突发事件卫生应急演训基地设备 医疗设备 手术急救设备及器具招标公告（韶关市第一人民医院2024）
韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目竞价公告
项目名称
韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目
项目编号
CD-1713477161166
报名时间
2024-04-19 09:30:00 至 2024-04-23 17:00:00
报价时间
2024-04-24 09:00:00 至 2024-04-24 17:00:00
采购内容
突发事件卫生应急演训基地设备（二）
采购品目
货物/专用设备/医疗设备/手术急救设备及器具
周期类型
交货期
周期内容
自合同签订之日起15个工作日内完成供货、安装、调试、验收合格并交付使用
交货类型
无
交货内容
无
报价类型
总价
报价是否含税
是
成交方式
最低价成交法
报价次数
2
报价间隔
无
报价规则
不公开报价：在报价过程中，不公开报价供应商的公司名称及报价金额
采购包组名称
品牌
型号
数量
单位
最高限价(元)
最低限价(元)
韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目
详见项目需求书
详见项目需求书
1
批
118000
无
采购单位
韶关市第一人民医院
代理机构
云采链（广州）信息科技有限公司
采购单位联系人
陈老师
代理机构联系人
邹小姐
代理机构联系电话
020-87622828
项目需求
一、 本项目通过云采链线上采购一体化平台进行公开竞价，参与竞价的供应商必须登录平台进行注册，注册成功后方可参与项目竞价。
二、 语言要求
供应商提交的响应文件以及供应商与采购人或平台就有关项目的所有来往函电均应使用中文书写。供应商提交的文件或资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名。两种语言不一致时以中文翻译本为准。
三、 在云采链平台参与项目竞价后放弃成交资格超过三次（含三次）的供应商连同该供应商同一法人名下所有公司将被列入平台黑名单，永久不得参与平台的项目竞价。
四、 竞价须知
(一) 竞价说明
1. 参与竞价的供应商应承担所有与准备和参加竞价有关的费用，不论竞价的结果如何，采购人和代理机构均无义务和责任承担这些费用。
2. 参与竞价的供应商必须按竞价附件的格式填写，不得随意增加或删除表格内容。除单价、金额或项目要求填写的内容外，不得擅自改动竞价附件内容，否则将有可能影响成交结果，不推荐为成交候选人。
3. 参与竞价的供应商需对用户需求书的所有条款进行整体响应，用户需求书条款若有一条负偏离或不响应，不推荐为成交候选人。
4. 若成交供应商自身原因无法完成本项目，则采购人有权利保留追究责任。
5. 成交供应商因自身原因被取消成交资格，采购人可重新启动采购或按竞价公告规定顺延推选符合要求的供应商作为成交供应商。
6. 若本项目竞价采购失败，采购人将重新采购，届时采购人有权根据项目具体情况，决定重新采购项目的采购方式。
7. 成交供应商若无正当理由恶意放弃成交资格，采购人有权将拒绝其参加本项目重新组织的竞价采购活动。
8. 如采购人或代理机构在审核或复核参与竞价的供应商所提交的竞价资料时，供应商须无条件配合；期间若发现存在弄虚作假或相关的失信记录或违反国家法律法规等相关的不良情形，采购人可取消其成交资格并保留追究责任的权力。
9. 参与竞价的供应商向我司咨询的有关项目事项，一切以竞价文件规定和竞价公告规定以及本公司的书面答复为准，其他一切形式均为个人意见，不代表本公司的意见。
10. 参与竞价的供应商应认真阅读、并充分理解竞价文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容重要事项、格式、条款、服务要求和技术规范、参数及要求等）。供应商没有按照竞价文件要求提交全部资料，或者参与竞价所上传的文件没有对竞价文件在各方面都作出实质性响应是供应商的风险，有可能导致其竞价被拒绝，或被认定为无效竞价。
11. 采购人有权拒绝接受任何不合格的货物或服务，由此产生的费用及相关后果均由成交供应商自行承担。
12. 供应商认为竞价结果损害其权益的，应按照云采链平台相关指引在规定的时间内向采购人或代理机构提交书面质疑，不提交的视为无异议，逾期提交将不予受理；
13. 本竞价公告和竞价文件的解释权归“云采链线上采购一体化平台”所有。
(二) 竞价文件的澄清或修改
1. 采购人或者采购代理机构可以对已发出的竞价文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容将在云采链平台上发布澄清（更正/变更）公告。
2. 无论澄清或者修改的内容是否影响竞价，平台将以短信形式通知所有的报名供应商；报名供应商应按要求履行相应的义务；如报名截止时间少于一个工作日的，采购人或者采购代理机构应当相应顺延报名的截止时间。
3. 采购人或者采购代理机构发出的澄清或修改（更正/变更）的内容为竞价文件的组成部分，并对供应商具有约束力。
(三) 报名要求（参与竞价的供应商资质要求:报名时需要提供以下盖章资料，并对上传的报名文件资料承担责任）
1. 供应商提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如国家另有规定的，则从其规定；（如供应商为分公司，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）。
2. 供应商具备有效的《医疗器械生产许可证》或有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；（提供相关证明材料，如国家另有规定，则适用其规定）。
3. 供应商所报价产品属医疗器械管理的，须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案信息表》；若所报价产品不作为医疗器械管理时应提供①产品说明书及②提供主管部门针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件；（提供相关证明材料，如国家另有规定，则适用其规定）。
4. 如是经销商、代理商参与竞价时，所报价产品来源渠道必须合法正当，提供热所报价产品（负压吸引器、可视喉镜、智能POCD检测仪、单头无影灯）的制造商针对本项目出具的合法有效的授权证明（加盖制造商公章）；如是制造商参与竞价时，提供制造商声明函（格式自拟）。
5. 供应商所报价产品（负压吸引器、可视喉镜、智能POCD检测仪、单头无影灯）的制造商针对本项目所有技术参数响应情况的盖章参数响应表（加盖制造商公章）（所有参数必须完全满足文件要求）。
6. 供应商完全响应本项目用户需求的条款、内容及要求的，提供用户需求书响应声明函（格式详见附件）。
7. 供应商符合《中华人民共和国政府采购法》的第二十二条规定，本项目不允许转包分包，不接受联合竞价；提供供应商资格声明函（格式详见附件）。
8. 供应商须提供承诺函（格式详见附件）。
9. 供应商须提供《企业股东构成情况表》（格式详见附件）。
(四) 报价要求（报价时需要提供以下盖章资料，并对上传的竞价文件资料承担责任）
1. 通过报名供应商应根据本公告要求，在规定的竞价时间内对采购项目进行报价，同时按本公告要求完整、真实、准确地填写并上传相应报价附件（提供报价表，格式详见附件）。
2. 公告中的报价次数指报价期间供应商可进行的最多报价次数。如报价次数为2次，指供应商最多可进行2次报价。如供应商只进行1次报价，则以此次报价为准；如供应商因报价有误或其他原因需重新进行第2次报价，则以第2次报价为准，以此类推。
(五) 确定成交候选人
1. 本项目以最低价成交的方式确定成交供应商。报价时间截止后，系统按报价（经价格核准后的价格）由低到高顺序排列，报价最低的为第一成交候选人，报价相同的，按报价时间在前的为第一成交候选人；报价次低的为第二成交候选人，以此类推。
(六) 无效报价
1. 参与竞价的供应商报价超过最高或最低预算金额的视为无效报价；
2. 参与竞价的供应商须提供本项目要求的资质文件，如果不按公告规定或竞价文件要求等相关规定提供符合要求的资质文件，将被视为无效报价；
3. 参与竞价的供应商须对本项目采购内容进行整体报价，任何只对其中一部分内容进行的报价都被视为无效报价；
4. 报价表以及有报价供应商落款的报价文件必须加盖报价供应商公章，否则视为无效报价；
5. 大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；不接受总价优惠折扣形式的报价，供应商应将对项目的优惠直接在清单报价中体现出来。如果供应商不接受对其错误的更正，其报价将被视为无效报价。
6. 按有关法律、法规、规章属于报价无效的。
7. 有下列情形之一的，视为串通竞价，其报价无效：
a) 存在单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位参与同一竞价项目；
b) 不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；
c) 不同供应商委托同一单位或者个人办理竞价事宜；
d) 不同供应商使用同一IP地址参与竞价；
e) 不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
f) 不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；
g) 不同供应商的响应文件相互混淆；
h) 不同供应商的平台使用费从同一单位或者个人的账户转出。
(七) 竞价活动失败
1. 出现下列情况的，本次竞价活动失败：
a) 报名供应商不足3家；
b) 报价供应商不足3家；
c) 报价品牌不足3家；
2. 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
3. 因重大变故，采购任务取消的。
(八) 使用费
1. 成交供应商须向平台服务商云采链线上采购一体化平台缴纳平台使用费，金额为成交金额的1.5%（四舍五入取整数）。
2. 成交供应商无正当理由放弃成交资格的必须按竞价公告等相关规定缴纳相应的平台使用费。
3. 如确实因不可抗力放弃成交资格的，应在不可抗力发生后三个工作日内予以通知采购代理机构并提供相关的证明；如逾期，采购代理机构不予退还平台使用费。
(九) 联系方式
扫码关注微信公众号“云采链互联服务平台”，即可在线咨询相关事项。
项目附件
韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目竞价文件.doc
云采链（广州）信息科技有限公司
2024年04月19日
云采链CHOICELIN竞价文件采购方式：线上竞价项目名称：韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目韶关市第一人民医院云采链（广州）信息科技有限公司二〇二四年四月1.第一章竞价须知1.本项目通过云采链线上采购一体化平台进行公开竞价，参与竞价的供应商必须登录平台进行注册，注册成功后方可参与项目竞价。2.语言要求供应商提交的响应文件以及供应商与采购人或平台就有关项目的所有来往函电均应使用中文书写。供应商提交的文件或资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名。两种语言不一致时以中文翻译本为准。3.在云采链平台参与项目竞价后放弃成交资格超过三次（含三次）的供应商连同该供应商同一法人名下所有公司将被列入平台黑名单，永久不得参与平台的项目竞价。4.竞价须知1.竞价说明1.参与竞价的供应商应承担所有与准备和参加竞价有关的费用，不论竞价的结果如何，采购人和代理机构均无义务和责任承担这些费用。2.参与竞价的供应商必须按竞价附件的格式填写，不得随意增加或删除表格内容。除单价、金额或项目要求填写的内容外，不得擅自改动竞价附件内容，否则将有可能影响成交结果，不推荐为成交候选人。3.参与竞价的供应商需对用户需求书的所有条款进行整体响应，用户需求书条款若有一条负偏离或不响应，不推荐为成交候选人。4.若成交供应商自身原因无法完成本项目，则采购人有权利保留追究责任。5.成交供应商因自身原因被取消成交资格，采购人可重新启动采购或按竞价公告规定顺延推选符合要求的供应商作为成交供应商。6.若本项目竞价采购失败，采购人将重新采购，届时采购人有权根据项目具体情况，决定重新采购项目的采购方式。7.成交供应商若无正当理由恶意放弃成交资格，采购人有权将拒绝其参加本项目重新组织的竞价采购活动。8.如采购人或代理机构在审核或复核参与竞价的供应商所提交的竞价资料时，供应商须无条件配合；期间若发现存在弄虚作假或相关的失信记录或违反国家法律法规等相关的不良情形，采购人可取消其成交资格并保留追究责任的权力。9.参与竞价的供应商向我司咨询的有关项目事项，一切以竞价文件规定和竞价公告规定以及本公司的书面答复为准，其他一切形式均为个人意见，不代表本公司的意见。10.参与竞价的供应商应认真阅读、并充分理解竞价文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容重要事项、格式、条款、服务要求和技术规范、参数及要求等）。供应商没有按照竞价文件要求提交全部资料，或者参与竞价所上传的文件没有对竞价文件在各方面都作出实质性响应是供应商的风险，有可能导致其竞价被拒绝，或被认定为无效竞价。11.采购人有权拒绝接受任何不合格的货物或服务，由此产生的费用及相关后果均由成交供应商自行承担。12.供应商认为竞价结果损害其权益的，应按照云采链平台相关指引在规定的时间内向采购人或代理机构提交书面质疑，不提交的视为无异议，逾期提交将不予受理；13.本竞价公告和竞价文件的解释权归“云采链线上采购一体化平台”所有。2.竞价文件的澄清或修改1.1.采购人或者采购代理机构可以对已发出的竞价文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容将在云采链平台上发布澄清（更正/变更）公告。1.2.无论澄清或者修改的内容是否影响竞价，平台将以短信形式通知所有的报名供应商；报名供应商应按要求履行相应的义务；如报名截止时间少于一个工作日的，采购人或者采购代理机构应当相应顺延报名的截止时间。1.3.采购人或者采购代理机构发出的澄清或修改（更正/变更）的内容为竞价文件的组成部分，并对供应商具有约束力。3.报名要求（参与竞价的供应商资质要求:报名时需要提供以下盖章资料，并对上传的报名文件资料承担责任）1.供应商提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如国家另有规定的，则从其规定；（如供应商为分公司，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）。2.供应商具备有效的《医疗器械生产许可证》或有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；（提供相关证明材料，如国家另有规定，则适用其规定）。3.供应商所报价产品属医疗器械管理的，须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案信息表》；若所报价产品不作为医疗器械管理时应提供①产品说明书及②提供主管部门针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件；（提供相关证明材料，如国家另有规定，则适用其规定）。4.如是经销商、代理商参与竞价时，所报价产品来源渠道必须合法正当，提供热所报价产品（负压吸引器、可视喉镜、智能POCD检测仪、单头无影灯）的制造商针对本项目出具的合法有效的授权证明（加盖制造商公章）；如是制造商参与竞价时，提供制造商声明函（格式自拟）。5.供应商所报价产品（负压吸引器、可视喉镜、智能POCD检测仪、单头无影灯）的制造商针对本项目所有技术参数响应情况的盖章参数响应表（加盖制造商公章）（所有参数必须完全满足文件要求）。6.供应商完全响应本项目用户需求的条款、内容及要求的，提供用户需求书响应声明函（格式详见附件）。7.供应商符合《中华人民共和国政府采购法》的第二十二条规定，本项目不允许转包分包，不接受联合竞价；提供供应商资格声明函（格式详见附件）。8.供应商须提供承诺函（格式详见附件）。9.供应商须提供《企业股东构成情况表》（格式详见附件）。4.报价要求（报价时需要提供以下盖章资料，并对上传的竞价文件资料承担责任）1.通过报名供应商应根据本公告要求，在规定的竞价时间内对采购项目进行报价，同时按本公告要求完整、真实、准确地填写并上传相应报价附件（提供报价表，格式详见附件）。2.公告中的报价次数指报价期间供应商可进行的最多报价次数。如报价次数为2次，指供应商最多可进行2次报价。如供应商只进行1次报价，则以此次报价为准；如供应商因报价有误或其他原因需重新进行第2次报价，则以第2次报价为准，以此类推。5.确定成交候选人1.本项目以最低价成交的方式确定成交供应商。报价时间截止后，系统按报价（经价格核准后的价格）由低到高顺序排列，报价最低的为第一成交候选人，报价相同的，按报价时间在前的为第一成交候选人；报价次低的为第二成交候选人，以此类推。6.无效报价1.参与竞价的供应商报价超过最高或最低预算金额的视为无效报价；2.参与竞价的供应商须提供本项目要求的资质文件，如果不按公告规定或竞价文件要求等相关规定提供符合要求的资质文件，将被视为无效报价；3.参与竞价的供应商须对本项目采购内容进行整体报价，任何只对其中一部分内容进行的报价都被视为无效报价；4.报价表以及有报价供应商落款的报价文件必须加盖报价供应商公章，否则视为无效报价；5.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；不接受总价优惠折扣形式的报价，供应商应将对项目的优惠直接在清单报价中体现出来。如果供应商不接受对其错误的更正，其报价将被视为无效报价。6.按有关法律、法规、规章属于报价无效的。7.有下列情形之一的，视为串通竞价，其报价无效：1.1.1.存在单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位参与同一竞价项目；1.1.2.不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；1.1.3.不同供应商委托同一单位或者个人办理竞价事宜；1.1.4.不同供应商使用同一IP地址参与竞价；1.1.5.不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；1.1.6.不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；1.1.7.不同供应商的响应文件相互混淆；1.1.8.不同供应商的平台使用费从同一单位或者个人的账户转出。7.竞价活动失败1.出现下列情况的，本次竞价活动失败：1.报名供应商不足3家；2.报价供应商不足3家；3.报价品牌不足3家；2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；3.因重大变故，采购任务取消的。8.使用费1.成交供应商须向平台服务商云采链线上采购一体化平台缴纳平台使用费，金额为成交金额的1.5%（四舍五入取整数）。2.成交供应商无正当理由放弃成交资格的必须按竞价公告等相关规定缴纳相应的平台使用费。3.如确实因不可抗力放弃成交资格的，应在不可抗力发生后三个工作日内予以通知采购代理机构并提供相关的证明；如逾期，采购代理机构不予退还平台使用费。9.联系方式扫码关注微信公众号“云采链互联服务平台”，即可在线咨询相关事项。口导回口一2.第二章用户需求书说明：1.响应供应商须对本项目的货物及服务进行整体响应，任何只对其中一部分内容进行的响应都被视为无效响应。1.采购需求一览表项目内容数量交货期预算金额(人民币 元)负压吸引器2台自合同签订之日起15个工作日内完成供货、安装、调试、验收合格并交付使用8000可视喉镜2台自合同签订之日起15个工作日内完成供货、安装、调试、验收合格并交付使用60000智能POCD检测仪1台自合同签订之日起15个工作日内完成供货、安装、调试、验收合格并交付使用22000单头无影灯1台自合同签订之日起15工作日内完成供货、安装、调试、验收合格并交付使用280002.项目采购清单1.负压吸引器序号组件主要规格参数和技术指标1负压吸引器1、极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg) ；2、负压调节范围： 0.01MPa(75mmHg)～极限负压值；3、抽气速率：≥20 L/min；4、噪声：≤65 dB(A)；5、贮液瓶：1000mL（PC塑料）；6、电源：AC 100V～240V，50/60Hz；DC 12V；7、输入功率：110VA；8、外包装尺寸：40.5cm×20cm×36cm；9、毛/净重：5.5kg/3.4kg；10、采用交流、外接直流和机内锂电池三种供电方式，其中机内锂电池在充足情况下可连续使用60分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器（DC12V）上。11、采用恒压限流充电，可间断累加充电，在外接AC100V～240V，50/60Hz或者DC 12V的情况下均可进行充电，有电池量分段指示。产品配置清单序号基本配置名称数量1主机1台2吸痰管1套3吸引软导管1根4熔丝管2只5过滤器2只6车用点烟器插头1根7适配器（DC12V、5A）1只8保修卡、说明书、合格证 电源线等1套2.可视喉镜序号组件主要规格参数和技术指标1可视喉镜1、显示屏：3.0″TFT；2、摄像头像素：100万；3、景深：10-60mm；4、视场角：60º±15%；5、光照度：光照度≥150 Lux；6、分辨率：空间分辨率≥7lp/mm；7、显示器前后旋转角度：130°±15%；8、电池：内置可充电电池通用接口充电，通用USB接口充电；9、多媒体系统：主机内置多媒体系统，可一键实现拍照、录像、存储；10、内置存储：内存8G，可升级内存；11、侧置显示器：显示器侧置设计，有效缩短整机长度，进入口腔更容易；12、兼容性：主机可同时适配重复使用金属喉镜片、一次性使用高分子喉镜片和硬管镜；13、适用范围：能分别覆盖成人大号、成人、成人小号、儿童、新生儿、困难气道；14、尺寸：重复使用喉镜片具备6个尺寸、一次性使用喉镜片具备4个尺寸；15、生物相容性：插入部均采用医用级材质，无刺激，无细胞毒性；16、热插拔：更换操作部无需关机，即插即用；17、承重：喉镜操作手柄一体化，稳定坚固，能承受50N的轴向拉力；18、可塑性：硬管镜采用医用级柔性合金，可轻松塑形，适用不同气道类型插管；19、安全性：具备耐磨、防跌落、防泼洒性能，以满足特殊抢救环境使用；20、便捷操作：手柄与主机之间的连接方式采用旋转插拔，利于快速插管和临床抢救；21、自动关机：光感设计，图像静止不动自动关机功能；22、低电量续航：具备电量管理功能，低电量续航时间持续1小时；23、电量显示：具备电量显示及低电量指示功能；24、智能除雾：镜片前端采用智能温控系统，以实现即时防雾功能，开机即用；25、温度：10℃～40℃；26、湿度：10%～90%；27、大气压力：500hpa～1060hpa。产品配置清单序号名 称数 量单位1显示器1台2重复使用喉镜片3个3喉镜手柄1个4USB充电线1条5说明书1本6合格证1张7保修卡1张3.智能POCD检测仪序号组件主要规格参数和技术指标1智能POCD检测仪1、试剂位：5X30；2、样本位：3X10，30个 动态连续；3、展板位：24个；4、检测速度：≥180测试/小时；5、样本类型：血清血浆、全血、指尖血及尿液样本；6、功能：具备急诊插入功能和急诊位；支持原始管上样，自动摇匀、开盖；7、样本用量：10~200μL（每个检测项目所对应的样本类型和样本量不同，具体请参考配套试剂说明书）。8、发射波长：365±5nm；9、分析波长：615±5nm；10、配套试剂：专机专用；11、定标：定标参数直接录入磁卡中，用户只需放入试剂卡盒仪器及自动读取参数信息用于测试，用户无需其他操作；12、重复性：仪器重复测量的变异系数CV≤3%。13、准确度:测定具有定值数据的参考物质（校准品），其平均值与标示值的偏差（B）≤±10%。14、稳定性：仪器1小时内测量同一个浓度的标准，变化应不超过±5%。15、显示屏：10.1英寸LCD彩色触摸显示屏、1280×800分辨率；16、存储：可储存10000组样本测试结果，可连接检验科管理系统（LIS）实现无限存储。17、外接端口：USB接口 ；以太网口 ；COM口；18、设备扩展：可外接条码扫描模块，支持与检验科管理系统（LIS）和全院系统（HIS）系统无缝连接，数据实时共享。19、条码扫描：可选配条码扫描仪，支持条码扫描。20、打印机：内置热敏打印机；自动打印、手动打印可选。21、上位机软件系统：荧光免疫定量分析仪管理软件；管理软件运行在微软Windows XP Professional、微软Windows 7、微软Windows 8、微软Windows 10及其兼容机上。22、正常工作条件：环境温度范围：10℃~35℃相对湿度范围：10%-70%；大气压力范围：70.0kPa~106.0kPa；23、电源要求：电源：AC100~240V（±10%）50/60Hz300VA。产品配置清单序号基本配置名称数量1主机1台2合格证1张3电源线1条4装箱单1张5产品说明书1本6产品保修卡1张4.单头无影灯序号组件主要规格参数和技术指标1单头无影灯1、采用新型LED冷光源，色温4200K，最大照度600001x，柔和且无炫目，真；实反映人体组织颜色，满足各类手术照明需要。2、LED灯珠数量不低于32颗，保证优良的无影与照明效果。3、LED灯珠不产生红外线和紫外线辐射，无辐射污染；4、LED灯珠超长使用寿命高达8万小时以上；5、术者头部升温＜1℃，在保证极佳照明效果的同时，不增加创口的血凝速度，减少创面损伤。6、产品采用“Ω”透镜，非传统平面透镜，透光率高，无遮挡，照明效果好。7、灯头采用花瓣式设计，多点光源，光斑各部分参数分布均匀；8、可移动灯体，不锈钢材质立杆，结构牢固，强度高、耐腐蚀；方便手术需求移动到合适位置，配备4个静音轮；灯臂具备疲劳校工装置和定位手感；调节装置，常时间使用后仍可轻松进行定位调校。9、灯臂关节处采用双点触碰传电结构，非传电环结构，可实现360度无限循环旋转。10、灯头采用旋钮控制器，无极调光。11、灯头直径300mm；12、立杆可升降，照明灯高度700-2000mm。产品配置清单序号基本配置名称数量1底座1件2立杆1件3蓄电池1套4灯头1件5开关电源1件6消毒手柄1套7产品说明书、合格证、保修卡1份8安装螺丝及工具1套3.货物要求：本项目采购设备为非进口产品。4.培训要求1.成交供应商必须委派熟悉设备的专业人员到采购单位现场进行培训，培训次数不得少于1次，每次不得少于3小时。2.成交供应商收到采购人培训通知后，在12小时内提供委派的培训人员缴纳社保的证明以及授权书给采购人审核，在24小时内（或采购人规定时间内）委派培训人员到达指定地点。如委派的培训人员是成交供应商的内部职工，必须具有成交供应商为其缴纳社保的证明及授权书，如委派的培训人员为制造商的技术人员，则必须提供制造商为其缴纳社保的证明及授权书。若成交供应商无法按要求提供培训服务，采购人有权解除合同。3.成交供应商委派的培训人员必须是本公司员工或者制造商的技术人员，不允许委派任何第三方的人员提供培训服务，否则采购人有权解除合同。5.商务要求1.报价要求1.报价应包含货物的产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、相关配件附件及零件价、物料购置费、包装费、运输费、保险费、安装调试费、测试验收费、系统升级费相关技术指导与培训费、人员培训费、技术使用费及质保期内的维护保养费等所有可预见及不可预见的一切费用。2.响应供应商必须自行考虑在本项目实施期间的一切可能产生的费用，在项目的实施过程中，采购人除了支付合同规定的款项外，一切合同规定外的费用将拒绝支付。3.在项目实施过程中，如项目工作范围发生变更，由成交供应商和采购人双方协商解决；其余情况下，报价均不予调整，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（另有约定的除外）。2.供货期、交货方式及交货地点1.供货期：按《采购需求一览表》要求的时间内货至采购人指定现场。成交供应商交货设备须为原厂原装的、生产或出厂时间在本项目报名截止时间前1年内的最新设备。2.交货方式：免费送货上门并完成设备的安装、调试及验收。3.交货地点：采购人指定地点。3.质保期及售后服务要求1.质量保证期（简称“质保期”）≥3年（若国家或行业或原制造商另有规定要求的，则按最优于采购人的执行），质保期内成交供应商对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养。2.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。售后响应时间为24小时，保修期后收取零配件费用。3.对采购人的服务通知，成交供应商在接报后2小时内响应，8小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，成交供应商须免费提供同档次的设备予采购人临时使用。4.包装、保险及发运、保管要求1.设备材料的包装必须是制造商原厂包装，其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由成交供应商承担。2.成交供应商负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。3.各种设备必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物。4.货物在现场的保管由成交供应商负责，直至项目安装、验收完毕。5.货物在系统安装调试验收合格前的保险由成交供应商负责，成交供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。6.设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由成交供应商负责。5.安装、调试1.成交供应商必须依照竞价文件的要求和响应文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。2.货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。3.货物为原厂商(制造商)未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。4.成交供应商应将保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。6.付款方式由采购人按下列程序付款：1.仪器设备安装调试并终验完成后30天内一次付清全部货款。2.成交供应商凭以下有效文件与采购人结算：（1）合同；（2）成交供应商开具的正式发票；（3）验收调试报告；（4）成交通知书。3.竞价附件报价表序号产品名称数量单位单价最高限价（元/台）品牌型号生产厂商(制造商)产地单价报价（元/台）小计（元）备注1负压吸引器2台40002可视喉镜2台300003智能POCD检测仪1台220004单头无影灯1台28000合计（每项小计之和）=人民币 元注：2.1.供应商必须按报价表的格式填写，不得增加或删除表格内容。除金额或项目要求填写的内容外，不得擅自改动报价表内容，否则将有可能影响成交结果，不推荐为成交候选人；2.2.所有价格均系用人民币表示，单位为元，均为含税价；2.3.平台上报价与报价表不一致的，以报价表（经价格核准后的价格）为准。2.4.报价表必须加盖公章，否则视为无效报价。供应商名称（单位盖公章）：日期：用户需求书响应声明函致：韶关市第一人民医院、云采链（广州）信息科技有限公司关于贵单位、贵司发布韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目的竞价公告，本公司（企业）愿意参加采购活动，并作出如下声明：本公司（企业）承诺在报名时已对于用户需求书中的各项条款、内容及要求给予充分考虑，明确承诺对于本项目的用户需求中的各项条款、内容及要求均为完全响应，不存在任意一条负偏离或不响应的情况。本公司（企业）清楚，若对于用户需求书各项条款存在任意一条负偏离或不响应的情况，不被推荐为成交候选人的要求。本公司（企业）承诺在本次采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。备注：1.本声明函必须提供且内容不得擅自删改，否则视为响应无效。2.本声明函如有虚假或与事实不符的，作无效报价处理。供应商名称（单位盖公章）：日期：2.1.供应商资格声明函致：韶关市第一人民医院、云采链（广州）信息科技有限公司关于贵单位、贵司发布韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目的竞价公告，本公司（企业）愿意参加竞价，并声明：一、本公司（企业）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：（一）具有独立承担民事责任的能力；（包二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。二、本公司具有本次采购项目服务能力。三、本公司有固定的经营场所，信誉良好、售后维护服务好，并且在经营活动中无严重违法记录。四、本公司在本项目中不转包不分包且不联合竞价。本公司（企业）承诺在本次采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。特此声明！备注：1.本声明函必须提供且内容不得擅自删改，否则视为响应无效。2.本声明函如有虚假或与事实不符的，作无效报价处理。供应商名称（单位盖公章）：日期：2.2.承诺函致：韶关市第一人民医院、云采链（广州）信息科技有限公司关于贵单位、贵司发布韶关市第一人民医院突发事件卫生应急演训基地设备（二）采购项目的竞价公告，本公司（企业）愿意参加竞价，并承诺：1.本公司（企业）若有幸成交，将委派熟悉设备的专业人员到采购单位现场进行培训，培训次数不得少于1次，每次不得少于3小时。2.本公司（企业）收到采购人培训通知后，在12小时内提供委派的培训人员缴纳社保的证明以及授权书给采购人审核，在24小时内（或采购人规定时间内）委派培训人员到达指定地点。如委派的培训人员是我司的内部职工，将提供我司为其缴纳社保的证明及授权书，如委派的培训人员为制造商的技术人员，则提供制造商为其缴纳社保的证明及授权书。若我司无法按要求提供培训服务，采购人有权解除合同。3.本公司（企业）委派的培训人员必须是我司员工或者制造商的技术人员，不委派任何第三方的人员提供培训服务，否则采购人有权解除合同。否则，造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。供应商名称（单位盖公章）：日期：2.3.企业股东构成情况表企业名称注册地址企业类型法定代表人姓名电话股东及出资信息序号股东名称（姓名/股东全称）股东类型（自然人股东/法人股东）身份证号/统一社会信用代码出资额（万元）出资方式占全部股份比例备注：1.股东或出资人为自然人的，填写自然人姓名及身份证号；股东或出资人为法人的，填写法人企业全称及统一社会信用代码。出资方式填写：货物、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。2.供应商必须如实填写股东构成情况，具体信息情况应与“国家企业信用信息公示系统”（网站：http://gsxt.gdgs.gov.cn/）查询的信息一致。供应商名称（单位盖公章）：日期：2.4.参数响应表序号设备名称设备要求参数响应参数响应情况（正偏离/无偏离/负偏离）1负压吸引器1、极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg) ；2、负压调节范围： 0.01MPa(75mmHg)～极限负压值；3、抽气速率：≥20 L/min；4、噪声：≤65 dB(A)；5、贮液瓶：1000mL（PC塑料）；6、电源：AC 100V～240V，50/60Hz；DC 12V；7、输入功率：110VA；8、外包装尺寸：40.5cm×20cm×36cm；9、毛/净重：5.5kg/3.4kg；10、采用交流、外接直流和机内锂电池三种供电方式，其中机内锂电池在充足情况下可连续使用60分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器（DC12V）上。11、采用恒压限流充电，可间断累加充电，在外接AC100V～240V，50/60Hz或者DC 12V的情况下均可进行充电，有电池量分段指示。备注：本表“设备要求参数”的条款与用户需求中的条款描述不一致的，以用户需求中规定的为准。制造商加盖公章：日期：序号设备名称设备要求参数响应参数响应情况（正偏离/无偏离/负偏离）2可视喉镜1、显示屏：3.0″TFT；2、摄像头像素：100万；3、景深：10-60mm；4、视场角：60º±15%；5、光照度：光照度≥150 Lux；6、分辨率：空间分辨率≥7lp/mm；7、显示器前后旋转角度：130°±15%；8、电池：内置可充电电池通用接口充电，通用USB接口充电；9、多媒体系统：主机内置多媒体系统，可一键实现拍照、录像、存储；10、内置存储：内存8G，可升级内存；11、侧置显示器：显示器侧置设计，有效缩短整机长度，进入口腔更容易；12、兼容性：主机可同时适配重复使用金属喉镜片、一次性使用高分子喉镜片和硬管镜；13、适用范围：能分别覆盖成人大号、成人、成人小号、儿童、新生儿、困难气道；14、尺寸：重复使用喉镜片具备6个尺寸、一次性使用喉镜片具备4个尺寸；15、生物相容性：插入部均采用医用级材质，无刺激，无细胞毒性；16、热插拔：更换操作部无需关机，即插即用；17、承重：喉镜操作手柄一体化，稳定坚固，能承受50N的轴向拉力；18、可塑性：硬管镜采用医用级柔性合金，可轻松塑形，适用不同气道类型插管；19、安全性：具备耐磨、防跌落、防泼洒性能，以满足特殊抢救环境使用；20、便捷操作：手柄与主机之间的连接方式采用旋转插拔，利于快速插管和临床抢救；21、自动关机：光感设计，图像静止不动自动关机功能；22、低电量续航：具备电量管理功能，低电量续航时间持续1小时；23、电量显示：具备电量显示及低电量指示功能；24、智能除雾：镜片前端采用智能温控系统，以实现即时防雾功能，开机即用；25、温度：10℃～40℃；26、湿度：10%～90%；27、大气压力：500hpa～1060hpa。备注：本表“设备要求参数”的条款与用户需求中的条款描述不一致的，以用户需求中规定的为准。制造商加盖公章：日期：序号设备名称设备要求参数响应参数响应情况（正偏离/无偏离/负偏离）3智能POCD检测仪1、试剂位：5X30；2、样本位：3X10，30个 动态连续；3、展板位：24个；4、检测速度：≥180测试/小时；5、样本类型：血清血浆、全血、指尖血及尿液样本；6、功能：具备急诊插入功能和急诊位；支持原始管上样，自动摇匀、开盖；7、样本用量：10~200μL（每个检测项目所对应的样本类型和样本量不同，具体请参考配套试剂说明书）。8、发射波长：365±5nm；9、分析波长：615±5nm；10、配套试剂：专机专用；11、定标：定标参数直接录入磁卡中，用户只需放入试剂卡盒仪器及自动读取参数信息用于测试，用户无需其他操作；12、重复性：仪器重复测量的变异系数CV≤3%。13、准确度:测定具有定值数据的参考物质（校准品），其平均值与标示值的偏差（B）≤±10%。14、稳定性：仪器1小时内测量同一个浓度的标准，变化应不超过±5%。15、显示屏：10.1英寸LCD彩色触摸显示屏、1280×800分辨率；16、存储：可储存10000组样本测试结果，可连接检验科管理系统（LIS）实现无限存储。17、外接端口：USB接口 ；以太网口 ；COM口；18、设备扩展：可外接条码扫描模块，支持与检验科管理系统（LIS）和全院系统（HIS）系统无缝连接，数据实时共享。19、条码扫描：可选配条码扫描仪，支持条码扫描。20、打印机：内置热敏打印机；自动打印、手动打印可选。21、上位机软件系统：荧光免疫定量分析仪管理软件；管理软件运行在微软Windows XP Professional、微软Windows 7、微软Windows 8、微软Windows 10及其兼容机上。22、正常工作条件：环境温度范围：10℃~35℃相对湿度范围：10%-70%；大气压力范围：70.0kPa~106.0kPa；23、电源要求：电源：AC100~240V（±10%）50/60Hz300VA。备注：本表“设备要求参数”的条款与用户需求中的条款描述不一致的，以用户需求中规定的为准。制造商加盖公章：日期：序号设备名称设备要求参数响应参数响应情况（正偏离/无偏离/负偏离）4单头无影灯1、采用新型LED冷光源，色温4200K，最大照度600001x，柔和且无炫目，真；实反映人体组织颜色，满足各类手术照明需要。2、LED灯珠数量不低于32颗，保证优良的无影与照明效果。3、LED灯珠不产生红外线和紫外线辐射，无辐射污染；4、LED灯珠超长使用寿命高达8万小时以上；5、术者头部升温＜1℃，在保证极佳照明效果的同时，不增加创口的血凝速度，减少创面损伤。6、产品采用“Ω”透镜，非传统平面透镜，透光率高，无遮挡，照明效果好。7、灯头采用花瓣式设计，多点光源，光斑各部分参数分布均匀；8、可移动灯体，不锈钢材质立杆，结构牢固，强度高、耐腐蚀；方便手术需求移动到合适位置，配备4个静音轮；灯臂具备疲劳校工装置和定位手感；调节装置，常时间使用后仍可轻松进行定位调校。9、灯臂关节处采用双点触碰传电结构，非传电环结构，可实现360度无限循环旋转。10、灯头采用旋钮控制器，无极调光。11、灯头直径300mm；12、立杆可升降，照明灯高度700-2000mm。备注：本表“设备要求参数”的条款与用户需求中的条款描述不一致的，以用户需求中规定的为准。制造商加盖公章：日期：
投标 / 标书制作要点（原创）
本突发事件卫生应急演训基地设备 医疗设备 手术急救设备及器具涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
