医疗设备招标公告（宝应县山阳镇人民政府2024）
招标公告
项目概况宝应县山阳镇人民政府医疗设备采购项目 JSZC-321023-STGK-G2024-0025 招标项目的潜在投标人应在“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网” 获取招标文件，并于2024-04-30 14:00 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JSZC-321023-STGK-G2024-0025
项目名称：宝应县山阳镇人民政府医疗设备采购项目
预算金额：230.000000万元
最高限价（如有）：
230万元
采购方式：公开招标
采购需求：
医疗设备
合同履行期限：
见招标文件第四章
本项目（是/否）接受联合体投标：不接受联合体
二、申请人的资格要求
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明
2.依法缴纳职工社会保障资金的证明材料(税务、银行或社会保险基金管理部门出具的近三个月内任意一个月缴纳职工社会保障资金的缴款凭证或缴款证明)（投标人依法享受缓缴、免缴的提供证明材料）
3.投标人近三个月内任意一份依法纳税的缴款凭证（投标人依法享受缓缴、免缴的提供证明材料）
4.上一年度的财务报告情况（成立不满一年不需提供）
5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料
6.参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
7.未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（复印件）
8.供应商信用承诺函
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目执行价格扣除优惠政策，给予小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位报价20%的扣除，用扣除后的价格参加评审。价格扣除比例对小微企业和微型企业同等对待，不做区分。监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。本项目所属行业为“工业”（不得修改）。
（三）本项目的特定资格要求：
1.投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》；
2.投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；
三、获取招标文件
时间：2024-04-07 09:00 - 2024-04-11 17:00 ，每天上午00:00-12:00,下午12:00-23:59 （北京时间，法定节假日除外）
地点：“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网”
方式：本项目采用网上注册登记方式。
售价：0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024-04-30 14:00 （北京时间）
地点：“苏采云”系统（网址：http://jszfcg.jsczt.cn/）“开标大厅”
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.为提升政府采购供应商的融资可得性，解决中小企业融资难问题，中国人民银行、市财政局、市公共资源交易中心推出了政府采购线上应收账款融资模式。各供应商如果有融资需求，可以凭借政府采购中标（成交）通知书或政府采购合同，通过中国人民银行征信中心“中征应收账款融资服务平台（https://www.crcrfsp.com）”向参与政府采购融资业务的金融机构申请线上融资，相关事宜可向市人民银行咨询，联系电话：0514-87936653。
2.本次采购采用“政府采购管理交易系统（苏采云）”，招标、投标、评标和中标结果发布全程电子化，开标方式为不见面开标。供应商应当按照《“苏采云”系统供应商操作手册》参加投标活动。如供应商未按要求操作，由此所产生的风险由供应商自行承担。
3.供应商如确定参加磋商，可自行下载采购文件及有关资料，按照《操作手册》进行注册，领取CA和办理电子签章，并按《操作手册》要求制作、上传电子投标文件，技术支持联系方式：13813140731。
4.潜在投标人对招标文件项目需求部分的询问、质疑请向采购人提出，由采购人负责答复。
5.本次招标不收取投标保证金。
6.有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网”发布的信息。
7.本项目招标文件中所有斜体下划线部分为实质性条款，如不满足，则为无效投标。
8.严格执行政府采购关于支持节能产品、环境标志产品的相关政策规定。如本次采购的产品属于财政部、国家发展改革委、生态环境部、市场监管总局等部门发布的节能产品、环境标志产品品目清单政府强制采购范围的，供应商必须在响应文件中提供所投产品的相关证书（由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）。节能产品、环境标志产品品目清单以递交响应文件截止时已正式公布的最近一期信息为准，如属政府强制采购产品未提供认证证书的或认证证书提供不全的将视为未实质性响应采购要求。其他条件相同情况下，应当优先采购节能产品、环境标志产品。
9.潜在供应商访问政府采购管理交易系统（苏采云）的网络地址和方法：
（1）潜在供应商访问政府采购管理交易系统（苏采云）的方法：“苏采云”系统用户注册--获取“CA数字证书”--CA绑定与登录--网上报名--下载采购文件（后缀名为“.kedt”）--将后缀名为“.kedt”的采购文件导入政府采购客户端工具--制作投标文件--导出加密的投标文件（后缀名为zip）--通过“苏采云”系统上传投标文件。
（2）“CA数字证书”的获取：供应商需办理CA锁，“苏采云”系统目前仅支持“苏采云”系统下的政务CA，省内各地区办理的“苏采云”系统下的政务CA全省通用。
（3）“CA数字证书”的办理材料以及供应商操作手册详见：
http://zfcg.yangzhou.gov.cn/zfcg/xzzx/202309/4d7de1f7865f4a2894fc22bc452f94d8.shtml。
（4）潜在供应商访问“苏采云”系统的网络地址和方法：“苏采云”系统的网址：http://jszfcg.jsczt.cn/。
（5）采购文件（后缀名为“.kedt”）、供应商操作手册及政府采购客户端工具也可通过“苏采云”系统--已报名项目--报名详情页面内相应链接进行下载。
（6）招标代理机构（采购代理机构）将数据电文形式的采购文件加载至“苏采云”系统，供潜在供应商下载或者查阅。
（7）苏采云系统使用谷歌浏览器参与不见面开标。
10、供应商如确定参加投标的，请如实填写《供应商参加投标确认函》（见招标公告附件），填写打印后加盖公章，拍照或扫描发送至邮箱（李雪电子邮箱：lixue@sumex.com.cn，联系电话：025-52875983）邮件标题为企业全称+项目名称+项目编号。代理机构将以邮件回复确认 ，如未收到回复邮件须电话联系代理机构以确认是否收到。 开标当日交付《供应商参加投标确认函》原件， 如供应商未按上述要求去做，将自行承担所产生的风险。有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注 “扬州市政府采购网”“江苏政府采购网”发布的信息或更正公告。
11、根据省财政厅《关于更换全省政府采购交易系统CA数字证书和电子签章的通知》（苏财购〔2023〕101号），“苏采云”政府采购交易系统（以下简称苏采云系统）的CA数字证书、电子签章已更换为江苏省电子政务证书认证中心CA和方正国际软件（北京）有限公司电子签章。如果投标人通过苏采云系统参与政府采购项目，需要更换CA数字证书和电子签章。具体办理指南和操作手册见链接：http://zfcg.yangzhou.gov.cn/zfcg/xzzx/202309/4d7de1f7865f4a2894fc22bc452f94d8.shtml，请按《操作手册》要求制作、上传电子投标文件。领取CA和办理电子签章（请至扬州市文昌东路9号广陵新城市民中心1号楼5楼办理，具体联系方式：18952716110）。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
单位名称：宝应县山阳镇人民政府
单位地址：江苏省扬州市宝应县山阳镇
联系人：侯主任
联系电话：15895766598
2.采购代理机构信息（如有）
单位名称：江苏舜天高科有限责任公司
单位地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座
联系人：祝东昊
联系电话：025-52875724
3.项目联系方式
联系人：吴冬晓（项目经理）、孙艳秋（商务）、祝东昊（标务）、李雪（标务助理）
联系方式：025-52874082、52874019、52875724、52875928
邮 箱：syq@sumex.com.cn、lixue@sumex.com.cn
宝应县山阳镇人民政府医疗设备采购项目采购文件.doc
宝应县山阳镇人民政府医疗设备采购项目招标文件项目编号：JSZC-321023-STGK-G2024-0025(代理机构编号：1214-234112396ZWD)江苏舜天高科有限责任公司二○二三年十二月目录第一章招标公告3第二章投标人须知7第三章合同条款及格式20第四章项目需求26第五章评标方法及评标标准52第六章投标文件格式56第一章宝应县山阳镇人民政府关于医疗设备采购项目的招标公告受宝应县山阳镇人民政府的委托，（江苏舜天高科有限责任公司）就医疗设备采购(JSZC-321023-STGK-G2024-0025)项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的供应商投标。项目概况医用设备招标项目的潜在投标人可在“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网”自行免费下载招标文件，并于2024年4月30日14:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：JSZC-321023-STGK-G2024-0025（代理机构编号：1214-234112396ZWD）2.项目名称：医疗设备采购项目3.预算金额：230万元人民币4.本项目设置最高限价：230万元人民币5.采购需求：序号设备名称数量采购预算（人民币）是否接受进口产品投标01医疗设备1批230万元不接受6.合同履行期限：见招标文件第四章7.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供下列材料：1.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明1.2依法缴纳职工社会保障资金的证明材料(税务、银行或社会保险基金管理部门出具的近三个月内任意一个月缴纳职工社会保障资金的缴款凭证或缴款证明)（投标人依法享受缓缴、免缴的提供证明材料）1.3投标人近三个月内任意一份依法纳税的缴款凭证（投标人依法享受缓缴、免缴的提供证明材料）1.4上一年度的财务报告情况（成立不满一年不需提供）1.5具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料1.6参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明1.7未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单1.8供应商信用承诺函2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行价格扣除优惠政策，给予小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位报价20%的扣除，用扣除后的价格参加评审。价格扣除比例对小微企业和微型企业同等对待，不做区分。监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。本项目所属行业为“工业”（不得修改）。3.本项目的特定资格要求：3.1投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》；3.2投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；三、获取招标文件1.时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材料和依据。2.获取方式：本项目采用网上注册登记方式。3.潜在供应商访问政府采购管理交易系统（苏采云）的网络地址和方法：（1）潜在供应商访问政府采购管理交易系统（苏采云）的方法：“苏采云”系统用户注册--获取“CA数字证书”--CA绑定与登录--网上报名--下载采购文件（后缀名为“.kedt”）--将后缀名为“.kedt”的采购文件导入政府采购客户端工具--制作投标文件--导出加密的投标文件（后缀名为zip）--通过“苏采云”系统上传投标文件。（2）“CA数字证书”的获取：供应商需办理CA锁，“苏采云”系统目前仅支持“苏采云”系统下的政务CA，省内各地区办理的“苏采云”系统下的政务CA全省通用。（3）“CA数字证书”的办理材料以及供应商操作手册详见：http://zfcg.yangzhou.gov.cn/zfcg/xzzx/202309/4d7de1f7865f4a2894fc22bc452f94d8.shtml。（4）潜在供应商访问“苏采云”系统的网络地址和方法：“苏采云”系统的网址：http://jszfcg.jsczt.cn/。（5）采购文件（后缀名为“.kedt”）、供应商操作手册及政府采购客户端工具也可通过“苏采云”系统--已报名项目--报名详情页面内相应链接进行下载。（6）招标代理机构（采购代理机构）将数据电文形式的采购文件加载至“苏采云”系统，供潜在供应商下载或者查阅。（7）苏采云系统使用谷歌浏览器参与不见面开标。4、供应商如确定参加投标的，请如实填写《供应商参加投标确认函》（见招标公告附件），填写打印后加盖公章，拍照或扫描发送至邮箱（李雪电子邮箱：lixue@sumex.com.cn，联系电话：025-52875983）邮件标题为企业全称+项目名称+项目编号。代理机构将以邮件回复确认，如未收到回复邮件须电话联系代理机构以确认是否收到。开标当日交付《供应商参加投标确认函》原件，如供应商未按上述要求去做，将自行承担所产生的风险。有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注“扬州市政府采购网”“江苏政府采购网”发布的信息或更正公告。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.时间：2024年4月30日14:00（北京时间）2.开标地点：“苏采云”系统（网址：http://jszfcg.jsczt.cn/）“开标大厅”五、公告期限招标公告及招标文件公告期限为自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜无七、本次招标联系方式1.采购人信息名称：宝应县山阳镇人民政府地址：宝应县山阳镇联系人：侯主任联系方式：139052559772.代理机构信息名称：江苏舜天高科有限责任公司地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座110室联系人：吴冬晓（项目经理）、孙艳秋（商务）、祝东昊（标务）、李雪（标务助理）联系方式：025-52874082、52874019、52875724、52875928邮箱：syq@sumex.com.cn、lixue@sumex.com.cn八、为提升政府采购供应商的融资可得性，解决中小企业融资难问题，中国人民银行、市财政局、市公共资源交易中心推出了政府采购线上应收账款融资模式。各供应商如果有融资需求，可以凭借政府采购中标（成交）通知书或政府采购合同，通过中国人民银行征信中心“中征应收账款融资服务平台（https://www.crcrfsp.com）”向参与政府采购融资业务的金融机构申请线上融资，相关事宜可向市人民银行咨询，联系电话：0514-87936653。九、其他1.本次采购采用“政府采购管理交易系统（苏采云）”，招标、投标、评标和中标结果发布全程电子化，开标方式为不见面开标。供应商应当按照《“苏采云”系统供应商操作手册》参加投标活动。如供应商未按要求操作，由此所产生的风险由供应商自行承担。2.供应商如确定参加投标，可自行下载招标文件及有关资料，按照《操作手册》进行注册，领取CA和办理电子签章，并按《操作手册》要求制作、上传电子投标文件，技术支持联系方式：13813140731。3.潜在投标人对招标文件项目需求部分的询问、质疑请向采购人提出，由采购人负责答复。4.本次招标不收取投标保证金。5.有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网”发布的信息。6.本项目招标文件中所有斜体下划线部分为实质性条款，如不满足，则为无效投标。7.严格执行政府采购关于支持节能产品、环境标志产品的相关政策规定。如本次采购的产品属于财政部、国家发展改革委、生态环境部、市场监管总局等部门发布的节能产品、环境标志产品品目清单政府强制采购范围的，供应商必须在响应文件中提供所投产品的相关证书（由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）。节能产品、环境标志产品品目清单以递交响应文件截止时已正式公布的最近一期信息为准，如属政府强制采购产品未提供认证证书的或认证证书提供不全的将视为未实质性响应采购要求。其他条件相同情况下，应当优先采购节能产品、环境标志产品。8、根据省财政厅《关于更换全省政府采购交易系统CA数字证书和电子签章的通知》（苏财购〔2023〕101号），“苏采云”政府采购交易系统（以下简称苏采云系统）的CA数字证书、电子签章已更换为江苏省电子政务证书认证中心CA和方正国际软件（北京）有限公司电子签章。如果投标人通过苏采云系统参与政府采购项目，需要更换CA数字证书和电子签章。具体办理指南和操作手册见链接：http://zfcg.yangzhou.gov.cn/zfcg/xzzx/202309/4d7de1f7865f4a2894fc22bc452f94d8.shtml，请按《操作手册》要求制作、上传电子投标文件。领取CA和办理电子签章（请至扬州市文昌东路9号广陵新城市民中心1号楼5楼办理，具体联系方式：18952716110）。第二章投标人须知1、招标方式1.1本次招标采取公开招标方式，本招标文件仅适用于JSZC-321023-STGK-G2024-0025号项目。2、投标人2.1本招标文件中“供应商”，即“投标人”，是指参加投标竞争，并符合招标文件规定资格条件的法人、其他组织或者自然人。2.2合格的投标人2.2.1满足招标公告中供应商的资格条件要求的规定。2.2.2满足本文件实质性条款的规定。3、适用法律3.1本次招标及由此产生的合同受中华人民共和国有关的法律法规制约和保护。4、投标费用4.1投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用，无论投标过程中的做法和结果如何，代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。4.2本次采购由中标人在领取中标通知书前按照国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格【2002】1980号文)货物类的标准一次性支付给招标代理机构，代理服务费(不满叁仟元按叁仟元计取）。（1）代理服务费以人民币支付；（2）代理服务费一次性以电汇、转账等非现金形式支付；（3）招标代理服务费不在投标报价中单列，包含在投标总价中，由中标单位支付给代理机构。招标代理服务费开户银行：工商银行南京白下支行开户名称：江苏舜天高科有限责任公司开户帐号：43010131191008888954.3专家评审费按扬财购【2020】40号文《关于进一步规范扬州市政府采购专家评审费标准的通知》执行。5、招标文件的约束力5.1投标人一旦参加本项目采购活动，即被认为接受了本招标文件的规定和约束。6、招标文件构成6.1招标文件有以下部分组成：（1）招标公告（2）投标人须知（3）合同条款及格式（4）项目需求（5）评标方法与评标标准（6）投标文件格式请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏请立即与代理机构联系解决。6.2招标的最小单位是包。招标服务数量及技术要求中未分包的，供应商对要求提供的服务不得部分投标；招标服务数量及技术要求中已经分包的，应当以包为单位投标。6.3招标文件如果要求供应商提交备选投标方案的，供应商可以提交备选方案；否则，备选方案将被拒绝。6.4投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按招标文件要求和规定编制投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标文件对招标文件作出实质性响应，否则其风险由投标人自行承担。7、招标文件的澄清7.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，应在投标截止日期的十日前按招标公告中的通讯地址，以书面形式通知代理机构。8、招标文件的修改8.1在投标截止时间前，代理机构可以对招标文件进行修改。8.2代理机构在招标文件要求提交投标文件截止时间前，有权按照法定要求推迟投标截止时间和开标时间。8.3招标文件的修改将在“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网”公布，补充文件将作为招标文件的组成部分，并对投标人具有约束力。9、投标文件的语言、度量衡单位、货币9.1投标人提交的投标文件以及投标人与代理机构就有关投标的所有来往通知、函件和文件均应使用简体中文。9.2除技术性能另有规定外，投标文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。9.3投标人应使用人民币报价。10、投标文件构成10.1投标文件由以下部分组成（1）资格审查响应对照表（2）符合性审查响应对照表（3）非实质性响应对照表（如果有的话）（4）开标一览表（5）分项报价表（6）配置清单（7）技术参数响应及偏离表（8）商务条款响应及偏离表（9）项目实施方案（10）其他（投标人认为有必要提供的声明和文件，如有自拟并自行添加）10.2投标人应当根据招标文件要求编制投标文件，投标文件应对招标文件提出的要求和条件作出响应，并在相应的投标文件中逐条标明满足与否。11、证明投标人资格及符合招标文件规定的文件11.1投标人应按要求提交资格证明文件及符合招标文件规定的文件。11.2投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力独立履行合同的文件。11.3投标人除必须具有履行合同所需提供的产品或服务的能力外，还必须具备相应的财务、技术方面的能力。11.4投标人应提交根据合同要求提供的证明服务质量合格以及符合招标文件规定的证明文件。11.5证明投标人所提供服务与招标文件的要求相一致的文件可以是手册、图纸、文字资料和数据。12、投标配置与分项报价表12.1投标人应按照招标文件规定格式填报投标配置与分项报价表，在表中标明所提供的设备品牌或服务名称、规格、型号、原产地、主要部件型号及其功能的中文说明和供货期。每项货物和服务等只允许有一个报价，任何有选择的报价将不予接受(如有备选配件，备选配件的报价不属于选择的报价)。12.2标的物采购人需求的服务供应、安装，调试及有关技术服务等。12.3有关费用处理招标报价采用总承包方式，投标人的报价应包括所投产品费用、安装调试费、测试验收费、培训费、运行维护费用、税金、国际国内运输保险、报关清关、开证、办理全套免税手续费用及其他有关的为完成本项目发生的所有费用，招标文件中另有规定的除外。12.4其它费用处理招标文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。12.5投标货币投标文件中的服务单价和总价无特殊规定的采用人民币报价，以元为单位标注。招标文件中另有规定的按规定执行。12.6投标配置与分项报价表上的价格应按下列方式分开填写：1、项目总价：包括采购人需求的产品价格、质量保证费用、培训费用及售后服务费用，项目在指定地点、环境交付、安装、调试、验收所需费用和所有相关税金费用及为完成整个项目所产生的其他所有费用。2、项目单价按投标配置及分项报价表中要求填报。13、技术参数响应及偏离表、商务条款响应及偏离表及投标货物说明13.1对招标文件中的技术与商务条款要求逐项作出响应或偏离，并说明原因；13.2提供参加本项目类似案例简介；13.3培训计划；13.4详细阐述所投货物的主要组成部分、功能设计、实现思路及关键技术；13.5投标人认为需要的其他技术文件或说明。14、服务承诺及售后服务机构、人员的情况介绍14.1投标人的服务承诺应按不低于招标文件中商务要求的标准。14.2提供投标人有关售后服务的管理制度、售后服务机构的分布情况、售后服务人员的数量、素质、技术水平及售后服务的反应能力。15、投标函和开标一览表15.1投标人应按照招标文件中提供的格式完整、正确填写投标函、开标一览表。15.2开标一览表中的价格应与投标文件中分项报价表中的价格一致，如不一致，不作为无效投标处理，但评标时按开标一览表中价格为准。16、投标有效期16.1投标有效期为开标之日起六十（60）天。投标有效期比规定短的将被视为非响应性投标而予以拒绝。16.2在特殊情况下，代理机构于原投标有效期满之前，可向投标人提出延长投标有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式。投标人可以拒绝代理机构的这一要求而放弃投标；同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件。本招标文件受投标有效期约束的所有权利与义务均延长至新的有效期。17、投标文件的递交17.1电子投标文件的递交投标人应当按照《操作手册》规定，在投标截止时间前制作并上传电子投标文件。17.2政府采购管理交易系统（苏采云）相关要求是本招标文件的组成部分。17.3投标人应对CA证书妥善保管，如被他人盗用投标，因此带来的结果均由投标人自行承担。17.4投标人应当对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，并在电子投标系统逐条应答。17.5投标人应对要求提供的资格证明文件（如资质证书、资格证书）、技术资料（如白皮书、彩页、手册、检测报告等）扫描上传至投标系统。17.6投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件提交至“苏采云”系统，逾期提交的投标文件，“苏采云”系统将自动拒收。17.7各投标人应在规定时间内凭CA证书进行网上解密。18、投标截止日期18.1投标人上传电子投标文件的时间不得迟于招标公告中规定的投标截止时间。投标人应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因投标人自身原因造成的电子投标文件上传不成功由投标人自行承担全部责任。18.2代理机构可以按照规定，通过修改招标文件延长投标截止日期，在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。19、投标文件的拒收19.1代理机构拒绝接收在其规定的投标截止时间后上传的任何投标文件。20、投标文件的撤回和修改20.1投标文件的撤回20.1.1电子投标文件的撤回投标人可在投标截止时间前，撤回其电子投标文件，具体操作方法见《操作手册》。20.1.2投标人撤回电子投标文件，则认为其不再参与本项目投标活动。20.2投标文件的修改投标人可在投标截止时间前，对其电子投标文件进行修改，具体操作方法见《操作手册》。20.3在投标截止时间之后，投标人不得对其电子投标文件作任何修改。20.4在投标截止时间至招标文件中规定的投标有效期满之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标。21、开标21.1代理机构将在招标公告中规定的时间和地点组织公开开标。投标人应当按照《操作手册》规定，参加开标活动。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。21.2开标仪式由代理机构组织。“政府采购管理交易系统（苏采云）”将自动对项目进行开标，并宣读各投标人的《开标一览表》。21.3投标人在开标过程中涉及到的投标文件解密、开标结果确认等工作，应按照《操作手册》规定执行。22、评标委员会22.1开标后，代理机构将立即组织评标委员会（以下简称评委会）进行评标。22.2评委会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，且人员构成符合政府采购有关规定。22.3评委会独立工作，负责评审所有投标文件并确定中标候选人。23、评标过程的保密与公正23.1公开开标后，直至签订合同之日止，凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，采购人、评委、代理机构工作人员均不得向投标人或与评标无关的其他人员透露。23.2在评标过程中，投标人不得以任何行为影响评标过程，否则其投标文件将被作为无效投标文件。23.3在评标期间，代理机构将设专门工作人员与投标人联系。23.4代理机构和评委会不向未中标的投标人解释未中标原因，也不公布评标过程中的相关细节。23.5采用综合评分法的项目，未中标的投标人可于中标结果公告期限届满之日起通过“政府采购管理交易系统（苏采云）”查看自己的评审得分及排序情况。24、投标的澄清24.1评标期间，为有助于对投标文件的审查、评价和比较，评委会有权以电子函件形式要求投标人对其投标文件进行澄清，但并非对每个投标人都作澄清要求。24.2接到评委会澄清要求的投标人应派人按评委会规定的时间和格式在“政府采购管理交易系统（苏采云）”中做出澄清，澄清的内容作为投标文件的补充部分，但投标的价格和实质性的内容不得做任何更改。具体操作方式见《操作手册》。24.3接到评委会澄清要求的投标人如未按规定做出澄清，其风险由投标人自行承担。25、对投标文件的初审25.1投标文件初审分为资格审查和符合性审查。25.1.1资格审查：依据法律法规和招标文件的规定，由采购人对投标文件中的资格证明文件进行审查。并将审查结论以书面形式向评委会反馈。采购人在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)对投标人是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单情况进行查询，以确定投标人是否具备投标资格。查询结果将以网页打印的形式留存并归档。若接受联合体投标的项目，两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。25.1.2符合性检查：依据招标文件的规定，由评委会从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。25.1.3未通过资格审查或符合性审查的投标人，代理机构将在“政府采购管理交易系统（苏采云）”中告知未通过资格审查或符合性审查的原因，评审结束后，代理机构将不再告知未通过资格审查或符合性审查的原因。25.2在详细评标之前，评委会将首先审查每份投标文件是否实质性响应了招标文件的要求。实质性响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指与招标文件规定的实质性要求存在负偏离，或者在实质上与招标文件不一致，而且限制了合同中买方（采购人）和见证方（代理机构）的权利或投标人的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。是否属于重大偏离由评委会按照少数服从多数的原则作出结论。评委决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。25.3如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝，投标人不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其投标成为实质性响应的投标。25.4评委会将对确定为实质性响应的投标进行进一步审核，看其是否有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准。（2）大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上错误的，按照前款规定的顺序修正。25.5评委会将按上述修正错误的方法调整投标文件中的投标报价，并通过“政府采购管理交易系统（苏采云）”告知投标人，调整后的价格应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，则其投标将被拒绝。25.6评委会将允许修正投标文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修改不能影响任何投标人相应的名次排列。25.7采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评委会按照招标文件规定的方式确定，招标文件未规定的通过随机抽取的方式确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评委会根据招标文件规定的方式确定，招标文件未规定的采取随机抽取的方式确定一个中标候选人，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，招标文件中将载明其中的核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。25.8投标人在开、评标全过程中应保持通讯畅通，并安排专人与代理机构及评委会联系。26、无效投标、废标及投标人不足三家的处理26.1无效投标条款26.1.1投标人未成功解密电子投标文件的。26.1.2投标人未按照招标文件要求上传电子投标文件的。26.1.3投标人在报价时采用选择性报价的。26.1.4投标人不具备招标文件中规定资格要求的。26.1.5投标人的报价超过了采购预算或最高限价的。26.1.6未通过符合性审查的。26.1.7不符合招标文件中规定的其他实质性要求和条件的（本招标文件中斜体且有下划线部分为实质性要求和条件）。26.1.8投标人被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单。若接受联合体的项目，两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良应用记录。26.1.9投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。26.1.10评委会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，将通过“政府采购管理交易系统（苏采云）”要求其在合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评委会应当将其作为无效投标处理。26.1.11本项目采购产品被财政部、国家发改委、生态环境部等列入“节能产品品目清单”强制采购范围，而投标人所投标产品不在强制采购范围内的。26.1.12投标文件未按照招标文件要求加盖电子签章。26.1.13其他法律、法规及本招标文件规定的属无效投标的情形。26.2废标条款：26.2.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的。26.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。26.2.3因重大变故，采购任务取消的。26.2.4评委会认定招标文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行。26.3投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的处理：26.3.1如出现投标截止时间结束后参加投标的供应商或者在评标期间对招标文件做出实质性响应的供应商不足三家情况，按政府采购相关规定执行。27、确定中标单位27.1评委会根据本招标文件规定评标方法与评标标准向采购人推荐出中标候选人。27.2采购人应根据评委会推荐的中标候选人确定中标人。27.3代理机构将在“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网”发布中标公告，公告期限为1个工作日。27.4若有充分证据证明，中标人出现下列情况之一的，一经查实，将被取消中标资格：27.4.1提供虚假材料谋取中标的；27.4.2向采购人、代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；27.4.3恶意竞争，投标总报价明显低于其自身合理成本且又无法提供证明的；27.4.4属于本文件规定的无效条件，但在评标过程中又未被评委会发现的；27.4.5与采购人或者其他投标人恶意串通的；27.4.6采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；27.4.7不符合法律、法规的规定的。27.5.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，投标无效：27.5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制。27.5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜。27.5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。27.5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异。27.5.5不同投标人的投标文件相互混装。28、质疑处理28.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商依法获取其可质疑的采购文件的，可以对采购文件提出质疑。对项目需求部分的质疑，潜在供应商应向采购人提出，由采购人负责答复。28.2投标人认为采购文件、采购过程和中标或成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或代理机构提出质疑。28.2.1对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。28.2.2对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起7个工作日内提出。28.2.3对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日起7个工作日内提出。28.3供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商如在法定期限内对同一采购程序环节提出多次质疑的，代理机构、采购人将只对供应商第一次质疑作出答复。28.4质疑函必须按照《质疑函范本》及《授权委托书》要求的格式和内容进行填写，格式见网址：http://zfcg.yangzhou.gov.cn。供应商如组成联合体参加投标，则《质疑函范本》及《授权委托书》中要求签字、盖章、加盖公章之处，联合体各方均须按要求签字、盖章、加盖公章。28.5代理机构及采购人只接收以纸质原件形式送达的质疑。采购人质疑接收人及联系方式见招标文件第一章。28.6代理机构收到质疑申请后，将对质疑的形式和内容进行审查，如质疑内容、格式不符合规定，代理机构将告知质疑人进行补正。28.7质疑人应当在法定质疑期限内进行补正并重新提交质疑函。28.8以下情形的质疑不予受理28.8.1内容不符合《政府采购质疑和投诉办法》第十二条规定的质疑。28.8.2超出政府采购法定期限的质疑。28.8.3以传真、电子邮件等方式递交的非原件形式的质疑。28.8.4未参加投标活动的供应商或在投标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑。28.8.5供应商组成联合体参加投标，联合体中任何一方或多方未按要求签字、盖章、加盖公章的质疑。28.9供应商提出书面质疑必须有理、有据，不得捏造事实、提供虚假材料进行恶意质疑。否则，一经查实，代理机构有权依据政府采购的有关规定，报请政府采购监管部门对该供应商进行相应的行政处罚和记录该供应商的失信信息。28.10代理机构应当在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。29、中标通知书29.l中标结果确定后，代理机构将向中标人发出中标通知书。29.2中标人可在“政府采购管理交易系统（苏采云）”中标通知书下载模块中自行下载中标通知书。29.3中标通知书将是合同的一个组成部分。对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。30、签订合同30.l中标人应在中标通知书发出之日起十五日内，按照招标文件确定的事项与采购人签订政府采购合同。30.2招标文件、中标人的投标文件及招标过程中有关澄清、承诺文件均应作为合同附件。30.3合同在“政府采购管理交易系统（苏采云）”中签订，签订合同后，中标人不得将货物或服务及其他服务进行转包。未经采购人同意，中标人也不得采用分包的形式履行合同，否则采购人有权终止合同，中标人的履约保证金将不予退还。转包或分包造成采购人损失的，中标人应承担赔偿责任。30.4采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的协议。所签订的合同不得对招标文件确定事项和中标人投标文件作实质性修改。31、电子投标文件要求31.1政府采购管理交易系统（苏采云）相关要求是本招标文件的组成部分。31.2投标人应对CA证书妥善保管，如被他人盗用投标，因此带来的结果均由投标人自行承担。31.3投标人应当对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，并在电子投标系统逐条应答。31.4投标人应对要求提供的资格证明文件（如资质证书、资格证书）、技术资料（如白皮书、彩页、手册、检测报告等）扫描上传至投标系统。32、提交投标文件的截止时间（投标截止时间）32.1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件提交至“苏采云”系统，逾期提交的投标文件，“苏采云”系统将自动拒收。32.2各投标人应在规定时间内凭CA证书进行网上解密。33、其他33.1依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》享受享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。第三章合同条款及格式以下为中标后签定本项目合同的通用条款，中标人不得提出实质性的修改，关于专用条款将由采购人与中标人结合本项目具体情况协商后签订。扬州市政府采购合同（货物)（合同编号）项目名称：医疗设备采购项目项目编号：JSZC-321023-STGK-G2024-0025甲方：（买方）宝应县山阳镇人民政府（使用方）：宝应县城西人民医院乙方：（卖方）本项目中标人见证方：甲、乙双方根据（江苏舜天高科有限责任公司）医用设备采购项目公开招标的结果，签署本合同。一、货物及伴随服务1.1货物及服务名称：1.2型号规格：1.3数量（单位）二、合同金额2.1本合同金额为（大写）：___________________圆（_______________元）人民币。三、技术资料3.1乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物及服务的有关技术资料。3.2没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。四、知识产权4.1乙方应保证甲方在使用、接受本合同货物及服务或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉。一旦出现侵权，由乙方负全部责任。五、产权担保5.1乙方保证所交付的货物及服务的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。六、履约保证金6.1收取履约保证金的，允许中标人自主选择支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳或提交，应当在采购合同中约定履约保证金退还的方式、时间、条件和不予退还的情形，明确逾期退还履约保证金的违约责任。6.2履约保证金用以约束乙方在合同履行中的行为，以及弥补合同履行中由于乙方自身行为可能给甲方带来的各种损失；若履约保证金额不足以弥补乙方违约造成甲方损失的，甲方可继续向乙方主张索赔。6.3履约保证金扣除甲方应得的补偿后的余额，在本合同履行结束后由甲方无息退还。逾期退还的，按中国人民银行同期贷款基准利率上浮20%后的利率支付超期资金占用费，但因乙方自身原因导致无法及时退还的除外。6.4履约保证金收取：无七、转包或分包7.1本合同范围的货物及服务，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；7.2除非得到甲方的书面同意，乙方不得部分分包给他人供应。7.3如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权给予终止合同。八、质保期8.1质保期2年。（自交货验收合格之日起计）九、交付期、交付方式及交付地点9.1交付期：3个月9.2交付方式：_________9.3交付地点：用户指定地点十、货款支付10.1本合同项下所有款项均以人民币支付。10.2本合同项下的采购资金由甲方支付，付款前乙方向甲方开具发票。10.3甲方付款方式：合同款项支付付款条件：合同签订后，甲方自收到发票之日起10个工作日内支付合同总价30%的预付款；货物运送到采购方指定地点，且安装、调试验收合格后，甲方自收到发票之日起10个工作日内支付合同总价的60%，尾款10%一年后付清。十一、税费11.1本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。十二、质量保证及售后服务12.1乙方应按招标文件规定的货物及服务性能、技术要求、质量标准向甲方提供。12.2乙方提供的货物及服务在质量期内因服务及产品本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。⑶退还处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物及服务的直接费用（运输、保险、检验、款项利息及银行手续费等）。12.3如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在______小时内到达甲方现场。12.4在质保期内，乙方应对货物及服务出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。12.5上述的货物及服务免费保修期为2年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。十三、调试和验收13.1甲方对乙方提交的货物及服务依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。交付后，甲方需在五个工作日内验收。13.2乙方交付前应对货物及服务作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方交付验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物及服务交甲方。13.3甲方对乙方提供的货物及服务在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。13.4对技术复杂的货物及服务，甲方可请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。13.5验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由甲乙双方协商解决。十四、货物及服务包装、发运及运输14.1乙方应在货物及服务发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物及服务安全运达甲方指定地点。14.2使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并交付甲方。14.3乙方在货物及服务发运手续办理完毕后24小时内或交付到甲方48小时前通知甲方，以准备接受交付。14.4货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。14.5货物及服务在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物及服务已送达。十五、违约责任15.1甲方无正当理由拒收货物及服务的，甲方向乙方偿付拒收款项总值的百分之五违约金。15.2甲方无故逾期验收和办理款项支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。15.3乙方逾期交付货物及服务的，乙方应按逾期交付总额每日千分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付款项中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交付的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交付或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。15.4乙方所交的货物及服务数量、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物及服务，乙方愿意更换货物及服务但逾期交付的，按乙方逾期交付处理。乙方拒绝更换货物及服务的，甲方可单方面解除合同。十六、不可抗力事件处理16.1在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。16.2不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。16.3不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。十七、诉讼17.1双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向合同签订地法院起诉，合同签订地在此约定为扬州市。十八、为提升政府采购供应商的融资可得性，解决中小企业融资难问题，中国人民银行、市财政局、市公共资源交易中心推出了政府采购线上应收账款融资模式。各供应商如果有融资需求，可以凭借政府采购中标（成交）通知书或政府采购合同，通过中国人民银行征信中心“中征应收账款融资服务平台（www.crcrfsp.com）”向参与政府采购融资业务的金融机构申请线上融资，相关事宜可向市人民银行咨询，联系电话：0514-87936653。十九、合同生效及其它19.1合同经双方法定代表人签章并加盖单位公章，并经（江苏舜天高科有限责任公司）见证盖章后生效。19.2本合同未尽事宜，遵照《民法典》有关条文执行。19.3本合同正本一式四份，具有同等法律效力，甲方、乙方、见证方及财政监管部门（扬州市财政局政府采购管理处）各执一份。甲方：使用方： 地址：地址： 法定代表人或授权代表：法定代表人或授权代表：联系电话：联系电话：日期： 年 月 日 日期： 年 月 日乙方： 见证方：地址： 项目经办人：法定代表人或授权代表： 日期： 年 月 日联系电话：日期： 年 月 日 4.项目需求一、采购清单序号设备名称数量采购预算（人民币）是否接受进口产品投标01医疗设备1批230万元不接受二、技术要求设备清单（标记●号的是核心产品）品目号设备名称数量01-1麻醉机2台01-2●有创呼吸机2台01-3●腹腔镜1台01-4高频电刀2台01-5病人监护仪4台01-6便携式彩超1台01-7除颤监护仪2台01-8康复设备一批1批01-8-1中药熏蒸机1台01-8-2艾灸仪1台01-8-3电动牵引装置1台01-8-4骨创伤治疗仪1台01-8-5脑电仿生电刺激仪1台01-8-6中频干扰电疗仪1台01-8-7空气波压力治疗仪1台01-8-8超声波1台01-8-9红外热辐射治疗仪1台01-8-10语言障碍康复评估与训练系统1台01-8-11上下肢主被动治疗仪2台01-8-12温热低周波治疗仪1台01-8-13超短波治疗仪1台01-8-14恒温电蜡疗仪1台品目号01-1：麻醉机2台1.1、技术参数：▲1.1.1、适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。1.1.2、非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全1.1.3、标配氧气、空气双气源1.1.4、快速充氧范围25-75l/min。1.1.5、标配一个高品质麻醉罐，麻醉罐和主机同品牌，麻醉罐通过CFDA认证，具备温度、空气压力和流量补偿功能1.1.6、回路整体可徒手拆卸，一体化回路，可以耐受134℃高温高压消毒，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接1.1.7、具有回路整体加温功能，无需冷凝器，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。▲1.1.8、具备智能回路识别报警系统，当二氧化碳吸收器未锁定时，机器能智能识别，并报警提示(二氧化碳吸收器未锁定)。1.1.9、提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制，压力控制模式、手动通气、电子PEEP。1.1.10、潮气量调节控制范围：5ml-1500ml1.1.11、吸气压力设置范围：5-60cmH2O1.1.12、呼吸频率：4-100次/分钟1.1.13、吸呼比：4:1-1:81.1.14、压力限制范围：10-100cmH2O1.1.15、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。▲1.1.16、具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。1.1.17、具备三级声光报警功能，有红黄报警灯显示▲1.1.18、气动电控呼吸机，≥10.1英寸彩色触摸控制屏，全中文操作和显示，同屏幕可显示3通道任意波形1.1.19、后备电池使用时间≥90分钟1.1.20、具有RS-232接口、HL7、3个辅助电源接口等接口1.1.21、机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉1.1.22、入选《优秀国产医疗设备产品遴选目录》。●品目号01-2：有创呼吸机2台2.1、技术参数2.1.1、电动电控型呼吸机，内置静音微型涡轮压缩机；2.1.2、呼吸模式：包括有创通气和无创通气，IPPV、V-A/C、V-SIMV、PCV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC、PRVC-SIMV、APRV、BiPPV等2.1.3、适用于小儿和成人患者通气；▲2.1.4、具有CPR模式：具有15:2,30:2，连续按压三种模式，且有直观图形化显示功能2.1.5、具有HFNC高流量氧疗模式▲2.1.6、潮气量：10～2000ml2.1.7、氧浓度：21%～100%2.1.8、显示屏：≥10.4英寸彩色液晶触摸屏，可同屏可显示≥3道以上波形2.1.9、监测参数：峰压、平均压、平台压、PEEP、吸气潮气量、呼气潮气量、自主呼出潮气量、潮气量/体重、吸气分钟通气量、呼气分钟通气量、自主分钟通气量、分钟漏气量、总呼吸频率、机控呼吸频率、自主呼吸频率、I/E比、氧浓度、氧耗量等2.1.10、呼吸力学监测：P0.1、NIF、静态顺应性、动态顺应性、吸气阻力、呼气阻力、RSBI、时间常数RC、内源性PEEP、呼吸功等2.1.11、动态肺监测：以直观的肺叶图形表达方式显示，实时监测患者的呼吸阻力、顺应性、自主呼吸状态和吸呼时相等2.1.12、具备低流速P-V工具，分析低位拐点和高位拐点，帮助确定最佳PEEP值2.1.13、具备肺复张功能，按照PCV法进行一键肺复张2.1.14、具有气管插管补偿和管路顺应性补偿2.1.15、具有手动呼吸、吸气保持、呼气保持、智能化的吸痰，同步雾化功能2.1.16、防水防尘等级：能在恶劣环境下使用，IP44等级或以上2.1.17、可连接高压氧，及低压氧使用，具有标准国际接口2.1.18、主机后背具有标准的自带可折叠式转运挂钩，方便医务人员转运中的悬挂和使用2.1.19、内置可充电锂电池，在标准工作状态下，新的满电电池工作时间≥6小时▲2.1.20、主机重量：≤6.5kg（含电池）2.1.21、具有EN1789车载认证，通过CFDA认证。●品目号01-3：腹腔镜1台3.1、摄像主机与摄像头▲3.1.1、摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出1920*1080P动态图像，水平分辨线≥1000线；3.1.2、摄像系统主机具有静态和动态图像采集（内置USB静态储存装置）、图像水平翻转、图像垂直翻转功能，可根据用户需求选配；3.1.3、摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1920*分辨率。3.1.4、具备多种高清、标清信号输出接口，满足医院多显示器需求，信号输出包括：3.1.4.1、HDTV信号：HD-SDI*2个、DVI-D*2个，最高分辨率可达1920*1080P3.1.4.2、SDTV信号：复合视频信号S-Video；3.1.5、主机面板设计简洁，易于操作和清洁；3.1.6、主机具有隐藏操作面板设计，打开隐藏面板可进行主机性能设置；3.1.7、出厂预设4种工作模式，另可通过菜单，调节白平衡设置、曝光区域设置、图像清晰度设置等，进行客户自定义操作；3.1.8、摄像头采用3个1/3英寸CMOS的三晶片的成像技术，具有成像清晰、噪点低、功耗低等特点，实现数字化的全高清成像;3.1.9、摄像头具备2倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现2倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断；3.1.10、摄像头具备齐焦变焦技术，术中针对同一操作术野，单次对焦后，变焦过程中不失焦；手术过程中无需反复对焦；3.1.11、摄像头可连接目镜杯卡口为32mm直径的各类光学视管和软性纤维镜；3.1.12、摄像头具备3个或以上遥控按钮，可操作拍照、录像和白平衡；3.1.13、摄像头具备IPX7级防水性能，可用于浸泡消毒；▲3.1.14、信噪比≥61db，最小照度≤1Lux，图像传感器ADC位宽≥12Bits；（提供证明材料）3.2、LED冷光源技术参数3.2.1、整机输入电源电压：AC100～220V±10%，50/60HZ；3.2.2、整机输入功率：1.9-0.8A；3.2.3、设备类型：Ⅰ类CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要；3.2.4、灯泡输入功率：≥135W；3.2.5、冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤4mW/lm；3.2.6、冷光源的输出总光通量应≥1300lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度；3.2.7、LED灯工作寿命≥20000小时；3.2.8、色温≥6600K，确保能最接近于自然光；3.2.9、光输出最大中心照度≥3200000LX，确保照明充足；3.2.10、可进行多级亮度调节，满足不同临床手术的亮度要求；3.2.11、冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤50dB（A），能保证在手术室安静运行，不影响手术室环境；3.2.12、可通过外部设备的串行控制接口控制LED光源的功能；3.3、高清腹腔镜镜头3.3.1、直径10mm，30度视野方向，视野范围≥70°；3.3.2、工作长度≥340mm；3.3.3、高清镜子带有HD标志；▲3.3.4、大景深光学视管，有效景深3mm-200mm；（提供证明材料）3.3.5、同品牌腹腔镜光学视管品种齐全，有直径5mm及10mm，10mm有视角0度、30度及45度的镜子供选择，5mm有0度、30度的镜子供选择；3.3.6、可进行高温高压、低温等离子、环氧乙烷灭菌、低温灭菌。▲3.3.7、镜头摄像主机为同一制造商生产（以医疗器械注册证为准）3.4、高流量气腹机3.4.1、最大流量≥30L/min，流量调节范围0.1-30L/min；3.4.2、最大压力：1-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg；3.4.3、采用触摸屏设计，能够更好进行设置操作，显示参数和故障信息，屏幕尺寸≥7英寸；3.4.4、至少具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，亦可自定义模式，满足不同手术需求；3.4.5、双路安全检测功能及保障系统；3.4.6、具有声光多种自动报警提示；3.4.7、自动泄压系统以防止压力过高；▲3.4.8、气腹机和摄像主机为同一制造商生产（以医疗器械注册证为准）；3.5、监视器3.5.1、≥27寸或以上高清医用LCD监视器；3.5.2、支持1920*1080P全高清显示；3.5.3、具有DVI、SDI、VGA、RGB等多种高清接口，可满足不同摄像主机需求；3.5.4、支持环出功能，可通过监视器输出连接到其他同信号监视器；3.5.5、最大背光亮度≥700cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性；3.5.6、具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求；3.5.7、显示器对比度≥1000:1；3.6、医用台车3.6.1、同品牌国产医用台车一个；3.6.2、简洁美观，经久耐用，易于清洁品目号01-4：高频电刀2台4.1、高频电刀14.1.1、主要特点：4.1.1.1、多微处理器协同工作，功率控制软件双重控制，功率输出更加符合临床需求。完善的设备自我检测、自我诊断技术，技术反映设备的各种异常情况，设备更加安全可靠。4.1.1.2、功能齐全，单、双极具备，使用范围广，从小儿手术、精细手术以至于大型手术，低电压特性尤其适合宫腔、腹腔镜及电切汽化镜手术；因较小的热损伤，同时也降低了手术中的烟雾。4.1.1.3、采用实时阻抗响应技术，较小的纯切功率即可满足汽化电切手术要求。较小的混切功率设定即可满足普通手术，而不必作频繁的功率调节。4.1.1.4、电凝具备多种不同的输出，可在前列腺汽化电切及肿瘤手术时提供喷凝功能。满足临床的各种需求。4.1.1.5、控制方式：单极即可手控，也可脚控输出。输出端口采用机械连锁装置，有效防止手术中的误操作。手术过程中不必进行单、双极模式转换。4.1.1.6、安全：采用双片极板质量型监控系统，杜绝患者与中性极板接触不良而引起的烫伤，自我判断极板类型，杜绝单片极板误用为双片极板。功率输出双处理器实时监控和控制，即使在机器发生单一故障的情况下，依然可以保证患者和使用者的安全。4.1.1.7、主电路采用软开关开关电源技术，功率输出效率更高，并且整机采用双重绝缘，充分保证了医患人员的安全。4.1.1.8、双刀笔输出控制技术，可分别进行单极电切操作；可同时进行单极电凝操作。4.1.1.9、配氩气流量仪可升级为氩气刀，适用于消化内科和肝胆外科手术。4.1.1.10、运用实时阻抗响应技术和质量型中性极板安全技术，切效率高，凝血可靠。4.1.2、主要技术参数：4.1.2.1、设备类型：1类CF型，防除颤普通设备4.1.2.2、工作方式：间隙加载连续运行，暂载率10S/30S4.1.2.3、功率输出4.1.2.3.1、纯切300W、低压切300W、混切200W4.1.2.3.2、干燥120W、电灼120W、低压电灼120W、喷凝120W4.1.2.3.3、精确双极70W、标准双极70W、宏双极70W4.1.2.4、电源：单相交流220V±22V,50Hz±1Hz，最大电流≤3.5A4.1.2.5、外形尺寸：460×360×130；包装外形尺寸：605×530×2554.1.2.6、净重：主机7.9kg，脚踏开关3.2kg；整机毛重16kg。4.1.2.7、使用条件：环境温度5℃~40℃，湿度≤80%RH，大气压力860hpa~1060hpa4.1.2.8、运输和贮存条件：环境温度-40℃~55℃，湿度≤95%RH，大气压力500hpa~1060hpa4.2、高频电刀24.2.1、主机4.2.1.1、使用专用连接线连接设备和器械，接口可自动识别器械，能够保证无需更换任何配件即可支持手术持续顺利进行。▲4.2.1.2、可同时连接1把超声刀头、2把单极器械、1把双极器械，具备两个单极接口，支持连接4mm1-Pin香蕉插头、4mm3-Pin香蕉插头、8mm1-Pin单极插头、外径9/内径5mm同轴2-Pin单极插头；具备一个双极接口，支持4mm2-Pin香蕉插头和外径8mm/内径4mm同轴2-Pin双极插头4.2.1.3所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。4.2.1.4、具备器械激发次数统计功能。4.2.1.5、可通过U盘更新系统软件，具备USB接口，连接USB存储设备进行系统升级。。4.2.1.6、具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况，根据出现问题的严重程度，分为高级和低级，提供不同声音的报警功能，当同时存在多个同类报警时，优先显示等级高的报警。4.2.2、超声刀功能4.2.2.1、具备≥5个档位功率调节和组织感应技术，能根据钳口中的组织量调整系统能量输出，提供反馈，精确的能量输出以及热量控制。4.2.2.2、刀头的振动频≥55,500HZ，弧形工作面具备防粘涂层，最大可安全处理5mm及以下血管▲4.2.2.3、具备智慧组织感应技术：通过超声刀头感应组织状态变化，调整能量输出，并提供声音反馈，从而提高切割效率，减少热损伤范围，使得手术操作更加高效安全4.2.2.4、具备自检功能，可诊断连接及工作状况，根据出现问题的严重程度，分为高级和低级，提供不同声音的报警功能，当同时存在多个同类报警时，优先显示等级高的报警4.2.2.5、具备开放及腔镜刀头，刀头型号≥10种，适应多科室使用4.2.2.6、刀头有不同的工作面，可以360度旋转，满足腔镜手术手术中不同组织的凝固与切割的需要。4.2.2.7、在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示。4.2.2.8、可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。4.2.2.9、具备器械激发次数统计功能。▲4.2.2.10、刀头尖端具备黑色防粘连涂层，有效降低术中组织粘连和钳头擦拭；夹持臂具备防粘连涂层，有效降低术中组织粘连和钳头擦拭。▲4.2.2.11、精细刀头尖端设计，精细解剖更轻松。▲4.2.2.12、刀杆提供刻度标识，可以支持尺寸测量功能，提升手术效率。4.2.3、高频单极功能4.2.3.1、单极切割模式可设置为纯切、混切。4.2.3.2、单极凝结模式可设置为软凝、电灼、喷凝。4.2.3.3、单极切割、凝结模式的工作频率为434kHz。4.2.3.4、支持连接成人或新生儿类型中性电极，支持连接单片及双片类型中性电极。4.2.3.5、具备中性电极监测电路，连续性监测中性电极与主机或病人之间的连接状态，并提供相应报警。4.2.3.6、纯切模式功率0-300W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥1287Vp。4.2.3.7、混切模式功率0-200W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-200W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥2178Vp。4.2.3.8、软凝模式功率0-120W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-120W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥264Vp。4.2.3.9、电灼模式功率0-120W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-120W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥3448Vp。4.2.3.10、喷凝模式功率0-120W可调；1-40W：步长1W；40-100W：步长5W；100-120W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥3932Vp，可使操作距离范围更大。4.2.4、高频双极功能4.2.4.1、双极凝结模式可设置为精确、标准、宏，以及双极柔和电凝。4.2.4.2、双极凝结模式精确、标准、宏的工作频率为434kHz，双极柔和电凝的工作频率为350kHz。4.2.4.3、精确模式功率0-70W可调；1-40W：步长1W；40-70W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥284Vp。4.2.4.4、标准模式功率0-70W可调；1-40W：步长1W；40-70W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥415Vp。4.2.4.5、宏模式功率0-70W可调；1-40W：步长1W；40-70W：步长5W；100-300W：步长10W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥530Vp。4.2.4.6、双极柔和电凝模式功率0-70W可调；1-10W：步长1W；10-70W：步长2W；方便功率调节，提高操作效率；峰值电压≥150Vp。品目号01-5：病人监护仪4台5.1、插件式病人监护仪招标参数5.1.1、数量：2台5.1.2、性能及参数要求5.1.2.1、插件式监护仪，≥12英寸彩色电阻触摸屏，内置锂电池5.1.2.2、基本参数测量：可监测心电、心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压5.1.2.3、标配带触摸屏的转运监护，替代无显示屏的多参数测量模块，装在监护仪上也可显示波形和数值（实现双屏双控），取下当作转运监护仪使用5.1.2.4、其中1台增加1个扩展测量模块：有创+体温+主、旁流一体化呼气末二氧化碳，配主流呼气末二氧化碳监测附件5.1.2.5、具有简档功能，可以预设不同使用场景下的监护仪界面、报警参数等仪器设置，方便不同科室或不同操作人员开机后直接选用5.1.2.6、支持自适应波形显示，可根据当前的测量参数自动调整波形的大小和位置5.1.2.7、可用5个电极获得12导联心电波形5.1.2.8、无创血压采用双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法5.1.2.9、血氧饱和度支持灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态5.1.2.10、体温监测支持选择动脉温、静脉温、皮肤温、直肠温等多种温度标名，告知监护仪要监测的温度类型，选定标名后监护仪使用为其存储的颜色和报警设置5.1.2.11、监护仪可储存48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾5.2、床旁病人监护仪技术招标参数5.2.1、数量：2台5.2.2、性能及参数要求5.2.2.1、屏幕尺寸≥12英寸，观察波形≥12道；屏幕12°倾角设计，便于观察。5.2.2.2、操作简便快速，可通过触摸屏、旋转定位轮、实体按键等方式操作监护仪。5.2.2.3、标准配置：3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度(SpO2)，脉率，心率，双体温，锂电池。可监测成人、小儿、新生儿患者。5.2.2.4、提供8种不同的布局界面：5波形、8波形、12波形、短趋势、大数码（大字体）、层叠ECG、大ECG、重叠IBP布局。5.2.2.5、心率数字窗口同时显示PVC/分钟数值（室性早搏）。5.2.2.6、可选择自动报警限值功能，监护仪根据公式自动计算并设置当前患者的报警限值。5.2.2.7、可进行ST测量、报警，显示ST视图，手动或自动调整ST测量点；可选配两个ST平面多轴图，以直观观察ST值的变化。（ST分析不适用于新生儿）5.2.2.8、标配具有灌注度指数(PI)的血氧技术：Masimo或FAST血氧技术，具有良好的抗运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态。5.2.2.9、阻抗法监测呼吸，具有“自动”和“手动”两种检测模式：可通过”手动检测模式“调整检测水平，并将该水平以虚线在RESP通道显示，适用于呼吸率与心率接近、间断指令通气和呼吸微弱患者，提高呼吸检测准确性。5.2.2.10、无创血压：多组NIBP测量结果，在主界面具有2种显示方式：“表格”和“图形”5.2.2.10.1、以“表格”显示，反馈每组结果的精确值：以时间先后为顺序，以三个数值（收缩压、舒张压、平均压）形式显示NIBP结果，。5.2.2.10.2、以“图形”显示，反馈各组结果的变化趋势：沿着水平的x-轴会出现一个时间范围，参数值沿着图形显示的y-轴垂直分布。▲5.2.2.11、电池：具有两个电池仓，可同时容纳两块电池；可通过监护仪，实时显示电池的充电周期计数、设计容量、剩余电量、电量百分比等信息，准确反馈电池状态。（提供屏幕截图）品目号01-6：便携式彩超1台6.1、技术规格及要求6.2、货物名称：全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统6.3、产品用途说明：腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用6.4、系统技术规格及概述：6.4.1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机6.4.1.1、≥15英寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏6.4.1.2、多倍波束合成6.4.1.3、二维灰阶模式6.4.1.4、组织谐波成像模式6.4.1.5、斑点抑制成像6.4.1.6、空间复合成像，支持≥3条偏转线6.4.1.7、频率复合成像6.4.1.8、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）6.4.1.9、高分辨率血流技术6.4.1.10、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、可选配连续波多普勒）6.4.1.11、可支持组织多普勒成（包括TVI、TVD、TVM、TEI四种模式）6.4.1.12、可支持组织多普勒定量分析，支持≥8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具6.4.1.13、M型模式、彩色M型模式6.4.1.14、可支持解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像6.4.1.15、组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量6.4.1.16、可支持实时宽景成像，扫描速度提示，最大扫描长度≥90CM6.4.1.17、扩展成像技术6.4.1.18、实时双幅对比成像6.4.1.19、一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正6.4.1.20、智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作6.4.1.21、一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大6.4.1.22、局部放大（支持前端、后端放大）6.4.1.23、二维和彩色多谱勒双幅显示6.4.1.24、穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调6.4.1.25、支持超声教学软件（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）6.4.1.26、支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）6.4.1.27、可支持曲线解剖M型模式，多段取样线可连续对心肌取样分析6.4.1.28、可支持低机械指数造影成像6.4.1.29、可支持弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能6.4.1.30、可支持3D/4D容积成像6.4.2、测量和分析:6.4.2.1、常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4.2.2、全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告6.4.2.3、心脏功能专用测量及分析，包括SimpsonBP，Tei指数分析，PISA等6.4.2.4、Auto-LV自动左心室收缩功能自动测量6.4.2.5、可选配负荷超声心动分析软件包6.4.2.6、血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果6.4.2.7、用户可自定义测量项目以及公式编辑6.4.3、电影回放及原始数据处理6.4.3.1、所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影6.4.3.2、原始数据处理，可对回放图像进行参数调节▲6.4.3.3、动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描6.4.4、检查存储和管理（内置超声工作站）6.4.4.1、≥800G硬盘6.4.4.2、内置超声工作站6.4.4.3、多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像6.4.4.4、导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作6.4.4.5、一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失6.5、技术参数及要求6.5.1、系统通用功能6.5.1.1、监视器：≥15英寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏6.5.1.2、内置探头接口：1个（可扩展到3个）6.5.1.3、安全标准：符合商品安全质量要求6.5.1.4、整机重量：≤6KG6.5.1.5、支持用户自定义按键数量≥4个6.5.2、探头规格6.5.2.1、频率:宽频带变频探头,二维和彩色独立变频6.5.2.2、凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度6.5.2.3、线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示6.5.2.4、穿刺导向：可选配穿刺导向装置6.5.3、二维灰阶模式6.5.3.1、数字化声束形成器6.5.3.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit6.5.3.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理6.5.3.4、扫描线：每帧线密度≥230超声线6.5.3.5、发射声束聚焦：发射≥4段6.5.3.6、扫描频率：6.5.3.6.1、电子凸阵：超声频率2.5-6.0MHz6.5.3.6.2、电子线阵：超声频率6.0-11.0MHz6.5.3.7、二维独立角度偏转6.5.3.8、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件6.5.3.9、最大显示深度：≥30cm6.5.3.10、最大帧率：≥240帧/秒6.5.3.11、TGC：≥8段6.5.3.12、LGC：≥6段6.5.3.13、二维灰阶：≥256▲6.5.3.14、动态范围:30-160db（可视可调，提供图片证明）6.5.3.15、增益调节:B/M/D分别独立可调，≥1006.5.3.16、伪彩图谱：≥8种6.5.3.17、体位标记：≥120种，可以自定义注释6.5.3.18、扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥51帧／秒6.5.4、彩色多普勒模式6.5.4.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.5.4.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW6.5.4.3、取样框偏转：≥±20度6.5.4.4、最大帧率：≥240帧/秒▲6.5.4.5、支持B/C同宽（提供图片证明）6.5.5、频谱多普勒模式6.5.5.1、包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒6.5.5.2、显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等6.5.5.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等6.5.5.4、最大速度：≥9.21m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）6.5.5.5、最小速度：≤1mm/s（非噪声信号）6.5.5.6、取样容积：0.5-20mm6.5.5.7、偏转角度：≥±20度(线阵探头)6.5.5.8、零位移动：≥8级6.5.5.9、快速角度校正6.5.5.10、支持频谱自动测量6.5.6、连通性6.5.6.1、参考信号:心电，并支持心电触发控制6.5.6.2、支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换6.5.6.3、选配音视频扩展模块：1个音频输入、1个视频输入（预留）、1个S-Video（预留）6.5.6.4、音视频输出：S-Video6.5.6.5、有线网络接口1个6.5.7、外设和附件6.5.7.1、可拆卸锂电池6.5.7.2、储物设备6.5.7.3、专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件6.6、配置要求6.6.1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台6.6.2、探头：凸阵探头1个，线阵探头1个6.6.3、拉杆箱：1个品目号01-7：除颤监护仪2台7.1、适用范围：除颤监护仪临床上主要用于医院或急救车上对病人进行：生命体征监护、手动同步与非同步除颤、AED除颤、CPR功能等。功能强大对于挽救急重病患的生命具有重要意义。7.2、技术参数7.2.1、主机屏幕：≥7英寸彩色TFT屏幕，分辨率800×4807.2.2、主机重量（含电池）:≤5.8kg7.2.3、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、起搏、自动体外除颤（AED）功能。7.2.4、采用双相指数截断（BTE）波，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿,建议初始能量150J，除颤能量最大360J，能量分21档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J7.2.5、具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间7.2.6、AED全自动分析心律，需要进行除颤时按电击按钮进行除颤7.2.7、AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式7.2.8、支持指导CPR辅助功能，符合2020AHA/ERC指南7.2.9、成人/儿童一体化电极板，具有支持能量选择、充电、放电功能7.2.10、手动除颤电极板具备充电完成指示灯和阻抗提示灯，屏幕并显示具体阻抗数值7.2.11、体外起搏模式：按需起搏、固定起搏7.2.12、标配3导联心电（ECG)、呼吸（Resp）监护功能及配件7.2.13、ECG扫描速度包括：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s7.2.14、具备高分辨率热敏点阵打印记录仪，记录纸宽50mm,最大可同时输出3道波形，记录仪打印速度12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选7.2.15、智能报警，通过声音、灯光、文字等多种方式进行报警7.2.16、系统报警：监护、除颤、电池充电、打印机等；生理报警：心电；技术报警：所有参数7.2.17、可充电锂电池，工作时间除颤≥100次，低电量报警，报警发生后可连续进行20min的生命体征监护7.2.18、支持中英文操作界面，AED中英文语音提示7.2.19、防尘防水等级:IP547.2.20、符合除颤专用安全标准IEC60601-2-4:20187.2.21、通过RTCA/DO-160G航空测试认证，提供第三方符合性证明书7.2.22、具备USB接口，WIFI功能,可远程监测并导出病人数据7.2.23、具备黑夜触点功能，能在黑暗环境迅速开启并操作设备品目号01-8：康复设备一批品目号01-8-1：中药熏蒸机1台8.1、通道数：双通道（二个喷头），微电脑独立控制；8.2、保温及治疗功率1、2、3、4档可调；8.3、药液从常温加热到95℃时间≤15分钟8.4、治疗时间1-60分钟可调；8.5、具有低液位报警及温度保护开关功能；8.6、设备具有保温功能，保温温度70-90℃可调；8.7、温度监测功能，可实时监测体表温度，超过45℃具有提示音，50℃切断电源（可提产品说明书佐证）；8.8、按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示；8.9、当熏蒸机加热容器中气压大于0.08MPa时，减压阀排气减压；8.10、喷杆关节四轴旋转可调，喷头动作角度万向，满足临床患者坐姿卧姿不同体位的熏蒸需求；8.11、设备输入功率：2100VA；▲8.12、单锅装药：≥5L；8.13、智能倒计时功能，药液温度达97℃开始倒计时；8.14、机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计，便于保养和维修,并做到完全隔离；8.15、采用气路、液路防阻塞设计及工艺；8.16、采用直径达16mm排液管路,确保排液方便快捷不阻塞，便于维护；8.17、外置气路过滤器，方便清洁维护；8.18、入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目”，提供国家中医局文件为准；8.19、箱体及排气装置（提供相关证书）、注塑箱体结构（提供相关证书）；品目号01-8-2：艾灸仪1台9.1、立式机型，≥10.1英寸液晶触摸屏设计；9.2、设备由主机、旋转支架、灸筒组成；（可提产品说明书佐证）9.3、治疗时间：1-59min；9.4、输入功率：330VA；AJ2WW9.5、定时时间结束后有声音提示功能；▲9.6、明火灸，灸筒具备消烟功能，可单独开启和关闭：9.7、工作噪音：不大于65dB；9.8、连续工作时间不小于4h；9.9、使用电源：220V，50Hz；9.10、该产品具有软件著作权；（可提供相关证书）9.11、支架旋转角度0-360°，支臂调节角度范围0-150°；▲9.12、设备可支持Wi-Fi无线网络与专有设备连接，传输数据。品目号01-8-3：电动牵引装置1台10.1、内置8种牵引模式（持续式牵引模式、持续式上阶梯牵引模式、间歇式牵引模式、间歇式上阶梯牵引模式、间歇式上下阶梯牵引模式、反复式牵引模式、反复式上阶梯牵引模式、反复式上下阶梯牵引模式）；10.2、颈椎牵引力可调范围：0～300N，步长为1N，在牵引力调节至200N以上时，发出警告并要求操作者确认；10.3、腰椎牵引力可调范围：0～990N，步长为1N；10.4、颈椎牵引渐进期和渐退期平均牵引力变化速率为60N/s；10.5、腰椎牵引渐进期和渐退期平均牵引力变化速率为90N/s；10.6、设备具有牵引力实时监测功能，允差±30N。10.7、治疗时间可调范围：0～99min，步长为1min。10.8、牵引相时间可调范围：0～9min，步长为1min。10.9、间歇相时间可调范围：0～9min，步长为1min。10.10、设备具有紧急保护措施。在牵引治疗过程中，按下急退按键，可使牵引力松弛至初始状态；10.11、设备具有加热床垫、颈部加热带，加热功能可单独开启或关闭。最高温度不超过41℃。10.12、行程范围：滑动行程范围为：0～200mm10.13、背板长度：700mm，腿板长度：1250mm10.14、牵引用床能够承受的最大患者体重为180kg。10.15、牵引用椅能够承受的最大患者体重为180kg。10.16、该产品具有软件著作权（可提供相关证书）品目号01-8-4：骨创伤治疗仪1台11.1、磁疗性能11.1.1、磁场脉冲频率：2Hz～10Hz；11.1.2、磁感应强度：中心表面最大磁场强度为50mT±15mT；11.1.3、治疗定时范围：0-99，调节步长为1，单位为分钟；11.1.4、磁疗模式：三种，聚焦模式（M1:极性相同，动态交变脉冲磁场）和顺磁模式（M2:极性相异，动态交变脉冲磁场），交替模式；11.1.5、磁疗强度：0-10档可调；11.2、电气性能11.2.1、电疗模式：F1、F2、F3三档；11.2.2、输出脉冲频率：15Hz～38Hz；11.2.3、输出脉冲宽度：0.15～100ms；11.2.4、输出脉冲幅度：0～21V±2V；11.2.5、治疗定时范围：0-99，调节步长为1，单位为分钟；11.3、静电性能11.3.1、静电电压：1000V（Ⅰ档）、2000V（Ⅱ档）、3000V（Ⅲ档）；11.3.2、治疗定时范围：0-99，调节步长为1，单位为分钟；11.4、其他参数：11.4.1、电源：AC220V±22V；50Hz±1Hz；11.4.2、输入功率：≤150VA+10%；11.4.3、操作方式：触摸操作+一键飞梭；11.4.4、显示方式：彩色触摸屏；11.4.5、治疗方式：磁疗，低频电疗，静电疗法；11.4.6、通道数：双通道，每个通道里面包含1组静电输出，2组电疗输出，1组磁疗输出；四组输出均可单独启停；11.4.7、高达8路输出，根据患者的病情不同，磁疗、电疗、高压静电既可同时治疗，又可分开单独进行治疗；品目号01-8-5：脑电仿生电刺激仪1台12.1、液晶显示屏显示加一键飞梭操作；12.2、仪器单个通道具有两路电疗输出，一路磁疗输出。电疗和磁疗可独立操作；12.3、主极采用脑电仿生低频电输出，辅极采用肢体调制中频电输出，主、辅极独立控制；12.4、主极基本频率:23.81Hz、15.87Hz、15.87Hz、11.90Hz；（提供检测报告）12.5、辅极基本频率：4000Hz±10%；12.6、主极在标准模式下，强度最大时的输出电流峰值Ip-p以80mAp-p为参照，实测值可在70～90mAp-p范围内变化；12.7、辅极在模式01～10下，强度最大时的输出电流峰值Ip-p以72mAp-p为参照，实测值可在62～82mAp-p范围内变化；▲12.8、输出模式：常规模式、连续模式、脉冲模式、夜间模式；（提供检测报告）12.9、输出处方：11种治疗，分别对应11种不同电刺激模式，无需对频率、脉宽、电压进行调节；12.10、治疗强度显示及设定范围为0～80，辅级0～90可调，调节步长为1；12.11、定时精度：连续模式是0-99min，常规、夜间、脉冲模式下是0-30min，工作时间大于8H；12.12、磁场强度：治疗强度分为2档,强度范围3mT～9mT,10mT～17mT；12.13、磁场频率为50Hz±2%；12.14、振动按摩强度四档可调:0V,10V,16V,27V；12.15、振动按摩频率四档可调:0Hz,2Hz,5Hz,10Hz；12.16、磁疗帽有成人款和儿童款供选择；12.17、磁疗发生器数：成人款磁疗帽有7个磁疗器；儿童款磁疗帽有5个磁疗器；12.18、入选2011版国家中医药管理局推荐目录，可提供证明文件；12.19、本产品取得计算机软件著作权；（可提供相关证书）品目号01-8-6：中频干扰电疗仪1台13.1、台式机型，≥7英寸彩色触摸屏幕操控。13.2、具有三组负压电极输出，三组针插式电极输出。13.3、工作频率：2000Hz、3000Hz、4000Hz、5000Hz、6000Hz。（提供检测报告）13.4、输出电流：≤50mA。13.5、调制频率：0～150Hz。13.6、调制方式：连续调制、间歇调制。13.6.1、间歇调制：采用间歇方波调制正弦波（载波），占空比为50％，允差±20％。13.6.2、连续调制：采用连续低频正弦波调制中频正弦波（载波），调幅度分为0、25％、50％、75％、100％五种，允差±5％。13.7、差频频率：1～199Hz。▲13.8、五种差频治疗模式：低差频模式（1-10Hz）、中差频模式（20-30Hz）、高差频模式（40-60Hz）、广差频模式（1-60Hz）、超广差频模式（1-100Hz）。13.9、差频变化周期：具有自然节律、周期性变化两类变化形式。13.9.1、自然节律是指差频频率在差频治疗模式相应范围内随机变化。13.9.2、周期性差频变化分为15s、20s、25s、30s四种，允差±10％。13.10、七种动态节律可选：4秒、5秒、6秒、7秒、8秒、9秒、10秒。13.11、十种干扰输出模式：13.11.1、双路（两维）输出时具有：普通模式、动态模式、调制模式、对极模式、程序模式。13.11.2、立体（三维）干扰输出时具有：三维立体模式、立体动态模式、立体调制模式、立体对极模式、程序模式。13.12、顶盘加热功能：可单独开启及关闭，最高温度为40℃±3℃。13.13、负压吸引功能：输出负压0kPa～30kPa连续可调。13.14、治疗定时：1～99分钟连续可调，步长为1分钟。13.15、系统自置17种常见疾病的处方。13.16、两种模式：自定义模式，处方模式。13.17、本产品取得计算机软件著作权。（可提供相关证书）品目号01-8-7：空气波压力治疗仪1台14.1、正常工作条件：14.1.1、工作环境：温度5℃～40℃；14.1.2、相对湿度：10%～80%；14.1.3、大气压力：86kPa～106kPa；14.1.4、工作电压：220V±10%；14.1.5、电源频率：50Hz±1Hz；14.1.6、输入功率：≤60VA。14.2、便携式机型，结构轻巧，旋扭操作，操作简便（可提供相关证明文件）。14.3、治疗仪时间设定连续运行或设定功能时间范围0～30min；步长1min；14.4、治疗模式：由远端到近端的逐个渐进充气模式；14.5、压强指示：治疗仪具有压强指示，以指示当前治疗程序下治疗仪在气囊内产生的治疗压强；14.6、压强调节：气囊压强调节范围0～200mmHg，设定调整步长为5mmHg；14.7、极限压强≤300mmHg，且超过15mmHg的持续时间不大于3min（提供检测报告）；14.8、过压保护：治疗仪应具有过压保护措施；14.9、功能开关：治疗仪提供电源开关之外的功能开关，可随时中止治疗程序；14.10、手动释压：治疗仪应提供在各种状态下手动解除患者压强的措施；14.11、气密性：气囊和连接管路应有良好的气密性，在最大输出压强下保持1min，压降不大于10%；14.12、连接：连接管路应有防止接错的装置或标识；14.13、工作噪声：治疗仪正常工作时的噪声应不大于45dB（提供检测报告）。14.14、本产品取得计算机软件著作权。（可提供相关证书）品目号01-8-8：超声波1台15.1、便携式机型，≥3.5英寸彩色液晶显示屏加一键飞梭操作；（可提供说明书佐证）15.2、仪器配有一个手持移动式1MHz探头；15.3、功率：≥80VA；15.4、额定输出功率：≥5W±20%；15.5、额定输出有效声强：≤3.0W/cm²；15.6、波束类型：准直型；15.7、波束不均匀系数：≤8；15.8、占空比：0～90%可调，步进为10%；15.9、治疗时间：0分钟～30分钟；15.10、输出模式：9档脉冲模式和1档连续模式；15.11、治疗头有效辐射面积：1MHz治疗头为2.5cm²±20%；15.12、电源参数:电源电压：AC220V±10％；电源频率：50Hz±2％；15.13、该产品具有软件著作权；（可提供相关证书）15.14、治疗头对有害进液的防护程度分属于IPX7，可以水下操作15.15、调制波形：方波品目号01-8-9：红外热辐射治疗仪1台16.1、适用范围：用于对疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速创面愈合。16.2、≥8英寸采用彩色触摸屏控制，清晰直观，操作简单。16.3、红外光谱范围：0.4μm～1.4μm（400～1400nm）（提供检测报告）。16.4、治疗时间快速选择功能：可快速选定治疗时间，提高设备临床使用效率。16.5、工作治疗时间：1~100min可调，步长为1min。治疗结束时有声音提示功能。16.6、出光口面积：出光口面积≥95cm2。（提供检测报告）▲16.7、光功率密度：出光口平面中心处光功率密度≥480mW/cm2；20cm处光密度≥235mW/cm2.（提供检测报告）16.8、电动升降系统，最大治疗高度1500mm,.16.9、治疗角度可在水平面和垂直面两个维度调整治疗头方向，水平旋转≥120°，垂直面旋转≥100°16.10、四大安全保护：16.10.1、设备光源具有过热保护装置，光源温度过高时自动熄灭，停止治疗；16.10.2、设备具有皮肤过热报警功能，当皮肤温度≥45℃时，设备报警并熄灭光源，停止治疗；16.10.3、设备具有倾倒断电保护功能：16.10.4、设备具有安全治疗距离指示的定距杆：16.11、具有断电记忆功能.16.12、具有患者治疗信息管理及患者治疗方案、自动加载功能。16.13、产品采用低噪音设计，设备正常工作时噪声≤56dB(A)。16.14、设备具备Wi-Fi无线网络接口；品目号01-8-10：语言障碍康复评估与训练系统1台17.1、产品组成：由硬件和专用软件组成。硬件包括：电脑主机、显示器、隔离变压器、打印机、键盘、鼠标、加密狗、麦克风、音箱、工作台和通讯电缆线等。专用软件包括四大功能模块：系统简介、资料管理、评估筛查和康复训练；17.2、仪器以开放式接口计算机、音频输入/输出、打印机为硬件基础，预装正版言语障碍诊治软件系统，配有便携式密码狗。17.3、系统简介功能：详尽解释整个系统的按键功能和操作说明；17.4、资料管理功能：具有登记，查询，修改患者基本情况信息、病例资料等功能；17.5、评估筛查功能：包括了听检查、视检查、语音检查和口语表达检查四部分。17.5.1、听检查：包括图匹配、指图、指数字、指字、是否判断检查。17.5.2、视检查：包括视图匹配、视执行检查。17.5.3、语音检查：包括清浊音检查。17.5.4、口语表达检查：包括跟读、记忆、看图讲名、看朗读、自己讲检查。17.6、康复训练功能：包括评估结果、康复内容、康复建议三部分。17.7、评估结果：查看当前患者当次评估测试结果。17.8、康复内容：包括听训练、视训练、语音训练、发音器官训练、口语表达训练和学老师平台等6部分。17.9、听训练：由听指令指图、听理解指图、听理解指字、听理解判断等训练组成，根据语音提示，通过触摸屏幕或鼠标选择正确的图形、文字或答案。17.10、视训练：由看指令指图、看文字指图、看文字指字、认知是否判断等训练组成，根据屏幕文字提示，通过触摸屏幕或鼠标选择正确的图形、文字或答案。17.11、语音训练：由发声、音量、音长、声调、跟读、清浊和韵母轨迹等训练组成根据屏幕文字或语言提示，对话筒进行发声，使屏幕中出现相对应的事件。17.12、发音训练：由松弛训练、呼吸训练、鼓腮练习、舌部运动和唇部训练组成根据屏幕文字或语言提示，完成相应的口部训练动作。17.13、口语表达训练：由复述训练、阅读训练、命名训练、记忆训练和自发言语训练等组成根据屏幕文字、图形或语音提示完成相应训练。17.14、学老师平台：可设计复述、命名、判断、理解、阅读、造句、选择、匹配、视频9种训练题型。17.15、康复建议：针对失语、智能障碍、构音障碍三大类语言障碍疾病提供康复训练建议，可选择相应的康复建议进行康复训练。品目号01-8-11：上下肢主被动治疗仪2台18.1、设备功能18.1.1、用于对上肢运动功能障碍和下肢运动功能障碍的患者肢体进行主被动康复训练。▲18.1.2、设备应具有主动训练，被动训练，主被动训练，助力训练，等速训练模式。（提高开机页面做为证明）18.2、电源电压：AC220V±10%，电源频率：50Hz±2%。18.3、功率：170VA。18.4、转速康复器被动模式的转速可调节范围：5～60r/min，调节步长为1r/min。18.5、康复器的转速变化率为不大于0.5r/s2。18.6、康复器上肢最大输出扭矩为9.2N·m，下肢最大输出扭矩为16N·m，具有三档阻力调节。18.7、康复器的阻力扭矩可调节范围：0～20档，分别对应0-20N.m的阻力扭矩值。18.8、康复器训练时间可调节范围1～99min,步长1min。18.9、康复器提供肌力对称性信息，对称性信息以图示的方式显示，并含有相对比例数据。18.10、紧急保护措施：具有手动急停和痉挛保护功能。18.11、监测到痉挛发生时，康复器作出保护动作，在5s之内停止运转，并自动转入反向低速运转。该功能默认为开启状态，可在参数设置时关闭功能。18.12、痉挛等级四挡可调，关闭，低，中，高。18.13、康复器在正常工作时的噪声≤60dB。18.14、高度可调节最大行程为130mm。18.15、中英文界面可切换。18.16、具有语音互动功能，在治疗过程中提示及督促患者训练。18.17、肌张力显示：具有最低肌张力，最高肌张力，平均肌张力三种显示。18.18、采用10.1英寸的彩色触摸屏操作显示。18.19、具有自动换向，手动换向两种方式，自动换向时间可调。18.20、训练结束会显示主动训练时间和被动训练时间，及主动训练里程，被动训练里程，能量消耗，痉挛次数，对称性，肌张力等信息。18.21、标配两种手部握具及手部固定带。18.22、本产品取得计算机软件著作权（可提供相关证书）品目号01-8-12：温热低周波治疗仪1台19.1、彩色触摸屏，面板大气美观，操作方便。19.2、三种治疗模式可选：治疗形式选择、自动治疗程序、自由治疗程序；19.3、≥53种内置治疗处方，有提供针对性治疗，操作简单。19.4、具有吸附电极加硅胶电极板两种输出模式；温热电极内置加温装置，使用安全。19.5、输出平衡手动可调：左右电极的输出强度可在当前强度的±20%范围内手动调整。19.6、脉冲频率3～1000Hz，允差±10%，脉冲周期1～333ms，允差±10%，脉冲宽度10～120μs，允差±30%。19.7、输出电流0～40mA（r.m.s）可调。19.8、最大输出脉冲幅度70V，允差±30%。19.9、温热功能分“关闭”、“第一档”、“第二档”、“第三档”、“第四档”、“速暖”6档可调。19.10、温度调节范围38～43℃。19.11、超温保护：温度升至46°时自动断电，停止加温。19.12、负压调节功能：负压电极真空度六档可调，最大极限负压值为40KPa，允差±20%。19.13、治疗时间1～99min，允差±10%。19.14、治疗仪输出最大时，连续工作时间≥4h19.15、面板可实时显示设备运行状态。19.16、使用电源：～220V±22V、50Hz±1Hz。19.17、额定输入功率：≤150VA。19.18、大气压力：700hPa～1060hPa。19.19、该产品具有软件著作权；（可提供相关证书）品目号01-8-13：超短波治疗仪1台20.1、振荡频率：40.68MHz±1.5%。20.2、最大输出功率：200W±20%。20.3、电子定时：定时精准，0-99分钟任意可调（治疗结束自动停机并发出声音提示）20.4、输入功率：≤1000VA。20.5、机器类别：I类BF型。20.6、输出电缆：防辐射、耐高温、损耗小，两线交叉不打火。品目号01-8-14：电脑恒温电蜡疗仪1台21.1、电源：AC220V±10%，50Hz±1Hz；21.2、功率：≥3000VA；21.3、容积：蜡箱≥65升，饼箱≥80升；21.4、饼箱：饼箱可一次性储存8盘蜡，可分成2区，每区均可独立控制，单独控温；21.5、显示方式：≥10英寸彩色液晶触摸显示屏，可实时显示仪器工作状态；21.6、温控范围：熔蜡箱58℃～85℃,制饼箱45℃～65℃，温控精度：±3℃；21.7、两种工作模式：预约制饼模式、快速制饼模式；21.7.1、预约制饼模式：分为“蜡箱制饼”和“饼箱制饼”，其中“蜡箱制饼”先从蜡箱融蜡，然后将融化的蜡液注入饼箱制饼；“饼箱制饼”，是在饼箱有未用完的冷却蜡饼的情况下，直接在饼箱加热至使用温度；21.7.2、快速制饼模式：设定好参数后设备即刻启动制作蜡饼；21.8、风道设计：采用循环风道系统设计，确保蜡饼内部无夹心无蜡液共存；21.9、石蜡清洁：通过加热介质将蜡加热至液态，并进行过滤和消毒。21.10、设备选材：蜡箱表面经过喷塑处理，易清洗，防生锈，坚固耐用；内胆采用全高标SUS304不锈钢制作，模块化设计清理及维护更方便；21.11、双重安全保护：超温保护、低液位报警；21.11.1、超温保护：融蜡箱温度超过95℃或饼箱温度超过90℃时，均能自动切断加热装置；21.11.2、低液位报警：自动检测融蜡箱水位，低水位自动报警；▲21.12、外形尺寸：高度≤1000mm，误差不大于±5%，左右结构，无需额外操作平台；21.13、蜡饼厚度选择：3种厚度可供选择，默认薄蜡饼（10mm）、标准蜡饼(15mm)、厚蜡饼(19mm)；亦可后台自定义调整蜡饼厚度；21.14、高温消毒、紫外线消毒功能；21.15、提供储物空间，无需额外配置储物柜；21.16、本产品取得计算机软件著作权；（可提供相关证书）三、商务要求下列条款中甲方为：宝应县山阳镇人民政府最终用户：宝应县城西人民医院乙方为：本项目的中标供应商▲1、交货期：3个月2、交货地点：用户指定地点★3、付款条件：合同签订后，甲方自收到发票之日起10个工作日内支付合同总价30%的预付款；货物运送到采购方指定地点，且安装、调试验收合格后，甲方自收到发票之日起10个工作日内支付合同总价的60%，尾款10%一年付清。4、货物及服务包装、发运及运输4.1、乙方应在货物及服务发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物及服务安全运达甲方指定地点。4.2、使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并交付甲方。4.3、乙方在货物及服务发运手续办理完毕后24小时内或交付到甲方48小时前通知甲方，以准备接受交付。4.4、货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。4.5、货物及服务在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物及服务已送达。5、调试和验收5.1、甲方对乙方提交的货物及服务依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。交付后，甲方需在五个工作日内验收。5.2、乙方交付前应对货物及服务作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方交付验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物及服务交甲方。5.3、甲方对乙方提供的货物及服务在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。5.4、对技术复杂的货物及服务，甲方可请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。5.5、验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由甲乙双方协商解决。6、售后服务6.1、乙方应按招标文件规定的货物及服务性能、技术要求、质量标准向甲方提供。6.2、乙方提供的货物及服务在质量期内因服务及产品本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：6.2.1、更换：由乙方承担所发生的全部费用。6.2.2、贬值处理：由甲乙双方合议定价。6.2.3、退还处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物及服务的直接费用（运输、保险、检验、款项利息及银行手续费等）。6.3、如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后4小时内快速响应，售后工程师24小时内抵达现场提供技术支持。6.4、在质保期内，乙方应对货物及服务出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。★6.5、上述所有的货物及服务免费保修期：3年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。四、其它说明（一）上述要求中加注“★”符号的指标为关键指标，不允许负偏离，否则投标无效；加注“▲”符号的指标为重要指标，其它为一般指标。（二）本章内容里斜体且有下划线部分为实质性要求和条件，投标文件不满足的，视为无效投标处理。请各供应商制作电子投标文件时，将实质性响应的内容在政府采购管理交易系统（苏采云）“符合证明文件格式”中准确填写或上传。第五章评标方法及评标标准一、评标方法本项目采用综合评分法，评委会将对确定为实质性响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。二、政府采购政策功能落实按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》的规定，未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目或分包，对符合条件的小微型企业、监狱和戒毒企业价格或残疾人福利单位所制造生产的货物或提供的服务进行价格扣除，具体如下：1、小微型企业价格扣除（1）本项目对小型和微型企业产品给予20%的扣除价格，用扣除后的价格参与评审。（2）供应商需按照采购文件的要求提供相应的《企业声明函》。2、残疾人福利单位价格扣除（1）本项目对残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》。（3）残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。3、监狱和戒毒企业价格扣除（1）本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业）视同小型、微型企业，给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）监狱企业参加政府采购活动时，需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。供应商如不提供上述证明文件，价格将不做相应扣除。（3）监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）。4、残疾人福利单位、监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。5、大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织并与小型、微型企业（残疾人福利单位、监狱企业）组成联合体共同参加政府采购活动。联合协议中约定，小型、微型企业（残疾人福利单位、监狱企业）的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以的，给予联合体6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。6、联合体各方均为小型、微型企业（残疾人福利单位、监狱企业）的，联合体享受20%价格扣除，用扣除后的价格参与评审。7、大中型企业向小型、微型企业分包的，分包意向协议约定小型、微型企业合同份额占到合同总金额30%以上的，给予6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。三、评标标准评审因素评分标准分值价格价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分30分。其他投标人的价格分按照下列公式计算，保留小数点后2位：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×3030技术响应评委根据投标文件中《技术参数响应及偏离表》，结合投标文件提供的佐证材料等进行评审：完全响应招标文件《第四章：项目需求》中第二条：技术要求，得45分；“▲”的重要参数负偏离一项扣1分，一般指标负偏离一项扣0.5分；扣完为止。45服务响应评委根据投标文件中《商务条款响应及偏离表》进行评审：完全响应招标文件《第四章：项目需求》中第三条：商务要求，得5分；一般指标负偏离一项扣0.5分，扣完为止。5项目实施方案1.提供设备安装方案：包括设备的到货、安装、调试、验收。方案完整详实、科学合理、具备针对性且切实可行、优于招标文件要求的得5分；方案基本完整、较为科学合理，满足招标文件要求的得3分；方案完整性、合理性、针对性、可行性有所欠缺，不符合招标文件要求或未提供的得0分。2.提供人员培训方案： 包括人员操作培训、维修保养培训。方案完整详实、科学合理、具备针对性且切实可行、优于招标文件要求的得5分；方案基本完整、较为科学合理，满足招标文件要求的得3分；方案完整性、合理性、针对性、可行性有所欠缺，不符合招标文件要求或未提供的得0分。3.提供售后服务实施方案： 包括响应时间，回访巡检方案、故障解决措施、技术人员保障、备品配件及耗材价格、服务网点、维修网点设置情况以及技术人员安排情况等。方案完整详实、科学合理、具备针对性且切实可行、优于招标文件要求的得5分；方案基本完整、较为科学合理，满足招标文件要求的得3分；方案完整性、合理性、针对性、可行性有所欠缺，不符合招标文件要求或未提供的得0分。15业绩评委根据响应文件中有关响应产品的经营业绩情况进行评审：提供投标人或制造商自2020年1月1 日以来（以合同签订时间为准）同类型包含核心产品同型号设备的销售合同（复印件），每提供1份合同得1分，最多得5分。并提供用户名单，注明联系人、联系方式，便于评标委员会需要时予以验证。同一采购人不重复计分。5备注：签订合同前，采购人有权对中标人提供材料的纸质原件进行核查。无法提供或核查不符的采购人有权拒绝签订合同并被视为虚假投标，将被取消中标资格并追究其法律责任。第六章投标文件格式投标文件项目名称：招标编号：投标人名称：日期：投标人：（电子签章）投标主要文件目录一、资格审查响应对照表二、符合性审查响应对照表三、非实质性响应对照表四、开标一览表五、投标配置与分项报价表六、技术参数响应及偏离表七、商务条款响应及偏离表八、其他（投标人认为有必要提供的声明和文件，如有自拟并自行添加）一、资格审查响应对照表序号资格审查响应内容是否响应（填是或者否）通用资格条件1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（身份证为正、反面）2依法缴纳职工社会保障资金的证明材料(税务、银行或社会保险基金管理部门出具的近三个月内任意一个月缴纳职工社会保障资金的缴款凭证或缴款证明)3投标人近三个月内任意一份依法纳税的缴款凭证4上一年度的财务状况情况（成立不满一年不需提供）5具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料6参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明7未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单8供应商信用承诺函落实政府采购政策需满足的资格要求9本项目执行价格扣除优惠政策，给予小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位报价20%的扣除，用扣除后的价格参加评审。价格扣除比例对小微企业和微型企业同等对待，不做区分。监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。特定资格条件10投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》；11投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；其他资格条件13投标函12法人授权书注：开标结束后，采购人应当依法对投标人的资格进行审查。不满足本文件规定的投标人资质要求的；投标无效。具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明我单位郑重声明：我单位具备履行项目编号：JSZC-321023-STGK-G2024-0025(代理机构编号：1214-234112396ZWD)招标项下医用设备采购合同所需的设备和专业技术能力。特此声明！供应商名称（公章）：法定代表人签章：_______________________日期：______年月日参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）我公司郑重声明：参加本次政府采购活动前3年内，我公司在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。供应商名称（公章）：法定代表人签章：_______________________日期：______年月日供应商信用承诺书承诺主体名称：统一社会信用代码：为维护公平竞争、规范有序的市场秩序，营造诚实守信的信用环境，共同推进社会信用体系建设完善，树立企业诚信守法形象，本企业对________________________项目政府采购活动郑重承诺如下:一、对提供给注册登记部门、行业管理部门、司法部门、行业组织以及在政府采购活动中提交的所有资料的合法性、真实性、准确性和有效性负责；二、严格按照国家法律、法规和规章开展采购活动，全面履行应尽的责任和义务，全面做到履约守信，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件;三、严格依法开展生产经营活动，主动接受行业监管，自愿接受依法开展的日常检查；违法失信经营后将自愿接受约束和惩戒，并依法承担相应责任；四、自觉接受行政管理部门、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督；五、自觉做到自我约束、自我管理，不制假售假、商标侵权、虚假宣传、违约毁约、恶意逃债、偷税漏税、垄断和不正当竞争，维护经营者、消费者的合法权益；六、提出政府采购质疑和投诉坚持依法依规、诚实信用原则，在全国范围12个月内没有三次以上查无实据的政府采购投诉；七、严格遵守信用信息公示相关规定，向社会公示信用信息；八、在“信用中国”和“中国政府采购网”网站中无违法违规、较重或严重失信记录；九、如违反承诺，自愿接受管理部门依法给予的行政处罚，同意将违反承诺的行为作为不良记录记入信用档案，依法依规进行信息公示，并承担所产生的一切法律责任和经济损失。十、本承诺书自签订之日起生效。（注：法定代表人或负责人、主体名称发生变更的应当重新做出承诺。）承诺单位（签章）：法定代表人（负责人）：年月日投标函格式致：江苏舜天高科有限责任公司根据贵方的（）号招标文件，正式授权下述签字人_________________(姓名)代表我方______________（投标人的名称），全权处理本次项目投标的有关事宜。据此函，__________签字人（姓名）兹宣布同意如下：1.按招标文件规定的各项要求，向买方提供所需货物与服务。2.我们完全理解贵方不一定将合同授予最低报价的投标人。3.我们已详细审核全部招标文件及其有效补充文件，我们知道必须放弃提出含糊不清或误解问题的权利。4.我们同意从规定的开标日期起遵循本投标文件，并在规定的投标有效期期满之前均具有约束力。5.同意向贵方提供贵方可能另外要求的与投标有关的任何证据或资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。6.一旦我方中标,我方将根据招标文件的规定，严格履行合同的责任和义务,并保证在招标文件规定的时间完成项目，交付买方验收、使用。7.与本投标有关的正式通讯地址为：地址：邮编：电话：传真：投标人开户行：账户：行号：日期：________年____月____日法人授权书本授权书声明：________________（投标人名称）授权________________（被授权人的姓名）为我方就（项目编号）号（项目名称）项目采购活动的合法代理人，以本公司名义全权处理一切与该项目采购有关的事务。本授权书于______年____月____日起生效，特此声明。被授权人姓名：_______________________联系电话（手机）：单位名称：____________________________________单位地址：日期：被授权人身份证复印件二、符合性审查响应对照表序号符合性审查响应内容是否响应（填是或者否）响应情况1采购需求中必须满足的实质性要求（即加斜体下划线内容，每条详细列出），否则投标无效2技术要求中，“★”参数不允许负偏离，否则投标无效3投标文件没有重大负偏离，所谓重大负偏离是指投标人所投标的范围、质量、数量、付款方式、质保期和交货期限等明显不能满足招标文件的要求。重大负偏离的认定须经评标委员会三分之二以上同意4投标报价表中的设备名称、数量、单位必须与招标文件采购需求一致，报价不超过最高限价。5《第六章投标文件构成》中“投标文件构成”没有缺漏；6投标函中注明的投标有效期符合招标文件要求；7依据招标文件的规定，由评委会从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查；8本项目不接受联合体投标9本项目不接受备选投标方案10投标文件没有采购人不能接受的附加条件11投标文件没有法律、法规和招标文件规定的其他无效情形注：在综合评审之前，评标委员会应当对通过资格审查的投标人的投标文件进行符合性审查；投标文件存在上述情况之一的，属于重大偏差，投标文件无效：三、非实质性响应对照表（如果有的话）序号非实质性响应内容是否响应（填是或者否）响应情况1《企业声明函》2《残疾人福利性单位声明函》3……中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（工业）行业（不得对行业类别修改）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业（不得对行业类别修改）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：1、从业人员（不仅指在职职工）、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2、供应商如不提供此声明函，价格将不做相应扣除。3、企业声明函请完整填写，中标后将公示。4、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。5、声明函应涵盖本项目(分包)所有货物，否则价格不作扣除。6、中小企业不得属于大企业的分支机构，不得存在控股股东为大企业的情形，不得存在与大企业的负责人为同一人的情形。7、《政府采购法》第七十七条第一款：提供虚假材料谋取中标、成交的，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。企业名称（盖章）：日期：中小微企业划型标准行业名称指标名称计量单位中型小型微型农、林、牧、渔营业收入（Y）万元500≤Y＜2000050≤Y＜500Y＜50工业 从业人员（X）人300≤X＜100020≤X＜300X＜20工业 营业收入（Y）万元2000≤Y＜40000300≤Y＜2000Y＜300建筑业 营业收入（Y）万元6000≤Y＜80000300≤Y＜6000Y＜300建筑业 资产总额（Z）万元5000≤Z＜80000300≤Z＜5000Z＜300批发业 从业人员（X）人20≤X＜2005≤X＜20X＜5批发业 营业收入（Y）万元5000≤Y＜400001000≤Y＜5000Y＜1000零售业 从业人员（X）人50≤X＜30010≤X＜50X＜10零售业 营业收入（Y）万元500≤Y＜20000100≤Y＜500Y＜100交通运输业 从业人员（X）人300≤X＜100020≤X＜300X＜20交通运输业 营业收入（Y）万元3000≤Y＜30000200≤Y＜3000Y＜200仓储业 从业人员（X）人100≤X＜20020≤X＜100X＜20仓储业 营业收入（Y）万元1000≤Y＜30000100≤Y＜1000Y＜100邮政业 从业人员（X）人300≤X＜100020≤X＜300X＜20邮政业 营业收入（Y）万元2000≤Y＜30000100≤Y＜2000Y＜100住宿业 从业人员（X）人100≤X＜30010≤X＜100X＜10住宿业 营业收入（Y）万元2000≤Y＜10000100≤Y＜2000Y＜100餐饮业 从业人员（X）人100≤X＜30010≤X＜100X＜10餐饮业 营业收入（Y）万元2000≤Y＜10000100≤Y＜2000Y＜100信息传输业 从业人员（X）人100≤X＜200010≤X＜100X＜10信息传输业 营业收入（Y）万元1000≤Y＜100000100≤Y＜1000Y＜100软件和信息技术服务 从业人员（X）人100≤X＜30010≤X＜100X＜10软件和信息技术服务 营业收入（Y）万元1000≤Y＜1000050≤Y＜1000Y＜50房地产开发经营 营业收入（Y）万元1000≤Y＜200000100≤X＜1000X＜100房地产开发经营 资产总额（Z）万元5000≤Z＜100002000≤Y＜5000Y＜2000物业管理 从业人员（X）人300≤X＜1000100≤X＜300X＜100物业管理 营业收入（Y）万元1000≤Y＜5000500≤Y＜1000Y＜500租赁和商务服务业 从业人员（X）人100≤X＜30010≤X＜100X＜10租赁和商务服务业 资产总额（Z）万元8000≤Z＜120000100≤Z＜8000Y＜100其他未列明行业从业人员（X）人100≤X＜30010≤X＜100X＜10说明：上述标准参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号），大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下限，否则下划一档；微型企业只须满足所列指标中的一项即可。残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的采购文件编号为______的项目采购活动提供本单位制造的产品或服务（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的产品或服务（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的产品或服务）。本单位在本次政府采购活动中提供的残疾人福利单位产品报价合计为人民币（大写）圆整（￥：）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。（备注：1、供应商如不提供此声明函，价格将不做相应扣除。2、中标供应商为残疾人福利单位的，此声明函将随中标结果同时公告，接受社会监督）供应商全称（盖章）：日期：四、开标一览表项目名称：项目编号：分包号(如有)： 投标货物及服务名称 投标总报价大写：小写： （人民币：元）日期：年月日五、投标产品分项报价表123456产品名称及规格、型号数量制造商、产地交付期单价总价合计 投标人名称：（电子签章）法定代表人（或授权委托人）签字：投标日期：年月日六、投标产品配置清单序号产品名称数量型号和规格原产地和制造商名称1234567投标人名称：（电子签章）法定代表人（或授权委托人）签字：投标日期：年月日七、技术参数响应及偏离表（根据《第四章：项目需求》中第二条技术要求内容填写，必须点对点应答）序号招标要求投标响应超出、符合或偏离证明材料注：1、按照基本技术要求详细填列。2、行数不够，可自行添加。3、投标文件中必须提供佐证材料（如产品制造商原厂技术参数表，第三方检测文件，相关证书，官方宣传资料，实物图片），评标委员会将根据提供的佐证材料评定投标产品对招标文件技术规格的响应程度。无相关资料证实的，评标委员会有权做负偏离处理。4、投标厂商需确保提供佐证材料的真实性，如被认定提供实质性虚假材料，将会导致无效投标处理。投标人名称：（电子签章）法定代表人（或授权委托人）签字：投标日期：年月日八、商务条款响应及偏离表（根据《第四章：项目需求》中第三条商务要求内容填写，必须点对点应答）序号招标文件要求是否响应投标人的承诺或说明投标人名称：（电子签章）法定代表人（或授权委托人）签字：投标日期：年月日.九、项目实施方案投标人须根据本项目项目需求及评标标准编制售后服务方案，主要包括但不限于以下内容：1.设备到货、安装、调试方案；2.人员培训方案；3.售后服务实施方案；投标人名称：（电子签章）法定代表人（或授权委托人）签字：投标日期：年月日十、其他招标文件要求提供或者投标人认为需要提供的其它资料并加盖电子签章例如：1、投标产品技术指标佐证材料2、投标产品制造商或投标产品的认证证书3、评分标准中涉及的材料（如业绩证明材料等）4、投标人认为需要提供的其它资料供应商参加投标确认函江苏舜天高科有限公司：本单位将参加贵司于月日开标的采购编号为的项目的投标。本单位已在扬州市政府采购网成功下载标书，特发函确认。（单位公章）年月日附：供应商联系表单位名称 单位地址 法定代表人 邮 编 单位电话 传真号码 项目联系人 邮 箱 联系人电话 联系人手机 所投分包 1、请准备参与本项目投标的供应商如实填写（以上信息内容需填写齐全）邮件至我司标务人员吴岢非邮箱wkf@sumex.com.cn,并通过电话联系025-52875983予以确认。2、因投标人填写有误，造成以上信息资料的不实将由投标人承担责任。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
