深圳市高端插件式监护仪 高端插件式心电监护仪招标公告（深圳市卫生健康委员会2024）
竞争性谈判公告
项目概况 深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包采购项目的潜在供应商应在（本公告附件中）获取谈判文件，并于2024年05月11日08:30（北京时间）前网上递交应答文件（报价）。 一、项目基本情况： 1.项目编号：SZCG2024000263 2.项目名称：深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包 3.采购方式：竞争性谈判 4.预算金额（单位：元）：经统计，有关公立医疗卫生机构2024年的采购数量总和预计为342台（套），该数量仅为预估数量，根据各医院的预算合计，预计采购总额（支付上限）为48017000元，预计采购数量及采购总额（支付上限）不作为采购人的承诺或保证。 5.最高限价（如有）：详见谈判文件 6.采购需求：
标的名称
数量
单位
简要技术需求（服务需求）
备注
高端插件式心电监护仪-重症类
1
批
详见谈判文件
7.合同履行期限：详见谈判文件用户需求书。 8.本项目不接受联合体投标：详见“申请人的资格要求”。 二、申请人的资格要求 1.具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件，原件备查；如果参与谈判的供应商为分公司则须提供分公司营业执照、其所属集团（或总公司）等具有独立法人资格的组织出具的授权函或承诺书，但只接受直接授权，不接受逐级授权，并同时提供总公司营业执照。不接受同一集团（或总公司）授权两家或以上分公司同时参与本项目，也不接受集团（或总公司）与分公司同时参与本项目，如出现上述情形，该两家或以上供应商的应答文件均按无效处理）； 2.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。 3.本项目不接受联合体参与谈判（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明），是否接受供应商选用进口产品参与谈判详见谈判文件“货物清单”表； 4.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）； 5.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的条件（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）； 6.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）。 7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）。 注：（1）“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以谈判当日的查询结果为准； （2）供应商应答（上传应答文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。 三、获取谈判文件 时间：2024年04月24日至2024年05月11日（北京时间）。 地点：登录深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）下载本项目的谈判文件。 方式：在线下载。 售价：免费。 凡已注册的深圳市网上政府采购供应商，按照授予的操作权限，可于2024年04月24日至2024年05月11日08:30期间登录深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）下载本项目的谈判文件。供应商如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统网上报名投标，方法为登录深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）后点击【消息提醒】→【邀请提醒】→【点击相应标段】→【确认参加】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应登录深圳市政府采购用户网上办事子系统后，通过【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】中撤销投标文件功能撤回已上传投标文件；如果是未注册为深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的供应商，请先办理密钥（），并前往深圳市南山区沙河西路3185号南山智谷A座（深圳交易集团总部大楼）3楼前台（咨询电话：0755-83948165、0755-83938966、4008301330）绑定深圳政府采购智慧平台用户,再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行采购文件的下载。 四、应答文件提交 1.应答文件提交截止时间：所有应答文件应于2024年05月11日08:30（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧平台。具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传响应文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 2.开标时间和地点：定于2024年05月11日08:30（北京时间），在深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 3.在线解密：供应商须在开标当日08:30-09:30期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。4.其他说明 本项目允许使用电子营业执照加、解密，投标（应答）供应商在使用“投标文件制作专用软件”制作投标（应答）文件时，可以通过微信扫码功能调用“电子营业执照”小程序制作、加密、解密投标（应答）响应文件。供应商加密投标（应答）响应文件与开标解密必须使用同一种方式，否则解密失败，导致投标（应答）无效（即：使用电子执照加密的，后续开标只能使用电子执照解密）。 重要提示： （1）使用电子营业执照功能时，请确保已经在手机微信安装 “电子营业执照”小程序，或已安装了“电子营业执照”APP，并且在 “电子营业执照”小程序/app中完成相应的下载电子营业执照、法人授权、备份密钥等操作（具体详见国家工商总局网站），电子投标地区必须选择 “广东省-深圳市-深圳政府采购智慧平台”（请根据手机小程序/app提示进行设置，或拨打电子营业执照平台技术支持电话010-86355313，15921122750）。 （2）电子营业执照应用于投标（应答）文件制作和加解密属于创新应用场景，如不熟悉操作可能导致错过投标（应答）截止时间，系统已提供加密、测试解密和撤回重新上传的功能，各供应商须预留充足时间，提前制作和加密上传投标（应答）文件。 （3）已办理数字证书（电子密钥）的用户，可以继续使用数字证书完成投标（应答）活动。未申请电子营业执照或无法通过电子营业执照完成投标（应答）文件制作和加解密的用户，必须使用电子密钥进行投标（应答）文件制作和加解密，咨询电话0755-83948165，4008301330（CA办理指引详见链接https://www.szzfcg.cn/portal/documentView.do?method=view&id=597167584）。 五、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 六、其它补充事宜 1.本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 2.应答操作：具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）”，用“我的项目→项目流程→递交投标(应答)文件→上传投标文件”功能点上传应答（投标）文件。本项目电子应答（投标）文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将可能被拒绝。 3.谈判文件澄清/修改事项：2024年05月08日00:00（北京时间）前，供应商如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，可登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）→“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。2024年05月10日00:00（北京时间）前将谈判文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望供应商予以关注。 （重要提示：“提出谈判文件澄清要求”不等同于“对谈判文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为谈判文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在谈判文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。请质疑供应商根据深圳公共资源交易中心网页（https://www.szggzy.com/globalSearch/details.html?contentId=1211037）所发布的质疑指引、质疑函模板填写质疑函并提交质疑材料。质疑材料可以采用现场或邮寄方式提交，采用邮寄方式提交的，交邮时间应在本公告发布之日起七个工作日内。质疑材料现场提交、邮寄地址：深圳市南山区沙河西路3185号南山智谷A座（深圳交易集团总部大楼）27楼。质疑咨询电话：0755-86500054、0755-86500050。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。 ） 4.深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）有权对谈判供应商就本项目要求提供的相关证明资料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。 5.本公告及本项目谈判文件所涉及的时间一律为北京时间。供应商有义务在采购活动实施期间浏览深圳公共资源交易中心网（https://www.szggzy.com、http://zfcg.szggzy.com:8081/），在深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）网上公布的与本次谈判项目有关的信息视为已送达各供应商。 6.本项目不需要供应商提交谈判保证金。 7.项目中标(成交)供应商可凭借中标通知书和采购合同向金融机构申请政府采购订单融资，详情可登录深圳要素交易金融服务平台（或从【深圳政府采购智慧平台】点击【金服平台】），咨询电话0755-36568999转8或拨打0755-88653331。8.参加谈判的供应商谈判代表应在本项目谈判当日9:10-9:30到谈判现场（深圳市南山区西丽街道沙河西路3185号南山智谷A座深圳交易集团总部大楼3楼），填写谈判供应商签到表。供应商授权代表需提供法定代表人（负责人）授权委托书（加盖公章）、授权委托人身份证（港澳台居民可提供来往通行证；非中国国籍管辖范围人员，可提供***门认可的身份证明材料）原件以及电脑和CA证书（即政府采购网登录秘钥），到政府集中采购机构指定签到地点按现场工作人员指引填写签到表。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名称：深圳市卫生健康委员会 地址：深南中路路新城大厦东座 联系方式：23360099 2.政府集中采购机构 名称：深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司） 地址：深圳市南山区沙河西路3185号南山智谷A座（深圳交易集团总部大楼）27楼 联系方式：0755-86580001、0755-86580002 3.项目联系方式 项目联系人：吕工 电话：0755-86500059 深圳公共资源交易中心 2024年04月24日 八、附件 谈判文件szczf：-详见后面附件- 谈判文件PDF：-详见后面附件- 谈判文件DOC：-详见后面附件- 谈判文件附件：（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用附件： 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开谈判文件（.szczf格式）。 2、。
公告附件列表：
附件1：附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip
附件2：[SZCG2024000263-A]深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包.docx
附件3：[SZCG2024000263-A]深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包.pdf
附件4：[SZCG2024000263-A]深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包.szczf
深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包谈判文件信息项目编号：SZCG2024000263项目名称：深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包项目类型：货物类采购方式：竞争性谈判货币类型：人民币评标方法：综合评分法资格性审查表序号内容1不具备谈判文件所列的资格要求，或未提交相应的资格证明资料,且无法按照谈判小组要求及时补充的（详见谈判公告，申请人的资格条件）；2供应商未按谈判文件要求签到、缺席谈判的；符合性审查表序号内容1不得将一个包内容拆开进行应答；2不得以他人的名义参与谈判、相互串通进行谈判、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式参与谈判；3对同一项目不得提供两套以上的应答方案（谈判文件另有规定的除外）；4谈判小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的情况下，供应商不能在合理的时间内提供书面说明，或无法提交相关证明材料（供应商不能证明其报价合理性）；谈判小组成员对供应商提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定谈判小组的意见；5不得采用被锁定产品参与谈判；6标准配置不齐，或增购配件有缺项；7标准配置或任一增购配件的最终谈判价格（谈判报价）超过列明的最高限价；8所提供货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足谈判文件要求的（是否实质性满足谈判文件要求，由谈判小组根据实质性条款响应情况作出评判；9未按谈判文件所提供的样式填写《应答书》；未按谈判文件所提供的《政府采购谈判应答及履约承诺函》进行承诺或不符合承诺的；未按谈判文件对应答文件组成的要求提供应答文件；10谈判应答报价有缺漏项目,或者对谈判文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，谈判小组判定谈判响应不满足采购需求；11应答文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；12谈判应答附有采购人或谈判小组不能接受的条件；13应答文件电子文档不得带病毒；14应答文件用不属于本公司的电子密钥或电子营业执照进行加密的15不同供应商应答文件“文件制作机器码”一致；16不同供应商应答文件“文件创建标识码”一致；17法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。评标信息评标方法：综合评分法综合评分法。在最大限度地满足谈判文件实质性要求的前提下，按照谈判文件中规定的各项因素进行综合评审，评标总得分排名前列的供应商作为中标（成交）供应商。 评标总得分=F1xA1十F2xA2十......十FnxAnF1、F2......Fn 分别为各项评审因素的得分:A1、A2、......An 分别为各项评审因素所占的权重(A+A2+.....,+An=1)评审过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。序号评分项权重(%)1价格部分30序号评分因素权重(%)评分准则1标准配置谈判报价20以最后一轮谈判最终承诺的标准配置谈判报价作为计算依据。价格分按百分制打分，采用低价优先法计算，即满足谈判文件要求且最低的标准配置谈判报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：标准配置谈判报价得分=(评标基准价／该供应商的标准配置谈判报价)×1002增购配件谈判报价10以最后一轮谈判最终承诺的增购配件谈判报价之和作为计算依据。价格分按百分制打分，采用低价优先法计算，即满足谈判文件要求且最低的增购配件谈判报价之和为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：增购配件谈判报价得分=(评标基准价／该供应商的增购配件谈判报价之和)×1002技术部分55序号评分因素权重(%)评分准则1技术保障措施3供应商在谈判应答文件中提供技术保障措施，包括：（1）提供技术团队情况表及团队人员学历证书、资质证书、经验年限的，每提供一人得10分，最高得50分；（2）提供技术方案，包括供货时间保障、质量保障措施、应急保障措施等，每提供一项得10分，最高得30分。在此基础上，谈判小组根据各供应商的具体响应内容按照量化的评审因素指标进一步评审：1.评审为优：技术保障措施科学、合理、可行性强的，加20分；2.评审为中：技术保障措施比较科学、合理、可行性一般的，加10分；3.评审为差：技术保障措施不科学、不合理、可行性差的，加0分；如果评审为差，要求专家书面说明理由，并记录在档。2技术要求偏离情况52供应商应如实填写《技术要求偏离表》，谈判小组根据技术要求响应情况进行打分，各项技术要求全部满足的得100分，带“▲”重要参数每负偏离一项扣10分，其他一般参数每负偏离一项扣2分，扣完为止。3商务需求10序号评分因素权重(%)评分准则1免费保修期内售后服务条款偏离情况4供应商应如实填写《商务要求偏离表（免费保修期内售后服务要求）》谈判小组根据响应情况进行打分，要求全部满足的得100分，每负偏离一项扣12.5分，扣完为止。2免费保修期外售后服务条款偏离情况4供应商应如实填写《商务要求偏离表（免费保修期外售后服务要求）》，谈判小组根据响应情况进行打分，要求全部满足的得100分，每负偏离一项扣20分，扣完为止。3其他商务条款偏离情况2供应商应如实填写《商务要求偏离表（其他商务要求）》，谈判小组根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣4.6分，扣完为止。4诚信情况5序号评分因素权重(%)评分准则1诚信5供应商在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。供应商无需提供任何证明材料，由工作人员向谈判小组提供相关信息。政府采购谈判文件（货物类）深圳公共资源交易中心（2024年）警示条款一、《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条供应商在政府采购中，有下列行为之一的，一至三年内禁止其参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处以采购金额千分之十以上千分之二十以下的罚款；情节严重的，取消其参与本市政府采购资格，处以采购金额千分之二十以上千分之三十以下的罚款，并由市场监管部门依法吊销其营业执照；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）在采购活动中应当回避而未回避的；（二）未按本条例规定签订、履行采购合同，造成严重后果的；（三）隐瞒真实情况，提供虚假资料的；（四）以非法手段排斥其他供应商参与竞争的；（五）与其他采购参加人串通投标的；（六）恶意投诉的；（七）向采购项目相关人行贿或者提供其他不当利益的；（八）阻碍、抗拒主管部门监督检查的；（九）其他违反本条例规定的行为。二、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条供应商有下列情形的，属于采购条例所称的串通投标行为，按照采购条例第五十七条有关规定处理：（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿；（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的；（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装；（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致；（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的；（七）主管部门依照法律、法规认定的其他情形。三、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十七条供应商有下列情形之一的，属于隐瞒真实情况，提供虚假资料，按照采购条例第五十七条的有关规定处理：（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的；（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的；（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的；（四）投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的；（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。投标供应商不能提供项目负责人或者主要技术人员的劳动合同、社会保险等劳动关系证明材料的，视为存在前款第（三）项规定的情形。四、请投标供应商阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》（内容详见“投标文件附件（信息不公开部分）”中节点“供应商认为需要加以说明的其他内容（格式自定）”），并经各投标供应商负责人或投标授权代表签字并加盖单位公章后，扫描上传至投标文件一并提交。注：该风险知悉确认书用于对供应商违法行为的警示，不作为供应商资格性审查及符合性审查条件。五、供应商在使用深圳政府采购智慧平台的投标文件制作工具创建投标文件时，该工具将自动在投标文件中记录文件创建标识码，同时提取投标文件制作电脑的网卡MAC地址、硬盘序列号、CPU序列号、主板序列号和工具标识号，经加密生成文件制作机器码并在投标文件中记录。文件制作机器码一致表明不同供应商使用了同一设备编制投标文件，文件创建标识码一致表明不同供应商的投标文件为同一份文件，IP地址一致表明上传投标文件时使用了相同的网络。六、为避免出现不同供应商投标文件的文件制作机器码、文件创建标识码、IP地址一致的异常情况，建议各供应商编制、上传投标文件时不要使用公共电脑设备或公共网络。七、根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条规定，不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的，或者由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的，属于串通投标行为。一经查实，供应商将面临罚款、一定年限内禁止参与政府采购活动的行政处罚，请各供应商独立编制、上传投标文件，妥善保管和使用电子秘钥。目录关键信息第一章谈判公告第二章对谈判须知条款的补充内容及其他关键信息第三章用户需求书第四章谈判应答文件组成要求及格式第五章合同条款及格式第六章谈判须知第一章谈判公告申请人的资格要求：1.具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件，原件备查；如果参与谈判的供应商为分公司则须提供分公司营业执照、其所属集团（或总公司）等具有独立法人资格的组织出具的授权函或承诺书，但只接受直接授权，不接受逐级授权，并同时提供总公司营业执照。不接受同一集团（或总公司）授权两家或以上分公司同时参与本项目，也不接受集团（或总公司）与分公司同时参与本项目，如出现上述情形，该两家或以上供应商的应答文件均按无效处理）；2.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。3.本项目不接受联合体参与谈判（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明），是否接受供应商选用进口产品参与谈判详见谈判文件“货物清单”表；4.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）；5.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的条件（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）；6.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）。7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）。注：（1）“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以谈判当日的查询结果为准；（2）供应商应答（上传应答文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。参加谈判的供应商谈判代表应在本项目谈判当日9:10-9:30到谈判现场（深圳市南山区西丽街道沙河西路3185号南山智谷A座深圳交易集团总部大楼3楼），填写谈判供应商签到表。供应商授权代表需提供法定代表人（负责人）授权委托书（加盖公章）、授权委托人身份证（港澳台居民可提供来往通行证；非中国国籍管辖范围人员，可提供***门认可的身份证明材料）原件以及电脑和CA证书（即政府采购网登录秘钥），到政府集中采购机构指定签到地点按现场工作人员指引填写签到表。完整公告内容以网站公布信息为准，详见：深圳市政府采购监管网（中国政府采购网深圳分网）（http://zfcg.sz.gov.cn/）、深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081）第二章对谈判须知条款的补充内容及其他关键信息一、对谈判须知条款的补充内容通用条款序号涉及事项具体补充内容3.1采购人深圳市卫生健康委员会3.2政府集中采购机构深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）10/11应答文件的澄清和修改在谈判截止日期前任何时候可对谈判文件进行修改，供应商有义务在采购期间在政府集中采购机构网站浏览与本项目有关的澄清和修改信息。18谈判应答有效期120日历天（从谈判截止之日算起）20供应商的替代方案不接受25应答文件的大小应答文件大小不得超过100MB32评审方法综合评分法38履约担保需要，合同金额的5%，供应商自主选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳或提交。如果未发生设备质量问题或无供应商不履行或不适当履行合同义务的情况，则采购人在合同设备免费保修三年期满后六十天内，将履约保证金按原方式无息支付给供应商。采购人逾期退还履约保证金的，向成交供应商每日偿付履约保证金的1‰的利息。因成交供应商原因而未能达到本项目验收标准或验收不通过的，履约保证金不予退还。备注：本表是谈判须知条款相关条款的补充和明确，如与谈判须知条款内容相冲突的，以本表为准。二、其他关键信息（一）与“对谈判须知条款的补充内容”章节相关的事项评审方法综合评分法中标（成交）供应商数量确定项目中标（成交）供应商数量规则如下：（1）通过资格性审查和符合性审查的供应商不足2家的，作谈判失败处理；（2）通过资格性审查和符合性审查的供应商为2家或3家的，则确定综合评分排名第一的供应商为中标（成交）供应商；（3）通过资格性审查和符合性审查的供应商为4家或5家或6家的，则确定综合评分排名前两名的供应商为中标（成交）供应商；（4）通过资格性审查和符合性审查的供应商为7家以上（含本数）的，则确定综合评分排名前三名的供应商为中标（成交）供应商。2.特别须知1.【采购人范围】本项目即深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包，是本轮深圳市本级医疗设备批量集中采购项目之一。深圳市卫生健康委员会（以下简称市卫健委），代表其所属的23家公立医疗卫生机构通实施本次统一采购，是本项目的名义采购人。本项目的采购中标（成交）结果，统一适用于该23家公立医疗卫生机构。该23家公立医疗卫生机构是实际需求单位，其与市卫健委一起在本谈判文件中统称为采购方。上述23家公立医疗卫生机构为：深圳市保健委员会办公室、深圳市人民医院、深圳市第二人民医院、北京大学深圳医院、深圳市中医院、深圳市第三人民医院、深圳市妇幼保健院、中国医学科学院阜外医院深圳医院、深圳市儿童医院、深圳市康宁医院、深圳市眼科医院、香港大学深圳医院、南方医科大学深圳医院、中国医学科学院肿瘤医院深圳医院、中山大学附属第七医院、深圳市萨米医疗中心、深圳市口腔医院、南方医科大学深圳口腔医院（坪山）、深圳市疾病预防控制中心、深圳市急救中心、深圳市职业病防治院、深圳市慢性病防治中心、深圳市血液中心。二、【中标（成交）产品目录】中标（成交）结果产生后，市卫健委将同深圳市公共资源交易中心汇总成交结果，建立中标（成交）产品目录（以下简称目录），并向实际需求单位发布。中标（成交）产品有效期内（24个月），如其中某一产品被投诉、经查属实被取消中标（成交）资格的，不再顺次递补。三、【中标（成交）结果的选取】本项目中标（成交）结果产生后，有关公立医疗卫生机构按照市卫健委制定的选取规则和要求从中标（成交）结果中选取中标（成交）产品和供应商，并签订采购合同；具体的选取规则和要求，由市卫健委另行研究制订。有关公立医疗卫生机构选取的内部决策过程，应当形成完整的书面记录，并存档备查。四、【中标（成交）产品的有效期】第四轮医疗设备集采中标（成交）产品目录各包组有效期拟定为24个月（以中标（成交）通知书日期起算）。期间目录中的产品质量和供应商履约情况如被多次投诉、产生不良影响的，经市卫健委和市财政局核实后，可予以剔除。剔除后，不再新增或顺位递补新的产品和供应商。五、【预计采购数量及采购总额（支付上限）】经统计，有关公立医疗卫生机构2024年的采购数量总和预计为342台（套），该数量仅为预估数量，根据各医院的预算合计，预计采购总额（支付上限）为48017000元，预计采购数量及采购总额（支付上限）不作为采购人的承诺或保证。供应商可将该预计采购数量及采购总额（支付上限）作为谈判报价的参考。2024年后，采购结果执行期限内的采购数量及采购总额（支付上限）现无法预计，请各供应商自行评估和判断。六、【其他相关条件】1.中标（成交）产品目录有效期内，纳入上述采购人范围的公立医疗卫生机构有权按照上述相同规则直接选取中标（成交）供应商并签订采购合同，被选中的中标（成交）供应商必须无条件按照本次中标（成交）结果与纳入上述采购人范围的公立医疗卫生机构签订采购合同，否则财政部门将以拒不与采购人签订政府采购合同为由予以行政处罚。相应的处罚后果可能包括:罚款、一定年限（最低为1年）内禁止参加政府采购、工商部门吊销营业执照等。2.各供应商必须清楚，获得本项目的中标（成交）供应商资格并不意味着必然获得了采购合同的签订资格，也不意味着必然可以售出中标（成交）产品。纳入上述采购人范围的公立医疗卫生机构有权在本项目的中标（成交）结果中，按照既定规则自主选取中标（成交）供应商并按照其中标（成交）价格签订采购合同。前述既定规则，由市卫健委负责制定和解释，不对外发布，属于采购方的内部决策事务，供应商不得提出任何异议。3.项目重要规则以下重要规则在项目谈判过程中依次执行：1.【产品锁定】本次批量采购监护仪共包括深圳市卫生健康委员会常规监护仪批量采购A包、深圳市卫生健康委员会中端模块化监护仪批量采购B包、深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包、深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-麻醉类批量采购D包、深圳市卫生健康委员会监护仪-转运批量采购E包、深圳市卫生健康委员会MRI病人监护仪批量采购F包，共6个项目，这6个项目将安排在不同日期组织谈判。这6个项目均为监护仪单一产品采购项目，同一产品（型号）（以医疗器械注册证中供应商的应答产品型号为准）按照谈判顺序参与项目后即被锁定，不得出现在后续进行谈判的批量采购项目中。若供应商使用同一产品（型号）参与后续进行谈判的批量采购项目，将作应答无效处理。注：未通过资格性或符合性审查的产品不纳入产品锁定范围。项目采购失败的（指项目未产生成交供应商的），参与该项目的产品均不纳入产品锁定范围。2.【综合评审】本项目采用综合评分法，谈判结果按综合评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按标准配置报价（指最后一轮谈判最终承诺的标准配置谈判报价，下同）由低到高顺序排列；得分及标准配置报价均相同的，按增购配件报价（涉及多个增购配件的，指最后一轮谈判最终承诺的增购配件谈判报价之和，下同）由低到高顺序排列；得分、标准配置报价及增购配件报价均相同的并列，按随机抽取方式确定排序。3.【供应商家数的计算】（1）允许不同供应商选择相同品牌产品参与同一个项目的竞争性谈判；（2）本项目为“高端插件式监护仪-重症类批量采购C包”单一产品采购项目。有关供应商家数的计算等事项，参照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）相关规定执行，即：本项目使用综合评分法进行评审，提供相同品牌产品且通过资格性审查、符合性审查的不同供应商参加同一包组谈判的，按一家供应商计算，以评审后得分最高者为准；（3）同品牌供应商最多只能有一家获得中标（成交）资格，同品牌其他供应商均不能获得中标（成交）资格。4.【确定中标（成交）供应商】确定项目中标（成交）供应商数量规则如下：（1）通过资格性审查和符合性审查的供应商不足2家的，作谈判失败处理；（2）通过资格性审查和符合性审查的供应商为2家或3家的，则确定综合评分排名第一的供应商为中标（成交）供应商；（3）通过资格性审查和符合性审查的供应商为4家或5家或6家的，则确定综合评分排名前两名的供应商为中标（成交）供应商；（4）通过资格性审查和符合性审查的供应商为7家以上（含本数）的，则确定综合评分排名前三名的供应商为中标（成交）供应商；举例：按照以上规则，假设甲、乙、丙、丁、戊、己、庚共7家供应商参与本次采购活动，均通过了资格性审查和符合性审查，其中甲、乙选用的产品为同一品牌，丙、丁、戊、己、庚为其它不同品牌，以上合格供应商综合评分排名由高到低依次为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚，则应当确定甲、丙为本项目中标（成交）供应商。4.其他事项1.关于享受优惠政策的主体及价格扣除比例（1）供应商提供的货物（本项目为“高端插件式监护仪-重症类批量采购C包”单一产品采购项目）全部均由优惠主体制造，则对其谈判应答报价（标准配置谈判报价、增购配件谈判报价）均给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。满足多项优惠政策的企业，不重复享受多项价格扣除政策。备注：（a）优惠主体包括小型企业、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位；中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业、微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业；(b)优惠主体制造是指货物由优惠主体生产且使用该优惠主体商号或者注册商标；供应商提供的货物既有优惠主体制造货物，又有非优惠主体制造货物的，不给予价格扣除。（2）根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），本项目采购标的（货物）对应的中小企业划分标准所属行业为工业。（3）小型企业、微型企业、残疾人福利性单位作为优惠主体的认定资料为《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》；监狱企业作为优惠主体的认定资料为省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的监狱企业证明文件。声明函样式见本谈判文件第一册专用条款第四章“应答文件组成要求及格式”、“应答文件正文”中“三、供应商情况及资格证明文件”章节提供的格式）。（4）享受价格扣除获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业。2.关于订单融资关于政府采购订单融资政策：为进一步拓宽企业融资渠道，降低企业融资成本，我市推出政府采购订单融资服务，中标（成交）供应商可以凭借中标（成交）通知书或政府采购合同向金融机构提出融资申请。订单融资具体流程可登录深圳要素交易金融服务平台(https://finance.szexgrp.com/gtm/web/guarantee/#/)，相关政策法规参阅深圳市政府采购监管网（http://zfcg.sz.gov.cn/）信息公开栏目。咨询电话：075588653386。3.代理服务费本项目不向中标（成交）供应商收取代理服务费。4.其他说明本项目允许使用电子营业执照加、解密，投标（应答）供应商在使用“投标文件制作专用软件”制作投标（应答）文件时，可以通过微信扫码功能调用“电子营业执照”小程序制作、加密、解密投标（应答）响应文件。供应商加密投标（应答）响应文件与开标解密必须使用同一种方式，否则解密失败，导致投标（应答）无效（即：使用电子执照加密的，后续开标只能使用电子执照解密）。重要提示：（1）使用电子营业执照功能时，请确保已经在手机微信安装“电子营业执照”小程序，或已安装了“电子营业执照”APP，并且在“电子营业执照”小程序/app中完成相应的下载电子营业执照、法人授权、备份密钥等操作（具体详见国家工商总局网站），电子投标地区必须选择“广东省-深圳市-深圳政府采购智慧平台”（请根据手机小程序/app提示进行设置，或拨打电子营业执照平台技术支持电话010-86355313，15921122750）。（2）电子营业执照应用于投标（应答）文件制作和加解密属于创新应用场景，如不熟悉操作可能导致错过投标（应答）截止时间，系统已提供加密、测试解密和撤回重新上传的功能，各供应商须预留充足时间，提前制作和加密上传投标（应答）文件。（3）已办理数字证书（电子密钥）的用户，可以继续使用数字证书完成投标（应答）活动。未申请电子营业执照或无法通过电子营业执照完成投标（应答）文件制作和加解密的用户，必须使用电子密钥进行投标（应答）文件制作和加解密，咨询电话0755-83948165，4008301330（CA办理指引详见链接https://www.szzfcg.cn/portal/documentView.do?method=view&id=597167584）。第三章用户需求书一、货物清单（一）货物总清单序号采购计划编号货物名称（标的名称）数量单位备注1PLAN-2024-440300000-118001-01187高端插件式心电监护仪-重症类1批拒绝进口（二）具体配置清单序号采购计划编号配置名称数量单位最高限价（单价，人民币元）1标准配置高端插件式心电监护仪-重症类（含主机及其他10种配件）1台46,0002增购配件NMT模块及附件包1个15,0003BIS/熵指数模块及附件包1个40,0004RM模块及附件包1个45,0005CO2模块及附件包（主流）1个22,0006CO2模块及附件包（旁流）1个16,0007C.O.模块及附件包1个18,0008SP02模块及附件包1个2,5009AG模块及附件包（带氧）1个39,00010多参数转运模块1个18,00011数据互联模块1个10,00012中央监护系统通讯模块1个30,00013ICG无创心排模块1个24,000说明：1.备注栏注明“拒绝进口”的产品不接受供应商选用进口产品参与谈判；注明“接受进口”的产品允许供应商选用进口产品参与谈判，但不排斥国内产品。2.进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外，如果产品在国内组装，其中的零部件（包括核心部件）是进口产品，则应当视为非进口产品。采用“接受进口”的产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品，相关内容以财库〔2007〕119号文和财办库〔2008〕248号文的相关规定为准。3.单价的说明：（1）标准配置单价指的是单台高端插件式心电监护仪-重症类的报价，包含主机及10个部件配置的报价；（2）增购配件单价指的是“每个配件配置的报价”。4.本项目为单一产品采购项目，标准配置（高端插件式心电监护仪-重症类（含主机及其他10种配件））的单台详细配置为：序号标准配置具体清单数量单位1主机1台2多参数监护模块（含双通道IBP）1套3反复使用血压袖套，配成人、儿童、新生儿三种尺寸，尺寸可选（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）9条4反复使用心电主电缆2条5反复使用3/5导心电导联线可选按扣式或夹式，配成人或儿童或新生儿导联线(一体式或分体)（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）3套6反复使用血氧主电缆2条7反复使用成人血氧探头可选指套或夹式或粘贴式，配成人或儿童或新生儿探头（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）3个8体温探头可选体表或腔内，配成人或儿童或新生儿（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）2个9台车或支架（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）1个10后备电池，且续航能力不少于4小时1块11一次性电极片200片二、实质性条款序号实质性条款具体内容1满足本项目标★的条款要求2提供近三个月（2024年1月-2024年3月）任意一个月谈判授权委托代理人通过应答供应商或所投产品（标准配置主机）制造商缴纳的社保证明。如通过所投产品（标准配置主机）制造商缴纳的，还需同时出具所投产品（标准配置主机）制造商授权其参加本项目谈判的函（格式自拟），并加盖所投产品（标准配置主机）制造商公章。(如应答供应商或所投产品（标准配置主机）制造商成立时间不足一个月的，应提供劳动合同和成立情况说明(格式自拟)亦视为符合;如依法不需要缴纳社会保险的，应提供相应文件证明;如为退休返聘人员，应提供退休证明和聘用合同亦视为符合)注：如出现“不同投标（应答）供应商的项目谈判授权委托代理人为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险”的情形，将作应答无效并上报主管部门处理。三、具体技术要求说明：1.评分时，如对一项谈判技术要求（以划分框为准）中的内容存在两处（或以上）负偏离的，在评分时只作一项负偏离扣分。2.带“★”指标项为实质性条款，如出现负偏离，将被视为未实质性满足谈判文件要求作投标（应答）无效处理；带“▲”指标项为重要参数条款，负偏离时依相关评分准则内容作重点扣分处理。3.谈判技术要求中，用红色加粗字体标注的指标项均要求提供证明资料，其余指标项未要求提供证明资料，无需提供相关证明资料。4.谈判技术要求中，标准配置所涉及的技术要求均要求产品自身具备，即无需借助外部设备或软件即可实现。5.涉及区间的技术要求，除特别注明以外，所投产品范围涵盖对应的区间即认定为满足该项技术要求。例：区间要求为5-20ML,所投产品范围最小值≤5ML，范围最大值≥20ML，即为满足该项技术要求。序号配置名称谈判技术要求总体要求★选配件可以是高端插件式监护仪-重症类的制造商生产，也可从第三方购买，但必须支持高端插件式监护仪-重症类的全套功能实现。★高端插件式监护仪-重症类所配置的软件及中央监护系统具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。★高端插件式监护仪-重症类主机的出厂时间不超过12个月（设备出厂日期至设备到货日期之间应不超过12个月），非积压和陈旧产品，否则无条件退货。1高端插件式心电监护仪-重症类（含主机及其他10种配件）1.1 监护仪结构：▲1.1.1 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏一体化设计，无风扇设计，主机插槽数不小于6个，支持外接插槽。（提供产品说明书证明材料）1.1.2 大于15英寸触摸屏，高分辨率大于1900*1000像素，10通道显示。▲1.1.3 可内置高能电池，供电时间不小于4小时。1.1.4 具备USB接口1.2 监测参数：★1.2.1 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。▲1.2.2 同一模块中可支持3、5和12导心电监测，支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析，支持≥3通道心电进行多导心电分析。（提供产品说明书证明材料）▲1.2.3 提供ST段分析功能，适用于成人、小儿和新生儿（提供产品说明书关键页扫描件）。1.2.4 无创血压适用于成人、小儿和新生儿，成人病人类型收缩压测量：30~270mmHg；提供手动、自动、连续三种测量模式（提供产品界面截图证明材料）。▲1.2.5 血氧监测适用于成人、小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测，配置指套式血氧探头。▲1.2.6 指套血氧探头支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx7。▲1.2.7 支持双通道有创压IBP监测，支持升级≥6通道有创压监测，并且同时≥3道IBP波形叠加显示；适用于成人、小儿和新生儿；测量范围：-40~300mmHg；提供肺动脉锲压（PAWP）的监测，显示PPV或SPV参数监测。（提供产品界面截图证明材料）▲1.2.8 监护仪支持选配升级多通道有创压（IBP）、双血氧（SPO2）、有创心排量（CO）、无创心排量ICG（非单机）、麻醉深度监测模块。（提供产品注册证作为证明材料）▲1.2.9 监护仪支持选配升级呼气末二氧化碳（CO2）、麻醉气体（AG）、肌松（非单机产品）监测模块。（提供产品注册证证明）1.2.10 监护仪支持选配麻醉意识监测模块。（提供产品注册证作为证明材料）1.2.11 具有呼气末CO2模块1.2.12 监护仪支持选配呼吸力学模块，提供≥18项呼吸力学参数参数指标1.2.13 可实现Flotrac模块的相关功能1.2.14 配备CCHD新生儿先心病筛查工具，并可以支持美标法及双标法筛查流程1.2.15 支持升级PICCO模块(或血流动力学检测）或连接PICCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测1.3 系统功能：1.3.1 支持≥120小时趋势表和趋势图回顾；报警触发时所有测量参数值；具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能；支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾。1.3.2 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。1.3.3 工作模式提供：监护模式、待机模式、演示模式、体外循环模式。1.3.4 具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警1.3.5 支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限1.3.6 可提供设备显示血流动力学参数，并提供参数蛛网图显示相关参数变化1.4 产品设计与认证：1.4.1 产品设计使用年限≥10年，提供机器标贴证明材料。★1.5单台标准配置要求：1）主机 1 台；2）多参数监护模块（含双通道IBP） 1 套；3）反复使用血压袖套，配成人、儿童、新生儿三种尺寸，尺寸可选 9 条；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）4）反复使用心电主电缆 2条；5）反复使用3/5导心电导联线可选按扣式或夹式，配成人或儿童或新生儿导联线(一体式或分体) 3 台；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）6）反复使用血氧主电缆 2 条；7）反复使用成人血氧探头可选指套或夹式或粘贴式，配成人或儿童或新生儿探头 3 个 （注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）8）体温探头可选体表或腔内，配成人或儿童或新生儿 2 个；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）9）台车或支架 1 个；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）10）后备电池，且续航能力不少于4小时 1 块；11）一次性电极片 200片2中央监护系统2.1 中央站支持联网≥16床病人集中管理，支持联网床旁监护仪，患者遥测设备，除颤设备，或者上述设备混合联网。★2.2 可支持查看站，工作站和床旁监护仪构建科室监护网络，保证科室患者支持在床旁，护士站，医生办公室，家属会谈室和科室走廊查看患者的数据，支持同一患者在不同物理地点呈现不同界面显示的需求，患者监护不受干扰。2.3 要求中央站可以控制监护仪接收、解除、转移病人，可以控制监护仪启动和停止NIBP测量。2.4 要求中央站主机可支持连接≥2个显示屏,显示器尺寸≥19英寸,显示分辨率≥1920*1080像素，显示屏安装可选台式或挂壁式。2.5 要求中央站单个显示屏可显示≥14个病人的数据，提供产品实物图作为证明。2.6 要求支持趋势图、表回顾功能。支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。具备事件回顾功能。支持事件列表显示及筛选，并支持事件重命名，锁定及备注功能。2.7 要求具备≥144小时趋势数据存储，分辨率≤1分钟，具备≥144小时全息波形数据存储，具备≥72小时ST片段数据存储，分辨率≤5分钟,支持≥2000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，具备≥1000条NIBP测量数据存储,具备≥720条12导静息分析结果数据存储。2.8 中央站支持将集中的所有监护仪的患者数据通过HL7数据格式发送到医院HIS和CIS等信息化系统。2.9 中央站可以支持显示监护仪、遥测、除颤仪、呼吸机参数及波形，显示输注泵用药信息，显示床旁超声检查图片、视频及报告。（要求提供机器实物界面截图作为证明材料。）2.10 中央站或监护仪具有早期预警评分结果显示功能，支持以大字体看板方式，显示所有床的早期预警评分结果。（要求提供机器实物界面截图作为证明材料。）3NMT模块及附件包配套主机使用4BIS/熵指数模块及附件包配套主机使用5RM模块及附件包配套主机使用6CO2模块及附件包（主流）配套主机使用7CO2模块及附件包（旁流）配套主机使用8C.O.模块及附件包配套主机使用9SP02模块及附件包配套主机使用10AG模块及附件包（带氧）配套主机使用11多参数转运模块配套主机使用12数据互联模块配套主机使用13中央监护系统通讯模块配套主机使用14ICG无创心排模块配套主机使用四、商务要求说明：1.评分时，如对一项谈判商务要求（以划分框为准）中的内容存在两处（或以上）负偏离的，在评分时只作一项负偏离扣分。2.带“★”指标项为实质性条款，如出现负偏离，将被视为未实质性满足谈判文件要求作投标（应答）无效处理；带“▲”指标项为重要参数，负偏离时依相关评分准则内容作重点扣分处理。3.谈判商务要求中，用红色加粗字体标注的商务要求均要求提供证明资料，其余商务要求未要求提供证明资料，无需提供相关证明资料。序号目录谈判商务要求（一）免费保修期内售后服务要求1维修及维护服务★1.1高端插件式心电监护仪-重症类主机免费保修期5年，中央监护系统通讯模块5年免费维护及升级，监护仪附件（标准配置中的第2-9项）、监护仪配件（增购配件中的第2-13项）免费保修12个月，电池保用两年。时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。1.2由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， 4 小时维修到位，并在 24 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。1.3成交（中标）供应商负责货物的终身维修，保证10 年以上供应维修配件，如果因机器和配件停产造成设备无法维修者（维修周期同故障处理条款内容），无条件免费更换整机保证完好使用。1.4免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。1.5免费开放设备接口参数，无偿派人配合与医院信息系统的连接工作，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换；在设备保修期内，当医院信息系统变更并需要与该设备连接时，需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换。1.6 保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2次。成交（中标）供应商提供产品原厂设备定期维护（日常、中度、深度）服务计划，并附（Check list）维护清单。1.7需定期检测系统、数据库、以及消息的运行状况，并做好相应的记录报告给院方。2质量保证2.1在免费保修期内, 成交（中标）供应商应确保年开机率在95%（含）以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90（含）-95%（不含）之间，赔 一年 延长保修期；b. 年开机率在85（含）-90%（不含）之间，赔 二年 延长保修期；c. 年开机率低于85%（不含），成交（中标）供应商应无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）。2.2免费保修期到期前 3 个月内成交（中标）供应商需提供设备运行状态评估报告及过保后设备维护方案，保证提供有效的非现场技术支持服务和联系方式。（二）免费保修期外售后服务要求1维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价1.1由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， 8 小时维修到位，并在 24小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。在境内有相应的零配件保税库。（提供所投产品（标准配置主机）制造商出具的售后承诺函（格式自拟）1.2免费保修期满后，成交（中标）供应商应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。1.3设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。1.4成交（中标）供应商及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。1.5免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。（三）其他商务要求1交货要求★1.1 成交（中标）供应商在签订合同之日起 15 天内交货，并安装调试完毕，交付采购人验收。1.2成交（中标）供应商应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。1.3提供的货物为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。1.4.应答产品主机为整机原厂生产产品。2运输、安装和验收2.1成交（中标）供应商在签订合同之日起 3 天内向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。2.2成交（中标）供应商负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的设计、包装、仓储、运输、保险、装卸、报装、安装调试、培训、商检及计量检测和保修期届满前备品备件等与采购设备及服务相关的所有含税费用。2.3采购人需要检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求。如果发现所交货物与应答文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物, 成交（中标）供应商应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由成交（中标）供应商承担。2.4 成交（中标）供应商负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。成交（中标）供应商应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 7 天内安装调试完毕。2.5合同设备安装调试完毕后，成交（中标）供应商应及时书面提请验收。由成交（中标）供应商代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。成交（中标）供应商保证设备自到货之日起（指第一次交货） 30 日内通过设备运行、性能及技术参数、指标等的技术预验收，以保证临床使用。采购人有权委托有资格的单位对上述仪器进行性能校核。医院正式投入使用1个月后，无故障方签署项目验收报告，保修期自采购人签署验收报告之日起开始计算。3培训3.1成交（中标）供应商应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。3.2现场培训：成交（中标）供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。3.3集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。3.4计算机辅助培训：针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便学习掌握基本操作和各项高级功能。3.5网络教育：专业化产品俱乐部网站，提供与世界各地用户和专家进行网上交流和学习的平台，并随时了解最新的技术进展和各种教育课程、会议信息。4知识产权4.1成交（中标）供应商应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。成交（中标）供应商保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的一切损害赔偿及损失由成交（中标）供应商承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。若因为知识产权纠纷造成的一切损害赔偿及损失由成交（中标）供应商承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。5付款方式★5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后15日内支付 100 %。履约保证金用于补偿采购人因成交（中标）供应商提供的设备质量问题或成交（中标）供应商不履行/不适当履行合同义务而蒙受的损失，如成交（中标）供应商提供的设备质量出现问题或乙方不履行/不适当履行任何一项合同义务的，采购人有权直接从履约保证金中扣除相应违约金/损失赔偿款项。 6违约责任6.1成交（中标）供应商在签订合同之日起 10 天内提交履约保证金。6.2 如成交（中标）供应商未按照应答文件中承诺的时间交货或提供服务，成交（中标）供应商应承担延期交货和延期服务的违约责任，向采购人每日偿付设备款 0.5 %的违约金。逾期超过30日的，成交（中标）供应商需向采购人另行支付合同总价的 30 %的违约金，且采购人有权单方解除采购合同。另外，成交（中标）供应商赔偿采购人因此造成的实际经济损失。6.3成交（中标）供应商所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足谈判文件要约的，采购人有权拒绝收货，成交（中标）供应商向采购人偿付项目采购金额 30 %的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对成交（中标）供应商进行处罚。6.3 由于供应商的原因，在货到一周内未进行安装调试，或安装调试时间超过正常要求，按每超过一天罚款合同总额的0.5 %。情节严重者，将依法律程序对供应商进行索赔。6.4违约金先从由成交（中标）供应商履约保证金中扣除，若有不足部分则由成交（中标）供应商补齐。6.5在成交（中标）供应商承诺的免费保修期内，如经成交（中标）供应商两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，采购人有权退货，成交（中标）供应商应退回全部货款并赔偿采购人因此遭受的损失。7其他7.1 成交（中标）供应商应按其应答文件中的承诺，进行其他售后服务工作。7.2.每年维保服务期结束后，厂家或其指定维保服务商应向采购人提交年度服务总结报告，报告内容包括但不限于维修情况、PM情况、设备运行情况分析、维保成本分析、设备存在问题及建议等。8项目（产品）要求★8.1供应商需承诺，在采购结果执行期限内，纳入采购人范围的公立医院（单位）有权按照成交价格向供应商采购任意数量的增购配件，供应商不得以任何理由拒绝供应或拖延供货，否则将视为违约，供应商须承担相应违约责任。（应答时提供承诺函，格式自拟）★8.2要求提供监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内（扫描件，原件备查）。五、关于报价的说明1.本项目谈判（报价）不少于三轮。供应商在应答文件中提交的《项目报价表》将作为第一轮报价。后续若干轮的报价将根据谈判现场的安排，采取线下报价的方式进行。2.关于《投标文件制作软件》中“投标报价”的填写：文件（F编辑T）导出（E）浏览B她助（G）系统（S）关于退出（区日新建工程打开工程保存工程CA认证系统登录浏览招标文件1批量转换2预览标书4完成投标文件正文（信投标文件附件（信序号文件名是否制作是否已转换是否已签章转换标书电子标书标书签章1投标函重新转换查看/打印口生成投标文件政府采购投标及履约承诺函标书信息确认重新转换查看/打印2政府采购投标及履约承诺函标书信息确认X重新转换查看/打印重新转换重新转换重新转换重新转换查看/打印查看/打印查看/打印查看/打印3分项报价清单口生成投标文件名称数值单位投标人情况介绍投标报价大写元投标报价小写元5货物说明一览表6技术规格偏高表7商务需求偏高表重新转换查看/打印8投标人认为需要加以说明的其他内容重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看打印9法定代表人证明书10投标文件签署授权委托书重要提醒：标书确认信息为开标信息，请确保和投标函内容一致，否则可能会有废标风险！11实质性条款响应情况表生成标书后进行完整性检查12项目实施方案确定取消13售后服务方案就绪当前状态：生成投标文件深圳市区政府采购智慧平台上图中供应商填写的“投标报价”不作为报价参考。此处可以填写本项目标准配置的报价。第一轮报价以供应商在应答文件中提交的《项目报价表》为准。第四章应答文件组成要求及格式特别提醒：投标文件/应答文件正文将对外公开，投标文件/应答文件附件不公开。供应商在编辑投标文件/应答文件时，在投标文件/应答文件目录中属于本节点内容的必须在本节点中填写，填写到其他节点或附件的将可能导致应答无效，一切后果由供应商自行承担。投标文件/应答文件正文（信息公开部分）必须编制于“应答文件目录”部分，投标文件/应答文件附件（非信息公开部分）必须编制于“应答文件附件”部分，如下图所示。下图仅为格式说明，图中所列内容不应视为文件构成。文件（F）编辑（M）导出（E）浏览(B）辅助（G）系统（S）关于退出（x）8+新建工程打开工程保存工程CA认证系统登录导入文档导出文档！编辑文档导出原始文档浏览招标文件T口正文（公开部分）打开关闭另存打印手写验证全屏注释左旋旋右旋书签切换7左旋疫情防控重点保障6企业（格式自定）稳岗企业（格式自投标文件正文，信息公开部分定）其它招标文件要求的内容及投标人认政府采购投标及履约承诺函投标人通过相关认证情况（格式自定内容格式自定投标人情况介绍投标人同类项目业绩情况（格式自定投标人获奖情况（格式自定）投标文件附件，信息不公开部分拟安排的项目负责附件（不公开部分）口生成投标文件页码：of1280%当of1就绪当前状态：投标人获奖情况记（格式自定）深圳市区政府采购智慧平台新建工程打开工程保存工程CA认证系统登录浏览招标文件导入文档导出文档！编辑文档导出原始文档正文（公开部分）打开T口关闭另存打印手写验证全屏注释左旋旋右旋书签切换76疫情防控重点保障企业（格式自定）稳岗企业（格式自投标文件正文，信息公开部分定）其它招标文件要求的内容及投标人认政府采购投标及履约承诺函投标人通过相关认证情况（格式自定投标人情况介绍内容格式自定投标人同类项目业绩情况（格式自定投标人获奖情况（格式自定）投标文件附件，信息不公开部分拟安排的项目负责附件（不公开部分）口生成投标文件页码：280%当of1政府集中采购机构公布应答文件正文（信息公开部分）时为计算机截取信息自动公布，如供应商误将涉及个人隐私的信息放入应答文件正文，相关后果由供应商自负；如供应商将必须放于正文（信息公开部分）的内容放入附件（非信息公开部分），将作应答无效处理。应答文件组成：1.应答文件正文（信息公开部分），主要包括以下内容：（1）应答书（2）政府采购应答及履约承诺函（3）供应商情况及资格证明文件（4）项目报价表（5）配置说明一览表2.应答文件附件（信息不公开部分）：主要包括以下内容：（1）法定代表人（负责人）证明书（2）谈判应答文件签署授权委托书（3）实质性条款响应情况表（4）技术要求偏离表（5）商务要求偏离表（6）技术保障措施（7）供应商认为需要加以说明的其他内容（格式自定）备注：本项目为网上电子采购项目，谈判应答文件不需法定代表人或其授权委托人另行签字，无需加盖单位公章，谈判文件具体内容另有规定的除外。应答文件正文（信息公开部分）一、应答书致：深圳公共资源交易中心1.根据已收到贵单位的项目编号为（项目编号）的（项目名称）项目的谈判公告，遵照《深圳经济特区政府采购条例》和《深圳网上政府采购管理暂行办法》等有关规定，我单位经研究谈判文件后，代表（姓名、职务）经正式授权并代表（供应商名称、地址）提交电子谈判应答文件一份。2.谈判价格具体见“项目报价表”，具体以谈判最终报价为准。3.如果我单位获得成交资格，我单位将按照谈判文件的要求足额提交履约担保。4.我单位同意所递交的应答文件在“对谈判须知条款的补充内容”中明确的谈判应答有效期内有效，在此期间内我单位有可能获得成交资格，我单位将受此约束，履行合同责任和义务。5.除非另外达成协议并生效，贵单位的成交通知书和本应答文件（含谈判过程中的其他承诺）将构成合同的重要内容。6.我单位理解贵单位将不受必须接受所收到的最低报价或其它任何应答文件的约束。地址：邮政编码：电话：传真：电子邮箱：供应商代表：供应商名称：日期：年月日开户银行名称：开户银行账号：二、政府采购应答及履约承诺函致：深圳公共资源交易中心我单位承诺：1.我单位本次谈判项目所提供响应的货物、工程或服务，不存在侵犯知识产权的情况；已知悉并同意成交结果信息公示（公开）的内容。2.我单位参与该项目应答，符合谈判文件关于联合体及进口产品的相关资格要求。3.我单位参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况。4.我单位具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的六项条件。5.我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单6.我单位参与该项目谈判，严格遵守政府采购相关法律，不造假，不围标、串标、陪标。我单位已清楚，如违反上述要求，应答将作无效处理，被列入不良记录名单并在网上曝光，同时将被提请政府采购主管部门给予一定年限内禁止参与政府采购活动或其他处罚。7.我单位如果获得成交资格，将做到守信，不偷工减料，依照本项目谈判文件需求内容、签署的采购合同及本单位在谈判中所作的一切承诺履约。我单位对本项目的报价负责，成交后将严格按照本项目谈判文件需求、签署的采购合同及我单位在谈判中所作的全部承诺履行。我单位清楚，若以“报价太低而无法履约”为理由放弃本项目成交资格时，愿意接受主管部门的处理处罚。若我单位成交本项目，我单位的报价明显低于其他供应商的报价时，我单位清楚，本项目将成为重点监管、重点验收项目，我单位将按时保质保量完成，并全力配合有关监管、验收工作；若我单位未按上述要求履约，我单位愿意接受主管部门的处理处罚。8.我单位已认真核实了应答文件的全部内容，所有资料均为真实资料。我单位对应答文件中全部应答资料的真实性负责，如被证实我单位的应答文件中存在虚假资料的，则视为我单位隐瞒真实情况、提供虚假资料，我单位愿意接受主管部门作出的行政处罚。9.我单位承诺成交后项目不转包，未经采购人同意不进行分包。10.我单位保证，其所提供的货物通过合法正规渠道供货，在提供给采购人前具有完全的所有权，采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，不会产生因第三方提出的包括但不限于侵犯其专利权、商标权、工业设计权等知识产权和侵犯其所有权、抵押权等物权及其他权利而引发的纠纷；如有纠纷，我单位承担全部责任。11.我单位保证，若所投货物涉及《财政部生态环境部关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）列明的政府采购强制产品，则所投该产品符合节能产品的认证要求。若所投产品包括数据中心相关设备的，应满足财政部《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2023〕7号）要求。12.我单位保证，不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动”的情形。13.我单位保证，若所投产品列入强制性产品认证目录的，则所投该产品须获得强制性产品认证证书（即CCC认证）；其中适用自我声明评价方式的产品，则所投该产品须具有“强制性认证产品符合性自我声明”；若所投产品列入工业产品生产许可证管理的产品目录的，则所投该产品生产者（制造商）须获得《全国工业产品生产许可证》。14.我单位清楚，如存在违反投标承诺行为情节严重的，将根据《深圳市财政局关于印发的通知》，依法被列入失信信息。以上承诺，如有违反，愿依照国家相关法律法规处理，并承担由此给采购人带来的损失。供应商：日期：年月日三、供应商情况及资格证明文件（一）供应商资格证明文件【特别提示：供应商须按本谈判文件第一章谈判公告“申请人的资格要求”（即供应商资格要求）提供相关的资格证明资料】（二）中小企业声明函、残疾人福利性单位声明函及监狱企业声明函填写指引：1.该部分内容由投标人根据自身实际情况填写，不符合要求的投标人可以不填写或直接删除相应的声明函。投标人提供的声明函不属实的，属于提供虚假资料谋取中标（成交），依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。2.该部分内容填写需要参考的相关文件：(1)财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；(2)《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号，以下简称300号文）。3.请依照提供的格式和内容填写声明函，不要随意变更格式；声明函不需要盖章或签字；满足多项优惠政策的投标人，不重复享受多项价格扣除政策。4.声明函具体填写要求：（1）声明是中小企业须填写《中小企业声明函》（货物）的以下内容：第一处，在“单位名称”下划线处如实填写采购人名称（深圳公共资源交易中心不是本项目的采购人，而是组织实施机构）；第二处，在“项目名称”下划线处如实填写采购项目名称；第三处，在“标的名称”下划线处填写所采购货物（标的）的具体名称（本项目为“高端插件式心电监护仪-重症类”单一产品采购项目）；第四处，在“采购文件中明确的所属行业”下划线处填写采购标的对应的中小企业划分标准所属行业（所属行业可在谈判文件第一册第二章“对谈判须知条款的补充内容及其他关键信息”章节查看）；第五处，在“企业名称”下划线处如实填写标准配置中“主机”的制造商名称；在“从业人员”、“营业收入”、“资产总额”下划线处如实填写从业人员、营业收入、资产总额；在“中型企业、小型企业、微型企业”下划线处如实依照300号文填写相应的企业类型；从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可以不填报。（2）声明是残疾人福利性单位须填写《残疾人福利性单位声明函》（货物类）的相关内容，具体参照上述针对《中小企业声明函》的填写要求进行填写。（3）声明是监狱企业须填写《监狱企业声明函》的三项内容（填写位置的字体已加粗），具体参照上述针对《中小企业声明函》的填写要求进行填写。5、声明函的有效性最终由谈判小组判定；如谈判小组判定声明函无效，相关供应商不享受价格扣除（但不作应答无效处理）。1、中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加深圳市卫生健康委员会（单位名称）的深圳市卫生健康委员会高端插件式监护仪-重症类批量采购C包（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.高端插件式心电监护仪-重症类（标的名称），属于工业（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称：日期：2、残疾人福利性单位声明函（货物类）本投标人郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加（单位名称）单位的（项目名称）项目采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称：日期：3、监狱企业声明函【服务类，监狱企业如需享受优惠政策，还须另行提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的监狱企业证明文件】本投标人郑重声明，根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，本投标人参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的监狱企业承接。相关监狱企业的具体情况如下：1.（标的名称），承接单位为（企业名称），属于监狱企业；2.（标的名称），承接单位为（企业名称），属于监狱企业。……本投标人对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。附：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的监狱企业证明文件。企业名称：日期：四、项目报价表序号货物名称谈判报价（单价，人民币元）最高限价（单价，人民币元）标准配置1高端插件式心电监护仪-重症类（含主机及其他10种配件）46,000增购配件2NMT模块及附件包15,0003BIS/熵指数模块及附件包40,0004RM模块及附件包45,0005CO2模块及附件包（主流）22,0006CO2模块及附件包（旁流）16,0007C.O.模块及附件包18,0008SP02模块及附件包2,5009AG模块及附件包（带氧）39,00010多参数转运模块18,00011数据互联模块10,00012中央监护系统通讯模块30,00013ICG无创心排模块24,000增购配件谈判报价合计（12项增购配件单价谈判报价总和）注：1.上表填报的谈判报价（单价）的说明：（1）标准配置单价指的是单台高端插件式心电监护仪-重症类的报价，包含主机及10个部件配置的报价；（2）增购配件单价指的是“每个配件配置的报价”。2.第一轮报价以供应商在应答文件中提交的《项目报价表》为准。五、配置说明一览表序号配置名称规格及型号品牌制造商名称标准配置1主机2多参数监护模块（含双通道IBP）3反复使用血压袖套，配成人、儿童、新生儿三种尺寸，尺寸可选（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）4反复使用心电主电缆5反复使用3/5导心电导联线可选按扣式或夹式，配成人或儿童或新生儿导联线(一体式或分体)（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）6反复使用血氧主电缆7反复使用成人血氧探头可选指套或夹式或粘贴式，配成人或儿童或新生儿探头（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）8体温探头可选体表或腔内，配成人或儿童或新生儿（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）9台车或支架（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）10后备电池，且续航能力不少于4小时11一次性电极片增购配件1NMT模块及附件包2BIS/熵指数模块及附件包3RM模块及附件包4CO2模块及附件包（主流）5CO2模块及附件包（旁流）6C.O.模块及附件包7SP02模块及附件包8AG模块及附件包（带氧）9多参数转运模块10数据互联模块11中央监护系统通讯模块12ICG无创心排模块备注：1.若为定制类的非量产产品或无具体规格、型号的产品，可以不填写规格、型号等信息（在“规格及型号”一栏填写“定制”即可）；2.没有品牌的产品，“品牌”一栏填写制造商名称；3.相关产品涉及多个规格、型号或多个品牌的，应在表格内进行必要的说明。应答文件附件（信息不公开部分）一、法定代表人（负责人）证明书同志，身份证号码：，现任我单位职务，为法定代表人（负责人），特此证明。说明：1、法定代表人为供应商（企业事业单位、国家机关、社会团体）的主要行政负责人。2、内容必须填写真实、清楚，涂改无效，不得转让、买卖。二、谈判应答文件签署授权委托书本授权委托书声明：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人（单位负责人），现授权委托（姓名）为我单位签署本项目已递交的谈判应答文件的法定代表人（单位负责人）的授权委托代理人，代理人全权代表我所签署的本项目已递交的谈判应答文件内容，以及本项目谈判组织实施过程中对谈判应答文件的修改和补充内容我均承认。代理人无转委托权，特此委托。代理人：联系电话：手机：身份证号码：职务：授权委托日期：年月日附：请提供代理人身份证扫描件（正反两面）；港澳台居民可提供来往通行证扫描件；非中国国籍管辖范围人员，可提供***门认可的身份证明材料扫描件。三、实质性条款响应情况表序号实质性条款具体内容谈判响应偏离情况说明1满足本项目标★的条款要求2提供近三个月（2024年1月-2024年3月）任意一个月谈判授权委托代理人通过应答供应商或所投产品（标准配置主机）制造商缴纳的社保证明。如通过所投产品（标准配置主机）制造商缴纳的，还需同时出具所投产品（标准配置主机）制造商授权其参加本项目谈判的函（格式自拟），并加盖所投产品（标准配置主机）制造商公章。(如应答供应商或所投产品（标准配置主机）制造商成立时间不足一个月的，应提供劳动合同和成立情况说明(格式自拟)亦视为符合;如依法不需要缴纳社会保险的，应提供相应文件证明;如为退休返聘人员，应提供退休证明和聘用合同亦视为符合)注：如出现“不同投标（应答）供应商的项目谈判授权委托代理人为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险”的情形，将作应答无效并上报主管部门处理。注：1.上表所列各项均为不可负偏离条款。2.“谈判响应”一栏应当详细填写供应商自身响应情况，而不能不合理照搬照抄谈判文件实质性条款具体内容。3.“偏离情况”一栏应填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，“正偏离”表示“谈判响应优于实质性条款具体内容要求”，“负偏离”表示“谈判响应不满足实质性条款具体内容要求”，“无偏离”表示“谈判响应与实质性条款具体内容要求一致”。4.谈判小组有权根据实质性条款响应情况作出评判。四、技术要求偏离表序号配置名称谈判技术要求应答技术响应偏离情况说明总体要求★选配件可以是高端插件式监护仪-重症类的制造商生产，也可从第三方购买，但必须支持高端插件式监护仪-重症类的全套功能实现。★高端插件式监护仪-重症类所配置的软件及中央监护系统具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。★高端插件式监护仪-重症类主机的出厂时间不超过12个月（设备出厂日期至设备到货日期之间应不超过12个月），非积压和陈旧产品，否则无条件退货。1高端插件式心电监护仪-重症类（含主机及其他10种配件）1.1 监护仪结构：▲1.1.1 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏一体化设计，无风扇设计，主机插槽数不小于6个，支持外接插槽。（提供产品说明书证明材料）1.1.2 大于15英寸触摸屏，高分辨率大于1900*1000像素，10通道显示。▲1.1.3 可内置高能电池，供电时间不小于4小时。1.1.4 具备USB接口1.2 监测参数：★1.2.1 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。▲1.2.2 同一模块中可支持3、5和12导心电监测，支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析，支持≥3通道心电进行多导心电分析。（提供产品说明书证明材料）▲1.2.3 提供ST段分析功能，适用于成人、小儿和新生儿（提供产品说明书关键页扫描件）。1.2.4 无创血压适用于成人、小儿和新生儿，成人病人类型收缩压测量：30~270mmHg；提供手动、自动、连续三种测量模式（提供产品界面截图证明材料）。▲1.2.5 血氧监测适用于成人、小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测，配置指套式血氧探头。▲1.2.6 指套血氧探头支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx7。▲1.2.7 支持双通道有创压IBP监测，支持升级≥6通道有创压监测，并且同时≥3道IBP波形叠加显示；适用于成人、小儿和新生儿；测量范围：-40~300mmHg；提供肺动脉锲压（PAWP）的监测，显示PPV或SPV参数监测。（提供产品界面截图证明材料）▲1.2.8 监护仪支持选配升级多通道有创压（IBP）、双血氧（SPO2）、有创心排量（CO）、无创心排量ICG（非单机）、麻醉深度监测模块。（提供产品注册证作为证明材料）▲1.2.9 监护仪支持选配升级呼气末二氧化碳（CO2）、麻醉气体（AG）、肌松（非单机产品）监测模块。（提供产品注册证证明）1.2.10 监护仪支持选配麻醉意识监测模块。（提供产品注册证作为证明材料）1.2.11 具有呼气末CO2模块1.2.12 监护仪支持选配呼吸力学模块，提供≥18项呼吸力学参数参数指标1.2.13 可实现Flotrac模块的相关功能1.2.14 配备CCHD新生儿先心病筛查工具，并可以支持美标法及双标法筛查流程1.2.15 支持升级PICCO模块(或血流动力学检测）或连接PICCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测1.3 系统功能：1.3.1 支持≥120小时趋势表和趋势图回顾；报警触发时所有测量参数值；具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能；支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾。1.3.2 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。1.3.3 工作模式提供：监护模式、待机模式、演示模式、体外循环模式。1.3.4 具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警1.3.5 支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限1.3.6 可提供设备显示血流动力学参数，并提供参数蛛网图显示相关参数变化1.4 产品设计与认证：1.4.1 产品设计使用年限≥10年，提供机器标贴证明材料。★1.5单台标准配置要求：1）主机 1 台；2）多参数监护模块（含双通道IBP） 1 套；3）反复使用血压袖套，配成人、儿童、新生儿三种尺寸，尺寸可选 9 条；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）4）反复使用心电主电缆 2条；5）反复使用3/5导心电导联线可选按扣式或夹式，配成人或儿童或新生儿导联线(一体式或分体) 3 台；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）6）反复使用血氧主电缆 2 条；7）反复使用成人血氧探头可选指套或夹式或粘贴式，配成人或儿童或新生儿探头 3 个 （注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）8）体温探头可选体表或腔内，配成人或儿童或新生儿 2 个；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）9）台车或支架 1 个；（注：要求以上均可选择，成交后医院根据需求任意选择）10）后备电池，且续航能力不少于4小时 1 块；11）一次性电极片 200片2中央监护系统2.1 中央站支持联网≥16床病人集中管理，支持联网床旁监护仪，患者遥测设备，除颤设备，或者上述设备混合联网。★2.2 可支持查看站，工作站和床旁监护仪构建科室监护网络，保证科室患者支持在床旁，护士站，医生办公室，家属会谈室和科室走廊查看患者的数据，支持同一患者在不同物理地点呈现不同界面显示的需求，患者监护不受干扰。2.3 要求中央站可以控制监护仪接收、解除、转移病人，可以控制监护仪启动和停止NIBP测量。2.4 要求中央站主机可支持连接≥2个显示屏,显示器尺寸≥19英寸,显示分辨率≥1920*1080像素，显示屏安装可选台式或挂壁式。2.5 要求中央站单个显示屏可显示≥14个病人的数据，提供产品实物图作为证明。2.6 要求支持趋势图、表回顾功能。支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。具备事件回顾功能。支持事件列表显示及筛选，并支持事件重命名，锁定及备注功能。2.7 要求具备≥144小时趋势数据存储，分辨率≤1分钟，具备≥144小时全息波形数据存储，具备≥72小时ST片段数据存储，分辨率≤5分钟,支持≥2000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，具备≥1000条NIBP测量数据存储,具备≥720条12导静息分析结果数据存储。2.8 中央站支持将集中的所有监护仪的患者数据通过HL7数据格式发送到医院HIS和CIS等信息化系统。2.9 中央站可以支持显示监护仪、遥测、除颤仪、呼吸机参数及波形，显示输注泵用药信息，显示床旁超声检查图片、视频及报告。（要求提供机器实物界面截图作为证明材料。）2.10 中央站或监护仪具有早期预警评分结果显示功能，支持以大字体看板方式，显示所有床的早期预警评分结果。（要求提供机器实物界面截图作为证明材料。）3NMT模块及附件包配套主机使用4BIS/熵指数模块及附件包配套主机使用5RM模块及附件包配套主机使用6CO2模块及附件包（主流）配套主机使用7CO2模块及附件包（旁流）配套主机使用8C.O.模块及附件包配套主机使用9SP02模块及附件包配套主机使用10AG模块及附件包（带氧）配套主机使用11多参数转运模块配套主机使用12数据互联模块配套主机使用13中央监护系统通讯模块配套主机使用14ICG无创心排模块配套主机使用证明资料【如有的话，供应商提供的证明资料应统一编号（排序），格式自定】：《技术要求偏离表》编制指引：1、技术要求偏离表的序号、货物名称、谈判技术要求等栏目对应“用户需求书”中的“技术要求”章节相关内容。2、“应答技术响应”一栏必须一一对照“谈判技术要求”，详细填写供应商自身投标货物的具体参数，以体现具体响应情况。3、“偏离情况”一栏填写如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，其中：“正偏离”表示“应答响应优于谈判技术要求”，“负偏离”表示“应答响应不满足谈判技术要求”，“无偏离”表示“应答响应与谈判技术要求一致”。“应答技术响应”对比“谈判技术要求”存在响应不全（包括未响应整项谈判技术要求或者未响应一项谈判技术要求的部分内容），均视为“负偏离”。4、未要求提供证明资料的谈判技术要求，可以不提供证明资料（如实响应即可）。5、证明资料条款响应要求：要求提供证明资料（且已对证明资料的形式、内容作出明确要求）进行响应的条款，可在“说明”一栏中列明是否提供了符合要求的证明资料；此类条款应严格依照要求的形式、内容提供证明资料，如未提供证明资料（或：证明资料的形式、内容等不符合要求；证明资料显示不符合谈判技术要求；证明资料模糊不清无法判断或未显示是否满足谈判技术要求），且投标人在“偏离情况”一栏响应为“正偏离”或“无偏离”的，经谈判小组认定，将判定为负偏离。6、证明资料的形式及其它具体要求：（1）除照片、图片（截图）及不需加盖公章的文字说明（技术说明）外，其它证明资料均要求为原件扫描件；（2）提供证明资料的形式包括但不限于：a.制造商公布（出具）的产品说明书、产品彩页；b.我国政府机构出具的产品检验和核准证件等；c.第三方机构出具的检测（检验、测试）报告、认证证书等；已对证明资料的形式、内容作出具体要求的，必须严格按要求的形式、内容提供证明资料；（3）产品说明书或彩页应为制造商公布（出具）的中文产品说明书或彩页；提供外文说明书或彩页的，必须同时提供加盖制造商公章的对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明书或彩页仅供参考；产品说明书或彩页的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；我国政府机构出具的产品检验和核准证件应为证件正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品检验和核准证件的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；第三方机构出具的检测（检验、测试）报告、认证（证明）证书应为中文报告或证书；提供外文报告或证书的，必须同时提供对应的中文翻译文字说明，评标依据以中文翻译文字说明内容为准，外文报告或证书仅供参考；报告或证书的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；其它证明资料的形式要求参照以上要求执行；（4）证明资料均要求原件备查。7、其它注意事项：谈判小组有权对供应商的响应情况作出判断（评审结论）；五、商务要求偏离表序号商务需求项谈判商务要求应答商务响应偏离情况说明（一）免费保修期内售后服务要求1维修及维护服务★1.1高端插件式心电监护仪-重症类主机免费保修期5年，中央监护系统通讯模块5年免费维护及升级，监护仪附件（标准配置中的第2-9项）、监护仪配件（增购配件中的第2-13项）免费保修12个月，电池保用两年。时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。1.2由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， 4 小时维修到位，并在 24 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。1.3成交（中标）供应商负责货物的终身维修，保证10 年以上供应维修配件，如果因机器和配件停产造成设备无法维修者（维修周期同故障处理条款内容），无条件免费更换整机保证完好使用。1.4免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。1.5免费开放设备接口参数，无偿派人配合与医院信息系统的连接工作，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换；在设备保修期内，当医院信息系统变更并需要与该设备连接时，需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换。1.6 保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2次。成交（中标）供应商提供产品原厂设备定期维护（日常、中度、深度）服务计划，并附（Check list）维护清单。1.7需定期检测系统、数据库、以及消息的运行状况，并做好相应的记录报告给院方。2质量保证2.1在免费保修期内, 成交（中标）供应商应确保年开机率在95%（含）以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90（含）-95%（不含）之间，赔 一年 延长保修期；b. 年开机率在85（含）-90%（不含）之间，赔 二年 延长保修期；c. 年开机率低于85%（不含），成交（中标）供应商应无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）。2.2免费保修期到期前 3 个月内成交（中标）供应商需提供设备运行状态评估报告及过保后设备维护方案，保证提供有效的非现场技术支持服务和联系方式。（二）免费保修期外售后服务要求1维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价1.1由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， 8 小时维修到位，并在 24小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。在境内有相应的零配件保税库。（提供所投产品（标准配置主机）制造商出具的售后承诺函（格式自拟）1.2免费保修期满后，成交（中标）供应商应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。1.3设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。1.4成交（中标）供应商及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。1.5免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。（三）其他商务要求1交货要求★1.1 成交（中标）供应商在签订合同之日起 15 天内交货，并安装调试完毕，交付采购人验收。1.2成交（中标）供应商应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。1.3提供的货物为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。1.4.应答产品主机为整机原厂生产产品。2运输、安装和验收2.1成交（中标）供应商在签订合同之日起 3 天内向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。2.2成交（中标）供应商负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的设计、包装、仓储、运输、保险、装卸、报装、安装调试、培训、商检及计量检测和保修期届满前备品备件等与采购设备及服务相关的所有含税费用。2.3采购人需要检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求。如果发现所交货物与应答文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物, 成交（中标）供应商应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由成交（中标）供应商承担。2.4 成交（中标）供应商负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。成交（中标）供应商应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 7 天内安装调试完毕。2.5合同设备安装调试完毕后，成交（中标）供应商应及时书面提请验收。由成交（中标）供应商代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。成交（中标）供应商保证设备自到货之日起（指第一次交货） 30 日内通过设备运行、性能及技术参数、指标等的技术预验收，以保证临床使用。采购人有权委托有资格的单位对上述仪器进行性能校核。医院正式投入使用1个月后，无故障方签署项目验收报告，保修期自采购人签署验收报告之日起开始计算。3培训3.1成交（中标）供应商应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。3.2现场培训：成交（中标）供应商应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。3.3集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。3.4计算机辅助培训：针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便学习掌握基本操作和各项高级功能。3.5网络教育：专业化产品俱乐部网站，提供与世界各地用户和专家进行网上交流和学习的平台，并随时了解最新的技术进展和各种教育课程、会议信息。4知识产权4.1成交（中标）供应商应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。成交（中标）供应商保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的一切损害赔偿及损失由成交（中标）供应商承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。若因为知识产权纠纷造成的一切损害赔偿及损失由成交（中标）供应商承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。5付款方式★5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后15日内支付 100 %。履约保证金用于补偿采购人因成交（中标）供应商提供的设备质量问题或成交（中标）供应商不履行/不适当履行合同义务而蒙受的损失，如成交（中标）供应商提供的设备质量出现问题或乙方不履行/不适当履行任何一项合同义务的，采购人有权直接从履约保证金中扣除相应违约金/损失赔偿款项。 6违约责任6.1成交（中标）供应商在签订合同之日起 10 天内提交履约保证金。6.2 如成交（中标）供应商未按照应答文件中承诺的时间交货或提供服务，成交（中标）供应商应承担延期交货和延期服务的违约责任，向采购人每日偿付设备款 0.5 %的违约金。逾期超过30日的，成交（中标）供应商需向采购人另行支付合同总价的 30 %的违约金，且采购人有权单方解除采购合同。另外，成交（中标）供应商赔偿采购人因此造成的实际经济损失。6.3成交（中标）供应商所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足谈判文件要约的，采购人有权拒绝收货，成交（中标）供应商向采购人偿付项目采购金额 30 %的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对成交（中标）供应商进行处罚。6.3 由于供应商的原因，在货到一周内未进行安装调试，或安装调试时间超过正常要求，按每超过一天罚款合同总额的0.5 %。情节严重者，将依法律程序对供应商进行索赔。6.4违约金先从由成交（中标）供应商履约保证金中扣除，若有不足部分则由成交（中标）供应商补齐。6.5在成交（中标）供应商承诺的免费保修期内，如经成交（中标）供应商两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，采购人有权退货，成交（中标）供应商应退回全部货款并赔偿采购人因此遭受的损失。7其他7.1 成交（中标）供应商应按其应答文件中的承诺，进行其他售后服务工作。7.2.每年维保服务期结束后，厂家或其指定维保服务商应向采购人提交年度服务总结报告，报告内容包括但不限于维修情况、PM情况、设备运行情况分析、维保成本分析、设备存在问题及建议等。8项目（产品）要求★8.1供应商需承诺，在采购结果执行期限内，纳入采购人范围的公立医院（单位）有权按照成交价格向供应商采购任意数量的增购配件，供应商不得以任何理由拒绝供应或拖延供货，否则将视为违约，供应商须承担相应违约责任。（应答时提供承诺函，格式自拟）★8.2要求提供监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内（扫描件，原件备查）。《商务要求偏离表》编制指引：1、商务要求偏离表的序号、商务需求项、谈判商务要求等栏目对应“用户需求书”中的“商务要求”章节相关内容。2、“应答商务响应”一栏必须一一对照“谈判商务要求”，详细填写自身响应情况，以体现具体响应情况。3、“偏离情况”一栏填写如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，其中：“正偏离”表示“应答商务响应优于谈判商务要求”，“负偏离”表示“应答商务响应不满足谈判商务要求”，“无偏离”表示“应答商务响应与谈判商务要求一致”。“应答商务响应”对比“谈判商务要求”存在响应不全（包括未响应整项谈判商务要求或者未响应一项谈判商务要求的部分内容），均视为“负偏离”。六、技术保障措施（特别提示：供应商须按本谈判文件评标信息中“技术保障措施”这一评审因素要求，提供相关资料）四、供应商认为需要加以说明的其他内容（格式自定）（1）政府采购违法行为风险知悉确认书本公司在投标前已充分知悉以下情形为参与政府采购活动时的重大风险事项，并承诺已对下述风险提示事项重点排查，做到严谨、诚信、依法依规参与政府采购活动。一、本公司已充分知悉“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的法定情形，相关情形包括但不限于：（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的。（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的。（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。（四）投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的。（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。二、本公司已充分知悉“与其他采购参加人串通投标”的法定情形，相关情形包括但不限于：（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿。（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的。（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装。（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的。（七）不同投标人的投标报价呈规律性差异。（八）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（九）主管部门依照法律、法规认定的其他情形。三、本公司已充分知悉下列情形所对应的法律风险，并在投标前已对相关风险事项进行排查。（一）对于从其他主体获取的投标资料，供应商应审慎核查，确保投标资料的真实性。如主管部门查实投标文件中存在虚假资料的，无论相关资料是否由第三方或本公司员工提供，均不影响主管部门对供应商存在“隐瞒真实情况，提供虚假资料”违法行为的认定。（二）对于涉及国家机关出具的公文、证件、证明材料等文件，一旦涉嫌虚假，经查实，主管部门将依法从严处理，并移送有关部门追究法律责任；涉嫌犯罪的，主管部门将一并移送司法机关追究法律责任。（三）对于涉及安全生产、特种作业、抢险救灾、防疫等政府采购项目，供应商实施提供虚假资料、串通投标等违法行为的，主管部门将依法从严处理。（四）供应商应严格规范项目授权代表、员工参与招标投标的行为，加强对投标文件的审核。项目授权代表、员工编制、上传投标文件等行为违反政府采购法律法规或招标文件要求的，投标供应商应当依法承担相应法律责任。（五）供应商对投标电子密钥负有妥善保管、及时变更和续期等主体责任。供应商使用电子密钥在深圳政府采购网站进行的活动，均具有法律效力，须承担相应的法律后果。供应商擅自将投标密钥出借他人使用所造成的法律后果，由供应商自行承担。（六）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。相关情形如查实，依法作投标无效处理；涉嫌串通投标等违法行为的，主管部门将依法调查处理。四、本公司已充分知悉政府采购违法、违规行为的法律后果。经查实，若投标供应商存在政府采购违法、违规行为，主管部门将依据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条的规定，处以一至三年内禁止参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处采购金额千分之十以上千分之二十以下罚款；情节严重的，取消参与本市政府采购资格，处采购金额千分之二十以上千分之三十以下罚款，并由市场监管部门依法吊销营业执照。以下文字请投标供应商抄写并确认：“本公司已仔细阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》，充分知悉违法行为的法律后果，并承诺将严谨、诚信、依法依规参与政府采购活动”。注：1.政府采购违法行为风险知悉确认书不作为资格性审查及符合性审查条件。2.投标供应商负责人或投标授权代表签字并加盖单位公章后，扫描上传至投标文件一并提交。负责人/投标授权代表签名：知悉人（公章）：日期：（2）供应商认为需要加以说明的其他内容第五章合同条款及格式（仅供参考，具体以项目需求及采购结果为准）甲方：地址：联系人：联系电话：乙方：地址：联系人：联系电话：根据深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）***号项目结果，***单位为成交供应商。按照《中华人民共和国民法典》（第三编合同）》和《深圳经济特区政府采购条例》，经深圳市（以下简称甲方）和单位（以下简称乙方）协商，就甲方委托乙方承担服务项目，达成以下合同条款：第一条项目概况项目名称：项目内容：服务时间：合同价款：合同总价为元，含一切税、费。本合同总价包括乙方为实施本项目荷载试验所需的设备仪器费、车辆租赁费、服务和技术费用等，为固定不变价格，且不随通货膨胀的影响而波动。合同总价包括乙方履行本合同义务所发生的一切费用和支出和以各种方式寄送技术资料到甲方办公室所发生的费用。支付方式：分期支付。第二条服务范围1、2、3、4、其他合同未明示的相关工作。第三条时间要求及阶段成果1、合同签订天内完成项目实施的准备工作，包括工作大纲和试验细则的编制；2、3、4、第四条咨询服务资料归属1、所有提交给甲方的咨询服务文件及相关的资料的最后文本，包括为履行技术咨询服务范围所编制的图纸、计划和证明资料等，都属于甲方的财产，乙方在提交给甲方之前应将上述资料进行整理归类和编制索引。2、乙方未经甲方的书面同意，不得将上述资料用于与本咨询服务项目之外的任何项目。3、合同履行完毕，未经甲方的书面同意，乙方不得保存在履行合同过程中所获得或接触到的任何内部数据资料。第五条甲方的义务1、负责与本咨询服务项目有关的第三方的协调，提供开展咨询服务工作的外部条件。2、向乙方提供与本项目咨询服务工作有关的资料。3、负责组织有关专家对项目试验成果评估报告的评审。第七条乙方的义务１、应按照谈判文件及应答文件要求按期完成本项目咨询服务工作。2、负责组织项目的实施，保证工程进度和成桥荷载试验工作质量，并满足交通部交工验收相关标准。3、向甲方提交检测资料等各套，一套电子版文件。4、在履行合同期间或合同规定期限内，不得泄露与本合同规定业务活动有关的保密资料。第八条甲方的权利1、有权向乙方询问工作进展情况及相关的内容。2、有权阐述对具体问题的意见和建议。3、当甲方认定乙方人员不按合同履行其职责，或与第三人串通给甲方造成经济损失的，甲方有权要求更换人员，直至终止合同并要求乙方承担相应的赔偿责任。第九条乙方的权利1、乙方在本项目服务过程中，如甲方提供的资料不明确时可向甲方提出书面报告。2、乙方在本项目服务过程中，有权对第三方提出与本咨询服务业务有关的问题进行核对或查问。3、乙方在本项目服务过程中，有到工程现场勘察的权利。第十条甲方的责任1、应当履行本合同约定的义务，如有违反则应当承担违约责任，赔偿给乙方造成的损失。2、甲方向乙方提出赔偿要求不能成立时，则应补偿由于该赔偿或其他要求所导致乙方的各种费用的支出。第十一条乙方的责任1、乙方的责任期即本合同有效期。如因非乙方的责任造成进度的推迟或延误而超过约定的日期，双方应进一步约定相应延长合同有效期。2、乙方的责任期内，应当履行本合同中约定的义务，因乙方的单方过失造成的经济损失，应当向甲方进行赔偿。3、乙方对甲方或第三方所提出的问题不能及时核对或答复，导致合同不能全部或部分履行，乙方应承担责任。4、乙方向甲方提出赔偿要求不能成立时，则应补偿由于该赔偿或其他要求所导致甲方的各种费用的支出。第十二条人员要求1、参加本项目试验的人员必须具有国家和有关部门规定的相应资质。2、参加本项目的试验人员的配置必须与应答文件中的服务承诺书和试验服务组织实施方案一致。3、必须以直属试验人员参与本项目服务，不得使用挂靠队伍。第十三条乙方咨询服务工具要求1、乙方应配备成交项目所需的足够数量的仪器、仪表以及工具等设备。用户不需向乙方提供施工工具和仪器、仪表。2、乙方在提供服务过程中应自备车辆。第十四条保密要求1、由甲方收集的、开发的、整理的、复制的、研究的和准备的与本合同项下工作有关的所有资料在提供给乙方时，均被视为保密的，不得泄漏给除甲方或其指定的代表之外的任何人、企业或公司，不管本合同因何种原因终止，本条款一直约束乙方。2、乙方在履行合同过程中所获得或接触到的任何内部数据资料，未经甲方同意，不得向第三方透露。3、乙方实施项目的一切程序都应符合国家安全、保密的有关规定和标准。4、乙方参加项目的有关人员均需同甲方签订保密协议。第十五条验收1、下列文件的验收分为三个阶段:2、其余文件和工作由用户组织有关技术人员根据国家和行业有关规范、规程、标准和用户需求直接验收。3、验收依据为谈判文件、应答文件，国家和行业有关规范、规程和标准。第十六条付款方式1、合同签订后天内乙方向甲方开具合法有效的发票后，甲方向乙方支付合同总价%的款项。2、检测完成并提交评估报告后天内，乙方向甲方开具合法有效发票后天内甲方向乙方支付合同总价%的款项。3、报告通过专家评审后天内，乙方向甲方开具合法有效发票后天内，甲方向乙方支付合同总价%的款项。第十七条争议解决办法执行本合同发生的争议，由甲乙双方协商解决。如协商不成的，应提交甲方所在地人民法院诉讼解决。第十八条风险责任１、乙方应完全地按照号谈判文件的要求和乙方投标文件的承诺完成本项目，出于自身财务、技术、人力等原因导致项目失败的，应承担全部责任。2、乙方在实施荷载试验过程中应对自身的安全生产负责，若非甲方原因发生的各种事故甲方不承担任何责任。第十九条违约责任１、因乙方原因，未能按规定时间完成有关工作的，每延误一天，甲方可在支付合同余款中扣除合同价款千分之一。2、由于乙方原因造成试验成果质量低劣，不能满足大纲要求时，应继续完善试验工作，其费用由乙方承担。3、乙方交付的成果经验收不合格，应于7日内无条件修改，费用由乙方自行承担，在甲方要求整改后再次验收不合格的，甲方有权解除合同、要求乙方返还甲方已支付的合同款项，并有权要求乙方按合同总额%支付违约金。4、若甲方发现乙方派出的试验服务人员或提供的试验仪器设备不符合合同要求，乙方应在3天之内按要求派出人员或提供满足投标文件承诺的仪器设备，否则甲方有权终止合同，并保留追究乙方责任及要求赔偿损失的权利。5、乙方或其工作人员违反本合同约定的保密义务，甲方有权要求乙方按合同总额%支付违约金；造成不良影响或对甲方造成损失的，甲方有权要求乙方消除影响，承担赔偿责任，并有权解除合同。6、因乙方提供的服务成果受到侵权指控或者引发法律纠纷，影响甲方使用服务成果或者导致合同目的不能实现的，甲方有权要求乙方按合同总额%支付违约金，并有权解除合同。第二十条其他1.对于非实质性条款，本合同与谈判文件、应答文件如有抵触之处，以本合同条款为准。2.下列文件均为本合同的组成部分：（1）谈判文件、答疑及补充通知；（2）应答文件；（3）本合同执行中共同签署的补充与修正文件。本合同一式份，甲、乙方双方各执份，具有同等法律效力。本合同自双方法人代表签字（盖章）认可之日起生效。本合同未尽事宜，双方友好协商，达成解决方案，经双方签字后，可作为本合同的有效附件。甲方（采购人）：（盖章）乙方（供应商）：（盖章）法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：日期：年月日日期：年月日第六章谈判须知一、总则1.谈判须知说明1.1政府集中采购机构发出谈判文件谈判须知，列出深圳市政府采购项目进行竞争性谈判/单一来源采购所适用的一般性须知内容。如有需要，政府集中采购机构可以对谈判须知的内容进行补充。2．谈判说明本项目按照《深圳经济特区政府采购条例》、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》及政府采购其他法律法规，通过竞争性谈判/单一来源采购方式确定成交供应商。3．定义谈判文件中下列术语应解释为：3.1“采购人”：指利用财政性资金依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织；3.2“政府集中采购机构”是指市政府设立的，组织实施政府采购项目，并对政府采购活动提供服务的专门机构；本文件所述的“政府集中采购机构”指深圳公共资源交易中心；3.3“供应商”，即谈判供应商，指参加谈判竞争并愿意按照谈判文件要求向采购人提供货物、工程或者服务的依法成立的法人、其他组织或者自然人；3.4“谈判小组”是依据《深圳经济特区政府采购条例》、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》等有关规定组建的专门负责本次谈判工作的临时性机构；3.5“日”指公历日；3.6“合同”指由本次采购所产生的合同或合约文件；3.7“电子投标文件”即谈判应答文件，指利用深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）网站提供的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件（以下简称：投标文件制作软件）制作并加密的投标文件,适用于网上投标；（投标文件制作软件可从“下载地址：http://zfcg.szggzy.com:8081/cgxy/013002/20210923/173e0b2c-7a4c-4246-a0c7-e0ea75d84dd6.html”下载）；3.8“网上投标”指通过深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）网站上传电子投标文件；3.9谈判文件中的标题或题名仅起引导作用，而不应视为对谈判文件内容的理解和解释。4.政府采购供应商责任4.1欢迎诚信、有实力和有社会责任心的供应商参与政府采购事业。4.2谈判供应商应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他谈判供应商的竞争行为，不得损害采购人或者其他谈判供应商的合法权益。如违反上述要求，经核实后，供应商的谈判应答无效。5．供应商参加政府采购的条件5.1供应商应在参与谈判前到深圳公共资源交易中心（具体在深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司进行办理）进行注册并办理电子密钥。《供应商注册及电子密钥新申请指引》详见http://zfcg.szggzy.com:8081/。5.2供应商资格要求参加本项目的供应商应具备的资格条件详见本项目谈判公告中“申请人的资格要求”的内容。6．政策导向6.1政府采购扶持贫困地区、中小企业、监狱企业和残疾人福利性单位发展，支持节能减排、环境保护。6.2本项目落实深圳市政府采购供应商诚信管理政策要求。7.本项目若涉及采购货物，则合格的货物及相应服务应满足以下要求：7.1必须是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），如安装或配置了软件的，须为正版软件。7.2国产的货物及其有关服务必须符合中华人民共和国的设计、制造生产标准及行业标准。谈判公告有其他要求的，亦应符合其要求。7.3进口货物及其有关服务必须符合原产地和中华人民共和国的设计、制造生产标准及行业标准。进口的货物必须具有合法的进口手续和途径，并通过中华人民共和国商检部门检验。谈判公告有其他要求的，亦应符合其要求。7.4供应商应保证，其所提供的货物通过合法正规渠道供货，在提供给采购人前具有完全的所有权，采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，不会产生因第三方提出的包括但不限于侵犯其专利权、商标权、工业设计权等知识产权和侵犯其所有权、抵押权等物权及其他权利而引发的纠纷。如有纠纷，供应商应承担全部责任。7.5供应商应保证，其所提供的货物符合国家强制性标准要求；符合相关行业标准（如具备行政主管部门颁发的资质证书或国家质量监督部门的产品《检验报告》等）。设备到货验收时，还必须提供设备的产品合格证、质量保证文件。若成交后，除非另有约定，成交供应商必须按合同规定完成设备的安装，并达到验收标准。7.6工期要求：供应商在谈判时对其所投项目应提交交货进度、交货计划等，在合同规定的时间内完成项目实施工作。7.7成交供应商必须承担货物运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他相关及类似的义务。8．谈判费用不论谈判结果如何，供应商应承担其编制应答文件与递交应答文件所涉及的一切费用。二、谈判文件9.谈判文件的编制与组成9.1谈判文件除以下内容外，政府集中采购机构在谈判期间发出的澄清或修改等相关公告或通知内容，均是谈判文件的组成部分，对供应商起约束作用；谈判文件包括下列内容：关键信息第一章谈判公告第二章对谈判须知条款的补充内容及其他关键信息第三章用户需求书第四章谈判应答文件组成要求及格式第五章合同条款及格式第六章谈判须知9.2供应商下载谈判文件后，应仔细检查谈判文件的所有内容，如有疑问应在答疑截止时间之前向政府集中采购机构提出，否则，由此引起的损失自负；供应商同时应认真审阅谈判文件所有的事项、格式、条款和规范要求等，如果供应商的应答文件未按谈判文件要求提交全部资料或者应答文件未对谈判文件做出实质性响应，其风险由供应商自行承担。9.3任何人或任何组织向供应商提交的任何书面或口头资料，未经政府集中采购机构在网上发布或书面通知，均作无效处理，不得作为谈判文件的组成部分。政府集中采购机构对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。10．谈判文件的澄清10.1谈判文件澄清的目的是澄清、解答供应商在查阅谈判文件后可能提出的与谈判有关的疑问或询问。10.2供应商如对谈判文件内容有疑问，应当在谈判公告规定的澄清（提问）截止时间前以网上提问的形式通过网上政府采购系统提交政府集中采购机构。10.3不论是政府集中采购机构根据需要主动对谈判文件进行必要的澄清或是根据供应商的要求对谈判文件做出澄清，政府集中采购机构都将在谈判截止日期前以书面形式（包括政府集中采购机构网站发布方式）答复或发送给所有供应商。答复内容是谈判文件的组成部分，对供应商起约束作用，其有效性按照本谈判须知第11.3、11.4款规定执行。11．谈判文件的修改11.1谈判文件发出后，在谈判截止日期前任何时候，确需要变更谈判文件内容的，政府集中采购机构可主动或在解答供应商提出的澄清问题时对谈判文件进行修改。11.2谈判文件的修改以书面形式（包括政府集中采购机构网站发布方式，如更正公告等）发送给所有供应商，谈判文件的修改内容作为谈判文件的组成部分，并具有约束力。11.3谈判文件、谈判文件澄清答复内容、谈判文件修改补充内容均以书面形式（包括政府集中采购机构网站公开发布方式，如更正公告等）明确的内容为准。当谈判文件、修改补充通知、谈判文件澄清答复内容相互矛盾时，以最后发出的内容为准。11.4政府集中采购机构保证谈判文件澄清答复内容和谈判文件修改补充内容在谈判截止时间前以书面形式（包括政府集中采购机构网站发布方式，如更正公告等）发送给所有供应商。为使供应商在编制谈判文件时有充分时间对谈判文件的修改部分进行研究，政府集中采购机构可以酌情延长递交应答文件的截止日期。三、应答文件12.应答文件的语言及度量单位12.1供应商与政府集中采购机构之间与谈判有关的所有往来通知、函件和应答文件均用中文表述。供应商随应答文件提供的证明文件和资料可以为其它语言，但必须附中文译文。翻译的中文资料与外文资料如果出现差异时，以中文为准，但翻译错误的除外。12.2除技术规范另有规定外，应答文件使用的度量单位，均采用中华人民共和国法定计量单位。13.应答文件组成具体要求在第四章“应答文件组成要求及格式”进行规定。14.应答文件格式如谈判文件提供了应答文件格式，则供应商提交的应答文件应毫无例外地使用谈判文件所提供的相应格式（表格均可按同样格式扩展）。15.谈判报价货币本项目的谈判应答报价应以人民币计。16.证明应答文件技术方案的合格性和符合谈判文件规定的文件要求16.1供应商应提交证明文件，证明其应答技术方案项下的货物和服务的合格性符合谈判文件规定。该应答技术方案及其证明文件均作为应答文件组成部分。16.2供应商提供证明应答技术方案与谈判文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、图纸、数据或数码照片、制造商公布的产品说明书、产品彩页和我国政府机构出具的产品检验和核准证件等，提供的文件应符合以下要求：16.2.1主要技术指标和性能的详细说明。16.2.2相关产品从采购人开始使用至谈判文件中规定的周期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格。16.2.3对照谈判文件技术规格，逐条说明应答技术方案已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。供应商应详细说明应答文件技术方案中产品的具体参数，不得不合理照搬照抄谈判文件的技术要求。16.2.4产品说明书或彩页应为制造商公布或出具的中文产品说明书或彩页；提供外文说明书或彩页的，必须同时提供加盖制造商公章的对应中文翻译说明，评审依据以中文翻译内容为准，外文说明书或彩页仅供参考；产品说明书或彩页的尺寸和清晰度要求能够使用电脑阅读、识别和判断；16.2.5我国政府机构出具的产品检验和核准证件应为证件正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品检验和核准证件的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断，提供原件扫描件。16.3相关资料不符合16.2款要求的，谈判小组有权认定为应答技术方案不合格响应，其相关分数予以扣减或作应答无效处理。16.4供应商在阐述上述第16.2时应注意采购人在技术规格中指出的工艺、材料和设备的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。供应商在应答中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上满足谈判文件中技术规格的要求，是否满足要求，由谈判小组来评判。16.5除非另有规定或说明，供应商对同一项目不得同时提供两套或两套以上的应答方案。17.应答文件其他证明文件的要求17.1采用综合评分法的项目，对项目谈判文件《评标信息》评分项中涉及的相关业绩、社保情况等内容以及《资格性审查表》和《符合性审查表》中涉及的证明材料，供应商应提供相关部门出具的证明材料扫描件或照片，原件备查。有关扫描件（或照片）的尺寸和清晰度要求能够使用电脑阅读、识别和判断。若供应商未按要求提供证明材料或提供的是部分证明材料或提供不清晰的扫描件（或照片）的，谈判小组有权认定其应答文件未对谈判文件有关需求进行响应，涉及资格性检查或符合性检查的予以应答无效处理，涉及《评标信息》打分项的则该项评分予以0分处理。谈判小组对供应商应答资料是否异常、是否有效问题进行核查和判定，如认为供应商应答资料有异常或无效的，若涉及资格性审查或符合性审查条款的，则应作应答无效处理；若涉及评分的，则作不得分处理。17.2本项目涉及提供的有关资质（资格）证书，若原有资质（资格）证书处于年审期间，须提供证书颁发部门提供的回执，并且回执须证明该证书依然有效（若在法规范围不需提供的，供应商应作书面说明并提供证明文件，否则该证书无效），则该供应商提供年审证明的可按原资质（资格）投标；若供应商正在申报上一级别资质（资格），在未获批准之前，仍按原级别资质（资格）投标。18．谈判应答有效期18.1谈判应答有效期为从谈判截止之日算起的日历天数。在此期限内，所有应答文件均保持有效。18.2在特殊情况下，政府集中采购机构在原定的谈判应答有效期满之前，政府集中采购机构可以根据需要以书面形式（包括政府集中采购机构网站公开发布方式）向供应商提出延长谈判应答有效期的要求，对此要求供应商须以书面形式予以答复，供应商可以拒绝政府集中采购机构此项要求，其应答在原谈判应答有效期满后不再有效。同意延长谈判应答有效期的供应商不能要求也不允许修改其应答文件。18.3成交供应商的应答文件有效期，截止于完成本谈判文件规定的全部项目内容，并通过竣工验收及保修期结束。19.关于谈判保证金19.1根据《深圳市财政局关于明确政府采购保证金管理工作的通知》（深财购[2019]42号）文的规定，本项目不收取谈判保证金。20.供应商的替代方案20.1供应商所提交的应答文件应完全满足采购文件（包括图纸和技术规范所示的基本技术设计）的要求。除非项目明确允许供应商提交替代方案，否则供应商有关替代方案的条款将初审不通过，作应答无效处理。20.2如果允许供应商提交替代方案，则准备提交替代方案的供应商除应提交一份满足谈判文件（包括图纸和技术规范所示的基本技术设计）要求的应答文件外，还应提交需评审其替代方案所需的全部资料，包括项目方案书、技术规范、替代方案报价书、所建议的项目方案及有关的其它详细资料。21.应答文件的制作要求21.1供应商应准备所投项目的电子投标文件（即应答文件，下同）一份。此电子投标文件须由供应商根据政府集中采购机构提供的后缀名为.szczf的电子招标文件（谈判文件，下同），下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）【下载地址：http://zfcg.szggzy.com:8081/cgxy/013002/20210923/173e0b2c-7a4c-4246-a0c7-e0ea75d84dd6.html】。21.2供应商在使用《投标文件制作软件》编制投标书时须注意：21.2.1导入《投标文件制作软件》的谈判文件项目编号、包号应与以此制作的应答文件项目编号、包号一致。例如，不能将甲项目A包的谈判文件导入《投标文件制作软件》，制作乙项目B包的应答文件。21.2.2不能用非本公司的电子密钥加密本公司的应答文件，或者用其它公司的登录用户上传本公司的应答文件。21.2.3要求用《投标文件制作软件》编制应答文件的包，不能用其它方式编制应答文件。编制应答文件时，电脑须连通互联网。21.2.4应答文件不能带病毒。政府集中采购机构将用专业杀毒软件对应答文件进行病毒检测，如果这两种软件均报告发现病毒，则政府集中采购机构认为该应答文件带病毒。21.2.5完整填写“投标关键信息”，如下图所示：文件（F编辑T）导出（E）浏览B她助（G）系统（S）关于退出（区日新建工程打开工程保存工程CA认证系统登录浏览招标文件1批量转换2预览标书4完成投标文件正文（信投标文件附件（信序号文件名是否制作是否已转换是否已签章转换标书电子标书标书签章1投标函重新转换查看/打印口生成投标文件政府采购投标及履约承诺函标书信息确认重新转换查看/打印2政府采购投标及履约承诺函标书信息确认X重新转换查看/打印重新转换重新转换重新转换重新转换查看打印查看/打印查看/打印查看/打印3分项报价清单口生成投标文件名称数值单位投标人情况介绍投标报价大写元投标报价小写元5货物说明一览表6技术规格偏高表7商务需求偏高表重新转换查看/打印8投标人认为需要加以说明的其他内容重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看打印9法定代表人证明书10投标文件签署授权委托书重要提醒：标书确认信息为开标信息，请确保和投标函内容一致，否则可能会有废标风险！11实质性条款响应情况表生成标书后进行完整性检查12项目实施方案确定取消13售后服务方案就绪当前状态：生成投标文件深圳市区政府采购智慧平台备注：上述“开标一览表”中的“投标报价”将作为首轮报价；其它信息仅是对投标文件相关内容的概括性表述，不作为评审依据。21.2.6供应商在编辑应答文件时，在应答文件目录中属于本节点内容的必须在本节点中填写，填写到其他节点或附件，一切后果由供应商自行承担。21.2.7应答文件编写完成后，必须用属于供应商的电子密钥进行加密，否则视同未盖公章，将导致应答文件无效。21.2.8政府集中采购机构不接受谈判截止时间后递交的纸质、电子、传真等所有形式的应答文件。由于对网上政府采购系统操作不熟悉或自身电脑、网络等原因导致不能在谈判截止时间之前上传投标文件（应答文件），政府集中采购机构概不负责。建议于谈判前一个工作日完成应答文件的制作与上传，如上传确有困难，请及时咨询。21.2.9如果谈判时出现网络故障、技术故障，影响了谈判活动，政府集中采购机构有权采取措施如延期、接受无法从网上上传的应答文件等，以保障政府采购活动的公开、公平和公正。21.3电报、电话、传真形式的应答概不接受。21.4经供应商电子密钥加密的应答文件无须盖章或签字，另有专门要求的除外。21.5各类资格（资质）文件提供扫描件，另有专门要求的除外。四、应答文件的递交24．应答文件的保密24.1在应答文件制作完成后，在投标文件（应答文件）制作软件点击【生成标书】按钮进入【填写开标一览表界面】界面，在该界面填写完开标一览表信息后点击【确定】，进入投标文件（应答文件，下同）生成环节。投标文件制作软件会在投标文件生成过程中，提示用户输入密码，输入密码后对投标文件自动进行加密，此加密程序确保投标文件在到达开标时间后才能解密查看。在加密过程中，请按照软件提示进行操作。加密操作界面如下图所示：文件（F编辑T）导出（E）浏览B她助（G）系统（S）关于退出（区日新建工程打开工程保存工程CA认证系统登录浏览招标文件1批量转换2预览标书4完成投标文件正文（信投标文件附件（信序号文件名是否制作是否已转换是否已签章转换标书电子标书标书签章1投标函重新转换查看/打印口生成投标文件政府采购投标及履约承诺函标书信息确认重新转换查看/打印2政府采购投标及履约承诺函标书信息确认X重新转换查看/打印重新转换重新转换重新转换重新转换查看/打印查看/打印查看/打印查看/打印3分项报价清单口生成投标文件名称数值单位投标人情况介绍投标报价大写元投标报价小写元5货物说明一览表6技术规格偏高表7商务需求偏高表重新转换查看/打印8投标人认为需要加以说明的其他内容重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看/打印重新转换查看打印9法定代表人证明书10投标文件签署授权委托书重要提醒：标书确认信息为开标信息，请确保和投标函内容一致，否则可能会有废标风险！11实质性条款响应情况表生成标书后进行完整性检查12项目实施方案确定取消13售后服务方案就绪当前状态：生成投标文件深圳市区政府采购智慧平台在投标文件制作软件点击【生成标书】按钮进入【填写开标一览表界面】界面，在该界面填写完开标一览表信息后点击【确定】，进入投标文件（应答文件）生成环节。文件（F）编辑T）导出（E浏览B）辅助G）系统（S）关于退出区）G日新建工程打开工程保存工程CA认证系统登录浏览招标文件1批量转换2预览标书3生成标书4完成投标文件正文（信投标文件附件（信序号文件名是否制作是否已转换是否已签章转换标书电子标书标书签章1投标函重新转换查看/打印口生成投标文件政府采购投标及履约承诺函查看/打印2政府采购投标及履约承诺函重新转换查看/打印3分项报价清单查看/打印重新转换查看/打印目生成投标文件中投标人情况介绍查看/打印重新转换查看/打印文件生成中，请稍候已完成检查，准备文件写入重新转换查看/打印文件生成中，请稍候已完成检查，准备文件写入重新转换查看/打印文件生成中，请稍候已完成检查，准备文件写入重新转换查看/打印文件生成中，请稍候已完成检查，准备文件写入重新转换查看/打印密码输入框口×重新转换查看/打印重新转换查看/打印S货物说明一览表6术规格偏商表7商务需求偏离表8投标人认为需要加以说明的其他内容9法定代表人证明书10投标文件签署授权委托书密码：查看/打印11实质性条款响应情况表重新转换查看/打印12项目实施方案重新转换查看打印确定取消13售后服务方案重新转换查看/打印就绪当前状态：生成投标文件深圳市区政府采购智慧平台投标文件制作软件会在投标文件生成过程中，提示用户输入密码，输入密码后对标文件自动进行加密。24.2若采购项目出现延期情况：如果供下载的谈判文件（后缀名为.szczf）有更新，供应商必须重新下载谈判文件、重新制作应答文件、重新加密应答文件、重新上传应答文件；如果供下载的谈判文件（后缀名为.szczf）没有更新，供应商必须重新加密应答文件、重新上传应答文件（是否重新制作应答文件根据项目实际情况定）。否则，供应商自行承担应答文件无法解密导致应答无效的后果。25．上传应答文件及谈判截止日期25.1实行网上投标，供应商必须在谈判文件规定的谈判截止时间前用电子密钥登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件（应答文件）。如上传过程中遇到问题，可拨打技术支持电话，联系方式：：0755-36568999。25.2政府集中采购机构可以按本通用条款第11条规定，通过修改谈判文件自行决定酌情延长谈判截止日期。在此情况下，政府集中采购机构、采购人和供应商受谈判截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止期。25.3谈判截止时间以后不得上传应答文件。25.4供应商须在开标当日的开标时间至解密截止时间内进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，使用本单位制作电子投标文件（应答文件）同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。26．应答文件的修改和撤销26.1供应商在提交应答文件后可对其应答文件进行修改并重新上传应答文件或在网上进行撤销应答的操作。26.2谈判截止时间以后不能通过网上政府采购系统修改应答文件。26.3从应答截止期至供应商在应答文件中确定的谈判应答有效期之间的这段时间内，供应商不得撤回其谈判应答。26.4政府集中采购机构不退还应答文件。五、谈判27.谈判要求27.1本项目谈判小组将于谈判应答文件提交截止时间到后一定时间内即开始进行谈判。27.2评审委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为3人以上单数（竞争性谈判采用综合评分法的，成员人数应当不少于5人），其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。28.谈判应答文件的审查28.1谈判前，谈判小组将对谈判应答文件进行审查，当谈判应答文件出现下列情况之一的将视为无效，按应答无效处理，不得进入谈判：具体内容见《资格性审查表》。29.谈判应答文件的澄清或修改29.1谈判小组可以要求供应商对谈判应答文件含义不明确的内容作必要的澄清或者说明，供应商应进行澄清、说明。29.2允许供应商在谈判结束之前根据谈判小组提出的内容进行澄清、修改或完善，或对方案进行相应的调整。30.谈判方式及程序30.1谈判方式为网下谈判，谈判程序如下：30.2参加谈判的供应商谈判代表和谈判小组成员到谈判现场填写谈判供应商签到表，并交验身份证明文件。身份证明文件指被授权的谈判代表的身份证原件(非中国国籍管辖范围人员，可以提供***门认可的身份证明材料)；如被授权的谈判代表不是法定代表人（负责人），也不是谈判应答文件签署授权委托书中列明的可以对谈判应答文件的修改和补充的授权委托代理人，则需同时
投标 / 标书制作要点（原创）
本高端插件式监护仪 高端插件式心电监护仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。深圳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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