进行虚拟附加导联进行虚拟15导/18导采集，采集完成后，可生成虚拟15导/18导的图谱。19、需经过IHE专项测试，可以满足与医疗卫生机构信息系统之间的信息互联、互通、集成共享的要求。20、对于危急值检查数据，可支持优先诊断功能，以提醒诊断中心优先诊断。21、记录测值需包括心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。22、需支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信小程序进行扫码查看、诊断和分享；通过手机扫码方式实现内网到外网的数据传输，物理隔离保障网络安全。23、需具备阿托品试验采集及处理流程。24、需具备任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能。25、需采用梯形图生成技术、向量分析技术。26、需支持心电事件、起搏心电、晚电位功能。27、可与医院现有心电信息系统无缝对接，形成信息互联互通。全自动干式荧光免疫分析仪技术参数：1、检测速度需≥100测试/小时。2、需采用时间分辨免疫荧光法技术原理。3、需具备免疫荧光干式定量检测功能。4、需有样本条码自动识别功能，配备激光条码扫描器。5、可存储≥100份试剂耗材。6、需配备4通道任意检测项目组合。7、需配备压力传感液面感应取样系统。8、可不停机随时更换试剂。9、可不间断样本上机。10、样本需采用全自动进样模式，需支持原始管（无盖帽）、不同规格子弹头、阳普管自动上机。11、血清、血浆、全血，微量末梢血等样本类型均可检测。12、需包含以下测试项目：ST2、NT-proBNP、BNP、Tn-I/CK-MB/Myoglobin三项联合、Tn-I、Tn-T、CK-MB、Myoglobin、D-Dimer、IL-6、CRP（含hsCRP+常规CRP）、PCT、PCTPlus、SAA、总βHCG、PG、钙卫蛋白、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ、CRP/SAA联合。13、项目检测范围需满足：ST2:3.1-200ng/ml;NT-proBNP:10.0-30000.0pg/mL;BNP：5-5000pg/mL;Tn-I/CK-MB/Myoglobin三项联合：TnI:0.01-100.0ng/mL、CK-MB：3.0-100.0ng/mL、Myoglobin：5.0-500.0ng/mL;TnI:0.01-100.0ng/mL;Tn-T：10-10000.0pg/mL；CK-MB：3.0-100.0ng/mL、Myoglobin：5.0-500.0ng/mL;D-Dimer：50.0-10000.0ng/mL、IL-6：2-2500pg/ml、CRP（含hsCRP+常规CRP）:0.5-200mg/L;PCT:0.1-100ng/ml;PCTPlus:0.01-50.0ng/ml;SAA：5.0-300.0mg/L;总βHCG:：5-50000mIU/ml;PG：1.4-40ng/ml（4.45-127.2nmol/L）；钙卫蛋白:10-2000mg/kg、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ:2-200ng/ml、5-150.0ng/ml;CRP/SAA联合：CRP:0.5-200mg/L、SAA：5.0-300.0mg/L。14、仪器需自带质控模式，附带精准温控功能，并配备产品配套质控品。15、需具备质量控制功能，试剂附带ID芯片，内置稳定标准曲线。16、需支持LIS/HIS系统双向连接，支持单机传输电脑打印机打印，仪器自带热敏打印功能。17、可通过SD卡升级，保持版本更新。18、需配备RS-232串行通讯端口、≥4个USB端口、LAN端口。血压脉搏检测装置技术参数：1、需采用示波法测量原理，放气过程测量血压。2、血压测量范围需在0mmHg～300mmHg，脉率测量范围需在35bpm～185bpm。3、血压测量精度需在±3mmHg；脉率测量精度需在35bpm～100bpm范围内，误差需≤±2bpm；100bpm～185bpm范围内，误差需≤±3bpm。4、压力测量分辨率需达到1mmHg；脉率测量分辨率需达到1bpm。5、适用臂围在16cm～43cm。6、病例存储容量需≥2000例。7、需配备触控液晶屏。8、袖带驱动方式需采用电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带，提高测量精准度和受检者舒适度。9、需为智能充气、线性放气的工作模式。10、可通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态，提高测量结果准确度。11、需具备数据联网功能，配备USB接口。12、需具备语音提示功能，为真人语音对操作指导、注意事项、测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示。13、需具备病例管理功能，可直接在液晶显示屏对存储的病例进行管理，可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理。14、卷筒角度需可调，用于适应不同高度的人群以及修正不同坐姿带来的测量影响。15、可外接扫码枪、身份证读卡器，实现病人信息快速录入。16、射频发射水平需达到B类标准，满足可直接连接家用电网使用的要求。17、报告单可采用自动切纸的热敏打印。18、配备相应座椅。胰岛素泵技术参数：1、需采用双16位CPU控制的微处理器。2、电机及机械传动装置需为一体式。3、储液器容积≥3ml。4、需采用一次性专用锂电池。5、需配备蓝色背景灯。6、需配备≥15*48（mm）的液晶屏幕。7、可显示胰岛素余量，采用cpu计算，首页面显示实际剩余单位。8、基础率分段达到24段。9、基础率范围在0～6U/小时，步长达到1U/0.05U。10、需具备基础率自动分配功能，总量预设范围在6-50U。11、阻塞灵敏度（输注力）工厂模式可调整。12、选择100浓度的药浓度。13、餐前量范围0.1-24u，步长达到1U/0.05U。14、需有上次餐前显示。15、需有餐前预设提示功能。16、需有安全时段限量。17、可记录≥128天日总量。18、每次餐前量可记录≥128次。19、停输记录需≥128次。20、需具备阻塞报警、节能、键盘锁、静音等功能。21、低药量报警设置可调。22、需具备断电后数据存储功能，铁电存储器，数据可永久保存。23、防护等级需达到IPX7。24、需具备程序升级功能。注射泵技术参数：1、需配备≥3.0英寸的显示屏，需为全中文显示。2、可适用5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标准的注射器。3、速度范围需在0.10～2000mL/h，最小步进达到0.01ml/h。4、快进（Bolus）速度范围在0.10mL/h～2000mL/h，最小步进达到0.01ml/h。5、注射精度需≤±1.8%。6、KVO速度设定范围需在0.1mL/h～30ml/h可调。7、需有≥9种注射模式可选，至少有：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、序列模式、微量模式、首剂量模式等。8、需具备动态压力检测（DPS）性能，可实时显示当前压力数值。9、需具备压力自动释放（Anti-Bolus）功能，当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。10、需具备≥15档阻塞压力阈值可调性能，最低为75mmHg。11、需具有排气功能，排除管路内的气泡。12、需具备在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。13、需具备夜间模式功能，可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。14、需具备药物库功能，可存储≥3000种药物。15、需具备日志记录功能，可存储至少2000条操作信息。16、可自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量，轻松管理累计泵入液量。17、电池工作时间≥6小时@5ml/h；可升级至≥12小时@5ml/h。18、防尘防水等级需达到IP44。19、整机重量需≤1.6kg（含电池），主机需自带提手，方便携带。20、需通过EN1789救护车标准认证，适合在户外急救和车载情况下使用。21、可加装无线模块，实现无线联网通讯。南宁市第二人民医院采购设备技术参数半导体激光治疗机技术参数：1、激光波长需在635nm±10nm。2、需为多模激光的光束模式。3、在0-120分钟内可任意调节，步进单位为每分钟。4、需配有激光指引，精确到达病灶部位。5、激光耦合模块需经久耐用，质量可靠，有效照射时长需≧1000h。6、激光输出端口需有防尘保护，最大限度延长使用寿命。7、激光输出方式需为双探头输出模式，可划分为点状光纤、柱状光纤；点状输出源可治疗表面病症，柱状输出源可治疗腔内病症。8、输出功率需在0-500mw范围内分级可调，步进单位为1mw。9、科进行实时能量监测。10、需具备半导体制冷、风冷的制冷方式。11、需为连续运行的运行模式。12、需具备温度过高保护功能，温度过高时会有文字提示，如“Temperatureerror”等，激光器及时停止工作，有效保护激光器。13、需配有门控保护系统，当设备外壳被拆开后激光触发被保护。14、需配有保险装置，如遇大电流，保护设备不受破坏。15、需配有人性化的机械臂，360度无死角，随意伸缩。16、需配备脚轮，脚轮带有制动装置的需≥2个。体重秤技术参数：1、重量计量范围需在3kg～200kg。2、称重最小分度值需达到0.5kg。3、身高计量量度范围需在70-190cm。4、身高最小分度值需达到0.5cm。5.、承重板面积(长x宽)需≥37.5*27.5cm。6、产品尺寸需≤55*27.8*92.5cm，方便存放。7、单位需为公斤/磅，外圈为公斤，内圈为磅。手动轮椅技术参数：1、需采用皮革面料，金属脚踏板，塑料扶手。2、需配备7寸小轮24寸辐条大轮。3、需为前后双刹刹车系统。4、轮椅承重需≥120KG。5、折叠尺寸需≤92*92*23CM。观片灯技术参数：1、可观察2张14*17英寸的胶片。2、可进行一键开关机。3、需采用高亮led冷光光源。4、需为旋钮调光模式。5、可调亮度范围在300-5000cd/m2。6、外框尺寸需≤845*503*23mm。7、屏幕尺寸需≤720*425mm。8、需配备滚针夹片。数字式心电图机技术参数：1、需支持12导心电图采集。2、需为一体化平板设计，采集仪模块内置；主机全触控操作，无物理硬按键。3、显示屏幕需≥10英寸。4、需具备LAN、USB等传输接口。5、需支持智能操作系统，可远程更新升级。*6、主机需支持内置4G以上功能，不接受外置模块。7、需支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi。8、需配备锂电池，额定容量需≥10000mAh，在40℃或以下可支持5小时以上连续工作。9、耐极化电压需在±600mV。10、定标电压需在1mV±1%。11、共模抑制比需＞125dB（默认交流滤波关闭）。12、内部噪声需≤10μVP-P。13、频响范围需在0.05Hz~350Hz（-30%～+10%）。14、需支持≥100000份心电数据存储。15、需支持全导联起搏检测，准确识别起搏信号。16、QTc参数测量需满足：内置4种以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置。17、可通过下载获取待检查信息，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。18、可同屏显示≥12导心电波形，并支持虚拟15导、虚拟18导技术，12导心电图机可进行虚拟附加导联进行虚拟15导/18导采集，采集完成后，可生成虚拟15导/18导的图谱。19、需经过IHE专项测试，可以满足与医疗卫生机构信息系统之间的信息互联、互通、集成共享的要求。20、对于危急值检查数据，可支持优先诊断功能，以提醒诊断中心优先诊断。21、记录测值需包括心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。22、需支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信小程序进行扫码查看、诊断和分享；通过手机扫码方式实现内网到外网的数据传输，物理隔离保障网络安全。23、需具备阿托品试验采集及处理流程。24、需具备任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能。25、需采用梯形图生成技术、向量分析技术。26、需支持心电事件、起搏心电、晚电位功能。27、可与医院现有心电信息系统无缝对接，形成信息互联互通。全自动干式荧光免疫分析仪技术参数：1、检测速度需≥100测试/小时。2、需采用时间分辨免疫荧光法技术原理。3、需具备免疫荧光干式定量检测功能。4、需有样本条码自动识别功能，配备激光条码扫描器。5、可存储≥100份试剂耗材。6、需配备4通道任意检测项目组合。7、需配备压力传感液面感应取样系统。8、可不停机随时更换试剂。9、可不间断样本上机。10、样本需采用全自动进样模式，需支持原始管（无盖帽）、不同规格子弹头、阳普管自动上机。11、血清、血浆、全血，微量末梢血等样本类型均可检测。12、需包含以下测试项目：ST2、NT-proBNP、BNP、Tn-I/CK-MB/Myoglobin三项联合、Tn-I、Tn-T、CK-MB、Myoglobin、D-Dimer、IL-6、CRP（含hsCRP+常规CRP）、PCT、PCTPlus、SAA、总βHCG、PG、钙卫蛋白、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ、CRP/SAA联合。13、项目检测范围需满足：ST2:3.1-200ng/ml;NT-proBNP:10.0-30000.0pg/mL;BNP：5-5000pg/mL;Tn-I/CK-MB/Myoglobin三项联合：TnI:0.01-100.0ng/mL、CK-MB：3.0-100.0ng/mL、Myoglobin：5.0-500.0ng/mL;TnI:0.01-100.0ng/mL;Tn-T：10-10000.0pg/mL；CK-MB：3.0-100.0ng/mL、Myoglobin：5.0-500.0ng/mL;D-Dimer：50.0-10000.0ng/mL、IL-6：2-2500pg/ml、CRP（含hsCRP+常规CRP）:0.5-200mg/L;PCT:0.1-100ng/ml;PCTPlus:0.01-50.0ng/ml;SAA：5.0-300.0mg/L;总βHCG:：5-50000mIU/ml;PG：1.4-40ng/ml（4.45-127.2nmol/L）；钙卫蛋白:10-2000mg/kg、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ:2-200ng/ml、5-150.0ng/ml;CRP/SAA联合：CRP:0.5-200mg/L、SAA：5.0-300.0mg/L。14、仪器需自带质控模式，附带精准温控功能，并配备产品配套质控品。15、需具备质量控制功能，试剂附带ID芯片，内置稳定标准曲线。16、需支持LIS/HIS系统双向连接，支持单机传输电脑打印机打印，仪器自带热敏打印功能。17、可通过SD卡升级，保持版本更新。18、需配备RS-232串行通讯端口、≥4个USB端口、LAN端口。血压脉搏检测装置技术参数：1、需采用示波法测量原理，放气过程测量血压。2、血压测量范围需在0mmHg～300mmHg，脉率测量范围需在35bpm～185bpm。3、血压测量精度需在±3mmHg；脉率测量精度需在35bpm～100bpm范围内，误差需≤±2bpm；100bpm～185bpm范围内，误差需≤±3bpm。4、压力测量分辨率需达到1mmHg；脉率测量分辨率需达到1bpm。5、适用臂围在16cm～43cm。6、病例存储容量需≥2000例。7、需配备触控液晶屏。8、袖带驱动方式需采用电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带，提高测量精准度和受检者舒适度。9、需为智能充气、线性放气的工作模式。10、可通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态，提高测量结果准确度。11、需具备数据联网功能，配备USB接口。12、需具备语音提示功能，为真人语音对操作指导、注意事项、测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示。13、需具备病例管理功能，可直接在液晶显示屏对存储的病例进行管理，可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理。14、卷筒角度需可调，用于适应不同高度的人群以及修正不同坐姿带来的测量影响。15、可外接扫码枪、身份证读卡器，实现病人信息快速录入。16、射频发射水平需达到B类标准，满足可直接连接家用电网使用的要求。17、报告单可采用自动切纸的热敏打印。18、配备相应座椅。胰岛素泵技术参数：1、需采用双16位CPU控制的微处理器。2、电机及机械传动装置需为一体式。3、储液器容积≥3ml。4、需采用一次性专用锂电池。5、需配备蓝色背景灯。6、需配备≥15*48（mm）的液晶屏幕。7、可显示胰岛素余量，采用cpu计算，首页面显示实际剩余单位。8、基础率分段达到24段。9、基础率范围在0～6U/小时，步长达到1U/0.05U。10、需具备基础率自动分配功能，总量预设范围在6-50U。11、阻塞灵敏度（输注力）工厂模式可调整。12、选择100浓度的药浓度。13、餐前量范围0.1-24u，步长达到1U/0.05U。14、需有上次餐前显示。15、需有餐前预设提示功能。16、需有安全时段限量。17、可记录≥128天日总量。18、每次餐前量可记录≥128次。19、停输记录需≥128次。20、需具备阻塞报警、节能、键盘锁、静音等功能。21、低药量报警设置可调。22、需具备断电后数据存储功能，铁电存储器，数据可永久保存。23、防护等级需达到IPX7。24、需具备程序升级功能。注射泵技术参数：1、需配备≥3.0英寸的显示屏，需为全中文显示。2、可适用5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标准的注射器。3、速度范围需在0.10～2000mL/h，最小步进达到0.01ml/h。4、快进（Bolus）速度范围在0.10mL/h～2000mL/h，最小步进达到0.01ml/h。5、注射精度需≤±1.8%。6、KVO速度设定范围需在0.1mL/h～30ml/h可调。7、需有≥9种注射模式可选，至少有：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、序列模式、微量模式、首剂量模式等。8、需具备动态压力检测（DPS）性能，可实时显示当前压力数值。9、需具备压力自动释放（Anti-Bolus）功能，当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。10、需具备≥15档阻塞压力阈值可调性能，最低为75mmHg。11、需具有排气功能，排除管路内的气泡。12、需具备在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。13、需具备夜间模式功能，可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。14、需具备药物库功能，可存储≥3000种药物。15、需具备日志记录功能，可存储至少2000条操作信息。16、可自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量，轻松管理累计泵入液量。17、电池工作时间≥6小时@5ml/h；可升级至≥12小时@5ml/h。18、防尘防水等级需达到IP44。19、整机重量需≤1.6kg（含电池），主机需自带提手，方便携带。20、需通过EN1789救护车标准认证，适合在户外急救和车载情况下使用。21、可加装无线模块，实现无线联网通讯。
投标 / 标书制作要点（原创）
本血压脉搏涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。南宁市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
