脑电图仪 数字式多道心电图机 二氧化碳培养箱 生物安全柜 全自动血培养系统 细菌测定系统 全自动粪便分析仪 低速离心机 全自动凝血分析仪 全自动化学发光免疫分析仪 生物显微镜 洗板机 酶标分析仪招标公告（荣县精神病医院(荣县第三人民医院)2024）
荣县精神病医院功能检查科采购设备一批招标公告
项目概况
功能检查科采购设备一批的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年04月24日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5103212024000026
项目名称：功能检查科采购设备一批
采购方式：公开招标
预算金额：2,260,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）（2）投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。（3）投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
三、获取招标文件
时间：2024年04月04日至2024年04月11日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2024年04月24日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：荣县精神病医院
地址：荣县旭阳镇二佛路446-8号
联系方式：0813-5965519
2.采购代理机构信息
名称：四川国信恒通项目管理有限公司
地址：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区锦城大道666号4栋20层3号
联系方式：0813-3226569
3.项目联系方式
项目联系人：王女士
电话：0813-3226569
四川国信恒通项目管理有限公司
2024年04月03日
相关附件：
采购需求.pdf
第三章招标项目技术、服务、商务及其他要求（注：当采购包的评标方法为综合评分法时带“★”的参数需求为实质性要求，供应商必须响应并满足的参数需求，采购人、采购代理机构应当根据项目实际需求合理设定，并明确具体要求。带“▲”号条款为允许负偏离的参数需求，若未响应或者不满足，将在综合评审中予以扣分处理。）（注：当采购包的评标方法为最低评标价法时带“★”的参数需求为实质性要求，供应商必须响应并满足的参数需求，采购人、采购代理机构应当根据项目实际需求合理设定，并明确具体要求。）3.1采购项目概况本次为荣县精神病医院功能检查科采购设备一批采购项目,采购包括设备的运输、安装、调试、培训及售后服务。3.2采购内容3.2.1标的清单采购包1：采购包预算金额（元）:2,260,000.00采购包最高限价（元）:2,240,000.0013脑电图仪2.00300,000.00台工业否否否否12数字式多道心电图机1.0030,000.00台工业否否否否11二氧化碳培养箱1.0035,000.00台工业否否否否10生物安全柜1.0035,000.00台工业否否否否9全自动血培养系统1.00350,000.00台工业否否否否8细菌测定系统1.00350,000.00台工业否否否否7全自动粪便分析仪1.00250,000.00台工业否否否否6低速离心机1.0010,000.00台工业否否否否5全自动凝血分析仪1.00300,000.00台工业否否否否4全自动化学发光免疫分析仪1.00500,000.00台工业是否否否3生物显微镜1.0020,000.00台工业否否否否2洗板机1.0020,000.00台工业否否否否1酶标分析仪1.0040,000.00台工业否否否否序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及采购节能产品是否涉及采购环境标志产品3.3技术要求-第13页-采购包1：标的名称：酶标分析仪11.操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。2.测试方法：速率法、两点法、终点法。3.测量范围：0-4.000Abs。4.准确度：±0.5%或±0.005A。5.感光片：标准配置405、450、492和630nm四片，最多可装载8片。6.波长精度：±1nm。7.检测速度：单波长﹤5秒/96孔。8.振板功能：具备速度和时间可调。▲9.项目设置：在同一块板上可同时设置10个以上不同的项目。▲10.对照设置：可在任意位置设置4对以上的阴阳性对照。11.存储：可存储100组以上程序，10万个以上测试结果。12.质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储不少于3年的质控图。13.权限管理：具有多种权限分级保护，防止未权使用。14.打印：外接打印机，可打印中文报告。15.电源：宽电压开关电源，a.c.110-220V±10%，50-60±1Hz，适应电压不稳定地区使用。参数性质序号技术参数与性能指标标的名称：洗板机11.冲洗头：8或12针冲洗头，分配针和抽吸针独立。2.可洗板条：适用于平底、U和V型底酶标板或条。3.显示屏幕：4英寸以上液晶显示屏。4.注液精度：≤2%。5.清洗液量：10-3000ul/孔，1ul递增。▲6.清洗次数：0-99次可调；清洗条数，1-12排可调；浸泡时间，0-24小时可调。7.振板时间：0-24小时可调。8.洗液通道：≥3个。9.存储：100组以上程序。10.孵育：可选配酶标板孵育功能。参数性质序号技术参数与性能指标标的名称：生物显微镜参数性质序号1技术参数与性能指标工作条件1.环境温度：0-40℃（非冷凝）；相对湿度：10%-90%。2.电源要求：220V50-60HZ。技术要求3.光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离≤45mm。▲4.载物台：钢丝传动，无齿条结构，尺寸为：≥120x132mm；行程为：≥76mm（X）x30mm（Y）。5.调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。6.聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.1.25，带有蓝色滤色片。7.照明系统：长寿命LED光源，背部采用可隐藏电源线设计，方便存放。▲8.双目观察筒：内部有单独锁钉设计，瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度≥30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9mm，视场数≥20。9.目镜：≥10X，带眼罩，与观察筒非一体式设计，主要方便今后更换，左右目镜的屈光度可单独调节，达到更好的观察效果视场数≥20。10.物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式≥4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。11.物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1）、10X（N.A.≥0.25）、40X（N.A.≥0.65）、100X（N.A.≥1.25）12.防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理。13.内置安全锁槽，配合防盗线锁，防止被盗。标的名称：全自动化学发光免疫分析仪参数性质序号1技术参数与性能指标1.仪器类型：全自动随机管式。2.测试原理：ALP标记的辉光型化学发光，最长发光时间＞24H。3.分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法。4.测试速度：≥240测试/小时。▲5.样本处理模式：随机、急诊、批处理，第一份结果报告时间：≤18分钟，≥300个样本位，支持连续添加。6.样本针：钢针加样，降低使用成本，加样针具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，采用瀑布式真空气吸清洗，样本针携带率≤0.01‰。7.试剂位：≥36个（不包含虚拟位），具有在线随时装载功能。8.试剂种类包含性腺（有E3）、甲状腺、肿瘤标志物（fPSA、CA724、CF-211、NSE等）及乙肝两对半检测（表面抗原和抗体定量）等。9.试剂包装：试剂瓶集成一体穿刺式，无需预处理，即开即用；硅胶膜自封口，瓶内涡旋发生器，保证磁珠在机自动混匀。10.试剂包装：具有50T和100T两种包装，方便选择，避免浪费。11.试剂仓：具备连续2-8℃冷藏功能。12.混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀，自动转速监测。13.仪器测试进行中支持试剂在线更换。14.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。15.反应盘：采用迷宫式避光结构，彻底杜绝外界光对检测结果造成干扰。16.反应盘恒温：恒温槽固体直热，日常免维护保养。17.磁分离系统：单独磁分离盘，洗涤次数≥4次，具备底物注入功能。18.反应杯控制系统：采用矩阵式智能坐标定位送杯系统，反应杯全程坐标跟踪识别，自动识别反应杯托盘上反应杯空缺。19.反应杯使用状态实时指示，可随时添加。20.底物系统：底部穿刺的底物瓶，无漏液无挥发，支持500个测试，具有底物预热功能，自动预热至37℃。21.底物瓶：采用仿生学设计，瓣膜设计，单方向开放。22.准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正、4PLC定量分析算法、cutoff定性分析算法。23.操作系统：≥17寸液晶触摸显示屏，支持英文或全中文操作。24.软件功能：具备支持定时开机、项目遮蔽、模块遮蔽、水质检测功能功能，以及防交叉污染程序以及仪器支持远程诊断功能，可汇总、存储、查询病人信息等。▲25.定标类型：内置主曲线，二维码识别，三点定标。▲26.TSH功能灵敏度：≤0.02mIU/L（需提供技术证明文件）。标的名称：全自动凝血分析仪参数性质序号1技术参数与性能指标▲1.测试方法：具备光学散射法结合百分比测试原理（凝固法）、免疫比浊法、发色底物法三种方法，无需磁珠即可实现所有检测。2.测试速度：综合测试速度：≥320测试/小时；单项D-Dimer测试速度≥95样本/小时。3.检测项目：PT、APTT、TT、FIB、PLG、α2-AP、PC、Heparin、D-Dimer、FDP、各项凝血因子、AT-Ⅲ等。▲4.检测通道：≥13个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道。▲5.检测波长：凝固法检测波长为≥660nm；发色底物法和免疫比浊法检测波长均包括405nm、575nm、660nm、800nm等4种波长以上，可增配至6个波长。6.进样方式：采用圆盘式进样，便于操作及后期维护。7.样本位：样本位≥50个，均可作为急诊位。8.试剂位：试剂位≥24个，试剂盘具备24小时冷藏功能，支持多个位置放置同一种试剂。▲9.试剂针：具备试剂预热和可恢复式过热保护功能，具备液面检测、随量跟踪、立体防撞保护等功能。10.急诊功能：≥5个独立急诊位，保证随时插入急诊并优先检测。11.混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性。▲12.反应杯：一次性装载至少300个反应杯，支持不间断连续追加，反应杯自动加载与卸载，反应杯单个独立，无需磁珠和参比液。▲13.光源：所有检测通道光源均为LED灯,使用寿命长。14.结果存储：大容量历史数据保存，可查询≥150,000检测结果。15.条码扫描：可选配固定式试剂和样本条码扫描功能，便于快速获取样本与试剂信息。16.自动重测：当样本测试结果超过实验室预设条件时，系统自动通过稀释或不稀释等方式进行重新检测。17.质控功能：具备L-J、X-B等多种质控方式，包含多规则质控功能，可同时显示多个质控曲线。18.校准功能：具备自动校准和手动校准两种方式，包含线性回归、折线回归、双对数直线回归、AKIMA等多种计算模式，支持单个校准品自动稀释校准功能。19.温度精度：孵育温度：37±0.5℃；反应位温度：37±0.5℃。20.操作方式：外接电脑操控，鼠标键盘操作。21.提供与仪器相同品牌原厂配套试剂（常规4项、D-Dimer、FDP共6项）。（提供产品技术要求相关证明材料）标的名称：低速离心机参数性质序号1技术参数与性能指标1.触摸式按键；白色数码管显示，清晰护眼。2.程序组号、转子号、转速、时间同时显示。3.全钢机身、304不锈钢内腔、变频电机▲4.≥100组程序存储，≥20档升降速选择。5.多段离心/常规离心模式，可任意切换；可最多设置5段多段离心。6.离心时间定时范围1s~99h59m59s；可选择时/分或分/秒计时。7.电子安全门锁控制，和弦音提示开门关门状态。8.RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算。9.运行中可改变转速，离心力，时间，等参数。10.所有转子、转子盖均可高温高压灭菌。11.故障自动诊断。12.最高转速：5000r/min。13.最大离心力：4650×g。14.最大容量：8×100ml(4000rpm)。15.转速精度：±10r/min。16.定时范围：1s~99h59min59s/点动。17.噪声：≤60dB(A)。18.配置：48×2-7ml真空管水平转子。标的名称：全自动粪便分析仪1.工作原理：利用人工智能机器视觉技术，对粪便颜色、性状，化学、免疫学项目及有形成分进行检测，对检测结果进行自动分析与识别。2.检测项目（1）理学指标：自动识别颜色、性状等。（2）有形成分：显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分。（3）粪便隐血：支持血红蛋白免疫法、转铁蛋白免疫法、血红蛋白-转铁蛋白免疫双联法及血红蛋白化-免双联法。（4）其他项目：轮状病毒、腺病毒、幽门螺杆菌、钙卫蛋白、乳铁蛋白等。3.送样装置：轨道式送样，至少可批处理50个标本。4.粪便标本采集器：取样勺多触点设计，方便病人多点取样；全密封设计，杯盖外覆铝箔膜，可气动传输，内覆“十字”硅胶膜，防止粪便悬液外渗，确保标本在检测前、检测中及检测后全程密闭，降低生物感染风险。▲5.标本前处理：自动完成样本稀释、搅拌混匀，采用智能搅拌控制系统，根据标本性状实时监控搅拌效果，自动调整搅拌时间与力度，对标本进行个性化前处理，确保病理成分充分释放且细胞形态不被破坏（提供相关证明材料）。6.病理成分富集：动态滤网设计，避免网孔堵塞，通过两侧分布的大、小孔径滤网，对病理成分主动捕捞，可有效过滤食物残渣并对病理成分（尤其是虫卵）富集（提供相关证明材料）。7.闭盖取样：闭盖穿刺取样，避免开盖产生气溶胶造成的人员感染，保证生物安全性。-第18页-参数性质序号1技术参数与性能指标8.智能视域调节：根据粪便标本分离情况自动动态调节视域下的背景，获取最佳视觉环境，提高图片清晰度。9.智能捕捉：根据病理成分的大小、轴比、形状、纹理、梯度、颜色、灰度等上百种特征参数设置特异语义模型，选择性抓取病理成分，保证检出率。▲10.智能采图：应用多层次自动聚焦技术，对标本分层进行拍照和采集目标特征参数，防止有形成分漏检（提供相关证明材料）。▲11.智能识别：运用Hough变换的检测和识别方法，基于上千家用户的海量数据库持续训练，通过自主学习、深度学习，精准识别红细胞、白细胞、真菌、淀粉颗粒、虫卵等病理成分（提供相关证明材料）。12.集中审核功能：仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核。13.图像像素：≥500万高清像素，确保图片清晰。▲14.检测卡装载：采用“子弹夹式”设计，防潮且易于装载，即插即用，无需人工装载，可不停机连续加载（提供相关证明材料）。▲15.检测项目组合：化学及免疫学检测项目可自由任选组合，支持单联卡和双联卡，一次可检测1-10个不同项目（提供相关证明材料）。▲16.计数板：采用高精度密封式一次性计数板，确保仪器吸取的粪便悬液锁定在密闭模块中，避免废液直接暴露在空气中，还可防止标本间的交叉污染，避免管路或计数池堵塞引起的设备故障，保证仪器稳定性和生物安全性（提供相关证明材料）。17.计数板排队沉淀：一次性可容纳6个样本同时排队沉淀，保证粪便标本沉淀时间充分，提高图片清晰度及综合检测速度。▲18.检测卡孵育：≥105个检测卡孵育位，确保检测卡孵育时间充分，结果准确。19.急诊功能：特设急诊位，急诊标本自动传送，自动检测。▲20.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的粪便有形成分质控物（包括阴性、灵敏度、精密度三种）和粪便隐血、转铁蛋白质控品（分别含正常值、低值、中值及高值四个浓度），保证检验质量（提供相关证明材料）。21.报告方式：提供综合理学、化学、免疫学及有形成分检测的图文并茂的报告，为临床诊断提供全面参考信息。22.检测速度：综合速度60-90标本/小时。23.准确率偏差：有形成分的综合识别与计数准确率偏差≤5%。24.重复性：浓度20～100个/µl：CV≤20%；浓度500～1000个/µl：CV≤12%；浓度5000个/µl：CV≤8%（国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）。25.携带污染率：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2个/µl（国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）。26.仪器报修：直接扫码报修，简单便捷，售后人员迅速响应并及时排除故障，确保仪器正常运行。27.计数板贮存仓容量：≥200个。28.输出设备。29.数据接口：双向通讯接口，方便数据传输。30.数据储存量：≥20万个结果。31.网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。标的名称：细菌测定系统11.运行环境：Windows系统。2.鉴定原理：经典比色\比浊法结合。(1)化鉴定用双岐矩阵法与快速生化产色反应结合的原理；(2)药敏为比浊法。3.鉴定细菌种类：系统可鉴定至少600种细菌，数据库菌种大于2000种细菌。4.药敏种类：含临床上常用共计200余种，根据每年最新CLSI标准进行药敏分析MIC；能够报告MIC和S、I、R敏感度。5.灵活性：用户可以根据本医院的实际情况自定义药敏测试卡。6.重复性：100%,符合率：≥98%。7.培养时间：16-24小时。8.自动判读：光电比色及比浊法，至少12通道CCD成像检测技术达到快速准确。9.室内质控：具备质量控制功能，自动出具鉴定及药敏质控报告。10.数据处理：数据可自动储存，具有查询和统计分析功能，可自由设定查询和统计条件。11.具备院内感染管理系统(可院内联网):★(1)院内微生物感染系统，提供符合GB15982标准的院感分析。(2)院内感染病例管理系统。12.支原体鉴定+计数：鉴定解脲脲原体和人型支原体等2种，共计12种抗菌素，可测定支原体浓度。13.性病STD分析管理系统：可分析包括各种性病的检测及统计分析报告，有利于对各种性病的监测。14.检测报告：可自行根据需要编缉报告，可根据纸张尺寸缩放报告。▲15.测试卡组合多元化：(1)提供带薄膜的≥96孔生化鉴定/药敏复合卡。(2)另外可提供单一生化鉴定卡、单一MIC药敏测试卡，支原体鉴定药敏测试卡。16.细菌耐药监测网：无需安装WHONET软件，细菌鉴定与药敏数据便可轻松导入WHONET。▲17.药敏报告：(1)抗生素优化组合，根据临床选择用药的先后原则，分组(A、B、C、U)报告药敏结果，有利于临床医师选择最适合的抗生素。(2)提示药敏结果出现的异常表型(含括用头孢西丁检测mecA介导的苯唑西林耐药试验、红霉素诱导克林霉素耐药试验等),有效防止错用抗生素。▲18.有院内网接口，可与医院LiS系统或HIS系统联网。▲19.系统自检功能：系统可自动校准白平衡，保证仪器长期稳定工作。20.检测系统和工作站一体化设计，无需外配显示器。▲21.全自动加样仪：自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误。22.每种测试卡最多可同时报告20余种抗生素药敏分析结果。23.鉴定药敏试复合测试板、单一鉴定测试板和单一药敏测试板均具备注册证及注册-第20页-参数性质序号技术参数与性能指标登记表。★24.项目设备标准配置：（1）细菌测定系统1台。（2）细菌测定系统(鉴定及药敏)软件1套。（3）院内感染管理系统1套。（4）支原体分析系统软件1套。（5）全自动加样仪1台。（6）浊度计1台。（7）说明书1套。25.重量：≤31.2kg；电源：交流220V±22V,50Hz±1Hz。26.环境温度：5℃-40℃；湿度范围：10%~90%。27.光环境：避免强光直射。28.设备尺寸：长700mm×宽493mm×高465mm（±20mm）。29.最大电流：1A。标的名称：全自动血培养系统参数性质序号1技术参数与性能指标1.操作环境：全中文操作界面。2.检测原理：系统采用非侵入性检测原理，利用CO₂传感器检测是否有微生物生长，并通过光电探测器测量光的变化及多种模式的数学运算分析，准确得出微生物生长状况。3.检测范围：适用于血液或其他在正常条件下无菌的体液标本。4.检测方式：（1）采用连续摆动振荡培养方式，提高检测速度及苛养菌检出率。（2）每个瓶位设立独立检测器，持续实时监控，至少每10分钟检测一次，并建立生长曲线和加速度曲线供用户查看。▲5.仪器功能：（1）支持实时查询任一培养瓶的生长曲线、速度曲线和加速度曲线。（2）支持48小时延时上机功能。（3）运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶，特殊提醒功能避免操作失误及错置瓶位。（4）支持数据导出功能，方便用户统计分析。6.自动化程度：（1）自动检测，自动存储信息。（2）自动报警：对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警。（3）自动校准，也可使用配套校准棒可实现手工校准。7.培养瓶性能：（1）多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染。（2）采用特殊树脂吸附抗生素、抗体等干扰因素，提高阳性标本检出率和检出速度。（3）采用特殊营养液的需氧瓶、厌氧瓶和儿童瓶。（4）真空定量自动采血瓶，避免采样污染。8.主机、彩色液晶触摸屏及培养箱一体化结构。9.标本瓶位容量：≥64瓶位。★10.项目设备标准配置：（1）血培养系统1台。（2）键盘鼠标1套。（3）扫码枪1个。11.电源要求：交流220V±22V,50Hz±1Hz。12.大气压力：76kPa～106kPa。13.环境温度：5℃~30℃。14.相对湿度：≤80%。15.设备尺寸：≤575mm*560mm*950mm。16.重量：≤80kg。标的名称：生物安全柜1.分类：A2型，30%外排，70%循环。2.外部尺寸≤（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；内部尺寸≥（L×D×H）-第22页-参数性质序号1技术参数与性能指标1350mm×600mm×660mm。3.风速：平均下降风：≥0.33±0.025m/s；平均吸入口风速≥0.53±0.025m/s。4.系统排风总量≥500m3/h。5.噪音级≤65dB（A）。6.照明：≥1000lx。7.过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%。8.人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105。9.产品安全性：菌落数≤5CFU/次。10.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。11.柜体采用≥10°倾斜角设计，视角更大，操作方便且更加人性化。12.安全柜裸露工作区三侧壁板采用304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁。13.工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全。14.工作台面材质为304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理。15.福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平。16.柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改。17.合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行。18.前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全。▲19.高亮度LCD显示屏，尺寸≥4.7寸,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示。20.电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全。▲21.遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全。22.具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间。23.风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%。24.玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警。25.过滤器压力报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警。-第23页-26.过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警。27.气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警。28.具备安全的连锁保护设计功能，安全柜风机与玻璃门互锁,当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命。标的名称：二氧化碳培养箱1培养箱基本参数1.类型：气套式触摸屏。2.界面显示：≥7.0寸触摸屏。3.外形尺寸≧（L×D×H）：600mm×596mm×921mm。4.工作室尺寸≧（L×D×H）：377mm×410mm×524mm。5.公称容积：≥80L。6.额定功率：600W。7.控温方式：PT100。8.控温范围：Rt+5--60℃。9.温度波动：±0.3（@37）℃。10.温度均匀性：±0.5（@37）℃。11.CO2控制方式：IR红外线传感器（MH），传感器采用双通道双滤镜红外技术。12.浓度控制范围：0--20（vol%）。13.浓度控制误差：±1.0％（@5.0％±0.5％）。14.浓度均匀性：±0.2（vol%）。15.相对湿度：≥90%（RH%）。16.环境温度：5—30℃。17.过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于0.3μm的颗粒，过滤效率达99.97%。18.隔板：至少配置2块，最多可增加5块。19.电源电压：AC220/（110V选配）20.数据存储：USB接口。21.数据曲线界面。22.灭菌方式：UV灭菌。23.对人员的保护：配置漏电流、过电压保护器。24.对样品的保护：具有超温报警，箱内温度超出设置温度将启动报警。25.浓度超高报警，触摸屏界面产品该参数可根据实验调节、设置。参数性质序号技术参数与性能指标标的名称：数字式多道心电图机参数性质序号1技术参数与性能指标基本要求▲1.本机须同时具备心电信号采集与打印功能，不接受心电采集盒类产品。(提供相关证明材料进行佐证)2.同屏显示，同步采集，同步热敏记录12道心电波形。3.显示屏≥10.0英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。4.支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。▲5.支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。(提供相关证明材料进行佐证)▲6.支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台（诊断中心），接收并打印回传的已诊断心电报告。(提供证明材料)性能要求7.A/D转换：≥22bit。(提供相关证明材料进行佐证)▲8.采样率：≥29900Hz。(提供相关证明材料进行佐证)▲9.频率响应：0.01Hz~345Hz。(提供相关证明材料进行佐证)10.内部噪声：≤15µVp-p。11.时间常数：≥3.2s。▲12.耐极化电压：≥±950mV。(提供相关证明材料进行佐证)功能要求13.ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集。14.导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。▲15.采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版打印格式。(提供相关证明材料进行佐证)16.支持实时采样、预采样、触发采样模式，支持节律分析。17.可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1等多种显示布局。18.打印布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。19.热敏记录纸：折叠纸。▲20.标配向量、时间向量功能。(提供证明)电源21.交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz），内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。标的名称：脑电图仪参数性质序号1技术参数与性能指标软件功能▲1.高性能脑电放大器，微电子设计，电源、前置放大器和头盒高度集成于一体，极强的抗干扰能力，数字USB接口和主控电脑连接传输数据，USB供电，具有最新阻抗测试功能，可通过脑电放大器外壳指示灯和软件分析界面，直观显示各通道的阻抗状态，确保每一导采集的数据真实可靠。▲2.具有动态时域地形图，压缩谱振图，异常波检测，脑功能检测，频域地形图分析，频域数值分析，功率谱图分析，直方图分析。3.精准测量工具，自动测量各种脑电波数据，显示所选脑电波的频率，平均幅度、波形个数、电位差。4.各种诱发试验，睁眼、闭眼、过度换气等，并可自行设置名称及颜色。5.多种回放模式，可按页、事件、标记、电影方式回放。6.导联方式任意编辑，参考电极可多种方式自由设定数字导联，实现单导，双导，三角，平均等。7.人性化的病例管理功能，病例备份、查询和统计分析，可采用EDF数据格式输出，网格传输媒介存储。8.报告可预览，并提供脑电地形图、脑电波、及文字报告一体化输出，或单独选择其中任意导联进行自由组合。9.长程视频脑电监测，真正24小时无人监护，全套先进摄像系统装置，采用数字图像处理技术，精确同步记录视频图像和脑电波形。硬件参数10.通道数：16导。11.输入范围：±15mv。12.共模抑制比：≥110dB。13.噪声电平：≤2.5uV。14.时间常数控制：0.03s，0.1s，0.3s。▲15.脑电图仪记录盒幅频特性：1Hz-60Hz，误差：-15%～+5%。▲16.脑电图仪记录盒功率谱：幅度差不超过±10%，频率差不超过±5%。17.脑电图仪记录盒耐极化电压：加±300mV的直流极化电压时，偏差不超过±5%。▲18.脑电图仪记录盒灵敏度分1uV/mm，10uV/mm和50uV/mm三挡，最大允许误差±5%。3.4商务要求3.4.1交货时间采购包1：自合同签订之日起60日3.4.2交货地点采购包1：荣县精神病医院指定地点。3.4.3支付方式采购包1：-第26页-分期付款3.4.4支付约定采购包1：付款条件说明：合同签订后收到发票10个工作日内付合同金额的20%，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的20.00%。采购包1：付款条件说明：货物到达指定地点安装调试完成后收到发票20个工作日内支付合同总金额的50%，达到付款条件起20日内，支付合同总金额的50.00%。采购包1：付款条件说明：组织专家完成验收及使用人员培训合格后收到发票20个工作日内支付合同总金额的30%，达到付款条件起20日内，支付合同总金额的30.00%。3.4.5验收标准和方法采购包1：验收时应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库(2016)205号)和《财政部关于印发政府采购需求管理办法的通知》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。3.4.6包装方式及运输采购包1：涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.7质量保修范围和保修期采购包1：≥1年，自设备通过最终验收完成之日起计算，如产品在质保期内出现质量问题成交供应商在接到通知后2小时内响应，24小时到达维修现场，并承担相关费用，如质保期内产品经成交供应商两次维修任不能达到国家相关质量标准，采购人有权要求更换全新产品、退货并追究供应商违约责任。3.4.8违约责任与解决争议的方法采购包1：1.因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2.合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。3.5其他要求★1、交货时间：合同签订之日起，接到招标人通知60天内送招标人指定地点并完成安装、调试并交付招标人验收。★2、交货地点：荣县精神病医院指定地点。★3、付款方式：合同签订后收到发票10个工作日内支付合同总金额的20%作为预付款；货物到达指定地点安装调试完成后收到发票20个工作日内支付合同总金额的50%；组织专家完成验收及使用人员培训合格后收到发票20个工作日内支付合同总金额的30%。4、设备安装、调试和验收：中标人需提前向招标人提供详细的安装需求确认书；货物到达指定现场后，投标人接到招标人通知后7日内到达现场组织安装、调试，达到标准，保证采购人正常使用。★5、质保期：≥1年，自设备通过最终验收完成之日起计算，如产品在质保期内出现质量问题中标人在接到通知后2小时内响应，24小时到达维修现场，并承担相关费用，如质保期内产品经中标人两次维修仍不能达到国家相关质量标准，招标人有权要求更换全新产品、退货并追究中标人违约责任。6、售后服务：有完善的售后服务体系，设有维修服务网点，有专业的维修工程师团队列举姓名和电话。当产品出现故障时，投标人应在接到通知后立即作出响应，24小时内到达现场维修，如故障不能及时排除，在必要时须提供备用机。7、投标人针对本项目的情况提供的项目实施方案，应包含以下内容：（1）产品质量保证措施；（2）培训方案；（3）应急方案；（4）售后服务方案。-第27页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本脑电图仪 数字式多道心电图机 二氧化碳培养箱 生物安全柜 全自动血培养系统 细菌测定系统 全自动粪便分析仪 低速离心机 全自动凝血分析仪 全自动化学发光免疫分析仪 生物显微镜 洗板机 酶标分析仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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