卫生材料 医用耗材招标公告（长兴县人民医院2024）
2024年二季度卫生材料遴选-1长兴县人民医院医用耗材采购遴选公告
2024年二季度卫生材料遴选-1
长兴县人民医院
医用耗材采购遴选公告
为加强我院医用耗材的采购管理，经医院院务会讨论决定，现决定对我院行采购公开遴选，欢迎符合条件的生产经营企业参加投标，具体事项通知如下：
一、招标项目
供应室洗消耗材（详见招标目录）
二、投标人报名时应提交的资格预审材料：
序号
材料名称
具体要求（以下材料均需加盖投标企业鲜章）
1
投标企业营业执照副本复印件
（1）若有更名，务必提供相关证明材料
2
投标企业医疗器械生产（经营）许可证副本复印件
（1）若在换证期间，需要提供旧的两证和药监部门出具的换证证明（2）生产（经营）范围必须含投标品种
3
两定采购平台备案配送商证明信息
（1）两定采购平台企业账号登陆成功界面打印
4
所投标产品经销授权书
（1）合法有效的所投标产品经销代理权，授权关系层级明确
5
产品医疗器械注册证及注册登记表
（1）所有投标产品医疗器械注册证及注册登记表（2）不作为医疗器械管理的投标产品提交对应的药监文件说明即可
6
供货要求及售后服务及法律、行政法规规定的其他条件
（1）投标人应具有履行合同及时供货的能力。（2）并具有良好的售后服务能力；（3）法律、行政法规规定的其他条件
三、报名时间及报名方式
报名时间：2024年4月2日--2024年4月6日16:30
报名方式：将投标资质文件在截至日期前送至长兴县人民医院采购中心。（投标文件需包含营业执照、经营许可证、产品授权书、法人委托书、产品注册证、产品信息明细清单）可微信报名。
四、联系方式
1、地址：长兴县雉城镇太湖中路66号3号楼3F采购中心办公室
2、联系电话：0572-6267836
3、报名微信：Y8009L
五、遴选议价时间：2024年4月7日14：00，3号楼3F-8号会议室
耗材遴选报价文件4.1.xlsan>
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
2024年二季度卫生材料遴选-1（CGZX-HC-2024/2-01）
产品类别
产品名称
预计用量
平台代码
消字号证书
生产厂家
规格型号
最小单位
单价
简要要求
高温监测类
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（五类卡）
34500
片
一、适用于压力蒸汽灭菌包内灭菌效果的监测。 二、产品验证标准符合对压力蒸汽第五类化学指示物的要求，并有相应安全评价报告。
高温监测类
压力蒸汽灭菌BD测试包（预警型）
1600
个
适用于带预警功能的B-D测试包
1、2类化学指示物，适用于预真空压力蒸汽灭菌器BD测试；
2、带有预警卡，有预警功能；
3、符合GB18282.4-2009和GB18282.5-2015的技术要求；
4、24个月有效期；
5、变色效果好，变色卡上附有合格与不合格示意图；
6、规格尺寸为120*120mm；
7、配有BD卡存储册。
高温监测类
压力蒸汽灭菌过程化学验证装置
738
个
一、适用于压力蒸汽灭菌质量的批量监测。 二、包的化学指示卡产品验证标准符合对压力蒸汽第五类化学指示物的要求，并有相应安全评价报告。 三、指示卡采用压膜防护，防水，防油墨污染，防褪色。
高温监测类
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（134℃、四类卡）
178500
片
一、适用于压力蒸汽灭菌包内灭菌效果的监测。
二、无铅型指示油墨，保护医护人员健康，避免环境污染 三、压膜防护，防水、防油墨污染、防褪色。
高温监测类
压力蒸汽灭菌过程化学和生物验证装置
75
个
一、适用于压力蒸汽灭菌效果的生物监测。 二、极速出培养阴性培养结果，提高器械周转效率；抗力稳定，结果可靠。 三、20分钟极速型
高温监测类
清洗效果监测工具（TOSI卡）
72
个
一、。
二、 三、。
高温包装灭菌类
蒸汽灭菌指示胶带 24mm*55m
15730
米
一、适用于压力蒸汽灭菌的包外化学监测，指示包裹是否经过灭菌处理。
二、指示油墨不含铅。 三、可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料；粘性强，不脱胶。宽度24MM。
高温包装灭菌类
灭菌指示包装袋和卷75mm*200m
12600
米
1、 三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、 纸面不得低于70g的进口材料（提供进口材料报关单）
3、 包装袋和卷的长度为200m
4、 每个产品上印有批号追溯
5、 卷袋无接头是
6、纸的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处
7、纸的透气度不小于3.4μm/(Pa.s)
8、封口强度不小于2N/15mm
9、密封无渗漏
10、油墨不得转移
11、产品不得含重金属（需第三方报告）
12、两个以上变色标识
13、无菌有效期6个月以上，有1年无菌有效期报告最佳
14、有效期不得低于3年，有5年稳定性最佳
15、化学灭菌后无残留（需第三方报告）
高温包装灭菌类
灭菌指示包装袋和卷100mm*200m
6000
米
1、 三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、 纸面不得低于70g的进口材料（提供进口材料报关单）
3、 包装袋和卷的长度为200m
4、 每个产品上印有批号追溯
5、 卷袋无接头是
6、纸的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处
7、纸的透气度不小于3.4μm/(Pa.s)
8、封口强度不小于2N/15mm
9、密封无渗漏
10、油墨不得转移
11、产品不得含重金属（需第三方报告）
12、两个以上变色标识
13、无菌有效期6个月以上，有1年无菌有效期报告最佳
14、有效期不得低于3年，有5年稳定性最佳
15、化学灭菌后无残留（需第三方报告）
高温包装灭菌类
灭菌指示包装袋和卷150mm*200m
4200
米
1、 三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、 纸面不得低于70g的进口材料（提供进口材料报关单）
3、 包装袋和卷的长度为200m
4、 每个产品上印有批号追溯
5、 卷袋无接头是
6、纸的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处
7、纸的透气度不小于3.4μm/(Pa.s)
8、封口强度不小于2N/15mm
9、密封无渗漏
10、油墨不得转移
11、产品不得含重金属（需第三方报告）
12、两个以上变色标识
13、无菌有效期6个月以上，有1年无菌有效期报告最佳
14、有效期不得低于3年，有5年稳定性最佳
15、化学灭菌后无残留（需第三方报告）
高温包装灭菌类
灭菌指示包装袋和卷200mm*200m
600
米
1、 三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、 纸面不得低于70g的进口材料（提供进口材料报关单）
3、 包装袋和卷的长度为200m
4、 每个产品上印有批号追溯
5、 卷袋无接头是
6、纸的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处
7、纸的透气度不小于3.4μm/(Pa.s)
8、封口强度不小于2N/15mm
9、密封无渗漏
10、油墨不得转移
11、产品不得含重金属（需第三方报告）
12、两个以上变色标识
13、无菌有效期6个月以上，有1年无菌有效期报告最佳
14、有效期不得低于3年，有5年稳定性最佳
15、化学灭菌后无残留（需第三方报告）
高温包装灭菌类
灭菌指示包装袋和卷250mm*200m
800
米
1、 三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、 纸面不得低于70g的进口材料（提供进口材料报关单）
3、 包装袋和卷的长度为200m
4、 每个产品上印有批号追溯
5、 卷袋无接头是
6、纸的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处
7、纸的透气度不小于3.4μm/(Pa.s)
8、封口强度不小于2N/15mm
9、密封无渗漏
10、油墨不得转移
11、产品不得含重金属（需第三方报告）
12、两个以上变色标识
13、无菌有效期6个月以上，有1年无菌有效期报告最佳
14、有效期不得低于3年，有5年稳定性最佳
15、化学灭菌后无残留（需第三方报告）
高温包装灭菌类
灭菌指示包装袋和卷400mm*200m
200
米
1、 三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、 纸面不得低于70g的进口材料（提供进口材料报关单）
3、 包装袋和卷的长度为200m
4、 每个产品上印有批号追溯
5、 卷袋无接头是
6、纸的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处
7、纸的透气度不小于3.4μm/(Pa.s)
8、封口强度不小于2N/15mm
9、密封无渗漏
10、油墨不得转移
11、产品不得含重金属（需第三方报告）
12、两个以上变色标识
13、无菌有效期6个月以上，有1年无菌有效期报告最佳
14、有效期不得低于3年，有5年稳定性最佳
15、化学灭菌后无残留（需第三方报告）
高温包装灭菌类
封口测试纸（高温）
300
片
需要和使用的对应的高低温纸塑袋原料保持一致
高温包装灭菌类
封口测试纸（低温）
300
片
需要和使用的对应的高低温纸塑袋原料保持一致
高温包装灭菌类
SMMMS医用灭菌包装无纺布40cm*40cm 50克
500
张
1、产品材质：SMMMS五层结构，构成优异防护屏障，并提供原厂证明材料。
2、用途：用于手术器械等医用物品灭菌前包装使用。
3、克重要求：50克、60克
4、颜色要求：三种以上
5、产品要求：符合卫生部强制性标准WS310.1-2016,国标GB/T9633、YY/T0698.2等要求。
6、生物性检测：1）在规范储存条件下，无菌有效期可达180天
2）灭菌因子穿透检测
3）干、湿态微生物屏障功能检测
7、理化指标检测：克重、PH值、氯化物含量、硫酸盐含量、克重、撕裂强度、胀破强度等
8、毒理性检测：细胞毒性试验、皮肤致敏、皮肤刺激
9、高、低温灭菌通用性：提供相关检测报告
10、产品自检能力：厂家提供三种以上灭菌包装无纺布性能检测设备，以第三方校准证书为准。（当年有效）
11、提供十万级净化车间检测证明
高温包装灭菌类
SMMMS医用灭菌包装无纺布50cm*50cm 50克
23658
张
1、产品材质：SMMMS五层结构，构成优异防护屏障，并提供原厂证明材料。
2、用途：用于手术器械等医用物品灭菌前包装使用。
3、克重要求：50克、60克
4、颜色要求：三种以上
5、产品要求：符合卫生部强制性标准WS310.1-2016,国标GB/T9633、YY/T0698.2等要求。
6、生物性检测：1）在规范储存条件下，无菌有效期可达180天
2）灭菌因子穿透检测
3）干、湿态微生物屏障功能检测
7、理化指标检测：克重、PH值、氯化物含量、硫酸盐含量、克重、撕裂强度、胀破强度等
8、毒理性检测：细胞毒性试验、皮肤致敏、皮肤刺激
9、高、低温灭菌通用性：提供相关检测报告
10、产品自检能力：厂家提供三种以上灭菌包装无纺布性能检测设备，以第三方校准证书为准。（当年有效）
11、提供十万级净化车间检测证明
高温包装灭菌类
SMMMS医用灭菌包装无纺布60cm*60cm 50克
4210
张
1、产品材质：SMMMS五层结构，构成优异防护屏障，并提供原厂证明材料。
2、用途：用于手术器械等医用物品灭菌前包装使用。
3、克重要求：50克、60克
4、颜色要求：三种以上
5、产品要求：符合卫生部强制性标准WS310.1-2016,国标GB/T9633、YY/T0698.2等要求。
6、生物性检测：1）在规范储存条件下，无菌有效期可达180天
2）灭菌因子穿透检测
3）干、湿态微生物屏障功能检测
7、理化指标检测：克重、PH值、氯化物含量、硫酸盐含量、克重、撕裂强度、胀破强度等
8、毒理性检测：细胞毒性试验、皮肤致敏、皮肤刺激
9、高、低温灭菌通用性：提供相关检测报告
10、产品自检能力：厂家提供三种以上灭菌包装无纺布性能检测设备，以第三方校准证书为准。（当年有效）
11、提供十万级净化车间检测证明
高温包装灭菌类
SMMMS医用灭菌包装无纺布80cm*80cm 60克
6920
张
1、产品材质：SMMMS五层结构，构成优异防护屏障，并提供原厂证明材料。
2、用途：用于手术器械等医用物品灭菌前包装使用。
3、克重要求：50克、60克
4、颜色要求：三种以上
5、产品要求：符合卫生部强制性标准WS310.1-2016,国标GB/T9633、YY/T0698.2等要求。
6、生物性检测：1）在规范储存条件下，无菌有效期可达180天
2）灭菌因子穿透检测
3）干、湿态微生物屏障功能检测
7、理化指标检测：克重、PH值、氯化物含量、硫酸盐含量、克重、撕裂强度、胀破强度等
8、毒理性检测：细胞毒性试验、皮肤致敏、皮肤刺激
9、高、低温灭菌通用性：提供相关检测报告
10、产品自检能力：厂家提供三种以上灭菌包装无纺布性能检测设备，以第三方校准证书为准。（当年有效）
11、提供十万级净化车间检测证明
高温包装灭菌类
SMMMS医用灭菌包装无纺布90cm*90cm 60克
4500
张
1、产品材质：SMMMS五层结构，构成优异防护屏障，并提供原厂证明材料。
2、用途：用于手术器械等医用物品灭菌前包装使用。
3、克重要求：50克、60克
4、颜色要求：三种以上
5、产品要求：符合卫生部强制性标准WS310.1-2016,国标GB/T9633、YY/T0698.2等要求。
6、生物性检测：1）在规范储存条件下，无菌有效期可达180天
2）灭菌因子穿透检测
3）干、湿态微生物屏障功能检测
7、理化指标检测：克重、PH值、氯化物含量、硫酸盐含量、克重、撕裂强度、胀破强度等
8、毒理性检测：细胞毒性试验、皮肤致敏、皮肤刺激
9、高、低温灭菌通用性：提供相关检测报告
10、产品自检能力：厂家提供三种以上灭菌包装无纺布性能检测设备，以第三方校准证书为准。（当年有效）
11、提供十万级净化车间检测证明
高温包装灭菌类
SMMMS医用灭菌包装无纺布100cm*100cm 60克
6256
张
1、产品材质：SMMMS五层结构，构成优异防护屏障，并提供原厂证明材料。
2、用途：用于手术器械等医用物品灭菌前包装使用。
3、克重要求：50克、60克
4、颜色要求：三种以上
5、产品要求：符合卫生部强制性标准WS310.1-2016,国标GB/T9633、YY/T0698.2等要求。
6、生物性检测：1）在规范储存条件下，无菌有效期可达180天
2）灭菌因子穿透检测
3）干、湿态微生物屏障功能检测
7、理化指标检测：克重、PH值、氯化物含量、硫酸盐含量、克重、撕裂强度、胀破强度等
8、毒理性检测：细胞毒性试验、皮肤致敏、皮肤刺激
9、高、低温灭菌通用性：提供相关检测报告
10、产品自检能力：厂家提供三种以上灭菌包装无纺布性能检测设备，以第三方校准证书为准。（当年有效）
11、提供十万级净化车间检测证明
高温包装灭菌类
SMMMS医用灭菌包装无纺布120cm*120cm 60克
1200
张
1、产品材质：SMMMS五层结构，构成优异防护屏障，并提供原厂证明材料。
2、用途：用于手术器械等医用物品灭菌前包装使用。
3、克重要求：50克、60克
4、颜色要求：三种以上
5、产品要求：符合卫生部强制性标准WS310.1-2016,国标GB/T9633、YY/T0698.2等要求。
6、生物性检测：1）在规范储存条件下，无菌有效期可达180天
2）灭菌因子穿透检测
3）干、湿态微生物屏障功能检测
7、理化指标检测：克重、PH值、氯化物含量、硫酸盐含量、克重、撕裂强度、胀破强度等
8、毒理性检测：细胞毒性试验、皮肤致敏、皮肤刺激
9、高、低温灭菌通用性：提供相关检测报告
10、产品自检能力：厂家提供三种以上灭菌包装无纺布性能检测设备，以第三方校准证书为准。（当年有效）
11、提供十万级净化车间检测证明
高温包装灭菌类
医用吸水巾30cm*50cm 70克
7000
张
1、产品用途：医用吸水巾用于灭菌器械包吸收多余水分，具有吸水量大，物理性能好，无落絮等优点。可有效防止灭菌包湿包的形成，避免器械与灭菌网框之间的碰撞，减少器械损耗，纤维脱絮量少，避免残留细小纤维导致无菌包二次污染，及异物引起的感染风险。
2、产品结构：由100%聚丙烯喷融而成，不含木桨等其它杂质。
3、克重要求：70克±5%。
4、厚度要求：不得小于0.35mm。
5、吸水速率：大于33.5s/cm.
6、吸液率：大于500%
7、干态横向断裂强力：大于37N
8、干态纵向断裂强力：大于200N
9、产品资质：提供国家药监部门出具的产品检测报告。
10、生产企业要求：要有十万级净化生产车间，提供证明资料，要有ISO9001、ISO13485等产品质量体系认证证书
高温包装灭菌类
医用吸水巾50cm*60cm 70克
1000
张
1、产品用途：医用吸水巾用于灭菌器械包吸收多余水分，具有吸水量大，物理性能好，无落絮等优点。可有效防止灭菌包湿包的形成，避免器械与灭菌网框之间的碰撞，减少器械损耗，纤维脱絮量少，避免残留细小纤维导致无菌包二次污染，及异物引起的感染风险。
2、产品结构：由100%聚丙烯喷融而成，不含木桨等其它杂质。
3、克重要求：70克±5%。
4、厚度要求：不得小于0.35mm。
5、吸水速率：大于33.5s/cm.
6、吸液率：大于500%
7、干态横向断裂强力：大于37N
8、干态纵向断裂强力：大于200N
9、产品资质：提供国家药监部门出具的产品检测报告。
10、生产企业要求：要有十万级净化生产车间，提供证明资料，要有ISO9001、ISO13485等产品质量体系认证证书
高温包装灭菌类
封包胶带（纺织品专用）19mm*50m
米
一、适用于压力蒸汽灭菌器械包的封包。 二、可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料；粘性强，不脱胶。
高温包装灭菌类
封包胶带（无纺布专用）19mm*50m
22500
米
一、适用于压力蒸汽灭菌器械包的封包。 二、可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料；粘性强，不脱胶。
低温监测类
过氧化氢等离子体五类卡灭菌挑战装置
540
支
一、适用于过氧化氢低温等离子体灭菌器的批量监测。
二、指示卡为四类化学指示物，能够监测时间、温度、过氧化氢浓度。
三、自带管腔装置，能够模拟管腔器械。
低温监测类
过氧化氢低温等离子体灭菌验证生物指示物（极速）
840
支
一、适用于过氧化氢灭菌质量的生物监测。
二、极速出阴性培养结果，提高器械周转效率；抗力稳定，结果可靠。 三、生物指示剂灭菌支采用特卫强袋子单支包装。
低温监测类
环氧乙烷快速生物测试包
25
包
低温监测类
环氧乙烷灭菌包内化学指示卡
240
片
低温监测类
过氧化氢等离子体灭菌化学指示卡（四类卡）
18400
个
一、适用于过氧化氢灭菌包内灭菌效果的监测。
二、指示卡为四类化学指示物，能够监测时间、温度、过氧化氢浓度。
低温包装灭菌类
过氧化氢气体低温等离子体灭菌化学指示胶带
750
米
一、适用于过氧化氢灭菌包外化学监测，用于指示包裹是否经过灭菌处理。 二、符合我国消毒技术规范对于过氧化氢灭菌包外化学指示胶带的各项要求；粘性强，不脱胶；油墨稳定，判读简单。
低温包装灭菌类
过氧化氢低温等离子灭菌包装袋和卷75mm×70m
70
米
1、三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、是Tyvek材料，且Tyvek面不低于70g（提供进口材料报关单及原材料授权加工商文件）
3、包装袋和卷的长度为70m
4、每个产品单独包装的批号追溯
5、Tyvek材料的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处（需第三方报告）
6、产品不得含重金属（需第三方报告）
7、封口强度不小于1.5N/15mm（需第三方报告）
8、密封无渗漏（需第三方报告）
9、油墨不得转移
10、无菌有效期6个月（需第三方报告）
11、有效期不得小于2年（需第三方报告）
低温包装灭菌类
过氧化氢低温等离子灭菌包装袋和卷100mm×70m
490
米
1、三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、是Tyvek材料，且Tyvek面不低于70g（提供进口材料报关单及原材料授权加工商文件）
3、包装袋和卷的长度为70m
4、每个产品单独包装的批号追溯
5、Tyvek材料的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处（需第三方报告）
6、产品不得含重金属（需第三方报告）
7、封口强度不小于1.5N/15mm（需第三方报告）
8、密封无渗漏（需第三方报告）
9、油墨不得转移
10、无菌有效期6个月（需第三方报告）
11、有效期不得小于2年（需第三方报告）
低温包装灭菌类
过氧化氢低温等离子灭菌包装袋和卷150mm×70m
2310
米
1、三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、是Tyvek材料，且Tyvek面不低于70g（提供进口材料报关单及原材料授权加工商文件）
3、包装袋和卷的长度为70m
4、每个产品单独包装的批号追溯
5、Tyvek材料的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处（需第三方报告）
6、产品不得含重金属（需第三方报告）
7、封口强度不小于1.5N/15mm（需第三方报告）
8、密封无渗漏（需第三方报告）
9、油墨不得转移
10、无菌有效期6个月（需第三方报告）
11、有效期不得小于2年（需第三方报告）
低温包装灭菌类
过氧化氢低温等离子灭菌包装袋和卷200mm×70m
2450
米
1、三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、是Tyvek材料，且Tyvek面不低于70g（提供进口材料报关单及原材料授权加工商文件）
3、包装袋和卷的长度为70m
4、每个产品单独包装的批号追溯
5、Tyvek材料的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处（需第三方报告）
6、产品不得含重金属（需第三方报告）
7、封口强度不小于1.5N/15mm（需第三方报告）
8、密封无渗漏（需第三方报告）
9、油墨不得转移
10、无菌有效期6个月（需第三方报告）
11、有效期不得小于2年（需第三方报告）
低温包装灭菌类
过氧化氢低温等离子灭菌包装袋和卷250mm×70m
1330
米
1、三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、是Tyvek材料，且Tyvek面不低于70g（提供进口材料报关单及原材料授权加工商文件）
3、包装袋和卷的长度为70m
4、每个产品单独包装的批号追溯
5、Tyvek材料的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处（需第三方报告）
6、产品不得含重金属（需第三方报告）
7、封口强度不小于1.5N/15mm（需第三方报告）
8、密封无渗漏（需第三方报告）
9、油墨不得转移
10、无菌有效期6个月（需第三方报告）
11、有效期不得小于2年（需第三方报告）
低温包装灭菌类
过氧化氢低温等离子灭菌包装袋和卷350mm×70m
630
米
1、三条密封烫合筋设计，确保包装完整性
2、是Tyvek材料，且Tyvek面不低于70g（提供进口材料报关单及原材料授权加工商文件）
3、包装袋和卷的长度为70m
4、每个产品单独包装的批号追溯
5、Tyvek材料的荧光每0.01m2上轴长大于1mm的荧光斑点的数量应不超过5处（需第三方报告）
6、产品不得含重金属（需第三方报告）
7、封口强度不小于1.5N/15mm（需第三方报告）
8、密封无渗漏（需第三方报告）
9、油墨不得转移
10、无菌有效期6个月（需第三方报告）
11、有效期不得小于2年（需第三方报告）
清洗类
中性器械润滑剂 5L /桶
75
升（按进水量20L核算报价）
1.*保护手术器械，润滑，防锈。
2.防止手术器械受到摩擦磨蚀 。 3.*水溶性，不影响灭菌因子穿透。
4*.原液透明。 5.*器械上不产生白斑。
5、包装的口径符合清洗机通用的大口瓶。
6.可生物降解，对环境无污染；
7.*具有CE认证证书和质量管理体系认证。 8.浓缩型，高配比，节约使用成本。 9.提供第三方检测报告
清洗类
酸性清洗剂 5L /桶
45
升（按进水量20L核算报价）
1.*可同时进行除锈和除垢，且返锈率低；
2.*可作钝化处理。 3.*有效去除不同颜色的硅覆层，使器械光亮如新。
4.*可适用手工处理、半自动化清洗，自动清洗机清洗。
5、包装的口径符合清洗机通用的大口瓶，规格：5升/桶
6.可生物降解，对环境无污染；
7.*具有CE认证证书和质量管理体系认证。 8.提供第三方检测报告
清洗类
手工碱性清洗剂 5L/桶
105
升（按进水量20L核算报价）
1、可去除生物膜
2、*不含氨三乙酸
3、*有效去除干涸血渍、新器械黑油等各种有机污染物，无腐蚀，易漂洗，不残留。
4、*原液密度大于1.4g/立方厘米
5、*包装的口径符合清洗机通用的大口瓶，规格：5升/桶
6、*无异味，可生物降解，对环境无污染
7、*任何水质不影响清洗剂的效能
8、*碱性清洗剂中不含酶，不含苛性碱（例如：KOH和NaOH）
9、*清洗剂无泡，可防止硅酸盐沉积
10、*具有CE认证证书和质量管理体系认证 11、提供第三方检测报告
清洗类
喷雾型器械润滑油 400ml/桶
5600
升（按进水量20L核算报价）
清洗类
中性含酶器械清洗剂 5L/桶
745
升（按进水量20L核算报价）
1.包含三种以上酶。 2.*卓越的清洗能力，可通过标准污染测试物TOSI清洗验证。
3.*可适用手工清洗，半自动化清洗，全自动化清洗等所有清洗方式；可以兼容所有材质、所有类别手术器械的清洗。
4.能够去除生物膜
5.*不含有任何挥发性的成分，不含色素
6.*无泡，易漂洗，无残留
7.不含氨三乙酸
8.包装的口径符合清洗机通用的大口瓶。 9.*提供第三方检测报告。
10.可生物降解，对环境无污染
11.*具有CE认证证书和质量管理体系认证。
清洗类
弱碱性含酶器械清洗剂 5L/桶
110
升（按进水量20L核算报价）
1.*弱碱性含酶配方。 2.*卓越的清洗能力，可通过标准污染测试物TOSI清洗验证，可兼容所有材质器械。
3.*可以兼容所有材质、所有类别手术器械的清洗。
4.*不含有任何挥发性的成分，不含色素
5.*无泡，易漂洗，无残留
6.不含氨三乙酸。 7.*提供第三方检测报告。
8.包装的口径符合清洗机通用的大口瓶。
9.可生物降解，对环境无污染
10.*具有CE认证证书和质量管理体系认证
备注：目前不在医院使用的产品请提供样品，样品不予退还。
投标公司：（盖章）
联系人：
xx公司
联系方式：
投标 / 标书制作要点（原创）
本卫生材料 医用耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
